CZ298643B6 - Potravinový prostredek poskytující prodloužený pocit nasycenosti na bázi triglyceridových oleju a jejich použití jako farmaceutický prostredek - Google Patents

Potravinový prostredek poskytující prodloužený pocit nasycenosti na bázi triglyceridových oleju a jejich použití jako farmaceutický prostredek Download PDF

Info

Publication number
CZ298643B6
CZ298643B6 CZ0468899A CZ468899A CZ298643B6 CZ 298643 B6 CZ298643 B6 CZ 298643B6 CZ 0468899 A CZ0468899 A CZ 0468899A CZ 468899 A CZ468899 A CZ 468899A CZ 298643 B6 CZ298643 B6 CZ 298643B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
oil
emulsion
triglyceride
triglyceride oils
food
Prior art date
Application number
CZ0468899A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ468899A3 (cs
Inventor
Herslöf@Bengt
Lindmark@Lars
Bohlinder@Karin
Carlsson@Anders
Original Assignee
Scotia Holdings Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Scotia Holdings Plc filed Critical Scotia Holdings Plc
Publication of CZ468899A3 publication Critical patent/CZ468899A3/cs
Publication of CZ298643B6 publication Critical patent/CZ298643B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D9/013Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/346Finished or semi-finished products in the form of powders, paste or liquids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/13Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using additives
    • A23C9/1315Non-milk proteins or fats; Seeds, pulses, cereals or soja; Fatty acids, phospholipids, mono- or diglycerides or derivatives therefrom; Egg products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D7/0053Compositions other than spreads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/01Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • A23D7/011Compositions other than spreads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/10Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing emulsifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G2200/00COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF containing organic compounds, e.g. synthetic flavouring agents
    • A23G2200/08COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF containing organic compounds, e.g. synthetic flavouring agents containing cocoa fat if specifically mentioned or containing products of cocoa fat or containing other fats, e.g. fatty acid, fatty alcohol, their esters, lecithin, paraffins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Details Of Garments (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Potravinový prostredek vybraný ze skupiny, kteroutvorí mlécné výrobky, zmrzlina, margariny, zpracované masné výrobky, cukrovinky, polévky, ovocné nápoje, zákusky, cokoláda, bonbóny a pecené výrobky,obsahuje emulzi typu oleje triglyceridových olejus potravinovým emulgacním cinidlem ve vodném roztoku, kde triglyceridové oleje jsou vybrány ze skupiny sestávající z palmového oleje, kakaového máslaa dalších tuku, které obsahují pevný tuk za teploty místnosti až teploty tela a kde cinidlo emulgující potravinu je emulgátor na bázi galaktolipidu. Použití této emulze, typu olej ve vode, triglyceridových oleju je vhodné též pro prípravu farmaceutického prípravku. Potravinový prostredek poskytuje prodloužený pocit nasycenosti a farmaceutický prostredek se používá pro profylaxi a lécení obezity, pro regulaci príjmu kalorií nebo tuku a pro prevenci a lécení kardiovaskulárních onemocnení a diabetu.

Description

Oblast techniky
Předložený vynález se týká potravinového prostředku poskytujícího prodloužený pocit nasycenosti a směsi triglyceridových olejů, který tento prostředek obsahuje. Předložený vynález se tedy týká směsi nebo emulze lipidu s polárním emulgačním činidlem lipidů, které po požití poskytují zlepšený pocit nasycenosti a vedou také ke sníženému příjmu kalorií a zvláště ke sníženému příjmu tuků při následujícím jídle.
Dosavadní stav techniky
Nadváha a přejídání jsou hlavní zdravotní problémy v západním světě. Tyto stavy jsou výsledkem nerovnováhy mezi příjmem a vydáváním energie. Jednou z příčin může být nedostatek regulace chuti.
Je dobře známo, že výrobky s vysokým obsahem tuku, jako je například smetana, přinášejí pocit nasycenosti. Bylo by však žádoucí mít takový potravinový výrobek, který poskytuje rychlejší nástup tohoto pocitu nasycenosti a který poskytuje pocit nasycenosti po delší dobu nebo který poskytuje stejný pocit nasycenosti při nižším příjmu kalorií. Žádoucí by byl také takový výrobek, který, jestliže se konzumuje, vede ke sníženému příjmu kalorií v pozdějším jídle. Jelikož tuk je potravinou s nejvyšší hustotou kalorií, bylo by zvláště žádoucí mít takový výrobek, který selektivně snižuje příjem tuků.
Evropský patent EP 0 246 294 se týká enterického přípravku pro léčení obezity. Uvedeným enterickým přípravkem je tobolka, tableta nebo mikrotobolky potažené potahem, který jsou odolný vůči žaludečním šťávám a který se rozpouští ve střevech. Enterický potah obsahuje specifické hydrofobní látky, o kterých se uvádí, že poskytují snížený příjem potravy, jestliže přijdou do kontaktu se vzdálenější částí tenkého střeva.
Spis WO 95/20943 popisuje použití materiálu bohatého na DGDG, galaktolipidového materiálu, jako emulgačního činidla pro emulze oleje ve vodě pro farmaceutické, výživové a kosmetické použití. Galaktolipidový materiál používaný v uvedených aplikacích byl vyroben z obilnin extrakcí tuků ethanolem a následujícím vyčištěním na chromatografické koloně na čistý DGDG nebo na frakci polárních tuků bohatou na DGDG. Tato emulze se může používat jako nosič ve farmaceutických přípravcích stejně jako výživných, kosmetických, potravinových a zeměděls40 kých výrobcích.
Spis WO 97/11141 popisuje způsob výroby frakcionovaného rostlinného oleje, který se vyznačuje tím, že obsahuje 10 až 90, s výhodou 20 až 75 % hmotn. polárních tuků a zbytek nepolárních tuků. Frakcionovaný rostlinný olej se s výhodou vyznačuje také tím, že obsahuje více než 5, s výhodou více než 20 % hmotn. glykolipidů. Uvedený frakcionovaný rostlinný olej s výhodou obsahuje také více než 3, výhodněji více než 15 % hmotn. DGDG a obsahuje rozmanité polární a amfifilní tuky v kontinuální triglyceridové fázi. Tento frakcionovaný rostlinný olej se může používat jako povrchově aktivní činidlo pro přípravu potravinových výrobků, farmaceutických výrobků, výrobků pro péči o pokožku nebo jiných výrobků pro orální, enterální, parenterální, místní nebo jiné formy podávání. WO 87/03198 popisuje olejový prostředek poskytující nebo indukující nasycenost.
-1 CZ 298643 B6
Podstata vynálezu
Podstata potravinového prostředku vybraného ze skupiny, kterou tvoří mléčné výrobky, zmrzlina, margariny, zpracované masné výrobky, cukrovinky, polévky, ovocné nápoje, zákusky, čokoláda, bonbóny a pečené výrobky, obsahující emulzi typu oleje triglyceridových olejů s potravinovým emulgačním činidlem ve vodném roztoku, spočívá podle nároku 1 v tom, že triglyceridové oleje jsou vybrány ze skupiny sestávající z palmového oleje, kakaového másla a dalších cukrovinářských tuků, které obsahují pevný tuk za teploty místnosti až teploty těla a kde činidlo emulgující io potravinu je emulgátor na bázi galaktolipidu.
Předložený vynález se týká použití směsi nebo emulze typu oleje ve vodě tuků jako potraviny nebo pro přípravu potravinového prostředku poskytujícího rychlý, zlepšený a prodloužený pocit nasycenosti, snížení příjmu kalorií při dalších jídlech a selektivně poskytující větší snížení spo15 třeby tuků.
Triglyceridovými oleji uvedených směsí nebo emulzí může být jakýkoliv triglyceridový materiál, který obsahuje pevný tuk za teploty místnosti až teploty těla. Tyto triglyceridové oleje jsou definovány procentem obsahu pevného tuku, stanoveným NMR seriálovými měřeními, jak je popsáno v metodě IUPAC č. 2150, 7. vydání. Triglyceridy znamenají triacylglycerol, to znamená glycerol esterifikovaný třemi mastnými kyselinami.
Triglyceridové oleje jsou vybrány ze skupiny sestávající z palmového oleje, kakaového másla nebo jiných cukrovinářských tuků. Dalšími příklady triglyceridových olejů jsou jiná másla jako bambucké máslo, kokosové máslo, slané máslo nebo jiné přírodní oleje nebo jejich frakce s podobným obsahem pevného tuku nebo rozsahem teploty tání. Dalšími příklady těchto olejů jsou hydrogenovaný nebo částečně hydrogenovaný sójový olej, řepkový olej, bavlněný olej a slunečnicový olej nebo jejich frakce. Triglyceridové oleje mohou být také syntetické nebo semisyntetické. Teplotou těla se rozumí teplota zdravého člověka nebo zvířete.
Triglyceridové oleje by měly obsahovat alespoň 90, s výhodou více než 95 % hmotn. triglyceridů.
Tento vynález se zvláště týká potravinového prostředku, v němž triglyceridové oleje znamenají frakci palmového oleje. Tato frakce palmového oleje se získává z komerčního palmového oleje, který je frakcionován na specifické směsi vhodných triglyceridů, založených na kombinaci hlavně esterů glycerolu s kyselinou palmitovou, olejovou, linolovou a stearovou. Obsah triglyceridů ve frakci palmového oleje by neměl být menší než 99 % hmotn. Čistotu lze kontrolovat konvenčními chromatografickými způsoby, jako je chromatografíe na tenké vrstvě nebo vysoko40 účinná kapalinová chromatografíe.
Zdá se být důležité, aby triglyceridové oleje používané v emulzi byly velmi čisté a aby neobsahovaly minoritní složky.
Potravinová emulgační činidla, obvykle používaná v potravinových aplikacích, jsou obecně estery sestávající zhydrofilní a lipofilní části. Lipofilní část obecně sestává z kyseliny stearové, palmitové, olejové nebo linolové nebo kombinací uvedených mastných kyselin. Hydrofilní část obvykle sestává z hydroxylových, karboxylových nebo oxyethylenových skupin. Příklady skupin potravinových emulgačních činidel jsou lecithiny, mono- a di-glyceridy, monoestery propylen50 glykolu, laktylované estery, estery polyglycerolu, sorbitanové estery, ethoxylované estery, sukcinylované estery, estery ovocných kyselin, acetylované mono- a diglyceridy, fosfátované mono- a diglyceridy a estery sacharosy. Emulze triglyceridových olejů se mohou získávat také tak, jestliže se oleje smíchají s vhodnými potravinami nebo potravinovými výrobky s tím, že se využijí inherentní emulgační vlastnosti uvedených potravin nebo potravinových výrobků. Potravinová emul55 gační činidla podle vynálezu by měla být schopna emulgovat více než 20, s výhodou více než 40
-2CZ 298643 B6 % hmotn. triglyceridových olejů za vzniku emulze, která je ještě kapalná, aby se usnadnilo zpracování potravinového výrobku, v němž je emulze obsažena.
Emulgačním činidlem podle vynálezu je emulgační činidlo na bázi galaktolipidu. Galaktolipidy patří do skupiny glykolipidů, dobře známých složek membrán rostlinných buněk. Nejdůležitější skupiny těchto látek obsahují jeden až čtyři cukry napojené glykosidickou vazbou na diacylglycerol. Dvě nejhojnější skupiny obsahují jednu a dvě galaktosové jednotky. Obvykle používaná nomenklatura a zkratky těchto mono- a digalaktosyldiglyceridů jsou MGDG a DGDG, někdy označované jako galaktolipidy. Galaktolipidy, primárně DGDG a materiály bohaté na DGDG, byly studovány a bylo zjištěno, že jsou povrchově aktivními materiály zajímavými pro průmyslová použití, jako jsou potraviny, kosmetika a farmaceutické výrobky. Galaktolipidová emulgační činidla jsou popsána ve spisu WO 95/20943 a WO 97/11141.
Tento vynález se také týká potravinového produktu, v němž jsou triglyceridové oleje kombino15 vány s jinými tuky obsahujícími esenciální mastné kyseliny. Esenciálními mastnými kyselinami jsou polynenasycené kyseliny skupin (n-6) a (n—3), které jsou podstatné pro život a pro dobré zdraví. Další tuky obsahující esenciální mastné kyseliny mohou být odvozeny od rostlinných olejů všech typů, jako jsou oleje ze semen a plodů sójového bobu, slunečnice, safloru, bavlněného semene, řepného semene, palmy, palmového jádra, bavlníku, kukuřice, pupalky dvouleté, brutnáku lékařského, podzemnice olejně, sezamu a podobných, dále od živočišných olejů a tuků, jako jsou rybí oleje, oleje z jater, vaječné oleje a podobné, zřejmé odborníkům z oblasti techniky, které v kombinaci s triglyceridy mohou být emulgovány emulgačními činidly podle vynálezu.
Výhodným aspektem vynálezu je potravinový prostředek, v němž jsou triglyceridové oleje podle vynálezu kombinovány s olejem palmového jádra nebo s kokosovým oleje, což dále poskytuje vedle prodlouženého pocitu nasycenosti také rychlý nástup této nasycenosti.
Tento vynález se týká také potravinového prostředku, v němž emulgační činidlo na bázi galaktolipidu znamená frakcionovaný ovesný olej.
Emulze oleje ve vodě v této přihlášce vedle disperzí kapalného oleje znamenají také disperze pevného tuku, to znamená suspenze.
Emulze oleje ve vodě se s výhodou připravují použitím buď emulgačního činidla samotného, nebo v kombinaci s jinými amfifilními sloučeninami, jako jsou povrchově aktivní ko-činidla. Emulze oleje ve vodě může obsahovat také případné přísady známé v oblasti techniky pro zlepšení různých aspektů prostředku, jako jsou ochucovací činidla, sladidla, barviva, zahušťovací činidla, ochranná činidla, antioxidační činidla.
Emulze oleje ve vodě se připravují konvenčními způsoby. Například 30% (hmotn.) emulze triglyceridového oleje ve vodě se připravuje přidáním emulgačního činidla ke kapalnému triglyceridu. Kontinuální fází může být čistá voda nebo vodný roztok obsahující ve vodě rozpustné přísady, jako jsou isotonická činidla, sladidla, ochucovací činidla a ochranná činidla. Jestliže je to nutné, může se potom upravit pH této vodné fáze. Olejová fáze stejně jako vodná fáze se přede45 hřejí a potom se olejová fáze přidá k vodné fázi za intenzivního míchání. Pre-emulze se pak podrobí homogenizaci za vysokého tlaku.
Olejová směs obsahující triglyceridové oleje a emulgační činidlo se může přidat k pevným nebo polopevným potravinám, které se přirozeně emulgují na emulzi oleje ve vodě při vystavení půso50 bení kapalinám trávicího traktu. Olejová směs může obsahovat také přísady rozpustné v oleji, jako jsou antioxidační činidla a ochucovací činidla. Z olejové směsi se mohu vyrobit také emulze pro okamžité použití, které se mohou přidávat do kapalných nebo polokapalných potravin a nápojů.
-3CZ 298643 B6
Tento vynález se zvláště týká potravinového prostředku, v němž směs triglyceridových olejů a emulgačního činidla nebo olejová fáze emulze obsahuje 80 až 99 % hmotn. triglyceridů a 1 až 20 % hmotn. emulgačního činidla.
Mělo by být zdůrazněno, že emulgační kapacita emulgačních činidel závisí na složení emulgačního činidla. Shora uvedený frakcionovaný ovesný olej se může bez dalšího čištění použít jako emulgační činidlo v množství 1 až 20 % hmotn. z celkového prostředku pro přípravu emulzí typu oleje ve vodě s 5 až 60 % hmotn. triglyceridů. Galaktolipidové emulgační činidlo ze spisu WO 95/20943 by se mělo použít v množství 0,1 až 5 % hmotn. z hmotnosti celého prostředku pro ío přípravu emulzí typu oleje ve vodě 5 až 80 % hmotn. triglyceridů.
Tento vynález se týká také použití směsi triglyceridových olejů, které obsahují pevný tuk za teploty místnosti až teploty těla, a potravinové emulgační činidlo nebo jeho emulzi ve formě oleje ve vodě jako potravina nebo pro výrobu potravinového prostředku poskytujícího prodloužený pocit nasycenosti a také pro snížení příjmu kalorií a zvláště pro selektivní snížení příjmu tuků v následujících jídlech. Účinek nasycenosti je nejpozorovatelnější během období 3 až 4 hodin po příjmu.
Emulze nebo olejová směs se používá při výrobě mléčných výrobků, zmrzlin, margarinů, zpraco20 váných masných výrobků, cukrovinek, polévek, ovocných nápojů nebo zákusků. Zvláště olejové směsi se používají v pevných nebo polopevných potravinách, jako jsou čokolády, bonbony nebo pečené výrobky.
Tento vynález se týká také mléčného výrobku, který obsahuje 1 až 30, s výhodou 2 až 15 % hmotn. emulze oleje ve vodě. Výhodný mléčný výrobek, jako je jogurt, obsahuje 4 až 10 % hmotn. emulze triglyceridové frakce palmového oleje a frakcionovaného ovesného oleje.
Aby se získal prodloužený pocit nasycenosti, měla by se brát 40% (hmotn.) emulze v množství 1 až 200 ml, s výhodou 5 až 100 ml, velmi výhodně 10 až 30 ml na chod nebo jídlo. Olejová složka samotná, to jest olejová směs, se může používat v příslušně menších množstvích.
Tento vynález se týká také směsi triglyceridových olejů, které obsahují pevný tuk za teploty místnosti až teploty těla, a potravinové emulgační činidlo nebo jeho emulze oleje ve vodě pro výrobu orálního farmaceutického prostředku pro profylaxi a léčení obezity, pro regulaci příjmu kalorií nebo tuků a pro prevenci a léčení kardiovaskulárních onemocnění a diabetů.
Tento vynález se týká také použití emulze typu oleje ve vodě triglyceridových olejů, které obsahují pevný tuk za teploty místnosti až teploty těla, a potravinové emulgační činidlo pro výrobu farmaceutického prostředku pro profylaxi a léčení obezity, pro regulaci příjmu kalorií nebo tuků a pro prevenci a léčení kardiovaskulárních onemocnění a diabetů.
Jestliže se používá ve farmaceutickém prostředku pro snížení hmotnosti, regulaci příjmu kalorií nebo pro prevenci či léčení jakéhokoliv příslušného onemocnění, jako je kardiovaskulární onemocnění nebo diabetes, prostředek může vedle emulze oleje ve vodě obsahovat také jinou terape45 uticky účinnou látku.
V následujících příkladech a testech byly připraveny různé směsi a emulze s různými tuky a různými emulgačními činidly a byly testovány na účinek nasycenosti a spotřeby potravy. Byly použity následující tuky a oleje: Akofrite (obchodní název pro palmový olej od Karlshamns,
Karlshamn, Švédsko), frakcionovaný palmový olej (CPL®-Palm oil, Scotia LipidTeknik, Stockholm, Švédsko) získaný frakcionací Akofritu, olej palmového jádra, kukuřičný olej a frakcionovaný sójový olej (CPL®-Soybean oil, Scotia LipidTeknik, Stockholm, Švédsko). Jako emulgační činidla byl používán frakcionovaný ovesný olej (Scotia LipidTeknik, Stockholm, Švédsko) obsahující kolem 20% hmotn. DGDG připravený z ovsa podle spisu WO 97/11141, produkt Galaktolipids (CPL®-Galactolipids, Scotia LipidTeknik, Stockholm, Švédsko) obsahující
-4CZ 298643 B6 kolem 60 % hmotn. DGDG připravený z ovsa podle spisu 95/20943, sójový lecithin a sójový fosfatidylcholin.
Používaný frakcionovaný palmový olej má následující složení mastných kyselin (jak bylo stano5 véno plynovou-kapalinovou chromatografií po alkalické methanolýze): 40 až 45 % hmotn. kyseliny palmitové, 38 až 42 % hmotn. kyseliny olejové, 8 až 10 % hmotn. kyseliny linolové a 4 až 5 % hmotn. kyseliny stearové, zbytek je kyselina laurová, kyselina myristová, kyselina arachidonová a kyselina palmitolejová.
ío Frakcionovaný palmový olej má obsah triglyceridů (TG) 99,8 až 100,0 % hmotn., obsah pevného tuku při 20 a 35 °C (N2o a N35) 31 a 6 % hmotn. Další testované oleje měly následující odpovídající data: Akofrite: TG = 96 % hmotn., N20 = 28 % hmotn., N35 = 5 % hmotn., olej palmového jádra: TG = 96 % hmotn., N2o = 40 % hmotn., N35 = 0 % hmotn., frakcionovaný sójový olej: TG = 99,5 % hmotn. N2o = 0 % hmotn., N35 = 0 % hmotn., kukuřičný olej: TG = 97 % hmotn.,
N2q = 0 % hmotn., N35 = 0 % hmotn.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Emulze poskytující prodlouženou nasycenost
Příprava 40 % hmotn. emulzí s frakcionovaným palmovým olejem (velikost dávky 300 g).
složky % hmotn.
voda 58,0
frakcionovaný palmový olej 40,0
frakcionovaný ovesný olej 2,0
Palmový olej se roztaví při 50 °C a smíchá se s frakcionovaným ovesným olejem. Olejová fáze a voda se předehřejí na 65 až 70 °C a olejová fáze se pak přidává k vodě za intenzivního míchání při 15 000 otáčkách za minutu po dobu 4 minut. Předemulze se pak rozdělí na dvě části. Jedna část se homogenizuje při 40 MPa, další část při 80 MPa, obě šest cyklů při 60 °C (homogenizátor Rannie, Model Mini-Lab 8.30 H, APV Rannie, Dánsko). Oba podíly přípravku poskytnou emulze s konzistencí podobající se smetaně. Průměrná velikost částic (průměrné Z) je v obou případech kolem 480 nm (Zetasizer 4, Malvem Instruments, Anglie).
Emulze, která se připraví jak shora uvedeno (Olibra®, Scotia LipidTeknik, Stockholm, Švédsko), se může skladovat při 2 až 8 °C až do použití jako složka při výrobě potravinového prostředku. Emulze Olibra® se může používat jako složka při výrobě jogurtového výrobku. Jogurt, který obsahuje 6 až 7 % hmotn. Olibra®, se dnes označuje jako Maval® (Skanemejerier, Lunnarp, Švédsko).
Příklad 2
Emulze poskytující prodlouženou nasycenost
složky % hmotn.
voda 58,0
frakcionovaný palmový olej 40,0
galaktolipidy 2,0
-5 CZ 298643 B6
Palmový olej se roztaví při 50 °C a smíchá se s galaktolipidy. Olejová fáze a voda se předehřejí na 65 až 70 °C a olejová fáze se pak přidá k vodě za intenzivního míchání při 15 000 otáčkách za minutu během 4 minut. Předemulze se pak homogenizuje při 80 MPa, šest cyklů při 60 °C (homogenizátor Rannie, Model Mini-Lab 8.30 H, APV Rannie, Dánsko). Získá se tak emulze s konzistencí podobající se smetaně. Průměrná velikost částic (průměrné Z) je 290 nm (Zetasizer 4, Malvem Instruments, Anglie). Při vysokém obsahu galaktolipidu (více než 5 % hmotn.) se vyrobí hustá pasta.
Příklad 3
Emulze poskytující prodlouženou nasycenost
složky % hmotn.
voda 50,0
frakcionovaný palmový olej 47,0
frakcionovaný ovesný olej 2,5
Palmový olej se roztaví při 50 °C a smíchá se s frakcionovaným ovesným olejem. Olejová fáze a voda se předehřejí na 65 až 70 °C a olejová fáze se pak přidá k vodě za intenzivního míchání při 15 000 otáčkách za minutu během 2 minut. Předemulze se pak homogenizuje při 60 MPa, pět cyklů při 60 °C (homogenizátor Rannie, Model Mini-Lab 8.30 H, APV Rannie, Dánsko). Získá se tak emulze s konzistencí podobající se smetaně. Průměrná velikost částic (průměrné Z) je
400 nm (Zetasizer 4, Malvem Instruments, Anglie).
Příklad 4
Emulze poskytující prodlouženou nasycenost
složky % hmotn.
voda 58
olej palmového jádra 20
frakcionovaný palmový olej 20
frakcionovaný ovesný olej 2
Olej z palmového jádra se smíchá s frakcionovaným palmovým olejem a roztaví při 65 °C, načež se smíchá s frakcionovaným ovesným olejem. Voda se předehřeje na 65 až 70 °C a olejová fáze se pak přidá k vodě za intenzivního míchání při 15 000 otáčkách za minutu během deseti minut. Předemulze se pak homogenizuje při 60 MPa, čtyři cykly při 60 °C (homogenizátor Rannie, Model Mini-Lab 8.30 H, APV Rannie, Dánsko). Získá se tak emulze s konzistencí podobající se smetaně. Průměrná velikost částic (průměrné Z) je přibližně 400 nm (Zetasizer 4, Malvem Instruments, Anglie).
-6CZ 298643 B6
Příklad 5
Zmrzlina složky_ vajíčka 125 ml cukru 250 ml mléka g pomerančově-kakaového aroma ío 200 ml Olibra®
Vajíčka, cukr a mléko se smíchají a pomalu se vaří za šlehání tak dlouho, dokud krém nezhoustne. Potom se krém smíchá s 5 g pomerančovo-kakaového aroma (od NorrMejerier, Lulea, Švédsko) a ochladí se na teplotu místnosti. Přidá se 200 ml Olibra®, směs se nalije do zmrzlinového stroje a stroj se nechá běžet 30 minut.
Příklad 6
Mrkvový koláč složky 2 vajíčka
250 ml frakcionovaného palmového oleje a frakcionovaného ovesného oleje 25 6 00 ml osmažené mrkve
200 ml hnědého cukru 150 ml cukru čajová lžička sody pro pečení 1 čajová lžička soli
3 čajové lžičky skořice
450 ml pšeničné mouky
Vajíčka a směs (40:2 hmotnostním dílům) frakcionovaného palmového oleje a frakcionovaného ovesného oleje se přidají k osmažené mrkvi a získaná směs se šlehá elektrickým mixerem.
Všechny suché složky se smíchají a opatrně se vmíchají do mrkvové směsi. Šlehané těsto se nalije do vysoké, vyolejované a postrouhankované pečící nádoby a zahřívá se 60 minut v troubě o teplotě 175 °C.
Testy
Test 1
Účinek emulze na nasycenost
Pro vyhodnocení účinku na nasycenost se emulze připravená v příkladu 1 při 80 MPa srovnává s mléčnou dvojitou smetanou obsahující 40,0 % hmotn. mléčného tuku, to znamená se stejným obsahem tuku jako má Olibra®. 25 ml této emulze nebo smetany se podá pěti dobrovolníkům místo jídla v době oběda a nechá se polknout spolu s 200 ml pitné vody. Během dalších 3 hodin není dovolena žádná potravina ani pití. Pocit nasycenosti nebo plnosti byl hodnocen každých 15 minut během první hodiny a potom každých 30 minut použitím lOOmm stupnice VAS (Br. J. Nutr. 1995, 74, 427 až 436). Hodnota 100 znamená úplnou nasycenost a hodnota 0 znamená mimořádný hlad. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
-7CZ 298643 B6
Tabulka 1
Nasycenost (mm stupnice V AS)
doba (min) 0 15 30 45 60 90 120 150 180
emulze 15 55 85 90 88 81 74 66 58
smetana 18 43 71 73 69 65 56 47 39
Výsledky ukazují, že emulze podle vynálezu měla překvapující a významně lepší účinek (p < 0,05 v párovém Studentově t testu) na nasycenost při srovnání se smetanou. Účinek nasycenosti byl od 20 do 45 % vyšší u emulze, emulze měla rychlejší nástup a delší trvání.
Test 2
Stabilita různých emulzí v žaludeční šťávě
Pro test stability emulzí vyrobených z různých olejových frakcí a různých emulgačních činidel v simulovaném prostředí žaludečních šťáv byl proveden následující pokus.
Byla připravena emulze ze 40 % hmotn. oleje nebo tuku, 2 % hmotn. emulgaěního činidla a 58 % hmotn. vody, ta byla homogenizována při 80 MPa stejným způsobem jako je s hora uvedeno v příkladu 1. Vedle frakcionovaného palmového oleje (PO) byly testovanými oleji Akofrite, to jest nefrakcionovaný palmový olej, a kukuřičný olej (CO). Emulgačními činidly, vedle frakcionovaného ovesného oleje, byly sójový lecithin (s-lecithin) a sójový fosfatidylcholin (s-PC).
Umělá žaludeční šťáva (připravená rozpuštěním 2,0 g chloridu sodného a 3,2 g pepsinového prášku ve vodě, přidáním 1M kyseliny chlorovodíkové a zředěním vodou na 1000 ml), pH = 1, byla přidána v množství 250 ml do termostatované 500ml kádinky a zahřívána na 37 °C za magnetického míchání při 200 otáčkách za minutu. Bylo přidáno 12,5 g testované disperze a byl pozorován vzhled získané směsi po 1 a po 30 minutách.
Tabulka 2
Stabilita emulze v žaludeční šťávě
emulze vzhled do
1 minutě 3 minutách
Olibra® velké chlupaté agregáty (vločky) na povrchu stejný vzhled
PO/s-PC homogenní emulze, jemné kapičky stejný vzhled
CO/frakcionovaný ovesný olej na povrchu olejová fáze, velké kapky stejný vzhled
PO/s-lecithin velké husté agregáty na povrchu stejný vzhled
Akofrite/frakcionovaný oddělení oleje pevný tuk na
ovesný olej na povrchu povrchu
-8CZ 298643 B6
Tyto výsledky ukazují různé chování mezi emulzemi na bázi olejů, které jsou kapalné, polopevné nebo pevné při 20 až 37 °C, nebo připravené pomocí různých emulgačních činidel. Když se emulze na bázi frakcionovaného palmového oleje a frakcionovaného ovesného oleje nebo sójového lecithinu přidá k teplé umělé žaludeční šťávě, vysrážejí se velké vločkovité agregáty nebo vločky. Tvorba těchto agregátů poskytuje velkou specifickou plochu dispergovaného tuku. Tyto agregáty si zachovávají jejich fyzikální integritu za tělesné teploty po dlouhou dobu bez toho, aby byly transformovány na olejové kapičky, to znamená, že nedochází k žádné koalescenci. U potravinového výrobku, který obsahuje emulzi, jako je jogurt, to může vést k delší době pobytu tuku v zažívacím traktu. Emulze na bázi kukuřičného oleje, která je kapalná jak za teploty místío nosti, tak za tělesné teploty, stejně jako na bázi Akofritu, která obsahuje za příslušných teplot pevný tuk, i když je emulgována frakcionovaným ovesným olejem, vede k tvorbě velkých olejových kapiček, které mají tedy menší specifickou plochu. Podobně také emulze na bázi frakcionovaného palmového oleje, ale emulgovaná konvenčním emulgačním činidlem, sójovým fosfotidylcholinem, neposkytuje žádné vločky v teplé žaludeční šťávě, ale pouze jemné olejové kapičky.
Test 3
Účinek jogurtu obsahujícího různé tukové emulze na nasycenost
V tomto testu byly do jogurtu přidány různé tukové emulze a byl hodnocen účinek na nasycenost. Emulze byly založeny na těch emulgačních činidlech, které v testu 2 poskytly výhodnou tvorbu vloček v žaludeční šťávě, to znamená frakcionovaném ovesném oleji a sójovém lecithinu. Testovanými tuky byly vedle frakcionovaného palmového oleje také Akofrite, frakcionovaný sójový olej a olej palmového jádra.
Jogurtové výrobky byly vyrobeny smícháním 12,5 g různých emulzí uvedených níže se 187,5 g komerčního nízkotučného jogurtu, Latt-Yoggi (Arla, Stockholm, Švédsko). Získá se tak jogurt, který má obsah tuku 3 % hmotn. Jako placebo byl použit konvenční jogurt s obsahem tuku
3 % hmotn., Yoggi (Arla, Stockholm, Švédsko).
Stejným způsobem jako v příkladu 1 byly, po homogenizaci při 80 MPa, připraveny následující emulze 1 až 5:
1: frakcionovaný palmový olej + frakcionovaný ovesný olej
2: frakcionovaný palmový olej + sójový lecithin 3: frakcionovaný sójový olej + frakcionovaný ovesný olej 4: Akofrite + sójová lecithin
5: olej palmového jádra + frakcionovaný ovesný olej
Byly provedeny různé testy s 8, respektive 11 zdravými subjekty. Stupeň nasycenosti byl vypočten stejným způsobem jako je shora uvedeno v příkladu 1.
V prvním testu měly subjekty k obědu 200 ml jogurtu, 200 g salátu, 1 rajské jablko a 50 g mrkve nebo vedle jogurtu 2 kousky tvrdého chleba nebo 1 kousek měkkého chleba. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce 3.
-9CZ 298643 B6
Tabulka 3
Nasycenost po podání jogurtového jídla k obědu
jogurt s emulzí č. nasycenost po startu nasycenost 1 h po podání nasycenost 4 h po podání hodnota SI
1 12 65 30* 138*
2 17 65 28* 128*
3 19 62 20 112
4 20 63 24 118
5 18 75 19 125
placebo 15 68 18 108
* významné
Ze získaných hodnot je zřejmé, že počáteční nasycenost byla stejná u všech testovaných výrobků.
Olej z palmového jádra však poskytl nejrychlejší nástup nasycenosti. Po 4 hodinách od příjmu se zdál být jogurt s emulzí č. 1 a popřípadě č. 2 lepší, pokud jde o nasycenost a také pokud jde o hodnotu SI. SI znamená index nasycenosti tak, jak je definován v Eur. J. Clin. Nutr. 1995, 49, 675 až 690. Hodnota SI je kumulativní hodnota nasycenosti během celé testované doby (4 h).
V druhém testu měly subjekty normální oběd, ne později než ve 12 hodin, a jogurtový výrobek jako svačinu ve dvě hodiny odpoledne, což dává 2 hodiny mezi jídly.
Výsledky tohoto druhého testu jsou uvedeny v následující tabulce 4. V tomto testu byl hodnocen hlad. Hodnota 0 znamená úplnou nasycenost a hodnota 100 popisuje mimořádný hlad.
Tabulka 4
Hlad po jogurtové svačině odpoledne
jogurt s emulzí č. hlad po 1 h hlad po 4 h
1 17 38*
2 19 43*
3 19 56
4 20 49
5 13 48
placebo 18 60
* významné
Tento test je obtížnější provést, protože předchozí příjem oběda často převládá. To je důvod, proč byl testován hlad místo nasycenosti, což také poskytuje vyhodnocení svačiny. Jogurtový výrobek poskytující nejnižší hodnotu hladu 4 hodiny po příjmu je jogurt s emulzí č. 1, který vedle jogurtu s emulzí č. 2 poskytuje významné snížení hodnoty hladu. Jako v prvním testu olej palmového jádra poskytuje nejrychlejší nástup nasycenosti.
Test 4
Účinek jogurtu obsahujícího Olibra® na příjem energie 50
V této studii byly hodnoceny účinky konzumace obědu jogurtu obsahujícího 5 g tukové emulze připravené v příkladu 1 a kontrolního jogurtu obsahujícího mléčný tuk na následující příjem energie a makrovýživy.
-10CZ 298643 B6
Subjekty a metody
Během období říjen až prosince 1997 a únor až březen 1998 byly provedeny dvě studie. Subjekty byly vybrány ze studentů a členů University of Ulster; Coleraine. Subjekty byly požádány, aby se osvěžily mírným až silným cvičením v den, který předcházel testu, a v den každé studie. Ve studii 1 bylo 30 subjektů (15 žen a 15 mužů) a ve studii 2 bylo 30 subjektů (16 žen a 14 mužů). Kriterii pro vyloučení byl index hmotnosti těla (BMI, kg/m2) nad 30, kuřáci, vegetariáni a ti, kteří užívají jakékoliv předepsané léky. Studie byly schváleny Výzkumnou etickou komisí University ío of Ulster a byly prováděny v Metabolic Suitě na této universitě. Před studií byla změřena hmotnost, výška a procenta tělesného tuku (bioelektrickou impedancí Bodystat 1500). Návrh každé studie byl náhodně vybrán dvojitým slepým zkřížením dvě oddělené dny, tentýž den týdně a s týdenním intervalem mezi zkříženími. Subjekty byly požádány, aby hladověly od 20 hodin večer dne předcházejícího studii. Účast subjektu byla podmíněna potvrzením subjektu, že vyho15 věl. V 9 hodin v každý den studie byla subjektem podána stejná snídaně. Tím se získalo 25 % očekávaného vydání energie (vypočteno jako 1,4-násobek očekávaného základního výdaje energie (Schofield 1985). Makronutričním prostředkem, pokud jde o procento energie, byl cukr 46, tuk 37 a protein 17. Subjekty byly ponechány jejich normálním zvykům až do 13 hodin, kdy obdržely 200g porce (na hladkém talíři) testovaného nebo kontrolního jogurtu v náhodném pořadí. Oba jogurty měly stejnou energii a stejné složení makrovýživy, to znamená 800 kJ, 6,8 g proteinu a 28,8 cukrů na dávku, a měly podobné chuťové vlastnosti. Kontrolní jogurt však obsahoval pouze mléčný tuk, zatímco u testovaného jogurtu bylo 5 g mléčného tuku nahrazeno 5 g Olibra®. Testované a kontrolní jogurty byly dodány firmou Skanenmejerier, Lunnarp, Švédsko. Po snědení jogurtu byla subjektům umožněna jejich obvyklá odpolední činnost. Při tom byly instruovány, že nemají konzumovat nic jiného než vodu, jestliže je to potřeba. V 17 hodin se subjekty vrátily do Metabolic Suitě a byl jim umožněn podle libosti přístup k rozmanitým sladkým a chutným potravinám. Všechny potraviny byly před jídlem odváženy a všechny nesnědené potraviny byly odváženy po jídle. Příjem byl vyhodnocen jako rozdíl. Po zbytek dne bylo subjektům dovoleno jíst a pít podle přání, ale byly požádány, aby si dělaly záznamy o hmotnosti všech položek potravin a nápojů, které konzumovaly. Příjmy energie a makrovýživy byly vyhodnoceny použitím Compeat 4.0. Data jsou uvedena jako střední hodnoty ± SEM. Srovnání bylo prováděno pomocí párových T testů u všech subjektů a pro skupinu mužů a skupinu žen.
Výsledky
Výsledky testu jsou uvedeny v následujících tabulkách 5 a 6.
U všech subjektů a u žen jako oddělené skupiny existují významná snížení příjmu energie po konzumaci testovaného jogurtu v obou studiích, viz tabulka 5 níže. U mužů existuje snížení pří40 jmu energie, ale to bylo jediné významné ve studii 2. Ve studiích 1 a 2 byl celkový příjem energie po konzumaci jogurtu u všech subjektů o 15,9 % a 12,6 % menší. U žen byly příjmy energie nižší o 22,0 a 14,6 %, u mužů o 10,4 a 10,9 % nižší,
U obou studií byly zaznamenáno, že více subjektů nekonzumovalo žádnou potravu po večerním jídle po testovaném jogurtu, viz tabulka 6. Celkový střední příjem po večerním jídle byl nízký. Nicméně příjem energie byl významně nižší po testovaném jogurtu u všech subjektů a u skupiny mužů.
Skutečnost, že snížení příjmu bylo větší u žen může odrážet nižší tělesnou hmotnost žen, což má za důsledek vyšší hladiny Olibra® konzumované na kg tělesné hmotnosti. Na tomto základu ženy ve skutečnosti dostaly o 20,2 % hmotn. větší dávku než muži.
-11 CZ 298643 B6
Tabulka 5
Střední (SEM) příjem večerního jídla po obědu testovaného a kontrolního jogurtu
5 všechnv subjekty
studie 1 (n = 29) studie 2 (n = 30)
energie (MJ): test 6,41* (0,49) 6,87* (0,36)
10 kontrola 7,62 (0,33) 7,86 (0,36)
tuk (g): test 70,4” (6,17) 72,0” (4,95)
kontrola 91,0 (4,80) 84,7(5,17)
protein (g): 58,3* (4,75) 69,2* (5,06)
15 test
kontrola CHO(g): 67,0 (4,49) 78,9 (4,72) 187* (7,80)
test 177(12,6)
kontrola 196(10,0) 204 (7,51)
20 ženy
studie 1 (η = 15) studie 2 (η = 16)
energie (MJ): test 5,26* (0,43) 5,62* (0,36)
kontrola 6,74 (0,35) 6,58(0,31)
25 tuk (g): test 58,1* (5,90) 55,2* (4,39)
kontrola 80,0 (5,01) 68,5 (4,45)
protein (g): test 48,8 (5,14) 52,9* (5,37)
30 kontrola 58,0 (3,99) 65,5 (4,19)
CHO(g): test 142* (10,7) 168* (9,32)
kontrola 174(13,6) 184 (9,13)
muži
35 studie 1 (n = 14) studie 2 (η = 14)
energie (MJ): test 7,66 (0,78) 8,30* (0,38)
kontrola 8,55 (0,46) 9,32 (0,41)
tuk (g): 83,5* (10,2) 91,1* (6,24)
40 test
kontrola 103 (7,22) 103 (7,23)
protein (g): test 68,5 (7,39) 88,0 (5,82)
kontrola 75,9(7,64) 94,3 (7,02)
45 CHO(g): test 214(19,3) 209(10,3)
kontrola 220(11,4) 228 (8,94)
* Λ Λ 7- ** Λ Λ -t *** ρ < 0,05, ρ < 0,01 a ρ < 0,001 znamenají, že testovaný jogurt se významně odlišuje od kontrolního jogurtu
- 12CZ 298643 B6
Tabulka 6
Počet subjektů konzumujících potravu po večerním jídle a střední (SEM) příjmy energie po 5 večerním jídle po obědu testovaného a kontrolního jogurtu
test všechnv subiektv studie 1 studie 2 ženv stud. 1 stud. 2 muži stud. 1 stud. 2
C 14 16 7 10 7 6
N 15 14 8 6 7 8
kontrola
C 20 23 9 13 11 10
N_9 13_6 3_3 4 energie (vMJ)
test 0,68* 0,48*’ 0,61* 0,55* 0,80*’ 0,41*
(0,2) (0,1) (0,3) (0,2) (0,3) (0,2)
kontrola 1,15 0,87 0,85 0,85 1,47 0,89
20 (0,3) (0,1) (0,3) (0,2) (0,5) (0,3)
* p < 0,05, “ p < 0,01
C znamená počet subjektů konzumujících potravu po večerním jídle N: znamená počet subjektů nekonzumujících nic po večerním jídle
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (17)

1. Potravinový prostředek vybraný ze skupiny, kterou tvoří mléčné výrobky, zmrzlina, margariny, zpracované masné výrobky, cukrovinky, polévky, ovocné nápoje, zákusky, čokoláda, bonbóny a pečené výrobky, obsahující emulzi typu oleje triglyceridových olejů s potravinovým
35 emulgačním činidlem ve vodném roztoku, vyznačující se tí m , že triglyceridové oleje jsou vybrány ze skupiny sestávající z palmového oleje, kakaového másla a dalších cukrovinářských tuků, které obsahují pevný tuk za teploty místnosti až teploty těla a kde činidlo emulgující potravinu je emulgátor na bázi galaktolipidu.
40
2. Potravinový prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že triglyceridové oleje jsou kombinovány s jinými lipidy obsahujícími esenciální mastné kyseliny.
3. Potravinový prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznaču j í cí se tí m , že triglyceridové oleje jsou kombinovány s olejem palmového jádra.
4. Potravinový prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, v y z n a č u j í c í se t í m , že triglyceridovými oleji jsou frakce palmového oleje.
5. Potravinový prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, v y z n a č u j í c í se t í m , že
50 emulgačním činidlem na bázi galaktolipidu je frakcionovaný ovesný olej.
6. Potravinový prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, v y z n a č u j í c í se t í m , že olejová fáze emulze obsahuje 80 až 99 % hmotnostních triglyceridových olejů a 1 až 20 % hmotnostních emulgačního činidla.
- 13 CZ 298643 B6
7. Potravinový prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž 6, vyznačující se tím, že je mléčným výrobkem, který obsahuje 1 až 30 % hmotnostních, s výhodou 2 až 15 % hmotnostních emulze oleje ve vodě.
8. Potravinový prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že mléčný výrobek obsahuje 4 až 10 % hmotnostních emulze triglyceridové frakce palmového oleje a frakcionovaný ovesný olej.
ío
9. Použití emulze triglyceridových olejů typu oleje ve vodě, vybraných ze skupiny sestávající z palmového oleje, kakaového másla a dalších cukrovinářských tuků, které obsahují pevný tuk za teploty místnosti až teploty těla a kde činidlo emulguj ící potravinu je emulgátor na bázi galaktolipidu ve vodném roztoku, pro přípravu potravinového prostředku.
15
10. Potravinový prostředek podle nároku 9, kde triglyceridové oleje obsahují alespoň 90 % hmotnostních triglyceridů.
11. Použití podle nároků 9 nebo 10, kde triglyceridové oleje jsou kombinovány s olejem z palmového jádra majícím rovněž rychlý nástup nasycenosti.
12. Použití podle kteréhokoliv z nároků 9 až 11, kde triglyceridovými oleji jsou frakce palmového oleje.
13. Použití podle nároků 9 až 12, kde emulgátorem na bázi galaktolipidu je frakcionovaný oves25 nýolej.
14. Použití podle kteréhokoliv z nároků 9 až 13, kde olejová fáze emulze obsahuje 80 až 99 % hmotnostních triglyceridových olejů a 1 až 20 % hmotnostních emulgačního činidla.
30
15. Použití emulze oleje ve vodě podle kteréhokoliv z nároků 9 až 14, kde se docílí snížení příjmu kalorií a zvláště selektivního snížení následujícího příjmu tuků.
16. Použití emulze triglyceridových olejů typu oleje ve vodě, vybraných ze skupiny sestávající z palmového oleje, kakaového másla a dalších cukrovinářských tuků, které obsahují pevný tuk za
35 teploty místnosti až teploty těla s emulgátorem na bázi galaktolipidu ve vodném roztoku pro přípravu farmaceutického přípravku pro profylaxi a léčení obezity, pro regulaci příjmu kalorií nebo tuků a pro prevenci a léčení kardiovaskulárních onemocnění a diabetů.
17. Použití podle nároku 16, kde triglyceridovými oleji jsou frakce palmového oleje a potravino40 vým emulgátorem je frakcionovaný ovesný olej.
CZ0468899A 1997-07-07 1998-07-06 Potravinový prostredek poskytující prodloužený pocit nasycenosti na bázi triglyceridových oleju a jejich použití jako farmaceutický prostredek CZ298643B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9702630A SE9702630D0 (sv) 1997-07-07 1997-07-07 Satiety product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ468899A3 CZ468899A3 (cs) 2000-04-12
CZ298643B6 true CZ298643B6 (cs) 2007-12-05

Family

ID=20407678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0468899A CZ298643B6 (cs) 1997-07-07 1998-07-06 Potravinový prostredek poskytující prodloužený pocit nasycenosti na bázi triglyceridových oleju a jejich použití jako farmaceutický prostredek

Country Status (27)

Country Link
US (1) US6517883B1 (cs)
EP (1) EP0994655B1 (cs)
JP (1) JP3653225B2 (cs)
KR (1) KR100597221B1 (cs)
CN (1) CN1094313C (cs)
AT (1) ATE287647T1 (cs)
AU (1) AU747540B2 (cs)
BR (1) BR9810674A (cs)
CA (1) CA2294251C (cs)
CZ (1) CZ298643B6 (cs)
DE (1) DE69828789T2 (cs)
EA (1) EA003833B1 (cs)
EE (1) EE03994B1 (cs)
ES (1) ES2236918T3 (cs)
HK (1) HK1031302A1 (cs)
HU (1) HU229831B1 (cs)
IL (1) IL133485A (cs)
IS (1) IS5308A (cs)
MY (1) MY122266A (cs)
NO (1) NO317044B1 (cs)
NZ (1) NZ501762A (cs)
PL (1) PL191304B1 (cs)
PT (1) PT994655E (cs)
SE (1) SE9702630D0 (cs)
TW (1) TW529912B (cs)
WO (1) WO1999002041A1 (cs)
ZA (1) ZA985943B (cs)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7025984B1 (en) * 2000-06-26 2006-04-11 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for body weight management
SE0203886D0 (sv) * 2002-12-27 2002-12-27 Ltp Lipid Technologies Provide Glycerolesterprodukt och dess användning
US7658964B2 (en) 2003-05-09 2010-02-09 Freedom Health, Llc Dietary supplement and method for increasing the colostrum immunoglobulin levels in equine mares
US20050058671A1 (en) * 2003-05-09 2005-03-17 Bedding Peter M.J. Dietary supplement and method for treating digestive system-related disorders
US7988989B2 (en) * 2003-05-09 2011-08-02 Freedom Health, Llc Nutritional product for enhancing growth and/or strengthening the immune system of equine foals
DE102004043824A1 (de) * 2004-09-10 2006-03-16 Cognis Ip Management Gmbh Emulsionen mit ungesättigten Fettsäuren und deren Estern
CA2587484A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 Unilever Plc Satiety emulsions and food compositions
MX2007013411A (es) * 2005-05-04 2008-01-15 Unilever Nv Emulsiones de saciedad y composiciones alimenticias.
CN102846589A (zh) * 2005-12-24 2013-01-02 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 长期体重维持
FI122915B (fi) * 2006-09-06 2012-08-31 Cerefi Oy Kylläisyyttä aiheuttava tuote
DE102007009029A1 (de) * 2007-02-23 2008-09-04 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Niedrig-glykämische Mischungen
US20100261790A1 (en) 2007-05-08 2010-10-14 Hersloef Bengt Body-weight maintenance and body composition
US20110052751A1 (en) * 2007-10-10 2011-03-03 Martin Karutz Feed composition for companion animals
US20090123580A1 (en) * 2007-10-17 2009-05-14 Nutracea Methods for treating obesity, insulin resistance and inducing satiety
JP5987245B2 (ja) * 2008-01-18 2016-09-07 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 噴霧乾燥エマルジョン
WO2009131436A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Campina Nederland Holding B.V. Drinking yoghurt
WO2009144268A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-03 Dsm Ip Assets B.V. Composition for increasing gastrointestinal transit time
US8242180B2 (en) * 2008-10-20 2012-08-14 Susan B. Roberts, Llc Use of high satiety, low calorie solid food product in controlling body weight
WO2010107325A1 (en) * 2009-03-17 2010-09-23 Macgibbon Alastair Kenneth Hugh Satiety product
JP2012522737A (ja) * 2009-04-03 2012-09-27 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 満腹誘発組成物
US9237762B2 (en) 2010-05-24 2016-01-19 Swedish Oat Fiber Ab Aqueous dispersion comprising galactolipids and method for production thereof
CN102524332A (zh) * 2011-12-19 2012-07-04 北京康比特体育科技股份有限公司 一种减肥压缩饼干及其制备方法
GB2507946A (en) * 2012-09-13 2014-05-21 Inovate Health Ltd Appetite-suppressant composition
CN103315288B (zh) * 2013-03-25 2014-11-05 中国人民解放军总医院 可清洁口腔牙齿的高热量咀嚼片
WO2019224135A1 (en) * 2018-05-22 2019-11-28 Societe Des Produits Nestle S.A. Powdered beverage comprising glycolipids
GB201916585D0 (en) * 2019-11-14 2020-01-01 Givaudan Sa Concentrate

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61135572A (ja) * 1984-12-07 1986-06-23 Nippon Oil & Fats Co Ltd 経腸用脂肪乳剤
WO1987003198A1 (en) * 1985-11-25 1987-06-04 Aco Läkemedel Ab Use of a hydrophobic substance for preparing an enteric preparation for treatment of obesity and an enteric preparation
WO1989002275A1 (en) * 1987-09-03 1989-03-23 New England Deaconess Hospital Corporation Dietary supplement utilizing omega-3/medium chain triglyceride mixtures
EP0465689A1 (fr) * 1990-07-09 1992-01-15 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition alimentaire hypocalorique
WO1995020943A1 (en) * 1994-02-04 1995-08-10 Scotia Lipidteknik Ab Oil-in-water emulsions
WO1996010922A1 (de) * 1994-10-05 1996-04-18 Milupa Aktiengesellschaft Phospholipidhaltige fettmischung mit lcp-fettsäuren
JPH0975001A (ja) * 1995-07-07 1997-03-25 Nisshin Oil Mills Ltd:The 油脂含有飲食物
WO1997011141A1 (en) * 1995-09-22 1997-03-27 Scotia Lipidteknik Ab Fractionated vegetable oil

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2182942B (en) * 1985-11-15 1989-10-04 Unilever Plc Improvements in and relating to margarine and like fat compositions
US5026548A (en) * 1987-04-28 1991-06-25 Cadbury Schweppes Plc Surfactant
US5258197A (en) * 1989-09-20 1993-11-02 Nabisco, Inc. Reduced calorie triglyceride mixtures
ES2067846T3 (es) * 1990-07-30 1995-04-01 Unilever Nv Crema batible no lactea, basada en aceite liquido.
EP0679059B1 (en) * 1993-01-18 1996-09-18 Unilever Plc Coconut cream alternative
JP3203359B2 (ja) * 1994-02-04 2001-08-27 リポコーア・ホールディング・アクチエボラーグ 親油性担体製剤
EP0833570A1 (en) * 1995-06-06 1998-04-08 Campbell Soup Company Therapeutic system for dietary health management
US6002449A (en) * 1997-10-15 1999-12-14 Zilog, Inc. Integrated television processor
US6229033B1 (en) * 1998-05-11 2001-05-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fat products from high stearic soybean oil and a method for the production thereof

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61135572A (ja) * 1984-12-07 1986-06-23 Nippon Oil & Fats Co Ltd 経腸用脂肪乳剤
WO1987003198A1 (en) * 1985-11-25 1987-06-04 Aco Läkemedel Ab Use of a hydrophobic substance for preparing an enteric preparation for treatment of obesity and an enteric preparation
WO1989002275A1 (en) * 1987-09-03 1989-03-23 New England Deaconess Hospital Corporation Dietary supplement utilizing omega-3/medium chain triglyceride mixtures
EP0465689A1 (fr) * 1990-07-09 1992-01-15 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition alimentaire hypocalorique
WO1995020943A1 (en) * 1994-02-04 1995-08-10 Scotia Lipidteknik Ab Oil-in-water emulsions
WO1996010922A1 (de) * 1994-10-05 1996-04-18 Milupa Aktiengesellschaft Phospholipidhaltige fettmischung mit lcp-fettsäuren
JPH0975001A (ja) * 1995-07-07 1997-03-25 Nisshin Oil Mills Ltd:The 油脂含有飲食物
WO1997011141A1 (en) * 1995-09-22 1997-03-27 Scotia Lipidteknik Ab Fractionated vegetable oil

Also Published As

Publication number Publication date
PL191304B1 (pl) 2006-04-28
EP0994655B1 (en) 2005-01-26
US6517883B1 (en) 2003-02-11
EE03994B1 (et) 2003-04-15
CN1268869A (zh) 2000-10-04
WO1999002041A1 (en) 1999-01-21
NO20000046L (no) 2000-03-02
HK1031302A1 (en) 2001-06-15
IL133485A (en) 2004-02-19
JP3653225B2 (ja) 2005-05-25
ZA985943B (en) 1999-01-28
DE69828789T2 (de) 2006-04-06
EP0994655A1 (en) 2000-04-26
NZ501762A (en) 2001-12-21
BR9810674A (pt) 2000-09-26
HUP0003122A3 (en) 2001-03-28
PL338086A1 (en) 2000-09-25
EA200000099A1 (ru) 2000-08-28
DE69828789D1 (de) 2005-03-03
HUP0003122A2 (hu) 2001-02-28
KR100597221B1 (ko) 2006-07-11
CA2294251A1 (en) 1999-01-21
TW529912B (en) 2003-05-01
ES2236918T3 (es) 2005-07-16
JP2001509364A (ja) 2001-07-24
CZ468899A3 (cs) 2000-04-12
SE9702630D0 (sv) 1997-07-07
MY122266A (en) 2006-04-29
NO317044B1 (no) 2004-07-26
IL133485A0 (en) 2001-04-30
EA003833B1 (ru) 2003-10-30
PT994655E (pt) 2005-05-31
IS5308A (is) 1999-12-17
HU229831B1 (en) 2014-09-29
KR20010021532A (ko) 2001-03-15
AU8364798A (en) 1999-02-08
AU747540B2 (en) 2002-05-16
ATE287647T1 (de) 2005-02-15
EE200000011A (et) 2000-08-15
CN1094313C (zh) 2002-11-20
CA2294251C (en) 2003-12-23
NO20000046D0 (no) 2000-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6517883B1 (en) Satiety product
JP4422726B2 (ja) 満腹促進食品組成物
US20030099747A1 (en) Thickened oil compositions of edible oil
PT1153548E (pt) Produto alimentar contendo vitamina k
JP2012522737A (ja) 満腹誘発組成物
US20090317509A1 (en) Satiety emulsions and food compositions
JP2004534793A (ja) 安定化されたフィトステロールの油中分散液
JP5707026B2 (ja) 長期体重維持
Ferrari MODELLING THE PERFORMANCES OF TRADITIONAL AND INNOVATIVE FATS IN A PLUM CAKE FORMULATION
US20100261790A1 (en) Body-weight maintenance and body composition
MXPA00000349A (en) Satiety product
BRPI1104188B1 (pt) Composições alimentícias de chocolate, nutricionalmente enriquecidas e processos de fabricação das composições alimentícias de chocolate, nutricionalmente enriquecidas
ES2221576B1 (es) Mezclas de aceites.
FERRARI Facoltà di Agraria
WO2009144268A1 (en) Composition for increasing gastrointestinal transit time

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20100706