RU2244506C2 - Способ и система помощи пользователю в самостоятельном проведении медицинских процедур, состоящих из нескольких действий - Google Patents
Способ и система помощи пользователю в самостоятельном проведении медицинских процедур, состоящих из нескольких действий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2244506C2 RU2244506C2 RU2001117844/14A RU2001117844A RU2244506C2 RU 2244506 C2 RU2244506 C2 RU 2244506C2 RU 2001117844/14 A RU2001117844/14 A RU 2001117844/14A RU 2001117844 A RU2001117844 A RU 2001117844A RU 2244506 C2 RU2244506 C2 RU 2244506C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- user
- data
- values
- insulin
- devices
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 76
- 230000009471 action Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 55
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 25
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 102
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 51
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 51
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 51
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 45
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 45
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 45
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 40
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 40
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 35
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 19
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 11
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 10
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 claims description 8
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims description 7
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 claims description 7
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 claims description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000013480 data collection Methods 0.000 claims description 3
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 4
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 claims 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 108010092217 Long-Acting Insulin Proteins 0.000 description 9
- 229940100066 Long-acting insulin Drugs 0.000 description 9
- 102000016261 Long-Acting Insulin Human genes 0.000 description 8
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 2
- HBVOEGGRCJCMLG-DTHCKZEYSA-N (2e)-2-methyl-6-[(1s)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hepta-2,6-dien-1-ol Chemical compound OCC(/C)=C/CCC(=C)[C@H]1CCC(C)=CC1 HBVOEGGRCJCMLG-DTHCKZEYSA-N 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 206010027940 Mood altered Diseases 0.000 description 1
- 108010026951 Short-Acting Insulin Proteins 0.000 description 1
- 229940123958 Short-acting insulin Drugs 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000013497 data interchange Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000009474 immediate action Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q50/00—Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
- G06Q50/10—Services
- G06Q50/22—Social work or social welfare, e.g. community support activities or counselling services
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
- A61B5/002—Monitoring the patient using a local or closed circuit, e.g. in a room or building
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
- A61B5/0022—Monitoring a patient using a global network, e.g. telephone networks, internet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/150022—Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150267—Modular design or construction, i.e. subunits are assembled separately before being joined together or the device comprises interchangeable or detachable modules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150305—Packages specially adapted for piercing devices or blood sampling devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/151—Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
- A61B5/15101—Details
- A61B5/15103—Piercing procedure
- A61B5/15107—Piercing being assisted by a triggering mechanism
- A61B5/15113—Manually triggered, i.e. the triggering requires a deliberate action by the user such as pressing a drive button
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
- G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/50—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for simulation or modelling of medical disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0406—Constructional details of apparatus specially shaped apparatus housings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/04—Constructional details of apparatus
- A61B2560/0443—Modular apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0219—Inertial sensors, e.g. accelerometers, gyroscopes, tilt switches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150358—Strips for collecting blood, e.g. absorbent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150412—Pointed piercing elements, e.g. needles, lancets for piercing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7264—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
- A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
- A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
- A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
- A61M5/003—Kits for diabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/92—Computer assisted medical diagnostics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/92—Computer assisted medical diagnostics
- Y10S128/921—Diet management
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tourism & Hospitality (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Marketing (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Human Resources & Organizations (AREA)
- Economics (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к помощи пользователю в самостоятельном проведении медицинских процедур, которые включают в себя множество действий. Способ содержит операции сбора в одну или несколько баз данных информации, представляющей величины параметров, значимых для указанного самостоятельного проведения процедур, и операции обработки указанных одной или нескольких баз данных, чтобы предоставить альтернативные варианты выбора между двумя и более действиями, и соответствующие значения для каждого из двух и более действий. Приведено устройство, содержащее вычислительную систему, средства для реализации данного способа, а также компьютерную систему и машиночитаемый носитель, на который записана программа, способная реализовать на компьютере способ, соответствующий изобретению. Указанные средства и способ позволяют расширить возможность пользователя в самостоятельном уходе за собой и соблюдении режима. 4 н. и 65 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.
Description
Данное изобретение относится к способу помощи пользователю в самостоятельном проведении медицинских процедур, причем указанные процедуры состоят из нескольких действий.
Изобретение также относится к системе/устройству для помощи пользователям в самостоятельном проведении медицинских процедур, причем указанные процедуры состоят из нескольких действий.
В данном случае считают, что пользователь или пациент являются пациентом, больным диабетом.
В течение ряда лет можно приобрести различные приборы для лечения диабета, например, для инъекции инсулина, измерения уровня сахара в крови (такие устройства называют глюкометрами), для взятия проб крови, а также другие приспособления, позволяющие пациенту самостоятельно обслуживать свои потребности, связанные с болезнью, при высоком уровне безопасности.
Многие больные диабетом - пожилые люди, которые легко могут почувствовать неуверенность при пользовании медицинским оборудованием. Очень обнадеживающим и, следовательно, важным является получение пользователем обратной связи от системы, подтверждающей, что все в норме от технического функционирования системы до физиологического состояния пациента. Это повышает уровень психологической защищенности пациента, что вносит свой вклад в улучшение качества жизни пациентов с такими заболеваниями, как диабет.
Традиционно люди, больные диабетом, живут со строгим набором правил типа “делай так” - “не делай так”. Это исторически сложившаяся потребность соответствия терапевтическому режиму. Целью этого было достижение хорошо управляемого уровня глюкозы в крови (УГК) и, за счет этого, значительное снижение риска осложнений. Такое положение является крайне нежелательным с точки зрения “качества жизни”. Оно часто приводит к плохому настроению, о котором известно, что оно приводит к плохой регуляции УГК. Так образовался замкнутый круг, который трудно разорвать больному диабетом.
Кроме того, в некоторых обществах и культурах существует сопротивление применению шприцев и игл для введения лекарств, и поэтому люди выбирают альтернативные пути для того, чтобы выдерживать предписанный режим. Однако это зачастую приводит к тому, что люди избирают альтернативный путь, не полностью соответствующий оптимальному режиму, и, тем самым, избирают неверную альтернативу с отрицательным эффектом.
Далее метаболизм является очень сложной и динамичной системой. Очень трудно получить и обновлять комплексные сведения о диабетике, так как играют роль многочисленные факторы. Весьма вероятно, что диабетик не получит комплексной оценки состояния или будет основываться на слишком упрощенных правилах поведения или периодически игнорировать плохое самочувствие.
В прошлые годы предложили разнообразные системы в попытке облегчить трудности, связанные с диабетом. Такие системы в основном выполняют функции учета и просто регистрируют любые входные данные, которые укажет пользователь. В таких системах данные о пище и физических нагрузках обычно вводят по инициативе пользователя. Системы, которые основываются на обязанности пользователя произвести ряд действий, трудно заставить хорошо работать, так как пользователь неохотно взаимодействует с ними.
Описание патента WO 95/32480 раскрывает медицинскую информационную систему для генерирования отчетов, в которой имеется прибор - датчик пациента, - управляемый через пользовательский интерфейс пациентом с помощью микроконтроллера, который записывает данные в устройство памяти и устройство для выработки отчетов. Здесь также описан алгоритм предупреждения с граничными значениями зоны, задаваемыми пользователем с согласия врача. Эта система просто регистрирует любые входные данные, вводимые пользователем.
Описание патента WO 94/24929 раскрывает систему поддержки и мониторинга пациента, в которой имеется база данных, расположенная в удаленном месте, предназначенная для сбора в удаленную базу данных информации от датчиков и систем ввода лекарств. Эта система также регистрирует информацию, вводимую пользователем, и может инициировать отклик медиков на основе полученных параметров.
Задачей данного изобретения является предложить способ, предоставляющий пациенту свободу действий по отношению к самостоятельному уходу за собой.
Этого достигают путем предоставления пользователю указаний в плане самостоятельного ухода за собой в виде представления вариантов или возможностей таким образом, чтобы соблюдения режима можно было достигнуть различными путями.
Подробнее изобретение относится к способу ассистирования пользователю в самостоятельном проведении медицинских процедур, причем указанные процедуры состоят из нескольких действий, причем способ включает операции сбора в одной или нескольких базах данных информации, представляющей собой величины параметров, значимых для указанного самостоятельного проведения медицинских процедур, и в одной или в нескольких базах данных информации, представляющей величины параметров, значимых для обработки одной или нескольких баз данных, чтобы предоставить альтернативные варианты выбора между двумя и более действиями и соответствующие величины для каждого из действий.
Таким образом, процесс самостоятельного ухода за собой пользователя изменяется от ограничений к возможностям, улучшая тем самым общее качество жизни пользователя и гарантируя, что самостоятельный уход за собой полнее соответствует предписанному режиму. Это исключает выбор пользователем тех действии и альтернатив, которые не полностью или совсем не соответствуют оптимальному режиму из-за отсутствия четкой комплексной оценки сложных факторов, связанных с уходом за самим собой.
Из-за того, что пользователю предлагают некоторое количество вариантов, он сможет выбрать те, которые ему больше нравятся, и получить правильное и полное лечение вместо того, чтобы своевольно выбрать самый легкий и наиболее приятный курс действий, который может быть неверным или недостаточным и привести к отрицательным последствиям.
Кроме того, возможность выбора вариантов, соответствующих предписанному режиму, дает пользователю возможность чувствовать контроль над процессом лечения и улучшает способность пациента адаптироваться к лечению в повседневной жизни.
Кроме того, пропадает чувство, что пациент тяжело болен, так как он получает набор вариантов для выбора вместо диктата процедур.
Еще одной задачей изобретения является оценка одного или нескольких будущих значений одного из указанных параметров для получения информации о состоянии пользователя в ближайшем будущем, тем самым улучшая возможности представления лучших, более подходящих вариантов выбора.
Одним способом оценки одного или нескольких будущих значений может быть оценка на основе динамической модели, представляющей метаболизм человека.
Еще одной задачей изобретения является обеспечение эффективного мониторинга электронной информации, используемой пациентом для самостоятельного проведения медицинских процедур, чтобы достичь более высокого уровня безопасности как функциональной, так и эмоциональной, и эффективной обратной связи пациенту.
Изобретение также относится к вычислительным системам, имеющим средства для выполнения программ, в которых программа при исполнении обеспечивает реализацию компьютером способа в соответствии и пп.1-19 формулы изобретения.
Под вычислительной системой понимают систему, содержащую средства обработки и программируемую время от времени для выполнения набора инструкцию или команду, такую как система для самостоятельного проведения медицинских процедур, например, состоящая из одного или нескольких датчиков, устройств для введения лекарств, сбора данных и средств отображения, или обычная вычислительная система, такая как персональный компьютер, портативный компьютер, миниатюрный компьютер, или система, содержащая, по меньшей мере, одно устройство, содержащее микроконтроллер, предназначенный для исполнения программы (в постоянной или переменной форме), и так далее.
Изобретение также относится к машиночитаемым носителям, на которые записана программа, которая при ее исполнении реализует на компьютере способ, соответствующий пп.1-19 формулы изобретения.
Машиночитаемым носителем может быть, например, CD ROM, магнитный диск, схема ПЗУ, сетевое соединение или вообще любая среда, которая способна предоставить вычислительной системе информацию о том, как выполнить инструкции или команды.
Вышеуказанная система и способ нуждаются в наиболее качественной из возможных процедур сбора данных, чтобы представить релевантные и полезные предложения на выбор пользователю. В предпочтительном варианте реализации изобретения используют систему и способ, которые относятся к отдельным устройствам, оснащенным электронным оборудованием связи, так что устройства в состоянии двустороннего обмена данными часто обмениваются информацией между собой. Таким образом, возможно достичь улучшенной функциональной безопасности, увеличить суммарную информационную емкость системы, улучшить возможности для обратной связи, например, в форме проверки системой всех устройств и сообщения о том, что все устройства работают нормально и настроены правильно, а также в форме предоставления пациенту на выбор нескольких своевременных возможных вариантов для текущей ситуации.
Отдельные устройства могут конструировать для выполнения различных соответствующих функций, значимых для лечения, например, диабета, такие как: ланцетное устройство, анализатор жидкостей организма, одно или несколько устройств для введения заданной дозы лекарств пациенту. Кроме того, могут присутствовать несколько других вспомогательных средств, применяемых пациентами-диабетиками, например тестовые полоски для анализатора крови, иглы, салфетки для вытирания крови, запасной картридж инсулина, таблетки глюкозы, контейнеры для отходов и тому подобное.
Устройства в соответствии с примером могут передавать информацию, такую как: количество лекарства, тип лекарства, концентрация значимого вещества в организме, например, уровень/концентрация жидкости в организме, временная отметка, количество пищи (например, число единиц углеводов), мера физической активности, уведомления (например, тревожные сигналы и предупреждения) пациенту, характеристики организма (масса, кровяное давление и тому подобное) и сведения о движении материалов, внесенных в инвентарный список. Это гарантирует, что значимую информацию для, например, системы введения лекарства, такой как дозатор, т.е. число единиц инсулина, тип инсулина, дату и время введения смогут автоматически сохранить в памяти, отобразить, получить и передать другим релевантным устройствам и, конкретно говоря, в одну или несколько баз данных, к которым имеют доступ система/способ обработки для получения результатов, описанных выше и ниже. Дозатор может также получать информацию относительно заданного числа единиц инсулина, подлежащего введению, и автоматически устанавливать количество лекарства, подлежащего введению, электромеханическими средствами. Таким образом, пожилые люди и люди с ограниченными возможностями не должны будут устанавливать правильное количество лекарства самостоятельно, а только активизируют дозатор, и, возможно, подтверждение о действительно введенной дозе смогут использовать далее.
Вместо дозатора или совместно с ним могут включить в состав системы другие типы устройств для введения лекарств, такие как ингалятор, предназначенный для введения дозы лекарства в поток воздуха, или раздаточное устройство для таблеток. Ингалятор и/или раздаточное устройство для таблеток могут также устанавливать связь с другими блоками для обмена значимыми данными, как и дозатор, в соответствии с данным изобретением.
Особенно полезно передавать данные от всех устройств в функциональный ведущий модуль или устройство, содержащее программу с наивысшим приоритетом для обеспечения сохранности, калибровки и обновления данных, и возможной передачи, например, во внешний блок, такой как персональный компьютер или базу данных для последующей выборки данных, хранения и обработки. Таким образом, пациент, врач или лечащая бригада могут получить сведения о поведении пациента в динамике и проверить на соответствие предписанной врачом или лечащей бригадой диете или схеме лечения. Это улучшает возможности предоставления выбора в соответствии с изобретением.
Кроме того, имеется возможность для пациента вводить информацию о лечении вручную. Этой информацией могут быть данные анамнеза, а также данные о будущей схеме поведения, например, о планируемых физических упражнениях, введении инсулина, приеме пищи или других лекарств. Эти данные могут накапливать и, таким образом, предоставлять электронный ежедневник диабетика, а также могут использовать их для уведомления пациента с помощью средств приема о том, не опасны ли планируемые действия. Пациент может также получать рекомендованные количества лекарств, нагрузок, пищи и так далее от врача или лечащей бригады или автоматически. Всю эту информацию могут использовать для оценки одного или нескольких значений параметров в будущем, например, УГК.
Очевидно, что так как устройства переносит сам пациент, имеется потенциальный недостаток места для полноценных устройств ввода, например, клавиатуры. Следовательно, информацию, которую невозможно ввести в стандартизированной форме, например личные заметки по поводу лечения, пациент может ввести в устройство с помощью упрощенного устройства ввода однократно, а затем выбирать из списка, если это снова понадобится.
Предпочтительно, чтобы все устройства, входящие в систему, обменивались информацией так, что каждое устройство (или, по меньшей мере, каждое устройство в пределах радиуса действия) получало обновления всей информации, но канал связи с внешними системами имело лишь одно устройство, так чтобы каждый бит информации резервно копировали для лучшей безопасности и надежности. Это требует повышенного объема общей памяти системы.
Для глюкометра в соответствии с вариантом реализации данного изобретения значимой информацией могут быть время и дата измерения, измеренный уровень/концентрация глюкозы в крови, которые могут сохранять или передавать в другое устройство.
Для дозатора в соответствии с вариантом реализации данного изобретения значимой информацией могут быть тип лекарства (например, инсулин продолжительного или краткосрочного действия), число единиц инсулина, подлежащего введению, и дата и время введения. Эту информацию могут либо устанавливать вручную усилиями пациента, либо удаленно врачом или лечащей бригадой или автоматически.
Для ингалятора в соответствии с вариантом реализации данного изобретения значимой информацией могут быть тип лекарства, число единиц лекарства, подлежащего введению и дата и время введения. Эту информацию могут либо устанавливать вручную усилиями пациента, либо удаленно врачом или лечащей бригадой или автоматически.
Для контейнера-укладки в соответствии с вариантом реализации изобретения могут использовать значимую информацию для регистрации содержимого контейнера, так что всякий раз, когда применяют предмет (например, картридж, иглу и т.д.), контейнер-укладка обновит инвентарный список. Этот список можно передавать блоку с наивысшим приоритетом немедленно или позднее, что, в свою очередь, обновит общий список принадлежащих пациенту предметов, так что система может уведомить пациента о необходимости приобрести новый запас предметов. Заказ также могут производить автоматически самой системой, если инвентарный список передают во внешнее устройство, что значительно увеличивает уверенность, комфорт и безопасность пациента.
Для раздаточного устройства для таблеток в соответствии с вариантом реализации данного изобретения значимой информацией могут быть количество выданных таблеток, количество оставшихся таблеток, время раздачи и тип выданных таблеток. Раздаточное устройство может сохранять и/или передавать эту информацию имеющемуся блоку с наивысшим приоритетом или другим блокам в пределах радиуса действия связи.
Ниже описан в подробностях предпочтительный вариант реализации данного изобретения. Этот частный вариант реализации предназначен лишь для примера и не должен трактоваться как ограничение области защиты, заявленной в приложенной формуле изобретения.
Термин “Генератор вариантов” используют в нижеследующем описании для обозначения способа и системы согласно данному изобретению.
Ниже следует подробное описание изобретения со ссылками на чертежи, на которых:
Фиг.1 изображает схему алгоритма варианта реализации изобретения, иллюстрирующего пример реализации системы Генератора вариантов;
Фиг.2а, 2b и 2с изображают примеры пользовательских интерфейсов, представляющих варианты и получающих выбор пользователя;
Фиг.3 изображает блок-схему примерной экспертной системы на основе модели;
Фиг.4 изображает более подробное представление времязависимой динамической модели пациента, соответствующей изобретению;
Фиг.5 - пример предпочтительной системы, которая может включать реализацию данного изобретения;
Фиг.6 - другой вариант реализации изобретения;
Фиг.7 показывает общую концепцию в соответствии с вариантом реализации изобретения по отношению к обмену данными;
Фиг.8 показывает обмен данными между системой устройств и центральной системой.
Фиг.1 изображает схему алгоритма варианта реализации изобретения, иллюстрирующего пример реализации системы Генератора вариантов.
На шаге 101 предоставляют или обновляют входные данные. Различные типы входных данных обновляют, как представлено на шагах 102-105.
На шаге 102 предоставляют или обновляют данные от лечащей бригады. Это данные описывают индивидуальные характеристики пользователя (пациента), которые действительны в течение времени между консультациями у лечащей бригады. Данные обычно получают в результате тестов, производимых профессионалами здравоохранения (например, чувствительность к инсулину) и вводят в систему силами лечащей бригады, например беспроводным путем с помощью мобильной телефонной системы, как описано для Фиг.8.
На шаге 103 предоставляют данные о лечении, от различных приборов, например от системы портативных устройств, описанных выше в связи и ниже для Фиг.5-7
На шаге 103 могут также вводить данные вручную, пользователем. Данные, указываемые вручную, могут представлять собой, например, температуру тела пользователя, например, если его лихорадит. Предпочтительно, чтобы вводили вручную те данные, которые отличаются от нормальных значений.
Эти данные описывают действительно полученное пациентом лечение (например, прием инсулина в функции времени) и результирующий эффект (например, уровень глюкозы в крови в функции времени). Эти данные собирают различными устройствами, применяемыми пациентом в домашнем лечении и автоматически обменивающимися данными с Генератором вариантов.
На шаге 104 предоставляют или обновляют предыдущие варианты выбора, т.е. данные, полученные от пользователя.
Это запись предыдущих действий, которые пользователь решил предпринять, и которые либо еще не подтверждены другими средствами ввода (например, инъекция инсулина до момента синхронизации между дозатором инсулина и Генератором вариантов) или не могут быть подтверждены другими средствами ввода (например, физические упражнения или прием пищи).
На шаге 105 системный таймер предоставляет информацию о времени в форме временной отметки. Дополнительно могут указывать и дату.
Для данного способа важно учитывать время, так как альтернативные предложения для пользователя изменяются с течением времени.
Информацию, предоставленную или обновленную на шагах 102-105, собирают в базе данных в виде набора данных на шаге 106.
До обработки входных данных система производит тест на шаге 107 для определения, достаточны ли количество и/или качество входной информации для того, чтобы выработать правильные и релевантные предложения по поведению пользователя, чтобы представить их пользователю с помощью системы Генератора вариантов.
Если тест дает отрицательный результат, т.е. входные данные недостаточны для выработки релевантных выходных данных, пользователя ставят в известность о том факте, что Генератор вариантов в данный момент не способен предложить рекомендации из-за недостатка входных данных, и отображают запрос на ввод более подробных данных, и вырабатывают сигнал предупреждения на шаге 108.
Если тест дает положительный результат, способ продолжают применять на шаге 109, на котором введенные или предоставленные данные обрабатывают с помощью экспертной системы, например, с помощью модели.
Экспертная система - это в общем модель контура управления для уровня глюкозы в крови человека. На основе введенных данных и накопленного анамнеза в Генераторе вариантов, модель разработана таким образом, чтобы имитировать и предсказывать регулирование глюкозы в крови отдельного пользователя системы Генератора вариантов. См. фиг.3,4 для более подробного описания экспертной системы.
Для каждого из n возможных действий пользователя, реализованных в системе Генератора вариантов, в модель вводят информацию о текущем уровне глюкозы в крови, желаемом уровне глюкозы в крови, текущем времени, n-1 действиях пользователя, установленных в текущее значение (прочие равные условия), и одно действие пользователя рассматривают как переменное значение. После выполнения n перерасчетов контура управления, по одному для каждого из n возможных действий пользователя, рассматриваемых как переменное значение, экспертная система вырабатывает n возможных путей приведения текущего уровня глюкозы в крови к желаемому значению. После этого требуется оценка n альтернативных предложений, чтобы исключить предложения, которые невозможно реализовать (например, невозможно съесть отрицательное количество пищи), так чтобы выработать “не менее n” правильных и реализуемых предложений возможных вариантов выбора 110.
В целом, чем раньше выбирают предложения, т.е. действуют по ситуации, тем больше возможных вариантов доступно пользователю. Иными словами, по мере истечения времени число предложений или вариантов все уменьшается, а также они становятся все более ограничительными, так как состояние пользователя становится все более серьезным, т.е. отклоняется от нормального УГК, если на него не обращают внимания или не реагируют.
Другим критерием для исключения отдельных предложений может быть, например, такой: в системе, описанной выше, содержащей различные портативные приборы, критерием может быть наличие у пользователя отдельного прибора, который реализует рассматриваемое предложение и его активированное состояние. Таким образом, пользователю предоставят только те предложения, которые он действительно сможет выполнить.
Наконец, время также рассматривают в качестве переменной в экспертной системе - при прочих равных условиях - для проверки, ожидается ли потенциально опасная ситуация в пределах заданного интервала времени. Если обнаружат такой случай, на шаге 111 устанавливают флаг предупреждения.
На шаге 112 производят проверку того, установлен ли флаг предупреждения. Если проверка показала, что флаг предупреждения установлен, пользователю посылают сигнал предупреждения на шаге 113, независимо от того, работает ли в данный момент пользователь с системой, например, это может быть звуковой сигнал для привлечения внимания пользователя и/или включение дисплея с подходящей информацией. После подачи сигнала реализацию описываемого способа продолжают на шаге 115, на котором представляют предупреждения и предложения, как будет описано ниже.
Если проверка на шаге 112 показывает ошибку или нет, то на шаге 114 производят еще одну проверку, имеет ли пользователь доступ к системе. Если это не так, реализацию описываемого способа продолжают на начальном шаге 101 и ожидают новых и/или обновленных входных данных, так как текущая ситуация не требует особого внимания пользователя (флаг предупреждения не установлен).
Если проверка на шаге 114 показала истинное значение, и пользователь имеет доступ или активизировал систему, выполняют шаг 115.
На шаге 115 пользователю представляют правильные и реализуемые предложения. Также отображают предупреждения пользователю, если предыдущим шагом был шаг 113, чтобы сигнализировать пользователю о необходимости немедленных действий. Предупреждения могут, например, включать информацию о том, что пользователь должен обратиться за медицинской помощью или ввести лекарство как можно скорее.
Предложения могут, например, представить в форме, изображенной на Фиг.2а, 2b и 2с, или любой другой подходящей форме.
На шаге 116 система ожидает выбора пользователем одного из предложенных действий или истечения таймаута системы.
Любое из предложений, представленных пользователю Генератора вариантов, приведет его/ее уровень глюкозы в крови в норму, но не исключена возможность того, что пользователь решит лишь частично соблюдать предложенный ему вариант поведения, например, введет половину дозы лекарства вместо той дозы, которую ему предложили, или совместит несколько предложений частично или полностью. Когда пользователь ввел свой выбор, Генератор вариантов производит перерасчет по алгоритму, чтобы обновить значимые предложения в условиях новой ситуации. Пример предложений и выбранных вариантов показан на Фиг.2а.
Если пользователь решит ничего не делать, система станет периодически назначать таймаут и производить перерасчет по алгоритму, чтобы обновить значимые предложения с учетом истекшего времени с момента последнего действия пользователя.
Таким образом, пользователю представляют несколько вариантов для выбора, каждый из которых соответствует режиму, причем пользователь может выбрать тот или те варианты, которые ему больше нравятся, и получить правильное и полноценное лечение вместо того, чтобы избрать самый легкий и привлекательный вариант поведения самостоятельно, который может оказаться неверным или недостаточно эффективным, и привести к нежелательным последствиям.
Кроме того, возможность выбора дает пациенту возможность чувствовать контроль над процессом лечения и увеличивает терапевтическую ценность процедур и улучшает возможности пациента по адаптации к процессу лечения в повседневной жизни.
На Фиг.2а, 2b и 2с показаны примеры интерфейса пользователя, представляющего варианты и воспринимающего выбор пользователя.
На Фиг.2а показан пример пользовательского интерфейса, в котором столбец 201 содержит разнообразные графические пиктограммы 205-210, каждая из которых представляет вариант действий в соответствии с предложением. В этом примере отобразили пиктограммы 205-210 для введения 205 быстродействующего инсулина, введения 206 инсулина продолжительного действия, введения 207 таблеток определенного типа, выполнения 208 упражнений, приема 209 пищи и приема 210 алкоголя. Кроме того, могут представить другие пиктограммы, например, введение таблеток другого вида, введение дозы лекарства с помощью ингалятора и тому подобное, если эти варианты доступны для пользователя.
В столбце 202 показывают n предложений, выработанных Генератором вариантов (соответствующих шагу 115 Фиг.1), причем каждое предложенное действие, если его выполнят, приведет текущий УТК к желаемому УГК. В данном примере Генератор вариантов предложил пользователю/пациенту либо ввести 10 единиц (IU) быстродействующего инсулина, либо ввести 0 IU инсулина продолжительного действия, либо принять две таблетки данного типа, либо заниматься физическими упражнениями 60 минут, либо принять 0 единиц пищи, либо выпить 0 единиц алкоголя.
В столбце 203 показывают данные, вводимые пользователем. После того, как пользователь введет свой выбор и количество выбранного действия, Генератор вариантов отобразит и рассчитает обновленные предложения на основе изменившейся ситуации. Здесь пользователь решил ввести 5 IU быстродействующего инсулина, и теперь Генератор вариантов представляет обновленные предложения в столбце 202', с учетом новой ситуации и принимая во внимание выбор пользователя.
Обновленные предложения в столбце 202' теперь сводятся к тому, чтобы ввести дополнительно 5 IU быстродействующего инсулина, либо ввести 0 IU инсулина продолжительного действия, либо принять одну таблетку данного типа, либо заниматься физическими упражнениями 30 минут, либо принять 0 единиц пищи, либо выпить 0 единиц алкоголя.
Теперь пользователь решает позаниматься упражнениями 30 минут, что отображают в столбце 203', и модель обновляет предложения соответствующим образом. Предложения, показанные в столбце 202", отражают тот факт, что после того, как пользователь выполнил указанные действия, его УГК должен быть на желательном уровне.
Столбцы 204 представляют предыдущие и последующие предложения и введенные пользователем данные, так что можно перелистывать значения, соответствующие различным моментам времени.
Такая особая форма пользовательского интерфейса требует устройства отображения определенного уровня качества или разрешающей способности. Могут предоставить другие, более простые формы, например, как показано на Фиг.2с, либо вместо, либо вместе с приборами, обладающими дисплеями меньших размеров.
Альтернативно, дисплей будет отображать только один столбец пиктограмм 201, предложений 202 и входной информации от пользователя 203 в каждый данный момент времени, например, позволяя перелистывать предыдущие предложения и информацию от пользователя с помощью кнопок.
Пользователь может вводить информацию различными способами в соответствии с конкретными вариантами реализации изобретения, известными в технике, например, с помощью сенсорных экранов с пером, сенсорных панелей и курсора на дисплее или тому подобное.
Очевидно, что если устройства переносит сам пациент, имеется потенциальный недостаток места для совершенного устройства ввода, например клавиатуры. Следовательно, информацию, которую невозможно ввести в стандартизованной форме, например, персональные заметки по поводу лечения, однократно вводят в устройство сами пациенты с помощью упрощенного устройства ввода, а затем могут выбрать из списка имеющихся, когда опять понадобится.
Предпочтительно, чтобы в связи с Генератором вариантов использовали систему, включающую множество портативных приборов, оборудованных средствами взаимного обмена данными, как описано выше.
Тогда, например, дозатор сможет передать данные о введенной дозе устройству, включающему Генератор вариантов, автоматически или по запросу от пользователя, а другие устройства могут передавать измеренные значения, представляющие физиологические параметры, автоматически или по запросу пользователя, например, глюкометр может передать данные об измеренном УГК в качестве входного значения для Генератора вариантов.
Кроме того, информация о том, какие устройства имеются в наличии и активированы, могут передать в устройство, включающее Генератор вариантов, который сможет тогда представлять предложения только относящиеся к наличествующим и/или активизированным устройствам, так что, например, если дозатор, содержащий инсулин продолжительного действия, недоступен пользователю, то пиктограмму 206 и соответствующее предложение не станут отображать.
На Фиг.2b показан пример пользовательского интерфейса, в котором Генератору вариантов предоставили входные данные, необходимые для выработки предложений. Показаны столбец 220, содержащий пиктограммы 224, представляющую значения, полученные от глюкометра, и 225, представляющую значение температуры тела пользователя. Соответствующие значения, указанные в данный момент времени, перечислены в столбце 221, и в этом примере равны 10,5 ммоль/л и 37,5°С соответственно. Другие столбцы 222 представляют значения, указанные в другие моменты времени, но в данном примере эти значения не указали. Альтернативно, в пользовательском интерфейсе отображают столбцы, в которых указанное значение сопровождают отметкой времени.
Столбец 223 представляет предыдущие и последующие значения, введенные пользователем, так что можно перелистывать значения для различных моментов времени.
Эту информацию Генератор вариантов использует вместе с дополнительными данными, чтобы лучше оценить желаемый уровень глюкозы и получить меру текущего уровня глюкозы. Вводимую температуру используют в экспертной системе для того, чтобы определить, есть ли жар у пациента, так как это оказывает влияние на подбор дозы инсулина.
Эту информацию могут либо вводить вручную пользователем, либо автоматически, либо обоими путями, например глюкометром и/или датчиком температуры, оснащенными средствами связи, которые могут передавать данные в прибор Генератор вариантов (что соответствует шагу 103 на Фиг.1).
Фиг.2с изображает пример другого пользовательского интерфейса, который может быть лучше приспособлен для экранов меньшего размера. Показан пример графика 230, на котором имеется ось времени 231 и три столбика 232 и 232' УГК, полученные в три различные момента времени суток. Два ранее полученных УГК 232 и один 232’, полученный в настоящее время. УГК могут получать от глюкометра либо вручную, либо автоматическую, для использования Генератором вариантов в качестве входных данных для экспертной системы, как описано выше.
Также показаны два столбца 233, представляющие дозу инсулина, которую пользователь решил ввести ранее, после получения УГК 232 соответственно. Дозы 233 могли соответствовать или являться частью предложенных Генератором вариантов в соответствующий момент. Альтернативно, пользователь мог ввести дозы 233 полностью по своей воле, и лишь указать дозы и тип лекарства. Действительные значения введенных доз 233 могли указать (вместе с данными о времени и типе инсулина) путем ввода пользователем или передачей данных от дозатора, производившего введение лекарства, к прибору, включающему Генератор вариантов.
Ранее полученные УГК 232 и введенные дозы 233 вместе с УГК 232', полученным в настоящее время, и другие значимые входные данные, как описано для Фиг.1, используют для предсказания будущего изменения УГК, предназначенных для коррекции будущего изменения УГК.
В данном примере Генератор вариантов предложил, чтобы пользователь ввел дозу, обозначенную на мигающем столбике 233'. Дополнительно, в других могут передать автоматически в соответствующий дозатор, так что если пользователь захочет последовать предложению, ему потребуется только активировать кнопку дозатора, чтобы точно принять предложенную дозу. Альтернативно, пользователь может вручную указать предложенную дозу дозатору.
Кроме того, пользователь может решить ввести лишь часть предложенной дозы (что также могут автоматически передать после указания пользователя) если, например, желает также выполнить физические упражнения. После того, как генератор вариантов зарегистрирует выбор пользователя ввести лишь часть предложенной дозы лекарства, экспертную систему соответственно обновляют и получают новые предложения на основе новой ситуации.
Интерфейсы пользователя, описанные для Фиг.2а, 2b и 2с, являются лишь примерами, и могут предложить другие подходящие виды интерфейса. Альтернативно, пользовательский интерфейс может быть текстовым и не использовать графику, что уменьшит сложность системы в отношении практической реализации.
На Фиг.3 показана блок-схема примера экспертной системы, использующей моделирование.
Предложили несколько моделей для описания метаболизма инсулинозависимых пациентов-диабетиков. Кроме того, прикладывали усилия к тому, чтобы сконструировать систему управления уровнем глюкозы в крови с помощью инсулина.
Ниже описана одна экспертная система в качестве примера, но с аналогичной результативностью могут применить и другие известные экспертные системы. Представленная экспертная система содержит входные переменные 301 и 302, физиологические параметры и входные данные 306 модели, генераторы 305 предложений, действия 304 пациента и модель 303 пациента, описанные ниже.
Входную переменную 301 “желаемый уровень глюкозы в крови” вводят в экспертную систему, и предпочтительно ее задает лечащая бригада или иные профессионалы. Значение переменной 301 может быть равно уровню глюкозы в крови здорового человека, но может и отличаться в соответствии с режимом, например, быть выше для предотвращения гипогликемии.
Второй входной переменной, используемой экспертной системой, является переменная 302 “измеренное значение глюкозы в крови”, представляющее УГК в данный момент времени.
Пациент может измерять УГК, задавая переменную 302 значения глюкозы в крови, с определенной частотой или использовать датчик глюкозы в крови непрерывного действия. С учетом динамики метаболизма человека есть определенный нижний порог частоты выборок, который позволить экспертной системе работать правильно.
Модель 303 пациента - это динамическая модель, описывающая метаболизм пациента-диабетика. Модель 303 включает параметры 306, такие например, как массу пациента и чувствительность к инсулину, которые являются переменными для различных пациентов, и могут считаться константами в промежутках между консультациями у специалистов лечащей бригады. Модель 303 может также включать входные данные модели, такие как инъекции инсулина продолжительного действия, быстродействующего инсулина, оральные диабетические агенты, упражнения, прием пищи, алкоголя, наличие жара. Обладая определенной комбинацией входных данных 306 модели, модель 303 описывает уровень глюкозы в крови с течением времени. Модель 303 описывает некоторые ключевые переменные состояния метаболизма человека.
Генераторы 305 предложений являются аналогами регуляторов в системах управления. Входным значением для генераторов 305 предложений является разность между желаемым уровнем 301 глюкозы в крови и действительным уровнем 302 глюкозы в крови, а также переменные состояния модели пациента. При данном входном значении каждый из генераторов 305 вырабатывает предложения по действиям пациента и соответствующим количествам или дозировке - съесть определенное количество пищи, заниматься упражнениями определенное время, произвести инъекцию определенной дозы быстродействующего инсулина и так далее, как обозначено в блоках 305 предложений. Предложения рассчитывают исходя из того, что только одно из предложений будет принято пользователем.
Пациент обладает окончательным решением, как обозначено действием 304 пациента, для каждого возможного действия в экспертной системе. Он может решить, выполнить или не выполнить одно из предложений полностью или частично, и его действие 304 вводят в модель пациента либо вручную, либо автоматически с помощью особых диабетических устройств - дозатора или глюкометра. Модель 303 пациента после этого генерирует новое входное значение для генераторов 305 предложений, соответствующее сложившейся ситуации.
На Фиг.4 показана подробнее времязависимая модель пациента в соответствии с изобретением. Эту модель используют в экспертной системе для получения предсказаний или оценок будущего УГК.
В литературе описано большое количество таких моделей. Здесь, для объяснения принципов, использовали очень простую модель, предложенную заявителем. Эту модель можно развить до достижения высокой степени детализации, если потребуется.
Модель 400 имитирует динамику углеводного метаболизма. На основе одного или нескольких из нижеследующих входных параметров:
- УГК,
- доза лекарства,
- тип лекарства,
- прием пищи,
- прием напитков,
- упражнения, - отметка времени,
- чувствительность к инсулину,
- масса тела пользователя,
- кровяное давление,
- температура,
- и прочее.
Модель настроена на точную имитацию углеводного метаболизма пользователя. Постоянной подстройкой входными обновленными данными от экспертной системы предотвращают отклонение от точного соответствия будущему состоянию. Структура модели 400 отвечает функциям метаболизма в достаточной степени. Благодаря этому соответствию, экспертная система/модель 400 способна предсказать тенденции или даже будущие значения УГК.
Экспертная система непрерывно выдает предложения, касающиеся свободы действий пользователя. На основе всех зарегистрированных событий, предлагают варианты, связанные с физическими упражнениями или приемом пищи.
Если предложения принимают (например, прикасаются к индикатору на сенсорном экране карманного компьютера), это считают входными данными для алгоритма, и используют в будущих предложениях.
Предпочтительно, чтобы диалог реализовали с помощью графического дисплея, отображающего предысторию, а ввод информации осуществляли либо с помощью сенсорного экрана, либо традиционными кнопками.
Для того, чтобы экспертная система вырабатывала рекомендации и варианты, как описано выше, необходимо предсказать, как будут развиваться события от ныне известного состояния.
Это могут сделать с помощью модели 400 углеводного метаболизма в качестве основы концепции Генератора вариантов.
На Фигуре показана модель 400 с двумя резервуарами: Глюкоза 402 в крови организма (ГКО) и инсулин 401 (И). У каждого имеется источник 403 и 403' и сток 404 и 404' (т.е. две скорости) соответственно. Глюкоза 402 в крови организма имеет источник 403 наполнения ПГ (производство глюкозы) и сток 404 ИГ (использование глюкозы), а инсулин 401 имеет источник 403' ПИ (производство инсулина) и сток ИИ (использование инсулина), причем все скорости 403, 403', 404, 404' могут изменяться во времени в зависимости от параметров, управляющих скоростями.
Параметры, управляющие скоростями, например, пища, дозы, упражнения и тому подобное, даны в таблице ниже.
Модель 400 могут также выразить набором дифференциальных уравнений для состояний 402 и 401, причем каждое управляется своими соответственными скоростями 403, 404 для состояния Глюкоза 402 в крови организма и 403' и 404' для состояния Инсулин 401. В такой форме можно реализовать с помощью микропроцессора относительно легко, и отображать результаты последующих входных данных для любого заданного момента времени.
Дифференциальные уравнения для модели 400 могут выразить как:
BBG(t)=BBG(t-dt)+(POG-UOG)*dt
ВТЕКАЕТ: РОС=f(F, t)
ВЫТЕКАЕТ: UOG=g(BM+KD+IIUOG+E, t)
I(t)=I(t-dt)+(POI-UOI)*dt
ВТЕКАЕТ: POI==h(MPI, t)
ВЫТЕКАЕТ UOI=j(HL,t)
Данная модель 400 является только одним относительно простым примером модели, которую могут использовать для прогнозирования УГК в будущем.
Альтернативно, модель и экспертная система или их части могут находиться в стационарном блоке с высокой вычислительной мощностью, и получать входные данные и передавать информацию относительно предлагаемых вариантов выбора.
Фиг.5 - пример системы, которая может включать реализацию данного изобретения.
Показан дозатор 20 с колпачком 10, где колпачок 10 в данном варианте реализации выполняет функции функционального ведущего модуля. В предпочтительном варианте реализации Генератор вариантов расположен в функциональном ведущем модуле. Функциональный ведущий модуль 10 имеет средства отображения 11 и кнопки 36 для управления и выбора из предложенных вариантов.
Дозатор 20 - обычный дозатор, снабженный средствами 12 передачи и приема. Это позволяет дозатору 20 передавать данные из блока памяти, т.е. дату, время, количество и тип лекарства, в функциональный ведущий модуль 10 для запоминания и представления через средства 12 приема функционального ведущего модуля. Кроме того, переданные данные могут вводить в Генератор вариантов автоматически, что приводит к обновлению модули и получению и представлению пользователю на дисплее 11 новых предложений или вариантов, отражающих обновленную ситуацию.
Дозатор 20 может также получать информацию через средства 12 приема от ведущего модуля 10. Этой информацией, например, может быть заданное количество лекарства, предложенное Генератором вариантов на случай, если пользователь решит ввести полный объем лекарства, заданный Генератором вариантов. Полученную информацию затем используют для автоматической установки правильной дозы лекарства для введения, так что пациенту не потребуется беспокоиться об этом. Альтернативно, если пользователь захочет лишь ввести часть предложенной дозы, он сможет указать это кнопками 36 или непосредственно на дозаторе 20, после чего информацию о введенной дозе передадут в Генератор вариантов в качестве входных данных для обновления модели.
Кроме того, изобразили глюкометр 30, обладающий средствами 34 для введения тестовых полосок 52, содержащих пробу крови для анализа глюкометром 30 под управление кнопок 36. Результат анализа сохраняют и либо отображают на дисплее 32, либо передают в ведущий модуль 10 через средства 12 передачи для хранения и ввода в Генератор вариантов и представления на большем дисплее 11 или для того и другого. Пациент может в то же время получить последние несколько результатов за некоторый период времени.
Контейнер 50 для тестовых полосок предназначен для хранения тестовых полосок 52 в объеме 55 и его могут присоединить средствами защелки 31. С этим дополнением тестовые полоски 52 всегда будут под рукой.
Показано еще ланцетное устройство 40 разъемно прикрепленное к глюкометру 30 или контейнеру 50 тестовых полосок с помощью запорных средств 31. Это ланцетное устройство 40 применяют следующим образом: сначала устанавливают ланцетное устройство в рукоятку 44, затем нажимают кнопку 42, высвобождающую ланцет, который протыкает кожу, так чтобы получить пробу крови. При такой комплектации ланцетное устройство всегда под рукой. Преимущество состоит в том, что ланцетное устройство 40 всегда доступно для взятия пробы крови и прикладывания ее к тестовой полоске 52. Тестовую полоску 52 могут затем вставить через средства 34 в глюкометр 30, который начнет анализировать пробу крови, и по завершении анализа отобразит результат на дисплее 32. Очень полезно иметь глюкометр 30 и ланцетное устройство 40 соединенными вместе в один компактный блок, так как глюкометр 30 обычно не используют без ланцетного устройства 40.
Таким образом, информацию, значимую для Генератора вариантов и отдельных устройств 20, 30, могут автоматически принимать и передавать между функциональным ведущим модулем 10 и различными устройствами 20, 30, что гарантирует автоматическое обновление информации в системе.
Альтернативно, Генератор вариантов может только представлять варианты выбора пользователю, когда имеется активизированное устройство для выполнения тех или иных вариантов выбора, например, предложение ввести определенное количество инсулина продолжительного действия представляют только, если имеется дозатор, в котором есть инсулин продолжительного действия, или имеются дозатор и отдельный картридж инсулина продолжительного действия. Функциональный ведущий модуль отвечает за регистрацию отдельных устройств, какие из них присутствуют и активизированы.
Если устройство, включающее ведущий модуль и/или Генератор вариантов, недоступно, система может назначить новый ведущий модуль и новый генератор вариантов либо путем передачи, и/либо активации релевантной информации в назначенное устройство (ва).
На Фиг.6 показан другой вариант реализации изобретения. Показаны два дозатора 610. Дозаторы 610 могут содержать различные типы инсулина (быстро- и медленнодействующий). Также изобразили прибор 600 с дисплеем 602 и кнопками управления 601. В данном конкретном варианте реализации прибор 600 является одновременно функциональным ведущим модулем и Генератором вариантов. Устройство 600 также обеспечили функциями глюкометра и гнездом 603 для введения тестовых полосок с пробами крови.
Дозаторы 610 и функции глюкометра могут, совместно с данными, вводимыми пользователем, например в устройство 600, предоставить Генератору вариантов релевантные входные данные для модели и/или экспертной системы, так что Генератор вариантов может представить полученные варианты на выбор на дисплей 602.
На Фиг.7 изображена общая концепция в соответствии с вариантом реализации изобретения по отношению к связи и обмену данными. Здесь система состоит из портативных блоков: функционального ведущего модуля, дозатора, глюкометра, ингалятора и удаленных блоков: Удаленного приемника, Врача или лечащей бригады и Стационарного блока и Интерфейса связи между ними.
Функциональный ведущий модуль управляет информацией и обменом данными между самим собой и другими устройствами, и собирает значимые данные от всех других портативных блоков, и использует эти данные для обновления модели. Этими данными могут быть, например, количество лекарства, тип лекарства, концентрация в жидкостях организма, отметка времени (дата и время) и сведения о перемещениях материалов, внесенных в инвентарный список. Кроме того, пациент может самостоятельно вводить информацию относительно количества пищи, мере физической активности способом, описанным выше.
Эти данные могут затем передать с помощью интерфейса связи (который могут встроить в ведущий модуль) во внешние блоки, такие как база данных для сбора данных пациента за период времени или компьютер, используемый пациентом для регистрации информации о лечении. Альтернативно, все устройства могут обмениваться данными друг с другом.
Доступ к информации в базе данных могут иметь врач или лечащая бригада, которые могут легко и быстро проверить на соответствие, например, диету или ход лечения. Врач или лечащая бригада могут посылать уведомления (например, тревожный сигнал, предупреждение или изменение режима) пациенту, если данные демонстрируют неприемлемый прогноз лечения. Пациента могут также уведомлять о будущих посещениях или руководить им по-иному.
Система дает пациенту некоторое количество вариантов выбора для данной ситуации на основе модели, описанной выше. Пациента могут, например, информировать о том, что уровень или концентрация глюкозы в крови весьма высока, и пациенту могут предоставить на выбор либо позаниматься упражнениями определенное время, либо ввести определенное количество лекарства. Возможность выбора позволяет пациенту чувствовать, что лечение находится под его контролем, и повысить терапевтическую ценность процедур.
На Фиг.8 показаны два дозатора и каналы связи между ними. Дозаторы идентичны для типичного пациента, один дозатор содержит быстродействующий инсулин, а второй - инсулин продолжительного действия. Дозаторы включают микроконтроллер и устройство памяти, как показано на Фиг.8. Дозаторы способны удерживать информацию о типе инсулина, который в них содержат. Эту информацию могут получить либо путем чтения дозатором штрих-кода на картридже, или информацию может ввести пациент. Таким образом, свойства дозатора позволяют ему регистрировать информацию об инсулиновой терапии (тип, величину дозы и временную отметку).
Один дозатор снабжают блоком 73 крышки, который выступает как контейнер для хранения запасных инсулиновых картриджей, игл и тому подобное. Контейнер для хранения способен регистрировать содержимое контейнера, что позволяет вести учет обновлений инвентарного списка, как описано выше.
Второй дозатор снабжают блоком 74 крышки, содержащим глюкометр, микроконтроллер и устройство памяти. Это позволяет блоку 74 крышки регистрировать информацию о концентрации глюкозы в крови (с отметкой времени).
Все дозаторы 71, 72 и блоки 73, 74 крышки включают интерфейс, который позволяет им обмениваться данными. В настоящем примере функциональным ведущим модулем является блок 74 крышки с глюкометром, и он включает Генератор вариантов, а также он в дополнение к локальному интерфейсу включает интерфейс, позволяющий взаимодействовать с внешними блоками по стандартным каналам связи (RS-232, беспроводная локальная сеть, телефон, сотовый телефон, пейджер, спутниковая связь и т.д.). Посредством этих каналов связи данные о лечении пациента могут передать на собственный компьютер 80 пациента или, например, через телефонную сеть 75 в электронную историю болезни пациента на центральном сервере 76. Отсюда к данным о лечении могут иметь доступ пациент, например, через веб-страницу с помощью стационарного компьютера 77, переносного компьютера 78, миниатюрного компьютера 79 и тому подобное. Кроме пациента к данным о лечении пациента могут иметь доступ специалисты из лечащей бригады. Ведущий блок 74 пациента может получать данные от центрального сервера 76, в дополнение к передаче данных.
Данная система имеет преимущество за счет трехуровневого функционирования.
Если одно из устройств 11, 12, 13, 74 пациента изолировано средствами связи, оно будет регистрировать данные.
Когда устройства 11, 12, 13, 74 пациента находятся в пределах дальности действия связи, данные о лечении передают в ведущее устройство 74, позволяя ему предоставить пациенту обзор его лечения, а также предупреждения и тревожные сигналы, если данные показывают, что может случиться потенциально опасная ситуация.
Когда ведущее устройство 74 подключают к центральному серверу 76 по стандартному каналу связи, данные о лечении передают в электронную историю болезни пациента. Это позволяет экспертной системе на центральном сервере уведомлять лечебную бригаду при необходимости. Лечебная бригада может отправлять информацию пользователю или выслать помощь, если потребуется.
Кроме того, известно, что из-за требований безопасности пациента, разработка медицинских приборов требует значительных временных затрат. Использование формы локальной связи между устройствами 71, 72, 73, 74 пациента дает преимущество в том, что только ведущее устройство 74 необходимо будет перепроектировать в связи с непрерывными изменениями стандартных каналов связи.
Claims (68)
1. Способ предоставления множества вариантов выбора указаний для пользователя при самостоятельном проведении медицинских процедур, включающий в себя этап сбора в индивидуальной базе данных пользователя данных, представляющих значения группы параметров, связанных с физиологическим состоянием пользователя, отличающийся тем, что включает в себя этапы, на которых оценивают одно или несколько прогнозируемых значений для конкретного параметра из группы параметров на основе информации в индивидуальной базе данных пользователя и вычисляют множество вариантов выбора указаний на основе оцененного одного или нескольких прогнозируемых значений и данных в индивидуальной базе данных пользователя, чтобы обеспечить два или несколько вариантов выбора указаний и, по меньшей мере, одно значение конкретного параметра для каждого варианта выбора, обуславливающие приведение значения конкретного параметра в диапазон допустимых значений в различные будущие моменты времени.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап сбора данных включает в себя сбор одних или нескольких из следующих данных: индивидуальные характеристики и/или данные для пользователя, определенные лечащей бригадой, и/или профессионалом, и/или центральной системой, данные, по меньшей мере, с одного портативного устройства, данные, введенные пользователем вручную, вариант, выбранный пользователем, и соответствующее значение конкретного параметра, данные отметки времени и даты.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что этап сбора данных включает в себя автоматический сбор данных, по меньшей мере, с одного портативного устройства, причем упомянутое, по меньшей мере, одно портативное устройство выбрано из группы, включающей в себя анализатор жидкости организма, устройство контроля уровня глюкозы в крови, в том числе текущего ее уровня, устройство введения лекарства, устройство введения инсулина, устройство выдачи таблеток, ингалятор.
4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что дополнительно включает в себя этап, на котором представляют, по меньшей мере, один вариант выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, связанный с использованием портативного устройства из числа присутствующих и находящихся в активном состоянии портативных устройств.
5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что дополнительно включает в себя этапы, на которых передают информацию в устройство введения лекарства, причем упомянутая информация включает в себя предварительно определенное количество единиц лекарства, подлежащего приему в соответствии с конкретным вариантом выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, и устанавливают количество единиц лекарства, подлежащего приему.
6. Способ по пп.1-5, отличающийся тем, что этап оценивания осуществляют на основе динамической модели, представляющей метаболизм человека.
7. Способ по пп.1-6, отличающийся тем, что этап вычисления множества вариантов выбора осуществляют путем оценивания разности между желаемым прогнозируемым значением для конкретного параметра и предварительно определенным значением этого конкретного параметра для каждого варианта выбора.
8. Способ по пп.1-7, отличающийся тем, что дополнительно включает в себя этап уведомления пользователя о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона значений.
9. Способ по пп.1-8, отличающийся тем, что способ дополнительно содержит этап уведомления лечащей бригады, или профессионалов, или центральной системы о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона значений.
10. Способ по пп.1-9, отличающийся тем, что упомянутые одно или несколько прогнозируемых значений представляют прогнозируемый уровень глюкозы в крови (УГК) в различные будущие моменты времени.
11. Способ по пп.1-10, отличающийся тем, что упомянутая группа параметров представляет собой один или несколько из следующих параметров: уровень глюкозы в крови (УГК), концентрация жидкости организма, количество введенного лекарства, количество введенного инсулина, тип лекарства, отметка времени, количество принятой пищи, количество принятого питья, мера физической активности, значение, представляющее чувствительность к инсулину для пользователя, температура пользователя, кровяное давление пользователя и вес пользователя.
12. Способ по пп.1-11, отличающийся тем, что упомянутые варианты выбора выбирают из группы, включающей в себя следующее: ввести предварительно определенный тип и количество лекарства, ввести инсулин медленного действия, ввести быстродействующий инсулин, принять таблетки, заняться физическими упражнениями в течение заданного периода времени, принять заданное количество пищи и принять заданное количество питья.
13. Способ по пп.1-12, отличающийся тем, что упомянутый способ связан с использованием одного или нескольких из следующих лекарственных препаратов: инсулин, гормоны роста, оральный гиперглихимический агент, а также с использованием гормонозамещающей терапии.
14. Способ по пп.1-13, отличающийся тем, что дополнительно включает в себя этап управления обменом данными между множеством портативных устройств, предназначенных для использования пользователем, причем упомянутое использование включает в себя первое действие и, по меньшей мере, второе действие, а указанные портативные устройства содержат первое устройство для выполнения первого действия и, по меньшей мере, второе устройство для выполнения второго действия, причем каждое устройство содержит средства для выполнения одной или нескольких следующих функций: хранение, передача, прием, обработка и отображение информации, при этом передачу данных между указанными устройствами инициируют по запросу, а ее управление осуществляют посредством функционального ведущего модуля, причем упомянутый функциональный ведущий модуль назначают, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств и, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств назначают устройство обработки, содержащее упомянутые одну или несколько баз данных.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что программную информацию с наивысшим приоритетом по отношению к управлению и обмену данными между упомянутыми устройствами сохраняют или активизируют в упомянутом функциональном ведущем модуле.
16. Способ по пп.14 и 15, отличающийся тем, что дополнительно включает в себя назначение нового функционального ведущего модуля в случае, если текущий назначенный функциональный ведущий модуль становится недоступным.
17. Способ по пп.14 и 15, отличающийся тем, что дополнительно включает в себя назначение нового устройства обработки в случае, если текущее назначенное устройство обработки становится недоступным.
18. Компьютерная система, содержащая средства для исполнения программы, причем программа при исполнении обеспечивает выполнение с помощью компьютера способа, включающего в себя этап сбора в индивидуальной базе данных пользователя данных, представляющих значения группы параметров, связанных с физиологическим состоянием пользователя, отличающегося этапами, на которых оценивают одно или несколько прогнозируемых значений для конкретного параметра из группы параметров на основе информации в индивидуальной базе данных пользователя и вычисляют множество вариантов выбора указаний на основе оцененного одного или нескольких прогнозируемых значений и данных в индивидуальной базе данных пользователя, чтобы обеспечить два или несколько вариантов выбора указаний и, по меньшей мере, одно значение конкретного параметра для каждого варианта выбора, обуславливающее приведение значения конкретного параметра в диапазон допустимых значений в различные будущие моменты времени.
19. Система по п.18, отличающаяся тем, что этап сбора данных включает в себя сбор одних или нескольких из следующих данных: индивидуальные характеристики и/или данные для пользователя, определенные лечащей бригадой, и/или профессионалом, и/или центральной системой, данные, по меньшей мере, с одного портативного устройства, данные, введенные пользователем вручную, вариант, выбранный пользователем, и соответствующее значение, данные отметки времени и даты.
20. Система по пп.18 и 19, отличающаяся тем, что этап сбора данных включает в себя автоматический сбор данных, по меньшей мере, с одного портативного устройства, причем упомянутое, по меньшей мере, одно портативное устройство выбрано из группы, включающей в себя анализатор жидкости организма, устройство контроля уровня глюкозы в крови, в том числе ее текущего уровня, устройство введения лекарства, устройство введения инсулина, устройство выдачи таблеток, ингалятор.
21. Система по пп.18 и 20, отличающаяся тем, что дополнительно включает в себя этап, на котором представляют, по меньшей мере, один вариант выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, связанный с использованием портативного устройства из числа присутствующих и находящихся в активном состоянии портативных устройств.
22. Система по пп.18-21, отличающаяся тем, что дополнительно включает в себя этапы, на которых передается информация в устройство введения лекарства, причем упомянутая информация включает в себя предварительно определенное количество единиц лекарства, подлежащего приему в соответствии с конкретным вариантом выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, и устанавливается количество единиц лекарства, подлежащего приему.
23. Система по пп.18-22, отличающаяся тем, что этап оценивания прогнозируемых значений осуществляется на основе динамической модели, представляющей метаболизм человека.
24. Система по пп.18-23, отличающаяся тем, что этап вычисления множества вариантов выбора осуществляется путем оценивания разности между желаемым прогнозируемым значением для конкретного параметра и предварительно определенным значением этого конкретного параметра для каждого варианта выбора.
25. Система по пп.18-24, отличающаяся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этап уведомления пользователя о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона величин.
26. Система по пп.18-25, отличающаяся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этап уведомления лечащей бригады, или профессионалов, или центральной системы о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона величин.
27. Система по п.п.18-26, отличающаяся тем, что упомянутые одно или несколько прогнозируемых значений представляют прогнозируемый уровень глюкозы в крови (УГК) в различные будущие моменты времени.
28. Система по п.п.18-27, отличающаяся тем, что упомянутая группа параметров представляет собой один или несколько из следующих параметров: уровень глюкозы в крови (УГК), концентрация жидкости организма, количество введенного лекарства, количество введенного инсулина, тип лекарства, отметка времени, количество принятой пищи, количество принятого питья, мера физической активности, значение, представляющее чувствительность к инсулину для пользователя, температура пользователя, кровяное давление пользователя и вес пользователя.
29. Система по пп.18-28, отличающаяся тем, что упомянутые варианты выбора выбираются из группы, включающей в себя следующее: ввести предварительно определенный тип и количество лекарства, ввести инсулин медленного действия, ввести быстродействующий инсулин, принять таблетки, заняться физическими упражнениями в течение заданного периода времени, принять заданное количество пищи и принять заданное количество питья.
30. Система по пп.18-29, отличающаяся тем, что упомянутый способ связан с использованием одного или нескольких из следующих лекарственных препаратов: инсулин, гормоны роста, оральный гиперглихимический агент, а также с использованием гормонозамещающей терапии.
31. Система по пп.18-30, отличающаяся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этап управления обменом данными между множеством портативных устройств, предназначенных для использования пользователем, причем упомянутое использование включает в себя первое действие и, по меньшей мере, второе действие, а указанные портативные устройства содержат первое устройство для выполнения первого действия и, по меньшей мере, второе устройство для выполнения второго действия, причем каждое устройство содержит средства для выполнения одной или нескольких следующих функций: хранение, передача, прием, обработка и отображение информации, при этом передача данных между указанными устройствами инициируется по запросу, а ее управление осуществляется посредством функционального ведущего модуля, причем упомянутый функциональный ведущий модуль назначается, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств и, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств назначается устройство обработки, содержащее упомянутые одну или несколько баз данных.
32. Система по п.31, отличающаяся тем, что программная информация с наивысшим приоритетом по отношению к управлению и обмену данными между упомянутыми устройствами сохраняется или активизируется в упомянутом функциональном ведущем модуле.
33. Система по пп.31 и 32, отличающаяся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя назначение нового функционального ведущего модуля в случае, если текущий назначенный функциональный ведущий модуль становится недоступным.
34. Система по пп.31 и 32, отличающаяся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя назначение нового устройства обработки в случае, если текущее назначенное устройство обработки становится недоступным.
35. Машиночитаемый носитель, содержащий записанную на нем программу, причем программа при исполнении обеспечивает выполнение с помощью компьютера способа, включающего в себя этап сбора в индивидуальной базе данных пользователя данных, представляющих значения группы параметров, связанных с физиологическим состоянием пользователя, отличающегося этапами, на которых оценивают одно или несколько прогнозируемых значений для конкретного параметра из группы параметров на основе информации в индивидуальной базе данных пользователя и вычисляют множество вариантов выбора указаний на основе оцененного одного или нескольких прогнозируемых значений и данных в индивидуальной базе данных пользователя, чтобы обеспечить два или несколько вариантов выбора указаний и, по меньшей мере, одно значение конкретного параметра для каждого варианта выбора, обуславливающие приведение значения конкретного параметра в диапазон допустимых значений в различные будущие моменты времени.
36. Носитель по п.35, отличающийся тем, что этап сбора данных включает в себя сбор одних или нескольких из следующих данных: индивидуальные характеристики и/или данные для пользователя, определенные лечащей бригадой, и/или профессионалом, и/или центральной системой, данные, по меньшей мере, с одного портативного устройства, данные, введенные пользователем вручную, вариант, выбранный пользователем, и соответствующее значение конкретного параметра, данные отметки времени и даты.
37. Носитель по пп.35 и 36, отличающийся тем, что этап сбора данных включает в себя автоматический сбор данных, по меньшей мере, с одного портативного устройства, причем упомянутое, по меньшей мере, одно портативное устройство выбрано из группы, включающей в себя анализатор жидкости организма, устройство контроля уровня глюкозы в крови, в том числе текущего ее уровня, устройство введения лекарства, устройство введения инсулина, устройство выдачи таблеток, ингалятор.
38. Носитель по пп.35-37, отличающийся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этап, на котором представляют, по меньшей мере, один вариант выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, связанный с использованием портативного устройства из числа присутствующих и находящихся в активном состоянии портативных устройств.
39. Носитель по пп.35-38, отличающийся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этапы, на которых передают информацию в устройство введения лекарства, причем упомянутая информация включает в себя предварительно определенное количество единиц лекарства, подлежащего приему в соответствии с конкретным вариантом выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, и устанавливают количество единиц лекарства, подлежащего приему.
40. Носитель по пп.35-39, отличающийся тем, что этап оценивания прогнозируемых значений осуществляют на основе динамической модели, представляющей метаболизм человека.
41. Носитель по пп.35-40, отличающийся тем, что этап вычисления множества вариантов выбора осуществляют путем оценивания разности между желаемым прогнозируемым значением для конкретного параметра с предварительно определенным значением этого конкретного параметра для каждого варианта выбора.
42. Носитель по пп.35-41, отличающийся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этап уведомления пользователя о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона величин.
43. Носитель по пп.35-42, отличающийся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этап уведомления лечащей бригады, или профессионалов, или центральной системы о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона величин.
44. Носитель по пп.35-43, отличающийся тем, что упомянутые одно или несколько прогнозируемых значений представляют прогнозируемый уровень глюкозы в крови (УГК) в различные будущие моменты времени.
45. Носитель по пп.35-44, отличающийся тем, что упомянутая группа параметров представляет собой один или несколько из следующих параметров: уровень глюкозы в крови (УГК), концентрация жидкости организма, количество введенного лекарства, количество введенного инсулина, тип лекарства, отметка времени, количество принятой пищи, количество принятого питья, мера физической активности, значение, представляющее чувствительность к инсулину для пользователя, температура пользователя, кровяное давление пользователя и вес пользователя.
46. Носитель по пп.35-45, отличающийся тем, что упомянутые варианты выбора выбирают из группы, включающей в себя следующее: ввести предварительно определенный тип и количество лекарства, ввести инсулин медленного действия, ввести быстродействующий инсулин, принять таблетки, заняться физическими упражнениями в течение заданного периода времени, принять заданное количество пищи и принять заданное количество питья.
47. Носитель по пп.35-46, отличающийся тем, что упомянутый способ связан с использованием одного или нескольких из следующих лекарственных препаратов: инсулин, гормоны роста, оральный гиперглихимический агент, а также с использованием гормонозамещающей терапии.
48. Носитель по пп.35-47, отличающийся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя этап управления обменом данными между множеством портативных устройств, предназначенных для использования пользователем, причем упомянутое использование включает в себя первое действие и, по меньшей мере, второе действие, а указанные портативные устройства содержат первое устройство для выполнения первого действия и, по меньшей мере, второе устройство для выполнения второго действия, причем каждое устройство содержит средства для выполнения одной или нескольких следующих функций: хранение, передача, прием, обработка и отображение информации, передача данных между указанными устройствами инициируется по запросу, а ее управление осуществляется посредством функционального ведущего модуля, причем упомянутый функциональный ведущий модуль назначается, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств и, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств назначается устройство обработки, содержащее упомянутые одну или несколько баз данных.
49. Носитель по п.48, отличающийся тем, что программная информация с наивысшим приоритетом по отношению к управлению и обмену данными между упомянутыми устройствами сохраняется или активизируется в упомянутом функциональном ведущем модуле.
50. Носитель по пп.48 и 49, отличающийся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя назначение нового функционального ведущего модуля в случае, если текущий назначенный функциональный ведущий модуль становится недоступным.
51. Носитель по пп.48-49, отличающийся тем, что упомянутый способ дополнительно включает в себя назначение нового устройства обработки в случае, если текущее назначенное устройство обработки становится недоступным.
52. Устройство для предоставления множества вариантов выбора указаний для пользователя при самостоятельном проведении медицинских процедур, содержащее средство, запрограммированное для сбора в индивидуальной базе данных пользователя данных, представляющих значения группы параметров, связанных с физиологическим состоянием пользователя, отличающееся тем, что содержит средство обработки, запрограммированное для оценивания одного или нескольких прогнозируемых значений для конкретного параметра из группы параметров на основе информации в индивидуальной базе данных пользователя, причем упомянутое средство обработки дополнительно запрограммировано для вычисления множества вариантов выбора указаний на основе оцененного одного или нескольких прогнозируемых значений и данных в индивидуальной базе данных пользователя, чтобы обеспечить два или несколько вариантов выбора указаний и, по меньшей мере, одно значение конкретного параметра для каждого варианта выбора, обуславливающие приведение значения конкретного параметра в диапазон допустимых значений в различные будущие моменты времени.
53. Устройство по п.52, отличающееся тем, что средство для сбора данных выполнено с возможностью сбора одних или нескольких из следующих данных: индивидуальные характеристики и/или данные для пользователя, определенные лечащей бригадой, и/или профессионалом, и/или центральной системой, данные, по меньшей мере, с одного портативного устройства, данные, введенные пользователем вручную, варианты, выбранные пользователем, и соответствующее значение конкретного параметра, данные отметки времени и даты.
54. Устройство по пп.52 и 53, отличающееся тем, что средство для сбора данных выполнено с возможностью автоматического сбора данных, по меньшей мере, с одного портативного устройства, причем упомянутое, по меньшей мере, одно портативное устройство выбрано из группы, включающей в себя анализатор жидкости организма, устройство контроля уровня глюкозы в крови, в том числе текущего ее уровня, устройство введения лекарства, устройство введения инсулина, устройство выдачи таблеток, ингалятор.
55. Устройство по п.54, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство для представления по меньшей мере одного варианта выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, связанного с использованием портативного устройства, из числа присутствующих и находящихся в активном состоянии портативных устройств.
56. Устройство по пп.52-55, отличающееся тем, что выполнено с возможностью передачи информации в устройство введения лекарства, причем упомянутая информация включает в себя предварительно определенное количество единиц лекарства, подлежащего приему в соответствии с конкретным вариантом выбора из упомянутых вычисленных вариантов выбора, и установку количества единиц лекарства, подлежащего приему.
57 Устройство по пп.52-56, отличающееся тем, что оценивание осуществляется на основе динамической модели, представляющей метаболизм человека.
58. Устройство по пп.52-57, отличающееся тем, что средство обработки выполнено с возможностью вычисления множества вариантов выбора путем оценивания разности между желаемым прогнозируемым значением для конкретного параметра с предварительно определенным значением этого конкретного параметра, для каждого варианта выбора.
59. Устройство по пп.52-58, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство для уведомления пользователя о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона величин.
60. Устройство по пп.52-59, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство для уведомления лечащей бригады, и/или профессионалов, и/или центральной системы о том, что, по меньшей мере, одно из упомянутых прогнозируемых значений выходит за пределы установленного допустимого диапазона величин.
61. Устройство по пп.52-60, отличающееся тем, что упомянутое самостоятельное проведение процедур является самостоятельным проведением процедур для больных диабетом, а упомянутые одно или несколько прогнозируемых значений представляют прогнозируемый уровень глюкозы в крови (УКГ) в различные будущие моменты времени.
62. Устройство по пп.52-61, отличающееся тем, что упомянутая группа параметров представляет собой один или несколько из следующих параметров: уровень глюкозы в крови (УГК), концентрация жидкости организма, количество введенного лекарства, количество введенного инсулина, тип лекарства, отметка времени, количество принятой пищи, количество принятого питья, мера физической активности, значение, представляющее чувствительность к инсулину для пользователя, температура пользователя, кровяное давление пользователя и вес пользователя.
63. Устройство по пп.52-62, отличающееся тем, что упомянутые варианты выбора выбраны из группы, включающей в себя следующее: введение предварительно определенного типа и количества лекарства, введение инсулина медленного действия, введение быстродействующего инсулина, прием таблеток, занятие физическими упражнениями в течение заданного периода времени, прием заданного количества пищи и прием заданного количества питья.
64. Устройство по пп.52-63, отличающееся тем, что упомянутое устройство связано с использованием одного или нескольких из следующих лекарственных препаратов: инсулин, гормоны роста, оральный гиперглихимический агент, а также с использованием гормонозамещающей терапии.
65. Устройство по пп.52-64, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство для управления обменом данными между множеством портативных устройств, предназначенных для использования пользователем, причем упомянутое использование включает в себя первое действие и, по меньшей мере, второе действие, а указанные портативные устройства содержат первое устройство для выполнения первого действия и, по меньшей мере, второе устройство для выполнения второго действия, причем каждое устройство содержит средства для выполнения одной или нескольких следующих функций: хранение, передача, прием, обработка и отображение информации, при этом передача данных между указанными устройствами инициируется по запросу, а ее управление осуществляется посредством функционального ведущего модуля, причем упомянутый функциональный ведущий модуль назначается, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств, и, по меньшей мере, из двух упомянутых устройств назначается устройство обработки, содержащее упомянутые одну или несколько баз данных.
66. Устройство по п.65, отличающееся тем, что программная информация с наивысшим приоритетом по отношению к управлению и обмену данными между упомянутыми устройствами сохраняется или активизируется в упомянутом функциональном ведущем модуле.
67. Устройство по пп.65 и 66, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство для назначения нового функционального ведущего модуля в случае, если текущий назначенный функциональный ведущий модуль становится недоступным.
68. Устройство по пп.65 и 66, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство для назначения нового устройства обработки в случае, если текущее назначенное устройство обработки становится недоступным.
69. Устройство по п.66, отличающееся тем, что программная информация записана на машиночитаемом носителе и содержит средства для исполнения программы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA199801578 | 1998-11-30 | ||
DKPA199801578 | 1998-11-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001117844A RU2001117844A (ru) | 2003-04-20 |
RU2244506C2 true RU2244506C2 (ru) | 2005-01-20 |
Family
ID=8106242
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001117849/14A RU2234238C2 (ru) | 1998-11-30 | 1999-11-30 | Медицинская система и способ управления системой для применения пациентами для самостоятельного проведения медицинских процедур |
RU2001117844/14A RU2244506C2 (ru) | 1998-11-30 | 1999-11-30 | Способ и система помощи пользователю в самостоятельном проведении медицинских процедур, состоящих из нескольких действий |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001117849/14A RU2234238C2 (ru) | 1998-11-30 | 1999-11-30 | Медицинская система и способ управления системой для применения пациентами для самостоятельного проведения медицинских процедур |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1135056B1 (ru) |
JP (1) | JP4243435B2 (ru) |
KR (1) | KR100620257B1 (ru) |
CN (3) | CN1236824C (ru) |
AT (1) | ATE336198T1 (ru) |
AU (2) | AU763478B2 (ru) |
BR (2) | BR9916149A (ru) |
CA (1) | CA2352198C (ru) |
CZ (1) | CZ20011815A3 (ru) |
DE (1) | DE69932844T2 (ru) |
HU (1) | HUP0104966A3 (ru) |
IL (2) | IL143122A0 (ru) |
NO (2) | NO20012623L (ru) |
PL (2) | PL348630A1 (ru) |
RU (2) | RU2234238C2 (ru) |
WO (1) | WO2000032088A1 (ru) |
ZA (2) | ZA200103981B (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456667C2 (ru) * | 2006-07-06 | 2012-07-20 | Конинклейке Филипс Электроникс, Н.В. | Базовая система для дистанционного медико-санитарного ухода за пациентом с развлекательным компонентом |
RU2506894C1 (ru) * | 2012-08-21 | 2014-02-20 | Константин Александрович Корейба | Система помощи больным с синдромом диабетической стопы |
RU2553097C2 (ru) * | 2010-02-25 | 2015-06-10 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Способ испытания аналита и система оповещения о тенденциях показаний в сторону повышения и понижения уровня глюкозы в крови |
US10905364B2 (en) | 2014-05-15 | 2021-02-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte level calibration using baseline analyte level |
Families Citing this family (177)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6206829B1 (en) | 1996-07-12 | 2001-03-27 | First Opinion Corporation | Computerized medical diagnostic and treatment advice system including network access |
USRE43433E1 (en) | 1993-12-29 | 2012-05-29 | Clinical Decision Support, Llc | Computerized medical diagnostic and treatment advice system |
US5660176A (en) | 1993-12-29 | 1997-08-26 | First Opinion Corporation | Computerized medical diagnostic and treatment advice system |
NZ337954A (en) | 1997-03-13 | 2001-09-28 | First Opinion Corp | Computerized disease management method adjusts a disease therapy for a patient based on obtained health data |
US10353856B2 (en) | 2011-03-17 | 2019-07-16 | Carefusion 303, Inc. | Scalable communication system |
US7860583B2 (en) | 2004-08-25 | 2010-12-28 | Carefusion 303, Inc. | System and method for dynamically adjusting patient therapy |
US9741001B2 (en) | 2000-05-18 | 2017-08-22 | Carefusion 303, Inc. | Predictive medication safety |
US9069887B2 (en) | 2000-05-18 | 2015-06-30 | Carefusion 303, Inc. | Patient-specific medication management system |
US10062457B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-08-28 | Carefusion 303, Inc. | Predictive notifications for adverse patient events |
US9427520B2 (en) | 2005-02-11 | 2016-08-30 | Carefusion 303, Inc. | Management of pending medication orders |
PL365179A1 (en) | 2000-05-18 | 2004-12-27 | Alaris Medical Systems | Distributed remote asset and medication management drug delivery system |
US11087873B2 (en) | 2000-05-18 | 2021-08-10 | Carefusion 303, Inc. | Context-aware healthcare notification system |
US7673229B1 (en) | 2000-06-07 | 2010-03-02 | Ebay Inc. | Apparatus and method for generating sub-codes to a turbo-encoder |
US6961285B2 (en) * | 2000-07-07 | 2005-11-01 | Ddms Holdings L.L.C. | Drug delivery management system |
US8458214B1 (en) | 2000-11-14 | 2013-06-04 | Ebay Inc. | Taxonomy-based database partitioning |
EP2384782A1 (en) | 2000-11-30 | 2011-11-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Portable terminal and health management method and system using portable terminal |
US6645142B2 (en) * | 2000-12-01 | 2003-11-11 | Optiscan Biomedical Corporation | Glucose monitoring instrument having network connectivity |
JP2002183316A (ja) * | 2000-12-12 | 2002-06-28 | Motoaki Saito | インターネット上の個人保健医療情報蓄積サービスと携帯型保健医療情報端末を核としたシステムおよびビジネスモデル |
US20020116224A1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-08-22 | Arne Hengerer | Networked expert system for the automated evaluation and quality control of medical point of care laboratory measuring data |
US7103578B2 (en) | 2001-05-25 | 2006-09-05 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Remote medical device access |
US6844149B2 (en) * | 2001-06-29 | 2005-01-18 | International Business Machines Corporation | Method, system, and apparatus for measurement and recording of blood chemistry and other physiological measurements |
ATE512620T1 (de) * | 2001-07-09 | 2011-07-15 | Novo Nordisk As | Verfahren und system zur steuerung von drahtlosen dateninformationen zwischen zwei tragbaren medizinischen vorrichtungen |
CN1561241B (zh) * | 2001-07-31 | 2013-07-10 | 斯科特实验室公司 | 滴注给药的装置和方法 |
SE0102694L (sv) * | 2001-08-08 | 2003-02-09 | Rosengren Teknik Ab | Personligt hjälpmedel för hantering av medicin |
JP3775263B2 (ja) | 2001-08-10 | 2006-05-17 | ニプロ株式会社 | 記録媒体およびこの記録媒体を用いた血糖測定システム |
US20080177154A1 (en) | 2001-08-13 | 2008-07-24 | Novo Nordisk A/S | Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information |
JP4790983B2 (ja) * | 2001-08-13 | 2011-10-12 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 医療データ情報通信携帯装置および医療データ情報通信方法 |
WO2003068071A1 (fr) * | 2002-02-15 | 2003-08-21 | Arkray, Inc. | Adaptateur pouvant etre entierement stocke |
JP3582598B2 (ja) | 2002-02-18 | 2004-10-27 | 貴司 吉峰 | 診断システム |
DE10219098A1 (de) | 2002-04-29 | 2003-11-13 | Siemens Ag | Medizinisches Patientendatenverwaltungssystem |
US20040039289A1 (en) | 2002-04-30 | 2004-02-26 | Christensen Lars Hofmann | Needle insertion sensor |
KR100472092B1 (ko) * | 2002-05-14 | 2005-03-08 | 주식회사 헬스피아 | 이동통신단말기를 이용한 혈당측정장치 및 그 측정치를인터넷상의 서버에 전송하는 방법. |
EP1363224A1 (en) | 2002-05-15 | 2003-11-19 | Microlife Intellectual Property GmbH | A system for monitoring medical data, a terminal device for measuring and storing medical data, a medicine container and a holder for medicine containers |
GB2418258B (en) * | 2002-06-05 | 2006-08-23 | Diabetes Diagnostics Inc | Analyte testing device |
US20040087836A1 (en) * | 2002-10-31 | 2004-05-06 | Green Michael R. | Computer system and method for closed-loop support of patient self-testing |
US9123077B2 (en) | 2003-10-07 | 2015-09-01 | Hospira, Inc. | Medication management system |
US8065161B2 (en) | 2003-11-13 | 2011-11-22 | Hospira, Inc. | System for maintaining drug information and communicating with medication delivery devices |
WO2005103991A1 (en) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Medwatchdog Kg | Pocket-type medical monitoring and signaling device |
US20050273080A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-12-08 | Paul Patrick J | Methods and systems for providing an interface between an ambulatory medical device and a display device |
EP1794695A2 (en) * | 2004-09-23 | 2007-06-13 | Novo Nordisk A/S | Device for self-care support |
JP2008515505A (ja) | 2004-10-07 | 2008-05-15 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 疾病の自己管理のための方法とシステム |
JP5147407B2 (ja) | 2004-10-21 | 2013-02-20 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 放出情報を収集するプロセッサを備えた注入装置 |
US9081879B2 (en) | 2004-10-22 | 2015-07-14 | Clinical Decision Support, Llc | Matrix interface for medical diagnostic and treatment advice system and method |
WO2006066583A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Novo Nordisk A/S | Method and device for enhanced determination of patterns in data related to at least one physiological condition of a user |
WO2006070378A2 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Given Imaging Ltd. | Device, system and method for in-vivo examination |
US8137314B2 (en) | 2006-08-23 | 2012-03-20 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion medium delivery device and method with compressible or curved reservoir or conduit |
US8512288B2 (en) | 2006-08-23 | 2013-08-20 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir |
US8277415B2 (en) | 2006-08-23 | 2012-10-02 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir |
US7699833B2 (en) | 2005-05-06 | 2010-04-20 | Moberg Sheldon B | Pump assembly and method for infusion device |
US7905868B2 (en) | 2006-08-23 | 2011-03-15 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir |
US20080097291A1 (en) | 2006-08-23 | 2008-04-24 | Hanson Ian B | Infusion pumps and methods and delivery devices and methods with same |
US8840586B2 (en) | 2006-08-23 | 2014-09-23 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery |
JP4240007B2 (ja) * | 2005-06-06 | 2009-03-18 | ニプロ株式会社 | 遠隔医療システム |
US7941200B2 (en) * | 2005-12-08 | 2011-05-10 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining drug administration information |
DE102005059131B4 (de) * | 2005-12-10 | 2009-12-03 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Anordnung aus medizinischen Behandlungseinheiten und Peripheriegeräten |
CN1985752A (zh) * | 2005-12-19 | 2007-06-27 | 周常安 | 分布式生理信号监测设备 |
EP1801718A1 (de) * | 2005-12-21 | 2007-06-27 | F. Hoffmann-La Roche AG | Verfahren zum Betrieb einer computergesteuerten Dosiervorrichtung für flüssige Medikamente bei reisebedingter Zeitverschiebung |
US11497846B2 (en) | 2006-02-09 | 2022-11-15 | Deka Products Limited Partnership | Patch-sized fluid delivery systems and methods |
US12070574B2 (en) | 2006-02-09 | 2024-08-27 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, systems and methods for an infusion pump assembly |
EP2324872B1 (en) | 2006-02-09 | 2013-07-31 | DEKA Products Limited Partnership | Patch-sized Fluid Delivery Systems And Methods |
US9492606B2 (en) | 2006-02-09 | 2016-11-15 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and methods for an infusion pump assembly |
US11027058B2 (en) | 2006-02-09 | 2021-06-08 | Deka Products Limited Partnership | Infusion pump assembly |
US11364335B2 (en) | 2006-02-09 | 2022-06-21 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
US11478623B2 (en) | 2006-02-09 | 2022-10-25 | Deka Products Limited Partnership | Infusion pump assembly |
JP5183620B2 (ja) * | 2006-03-20 | 2013-04-17 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 機械的薬剤投与デバイス用の電子モジュール |
US20080177149A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-07-24 | Stefan Weinert | System and method for collecting patient information from which diabetes therapy may be determined |
EP2035987B1 (en) * | 2006-06-22 | 2017-11-08 | Koninklijke Philips N.V. | Method of collecting data |
US7811262B2 (en) | 2006-08-23 | 2010-10-12 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery |
US7455663B2 (en) | 2006-08-23 | 2008-11-25 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion medium delivery system, device and method with needle inserter and needle inserter device and method |
US7828764B2 (en) | 2006-08-23 | 2010-11-09 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery |
US7794434B2 (en) | 2006-08-23 | 2010-09-14 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery |
US20080058678A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-06 | Shinichi Miyata | Kit for the determination of an analyte in a bodily fluid sample that includes a meter with a display-based tutorial module |
AU2007317669A1 (en) | 2006-10-16 | 2008-05-15 | Hospira, Inc. | System and method for comparing and utilizing activity information and configuration information from mulitple device management systems |
FI20065735A0 (fi) | 2006-11-20 | 2006-11-20 | Salla Koski | Mittaus-, seuranta- ja hoitojärjestelmä sekä järjestelmään kuuluvia laitteita |
US7434724B2 (en) * | 2006-12-22 | 2008-10-14 | Welch Allyn, Inc. | Dynamic barcode for displaying medical data |
CA2677667A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Deka Products Limited Partnership | Automated insertion assembly |
US8732188B2 (en) | 2007-02-18 | 2014-05-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing contextual based medication dosage determination |
US8930203B2 (en) | 2007-02-18 | 2015-01-06 | Abbott Diabetes Care Inc. | Multi-function analyte test device and methods therefor |
US8423181B2 (en) | 2007-04-11 | 2013-04-16 | Medicpen Ab | Tablet dispenser system |
WO2008127627A1 (en) * | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Warren Pamela A | Psychological disability evaluation software, methods and systems |
JP5646988B2 (ja) * | 2007-04-13 | 2014-12-24 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 臨床イベントの相関付け |
US9514284B2 (en) | 2007-04-20 | 2016-12-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Group coaching system and method |
US7959715B2 (en) | 2007-04-30 | 2011-06-14 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods allowing for reservoir air bubble management |
US7963954B2 (en) | 2007-04-30 | 2011-06-21 | Medtronic Minimed, Inc. | Automated filling systems and methods |
US8323250B2 (en) | 2007-04-30 | 2012-12-04 | Medtronic Minimed, Inc. | Adhesive patch systems and methods |
US8613725B2 (en) | 2007-04-30 | 2013-12-24 | Medtronic Minimed, Inc. | Reservoir systems and methods |
CA2685474C (en) | 2007-04-30 | 2014-07-08 | Medtronic Minimed, Inc. | Reservoir filling, bubble management, and infusion medium delivery systems and methods with same |
US8597243B2 (en) | 2007-04-30 | 2013-12-03 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods allowing for reservoir air bubble management |
US8434528B2 (en) | 2007-04-30 | 2013-05-07 | Medtronic Minimed, Inc. | Systems and methods for reservoir filling |
RU2493591C2 (ru) * | 2007-05-30 | 2013-09-20 | Байер Хелткэр Ллк | Архитектура систем мониторинга состояния здоровья |
KR101183854B1 (ko) * | 2007-06-27 | 2012-09-20 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 테라피 시스템용 환자 정보 입력 인터페이스 |
EP2191405B1 (en) | 2007-06-27 | 2019-05-01 | Roche Diabetes Care GmbH | Medical diagnosis, therapy, and prognosis system for invoked events and method thereof |
EP2562664B1 (en) | 2007-06-27 | 2020-11-25 | Roche Diabetes Care GmbH | System for determining an insulin delivery and communicating a dose in automated pancreas software |
DE102007047351A1 (de) * | 2007-10-02 | 2009-04-09 | B. Braun Melsungen Ag | System und Verfahren zur Überwachung und Regelung von Blutglukosewerten |
CA2995083A1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Interface for a health measurement and monitoring system |
CA2711244C (en) | 2007-12-31 | 2016-02-16 | Deka Products Limited Partnership | Infusion pump assembly |
US10080704B2 (en) | 2007-12-31 | 2018-09-25 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
US10188787B2 (en) | 2007-12-31 | 2019-01-29 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
US8881774B2 (en) | 2007-12-31 | 2014-11-11 | Deka Research & Development Corp. | Apparatus, system and method for fluid delivery |
MX361885B (es) | 2007-12-31 | 2018-12-18 | Deka Products Lp | Ensamble de bomba de infusion. |
US8900188B2 (en) | 2007-12-31 | 2014-12-02 | Deka Products Limited Partnership | Split ring resonator antenna adapted for use in wirelessly controlled medical device |
US9456955B2 (en) | 2007-12-31 | 2016-10-04 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
US8117481B2 (en) | 2008-06-06 | 2012-02-14 | Roche Diagnostics International Ag | Apparatus and method for processing wirelessly communicated information within an electronic device |
US8132037B2 (en) | 2008-06-06 | 2012-03-06 | Roche Diagnostics International Ag | Apparatus and method for processing wirelessly communicated data and clock information within an electronic device |
BRPI0916001A2 (pt) * | 2008-07-18 | 2019-07-09 | Lifescan Inc | dispositivo para medição e gerenciamento de analitos e métodos associados |
US9089254B2 (en) | 2008-08-28 | 2015-07-28 | Biosense Webster, Inc. | Synchronization of medical devices via digital interface |
JP5169643B2 (ja) * | 2008-09-02 | 2013-03-27 | オムロンヘルスケア株式会社 | 電子血圧計および血圧測定制御方法 |
EP3881874A1 (en) | 2008-09-15 | 2021-09-22 | DEKA Products Limited Partnership | Systems and methods for fluid delivery |
US8103456B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-01-24 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements |
US20100198142A1 (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Abbott Diabetes Care Inc. | Multi-Function Analyte Test Device and Methods Therefor |
JP6120436B2 (ja) * | 2009-03-25 | 2017-04-26 | デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ | 注入ポンプの方法およびシステム |
US8271106B2 (en) | 2009-04-17 | 2012-09-18 | Hospira, Inc. | System and method for configuring a rule set for medical event management and responses |
AU2010274140B2 (en) * | 2009-07-22 | 2013-09-26 | Eli Lilly And Company | Method for predicting weight gain associated with a pharmaceutical therapy |
WO2011041469A1 (en) | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing notification function in analyte monitoring systems |
JP5844280B2 (ja) | 2010-01-22 | 2016-01-13 | デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ | 形状記憶合金ワイヤ制御のための方法およびシステム |
CN101888407A (zh) * | 2010-06-11 | 2010-11-17 | 广东宝莱特医用科技股份有限公司 | 可独立使用模块与模块集成设备之间配置交互同步的方法 |
US9526920B2 (en) | 2010-10-12 | 2016-12-27 | Smith & Nephew, Inc. | Medical device |
RU2487655C2 (ru) * | 2011-06-24 | 2013-07-20 | Виктор Иосифович Щербак | Способ медицинской неинвазивной диагностики пациентов и система медицинской неинвазивной диагностики пациентов |
JP6084568B2 (ja) * | 2011-09-27 | 2017-02-22 | テルモ株式会社 | アナライトモニタシステム |
CN103957961B (zh) | 2011-10-07 | 2016-08-17 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 用于基于三轴磁性传感器确定元件位置的系统 |
AU2012325937B2 (en) | 2011-10-21 | 2018-03-01 | Icu Medical, Inc. | Medical device update system |
WO2013134519A2 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
CN104661601B (zh) | 2012-05-22 | 2018-06-22 | 史密夫及内修公开有限公司 | 用于伤口治疗的设备和方法 |
WO2014004437A1 (en) * | 2012-06-25 | 2014-01-03 | Gecko Health Innovations, Inc. | Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction |
EP2863971B1 (en) | 2012-06-25 | 2020-09-16 | Gecko Health Innovations, Inc. | Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction |
JP5977121B2 (ja) * | 2012-09-05 | 2016-08-24 | テルモ株式会社 | 測定システム |
US10430554B2 (en) | 2013-05-23 | 2019-10-01 | Carefusion 303, Inc. | Medication preparation queue |
US11182728B2 (en) | 2013-01-30 | 2021-11-23 | Carefusion 303, Inc. | Medication workflow management |
US9357961B2 (en) * | 2013-02-22 | 2016-06-07 | Thuban, Inc. | Device for enabling patient self testing and treatment self- administration and system using the device for managing the patient's health care |
EP2964079B1 (en) | 2013-03-06 | 2022-02-16 | ICU Medical, Inc. | Medical device communication method |
EP2973370A4 (en) | 2013-03-13 | 2016-08-17 | Carefusion 303 Inc | PREDICTIVE MEDICAMENT SAFETY |
JP6660288B2 (ja) | 2013-03-13 | 2020-03-11 | ケアフュージョン 303、インコーポレイテッド | 患者固有投薬管理システム |
US10376644B2 (en) | 2013-04-05 | 2019-08-13 | Novo Nordisk A/S | Dose logging device for a drug delivery device |
US9395319B2 (en) * | 2013-05-02 | 2016-07-19 | Lifescan Scotland Limited | Analytical test meter |
EP3000094A4 (en) | 2013-05-22 | 2017-02-01 | Carefusion 303 Inc. | Medication workflow management |
CA2914977C (en) | 2013-07-03 | 2021-11-02 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
CA2922686C (en) | 2013-08-28 | 2023-03-07 | Gecko Health Innovations, Inc. | Devices, systems, and methods for adherence monitoring and devices, systems, and methods for monitoring use of consumable dispensers |
WO2015031774A1 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Hospira, Inc. | System and method of monitoring and managing a remote infusion regimen |
US9662436B2 (en) | 2013-09-20 | 2017-05-30 | Icu Medical, Inc. | Fail-safe drug infusion therapy system |
US10019555B2 (en) | 2013-10-19 | 2018-07-10 | Cohero Health, Inc. | Interactive respiratory device usage tracking system |
US11424017B2 (en) | 2013-10-19 | 2022-08-23 | Aptargroup, Inc. | Respiratory system and method that monitors medication flow |
CN104573301A (zh) * | 2013-10-29 | 2015-04-29 | 东南大学附属中大医院 | 重症患者的血糖控制服务系统 |
US10311972B2 (en) | 2013-11-11 | 2019-06-04 | Icu Medical, Inc. | Medical device system performance index |
JP2016537175A (ja) | 2013-11-19 | 2016-12-01 | ホスピーラ インコーポレイテッド | 注入ポンプ自動化システムおよび方法 |
ES2984732T3 (es) | 2014-04-30 | 2024-10-30 | Icu Medical Inc | Sistema de asistencia al paciente con reenvío de alarma condicional |
US9724470B2 (en) | 2014-06-16 | 2017-08-08 | Icu Medical, Inc. | System for monitoring and delivering medication to a patient and method of using the same to minimize the risks associated with automated therapy |
ES2860049T3 (es) | 2014-08-28 | 2021-10-04 | Norton Waterford Ltd | Módulo de monitorización del cumplimiento para un inhalador accionado por respiración |
BR112017003867A2 (pt) | 2014-08-28 | 2018-11-06 | Microdose Therapeutx Inc | inalador de pó seco com ativação do sensor miniaturizado de pressão |
IL288910B1 (en) | 2014-08-28 | 2024-11-01 | Norton Waterford Ltd | Compliance monitoring unit for inhaler |
US9539383B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-01-10 | Hospira, Inc. | System and method that matches delayed infusion auto-programs with manually entered infusion programs and analyzes differences therein |
GB201420039D0 (en) | 2014-11-11 | 2014-12-24 | Teva Uk Ltd | System for training a user in administering a medicament |
US10058661B2 (en) | 2014-12-04 | 2018-08-28 | Norton (Waterford) Limited | Inhalation monitoring system and method |
CN107004242B (zh) * | 2014-12-09 | 2021-02-26 | 庆熙大学校产学协力团 | 以移动通信终端为基础的生活指导方法、移动通信终端及记录该方法的计算机可读取的记录介质 |
CN104399136A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-03-11 | 南通市第一人民医院 | 一种自适应防溢出灌肠器 |
EP3304370B1 (en) | 2015-05-26 | 2020-12-30 | ICU Medical, Inc. | Infusion pump system and method with multiple drug library editor source capability |
AU2016270970A1 (en) * | 2015-06-03 | 2017-12-07 | The Regents Of The University Of California | Resuscitation and ventilation monitor |
JP6521528B2 (ja) * | 2016-04-18 | 2019-05-29 | 富士フイルム株式会社 | 代替医薬品検索装置及び代替医薬品検索方法 |
US11574737B2 (en) | 2016-07-14 | 2023-02-07 | Icu Medical, Inc. | Multi-communication path selection and security system for a medical device |
JP7063887B2 (ja) | 2016-09-29 | 2022-05-09 | スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド | 陰圧創傷治療システムにおける構成要素の構築及び保護 |
KR102539907B1 (ko) | 2016-11-18 | 2023-06-05 | 노턴 (워터포드) 리미티드 | 전자 장치를 구비한 약물 전달 기구 |
ES2811842T3 (es) | 2016-11-18 | 2021-03-15 | Norton Waterford Ltd | Inhalador |
US11974903B2 (en) | 2017-03-07 | 2024-05-07 | Smith & Nephew, Inc. | Reduced pressure therapy systems and methods including an antenna |
US11712508B2 (en) | 2017-07-10 | 2023-08-01 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for directly interacting with communications module of wound therapy apparatus |
CN108114371B (zh) * | 2017-11-28 | 2020-11-24 | 广州医仕博体育科技有限公司 | 敷设式肌肉疲劳消除系统及方法 |
US10419274B2 (en) | 2017-12-08 | 2019-09-17 | At&T Intellectual Property I, L.P. | System facilitating prediction, detection and mitigation of network or device issues in communication systems |
US11523972B2 (en) | 2018-04-24 | 2022-12-13 | Deka Products Limited Partnership | Apparatus, system and method for fluid delivery |
EP3824386B1 (en) | 2018-07-17 | 2024-02-21 | ICU Medical, Inc. | Updating infusion pump drug libraries and operational software in a networked environment |
US11152109B2 (en) | 2018-07-17 | 2021-10-19 | Icu Medical, Inc. | Detecting missing messages from clinical environment |
US11139058B2 (en) | 2018-07-17 | 2021-10-05 | Icu Medical, Inc. | Reducing file transfer between cloud environment and infusion pumps |
EP4297379A3 (en) | 2018-07-17 | 2024-01-10 | ICU Medical, Inc. | Systems and methods for facilitating clinical messaging in a network environment |
US10692595B2 (en) | 2018-07-26 | 2020-06-23 | Icu Medical, Inc. | Drug library dynamic version management |
AU2019309766B2 (en) | 2018-07-26 | 2024-06-13 | Icu Medical, Inc. | Drug library management system |
GB201820668D0 (en) | 2018-12-19 | 2019-01-30 | Smith & Nephew Inc | Systems and methods for delivering prescribed wound therapy |
AU2020266043A1 (en) | 2019-04-30 | 2022-01-06 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
US11419995B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-08-23 | Norton (Waterford) Limited | Inhaler system |
AU2020267477A1 (en) | 2019-05-08 | 2022-01-06 | Icu Medical, Inc. | Threshold signature based medical device management |
CN114025815A (zh) | 2019-05-17 | 2022-02-08 | 诺尔顿沃特福德有限公司 | 具有电子器件的药物递送设备 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5216597A (en) * | 1987-05-01 | 1993-06-01 | Diva Medical Systems Bv | Diabetes therapy management system, apparatus and method |
US5204670A (en) * | 1988-08-29 | 1993-04-20 | B. I. Incorporated | Adaptable electric monitoring and identification system |
US5307263A (en) * | 1992-11-17 | 1994-04-26 | Raya Systems, Inc. | Modular microprocessor-based health monitoring system |
US5536249A (en) * | 1994-03-09 | 1996-07-16 | Visionary Medical Products, Inc. | Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor |
DE69715255T2 (de) * | 1996-07-16 | 2003-05-08 | Kyoto Daiichi Kagaku Co. Ltd., Kyoto | Verteilte überwachungs-/mess-anordnung zur gesundheitsversorgung |
US6421650B1 (en) * | 1998-03-04 | 2002-07-16 | Goetech Llc | Medication monitoring system and apparatus |
-
1999
- 1999-11-30 CN CNB998139130A patent/CN1236824C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-30 PL PL99348630A patent/PL348630A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 BR BR9916149-4A patent/BR9916149A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 CZ CZ20011815A patent/CZ20011815A3/cs unknown
- 1999-11-30 AU AU13765/00A patent/AU763478B2/en not_active Ceased
- 1999-11-30 HU HU0104966A patent/HUP0104966A3/hu unknown
- 1999-11-30 RU RU2001117849/14A patent/RU2234238C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 DE DE69932844T patent/DE69932844T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-30 PL PL99349441A patent/PL349441A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-11-30 CA CA002352198A patent/CA2352198C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-30 BR BR9916142-7A patent/BR9916142A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 RU RU2001117844/14A patent/RU2244506C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 AT AT99972900T patent/ATE336198T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 WO PCT/DK1999/000667 patent/WO2000032088A1/en active IP Right Grant
- 1999-11-30 JP JP2000584791A patent/JP4243435B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-30 EP EP99972900A patent/EP1135056B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-30 CN CN99813914A patent/CN1329471A/zh active Pending
- 1999-11-30 AU AU15032/00A patent/AU765742B2/en not_active Ceased
- 1999-11-30 IL IL14312299A patent/IL143122A0/xx unknown
- 1999-11-30 CN CNA2006100715067A patent/CN1860989A/zh active Pending
- 1999-11-30 KR KR1020017006761A patent/KR100620257B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 IL IL14312199A patent/IL143121A0/xx unknown
-
2001
- 2001-05-16 ZA ZA200103981A patent/ZA200103981B/en unknown
- 2001-05-16 ZA ZA200103982A patent/ZA200103982B/en unknown
- 2001-05-29 NO NO20012623A patent/NO20012623L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-05-30 NO NO20012655A patent/NO20012655L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456667C2 (ru) * | 2006-07-06 | 2012-07-20 | Конинклейке Филипс Электроникс, Н.В. | Базовая система для дистанционного медико-санитарного ухода за пациентом с развлекательным компонентом |
RU2553097C2 (ru) * | 2010-02-25 | 2015-06-10 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Способ испытания аналита и система оповещения о тенденциях показаний в сторону повышения и понижения уровня глюкозы в крови |
RU2506894C1 (ru) * | 2012-08-21 | 2014-02-20 | Константин Александрович Корейба | Система помощи больным с синдромом диабетической стопы |
US10905364B2 (en) | 2014-05-15 | 2021-02-02 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte level calibration using baseline analyte level |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2244506C2 (ru) | Способ и система помощи пользователю в самостоятельном проведении медицинских процедур, состоящих из нескольких действий | |
US6656114B1 (en) | Method and a system for assisting a user in a medical self treatment, said self treatment comprising a plurality of actions | |
RU2285442C2 (ru) | Персональная система контроля состояния | |
US6075755A (en) | Medical reminder system and messaging watch | |
CN105260588B (zh) | 一种健康守护机器人系统及其数据处理方法 | |
US6540672B1 (en) | Medical system and a method of controlling the system for use by a patient for medical self treatment | |
CN102934117B (zh) | 结构化收集规程的状态报告 | |
EP2600268A1 (en) | Diabetes health management systems | |
US20050038674A1 (en) | System and method for managing a chronic medical condition | |
US20030220814A1 (en) | System and method for assessment and corrective action based on guidelines | |
CN103250157B (zh) | 在手持糖尿病管理设备上的结构化血糖试验的可更新性 | |
Qudah et al. | Using mobile phones to improve medication compliance and awareness for cardiac patients | |
CN102088898A (zh) | 分析物测量和管理装置以及相关方法 | |
CN103250158A (zh) | 支持糖尿病护理的增强型系统可扩展性的医疗设备 | |
US20020019752A1 (en) | System for therapy management and terminal used therefor | |
WO2005112554A2 (en) | Handheld medical logging apparatus and method | |
Plößnig et al. | EMPOWER–Pathways for Supporting the Self-management of Diabetes Patients | |
US20230298754A1 (en) | Methods and apparatus for diabetes and glycemic management having a database and handheld management system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081201 |