JPH024702A - 害虫忌避剤 - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、ある種のアミド化合物を有効成分として含有
する害虫忌避剤に関する。
する害虫忌避剤に関する。
〈従来の技術〉
従来、害虫忌避剤としては、N、N−ジエチル−m −
)ルアミド(以下、DEETと称する)が一般に広く使
用されている。
)ルアミド(以下、DEETと称する)が一般に広く使
用されている。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、該化合物は残効性が短いなど、効力的に
不十分であり、必ずしも満足すべきものとは言い難い。
不十分であり、必ずしも満足すべきものとは言い難い。
く課題を解決するための手段〉
本発明者らは、このような状況に鑑み、より優れた長時
間にわたる古虫忌避効力を有する化合物を開発すべく鋭
意検討を行なった結果、構造は公知ではあるが、これま
で忌避性については全く知られていなかった下記のアミ
ド化合物が、害虫に対する強い忌避作用を持つことを見
出した。
間にわたる古虫忌避効力を有する化合物を開発すべく鋭
意検討を行なった結果、構造は公知ではあるが、これま
で忌避性については全く知られていなかった下記のアミ
ド化合物が、害虫に対する強い忌避作用を持つことを見
出した。
すなわち、本発明はN−メチル−シクロペンタンカルボ
キサミド(以下化合物(1)と称する)、N−メチル−
シクロヘキサンカルボキサミド(以下、化合物(2)と
称する)、N−メチル−8−シクロヘキセンカル・ドキ
サミド(以下、化合物(8)と称する)、N、4−ジメ
チル−8−シクロヘキセンカルボキサミド(以下、化合
物(4)と称する)およびN,3,4−)リメチル−3
−シクロヘキセンカルボキサミドクC以下化合物(5)
と称する)の1mまたは2種以上を有効成分として含有
する害虫忌避剤を提供するものである。
キサミド(以下化合物(1)と称する)、N−メチル−
シクロヘキサンカルボキサミド(以下、化合物(2)と
称する)、N−メチル−8−シクロヘキセンカル・ドキ
サミド(以下、化合物(8)と称する)、N、4−ジメ
チル−8−シクロヘキセンカルボキサミド(以下、化合
物(4)と称する)およびN,3,4−)リメチル−3
−シクロヘキセンカルボキサミドクC以下化合物(5)
と称する)の1mまたは2種以上を有効成分として含有
する害虫忌避剤を提供するものである。
本発明のアミド化合物は、従来の害虫忌避剤に比し、長
時間にわたるすぐれた忌避効力を有するものである。
時間にわたるすぐれた忌避効力を有するものである。
本発明のアミド化合物が有効な害虫としては、たとえば
ハマダラカ等の力類、ブユ、サシバエ、本発明のアミド
化合物は、通常適当な担体に配合した組成物(以下、木
組゛成物と記す。)として用いることができ、たとえば
、ローション、エアゾール等の液剤や軟膏等の形態に調
製して利用される。
ハマダラカ等の力類、ブユ、サシバエ、本発明のアミド
化合物は、通常適当な担体に配合した組成物(以下、木
組゛成物と記す。)として用いることができ、たとえば
、ローション、エアゾール等の液剤や軟膏等の形態に調
製して利用される。
液剤を調製する際に用いられる担体としては、たとえば
水、メタノール、エタノール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、
ジオキサン等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、パラ
フィン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチ
ル等のエステル類等があげられる。
水、メタノール、エタノール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、
ジオキサン等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、パラ
フィン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチ
ル等のエステル類等があげられる。
液剤には、さらに通常の乳化剤ないし分散剤、展着・湿
潤剤、懸濁化剤、保存剤、噴射剤等を添加配合すること
ができ、さらに、通常の塗膜形成剤を配合することもで
きる。
潤剤、懸濁化剤、保存剤、噴射剤等を添加配合すること
ができ、さらに、通常の塗膜形成剤を配合することもで
きる。
具体的には、たとえば、石鹸類、ポリオキシエチレンオ
レイルエーテル等のポリオキシエチレン脂肪酸アルコー
ルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル等のポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド
、ソルビタン脂肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エ
ステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ等のアルキ
ルアリールスルホン酸塩等の乳化剤、グリセリン、ポリ
エチレングリコール等の展着・湿潤剤、カゼイン、ゼラ
チン、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、アラ
ビアガム、ヒドロキシプロピルセルロース、ベントナイ
ト等の懸濁化剤、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキ
シ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラ
オキシ安息香酸ブチル等の保存剤、ジメチルエーテル、
クロロフルオロカーボン、炭酸ガス等の噴射剤、ニトロ
セルロース、アセチルセルロース、アセチルブチリルセ
ルロース、メチルセルロース等のセルロース誘導体、酢
酸ビニル樹脂等のビニル系樹脂、ポリビニルアルコール
等の各種製膜形成剤をあげることができる。
レイルエーテル等のポリオキシエチレン脂肪酸アルコー
ルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル等のポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド
、ソルビタン脂肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エ
ステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ等のアルキ
ルアリールスルホン酸塩等の乳化剤、グリセリン、ポリ
エチレングリコール等の展着・湿潤剤、カゼイン、ゼラ
チン、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、アラ
ビアガム、ヒドロキシプロピルセルロース、ベントナイ
ト等の懸濁化剤、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキ
シ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラ
オキシ安息香酸ブチル等の保存剤、ジメチルエーテル、
クロロフルオロカーボン、炭酸ガス等の噴射剤、ニトロ
セルロース、アセチルセルロース、アセチルブチリルセ
ルロース、メチルセルロース等のセルロース誘導体、酢
酸ビニル樹脂等のビニル系樹脂、ポリビニルアルコール
等の各種製膜形成剤をあげることができる。
また、軟膏を調製する際に用いられる担体としては、た
とえば蜜蝋と植物油とを混合1ノたもの、白蝋と白色ワ
セリンとを混合したもの等があげられ、該植物油として
は、たとえば大豆油、ゴマ油尋がゐげられる。
とえば蜜蝋と植物油とを混合1ノたもの、白蝋と白色ワ
セリンとを混合したもの等があげられ、該植物油として
は、たとえば大豆油、ゴマ油尋がゐげられる。
さらに、マイクロカプセル化した形態に調製シテ、ロー
ラ1ン、エアゾール等に製剤して用いることもできる。
ラ1ン、エアゾール等に製剤して用いることもできる。
本組成物には、害虫黴避剤、共力剤、酸化防止剤、その
他の添加剤等を配合することもできる。
他の添加剤等を配合することもできる。
配合可能な他の害虫忌避剤としては、たとえばN、N−
ジエチル−m−トルアミド、2,8゜4.5−ビス(△
2−ブチレン)テトラヒドロフルフラール、ジ−n−プ
ロピル イソシンコメロネート、ジ−n−ブチルサクシ
ネート、2−ヒドロキシエチルオクチルスルフィドおよ
びエンペントリン(1−エチニル−2−メチル−2−ペ
ンテニル d−シス、トランス−クリサンセメート(シ
ス:トランス比=2:8))等を、共力剤としては、た
と尤ばピペロニルブトキシド、イソボルニルチオシアナ
ート、リーセン、S−421等を、酸化防止剤としては
、たとえばブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒト
ミキシトルエン、トコフェロール、r−オリザノール等
をそれぞれ例示できる。
ジエチル−m−トルアミド、2,8゜4.5−ビス(△
2−ブチレン)テトラヒドロフルフラール、ジ−n−プ
ロピル イソシンコメロネート、ジ−n−ブチルサクシ
ネート、2−ヒドロキシエチルオクチルスルフィドおよ
びエンペントリン(1−エチニル−2−メチル−2−ペ
ンテニル d−シス、トランス−クリサンセメート(シ
ス:トランス比=2:8))等を、共力剤としては、た
と尤ばピペロニルブトキシド、イソボルニルチオシアナ
ート、リーセン、S−421等を、酸化防止剤としては
、たとえばブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒト
ミキシトルエン、トコフェロール、r−オリザノール等
をそれぞれ例示できる。
上記のようにして調製された本組成物は、直接皮膚等に
処理することが゛でき、また、予めシート状、フィルム
状、網目状、帯状等の適当な基材に塗布、含浸、混練、
滴下等の処理をしておき、該基材で皮膚の露出部または
衣服の上を被償する等の方法で使用できる。
処理することが゛でき、また、予めシート状、フィルム
状、網目状、帯状等の適当な基材に塗布、含浸、混練、
滴下等の処理をしておき、該基材で皮膚の露出部または
衣服の上を被償する等の方法で使用できる。
該基材の材質とし“Cは、たとえばポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ、塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリエステル、ビニロン、ナイロン等の合成−細やω脂
、絹、綿、羊毛等の動植物繊維、アル主ニウム等の無機
質yAmまたはそれらの混合物があげられる。網目状の
基材を用いる場合、網目は細かいほど好ましいが、−般
には1Gメツシュ以下程度であれば充分に有効である。
プロピレン、ポリ、塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリエステル、ビニロン、ナイロン等の合成−細やω脂
、絹、綿、羊毛等の動植物繊維、アル主ニウム等の無機
質yAmまたはそれらの混合物があげられる。網目状の
基材を用いる場合、網目は細かいほど好ましいが、−般
には1Gメツシュ以下程度であれば充分に有効である。
本組成物中、有効成分であるアミド化合物のLは剤型や
適用方法により異なるが、たとえばローション、エアゾ
ール専の液剤あるいは軟膏等で用いる場合または基材に
含有させて用いる場合には、有効成分量は0.1・−5
0重(L・七、好ましくは1〜20重量%である。
適用方法により異なるが、たとえばローション、エアゾ
ール専の液剤あるいは軟膏等で用いる場合または基材に
含有させて用いる場合には、有効成分量は0.1・−5
0重(L・七、好ましくは1〜20重量%である。
また、本組成物の処理風は、通常皮膚の面旧1cJ!当
たり、アミド化合物を0.01〜149、好ましくは、
0.05〜o、51g含有する量である。
たり、アミド化合物を0.01〜149、好ましくは、
0.05〜o、51g含有する量である。
く実嵐例〉
次に、製剤例および試験例をあげて、本発明をさらに具
体的に説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定さ
れるものではない。
体的に説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定さ
れるものではない。
なお、本発明のアミド化合物は、曲述の化合物番号で示
す。
す。
製剤例1
化合物(4) 10部をエタノールに溶解して全体を8
5部とし、エアゾール容器に充填する。ついで、バルブ
を付けた後、該バルブ部分を通じてフロン11および1
2の1:lの混合物(噴射剤)65部を加圧充填すれば
エアゾールを得る。
5部とし、エアゾール容器に充填する。ついで、バルブ
を付けた後、該バルブ部分を通じてフロン11および1
2の1:lの混合物(噴射剤)65部を加圧充填すれば
エアゾールを得る。
試験例1
各供試化合物を70%エタノールで希釈した所定濃度の
溶液20μlを、脱毛したマウス背部の皮膚(1,5X
2cM)に処理した(有効成分として2.OfZml相
当)。マウスは処理部分のみが露出される様に固定した
。このマウスおよび薬剤無処理のマウスを、ハマダラカ
の1種である(Anopheles gambiae
)雌成虫が入ったケージ(22X22X8.0ff)中
に入れ、5分後に吸血のため集まった雌成虫数を観察し
た。実験は処理直後、2時間後の2回行ない、忌避率は
以下の式で求めた。
溶液20μlを、脱毛したマウス背部の皮膚(1,5X
2cM)に処理した(有効成分として2.OfZml相
当)。マウスは処理部分のみが露出される様に固定した
。このマウスおよび薬剤無処理のマウスを、ハマダラカ
の1種である(Anopheles gambiae
)雌成虫が入ったケージ(22X22X8.0ff)中
に入れ、5分後に吸血のため集まった雌成虫数を観察し
た。実験は処理直後、2時間後の2回行ない、忌避率は
以下の式で求めた。
〈発明の効果〉
本発明のアミド化合物は、力類、ブユ、サシバエ、サン
ドフライ、ヌカ力等の吸血害虫および、ハエ類、ゴキブ
リ類等の種々の害虫に対して、優れた忌避効力をしめす
。
ドフライ、ヌカ力等の吸血害虫および、ハエ類、ゴキブ
リ類等の種々の害虫に対して、優れた忌避効力をしめす
。
結果を表1に示した。
表 1
Claims (1)
- N−メチル−シクロペンタンカルボキサミド、N−メチ
ル−シクロヘキサンカルボキサミド、N−メチル−3−
シクロヘキセンカルボキサミド、N,4−ジメチル−3
−シクロヘキセンカルボキサミドおよびN,3,4−ト
リメチル−3−シクロヘキセンカルボキサミドの1種ま
たは2種以上を有効成分として含有することを特徴とす
る害虫忌避剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15562088A JPH024702A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 害虫忌避剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15562088A JPH024702A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 害虫忌避剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH024702A true JPH024702A (ja) | 1990-01-09 |
Family
ID=15609989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15562088A Pending JPH024702A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 害虫忌避剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH024702A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0929522B1 (en) * | 1996-09-26 | 2002-12-18 | Pfizer Limited | Insect-repellent formulations |
JP2004506661A (ja) * | 2000-08-24 | 2004-03-04 | ジボーダン ソシエテ アノニム | 昆虫忌避特性を有する組成物 |
-
1988
- 1988-06-22 JP JP15562088A patent/JPH024702A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0929522B1 (en) * | 1996-09-26 | 2002-12-18 | Pfizer Limited | Insect-repellent formulations |
JP2004506661A (ja) * | 2000-08-24 | 2004-03-04 | ジボーダン ソシエテ アノニム | 昆虫忌避特性を有する組成物 |
JP2012197315A (ja) * | 2000-08-24 | 2012-10-18 | Givaudan Sa | 昆虫忌避特性を有する組成物 |
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