JP3448981B2 - 害虫忌避剤 - Google Patents
害虫忌避剤Info
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- JP3448981B2 JP3448981B2 JP23677694A JP23677694A JP3448981B2 JP 3448981 B2 JP3448981 B2 JP 3448981B2 JP 23677694 A JP23677694 A JP 23677694A JP 23677694 A JP23677694 A JP 23677694A JP 3448981 B2 JP3448981 B2 JP 3448981B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は害虫忌避剤に関するもの
である。
である。
【０００２】
【従来の技術】カラン−３，４−ジオール等の化合物が
害虫忌避活性を有することは米国特許第５１３０１３６
号明細書に記載されている。
害虫忌避活性を有することは米国特許第５１３０１３６
号明細書に記載されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、カラン
−３，４−ジオールは害虫の種類によっては、あるいは
低濃度での使用においては害虫を１００％完全に忌避す
ることは困難な場合がある。害虫の忌避、特に蚊、ブ
ユ、サシバエ等の吸血害虫を忌避する場合、いかにして
完全に忌避するかという点が重要である。換言すれば、
例え９０％の忌避効力を長時間持続したとしても、多少
は吸血害虫の被害を受けることがあり、実用上充分なも
のとは言えない。即ち、吸血害虫の忌避においては、い
かにして長時間１００％完全に被害を防ぐかということ
が非常に重要な課題である。
−３，４−ジオールは害虫の種類によっては、あるいは
低濃度での使用においては害虫を１００％完全に忌避す
ることは困難な場合がある。害虫の忌避、特に蚊、ブ
ユ、サシバエ等の吸血害虫を忌避する場合、いかにして
完全に忌避するかという点が重要である。換言すれば、
例え９０％の忌避効力を長時間持続したとしても、多少
は吸血害虫の被害を受けることがあり、実用上充分なも
のとは言えない。即ち、吸血害虫の忌避においては、い
かにして長時間１００％完全に被害を防ぐかということ
が非常に重要な課題である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、各種害
虫、とりわけ吸血害虫の忌避剤として優れたものを見出
し、上述の課題を解決すべく検討を続けた結果、カラン
−３，４−ジオールとフェノトリンまたはペルメトリン
とを含有する組成物が害虫の忌避に極めて有効であるこ
とを見出し、本発明に至った。即ち、本発明はカラン−
３，４−ジオールとフェノトリンまたはペルメトリンと
を有効成分として含有する組成物（以下、本発明組成物
と記す。）を提供するものであり、カラン−３，４−ジ
オールとフェノトリンまたはペルメトリンとの混合比
は、通常重量比にして１：１〜５０：１の範囲内、好ま
しくは２：１〜３０：１の範囲内である。
虫、とりわけ吸血害虫の忌避剤として優れたものを見出
し、上述の課題を解決すべく検討を続けた結果、カラン
−３，４−ジオールとフェノトリンまたはペルメトリン
とを含有する組成物が害虫の忌避に極めて有効であるこ
とを見出し、本発明に至った。即ち、本発明はカラン−
３，４−ジオールとフェノトリンまたはペルメトリンと
を有効成分として含有する組成物（以下、本発明組成物
と記す。）を提供するものであり、カラン−３，４−ジ
オールとフェノトリンまたはペルメトリンとの混合比
は、通常重量比にして１：１〜５０：１の範囲内、好ま
しくは２：１〜３０：１の範囲内である。
【０００５】本発明において用いられるカラン−３，４
−ジオールには種々の立体異性体があり、活性な任意の
異性体またはその混合物が使用できるが、１Ｓ，３Ｓ，
４Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオール、１Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオール、またはこれら
の混合割合を高めたカラン−３，４−ジオール混合物が
高活性であることから好ましく、特に１Ｓ，３Ｓ，４
Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオールの使用が好まし
い。また、本発明において用いられるフェノトリン〔３
−フェノキシベンジル クリサンテマート〕およびペル
メトリン〔３−フェノキシベンジル ３，３−ジメチル
−２−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカル
ボキシラート〕は、殺虫剤成分としては実用化されてい
るものであるが、これらについても、活性な任意の異性
体またはその混合物が使用できる。
−ジオールには種々の立体異性体があり、活性な任意の
異性体またはその混合物が使用できるが、１Ｓ，３Ｓ，
４Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオール、１Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオール、またはこれら
の混合割合を高めたカラン−３，４−ジオール混合物が
高活性であることから好ましく、特に１Ｓ，３Ｓ，４
Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオールの使用が好まし
い。また、本発明において用いられるフェノトリン〔３
−フェノキシベンジル クリサンテマート〕およびペル
メトリン〔３−フェノキシベンジル ３，３−ジメチル
−２−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカル
ボキシラート〕は、殺虫剤成分としては実用化されてい
るものであるが、これらについても、活性な任意の異性
体またはその混合物が使用できる。
【０００６】本発明組成物により有効に忌避できる対象
害虫としては、Anopheles albimanus 等のハマダラカ類
（Anopheles spp.）、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ
等のヤブカ類（Aedes spp.）、アカイエカ、コガカアカ
イエカ等のイエカ類（Culexspp.）などで代表される
蚊、ブユ、サシバエ、サンドフライ、ヌカカ等の吸血昆
虫、Amblyomma 、Rhipicephalus 、Dermacentor 、Ixod
es、Haemaphysalis 、Boophilus 等のマダニ類などの種
々の節足動物が挙げられる。
害虫としては、Anopheles albimanus 等のハマダラカ類
（Anopheles spp.）、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ
等のヤブカ類（Aedes spp.）、アカイエカ、コガカアカ
イエカ等のイエカ類（Culexspp.）などで代表される
蚊、ブユ、サシバエ、サンドフライ、ヌカカ等の吸血昆
虫、Amblyomma 、Rhipicephalus 、Dermacentor 、Ixod
es、Haemaphysalis 、Boophilus 等のマダニ類などの種
々の節足動物が挙げられる。
【０００７】本発明組成物は、通常適当な担体に担持さ
せて、ローション、エアゾール等の液剤、クリームなど
の各種形態に調製して用いられる。液剤を調製する際に
用いられる担体としては、例えば水、メタノール、エタ
ノール、セチルアルコール等のアルコール類、石油ベン
ジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類
が挙げられる。液剤には、さらに乳化剤、分散剤、展着
剤、湿潤剤、懸濁化剤、保存剤、噴射剤等の製剤用補助
剤、塗膜形成剤などを添加することもできる。
せて、ローション、エアゾール等の液剤、クリームなど
の各種形態に調製して用いられる。液剤を調製する際に
用いられる担体としては、例えば水、メタノール、エタ
ノール、セチルアルコール等のアルコール類、石油ベン
ジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類
が挙げられる。液剤には、さらに乳化剤、分散剤、展着
剤、湿潤剤、懸濁化剤、保存剤、噴射剤等の製剤用補助
剤、塗膜形成剤などを添加することもできる。
【０００８】乳化剤および分散剤としては、例えば石鹸
類、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキ
シエチレン脂肪酸アルコールエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、脂肪酸グリセリド、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノステアレート等のソルビタン脂肪酸エステル、
高級アルコールの硫酸エステル、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ等のアルキルアリールスルホン酸塩が挙げ
られ、展着剤および湿潤剤としては、例えばグリセリ
ン、ポリエチレングリコールが挙げられる。また、懸濁
化剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、アルギン
酸、カルボキシメチルセルロース、アラビアガム、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ベントナイトが挙げられ、
保存剤としては例えばサリチル酸、パラオキシ安息香酸
エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息
香酸ブチルが挙げられる。
類、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキ
シエチレン脂肪酸アルコールエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、脂肪酸グリセリド、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノステアレート等のソルビタン脂肪酸エステル、
高級アルコールの硫酸エステル、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダ等のアルキルアリールスルホン酸塩が挙げ
られ、展着剤および湿潤剤としては、例えばグリセリ
ン、ポリエチレングリコールが挙げられる。また、懸濁
化剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、アルギン
酸、カルボキシメチルセルロース、アラビアガム、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ベントナイトが挙げられ、
保存剤としては例えばサリチル酸、パラオキシ安息香酸
エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息
香酸ブチルが挙げられる。
【０００９】噴射剤としては、例えばジメチルエーテ
ル、クロロフルオロカーボン、炭酸ガス、ＬＰＧが挙げ
られ、塗膜形成剤としてはニトロセルロース、アセチル
セルロース、アセチルブチリルセルロース、メチルセル
ロース等のセルロース誘導体、酢酸ビニル樹脂等のビニ
ル系樹脂、ポリビニルアルコール、メチルポリシロキサ
ン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メ
チルフェニルポリシロキサンメチルポリシクロポリシロ
キサン、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチ
レン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチ
ル（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン）シロ
キサン共重合体、トリメチルシロキシケイ酸、オクタメ
チルシクロテトラシロキサンシリコーンポリエーテルポ
リマー等のシリコーン類が挙げられる。
ル、クロロフルオロカーボン、炭酸ガス、ＬＰＧが挙げ
られ、塗膜形成剤としてはニトロセルロース、アセチル
セルロース、アセチルブチリルセルロース、メチルセル
ロース等のセルロース誘導体、酢酸ビニル樹脂等のビニ
ル系樹脂、ポリビニルアルコール、メチルポリシロキサ
ン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メ
チルフェニルポリシロキサンメチルポリシクロポリシロ
キサン、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチ
レン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチ
ル（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン）シロ
キサン共重合体、トリメチルシロキシケイ酸、オクタメ
チルシクロテトラシロキサンシリコーンポリエーテルポ
リマー等のシリコーン類が挙げられる。
【００１０】クリーム状の形態に調製する際に用いられ
る担体としては、例えばパラフィン、流動パラフィン、
ワセリン等の炭化水素類、ジメチルシロキサン、コロイ
ド状シリカ等のケイ素化合物、ベントナイト等の粘土鉱
物、エタノール、ステアリルアルコール、ラウリルアル
コール、エチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、グリセリン等のアルコール類、ラウリン酸、ステア
リン酸等のカルボン酸類、蜜蝋、ラノリン等のエステル
類が挙げられ、さらに、液剤の製剤の際に用いられるの
と同様の製剤用補助剤を添加することもできる。本発明
組成物は、またマイクロカプセル化製剤とした後、ロー
ション、エアゾール等に製剤化して用いることもでき
る。
る担体としては、例えばパラフィン、流動パラフィン、
ワセリン等の炭化水素類、ジメチルシロキサン、コロイ
ド状シリカ等のケイ素化合物、ベントナイト等の粘土鉱
物、エタノール、ステアリルアルコール、ラウリルアル
コール、エチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、グリセリン等のアルコール類、ラウリン酸、ステア
リン酸等のカルボン酸類、蜜蝋、ラノリン等のエステル
類が挙げられ、さらに、液剤の製剤の際に用いられるの
と同様の製剤用補助剤を添加することもできる。本発明
組成物は、またマイクロカプセル化製剤とした後、ロー
ション、エアゾール等に製剤化して用いることもでき
る。
【００１１】本発明組成物には、さらに他の害虫忌避
剤、酸化防止剤等を添加することもできる。他の害虫忌
避剤としては、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミ
ド（Ｄｅｅｔ）、ジメチルフタレート、２−エチル−
１，３−ヘキサンジオール、Ｎ−オクチルビシクロヘプ
タンジカルボキシミド、ｐ−メンタン−３，８−ジオー
ル、２，３，４，５−ビス（Δ2 −ブチレン）テトラヒ
ドロフルフラール、ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネ
ート、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、ジエチルマンデル
酸アミド、２−ヒドロキシエチルオクチルスルフィド、
エンペントリンが挙げられ、酸化防止剤としては、例え
ばブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシト
ルエン、トコフェノール、γ−オリザノールが挙げられ
る。
剤、酸化防止剤等を添加することもできる。他の害虫忌
避剤としては、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミ
ド（Ｄｅｅｔ）、ジメチルフタレート、２−エチル−
１，３−ヘキサンジオール、Ｎ−オクチルビシクロヘプ
タンジカルボキシミド、ｐ−メンタン−３，８−ジオー
ル、２，３，４，５−ビス（Δ2 −ブチレン）テトラヒ
ドロフルフラール、ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネ
ート、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、ジエチルマンデル
酸アミド、２−ヒドロキシエチルオクチルスルフィド、
エンペントリンが挙げられ、酸化防止剤としては、例え
ばブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシト
ルエン、トコフェノール、γ−オリザノールが挙げられ
る。
【００１２】本発明組成物は、そのまま直接皮膚等に処
理することにより害虫忌避剤として用いられるが、予め
シート状、フィルム状、網目状、帯状等の適当な基材に
塗布、含浸、混練等の処理を行ったものを用いて、該基
材で皮膚の露出部または衣服上を被覆する等の方法によ
り害虫忌避を行うこともできる。該基材の材質として
は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリエステル、ビニロン、ナイロン等の合成
繊維や樹脂、絹、綿、羊毛等の動植物繊維、アルミニウ
ム等の無機質繊維またはそれらの混合物が挙げられる。
網目状の基材を用いる場合、網目は細かい程良いが、一
般には１６メッシュ以下程度であれば充分に有効であ
る。
理することにより害虫忌避剤として用いられるが、予め
シート状、フィルム状、網目状、帯状等の適当な基材に
塗布、含浸、混練等の処理を行ったものを用いて、該基
材で皮膚の露出部または衣服上を被覆する等の方法によ
り害虫忌避を行うこともできる。該基材の材質として
は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリエステル、ビニロン、ナイロン等の合成
繊維や樹脂、絹、綿、羊毛等の動植物繊維、アルミニウ
ム等の無機質繊維またはそれらの混合物が挙げられる。
網目状の基材を用いる場合、網目は細かい程良いが、一
般には１６メッシュ以下程度であれば充分に有効であ
る。
【００１３】本発明組成物中、有効成分であるカラン−
３，４−ジオールとフェノトリンまたはペルメトリンと
の合計量は、製剤形態や適用方法等により異なるが、一
般に製剤中または基材中０．１〜７０重量％、好ましく
は１〜４０重量％の割合で含まれる。また、その処理量
は、通常皮膚表面積１cm2 当りカラン−３，４−ジオー
ルとフェノトリンまたはペルメトリンとの合計量で０．
０１〜２mg、好ましくは０．０５〜１mg相当量である。
勿論、該処理量は、製剤形態や適用方法、対象とする害
虫の種類や密度等により異なり、適宜上記の範囲にかか
わることなく増加または減少させることもできる。
３，４−ジオールとフェノトリンまたはペルメトリンと
の合計量は、製剤形態や適用方法等により異なるが、一
般に製剤中または基材中０．１〜７０重量％、好ましく
は１〜４０重量％の割合で含まれる。また、その処理量
は、通常皮膚表面積１cm2 当りカラン−３，４−ジオー
ルとフェノトリンまたはペルメトリンとの合計量で０．
０１〜２mg、好ましくは０．０５〜１mg相当量である。
勿論、該処理量は、製剤形態や適用方法、対象とする害
虫の種類や密度等により異なり、適宜上記の範囲にかか
わることなく増加または減少させることもできる。
【００１４】
【実施例】以下、製剤例および試験例を挙げて本発明を
より具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。まず、製剤例を示す。以下の製
剤例において、部は重量部を表す。
より具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限
定されるものではない。まず、製剤例を示す。以下の製
剤例において、部は重量部を表す。
【００１５】製剤例１
ｄ−フェノトリン ２部および１Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，６Ｒ
−カラン−３，４−ジオール １０部をエタノールに溶
解して全体を３５部とし、エアゾール容器に充填する。
次いで該エアゾール容器にバルブを取り付けた後、該バ
ルブ部分を通じてＬＰＧ（噴射剤）６５部を加圧充填し
てエアゾールを得る。
−カラン−３，４−ジオール １０部をエタノールに溶
解して全体を３５部とし、エアゾール容器に充填する。
次いで該エアゾール容器にバルブを取り付けた後、該バ
ルブ部分を通じてＬＰＧ（噴射剤）６５部を加圧充填し
てエアゾールを得る。
【００１６】製剤例２
ペルメトリン ２部と１Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，６Ｒ−カラン
−３，４−ジオール８部とに、ステアリン酸 １０部、
セチルアルコール ２部、ラノリン １部、流動パラフ
ィン ２部および水 ６２部を加え、加熱して溶解混和
し、さらに、これに加熱したグリセリン １３部を注入
してよく攪拌することによりクリームを得る。
−３，４−ジオール８部とに、ステアリン酸 １０部、
セチルアルコール ２部、ラノリン １部、流動パラフ
ィン ２部および水 ６２部を加え、加熱して溶解混和
し、さらに、これに加熱したグリセリン １３部を注入
してよく攪拌することによりクリームを得る。
【００１７】製剤例３
ステアリン酸 ６部、ラノリン ０．５部およびTween
60（ＩＣＩアメリカ社製ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート）６部の混合物を８０℃に加熱し、こ
れを６０℃に加熱された水 ７５部とサリチル酸２．５
部との混合物に加え、攪拌しながら、ｄ−フェノトリン
２部と１Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジ
オール ６部とを添加してローションを得る。
60（ＩＣＩアメリカ社製ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート）６部の混合物を８０℃に加熱し、こ
れを６０℃に加熱された水 ７５部とサリチル酸２．５
部との混合物に加え、攪拌しながら、ｄ−フェノトリン
２部と１Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジ
オール ６部とを添加してローションを得る。
【００１８】次に、本発明組成物が害虫忌避に極めて有
効であることを試験例にて示す。 試験例 下腕部（手首から肱までの部分）の肱から半分位までを
綿布で覆い、そこから手首までの部分は露出させた。そ
の前後の上腕部および手部は各々サポーターおよび手術
用手袋で保護した。下腕部に、薬剤のエタノール溶液を
有効成分が３ｇ／ｍ2 となるように均一に塗布した。次
いで、下腕部をAnopheles albimanus の雌が５０頭入っ
たケージ（50cm×50cm×50cm）に３分間挿入し、その間
に刺された数を調べた。さらに、３０分後、１時間後、
２時間後、３時間後、４時間後、５時間後、６時間後に
同様の試験を行い、刺された数を調べた。１か所でも刺
されたら以降の試験は中止した。結果を表１に示す。
効であることを試験例にて示す。 試験例 下腕部（手首から肱までの部分）の肱から半分位までを
綿布で覆い、そこから手首までの部分は露出させた。そ
の前後の上腕部および手部は各々サポーターおよび手術
用手袋で保護した。下腕部に、薬剤のエタノール溶液を
有効成分が３ｇ／ｍ2 となるように均一に塗布した。次
いで、下腕部をAnopheles albimanus の雌が５０頭入っ
たケージ（50cm×50cm×50cm）に３分間挿入し、その間
に刺された数を調べた。さらに、３０分後、１時間後、
２時間後、３時間後、４時間後、５時間後、６時間後に
同様の試験を行い、刺された数を調べた。１か所でも刺
されたら以降の試験は中止した。結果を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【発明の効果】本発明組成物は、例えば表１に見られる
ように、長時間にわたって確実に害虫を忌避することの
できる優れた性能を有する害虫忌避剤である。
ように、長時間にわたって確実に害虫を忌避することの
できる優れた性能を有する害虫忌避剤である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A01N 31/06,53/08
ＣＡ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (4)
- 【請求項１】有効成分として、カラン−３，４−ジオー
ルとフェノトリンまたはペルメトリンとを含有すること
を特徴とする害虫忌避剤。 - 【請求項２】有効成分として、カラン−３，４−ジオー
ルとフェノトリンまたはペルメトリンとを重量比で１：
１〜５０：１の割合で含有することを特徴とする害虫忌
避剤。 - 【請求項３】カラン−３，４−ジオールが１Ｓ，３Ｓ，
４Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオールである請求項１
記載の害虫忌避剤。 - 【請求項４】カラン−３，４−ジオールが１Ｓ，３Ｓ，
４Ｓ，６Ｒ−カラン−３，４−ジオールである請求項２
記載の害虫忌避剤。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23677694A JP3448981B2 (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 害虫忌避剤 |
| AU30550/95A AU691947B2 (en) | 1994-09-30 | 1995-09-11 | Arthropod repellent composition |
| CA002157955A CA2157955A1 (en) | 1994-09-30 | 1995-09-11 | Arthropod repellent composition |
| MX9504095A MX9504095A (es) | 1994-09-30 | 1995-09-26 | Composicion repelente a los artropodos. |
| US08/534,292 US5698209A (en) | 1994-09-30 | 1995-09-27 | Arthropod repellent composition |
| CN95117299A CN1125043A (zh) | 1994-09-30 | 1995-09-28 | 节肢动物驱除剂组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23677694A JP3448981B2 (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 害虫忌避剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0899806A JPH0899806A (ja) | 1996-04-16 |
| JP3448981B2 true JP3448981B2 (ja) | 2003-09-22 |
Family
ID=17005631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23677694A Expired - Fee Related JP3448981B2 (ja) | 1994-09-30 | 1994-09-30 | 害虫忌避剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3448981B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114794105B (zh) * | 2022-06-13 | 2024-03-15 | 广西民族大学 | 蒈烷-3,4-二醇在作为或制备除草剂方面的应用 |
-
1994
- 1994-09-30 JP JP23677694A patent/JP3448981B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0899806A (ja) | 1996-04-16 |
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