CZ286653B6 - Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna - Google Patents

Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna Download PDF

Info

Publication number
CZ286653B6
CZ286653B6 CZ19984123A CZ412398A CZ286653B6 CZ 286653 B6 CZ286653 B6 CZ 286653B6 CZ 19984123 A CZ19984123 A CZ 19984123A CZ 412398 A CZ412398 A CZ 412398A CZ 286653 B6 CZ286653 B6 CZ 286653B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
powder
waste
weight
binder
epoxy
Prior art date
Application number
CZ19984123A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ412398A3 (cs
Inventor
Stan Thijssen
Walter Schmitt
Dieter Hilmes
Original Assignee
Teodur N. V.
Rieter Automotive Germany Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6533993&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ286653(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Teodur N. V., Rieter Automotive Germany Gmbh filed Critical Teodur N. V.
Publication of CZ412398A3 publication Critical patent/CZ412398A3/cs
Publication of CZ286653B6 publication Critical patent/CZ286653B6/cs

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/60Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in dry state, e.g. thermo-activatable agents in solid or molten state, and heat being applied subsequently
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
    • C08J5/245Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using natural fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/24Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
    • C08J5/249Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs characterised by the additives used in the prepolymer mixture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/699Including particulate material other than strand or fiber material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna obsahuje méně než 30 % hmotnostních fenolové pryskyřice a více než 70 % hmotnostních odpadu práškových laků, přičemž tento odpad práškových laků sestává z nezesítěných práškových laků na bázi epoxidových, polyesterových, polyurethanových a/nebo akrylátových pryskyřic s reaktivními skupinami. Jako odpad práškových laků obsahuje směs epoxidové a polyesterové pryskyřice ve hmotnostním poměru 1 : 0,2 až 1 : 7. Směs může dále obsahovat přísady, zejména činidla proti hoření.ŕ

Description

Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna
Oblast techniky
Vynález se týká pojivové směsi k výrobě vláknových roun, při které se vláknová rouna chemicky pojí uvedenými pojivovými směsemi a popřípadě se dále zpracovávají na tvarové díly.
Dosavadní stav techniky
V průmyslu jsou tvarové díly na bázi vláknových roun silně rozšířeny. Jde přitom o rouna z vláken nejrůznějšího druhu, která se mohou směšovat s pojivý. Z těchto vláknových roun se pak dají vyrábět polotovary, tak zvané prepregy (chemicky vázaná vláknová rouna), které se pak příslušnými zpracovacími nástroj i tvarují, vytvrzují a případně konfekcionují. Rovněž je možno vyrábět z vláken a pojivových prášků příslušné vláknové nekonečné pásy. Tyto tvarované díly nebo desky nacházejí použití v mnoha odvětvích.
Způsoby výroby vláknových roun, případně způsoby směšování těchto roun s pojivovým práškem jsou známé. Při tom se vláknový materiál homogenizuje, například v mísící komoře a pokládá se jako volná vrstva vláken na dopravní pás. Složky této směsi se pak mohou spolu slepovat mírným ohřevem a následným ochlazením, čímž vznikají prepregy, nebo se vyrábějí desky nebo svitky, které jsou už dokonale vytvrzeny. Prepregy nejsou ještě dokonale vytvrzeny, jsou však při skladování stálé. Po zpracování do konečného tvaru se pak tyto prepregy ohřevem na teplotu do 210 °C tepelně zesítí, přičemž se získají trojrozměrné duroplastové tvarové díly.
Jako pojiv používá v mnoha případech duroplastů a obzvláště fenolových pryskyřic. Použití nacházejí vláknové rouna a tvarované díly z vláknových roun v mnoha oborech denního života a zejména v automobilním průmyslu. Při použití se mohou vyskytnout potíže, jelikož fenolové pryskyřice obsahují jako vytvrzovací složku chemickou sloučeninu hexamethylentetramin, nazývaný zkráceně hexa, který při nedostatečném zreagování může vést k obtížnému zápachu.
Úkolem vynálezu tedy je poskytnout pojivovou směs, ve které mohou být obvykle používané pryskyřice nahrazeny jinými složkami, které vedou ke stálým reaktivním pojivovým směsím, které se hodí k výrobě prepregů z vláknových roun nebo vytvrzených předmětů z vláknových roun. Úkolem vynálezu je také snížit podíl zdraví škodlivých látek. Tyto pojivové směsi musejí splňovat obvyklé podmínky při výrobě dílů z vláknových roun a poskytovat přitom vytvrzené, stálé tvarové díly, které mohou být přizpůsobeny různým účelům použití.
Ukázalo se, že tento úkol je možno vyřešit použitím odpadu lakových prášků jako práškových pojiv nebo jako jejich podílů k výrobě tvarových dílů v vláknových roun. Překvapivě se totiž ukázalo, že obvykle používané pryskyřice je možno nahradit, alespoň do značné míry, odpadem lakových prášků.
Podstata vynálezu
Uvedený úkol splňuje práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna, podle vynálezu, jehož podstatou je, že obsahuje méně než 30 % hmotnostních fenolové pryskyřice a více než 70 % hmotnostních odpadu práškových laků, přičemž tento odpad práškových laků sestává z nezesítěných práškových laků na bázi
- 1 CZ 286653 B6 epoxidových, polyesterových, polyurethanových a/nebo akrylátových pryskyřic s reaktivními skupinami.
V lakařském průmyslu se rostoucí měrou používá práškových laků. Mají tu výhodu, že lze k jejich nanášení používat způsobů prostých ředidel. Tím se mohou podstatně snížit emise do okolí. Způsoby nanášení práškových laků mají však tu nevýhodu, že na lakovaný předmět se značný podíl prášku nedostane. Tyto prášky se hromadí v lakovacím boxu jako tak zvaný overspray. Prášky jsou citlivé na granulometrii a čistotu. Proto se musí tento overspray odstraňovat jako odpad. Při posledním stupni výroby lakových prášků se rozmělněné extrudáty lakového prášku melou. Při tom vzniká jemný prach, který při lakovacím procesu působí rušivě. Proto se tento prach do značné míry odstraňuje. Tento prach se dá jen těžko regenerovat a musí se odvážet jako zvláštní odpad.
Fenolové pryskyřice, použitelné například ve směsích podle vynálezu, jsou běžné reaktivní fenolové pryskyřice, které jsou v průmyslu dávno známy. Jsou to například práškovité fenolové pryskyřice, obsahující reaktivní nezesítěné hydroxylové skupiny. Takových pryskyřic se již používá k výrobě tvarových dílů z vláknových roun. Například lze použít fenolových pryskyřic na bázi fenolu a formaldehydu, známých jako resoly nebo novolaky. Jako možná smáčedla mohou tyto pryskyřice obsahovat produkty kondenzace formaldehydu.
Tyto pryskyřice jsou už v literatuře široce popsány, (například R. N. Shreve The Chemical Process Industries Chapt. Plastics, 1945) a jsou obchodně dostupné. Další fenolové pryskyřice jsou popsány v patentových spisech číslo DE-A-38 33656, EP-A-0 363 539 aEP-A-0 376 432. Výhodné jsou zejména fenolové pryskyřice typu novolaků.
Reaktivita fenolových pryskyřic je určována také druhem a množstvím použitého zesíťovacího činidla. Obecně dochází k zesíťovací reakci při teplotách 120 až 12 °C.
Pryskyřice jsou obecně ve stavu prášků. Vhodné velikosti zrn jsou například 0,1 až 500 pm, s výhodou 2 až 150 pm, obzvláště 10 až 60 pm.
Velikost zrn, použitých odpadů práškových laků, je například řádově tatáž jako velikost částic pryskyřic a je s výhodou 1 až 300 pm, obzvláště 10 až 60 pm. Použije-li se odpadu práškových laků, jejichž velikost zrn je pro žádaný účel použití příliš malá, je možno získat větší zrna spékáním částic.
Odpad práškových laků, použitelný podle vynálezu, je odpadem běžných známých práškových laků. Pojivá práškových laků mohou být například na bázi epoxidových, polyesterových, polyurethanových nebo akrylátových pryskyřic. Tyto odpady práškových laků se vyskytují například jako overspray z lakovacích boxů nebo jako vadné šarže při výrobě práškových laků. Dále je možno shromažďovat a použít prach z filtrů, jakož i zbytky z mletí prášků.
Odpad práškových laků, použitelný do směsí podle vynálezu, není ještě zesítěn. Obsahuje reaktivní skupiny, jako například skupiny karboxylové, epoxidové, hydroxylové, aminové, amidové nebo isokyanátové, které mohou při ohřevu vzájemně reagovat. Teplota zesítění závisí na jejich chemickém složení. Obvykle je 120 až 220 °C. Práškové laky s teplotami zesítění nad 180 °C se s výhodou přidávají jen v malých množstvích, aby se dosáhlo i při vytvrzovacích teplotách tvarových dílů kolem 160 °C pokud možno dokonalého zesítění použité pojivové směsi. Při vysokých teplotách zesítění, obzvláště při použití vláknového rouna z plastových vláken, existuje nebezpečí, že dojde k odbourání vláken, což vede ke snížení stálosti tvarového dílu. Je výhodné, jestliže práškové laky vykazují teploty zesítění pod 160 °C.
-2 CZ 286653 B6
Používané práškové laky jsou známými pojidlovými systémy. Jde přitom o běžné piyskyřice například na bázi epoxidů, polyesterů, polyurethanů nebo akrylátů.
Epoxidové práškové laky obsahují epoxidové pryskyřice jako hlavní vazební součást. Zesíťují často prostřednictvím vytvrzovacích činidel obsahujících hydroxylové skupiny, obzvláště obsahujících amidové nebo aminové skupiny.
Dále jsou známy polyesterové práškové laky, kde hlavním vazebním prostředkem je polyester obsahující karboxylové skupiny. Jako zesíťovací činidla přítomná v podílech jsou známá například zesíťovací činidla obsahující epoxidové skupiny nebo aminové, nebo amidové skupiny. Je obvyklé, že zesíťovací činidla jsou více funkční než hlavní vazební složka. Použije-li se směsných epoxid/polyesterových prášků tak zvaných hybridních systémů, jsou přibližné poměry množství polyesterů případně epoxidových pryskyřic přibližně stejné.
Základem polyurethanových práškových laků jsou polyestery obsahující chráněné hydroxylové skupiny, které mohou zesíťovat prostřednictvím vratně blokovaných polyisokyanátů nebo se vyskytují jako urethdion.
Práškové laky akrylátového typu jsou obecně směsemi dvou nebo několika akrylátových pryskyřic, které obsahují vždy funkční skupiny, jako epoxidové, karboxylové, hydroxylové nebo isokyanátové skupiny. Při tom jsou navzájem reagující skupiny rozděleny na různé molekuly.
Tyto pojivové prášky jsou popsány v literatuře, například S. T. Harris, The Technology' of Powder Coatings 1976 nebo D. A. Bate, The Science of Powder Coatings sv. I, 1990.
Použít lze bezbarvých nebo barevných práškových laků, přičemž jako pigmenty jsou možné běžně známé anorganické nebo organické barevné pigmenty. Rovněž je možno zapracovat do prášků efektní pigmenty, například metalizové pigmenty. Dělení podle barevného odstínu není nutné. Jemnozmost prášků není rozhodující, pouze je třeba dbát toho, aby pro výrobu pojivové směsi bylo použito obecně průměrného vzorku různých práškových zbytků. To vede k lepšímu chování při míšení a ke konstantnější výrobě pojivových směsí.
Do pojivových směsí je možno nasadit libovolné jednotlivé práškové laky. Pokud se do směsí přidávají jen nepatrná množství (menší než 5 %) fenolových pryskyřic, nasazují se s výhodou práškové laky, jež vykazují zvýšenou zesíťovací hustotu. Výhodné je použití prášků epoxidových, polyesterových nebo jejich směsí jako složky b). Přitom je možno nahradit případně hmotnostně až 60 % složky b), s výhodou hmotnostně až 30 % polyurethanovým práškem a/nebo polyakrylátovým práškem. V obzvlášť výhodném provedení je použito jako složky b) směsi epoxidových a polyesterových prášků. Přitom je možno připravit a uskladnit směs složky b) přímo v požadovaných hmotnostních poměrech, nebo je možno ji vyrobit směšováním jednotlivých složek přímo před dalším zpracováním. Jednotlivé chemické typy materiálů se homogenně smísí, takže vznikne vzorek promísený jak co do rozdělení velikosti zrn, tak co do složení a pigmentace. Případně může být hustota zesítění nebo reaktivita pojivové směsi ovlivněna přísadou dalších přídavně zesíťujících podílů.
Výhodná forma provedení pracuje se směsí práškových laků bez přídavných fenolových pryskyřic. Přitom se mohou odpady práškových laků nebo práškové laky směšovat. Výhodné granulometrie se může rovněž dosáhnout případně dodatečným rozemletím nebo aglomerací velmi jemných podílů práškových laků. Velikost zrn může být s výhodu v udaném rozmezí pro fenolové pryskyřice.
Spolu s prášky mohou být přidány případně obvyklé aditivy nebo pomocné látky. Mohou to být například katalyzátory, urychlovače nebo činidla proti hoření. Jako katalyzátory se hodí předně sloučeniny cínu, jako dibutyldilaurát cínu, soli kyseliny karboxylové, jako lithiumbenzoát,
-3 CZ 286653 B6 kvartemí amoniové sloučeniny, jako terabutylamoniumbromid, cetyltrimethylamoniumbromid, benzyltrimethylamoniumchlorid, benzyltriethylamoniumchlorid nebo tetramethylamoniumchlorid, nebo terciární aminy, jako triisopropylamin nebo methylimidazol. Vhodnými urychlovači a zesíťovacími činidly jsou například zásadité sloučeniny obsahující epoxidové skupiny, jako triglycidylisokyanurát, glykoluril, dikyandiamid nebo beta-hydroxylamid. Tyto aditivy mohou být přidány jednotlivě jako práškové látky. Rovněž mohou být začleněny smísené s podíly pojiv jako koncentrát (masterbatch), nebo se přidávkují jako směs s práškem pojivá b).
Dále mohou být přidány látky působící proti hoření. Vhodné jsou běžně známé látky pro protipožární povlaky. Příklady takových látek jsou boráty, jako natriumborát, fosfáty, jako amoniumfosfát nebo natriumfosfát, hydroxidy nebo oxidy hliníku. Dalšími vhodnými sloučeninami jsou například sloučeniny obsahující těžké kovy, jako sloučeniny oxidu cínu nebo perbromované nebo perchlorované sloučeniny, jako tetrabromfenol. Přednost se však dává látkám působícím proti hoření neobsahujícím těžké kovy nebo halogeny. Tyto látky působící proti hoření jsou v podobě prášků. Mohou se vnášet prostřednictvím zvláštního koncentrátu, nebo prostřednictvím pojidlového prášku a) nebo b) vždy jako homogenní směs s práškovou složkou.
Do směsi pojiv mohou být též začleněny pigmenty. Obecně však není nutno vnášet přídavné pigmenty, nýbrž jen plnidla vláknových roun tvořící vlákna, případně pigmenty obsažené v práškových lacích b).
Prepreg vytvořený před vytvrzením nebo hotový tvarový díl obsahují obecně hmotnostně 55 až 80 % vláken a hmotnostně 20 až 45 % pojivové směsi.
Ve vhodném provedení sestává pojivová směs hmotnostně z až 10% fenolových pryskyřic a hmotnostně 100 až 90 % pojiv z práškových laků. Shora popsané aditivy a přísady mohou být obsaženy hmotnostně v množství až 20 %, s výhodou do 15 %, přičemž součet všech složek dává hmotnostně 100%. Použít se dá jakéhokoli odpadu práškových laků. Je možno aplikovat jen jeden typ práškového laku nebo směs několika práškových laků, výhodná je však směs polyesterových a epoxidových pryskyřic. Dále je výhodné, aby hmotnostní poměr polyesterového prášku k epoxidovému prášku byl 0,2:1 až 7:1, s výhodou 0,8:1 až 3:1. Při volbě odpadu práškových laků by se mělo dbát toho, aby obsahovaly postačující počet reaktivních skupin.
Normální lakové prášky mívají často - což je podmíněno jejich účelem použití - nízké rychlosti zesíťování v porovnání s fenolovými pryskyřicemi, čímž se při lakování dosahuje dobré tekutosti a smáčivosti. V rámci vynálezu se ukázalo, že při použití lakového práškuje výhodné přizpůsobit příslušné jednotky a způsoby výroby chemicky vázaných vláknových roun a tvarových dílů z vláknových roun tomuto novému pojivu.
Při použití pro výrobu tvarových dílů z vláknových roun a směsí pojiv se podmínky způsoby výrobu přizpůsobují vlastnostem pojiv, čímž vyrobená vláknová rouna a tvarové díly z vláknového rouna se svými technickými vlastnostmi plně vyrovnají výrobkům, které byly zhotoveny s duroplasty. Podstatná výhoda však je v tom, že i při nedostatečné reakci práškových laků nevzniká obtížný zápach. Současně se chrání životní prostředí, jelikož podle vynálezu nachází opětné použití recyklovaný materiál práškových laků.
Vláknová rouna a tvarové díly z vláknového rouna lze použít k běžným účelům použití, například v automobilním průmyslu.
Vynález blíže objasňují, nijak však neomezují, následující příklady praktického provedení. Procenta jsou míněna hmotnostně, pokud není jinak uvedeno.
-4 CZ 286653 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
V obchodně dostupném mísícím agregátu se homogenizuje směs 9 g obchodně dostupné práškovité fenolové pryskyřice (Novolak s hexamethylentetraminem) s průměrnou velikostí zrn 10 35 pm as teplotou zesítění 150 °C a40g pigmentovaného práškového laku na bázi obchodně dostupného prášku epoxidové pryskyřice a 50 g pigmentovaného práškového laku na bázi polyesterových pryskyřic, přičemž práškové laky obsahují 10 % podíl pigmentu.
Polyestenepoxid = 1,25:1, 10% podíl fenolové pryskyřice.
Směs lze skladovat po delší dobu bez další ztráty reaktivity.
Z prášku podle příkladu 1 se spolu s vláknovým rounem obsahujícím až 80 % bavlněných vláken zhotoveným známým způsobem, vyrobí prepreg. K tomu se na dopravníkové dávkovači váze 20 vláknová rouna mechanickým pohybem homogenně smísí s přiváděným pojivovým práškem a vedou se tepelným kanálem (přibližně 2 až 3 minuty, 80 až 100 °C). Tím vzniknou při skladování stálé prepregy, ve kterých se pryskyřice s vlákny spojila. Při ochlazování se prepregy suší proudícím vzduchem.
Z těchto prepregů se vyrábějí tvarové díly. Prepregy se krájejí poháněným nožem na přířezy, které se dávají do formy v lisu a tam se při teplotě 140 až 160 °C vytvrzují po dobu 100 až 110 sekund. Teploty se s výhodou dosahuje topnou párou. Po vytvrzení vzniknou duroplastické, za tepla stabilní produkty. Hustotu lze ovlivňovat množstvím prepregů, případně nastaveným tlakem. Vzniklé vytvrzené tvarové díly se z lisu vyjmou, osuší se rovněž proudem vzduchu, 30 ochladí se a odloží na podpěrný laminát.
Tvarové díly takto zhotovené jsou po vychladnutí tvarově stálé a vykazují nepatrný nebo žádný obsah volných fenolů, případně formaldehydu.
Průmyslová využitelnost
Pojivové směsi na bázi dosud nezesítěných práškových laků, získaných jako odpad při výrobě nebo při nanášení, pro výrobu vláknových roun a tvarovaných výrobků z vlákenných roun.

Claims (3)

1. Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna, vyznačující se tím, že obsahuje méně než 30% hmotnostních fenolové pryskyřice a více než 70 % hmotnostních odpadu práškových laků, přičemž tento odpad práškových laků sestává z nezesítěných práškových laků na bázi epoxidových, polyesterových, polyurethanových a/nebo akiylátových pryskyřic s reaktivními skupinami.
2. Práškovitá pojivová směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako odpad práškových laků obsahuje epoxidové a polyesterové pryskyřice ve hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:7.
3. Práškovitá pojivová směs podle nároků 1 a2, vyznačující se tím, že dále obsahuje přísady, zejména činidla proti hoření.
CZ19984123A 1994-11-24 1998-12-14 Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna CZ286653B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4441765A DE4441765A1 (de) 1994-11-24 1994-11-24 Bindemittelzusammensetzung zur Herstellung von Faservliesen und Verfahren zur Herstellung von Faservlies-Formteilen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ412398A3 CZ412398A3 (cs) 2000-03-15
CZ286653B6 true CZ286653B6 (cs) 2000-05-17

Family

ID=6533993

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19971600A CZ286253B6 (cs) 1994-11-24 1995-11-18 Způsob výroby vláknových roun a tvarových dílů z vláknových roun a používané pojivo pro tento účel
CZ19984123A CZ286653B6 (cs) 1994-11-24 1998-12-14 Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19971600A CZ286253B6 (cs) 1994-11-24 1995-11-18 Způsob výroby vláknových roun a tvarových dílů z vláknových roun a používané pojivo pro tento účel

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6008150A (cs)
EP (1) EP0793741B1 (cs)
JP (1) JPH10509923A (cs)
KR (1) KR980700476A (cs)
AR (1) AR004466A1 (cs)
AT (1) ATE189711T1 (cs)
AU (1) AU4173696A (cs)
BR (1) BR9509820A (cs)
CA (1) CA2205965A1 (cs)
CZ (2) CZ286253B6 (cs)
DE (2) DE4441765A1 (cs)
DK (1) DK0793741T3 (cs)
ES (1) ES2144647T3 (cs)
GR (1) GR3033391T3 (cs)
HU (1) HUT77595A (cs)
MY (1) MY113096A (cs)
PL (1) PL178220B1 (cs)
PT (1) PT793741E (cs)
TR (1) TR199501485A2 (cs)
TW (1) TW389787B (cs)
WO (1) WO1996016218A2 (cs)
ZA (1) ZA959991B (cs)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU1282799A (en) * 1998-06-10 1999-12-30 George S. Buck Fibrous batts bonded with thermosetting fiber-binders of certain polyester resins
KR100377270B1 (ko) * 2000-02-25 2003-03-26 노동욱 재생플라스틱 제조방법
DE10112620A1 (de) * 2001-03-14 2002-09-19 Bakelite Ag Bindemittelmischungen und ihre Verwendung
DE10129750B4 (de) * 2001-06-20 2006-09-07 Institut für Holztechnologie Dresden gGmbH Werkstoff aus Holzpartikeln, Bindemittel und Zuschlagstoffen sowie Verfahren zu seiner Herstellung
AR031764A1 (es) * 2001-11-22 2003-10-01 Leandro Ezequiel Pollola Material plastico y proceso para la fabricacion del mismo a partir de residuos de pintura en polvo
DE10261569A1 (de) 2002-12-23 2004-07-22 IHD Institut für Holztechnologie Dresden gGmbH Kombinationswerkstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen
JP4060242B2 (ja) * 2003-06-24 2008-03-12 ニチハ株式会社 木質成形体の製造方法
DE102004008827A1 (de) * 2004-02-20 2005-09-08 IHD Institut für Holztechnologie Dresden gGmbH Platte, Formteil, Deckschicht und Verfahren zu dessen Herstellung
US20080090477A1 (en) * 2004-12-17 2008-04-17 Balthes Garry E Fire Retardant Panel Composition and Methods of Making the Same
US20070100116A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Zaldivar Rafael J Low temperature processed resin for thermal and chemical protective coatings
EP1976919B1 (de) * 2006-01-09 2012-06-13 Kurt Koryszczuk Verfahren zur umwandlung von pulverlackresten in formkörper für die verwendung im baubereich
EP1854836A1 (de) * 2006-05-10 2007-11-14 Kurt Koryszczuk Verfahren zum Umwandlung von umweltschädlichen und/oder gesundheitschädigenden Reststoffen in Formkörper für die Verwendung im Baubereich
WO2008020768A1 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Orica New Zealand Limited Composite material manufactured from a binder system including waste powder coating powder
WO2008073437A1 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 Gmi Composities, Inc. Uses of waste stream from the production of powder coat
US20090186113A1 (en) * 2006-12-11 2009-07-23 Gmi Composities, Inc. Uses of waste stream from the production of powder coat
US8563449B2 (en) 2008-04-03 2013-10-22 Usg Interiors, Llc Non-woven material and method of making such material
US20090252941A1 (en) * 2008-04-03 2009-10-08 Usg Interiors, Inc. Non-woven material and method of making such material
DE102009001806A1 (de) * 2009-03-24 2010-09-30 Evonik Degussa Gmbh Prepregs und daraus bei niedriger Temperatur hergestellte Formkörper
DE102009001793A1 (de) * 2009-03-24 2010-10-07 Evonik Degussa Gmbh Prepregs und daraus hergestellte Formkörper
DE102010029355A1 (de) * 2010-05-27 2011-12-01 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Polyurethan-Prepregs und daraus hergestellte Formkörper
DE102010030233A1 (de) * 2010-06-17 2011-12-22 Evonik Degussa Gmbh Halbzeug für die Herstellung von Faserverbundbauteilen auf Basis von lagerstabilen Polyurethanzusammensetzungen
DE102010041247A1 (de) * 2010-09-23 2012-03-29 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Polyurethan-Prepregs und daraus hergestellte Formkörper aus Polyurethanzusammensetzung in Lösung
KR101853155B1 (ko) * 2011-01-04 2018-04-27 에보니크 데구사 게엠베하 복합 반완성 생성물, 그로부터 제조되는 성형 부품, 및 우레트디온에 의해 열경화 방식으로 가교되는 히드록시-관능화 (메트)아크릴레이트를 기재로 하여 직접 제조되는 성형 부품
RU2628374C2 (ru) * 2011-12-20 2017-08-16 Сайтек Индастриз Инк. Сухой волокнистый материал для дальнейшей пропитки смолой
US20130292864A1 (en) * 2012-05-03 2013-11-07 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods and systems for adjusting the composition of a binder system containing two or more resins
US9133374B2 (en) 2012-05-03 2015-09-15 Georgia-Pacific Chemicals Llc Resin systems for making composite products
JP6609898B2 (ja) * 2013-10-01 2019-11-27 セイコーエプソン株式会社 シート製造装置、シート製造方法、及びこれらにより製造されるシート、並びに、これらに用いる複合体、その収容容器、及び複合体の製造方法
WO2017205698A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Georgia-Pacific Chemicals Llc Binders containing an aldehyde-based resin and an isocyanate-based resin and methods for making composite lignocellulose products therefrom
US11780112B2 (en) 2016-05-26 2023-10-10 Bakelite Chemicals Llc Binders containing an aldehyde-based resin and an isocyanate-based resin and methods for making composite lignocellulose products therefrom
CN111819232B (zh) 2018-03-05 2023-11-21 柏林工业大学 用于回收方法的粉末涂料废料的处理
EP3608357A1 (de) 2018-08-10 2020-02-12 Technische Universität Berlin Behandlung von pulverlackabfall zur nutzung in recyclingverfahren
DE102023001330A1 (de) 2022-07-13 2024-01-18 K o l l e r Kunststofftechnik GmbH Als Sandwich aufgebaute flächige Formkörper

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55148266A (en) * 1979-05-04 1980-11-18 Nippon Tokushu Toryo Co Ltd Bulky nonwoven fabric and method
DE3139267A1 (de) * 1981-10-02 1983-04-21 Johann Borgers Gmbh & Co Kg, 4290 Bocholt Verfahren zur herstellung geruchsarmer, mit phenolharz verfestigter vliesstoffe
DE3704035A1 (de) * 1986-09-01 1988-03-03 Menzolit Gmbh Verfahren zur herstellung eines wirrfaserstoffs aus glasfasern als zwischenprodukt fuer die herstellung glasfaserverstaerkter kunststofformteile sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US4923547A (en) * 1987-08-20 1990-05-08 Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for producing composite molded articles from nonwoven mat
DE3833656A1 (de) * 1988-10-04 1990-04-12 Hoechst Ag Modifizierte novolake
EP0363539A1 (en) * 1988-10-14 1990-04-18 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. Thermosetting resin composition for injection molding
US4939188A (en) * 1988-12-22 1990-07-03 Borden, Inc. Lithium-containing resole composition for making a shaped refractory article and other hardened articles
IE912221A1 (en) * 1991-06-25 1992-12-30 Hp Chemie Pelzer Res & Dev Ltd Recycling of thermosetting pu foam parts
ES2133770T5 (es) * 1994-05-03 2002-11-01 Teodur Nv Composicion de ligante para la fabricacion de material no tejido.

Also Published As

Publication number Publication date
TW389787B (en) 2000-05-11
ATE189711T1 (de) 2000-02-15
HUT77595A (hu) 1998-06-29
ZA959991B (en) 1996-08-28
CZ160097A3 (en) 1997-10-15
AU4173696A (en) 1996-06-17
BR9509820A (pt) 1997-09-30
MY113096A (en) 2001-11-30
CA2205965A1 (en) 1996-05-30
DK0793741T3 (da) 2000-05-15
WO1996016218A2 (de) 1996-05-30
ES2144647T3 (es) 2000-06-16
JPH10509923A (ja) 1998-09-29
PL320368A1 (en) 1997-09-29
EP0793741B1 (de) 2000-02-09
GR3033391T3 (en) 2000-09-29
CZ412398A3 (cs) 2000-03-15
DE59507799D1 (de) 2000-03-16
US6008150A (en) 1999-12-28
DE4441765A1 (de) 1996-05-30
AR004466A1 (es) 1998-12-16
MX9703863A (es) 1998-07-31
PL178220B1 (pl) 2000-03-31
PT793741E (pt) 2000-05-31
TR199501485A2 (tr) 1996-07-21
KR980700476A (ko) 1998-03-30
WO1996016218A3 (de) 1996-07-18
CZ286253B6 (cs) 2000-02-16
EP0793741A2 (de) 1997-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ286653B6 (cs) Práškovitá pojivová směs k výrobě vláknových roun nebo tvarových dílů z vláknového rouna
CN103210051A (zh) 混合型胶粘剂及其在木材板中的应用
WO2008020768A1 (en) Composite material manufactured from a binder system including waste powder coating powder
US3904623A (en) Phenol-triazine addition products
EP0758413B2 (de) Bindemittelzusammensetzung zur herstellung von faservliesen
DE10261804A1 (de) Direktsyntheseverfahren zur Herstellung von veretherten Melaminharzkondensaten, Melaminharzkondensate und deren Verwendung
EP0341569B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen mit verringerter Formaldehydemission
KR102431148B1 (ko) 폐분체도료를 활용한 재생 분체도료의 제조방법
KR100898841B1 (ko) 결합제 혼합물 및 그 이용
EP0519376B1 (de) Bindemittelharze zur Herstellung von Faserverbunden
DE4433542A1 (de) Anorganischer Füllstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und Harzzusammensetzung mit einem solchen Füllstoff
CN112500599B (zh) 回收纤维材料及方法
JPS60220703A (ja) 難燃性押出品、その製造法及び張合せ又は被覆した難燃性押出板
EP1167428B1 (en) Resol-type phenol resin composition and method for curing the same
KR20020019815A (ko) 폐 멜라민 및 폐 페놀수지화장판을 부재료로 이용한파티클보드의 제조방법과 이에 의해 제조된 파티클보드
JPH07277713A (ja) 不溶性ポリリン酸アンモニウム粒子及びその製造方法
MXPA97003863A (en) Binding composition for fibrous band production and a procedure to produce fibred band articles
KR830002914B1 (ko) 열가소성 합성수지에 대한 폐지분쇄물 배합방법
JPH07268127A (ja) 難燃性熱硬化性樹脂組成物
DE102006021263A1 (de) Kompositwerkstoffe und Verfahren zu ihrer Hestellung
DE4408017A1 (de) Formkörper aus lignocellulosehaltigen Materialien und Kunststoffmahlgut
JPH0446952A (ja) フエノール樹脂成形材料
JPH09137039A (ja) メラミン樹脂成形材料及びその成形品

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20071118