CZ255899A3 - Inhalační prostředek, způsob jeho přípravy a jeho použití pro přípravu léčiva - Google Patents
Inhalační prostředek, způsob jeho přípravy a jeho použití pro přípravu léčiva Download PDFInfo
- Publication number
- CZ255899A3 CZ255899A3 CZ992558A CZ255899A CZ255899A3 CZ 255899 A3 CZ255899 A3 CZ 255899A3 CZ 992558 A CZ992558 A CZ 992558A CZ 255899 A CZ255899 A CZ 255899A CZ 255899 A3 CZ255899 A3 CZ 255899A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- preparation
- bulk density
- composition according
- carrier
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 13
- KFVSLSTULZVNPG-UHFFFAOYSA-N terbutaline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CC(C)(C)[NH2+]CC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1.CC(C)(C)[NH2+]CC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 KFVSLSTULZVNPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 229960005105 terbutaline sulfate Drugs 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N D-melezitose Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXNFKCQMGMBBJ-UHFFFAOYSA-N [1-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methyl]butan-2-yl] benzoate Chemical compound CN(C)CC(CC)(CN(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 VEXNFKCQMGMBBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nového farmaceutického přípravku a jeho přípravy a použití.
Dosavadní stav techniky
Účinná léčiva k inhalačni aplikaci jsou obvykle kombinována s nosiči jako je laktosa, neboť se tím dosáhne přesnějšího dávkování. Při zředění se hmotnostní změny přípravku projeví méně v hmotnosti účinné látky, než kdyby účinná látka nebyla zředěna. Tyto přípravky se obvykle skládají z hrubých částic nosiče a jemných částic účinné látky a takové směsi jsou známy jako uspořádané směsi.
Vynález se týká zlepšeného prostředku, který v systémech imitujících inhalaci ukazuje lepší disperzi účinné složky.
Podstata vynálezu
Vynález se týká suchého práškového prostředku, obsahujícího terbutalinsulfát a nosnou látku, obě v jemně rozptýlené formě, přičemž prostředek podle vynálezu má sypnou hustotu 0,28 až 0,38 g/ml.
Sypná hustota prostředku podle vynálezu se měří známými postupy, například technikou, popsanou v publikaci „Powder testing guide: Methods of measuring the physical properties of bulk powders, L. Svárovsky, Elsevier Applied Science 1987, str. 84-86.
Nosič, použitý v prostředku podle vynálezu, je s výhodou mono-, di- nebo polysacharid, cukerný alkohol nebo jiný polyol.
• »
-2 •••a t * • « · · ft a a · »·« ··«
Vhodným nosičem je například laktosa, glukosa, rafinosa, melezitosa, laktitol, maltitol, trehalosa, sacharosa, mannit, nebo škrob. Zvláště preferována je laktosa, zvláště ve formě monohydrátu.
Obě složky prostředku podle vynálezu musí být v jemně práškové formě, t.j. střední průměr jejich částic by měl být obvykle menší než 10 pm, s výhodou 1 až 7 pm, podle měření laserovou difrakcí nebo specielním čítačem (coulter counter). Složky mohou být připraveny v žádané velikosti částic metodami známými v oboru, například mletím, mikronizací nebo přímým srážením.
Prostředek podle vynálezu je s výhodou formulován tak, aby obsahoval jako denní dávku 50 pg až 8 mg, s výhodou 100 pg až 4 mg, nejvýhodnějí 125 pg až 2 mg, terbutalinsulfátu. Každá jednotlivá dávka prostředku podle vynálezu obsahuje s výhodou 125, 250 nebo 500 pg terbutalinsulfátu. Každá jednotlivá dávka prostředku obsahuje s výhodou 50 pg až 20 mg nosiče, lépe 50 pg až 10 mg a nejlépe 100 pg až 4 000 pg nosiče.
Vynález se dále týká způsobu přípravy prostředku podle vynálezu, který se vyznačuje tím, že (a) terbutalinsulfát a nosič se mikronizují, (b) produkt se popřípadě upraví, a (c) provede se sferonizace až do žádané sypné hustoty.
Postup s výhodou dále zahrnuje nízkoenergetický remikronizační stupeň, následující po stupni (b).
Prostředek podle vynálezu může být připraven běžnými technikami, které jsou samy o sobě známy. Tyto postupy obvykle zahrnují mikronizací složek na požadovanou velikost, odstranění amorfních oblastí částic, které se získají například metodami popsanými v patentovém spisu WO 92/18110 nebo WO 95/05805, a následnou aglomeraci, sferonizaci a prosetí získaného prášku. Velikost získaných aglomerátů je s výhodou v rozmezí 100 pm až 2 000 pm, zvláště 100 pm až 800 pm. Sypnou hustotu získaného • ··· · · · · · · 9 _ ♦ ♦»·» *«·<»««
- η - ······ « “ ··· 9» «9 · * 99 prostředku je možno nastavit empiricky variací složek a postupu přípravy, například prodloužením doby, po kterou jsou částice ve sferonizačním zařízení.
Jedním z nejdůležitéjších požadavků při míšení pevných látek je zajištění stejnorodosti směsi. Hlavním problémem, se kterým se setkáváme při míšení jemných prášků je neschopnost mixerů rozbít práškové aglomeráty. Bylo nalezeno, že po úpravě jemného prachu je výhodné zařadit remikronizačni krok o nízké energii. Je při něm nutné použít dostatečné množství energie na to, aby se rozbily práškové aglomeráty, ale ne tolik, aby se změnila velikost samotných částic. Takový krok poskytuje prostředek, ve kterém účinná látka a nosič jsou v podstatě homogenně distribuovány, například s relativní směrodatnou odchylkou menší než 3 % (s výhodou menší než 1 %), aniž by byla porušena krystaličnost jemných částic.
Prostředek podle vynálezu se může aplikovat za použití jakéhokoliv suchého inhalátoru, například jednorázového nebo na více dávek. Může to být i dechem hnaný práškový inhalátor, například Turbuhaler®. Vynález se dále týká použití prostředku podle vynálezu pro výrobu léčebného prostředku. Prostředek dle vynálezu je možno využít k léčbě respiračních poruch, zvláště astmatu. Vynález se rovněž týká metody léčby pacientů trpících respiračními poruchami, vyznačující se tím, že se pacientovi podává terapeuticky účinné množství prostředku podle vynálezu.
Následující příklady ilustrují předložený vynález, aniž by jakkoliv omezovaly jeho rozsah.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Terbutalinsulfát (60 dílů) se mikronízuje v přístrojí Alpín míli 100AFG na částice o středním průměru menším než 2 μιτι a pak y· • *·· * · » · t « ·· · v · · · · »·«·«·
-Δ- ······ · « * ··· ·· « « ·« «* se upraví metodou popsanou v patentovém spisu US 5562923. Monohydrát laktosy (40 dílů) se mikronizuje (Alpin milí 100APG) na částice o středním průměru menším než 3 μτη a pak se upraví způsobem popsaným v patentovém spisu WO 95/05805. Mikronizovaný a upravený terbutalinsulfát a monohydrát laktosy se důkladně smísí v mixeru typu Turbula. Směs se remikronizuje ve spirálovém tryskovém mlýnu za tlaku jen asi 1 bar a získá se homogenní směs. Prášek se pak aglomeruje na dvojchodém šroubovém podavači (K-Tron), proseje se na oscilačním sítu (velikost ok 0,5 mm), sferonizuje se na rotační pánvi při obvodové rychlosti 0,5 m/s po dobu 4 minut, opět se proseje na tomtéž sítu, ještě jednou se sferonizuje po dobu 6 minut a nakonec se proseje (velikost ok 1,0 mm). Získá se prášek o sypné hustotě 0,28 g/ml.
Příklad 2
Postupem popsaným v příkladu 1 se zpracuje 30 dílů terbutalinsulfátu a 70 dílů monohydrátu laktosy, čímž se získá prášek o sypné hustotě 0,31 g/ml.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Suchý práškový prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje terbutalinsulfát a nosič, přičemž obě složky jsou v jemně rozptýlené formě a jsou v podstatě stejnoměrně rozptýleny, a sypná hustota prostředku je 0,28 až 0,38 g/ml.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že má sypnou hustotu 0,30 až 0,36 g/ml.
- 3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se použije při léčbě respiračních poruch.
- 4. Způsob přípravy prostředku podle nároku 1, vyznačující se tím, že (a) terbutalinsulfát a nosič se mikronizují, (b) produkt se popřípadě upraví, a (c) produkt se sferonizuje, až se docílí žádané sypné hustoty.
- 5. Způsob přípravy podle nároku 4, vyznačující se tím, že se za krok (b) zařadí nízkoenergetický remíkronizační krok.
- 6. Použití prostředku podle nároku 1 nebo 2 při výrobě lékové formy.
- 7. Metoda léčby pacientů trpících respiračními poruchami, vyznačující se tím, že se pacientu podá terapeuticky účinné množství prostředku podle nároku 1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9700136A SE9700136D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | New formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ255899A3 true CZ255899A3 (cs) | 1999-10-13 |
| CZ295665B6 CZ295665B6 (cs) | 2005-09-14 |
Family
ID=20405456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19992558A CZ295665B6 (cs) | 1997-01-20 | 1998-01-13 | Suchý práškový prostředek s obsahem terbutalinsulfátu, způsob jeho přípravy a léčivo s jeho obsahem |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1014955B1 (cs) |
| JP (1) | JP2001509812A (cs) |
| KR (1) | KR100528415B1 (cs) |
| CN (1) | CN1195507C (cs) |
| AT (1) | ATE263552T1 (cs) |
| AU (1) | AU728768B2 (cs) |
| BE (1) | BE1012009A5 (cs) |
| BR (1) | BR9806893A (cs) |
| CA (1) | CA2277891C (cs) |
| CZ (1) | CZ295665B6 (cs) |
| DE (1) | DE69823045T2 (cs) |
| EE (1) | EE03950B1 (cs) |
| ES (2) | ES2217535T3 (cs) |
| FR (1) | FR2759905B1 (cs) |
| GR (1) | GR980100023A (cs) |
| HU (1) | HUP0000755A3 (cs) |
| ID (1) | ID21929A (cs) |
| IE (1) | IE980026A1 (cs) |
| IL (1) | IL130839A (cs) |
| IS (1) | IS2072B (cs) |
| NL (1) | NL1008020C2 (cs) |
| NO (1) | NO993540L (cs) |
| NZ (1) | NZ336595A (cs) |
| PL (1) | PL189551B1 (cs) |
| RU (1) | RU2180562C2 (cs) |
| SE (1) | SE9700136D0 (cs) |
| SK (1) | SK283943B6 (cs) |
| TR (1) | TR199901689T2 (cs) |
| UA (1) | UA57765C2 (cs) |
| WO (1) | WO1998031353A1 (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI991582A1 (it) | 1999-07-16 | 2001-01-16 | Chiesi Farma Spa | Polveri costituite da particelle aventi la superficie perfettamente levigata da utilizzare come veicoli per la preparazione di miscele inala |
| JP2001151673A (ja) * | 1999-09-06 | 2001-06-05 | Nikken Chem Co Ltd | 吸入用粉末製剤の製造方法 |
| GB0009469D0 (en) | 2000-04-17 | 2000-06-07 | Vectura Ltd | Improvements in or relating to formalities for use in inhaler devices |
| PE20011227A1 (es) | 2000-04-17 | 2002-01-07 | Chiesi Farma Spa | Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros |
| GB0012261D0 (en) * | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Astrazeneca Ab | Novel process |
| SE0200657D0 (sv) * | 2002-03-04 | 2002-03-04 | Astrazeneca Ab | Novel Formulation |
| GB0219511D0 (en) | 2002-08-21 | 2002-10-02 | Norton Healthcare Ltd | Method of preparing dry powder inhalation compositions |
| NZ538965A (en) | 2002-08-21 | 2006-11-30 | Norton Healthcare Ltd | Dry powder inhalation compositions |
| DE102007049931A1 (de) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Pharmatech Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von sphärischen Pulveragglomeraten |
| EP2255807A1 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-01 | Sanofi-Aventis | Method of treating sleep disorders using the combination of eplivanserin and zolpidem |
| US20110262502A1 (en) * | 2010-02-08 | 2011-10-27 | Prairie Pharmaceuticals LLC | Pulmonary delivery of 17-hydroxyprogesterone caproate (17-hpc) |
| GB201305825D0 (en) | 2013-03-28 | 2013-05-15 | Vectura Ltd | New use |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0072046B1 (en) * | 1981-07-24 | 1986-01-15 | FISONS plc | Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them |
| ATE17441T1 (de) * | 1981-07-24 | 1986-02-15 | Fisons Plc | Inhalierbare arzneimittel, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische formulierungen diese enthaltend. |
| WO1995009615A1 (en) * | 1993-10-01 | 1995-04-13 | Astra Aktiebolag | Process i |
| SE9603669D0 (sv) * | 1996-10-08 | 1996-10-08 | Astra Ab | New combination |
-
1997
- 1997-01-20 SE SE9700136A patent/SE9700136D0/xx unknown
-
1998
- 1998-01-13 UA UA99074045A patent/UA57765C2/uk unknown
- 1998-01-13 EE EEP199900293A patent/EE03950B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 ES ES98901619T patent/ES2217535T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 BR BR9806893-8A patent/BR9806893A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-01-13 RU RU99118586/14A patent/RU2180562C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 AU AU57860/98A patent/AU728768B2/en not_active Ceased
- 1998-01-13 NL NL1008020A patent/NL1008020C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 SK SK960-99A patent/SK283943B6/sk unknown
- 1998-01-13 NZ NZ336595A patent/NZ336595A/xx unknown
- 1998-01-13 JP JP53421998A patent/JP2001509812A/ja not_active Ceased
- 1998-01-13 AT AT98901619T patent/ATE263552T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 TR TR1999/01689T patent/TR199901689T2/xx unknown
- 1998-01-13 WO PCT/SE1998/000041 patent/WO1998031353A1/en active IP Right Grant
- 1998-01-13 DE DE69823045T patent/DE69823045T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-13 KR KR10-1999-7006415A patent/KR100528415B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 CN CNB988019019A patent/CN1195507C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-13 CZ CZ19992558A patent/CZ295665B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 CA CA002277891A patent/CA2277891C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-13 IL IL13083998A patent/IL130839A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 PL PL98334526A patent/PL189551B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-13 EP EP98901619A patent/EP1014955B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-13 HU HU0000755A patent/HUP0000755A3/hu unknown
- 1998-01-14 GR GR980100023A patent/GR980100023A/el not_active IP Right Cessation
- 1998-01-15 BE BE9800030A patent/BE1012009A5/fr active
- 1998-01-16 FR FR9800460A patent/FR2759905B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-16 IE IE980026A patent/IE980026A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-01-16 ES ES009800080A patent/ES2149083B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-30 ID IDW990662A patent/ID21929A/id unknown
-
1999
- 1999-07-06 IS IS5107A patent/IS2072B/is unknown
- 1999-07-19 NO NO993540A patent/NO993540L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1007017B2 (en) | Budesonide / formoterol formulation for inhalation having a poured bulk density of 0.30 to 0.36 g/ml, a process for preparing the formulation and the use thereof | |
| US6199607B1 (en) | Formulation for inhalation | |
| CZ255599A3 (cs) | Inhalační prostředek, způsob jeho přípravy a jeho použití pro přípravu léčiva | |
| CZ255699A3 (cs) | Inhalační prostředek, způsob jeho přípravy a jeho použití pro přípravu léčiva | |
| CZ255899A3 (cs) | Inhalační prostředek, způsob jeho přípravy a jeho použití pro přípravu léčiva | |
| US5980949A (en) | Formulation for inhalation | |
| JP4512202B6 (ja) | ブデソニドを含む０．２８から０．３８ｇ／ＭＬのかさ密度を有する吸入用新規製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090113 |