CZ291333B6 - Jednorázově používaný absorpční výrobek - Google Patents

Abstract

Jednorázově používaný absorpční výrobek (50), zahrnující pro tekutiny nepropustnou zadní vrstvu (530), pro tekutiny propustnou vrchní vrstvu (520), která je připojená k zadní vrstvě (530) a má při nošení jednorázově používaného absorpčního výrobku (50), vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř absorpčního výrobku (50) a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele absorpčního výrobku (50), přičemž alespoň část vnějšího povrchu vrchní vrstvy (520) obsahuje povlak prostředku na povrchové ošetření pokožky, a absorpční jádro (540), umístěné mezi vrchní vrstvou (520) a zadní vrstvou (530). Podstata spočívá v tom, že v povlaku je prostředek povrchového ošetření pokožky, který je tuhý nebo polotuhý při 20 .degree.C a je částečně přenosný na pokožku nositele, přičemž obsahuje od 5 do 95 % hmotn., vztaženo na hmotnost prostředku na povrchové ošetření pokožky, změkčovadla na bázi kapalného polyolového polyesteru tvořeného polyolem, který má alespoň 4 hydroxylové skupiny esterifikovány zbytky organických kyselin majících od 2 do 30 atomů uhlíku a dále obsahuje od 5 do 95 % hmotn., vztaženo na hmotnost prostředku povrchového ošetření pokožky, činidla majícího teplotu tavení alespoň 35 .degree.C na znehybnění změkčovadla na vnějším povrchu vrchní vrstvy (520).ŕ

Description

Vynález se týká jednorázově používaného absorpčního výrobku, zahrnujícího pro tekutiny nepropustnou zadní vrstvu, pro tekutiny propustnou vrchní vrstvu, která je připojená k zadní vrstvě a má při nošení jednorázově používaného absorpčního výrobku vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř absorpčního výrobku a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele absorpčního výrobku, přičemž alespoň část vnějšího povrchu vrchní vrstvy obsahuje povlak prostředku povrchového ošetření pokožky, a absorpční jádro, umístěné mezi vrchní vrstvou a zadní vrstvou, přičemž povlak prostředku povrchového ošetření pokožky snižuje přilnavost stolice k pokožce nositele a tím usnadňuje její očišťování a zvyšuje její měkkost. Směsi prostředku povrchového ošetření pokožky zde uvedené jsou zvlášť vhodné pro použití v absorpčních výrobcích jako jsou pleny, natahovací (kalhotkové) výrobky, výrobky používané při inkontinenci a podobně. Ve zvláště výhodném provedení se vynález týká absorpčních výrobků majících na vnějším povrchu vrchní vrstvy povlak prostředku povrchového ošetření pokožky (lotion), kteiý je přenositelný na pokožku nositele normálním stykem s nositelem a jeho pohybem anebo jeho tělesným teplem.

Dosavadní stav techniky

K dispozici je mnoho druhů jednorázově jako pleny používaných absorpčních výrobků, které mají vysokou kapacitu absorbování moče. Jednorázově používané výrobky tohoto typu obecně obsahují nějaký druh pro tekutinu nepropustného materiálu vrchní vrstvy, absorpční jádro a pro tekutinu nepropustný materiál zadní vrstvy. Ač mohou být tyto druhy absorpčních struktur velice účinné při pohlcování tekutin, nemohou absorbovat stolici. Stolice je zpravidla zachycována mezi vnějším povrchem pro tekutinu prostupné vrchní vrstvy a pokožkou nositele, a většina z ní přilne k pokožce nositele.

Aby se předešlo přilnutí stolice k pokožce nositele, pečovatel často nanáší na zadek a oblast u konečníku před nasazením daného absorpčního výrobku na nositele, ochranné či odpuzující produkty, jako je vaselina anebo minerální olej. Při tomto postupu si pečovatel obvykle nalije olej či prostředek na povrchové ošetření pokožky například na jednu ruku, rozetře ho na obě ruce a pak ho rukama vtírá do pokožky dítěte. Aby se vyloučila potřeba tohoto nehospodámého, matlavého a snadno opominutelného postupu, existují četné předchozí pokusy připravit absorpční výrobky, které již obsahují na své vrchní vrstvě substanci na ochrannou či terapeutickou péči o pokožku.

Jednou substancí, který byla nanášena jako prostředek na povrchové ošetření pokožky na plenové produkty k dosažení tišivého, ochranného povlaku, je minerální olej. Minerální olej (rovněž známý jako tekuté petrolátum) je směsí různých kapalných uhlovodíků, získaných destilováním vysokovroucích (tj. 300 až 390 °C) ropných frakcí. Minerální olej je za okolních teplot, tj. 20 až 25 °C, kapalný. Proto je minerální olej relativně tekutý a pohyblivý i když je nanášen na vrchní vrstvy pleny.

Protože je minerální olej tekutý a pohyblivý za okolních teplot, má tendenci nezůstávat lokalizován na povrchu vrchní vrstvy, ale namísto toho se pohybuje skrz vrchní vrstvu do vnitřku pleny. Proto, je potřeba nanášet na vrchní vrstvu poměrně značné množství minerálního oleje, aby se zajistily žádoucí terapeutické nebo ochranné účinky povlaku prostředku na povrchové ošetření pokožky. To nejenom zvyšuje náklady na plenové produktů s prostředky na povrchové ošetření pokožky, ale vede to rovněž i k jiným zhoršujícím účinkům.

Jedním z těchto zhoršujících účinků je snížení schopnost manipulace, protože vysoké úrovně minerálního oleje mají tendenci blokovat otvory ve vrchní vrstvě. Protože se minerální olej pohybuje do vnitřku pleny, má rovněž tendenci působit jako hydrofobní přísada, čímž se snižuje absorpční schopnost pod tím ležícího absorpčního jádra, pokud je nějaké použito. Toto zmenšení absorpční schopnosti se stává výraznějším, když se zvyšuje množství naneseného minerálního oleje.

I bez zvýšení jeho množství má tendence minerálního oleje k pohybu jakmile je jednou nanesen i jiné škodlivé účinky. Například může nanesený minerální olej přecházet na, dovnitř a skrz balicí anebo obalový materiál určitého plenového produktu s prostředkem na povrchové ošetření pokožky. To může vytvořit potřebu, aby se u balení bariérového typu či obalových fólií předcházelo prosakování anebo jinému úniku minerálního oleje z daného plenového produktu.

Podle toho by bylo žádoucí poskytnout plenové produkty s prostředkem na povrchové ošetření pokožky, které mají 1) žádoucí terapeutické či ochranné účinky povlaku prostředku na povrchové ošetření pokožky, 2) nevyžadují poměrně vysoké vrstvy povlaků, jež jsou při pokojové teplotě tekutinou (tj. například minerálního oleje), 3) nemají nepříznivý účinek na absorpční schopnost plenového produktu, a 4) nevyžadují zvláštní obal anebo bariérové materiály na zabalení.

Patentový spis US 3 585 998 uvádí jednorázově používanou dětskou plenu, jejíž vnitřní vyložení nese uskupení pod tlakem praskajících kapslí, obsahujících dětský olejíček. Tento patentový spis uvádí, že je žádoucí rozmáčknout tyto kapsle před použitím pleny, zatlačením na ně takovými předměty z domácnosti jako je váleček, ruční žehlička atd. Stejný princip tlakem rozmačknutelných kapslí je popsán v patentovém spisu US 3 464 413 na výrobu obvazů schopných dodávat léčivý materiál na poranění. Výrobky uvedené v obou patentových spisech mají vážný nedostatek. Pokud totiž nejsou kapsle rozmáčknuty působením tlaku před použitím pleny anebo obvazu, látka ošetřující pokožku, obsažená v těchto kapslích, buď nebude dodána vůbec nebo je dodávána nerovnoměrně, takže určité plochy pokožky zůstávají neošetřené.

Patentový spis US 3 896 807 popisuje výrobek napuštěný tuhou olejovou fází krémovitého přípravku, který vytváří krém když se přidá vlhkost. Hlavní nevýhodou tohoto výrobku je to, že přenos prospěšné látky z absorpčního podkladu na pokožku je zbržděn a uskutečňuje se pouze, když se uvolňují tělové tekutiny.

Patentový spis US 3 489 148 popisuje dětskou plenku obsahující hydrofobní a olejofobní vrchní vrstvu, jejíž část je potažena přerušovaným filmem olejovitého materiálu. Hlavní nevýhodou těchto plen je, že tyto hydrofobní a olejofobní vrchní vrstvy jsou pomalé při podpoře přenosu moči do podkladových absorpčních jader.

Cílem tohoto vynálezu je tedy poskytnout jednorázově používanou plenu, mající hydrofilní vrchní vrstvu s vynikajícími vlastnostmi při manipulaci s tekutinou.

Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout hydrofilní vrchní vrstvu pleny, mající na vnějším povrchu této vrchní vrstvy povlak prostředku na povrchové ošetření pokožky (lotion), který je přenosný na pokožku nositele a je účinný při zmenšování přilnavosti stolice k pokožce, čímž se usnadňuje její očišťování.

Dalším žádoucím cílem tohoto vynálezu je poskytnout plenové produkty s prostředkem na povrchové ošetření pokožky, které mají žádoucí prospěch z uvolňování tuhých eksudátů, čištění, terapeutických a ochranných účinků prostředku na povrchové ošetření pokožky, nevyžadují poměrně vysoké míry obsahu minerálního oleje, nemají nepříznivý účinek na vlastnosti zvládání tekutin u dané pleny a nevyžadují na balení zvláštní obaly anebo bariérové materiály.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnutí směsí pro péči o pokožku, které jsou účinné při snižování přilnavosti stolice k pokožce nositele a též zvyšují měkkost pokožky.

-2CZ 291333 B6

Podstata vynálezu

Vynález se týká jednorázově používaného absorpčního výrobku, zahrnujícího pro tekutiny nepropustnou zadní vrstvu, pro tekutiny propustnou vrchní vrstvu, která je připojená k zadní vrstvě a má při nošení jednorázově používaného absorpčního výrobku vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř absorpčního výrobku a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele absorpčního výrobku, přičemž alespoň část vnějšího povrchu vrchní vrstvy obsahuje povlak prostředku na povrchové ošetření pokožky a absorpční jádro, umístěné mezi vrchní vrstvou a zadní vrstvou, jehož podstatou je podle vynálezu to, že v povlaku je prostředek na povrchové ošetření pokožky, který je tuhý nebo polotuhý při 20 ^QC a ještě částečně přenosný na pokožku nositele, přičemž obsahuje od 5 do 95 % hmotn., vztaženo na hmotnost prostředku na povrchové ošetření pokožky, změkčovadla na bázi kapalného polyolového polyesteru tvořeného polyolem, který má alespoň 4 hydroxylové skupiny esterifikovány zbytky organických kyselin majících od 2 do 30 atomů uhlíku a od 5 do 95 % hmotn., vztaženo na hmotnost prostředku povrchového ošetření pokožky, činidla majícího teplotu tavení alespoň 35 °C na znehybnění změkčovadla na vnějším povrchu vrchní vrstvy.

Podle výhodného provedení vynálezu je polyol v kapalném polyolovém polyesteru zvolen z cukrů, derivátů cukrů, cukerných alkoholů, diglycerolů a triglycerolů, pentaerythritolu, polyvinylalkoholů a jejich směsí.

Podle dalšího výhodného provedení je polyol v kapalném polyolovém polyesteru zvolen z arabinózy, ribózy, xylitolu, erythritolu, glukózy, methylglukosidu, mannózy, galaktózy, fruktózy, sorbitolu, maltózy, laktózy, sacharózy, rafinózy a maltotriózy, a jejich směsí.

Dále podle dalšího výhodného provedení jsou zbytky organických kyselin zbytky karboxylových organických kyseliny majících od 8 do 22 atomů uhlíku.

Zbytky karboxylových mastných kyselin jsou zejména zvoleny z alifatického, aromatického, polymemího, ester tvořícího zbytku, zbytku dimeru mastné kyseliny a z jejich směsí.

Podle dalšího výhodného provedení vynálezu je esterifíkováno alespoň 85 % hydroxylových skupin kapalného polyolového polyesteru.

Podle jiného výhodného provedení je kapalný polyolový polyester tvořen sacharózou esterifikovanou směsí plně hydrogenovaných a částečně hydrogenovaných methylesteru mastných kyselin z oleje ze semen bavíníku nebo sóji anebo jejich směsí.

Činidlo na znehybnění změkčovadla obsahuje výhodně tuhý polyolový polyester, přednostně polybehenát sacharózy.

Podle dalšího výhodného provedení vynálezu je prostředek na povrchové ošetření pokožky aplikován na vrchní vrstvu v povlaku od 0,0156 mg/cm² do 3,785 mg/cm² (0,1 mg/in² až 25 mg/in²), s výhodou od 0,155 mg/cm² do 1,55 mg/cm² (1 mg/in² až 10 mg/in²).

Podle jiného výhodného provedení povlak prostředku na povrchové ošetření pokožky obsahuje polysiloxanové či silikonové voskové změkčovadlo, mající plastickou či tekutou konzistenci při 37 °C.

Směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky podle předmětného vynálezu mají s výhodou profil tavení takový, že jsou relativně nehybné a lokalizované na vrchní vrstvě pleny při pokojové teplotě, jsou přenosné na tělo nositele při tělesné teplotě a přesto nejsou ještě zcela kapalné za extrémních skladovacích podmínek.

-3CZ 291333 B6

Důležité však je, že směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky' (lotion) podle tohoto vynálezu jsou snadno přenosné na pokožku normálním kontaktem, pohybem nositele a/nebo tělesným teplem. Aniž abychom byli vázáni teorií, má za to, že směs prostředku na povrchové ošetření pokožky (lotion) mění povrchovou energii pokožky anebo vytváří určitou „bariéru“, snižující afinitu pokožky k stolici. Stolice má tedy sníženou tendenci lepit se na pokožku a snadněji se odstraňuje. Dále se má za to, že molekuly polyesteru nepronikají snadno pokožkou nositele, ale zůstávají na povrchu anebo blízko povrchu pokožky a zajišťují tak, že je pokožka na omak jakoby mastná.

Přehled obrázků na výkresech

Obr. 1 - znázorňuje schematicky přednostní postup nanášení směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu na vrchní vrstvy pleny.

Obr. 2 - znázorňuje schematicky alternativní postup nanášení směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu na vrchní vrstvy pleny.

Obr. 3 - znázorňuje absorpční výrobek v podobě pleny podle tohoto vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Tak, jak se zde používá pojem „zahrnující“, znamená to, že při provádění tohoto vynálezu mohou být společně použity rozmanité díly, příměsi, či kroky. Podle toho, pojem „zahrnující“ v sobě obsahuje zúženější pojmy „skládající se v podstatě z“ a „skládající se z“.

Veškeré údaje procent, poměry a proporce zde použité jsou hmotnostní, pokud není uvedeno jinak.

A) Absorpční výrobek:

Tak, jak se zde používá termín „absorpční výrobek“, týká se těch výrobků, které pohlcují a zadržují tělové eksudáty a konkrétněji se týká výrobků, jež jsou umístěny proti pokožce daného nositele za účelem pohlcování a zadržování rozmanitých eksudátů vylučovaným jeho tělem. Pojem Jednorázově používaný“ je zde používán k popisu takových absorpčních výrobků, u kterých se nezamýšlí, že by byly po jediném použití dále prány nebo jinak navraceny do původního stavu anebo opět použity jako absorpční výrobek. Příklady jednorázově používaných absorpčních výrobků zahrnují součásti prádla dámské hygieny jako jsou hygienické vložky a vložky do dámských kalhotek, pleny, kalhotky pro osoby trpící inkontinencí, tréninkové kalhotky, apod.

Jednorázově používané absorpční výrobky zpravidla zahrnují pro tekutiny propustnou vrchní vrstvu, pro tekutiny nepropustnou zadní vrstvu, a absorpční jádro umístěné mezi touto vrchní vrstvou a zadní vrstvou. Jednorázově používané absorpční výrobky a jejich díly, včetně vrchní vrstvy, zadní vrstvy a absorpčního jádra, a jakékoli jednotlivé vrstvy těchto dílů, mají povrch otočený ktělu a povrch otočený k prádlu. Jak se v tomto materiálu používá pojem „povrch otočený k tělu“, znamená to ten povrch určitého výrobku anebo komponentu, se kterým se počítá, že bude nošen směrem k tělu nositele či přiléhající k němu, zatímco „povrch otočený k prádlu“ je na protilehlé straně a počítá se sjeho nošením směrem k prádlu či s umístěním tak, že přiléhá ke spodním součástkám prádla nositele během nošení jednorázově používaného absorpčního výrobku.

-4CZ 291333 B6

Následující popis obecně pojednává o materiálech absorpčního jádra, vrchní vrstvy a spodní vrstvy, které jsou užitečné v jednorázově používaných absorpčních výrobcích. Rozumí se, že tento celkový popis se vztahuje na ty součástky konkrétních absorpčních výrobků znázorněné na obr. 3 a dále níže popsané, navíc ktěm z jiných jednorázově používaných absorpčních výrobků, které jsou zde obecně popsány.

Obecně je absorpční jádro schopné pohlcování či zadržování tekutin (například mensesu, moči anebo jiných tělových eksudátů). Toto absorpční jádro je s výhodou stlačitelné, přizpůsobitelné a nedráždivé pro pokožku nositele. Absorpční jádro může být vyráběno v široké škále velikostí a tvarů (např. jako obdélníkové, oválné, ve tvaru přesýpacích hodin, ve tvaru „T“, tvaru psí kosti, asymetrické apod.). Navíc k absorpčním kompozitům tohoto vynálezu může absorpční jádro obsahovat jakýkoli ze široké škály tekutiny pohlcujících materiálů, běžně používaných v absorpčních výrobcích, jako je například rozmělněná dřevěná buničina, které se všeobecně říká vzduchem kladená plsť (airfelt). Příklady jiných, vhodných absorpčních materiálů k použití v absorpčním jádru obsahují krepovanou buničitou vatu; foukáním z taveniny rozvlákňované polymery včetně tzv. koformy; chemicky ztužená, upravená anebo zesíťovaná celulózová vlákna; syntetická vlákna jako jsou zkadeřená polyesterová vlákna; rašelinový mech; tkanivo obsahující pásy hedvábného papíru a tkaninové lamináty; absorpční pěny; absorpční houby; superabsorpční polymery; absorpční gelové materiály; či jakýkoli ekvivalentní materiál anebo kombinace takových materiálů nebo jejich směsi.

Uspořádání a konstrukce absorpčního jádra se mohou též měnit (například, absorpční jádro může mít různé zóny celkového průměru anebo takový profil, že je v prostředku tlustší; může mít hydrofilní gradienty; gradienty absorpčního kompozitu tohoto vynálezu; superabsorpční gradienty; či zóny s nižší průměrnou hustotou a nižší průměrnou plošnou hmotností, například přijímacích zón; či mohou obsahovat jednu anebo více vrstev nebo struktur). Celková absorpční kapacita daného absorpčního jádra by, nicméně, měla být slučitelná s projektovaným zatížením a zamýšleným používáním absorpčního výrobku. Dále, velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra se mohou měnit, aby se přizpůsobily rozdílným použitím jaké mají pleny, vložky při inkontinenci, vložky do kalhotek, normální hygienické vložky a celonoční hygienické vložky, a aby se přizpůsobovala svým nositelům od kojenců až k dospělým osobám.

Absorpční jádro může obsahovat jiné absorpční součástky často užívané v absorpčních výrobcích, například, prachovou vrstvu, průsakovou či přijímací vrstvu anebo sekundární vrchní vrstvu pro zvýšení pohodlí daného nositele.

Vrchní vrstva je přednostně přizpůsobivá, s měkkým omakem a je nedráždivá pro pokožku daného nositele. Dále, vrchní vrstva je propustná pro tekutiny (například menses anebo moč) a umožňuje jim snadno pronikat svou tloušťkou. Vhodná vrchní vrstva může být vyráběna ze širokého rozsahu materiálů jako jsou tkané a netkané materiály (například, netkaná struktura z vláken), polymemí materiály, jako jsou děrované tvarované termoplastové fólie, děrované plastové fólie a hydrotvarované termoplastové fólie, porézní pěny, retikulované pěny, retikulované termoplastové fólie, a termoplastové muly. Vhodné tkané a netkané materiály mohou být složeny z přírodních vláken (např. dřevitých anebo bavlněných vláken), syntetických vláken (např. polymemích vláken, jako polyesterových, polypropylenových či polyetylénových vláken) či nějaké kombinace přírodních a syntetických vláken. Když vrchní vrstva obsahuje netkanou strukturu, tato struktura může být vyráběna velkým množstvím známých technik. Např. tato struktura může být netkanou, mykanou, nanesená mokrým procesem, foukaná tavením, hydrospletená, vyrobená kombinací výše uvedeného či podobně.

Zadní vrstva je nepropustná pro tekutiny (např., menses anebo moč) a přednostně je vyráběna z tenké plastové fólie, ačkoli mohou být použity rovněž jiné flexibilní, pro tekutiny nepropustné materiály. Tak, jak se používá v tomto materiálu pojem „flexibilní“ (přizpůsobivý, ohebný), tento se týká těch materiálů, které jsou poddajné a snadno se přizpůsobují celkovému tvaru a konturám (obrysům) lidského těla. Zadní vrstva zabraňuje tomu, aby příslušné eksudáty, absorbované

-5CZ 291333 B6 a zadržované v absorpčním jádře, smáčely věci v kontaktu s daným absorpčním výrobkem jako jsou prostěradla, kalhoty, pyžama a součásti spodního prádla. Zadní vrstva může takto zahrnovat tkaný nebo netkaný materiál, polymemí fólie, jako jsou termoplastické fólie polyetylénu nebo polypropylénu, či kompozitní materiály, jako je fólií pokrytý netkaný materiál. Vhodnou zadní vrstvou je polyetylénová fólie s tloušťkou od 0,012 mm do 0,051 mm. Příkladné polyetylénové fólie jsou vyráběny společnostmi Clopay Corporation zCincinnati, Ohio, USA, pod označením P18-1401, a firmou Tredegar Film Products zTerre Haute, Indiana, USA, pod značením XP-39385. Zadní vrstva je přednostně ražená anebo je provedeno matná povrchová úprava, k zajištění více jakoby látkového vzhledu. Dále může zadní vrstva dovolovat unikání par z absorpčního jádra (tj. zadní vrstva dýchá), přitom však stále ještě zabraňuje průchodu eksudátů zadní vrstvou. Velikost zadní vrstvy je diktována velikostí absorpčního jádra a přesným designem zvoleného absorpčního výrobku.

Zadní vrstva a vrchní vrstva jsou umístěny přilehle k povrchu absorpčního jádra otočenému k prádlu, respektive k povrchu absorpčního jádra otočenému ktělu. Absorpční jádro je přednostně spojeno s vrchní vrstvou, zadní vrstvou, či s oběma, jakýmkoli způsobem, který je znám, pomocí připevňovacích prostředků (na obr. 3 neznázoměných) jako je těch, které jsou v daném oboru dobře známé. Lze si ale představit i provedení vynálezu, v nichž jsou části celého absorpčního jádra nepřipojeny buď k vrchní vrstvě, zadní vrstvě, anebo k oběma vrstvám.

Například, zadní vrstva anebo vrchní vrstva mohou být připevněny k absorpčnímu jádru anebo vzájemně pomocí stejnoměrné, kontinuální vrstvy adheziva, vrstvy adheziva ve tvaru vzoru, či uskupením adheziva do samostatných linií, spirál nebo bodů. Jako uspokojivá byla shledána ta adheziva, která vyrábí firma Η. B. Fuller Company ze St. Paul, Minnesota, USA, pod označením HL-1258 anebo H-2031. Připevňovací prostředky přednostně zahrnují síť vláken adheziva s otevřeným vzorem, jak jí popisuje patentový spis US 4 573 986. Příklad připevňovacího prostředku sítě vláken s otevřeným vzorem zahrnuje několik linií vláken adheziva, zatočených do spirálového vzoru, jak je to uvedeno u popisu příslušného přístroje a způsobů dle patentových spisů US 3 911 173, US 4 785 996 a US 4 842 666. Alternativně mohou tyto připevňovací prostředky zahrnovat tepelné spoje, tlaková spojení, ultrazvuková spojení, dynamická mechanická spojení, či jakékoli jiné, vhodné připevňovací prostředky, či jejich kombinace tak, jak jsou známé ze stavu techniky v daném oboru.

Zvláště výhodným jednorázově používaným absorpčním výrobkem, v němž mohou být použity vrchní vrstvy, opatřené prostředkem na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu, jsou pleny. Tak jak je užíván v tomto materiálu pojem „plena“, vztahuje se k absorpčnímu výrobku, který všeobecně nosí kojenci anebo inkontinentní osoby, a jenž je nošen okolo dolní poloviny trupu nositele. Jinými slovy, pojem „plena“ obsahuje kojenecké plenky, tréninkové kalhotky, výrobky používané při inkontinenci dospělých, atd.

Obr. 3 je půdorysný pohled na plenu 50 podle tohoto vynálezu v jejím vyrovnaném, nestaženém stavu (tj. když je její elasticitou vyvolané stažení vyrovnáno natažením), přičemž jsou části dané struktury odříznuty, aby bylo jasněji zobrazena konstrukce příslušné pleny 50, přičemž je část pleny 50. která je odvrácena od nositele, tj. vnější povrch, obrácen směrem k pozorovateli obrázku. Jak je to ukázáno na obr. 3, plena 50 s výhodou zahrnuje pro tekutiny propustnou vrchní vrstvu 520. tekutiny nepropouštějící zadní vrstvu 530 spojenou s vrchní vrstvou 520 a absorpční jádro 540 uložené mezi vrchní vrstvou 520 a zadní vrstvou 530, absorpční jádro 540 má povrch otočený k prádlu 542. povrch otočený k tělu 544. boční okraje 546, pasové okraje 548 a ouška 549. Plena 50 přednostně dále zahrnuje pružící nožní manžety 550, elastickou pasovou úpravu, násobně označenou jako 560, a systém upevnění, celkově násobně označený jako 570.

Plena 50 na obr. 3, má vnitřní povrch 54, vnější povrch 52, protilehlý vnitřnímu povrchu 54, první pasovou oblast 56, druhou pasovou oblast 58, a obvod 51. který je definován vnějšími okraji pleny 50, v níž jsou podélné okraje označeny 55 a koncové okraje jsou označeny jako 57. (Odborníkovi v oboru bude zřejmé, že plena se obvykle popisuje v pojmech jako mající pár

-6CZ 291333 B6 pasových oblastí a rozkrokovou oblast mezi těmito pasovými oblastmi, v této přihlášce, pro jednoduchost terminologie, se plena 50 popisuje jako mající pouze pasové oblasti obsahující část pleny, jež by byla typicky označena jako část rozkrokové oblasti). Vnitřní plocha 54 pleny 50 zahrnuje tu část pleny 50, jež je umístěny přilehle k tělu nositele během používání (tj., vnitřní povrch 54 je celkově tvarován alespoň částí dané vrchní vrstvy 520 a jinými díly, jež mohou být připojeny k vrchní vrstvě 520). Vnější povrch 52 zahrnuje tu část pleny 50, která je umístěna ve směru od těla daného nositele (tj. vnější povrch 52 je celkově tvarován alespoň částí zadní vrstvy 530 a jinými díly, jež mohou být připojeny k zadní vrstvě 530). (Jak se zde používá, část pleny 50, či její díl, který je otočen k nositeli, se rovněž označuje jako povrch otočený k tělu. Stejně tak část, která je otočena od nositele, se zde rovněž označuje jako povrch otočený k prádlu). První pasová oblast 56 a druhá pasová oblast 58, se protahují od koncových okrajů 57 obvodu 51 k laterální středové ose 53 pleny 50. Obr. 3 také znázorňuje podélnou středovou osu 59.

Obr. 3 zobrazuje přednostní provedení pleny 50, v níž vrchní vrstva 520 a zadní vrstva 530 mají rozměry délky a šířky všeobecně větší, než jaké má absorpční jádro 540. Pružící nožní manžety 550 a zadní vrstva 530 se protahují za okraje absorpčního jádra 540, čímž tvarují obvod 51 pleny 50.

Pleny podle tohoto vynálezu mohou mít množství dobře známých uspořádání, přičemž absorpční jádra jsou přizpůsobena tomuto vynálezu. Příkladná uspořádání popisuje obecně patentové spisy US 3 860 003, US 5 151 092 a US 5 221 274. Absorpční jádra plen popisovaných v těchto patentových spisech mohou být přizpůsobena ve světle toho co se hlásá v tomto popisu, aby obsahovala absorpční kompozit dle tohoto vynálezu jako je v něm popsaný absorpční gel vytvářející materiál.

Vrchní vrstva 520, jež je obzvláště vhodná pro použití v pleně 50, je mykaná a teplem spojovaná pomocí prostředků dobře známým odborníkům v oblasti textilií. Uspokojivá vrchní vrstva pro tento vynález obsahuje polypropylénová vlákna staplové délky, která mají denier příze 2,2. Jak je zde používán termín „vlákna staplové délky“, znamená vlákna, jež mají délku alespoň 15,9 mm. Přednostně má vrchní vrstva 520 plošnou hmotnost od 14 do 25 gramů na čtvereční metr. Vhodná vrchní vrstva 520 je vyráběna firmou Veratec, lne., Division of Intemational Páper Company, z Walpole, Massachusetts, USA, pod označením P-8.

Vrchní vrstva 520 pleny 50 je přednostně vyráběna z hydrofílního materiálu, aby se podporoval rychlý přenos tekutin (např. moči) skrz tuto vrchní vrstvu 520. Pokud je vrchní vrstva 520 vyrobena z hydrofobního materiálu, alespoň vrchní povrch vrchní vrstvy 520 je ošetřen tak, aby byl hydrofilní, aby tekutiny procházely vrchní vrstvou 520 rychleji. To zmenšuje pravděpodobnost, že tělové eksudáty budou stékat s vrchní vrstvou 520 spíše, než aby byly vtahovány skrze vrchní vrstvu 520 a absorbovány absorpčním jádrem 540. Vrchní vrstva 520 může být učiněna hydrofilní jejím ošetřením nějakým povrchově aktivním činidlem. Vhodné způsoby úpravy vrchní vrstvy 520 tímto činidlem obsahují postříkání jejího materiálu daným povrchově aktivním činidlem a ponoření materiálu do něj. Podrobněji o tomto ošetření ahydrofilitě pojednávají patentové spisy US 4 988 344 a US 4 988 345.

U zvláště výhodného provedení pleny 50 tak, jak je zde popsáno, má zadní vrstva 530 tvar přesýpacích hodin, který se protahuje za absorpční jádro 540 do minimální vzdálenosti od 1,3 cm do 6,4 cm okolo celého obvodu pleny 50.

Absorpční jádro 540 může nabýt jakékoli velikosti nebo tvaru, které budou slučitelné s touto plenou 50. Jedno přednostní provedení pleny 50 má asymetrické, do tvaru písmene „T“ tvarované, modifikované absorpční jádro 540, mající ouška v první pasové oblasti, ale celkově obdélníkový tvar v druhé pasové oblasti. Příkladné absorpční struktury pro použití jako absorpční jádro 540 u tohoto vynálezu, jež dosáhly širokého přijetí a komerčního úspěchu, popisují patentové spisy US 6 610 678, US 4 673 402, US 4 888 231 a US 4 834 735. Absorpční jádro 540 může dále zahrnovat systém duálního jádra, které obsahuje přijímací/distribuční jádro

-7CZ 291333 B6 z chemicky ztužených vláken, umístěné přes absorpční zásobní jádro, jak to podrobně popisují patentové spisy US 5 234 423 a US 4 147 345.

U zvláště výhodného provedení plena 50 rovněž obsahuje pružící nožní manžety 550 pro zajištění zdokonaleného zadržování tekutin a jiných tělních eksudátů; elastickou pasovou úpravu 560, která zajišťuje zlepšené posazení a zadržování; a systém upevnění 570, jenž formuje boční uzavření udržující první pasovou oblast 56 a druhou pasovou oblast 58 v překrývajícím se uspořádání tak, že okolo obvodu pleny 50 jsou udržována laterální napětí k udržení pleny 50 na daném nositeli. Plena 50 může rovněž zahrnovat pružící boční díly (nejsou znázorněny) v pasových oblastech 56 a 58 k zajištění elasticky roztažitelné úpravy, jež poskytuje pohodlnější a více tvarované posazení a účinnější aplikaci pleny 50.

Pružící nožní manžety 550 mohou být sestaveny v množství různých konfigurací, a to včetně těch, které jsou popsány v patentových spisech US 3 860 003, US 4 909 803, US 4 695 278 a US 4 795 454.

Elastická pasová úprava 560 přednostně zahrnuje elastikovaný pás (není znázorněn), který může být sestaven v množství různých konfigurací, včetně těch, které popisují patentové spisy US 4 515 595, US 5 026 364 a výše citovaný US 5 151 092.

Pružící boční díly mohou být sestaveny v množství uspořádání. O příkladných plenách s pružícími bočními díly umístěnými v oušcích (ouškové klopy) pleny pojednávají patentové spisy US 4 857 067, US 4 381 781, US 4 938 753 a US 5 151 092.

Příkladné systémy upevnění 570 uvádí patentové spisy US 4 846 815, US 4 894 060, US 4 946 527, US 3 848 594, US-B1-4 662 875 a US 5 151 092.

Plena 50 se přednostně nasazuje nositeli prostřednictvím umístění jedné z pasových oblastí, přednostně druhé pasové oblasti 58, pod nositelova záda a protažením zbytku pleny mezi jeho nohama tak, aby druhá pasová oblast, přednostně první pasová oblast 56, byla umístěna napříč přední části daného nositele. Pak je použit systém upevnění k vytvoření bočního uzávěru.

Vrchní vrstvy s prostředkem na vnější ošetření pokožky podle tohoto vynálezu jsou též užitečné v jednorázově používaných natahovacích produktech (nebo kalhotkách). Pojem „natahovací výrobek“, tak, jak se používá v tomto popisu, se týká jednorázově používaných součástek spodního prádla, které mají fixované strany a otvory pro nohy. Tyto produkty jsou umísťovány v poloze na nositeli prostřednictvím vsunutí nohou nositele do otvorů pro nohy a posunutím natahovacího výrobku do umístění na spodní části trupu nositele. Takovéto příkladné produkty jsou uvedeny v patentovém spisu US 5 246 433.

Ještě jedním jednorázově používaným absorpčním výrobkem, pro který jsou užitečné vrchní vrstvy s prostředkem na vnější ošetření pokožky podle tohoto vynálezu, jsou výrobky pro inkontinenci. Pojem „výrobky pro inkontinenci“ se týká vložek, součástek spodního prádla (vložek držených v poloze pomocí systému zavěšení téhož typu jako je pás či podobně), vložky pro absorpční výrobky, přídavná zařízení pro větší kapacitu absorpčních výrobků, krátké spodky, vložky do postele a podobně, bez ohledu zdali jsou nošeny dospělými či jinými inkontinentními osobami. Vhodné výrobky pro přípravy inkontinence uvádí patentové spisy US 4 253 461, US 4 597 760, US 4 597 761, US 4 704 115, US 4 909 802 a US 4 964 860, jakož i ve WO 92/11 830.

B) Směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky:

Směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky (kosmetické pleťové směsi typu lotion) podle tohoto vynálezu mohou být tuhé anebo častěji polotuhé při teplotě 20 °C, tj. při okolní teplotě. „Polotuhostí“ se zde rozumí, že takovéto složení směsi na povrchové ošetření pokožky má

-8CZ 291333 B6 reologii typickou pro pseudoplastické či plastické tekutiny. Když nepůsobí žádné střihové napětí, směsi na povrchové ošetření pokožky mohou mít vzhled polotuhého materiálu, ale mohou být učiněny tekoucími, když se míra střihového napětí zvýší. Toto nastává v důsledku skutečnosti, že ač složení směsi na povrchové ošetření pokožky obsahuje primárně tuhé komponenty, rovněž obsahuje některé méně významné tekuté komponenty.

Směsi na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu jsou při pokojové teplotě alespoň polotuhé tak, aby se minimalizoval pohyb směsí na povrchové ošetření pokožky v provedeních, ve kterých jsou směsi na povrchové ošetření pokožky aplikovány na vrchní vrstvu jednorázově používaného absorpčního výrobku. Navíc, směsi na povrchové ošetření pokožky mají přednostně bod konečného tání (100% tekutina) nad potenciálními „zátěžovými“ podmínkami svého skladování či přechovávání, jež mohou být vyšší než je 45 °C.

Konkrétně, směsi na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu by měly mít následující profil tání.

Charakteristika Výhodné rozmezí Zvláště výhodné rozmezí % tekutiny při pokojové teplotě (20 °C) 2-50 3-25 % tekutiny při teplotě těla (37 °C) 25 - 95 30 - 90

Teplota konce tání (°C) >38 >45

Tím, že jsou tuhými anebo polotuhými za normálních okolních teplot, tyto směsi na povrchové ošetření pokožky nemají tendenci téci a vstupovat dovnitř vrchní vrstvy pleny, na níž jsou použity. To znamená, že k poskytnutí žádoucího terapeutického či ochranného prospěchu směsí na povrchové ošetření pokožky je zapotřebí menšího množství směsi na povrchové ošetření pokožky.

Když jsou aplikovány na vnější povrch vrchních vrstev pleny, jsou směsi na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu jsou přenosné na pokožku daného nositele normálním kontaktem, jeho pohybem anebo tělesným teplem. Co je důležité je, že směsi na povrchové ošetření pokožky uvedené v tomto vynálezu snižují přilnavost stolice (tuhých eksudátů) k pokožce nositele, čímž usnadňují její očišťování a zvyšují její měkkost.

Vrchní vrstvy pleny podle tohoto vynálezu obsahují efektivní (účinné) množství směsi na povrchové ošetření pokožky. Tak jak se v tomto materiálu používá pojem „efektivní množství povlaku směsi na povrchové ošetření pokožky“, týká se množství konkrétní směsi na povrchové ošetření pokožky, jež když bude užito na vrchní vrstvu pleny, bude účinné při snižování přilnavosti stolice k pokožce nositele. Toto efektivní množství povlaku bude ovšem záviset do značné míry na konkrétním použitém složení směsi na povrchové ošetření pokožky.

Směsi na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu obsahují tekuté polyolpolyesterové změkčovadlo, imobilizující prostředek, či prostředky, pro tekuté polyolpolyesterové změkčovadlo, volitelně hydrofilní aktivní povrchové činidlo a jiné volitelné komponenty.

Viskozita směsí na povrchové ošetření pokožky, obsahujících tekuté polyolové polyesterové změkčovadlo, činidla na znehybnění tohoto změkčovadla a případných dalších složek, by měla být tak vysoká, jak je to jen možné, aby se udržela daná směs na povrchové ošetření pokožky, aniž by zatékala do vnitřku dané pleny. Naneštěstí, vysoké viskozity mohou též vést ke směsím na povrchové ošetření pokožky, které se obtížně nanášejí bez zpracovatelských problémů. Tudíž, musí být dosaženo rovnováhy tak, že viskozity jsou dost vysoké na to, aby udržovaly směsi na povrchové ošetření pokožky lokalizované na povrchu vrchní vrstvy pleny, ale ne zas tak vysoké, aby to působilo zpracovatelské problémy. Vhodné viskozity pro směsi na povrchové ošetření pokožky budou v rozsahu od 0,005 do 0,2 Pa.s (5 do 200 cP), s výhodou od 0,015 do 0,1 Pa.s (15 do 100 cP), měřeno při 60 °C.

-9CZ 291333 B6

Polyolové polyestery:

Termínem „polyol“ se rozumí polyhydridový (vícesytný) alkohol, jenž obsahuje alespoň 4, přednostně 4 až 12 a nejvýhodněji od 6 do 8 hydroxylových skupin. K polyolům patří monosacharidy, disacharidy a trisacharidy, jiné cukrové deriváty cukrových alkoholů (např. alkylglykosidy), polyglyceroly (např. diglycerol a triglycerol), pentaerythritol a polyvinylalkoholy. Zvláště výhodné polyoly zahrnují xylózu, arabinózu, ribózu, xylitol, erythritol, glukózu, methylglukosid, mannózu, galaktózu, fruktózu, sorbitol, maltózu, laktózu, sacharózu, rafinózu a maltotriózu. Obzvláště výhodným polyhydridovým alkoholem je sacharóza.

„Polyolovým polyesterem“ se rozumí polyester z polyolu, který má alespoň 4 esterové skupiny. Není nutné aby byly všechny hydroxylové skupiny daného polyolu esterifikovány, avšak disacharidové polyestery by neměly mít více než 3 a s výhodou ne více než 2, neesterifíkované hydroxylové skupiny. Zpravidla v podstatě všechny, například alespoň 85 %, hydroxylových skupin ve výchozím polyolu je esterifíkováno. V případě sacharózových polyesterů je typicky až 8 hydroxylových skupin výchozího polyolu esterifíkováno.

„Tekutým polyolovým polyesterem“ se rozumí polyolový polyester ze zde popsaných skupin, jenž má tekutou konsistenci při nebo pod 37 °C. „Tuhým polyolovým polyesterem“ se zde rozumí polyolový polyester ze zde dále popsaných skupin, mající plastickou anebo tekutou konsistenci při nebo nad 37 °C. Jak je zde dále popsáno, tekuté polyolové polyestery a tuhé polyolové polyestery mohou být úspěšně použity jako změkčovadla a znehybňující prostředky respektive, ve směsích na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu. V některých případech mohou určitou funkci změkčování rovněž poskytovat tuhé polyolové polyestery.

K esterifikování daného polyolu mohou být použity mastné kyseliny anebo jiné organické kyseliny, které mají alespoň 2 uhlíkové atomy a až 30 uhlíkových atomů. Zpravidla obsahují od do 22 uhlíkových atomů, a výhodněji alespoň 12 až 16 uhlíkových atomů. Zbytky kyselin mohou být nasycené nebo nenasycené, včetně pozičních či geometrických izomerů, například cis-izomery nebo trans-izomery, alifatické či aromatické řetězce s přímým anebo rozvětveným řetězcem, a mohou být stejné pro všechny esterové skupiny, či mohou to být směsi různých zbytků kyselin. V polyolovém polyesteru mohou být rovněž použity cyklické alifatické zbytky, jako jsou cyklohexankarboxylové a polymerové ester tvořící zbytky, jako je z polyakrylové a dimerové mastné kyseliny.

Tekuté polyolové polyestery a nestravitelné oleje mají teplotu úplného roztavení 37 °C a méně. Vhodné tekuté nestravitelné jedlé oleje pro použití u tohoto vynálezu obsahují tekuté polyolové polyestery (viz patentové spisy US 3 600 186 a US 4 005 195), tekuté estery trikarbalylových kyselin (viz patentový spis US 4 508 746), tekuté diestery dikarboxylových kyselin, jako jsou deriváty malonové a jantarové kyseliny (viz patentový spis US 4 582 927), tekuté triglyceridy v poloze alfa rozvětvených karboxylových kyselin (viz patentový spis US 3 579 548), tekuté ethery a etherové estery obsahující neopentylovou moietu (viz patentový spis US 2 962 419), tekuté mastné polyethery polyglycerolu (viz patentový spis US 3 932 532), tekuté polyestery alkylglokosidové mastné kyseliny (viz patentový spis US 4 840 815), tekuté polyestery dvou etherem spojených hydroxypolykarboxylových kyselin (např. citrónové či izocitronové kyseliny) (viz patentový spis US 4 888 195), a tekuté estery epoxidem nastavených polyhydrických alkoholů (viz patent US 4 861 613).

Zvláště výhodné tekuté nestravitelné oleje jsou cukrové polyestery, cukrové alkoholové polyestery a jejich směsi, jež jsou přednostně esterifikovány mastnými kyselinami obsahujícími od 8 do 22 uhlíkových atomů a nejvýhodněji z mastných kyselin majících 8 až 18 uhlíkových atomů. Ty, které mají minimální nebo žádné tuhé části při tělesné teplotě (tj. 37 °C) obvykle obsahují esterové skupiny mající vysoký podíl C]₂ či nižších zbytků mastné kyseliny či jinak vysoký podíl C₎₈ či vyšších zbytků nenasycené mastné kyseliny. Zvláště výhodné nenasycené

-10CZ 291333 B6 zbytky mastné kyseliny v takových tekutých polyolových polyesterech jsou zbytky kyseliny olejové, kyseliny linolové a jejich směsi.

Nestravitelné tvrdé nebo tuhé polyolové polyestery obsahující materiály, vhodné pro použití u předmětného vynálezu, mohou být vybrány z tuhých polyesterů na bázi cukrů, tuhých polyesterů na bázi cukrových alkoholů a jejich směsí, a obsahují esterové skupiny, obecně 5 až 8 esterových skupin, které se skládají v podstatě ze zbytků nasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem. Vhodné zbytky nasycené mastné kyseliny obsahují alespoň 14, přednostně od 14 do 26, nej výhodněji od 16 do 22, uhlíkových atomů. Zbytky nasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem mohou být použity jednotlivě anebo ve vzájemných směsích. Navíc jsou pro zbytky nasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem typické zbytky mastné kyseliny s přímým, tj. normálním řetězcem.

Také byly vyvinuty určité jiné rovněž užitečné polyolové polyestery polyolů z alkoholů a mastných kyselin se střední teplotou tavení, které mají specifickou reologii, jež definuje jejich fyzikální vlastnosti, tj. teploty jejich teploty tavení, viskozitu, míry střižného napětí a střižné viskozity a velikost krystalů a tvar (viz evropské patentové přihlášky 236 288 a 233 856). Tyto polyolové polyestery se střední teplotou tavení jsou viskózní a mají vysokou kapalnou/pevnou stabilitu při teplotě těla, což je činí dobrými pro pokrývání pokožky. Příkladem těchto polyolových polyesterů se střední teplotou tavení jsou ty, které se získají v podstatě úplnou esterifikací sacharózy směsí v poměru 55:45 úplně hydrogenovaných a částečně hydrogenovaných methylesterů mastných kyselin z oleje ze semen bavlníku či sóji.

Zvláště výhodné kapalné polyolové polyestery zahrnují sacharózové polyestery. Obzvláště výhodné kapalné polyolové polyestery zahrnují sacharózu esterifikovanou směsí z úplně hydrogenovaných a částečně hydrogenovaných methylesterů mastných kyselin z oleje ze semen bavlníku či sóji nebo jejich směsí, dále nazývaných sacharózový polykotonát respektive sacharózový polysoját.

Směsi zcela kapalných polyolových polyesterů se zcela tuhými polyolovými polyestery, jež jsou s výhodou esterifikovány pomocí nasycených mastných kyselin C]₀ až C₂₂ (např. sacharózovým oktastearanem) mohou být tuhé za pokojové teploty (viz např. patentové spisy US 4 005 195 a US 4 005 196).

Tekuté či tuhé polyolové polyestery mohou být připravovány řadou způsobů známých odborníkům v oboru. Tyto způsoby zahrnují transesterifikaci polyolu (t.j. cukru či cukrového alkoholu) pomocí methylesterů, ethylesterů nebo glycerolesterů obsahujících žádoucí zbytky kyseliny, za použití řady katalyzátorů, acylací polyolu s kyselým chloridem; acylací polyolu s anhydridem kyseliny; a acylací polyolu s žádoucí kyselinou jako takovou (viz. například, patentové spisy US 2 831 854, US 3 600 186, US 3 963 699, US 4 517 360 a US 4 518 772. Všechny tyto patenty uvádějí vhodné způsoby přípravy polyolových polyesterů).

Při výrobě směsí tekutých a tuhých nestravitelných a neabsorbovatelných materiálů, mohou být nestravitelné částice rozptýleny jako diskrétní, neagregované entity v tekutém nestravitelném oleji, avšak tyto nestravitelné částice se mohou rovněž shlukovat a vytvářet daleko větší agregáty, které jsou rozptýleny v tekutém nestravitelném oleji. Toto zejména platí o těch nestravitelných částicích, jež jsou podobné krevním destičkám. Agregáty krevním destičkám podobných nestravitelných částic zpravidla přijímají sférolitický tvar, jenž je porézní povahy a tudíž schopný zachytávat značné množství kapaného nestravitelného oleje.

Tuhé nestravitelné částice mohou být použity samotné anebo rozptýlené v nestravitelné složce kapalného oleje.

Odlišně esterifikované polyolové polyestery:

-11 CZ 291333 B6 „Odlišně esterifíkované polyolové polyestery“ obsahují dva základní typy esterowch skupin:

a) skupiny vytvořené ze zbytků nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, a b) skupiny vytvořené ze zbytků kyselin, které jsou „odlišné“ od těchto zbytků nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem.

Vhodné zbytky nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem obsahují od 20 do 30, nejpřednostněji 22 až 26, uhlíkových atomů. Tyto zbytky nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem mohou být použity jednotlivě, či ve směsích navzájem, ve 3 šech poměrech. Obvykle se používají zbytky nasycených mastných kyselin s přímým řetězcem (t.j. normální).

Nestejné zbytky mohou zahrnovat zbytky nenasycených mastných kyselin C_1; a vy šší, anebo zbytky nasycených mastných kyselin C2-C12 anebo jejich směsi, či to mohou být zbytky mastných-mastných kyselin a aromatických kyselin, či mastných kyselin s ultradlouhým řetězcem, či různě větvené zbytky cyklických nebo substituovaných kyselin.

Zvláště výhodné „nestejné“ zbytky kyselin zahrnují zbytky nenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, obsahujících alespoň 12, přednostně od 12 do 26, nej přednostněji od 18 do 22 uhlíkových atomů, a zbytky nasycených mastných kyselin s krátkým řetězcem, mající od 2 do 12, přednostně od 6 do 12 uhlíkových atomů ajejich směsi.

Výhodnější tuhý polyolový polyester zahrnuje oktaester sacharózy, v němž v průměru 7 z 8 sacharózových hydroxylových skupin bylo esterifikováno pomocí kyseliny behenové a zbývající skupina byla esterifíkována mastnou kyselinou s krátkým řetězcem, mající od 6 do 12 uhlíkových atomů. Ve zvláště výhodném provedení zahrnuje mastná kyselina s krátkým řetězcem kyselinu olejovou. Tuhé polyestery sacharózy, ve kterých bylo asi 7 sacharózových hydroxylových skupin esterifikováno pomocí kyseliny behenové, jsou následně nazývány behenátem sacharózy.

Zbytky mastné-mastné kyseliny jsou zbytky mastných kyselin mající alespoň jednu hydroxylovou skupinu, jež je sama esterifíkována jinou mastnou kyselinou nebo jinou organickou kyselinou. Ricínoolejová kyselina je takovou přednostní hydroxy-mastnou kyselinou. K zdrojům hydroxy-mastných kyselin patří hydrogenovaný ricínový olej, oleje ze semen strophantu, oleje ze semen Calendula offícinalis (měsíček), hydrogenované oleje semen strophantu, a hydrogenované oleje semen Calenduly offícinalis, oleje ze semen Cardamine impatiens, oleje z kamaly, oleje z Mallotus discolor a oleje z Mallotus claoxyloides.

Mastné kyseliny s touto hydroxylovou skupinou mohou být rovněž synteticky připravovány oxidativní hydroxylaci nenasycených mastných kyselin, použitím oxidujících prostředků jako je manganistan draselný, oxid osmičitý, a perkyseliny jako je kyselina peroctová. Použitím tohoto způsobu může být z olejové kyseliny vyrobena 9,10-dihydroxy-oktadekanoická kyselina a zlinolové kyseliny může být vyrobena 9,10,12,13-tetrahydroxy-oktadekanoická kyselina. Ještě jedním způsobem přípravy nasycených kyselin s touto karboxylovou skupinou jako je 10-hydroxy-12-cisokta-decenoické a 10-hydroxy-12-cis, 15-cis-oktadekaktylové kyseliny, synteticky je prostřednictvím konverze mastných kyselin jako je linolová a linolenová kyselina pomocí mikroorganismů jako je Nocardia Cholesteroliim.

Stejné zdroje mastných kyselin, jež jsou použity pro esterifikaci polyolů, mohou být použity k esterifíkaci hydroxylové skupiny zbytku mastné kyseliny s hydroxylovou skupinou. Tyto obsahují aromatické kyseliny jako je benzoová nebo toluová, zbytky s větvenými řetězci jako je například izomáselná, neoktylová anebo metyl stearová kyselina, zbytky nasycených nebo nenasycených mastných kyselin s ultradlouhým řetězcem jako trikonsanoické nebo trikonsenoické, cyklická alifatika jako cyklohexankarboxylová, a polymerové estery formující zbytky jako polyakrylová a dimerová mastná kyselina.

-12CZ 291333 B6

Zbytky aromatických kyselin mohou být také použity jako odlišná esterová skupina. Je možno použít širokou škálu aromatických sloučenin, obsahujících benzoové sloučeniny, jako je například benzoová nebo toluová kyselina, aminobenzoové sloučeniny jako aminobenzoové a aminomethylbenzoové kyseliny, hydroxybenzoové sloučeniny jako jsou hydrobenzoová, vanilová a salicylová kyselina, methoxybenzoové sloučeniny jako je anýzová kyselina, acetoxyfenyloctové sloučeniny jako je kyselina acetylmandlová, a halobenzoové sloučeniny jako jsou chlorobenzoová, dichlorbenzoová a fluorbenzoová kyselina, acetylbenzoová, kmínová, fenylbenzoová a nikotinová; a polycyklické aromatické zbytky obsahující fluorenkarboxyl mohou být použity jednotlivě, či ve směsích navzájem, a to ve všech poměrech.

Různé jiné estery tvořící, zbytky mohou rovněž posloužit, jako ty, které tvoří nestejné esterové skupiny rozdílně esterifikovaných částic polyolového polyesteru zde použitých. Těmito jinými zbytky mohou být větvený alkylový řetězec, nasycené nebo nenasycené zbytky s ultradlouhým řetězcem, cyklické alifatické zbytky včetně cyklobutankarboxylových, cyklopentankarboxylových, cyklohexankarboxylových, cyklohexanoctových a hydroxycyklických jako je kyselina askorbová, polycyklických alifatických jako je kyselina abietová polymemích ester tvořících zbytků jako je polyakrylová a dimerová mastná kyselina a zbytky s alkylovým řetězcem obsahující halogenoaminové či arylové skupiny.

Odlišně esterifíkované polyolové polyestery mohou být připravovány esterifíkováním požadovaného polyolu potřebným typem ester tvořících zbytků pomocí způsobů popsaných kolem výroby polyolových polyesterů. Při použití methylesterové cesty přípravy těchto odlišně esterifikovaných tuhých polyolových polyesterů majících smíšené, nestejné zbytky kyselin a zbytky nasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem, může být nejprve připraven oktaester z jednoho typu kyselin (například odlišných kyselin či mastných kyselin s dlouhým řetězcem), načež následuje částečná interesterifíkace produktu této počáteční reakce methylesterem kyseliny druhého typu.

Polymery polyolových polyesterů:

Jiné tuhé nestravitelné polyolové polyestery zahrnují polymery polyolových polyesterů. Tyto polymery polyolových polyesterů jsou vytvářeny polymerováním polyolového polyesterového monomeru k zajištění molekuly mající alespoň dvě oddělené esterifíkované polyolové moiety, spojené spolu kovalentními vazbami mezi zbytky dané mastné kyseliny. Například, dva monomery oktabehenátové sacharózy by mohly být spolu zesítěny mezi mastnými kyselinami k vytvoření polymeru. Opakuj ící se jednotky těchto polymerů polyolových polyesterů mohou být stejné nebo odlišné tak, že generický termín „polymer“ v tomto kontextu zahrnuje specifický termín „kopolymer“. Počet opakujících se monomerních, či komonomemích, jednotek, jež tvoří tyto polymery polyolových polyesterů, se může pohybovat od 2 do 20, přednostně od 2 do 12. V závislosti na jejich přípravě, jsou polymery polyolových polyesterů často oligomery obsahující od 2 do 4 monomerních jednotek, tj. dimery, trimery či tetramery.

Nejvýhodnější polymery polyolových polyesterů jsou sacharózové polyesterové polymery mající průměrnou molekulovou hmotnost od 4000 do 60 000, přednostně od 4000 do 36 000, nejpřednostněji od 5000 do 12 000.

Jedním způsobem jak připravovat tyto tuhé polymery polyolových polyesterů je prostřednictvím polymerování polyolových polyesterů použitím dobře známých způsobů, včetně, ale bez omezení na fotochemické reakce a reakce s ionty přechodových kovů, tepelné reakce či reakce působením radikálových iniciátorů, jako je ditercbutylperoxid.

Alternativně mohou být polymery polyolových polyesterů připravovány přímo esterifíkací anebo interesterifikací polyolového materiálu pomocí polybazických polymerovaných mastných kyselin nebo jejich derivátů. Například by mohly být polymery polyolových polyesterů připravovány reagováním kyselých chloridů či kyselých anhydridů žádoucích polymerových kyselin se sacharózou, s výhodou s použitím sekvenčního esterifíkačního postupu. Polymery polyolových

-13CZ 291333 B6 polyesterů mohou být též připraveny reakcí methylesterů žádoucích polymemích kyselin se sacharózou v přítomnosti mýdla mastné kyseliny a bazického katalyzátoru jako je uhličitan draselný.

Společné příklady polymerovatelných kyselin jsou ty, které obsahují dvě anebo více dvojných vazeb (polynenasycené kyseliny) jako je linolová kyselina, linolenová a eleostearová kyselina, parinarová kyselina, eikosadienová kyselina, eikosatetranová kyselina, arachidonová kyselina, 5,13-dokosadienová kyselina a klupanodonová kyselina. Mononenasycené mastné kyseliny jako je olejová, elaidová a erucicová kyselina, mohou být rovněž použity v přípravě vhodných dimerů mastných kyselin s dlouhým řetězcem, jež mohou být pak zase použity k vytváření tuhých polymerů polyolových polyesterů. Přednostní polybazické polymerované mastné kyseliny a deriváty mastných kyselin k použití v přípravě polymer obsahujících polyolových polyesterů zahrnují dibazické kyseliny produkované dimerizací mastných kyselin anebo nižších esterů mastných kyselin, odvozených z polynenasycených rostlinných olejů jako je sojový olej nebo olej ze semen bavlníku, či z živočišných tuků jako je lůj.

Všechny tyto předchozí typy polybazických polymerovaných mastných kyseliny samy mohou být vyráběny řadou způsobů známých odborníků v tomto oboru (viz patentové spisy US 3 353 967, US 2 482 761, US 2 731 481, US 2 793 219).

1. Změkčovadlo:

Klíčovou aktivní složkou v prostředcích na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu je tekuté polyolové polyesterové změkčovadlo (tj. emolient) nebo změkčovadla tak, jak je zde popsáno výše. Případně mohou být do prostředku na povrchové ošetření pokožky navíc ke kapalnému polyolovému polyesterovému změkčovadlu nebo změkčovadlům rovněž přidána i jiná změkčovadla. Následně zde budou popsána tato vhodná další změkčovadla. Tak jak se zde používá tento termín, změkčovadlo je materiálem, který změkčuje, uklidňuje, zvláčňuje, pokrývá, maže, zvlhčuje anebo čistí pokožku. Změkčovadlem se typicky dosahuje několika z těchto cílů jako je zklidnění, zvlhčení a namazání pokožky. Pro účely tohoto vynálezu mají tato změkčovadla buď plastickou, anebo kapalnou konzistenci při 20 °C, tj. při okolních teplotách. Právě tato konzistence změkčovadla umožňuje směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky (lotion) dodat měkký a kluzký pocit jako tomu je u kosmetického pleťového mléka (lotion).

Změkčovadla užitečná v tomto vynálezu jsou rovněž v podstatě bezvodá. Pojem „v podstatě bezvodá“ znamená, že do změkčovadla není úmyslně přidávána voda. Přidání vody ke změkčovadlu není nutné při přípravě nebo používání směsí prostředků na povrchové ošetření pokožky (lotion) podle tohoto vynálezu a mohlo by vyžadovat dodatečný krok sušení. Nicméně, menší nebo stopová množství vody ve změkčovadle, jež se nasbírají například jako výsledek okolní vlhkosti, mohou být tolerována bez nepříznivého účinku. Změkčovadla užitá u předmětného vynálezu typicky obsahují asi 5 % nebo méně vody, Přednostně asi 1 % nebo méně vody, a nejpřednostněji asi 0,5 % nebo méně vody.

Dodatečnými změkčovadly použitelnými u tohoto vynálezu mohou být ropné, typu esteru mastné kyseliny, alkyletoxylátového typu, typu ethoxylátu esteru mastné kyseliny, typu mastného alkoholu, polysiloxanového typu, či směsi těchto změkčovadel. Vhodná, ropná změkčovadla obsahují ty uhlovodíky, či směsi uhlovodíků, které mají délky řetězce od 16 do 32 uhlíkových atomů. Ropné uhlovodíky mající tyto délky řetězce zahrnují minerální olej (též známý jako „kapalné petrolátum“) a petrolátum (též známé jako „minerální vosk“, „ropná vazelína“ a „minerální vazelína“). Minerální oleje jsou obvykle méně viskózní směsi uhlovodíků, majících 16 až 20 uhlíkových atomů. Petrolátum jsou obvykle více viskózní směsi uhlovodíků, majících od 16 do 32 uhlíkových atomů. Minerální olej a petrolátum jsou zvláště výhodná změkčovadla pro směsi prostředků na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu.

- 14CZ 291333 B6

Vhodná změkčovadla typu esteru mastné kyseliny obsahují ta, jež jsou odvozená od mastných kyselin C_I2-C₂₈, s výhodou nasycených mastných kyselin Ci₆-C₂₂, a jednosytných alkoholů s krátkým řetězcem (C]-C₈ přednostně C1-C3). Příkladnými představiteli takových esterů jsou methylpalmitát, methylstearát, izopropyllaurát, izopropylmyristát, izopropylpalmitát, ethylhexyl5 palmitát, a jejich směsi. Vhodná změkčovadla na bázi esteru mastné kyseliny mohou být rovněž odvozena od esterů mastných alkoholů s delším řetězcem, tj. Ci₂-C₂₈, s výhodou C|₂-Ci6, a mastných kyselin s kratším řetězcem, například z kyseliny mléčné, jako je lauryllaktát a cetyllaktát.

Vhodná změkčovadla typu alkyletoxylátu obsahují etoxyláty mastného alkoholu Ci₂-C₂₂, které mají průměrný stupeň etoxylace od 2 do 30. Přednostně je změkčovadlo etoxylátu mastného alkoholu zvoleno ze skupiny obsahující lauryl-, cetyl- a stearylethoxyláty, a jejich směsi mající průměrný stupeň etoxylace pohybující se v rozmezí od asi 2 do asi 23. Příklady takových alkylových etoxylátů zahrnují laureth-3 (lauryletoxylát mající průměrný stupeň etoxylace 3), laureth-23 (lauryletoxylát mající průměrný stupeň etoxylace 23), ceteth-10 (cetylalkoholetoxylát mající průměrný stupeň etoxylace 10) a steareth-10 (stearylalkoholetoxylát mající průměrný stupeň etoxylace 10). Tato alkyletoxylátová změkčovadla se zpravidla používají v kombinaci s ropnými změkčovadly jako je petrolátum, v hmotnostním poměru změkčovadla alkyletoxylátu k ropnému změkčovadlu od 1:1 do 1:5, s výhodou od 1:2 do 1:4.

Vhodná změkčovadla typu nasyceného alkoholu obsahují mastné alkoholy Cir-C₂₂, přednostně mastné alkoholy C]₆-Ci₈. Příkladem jsou cetylalkohol a stearylalkohol a jejich směsi. Tato změkčovadla na bázi mastných alkoholů se typicky používají v kombinaci s ropnými změkčovadly, jako je petrolátum, v hmotnostním poměru změkčovadla na bázi mastného alkoholu 25 k ropnému změkčovadlu od 1:1 do 1:5, přednostně od 1:1 do 1:2 hmotnostně.

Jiné vhodné typy změkčovadel pro použití v tomto vynálezu obsahují polysiloxanové sloučeniny. Obecně vhodné polysiloxanové materiály k použití v tomto vynálezu obsahují ty, které mají monomemí siloxanové jednotky následující struktury:

Ri

G)

Si ------ o ----r₂ v níž může být R] a R₂, pro každou nezávislou siloxanovou monomerní jednotku nezávisle vodík anebo jakýkoli alkyl, aryl, alkenyl, alkaryl, aralkyl, cykloalkyl, halogenovaný uhlovodík či jiný zbytek. Jakýkoli z takových zbjtků může být substituovaný či nesubstituovaný. Radikály Ri a R₂ jakékoli konkrétní monomemí jednotky se mohou navíc odlišovat od odpovídajících funkcionalit 35 další sousedící monomemí jednotky. Navíc může být polysiloxan buď s přímým řetězcem, s rozvětveným řetězcem, anebo může mít cyklickou strukturu. Radikály Ri a R₂ mohou dodatečně nezávisle být jiné křemičité funkcionality, jako zejména siloxany, polysiloxany, silany a polysilany. Radikály Ri a R₂ mohou obsahovat jakoukoli varietu organických funkcionalit, včetně například alkoholu, karboxylové kyseliny, fenylu a aminových funkcionalit.

Příkladnými alkylovými zbytky jsou methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, oktyl, decyl, oktadecyl a podobně. Příkladnými alkenylovými zbytky jsou vinyl allyl a podobně. Příkladnými arylovými zbytky jsou fenyl, difenyl, naftyl a podobně. Příkladnými alkarylovými zbytky jsou

-15CZ 291333 B6 tolyl, xylyl, ethylfenyl a podobně. Příkladnými aralkylovými zbytky jsou benzyl, alfa-fenylethyl, beta-fenylethyl, alfa-fenylbutyl a podobně. Příkladnými cykloalkylovými zbytky jsou cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl a podobně. Příkladnými halogenovými uhlovodíkovými zbytky jsou chloromethyl, bromoethyl, tetrafluorethyl, fluorethyl, trifluorethyl, trifluorotolyl, hexafluoroxylyl, a podobně.

Viskozita použitelných polysiloxanů se může měnit tak široce jako se obecně mění viskozita polysiloxanů, a to tak dlouho pokud má daný polysiloxan schopnost téci, či může být učiněn tekoucím pro aplikaci na vrchní vrstvu pleny. Toto obsahuje, ale není omezeno na viskozitu tak nízkou, že je až jen 0,05 cm²/sec^_I při 37 °C a při měření skleněným viskometrem až do 200 000 cnr/sec'¹. Polysiloxany mají přednostně při 37 °C viskozitu v rozmezí od 0,05 cm²/sec'* do 50 cnr/sec'¹, přednostněji od 0,05 cm²/sec^_1 do 20 cm²/sec'¹, nejpřednostněji od 1 cm²/sec^_1 do 10 cnr/sec'¹. Polysiloxany s vysokou viskozitou, jež jsou samy odolné vůči tečení, mohou být efektivně umístěny na vrchní vrstvy pleny takovým způsobem jako, například, emulgací polysiloxanů v povrchovém činidlem, či zajištěním polysiloxanů v roztoku pomocí rozpouštědla jako je hexan, uvedený pouze pro příkladné účely. O konkrétních způsobech užití polysiloxanových změkčovadel na vrchní vrstvy pleny je dále pojednáno podrobněji.

Přednostní polysiloxanové sloučeniny pro použití v tomto vynálezu jsou uvedeny v patentu US 5 059 282. Obzvláště přednostní polysiloxanové sloučeniny k použití jako změkčovadla ve směsích prostředku na povrchové ošetření pokožky (lotion) podle tohoto vynálezu obsahují polymethylsiloxanové sloučeniny s funkčním fenylem (například, tekutinu kosmetického stupně Dow Coming 556: polyfenylmethylsiloxan) a cetylové či stearylové funkcionalizované dimetikony jako jsou polysiloxanové tekutiny Dow 2502, respektive Dow 2503. Navíc ktéto substituci pomocí skupin s funkčním fenylem, či alkylovými skupinami, může být efektivní substituce provedena pomocí aminových, karboxylových, hydroxylových, esterových, polyetherových, aldehydových, ketonových, amidových, esterových a thiolových skupin. Z těchto efektivních substituenčních skupin jsou skupiny obsahující fenylové, aminové, alkylové, karboxylové a hydroxylové skupiny přednostnější než ostatní a skupiny s funkčním fenylem jsou nejpřednostnější.

Vedle ropných změkčovadel, změkčovadel na bázi esteru mastné kyseliny, změkčovadel typu alkyletoxylátů, změkčovadel na bázi mastného alkoholu a polysiloxanů mohou změkčovadla použitelná u předmětného vynálezu obsahovat malá množství (např. až do asi 10 % hmotn. celého změkčovadla) jiných, tradičních změkčovadel. Tato jiná, tradiční změkčovadla obsahují propylenglykol, glycerín, triethylenglykol, spermacet nebo jiné vosky, mastné kyseliny a ethery mastného alkoholu mající od 12 do 28 uhlíkových atomů ve svém mastném řetězci, jako je stearová kyselina, propoxylátové mastné alkoholy; glyceridy, acetoglyceridy a ethoxylované glyceridy mastných kyselin Cir-C^; jiné mastné estery polyhydroxyalkoholů, lanolin a jeho deriváty. Tato jiná změkčovadla by měla být obsažena takovým způsobem, aby byly udržovány tuhé anebo polotuhé vlastnosti dané směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky (lotion).

Množství změkčovadla, které může být obsaženo v určité směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky, bude záviset na rozmanitosti faktorů, které obsahují konkrétní obsažené změkčovadlo, jeho žádoucí účinky, jiné komponenty ve směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky a podobné faktoiy. Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může zahrnovat od 5 do 95 % hmotn. změkčovadla. Přednostně směs prostředku na povrchové ošetření pokožky obsahuje od 10 do 90 % hmotn., nejpřednostněji od 15 do 85 % hmotn. určitého změkčovadla.

2. Prostředek pro znehybnění:

Klíčovým komponentem směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu je prostředek pro znehybnění (imobilizující prostředek) tekutého polyolpolyesterového změkčovadla na vrchní vrstvě pleny 520, na kterou je směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikovány. Protože toto tekuté polyolpolyesterové změkčovadlo má během zpracování a použití

-16CZ 291333 B6 fluidní konzistenci při běžných okolních teplotách (až do asi 20 °C), má tendenci téci či migrovat, když je vystaveno mírnému střižnému napětí. Když je naneseno na vrchní vrstvu pleny 520, zejména v roztaveném stavu, změkčovadlo nebude zůstávat primárně na povrchu dané vrchní vrstvy 520. Namísto toho bude mít změkčovadlo tendenci migrovat a téci do vnitřku dané pleny.

Tato migrace změkčovadla do vnitřku pleny může působit nežádoucí účinky na absorpční schopnost absorpčního jádra 540 pleny v důsledku hydrofobních charakteristik mnoha změkčovadel používaných ve směsích prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu. To rovněž znamená, že aby se dosáhlo žádoucích terapeutických či ochranných účinků směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky, na vrchní vrstvu 520 pleny musí být aplikováno mnohem více změkčovadla. Zvyšování úrovně změkčovadla nejen zvyšuje náklady, ale rovněž aktivuje nežádoucí účinek na absorpční schopnost absorpčního jádra 540 pleny.

Imobilizující prostředek čelí této tendenci změkčovadla migrovat či téci, prostřednictvím udržování daného změkčovadla primárně lokalizovaným na povrchu vrchní vrstvy pleny, na níž je směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována. Má se za to, že to je důsledkem, částečně, skutečnosti, že znehybňující prostředek zvyšuje bod tání směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky nad bod, který má změkčovadlo. Protože je imobilizující prostředek rovněž mísitelný se změkčovadlem (anebo vněm rozpuštěný pomocí vhodného emulgátoru), zachycuje (a udržuje) dané změkčovadlo také na povrchu vrchní vrstvy pleny 520.

Je rovněž výhodné „uzamknout“ daný imobilizující prostředek na povrchu vrchní vrstvy 520 dané pleny. Toho je možno dosáhnout použitím znehybňujících prostředků, jež rychle krystalizují (tj. tuhnou) na povrchu vrchní vrstvy 520. Navíc, vnější chlazení ošetřené vrchní vrstvy 520 pleny pomocí dmýchadel, větráků atd., může uspíšit krystalizaci tohoto mobilizujícího prostředku.

Navíc k tomu, že je mísitelný s daným změkčovadlem, či rozpustný v něm, tento imobilizující prostředek potřebuje mít teplotu tání alespoň 35 °C. To je proto, aby samotný imobilizující prostředek neměl tendenci migrovat či téci. Přednostní imobilizující prostředky mají teploty tání nejméně asi 40 °C. Imobilizující prostředek bude mít typicky teplotu tání v rozmezí od 50 do 150 °C.

Vhodné dodatečné imobilizující prostředky tohoto vynálezu mohou obsahovat součást vybranou ze skupiny obsahující mastné alkoholy C14-C22, mastné kyseliny Ci2-C₂₂, a etoxyláty mastného alkoholu C12-C22 mající průměrný stupeň ethoxylace pohybující se v rozmezí od 2 do asi 30, a jejich směsi. Přednostní imobilizující prostředky obsahují mastné alkoholy Cie-Cu, nejpřednostněji vybrané ze skupiny obsahující cetylalkohol, stearylalkohol a jejich směsi. Směsi cetylalkoholu a stearylalkoholu jsou obzvláště upřednostňovány. Jiné přednostní imobilizující prostředky obsahují mastné kyseliny C^-Cig, nejpřednostněji volené ze skupiny obsahující kyselinu palmitovou, kyselinu stearovou a jejich směsi. Směsi kyseliny palmitové a kyseliny stearové jsou obzvláště upřednostňovány. Ještě jiné přednostní imobilizující prostředky obsahují etoxyláty mastného alkoholu C₁₆-C]g, mající průměrný stupeň etoxylace pohybující se v rozmezí od asi 5 do asi 20. Dané mastné alkoholy a mastné kyseliny jsou přednostně lineární.

Co je důležité je to, že tyto přednostní imobilizující prostředky, jako mastné alkoholy C^-Cig, zvyšují míru krystalizace směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky, způsobujíce, že směs prostředku na povrchové ošetření pokožky na povrchu podkladu rychle krystalizuje. Mohou být tedy použity nižší úrovně směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky, či dodán pocit superiomího prostředku povrchového ošetření pokožky. Tradičně bylo potřeba větších množství směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky ke generaci měkkosti, kvůli vtékání těchto tekutin do jádra pleny.

- 17CZ 291333 B6

Mohou být použity jiné typy imobilizujících prostředků buď samotných, anebo v kombinaci s danými mastnými alkoholy, mastnými kyselinami a etoxyláty mastných alkoholů, popsanými výše. Příklady těchto jiných typů imobilizujících prostředků obsahují estery mastné polyhydroxykyseliny, amidy mastné polyhydroxykyseliny, a jejich směsi. Přednostní estery a amidy mají tři nebo více volných hydroxylových skupin na polyhydroxy-moietě a jsou typicky neiontového charakteru. Kvůli možné citlivosti pokožky uživatelů pleny svrchní vrstvou saplikovaným prostředkem na povrchové ošetření pokožky, by tyto estery a amidy měly být rovněž relativně mírné a nedráždící pokožku.

Vhodné estery mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu budou mít následující vzorec:

O--Y kde:

R je hydroxykarbylová skupina C5-C31, přednostně alkyl či alkenyl C7-C19 s přímým řetězcem, přednostněji alkyl či alkenyl C9-C17 s přímým řetězcem, nej přednostněji alkyl nebo alkenyl C11-C17 s přímým řetězcem, anebo jejich směsi,

Y je polyhydroxykarbylový podíl mající hydrokarbylový řetězec s alespoň 2 volnými hydroxyly přímo připojenými k řetězci a n je alespoň 1.

Vhodné skupiny Y mohou být odvozeny od polyolů jako glycerol, pentaerytrit; cukrů jako je rafínóza, maltodextróza, galaktóza, sacharóza, xylóza, fruktóza, maltróza, laktóza, mannóza a erytróza; alkoholů cukru jako erytrit, xylit, malit, mannit a sorbit; a anhydridů alkoholů cukru jako je sorbitan.

Jedna třída vhodných esterů mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu zahrnuje určité sorbitanové estery, přednostně sorbitanové estery nasycených mastných kyselin C16-C22· Důsledkem způsobu jakým jsou typicky vyráběny, tyto sorbitanové estery obvykle zahrnují směsi monoesterů, diesterů, triesterů či vyšších esterů. Příklady vhodných sorbitanových esterů zahrnují sorbitanpalmitáty (např. SPÁN 40), sorbitanstearany (např. SPÁN 60), a sorbitanbehenáty, jež zahrnují jednu anebo více mono-, di- a tri-esterových verzí těchto sorbitanových esterů, například, sorbitan mono-, di- a tri-palmitát, sorbitan mono-, di- a tri-stearan, sorbitan mono-, di- a tri-behenát, stejně jako smíšené sorbitanové mono-, di- a tri-estery mastné kyseliny lojové. Mohou být rovněž použity směsi různých sorbitanových esterů, jako sorbitanpalmitátů se sorbitanstearany. Zejména přednostními sorbitanovými estery jsou sorbitanstearany, typicky jako směsi mono-, di- a tri- esterů (plus nějak tetraester) jako je SPÁN 60, a sorbitan stearany prodávané pod obchodním jménem GLYCOMUL-S firmou Lonzo, lne. Ačkoli tyto sorbitanové estery typicky obsahují směsi mono-, di- a tri- esterů, plus nějaký tetraester, mono- a di-estery jsou obvykle v těchto směsích převažujícími složkami.

-18CZ 291333 B6

Ještě jedna třída vhodných esterů mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu obsahuje určité glycerylmonoestery, přednostně glycerylmonoestery nasycených kyselin Ci6-C₂₂ jako je glycerylmonostearan, glycerylmonopalmitát a glycerylmonobehenát. Opět, jako sorbitanové estery, glycerylmonoesterové směsi budou typicky obsahovat nějaký di- a tři-ester. Avšak, tyto směsi by měly převážně obsahovat specie glycerylmonoesteru, aby byly v tomto vynálezu užitečné.

Ještě jedna třída vhodných esterů mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu obsahuje určité estery mastné kyseliny sacharózy, přednostně estery nasycené mastné kyseliny C12-C22 sacharózy. Sacharózové monoestery a diestery jsou obzvláště přednostní a obsahují sacharózový mono- a distearan a sacharózový mono- a dilauran.

Vhodné amidy mastné polyhydroxykyseliny pro použití v tomto vynálezu budou mít tento vzorec:

O R¹

R² ----- C ----- N ----- Z v němž:

R¹ je vodík, hydrokarbyl C1-C4, 2-hydroxyethyl, 2-hydro- xypropyl, methoxyethyl, methoxypropyl anebo směsi těchto, přednostně alkyl C1-C4, methoxyethyl nebo methoxypropyl, přednostněji alkyl C_t nebo C₂ anebo methoxypropyl, nejpřednostněji alkyl Ci (tj. methyl) či methoxypropyl,

R² je hydrokarbylová skupina C5-C31, přednostně alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem C7C]9, přednostněji alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem Cg-Cp, nejpřednostněji alkyl nebo alkenyl s přímým řetězcem Cn-Cp, či jejich směsi a

Z je polyhydroxyhydrokarbylový podíl mající lineární hydrokarbylový řetězec s nejméně 3 hydroxyly přímo připojenými k řetězci.

Viz. Patentový spis US 5 174 927, který uvádí tyto amidy mastné polyhydroxykyseliny, stejně tak jako jejich přípravu.

Podíl Z je přednostně odvozen z redukujícího cukru v redukční reakci aminace; nejpřednostněji glycityl. Vhodné redukující cukry obsahují glukózu, fruktózu, maltózu, laktózu, galaktózu, mannózu a xylózu. Může být použit vysoce dextrózový kukuřičný sirup, vysoce fruktózní kukuřičný sirup, a vysoce maltózní kukuřičný sirup, stejně tak jako jednotlivé cukry uvedené výše. Tyto kukuřičné sirupy mohou dodávat směsi cukrových komponentů pro podíl Z.

Podíl Z bude přednostně vybírán ze skupiny obsahující:

-CH₂-(CHOH)_n-CH₂OH,

-CH-(CH₂OH)-[CHOH)_n.i]-CH₂OH, -CH₂OH-CH₂-(CHOH)₂(CHOR³)(CHON)-CH₂OH, kde:

n je celé číslo od 3 do 5 a

-19CZ 291333 B6

R³ je vodík anebo cyklický nebo alifatický monosacharid.

Nejpřednostnějšími jsou glycityly, kde n je 4, zejména-CH₂-(CHOH)4-CH₂OH.

Ve výše uvedeném vzorci může být R¹ například, N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, N-methoxypropyl anebo N-2-hydroxypropyl,

R² může být vybrán tak, aby zajistil například kokamidy, stearamidy, oleamidy, lauramidy, myristamidy, kaprikamidy, palmitamidy, lojové amidy, atd. Podíl Z může být 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfruktityl, 1-deoxymaltityl, 1-deoxylaktityl, l-deoxygalaktityl, 1-deoxymannityl, 1deoxymaltotriotityl, atd.

Nejpřednostnější amidy mastné polyhydroxykyseliny mají obecný vzorec:

O R¹

OH

R² —C— N — CH₂ —

CH

CH₂ — OH

v němž:

R¹ je methyl nebo methoxypropyl;

R² je alkylová nebo alkenylová skupina s přímým řetězcem Cn-C₁₇.

Tyto obsahují N-lauryl-N-methylglukamid, N-lauryl-N-methoxypropyl glukamid, N-cocoylN-methylglukamid, N-cocoyl-N-methoxy-propylglukamid, N-palmityl-N-methoxypropylglukamid, N-tallowyl-N-methylglukamid anebo N-tallowyl-N-methoxypropylglukamid.

Jak bylo dříve poznamenáno, některé z těchto mobilizujících prostředků vyžadují k rozpustnosti ve změkčovadle nějaký emulgátor. To je zejména příklad u určitých glukamidů jako jsou N-alkyl-N-methoxypropylglukamidy mající hodnoty HLB alespoň 7. Vhodnými emulgátory jsou typicky takové, jež mají hodnoty HLB nižší než asi 7. V tomto ohledu byly sorbitanové esteiy dříve popsané, jako sorbitanstearany, mající hodnoty HLB asi 4,9 anebo menší, shledány užitečnými při rozpouštění těchto glukamid mobilizujících prostředků v petrolanu. Jiné vhodné emulgátory obsahují steareth-2 (polyethylénglykolethery stearylalkoholu, které vyhovují vzorci: CH₃(CH₂)i7(OCH₂CH₂)_nOH, kde n má průměrnou hodnotu 2), sorbitantristearan, isosorbidlaurát, a glyceiyl- monostearan. Emulgátor může být obsažen v množství dostatečném k rozpuštění mobilizujícího prostředku ve změkčovadle tak, že je dosaženo v podstatě stejnorodé směsi. Například, směs přibližně 1:1 N-cocoyl-N-methylglukamidu a petrolata, jež se normálně netaví (neteče) do směsi jediné fáze, se bude tavit do směsi jediné fáze na základě přidání 20% směsi 1:1 Stereathu-2 a sorbitantristearanu jako emulgátorů.

Jiné typy přísad, jež jsou užitečné jako mobilizující prostředky, buď samotné, anebo v kombinaci s výše zmíněnými znehybňujícími prostředky, obsahují vosky jako kamaubský, včelí, kandelilový, parazinový, cerezín, esparto, ouricuri, rezovosk, a jiné známé druhy vosků. Přednostním voskem je parafín. Příkladem zejména přednostního parafinového voskuje Parafín S.P. 434 od firmy Strahl and Pitsch lne., P.O. Box 1098, West Babylon, NY 11704.

-20CZ 291333 B6

Jiné vhodné imobilizující prostředky obsahují zde již předtím popisované tuhé polyolové polyestery, s upřednostňováním sacharózových polybehenátů.

Množství imobilizujícího prostředku, které by mělo být obsaženo ve směsi prostředku na povrchové ošetření pokožce závisí na rozmanitosti faktorů, včetně konkrétního obsaženého změkčovadla, konkrétního zahrnutého imobilizujícího prostředku, jestli je potřeba emulgátoru aby rozpustil určitý imobilizující prostředek v daném změkčovadle, a na jiných komponentech ve směsi prostředku na povrchovém ošetření pokožky a podobných faktorech. Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může zahrnovat od 5 do 95 % hmotn. imobilizujícího prostředku. Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky přednostně obsahuje od 5 do 50 % hmotn., nejpřednostněji od 10 do 40 % hmotn. určitého imobilizujícího prostředku.

3. Případné hydrofilní povrchově aktivní činidlo:

Jak bylo zmíněno výše, je vysoce žádoucí, aby vrchní vrstva pleny byla vyrobena z hydrofilního materiálu za účelem podpoiy rychlého přenosu tekutin (např. moči) skrze tuto vrchní vrstvu. Podobně je důležité, aby směs prostředku na povrchové ošetření pokožky byla rovněž dostatečně zvlhčovatelná (či smáčitelná) k zajištění toho, že tekutiny budou vrchní vrstvou přenášeny rychleji. To zmenšuje nebezpečí, že tělové eksudáty budou stékat s povlaku prostředku na povrchové ošetření pokožky spíše, než aby byly vtahovány skrze tuto vrchní vrstvu 520 a absorbovány absorpčním jádrem 540. V závislosti na konkrétním použitém znehybňujícím prostředku ve směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu, může či nemusí být třeba dodatečného hydrofilního povrchového činidla (anebo směsi hydrofilních povrchových činidel), aby se zvýšila navlhčovatelnost. Například, některé imobilizující prostředky, jako je N-cocoyl-N-methoxy-propyl glukamid, mající hodnoty HLB alespoň asi 7 a jsou dostatečně zvlhčovatelné bez přidávání hydrofilního povrchového činidla. Jiné imobilizující prostředky jako jsou mastné alkoholy C₁₆-C]_g mající hodnoty HLB nižší než si 7, budou vyžadovat přidání hydrofilního prostředku ke zvýšení smáčitelnosti, když je směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována na vrchní vrstvy 520 určité pleny. Stejně tak hydrofobní změkčovadlo, jako je petrolatum bude vyžadovat, aby bylo přidáno nějaké hydrofilní činidlo.

Vhodná hydrofilní činidla budou mísitelná s daným změkčovadlem a imobilizujícím prostředkem tak, aby se zformovaly stejnorodé směsi. Kvůli možné citlivosti pokožky těch, kdo používají jednorázově používané absorpční produkty, na něž je aplikována určitá směs prostředku na povrchové ošetření pokožky, tato povrchová činidla by měla být také poměrně mírná a vzhledem k pokožce nedráždivá. Typicky jsou tato hydrofilní činidla neiontová nejen aby byla nedráždivá pokožce, ale také pro vyhnutí se jiným nežádoucím účinkům na jakoukoli laminátovou strukturu podkladové tekutiny, například, snížení pevnosti v tahu.

Vhodná neiontová povrchová činidla mohou být v podstatě nepohyblivá po tom, co je směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována na vrchní vrstvy pleny, a budou mít typicky hodnoty HLB v rozmezí od 4 do 20, přednostně od 7 do 20. Aby byla nepohyblivá, tato neiontová činidla budou mít typicky teploty tání větší, než teplot běžně se vyskytující během skladování, přepravy, prodeje a použití jednorázově používaných absorpčních výrobků, například alespoň 30 °C. V tomto ohledu budou mít tato neiontová činidla přednostně teplotu tání podobnou (stejnou) jako výše popsané imobilizující prostředky.

Vhodná neiontová povrchová činidla k užití ve směsích prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu obsahují alkylglykosidy: alkylglykosidové ethery jak jsou popsány v patentovém spisu US 4 011 389, alkylpolyethoxylované estery jako je Pegosperse 100MS (k dostání od firmy Lonza, lne., Fair Lawn, New Jersey); ethoxylované sorbitan mono- di- a/nebo tri-estery mastných kyselin Ci2-C_lg, mající průměrný stupeň ethoxylace od 2 do 20, přednostně od 2 do 1, jako TWEEN 60 (sorbitan estery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace asi 20) a TWEEN 61 (sorbitanestery kyseliny stearové, mající průměrný stupeň ethoxylace asi 4), a produkty kondenzace alifatických alkoholů s asi 1 až 54 moly ethylenoxidu.

-21 CZ 291333 B6

Alkylový řetězec určitého alifatického alkoholu je typicky v konfiguraci přímého řetězce (lineární) a obsahuje od asi 8 do asi 22 uhlíkových atomů. Zejména přednostní jsou produkty kondenzace alkoholů, mající alkylovou skupinu obsahující od 1 do 22 uhlíkových atomů s od 2 do 30 molů ethylenoxidu na mol alkoholu. Příklady takových ethoxylovaných alkoholů obsahují produkty kondenzace myristilalkoholu se 7 moly ethylenoxidu na mol alkoholu, produkty kondenzace kokosového alkoholu (směs mastných alkoholů, mající alkylové řetězce různé délky od 10 do 14 uhlíkových atomů) s asi 6 moly ethylenoxidu. Množství vhodných, ethoxylovaných alkoholů je komerčně k dispozici, například, TERGITOL 15-S-9 (produkt kondenzace lineárních alkoholů Cn-Ci₅ s 9 moly ethylenoxidu), jenž je prodávaný firmou Union Carbide Corporation; K.YRO EOB (produkt kondenzace lineárních alkoholů Ci₃-C]₅ s 9 moly ethylenoxidu) prodávaný firmou The Procter & Gambie Co.; značka povrchových činidel NEODOL, prodávaných firmou Shell Chemical CO., obzvláště NEODOL 25-12; (produkt kondenzace lineárních alkoholů C12-C15 s 12 moly ethylenoxidu) a NEODOL 23-6.5T (produkt kondenzace lineárních alkoholů Ci2~Ci₃ se 6,5 moly ethylenoxidu, jenž byl destilován (atmosféricky) aby se odstranily určité nečistoty), a obzvláště povrchová činidla PLURAFAC prodávaná BASF Corp., obzvláště PLURAFAC A-38 (produkt kondenzace alkoholu s přímým řetězcem C₁₈ se 27 moly ethylenoxidu). (Určitá hydrofílní povrchová činidla, zejména ethoxylované alkoholy jako je NEODOL 25-12, mohou rovněž ftingovat jako alkylethoxylátová změkčovadla). Jiné příklady ethoxylovaných alkoholových povrchových činidel obsahují třídu ICI činidel Brij a jejich směsi, s Brij 72 (tj. Steareth-2) a Brij 76 (tj. Steareth- 10), které jsou zejména přednostní. Jako hydrofílní povrchová činidla mohou být rovněž použity směsi cetylalkoholu astearylalkoholu, které jsou ethoxylované na průměrný stupeň ethoxylace od 10 do 20.

Další typ vhodného povrchového činidla pro použití v tomto vynálezu obsahuje Aerosol OT, dioktylester sodné sulfojantarové kyseliny prodávaný firmou Američan Cyanamid Company.

Ještě další typ vhodného povrchového činidla pro použití v tomto vynálezu obsahuje silikonové kopolymery jako je Generál Electric SF 1188 (kopolymer polydimethylsiloxany a polyoxyalkylenetheru) a Generál Electric SF 1228 (silikonový polyetherový kopolymer). Tato silikonová povrchová činidla mohou být použita v kombinaci s ostatními typy hydrofilních činidel, o nichž bylo pojednáno výše, jako jsou ethoxylované alkoholy. Tato silikonová činidla byla shledána jako účinná v koncentracích nízkých až 0,1 % hmotn., přednostněji od 0,25 do 1,0% hmotn. směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky.

Množství hydrofilního činidla, které je potřebné ke zvýšení zvlhčovatelnosti směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky na žádoucí úroveň, závisí na hodnotě HLB a úrovni použitého imobilizujícího činidla, hodnotě HLB použitého povrchového činidla a podobných faktorech. Když je potřeba zvýšit vlastnosti zvlhčování dané směsi, směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může zahrnovat od 1 do 50 % hmotn. hydrofilního činidla. Když je třeba zvýšit nalhčovatelnost, směs prostředku na povrchové ošetření pokožky přednostně zahrnuje do 1 do 25 % hmotn., nejpřednostněji od 10 do 20 % hmotn., hydrofilního povrchového činidla.

4. Jiné případné složky:

Směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky mohou zahrnovat jiné volitelné komponenty typicky přítomné ve změkčovadle, krémem a směsích prostředku na povrchové ošetření pokožky tohoto typu. Tyto volitelné komponenty obsahují pH vody redukující či vyrovnávací systémy, vitaminy, pokožku tišící anebo protizánětlivé prostředky, modifikátory viskozity, parfémy, dezinfekční antibakteriální aktiva, farmaceutická aktiva, tváředla fólie, deodoranty, prvky tvořící opacitu, svíravé prostředky, rozpouštědla a podobně. Navíc, k prodloužení životnosti skladování, mohou být směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky přidávány stabilizátory jako jsou deriváty celulózy, proteiny a lecitin. Vhodné systémy vyrovnávání pH obsahující soli kyseliny citrónové. Vhodné vitaminy obsahují vitaminy A a E.

-22CZ 291333 B6

Vhodné pokožku tišící anebo protizánětlivé prostředky obsahují Aloe vera a Panthenol. Všechny tyto materiály jsou dobře známy v daném oboru jako přísady do těchto směsí a mohou být použity v přiměřených množstvích ve směsích prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu.

C. Úprava vrchních vrstev 520 pleny směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky:

Při výrobě plenových produktů ošetřených směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu je směs prostředku na povrchové ošetření pokožky nanesena na vnější povrch (tj. ktělu otočený povrch) vrchní vrstvy 520 pleny. Může být použita řada způsobů aplikace, které stejnoměrně rozdělují tyto kluzné materiály mající roztavenou nebo tekutou konzistenci. Vhodné způsoby obsahují stříkání, potiskování (například flexografický tisk), povrchovou úpravu (např. hlubotiskové povrchová úprava), extruzi anebo kombinaci těchto aplikačních technik, například stříkání dané směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky na otáčející se povrch jako je kalandrový válec, jenž pal přenáší danou směs na vnější povrch vrchní vrstvy 520 dané pleny.

Způsob použití směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky na vrchní vrstvu 520 pleny by měl být takový, aby se tato vrchní vrstva 520 nestala nasycenou směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky. Pokud bude vrchní vrstva 520 saturována směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky, existuje zde větší možnost, že směs prostředku na povrchové ošetření pokožky bude blokovat otvory vrchní vrstvy 520, zmenšujíce tak schopnost vrchní vrstvy 520 přenášet tekutinu do podkladového absorpčního jádra 540. Nasycení vrchní vrstvy 520 také není potřeba k tomu, aby se dosáhlo terapeutických anebo ochranných užitků směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky. Obzvláště vhodné způsoby aplikace používají směs prostředku na povrchové ošetření pokožky hlavní na vnější povrch vrchní vrstvy 520 pleny.

Minimální množství směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky, které má být aplikováno na vrchní vrstvy 520 pleny je množství, jež je efektivní pro snížení přilnavosti stolice (tuhých eksudátů) k pokožce daného nositele. Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky se přednostně aplikuje na vrchní vrstvy 520 pleny dle tohoto vynálezu v množství pohybujícím se od 0,0155 mg/cm do 3,875 mg/cm², přednostněji od 0,155 mg/cm² do 1,550 mg/cm². Protože změkčovadlo je na povrchu vrchní vrstvy v podstatě znehybněno (imobilizováno), k poskytnutí výhod žádoucí péče o pokožku je zapotřebí méně směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky. Tyto relativně nízké úrovně směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky jsou přiměřené k udělení žádoucích terapeutických anebo ochranných výhod směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky vrchní vrstvě, stále ještě však nesaturují absorbenci dané vrchní vrstvy anebo vlastnosti navlhčování.

Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může být aplikována na celý povrch vrchní vrstvy 520 nebo na její část. Přednostně je směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována v proužku vyrovnaném s podélnou středovou osou a vystředěném na podélné středové ose daného jednorázově používaného absorpčního výrobku. Nejpřednostněji, v příkladech zde dále uvedených, je směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována na diskrétní verzi vrchní vrstvy 520. například, na část širokou 95,25 mm (laterální směr pleny) a 177,8 mm dlouhou (podélný směr pleny), celkově uspořádanou směrem ke druhé pasové oblasti.

Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může být rovněž na vnější povrch dané vrchní vrstvy 520 pleny aplikována nestejnoměrně. Pojmem „nestejnoměrně“ se rozumí, že dané množství, vzor distribude, atd., směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky, se může přes povrch určité vrchní vrstvy měnit. Například, určité části ošetřeného povrchu vrchní vrstvy mohou mít větší anebo menší množství směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky, včetně částí, které na sobě nebudou mít žádnou směs prostředku na povrchové ošetření pokožky.

-23CZ 291333 B6

Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může být aplikována na vrchní vrstvu během jakéhokoli bodu jejího sestavování. Například, daná směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může být aplikována na vrchní vrstvu 520 dokončeného jednorázově používaného absorpčního produktu před tím, než bude zabalen. Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky může být na vrchní vrstvu 520 též aplikována před tím, než je tato spojena s ostatními surovinami ke zformování nějakého dokončeného jednorázově používaného absorpčního výrobku.

Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky je typicky aplikována ze své taveniny na vrchní vrstvu 520 pleny. Protože se směs prostředku na povrchové ošetření pokožky taví za daleko vyšších okolních teplot, obvykle se aplikuje na vrchní vrstvu 520 jako ohřátý povlak. Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky, před tím než je aplikována na vrchní vrstvu 520 pleny, je typicky ohřívána na teplotu v rozmezí od 35 do 100 °C, přednostně od 40 do 90 °C. Jakmile je roztavená směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována na vrchní vrstvu 520 pleny, je ponechána tak, aby se ochladila ztuhla za účelem zformování ztuhlého povlaku anebo filmu na povrchu dané vrchní vrstvy 520. Postup aplikace je přednostně navržen tak, aby pomáhal při chlazení/nastavení prostředku na povrchové ošetření pokožky.

Při aplikování směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky podle tohoto vynálezu na vrchní vrstvy 520 pleny, se dává přednost způsobům postřiku, hlubotiskové povrchové úpravy a způsoby povrchové úpravy extruzí. Obr. 1 znázorňuje jeden takový přednostní způsob obsahující nastříkání povlaku na vrchní vrstvu 520 pleny před tím, než je daná vrchní vrstvy 520 sestavena s jinými materiály do pohotového produktu. S odkazem na obr. 1 netkaná struktura vrchní vrstvy v pásu 1 je odvíjena ze zásobního válce 2 vrchní vrstvy (otáčejícího se ve směru označeném šipkou 2a) a poskytuje do nástřikového staveniště 6, kde je tato netkaná struktura na jedné straně nastříkaná horkou, roztavenou (například 65 °C) směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky. Po opuštění nástřikového staveniště 6 se netkaná struktura vrchní vrstvy v pásu 1 stává strukturou, označenou jako 3, s aplikovanou směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky. Tato struktura 3 s aplikovanou směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky pak dále postupuje okolo otočného (obracejícího) válce 4 a otočného válce 8 a potom je navíjena na zásobní válec 10 vrchní vrstvy (otáčející se ve směru označeném šipkou 10a).

Obr. 2 znázorňuje alternativní přednostní způsob, který obsahuje kontinuální anebo přerušované nastřikování daného složení směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky na vrchní vrstvu pleny během příslušné konverzní (zušlechťovací) operace. Odkazuje na obr. 2, dopravníkový pás 1' postupuje ve směru označeném šipkami na otočných válcích 3/ a 4/ a stává se vracejícím dopravníkovým pásem 2\ Dopravníkový pás 1' nese plenu s nenanesenou směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky 5[ do nástřikového staveniště 6, kde je část 7 vrchní vrstvy nastřikována horkou, roztavenou (například, 65 °C) směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky. Po opuštění nástřikového stanoviště 6 se směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky neošetřená plena 5' stává směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky ošetřenou plenou 8', která má směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky opatřenou vrchní vrstvu. Množství směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky přenesené na část 7 vrchní vrstvy se řídí: množstvím, jímž je roztavená směs prostředku na povrchové ošetření pokožky nastřikována v nastřikovacím stanovišti 6; anebo rychlostí, kterou se dopravníkový pás V pohybuje pod nastřikovacím staveništěm 6.

Ačkoli jsou výše popsaná provedení přednostními podobami tohoto vynálezu, jsou také možné variace těchto přednostních provedení. O několika z těchto alternativních, přednostních, provedeních je pojednáno níže.

Například, předvídají se provedení, ve kterých směs prostředku na povrchové ošetření pokožky obsahuje pouze tekutý anebo pouze tuhý polyolový polyester. V případě tekutého polyolového polyesteru může být dané směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky znehybněno

-24CZ 291333 B6 prostřednictvím alternativních prostředků jako jsou síly kapilární či síly povrchové tenze.

V případě tuhých polyolových polyeterů může být změkčení zajištěno polyolovým polyesterem samotným.

V jiných alternativních provedeních může být směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována na vnitřní povrch vrchní vrstvy pleny anebo na vrstvu uspořádanou pod vrchní vrstvou (například tkanivo). V těchto případech tělesná teplota nositele plus tlak a tření z hmotnosti daného nositele a pohyb, přispívají k přenášení určité části prostředku na povrchové ošetření pokožky skrze vrchní vrstvu a na pokožku nositele.

V ještě jiných provedeních může být směs prostředku na povrchové ošetření pokožky aplikována na jakoukoli část pleny, ve které může přicházet do kontaktu s pokožkou nositele. Například, nohové manžety jsou plochami, na které mohou být směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky tohoto vynálezu aplikovány (například, elastikované vnitřní, vzpřimující se manžety anebo elastikované vnější těsnící manžety, jak bylo zde výše popsáno v jednorázově používaném plenovém produktu).

Směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky v tomto materiálu popsané mohou být také použity nezávisle, jako směsi péče o pokožku jako jsou ochranné krémy na ruce a prostředky v důsledku své účinnosti při ochraně a změkčování pokožky.

Všechny výše popsaná provedení jsou výslovně zamýšlena jako obsažená v rámci tohoto vynálezu. Osobě kvalifikované v příslušné technice by mělo být rovněž zřejmé, že v těchto provedeních je možno provést jiné rozmanité změny, aniž by se tím šlo za duch a rámec tohoto vynálezu.

Příklad přípravy vrchních vrstev 520 plen s povlakem směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky podle předmětného vynálezu:

Následující konkrétní příklady ošetření vrchních vrstev 520 plen pomocí směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky v souladu s tímto vynálezem.

Přísady jsou následující.

1. Silikonový vosk 2503 Dow Coming (Midland, MI) = primárně (89% hmotn.) dimethyl, methyloktadecylsiloxanu.

2. Polyolové polyestery (sacharózové polyestery mastných kyselin (SEFA)) - Procter & Gambie Co., Cincinnati, OH.

Tekutý polyolový polyester v následujících příkladech = „SEFA Cottonat“ (sacharózový polykotonát):

Délka řetězce esteru (jednotky uhlíku) Hmotnost (% hmotn.)

C:14

C:16

C:17

C:18-0

C:18—1

C:18-2

C:18-3

C:20 >C:20

0,2

13,6

0,1

7,0

51.8

25.8

0,4

0,3

0,5

-25CZ 291333 B6

Tuhý polyolpolyester v následujících příkladech = „SEFA Behenat“ (polybehenát sacharózy):

Délka řetězce esteru (jednotky uhlíku)	Hmotnost (% hmotn.)
C:14 C:16 C:17 C:18-0 C:18—1 C:18-2 C:20 C:22 C:24	0,1 3.9 0,0 1.5 5.9 6.6 3,0 77,1 1,5

3. Sorbitanmonostearan - Lonzest SMS-CG, firma Lonza, lne. Fair Lawn, NJ.

Příklady přípravků:

Příklad	SEFA kotonát (%)	SEFA behenát (%)	Dow Coming	Sorbitan monostearát
1	25		60	15
2	85	15

Příklad 1

Příprava směsí prostředku na povrchové ošetření pokožky:

Bezvodá směs prostředku na povrchové ošetření pokožky A je vyrobena prostřednictvím smíchání následujících roztavených (tj. tekutých) komponentů dohromady:

sorbitanmonostearát (Lonzest SMS-CG, vyráběný firmou Lonza Corp.), silikonového vosku 2503 Dow Coming (Midland, MI), SEFA kotonátu (sacharózový polykotonát vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.).

Hmotnostní procentické podíly těchto složek jsou uvedeny v Tabulce I, níže:

Tabulka I

Složka	% hmotn.
sorbitanmonostearátu	15
Dow Coming 2503	60
SEFA kotonát	25

-26CZ 291333 B6

Příprava vrchní vrstvy 520 pleny nástřikem horké taveniny:

Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky A je umístěna do ohřívací nádrže pracující při teplotě 62,7 °C. Tato směs je následně nastřikována (užitím rozstřikovací hlavy Dynatec E84B1758, pracující při teplotě 71,1 °C (na vrchní vrstvu 520 pleny o ploše se šířkou 95,25 mm, (laterální směs pleny) a délkou 177,8 mm, (podélný směr pleny)), tato část začíná 25,4 mm směrem dopředu od laterální středové osy a protahuje se směrem k zadní části produktu. Úroveň přidávání = 0,006 g/palec čtvereční (9,3 g/m²).

Příklad 2

Příprava směsi prostředku na povrchové ošetření pokožky

Bezvodá směs prostředku na povrchové ošetření pokožky B je vyrobena prostřednictvím smíchání následujících roztavených (tj. tekutých) komponentů dohromady:

SEFA kotonátu (sacharózový polykotonát vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.), SEFA behenátu (polybehenát sacharózy vyráběný firmou The Procter & Gambie Co.).

Procentické hmotnostní podíly těchto komponent jsou uvedeny v Tabulce II, níže:

Tabulka II

Složka	% hmotn.
SEFA kotonát	85
SEFA behenát	15

Příprava vrchní vrstvy pleny nástřikem horké taveniny:

Směs prostředku na povrchové ošetření pokožky B je umístěna do ohřívací nádrže pracující při teplotě 62,7 °C. Směs je následně nastřikována (použitím rozstřikovací hlavy Dynatec E84B1758, pracující při teplotě 71,1 °C) na vrchní vrstvu 520 pleny v ploše se šířkou 95,25 mm, (laterální směs pleny) a délkou 177,8 mm, (podélný směr pleny), tato část začíná 25,4 mm směrem vpřed od laterální středové osy a protahuje se směrem k zadní části produktu. Úroveň přidávání = 9,3 g/m², (0,006 g/palec čtvereční).

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (7)

1. Jednorázově používaný absorpční výrobek, zahrnující pro tekutiny nepropustnou zadní vrstvu (530), pro tekutiny propustnou vrchní vrstvu (520), která je připojená k zadní straně (530) a má při nošení jednorázově používaného absorpčního výrobku vnitřní povrch orientovaný směrem dovnitř absorpčního výrobku a vnější povrch orientovaný směrem k pokožce nositele absorpčního výrobku, přičemž alespoň část vnějšího povrchu vrchní vrstvy (520) obsahuje povlak prostředku na povrchové ošetření pokožky a

-27CZ 291333 B6 absorpční jádro (540), umístěné mezi vrchní vrstvou (520) a zadní vrstvou (530), vyznačující se tím, že v povlaku je prostředek na povrchové ošetření pokožky, který je tuhý nebo polotuhý při 20 °C aje částečně přenosný na pokožku nositele, přičemž obsahuje

5 od 5 do 95 % hmotn., vztaženo na hmotnost prostředku na povrchové ošetření pokožky, změkčovadla na bázi kapalného polyolového polyesteru tvořeného polyolem, který má alespoň 4 hydroxylové skupiny esterifikovány zbytky organických kyselin majících od 2 do 30 atomů uhlíku a

10 od 5 do 95 % hmotn., vztaženo na hmotnost prostředku povrchového ošetření pokožky, činidla majícího teplotu tavení alespoň 35 °C na znehybnění změkčovadla na vnějším povrchu vrchní vrstvy (520).

2. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle nároku 1,vyznačující se tím, že

15 je polyol v kapalném polyolovém polyesteru zvolen z cukrů, derivátů cukrů, cukerných alkoholů, diglycerolů a triglycerolů, pentaerythritolu, polyvinylalkoholů a jejich směsí.

3. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle nároku 1,vyznačující se tím, že je polyol v kapalném polyolovém polyesteru zvolen z arabinózy, ribózy, xylitolu, erythritolu,

20 glukózy, methylglukosidu, mannózy, galaktózy, fruktózy, sorbitolu, maltózy, laktózy, sacharózy, rafínózy a maltotriózy a jejich směsí.

4. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že zbytky organických kyselin jsou zbytky karboxyiových

25 organických kyselin majících od 8 do 22 atomů uhlíku.

5. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že je esterifikováno alespoň 85 % hydroxylových skupin kapalného polyolového polyesteru.

6. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že je kapalný polyolový polyester tvořen sacharózovou esterifikovanou směsí plně hydrogenovaných a částečně hydrogenovaných methylesterů mastných kyselin z oleje ze semen bavlníku nebo sóji anebo jejich směsí.

7. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle jakéhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že činidlo na znehybnění změkčovadla obsahuje tuhý polyolový polyester, přednostně polybehenát sacharózy.

40 8. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že je prostředek na povrchové ošetření pokožky nanesen na vrchní vrstvu (520) v povlaku v množství od 0,0156 mg/cm² do3,785mg/cm², s výhodou od 0,155 mg/cm² do 1,55 mg/cm².

45 9. Jednorázově používaný absorpční výrobek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že povlak prostředku na povrchové ošetření pokožky obsahuje polysiloxanové, či silikonové voskové změkčovadlo, mající plastickou či tekutou konzistenci při 37 °C.