CZ280034B6 - Způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsahujících sírany - Google Patents
Způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsahujících sírany Download PDFInfo
- Publication number
- CZ280034B6 CZ280034B6 CZ931070A CZ107093A CZ280034B6 CZ 280034 B6 CZ280034 B6 CZ 280034B6 CZ 931070 A CZ931070 A CZ 931070A CZ 107093 A CZ107093 A CZ 107093A CZ 280034 B6 CZ280034 B6 CZ 280034B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- basic
- chloride
- aluminum
- sulphate
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/56—Chlorides
- C01F7/57—Basic aluminium chlorides, e.g. polyaluminium chlorides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
- C01F7/786—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen containing, besides aluminium, only anions, e.g. Al[OH]xCly[SO4]z
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
- C02F1/5245—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using basic salts, e.g. of aluminium and iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Při tomto způsobu výroby se látky obsahující hliník rozkládají kyselinou solnou, potom se z rozkládacího roztoku odfiltruje nerozpustný zbytek, rozkládací roztok prostý pevných látek se odpaří, z odpařeného roztoku se krystalizací získá AlCl.sub.3 .n.x 6 H.sub.2.n.O, načež se AlCl.sub.3 .n.x H.sub.2.n.O převede při 150 až 200.sup.o .n.C tepelným rozkladem na pevný zásaditý chlorid hlinitý, tento pevný zásaditý chlorid hlinitý se vnese do vodné kyseliny sírové a rozpustí se za vzniku Al/OH/.sub.x.n.Cl.sub.y.n./SO.sub.4.n./.sub.z.n.. Nakonec se zásaditý roztok aluminiumchloridsulfátu tepelně zpracovává po dobu 1 až 3 hodin při 40 až 70 .sup.o .n.C.ŕ
Description
Vynález se týká způsobu výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsahujících sírany. Takovéto roztoky se používají při úpravě vody a odpadní vody jako čiřidlo.
Dosavadní stav techniky
Oproti neutrálním solím hliníku, které se používají již dlouhou dobu jako čiřidlo, ukázaly se být před krátkou dobou výhodnější zejména zásadité chloridy hlinité. Při použití zásaditých chloridu hlinitých dochází k vyvločkování, a tím k vysrážení škodlivin, které jsou obsaženy ve vodě, v relativně široké oblasti pH a vytvořené vločky se dají s ohledem na svou velikost snadno oddělit. Další zlepšení vyvločkování se mohlo dosáhnout zavedením vícemocných aniontů, s výhodou síranových iontu, do zásaditého aluminiumchloridu, protože zásadité chloridy hlinité obsahující sírany se hydrolyzují rychleji než zásadité chloridy hlinité.
Z DE-AS 1 907 359 a DE-PS 2 547 695 jsou známy způsoby výroby zásaditého chloridu hlinitého obsahujícího sírany, při kterých se k zásaditým roztokům chloridu hlinitého přidávají síranové ionty, přičemž podle DE-AS 1 907 359 se zásaditost roztoků nastaví přísadou sloučenin vápníku nebo barya. Známé způsoby mají ten nedostatek, že se část síranových iontů vysráží jako CaSO4 nebo BaSO4 a že se tyto těžko rozpustné sloučeniny musí oddělit jako vedlejší produkty, které se již nedají znovu použít. Kromě toho mají roztoky vyrobené známými způsoby sklon k nestálosti, která se projevuje tím, že dochází k nežádoucímu vysrážení nebo vysolení těžko rozpustných sloučenin hliníku, což je spojeno se značným úbytkem účinnosti vločkování.
Vynález si klade za základní úlohu vytvořit způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminium - chloridu, obsahujícího sírany, který vytváří produkty s velkou účinností vločkování a velkou stálostí a pracuje tak, že zabrání tvorbě odpadních produktů. Kromě toho má být vytvořena možnost nastavovat zásaditost roztoků v širokém rozmezí, přičemž se má zabránit tomu, aby roztoky nebyly nestálé.
Podstata vynálezu
Úloha, která je základem vynálezu, to je způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsahujících sírany, se zásaditostí OH : Al 1,05 až 1,95 ku 1, při kterém se látky, obsahující hliník rozkládají kyselinou chlorovodíkovou a při kterém se zásaditý chlorid hlinitý smíchává s vodnou kyselinou sírovou, je vyřešena tím, že se nerozpustný zbytek odfiltruje z rozkládacího roztoku, potom se rozkládací roztok, prostý pevných látek odpaří až na obsah chloridu hlinitého 30 % hmot., z odpařeného rozkládacího roztoku se krystalizací získá AlCl-j. 6 H2O, získaný
-1CZ 280034 B6
A1C13 . 6 H2O se převede tepelným rozkladem při 150 °C až 200 ’C v pevný, zásaditý chlorid hlinitý se zásaditostí OH : Al 1,35 až 2,25 ku 1, tento pevný zásaditý chlorid hlinitý se vnese do vodné kyseliny sírové a rozpustí se a konečně se roztok zásaditého chloridu hlinitého, obsahující sírany který vykazuje koncentraci hliníku 3 až 10 % hmot, zpracovává tepelné po dobu 1 až 3 hodin při 40 až 70 °C, přičemž obsah síranu v získaném roztoku činí 1 až 6 % hmot.
Jako látka obsahující hliník se používají odpadní produkty obsahující hliník, například hydrát oxidu hliníku, zatímco kyselina chlorovodíková, používaná pro rozklad má obsah HC1 15 až 35 %. Získání A1C13 . 6 H2O se může provádět jednostupňovou nebo vícestupňovou krystalizaci, přičemž se krystalizát musí vyrobit s velikostí zrna, která je optimální pro následující tepelný dílčí rozklad. Oddělení krystalizátu od matečného louhu, který se vrací zpět do procesu krystalizace, se s výhodou provádí pomocí odstředivky. Zásaditý chlorid hlinitý, vyrobený tepelným rozkladem musí vykazovat velkou rozpustnost a optimální zásaditost /molární poměr OH : Al/. Štěpné plyny obsahující HC1 se nechají zreagovat na vodnou kyselinu chlorovodíkovou a tato se použije znovu pro rozklad látek obsahujících hliník. Al/OH/xCly/SO4/2, vznikající při rozpuštění zásaditého chloridu hlinitého ve vodné kyselině sírové je přítomen nejen v monomerní formě, ale i v oligomerní formě; avšak teprve během tepelného zpracování se získá požadovaný stupeň polymerace.
Pomocí vynálezu se výhodným způsobem dosáhne toho, že se jako surovina používají látky, obsahující hliník, které se až dosud vyhazovaly jako odpady nebo se musely zhodnocovat s malým technickohospodářským účinkem. Kromě toho je způsob podle vynálezu téměř uzavřený proces, při kterém je v co největší míře vyloučena výroba vedlejších produktů a odpadních produktů. Především se kyselina chlorovodíková, používaná pro rozklad surovin získává zčásti zpět při tepelném rozkladu A1C13 . 6 H20; kyselina chlorovodíková se tedy s výhodou vede v okruhu. Kromě toho nejsou pro nastavení požadované zásaditostí zapotřebí žádné chemikálie, které by bylo popřípadě nutné odstraňovat jako odpadni produkty. Konečně mají roztoky vyrobené způsobem podle vynálezu mimořádné dobré vlastnosti při upotřebeni, což lze odvozovat zejména z výroby pevného zásaditého meziproduktu, vneseni zásaditého meziproduktu do vodné kyseliny sírové, jakož i z tepelného zpracováni roztoku aluminiumchloridsulfátu.
Podle vynálezu se pamatuje na to, aby se jako látka obsahující hliník používaly odpadni produkty obsahující hliník. Například se hodí odpadni roztoky z chemického průmyslu, které odpadají při leptání hliníku nebo při organických syntézách katalyzovaných A1C13. Dále se podle vynálezu pamatuje na to, aby se rozkládající roztok prostý pevných látek odpařil až na obsah A1C13 asi 30 % hmot, a potom se provedla optimální krystalizace A1C13 . 6 H2O. Podle vynálezu je zejména výhodné, když A1C13 . 6 H2O má střední průměr částic d^Q mezi 250 až 450 μη a zbytkovou vlhkost
-2CZ 280034 B6 až 10 % hmot. Dále je podle vynálezu zejména výhodné, když pevný zásaditý chlorid hlinitý vykazuje zásaditost - tedy polární poměr OH : AI = 1,35 : 1 až 2,25 : 1. Tím získá zásaditý chlorid hlinitý dobrou rozpustnost, protože 92 až 98 % hmot, tohoto produktu je ve vodě popřípadě ve vodné kyselině sírové rozpustných. Podle vynálezu se pamatuje na to, aby se zásaditý chlorid hlinitý rozpustil ve vodě dříve než se vnese do vodné kyseliny sírové. Obzvláště dobré chování se při rozpouštění dosáhne, když se podle vynálezu pevný zásaditý chlorid hlinitý rozpustí ve vodné kyselině sirové nebo ve vodě při 40 až 70 °C. Podle vynálezu je také pamatováno na to, aby koncentrace hliníku v zásaditém roztoku chloridu hlinitého činila 3 až 10 % hmot., s výhodou 5 až
7,5 % hmot. Způsob podle vynálezu poskytuje roztoky s obzvláště výhodnými vlastnostmi, když zásaditý roztok aluminiumchloridsulfátu má po tepelném zpracování zásaditost OH : AI = 1,05 až 1,95 : 1 a obsah síranu 1 až 6 % hmot., s výhodou 2 až 4 % hmot. Vlastnosti pevného zásaditého chloridu hlinitého jsou zejména stálé a dobré, když se rozklad A1C13 . 6 H2O provádí ve vířivé vrstvě, přičemž je výhodné, když krystalizát A1C13 . 6 H2O má velikost částic 250 až 450 μιη. Konečné je v několika případech nezbytné, aby se zásaditý roztok aluminiumchloridsulfátu po tepelném zpracování zfiltroval, aby se eventuálně oddělily přítomné pevné látky, které se mohou vrátit zpět jako suroviny do okruhu způsobu.
Příklady provedení vynálezu
Předmět vynálezu je dále podrobně vysvětlen pomocí příkladů provedení.
Přiklad 1
Zpracováním dekahydrátu oxidu hlinitého kyselinou chlorovodíkovou byl vyroben rozkládací roztok obsahující chlorid hlinitý, který se po odděleni nerozpustného zbytku filtrací odpaří až na obsah A1C13 30 % hmot, a potom se v množství 500 kg/h přivádí do suspenzního cirkulačního krystalizátoru. Z krystalizátoru byla odebrána suspenze krystalizátu a byla přivedena do odstředivky, ze které odcházel krystalizát, sestávající z A1C13 . 6 H20 se zbytkovou vlhkostí asi 6 % hmot. Potom byl tento materiál rozkládán v reaktoru s fluidní vrstvou při 170 až 180 “C až do zásaditosti OH : AI = 1,8 : 1. Produkt měl po odebráni z reaktoru s fluidní vrstvou obsah H20 3,9 % hmot., jakož i střední průměr části d5Q 360 μιη, přičemž 87 % materiálu vykazovalo průměr částic v rozmezí 200 až 500 μη. Pevný zásaditý chlorid hlinitý měl vynikající rozpustnost, protože během 10 minut se mohl rozpustit 1 díl hmot, pevné látky ve 25 dílech hmot, vody asi při 100 CC z 99,8 %.
kg pevného zásaditého chloridu hlinitého se vneslo při °C do vodné kyseliny sírové a rozpustilo. Rezultoval zásaditý roztok aluminiumchloridsulfátu, který měl následující složení :
-3CZ 280034 B6
Al+3 = 5,5 % hmot., Cl“ = 8,7 % hmot., SO4 2“ = 2,9 % hmot., zbytek voda. Potom byl roztok za mícháni tepelně zpracováván 2 hodiny při 60 °C; po ukončení tepelného zpracování se zásaditost roztoku OH : Al pohybovala okolo 1,5 až 1. Z roztoku polyaluminiumchloridu obsahujícího síran byl odfiltrován nerozpustný zbytek v množství 0,5 % hmot., vztaženo na pevný, zásaditý chlorid hlinitý.
Po výrobě vykazoval zásaditý roztok polyaluminiumchloridu obsahující síran velmi dobrou stálost, protože jeho zákal činil po jednom dnu 1,4 TE/F a po 30 dnech 3,7 TE/F /TE/F = jednotky zákalu vztaženo na formazin podle DIN 38404 C2/.
Příklad 2
V souladu s podmínkami způsobu, které byly uvedeny v příkladu 1 byl vyroben zásaditý roztok polyaluminiumchloridu obsahující síran; ovšem na rozdíl od příkladu 1 byl ve vířivé vrstvě jako meziprodukt vyroben pevný, zásaditý chlorid hlinitý se zásaditostí OH : Al = 2,16 : 1. 6 kg tohoto pevného zásaditého chloridu hlinitého bylo rozpuštěno v různých množstvích ve vodné kyselině sírové, přičemž po dvouhodinovém tepelném zpracování při 60 C vznikly zásadité roztoky polyaluminiumchloridu obsahující síran:
| Roztok | 2a : Al3+ =7,2 | % | hmot., Cl“ = | 9,9 % hmot., | so4 2 = |
| 3,9 % hmot. | t | zásaditost OH | : Al = 1,65 | : 1. | |
| Roztok | 2b : Al3+ = 6,0 | % | hmot., Cl“ = | 7,1 % hmot., | so4 2“ = |
| 3,3 % hmot. | t | zásaditost OH | : Al = 1,8 : | 1. | |
| Oba zásadité roztoky | polyaluminiumchloridu, obsahující sira |
ny, měly velmi dobrou stálost.
Přiklad 3
Ze zásaditých roztoků 1, 2a a 2b polyaluminiumchloridu, obsahujících síran, vyrobených způsobem podle vynálezu, podle příkladů 1 a 2, byly vyrobeny zředěné roztoky, přičemž 1 díl roztoku byl smíchán s 10 díly vody. Tyto zředěné roztoky 1, 2a a 2b byly analyzovány na jejich vlastnosti vyvločkování podle tak zvaného Jar-testu. Při Jar-testu se 800 ml vody doplní 1 ml 5% suspenze aktivního uhlí. Potom se vnáší vločkovací činidlo . tedy v předloženém případě zředěné roztoky 1, 2a a 2b - v množství 5 mg A12O3 jako aktivní vločkovací látka při rychlosti míchání >120 otáček/minutu po dobu 1 minuty do vzorku vody který byl doplněn aktivním uhlím. Potom se směs míchala 10 minut při 40 otáčkách/minutu. Potom sedimentují vločky během stanovené doby usazování, přičemž se strhává suspendované aktivní uhlí a vyvločkuje. V dále uvedené tabulce jsou uvedeny podstatné vlastnosti vločkování zředěných roztoků 1, 2a a 2b. Tabulka ukazuje, že se během krátké doby může dosáhnout zbytkového zákalu. K tomu přistupuje, že roztoky použité pro výrobu zředěných roztoků 1, 2a a 2b ani po 100 dnech neukazovaly žádné změny.
-4CZ 280034 B6
Tabulka 1 velikost vloček /mm/ doba usazování /minuty/ zbytkový zákal zředěné roztoky
| 1 | 2a | 2b |
| 2,5 <3 0,14 | 3 <2 0,20 | 4 <1,5 0,15 |
Konečně bylo zjištěno, že při změně postupu rozpouštění pevného, zásaditého chloridu hlinitého tím způsobem, že se do vodného roztoku zásaditého chloridu hlinitého vnese kyselina sírová a potom se provádí po dobu 2 hodin tepelné zpracování při 60 °C, vyrobí se zásadité roztoky polyaluminiumchloridu, obsahující síran, které mají podstatně horší vlastnosti než produkty, které rezultují při způsobu podle vynálezu. Když se příklad provedení 1 provede v odklonu od vynálezu tak, že se vodná kyselina sírová vnáší do chloridu hlinitého, rezultuje zásaditý roztok polyaluminiumchloridu obsahující síran, který při zředění v poměru 1 : 10 podle Jar-testu má následující zhoršené vlastnosti vyvločkování:
velikost vloček 0,3 mm doba usazování >10 minut zbytkový zákal 0,22 TE/F.
Claims (5)
1. Způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsa- hujících sírany, se zásaditostí OH : Al 1,05 až 1,95 ku 1, při kterém se látky, obsahující hliník rozkládají kyselinou chlorovodíkovou a při kterém se zásaditý chlorid hlinitý smíchává s vodnou kyselinou sírovou, vyznačuj ící se tím, že se nerozpustný zbytek odfiltruje z rozkládacího roztoku, potom se rozkládací roztok, prostý pevných látek odpaří až na obsah chloridu hlinitého 30 % hmot., z odpařeného rozkládacího roztoku se krystalizací získá A1C13 . 6 H2O, získaný A1C13 . 6 H2O se převede tepelným rozkladem při 150 ° až 200 °C v pevný, zásaditý chlorid hlinitý se zásaditostí OH : Al 1,35 až 2,25 ku 1, tento pevný zásaditý chlorid hlinitý se vnese do vodné kyseliny sírové a rozpustí se a konečné se roztok zásaditého chloridu hlinitého, obsahující sírany, který vykazuje koncentraci hliníku 3 až 10 % hmot., zpracovává tepelně po dobu 1 až 3 hodin při 40 až 70 °C, přičemž obsah síranu v získaném roztoku činí 1 až 6 % hmot..
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako látka obsahující hliník používají odpadni produkty obsahující hliník.
než se vnese do vodné kyseliny sírové.
5. Způsob podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se pevný zásaditý chlorid hlinitý rozpustí ve vodné kyselině sírové nebo ve vodě při 40 až 70 °C.
6. Způsob podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že koncentrace hliníku v zásaditém roztoku aluminiumchloridsulfátu činí 5 až 7,5 % hmot.
7. Způsob podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že zásaditý roztok aluminiumchloridsulfátu má po tepelném zpracování obsah síranu 2 až 4 % hmot.
zpracování zfiltruje.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4121276A DE4121276C2 (de) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Verfahren zur Herstellung sulfathaltiger, basischer Polyaluminiumchlorid-Lösungen |
| PCT/EP1992/001417 WO1993000295A1 (de) | 1991-06-27 | 1992-06-24 | Verfahren zur herstellung sulfathaltiger basischer polyaluminiumchlorid-lösungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ107093A3 CZ107093A3 (en) | 1994-02-16 |
| CZ280034B6 true CZ280034B6 (cs) | 1995-10-18 |
Family
ID=6434892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ931070A CZ280034B6 (cs) | 1991-06-27 | 1992-06-24 | Způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsahujících sírany |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6241958B1 (cs) |
| EP (1) | EP0591370B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0822738B2 (cs) |
| AT (1) | ATE125520T1 (cs) |
| AU (1) | AU653054B2 (cs) |
| CA (1) | CA2099496C (cs) |
| CZ (1) | CZ280034B6 (cs) |
| DE (2) | DE4121276C2 (cs) |
| DK (1) | DK0591370T3 (cs) |
| ES (1) | ES2076772T3 (cs) |
| FI (1) | FI102064B (cs) |
| HK (1) | HK1006566A1 (cs) |
| HU (1) | HU212456B (cs) |
| NO (1) | NO306774B1 (cs) |
| PL (1) | PL168570B1 (cs) |
| RU (1) | RU2127228C1 (cs) |
| SK (1) | SK278777B6 (cs) |
| WO (1) | WO1993000295A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA924769B (cs) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2745807B1 (fr) * | 1996-03-08 | 1998-04-24 | Atochem Elf Sa | Procede de preparation de polychlorosulfates basiques d'aluminium et leurs applications |
| DE69717978T2 (de) | 1996-04-05 | 2003-10-02 | Sod Conseils Rech Applic | Alpha-1 adrenergischer rezeptor antagonisten |
| CN100355656C (zh) * | 2004-07-09 | 2007-12-19 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种高铝含量的聚合氯化铝的制备方法 |
| US20070092433A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Reheis, Inc. | Process for producing stable polyaluminum hydroxychloride and polyaluminum hydroxychlorosulfate aqueous solutions |
| DE102007034441B4 (de) * | 2007-07-20 | 2020-06-04 | Ulrich Loser | Technisches Verfahren zum Entfernen der Front- und Rückseitenkontakte von Solarzellen bei gleichzeitiger Gewinnung von Wertstoffen und Minimierung von Abfällen |
| CN104402031B (zh) * | 2014-10-23 | 2016-08-24 | 蓝保(厦门)水处理科技有限公司 | 一种聚氯化铝滤渣再利用工艺 |
| CN106430268B (zh) * | 2016-10-08 | 2017-10-17 | 山西大学 | 一种从混合液中提取高纯六水氯化铝的方法 |
| CN106395874B (zh) * | 2016-10-08 | 2017-08-25 | 山西大学 | 一种从混合液中提取氯化钠和六水氯化铝的方法 |
| CN109650426B (zh) * | 2018-12-26 | 2021-05-18 | 河南省福可思环保科技有限公司 | 水处理剂聚氯化铝废渣综合利用方法 |
| CN110577266B (zh) * | 2019-09-29 | 2022-05-03 | 李子璇 | 一种废混合酸液的净化方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE211543C (cs) * | ||||
| US2369691A (en) * | 1942-10-10 | 1945-02-20 | Universal Oil Prod Co | Catalyst manufacture |
| FR1554586A (cs) * | 1966-04-28 | 1969-01-24 | ||
| DE1907359B2 (de) * | 1969-02-14 | 1978-09-14 | Taki Fertilizer Manufacturing Co., Ltd., Kakogawa (Japan) | Flockungsmittellösungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FI53963C (fi) * | 1971-02-19 | 1978-09-11 | Kali Chemie Ag | Foerfarande foer framstaellning av sulfathaltiga basiska aluminiumklorider |
| GB1520109A (en) * | 1974-10-26 | 1978-08-02 | Laporte Industries Ltd | Process for production of solution of a basic aluminium salt and its use in water treatment |
| AU528882B2 (en) * | 1978-09-26 | 1983-05-19 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Producing anhydrous aluminium chloride |
| DD211543A1 (de) * | 1982-11-09 | 1984-07-18 | Mansfeld Kombinat W Pieck Veb | Verfahren zur herstellung von basischen aluminiumchloriden |
| US4560541A (en) * | 1984-03-15 | 1985-12-24 | Atlantic Richfield Company | Production of low silica content, high purity alumina |
-
1991
- 1991-06-27 DE DE4121276A patent/DE4121276C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-06-24 WO PCT/EP1992/001417 patent/WO1993000295A1/de active IP Right Grant
- 1992-06-24 RU RU93058496A patent/RU2127228C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-06-24 SK SK971-93A patent/SK278777B6/sk unknown
- 1992-06-24 JP JP5501327A patent/JPH0822738B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-24 US US08/107,656 patent/US6241958B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-24 DE DE59203048T patent/DE59203048D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-24 EP EP92913895A patent/EP0591370B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-24 AT AT92913895T patent/ATE125520T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-06-24 HU HU9303727A patent/HU212456B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-06-24 ES ES92913895T patent/ES2076772T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-24 CZ CZ931070A patent/CZ280034B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-06-24 AU AU21652/92A patent/AU653054B2/en not_active Ceased
- 1992-06-24 PL PL92298235A patent/PL168570B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1992-06-24 DK DK92913895.6T patent/DK0591370T3/da active
- 1992-06-24 CA CA002099496A patent/CA2099496C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-26 ZA ZA924769A patent/ZA924769B/xx unknown
-
1993
- 1993-07-01 NO NO932410A patent/NO306774B1/no unknown
- 1993-09-15 FI FI934048A patent/FI102064B/fi active
-
1998
- 1998-06-17 HK HK98105570A patent/HK1006566A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT67266A (en) | 1995-03-28 |
| EP0591370B1 (de) | 1995-07-26 |
| AU2165292A (en) | 1993-01-25 |
| NO932410L (no) | 1993-07-01 |
| ES2076772T3 (es) | 1995-11-01 |
| AU653054B2 (en) | 1994-09-15 |
| ZA924769B (en) | 1993-12-27 |
| FI102064B1 (fi) | 1998-10-15 |
| FI934048A0 (fi) | 1993-09-15 |
| JPH0822738B2 (ja) | 1996-03-06 |
| FI102064B (fi) | 1998-10-15 |
| RU2127228C1 (ru) | 1999-03-10 |
| PL168570B1 (pl) | 1996-03-29 |
| JPH06504757A (ja) | 1994-06-02 |
| HU9303727D0 (en) | 1994-04-28 |
| SK97193A3 (en) | 1994-01-12 |
| SK278777B6 (sk) | 1998-02-04 |
| HK1006566A1 (en) | 1999-03-05 |
| DK0591370T3 (da) | 1995-09-11 |
| CA2099496A1 (en) | 1992-12-28 |
| NO306774B1 (no) | 1999-12-20 |
| EP0591370A1 (de) | 1994-04-13 |
| DE4121276A1 (de) | 1993-01-14 |
| PL298235A1 (en) | 1993-11-29 |
| CZ107093A3 (en) | 1994-02-16 |
| FI934048A (fi) | 1993-09-15 |
| NO932410D0 (no) | 1993-07-01 |
| CA2099496C (en) | 2002-11-26 |
| ATE125520T1 (de) | 1995-08-15 |
| WO1993000295A1 (de) | 1993-01-07 |
| HU212456B (en) | 1996-06-28 |
| US6241958B1 (en) | 2001-06-05 |
| DE4121276C2 (de) | 1994-02-17 |
| DE59203048D1 (de) | 1995-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5573674A (en) | Activated silica sol | |
| CZ280034B6 (cs) | Způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsahujících sírany | |
| JPS59111916A (ja) | 塩基性アルミニウムの製造方法 | |
| PL194681B1 (pl) | Sposób otrzymywania roztworu jonów wapnia z wapna, oraz produktów zawierających wapń, w tym strącanego węglanu wapnia | |
| WO2020032829A1 (ru) | Активный высокочистый оксид магния и способ его производства | |
| JP2006045053A (ja) | アルミニウム塩溶液の製造方法、アルミニウム塩溶液、アルミニウム塩、アルミニウム塩溶液を用いる浄化装置、アルミニウム塩溶液を使用して製造された物品 | |
| JP2579313B2 (ja) | 固体状の塩基性金属ヒドロキシ硫酸塩錯体及びその製造方法 | |
| US20090176118A1 (en) | Method for manufacturing aluminum salt solution, aluminum salt solution, aluminum salt, water purifying apparatus using the same, and articles manufactured by using the same | |
| PL185859B1 (pl) | Sposób wytwarzania polichlorosiarczanu glinowego oSposób wytwarzania polichlorosiarczanu glinowego o wysokiej zasadowości oraz zastosowanie polichloro wysokiej zasadowości oraz zastosowanie polichlorosiarczanów glinowych o wysokiej zasadowościsiarczanów glinowych o wysokiej zasadowości | |
| RU2039711C1 (ru) | Способ получения коагулянта | |
| HUT77696A (hu) | Eljárás savas folyadékok kezelésére és ennek során kereskedelmi termékek előállítására | |
| JPH01226718A (ja) | 塩基性クロロスルホン酸アルミニウムと、その製造方法と、その凝集剤としての応用 | |
| US3557010A (en) | Removal of iron from hypochlorite solutions | |
| CA1329917C (en) | Process for the production of alkali metal chlorate | |
| RU2085509C1 (ru) | Способ очистки щелочных сточных вод, неорганический коагулянт для очистки щелочных сточных вод и способ его получения | |
| EP0039717B1 (en) | A method of preparing water purifying agents | |
| JPS598603A (ja) | 低食塩次亜塩素酸ナトリウム水溶液の製造方法 | |
| KR100284368B1 (ko) | 응집성 화학물질 제조방법 | |
| CZ290158B6 (cs) | Způsob výroby hydratovaného oxidu hlinitého z krystalického síranu hlinito-amonného | |
| SU1430342A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| SU1289814A1 (ru) | Способ очистки гидролизной сол ной кислоты от кремнийорганических соединений | |
| WO2019148179A1 (en) | Stable salt-free polyaluminum chlorosulfates | |
| CS270495B1 (cs) | Způsob čiětěni kyselých odpadních vod zejména s obsahem anorganických pigmentů | |
| JP2001162108A (ja) | 鉄・アルミニウム複合凝集剤の製造方法 | |
| PL237864B1 (pl) | Sposób otrzymywania wodorotlenku magnezu o wysokiej powierzchni właściwej |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20070624 |