CZ20032655A3 - Beta-karbolinové deriváty a jejich farmaceutické použití proti depresi a úzkosti - Google Patents
Beta-karbolinové deriváty a jejich farmaceutické použití proti depresi a úzkosti Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20032655A3 CZ20032655A3 CZ20032655A CZ20032655A CZ20032655A3 CZ 20032655 A3 CZ20032655 A3 CZ 20032655A3 CZ 20032655 A CZ20032655 A CZ 20032655A CZ 20032655 A CZ20032655 A CZ 20032655A CZ 20032655 A3 CZ20032655 A3 CZ 20032655A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- addition salt
- acid addition
- free base
- anxiety
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Beta-karbolinové deriváty a jejich farmaceutické použití proti depresi a úzkosti
Oblast techniky
Vynález se týká nových beta-karbolinových derivátů, jejich přípravy, jejich použití jako léčiv a farmaceutických prostředků, které je obsahují.
Podstata vynálezu
Zejména se vynález týká sloučeniny obecného vzorce I
ve kterém
Ri je skupina vzorce
kde
Re je alkylová skupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku ,
R7 a Re znamenají nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylovou skupinu, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku a
X je atom vodíku, alkoxyskupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku nebo di(Ci- 4)alkylaminoskupina,
R2 a R3 znamenají nezávisle na sobě (Ci-4)alkoxy(Ci -4)alkylovou skupinu nebo (C3-7)cykloalkyl(C1-4)alkylovou skupinu nebo s výhradou, že Rj není popřípadě substituovaá fenylová skupina, alkylovou skupinu, která obsahuje 1 až 12 atomů uhlíku,
R4 je atom vodíku, alkylová skupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu nebo trifluormethylová skupina a
Rs je atom vodíku nebo alkylová skupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, ve formě volné báze nebo ve formě adiční soli s kyselinou.
V důsledku asymetrického(ých) atomu(ů) uhlíku, který je (které jsou) přítomen (přítomny) ve sloučeninách obecného vzorce I a v jejich solích, mohou se sloučeniny vyskytovat v opticky aktivní formě nebo ve formě směsí optických izomerů, např. ve formě racemických směsí. Všechny optické izomery a jejich směsi včetně racemických směsí spadají do rozsahu vynálezu.
Sloučeniny obecného vzorce I a jejich soli mohou být také v tautomerních formách, které mají obecné vzorce Ia a 1b
Obě tautomerní formy spadají do rozsahu vynálezu.
Atom halogenu je atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu, s výhodou atom fluoru nebo atom chloru. Shora definované alkylové skupiny a alkoxyskupiny znamenají s výhodou methylové skupiny a methoxyskupiny.
Podle dalšího význaku je předmětem vynálezu způsob výroby sloučenin obecného vzorce I a jejich solí, při kterém se sloučenina obecného vzorce II
ve kterém Ri, R4 a Rs mají shora uvedený význam, nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce III
(III) , ve kterém R2 a R3 mají shora uvedený význam, a takto připra• 9 ···· ·1 • · · vené sloučeniny obecného vzorce I se získají ve formě volné báze nebo ve formě adiční soli s kyselinou.
Reakce může být provedena známými metodami, např. jak popsáno v příkladu 1.
Zpracování reakčních směsí podle shora uvedeného postupu a vyčištění takto získaných sloučenin může být provedeno podle známých procesů.
Adiční soli s kyselinami mohou být připraveny z volných bází známým způsobem a naopak.
Sloučeniny obecných vzorců II a III jsou známé nebo mohou být připraveny známými postupy, například podle WO 99/64420 pro sloučeniny obecného vzorce II.
Sloučeniny obecného vzorce I a jejich farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinami, nadále uváděné jako prostředky podle vynálezu, mají hodnotné farmakologické vlastnosti při testování in vitro za použití receptorů somatostatinu (inhibičního faktoru uvolňování somatotropinu, SRIF), exprimujícího buněčné kultury, a na zvířatech a jsou proto užitečné jako léčiva.
Prostředky podle vynálezu mají zejména vysokou afinitu k receptorům somatostatinu. Jsou zvláště selektivními antagonisty receptorů somatostatinu sst3, dříve nazývanými receptory SSTR-3 (viz Hoyer a spol., TIPS, 1995, 16, 86 až 88), jak bylo zjištěno vazbou radioligandu a studiemi druhého mediátoru (viz například K. Kaupmann a spol., FEBS Letts., 1993, 331, 53 až 59. S. Siehler a spol. Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol, 1999, 360: 488 až 499), kde vykazují selektivní afinitu k receptorům sste s hodnotami pKd asi mezi 7,5 a 9,0 a působí jako antagonisté s hodnotami pKi asi 7,5 až 9,0 (Siehler a D. Hoyer, Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol., 1999: 360: 510 až 521).
« ·· ·
Prostředky podle vynálezu jsou proto užitečné pro léčbu úzkosti, deprese, sociální fóbie, panických poruch, GAD (generál izovaných úzkostných poruch), OCD (obsesivně kompulzivních poruch), posttraumatických stresových poruch, somatoformních poruch, osobnostních poruch, ADHD (poruch deficitu pozornosti a hyperaktivity), bipolárních poruch, schizofrenie, včetně negativních symptomů, neurodegenerativních onemocnění jako poruch učení/paměti, demence, zhoršení paměti ve spojitosti s věkem, senilní demence Alzheimerova typu (SDAT), pro léčbu nádorů a cévních poruch a imunologických chorob, jak bylo potvrzeno níže uvedenými standardními testy.
V testu na sociální průzkum v dávkách asi 0,01 až 10 mg/kg p.o. zvyšují prostředky podle vynálezu dobu sociálního kontaktu krys podobně jako klasická anxiolytika, jako jsou benzodiazepiny např. chlordiazepoxid, nebo antagonisté NK1 (Vassout A, Veenstra S, Hauser K, Ofner S, Brugger F, Schilling W, Gentsch C, Regulátory Peptides, 2000, 96, 7 až 16).
Dále v testu s myší vetřelcem (Triangle, 1982, 21: 95 až 105, J. Clin. Psychiatry, 1994, 55:9 (dodatek B) 4 až 7), zvyšují prostředky podle vynálezu sociální průzkum a snižují defenzivní ambivalenci u léčené myši vetřelce při dávkách asi 1 až asi 10 mg/kg s.c., což naznačuje antimanický profil podobný carbamazepinu a lithiu, neuroleptický profil, jako má clozapine a anxiolytický profil, jako má diazepam.
U stresem vyvolané hypertermie a zvýšeného paradigmatu bloudění u myší (Lecci a spal., Psychopharmacology 101:255 až 261 (1990) a Rogers R.J. Behav. Pharmacol. 8:477 až 496 (1998)) snížily prostředky podle vynálezu zvýšení tělesné teploty a prodloužily dobu strávenou na nechráněných končetinách. Jsou proto indikovány pro léčbu úzkostných poruch a panických poruch.
·9 · ♦ «♦· ·♦ • ·
Avšak na rozdíl od benzodiazepinů nezhoršují sloučeniny podle vynálezu paměť, měřenou pasivním testem na vyhnutí se překážky, což je paradigma, při kterém bylo zhoršení fornování paměti zjištěno např. při použití benzodiazepinů, antagonistů receptorů glutamátu NMDA nebo muskarinových antagonistů (Venable N, Kelly PH, Psychopharmacology, 1990: 100, 215 až 221) .
Při dávkách asi 0,3 až 3 mg/kg p.o. zvyšují prostředky podle vynálezu explorační chování myší na otevřené polovině zpoloviny uzavřené plošiny, což je model předvídatelný pro anxiolytickou aktivitu (Psychopharmacology, 1986, 89:31 až 37). Ve stejném modelu zpoloviny uzavřené plošiny zvyšují také prostředky podle vynálezu ve shora uvedených dávkách čilost myší.
Sloučeniny podle vynálezu jsou proto indikovány pro léčbu deprese, schizofrenie a demence, zejména senilní demence Alzheimerova typu (SDAT).
Prostředky podle vynálezu zlepšují při 0,03 až 3 mg/kg p.o. učení/paměť, měřeno testem sociálního poznávání podobně jako oxiracetam nebo GABAb blokátory (Thor D.H. a Holloway W.R.J. Comp. Physíol. Psychol. 1982, 96: 1000 až 1006. Mondadori C. a spol., Behavioural Brain Research 1996, 77: 227 až 229). Prostředky podle vynálezu dále při 0,03 až 0,3 mg/kg p.o. významně zvýšily jak index poznávání, tak index rozlišování u krys v nesociální situaci použitím testu na rozpoznání předmětu (ORT, Ennaceur A a Delacour J. Behav Brain Res 1988, 31: 47 až 59), podobně jako rivastigmin (ExelonR).
Sloučeniny podle vynálezu jsou proto indikovány pro léčbu poruch poznávání a poruch učení/paměti.
Pozitivní účinky na získání/zachování paměti kombinované se sociotropickými komponentami, dosažené prostředky podle vynálezu, naznačují, že tyto se ukáží být užitečné při léčbě «·♦· ·· «· '· »··»
ADHD a různých typů demencí včetně Alzheimerovy choroby.
Dále zvyšují prostředky podle vynálezu při uvedených chování (útočení, pronásledováPairs Situation u myší (Dixon 4 až toho ma j í kritických dávkách agresivní ní, kousání) v testu Matched a spol., J. Clin. Psychiatry 1994: 55: (9) (dodatek B)
7). Protože, jak shora uvedeno, tyto prostředky kromě zmenšují defenzivní chování v testu s myší vetřelcem, prostředky podle vynálezu etofarmakologický profil, který je velmi podobný profilu clozapinu a v určité míře profilu antimanických prostředků (lithia, carbamazepinu, valproatu). Jsou proto indikovány pro léčbu emočních poruch včetně bipolárních poruch, např. manicko-depresivních psychóz, extrémmích psychotických stavů např. mánie, schizofrenie a nadměrných výkyvů nálady, kde je žádoucí stabilizace chování. Kromě toho jsou sloučeniny podle vynálezu indikovány při úzkostných stavech, při generalizované úzkosti, jakož i při sociálním stresu a agorafobii, jakož i při stavech chování charakterizovaných stažením se ze společnosti např. negativními symptomy (Dixon A.K. Brit. J. Med. Psychol. 71: 417 až 445, Dixon
A.K., Fisch H.U. Neuroscience and Biobehavioural Rewiews, 1990: 23, 345 až 358) a při posttraumatických stresových poruchách .
Prostředky podle vynálezu se projevují u krysy účinky jako antidepresiva, podobnými desipraminu nebo fluoxetinu, když jsou podávány subchronicky (10 až 30 mg/kg, p.o.) při testu na vyvolání omezené hybnosti. (Porsolt, R.D. a spol. Nátuře, 1977: 266, 730 až 732). Konečně tyto prostředky, pokud jsou podávány jednou za den po dobu 14 dnů, (0,3 až 30 mg/kg p.o.), ruší jak charakteristickou hyperreaktivitu bulbektomizovaných krys, když jsou poprvé umístěny do nového a stresujícího prostředí, tak celkovou aktivitu, podobně jako imipramin a desipramin. (Song C a Leonard BE. HUM. Psychopharmacol 1994, 9: 135 až 146).
Dohromady ukazuje tento soubor údajů na silný antidep-
resivní potenciál pro prostředky podle vynálezu. V kombinaci se shora uvedenými účinky jsou prostředky podle vynálezu indikovány pro uni- a bipolární depresivní poruchy, generalizované úzkostné poruchy, posttraumatické stresové poruchy, sociální fóbii a úzkost, panické záchvaty, agresi, předmenstruální dysforii a autismus, ADHD (poruchy spojené s nedostatkem pozornosti a hyperaktivitou), schizofrenii, včetně negativní vh symptomů, pro neurovegetativní choroby jako poruchy učení/paměti, demence spojené s různými neurologickými poruchami, zhoršení paměti spojené s věkem a SDAT.
Prostředky podle vynálezu jsou také účinné při léčbě různých druhů nádorů, zejména nádorů nesoucích receptor sst3, jak se ukázalo v proliferačních testech s různými rozdílnými rakovinovými buněčnými liniemi a v pokusech na růst nádoru u holých myší s hormonálně ovlivněnými nádory (viz například G. Weckbecker a spol., Cancer Research 1994, 54: 6334 až 6337). Sloučeniny podle vynálezu jsou tedy indikovány například pro léčbu rakoviny prsu, prostaty, tlustého střeva, pankreatu, mozku a plic (malobuněčný karcinom plic) a pro zobrazování in vivo nádorů nesoucích receptor sst3.
Pro všechny shora uvedené indikace bude vhodné dávkování samozřejmě různé v závislosti například na použité sloučenině, na pacientovi, na způsobu podávání a povaze a závažnosti léčeného stavu. Obecně se však uvádí, že se u živočichů dosáhne uspokojivých výsledků při denním dávkování v rozmezí asi od 0,1 asi do 10 mg tělesné hmotnosti živočicha. U větších savců, například u člověka, je indikovaná denní dávka v rozmezí asi od 5 asi do 200 mg, s výhodou asi 10 až asi 100 mg sloučeniny účelně aplikované v rozdělených dávkách až 4 krát za den anebo ve formě s řízeným uvolňováním.
Prostředky podle vynálezu mohou být podávány ve volné formě nebo ve formě farmaceuticky přijatelné soli. Takové soli mohou být připraveny obvyklým způsobem a vyznačují se stejným stupněm aktivity jako volné sloučeniny.
• · · ·
Podle dalšího význaku vynálezu jsou předmětem vynálezu prostředky podle vynálezu pro použití jako léčiva, zejména pro léčbu shora uvedených stavů, např. schizofrenie, deprese, úzkosti a bipolárních poruch.
Předmětem vynálezu je dále farmaceutický přípravek obsahující prostředek podle vynálezu v kombinaci nejméně s jedním farmaceuticky přijatelným ředidlem nebo nosičem. Takové přípravky mohou být zpracovány do galenických forem obvyklým způsobem. Jednotkové dávkovači formy obsahují například asi od 0,25 asi do 50 mg prostředku podle vynálezu.
Prostředky podle vynálezu mohou být podávány libovolnou obvyklou cestou, například parenterálně např. ve formě injekčních roztoků nebo suspenzí, nebo enterálně, s výhodou orálně, např. ve formě tablet nebo tobolek.
Prostředky podle vynálezu mohou být alternativně aplikovány např. topicky ve formě krému, gelu nebo podobně, nebo inhalací, např. ve formě suchého prášku.
Příklady přípravků obsahujících prostředek podle vynálezu zahrnují např. pevnou disperzi, vodný roztok, např. obsahující solubilizační činidlo, mikroemulzi a suspenzi prostředku podle vynálezu. Přípravek může být pufrován vhodným pufrem na pH v rozmezí např. od 3,5 do 9,5.
Prostředky podle vynálezu mohou být aplikovány buď samotné nebo v kombinaci s jinými farmaceutickými prostředky účinnými při léčbě shora uvedených stavů.
Prostředky podle vynálezu mohou být tedy použity pro léčbu depresivních symptomů v kombinaci s: tricyklickými prostředky, inhibitory MAO (inhibitory monoaminoxydasy), SSRI, SNRI, antagonisty receptorů NK, antagonisty receptorů CRF, antagonisty receptorů 5HTz, agonisty/antagonis10 tou/modulátory receptorů mGlu, agonistou/antagonisty nebo modulátory receptorů GABA-a nebo GABA-a/b, antagonisty receptoru vazopresinu, s elektrošokovou léčbou, s deprivací spánku nebo s bylinnou léčbou jako St.John's Worth.
Prostředky podle vynálezu mohou být též použity pro léčbu úzkostných symptomů v kombinaci s: benzodiazepiny včetně mitochondriálních benzodiazepinových ligand, agonisty receptoru 5-HTia, SSRI, SNRI, antagonisty receptorů NK, antagonisty receptorů CRF, antagonisty receptorů vazopresinu, agonisty/antagonistou/modulátory receptorů mGlu, agonisty/antagonisty nebo modulátory receptorů GABA-a nebo GABA-a/b.
Prostředky podle vynálezu mohou být dále použity pro léčbu libovolných forem demence včetně Alzheimerovy choroby (SDAT) v kombinaci s inhibitory acetylcholin-esterasy, jako je rivastigmin a donepezil, s inhibitory smíšené acetylcho1in/butyrylcholin esterasy a s agonisty nikotinového-alfaz-receptorů.
Prostředky podle vynálezu mohou být dále použity pro léčbu psychotických symptomů včetně pozitivních a negativních symptomů u schizofrenie a symptomů schizoidního typu v kombinaci s libovolnými typickými nebo atypickými antipsychotickými prostředky, jako je clozapin nebo haloperidol, a agonisty nikotinového-alfaz-receptorů.
Dále mohou být prostředky podle vynálezu použity pro léčbu bipolárních poruch v kombinaci s libovolným antimanickým prostředkem (např. lithiem, carbamazepinem, valproatem) nebo s libovolným atypickým nebo typickým antipsychotikem.
Farmaceutické přípravky pro oddělenou aplikaci součástí kombinace a pro aplikaci ve fixní kombinaci, tj. v jediném galenickém přípravku, obsahujícím nejméně dvě součásti kombinace podle vynálezu, mohou být připraveny o sobě známým způ• · • · sobem a jsou takto vhodné pro enterální, jako orální nebo rektální, a parenterální aplikaci savcům včetně člověku, obsahující terapeuticky účinné množství nejméně jedné farmakologicky aktivní součásti samotné nebo v kombinaci s jedním nebo několika farmaceuticky přijatelnými nosiči, zejména vhodnými pro enterální nebo parenterální aplikaci.
Terapeuticky účinné množství každé ze součástí kombinace může být podáno současně nebo postupně a v libovolném pořadí a jednotlivé komponenty mohou být aplikovány odděleně nebo jako fixní kombinace.
Předmětem vynálezu tedy je také kombinace obsahující terapeuticky účinné množství prostředku podle vynálezu a druhou léčebnou substanci, přičemž tato druhá léčebná substance je například vhodná pro použití v libovolné z příslušných shora uvedených indikací.
Výhodnými indikacemi jsou schizofrenie (zejména negativní symptomy a zhoršené poznávání), deprese, úzkost a poruchy afektivity, včetně bipolárních poruch, např. mánie.
Výhodný prostředek podle vynálezu pro shora uvedené indikace je (j?-l,l-bis-ethoxymethyl-3-(4-fenyl-lff-imidazol-2-y 1)-2,3,4,9-tetrahydro-l/ř-beta-karbol in ve formě volné báze nebo ve formě adiční soli s kyselinou. Tato sloučenina má silnou afinitu k receptorům sst3 (lidský receptor: pKd 8,69, receptor myši: pKd = 8,30) se selektivitou více než
400 násobnou oproti ostatním receptorům somastatinu. V testu na sociální kontakt (krysa) zvyšuje v závislosti na dávce délku sociálního kontaktu vetřelce'* vůči rezidentu při 0,01 až 10 mg/kg p.o. (maximální amplituda při 0,3 až 3 mg/kg p.o.) podobně jako jediná dávka chlordiazepoxidu při 5 mg/kg p.o. Při testu na pasivní vyhnutí se překážce při 0,1, 1 nebo 10 mg/kg p.o na rozdíl od chlordiazepoxidu při 20 mg/kg p.o. není pozorováno žádné zhoršení formování paměti. V testu na sociální poznávání (myši) při dávkách mezi
0,03 a 3 mg/kg p.o. způsobuje sloučenina podle vynálezu významné zvýšení sociálního poznávání známého partnera, což naznačuje zlepšení učení/paměti. Při testu na vyvolanou omezenou hybnost (Porsolt) je doba imobility zkrácena o 30 až 45 % po subchronické aplikaci 12,5 až 25 mg/kg p.o.
V souhlasu s vpředu uvedeným je předmětem vynálezu také použití prostředku podle vynálezu jako léčiva, např. pro léčbu schizofrenie, deprese, úzkosti a bipolárních poruch.
Kromě toho je předmětem vynálezu použití prostředku podle vynálezu k výrobě léčiva pro léčbu kteréhokoliv shora uvedeného stavu, např. schizofrenie, deprese, úzkosti a afektivních poruch.
Ještě dalším předmětem vynálezu je způsob léčby kteréhokoliv shora uvedeného stavu, např. schizofrenie, deprese, úzkosti a bipolárních poruch u jedince, u kterého je taková léčba indikována, přičemž taková léčba spočívá v aplikaci terapeuticky účinného množství prostředku podle vynálezu takovému jedinci.
Následující příklady ilustrují vynález. Teploty jsou uvedeny ve stupních Celsia a nejsou korigovány.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 (P)-l,l-dibutyl-3-(4-pyridin-4-yl-lií-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-ltf-beta-karbolin
1. Hydrobromid 2-brom-l-pyridin-4-yl-ethanonu
Hydrobromid 2-brom-l-pyridin-4-yl-ethanonu se připraví z l-pyridin-4-yl-ethanonu v 83%-ním výtěžku podle známého • ·· · ·♦
ΙΟ _ ······ ··· · · · ·
X O ······ · · · · · ·· .· ·· ·· .· ·· postupu (A. Taurins, A. Blaga, J. Heterocycl. Chem. 7, 1139 (1970)) .
2. Terc-butylester ((R)-2-(l/f-indol-3-yl)-l-(4-pyridin-4-yl-lff-imidazol-2-yl)-ethy1)-karbamové kyseliny
Roztok Boc-D-tryptofanu (7,00 g, 23,0 mmol) a CS2CO3 (7,49 g, 23,0 mmol) v dimethylformamidu (85 ml) se míchá 30 minut při teplotě místnosti. Přidá se hydrobromid 2-brom-1-pyridin-4-yl-ethanonu (6,49 g, 23,0 mmol) a v míchání se pokračuje 1 hodinu při teplotě místnosti. Rozpouštědlo se odstraní ve vakuu, zbytek se resuspenduje v AcOEt, sfiltruje se přes hyflo a odpaří se. Zbylý olej se vyjme do xylenu (290 ml), přidá se octan amonný (35,46 g, 460 mmol) a směs se zahřívá 2 hodiny při 160 °C za použití Dean-Starkova odlučovače. Po ochlazení na teplotu místnosti se přidá AcOEt (100 ml) a roztok se promyje nasyceným vodným roztokem uhličitanu draselného a solankou (po 100 ml). Vodné vrstvy se reextrahují s AcOEt (2 x 100 ml), spojené organické vrstvy se vysuší nad Na2S04 a odpaří se. MPLC (400 g silikagelu, AcOEtzMeOH 95:5 až 90:10) dává 3,36 g (36 %) terc-butylesteru ((J?)-2-(llf-indol -3 -yl )-l-(4-pyridin-4-yl -l.ff-imidazol-2-yl)-ethyl) -karbamové kyseliny (chromatografie na tenké vrstvě: silikagel, toluen:ethanol 5:1, Rf=0,31).
3. Dihydrochlorid (R)-2-(li3'-indol-3-yl)-l-(4-pyridin-4-yl-líř-imidazol-2-yl)-ethy lam i nu
Terc-butylester ((R)-2-(IH-indol-3-yl)-l - (4-pyr idin-4yl-ltf-imidazol-2-yl)-ethyl)-karbamové kyseliny (3,46 g, 8,58 mmol) se rozpustí ve směsi ledové kyseliny octové (99,5%, 25 ml) a koncentrované vodné HCI (37%, 2,5 ml) a roztok se míchá pod argonem při teplotě místnosti 1 hodinu. Výsledná sraženina se sfiltruje, promyje se acetonem a vysuší se, čímž se získá· 3,04 g (94 %) dihydrochloridu (J?)-2-(líř-indol-3-yl)-1-(4-pyridin-4-yl-ltf-imidazol-2-yl)-ethylaminu (chromatogra14 fie na tenké vrstvě: silikagel, toluen:ethanol:AcOH 4:4:1, Rf=0,18).
4. (R)-l, l-dibutyl-3-(4-pyrlďin-4-yl-lJř-imidazol-2-yl )-2,3,4, 9-tetrahydro-líf-beta-karbol in
Směs shora uvedeného dihydrochloridu aminu (1200 g, 3,19 mmol) a 5-nonanonu (0,544 g, 0,663 ml, 3,83 mmol) v n-butanolu (20 ml) se zahřívá pod zpětným chladičem 4,5 hodiny na 135 °C. Za použití Dean-Starkova odlučovače se oddestilují 2 ml rozpouštědla, načež se pokračuje v míchání 2 hodiny při 135 °C a 15 hodin při 100 °C. Po ochlazení na teplotu místnosti a odpaření rozpouštědla se přidá AcOEt (50 ml) a roztok se promyje nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného (20 ml), vodná vrstva se reextrahuje s AcOEt (2x50 ml), spojené organické vrstvy se vysuší nad síranem sodným, sfiltrují se a odpaří. Po MPLC (80 g silikagelu, AcOEt:triethylamin 95: 5) a překrystalování ze směsi methanol:voda (80:20) se získá (R)-l,l-dibutyl-3-(4-pyridin-4-yl-l#-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-llf-beta-karbol in (0,806 g, 59 ve formě bezbarvé krystalické pevné látky (teplota tání 200 až 205°C, chromatografie na tenké vrstvě: silikagel, toluen:ethanol 5:1, Rf=0,42, ESI-MS: (M+H)+=428,2).
Následující sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém R4 a Rs znamenají atom vodíku, mohou být připraveny analogicky s příkladem 1.
'klad | R1 | Ra | R3 | teplota tání (báze) | (M+H)+ |
2 | pyridin-2-yl | butyl | butyl | 85 až 105 0 | 428,2 |
3 | pyridin-3-yl | butyl | butyl | 224 až 229 0 | 428,2 |
4 | pyrazin-2-yl | butyl | butyl | 243 0 | 429,2 |
5 | (1,2-4)triazo- | butyl | butyl | n. d. | 468,2 |
lo(1,5-alfa)pyridin-6-yl ·00· • 0
6 | 2-methy1-(1,2, 4) triazolo(1, 5-alfa)pyridin-6-yl | butyl | butyl | n. d. | 482,3 |
7 . | imidazo(1,2-alfa)-pyri- din-6-yl | butyl | butyl | 262,5° | 467,3 |
8 | 2~methyl-imidazo(1,2-al- fa)pyridin- -6-y 1 | butyl | butyl | 254 až 257 ° | 481,3 |
9 | pyridin-4-yl | ethoxy- methyl | ethoxy- methyl | 132 ° | 432,1 |
10 | fenyl | ethox- raethyl | ethoxy methyl | 92 až 95 ° | 431 |
11 | fenyl | cyklo- propyl- methyl | cyklo- propyl methyl | 84 až 89 ° | 423 |
12 | pyridin-4-yl | cyklo- propyl- methyl | cyklo- propy1- methyl | 146 až 149 ° | 424 |
13 | fenyl | 1-(2-cyklohexyle- | 163 až 166 ° | 494,7 |
thyl)-piperidin-
14 | fenyl | -4-yl 6,7,8,9-tetrahyd- | 80 | až | 85 ° | 445,5 |
15 | fenyl | ro-577-benzocyklo- hepten-7-yl tetrahydropyran- | 183 | až | 186 ° | 385,5 |
16 | fenyl | -4-yl 3,3,5,5-tetrame- | 101 | až | 106 ° | 439,6 |
17 | fenyl | thylcyklohexyl cyklooktyl | 95 | až | 100 ° | 411,5 |
18 | 6-methoxypyri- | butyl butyl | 103 | až | 106 ° | 458,6 |
19 | din-3-yl l-methyl-6-α- | butyl butyl | 175 | až | 180 ° | 574,7 |
xo-1,6-dihydropyridin-3-yl
9 9 9 • · · 9 9 9 9 · · · • 99 9 · · · * · ·
ΊΑ— 99···· ·♦♦ * · · ·
X Ο 9·«··· 9 · · · ·
20 | 2-methoxypyri- din-4-yl | butyl | butyl | 162 | až | 165 ° 458,6 | |
21 | 2-fenyl-thiazol-4-yl | butyl | butyl | 95 | až | 100 ° | 510,7 |
22 | benzo(1,2,5)- thiadiazol-5- -yl | ethoxy- methyl | ethoxy- methyl | 90 | až | 95 ° | 489,6 |
23 | chinoxalin-6-yl | ethoxy- methyl | ethoxy- methyl | 110 | až | 116 ° 483,6 | |
24 | l-methyl-6-o- xo-1,6-dihydro- | ethoxy- raethyl | ethoxy- methy1 | 132 | až | 137° | 462,5 |
pyridin-3-yl
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Sloučenina obecného vzorce I ve kterémRi je skupina vzorce kdeRe je alkylová skupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku ,Rz a Re znamenají nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylovou skupinu, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku aX je atom vodíku, alkoxyskupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku nebo di(Cí-4)alkylaminoskupina,R2 a R3 znamenají nezávisle na sobě (Cí-4)alkoxy(Cí-4)alkylovou skupinu nebo (C3-7)cykloalkyl(C1-4)alkylovou skupinu ·· ···· nebo s výhradou, že Ri není popřípadě substituovaá fenylová skupina, alkylovou skupinu, která obsahuje 1 až 12 atomů uhlíku,R4 je atom vodíku, alkylová skupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu nebo trifluormethylová skupina aRe je atom vodíku nebo alkylová skupina, která obsahuje 1 až 4 atomy uhlíku, ve formě volné báze nebo ve formě adiční soli s kyselinou.
- 2. Způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1 nebo její soli, vyznačující se tím , že se sloučenina obecného vzorce II ve kterém Ri , R4 a Rs mají shora uvedený význam, nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce III (III), ve kterém R2 a R3 mají shora uvedený význam, a takto připravené sloučeniny obecného vzorce I se získají ve formě volné báze nebo ve formě adiční soli s kyselinou.
- 3. Sloučenina podle nároku 1, což je (R)-1,1-bis-ethoxymethyl-3-(4-fenyl-lH-imidazol-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-lH-beta-karbolin ve formě volné báze nebo ve formě adiční soli s kyselinou.···· 999 99 * • · « ♦ 999 99- 19 . 4. Sloučenina podle nároku 1 ve formě volné báze nebo ve formě farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinnou pro použití jako léčivo.Stí Sloučenina podle nároku 1 ve formě volné, báze nebo ve formě farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou pro použití při léčbě deprese, úzkosti a bipolárních poruch.
- 6. Farmaceutický prostředek, vyznačující ;-.s,-.e tím , že obsahuje sloučeninu podle nároku 1 ve formě volné báze nebo ve formě farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou v kombinaci s farmaceutickým nosičem nebo ředidlem.
- 7. Kombinace, vyznačující se tím, že obsahuje terapeuticky účinné množství sloučeniny podle nároku 1 ve formě volné báze nebo ve formě farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou a druhou léčivou substanci pro současné nebo postupné podávání.
- 8. Použití sloučeniny podle nároku 1 ve formě volné báze nebo ve formě farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou jako léčiva pro léčbu deprese, úzkosti a bipolárních poruch.
- 9. Použití sloučeniny podle nároku 1 ve formě volné báze nebo ve formě farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou k výrobě léčiva pro léčbu deprese, úzkosti a bipolárních poruch.
- 10. Způsob léčby deprese, úzkosti a bipolárních poruch u pacienta, kterému byla indikována tato léčba, v y z n a č u jící se tím , že se takovému pacientovi podává terapeuticky účinné množství sloučeniny podle nároku 1 ve formě volné báze nebo ve formě farmaceuticky přijatelné adiční soli s kyselinou.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0108337.7A GB0108337D0 (en) | 2001-04-03 | 2001-04-03 | Organic compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20032655A3 true CZ20032655A3 (cs) | 2003-12-17 |
CZ295992B6 CZ295992B6 (cs) | 2005-12-14 |
Family
ID=9912165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20032655A CZ295992B6 (cs) | 2001-04-03 | 2002-04-02 | Beta-karbolinové deriváty, způsob jejich přípravy a farmaceutické prostředky s jejich obsahem |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6861430B2 (cs) |
EP (1) | EP1377578B1 (cs) |
JP (1) | JP4405732B2 (cs) |
KR (1) | KR100564840B1 (cs) |
CN (1) | CN1309721C (cs) |
AR (1) | AR035451A1 (cs) |
AT (1) | ATE517104T1 (cs) |
AU (1) | AU2002316828B2 (cs) |
BR (1) | BR0208566B1 (cs) |
CA (1) | CA2440014C (cs) |
CZ (1) | CZ295992B6 (cs) |
EC (1) | ECSP034754A (cs) |
ES (1) | ES2368389T3 (cs) |
GB (1) | GB0108337D0 (cs) |
HU (1) | HUP0400317A3 (cs) |
IL (1) | IL157545A0 (cs) |
MX (1) | MXPA03009057A (cs) |
MY (1) | MY134026A (cs) |
NO (1) | NO20034413D0 (cs) |
NZ (1) | NZ528370A (cs) |
PE (1) | PE20021018A1 (cs) |
PL (1) | PL210861B1 (cs) |
PT (1) | PT1377578E (cs) |
RU (1) | RU2003130644A (cs) |
SK (1) | SK12222003A3 (cs) |
WO (1) | WO2002081471A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200306108B (cs) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10164139A1 (de) | 2001-12-27 | 2003-07-10 | Bayer Ag | 2-Heteroarylcarbonsäureamide |
ES2427166T3 (es) | 2003-06-23 | 2013-10-29 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Compuesto heterocíclico tricíclico novedoso |
AR051780A1 (es) * | 2004-11-29 | 2007-02-07 | Japan Tobacco Inc | Compuestos en anillo fusionados que contienen nitrogeno y utilizacion de los mismos |
ES2459742T3 (es) | 2004-12-22 | 2014-05-12 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Compuesto tricíclico y uso del mismo |
US20070149557A1 (en) * | 2005-11-21 | 2007-06-28 | Amgen Inc. | CXCR3 antagonists |
US7879859B2 (en) | 2005-11-21 | 2011-02-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Diagnosis and treatment of type 2 diabetes and other disorders |
WO2009011836A1 (en) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Merck & Co., Inc. | Beta carboline derivatives as antidiabetic compounds |
WO2009016329A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Cambridge Enterprise Limited | Use of gabaa receptor antagonists to treat cognitive impairment in patients with psychiatric conditions |
US8338604B2 (en) | 2008-06-20 | 2012-12-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Imidazopyridine and imidazopyrazine compounds useful as kinase inhibitors |
CA3017886A1 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Envivo Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof |
TW201028414A (en) * | 2009-01-16 | 2010-08-01 | Merck Sharp & Dohme | Oxadiazole beta carboline derivatives as antidiabetic compounds |
AU2011205483A1 (en) | 2010-01-15 | 2012-07-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Oxadiazole beta carboline derivatives as antidiabetic compounds |
DK3029039T3 (en) | 2010-05-17 | 2017-12-04 | Forum Pharmaceuticals Inc | PHARMACEUTICAL FORMS CONTAINING CRYSTALLINIC FORMS OF (R) -7-CHLOR-N- (QUINUCLIDIN-3-YL) BENZO (B) THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
WO2013169646A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Envivo Pharmaceuticals, Inc. | Methods of maintaining, treating or improving cognitive function |
CN111349096B (zh) * | 2020-04-14 | 2021-03-09 | 石河子大学 | 一种吲哚类化合物及其制备方法、应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4118741A1 (de) * | 1991-06-05 | 1992-12-10 | Schering Ag | Neue hetaryloxy-(beta)-carboline, deren herstellung und verwendung in arzneimitteln |
US6057340A (en) * | 1998-02-03 | 2000-05-02 | American Home Products Corporation | Oxazole derivatives as serotonin-1A receptor agonists |
AU761020B2 (en) | 1998-06-12 | 2003-05-29 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) | Beta-carboline compounds |
-
2001
- 2001-04-03 GB GBGB0108337.7A patent/GB0108337D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-03-27 AR ARP020101141A patent/AR035451A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-02 MY MYPI20021189A patent/MY134026A/en unknown
- 2002-04-02 CZ CZ20032655A patent/CZ295992B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 KR KR1020037012933A patent/KR100564840B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 AU AU2002316828A patent/AU2002316828B2/en not_active Ceased
- 2002-04-02 US US10/472,630 patent/US6861430B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 JP JP2002579459A patent/JP4405732B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 PE PE2002000264A patent/PE20021018A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-04-02 PT PT02745204T patent/PT1377578E/pt unknown
- 2002-04-02 CN CNB028077814A patent/CN1309721C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 CA CA2440014A patent/CA2440014C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-02 EP EP02745204A patent/EP1377578B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-02 PL PL362571A patent/PL210861B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 WO PCT/EP2002/003624 patent/WO2002081471A1/en active IP Right Grant
- 2002-04-02 HU HU0400317A patent/HUP0400317A3/hu unknown
- 2002-04-02 RU RU2003130644/04A patent/RU2003130644A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-04-02 SK SK1222-2003A patent/SK12222003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-04-02 NZ NZ528370A patent/NZ528370A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 MX MXPA03009057A patent/MXPA03009057A/es active IP Right Grant
- 2002-04-02 BR BRPI0208566-6B1A patent/BR0208566B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-04-02 ES ES02745204T patent/ES2368389T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-02 AT AT02745204T patent/ATE517104T1/de active
- 2002-04-02 IL IL15754502A patent/IL157545A0/xx unknown
-
2003
- 2003-08-07 ZA ZA200306108A patent/ZA200306108B/en unknown
- 2003-08-27 EC EC2003004754A patent/ECSP034754A/es unknown
- 2003-10-02 NO NO20034413A patent/NO20034413D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20032655A3 (cs) | Beta-karbolinové deriváty a jejich farmaceutické použití proti depresi a úzkosti | |
TW201247665A (en) | Tri- and tetracyclic pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds as antineoplastic agent | |
JP2009537520A (ja) | Fgf受容体キナーゼ阻害剤のための組成物および方法 | |
CA2658506A1 (en) | Acrylamide derivatives as fab 1 inhibitors | |
JPH11501925A (ja) | 置換N−アリールメチルおよびヘテロシクリルメチル−1H−ピラゾロ〔3,4−b〕キノリン−4−アミン並びにそれらを含有する組成物 | |
JP2008519818A (ja) | Cns障害の治療のためのアザベンゾオキサゾール | |
US6451809B2 (en) | Oxo-pyridoimidazole-carboxamides: GABA brain receptor ligands | |
SK160899A3 (en) | Ergoline derivatives and their use as somatostatin receptor antagonists | |
AU2002316828A1 (en) | Beta-carboline derivatives and its pharmaceutical use against depression and anxiety | |
TWI444376B (zh) | 脯胺醯胺吡啶化合物、其藥學組成物及醫藥用途 | |
TWI259085B (en) | Piperazine derivatives having SST1 antagonistic activity | |
CZ39594A3 (en) | Derivative of isatinoxime, process of its preparation and pharmaceutical preparation in which it is comprised | |
KR100820006B1 (ko) | 헤테로사이클릭 gaba-a 아형 선택적 수용체 조절제 | |
WO2006051410A1 (en) | Azabenzoxazoles for the treatment of cns disorders | |
JP6542236B2 (ja) | 有機化合物 | |
AU2021356875B2 (en) | HETEROCYCLIC SUBSTITUTED FUSED γ-CARBOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF AND USE THEREOF | |
JP5898815B2 (ja) | 新規なピラゾロピリミジン | |
TW201831462A (zh) | 二苯并二氮呯衍生物 | |
US20060166974A1 (en) | Azabenzoxazoles for the treatment of CNS disorders | |
EP4010330A1 (en) | Quinoline derivatives as protein kinase inhibitors | |
MXPA06009179A (es) | Moduladores de receptores selectivos del subtipo gaba-a heterociclicos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20070402 |