CZ291905B6

CZ291905B6 - Repelentní sloučeniny, způsoby jejich výroby a prostředky na jejich bázi

Info

Publication number: CZ291905B6
Application number: CZ1999985A
Authority: CZ
Inventors: Darren John Schulz
Original assignee: Pfizer Inc.
Priority date: 1996-09-26
Filing date: 1997-09-09
Publication date: 2003-06-18
Also published as: JP2000502362A; EA001880B1; ZA978585B; CN1228768A; HRP970527B1; HUP9903910A2; PA8438001A1; HUP9903910A3; MY131533A; IS4984A; KR20000048640A; NO991430D0; HRP970527A2; OA10984A; ES2188980T3; AU4384497A; TNSN97159A1; EA199900230A1; AR009812A1; PL332574A1

Abstract

Repelentn prost°edek odpuzuj c hmyz nebo rozto e, kter² obsahuje slou eninu obecn ho vzorce I, kde R p°edstavuje p° mou nebo rozv tvenou alkylskupinu se 2 a 10 atomy uhl ku, p° mou nebo rozv tvenou alkenylskupinu se 2 a 10 atomy uhl ku, p° mou nebo rozv tvenou alkinylskupinu se 2 a 10 atomy uhl ku, z nich ka d je pop° pad substituov na jednou nebo v ce skupinami zvolen²mi ze souboru sest vaj c ho z halogenu, cykloalkylskupiny se 4 a 8 atomy uhl ku a cykloalkenylskupiny se 4 a 8 atomy uhl ku; a vhodn² adjuvant, °edidlo nebo nosi , p°i em kdy R znamen butyl, nen adjuvantem, °edidlem nebo nosi em tetrahydrofuran. Slou eniny obecn ho vzorce I, v nich vÜak R nep°edstavuje n-butyl nebo n-oktyl a zp sob jejich v²roby a pou it .\

Description

Repelentní sloučeniny, způsoby jejích výroby a prostředky na jejich bázi

Oblast techniky

Vynález se týká repelentních prostředků odpuzujících hmyz a roztoče, nových sloučenin pro použití v takových prostředcích a způsobu odpuzování hmyzu a roztočů.

Dosavadní stav techniky

V mezinárodní patentové přihlášce WO 87/04 594 se o skupině 1-substituovaných azacykloalkanů uvádí, že jsou užitečné jako repelenty odpuzující hmyz (viz str. 51 a 52).

Předmětem japonských patentových přihlášek 59 031 702, 58 120 879, 58 072 504 a 58 072 503 je skupina 1-substituovaných azacykloalkenů, jako repelentů odpuzujících hmyz.

V Japonských patentových přihláškách 7 118 112, 7 046 955, 6 263 605, 4 225 902 a 4 036 205 a evropské patentové přihlášce EP 525 893 jsou popsány tricyklické azacykloalkany, o nichž se uvádí, že jsou repelenty odpuzujícími hmyz.

V Tuferiello et al., Tetrahedron Letters, sv. 28, č. 3, str. 267 až 270,1987 je popsán 3-n-butyI-3azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion, jako chemický meziprodukt. 3-n-Oktyl-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion je rovněž dostupný.

Podstata vynálezu

Předmětem vynálezu je repelentní prostředek odpuzující hmyz nebo roztoče, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I

O

kde R představuje přímou nebo rozvětvenou alkylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, přímou nebo rozvětvenou alkenylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, přímou nebo rozvětvenou alkenylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, přímou nebo rozvětvenou alkinylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, z nichž každá je popřípadě substituována jednou nebo více skupinami zvolenými ze souboru sestávajícího z halogenu, cykloalkylskupiny se 4 až 8 atomy uhlíku a cykloalkenylskupiny se 4 až 8 atomy uhlíku;

a vhodný adjuvant, ředidlo nebo nosič, přičemž když R znamená butyl, není adjuvantem, ředidlem, nebo nosičem tetrahydrofuran.

Prostředek podle vynálezu může být výhodný v tom, že je účinnější nebo účinkuje déle než prostředky podle dosavadního stavu techniky. Povaha sloučeniny obecného vzorce I také propůjčuje prostředku vůni, která je příjemná lidem.

V přednostním provedení jsou předmětem vynálezu prostředky, kde (a) R představuje přímou alkenylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku (například 6-hepten-l-ylskupinu);

(b) R představuje přímou alkylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku (například C_gH₁₇) popřípadě substituovanou chlorem; a (c) R obsahuje cykloalkylskupinu se 4 až 6 atomy uhlíku (R například představuje 2-cyklohexylethylskupinu).

Pod pojmem halogen se rozumí fluor, chlor, brom a jod. Zvláště zajímavými jsou pak fluor a chlor.

Předmětem vynálezu jsou také sloučeniny obecného vzorce I, definovaného výše, v nichž však R nepředstavuje n-butyl nebo n-oktylskupinu.

Dále je předmětem vynálezu způsob odpuzování hmyzu nebo roztočů, při němž se sloučenina obecného vzorce I, definovaného výše, aplikuje na zevnějšek savce. Savcem může být člověk, zvíře doprovázející člověk (například pes nebo kočka) nebo hospodářské zvíře. Hmyzem, kteiý je předmětem zájmu jsou zejména moskyti, komáři a pakomáři. Roztoči, kteří jsou předmětem zájmu, jsou klíšťata. V přednostním provedení se sloučeniny obecného vzorce I aplikují ve formě výše popsaného prostředku.

Kromě toho je předmětem vynálezu způsob výroby sloučenin obecného vzorce I, uvedeného výše, kde R nepředstavuje n-butylskupinu nebo n-oktylskupinu, jehož podstata spočívá v tom, že se (a) sloučenina vzorce Π

(II) nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce RX, kde R má výše uvedený význam, aX představuje halogen, za přítomnosti báze;

(b) sloučenina vzorce ΙΠ

(III) nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce RNH₂, kde R má výše uvedený význam;

(c) sloučenina vzorce Π podrobí Mitsuhobuho reakci s diethylazodikarboxylátem, trifenylfosfinem a sloučeninou obecného vzorce ROH, kde R má výše uvedený význam; nebo (d) sloučenina obecného vzorce IV

-2CZ 291905 B6

kde R^d má význam jako R, ale je substituován hydroxyskupinou nebo oxoskupinou, nechá reagovat s dieťhylaminosulfurtrifluoridem, za vzniku odpovídající sloučeniny obecného vzorce I, v níž je každá hydroxyskupina nahrazena jedním atomem fluoru nebo každá oxoskupina nahrazena dvěma atomy fluoru.

Při způsobu podle odstavce (a) se reakce přednostně provádí při teplotě místnosti nebo nižší, v rozpouštědle, které nemá nepříznivý vliv na reakci (například dimethylformamidu). Jako příklad vhodné báze je možnou uvést hydrid sodný.

Při způsobu podle odstavce (b) je reakci možno provádět v přebytku aminu, jako rozpouštědle, při zvýšené teplotě.

Při způsobu podle odstavce (c) se nejprve nechá reagovat diethylazodikarboxylát a trifenylfosfm při teplotě nižší než teplota místnosti a k reakční směsi se poté přidá sloučenina obecného vzorce ROH a poté sloučenina obecného vzorce Π. Potom se směs nechá zahřát na teplotu místnosti. Reakce se přednostně provádí v rozpouštědle, které nemá nepříznivý vliv na reakci (například tetrahydrofůranu). Mitsunobuho reakce je úplněji popsána v J. Am. Chem. Soc., 94, 679 (19972).

Při způsobu podle odstavce (d) se reakce přednostně provádí při teplotách blízkých teplotě místnosti, v rozpouštědle, které nemá nepříznivý vliv na reakci (například dichlormethanu).

Sloučeniny vzorců Π, ΙΠ, RX, ROH a RNH₂ jsou známé nebojsou dostupné za použití známých způsobů. Tak například syntéza sloučeniny vzorce ΙΠ je známa ze Synthetis Communications, 1981, 11(6), 447 až 454. Syntéza sloučeniny vzorce ΠΙ je známá ze Synthesis, 1983 (6), 469 až 470.

Sloučeniny obecného vzorce IV je možno připravovat způsoby popsanými výše pro přípravu sloučenin obecného vzorce I. Sloučeniny obecného vzorce IV jsou také předmětem tohoto vynálezu.

Odborníku v tomto oboru je zřejmé, že citlivé funkční skupiny mohou během syntézy vyžadovat zavedení chránících skupin, které se následně odstraní. Toho lze dosáhnout za použití obvyklých postupů, které jsou například popsány v „Protective groups in Organic Synthesis“, T.W. green a P. g. M. Wuts, John Wiley and Sons lne., 1991.

Účinnost sloučenin obecného vzorce I je možno stanovit za použití dále popsaných zkoušek.

Zkouška A - Odpuzování klíšťat in vitro

Zkoušená sloučenina se rozpustí ve vhodném rozpouštědle a vzniklý roztok se nanese na dno zkumavky. Poté se během 1 až 24 hodin při 32 °C odpaří rozpouštědlo. Do ústí zkumavky se umístí larvy klíštěte a zkumavka se uzavře vatou. Zkumavka se umístí pod vhodný zdroj světla a zaznamená se vzdálenost, kterou klíšťata urazila ve zkumavce. Účinnost se vyjádří jako „procento odpuzení“, které se vypočte ze vzorce (A-B)/A x 100, kde A představuje délku zkumavky a B představuje vzdálenost, kterou klíšťata urazila ve zkumavce.

-3CZ 291905 B6

Zkouška B - Odpuzování moskytů in vitro

Zkušená sloučenina se rozpustí ve vhodném rozpouštědle a vzniklý roztok se nanese na kousek chirurgické absorpční gázy. Poté se během 1 až 24 hodin při 32 °C odpaří rozpouštědlo. Gáza se napne přes ústí plastové zkumavky, která obsahuje moskyty. Odpuzení se měří tak, že se ústí zkumavky vhání oxid uhličitý, což poskytne stimul pro hledání hostitele. Spočítá se počet moskytů, kteří usednou na ošetřenou gázu. Účinnost se vyjádří jako „procento odpuzení“, které se vypočte ze vzorce (C-D)/C x 100, kde C představuje počet moskytů přítomných ve zkumavce a D představuje počet moskytů, kteří po stimulaci oxidem uhličitým usedli na gázu.

Prostředky podle vynálezu je možno připravit za použití známých adjuvantů, ředidel nebo nosičů známými postupy. Tak například, v případě, že savcem, který má obdržet prostředek není člověk, prostředky podle vynálezu mohou mít formu prostředků pour-on, spot-on, postřiků, šamponů, poprašů, impregnovaných proužků, mýdel, ušních nebo ocasních štítků nebo gelů. Když je savcem, který má obdržet prostředek člověk, prostředky podle vynálezu mohou mít formu zásypů, mastí, lotionů, ubrousků, krémů, mýdel, potíracích tyčinek nebo náplastí na šaty. Prostředek může obsahovat antioxidanty a látky absorbující UV záření. Zvláště zajímavé jsou krémy a lotiony, které mohou být přizpůsobeny pro aplikaci na kůži.

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují. Teploty tání uváděné v těchto příkladech byly stanoveny za použití gallenkampova bodotávku a jsou nekorigovány. Data nukleární magnetické rezonance byla získána za použití zařízení Bruker AC300 nebo AM300. Data hmotnostní spektrometrie byla pořízena na přístroji Finnigan Mat. TSQ 7000 nebo Fisons Instrumetns Trio 1000. Vypočtené a pozorované ionty se vztahují k izotopovým kompozicím o nejnižší hmotnosti. Infračervená spektra byla získána na spektrometru Perkin Elmer Paragon 1000 FT-IR.

Příklady provedení vynálezu

Příklad A1

3-n-Decyl-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

1-Joddekan (1,21 g) se při teplotě místnosti přidá k míchané směsi 3-azabicyklo[3.1.0]hexan2,4-dionu (0,5 g), uhličitanu draselného (0,62 g) a tetrabutylamoniumbromidu (1,45 g) v dichlormethanu (50 ml). Výsledná směs se 24 hodin míchá a poté přefiltruje. Filtrát se promyje vodou (2 x 100 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Hnědý olejovitý zbytek se přečistí sloupcovou chromatografií na silikagelu (100 g) za použití hexanu, jako elučního Činidla. Vhodné frakce se shromáždí a odpaří. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR (CDC1₃): 0,8 (t, 3H), 1,0 - 1,6 (m, 18H), 2,46 (dd, 2H), 3,34 (t, 2H). MS (termosprej): M/Z [M+NH4] 269, Cis,H25,NO₂+NH4 vypočteno 269. IR (polyethylen): 2940,2856,1775, 1710,1440,1395.

Příklad A2

3-(4-Chlorbut-l-yl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

-4CZ 291905 B6

Hydrid sodný (0,11 g, 60% disperze v oleji) se pod atmosférou dusíku při teplotě místnosti přidá k míchanému roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion (0,5 g) a l-chlor-4-jodoktanu (0,98 g) v suchém dimethylformamidu (50 ml). Výsledná směs se 48 hodin míchá a poté se k ní přikape voda (50 ml). Vodná směs se extrahuje dichlormethanem (2 x 200 ml). Spojené organické extrakty se promyjí vodou (2 x 400 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Olej ovitý zbytek se přečistí chromatografií na silikagelu (80 g) za použití směsi ethylacetátu a hexanu v poměru 1 : 1 jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR (CDClj): 1,35 (m, 1H), 1,54 (m, 1H), 1,6 - 1,8 (m, 4H), 2,44 (dd, 2H), 3,39 (t, 2H), 3,53 (t,2H).

MS (termosprej): M/Z [M+NH₄] 219, C₉Hi₂C1NO₂+NH4 vypočteno 219.

R (polyethylen): 2952, 2872,1770,1714,1445, 1397,5.

Příklad A3

3-n-Oktyl-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Hydrid sodný (1,48 g, 60% disperze v oleji) se pod atmosférou dusíku při 0 °C přidá k míchanému roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (4,0 g) a 1-jodoktanu (8,88 g) v suchém dimethylformamidu (70 ml). Reakční směs se 30 minut míchá při 0 °C, poté 16 hodin při teplotě místnosti a zředí vodou (100 ml). Vodná směs se extrahuje etherem (150 ml). Organický extrakt se promyje vodou (2 x 70 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Hnědý olejovitý zbytek se přečistí destilací za sníženého tlaku (teplota varu 146 až 147 °C za tlaku 13,3 Pa), čímž se získá sloučenina uvedená v nadpisu ve formě světle žlutého oleje.

NMR(CDC1₃): 0,83 (t, 3H), 1,15 - 1,30 (m, 10H), 1,30 - 1,40 (m, 2H), 1,40 - 1,56 (m, 4H), 2,44 (dd, 2H), 3,31(t,2H).

MS (termosprej): M/Z [M+NHJ 241, Ci₃H₂]NO₂+NH| vypočteno 241.

IR (polyethylen): 2955, 2916, 2848,1771,1715, 1445,1395.

Příklad A4

3-n-Heptyl-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Hydrid sodný (0,11 g) se pod atmosférou dusíku při teplotě místnosti přidá k roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,3 g) v suchém tetrahydrofuranu (10 ml). Vzniklá suspenze se 5 minut míchá a poté se k reakční směsi v jedné dávce přidá 1-jodheptan (0,61 g). Výsledná směs se 2 hodiny míchá při teplotě místnosti a přidá se k ní dimethylformamid (5 ml) a v míchání se pokračuje dalších 16 hodin při teplotě místnosti. Poté se reakční směs zředí dichlormethanem a poté rozdělí vodou (20 ml). Vodná fáze se extrahuje dichlormethanem (20 ml). Spojené organické extrakty se promyjí vodou (2 x 20 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí chromatografií na silikagelu (50 g) za použití 25 až 30% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR(CDC1₃): 0,88 (t, 3H), 1,12 - 1,37 (m, 9H), 1,37 - 1,55 (m, 3H), 2,45 (dd, 2H), 3,34 (t,2H).

MS (termosprej): M/Z [M+NH4] 227, Ci₂Hi9NO₂+NH4 vypočteno 227.

IR (polyethylen): 2956,2917,2848,1771,1715.

-5CZ 291905 B6

Příklad A5

3-[2-(Cyklohexyl)ethyl]-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Hydrid sodný (0,11 g) se přidá k roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,3 g) a 1-brom-

2-cyklohexylethanu (0,52 g) v dimethylformamidu (5ml). Výsledná směs se 16 hodin míchá při teplotě místnosti pod atmosférou dusíku a poté zředí vodou (15 ml). Vodná směs se extrahuje toluenem (20 ml). Organický extrakt se promyje vodou (15 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí destilací v límcovce (teplota varu 130 až 140 °C za tlaku 13,3 Pa), čímž se získá sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR (CDC1₃): 0,78 - 1,78 (m, 15H), 2,43 (dd, 2H), 3,34 (t, 2H).

MS (termosprej): M/Z [M+NH4] 239, Ci₃H₁₉NO₂+NH4 vypočteno 239.

IR (polyethylen): 2915,2848,1771,1714.

Příklad A6

3-(2-Ethylhex-l-yl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Hydrid sodný (0,11 g) se přidá k roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,3 g) a l-brom-2-ethylhexanu (0,52 g) v dimethylformamidu (5 ml). Výsledná směs se 16 hodin míchá při teplotě místnosti pod atmosférou dusíku a poté zředí vodou (15 ml). Vodná směs se extrahuje toluenem (20 ml). Organický extrakt se promyje vodou (15 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí destilací v límcovce (teplota varu 140 až 160 °C za tlaku 13,3 Pa), čímž se získá sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR(CDC1₃): 0,80 - 0,95 (m, 6H), 1,05 - 1,40 (m, 9H), 1,51 (m, 1H), 1,56 - 1,70 (m, 1H), 2,45 (dd, 2H), 3,25 (d, 2H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 224, C₁₃H₂iNO₂+H vypočteno 224.

IR (polyethylen): 2915,2848,1777,1715.

Příklad A7

3-(7-Oktenyl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Hydrid sodný (0,11 g) se přidá k roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,3 g) a 7-oktenylbromidu (0,52 g) v dimethylformamidu (5 ml). Výsledná směs se 16 hodin míchá při teplotě místnosti pod atmosférou dusíku a poté zředí vodou (15 ml). Vodná směs se extrahuje toluenem (20 ml). Organický extrakt se promyje vodou (15 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí destilací v límcovce (teplota varu 130 až 140 °C za tlaku 13,3 Pa), čímž se získá sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR (CDC1₃): 1,11 - 1,58 (m, 10H), 2,00 (dt, 2H), 2,43 (dd, 2H), 3,32 (t, 2H), 4,90 (dd, 1H), 4,95 (dd, 1H), 5,75 (m, 1H).

IR (polyethylen): 3078,2916,2848,1772, 1714, 1641.

Příklad A8

3-(3-Methylbut-l-yl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

-6CZ 291905 B6

Hydrid sodný (0,11 g) se pod atmosférou dusíku při teplotě místnosti přidá k roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,3 g) v suchém tetrahydrofuranu (10 ml). Vzniklá suspenze se 5 minut míchá a poté se k reakční směsi v jedné dávce přidá l-jod-3-methylbutan (0,53 g). Výsledná směs se 2 hodiny míchá při teplotě místnosti a přidá se k ní dimethylformamid (5 ml) a v míchání se pokračuje dalších 16 hodin při teplotě místnosti. Poté se reakční směs zředí dichlormethanem a poté rozdělí vodou (20 ml). Vodná fáze se extrahuje dichlormethanem (20 ml). Spojené organické extrakty se promyjí vodou (2 x 20 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí chromatografií na silikagelu (50 g) za použití 25% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR(CDC1₃): 0,89 (d, 6H), 1,29 -1,39 (m, 3H), 1,42 - 1,56 (m, 2H), 2,45 (dd, 2H), 3,36 (d,2H).

IR (polyethylen): 2958,2873,1772,1715.

Příklad A9

3-(2-Oktyl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Hydrid sodný (0,11 g) se přidá k roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,3 g) a 2-bromoktanu (0,52 g) v dimethylformamidu (5 ml). Výsledná směs se 48 hodin míchá při teplotě místnosti pod atmosférou dusíku a poté zředí vodou (15 ml). Vodná směs se extrahuje toluenem (20 ml). Organický extrakt se promyje vodou (15 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí destilací v límcovce (teplota varu 130 až 140 °C za tlaku 13,3 Pa), čímž se získá sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR (CDC1₃): 0,87 (t, 3H), 1,03 - 1,40 (m, 8H), 1,30 (d, 3H), 1,42 - 1,66 (m, 3H), 1,79 - 1,95 (m, 1H), 2,42 (dd, 2H), 3,96 (tq, 1H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 224, Ci₃,H2iNO₂+H vypočteno 224.

IR (polyethylen): 2956, 2916, 2848,1771,1715.

Příklad B1

3-n-Oktyl-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4—dion (alternativní způsob)

Směs n-oktylaminu (24,2 g) a 3-oxabicyklo[3,l,0]-hexan-2,4-dionu (20,0 g) se 2,5 hodiny zahřívá na 180 °C a poté ochladí na teplotu místnosti a předestiluje za sníženého tlaku (teplota varu 140 až 142 °C za tlaku 13,3 Pa). Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje.

NMR(CDC1₃): 0,83 (t, 3H), 1,15 - 1,30 (m, 10H), 1,30 - 1,40 (m, 2H), 1,40 - 1,56 (m, 4H), 2,44 (dd, 2H), 3,31 (t, 2H).

MS (termosprej): M/Z [M+NH4] 224, Ci₃H₂iNO₂+NH4 vypočteno 241.

IR (polyethylen): 2955,2916,2848,1771,1715,1445,1395.

Příklad B2

3-[2-(Cyklohexen-l-yl)ethyl]-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion

-7CZ 291905 B6

Směs 2-(cyklohexen-l-yl)ethylamiflu (0,59 g) a 3-oxabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,5 g) se 3 hodiny zahřívá na 180 °C. Výsledná směs se ochladí na teplotu místnosti. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě žluté pevné látky o teplota tání 60 až 61 °C.

NMR(CDC1₃): 1,33 (dt, 1H), 1,41 - 1,65 (m, 5H), 1,87 - 2,00 (m, 4H), 2,13 (t, 2H), 2,41 (dd, 2H), 3,44 (t, 2H), 5,30 - 5,37 (m, 1H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 220, Ci₃Hi₇NO₂+H vypočteno 220.

IR (polyethylen): 3100,2915,2848, 1716, 1714.

Příklad Cl

3-(6-Hepten-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion

Diethylazodikarboxylát (0,5 g) se během 1 minuty pod atmosférou dusíku při -78 °C přikape k míchanému roztoku trifenylfosfinu (0,75 g) v tetrahydrofuranu (20 ml). Reakční směs se 5 minut míchá, načež se k ní během 1 minuty přikape 6-hepten-l-ol (0,36 g). V míchání při -78°C se pokračuje dalších 5 minut a ke směsi se přidá neopentanol (0,12 g) a poté 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion (0,32 g). Po 5 minutách míchání při -78 °C se reakční směs zahřeje na teplotu místnosti a míchá přes noc. Těkavé laťky se odpaří za sníženého tlaku a zbytek se trituruje se směsí hexanu a dichlormethanu. Suspenze se přefiltruje a filtrát se odpaří za sníženého tlaku. Produkt se přečistí chromatografií na silikagelu za použití 20% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě bezbarvého oleje (teplota varu 150 až 160 °C za tlaku 13,3 Pa).

NMR(CDC1₃): 1,17 - 1,59 (m, 8H), 1,96 - 2,08 (m, 2H), 2,45 (dd, 2H), 3,33 (t, 2H), 4,93 (dd, 1H), 4,98 (dd, 1H), 5,78 (m, 1H).

MS (termosprej): M/Z [M+NHJ 225, Ci₂Hi₇NO₂NH4 vypočteno 225:

IR (polyethylen): 3463, 3078, 2937, 2916, 2861,1771,1715.

Příklad Dl

3-(6-Fluorhex-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion (a) 3-[6-(terc.Butyldimethylsilyloxy)hex-l-yl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Hydrid sodný (0,55 g, 60% voleji) se při 0°C pod atmosférou dusíku přidá kmíchanému roztoku 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (1,5 g) a l-chlor-6-(terc.butyldimethylsilyloxy)hexanu (3,46 g) v suchém dimethylformamidu (15 ml). Poté se ustane počáteční vývoj plynu se reakční směs zahřeje na teplotu místnosti, míchá 3 dny při této teplotě a přidá se kní voda (20 ml). Vodná směs se extrahuje etherem (3 x 20 ml). Spojené organické extrakty se promyjí vodou (2 x 40 ml), vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí destilací v límcovce, čímž se získá sloučenina uvedená v podtitulku ve formě bezbarvého oleje.

NMR(CDC1₃): 0,05 (s, 6H), 0,88 (s, 9H), 1,18 - 1,39 (m, 5H), 1,40 - 1,58 (m, 5H), 2,45 (dd, 2H), 3,34 (t, 2H), 3,57 (t, 2H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 326, Ci₇H₃₁NO₃Si+H vypočteno 326.

IR (polyethylen): 3094,2951,2915,2862, 1776,1714.

(b) 3-(6-Hydroxyhex-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion

3-[6-(terc.Butyldimethylsilyloxy)hex-l-yl]-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion (ze stupně (a), 2,2 g) se rozpustí ve směsi kyseliny octové a vody v poměru 2 :11 (15 ml). Reakční směs se 7 dní

-8CZ 291905 B6 míchá při teplotě místnosti, zalkálizuje vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a extrahuje etherem (3 x 50 ml). Spojené etherové extrakty se vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Žlutý olejový zbytek se předestiluje za sníženého tlaku a přečistí chromatografií na silikagelu za použití 70% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v podtitulku ve formě bezbarvého oleje.

NMR(CDC1₃): 1,19 - 1,43 (m, 5H), 1,44 - 1,61 (m, 6H), 2,45 (dd, 2H), 3,34 (t, 2H), 3,62 (dt, 2H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 212, C11H17NO3+H vypočteno 212.

IR (polyethylen): 3457, 3096, 2947, 2867, 1770, 1704, 1694:

(c) 3-(6-Fluorhex-l-yl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Diethylaminosulfurtrifluorid (76 mg) se při teplotě místnosti pod atmosférou dusíku přikape k míchanému roztoku 3-(6-hydroxyhex-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (ze stupně (b), 100 mg) v dichlormethanu (2,0 ml). Reakční směs se míchá přes noc při teplotě místnosti, načež se k ní přidá voda. Vodná směs se extrahuje etherem (2 x 10 ml). Spojené organické extrakty se vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí chromatografií na silikagelu (5 g) za použití 40% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu ve formě světle žlutého oleje.

NMR (CDCI3): 1,19 - 1,75 (m, 10H), 2,44 (dd, 2H), 3,34 (t, 2H), 4,39 (dt, 2H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 214, CnHieFNCh+H vypočteno 214.

IR (polyethylen): 3462,5, 30,96,2945, 2856,1771,1705.

Příklad D2

3-(7,7-Difluorhept-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion (a) 3-(7-Hydroxyhept-l-yl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Diethylazodikarboxylát (0,94 g) se pod atmosférou dusíku přidá ke směsi 3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionu (0,5 g), 1,7-heptandiolu (2,46 g), trifenylfosfinu (1,42 g) a molekulárního síta (0,4 nm, 1,5 g) v suchém tetrahydrofuranu (10 ml). Reakční smě se 2 dny míchá při teplotě místnosti a poté přefiltruje. Oddělená pevná látka se promyje ethylacetátem (2 x 50 ml), a spojené filtráty se odpaří za sníženého tlaku. Zbytek se přečistí chromatografií na silikagelu za použití 60 až 70% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla a poté destilací v límcovce (teplota varu 200 až 220 °C za tlaku 13,3 Pa), čímž se získá sloučenina uvedená v podtitulku ve formě viskózního oleje.

NMR (CDCI3): 1,18 - 1,65 (m, 13H), 2,45 (dd, 2H), 3,33 (t, 2H), 3,63 (t, 2H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 226, C12H29NO3+H vypočteno 226.

IR (polyethylen): 3391,2916,2848,1770,1714,5,1695.

(b) 3-(7-Oxohept-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion

Roztok dimethylsulfoxidu (0,28 ml) v dichlormethanu (2 ml) se během 5 minut při -60 °C pod atmosférou dusíku přikape k míchanému roztoku oxalylchloridu (0,16 ml) v dichlormethanu (8 ml). Výsledná směs se míchá 15 minut při -60 °C a poté se kní během 5 minut přikape 3-(7-hydroxyhept-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion (ze stupně (a), 0,37 g). Vzniklá směs se 15 minut míchá při -60 °C a přidá se k ní triethylamin (1,15 ml). Po dalších 5 minutách při -60 °C se reakční směs nechá zahřát na teplotu místnosti a po asi 60 minutách se k ní přidá voda (10 ml). Vodná směs se 10 minut míchá. Organická fáze se oddělí a vodná fáze se extrahuje

-9CZ 291905 B6 dichlormethanem (20 ml). Spojené organické extrakty se vysuší síranem sodným a odpaří za sníženého tlaku. Žlutý olejovitý zbytek se přečistí chromatografií na silikagelu (10 g) za použití 40% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v podtitulku ve formě světle žlutého oleje.

NMR (CDC1₃): 1,20 - 1,40 (m, 5H), 1,41 - 1,70 (m, 5H), 2,37 - 2,51 (m, 4H), 3,34 (t, 2H), 9,75 (s, 1H).

MS (termosprej): M/Z [M+NH4] 241, C12H17NO3+NH4 vypočteno 241.

IR (polyethylen): 3460, 3096, 2949, 2917, 2862, 1770,5, 1714, 1694.

(c) 3-(7,7-Difluor-l-heptyl)-3-azabicyklo[3,1,0]hexan-2,4-dion

Diethylaminosulfurtrifluorid (48 ml) se během 5 minut pod atmosférou dusíku při teplotě místnosti přikape k míchanému roztoku 3-(7-oxohept-l-yl)-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dikonu (ze stupně (b), 77 mg) v dichlormethanu (10 ml). Reakční směs se přes noc míchá při teplotě místnosti a přidá se k ní voda (5 ml). Vodná směs se extrahuje etherem (2 x 20 ml). Spojené organické extrakty se vysuší síranem hořečnatým a odpaří za sníženého tlaku. Surový produkt se přečistí chromatografií na silikagelu (5 g) za použití 50% ethylacetátu v hexanu jako elučního činidla. Získá se sloučenina uvedená v nadpisu.

NMR (CDCI3): 1,20 - 1,91 (m, 12H), 2,47 (dd, 2H), 3,34 (t, 2H), 5,78 (tt, 1H).

MS (termosprej): M/Z [M+H] 294, C12H17F2NO2+H vypočteno 294.

IR (polyethylen): 3097,2918,2850,1772,1714.

PříkladE

Výsledek biologických zkoušek

Sloučenina z příkladu A3 (a Bl) se podrobí zkoušce A popsané výše. Bylo zjištěno, že sloučenina při dávce 2,5 pg/cm² vykazuje 49% odpuzení. Tato sloučenina vykazuje 33% odpuzení ještě po 24 hodinách.

Příklad F

Repelentní krém odpuzující hmyz emulgační mast podle britského lékopisu 300g

3-n-oktyl-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dion 200g fenoxyethanol 10g purifikovaná voda, čerstvě převařená a ochlazená 490g

Krém se připraví tak, že se fenoxyethanol za pomoci mírného zahřívání rozpustí v purifikované vodě. Emulgační mast se roztaví a poté se k ní ještě za tepla za míchání přidá roztok fenoxyethanolu spolu s 3-n-oktyl-3-azabicyklo[3,l,0]hexan-2,4-dionem. Výsledná směs se až do zchladnutí mírně míchá.

Při použití u člověka se krém obvyklým způsobem nanáší na exponovanou kůži za vzniku tenkého povlaku.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Repelentní prostředek odpuzující hmyz nebo roztoče, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I kde R představuje přímou nebo rozvětvenou alkylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, přímou nebo rozvětvenou alkenylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, přímou nebo rozvětvenou alkinylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, z nichž každá je popřípadě substituována jednou nebo více skupinami zvolenými ze souboru sestávajícího z halogenu, cykloalkylskupiny se 4 až 8 atomy uhlíku a cykloalkenylskupiny se 4 až 8 atomy uhlíku;

a vhodný adjuvant, ředidlo nebo nosič, přičemž když R znamená butyl, není adjuvantem, ředidlem nebo nosičem tetrahydrofuran.
2. Repelentní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, kde R představuje přímou alkenylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku.
3. Repelentní prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, kde R představuje 6-hepten-l-ylskupinu.
4. Repelentní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, kde R představuje přímou alkylskupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou chlorem.
5. Repelentní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, kde R obsahuje cykloalkylskupinu se 4 až 6 atomy uhlíku.
6. Repelentní prostředek podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že je ve formě krému nebo lotionu.
7. Sloučenina definovaná v nároku 1, obecného vzorce I, kde R má uvedený význam s výjimkou n-butylskupiny nebo n-oktylskupiny.
8. Způsob odpuzování hmyzu nebo roztočů, vyznačující se tím, že se na zevnějšek savce aplikuje sloučenina obecného vzorce I definovaná v nároku 1.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že savcem je člověk, zvíře doprovázející člověka nebo hospodářské zvíře.
10. Způsob podle nároku 8 nebo 9, vyznačující se tím, že hmyzem je moskyt, komár nebo pakomár.
11. Způsob podle nároku 8 nebo 9, vyznačující se tím, že roztočem je klíště.
12. Způsob výroby sloučeniny obecného vzorce I, definované v nároku 7, vyznačující se tím, že se (a) sloučenina vzorce Π