CZ291783B6

CZ291783B6 - Substituované imidazo[1,2-a]aziny jako selektivní inhibitory COX-2

Info

Publication number: CZ291783B6
Application number: CZ2001433A
Authority: CZ
Inventors: Gallemi Carles Farrerons; Bono Ingacio-José Miquel; Serrat Ana Maria Fernandez; Vidal Carlos Monserrat; Arnal Carmen Lagunas; Guasch Ferran Gimenez; Garcia Andrés Fernandez
Original assignee: Laboratorios S. A. L. V. A. T., S. A.
Priority date: 1998-08-03
Filing date: 1999-07-23
Publication date: 2003-05-14
Also published as: CA2339187A1; ES2140354B1; NZ510196A; PT1104762E; HUP0103004A3; ES2182546T3; ZA200101632B; OA11592A; BR9912968A; IL141242A0; ATE224391T1; DK1104762T3; ID28539A; JP2002522438A; US6670365B1; DE69903046D1; DE69903046T2; SK1662001A3; EP1104762A1; CN1131865C

Abstract

Aziny obecn ho vzorce I, kde A a B se nez visle zvol z N a CH, s podm nkou, e kdy A je N, potom B je rovn N; R.sup.1.n. se zvol ze souboru obsahuj c ho CH.sub.3.n. a NH.sub.2.n.;.sub. .n. R.sup.2.n. a R.sup.3.n. se zvol ze souboru obsahuj c ho H, CH.sub.3.n., Cl, Br, COCH.sub.3.n. a OCH.sub.3.n.; R.sup.4.n., R.sup.5.n. a R.sup.6.n. se nez visle zvol ze souboru obsahuj c ho H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alkyl, trifluormethyl, (C1-C3)-alkoxy a trifluormethoxy. Aziny obecn ho vzorce I se p°iprav reakc substituovan ho aminoazinu se substituovan²m 2-brom-2-(4-R.sup.1.n.-sulfonylfenyl)-1-fenylethanonem v pol rn m rozpouÜt dle. Tyto nov slou eniny inhibuj COX-2 s vysokou selektivitou proti COX-1. Jsou u ite n p°i l b z n tu a/nebo nemoc zprost°edkovan²ch cyklooxygen zou, a maj dalÜ v²hodu sn en ho potenci lu k ulcerogenn m · ink m.\

Description

Oblast techniky

Předkládaný vynález se týká nových inhibitorů COX-2, nesteroidních protizánětlivých léčiv, způsobů jejich přípravy a jejich profylaktického a terapeutického použití.

Dosavadní stav techniky

Hlavní mechanizmus působení nesteroidních protizánětlivých léčiv spočívá v inhibici cyklooxygenázy. Tento enzym převádí arachidonovou kyselinu v prostaglandin H₂, který se následně převádí na další prostaglandiny, prostacykliny nebo tromboxany. Nedávno bylo zjištěno, že enzym cyklooxygenáza existuje ve dvou izoformách, jmenovitě COX-1 a COX-2. Ačkoliv jsou z hlediska své struktury ekvivalentní z 60 %, mají důležité funkční odlišnosti.

COX-1 je konstitutivní enzym, kteiý se nachází ve většině lidských tkání a nyní se předpokládá, že je odpovědný za udržování několika důležitých fyziologických funkcí. Syntetizuje prostanoidy, v odezvě na stimuly produkované cirkulačními hormony, které regulují fyziologické buněčné procesy (TxA₂ v destičkách, PGI₂ v endothelu, PGE₂ v ledvinách a intestinální mukóze, atd.). Tyto hormony jsou nezbytné pro udržování vaskulámí homeostázy a gastrických a renálních funkcí.

Zcela nedávno byl uspořádán, charakterizován a klonován gen pro druhou indukovatelnou cyklooxygenázovou formu (COX-2). COX-2 je indukovatelný enzym, který je nezjistitelný ve většině tkání, ale jeho exprese je podstatně zvýšena během zánětlivého procesu. Bylo zjištěno, že indukce COX-2 se nachází ve fibroblastech, makrofágách, intestinálních a bronchiálních buňkách epitelu, v důsledku vystavení prozánětlivým činidlům, jako jsou endotoxiny, cytokiny a růstové faktory. Exprese COX-2 byla detekována v různých zvířecích modelech s akutním a chronickým zánětem.

Objev indukovatelného enzymu COX-2, rozdílného od konstitutivního enzymu COX-1 obnovil zájem ve vývoji nových nesteroidních zánětlivých léčiv pro terapii zánětů a předpokládá se, že příznivé působení těchto léčiv bude v důsledku jejich aktivity na COX-2, zatímco doprovodné vedlejší účinky budou důsledkem jejich aktivity na COX-1. Je žádoucí mít nová farmaceutická protizánětlivá léčiva se selektivní inhibici COX-2, spíše než k COX-1. Tato léčiva, s podobnými protizánětlivými, antipyretickými a analgetickými vlastnostmi ve srovnání s konvenčními nesteroidními protizánětlivými léčivy, mohou mít protirakovinové účinky, ale s podstatně sníženými nežádoucími vedlejšími účinky. Zejména takové sloučeniny by mohly mít snížený potenciál gastrointestinální toxicity, snížený potenciál renálních vedlejších účinků a vysoce snížený účinek na dobu krvácení.

Patentová přihláška WO 96/31 509 popisuje imidazo[l,2-a]pyridiny se 4-sulfonylfenylovými zbytky v poloze 2 kondenzovaného heterocyklického systému jako selektivní inhibitory COX-2, obecného vzorce:

-1 CZ 291783 B6

Patentové přihlášky WO 92/10 190 a WO 96/03 387 popisují strukturně příbuzné sloučeniny pro léčbu zánětu. Dokument WO 97/14 691 popisuje skupinu (methylsulfonyl)fenyl-2-(5H)furanonů jako inhibitory COX-2. Nicméně, imidazo[l,2-a]aziny s 4-sulfonylfenylovými zbytky v poloze 3 (místo polohy 2) kondenzovaného heterocyklického systému, které jsou předmětem předkládaného vynálezu nebyly dosud popsány. Bylo zjištěno, že tyto sloučeniny vykazují značnou a neočekávanou selektivní inhibici COX—2.

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález poskytuje nové substituované [l,2-a]aziny obecného vzorce I nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli a solváty, kde A a B se nezávisle zvolí z N a CH, s podmínkou, že když A je N, potom B je rovněž N; R¹ se zvolí ze souboru obsahujícího CH3 a NH2, výhodně CH3; R² a R³ se zvolí ze souboru obsahujícího H, CH3, Cl, Br, COCH₃ a OCH₃, výhodně H; R⁴, R⁵ a R⁶ se nezávisle zvolí ze souboru obsahujícího H, F, Cl, Br, (Cl-C3)-alkyl, trifluormethyl, (Cl-C3)-alkoxy a trifluormethoxy. Výhodně se R⁴, R^s a R⁶ zvolí ze souboru obsahujícího H, methyl, izopropyl, F, Cl, methoxyl a ethoxyl.

Sloučeniny obecného vzorce I, kde A je CH a B je N jsou výhodné.

G)

Když A je CH a B je N, imidazo[l,2a]azmy obecného vzorce I jsou nazývány imidazo[l,2a]pyrimidiny a konkrétní příklady jsou zde označeny písmeny (la, Ib,...). Když A je N a B je N, imidazo[l,2a]aziny obecného vzorce I jsou nazývány imidazo[l,2a]triaziny a konkrétní příklady jsou zde označeny dvěma písmeny (Iaa, Ibb, ...). Když A je CH a B je CH, imidazo[l,2a]aziny obecného vzorce I jsou zde nazývány imidazo[l,2a]pyridiny a konkrétní příklady jsou zde označeny třemi písmeny (Iaaa, Ibbb, ...). Nomenklatura těchto kondenzovaných

-2CZ 291783 B6 kruhových systémů je shodná s nomenklaturou používanou pro sloučeniny podobné struktury uvedené ve WO 96/31 509.

Sloučeniny obecného vzorce I uvedené dále jsou zvlášť výhodné a jsou popsány jejich posuny spekter nukleární magnetické rezonance. ’Η-NMR chemické posuny (δ) jsou uváděny v částech na milion (ppm) vzhledem k tetramethylsilanu (TMS) a NMR se prováděla na 300 MHz spektrometru, za použití deuterovaného rozpouštědla. Používají se následující zkratky: s, singlet; d, dublet; t, triplet; q, kvadruplet; dd, dublet dubletů; td, triplet dubletů; m, multiplet.

V předkládaném vynálezu je popsána syntéza některých následujících sloučenin:

(la) 2-fenyl-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. *H RMN (CDC1₃ 300 MHz): δ 3,17 (s, 3H), 6,92 (dd, 1H), 7,32- 7,34 (m, 3H), 7,65- 7,71 (m, 4H), 8,10 (d, 2H), 8,36 (dd, 1H), 8,62 (dd, 1H).

(lb) 2-(4-methylfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. ’HRMN (CDC1₃300 MHz): δ 2,35 (s, 3H), 3,17 (s, 3H), 6,91 (m, 1H), 7,14 (d, 2H), 7,56 (d, 2H), 7,69 (d, 2H), 8,10 (d, 2H), 8,35 (d, 1H), 8,60 (d, 1H).

(lc) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. ‘HRMN (CDCI₃300 MHz): δ 3,18 (s, 3H), 6,93 (dd, 1H), 7,00 - 7,06 (m, 2H), 7,63 - 7,70 (m, 4H), 8,10 (d, 2H), 8,34 (dd, 1H), 8,63 (dd, 1H).

(ld) 2-(4-chlorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. 'HRMN (DMSO 300 MHz): δ 3,31 (s, 3H), 7,09 (dd, 1H), 7,43 (d, 2H), 7,58 (d, 2H), 7,81 (d, 2H), 8,11 (d, 2H), 8,61 - 8,66 (m, 2H).

(le) 2-(4-bromfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidm. 'HRMN (CDC1₃300 MHz): δ 3,18 (s, 3H), 6,97 (dd, 1H), 7,46 (d, 2H), 7,54 (d, 2H), 7,69 (d, 2H), 8,12 (d, 2H), 8,33 (d, 1H), 8,63 (d, 1H).

(lf) 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. ’H RMN (CDCh 300 MHz): δ 3,17 (s, 3H), 3,82 (s, 3H), 6,88 (m, 3H), 7,60 (d, 2H), 7,70 (d, 2H), 8,10 (d, 2H), 8,35 (d, 1H), 8,58 (d, 1H).

(lg) 2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. 'HRMN (CDC1₃300 MHz): δ 1,42 (t, 3H), 3,17 (s, 3H), 3,95 - 4,11 (m, 2H), 6,83 - 7,00 (m, 3H), 7,60 (d, 2H), 7,69 (d, 2H), 8,10 (d, 2H), 8,33 (dd, 1H), 8,59 (dd, 1H).

(lh) 2-(3,4-dimethylfenyl)-3-(4—methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. *H RMN (CDC1₃ 300 MHz): δ 2,24 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 3,17 (s, 3H), 6,91 (m, 1H), 7,03 (d, 1H), 7,21 (d, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,70 (d, 2H), 8,10 (d, 2H), 8,35 (d, 1H), 8,61 (s, 1H).

-3CZ 291783 B6 (li) 2-(3-methyl-4—methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfbnylfenyl)nnidazo[ 1,2a]pyrimidm. *HRMN (CDC1₃ 300 MHz): 5 2,18 (s, 3H), 3,16 (s, 3H), 3,83 (s, 3H), 6,72 (d, 1H), 6,89 (dd, 1H), 7,31 (dd, 1H), 7,60 (s, 1H), 7,70 (d, 2H), 8,09 (d, 2H), 8,35 (dd, 1H), 8,58 (dd, 1H).

(lj) 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin. 'HRMN (CDC1₃ 300 MHz): 5 3,19 (s, 3H), 3,90 (s, 3H), 6,88- 6,93 (m, 2H), 7,37 - 7,46 (m, 2H), 7,71 (d, 2H), 8,13 (d, 2H), 8,32 (dd, 2H), 8,61 (dd, 1H).

(lk) 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo [ 1,2a]pyrimidm.

'H RMN (DMSO 300 MHz): 5 3,31 (s, 3H), 3,85 (s, 3H), 7,06 (dd, 1H), 7,13 (d, 1H), 7,41 (dd, 1H), 7,68 (d, 1H), 7,83 (d, 2H), 8,12 (d, 2H), 8,57 - 8,62 (m, 2H).

(ll) 2-(3,4-dimethoxyfenyl)-3-(4—methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. 'H RMN (CDC1₃ 300 MHz): 5 3,17 (s, 3H), 3,85 (s, 3H), 3,88 (s, 3H), 6,75 (d, 1H), 6,94 - 7,02 (m, 2H), 7,51 (d, 1H), 7,76 (d, 2H), 8,13 (d, 2H), 8,34 (dd, 1H), 8,62 (dd, 1H).

(lm) 7-methyl-2-(4-methylfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin.

'H RMN (DMSO 300 MHz): 5 2,56 (s, 3H), 3,30 (s, 3H), 3,75 (s, 3H), 6,91 - 6,95 (m, 3H), 7,50 (d, 2H), 7,77 (d, 2H), 8,08 (d, 2H), 8,46 (d, 1H).

(ln) 7-methyl-2-(3,4—dimethylfenyl)-3-(4—methylsulfbnylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidm.

'H RMN (CDC1₃ 300 MHz): 5 2,23 (s, 3H), 2,25 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 3,15 (s, 3H), 6,76 (d, 1H), 7,01 (d, 1H), 7,21 (dd, 1H), 7,62 (s, 1H), 7,67 (d, 2H), 8,06 (d, 2H), 8,20 (d, 1H).

(lo) 2-(4-methylfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)iinidazo[l,2a]pyriinidin. ’HRMN (DMSO 300 MHz): 5 2,30 (s, 3H), 7,05 (dd, 1H), 7,16 (d, 2H), 7,47 - 7,49 (m, 4H), 7,72 (d, 2H), 7,99 (d, 2H), 8,57-8,58 (m,2H).

(lp) 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)miidazo[l,2a]pyrimidin.

*H RMN (DMSO 300 MHz): 5 3,84 (s, 3H), 7,04 (dd, 1H), 7,14 (t, 1H), 7,33 (d, 1H), 7,38 (dd, 1H), 7,50 (s, 2H), 7,74 (d, 2H), 8,01 (d, 2H), 8,54 (dd, 1H), 8,60 (dd, 1H).

(Ig) 2-(2-methylfenyl)-3-(4-ammosulfonyIfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. 'HRMN (DMSO 300 MHz): 5 2,12 (s, 3H), 7,11 - 7,27 (m, 5H), 7,39 (s, 2H), 7,55 (d, 2H), 7,86 (d, 2H), 8,20 (d,lH), 8,64 (d,lH).

(lr) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidm. *HRMN (DMSO 300 MHz): 5 6,02 (s, 2H), 6,89 (d, 1H), 7,02 - 7,09 (m, 4H), 7,80 (d, 2H), 8,10 (d, 2H), 8,56-8,60 (m,2H).

(ls) 2-(2-chlorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidm. 'HRMN (DMSO 300 MHz): 5 7,09 (dd, 1H), 7,28 (s, 2H), 7,57 - 7,84 (m, 8H), 8,30 (dd, 1H), 8,67 (dd, 1H).

(lt) 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-ainmosulfonylfenyl)iinidazo[l,2a]pyrimidin. ^!HRMN (DMSO 300 MHz): 5 7,08 (s, 1H), 7,16 (s, 1H), 7,39 (m, 3H), 7,51 (s, 2H), 7,76 (d, 2H), 8,02 (d, 2H), 8,57 (d, 1H), 8,64 (s, 1H).

(lu) 2-(3-chlorfenyI)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin. 'HRMN (DMSO 300 MHz): 5 7,07 (dd, 1H), 7,35 - 7,44 (m, 3H), 7,51 (s, 2H), 7,69 (s, 1H), 7,75 (d, 2H), 8,01 (d, 2H), 8,57 (dd, 1H), 8,64 (dd, 1H).

(Iaa) 2-fenyl-3-(4—methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a] [1,2,4]triazin. 'HRMN (CDC1₃300 MHz): δ 3,15 (s, 3H), 7,37 - 7,42 (m, 3H), 7,70 - 7,76 (m, 2H), 7,86 (d, 2H), 8,05 (d, 2H), 8,39 (d, 1H), 8,54 (d, 1H).

-4CZ 291783 B6 (Ibb) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazm. ^!H RMN (CDCb 300 MHz): δ 3,15 (s, 3H), 7,09 (m, 2H), 7,72 (m, 2H), 7,85 (m, 2H), 8,07 (m, 2H), 8,39 (d, 1H), 8,55 (d, 1H).

(Icc) 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)iniidazo[ 1,2a] [ 1,2,4]triazin.

HRMN (CDCh 300 MHz): 5 3,16 (s, 3H), 3,93 (s, 3H), 6,95 (t, 1H), 7,42 (m, 1H), 7,55 (dd, 1H), 7,86 (d, 2H), 8,08 (d, 2H), 8,38 (d, 1H), 8,53 (d, 1H).

(Idd) 2-fenyl-3-(4-aminosulfonylfenyl)iniidazo[l,2a][l,2,4]triazin. ^:HRMN (DMSO 300 MHz): δ 7,39 - 7,41 (m, 3H), 7,51 (s, 2H), 7,64 - 7,67 (m, 2H), 7,77 (d, 2H), 7,96 (d, 2H),

8.65 (m, 2H).

(Iee) 2-(2-fluorfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo [1,2a] [1,2,4]triazin. ^]H RMN (DMSO 300 MHz): δ 7,18 - 7,25 (m, 1H), 7,32 - 7,39 (m, 3H), 7,49 - 7,51 (m, 1H), 7,63 - 7,64 (m, 2H), 7,70 - 7,75 (m, 1H), 7,86 - 7,88 (m, 1H), 8,06 (s, 1H), 8,70 - 8,73 (m, 2H).

(Iff) 2-(2-chlorfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo [1,2a] [1,2,4]triazin. *H RMN (DMSO 300 MHz): δ 7,35 (s, 2H), 7,44 - 7,60 (m, 4H), 7,65 (d, 2H), 7,84 (d, 2H), 8,72 (d, 1H),

8.77 (d, 1H).

(Igg) 2-(3-methylfenyl)-3-(4—aminosulfbnylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazin. *H RMN (DMSO 300 MHz): δ 2,31 (s, 3H), 7,21 (t, 1H), 7,27 (d, 1H), 7,35 (d, 1H), 7,44 (s, 2H), 7,60 (s, 1H), 7,77 (d, 2H), 7,97 (d, 2H), 8,64 (s, 2H).

(Ihh) 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazm. *H RMN (DMSO 300 MHz): δ 7,18 - 7,25 (m, 1H), 7,43 - 7,46 (m, 5H), 7,78 (d, 2H), 7,99 (d, 2H), 8,66 (d,2H).

(Iaaa) 2-fenyl-3-(4-methylsulfonylfenyl)iniidazo[l,2a]pyridm. ’HRMN (CDCI3 300 MHz): δ 3,17 (s, 3H), 6,88 (td, 1H), 7,27 - 7,36 (m, 4H), 7,58 - 7,62 (m, 2H), 7,70 (d, 2H), 7,81 (d, 1H), 8,05-8,11 (m, 3H).

(Ibbb) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ’HRMN (CDC1₃300 MHz): δ 3,21 (s, 3H), 6,88 (m, 1H), 7,03 (t, 2H), 7,33 (t, 1H), 7,58 (m, 2H), 7,69 (d, 2H),

7.78 (d, 1H), 8,05 - 8,12 (m, 3H).

(Iccc) 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ’HRMN (CDCI3 300 MHz): δ 3,17 (s, 3H), 3,82 (s, 3H), 6,78- 6,90 (m, 3H), 7,27 (m, 3H), 7,52 (d, 2H),

7.65 - 7,74 (m, 3H), 8,02 - 8,12 (m, 3H).

(Iddd) 2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridm. *HRMN (CDCI3 300 MHz): δ 1,41 (t, 3H), 3,16 (s, 3H), 4,04 (q, 2H), 6,78 - 6,88 (m, 3H), 7,26 (ddd, 1H), 7,50 (d, 2H), 7,54 - 7,64 (m, 3H), 8,02 - 8,10 (m, 3H).

(Ieee) 2-(4-izopropoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. *H RMN (CDCI3 300 MHz): δ 1,34 (d, 6H), 3,17 (s, 3H), 4,56 (m, 1H), 6,82 - 6,88 (m, 3H), 7,27 - 7,33 (m, 1H), 7,52 (d, 2H), 7,70 (d, 2H), 7,78 (d, 1H), 8,04 - 8,11 (m, 3H).

(Ifff) 2-(3-methyl-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridm.

*H RMN (CDClj 300 MHz): δ 2,20 (s, 3H), 3,16 (s, 3H), 3,83 (s, 3H), 6,72 (d, 1H), 6,83 (td, 1H), 7,21 - 7,30 (m, 2H), 7,54 (m, 1H), 7,68 - 7,76 (m, 3H), 8,04 - 8,10 (m, 3H).

-5CZ 291783 B6 (Iggg) 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. *H RMN (CDC1₃ 300 MHz): 8 3,18 (s, 3H), 3,89 (s, 3H), 6,83 (td, 1H), 6,89 (t, 1H), 7,24 - 7,32 (m, 3H), 7,68 - 7,74 (m, 3H), 8,03 (d, 1H), 8,10 (d, 2H).

(Ihhh) 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ’H RMN (CDClj 300 MHz): 8 3,17 (s, 3H), 3,91 (s, 3H), 6,82 - 6,87 (m, 2H), 7,26- 7,37 (m, 2H), 7,68 - 7,74 (m, 4H), 8,04 (d, 1H), 8,10 (d, 2H).

(Iiii) 2-(3,4-dimethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ’H RMN (CDC1₃ 300 MHz): 8 3,16 (s, 3H), 3,83 (s, 3H), 3,88 (s, 3H), 6,77 (d, 1H), 6,83 (td, 1H), 6,98 (dd, 1H), 7,29 - 7,34 (m, 2H), 7,72 (d, 2H), 7,78 (d, 1H), 8,05 (d, 1H), 8,10 (d, 2H).

(lili) 7-methyl-2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin.

’HRMN (CDCI3 300 MHz): 8 2,43 (s, 3H), 3,16 (s, 3H), 3,81 (s, 3H), 6,55 (dd, 1H), 6,85 (d, 2H), 7,50 (m, 3H), 7,66 (d, 2H), 7,94 (d, 1H), 8,05 (d, 2H).

(Ikkk) 6-methyl-2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ’H RMN (CDCb 300 MHz): 8 1,41 (t, 3H), 2,32 (s, 3H), 3,18 (s, 3H), 4,03 (q, 2H), 6,84 (d, 2H), 7,15 (dd, 1H), 7,50 (d, 2H), 7,66 - 7,69 (m, 3H), 7,81 (s, 1H), 8,08 (d, 2H).

(1111) 6-chlor-2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. *H RMN (CDCb 300 MHz): 8 1,41 (t, 3H), 3,18 (s, 3H), 4,04 (q, 2H), 6,84 (d, 2H), 7,03 (dd, 1H), 7,49 (d, 2H), 7,68 (m, 3H), 8,04 (d, 1H), 8,11 (d, 2H).

(Immm) 6-brom-2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ’H RMN (CDCI3 300 MHz): 8 1,41 (t, 3H), 3,18 (s, 3H), 4,04 (q, 2H), 6,84 (d, 2H), 7,34 (dd, 1H), 7,49 (d, 2H), 7,63 - 7,69 (m, 3H), 8,11 (m, 3H).

(Innn) 2-(2-methylfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridm. 'lIRMN (DMSO 300 MHz): 8 2,08 (s, 3H), 6,98 (t, 1H), 7,15 - 7,23 (m, 4H), 7,37 (m, 3H), 7,52 (d, 2H), 7,68 (d,lH), 7,84 (d,2H), 8,42 (d, 1H).

(Iooo) 2-(2-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. 'HRMN (DMSO 300 MHz): 8 7,01 (t, 1H), 7,14 (t, 1H), 7,27 (m, 1H), 7,38 - 7,42 (m, 4H), 7,54 - 7,74 (m, 4H), 7,89 (m, 2H), 8,28 (d, 1H).

(Ippp) 2-(3-methylfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. *HRMN (DMSO 300 MHz): 8 2,27 (s, 3H), 6,92 (t, 1H), 7,07- 7,25 (m, 3H), 7,34 (m, 1H), 7,48 (s, 2H), 7,53 (s, 1H), 7,66 - 7,71 (m, 3H), 7,99 (d, 2H), 8,12 (dd, 1H).

(Iqqq) 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ^!HRMN (DMSO 300 MHz): 8 6,93 (td, 1H), 7,09 - 7,15 (m, 1H), 7,32 - 7,39 (m, 4H), 7,57 (s, 2H), 7,68 - 7,74 (m, 3H), 8,01 (d, 2H), 8,11 (d, 1H).

(Irrr) 2-fenyl-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridm. *HRMN (DMSO 300 MHz): 8 6,92 (td, 1H), 7,28- 7,37 (m, 4H), 7,48 (s, 2H), 7,57 (dd, 2H), 7,66- 7,71 (m, 3H), 8,00 (d, 2H), 8,11 (d, 1H).

(Isss) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. ^rHRMN (DMSO 300 MHz): 8 6,92 (t, 1H), 7,18 (t, 2H), 7,35 (t, 1H), 7,55 - 7,59 (m, 4H), 7,67 - 7,72 (m, 3H), 7,99 (d, 2H), 8,12 (d, 1H).

-6CZ 291783 B6 (Ittt) 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. *HRMN (DMSO

300 MHz): δ 3,75 (s, 3H), 6,90 (d, 3H), 7,33 (t, 1H), 7,48 - 7,51 (m, 4H), 7,64 - 7,71 (m, 3H),

8,00 (d, 2H), 8,10 (d, 1H).

(Iuuu) 2-(3-methyl-4-methoxyfenyl)-3-(4—aminosulfonylfenyl)imidazo[l ,2a]pyridin.

^JHRMN (DMSO 300 MHz): δ 2,11 (s, 3H), 3,77 (s, 3H), 6,83 - 6,89 (m, 2H), 7,22 - 7,31 (m, 2H), 7,48 (m, 3H), 7,62 - 7,70 (m, 3H), 7,89 (d, 2H), 8,09 (d, 1H).

(Ivw) 2-(3-fluor—4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. *H RMN (DMSO 300 MHz): δ 3,83 (s, 3H), 6,91 (td, 1H), 7,11 (t, 1H), 7,27 - 7,39 (m, 3H), 7,49 (s, 2H),

7,66 (d, 1H), 7,71 (d, 2H), 8,01 (d, 2H), 8,08 (d, 1H).

(Iwww) 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin.

Ή RMN (DMSO 300 MHz): δ 3,84 (s, 3H), 6,92 (td, 1H), 7,09 (m, 1H), 7,31-7,41 (m, 2H), 7,49 (s, 2H), 7,64 - 7,74 (m, 4H), 8,01 (d, 2H), 8,09 (d, 1H).

(Ixxx) 2-(3,4-difluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin. 'HRMN (DMSO 300 MHz): δ 6,94 (t, 1H), 7,33 - 7,41 (m, 3H), 7,50 (s, 2H), 7,53 - 7,58 (m, 1H), 7,67-7,74 (m, 3H), 8,02 (d, 2H), 8,10 (d, 1H).

Sloučeniny 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin (Ic), 2-(4methoxyenyl)-3-(4-niethylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin (If) a 2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin (Ig), které mají specifickou selektivní inhibiční účinnost vůči COX-2, jak je uvedeno v tabulce 1, jsou zejména výhodné.

Předmětem vynálezu je vhodný způsob přípravy substituovaných imidazo[l,2a]azinů obecného vzorce I. Tento způsob zahrnuje kondenzaci aminoazinu obecného vzorce ΠΙ, s 2-brom-2-(4R^sulfonylfenylj-l-fenylethanonem obecného vzorce Π, v polárním rozpouštědle.

(III)

Meziprodukty Π a ΙΠ se připraví ze známých sloučenin.

Když R¹ je CH3, nové substituované imidazo[l,2a]aziny obecného vzorce I (R¹ = CH3) se mohou připravit syntetickým způsobem uvedeným ve schématu 1, které se týká příštích tří odstavců.

Schéma 1 {PY^coci h₃c^_s>W

(3) h₃c

-8CZ 291783 B6

Tabulka 1

Produkt	COX-2 (IC₅₀; μΜ)	COX-1 (IC₅₀; μΜ)
(Ia)	5,5	>50
(Ib)	10	>50
(Ic)	2,9	>50
(Id)	>10	>50
(K)	1,4	25
(Ig)	1,0	50
(Ih)	2,8	>50
(li)	2,2	30
(Ik)	3,9	61
(In)	4,2	2
(Io)	4,5	>50
(Is)	10	100
(it)	10	50
(Iaa)	3,1	76
(Ibb)	2,2	50
(Idd)	3,8	>50
(Igg)	2,8	10
(Ihh)	10	100
(Iccc)	3,3	40
(Iddd)	3,5	80
(Ifff)	1,0	45
(Ihhh)	6,8	82
(Innn)	>5	>100
(ippp)	3,1	50
(iqqq)	>10	>100
(Iuuu)	1,7	25
Indomethacin	0,4	0,21

Když R¹ je CH₃, R⁶ = (Cl-C3)-alkoxy a trifluormethoxy, a R⁴ a R⁵ jsou nezávisle vybrány ze skupiny, která zahrnuje H, F, Cl, Br, (Cl-C3)-alkyl, trifluormethyl, (Cl-C3)-alkoxy a trifluormethoxy.

Rovněž, když R¹ je CH₃, R⁶ = H, F, Cl, Br, (Cl-C3)-alkyl, trifluormethyl, (Cl-C3)-alkoxy a trifluormethoxy, R⁴ = R⁵ = H.

Rovněž když R¹ je CH₃, R⁴ = R⁶ = (Cl-C3)-alkyl a R⁵ = H nebo R⁵ = R⁶= (Cl-C3)-alkyl a R⁴ = H.

První stupeň zahrnuje Friedel-Craftsovu acylaci substituované benzenové sloučeniny 2 s acylhalogenidem 1 za použití dichlormethanu, 1,2-dichlorethanu nebo substituované benzenové sloučeniny jako rozpouštědla, za získání ketonu 3. Thioether ketonu 3 se v nepřetržitém sledu oxiduje na methylsulfon s oxidačním činidlem (například m-chlorperoxybenzoová kyselina (MCPBA), peroxid vodíku (H₂O₂) nebo perboritan sodný (NaBO₃)) a brómuje se v poloze a za získání substituovaných 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl}-l-fenylethanonů (Π, R¹ = CH3) s dobrými výtěžky. V posledním stupni se na bromketony (Π, R¹ = CH3) působí ekvimolámím nebo přebytečným množstvím aminoazinu ΙΠ v zahřívaném (například při zpětném toku) polárním rozpouštědle (například acetonitril, ethanol nebo terc-butylalkohol), případně v přítomnosti báze (například uhličitanu draselného). Sloučeniny (I, R¹ = CH₃) se mohou izolovat jako volná báze nebo se mohou zpracovat farmaceuticky přijatelnými kyselinami za získání adičních solí.

-9CZ 291783 B6

Jestliže R¹ je NH2, nové substituované imidazo[l,2a]aziny obecného vzorce (I, R¹ = NH2) se mohou připravit postupem uvedeným ve schématu 2. Na substituované ketony 6 se nejprve působí kyselinou chlorsulfonovou za získání sulfonylchloridu a poté amoniakem za získání sulfonamidů 7. Bromace α-karbonylové polohy vede k substituovaným 2-brom-2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-fenylethanonům (Π, R¹ = NH₂).

Na tyto sloučeniny se působí ekvimolámím nebo přebytečným množstvím aminoazinu ΙΠ v zahřívaném (například při zpětném toku) polárním rozpouštědle (například acetonitrilu, ethanolu nebo terc-butylalkoholu), případně v přítomnosti báze (například uhličitanu draselného). Sloučeniny (I, R¹⁼ CH₃) se mohou izolovat jako volná báze nebo se mohou zpracovat farmaceuticky přijatelnými kyselinami za získání adičních solí.

Jestliže 6 je keton, kde R⁴ = F, Cl, Br, (Cl-C3)-alkyl, trifluormethyl, (Cl-C3)-alkoxy a trifluormethoxy a R⁵ a R⁶ jsou nezávisle vybrány ze souboru, který zahrnuje H, F, Cl, Br, (C1-C3)alkyl; nebo R⁴ = R = H, a R⁵ - F, Cl, Br, (Cl-C3)-alkyl, trifluormethyl, (Cl-C3)-alkoxy a trifluormethoxy, ketony 6 se mohou připravit podle způsobu popsaném ve schématu 3. Aldehydy 7 poskytují substituované alkoholy 9 přidáním příslušného organohořečnatého činidla 8, připraveného působením benzylchloridu nebo benzylbromidu na hořčík v tetrahydrofuranu nebo diethyletheru jako rozpouštědle.

Následná oxidace substituovaného alkoholu 9 na keton 6 se provede působením oxidačního činidla (jako je pyridiniumchlorchroman nebo terc-butoxid hlinitý).

-10CZ 291783 B6

Schéma 2

-11 CZ 291783 B6

Schéma 3

Substituované imidazo[l,2a]aziny obecného vzorce I inhibují cyklooxygenázu-1 a cyklooxygenázu-2 (COX-1 a COX-2) in vitro, jak vyplývá z tabulky 1. Sloučeniny obecného vzorce I selektivně inhibují COX-2 spíše než COX-1.

Vzhledem ke své selektivitě jsou sloučeniny podle vynálezu užitečné jako alternativa ke konvenčním nesteroidním protizánětlivým léčivům, zejména jestliže mohou být léčiva kontraindikována vzhledem ke svým ulcerogenním vedlejším účinkům.

-12CZ 291783 B6

Sloučeniny obecného vzorce I mohou zabránit neuronálnímu poranění inhibici generace neuronálních volných radikálů a mohou být užitečné při léčbě epileptických záchvatů.

Sloučeniny obecného vzorce I popsané shora jsou užitečné pro léčbu bolesti, horečky a zánětu při různých stavech zahrnující revmatickou, horečku, symptomy spojené s chřipkou nebo ostatními virovými infekcemi, běžným nachlazením, bolestí v krku, dysmenoreou, bolestí hlavy, bolestí zubů, podvrknutím, vypětím, myositis, neuralgií, sinovitidou, artritidou, včetně revmatické artritidy, osteoartritidou, dnou a ankylózní spondylitidou, tentinitidou, stavy vztažené k pokožce, jako je psoriáza, ekzém, dermatitida a spáleniny, poranění vznikající z chirurgických a dentálních procedur. Tyto sloučeniny mohou také inhibovat buněčné a neoplastické transformace a růst metastázových nádorů a proto mohou být použity při léčbě rakoviny, jako je rakovina tlustého střeva. Sloučeniny obecného vzorce I mohou být použity při léčbě a/nebo prevenci nemocí zprostředkovaných cyklooxygenázou, jako je diabetická retinopatie a nádorová angiogeneze.

Sloučeniny obecného vzorce 1 mohou také inhibovat prostanoidy indukovanou kontrakci hladkých svalů prevencí syntézy kontraktilních prostanoidů a mohou být užitečné při léčbě dysmenorey a předčasných porodních stahů. Jsou také užitečné pro léčbu kognitivních chorob, jako je demence a senilní demence, Alzheimerova choroba, Pickova choroba, Parkinsonova choroba, Creutzfeldt-Jackobova choroba a pro léčbu osteoporózy.

Sloučeniny obecného vzorce I inhibují zánětlivé procesy a proto jsou užitečné při léčbě astmatu, alergické rinitidy, respiračního stresového symptomu, gastrointestinálních stavů, jako je Crohnova nemoc, gastritida, zánět střev a ulcerativní kolitida; a zánětů v ostatních chorobách, jako je migréna, periarteritida, nodóza, tyreoiditida, Hodgkinova choroba, sklerodém, myastenie gravis, násobná skleróza, sarkodióza, nefřotický syndrom, Bechetův syndrom, polymyozitida, gingivitida a konjuktivitida.

Sloučeniny obecného vzorce I mohou být užitečné pro léčbu oftalmických chorob, jako je retinitida, retinopatie, uveitida, a akutní poranění oční tkáně.

Pokud není uvedeno jinak, je třeba vzít v úvahu, že odkazy na léčbu zahrnují jak léčbu stanovených symptomů, tak profylaktickou léčbu.

Předkládaný vynález také zahrnuje farmaceutické prostředky obsahující terapeuticky účinné množství kterékoliv ze sloučenin obecného vzorce I, definované shora ve spojení s vhodným množstvím farmaceuticky přijatelného nosiče. Z nich jsou zvlášť výhodné farmaceutické prostředky pro léčbu zánětu, pro léčbu chorob zprostředkovaných cyklooxygenázou nebo pro selektivní inhibici cyklooxygenázy 2 (COX-2).

Farmaceutické prostředky podle předkládaného vynálezu se mohou připravit jakýmkoliv způsobem známým ve stavu techniky pro orální, injektovatelné, rektální nebo topické podání.

Vzhledem k vysoké selektivitě vůči COX-2, ilustrované údaji uvedenými v tabulce I, sloučeniny zde popsané jsou užitečné jako alternativa ke konvenčním nesteroidním protizánětlivým léčivům, zejména jestliže tyto sloučeniny mohou být kontraindikovány vzhledem ke svým ulcerogenním vedlejším účinkům. Proto další provedení předkládaného vynálezu spočívá ve využití kterékoliv ze sloučenin obecného vzorce I definovaných shora pro přípravu terapeutického činidla pro léčbu zánětu, pro léčbu cyklooxygenázou zprostředkovaných nemocí, pro selektivní inhibici cyklooxygenázy 2 (COX-2) a pro léčbu rakoviny, zejména rakoviny tlustého střeva.

-13CZ 291783 B6

Příklady provedení vynálezu

Předkládaný vynález je ilustrován následujícími příklady, které v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.

Příklad 1: Příprava l-(4-fluorfenyl)-2-(4-methylthiofenyl)ethanonu (meziprodukt 3,

R⁴ = R⁵ = H,R⁶ = F)

Na směs fluorbenzenu (181 ml) a chloridu hlinitého (18,5 g, 139 mmol) se působí roztokem chloridu 4-methylthiofenyloctové kyseliny (21,9 g, 120 mmol) v 37 ml fluorbenzenu. Po skončení přidávání se směs míchá při 50 °C po dobu 3 hodin. Reakční směs se potom vlije do ledové vody a míchá se 1 hodinu. Potom se extrahuje chloroformem a promyje se 5% hydrogenuhličitanem sodným a solankou. Organická vrstva se oddělí a suší se nad bezvodým síranem sodným. Sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se koncentruje ve vakuu a získá se 15,6 g (55 %) žádané sloučeniny ve formě žluté pevné látky.

Příklad 2: Příprava l-(4-fluorfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt 4,

R⁴ = R⁵ = H,R⁶ = F)

Připraví se roztok 15,5 g (60 mmol) l-(4-fluorfenyI)-2-(4-methylthiofenyl)ethanonu ve 2 ml chloroformu. Potom se přidá po částech k roztoku 3-chlorperoxybenzoová kyselina (36,5 g, 148 mmol). Reakční směs se míchá 3 hodiny a působí se na ní 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se oddělí a promyje se 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a solankou. Potom se suší nad bezvodým síranem sodným. Sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se koncentruje ve vakuu. Vzniklá pevná látka se promyje směsí hexanu a ethylacetátu (6:1) a získá se 14,5 g (84 %) žádané pevné látky jako bílá pevná látka.

Příklad 3: Příprava 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = F)

Připraví se směs l-(4-fluorfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (14,6 g, 50 mmol) v 210 ml chloroformu a 826 ml CC1₄. Ke směsí se přidá po kapkách roztok 8,0 g (50 mmol) bromu v CCfi. Po úplné ztrátě barvy bromu se organická vrstva promyje 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a solankou. Potom se suší nad bezvodým síranem sodným. Sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se koncentruje ve vakuu a získá se 14,0 g (70 %) žádaného produktu ve formě pevné látky.

Příklad 4: Příprava 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R' = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = MeO)

Sloučenina uvedená v názvu se získá zanisolu a chloridu 4-methylthiofenyloctové kyseliny v chloroformu, za použití metody příkladu 1,2 a 3.

Příklad 5: Příprava 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-fenylethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z benzenu a chloridu 4-methylthiofenyloctové kyseliny, za použití metody příkladu 1, 2 a 3.

-14CZ 291783 B6

Příklad 6: Příprava 2-brom-l-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = H, R⁵ = F, R⁶ = MeO)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-fluoranisolu a chloridu 4-methylthiofenyloctové kyseliny v chloroformu, za použití metody příkladu 1, 2 a 3.

Příklad 7: Příprava 2-brom-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = H, R⁵ = Cl, R⁶ = MeO)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-chloranisolu a chloridu 4-methylthiofenyloctové kyseliny v chloroformu, za použití metody příkladu 1, 2 a 3.

Příklad 8: Příprava 3—(4—methylsulfonylfenyl)-2-(4-fluorfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu (produkt lc)

Na roztok 3,0 g 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = F) v 300 ml terc-butylalkoholu se působí 15,0 g 2-aminopyridinu. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 16 hodin a potom se ochladí. Po koncentraci se na zbytek působí dichlormethanem a 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se oddělí a promyje se 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a vodou. Organická vrstva se suší nad bezvodým síranem sodným. Sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se koncentruje ve vakuu. Vzniklý zbytek se promyje acetonem a získá se 1,1 g (37 %) žádaného produktu ve formě bílé pevné látky.

Příklad 9: Příprava 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazinu (produkt Ibb)

Na roztok 3,0 g 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = F) v 200 ml acetonitrilu se působí 10,0 g 3-amino[l,2,4]triazinu. Reakční směs se zahřívá při zpětném toku 16 hodin. Po ochlazení a odstranění rozpouštědla se na vzniklý zbytek působí dichlormethanem a 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se oddělí a promyje se 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a vodou. Organická vrstva se suší nad síranem hořečnatým. Sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se koncentruje ve vakuu. Vzniklý zbytek se promyje acetonem a získá se 1,4 g (47 %) žádaného produktu ve formě žluté pevné látky.

Příklad 10: Příprava 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridinu (produktIbbb)

Na roztok 3,0 g 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ - F) v 200 ml acetonitrilu se působí 6,0 g 2-aminopyridinu. Směs se zahřívá při zpětném toku 12 hodin a potom se ochladí. Po koncentraci se na zbytek působí dichlormethanem a 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a vodou. Organická vrstva se oddělí a promyje se 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se suší nad bezvodým síranem sodným. Sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se koncentruje ve vakuu. Vzniklý zbytek se promyje izopropanolem a získá se 0,94 g (32 %) žádaného produktu ve formě šedé pevné látky.

-15CZ 291783 B6

Příklad 11: Příprava 2-(4-methoxyfenyI)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu (produkt Ií)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = MeO) a 2-aminopyridinu, za použití metody příkladu 8.

Příklad 12: Příprava 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ l,2a][l,2,4]triazinu

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = MeO) a 3-amino[l,2,4]triazinu, za použití metody příkladu 9.

Příklad 13: Příprava 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridinu (produkt Iccc)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = MeO) a 2-aminopyridinu, za použití metody příkladu 10.

Příklad 14: Příprava 2-fenyl-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu (produkt Ia)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-fenylethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = R⁶ = H) a 2-aminopyrimidinu, za použití metody příkladu 8.

Příklad 15: Příprava 2-fenyl-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazinu (produkt Iaa)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-fenylethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = R⁶ = H) a 3-amino[l,2,4]triazinu, za použití metody příkladu 9.

Příklad 16: Příprava 2-fenyl-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridinu (produkt Iaaa)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-2-(4-methylsulfonylfenyl)-l-fenylethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = R⁵ = R⁶ =H) a 2-aminopyridinu, za použití metody příkladu 10.

Příklad 17: Příprava 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu (produkt Ij)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-l-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = H, R⁵ = F, R⁶ = MeO) a 2-aminopyrimidinu za použití metody příkladu 8.

-16CZ 291783 B6

Příklad 18: Příprava 2-(3-fluor—4—methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazinu (produkt Icc)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-l-(3-fhior—4-methoxyfenyl)-2-(4—methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH_3> R⁴ = H, R⁵ = F, R⁶ = MeO) a 3-amino[l,2,4]triazinu za použití metody příkladu 9.

Příklad 19: Příprava 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridinu (produkt Iggg)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-l-(3-fluor—4-methoxyfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = H, R⁵ = F, R⁶ = MeO) a 2-aminopyridinu za použití metody příkladu 10.

Příklad 20: Příprava 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu (produkt Jk)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = H, R⁵ = Cl, R⁶ = MeO) a 2-aminopyrimidinu za použití metody příkladu 8.

Příklad 21: Příprava 2-(3-chlor-4—methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a][ l,2,4]triazinu (produkt Iee)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = H, R⁵ = Cl, R⁶ = MeO) a 3-amino[l,2,4]triazinu za použití metody příkladu 9.

Příklad 22: Příprava 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-niethylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridinu (produkt Ihhh)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-brom-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-2-(4-methylsulfonylfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = CH₃, R⁴ = H, R⁵ = Cl, R⁶ = MeO) a 2-aminopyridinu za použití metody příkladu 10.

Příklad 23

Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-fenylethanonu (meziprodukt 7, R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)

K 200 ml kyseliny chlorsulfonové, předběžně ochlazené na 0 °C roztokem ledové solanky se přidá po částech 45,0 g 1,2-difenylethanonu. Reakční směs se míchá 14 hodin při teplotě místnosti a vlije se do 900 g ledu za intenzivního míchání. Bílá sraženina se filtruje a přidá se k předem ochlazené směsi acetonu (67 ml) a roztoku amoniaku ve vodě (62 ml). Reakční směs se míchá 5 hodin při teplotě místnosti, filtruje se a promyje se vodou. Vzniklá pevná látka se promývá refluxujícím acetonem 30 minut. Směs se potom filtruje a suší se ve vakuu za přítomnosti oxidu fosforečného a získá se 22,5 g (36,0 %) žádaného produktu ve formě bílé práškové pevné látky.

-17CZ 291783 B6

Příklad 24: Příprava 2-(4~aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-fenylethanonu (meziprodukt Π, R^l =

NH₂,R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)

Ke směsi 14,4 g (52 mmol) 2-(4—aminosulfonylfenylý-l-fenylethanonu v 240 ml ledové kyseliny octové se za míchání a pod dusíkem přidá roztok 24 ml kyseliny bromovodíkové v ledové kyselině octové (33%). K reakční směsi se přidá pomalu 8,4 g (52 mmol) bromu.. Směs se míchá při teplotě místnosti, dokud úplně nezmizí barva. Po koncentraci se vzniklý zbytek rozpustí v ethylacetátu (500 ml). Organická vrstva se promyje dvakrát 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (2 x 350 ml) a solankou (350 ml). Organická vrstva se suší, filtruje a koncentruje se ve vakuu. Zbytek se promyje hexanem a získá se 14,9 g (80 %) žádaného produktu ve formě bílé práškové pevné látky.

Příklad 25: Příprava 2-fenyl-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridmu (produkt Irrr)

Na směs 2,0 g 2-(4—aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-fenylethanonu ve 120 ml acetonitrilu se působí 6,0 g 2-aminopyridinu. Směs se zahřívá při zpětném toku dokud reakce neskončí a potom se ochladí na teplotu místnosti a koncentruje se ve vakuu. Vzniklý pevný zbytek se rozpustí v ethylacetátu a promyje se 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se suší, sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se odpaří ve vakuu. Vzniklá pevná látka se promyje diethyletherem a získá se 640 mg (32 %) žádané sloučeniny ve formě světle hnědé práškové pevné látky.

Příklad 26: Příprava 2-fenyl-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidmu

Na směs 2,0 g 2-brom-2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-fenylethanonu ve 120 ml acetonitrilu se působí 6,0 g 2-aminopyrimidinu. Směs se zahřívá při zpětném toku, dokud neproběhne úplně reakce. Reakční směs se ochladí na teplotu místnosti a odpaří se ve vakuu. Vzniklý zbytek se rozpustí v ethylacetátu a promyje se 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se suší, filtruje se a koncentruje se ve vakuu. Vzniklá pevná látka se zpracuje s diethyletherem a filtruje se a získá se 820 mg (42 %) žádané sloučeniny ve formě práškové žluté pevné látky.

Příklad 27: Příprava 2-fenyl-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazinu (produkt Idd)

Na směs 4,0 g 2-brom-2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-fenylethanonu v 200 ml acetonitrilu se působí 10,0 g 3-amino[l,2,4]triazinu. Směs se zahřívá při zpětném toku do konce reakce, což se sleduje chromatografií na tenké vrstvě. Po koncentraci ve vakuu se na vzniklou pevnou látku působí ethylacetátem a 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Organická vrstva se oddělí a promyje se 5% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a jednou solankou. Organická vrstva se suší, sušicí činidlo se filtruje a filtrát se koncentruje ve vakuu. Vzniklý zbytek se promyje diethyletherem a horkým ethanolem a získá se 1,9 g (48 %) žádané sloučeniny ve formě světle hnědé práškové pevné látky.

Příklad 28: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt 7, R⁴ = R⁵ = H,R⁶ = OCH₃)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-fenyl-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 23.

-18CZ 291783 B6

Příklad 29: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = NH2, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = OCH3)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 24.

Příklad 30: Příprava 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridinu (produkt Ittt)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 25.

Příklad 31: Příprava 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-methoxyfenyl)eťhanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 26.

Příklad 32: Příprava 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4—aminosulfonyIfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazinu

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 27.

Příklad 33: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(4-methylfenyl)ethanonu (meziprodukt 7, R⁴ = R⁵ = H,R⁶ = CH₃)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-fenyI-l-(4-methylfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 23.

Příklad 34: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = NH2, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = CH3)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(4-methylfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 24.

Příklad 35: Příprava 2-(4-methylfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2 a] pyridinu (produkt Io)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyI)-2-brom-l-(4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle hnědé pevné práškové látky, za použití metody příkladu 26.

Příklad 36: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(4—fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt 7, R⁴ = R⁵ = H,R⁶ = F)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-fenyl-l-(4-fluorfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 23.

-19CZ 291783 B6

Příklad 37: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt

Π, R¹ =NH₂, R⁴ = R⁵ = H, R⁶ = F)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(4-fluorfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 24.

Příklad 38: Příprava 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridinu (produkt Isss)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4—fluorfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky za použití metody příkladu 25.

Příklad 39: Příprava 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-fluorfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky za použití metody příkladu 26.

Příklad 40: Příprava 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazinu

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(4-fluorfenyl)ethanonu ve formě světle hnědozelené práškové pevné látky za použití metody příkladu 27.

Příklad 41: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt 7, R⁴ = H, R⁵ = Cl, R⁶ = OCH₃)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-fenyl-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 23.

Příklad 42: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = NH2, R⁴ = H, R⁵ = Cl, R⁶ = OCH3)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-chlor-4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle hnědé práškové pevné látky, za použití metody příkladu 24.

Příklad 43: Příprava 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridinu (produkt Iwww)

Sloučenina uvedená v názvu se získá z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(3-chlor-4methoxyfenyl)ethanonu ve formě žluté práškové pevné látky, za použití metody příkladu 25.

Příklad 44: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluor-4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt 7, R⁴ = H, R⁵ = F, R⁶ = OCH₃)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-fenyl-l-(3-fluor-4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle hnědé práškové pevné látky, za použití metody příkladu 23.

-20CZ 291783 B6

Příklad 45: Příprava 2-(4—aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(3-fluor-4-methoxyfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R’= NH₂, R⁴ = H, R^J = F, R⁶ = OCH₃)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluor-4-methoxyfenyl)ethanonu ve formě světle hnědé práškové pevné látky, za použití metody příkladu 24.

Příklad 46: Příprava 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4—aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu (produkt Ip)

Sloučenina uvedená v názvu se připraví z 2-(4-aminosulfonylfenyl)-2-brom-l-(3-fluor-4methoxyfenyl)ethanonu ve formě žluté práškové pevné látky, za použití metody popsané v příkladu 26.

Příklad 47: Příprava 2-fenyl-l-(3-fluorfenyl)ethanolu (meziprodukt 9, R⁴ = R⁶ = H, R⁵ = F)

Hořčíkový prášek (12,8 g, 527 mmol) se překryje 30 ml předem připraveného roztoku 82,6 g (483 mmol) benzylbromidu v 500 ml diethyletheru. Jakmile začne reakce, přidá se zbytek roztoku takovou rychlostí, aby nedošlo během přidávání k přerušení zpětného toku. Po skončení přidávání se reakční směs míchá při zpětném toku 30 minut a ochladí se na 0 °C. K reakční směsi se přidá 50,0 g (403 mmol) 3-fluorbenzaldehydu v 250 ml diethyletheru. Směs se míchá při teplotě místnosti dokud reakce neskončí. Na směs se potom působí 300 ml nasyceného vodného roztoku chloridu amonného. Organická vrstva se oddělí a promyje se postupně 500 ml 40% vodného roztoku disulfidu sodného (dvakrát), 500 ml 5% vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a 300 ml vody. Organická vrstva se suší, sušicí činidlo se odfiltruje a filtrát se odpaří ve vakuu a získá se 80,4 g (93 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě žlutého oleje vhodného pro další použití bez dalšího čištění.

Příklad 48: Příprava 2-fenyl-l-(3-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt 6, R⁴ = R⁶ = H, R⁵ = F)

Pyridiniumchlorchroman (113,4 g, 526 mmol) se přidá k chladnému (0°C) roztoku 75,7 g (350 mmol) 2-fenyl-l-(3-fluorfenyl)ethanolu v 1,5 1 dichlormethanu. Směs se míchá 3 hodiny při teplotě místnosti a potom se reakční směs čistí filtrací přes silikagel (silikagel/reakční směs 10:1) za použití směsi ethylacetátu a hexanu (1:10) jako eluentu a získá se 26,1 g (35 %) sloučeniny uvedené v názvu ve formě bílé pevné látky.

Příklad 49: Příprava 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt 7, R⁴ = R⁶ = H,R⁵ = F)

K 85,1 ml kyseliny chlorsulfonové, předem ochlazené na -5 °C se přidá po částech 20,4 g 2-fenyl-l-(3-fluorfenyl)ethanonu. Reakční směs se míchá 20 hodin při teplotě místnosti a vlije se do 2,2 kg ledu. Tato směs se míchá 2 hodiny a extrahuje se dvakrát ethylacetátem (2 x 850 ml). Organická vrstva se promyje třikrát 950 ml solanky a působí se na ni 215 ml amoniaku. Vzniklá směs se míchá 1 hodinu. Organická vrstva se oddělí a promyje se čtyřikrát 300 ml 2N vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové a dvakrát 300 ml solanky. Organická vrstva se suší, sušicí činidlo se filtruje a filtrát se odpaří ve vakuu. Vzniklý zbytek se promyje diethyletherem a získá se 8,3 g (30 %) sloučeniny uvedené v názvu.

-21 CZ 291783 B6

Příklad 50: Příprava 2-brom-2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluorfenyl)ethanonu (meziprodukt Π, R¹ = NH₂, R⁴ = R⁶ = H, R⁵ = F)

Směs 39 ml 33% kyseliny bromovodíkové v ledové kyselině octové se přidá k roztoku 8,2 g (22 mmol) 2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluorfenyl)ethanonu ve 157 ml ledové kyseliny octové pod atmosférou dusíku. Ke konci přidávání se přidá k reakční směsi po kapkách 3,5 g (22 mmol) bromu. Reakční směs se míchá 3 hodiny při teplotě místnosti a vlije se do 600 ml vody. Směs se míchá 45 minut, filtruje se a mírně se promyje vodou. Vzniklá pevná látka se rozpustí v ethylacetátu a promyje se pětkrát 100 ml 5% vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a třikrát 150 ml solanky. Organická vrstva se suší nad síranem hořečnatým, filtruje se a filtrát se koncentruje ve vakuu. Vzniklý zbytek se promyje 50 ml hexanu a získá se 5,7 g (54 %) sloučeniny uvedené v názvu.

Příklad 51: Příprava 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazinu (produkt Ihh)

Směs 2,0 g 2-brom-2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluorfenyl)ethanonu, 8,0 g 3-amino-1,2,4triazinu a 300 ml ethanolu se zahřívá při zpětném toku pod atmosférou dusíku dokud neproběhne reakce. Reakční směs se ochladí a čistí se filtrací přes silikagel. Potom se koncentruje za sníženého tlaku a vzniklá pevná látka se rozpustí v 200 ml dichlormethanu. Organická vrstva se promyje 150 ml 5% vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a 150 ml vody. Vzniklý zbytek se promyje nejprve hexanem a potom izopropanolem a získá se 270 mg (13 %) sloučeniny uvedené v názvu.

Příklad 52: Příprava 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidinu (produkt It)

Směs 2,0 g 2-brom-2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluorfenyl)ethanonu, 8,0 g 2-aminopyrimidinu a 300 ml ethanolu se zahřívá při zpětném toku pod atmosférou dusíku dokud neproběhne reakce. Reakční směs se ochladí a čistí se filtrací přes silikagel. Potom se koncentruje za sníženého tlaku a vzniklá pevná látka se rozpustí v 200 ml ethylacetátu. Organická vrstva se promyje 150 ml 5% vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a 150 ml vody. Vzniklý zbytek se promyje nejprve hexanem a potom izopropanolem a získá se 1,1 g (55 %) sloučeniny uvedené v názvu.

Příklad 53: Příprava 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)Ímidazo[l,2a]pyridinu (produkt Iqqq)

Směs 1,4 g 2-brom-2-(4-aminosulfonylfenyl)-l-(3-fluorfenyl)ethanonu, 7,5 g 2-aminopyridinu a 300 ml ethanolu se zahřívá při zpětném toku pod atmosférou dusíku dokud neproběhne reakce. Reakční směs se ochladí a čistí se filtrací přes silikagel. Potom se koncentruje za sníženého tlaku a vzniklá pevná látka se rozpustí v 200 ml ethylacetátu. Organická vrstva se promyje 150 ml 5% vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a 150 ml vody. Vzniklý zbytek se promyje nejprve hexanem a potom izopropanolem a získá se 940 mg (55 %) sloučeniny uvedené v názvu.

-22CZ 291783 B6

Příklad 54

Zkouška in vitro na inhibici COX-2

K hodnocení inhibičního účinku syntetizovaných sloučenin se použila celková krev od dobrovolníků, kteří neprokazovali žádné zřejmé zánětlivé stavy a kteří nebrali žádné NSAID po dobu alespoň 15 dnů před odběrem. Krevní alikvoty 500 μΐ se inkubovaly buď DMSO (vehikulum) nebo testovanými sloučeninami v koncentracích v rozsahu od 0,1 do 25 μΜ po dobu 15 minut při teplotě 37 °C. Následně se přidalo 5 μΐ LPS (lipopolysacharid z E. coli, serotip: 0111:B4, SIGMA) při finálních koncentracích 100 pg/ml po dobu 24 hodin při 37 °C k indukci COX-2. Ke konci inkubace se krev odstředila při 10 000 otáčkách za minutu k získání plazmy a vzorky se uchovaly při -80 °C. Úrovně PGE₂ v plazmě se stanovily použitím EIA (Cayman Chemical). Výsledky jsou uvedeny jako CI50 v tabulce 1.

Příklad 55

Zkouška na in vitro inhibici COX-1

Čerstvá krev se sebrala do sterilních zásobníků s žádnými antikoagulanty. Potom se alikvoty 500 μΐ bezprostředně převedly do eppendorfových zkumavek, předem naplněných testovanými sloučeninami, při finální koncentraci 0,1 až 100 μΜ. Obsah eppendorfových zkumavek se vířil a inkuboval při 37 °C po dobu 1 hodiny. Ke konci inkubace se získala plazma odstředěním a uchovala se při -80 °C. Úrovně TXB₂ v plazmě se stanovily použitím EIA (Cayman Chemical). Výsledky jsou uvedeny jako CI50 v tabulce 1.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Substituovaný [l,2a]azin obecného vzorce I (I), kde

A a B se nezávisle volí z N a CH s podmínkou, že když A znamená N, pak B rovněž znamená N,

R¹ se volí ze skupin CH₃ a NH₂,

-23CZ 291783 B6

R² a R³ se volí ze skupiny H, CH₃, Cl, Br, COCH₃ a OCH₃,

R⁴, R⁵ a R⁶ se nezávisle volí ze skupiny H, F, Cl, Br, Cl-C3alkyl, trifluormethyl, Cl-C3alkoxyskupina a trifluormethoxyskupina, jakož i farmaceuticky přijatelné solváty a adiční soli této látky s kyselinami.
2. Azin podle nároku 1, obecného vzorce I, kde A znamená CH a B znamená N.
3. Azin podle nároku 2, obecného vzorce I, kde R⁴, R⁵ a R⁶ se volí ze skupin H, F, Cl, methyl, izopropyl, methoxyskupina a ethoxyskupina.
4. Azin podle nároku 3, kterým je:

(la) 2-fenyl-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lb) 2-(4-methylfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lc) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4—methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(ld) 2-(4-chlorfenyl)-3-(4—methylsulfonylfeny l)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(le) 2-(4-bromfenyl)-3-(4-methylsulfonylfeny l)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lf) 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lg) 2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin;

(lh) 2-(3,4-dimethylfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l ,2a]pyrimidin;

(li) 2-(3-methyl-4-methoxyfenyl)-3-(4—methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lj) 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methy lsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lk) 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(ll) 2-(3,4-dimethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lm) 7-methyl-2-(4—methylfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(ln) 7-methyl-2-(3,4—dimethylfenyl)-3-(4-methyIsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyrimidin;

(lo) 2-(4-methylfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l ,2a]pyrimidin;

(lp) 2-(3-fluor—4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lq) 2-(2-methylfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lr) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4—aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(ls) 2-(2-chlorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyI)imidazo[l ,2a]pyrimidin;

(lt) 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin;

(lu) 2-(3-chlorfenyl)-3-(4-ammosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyrimidin.
5. Azin podle nároku 4, kterým j e

3-(4-methylsulfonylfenyl)-2-(4-fluorfenyl)imidazo[ 1,2a]-pyrimidin (Ic).
6. Azin podle nároku 4, kterým je

3-(4-methylsulfonylfenyl)-2-(4-methoxyfenyl)imidazo[ 1,2a]-pyrimidin (If).
7. Azin podle nároku 4, kterým je

3-(4-methylsulfonylfenyl)-2-(4-ethoxyfenyl)imidazo[ 1,2a]-pyrimidin (Ig).
8. Azin podle nároku 1, obecného vzorce I, kde A znamená N a B znamená N.
9. Azin podle nároku 8, obecného vzorce I, kde R⁴, R⁵ a R⁶ se volí ze skupiny H, Cl, methyl, izopropyl, methoxyskupina a ethoxyskupina.

-24CZ 291783 B6
10. Azin podle nároku 9, kterým je (Iaa) 2-fenyl-3-(4—methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a] [ 1,2,4]triazin;

(Ibb) 2—(4—fluorfenyl)-3-(4-methylsulfbnylfenyl)imidazo[ 1,2a] [ 1,2,4]triazin;

(Icc) 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a] [ 1,2,4]triazin;

(Idd) 2-fenyl-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a][l,2,4]triazin;

(Iee) 2-(2-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a] [ 1,2,4]triazin;

(Iff) 2-(2-chlorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyI)imidazo[ 1,2a] [1,2,4]triazin;

(Igg) 2-(3-methylfenyl)-3-(4-aminosuIfonylfenyl)imidazo[ 1,2a][ 1,2,4]triazin;

(Ihh) 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-aminosu Ifonylfenyl)imidazo[ 1,2a] [ 1,2,4]triazin.
11. Azin podle nároku 1, obecného vzorce I, kde A znamená CH a B znamená CH.
12. Azin podle nároku 11, obecného vzorce I, kde R⁴, R⁵ a R⁶ se volí ze skupiny H, F, Cl, methyl, izopropyl, methoxyskupina a ethoxyskupina.
13. Azin podle nároku 12, kterým je (Iaaa) 2-feny l-3-(4-methylsuIfonylfeny l)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Ibbb) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Iccc) 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonyÍfenyl)imidazo[l,2a]pyridin;

(Iddd) 2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l ,2a]pyridin;

(Ieee) 2-(4-izopropoxyfenyl)-3-(4-methylsulfony lfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Ifff) 2-(3-methyl-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridm;

(Iggg) 2-(3-fluor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Ihhh) 2-(3-chlor-4-methoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Iiii) 2-(3,4-dimethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfbnylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin;

(Ijjj) 7-methy 1—2—(4—methoxyfenyl)-3-(4—methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Ikkk) 6-methyl-2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridm;

(1111) 6-chlor-2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a] pyridin;

(Immm) 6-brom-2-(4-ethoxyfenyl)-3-(4-methylsulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Innn) 2-(2-methylfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l ,2a]pyridin;

(Iooo) 2-(2-fluorfenyl)-3-<4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin;

(Ippp) 2-(3-methylfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin;

(Iqqq) 2-(3-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Irrr) 2-fenyl-3-(4—aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Isss) 2-(4-fluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Ittt) 2-(4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Iuuu) 2-(3-methyl-4-methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridm;

(Ivw) 2-(3-fluor-4—methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[ 1,2a]pyridin;

(Iwww) 2-(3-chlor-4—methoxyfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin;

(Ixxx) 2-(3,4-difluorfenyl)-3-(4-aminosulfonylfenyl)imidazo[l,2a]pyridin.
14. Farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13 a vhodná množství farmaceuticky přijatelných nosičů.
15. Farmaceutický prostředek pro léčbu zánětlivé nemoci, vyznačující se tím, že obsahuje terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13 a vhodná množství farmaceuticky přijatelných nosičů.
16. Farmaceutický prostředek pro léčbu nemoci zprostředkované cyklooxygenázou, vyznačující se tím, že obsahuje terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13 a vhodná množství farmaceuticky přijatelných nosičů.

-25CZ 291783 B6
17. Farmaceutický prostředek pro selektivní inhibici cyklooxygěnázy COX-2, vyznačující se tím, že obsahuje terapeuticky účinné množství sloučeniny obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13 a vhodná množství farmaceuticky přijatelných nosičů.
18. Použití azinů obecného vzorce I podle nároků 1 až 13 pro výrobu farmaceutického prostředku pro léčbu zánětlivých stavů.
19. Použití azinů obecného vzorce I podle nároků 1 až 13 pro výrobu farmaceutického prostředku pro léčbu onemocnění, zprostředkovaných cyklooxygenázou.
20. Použití azinů obecného vzorce I podle nároků 1 až 13 pro výrobu farmaceutického prostředku pro selektivní inhibici cyklooxygěnázy COX-2.
21. Použití azinů obecného vzorce I podle nároků 1 až 13 pro výrobu farmaceutického prostředku pro léčbu zhoubných nádorů.
22. Použití podle nároku 21, při němž je zhoubným nádorem rakovina tlustého střeva.
23. Způsob výroby substituovaného imidazo[l,2a]azinu obecného vzorce I podle nároku 1, vyznačující se tím, že zahrnuje kondenzační reakci substituovaného 2-brom-2-(4R-sulfonylfenyl)-l-fenylethanonu obecného vzorce Π

O (II), kde jednotlivé symboly mají význam, uvedený v hlavním nároku, se substituovaným aminoazinem obecného vzorce ΠΙ

H₂N

A (III), kde jednotlivé symboly mají význam, uvedený v hlavním nároku