CZ20011815A3 - Léčebný systém a postup ovládání systému vyuľívaný pacientem při samoléčbě - Google Patents

Léčebný systém a postup ovládání systému vyuľívaný pacientem při samoléčbě Download PDF

Info

Publication number
CZ20011815A3
CZ20011815A3 CZ20011815A CZ20011815A CZ20011815A3 CZ 20011815 A3 CZ20011815 A3 CZ 20011815A3 CZ 20011815 A CZ20011815 A CZ 20011815A CZ 20011815 A CZ20011815 A CZ 20011815A CZ 20011815 A3 CZ20011815 A3 CZ 20011815A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
devices
information
master module
patient
treatment system
Prior art date
Application number
CZ20011815A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Henning Simonsen
Jens Ulrik Poulsen
Kent Halfden Rokkjaer
Lars Hofmann Christensen
Soren Aasmul
Steffen Lav
Original Assignee
Novo Nordisk A/S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk A/S filed Critical Novo Nordisk A/S
Publication of CZ20011815A3 publication Critical patent/CZ20011815A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00—Systems or methods specially adapted for specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/10—Services
    • G06Q50/22—Social work
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
    • A61B5/002—Monitoring the patient using a local or closed circuit, e.g. in a room or building
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
    • A61B5/0022—Monitoring a patient using a global network, e.g. telephone networks, internet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150015—Source of blood
    • A61B5/150022—Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150267—Modular design or construction, i.e. subunits are assembled separately before being joined together or the device comprises interchangeable or detachable modules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150305—Packages specially adapted for piercing devices or blood sampling devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151—Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
    • A61B5/15101—Details
    • A61B5/15103—Piercing procedure
    • A61B5/15107—Piercing being assisted by a triggering mechanism
    • A61B5/15113—Manually triggered, i.e. the triggering requires a deliberate action by the user such as pressing a drive button
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/50—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for simulation or modelling of medical disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04—Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0406—Constructional details of apparatus specially shaped apparatus housings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04—Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0443—Modular apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150358—Strips for collecting blood, e.g. absorbent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150412—Pointed piercing elements, e.g. needles, lancets for piercing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7235—Details of waveform analysis
    • A61B5/7264—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
    • A61M5/003—Kits for diabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00—Surgery
    • Y10S128/92—Computer assisted medical diagnostics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S128/00—Surgery
    • Y10S128/92—Computer assisted medical diagnostics
    • Y10S128/921—Diet management

Description

Oblast techniky
Vynález se týká léčebného systému a postupu ovládání systému využívaného pacientem při samoléčbě
Dosavadní stav techniky
Již mnoho let lze nakupovat různá zařízení pro léčbu diabetů, např. k aplikaci inzulínu, k měření krevní glukózy (zařízení tohoto typu se v následujícím textu označuje jako BGM), odběr krevních vzorků a další příslušenství, jejichž účelem je umožnit pacientovi diskrétní a zároveň velmi bezpečné ošetření.
Mnozí pacienti s diabetem jsou vyššího věku a mohou ve vztahu k lékařským přístrojům snadno znejistět. Na sebevědomí uživatele a jeho psychiku má silný vliv, a je proto velice důležité, poskytuje-li systém zpětnou vazbu, která uživateli potvrdí, že přístroj funguje po technické stránce ve vztahu k fyziologii pacienta správně. Takováto pomyslná rozprostřená záchranná síť napomáhá zvýšit kvalitu života pacientů trpících chorobou typu diabetů.
Také mnoho mladých lidí se potřebuje přesvědčit o tom, že je zařízení v pořádku, tzn. je z hlediska kalibrace, napájení a aktuálního stavu i po jiných stránkách připraveno k provozu.
Jedním ze způsobů, jak zajistit, aby bylo vše nezbytné pří ruce, je spojit několik potřebných zařízení do jediné integrální jednotky, viz např. patenty Spojených států č. 5 536 249 a č 5 593 390. Není to ideální řešení, protože takové multifunkční zařízení je obvykle poměrně složité po stránce výroby i používání. Lidé musí mít u přístroje pro samoléčbu pocit jistoty, musí přístroj znát a důvěřovat mu, což takové multifunkční zařízení neposkytuje.
Další nedostatek sloučení několika funkcí do jedné spočívá v tom, že z komerčních důvodů výrobce nikdy neobsáhne všechny možnosti, ale jen ty nejdůležitější, které budou vhodné pro dostatečně velkou skupinu uživatelů. Funkce, které zde nejsou zahrnuty, musí být zajištěny prostřednictvím • ·
- ······ · ······ ·· · · samostatných přístroj v typickém případě různých značek, což může vyvolat nejistotu, zda přístroje společně fungují správně.
Kromě toho je stěží proveditelná, ne-li přímo nemožná, aktualizace funkcí a jednotlivých zařízení integrálního multifunkčního zařízení, aniž by se nemuselo aktualizovat vše ostatní.
Podstata vynálezu
Podle vynálezu lze jednotlivá zařízení, jako lanceta, analyzátor tělních tekutin, jeden nebo více přístrojů pro dávkování léčiva pro aplikaci předem stanovené dávky léčiva pacientovi, uzpůsobit pro různé funkce týkající se ošetření např. při diabetů. Dáíe jde o řadu dalších pomůcek, které diabetik používá, např. zkušební proužky pro analyzátor krve, jehly, kapesníky pro otírání krve, další náplně inzulínu, tablety glukózy, nádoby na odpad atp.
Cílem vynálezu je poskytnout postup pro účinné sledování elektronických dat týkajících se množství přístrojů a jednotek, které pacient používá k samoléčbě choroby, takže lze dosáhnout vyšší úrovně bezpečnosti po funkční i emocionální stránce, a zároveň účinné zpětné vazby.
Toho lze podle vynálezu docílit tím, že se jednotlivé přístroje vybaví zařízením pro elektronickou komunikaci, takže když spolu přístroje vzájemně komunikují, vyměňují si často mezi sebou informace. Tím lze dosáhnout vyšší funkční bezpečnosti a je možno zvýšit celkovou datovou kapacitu systému, takže se zdokonalují možnosti zpětné vazby, např. když systém kontroluje, zda je každý z přístrojů v pořádku a je správně nastaven, přičemž pacientovi je nabídnuta řada možných a aktuálních alternativ, z nichž si může v dané situaci volit.
Konkrétněji se vynález týká postupu řízení informací z dat mezi skupinou přenosných přístrojů využívaných pacientem k samoléčbě, přičemž samoléčba spočívá v první činnosti a alespoň v druhé činnosti, a uvedené přenosné přístroje zahrnují první přístroj pro provádění první činnosti a alespoň druhý přístroj pro provádění druhé činnosti, přičemž každý přístroj pro samoléčbu se vyznačuje tím, že má zařízení pro jednu nebo více z následujících možností: uložení, vysílání, příjem, zpracování a zobrazení informací, na požádání je zahájen pokus o datovou komunikaci mezi uvedenými přístroji, přičemž uvedená komunikace je řízena funkčním hlavním modulem a je provedeno určení uvedeného funkčního hlavního modulu z alespoň dvou uvedených přístrojů.
-3• ·
Žádost může být iniciována např. časovačem nebo jinou vnější událostí, jako např. při akci, kterou provádí pacient.
Vynález nabízí ten speciální efekt, že pacient s sebou nemusí k ošetření své nemoci nosit přístroj velkých rozměrů s technicky složitou obsluhou, přístroj lze však rozdělit na několik menších a jednodušších jednotek, které jsou schopny spolu navzájem komunikovat. Jednotlivé jednotky lze volitelně upravovat pro mechanické propojení, jak zveřejňuje patentová přihláška Dánska č. PA199800714.
Podle vynálezu se k navázání komunikace mezi některými přístroji nemusí aktivovat všechny přístroje. K tomu je třeba přizpůsobit všechny přístroje zvláštnímu komunikačnímu protokolu, k čemuž lze využít několika možností. Jednu z jednotek lze např. vybavit programovou informací nejvyšší priority pro řízení a sledování datové komunikace mezi jednotlivými přístroji určenou jako funkční hlavní modul, kde programová informace s nejvyšší prioritou může být aktivována interně nebo přenesena do určeného funkčního hlavního modulu. Jednotku s nejvyšší prioritou může uživatel sám snadno vypnout nebo může mít dokonce poruchu, a pak lze přístroje uzpůsobit k tomu, aby navzájem komunikovaly přímo a ukládaly informace do paměti, odkud jsou pak přenášeny do jednotky s nejvyšší prioritou, když bude opět komunikovat s přístrojem.
Přednostně je předdefinován protokol se skupinou potenciálních hlavních modulů (jednotek s nejvyšší prioritou). Těmto předdefinovaným potenciálním hlavním modulům je dána hierarchická priorita a potenciální hlavní modul s nejvyšší prioritou mezi aktivovanými a přítomnými potenciálními hlavními moduly se stane funkčním hlavním modulem. Tento hlavní modul pracuje s ostatními aktivovanými a přítomnými přístroji systémem výzev.
Když si takto uživatel vybere některé z přístrojů a vezme si je na kratší nebo delší časové období s sebou, bude mít stále skupinu či podmnožinu přístrojů vhodných pro samoléčbu, které vzájemně komunikují čili vyměňují si informace, kde určený funkční hlavní modul odpovídá za řízení komunikace mezi podmnožinou přístrojů. Funkční hlavní modul může přijímat a ukládat, případně zrcadlově zálohovat veškeré informace dodávané jednotlivými přístroji pro účely zálohování a pro zpracování a shromažďování informací a snadnější aktualizaci s celkovým hlavním modulem (modulem s nejvyšší hierarchickou prioritou), protože obsahuje zrcadlo všech informací (dat). Funkční hlavní modul je navíc odpovědný za řízení vysílání příslušných dat, např. dat přijímaných z jiného přístroje, do příslušných přístrojů (přístroje).
·· · · · · ···· · · ···· · ♦ · · · · ··· ·· · ··
- 4 ·: : ······ ·· · ·· ·
Bude-li funkční hlavní modul nedostupný, mohou jednotlivé přístroje ukládat informace pouze lokálně, dokud nebude funkční hlavní modu! k dispozici, nebo zahájit určení nového funkčního hlavního modulu, tj. toho s nejvyšší dostupnou prioritou.
Patentová přihláška Spojených států 5 204 670 zveřejňuje systém sledování a identifikace, který má hlavní modul vysílající informace nashromážděné z různých snímačů do centrálního systému k dalšímu zpracování. To znamená možnost využití softwarových a hardwarových modulů k realizaci flexibilního systému, přičemž po provedení volby modulů bude systém a konfigurace statický.
Přihláška WO 98/02086 zveřejňuje kontrolní a měřicí systém, kdy je v pacientově domácnosti instalován samostatný terminál se zařízením pro shromažďování dat a kde informace ze skupiny terminálů (umístěných v různých domech) shromažďuje centrální řídicí jednotka.
Žádná z těchto dvou přihlášek nezveřejňuje systém, v němž může přenosná skupina, např. podmnožina přístrojů, komunikovat a vyměňovat si informace si o samoléčbě choroby, a přihlášky tedy nenabízejí flexibilní systém s větší funkční bezpečností a lepšími zpětnovazebními možnostmi vyplývajícími ze vzájemné výměny informací mezi přístroji.
Jinak lze použít i další komunikační protokoly.
Patří sem protokol pro samoorganizující se síť, kde každý přístroj přeposílá veškeré přijaté informace, pokud je nedostane přístroj nebo přístroje, pro něž byly určeny. Takto každý přístroj funguje jako reléová stanice nebo jako funkční hlavní modul a jako dočasná paměť vysílaných informací. Tato stavba je vhodná zejména, když není známa konfigurace sítě nebo když se konfigurace sítě mění nepředvídatelným způsobem. Další vlastnost sítě tohoto typu spočívá v tom, že se vytvoří maximální množství redundantních vysílacích drah s vyrovnávací pamětí, takže systém může vysílat informace do přístrojů, které nebyly k dispozici, když byly informace vysílány.
Dále protokol, kde všechny přístroje vysílají informace bez dozoru jakéhokoli typu. Přístroje samy musí rozhodnout, jaké informace jsou pro ně vhodné.
Jedna samostatná jednotka nebo přístroj, např. jednotka s nejvyšší prioritou neboli celkový hlavní modul je přednostně uzpůsobena komunikaci s větším centrálním komunikačním centrem, případně vnějším systémem, který může obsahovat databázi pacienta. Takové další použití vynálezu je známo např. z patentové přihlášky Spojených států č. 5 204 670, která však nemůže
-5• · · · · · · · · · · · ···· · · · ··· pacientovi nabídnout flexibilní a bezpečné využití skupiny různých vzájemně komunikujících přístrojů jako podle tohoto vynálezu, používaných společně při léčení choroby.
Přístroje podle vynálezu si sdělují a zpracovávají informace, jako je množství léčiva, typ léčiva, koncentrace příslušných látek v těle, např. hladina a koncentrace tělních tekutin, časová značka, množství potravy (např. množství či počet jednotek karbohydrátů), míra fyzické aktivity, upozornění (např. poplach nebo výstražná zpráva) pacientovi, hodnoty charakteristické pro pacienta (např. hmotnost, krevní tlak atd.) a logistika zásob. Tak lze automaticky uložit, zobrazit, přijmout a přenést příslušné informace např. u systému pro podávání léku, jako je dávkovač, počet jednotek inzulínu, typ inzulínu a čas a datum podání, do a ze všech odpovídajících přístrojů. Dávkovač by také mohl přijímat informace o předem stanoveném počtu jednotek inzulínu, které mají být podány, a automaticky nastavit pomocí elektromechanického zařízení množství podávaného léčiva. Staří a postižení lidé tedy pak nemusí sami určovat příslušné množství léčiva, stačí aktivovat dávkovač.
Místo dávkovače nebo v kombinaci s ním lze použít í jiné systémy pro podávání léčiv, jako je inhalátor určený k dávkování léčiva proudem vzduchu nebo dávkovač tablet. Inhalátor nebo dávkovač tablet si může také sdělovat příslušné informace s jinými jednotkami, jako je např. dávkovač podle vynálezu.
Kromě toho lze nabídnout různé typy a značky přístrojů, jako je např. jednoduchý záložní dávkovač, který krátkodobě nahradí jeden z normálně používaných dávkovačů, např. je-li dočasně mimo provoz, speciální dávkovač vhodný např. svou robustnější konstrukcí konkrétně pro sportovní účely nebo přístroje, které se liší barvou nebo konstrukcí (např. pro děti).
Obzvláště výhodné je vysílat data ze všech přístrojů do přístroje odpovídajícího za komunikaci s vnějšími přístroji pro bezpečné uložení, kalibraci, synchronizací a aktualizaci dat a možný přenos např. do vnější jednotky, jako je osobní počítač nebo databáze pro další sběr, uložení a zpracování dat. Pacient, lékař nebo tým odborníků tak může zjistit chování uživatele za určitou dobu i to, zda dodržuje dietu nebo péči předepsanou lékařem nebo týmem odborníků. Toto lze také vykonávat automaticky.
Navíc je také možné, aby pacient zadával informace o léčbě ručně. Informace se mohou týkat historie choroby i budoucího programu (modelu chování pacienta), např. plánované fyzické aktivity, podávání inzulínu, příjmu potravin a podávání dalších léčiv. Tyto informace lze shromáždit a mohou tak sloužit jako elektronický diář diabetika nebo jich lze použít pro upozorňování • · pacienta prostřednictvím přijímacích zařízení, zda jsou jeho plánované činnosti nebezpečné či nikoli.
Protože přístroj bude pacient nosit s sebou, může zde být nedostatečný prostor pro komplikovanější vstupní zařízení, např. klávesnici. Informace, které nelze zadat ve standardizované formě, např. osobní poznámky k léčení, může tedy pacient zapsat do přístroje užitím jednoduchého vstupního zařízení, a pokud je potřebuje znovu, příště je vybrat se seznamu.
Pacient pak může dále dostávat doporučení k dávkám léčiv, potravin a fyzické aktivitě od svého lékaře nebo týmu odborníků nebo je může přijímat automaticky.
Protože spojení mezi systémy a libovolným vnějším systémem zajišťuje pouze jediná jednotka, spočívá kromě toho velká výhoda v tom, že vzhledem k vnějším komunikačním protokolům, např. změní-li se specifikace vnějších systémů, stačí aktualizovat pouze jedinou jednotku.
Všechny přístroje ze systému sí mohou vyměňovat informace tak, že každý přístroj (nebo alespoň každý přístroj v komunikačním rozsahu) je aktualizován prostřednictvím komplexních informací, takže každý bit informace je pro větší bezpečnost a za účelem zálohování zrcadlově zdvojen, ale jeden konkrétní přístroj zůstává přednostně ve spojení s libovolným vnějším systémem. Proto musí mít systém větší kapacitu celkové paměti, což však při neustále klesajících cenách (a velikosti) paměťových modulů může být nepodstatné.
Jinak jsou jednotlivé přístroje aktualizovány pouze informacemi, které jim přísluší, přičemž odesílají své informace do jedné jednotky s celkovou nebo dočasnou nejvyšší prioritou, tj. do funkčního hlavního modulu.
Vynález se také týká léčebného systému využívaného pacientem k samoléčbě, přičemž samoléčba spočívá v první činnosti a alespoň v druhé činnosti, a systém zahrnuje první přístroj pro provádění první činnosti a druhý přístroj pro provádění druhé činností, přičemž každý přístroj zahrnuje zařízení pro uložení, zpracování, případně zobrazení informací, a zahrnuje zařízení pro vysílání a příjem informací, takže každý přístroj si může vyměňovat data s libovolným z ostatních přístrojů pro samoléčbu, alespoň dva z uvedených přístrojů jsou potenciální funkční hlavní moduly, jeden z uvedených potenciálních funkčních hlavních modulů je určen jako funkční hlavní modul a uvedený funkční hlavní modul je upraven k řízení pokusu o datovou komunikaci, zahájenou na požádání, mezi uvedenými přístroji.
• · 99 9 9
Pro BGM podle vynálezu by příslušnými informacemi mohla být doba a datum měření a naměřená glykémie, které by mohly být uloženy nebo přeneseny do jiného přístroje.
Pro dávkovač podle provedení vynálezu by příslušnými informacemi mohl být typ léčiva (např. dlouho působící inzulín, nebo rychle působící inzulín), počet jednotek inzulínu, které mají být podány, a doba a datum podání. Tyto informace může zadat pacient ručně nebo lékař nebo tým odborníků ze vzdáleného místa nebo se vkládají automaticky.
Pro inhalátor podle vynálezu by příslušnými informacemi mohl být typ léčiva, počet jednotek léčiva, které mají být podány, a doba a datum podání. Tyto informace může zadat pacient ručně nebo lékař nebo tým odborníků ze vzdáleného místa nebo se vkládají automaticky.
Pro úložný zásobník podle vynálezu by příslušné informace mohly být použity k uchování záznamů o obsahu zásobníku, takže vždy, když se předmět (např. náplň, jehla atp.) použije, bude úložný zásobník aktualizovat seznam zásob. Tento seznam lze ihned nebo později přenést do jednotky s nejvyšší prioritou, která může naopak aktualizovat zdravotní zásoby pacienta, takže systém může pacienta upozornit, kdy by si měl objednat jejich doplnění. Objednávání by systém také mohl provádět automaticky, pokud se zásoby převádějí do vnější jednotky, čímž se velice zvyšuje komfort, bezpečí a sebevědomí pacienta.
Pro dávkovač tablet podle vynálezu by příslušnými informacemi mohl být počet dávkovaných tablet, počet zbývajících tablet, doba dávkování a typ podaných tablet. Dávkovač by mohl ukládat tyto informace a sdělovat je do dostupné jednotky s nejvyšší prioritou nebo jiných jednotek v komunikačním rozsahu.
V následujícím textu je podrobně popsáno preferované provedení vynálezu. Toto preferované provedení má sloužit pouze jako příklad vynálezu a jako takový by nemělo omezovat rozsah ochrany.
V preferovaném provedení byl ke zjednodušení vysvětlení vynálezu zvolen specifický jednoduchý komunikační protokol. Ve zvoleném protokolu je jako jednotka s nejvyšší dostupnou prioritou stanoven předem definovaný přístroj (funkční hlavní modul), který řídí, koordinuje a sleduje vzájemnou datovou komunikaci mezi všemi přístroji včetně sebe. Hlavní modul shromažďuje a zrcadlově zálohuje veškerá data uložená v jiných přístrojích. Tato nashromážděná nebo zrcadlově zdvojená data lze převést do celkového hlavního modulu, některého z dalších přístrojů, případně do vnější jednotky • · · ·φ · • · · · · ·· *· · ·· · ·
-8- ······* ···· ·· φ φ φ (napr. osobního počítače nebo databázového systému) pro pozdější vyhledání, případně zpracování.
Podle vynálezu může přenosný systém pracovat, i když celkový hlavní modul není přítomen, protože všechny příslušné přístroje obsahují vnitřní paměťová zařízení, takže do nich lze při obdržení ukládat příslušné informace a opět je vysílat, když je k dispozici celkový hlavní modul, nebo je vyslat, jak je popsáno výše, do funkčního hlavního modulu.
Získané informace se přednostně do přístroje ukládají, takže lze pacientovi na požádání vždy předložit nejnovější měření, případné získané či přijaté informace.
Odborník může snadno používat další komunikační protokoly stejně jako výše popsané protokoly.
V tomto provedení byla označena jako funkční hlavní modul krycí jednotka pro dávkovač, ale stejně tak mohl být zvolen jiný přístroj. Hlavní modul bude přednostně přístroj, který s sebou pacient nejčastěji nosí.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude nyní podrobně popsán vzhledem k obrázkům 1 až 12.
Obrázek 1 představuje dávkovač podle dosavadního stavu techniky s běžným krytem.
Obrázek 2 představuje dávkovač s krytem s BGM, lancetou a připojeným zásobníkem na zkušební proužky.
Obrázek 3 představuje kryt s BGM, lancetou, připojeným zásobníkem na zkušební proužky a dalším zásobníkem spolu s užitečnými či nutnými doplňky.
Obrázek 4 představuje kryt s BGM a dvěma dávkovači.
Obrázek 5 představuje inhalátor.
Obrázek 6 představuje dávkovač tablet.
Obrázek 7 představuje funkční schéma BGM podle provedení vynálezu.
Obrázek 8 představuje funkční schéma dávkovače podle provedení vynálezu.
Obrázek 9 představuje funkční schéma jednotky s nejvyšší prioritou (funkčního hlavního modulu) podle provedení vynálezu.
Obrázek 10a představuje vývojový diagram znázorňující přístroj generující nová data (např. BGM) a to, jak se přístroj chová při generování dat a komunikaci podle jednoho z aspektů vynálezu.
Obrázek 10b představuje vývojový diagram znázorňující přístroj generující nová data (např. BGM) a to, jak se přístroj chová při generování dat a komunikaci podle dalšího z aspektů vynálezu.
Obrázek 11 znázorňuje obecnou koncepci podle provedení vynálezu vzhledem ke komunikaci.
Obrázek 12 představuje dva dávkovače a jejich komunikační dráhy.
Příklady provedení vynálezu
Obrázek 1 ukazuje dávkovač 20 podle dosavadního stavu techniky a kryt
10. Dávkovač 20 obsahuje otočné kolečko 21 pro ruční nebo elektronické nastavování hladiny (množství) léčiva, které má být podáno, a displej 22, na němž se ukazuje zvolené množství léčiva k podání. Dávkovač 20 má procesorové zařízení a paměťové prostředky, jako je základní procesor a operační paměť pro ukládání údajů, např. času, data a množství léčiva pro několik posledních podávaných dávek. Tyto informace lze na požádání zobrazit na displeji 22. Dávkovač 20 dále obsahuje náplň (není znázorněna) na léčivo vybavenou jehlou 27, jíž je léčivo podáváno. Dávkovač 20 má průhledné okénko 25, umožňující snadné zjištění množství léčiva zbývajícího v náplni. Kryt 10 lze upevnit na dávkovač 20, takže vznikne jediná samostatná kompaktní jednotka a je zajištěna ochrana dávkovače 20, jehly 27 atd.
Obrázek 2 představuje dávkovač 20 s krytem 10, kde je kryt 10 určen jako funkční hlavní jednotka. Dávkovač 20 odpovídá dávkovači 20 znázorněnému na obrázku 1, je však vybaven dalším funkcí díky zařízení pro vysílání, ukládání a příjem dat 12, které je schematicky znázorněno. To umožňuje dávkovači 20 vysílat ukládaná data, tj. čas, datum, množství a typ léčiva do funkčního hlavního modulu 10 pro uložení a prezentaci přes přijímací zařízení hlavního modulu 12. Informace o poslední skupině dávek (datu, datu, typu a množství léčiva) lze snadno zobrazit na displeji 11 hlavního modulu. Není-íi hlavní modul 10 přítomen nebo není aktivní, např. pokud jej uživatel vypnul nebo má poruchu, dávkovač 20 bude informace ukládat jen lokálně nebo určí nový funkční hlavní modul, dokud nebude k dispozici hlavní modul 10 a pacient si nebude moci prohlédnout informace na dávkovači 20.
Dávkovač 20 může také přijímat informace z hlavního modulu 10 přes přijímací zařízení 12. Těmito informacemi by např. mohlo být předem stanovené množství léčiva, které ze vzdáleného místa zadává lékař, tým odborníků nebo
-10♦· ··♦· jsou zadávány automaticky např. podle uloženého režimu. Přijaté informace se pak použijí k automatickému nastavení správného množství léčiva, které má být podáno, takže pacient se o tuto záležitost nemusí starat. To představuje velkou výhodu, zejména je-li pacientem nový uživatel nebo starší či postižený člověk.
Znázorněno je také zařízení k měření krevní glukózy (BGM) 30 se zařízením 34 pro vkládání zkušebních proužků 52 obsahujících vzorek krve k analýze v BGM pomocí tlačítek 36. Výsledek analýzy je uložen a znázorněn na displeji 32 nebo vyslán do hlavního modulu 10 přes vysílací zařízení 12 pro uložení a zobrazení na větším displeji 11. Pacientovi lze současně předložit několik posledních výsledků za dané období.
Pro bezpečné uložení a uchování zkušebních proužků 52 slouží nádoba na zkušební proužky 50 v prostoru 55, kterou lze připojit či připevnit zavíracím mechanismem 31. S tímto příslušenstvím bude zkušební proužek 52 vždy k dispozici.
Dále je znázorněna lanceta 40, připojená zavíracím mechanismem 31 k BGM 30 nebo nádobě na zkušební proužky 50 tak, že ji lze odejmout. Lanceta 40 se používá tak, že se nejprve zavede pomocí držadla 44, poté se stiskne tlačítko 42, čímž se lanceta uvolní a propíchne kůži, a tak lze odebrat krevní vzorek. Takto je lanceta 40 vždy při ruce. Výhoda spočívá v tom, že je lanceta 40 stále k dispozici pro odebrání krevního vzorku a jeho aplikaci na zkušební proužek 52. Zkušební proužek 52 pak lze vložit přes zařízení 34 do BGM 30, čímž bude zahájena analýza krevního vzorku a po dokončení analýzy budou výsledky znázorněny na displeji 32. Je veími praktické, jsou-li BGM 30 a lanceta 40 vzájemně spojeny v kompaktní jednotce, protože BGM 30 by se normálně bez lancety 40 nepoužívalo. Tak lze předcházet zmatkům a nejistotám, k nimž dochází, když se používá více zařízení často různých značek. Má-li však již uživatel lancetu, umí s ní pracovat a je zvyklý používat právě tuto lancetu, může s ní nadále pracovat a využívat jen zbývající položky. Vznikne tak kompaktní sestava obsahující dávkovač 20 a BGM 30 a podle vlastního přání nádobu na zkušební proužky 50. Tím lze snížit náklady.
Obrázek 3 představuje stejné jednotky, jaké jsou na obrázku 2, ale místo dávkovače 20 je zde zásobník 60 s poměrně velkým prostorem 69 pro uložení věcí potřebných pro každodenní samoléčbu. V případě diabetika by mezi tyto věci mohl patřit např. ubrousek 61 pro otírání nadbytečné krve po odběru vzorku, nádoba na odpad 62 pro použitý materiál, rezervní nádoba 63, která by obsahovala další typ inzulínu, rezervní jehly 27 do dávkovače, rezervní lancety 65 pro zařízení s lancetou 40, glukóza ve formě tablet glukózy 64 atp. V
-11 některých situacích a u některých forem diabetů lze injekce inzuiínu nahradit podáváním tablet, které je možno uchovávat v nádobce, která tak nahradí dříve popsaný dávkovač. Všechny tyto věci nebo ty nejdúležitější v dané situaci by mohly být uloženy v prostoru zásobníku 69 tak, aby byly v případě potřeby snadno vyhledány.
Zásobník 60 je vybavena vysílacím, přijímacím a paměťovým zařízením
12. Toto zařízení se používá vysílání sdělování seznamu zásob do hlavního modulu 10, na němž může uživatel zobrazovat a aktualizovat seznam zásob přes tlačítka 36.
Tento seznam lze ihned nebo později vyslat do vnější jednotky (např. počítače, přenosného počítače, kapesního počítače atd), která může aktualizovat zdravotní zásoby pacienta, takže systém může pacienta upozornit, kdy by si měl objednat jejich doplnění. Objednávání by systém také mohl provádět automaticky. Pacient si tak nemusí dělat starosti s tím, má-li vše potřebné pro budoucí použití, což velice zvyšuje jeho sebedůvěru a pocit bezpečnosti.
Obrázek 4 znázorňuje kryt s BGM a dva dávkovače. Kryt 10 a BGM 30 odpovídají jednotkám popsaným dříve v souvislosti s obrázky 2 až 3. Znázorněny jsou také dávkovače 80, 90 o menší velikosti než dávkovač 20 na obrázcích 2 až 3, ale s obdobnými funkcemi.
Oba dávkovače 80, 90 mohou obsahovat různé druhy inzulínu, např. rychle působící a dlouho působící inzulín. Takto může mít uživatel všechna potřebná zařízení do budoucna pohodlně k dispozici např. pro víkendový výlet atd., a to v kompaktní podobě. Uživatel tak může dávkovat dlouho působící inzulín z jednoho z dávkovačů 80, 90 k vyvážení své glykémie v delším časovém měřítku a používat pravidelně BGM 30 ke zjištění, zda potřebuje krátkodobě působící inzulín. Na základě toho jej může dávkovat užitím druhého zásobníku, který mu může poskytnout předem stanovené množství léčiva na základě komunikace s BGM přes příslušné komunikační zařízení 12.
Jednotlivé dávkovače 80, 90 si mohou kromě toho navzájem sdělovat a vyměňovat data podle jednoho z výše zmíněných protokolů, čímž budou jejich lokálně uložené informace zrcadlově zdvojeny, takže každá jednotka systému pro samoléčbu si bude vědoma stavu nebo bude alespoň schopna přijímat informace o stavu ostatních jednotek. Díky tomu také stačí, aby si s jednotkou odpovídající za celkový sběr informací, umístěnou např. u pacienta doma, vyměňoval informace pouze jeden z dávkovačů 80, 90.
♦·
-12Jinak mohou být dávkovače 80, 90 stejného typu jako dávkovač 20, každý se svým vlastním krytem 10, nebo mohou mít jiné provedení, tvar, případně barvu, jako je např. robustní sportovní dávkovač atp. Jeden z dávkovačů 80, 90 může být jednodušší rezervní dávkovač, což je pero s jednoduchou mechanickou obsluhou se zařízením pro komunikaci, zpracování, případně i s displejem. Jednodušší pero lze např. vzít s sebou o prázdninách, pokud není jistá např. dostupnost napájení pro nabíjení, protože spotřebovává méně energie, nebo pouze jako záložní systém.
Takto si může uživatel vybrat preferovaný dávkovač pro danou situaci a nemusí se starat o zadávání nebo aktualizaci informací, protože dávkovač bude automaticky komunikovat s dalším dávkovačem, jinými jednotkami, případně s funkčním řídicím modulem, budou-li v rozsahu a dostupnosti pro komunikaci.
Obrázek 5 znázorňuje inhalátor 501. Inhalátor obsahuje náustek 502 pro dávkování předem stanovené dávky léčiva pacientovi. Předem stanovené dávkování může specifikovat pacient přes tlačítka 504 nebo je lze nastavit automaticky z informací přijatých přes přijímací zařízení (není znázorněno) např. z funkčního hlavního modulu. Zpětnou vazbu např. pro inhalovanou dávku a daiší důležité informace, jako je předcházející inhalovaná dávka a odpovídající časová značka atd., může mít pacient zobrazeny na displeji 503.
Po inhalaci mohou být informace, jako je např. inhalovaná dávka, uloženy lokálně nebo vyslány např. do funkčního hlavního modulu pomocí paměťového a vysílacího zařízení (není znázorněno).
Obrázek 6 představuje dávkovač tablet 601. Dávkovač tablet 601 se používá k podání léčiva v tabletě pacientovi např. za účelem regulace glykémie pacienta trpícího diabetem. Systém může obsahovat další dávkovače tablet s různými typy léčiv. Dávkovač tablet 601 je přednostně obsluhován jediným velkým tlačítkem 602, což velmi usnadňuje podání léčiva a zvyšuje jeho bezpečnost.
Po podání tablety lze zobrazit informace na displeji 603 společně s dalšími důležitými informacemi a zpětnou vazbou pro pacienta. Typ a množství podaných tablet lze také uložit, případně vyslat do funkčního hlavního modulu pomocí paměťového a vysílacího zařízení (není znázorněno).
Informace jako doporučený typ a množství podávaného léčiva lze také přijmout pomocí přijímacího zařízení (není znázorněno). Zná-li systém typ zavedených tablet, lze provést kontrolu, zda typ souhlasí s doporučeným typem a vydat varování, pokud kontrola zjistí rozpor.
• · ····
-13Obrázek 7 znázorňuje funkční schéma BGM podle provedení vynálezu.
BGM se skládá z funkčních bloků, jimiž je: Řadič”, Přijímací zařízení, Vysílací zařízení, ít
Paměťové zařízení, Displej, Vstupní zařízení a Měření glykémie.
Centrálním blokem je funkční blok Měření glykémie, který koordinuje, sleduje a řídí úlohy všech ostatních funkčních bloků i zpracování informací.
Přijímací zařízení a Vysílací zařízení odpovídá za příjem a vysílání dat z informací. Blok Měření glykémie provádí měření glykémie např. na zkušebním proužku obsahujícím krevní vzorek. Displej může zobrazovat příslušné informace pro pacienta, např. výsledek měření a časovou značku obsahující čas a datum měření. Výsledek měření lze uložit v Paměti pro pozdější vyhledání a dále jej pomocí Vysílacího zařízení odeslat do dalšího přístroje (např. funkčního hlavního modulu). Všechny tyto úkoly probíhají pod vedením a koordinací bloku Řadič.
BGM podle provedení vynálezu by tak mohlo pracovat následujícím způsobem. Když pacient požádá přes Vstupní zařízení o změření glykémie nebo toto provede některý přístroj přes Přijímací zařízení, přijme řadič žádost a aktivuje blok Měření glykémie, a když pacient vloží zkušební proužek se vzorkem krve do zdířky v přístroji, zahájí a provede měření glykémie. Před tím by měla být provedena kalibrace měřicího zařízení vložením kalibračního zkušebního proužku. Výsledek a časová značka měření jsou pak vyslány do paměťového zařízení a řadič může odeslat výsledek přes vysílací zařízení do dalšího zařízení, přednostně funkčního hlavního modulu, je-li aktivní a je v rozsahu komunikace.
Všechny tyto funkční bloky by mohly být realizovány pomocí součástek známých z dosavadního stavu techniky a standardních součástek. Blok označený “Řadič by mohl být např. realizován libovolným typem základního procesoru, mikroprocesoru, mikrořadiče, prvky EPROM nebo ROM se softwarovým vybavením, mikroprogramovým vybavením atp. Funkční blok Paměťová zařízení by mohla být standardní RAM.
BGM je pouze příkladem přístroje, který by mohl být použit podle vynálezu. Jinak lze použít jakýkoli a analyzátor tělních tekutin, např. monitor lipidů a podobně.
Obrázek 8 znázorňuje funkční schéma dávkovače podle jednoho z provedení vynálezu. Dávkovač se skládá z jednoho z následujících funkčních bloků, jimiž je “Řadič, “Přijímací zařízení, Vysílací zařízení, Paměťové zařízení“, 'Displej“, Vstupní zařízení' a Podání dávky léčiva. Tyto funkční bloky « · 4 ·
-14odpovídají blokům popsaným výše pro BGM na obrázku 7 s výjimkou bloku Podání dávky léčiva, a proto zde nebudou znovu vysvětlovány.
Funkční blok Podání dávky léčiva, přiděluje dávku léčiva, např. inzulínu. Množství léčiva by pacient mohl nastavit přes Vstupní zařízení nebo by mohio být nastaveno elektromechanicky blokem Řadič podle informací přijatých přes Přijímací zařízení. Tyto informace by předepisoval lékař, tým odborníků nebo by byla zadávána automaticky tak, aby lidem staršího věku nebo zdravotně postiženým stačilo k podání dávky léčiva pouze aktivovat dávkovač pomocí vstupního zařízení. Po aktivaci dávkovače jsou informace např. o typu léčiva (např. dlouho působícího nebo rychle působícího inzulínu), množství léčiva a odpovídající časová značka (datum a čas) uloženy do Paměťového zařízení a vyslány do přístroje (přednostně funkčního hlavního modulu).
Podle vynálezu lze použít i jiná zařízení pro podávání léčiv, než je dávkovač inzulínu. Může se jednat např. o elektronický inhalátor, dávkovače tablet, zařízení pro podávání růstových hormonů atd. Bylo by také možno mít přístroj, který shromažďuje informace o peroráině podávaných léčivech typu perorálních hyperglykemických činidel. Pak by však uživatel musel typ a množství léčiva zadávat manuálně, což by se provádělo výběrem z ikon, volbou objektu z přednastaveného seznamu nebo zápisem informací pomocí alfanumerických kláves. U přednastaveného seznamu by přednostně postačovalo, aby uživatel zadal (např. pomocí ikon nebo alfanumerických kláves) příslušný text pouze jednou, a později by již stačilo předložit uživateli zadaný text a zeptat se ho pouze na množství a typ (což by také mohlo být stejným způsobem zadáno předem).
Obrázek 9 představuje funkční schéma funkčního hlavního modulu podle jednoho z provedení vynálezu. Hlavní modul se skládá z jednoho z následujících funkčních bloků, jimiž je Řadič, Přijímací zařízení, Vysílací zařízení, Paměťové zařízení. Displej, Vstupní zařízení a Vnější funkce. Tyto funkční bloky odpovídají blokům popsaným výše pro obrázky 7 a 8 s výjimkou bloku Vnější funkce a proto zde nebudou znovu vysvětlovány.
Funkční hlavní modul je modul odpovídající za koordinaci, kontrolu a řízení informací a výměny dat mezí funkčním hlavním modulem a veškerými dalšími přítomnými a aktivovanými přístroji. Tyto přístroje se ohlásí hlavnímu modulu, když jsou v komunikačním rozsahu, takže hlavní modul vždy ví, které přístroje jsou přítomny a aktivovány. Hlavní modul také přijímá a ukládá veškeré informace a data generované v jednotlivých přístrojích pro pozdější vyhledání, případně vysílání do vnější jednotky (systému), jako je počítač nebo databáze,
4» «·4·
-15např. přes specifikou jednotku pro další uložení a zpracování. Příslušné informace lze zobrazit na větším displeji hlavního modulu a pacient se jimi může řídit.
Některé z úkolů hlavního modulu by mohly být realizovány ve vnější jednotce a naopak.
Hlavní modul by mohl být některý z přístrojů, které představuje funkční blok Vnější funkce na obrázku 9, v tomto provedení je to krycí jednotka 10 znázorněná na obrázcích 2 až 4, která nemá žádnou takovou vnější funkci. Tímto blokem lze snadno realizovat jiné funkce.
Obrázek 10a ukazuje vývojový diagram znázorňující přístroj generující nová data (např. BGM) a to, jak se přístroj chová při generování dat a komunikaci.
V klidovém režimu přístroj určuje, zda je požadováno generování dat či nikoli. Pokud ano, (např. když uživatel vloží proužek pro měření krevní glukózy do přístroje), převezme prioritu blok generování dat a dokončí postupy spojené s generováním dat (např. měření koncentrace krevní glukózy). Po dokončení generování dat budou data uložena do vnitřní paměti přístroje.
Po dokončení generování dat nebo po určení, že není požadováno generování dat, stanoví přístroj, zda je požadována komunikace či nikoli - a to buď přístrojem samotným (žádost o komunikaci může být vydána na základě několika kritérií, např. časové události, události uživatelského rozhraní atp.) nebo jiným přístrojem (např. na základě žádosti od funkčního hlavního modulu). Není-li požadována komunikace, přejde přístroj do klidového režimu. Je-li komunikace požadována, vyšle přístroj žádost do jiných přístrojů ve svém komunikačním rozsahu, aby se mu identifikovaly, což mu umožňuje zavést komunikační prostředí přítomných zařízení. Na základě zavedeného komunikačního prostředí přístroj identifikuje, zdaje funkční hlavní modul v komunikačním rozsahu přístroje a zda je aktivní. Není-li hlavní modul v komunikačním rozsahu přístroje, je komunikace ukončena a přístroj se vrátí do klidového stavu. Je-li však hlavní modul v komunikačním rozsahu přístroje, přístroj naváže spojení s hlavním modulem a identifikuje se hlavnímu modulu. Po výměně identifikace přístroje je stanoveno, zdaje hlavní modul aktualizován s ohledem na vnitřní data obsažená ve vnitřní paměti přístroje či nikoli. Je-li hlavní modul aktualizován, data již nebudou znovu vysílána. Není-li však hlavní modul s ohledem na vnitřní data přístroje aktualizován, budou data potřebná k aktualizaci hlavního modulu vyslána z přístroje do hlavního modulu. Po dokončení dojde k pravděpodobnému přenosu dat, pokud hlavní modul obsahuje data vhodná pro přístroj, které však
-16·» ···« nejsou v přístroji obsažena. V tomto případě vyšle hlavní modul příslušná data do přijímacího zařízení přístroje, a poté jsou data uložena ve vnitřní paměti přístroje. Po uložení přijatých dat nebo nebyl-li nutný přenos dat, vrátí se přístroj do svého klidového režimu a cyklus bude ukončen.
Obrázek 10b znázorňuje vývojový diagram pro přístroj generující nová data (např. BGM) a to, jak se přístroj chová při generování dat a komunikaci podle dalšího z aspektů vynálezu. Tento vývojový diagram odpovídá diagramu znázorněnému na obrázku 10a s výjimkou toho, že pokud se nepodaří dostat do oblasti rozsahu hlavního modulu, je provedena kontrola, zda lze určit nový funkční hlavní modul.
Je-li kontrola, zda lze určit nový funkční hlavní modul také neúspěšná, vrátí se přístroj do svého klidového režimu, a lze-li určit nový funkční hlavní modul, je navázáno spojení s nově určeným hlavním modulem.
Obrázek 11 znázorňuje obecnou koncepci komunikace podle jednoho z provedení vynálezu. Zde se systém skládá z přenosných jednotek, jejichž příkladem je: funkční hlavní modul, dávkovač, BGM a vzdálené jednotky: Vzdálený přijímač, Lékař/tým odborníků, Stacionární jednotka a Komunikační rozhraní mezi nimi. Funkčním hlavním modulem může být např. další dávkovač, inhalátor atd.
Hlavní modul řídí tok informací a dat mezi ním a dalšími přístroji a shromažďuje vhodná data a informace ze všech dalších přenosných jednotek. Těmito daty a informacemi by mohlo být např. množství léčiva, typ léčiva, koncentrace tělních tekutin, časová značka (datum a čas) a logistika zásob. Kromě toho může pacient ručně vkládat informace a data, týkající se množství potravy a měření fyzické aktivity výše uvedeným způsobem. Tato data a informace lze pak vysílat v určitých časových intervalech přes komunikační rozhraní (které je možno zabudovat do hlavního modulu) do vnějších jednotek, jako je např. databáze pro shromažďování dat o pacientovi nebo počítač, který pacient používá, aby byl informován o průběhu léčbě. Další možností je to, že by všechny přístroje také mohly vzájemně komunikovat.
Stane-li funkční hlavní modul nedostupným, lze mezi zbývajícími aktivními přístroji stanovit nový funkční hlavní modul.
K informacím v databázi má přístup lékař nebo tým odborníků, kteří mohou snadno a rychle kontrolovat např. dodržování dietního režimu nebo průběh a vývoj léčby. Poukazují-li data na nepříznivý budoucí vývoj, může lékař nebo tým odborníků poslat pacientovi upozornění (např. varování nebo oznámení
-17♦ · ·« »* φ • · φ φ4 • * φ · «« • · · φφ φφφ* φφφ« • « • » ΦV * ·· •· Φ · • Φ· • ΦΦ « změny režimu). Pacientovi lze také takto zasílat oznámení o příští návštěvě lékaře nebo odborné rady.
Systém také umožňuje, aby lékař nebo tým odborníků předložil pacientovi v dané situaci více možností volby. Pacient by mohl být např. informován o tom, že glykémie je příliš vysoká a měl by mu být umožněn výběr mezi fyzickou aktivitou v určitém trvání nebo podáním určitého množství daného typu léčiva. Díky možnosti výběru cítí pacient větší kontrolu nad léčením, čímž roste terapeutická hodnota léčby. Toto by také mohl systém provádět automaticky.
Mnohé z výše uvedených úkolů mohou být plně automatizovány na základě využití expertního systému, který je plně aktualizován na základě dat a stavu pacienta a který má přístup k vývoji chování pacienta za určitou dobu.
Obrázek 12 ilustruje dva dávkovače a jejich komunikační dráhy. Dávkovače jsou pro běžné pacienty stejné, přičemž jeden dávkovač obsahuje rychle působící inzulín a druhý dlouho působící inzulín. Dávkovače obsahují mikrořadič a paměť, jak ukazuje obrázek 8. Dokáží uchovat informace o typu inzulínu, který obsahují. Tyto informace lze získat buď např. nasnímáním čárového kódu na náplni nebo může údaje zadat pacient. Vlastnosti dávkovače tak umožňují zadat informace o léčení inzulínem (typ inzulínu, velikost dávky a časová značka).
Jeden dávkovač je vybaven krycí jednotkou 73, která funguje jako nádoba pro rezervní náplň inzulínu, jehly atp. Nádoba zásobníku dokáže uchovávat záznamy o svém obsahu, což umožňuje vést aktualizovaný seznam zásob, jak je popsáno v tomto dokumentu výše.
Druhý dávkovač je vybaven krycí jednotkou 74, která obsahuje BGM, mikrořadič a paměť. Díky tomu lze zadávat do krycí jednotky 74 informace o glykémii (s časovou značkou).
Všechny dávkovače 71, 72 a krycí jednotky 73, 74 obsahují rozhraní, které jim umožňuje výměnu dat. V tomto příkladu je funkční hlavní jednotka krycí jednotka BGM 74. Ta obsahuje kromě místního rozhraní také rozhraní, které jí umožňuje komunikovat s vnějšími jednotkami přes standardní komunikační vedení (RS-232, bezdrátovou lokální síť, telefonní linku, celulámí telefon, pager, satelitní spoje atd.). Přes toto komunikační vedení lze data o léčbě pacienta přenést do vlastního počítače pacienta 80 nebo např. přes telefonní systém 75 do záznamů o léčbě pacienta na centrálním serveru 76. Odtud má pacient přístup k datům o léčbě např. z webové stránky na internetu užitím stacionárního počítače 77, přenosného počítače 78 nebo kapesního počítače 79. Kromě
• · • · · • · • · • · ·· ·· ··· pacienta má k datům o léčbě pacienta přístup tým odborníků. Hlavní jednotka pacienta 74 může kromě vysílání dat přijímat data z centrálního serveru 76.
Výhoda tohoto systému spočívá v tom, že může fungovat na třech úrovních.
Je-li některé ze zařízení pacienta 71, 72, 73, 74 samostatným komunikačním prostředkem, budou do něho zaváděna data.
Je-li některé ze zařízení pacienta 71, 72, 73, 74 v komunikačním rozsahu, data o ošetření budou vysílána do hlavní jednotky 74, což umožňuje poskytovat pacientovi přehled o léčbě a předkládat možnosti volby a upozornění či varování, pokud data naznačují, že může nastat potenciálně nebezpečná situace.
Když je hlavní jednotka 74 spojena s centrálním serverem 76 přes standardní komunikační vedení, jsou data o ošetření vysílána do elektronických záznamů o léčbě. Díky tomu může expertní systém na centrálním serveru upozornit v případě potřeby tým odborníků. Tým odborníků může poslat informace zpět uživateli nebo v případě potřeby zajistit odbornou pomoc.
Navíc je známo, že s ohledem na bezpečnost pacienta je vývoj léčebného zařízení časově náročný úkol. Užití místních komunikačních prostředků mezi zařízeními pacienta 71,12, 73, 74 má tu výhodu, že k zajištění kontinuální změny standardního komunikačního spojení postačí změnit uspořádání jediného hlavního zařízení 74.

Claims (34)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Postup řízení informací z dat mezi skupinou přenosných přístrojů (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) pro použití pacientem při samoléčbě, přičemž samoléčba spočívá v první činností a alespoň druhé činnosti, přičemž uvedená skupina přenosných přístrojů zahrnuje první přístroj pro provádění první činnosti a alespoň druhý přístroj pro provádění druhé činnosti, přičemž každý přístroj obsahuje zařízení pro jednu nebo více z následujících možností: uložení (12), vysílání (12), příjem (12), zpracování (12) a zobrazení (11; 32; 503; 603), a postup se vyznačuje tím, že zahrnuje dynamické určení jediného přístroje jako funkčního hlavního modulu z alespoň dvou uvedených přístrojů (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601), které jsou aktivní a jsou v komunikačním rozsahu; zahájení pokusu o datovou komunikaci mezi uvedenými přístroji (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) na požádání, přičemž uvedená komunikace je řízena funkčním hlavním modulem a přijetí a uložení příslušných informací generovaných alespoň v jednom z přístrojů (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) ve funkčním hlavním modulu.
  2. 2. Postup podle nároku 1, vyznačující se tím, že programové informace s nejvyšší prioritou vzhledem k řízení a sledování vzájemné datové komunikace mezi uvedenými přístroji jsou uloženy a aktivovány v uvedeném funkčním hlavním modulu.
  3. 3. Postup podle nároků 1 až 2, přičemž uvedený postup se vyznačuje tím, Že dále zahrnuje určení nového funkčního hlavního modulu, stane-li se aktuálně určený hlavní modul nedostupným.
  4. 4. Postup podle nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že uvedená datová komunikace se provádí jako systém výzev.
  5. 5. Postup podle nároků 2 až 4, vyznačující se tím, že uvedené programové informace s nejvyšší prioritou jsou uloženy a aktivovány v přístroji, který pacient s sebou nejčastěji nosí.
    ··· · · · 4 4 4
    4444 4· 44 4 ·· ···
  6. 6. Postup podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že uvedené zařízení je předem nastaveno ke zpracování společné skupiny předem určených měření a zobrazení informací.
  7. 7. Postup podle nároku 6, vyznačující se tím, že jedno nebo více uvedených zobrazení z uvedené společné skupiny měření a zobrazení informací se ukládá v uvedených přístrojích a když je uvedený funkční hlavní modul v rozsahu komunikace a je připraven pro komunikaci, je sdělováno uvedenému funkčnímu hlavnímu modulu obsahujícímu programové informace s nejvyšší prioritou.
  8. 8. Postup podle nároku 6 nebo 7, vyznačující se tím, že uvedená společná skupina měření a zobrazení informací je uložena jako jedno nebo více z následujících zobrazení:
    - množství léčiva.
    - typ léčiva,
    - koncentrace tělních tekutin,
    - časová značka,
    - množství potravy,
    - míra fyzické aktivity,
    - upozornění uživatele,
    - logistika zásob,
    - charakteristiky pacienta (např. hmotnost, krevní tlak).
  9. 9. Postup podle nároků 6 až 8, vyznačující se tím, že uvedená společná skupina měření a zobrazení informací se týká jednoho nebo více následujících léčiv:
    - inzulínu,
    - růstového hormonu,
    - OHA (perorálního hyperglykemického činidla),
    - HRT (hormonální substituční terapie).
  10. 10. Postup podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že celkový hlavní modul řídí uložení, vysílání, příjem, případně zobrazení informací z (do) vnější jednotky (systému).
    99·♦
    9 9 99
    9 99
    9 99 ••99 ··
    9 9 · * ·· · • 9 · 9 99
    9 9 9 9 9999
    9 9 9 9 ·9 • · 9 · ·· ·
  11. 11. Postup podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedená vnější jednotka (systém) je počítač.
  12. 12. Postup podle nároku 10, vyznačující se tím, že uvedená vnější jednotka (systém) je databáze.
  13. 13. Léčebný systém obsahující skupinu přenosných přístrojů (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) pro použití pacientem k samoléčbě, přičemž samoléčba spočívá v první činnosti a alespoň v druhé činnosti, a systém zahrnuje první přístroj (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) pro provádění první činnosti a druhý přístroj (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) pro provádění druhé činnosti, přičemž každý přístroj (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) obsahuje zařízení pro uložení (12), zpracování (12), případně zobrazení (11; 32; 503; 603) informací a obsahuje zařízení pro vysílání (12) a přijímání (12) informací, takže každý přístroj si může vyměňovat data s libovolným z ostatních přítomných a (nebo) aktivních přístrojů (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) pro samoléčbu, vyznačující se tím, že alespoň dva z uvedených přístrojů (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) jsou potenciální funkční hlavní moduly, jeden z uvedených potenciálních funkčních hlavních modulů je dynamicky určen jako funkční hlavní modul a uvedený funkční hlavní modul je upraven k řízení pokusu o datovou komunikaci, zahájenou na požádání, mezi uvedenými přístroji (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601) a je upraven k přijímání a ukládání příslušných informací generovaných alespoň v jednom z přístrojů (10; 20; 30; 40; 50; 60; 71; 72; 73; 74; 80; 90; 501; 601).
  14. 14. Léčebný systém podle nároku 13, vyznačující se tím, že uvedený funkční hlavní modul obsahuje programové informace s nejvyšší prioritou pro řízení a sledování vzájemné datové komunikace mezi uvedenými přístroji.
  15. 15. Léčebný systém podle nároků 13 až 14, vyznačující se tím, že jeden z uvedených potenciálních funkčních hlavních modulů je určen jako nový funkční hlavní modul, pokud se v současnosti určený funkční hlavní modul stane nedostupným.
    • · · · ♦ « · ··· · · · « * ······ ··· ·*···· 9 9 9 99
  16. 16. Léčebný systém podle nároků 13 až 15, vyznačující se tím, že uvedený funkční hlavní modul obsahuje zařízení pro uložení, vysílání, příjem, případně zobrazení informací vyslaných z jiných přístrojů.
  17. 17. Léčebný systém podle nároků 13 až 16, vyznačující se tím, že uvedené zařízení se nastaví předem ke zpracování společné skupiny měření a zobrazení informací.
  18. 18. Léčebný systém podle nároku 17, vyznačující se tím, že uvedené přístroje zahrnují paměťová zařízení pro uložení jednoho nebo několika zobrazení z uvedené společné skupiny měření a zobrazení informací, když je uvedený přístroj obsahující programové informace s nejvyšší prioritou mimo rozsah komunikace nebo je nedostupný.
  19. 19. Léčebný systém podle nároků 17 až 18, vyznačující se tím, že uvedená společná skupina měření a zobrazení informací zahrnuje jedno nebo více následujících zobrazení:
    - množství léčiva,
    - typ léčiva,
    - koncentrace tělních tekutin,
    - časová značka,
    - množství potravy,
    - míra fyzické aktivity,
    - upozornění uživatele,
    - logistika zásob,
    - charakteristiky pacienta (např. hmotnost, krevní tlak).
  20. 20. Léčebný systém podle nároků 17 až 19, vyznačující se tím, že uvedená společná skupina měření a zobrazení informací se týká jednoho nebo více následujících léčiv:
    - inzulínu,
    - růstového hormonu,
    - OHA (perorálního hyperglykemického činidla),
    - HRT (hormonální substituční terapie).
    * · 9 · • · φ* 9999 9 9 9 » · » • · 9 9 · ♦♦ • * * • 9 ·· 9 4 9 99 9 9 9 9 9 9 9 9
  21. 21. Léčebný systém podle nároků 13 až 20, vyznačující se tím, že celkový hlavní modul obsahuje zařízení pro uložení, vysílání, příjem, případně zobrazení informací z (do) vnější jednotky.
  22. 22. Léčebný systém podle nároku 21, vyznačující se tím, že uvedená vnější jednotka je počítač.
  23. 23. Léčebný systém podle nároku 21, vyznačující se tím, že uvedená vnější jednotka je databáze.
  24. 24. Léčebný systém podle nároků 13 až 23, vyznačující se tím, že uvedené přístroje se volí ze skupiny zahrnující
    - lancetu,
    - analyzátor tělních tekutin,
    - systém podávání léčiv pro podávání předem určené dávky léčiva pacientovi,
    - snímače k získávání charakteristik pacienta.
  25. 25. Léčebný systém podle nároku 19 nebo 24, vyznačující se tím, že uvedená koncentrace tělních tekutin je hodnota glykémie.
  26. 26. Léčebný systém podle nároku 24 nebo 25, vyznačující se tím, že uvedený analyzátor tělních tekutin je monitor krevní glukózy.
  27. 27. Léčebný systém podle nároku 24, vyznačující se tím, že uvedený analyzátor tělních tekutin je monitor lipidů.
  28. 28. Léčebný systém podle nároku 19 až 28, vyznačující se tím, že uvedené charakteristiky pacienta jsou jedna nebo více hodnot zahrnujících hmotnost a krevní tlak.
  29. 29. Léčebný systém podle nároku 24, vyznačující se tím, že uvedený systém podávání léčiv se volí ze skupiny zahrnující položky:
    - zařízení pro aplikaci inzulínu,
    - inhalátor,
    - dávkovač tablet.
    • 4 ·· ···· ··
    9 9 9 9 ·♦ • · · 99
    9 9 9 9 99
    9 9 9 99
    9999 9999
  30. 30. Léčebný systém podle kteréhokoli z nároků 24 až 29, vyznačující se tím, že uvedený přístroj má jeden nebo více úložných zásobníků pro uložení zásob jedné nebo více položek, jimiž jsou:
    - zásoba lancet pro analyzátor tělních tekutin nebo monitor krevní glukózy,
    - zásoba zkušebních proužků pro analyzátor tělních tekutin nebo monitor krevní glukózy,
    - zásoba (náplně) inzulínu navíc,
    - zásoba jehel.
  31. 31. Léčebný systém podle nároku 26, vyznačující se tím, že uvedený monitor krevní glukózy obsahuje zařízení pro uložení, vysílání, příjem, případně zobrazení glykémie a časové známky.
  32. 32. Léčebný systém podle nároku 29, vyznačující se tím, že uvedené zařízení pro aplikaci inzulínu obsahuje zařízení pro uložení, vysílání, příjem, případně zobrazení počtu jednotek léčiva, typu léčiva a časové známky.
  33. 33. Léčebný systém podle nároku 30, vyznačující se tím, že uvedený jeden nebo více úložných zásobníků obsahuje zařízení pro uložení, vysílání, příjem, případně zobrazení logistiky zásob.
  34. 34. Léčebný systém podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že uvedený systém obsahuje zařízení pro nabídku možností volby pacientovi v dané situaci, přičemž uvedená nabídka závisí na předcházejících volbách uvedeného pacienta.
CZ20011815A 1998-11-30 1999-11-30 Léčebný systém a postup ovládání systému vyuľívaný pacientem při samoléčbě CZ20011815A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA199801578 1998-11-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20011815A3 true CZ20011815A3 (cs) 2002-01-16

Family

ID=8106242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20011815A CZ20011815A3 (cs) 1998-11-30 1999-11-30 Léčebný systém a postup ovládání systému vyuľívaný pacientem při samoléčbě

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP1135056B1 (cs)
JP (1) JP4243435B2 (cs)
KR (1) KR100620257B1 (cs)
CN (3) CN1860989A (cs)
AT (1) ATE336198T1 (cs)
AU (2) AU765742B2 (cs)
BR (2) BR9916149A (cs)
CA (1) CA2352198C (cs)
CZ (1) CZ20011815A3 (cs)
DE (1) DE69932844T2 (cs)
HU (1) HUP0104966A3 (cs)
IL (2) IL143121A0 (cs)
NO (2) NO20012623L (cs)
PL (2) PL349441A1 (cs)
RU (2) RU2244506C2 (cs)
WO (1) WO2000032088A1 (cs)
ZA (2) ZA200103982B (cs)

Families Citing this family (172)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE43433E1 (en) 1993-12-29 2012-05-29 Clinical Decision Support, Llc Computerized medical diagnostic and treatment advice system
US5660176A (en) 1993-12-29 1997-08-26 First Opinion Corporation Computerized medical diagnostic and treatment advice system
US6206829B1 (en) 1996-07-12 2001-03-27 First Opinion Corporation Computerized medical diagnostic and treatment advice system including network access
CN1604111A (zh) 1997-03-13 2005-04-06 第一咨询公司 疾病处理系统
US11087873B2 (en) 2000-05-18 2021-08-10 Carefusion 303, Inc. Context-aware healthcare notification system
US10062457B2 (en) 2012-07-26 2018-08-28 Carefusion 303, Inc. Predictive notifications for adverse patient events
US9069887B2 (en) 2000-05-18 2015-06-30 Carefusion 303, Inc. Patient-specific medication management system
US9427520B2 (en) 2005-02-11 2016-08-30 Carefusion 303, Inc. Management of pending medication orders
US7860583B2 (en) 2004-08-25 2010-12-28 Carefusion 303, Inc. System and method for dynamically adjusting patient therapy
US10353856B2 (en) 2011-03-17 2019-07-16 Carefusion 303, Inc. Scalable communication system
US9741001B2 (en) 2000-05-18 2017-08-22 Carefusion 303, Inc. Predictive medication safety
AU2001261723B2 (en) 2000-05-18 2007-10-25 Aesynt Incorporated Distributed remote asset and medication management drug delivery system
US7673229B1 (en) 2000-06-07 2010-03-02 Ebay Inc. Apparatus and method for generating sub-codes to a turbo-encoder
US6961285B2 (en) * 2000-07-07 2005-11-01 Ddms Holdings L.L.C. Drug delivery management system
US8458214B1 (en) 2000-11-14 2013-06-04 Ebay Inc. Taxonomy-based database partitioning
EP1211628B1 (en) 2000-11-30 2014-05-14 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler and a discharge head control method
US6645142B2 (en) * 2000-12-01 2003-11-11 Optiscan Biomedical Corporation Glucose monitoring instrument having network connectivity
JP2002183316A (ja) * 2000-12-12 2002-06-28 Motoaki Saito インターネット上の個人保健医療情報蓄積サービスと携帯型保健医療情報端末を核としたシステムおよびビジネスモデル
US20020116224A1 (en) * 2001-02-15 2002-08-22 Arne Hengerer Networked expert system for the automated evaluation and quality control of medical point of care laboratory measuring data
US7103578B2 (en) 2001-05-25 2006-09-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. Remote medical device access
US6844149B2 (en) * 2001-06-29 2005-01-18 International Business Machines Corporation Method, system, and apparatus for measurement and recording of blood chemistry and other physiological measurements
AU2002354523B2 (en) * 2001-07-09 2007-01-18 Novo Nordisk A/S Method and system for controlling data information between two portable medical apparatuses
JP4495962B2 (ja) * 2001-07-31 2010-07-07 スコット・ラボラトリーズ・インコーポレイテッド ドラッグデリバリを滴定する装置および方法
SE0102694L (sv) * 2001-08-08 2003-02-09 Rosengren Teknik Ab Personligt hjälpmedel för hantering av medicin
JP3775263B2 (ja) 2001-08-10 2006-05-17 ニプロ株式会社 記録媒体およびこの記録媒体を用いた血糖測定システム
PL367877A1 (en) * 2001-08-13 2005-03-07 Novo Nordisk A/S Portable device and method of communicating medical data information
US20080177154A1 (en) 2001-08-13 2008-07-24 Novo Nordisk A/S Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information
ATE496294T1 (de) * 2002-02-15 2011-02-15 Arkray Inc Analyseset mit stechhilfe und messgerät
RU2299673C2 (ru) 2002-02-18 2007-05-27 Такаси ЁСИМИНЕ Диагностическая система и мобильный телефон
DE10219098A1 (de) 2002-04-29 2003-11-13 Siemens Ag Medizinisches Patientendatenverwaltungssystem
US20040039289A1 (en) 2002-04-30 2004-02-26 Christensen Lars Hofmann Needle insertion sensor
KR100472092B1 (ko) * 2002-05-14 2005-03-08 주식회사 헬스피아 이동통신단말기를 이용한 혈당측정장치 및 그 측정치를인터넷상의 서버에 전송하는 방법.
EP1363224A1 (en) 2002-05-15 2003-11-19 Microlife Intellectual Property GmbH A system for monitoring medical data, a terminal device for measuring and storing medical data, a medicine container and a holder for medicine containers
GB2389419B (en) * 2002-06-05 2006-02-22 Diabetes Diagnostics Inc Analyte testing device
US20040087836A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-06 Green Michael R. Computer system and method for closed-loop support of patient self-testing
US8065161B2 (en) 2003-11-13 2011-11-22 Hospira, Inc. System for maintaining drug information and communicating with medication delivery devices
US9123077B2 (en) 2003-10-07 2015-09-01 Hospira, Inc. Medication management system
WO2005103991A1 (en) * 2004-04-20 2005-11-03 Medwatchdog Kg Pocket-type medical monitoring and signaling device
US20050273080A1 (en) * 2004-05-20 2005-12-08 Paul Patrick J Methods and systems for providing an interface between an ambulatory medical device and a display device
US20090247931A1 (en) * 2004-09-23 2009-10-01 Novo Nordisk A/S Device for self-care support
EP3101572A1 (en) 2004-10-07 2016-12-07 Novo Nordisk A/S Method for self-management of a disease
JP5147407B2 (ja) 2004-10-21 2013-02-20 ノボ・ノルデイスク・エー／エス 放出情報を収集するプロセッサを備えた注入装置
US9081879B2 (en) 2004-10-22 2015-07-14 Clinical Decision Support, Llc Matrix interface for medical diagnostic and treatment advice system and method
WO2006066583A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Novo Nordisk A/S Method and device for enhanced determination of patterns in data related to at least one physiological condition of a user
JP5020096B2 (ja) * 2004-12-30 2012-09-05 ギブン イメージング リミテッド 生体内検査のためのキット
US20080097291A1 (en) 2006-08-23 2008-04-24 Hanson Ian B Infusion pumps and methods and delivery devices and methods with same
US8512288B2 (en) 2006-08-23 2013-08-20 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US7905868B2 (en) 2006-08-23 2011-03-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US8840586B2 (en) 2006-08-23 2014-09-23 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery
US8277415B2 (en) 2006-08-23 2012-10-02 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US8137314B2 (en) 2006-08-23 2012-03-20 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with compressible or curved reservoir or conduit
US9233203B2 (en) 2005-05-06 2016-01-12 Medtronic Minimed, Inc. Medical needles for damping motion
JP4240007B2 (ja) * 2005-06-06 2009-03-18 ニプロ株式会社 遠隔医療システム
US8852164B2 (en) 2006-02-09 2014-10-07 Deka Products Limited Partnership Method and system for shape-memory alloy wire control
US7941200B2 (en) * 2005-12-08 2011-05-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining drug administration information
DE102005059131B4 (de) * 2005-12-10 2009-12-03 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Anordnung aus medizinischen Behandlungseinheiten und Peripheriegeräten
CN1985752A (zh) * 2005-12-19 2007-06-27 周常安 分布式生理信号监测设备
EP1801718A1 (de) * 2005-12-21 2007-06-27 F. Hoffmann-La Roche AG Verfahren zum Betrieb einer computergesteuerten Dosiervorrichtung für flüssige Medikamente bei reisebedingter Zeitverschiebung
US11478623B2 (en) 2006-02-09 2022-10-25 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
US10010669B2 (en) 2006-02-09 2018-07-03 Deka Products Limited Partnership Systems and methods for fluid delivery
US11497846B2 (en) 2006-02-09 2022-11-15 Deka Products Limited Partnership Patch-sized fluid delivery systems and methods
US11364335B2 (en) 2006-02-09 2022-06-21 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
EP3165247B1 (en) 2006-02-09 2020-10-28 DEKA Products Limited Partnership Pumping fluid delivery systems and methods using force application assembley
RU2459247C2 (ru) 2006-03-20 2012-08-20 Ново Нордиск А/С Электронный модуль для механического устройства введения лекарственных средств
US20080177149A1 (en) * 2006-06-16 2008-07-24 Stefan Weinert System and method for collecting patient information from which diabetes therapy may be determined
BRPI0713385A8 (pt) * 2006-06-22 2015-10-06 Koninklijke Philips Electronics Nv Método de armazenamento de dados, de coleta de dados e de telemonitorização, e, sistema de telemonitoração
US20100235177A1 (en) * 2006-07-06 2010-09-16 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Remote patient management platform with entertainment component
US7736338B2 (en) 2006-08-23 2010-06-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery system, device and method with needle inserter and needle inserter device and method
US7828764B2 (en) 2006-08-23 2010-11-09 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery
US7794434B2 (en) 2006-08-23 2010-09-14 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery
US7811262B2 (en) 2006-08-23 2010-10-12 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery
US20080058678A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-06 Shinichi Miyata Kit for the determination of an analyte in a bodily fluid sample that includes a meter with a display-based tutorial module
JP2010507176A (ja) 2006-10-16 2010-03-04 ホスピラ・インコーポレイテツド 複数のデバイス管理システムからの動態情報および構成情報を比較および利用するためのシステムおよび方法
FI20065735A0 (fi) * 2006-11-20 2006-11-20 Salla Koski Mittaus-, seuranta- ja hoitojärjestelmä sekä järjestelmään kuuluvia laitteita
US7434724B2 (en) * 2006-12-22 2008-10-14 Welch Allyn, Inc. Dynamic barcode for displaying medical data
US8930203B2 (en) 2007-02-18 2015-01-06 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
CN101711149B (zh) * 2007-04-11 2014-05-28 梅迪克潘公司 药片分配器系统
WO2008127627A1 (en) * 2007-04-12 2008-10-23 Warren Pamela A Psychological disability evaluation software, methods and systems
CN105335606B (zh) * 2007-04-13 2021-05-25 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于确定临床事件之间的相关性的方法和系统
EP2140385B1 (en) 2007-04-20 2012-06-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Group coaching system and method
US7963954B2 (en) 2007-04-30 2011-06-21 Medtronic Minimed, Inc. Automated filling systems and methods
US8597243B2 (en) 2007-04-30 2013-12-03 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods allowing for reservoir air bubble management
US8434528B2 (en) 2007-04-30 2013-05-07 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods for reservoir filling
JP5102350B2 (ja) 2007-04-30 2012-12-19 メドトロニック ミニメド インコーポレイテッド リザーバ充填／気泡管理／注入媒体送給システムおよび該システムを用いる方法
US8323250B2 (en) 2007-04-30 2012-12-04 Medtronic Minimed, Inc. Adhesive patch systems and methods
US8613725B2 (en) 2007-04-30 2013-12-24 Medtronic Minimed, Inc. Reservoir systems and methods
US7959715B2 (en) 2007-04-30 2011-06-14 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods allowing for reservoir air bubble management
RU2504003C2 (ru) * 2007-05-30 2014-01-10 Байер Хелткэр Ллк Система и способ для управления медицинскими данными
EP2191405B1 (en) 2007-06-27 2019-05-01 Roche Diabetes Care GmbH Medical diagnosis, therapy, and prognosis system for invoked events and method thereof
KR101183854B1 (ko) * 2007-06-27 2012-09-20 에프. 호프만-라 로슈 아게 테라피 시스템용 환자 정보 입력 인터페이스
CN101689224B (zh) 2007-06-27 2015-06-17 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于根据对患者生理机能进行建模而开发患者特定疗法的系统和方法
DE102007047351A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-09 B. Braun Melsungen Ag System und Verfahren zur Überwachung und Regelung von Blutglukosewerten
CA2995269C (en) 2007-12-10 2020-06-30 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Interface for a health measurement and monitoring system
US10080704B2 (en) 2007-12-31 2018-09-25 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
US8881774B2 (en) 2007-12-31 2014-11-11 Deka Research & Development Corp. Apparatus, system and method for fluid delivery
US10188787B2 (en) 2007-12-31 2019-01-29 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
US9456955B2 (en) 2007-12-31 2016-10-04 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
US8900188B2 (en) 2007-12-31 2014-12-02 Deka Products Limited Partnership Split ring resonator antenna adapted for use in wirelessly controlled medical device
CA2711244C (en) 2007-12-31 2016-02-16 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
MX2010007324A (es) 2007-12-31 2010-09-30 Deka Products Lp Ensamble de bomba de infusion.
US8132037B2 (en) 2008-06-06 2012-03-06 Roche Diagnostics International Ag Apparatus and method for processing wirelessly communicated data and clock information within an electronic device
US8117481B2 (en) 2008-06-06 2012-02-14 Roche Diagnostics International Ag Apparatus and method for processing wirelessly communicated information within an electronic device
CN102548467A (zh) * 2008-07-18 2012-07-04 生命扫描有限公司 分析物测量和管理装置及相关方法
US9089254B2 (en) 2008-08-28 2015-07-28 Biosense Webster, Inc. Synchronization of medical devices via digital interface
JP5169643B2 (ja) * 2008-09-02 2013-03-27 オムロンヘルスケア株式会社 電子血圧計および血圧測定制御方法
US8103456B2 (en) 2009-01-29 2012-01-24 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements
WO2010091129A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-12 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
JP6120436B2 (ja) * 2009-03-25 2017-04-26 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 注入ポンプの方法およびシステム
US8271106B2 (en) 2009-04-17 2012-09-18 Hospira, Inc. System and method for configuring a rule set for medical event management and responses
CA2768011C (en) 2009-07-15 2018-07-24 Deka Products Limited Partnership Apparatus, systems and methods for an infusion pump assembly
JP5650734B2 (ja) * 2009-07-22 2015-01-07 イーライ リリー アンド カンパニー 薬物療法に関連する体重増加を予測するための方法
US9320461B2 (en) 2009-09-29 2016-04-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing notification function in analyte monitoring systems
RU2553097C2 (ru) * 2010-02-25 2015-06-10 Лайфскэн Скотлэнд Лимитед Способ испытания аналита и система оповещения о тенденциях показаний в сторону повышения и понижения уровня глюкозы в крови
CN101888407A (zh) * 2010-06-11 2010-11-17 广东宝莱特医用科技股份有限公司 可独立使用模块与模块集成设备之间配置交互同步的方法
CA2814657A1 (en) * 2010-10-12 2012-04-19 Kevin J. Tanis Medical device
RU2487655C2 (ru) * 2011-06-24 2013-07-20 Виктор Иосифович Щербак Способ медицинской неинвазивной диагностики пациентов и система медицинской неинвазивной диагностики пациентов
JP6084568B2 (ja) * 2011-09-27 2017-02-22 テルモ株式会社 アナライトモニタシステム
EP2763722B1 (en) * 2011-10-07 2016-08-10 Novo Nordisk A/S System for determining position of element based on three-axial magnetic sensors
ES2959510T3 (es) 2011-10-21 2024-02-26 Icu Medical Inc Sistema de actualización de dispositivos médicos
WO2013134519A2 (en) 2012-03-07 2013-09-12 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
CA3176610A1 (en) 2012-06-25 2014-01-03 Gecko Health Innovations, Inc. Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction
WO2014004437A1 (en) * 2012-06-25 2014-01-03 Gecko Health Innovations, Inc. Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction
RU2506894C1 (ru) * 2012-08-21 2014-02-20 Константин Александрович Корейба Система помощи больным с синдромом диабетической стопы
JP5977121B2 (ja) * 2012-09-05 2016-08-24 テルモ株式会社 測定システム
US10430554B2 (en) 2013-05-23 2019-10-01 Carefusion 303, Inc. Medication preparation queue
US11182728B2 (en) 2013-01-30 2021-11-23 Carefusion 303, Inc. Medication workflow management
US9357961B2 (en) * 2013-02-22 2016-06-07 Thuban, Inc. Device for enabling patient self testing and treatment self- administration and system using the device for managing the patient's health care
ES2908320T3 (es) 2013-03-06 2022-04-28 Icu Medical Inc Método de comunicación de dispositivos médicos
CN105074765B (zh) 2013-03-13 2022-05-24 康尔福盛303公司 患者特有的用药管理系统
WO2014164565A1 (en) 2013-03-13 2014-10-09 Carefusion 303, Inc. Predictive medication safety
PL2981310T3 (pl) 2013-04-05 2017-12-29 Novo Nordisk A/S Urządzenie rejestrujące dawkę do urządzenia do podawania leku
US9395319B2 (en) * 2013-05-02 2016-07-19 Lifescan Scotland Limited Analytical test meter
CA2914977C (en) 2013-07-03 2021-11-02 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
EA036564B1 (ru) 2013-08-28 2020-11-24 Джеко Хелт Инновейшнз, Инк. Устройства, системы и способы для контроля соблюдения режима терапии и устройства, системы и способы для контроля применения дозаторов потребляемых материалов
EP3039596A4 (en) 2013-08-30 2017-04-12 Hospira, Inc. System and method of monitoring and managing a remote infusion regimen
US9662436B2 (en) 2013-09-20 2017-05-30 Icu Medical, Inc. Fail-safe drug infusion therapy system
US11424017B2 (en) 2013-10-19 2022-08-23 Aptargroup, Inc. Respiratory system and method that monitors medication flow
US10019555B2 (en) 2013-10-19 2018-07-10 Cohero Health, Inc. Interactive respiratory device usage tracking system
CN104573301A (zh) * 2013-10-29 2015-04-29 东南大学附属中大医院 重症患者的血糖控制服务系统
US10311972B2 (en) 2013-11-11 2019-06-04 Icu Medical, Inc. Medical device system performance index
TR201908852T4 (tr) 2013-11-19 2019-07-22 Icu Medical Inc İnfüzyon pompası otomasyon sistemi ve yöntemi.
CA2945647C (en) 2014-04-30 2023-08-08 Hospira, Inc. Patient care system with conditional alarm forwarding
US10905364B2 (en) 2014-05-15 2021-02-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte level calibration using baseline analyte level
US9724470B2 (en) 2014-06-16 2017-08-08 Icu Medical, Inc. System for monitoring and delivering medication to a patient and method of using the same to minimize the risks associated with automated therapy
EP3808256B1 (en) 2014-08-28 2024-04-10 Norton (Waterford) Limited Compliance monitoring module for an inhaler
MX2017002552A (es) 2014-08-28 2017-08-16 Microdose Therapeutx Inc Modulo de monitoreo de cumplimiento para un inhalador accionado por respiracion.
CA2958891A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Microdose Therapeutx, Inc. Tidal dry powder inhaler with miniature pressure sensor activation
US9539383B2 (en) * 2014-09-15 2017-01-10 Hospira, Inc. System and method that matches delayed infusion auto-programs with manually entered infusion programs and analyzes differences therein
GB201420039D0 (en) 2014-11-11 2014-12-24 Teva Uk Ltd System for training a user in administering a medicament
US10058661B2 (en) 2014-12-04 2018-08-28 Norton (Waterford) Limited Inhalation monitoring system and method
CN104399136A (zh) * 2014-12-09 2015-03-11 南通市第一人民医院 一种自适应防溢出灌肠器
CN107004242B (zh) * 2014-12-09 2021-02-26 庆熙大学校产学协力团 以移动通信终端为基础的生活指导方法、移动通信终端及记录该方法的计算机可读取的记录介质
EP3304370B1 (en) 2015-05-26 2020-12-30 ICU Medical, Inc. Infusion pump system and method with multiple drug library editor source capability
JP2018524047A (ja) * 2015-06-03 2018-08-30 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 蘇生および換気モニタ
JP6521528B2 (ja) * 2016-04-18 2019-05-29 富士フイルム株式会社 代替医薬品検索装置及び代替医薬品検索方法
CA3030786A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Icu Medical, Inc. Multi-communication path selection and security system for a medical device
JP7063887B2 (ja) 2016-09-29 2022-05-09 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド 陰圧創傷治療システムにおける構成要素の構築及び保護
US11344685B2 (en) 2016-11-18 2022-05-31 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics
CA3043987A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Norton (Waterford) Limited Inhaler
WO2019014141A1 (en) 2017-07-10 2019-01-17 Smith & Nephew, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR INTERACTING DIRECTLY WITH A COMMUNICATION MODULE OF A WOUND PROCESSING APPARATUS
CN108114371B (zh) * 2017-11-28 2020-11-24 广州医仕博体育科技有限公司 敷设式肌肉疲劳消除系统及方法
US10419274B2 (en) 2017-12-08 2019-09-17 At&T Intellectual Property I, L.P. System facilitating prediction, detection and mitigation of network or device issues in communication systems
WO2019209963A1 (en) 2018-04-24 2019-10-31 Deka Products Limited Partnership Apparatus and system for fluid delivery
US10861592B2 (en) 2018-07-17 2020-12-08 Icu Medical, Inc. Reducing infusion pump network congestion by staggering updates
WO2020018388A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Icu Medical, Inc. Updating infusion pump drug libraries and operational software in a networked environment
US10741280B2 (en) 2018-07-17 2020-08-11 Icu Medical, Inc. Tagging pump messages with identifiers that facilitate restructuring
WO2020018389A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Icu Medical, Inc. Systems and methods for facilitating clinical messaging in a network environment
US10692595B2 (en) 2018-07-26 2020-06-23 Icu Medical, Inc. Drug library dynamic version management
EP3827337A4 (en) 2018-07-26 2022-04-13 ICU Medical, Inc. MEDICATION LIBRARY MANAGEMENT SYSTEM
GB201820668D0 (en) 2018-12-19 2019-01-30 Smith & Nephew Inc Systems and methods for delivering prescribed wound therapy
US11419995B2 (en) 2019-04-30 2022-08-23 Norton (Waterford) Limited Inhaler system
CA3140949A1 (en) 2019-05-17 2020-11-26 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5216597A (en) * 1987-05-01 1993-06-01 Diva Medical Systems Bv Diabetes therapy management system, apparatus and method
US5204670A (en) * 1988-08-29 1993-04-20 B. I. Incorporated Adaptable electric monitoring and identification system
US5307263A (en) * 1992-11-17 1994-04-26 Raya Systems, Inc. Modular microprocessor-based health monitoring system
US5536249A (en) * 1994-03-09 1996-07-16 Visionary Medical Products, Inc. Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor
US6221009B1 (en) * 1996-07-16 2001-04-24 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Dispersed-type testing measuring system and dispersed-type care system
US6421650B1 (en) * 1998-03-04 2002-07-16 Goetech Llc Medication monitoring system and apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
PL348630A1 (en) 2002-06-03
NO20012655L (no) 2001-07-25
NO20012655D0 (no) 2001-05-30
ZA200103981B (en) 2002-01-09
JP4243435B2 (ja) 2009-03-25
AU763478B2 (en) 2003-07-24
HUP0104966A3 (en) 2004-12-28
IL143122A0 (en) 2002-04-21
AU1503200A (en) 2000-06-19
HUP0104966A2 (hu) 2002-04-29
WO2000032088A1 (en) 2000-06-08
BR9916149A (pt) 2001-09-04
RU2244506C2 (ru) 2005-01-20
CN1236824C (zh) 2006-01-18
IL143121A0 (en) 2002-04-21
AU765742B2 (en) 2003-09-25
ZA200103982B (en) 2002-03-06
CN1860989A (zh) 2006-11-15
DE69932844T2 (de) 2007-02-08
AU1376500A (en) 2000-06-19
CN1329511A (zh) 2002-01-02
KR20010089523A (ko) 2001-10-06
RU2234238C2 (ru) 2004-08-20
ATE336198T1 (de) 2006-09-15
DE69932844D1 (de) 2006-09-28
NO20012623D0 (no) 2001-05-29
EP1135056A1 (en) 2001-09-26
CA2352198C (en) 2009-02-03
EP1135056B1 (en) 2006-08-16
CA2352198A1 (en) 2000-06-08
CN1329471A (zh) 2002-01-02
KR100620257B1 (ko) 2006-09-13
PL349441A1 (en) 2002-07-29
BR9916142A (pt) 2001-09-04
NO20012623L (no) 2001-07-13
JP2002531154A (ja) 2002-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20011815A3 (cs) Léčebný systém a postup ovládání systému vyuľívaný pacientem při samoléčbě
US6540672B1 (en) Medical system and a method of controlling the system for use by a patient for medical self treatment
US20070293742A1 (en) Medical System And A Method Of Controlling The System For Use By A Patient For Medical Self Treatment
KR100627990B1 (ko) 복수의 조치를 포함하는 의학적 자가 치료에서 사용자를돕기 위한 방법 및 시스템
RU2336906C2 (ru) Портативное устройство и способ передачи информации медицинских данных
US8333752B2 (en) Drug delivery with event notification
US6161095A (en) Treatment regimen compliance and efficacy with feedback
CN102300501B (zh) 多功能分析物测试装置及其方法
EP1406540B1 (en) Method and system for controlling data information between two portable medical apparatuses
AU2002351605B2 (en) Method and apparatus for clinical trials
EP3100191B1 (en) Managing communications to and from a handset device controlling a therapeutic product delivery device
US20080228057A1 (en) Method and system for controlling data information between two portable apparatuses
AU2002354523A1 (en) Method and system for controlling data information between two portable medical apparatuses
TWI787146B (zh) 包含數據管理單元之醫療裝置、操作該數據管理單元之方法及電腦程式，以及電腦程式產品
CN106029126A (zh) 治疗产品传输装置
US20030216624A1 (en) System for monitoring medical data, a terminal device for measuring and storing medical data, a medicine container and a holder for medical containers
MXPA01005388A (en) A medical system and a method of controlling the system for use by a patient for medical self treatment
EP1363224A1 (en) A system for monitoring medical data, a terminal device for measuring and storing medical data, a medicine container and a holder for medicine containers