CZ2000804A3

CZ2000804A3 - Způsob výroby proteázového inhibitoru

Info

Publication number: CZ2000804A3
Application number: CZ2000804A
Authority: CZ
Inventors: James R. Gage; Robert C. Kelly; Bradley D. Hewitt
Original assignee: Pharmacia & Upjohn Company
Priority date: 1997-09-11
Filing date: 1998-09-03
Publication date: 2000-08-16
Also published as: CN1511820A; RU2263106C2; CN1284763C; PL193240B1; EP1015441A1; JP5016621B2; CN1990452A; US6077963A; ATE266654T1; FI20000553L; US6265604B1; JP4462760B2; CA2300204C; AU743496B2; PL339138A1; JP2001515895A; HK1063776A1; HUP0003593A2; DE69823844D1; KR20010023864A

Description

Způsob výroby proteázového inhibitoru.

Pod stát a vynálezu

Vynález se tyká způsobu výroby a meziproduktů přípravy [R-(R*„R*)]-N-[3-[l-[5.6dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-fenylethyl)-6-propyl-2II-pyran-3-yl]propyl]fenyl]-5(trifluormethyl)-2-pyridinsulfonamidu (XIX). který je proteázovým inhibitorem využitelným při léčbě pacientů infikovaných virem IIIV,

Dosavadní stav techniky [R-R*.R*)]-N-[3-[l-[5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-fenylethyl)-6-propyl-2H-pyran3-yl]propyI]feny]]-5-(triíluormethyI)-2-pyrídÍnsulfonamid (XIX) je možné vyrobit postupem uvedeným v mezinárodní publikaci W095/30670 a WO94/11361.

J. Med. Chem.. 39(22), 4349 (1996) uvádí cyklický ester (VI), ale v racemické formě. Tento document také uvádí transformaci cyklického esteru (VI) na proteázový inhibitor (XIX), ale jiným způsobem syntézy,

Am. Chem. Soc.. 111. 3627 (1997) uvádí amino sloučeninu (XVIII).

Telrahedron Letters, 34(2). 277- 280 (1993) uvádí metodu konverze β- hydroxykarbonylové sloučeniny na cyklickou sloučeninu, podobnou vzorcům (VI) a (CVI). β-Hydroxykarbonylová sloučenina výše zmíněná je sekundární alkohol a sloučenina podle vynálezu je terciární alkohol. Navíc, postupy jsou zcela odlišné od postupu uvedeném v Terrahydron Letters. který neoperuje s terciárními alkoholy (IV) a (CIV) podle vynálezu.

J. Med. Chem. 39(23). 4630- 4642 (1996) uvádí metodu přípravy sloučenin podobných vzorcům (VI) a (CIV), ale v racemické formě z výchozích látek, které jsou odlišné od vynálezu, stejně jako použitá metoda.

Mezinárodní publikace WO95/14012 nárokuje cyklickou sloučeninu podobnou cyklickým sloučeninám (VI), (XVII) a (XXV) podle vynálezu, ale v racemické formě. Způsobem podle vynálezu se získají tyto sloučeniny v opticky čisté formě.

Podstata vynálezu

Uvádí se (R)-3-hydro xy-3-(2-fenylethyl)hexanová kyselina (IV) a její farmaceuticky přijatelné soli.

Uvádí se také (6R)-5,6-dihydro-4-hydroxy-ó-[l-(2-fenyl)ethylJ-6-propyl-2í í-pyran-2-on. Dále se uvádí [3«{R), 6(R)15.6-dihydro-4-hydroxy-3-[l-(3-nitrofenyl)propyl]-6-[l-(2fenyl)ethyl]-6-propyl-2H-pyran-2-on vzorce {XVII).

Navíc je uveden (S)-methyl 3-{3-nitrofenyl)pentanoát.

Uvádí se také [3a(R),6(R)]5,6-dihydro-4-hydroxy-3-[(Z)-l-(3-nitrofenyl)propenyll-6-[l(2-fenyl)ethyl]-6-propyl-2H-pyran-2-on.

Uvádí sc také způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce (C VI),

kde R,je;

Cj-Ce, alkyl, cyklohexyl.

fenyl.

-CH₂-CIU-4R_m kdeR,., je -OII (a jeho chráněné formy), -NH; (a jeho chráněné formy). -H.

-NII-CO-CH3,

-N(-CO-CIU);;

kde R; je:

C1 —alkyl, cyklohexyl, fenyl,

-CH;—CH;—0R_-1 .kde R;. 1 je -OH (a jeho chráněné formy). -NH; (a jeho chráněné formy), -H.

-NH-CO-CH;,,

-Ní-CO-CIhk;

který zahrnuje:

(1) reakci soli obecného vzorce (CIV)

OH O

(CIV) s kyselinou za vzniku volné kyseliny, (2) extrakci formy volné kyseliny z reakční směsi, (3) reakci volné kyseliny s aktivační látkou, (4) reakci reakční směsi volná kyselina/ aktivační látka s malonát monoesterem a divalentním kovem.

(5) reakci reakční směsi z bodu (4) s kyselinou.

(6) reakci reakční směsi z bodu (5) s bází v přítomnosti C|-C₄ alkoholu, TIIF nebo DMF.

Dále se uvádí způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce (CVI),

kde Rije:

Ci-C_ó alkyl.

cyklohexyl.

fenyl.

-CH₂-CHHRi-i.kde Rm je -OH (a jeho chráněné formy), -NH_: (a jeho chráněné formy).

-H.

-NH-CO-CHj,

-N(-CO-CH₃)_:;

« · * · ··* » * · * • »« 9 *«·· · ♦ · kde R_; je:

Ci-C₆alkyl, cyklohexyl.

fenyl.

-CH_;-CH_;-4R;., kde R_:., je -OH (a jeho chráněné formy),

-NH: (a jeho chráněné formy).

-H.

-NH-CO-CHj.

-NHCO-CFbb:

který zahrnuje:

(1) reakci aniontu vzorce (CIV)

OH O

nebo formy jeho volné kyseliny s aktivačním činidlem.

(2) reakci reakční směsi volná kyselina/ aktivační činidlo s monoesterern malonátu a divalentním kovem.

(3) reakci reakční směsi z bodu (4) s kyselinou.

(4) reakci reakční směsi z bodu (5) s bází v přítomnosti alkoholu C|-C₄ THF nebo

DMF.

Předmětem vynálezu je způsob a meziprodukty přípravy [R-R*,R*)]-N-[3-[l-[5,6dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-fenylethyl)-6-propyl-2H-pyTan-3-yl]propyl]fenyll-5(trifluormethyl)-2-pyridinsulfonamidu (XIX). který jc proteázovým inhibitorem využitelným při léčbě pacientů infikovaných virem HIV,

Schéma A uvádí transformaci ketonu vzorce (I) na odpovídající keto-ester vzorce (II), na odpovídající kyselinu vzorce (III). na odpovídající sůl vzorce (IV), na odpovídající keto-alkohol vzorce (V) a konečně na odpovídající cyklický ester vzorce (VI); viz. též příklady 1 až 4 a výhodný způsob z příkladu 18.

• · • · « ·

D *«··· ···« * a · · « ·· « · a a a « *

Schéma B uvádí transformaci 4-chlorthiofenoIu vzorce (VII) na odpovídající chlorcther vzorce (VIII), na odpovídající bifenylovou sloučeninu vzorce (IX); viz. též příklady 5 a 6.

Schéma C uvádí kondenzaci bifenylové sloučeniny vzorce (IX) se solí vzorce (IV) za vzniku esteretheru vzorce (X) a transformaci esteretheru vzorce (X) na odpovídající akohol vzorce (XI) a na odpovídající aldehyd vzorce (XII). Uvádí se také interakce opticky čistého nitroesteru vzorce (XIII) s aldehydem vzorce (XII) za vzniku odpovídajícího nitroetheru vzorce (XIV) ; viz. též příklady 7 až 10.

Schéma D uvádí transformaci nitroetheru vzorce (XIV) na odpovídající nitroketon vzorce (XV) , na odpovídající nitroalkohol vzorce (XVI), na odpovídající mtro-a.p-nenasycený ester vzorce (XVII). na odpovídající aminosloučeninu vzorce (XVIII) a na odpovídající proteázový inhibitor vzorce (XIX); viz. též příklady 11 až 15.

Schéma E uvádí přípravu opticky čistého nitroesteru vzorce (XIII), která se používá ve Schématu C. Schéma E uvádí optické rozlišení racemického l-(3-nitrofěnyl)propanolu vzorce (XX) za vzniku odpovídajícího opticky čistého l-(3-nitrofenyl)propanolu vzorce (XXI) a jeho transformaci na odpovídající methylsulfonát vzorce (XXII), na odpovídající diester vzorce (XXIII), na odpovídající nitrokyselinu vzorce (XXIV) a na odpovídající opticky čistý nitroester vzorce (XIII); viz. též přípravy 1- 5.

Schéma F uvádí alternativní a výhodnou cestu transformace cyklického esteru vzorce (VI) na odpovídající nitro-a.p-nenasyeený ester vzorce (XVII). Cyklický ester vzorce (VI) navíc obsahuje m-nitrofenylový adukt za vzniku 6(R)-oiefin vzorce (XXV). viz.příklad 16, který’ je hvdrogenován vhodným katalyzátorem za vzniku redukované sloučeniny nitro-a, β-nenasyceného esteru vzorce (XVII), viz. příklad 17. Nitro-a. β-nenasycený ester obecného vzorce (XVII) je transformován na proteázový inhibitor vzorce (XIX). jak je popsáno výše.

Schéma G uvádí způsob výroby opticky čistého hydroxylaktonu obecného vzorce (CVI). Způsob transformace soli obecného vzorce (CIV) na hydro xylakton obecného vzorce (CVI) je popsán v příkladech 1 až 4 a 18. Hydroxy a amino skupiny výchozí látky obecného vzorce (Cl) mohou být chráněny, jak je známo odborníkům v tomto oboru. Tyto chránící skupiny se mohou přemístit na různá místa v následujících krocích přípravy postupy známými odborníkům v tomto oboru nebo ponechány až do vzniku produktu, kdy se mohou odstranit za vzniku požadovaného produktu. Odborníkům v tomto oboru jsou zřejmé mnohé postupy, které se mohou použít pro přípravu opticky čisté látky obecného vzorce (CIV). Není důležité, jak se provede oddělení opticky čisté formy obecného vzorce (CIV) z příkladu 3. Vynález uvádí konverzi opticky čisté formy obecného vzorce (CIV) na opticky cistou formu obecného vzorce (CVI).

Kyselé formy vzorce (III) jsou základem dalších solí po reakci s dostatečně silnými bázemi. Farmaceuticky přijatelné soli zahrnují anorganické i organické báze. Výhodné jsou farmaceutické soli z volných kyselin, protože dávají vznik sloučeninám, které jsou ve vodě rozpustnější a krystaličtější- Výhodné farmaceuticky přijatelné soli zahrnují soli následujících bází, například hydroxidu, amoniaku, tromethaminu (ΊΉΑΜ). 2-amino-2-(hydroxymethyi)-l_>3propendiolu, (lR.lS)-norfedrínu. (LS,2R)-norťedrinu, (R)-2-amino-2-fenylethanolu, (S)-2-amino2-fenylethanolu. (R)-l-fenylethvlaminu a (S)-l-fenalethalaminu, Výhodná je (1R, 1 Sj-norfedrinová sůl.

O sloučenině z příkladu 15 (sloučenina), [R-R*,R*)]-N-[3-[l-[5,6-dihydro-4-hydroxv-2oxo-6-(2-fenylethyl)-6-propyl-2H-pyran-3-yl]propy!]fenyl]-5-(triiluormethyl)-2pyridinsulfonamidu (XIX), je známo, že se používá pro léčbu pacientů infikovaných virem IIIV, viz. mezinárodni publikace W095/30670 a WO94/11361. Tato sloučenina inhibuje retrovirové proteázy a inhibuje tak replikaci viru. Sloučenina podle vynálezu je využitelná jako inhibitor lidské retrovirové proteázy. Sloučenina podle vynálezu je využitelná k léčbě pacientů infikovaných lidským retrovirem, například virem lidské imunodeficience (druh H1V-1 nebo HIV-2) nebo virem leukémie lidských T-buněk (HTI.V-I nebo HTLV-II), jehož výsledkem je syndrom získané imunodeficience (AIDS) a/nebo podobná onemocnění.

Léčba se vztahuje na pacienty, kteří (1) jsou infikováni jedním nebo více druhy lidského retroviru na základě stanovení přítomnosti měřitelných virových protilátek nebo antigenu v séru a (2) v případě HIV na základě asymptomatickč infekce HIV nebo symptomatického AIDS určující infekci, například (a) roztroušené histoplazmózy. (b) izopsoriázy, (c) bronchiální a pulmonámí kandidiázy zahrnující pneumocystickou pneumonii (d) non-Hodgkinuv lymfom nebo (e) Kaposiho sarkom a dosahující věku méně než šedesáti let; nebo s absolutním množstvím lymfocytů CD4+ v periferálni krvi nižším než 500/mnť, Léčba spočívá v udržování inhibiční hladiny sloučeniny podle vynálezu u pacientů po celou dobu léčby.

Sloučenina podle vynálezu je využitelná pro léčbu pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV), který způsobuje syndrom získané imunodeficience (AIDS) a podobná onemocnění. V tomto případě sc tyto sloučeniny mohou aplikovat orální, intranasální. transdermální, subkutánní a parenterální (zahrnující intramuskulámí a intravenózní) cestou v dávkách 0,1 mg až 100 mg/kg tělesné hmotnosti denně. Výhodně se sloučenina podle vynálezu aplikuje orálně.

• · ·· ««« · * · » ·· · • · · « · · · · · · • · · # · · · · · · * · «·

Odborníkům v tomto oboru je známá formulace sloučeniny do vhodných farmaceutických dávkových forem. Příklady dávkových forem zahrnují orální formulace, jako například tablety a kapsle, nebo parenterální formulace, například sterilní roztoky.

Pokud se sloučenina podle vynálezu aplikuje orálně, účinné množství se pohybuje v rozmezí přibližně od 0.1 mg do 100 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Výhodné se toto množství pohybuje v rozmezí přibližně od 10 mg do 100 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Výhodněji se toto množství pohybuje v rozmezí přibližně od 30 mg do 90 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Výhodné je. pokud se sloučenina aplikuje 2 až 5 krát denně, výhodněji 3 krát denně. Výhodné je, pokud se dávka pohybuje v rozmezí přibližně od 2,700 mg/den až 4.500 mg/den.

Pro orální aplikaci se může připravit pevná nebo kapalná dávková forma Výhodné je. pokud je sloučenina podle vynálezu v pevné dávkové formě, výhodněji ve formě kapslí.

Pokud se sloučeniny podle vynálezu aplikují parenterálně, mohou se podat injekčně nebo intravenózní infuzí. Účinné množstí se pohybuje v rozmezí přibližně 0,1 mg až 100 mg na kg tělesné hmotnosti denně. Parenterální roztoky se připraví rozpuštěním sloučenin podle vynálezu ve vodném nosiči a přefiltrováním roztoku po sterilizaci před umístěním do vhodné uzavíratelné lahvičky nebo ampule. Parenterální suspenze se připraví v podstatě stejným způsobem s tím rozdílem, že se použije přísada sterilní suspenze a sloučeniny podle vynálezu se vysterilizují ethylenoxidem nebo vhodným plynem před tím, než se rozsuspendují do přísady.

Přesný způsob aplikace, dávka nebo frekvence aplikace bude snadno stanovitelná odborníkem v tomto oboru a závisí na věku, hmotnosti, celkovém fyzickém stavit a/nebo jiných klinických symptomech specifických pro daného léčeného pacienta.

Definice a konvence

Definice a vysvětlení uvedená níže jsou uvedena ve tvaru užívaném v celém dokumentu zahrnujícím popis i patentové nároky.

Definice

Všechny teploty jsou uvedeny ve stupních Celsia.

I LC znamená chromatografíí na tenké vrstvě.

HPLC znamená vysokotlakou chromatografíí; 4,6x250 mm. kolona Zorbax C- 8. mobilní fáze A methanol. mobilní fáze B = 6,5 g t-butylamonium hydroxid ve vodě, pl I do 4,0 upravené kyselinou octovou, gradient od 65/35 A/B do 70/30 A/B během 20 minut, pak izokraticky 70/30 • 9 0 · · · · *0« • · · · «··· · * 0 • 0 · 9« 0 0 9 · · «9

A/R během 5 minut, pak gradient do 90/10 během 20 min; rychlost průtoku 1,0 ml/min; UV detekce při 254 nm.

THF znamená tetrahydrofuran.

DMF znamená dímethylformamid.

MTBE znamená methyl t-butviether.

DMSO znamená dimethylsulfoxid.

Fyziologický roztok znamená nasycený vodný roztok chloridu sodného.

Chromatografie (kolonová a mžiková) představuje přečistění/separaci určitých sloučenin (nosič, eluent), Je zřejmé, že nashromážděním a zakoncentrováním určitých frakcí se získá požadovaná sloučenina (sloučeniny).

CMR znamená C-13 magnetickou rezonanční spektroskopii, chemické posuny jsou uvedeny v ppm (6) vzhledem k TMS.

NMR znamená nukleární (protonovou) magnetickou rezonanční spektroskopii, chemické posuny jsou uvedené v ppm (Ó) vzhledem k tetramethylsilanu.

MS znamená hmotnostní spektrometrii vyjádřenou v jednotkách m/e. m/z nebo hmota/náboj.

|M + H] znamená kladný iont výchozího vodíkového atomu. El znamená ionizaci srážkou s elektronem. Cl znamená chemickou ionizaci. FAB znamená rychlé bombardování atomu.

Ether znamená diethylether.

Farmaceuticky přijatelný se vztahuje na ty vlastnosti a /nebo složky, které jsou přijatené pro pacienta z ťarmakologicko/toxického hlediska a výroby farmaceutickým chemikem z fýzikálně/chemického hlediska vzhledem ke kompozici, formulaci, stabilitě, přijatelností pro pacienta a biologické dostupnosti.

Pokud se použijí dvě rozpouštědla, poměr použitých rozpouštědel je vyjádřen jako objem/objem (v/v).

Pokud se použije rozpustnost pevné látky v rozpouštědle, poměr pevné látky a rozpouštědla je vyjádřen jako hmotnost/objem (hmotn./v).

Sloučenina představuje [R-(R*„R*)]-N-j3-[l-[5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-fenylethyl)-6propyl-2H-pyran-3-yl]propyl]fěnyl]-5-(trifluorrnethyj)-2-pyridin.sulfonamid (XIX).

Alkyl představuje alkyl C|-C» zahrnující izomery s nerozvětveným i rozvětveným řetězcem.

W| představuje ethyl a t-butyl.

Příklady provedení vynálezu

Bez dalšího vysvětleni se předpokládá, že odborník v tomto oboru může za použití uvedeného popisu uplatnit vynález v celém rozsahu. Následující podrobné příklady popisují přípravu různých sloučenin a/nebo různé způsoby podle vynálezu a jsou navrženy jako ilustrativní, ale v žádném smyslu limitující rozsah vynálezu. Odborníkům v tomto oboru budou brzy zřejmé vhodné variace postupů a reagencií, stejně jako reakčních podmínek a technik.

Příprava 1 Roztok (±)-l-(3-nitrofenyí)propanolu (XX) konverzí (S)-l-(3nitrofenyl)propanolu (XXI) a (R)-l-(3-nitrofenyl)propanoát acetátu

K (±)-l-(3-nitroíenyl)propanolu (XX, 24 g. 0,13 mol) vMTBE (240 ml) se přidal celit s PS-3O lipázou (Amano. 24 g) a izopropenvlacetát (22,00 ml. 0,20 mol). Směs se míchala 2 dny při 20°C - 25°C. Katalyzátor se pak odstranil filtrací, katalyzátorový koláč se promyl etherem a zakoncentrováním směsi za sníženého tlaku se získala směs acetát-alkohol, Separací směsi c hro máto grafů na silikagelu se získal (R)-l-(3-nitrofeny!)propanol acetát (13,03 g), fajn - + 68,7° (ethanol, c = 1) a (S)-l-(3-nitrofenyl)propanol (10,7 g), fajn = - 33,0 (ethanol. c = 1).

Příprava 2 (S)-l-(3-nitroienyl)propanol mesylát (XXII)

Ke směsi (S)-l-(3-nitrofenyl)propanolu (XXI. příprava 1, lg. 5,5 mmol) v dichlormethanu (20 ml) se přidal diízopropylethylamin (1.07 g. 8,3 mmol). Směs se zchladila na - 20^l'C a přidal se methansulfonylchlorid (0,69 g, 6,02 mmol). Reakce se udržovala 10 minut při - 20°C a pak 40 minut pří 0C. Reakce se zředila dichlormethanem. přidal se uhličitan sodný (5%) a fáze se odseparovaly. Odpařením dichlormethanu se získala požadovaná sloučenina, fajn = -79.9 (ethanol, c = 1); TCL (silikagel GF, ethvlacetát/hexan, 20/80) R_t = 0.19; NMR (CDCfi, TMS) 0,96 - 1,01. 1,88 - 2.17. 2,89, 5,54 - 5.59. 7.57 - 7.62. 7,70 - 7,73 a 8.20 - 8.24 6.

Příprava 3 (S)-dimethyl-l-[l-(3-nitrofenyl)propyljmalonát (XXIII)

Roztok ethoxidu sodného (LOM) se připravil rozpuštěním kovového sodíku (1,27 g. 0,055 mol) v absolutním ethanolu (55 ml). Při 0C se k výše uvedenému roztoku přidal diethylmalonát (8.84 g, 0.055 mol). K výše uvedenému roztoku malonátu sodného (6.4 ml. 6.4 mmol) se při - 20°C po kapkách přidal (S)-l-(3-nitrofenyl)propanol mesylát (XXII. příprava 2. 1,43 g, 5,5 mmol). Po dvou hodinách se při 2(LC - 25C do reakce přidal další alikvot malonátu sodného (5 ml. 5.0 mmol) a reakce se pak míchala přes noc při 20^llC - 25C. Reakce se • 9 · « •· · 9 *·9 · · 9 9 · ·

9 * 9 9 • · · · » 99 ·9· zakoncentrovala a rozdělila na ethylacetát a kyselinu chlorovodíkovou (] M). Organická fáze se odseparovala a odstraněním rozpouštědla se získal surový produkt a chromatografickým zpracováním (silikagel; ethylacetát/hexan, 10/90) se získala požadovaná sloučenina [a]n = +19,4° (ethanol. c = 1); TCL (silikagel GF. ethylacetát/hexan, 20/80) R,· = 0,48; NMR (CDCk TMS) 0,70 - 0,75, 0,96 - 1,00, 1.27 - 1.32. 1,56 - 1,88. 3,37 - 3,45, 3.65 - 3.69. 3,86 - 3.96, 4,21 - 4.28, 7,44 - 7,49, 7,54 - 7,57 a 8,08 - 8,11 δ.

Příprava 4 (S)-3-(3-nitrofenyi)pentanová kyselina (XXIV) (S)-Dimethyl-l-[l-(3-nňrofenyl)propyI]malonát (XXIII, příprava 3, 0,73 g. 2,26 mmol) se refluxoval 18 hodin v kyselině chlorovodíkové (6 M. 10 ml). Reakce se zchladila a extrahovala ethylacetátem. Fáze ethylacetátu se promyla vodou a odseparováním a kondenzaci se získala požadovaná sloučenina [α]_υ = +13.3¹’ (methanol, c = 1); TCL (silikagel GF. kyselina octová/ethylacetát/hexan, 2/20/80) R_t = 0.46; NMR (CDCh, I MS) 0,78 - 0,83, 1,59 - 1,82, 2,59 - 2,78. 3.07 - 3,17. 7,44 - 7.54 a 8,04 - 8,10 δ.

Příprava 5 Methylester (±)-3-(3-nitroíěnyl)pentanové kyseliny (XIII)

K roztoku (±)-3-(3-nitrofenyl)pentanové kyseliny (XXIV, 30,21 g, 135 mmol) v methanolu (250 ml) se přidala koncentrovaná kyselina sírová (0,6 ml). Výsledná směs se zahřála k refluxu na 3 hodiny. Po zchlazení se směs rozdělila na ethylacetát a uhličitan sodný (5% vodný roztok). Vodná vrstva se odseparovala a reextrahovala dvěma dalšími přídavky ethylacetátu. Nashromážděné organické fáze se promyly nasyceným vodným chloridem sodným, vysušily nad síranem sodným, přefiltrovaly a zakoncentrováním se získala požadovaná sloučenina; ICL (silikagel GF). pro směs kyselina octvá/ethvíacctát/hexan (2/20/80) Ri = 0,54, pro směs ethvlacetát/hexan (20/80) R_f = 0,54 ; NMR (CDC’k TMS) 0,80. 1.56 - 1,83, 2.55 - 2.75. 3.05 3,2,3,57, 7,4 - 7,55 a 8.03 - 8.12 ó.

Příprava 6 Methylester kyseliny (S)-3-(3-nitrofenyl)pentanové (XIII)

Podle obecného postupu přípravy 5 a provedením obměn, které nejsou podstatné, se z výchozí (S)-3-(3-nitrofenyl)pentanové kyseliny (XXIV. příprava 4) získala požadovaná sloučenina.

Příklad 1

Ethyi-3-hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanoát (II) • •0« 0 0 0

0» 0 0·*· 0 00 0 00 00« 0 000 00 0 • 00 00 · 0000

000 0 » 0· 00« 00 0 0

K roztoku diizopropylaminu (32,2, ml, 230 mmol) v tetrahydrofuranu (240 ml) se během jedné hodiny při - 58C přidalo 2,63 M n-butyllithium v hexanu (87,4 ml, 230 mmol). Pak se přidal ethylacetát (21.4 ml. 220 mmol), reakční směs se míchala 1 hodinu a během této doby se reakční směs chladila na -7O‘’C. Během 30 minut se pak pomalu přidal I-fenyl-3-hexanon (I, 35.2 g. 200 mmol) a chlazená reakční směs se míchala 1 hodinu. Reakce se zastavila vodným chloridem amonným (100 ml) a zahřála na 20°C - 25^JC. Směs se pak okyselila kyselinou chlorovodíkovou (4 M). Požadovaný produkt se vyextrahoval do methyl t-butyletheru vysušeném nad síranem horečnatým a zakoncentrováním se získala požadovaná sloučenina, TCL Rf = 0,71 (ethylacetát/hexan, 30/70); NMR (CDCh) 7.28 - 7,12. 4,13. 3.60. 2,73 - 2.63. 2.50. 1,83 - 1.77, 1,58 - 1,77, 1,58 - 1.53, 1.41 - 1,36, 1.24 a 0,93 δ. CMR (CDCl·,) 173.0, 143,2. 128.5, 128,4. 128,3, 128,1, 125.8. 72,8. 60,6, 42,9, 41,3, 30,1, 17,0, 14.6 a 14.2 δ; MS (Cl, amoniak) m/z (relativní intenzita) 282 (100), 264 (63). 247 (10). 194 (13), 172 (5). 159 (5).

Příklad 2

3-Hydroxy-3-(2-fenylcthyl)hexanová kyselina (III)

Ethyl-3-hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanoát (II, příklad 1. 200 mmol) se rozpustil v methanolu (432 ml) a přidal se 2M hydroxid sodný (150 ml, 300 mmol). Reakční směs se míchala přes noc při 20°C - 25^QC. Methanol se odstranil a zbývající vodná směs se okyselila kyselinou chlorovodíkovou (4 M). Požadovaný produkt se vyextrahoval do methyl t-butyletheru a vysušil nad síranem horečnatým. Zakoncentrováním produktu se získala požadovaná sloučenina. TCL R, = 0.10 (ethylacetát/hexan, 30/70); NMR (CDCh) 7,43 - 7.13, 2,77 - 2.62. 2,06, 1.87 1.76, 1.63 - 1,57. 1,45 - 1,31a 0.93 δ; CMR (CDCh) 176.9, 141,9, 128,3. 125,9. 73.4.42.7,41,4, 40,9. 31,9. 17,0 a 14,5 Ó; MS (Cl, amoniak) m/z (relativní intenzita) 254 (100). 236 (28), 218 (3), 194 (3). 159 (5).

Příklad 3 (R)-3-hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanová kyselina, (1 R.2S)-noreťedrinová sůl (IV)

3-Hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanová kyselina (III, příklad 2, 2.83 g. 11,97 mmol) upravená na methyl t-butylether) se rozpustila v acetonitrilu (15 ml). Přidal se (1 R.2Sj-noreťedrin (910 mg. 5,99 mmol, 0,5 ekvivalentu) a směs se míchala přes noc při 20'C - 25^eC\ Přibližně za jednu hodinu se začal srážet produkt. Další ráno se sraženina zchladila na 0°C 1 hodinu před filtrací, aby se nashromáždila sůl hydroxy kyseliny. Koláč se promyl acetonitrilem (9 ml. zchlazený) a vysušením za sníženého tlaku zahorka se získal požadovaný produkt.

V V V* Φ W · * ’ * V » · » » · »··· • · · · · 4· · · * * · · · » · · · · * « · ♦ 4 4 4 · 4 4

441 44 44141 ·· *4

Tato látka (asi 1.5 g) se vysrážela acetonitrilem (21 ml) a zahřívala sc 30 minut při 70°C. Výsledný roztok se postupně zchladil na 20'C až 25C a produkt se vvsrážel. Po 2 hodinách se produkt při 20'C - 25C nashromáždil vakuovou filtrací, promyl acetonitrilem (21 ml) a vysušil při 2O’’C až 25C za sníženého tlaku.

Tato látka se opět vysrážela acetonitrilem (21 ml) a zahřívala 30 minut při 70^l’C. Výsledný roztok se postupně zchladil na 20*’C - 25°C čímž se produkt vvsrážel. Po 2 hodinách při 20C 25^l'C se produkt nashromáždil vakuovou filtrací, promyla acetonitrilem (21 ml) a vysušením při 20°C - 25C' za sníženého tlaku se získala požadovaná sloučenina, teplota tání = 113C - 117°C; NMR (methanol) 7,41 - 7,08, 5,18. 4.98. 3.15, 2.65 - 2,60, 2,34, 1,79 - 1,73. 1.56 - 1.52. 1.43 1.37. 1.06 a 0.92 8; CMR (methanol) 181.4. 144.6, 142,2, 130.2 - 129.3. 127.6. 127.1. 74.5, 73.9, 54,0, 46.4, 43,6, 43,4, 31,9, 31.9, 18,6, 15.7 a 12.9 5; MS (Cl, amoniak) m/z (relativní intenzita) 388 (25). 303 (15), 254 (30), 236 (7), 152 (100); [ct]²⁵D = 16° (c = 1,0, methanol).

Příklad 4 (R)-5.6-dihydro-4-hydroxy-6-[l-(2-fenyl)ethyyl]-6-propyl-2H-pyran-2-on (VI) (R)-3-Hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanová kyselina, (lR,2S)-norefedrinová sůl (TV, příklad

3. 81 g. 209 mmol) se přeměnila na volnou kyselinu, (R)-3-hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanovou kyselinu sražením soli v ethylacetátu (810 ml) a přídavkem kyseliny chlorovodíkové (1 M. 810 ml). Volná kyselina se vyextrahovala do ethylacetátu. ethylacetátová vrstva se nashromáždila a zakoncentrovala na olej. Volná kyselina se pak znovu rozpustila v tetrahydrofuranu (490 ml) a roztok se zchladil na -10C, Přidal se karbonyl-diimidazol (37,3 g, 230 mmol) a reakční směs se míchala 2 hodiny. Přidala se sůl monoethylmalonátu hořečnatého (65,9 g, 230 mmol) a reakční směs se postupně zahřála na ZO^C - 25°C a míchala přes noc. Reakce se zastavila přídavkem kyseliny chlorovodíkové (1M, 490 ml) a organická vrstva se nashromáždila. Organická vrstva se promyla roztokem uhličitanu sodného a zakoncentrovala na 294 ml obsahujících (R)-ethv!-5hydroxy-7-fenyl-5-propylheptanoát (V). Ke koncentrovanému roztoku se přidal roztok hydroxidu sodného (0.5M, 460 ml. 230 mmol) a výsledná zakalená směs se míchala přes noc při 20°C 25”C. Přidal se methyl t-butylether a vodná vrstva se nashromáždila. Vodná fáze se okyselila kyselinou chlorovodíkovou (4M) a produkt se vyextrahoval do methyl t-butyletheru. Vrstva methyl t-butyletheru se vysušila nad síranem sodným a zakoncentrováním se získala požadovaná sloučenina, TCL Rf^ 0,22 (ethylacetát,hexan, 50/50); NMR (CDCk)

7,29 - 7,13, 3,39. 2.70, 2,71 - 2.62, 1.98 - 1.93, 1,74 - 1.66. 1.45 - 1,34. a 0,93 6; CMR (CDCk) 176.89, 167,5, 140.4, 128,6. 128,4. 128.2, 128,2, 126,3, 83.2, 60,1.47.1. 44,3, 40,7. 40.4, 29.6.

» * • ·

16.8 a 14,5 <5; MS (Cl. amoniak) m/z (relativní intenzita) 278 (100). 254 (15). 236 (15). 217 (5).

195 (5). 159(3).

Přiklad 5 (4-Fenylfénoxy)(4-chlorthiofenoxy)methan (Vlil)

K suspenzi paraformaldehydu (36,24 g. 1.21 mok 1,58 ekvivalentu) v toluenu (243 ml) se při 22C přidala vodná kyselina bromovodíková (48.5 hmotn.%. 652 ml. 5,86 mol, 7.68 ekvivalentu) s endotermou do 1 8 45. Výsledný dvoufázový roztok se zahřál na 40^LlC a během půl hodiny se přidal roztok 4-chlorthiofenolu (VII. 138,81 g. 0.960 mol, 1.26 ekvivivalentu) v toluenu (116 ml), přičemž se teplota udržovala při 40°C - 43°C, a promýval se toluenem (50 ml). Směs se pak zahřála na 50^llC a míchala ! hodinu. Směs se zchladila na 10°C, fáze se odseparovaly, vodná fáze se promyla toluenem (250 ml). Nashromážděné organické fáze se promyly ledovou vodou (500 ml), hexanem (350 ml) a fáze se odseparovaly. Vodná fáze se pak promyla toluenem (200 ml) a smíchané organické fáze se vysušily nad síranem horečnatým a zakoncentrováním se získal surový brommethylthio-4-chlorbenzen (268.01 g). NMR 7.43. 7,34, 4.79 5; CMR 134,37. 132.05. 131,78, 129,46, 37.32 6; HRMS (ΕΓ) vypočteno pro CHRBrClS = 235,9063, skutečná hodnota = 235,9063.

K roztoku 4-fenylfenolu (129,91 g, 0,763 mol, 1.00 ekvivivalent) v DMF (400 ml) se při 10^LlC přidal roztok t-butoxidu draselného v THF (20 hmotn. %. 429.40 g. 0,765 mok 1,00 ekivalent) a následně THF (50 ml·), zatímco se teplota udržovala nižší než 5’C. Směs se zakoneentrovala na 557 g čisté hmotnosti, přidal se DMF (33 ml) a následně surový brommethylthio-4-chlorbenzen připravený výše s volnou exotermou od 22°C do 70^l’C, Surový brommethylthio-4-chlorbenzen se promyl v DMF (50 ml) a výsledná sraženina se míchala 1/2 hodiny při 80^líC. Směs se zchladila na 22°C a přidal se hexan (400 ml) a voda (500 ml). Precipitát se nashromáždil vakuovou filtrací, promyl vodou (1500 ml) a methanolem (300 ml) a vysušením v proudu dusíku se získala pevná látka (251.25 g). Pevná látka se rozpustila v dichlormethanu (11), vysušila nad síranem horečnatým a promyla dichlormethanem (200 ml). Přídavkem 1,35 1 methanolu se dosáhlo konstantní objemové koncentrace (1300-1800 ml) a konečná hmotnost činila 1344 g čisté hmotnosti. Výsledný precipitát se nashromáždil vakuovou filtrací při 20C 25^LlC, promyl methanolem (11) a vysušením za sníženého tlaku při 65°C se získala požadovaná sloučenina teplota tání = 99^L’C - 10l⁰C. TCL (R_t- 0.64. ethylacetát,Tiexan, 1/9); HPLC (rt) = 9,67 min; NMR (CDCb) 7,55 - 6.99 a 5,44 6; CMR (CDCfi) 155,99, 140,52. 135,28, 133,48. 132,06,

129.18, 128.75, 128.24. 126,90. 126.80, 116.34, 73.15 δ; MS {Cl. NHO m/z (relativní intenzita)

346 (1,7), 344 (3.5). 328 (3.8), 326 (8.1). 201 (11). 200 (100).

Přiklad 6

-chíormethoxy-4-fenylbenzen (IX)

Ke směsi (4-fenyIfenoxy)(4-chlorthiofenoxy)methanu (VIII. příklad 5, 176.45 g, 539,9 mmol) v dichlormethanu (750 ml) se při 21 ^lJC přidal roztok sulfurylchloridu (73,32 g. 543.2 mmol. 1,01 ekvivalentu) v dichlormethanu (150 ml), přičemž se teplota udržovala < 23°C po dobu 8 minut. Směs sc míchala 11 minut při 20^uC a pak se zchladila na 3°C. Během 10 minut se při 3 5C přidala směs cyklohexanu (60.7ml, 599 mmol. 1.11 ekvivalentu) v dichlormethanu (100 ml), pak se zahřála na 19^,JC a míchala 10 minut. Směs se zakoneentrovala na 600 ml celkového objemu a přidal se hexan (500 ml), Pak se směs zakoneentrovala na 500 ml celkového objemu a přidal se hexan (300 ml). Výsledná sraženina se zakoneentrovala na 500 ml a přidal se pentan (1,3 1). Sraženina se zchladila na - 50°C, vakuovou filtrací se získal precipitát, promyl pentanem při 30°C (700 ml) a vysušením se získala pevná látka (115.28 g). Část pevné látky (110,34 g) se rozpustila v dichlormethanu (200 ml). Přidal se hexan (11) a směs se zakoneentrovala na 949 g. Přidal se hexan (500 ml), sraženina se zchladila na - 30^oC, precipitát se nashromáždil vakuovou filtrací, promyl hexanem (300 ml) a vysušením se získala požadovaná sloučenina, teplota tání = 67-70'’C; TLC R.f = 0,68 (ethylacetát/hexan, 8/92); HPLC rt = 6,45 min.; NMR 7.80 - 7.13 a 5,89 ó; CMR (CDCL) 155,03, 140,34, 136.49, 128,78, 128,35, 127,10, 126,88. 116,39 a 77,16 δ; HRMS (EL) vypočteno pro CmHnClO = 218.0498, skutečná hodnota = 218.0493.

Příklad 7 (R)-(4-ťenylfcnoxy)methyl-3-(2-fenylethylH3-[(4-fenylfenoxy)methoxy]hexanoát (X)

K suspenzi (R)-3-hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanové kyseliny (-)norfedrinové solí (IV, příklad 4, 25,04 g, 64,62 mmol) ve vodě (185 ml) a MTBE (185 ml) se při 20C - 25C přidala vodná kyselina chlorovodíková (37.5 hmotn. %, 7,51 g, 77,24 mmol, 1,20 ekvivalentu), s upraveným pH v rozmezí od 8,04 do 1.30. Fáze se odseparovalv a vodná fáze se promyla MTBE (185 ml). Organická fáze se vysušila nad síranem hořečnatým a zakoneentrovala. Ke koncentrátu se pak přidal toluen (77 ml). Ν,Ν-diizopropylethylamin (96 ml. 551 mmol, 8.53 ekvivalentu) a l-chlormethoxy-4-fenylbenzen ( IX, příklad 6. 71,88 g. 328,68 mmol, 5,09 ekvivalentu). Směs se pak zahřála na 110°C a míchala 5 hodin při 110^(,C - 11 7^UC. Směs se zchladila na 65°C a přidal se methanol (800 mí). Výsledná sraženina se zchladila na - 30^uC, vakuovou filtrací se získal produkt, promyl methanolem (200 ml) a vysušením se získal surový produkt. Analytický vzorek se získal chromatografíí (ethylaccrát/hexan) a následnou krystalizací se získal požadovaná sloučenina, teplota taní - 104.0 - 105.5°C; TLC R_t = 0,50 (15% ethylacetát/hexan); MPLC rt =¹ 13,8 minut; NMR (CDCF) 7.51 - 7.04. 5.78. 5.32. 2.75. 2.64 2,58. 2,03 - 1,97. 1.78 - 1.72. 1.41 - 1.28 a 0.86 ó; CMR (CDCk) 169.38, 157.14. 156,14. 142.04. 140.71, 140.41. 135,85. 134.56, 128,75, 128,68. 128.35, 128.29, 126,97. 126,81, 126,81. 126.73. 125,78. 116.13. 87,34, 85,20, 80.40, 41,19. 38.80, 38,61, 29.73. 16,74, 14.35 5; MS (CL NH3) m/z (relativní intenzita) 620 (1.7). 619 (7.8), 618 (19), 418 (13). 266 (100); [a]²⁵p = - 4^L’ (C = 1,0, dichlormethan).

Příklad 8 (R)-3-(2-fenylethyl)-3-|(4-řenylfenoxy)methoxy]hexanol (XI)

K suspenzi surového (R)-(4-fenylfenoxy)methyl-3-(2-fenylethyl)-3-f(4-lenylfenoxy)methoxyjhexanoátu (X. příklad 7, 56.5 hmotn. %. 49,32 g. 46,38 mmol) v toluenu (500 ml) se přidal roztok diizobutylaluminumhydridu v toluenu (1.52 M, 85 ml. 129.2 mmol. 2.79 ekvivivalentu), přičemž se teplota udržovala při - 20°C. Směs se pomalu během 2.5 hodiny ohřála na 1°C a pak se půl hodiny míchala. Přidal se aceton (8,0 ml. 108.5 mmol. 2.34 ekvivalentu) a směs se pomalu přidala do 18^llC roztoku monohydrátu kyseliny citrónové (136 g, 647.2 mmol, 14.0 ekvivalentu) ve vodě (433 ml) s kontrolovanou exotermou na 28'^JC za promývání toluenem (100 ml). Směs sc míchala 1,5 hodiny při 20°C - 25^l)C a nerozpustné části se odstranily vakuovou filtrací a promytím toluenem. Fáze se ve filtrátu odseparovaly a vodná fáze se promvla toluenem (2x300 ml). Organické fáze se vysušily nad síranem horečnatým a pak sc promyly hydroxidem sodným (0.5M, 2x500 ml). Organické fáze se zakoncentrovaly na 137 g čisté hmotnosti a přidal se methanol (250 ml). Výsledná sraženina se zakoneentrovala a přidal se melhanol (250 mí). Směs se opět zakoneentrovala a přidal se methanol (250 ml). Sraženina se zchladila na -60^úC a nerozpustné části se odstranily filtrací. Filtrát se zakoncentroval na 60 g čisté hmotnosti, přidal se hexan (500 ml) a směs se zakoneentrovala na 22 g čisté hmotnosti. Přidal se hexan (500 ml) a směs se zakoneentrovala na 40 g čisté hmotnosti. Přidal se dichlormethan (25 ml) a následně se pomalu přidal hexan (500 ml) a pentan (250 ml) při chlazení na - 55°C. Produkt se nashromáždil vakuovou filtrací, promyl pentanem (200 ml) a vysušením v proudu dusíku se získal požadovaný produkt. Analytický vzorek se získal chromatografíí (ethylacerát/hexan) a následnou krystalizací (dichlormethan/hexan) sc získala požadovaná sloučenina, teplota tání = 49 - 53^llC: TLC R_r =0,14 (15% ethylacetát,diexan); HPLC rt = 9.18 min.; NMR (CDCk) 7,56 - 7,07, 5.36. 3.76 - 3.74. 2.63 • ft ·

- 2.58, 1.94 - 1,88. 1.70 - l,65. l,38 - 1,30. 0.93 δ; C’MR (CDCh) 157.05. 142.25, 140,73, 134.68. 128.70, 128,42, 128,29. 128.21. 126.76, 125.85. 116.07, 87.05. 81.85. 58,89, 38.77, 38.60. 38.23. 29.90. 17.04. 14,62 δ: MS (Cl. NH?) m/z (relativní intenzita) 423 (2.3). 423 (2,3). 422(9,9).252(100) [a|'o 6 (C - 1,0. dichlormethan).

Příklad 9 (R)-3-(2-fenylethyl)-3-[(4-ťenylfěnoxy)methoxyjhexanal (XII)

Ke směsi surového (R)-3-(2-feny!ethyl)-3-[(4-fenylfenoxy)methoxy’|hexanolu (XI. příklad

8. 91,1 hmotn. %. 15.40 g, 34.68 mmol) v dichlormethanu (47 ml) se při 0'^JC přidal roztok bromidu draselného (0,4057 g, 3,409 mmol, 0,098 ekvivalentu) a uhličitanu sodného (1,557 g. 18,53 mmol, 0.53 ekvivalentu) ve vodě (20,05 ml) a následně 4-hydroxv-2,2,6,6tetramcthylpiperidinyloxy. volný radikál (0.3060 g, 1.776 mmol. 0.051 ekvivalentu). Pomocí lineárního čerpadla se pak během jedné hodiny přidal vodný hypoehlorit sodný (13,4 hmotn. %,

26.6 ml. 47,88 mmol. 1,38 ekvivalentu), přičemž se teplota udržovala v rozmezí 1°C - 5°C. Poté se přidal roztok pentahydrátu thiosíranu sodného (0.5182 g. 2.088 mmol, 0.0602 ekvivalentu) ve vodě (14 ml). Fáze se při 0^IJC odseparovaly a vodná fáze se promyla 2x50 ml dichlormethanu. Organické fáze se ihned přefiltrovaly přes magnesol (50, 25 g) a promyly dichlormethanem (400 ml). Extrakty se zakoncentrovaly na olej (30 g) a přidal se hexan (500 ml). Směs se zakoneentrovala na 250 g čisté hmotnosti a přidal se hexan (100 ml). Směs se zakoncentrovala na 186 g čisté hmotnosti a přidal se pentan (300 ml). Výsledná sraženina se zchladila na -50°C a nashromážděním vakuovou filtrací, promvtím pentancm (100 ml) zchlazeným na -50C a vysušením se získala pevná látka ve formě analyticky čisté požadované sloučeniny, teplota tání = 47.0°C - 48,5°C; TLC R, = 0.41 (ethylacetát/hcxan, 10/90); HPLC rt = 10,95 min.; NMR (CDCh) 9.79, 7,53. 7,40. 7,26. 7.20 - 7,08. 5.40, 2,67. 2,65 - 2.56, 1,99. 1.76. 1.38. 0.93 δ; CMR(CDCh) 201,83, 156.90. 141.69, 140,68, 134,82, 128,72, 128,47, 128,29, 128.24, 126.77, 125.99, 116,03. 87.19, 80,36, 50,14, 39.21, 39,14, 29.74, 16,86, 14,45 δ; MS (Cl, NH?) m/z (relativní intenzita) 420 (3.5), 220 (100); [uýý? = 14 (c = 1,0, dichlormethan).

Příklad 10 (3S),(7R)-4-karbomethoxy-3-(3-nitrofenyI)-7-(2-fenylethyl)-7-[(4-fenyllěnoxy)meth-oxyjdekan5-ol (směs diastercomerů na C- 4 a C- 5) (XIV)

Ke směsi (S)-methyl-3-(3-nitrofenyl)pentanoátu známého také jako methylcster (S)-3-(3nitrofenyDpentanové kyseliny (XIII, příprava 6. 3,78 g. 15,932 mmol) v THF (55 ml) se při • »

C během 7 minut přidal roztok hexamethyldisilazidu sodného v THF (0,935 M. 17,5 ml. 16,36 mmol. 1.027 ekvivalentu), přičemž se teplota udržovala při - 80°C až - 85V. Výsledná směs se pak zahřála na - 74C a míchala 18 minut při - 74'’C až - 76°C. Směs se zchladila na - 90^ňC a během 10 minut se přidal roztok (R)-3-(2-fenylethyl)-3-[(4-íenylfenoxy)-methoxy]hexanalu (XII, příklad 9, 6,50 g, 16,147 mmol. 1.013 ekvivalentu) v THF, přičemž se teplota udržovala při 85T až - 90^llC, a směs se promyla v THF (20 ml). Směs se pak zahřála na - 7F’C, přidal se nasycený vodný roztok chloridu sodného (90 ml) a MTBE (90 ml) a směs se zahřála na 20°C 25C. Fáze se odseparovaly a vodná fáze se promyla MTBF, (90 ml). Extrakty se vysušily nad síranem hořečnatým a zakončenírovály na olej. Chromatografii (ethylacetát/hexan) se získal analytický vzorek požadované sloučeniny. TLC R_t = 0.16, 0.24 (ethylacetát/hexan. 10/90); HPEC rt = 12,52. 12.68, 12,79 min.; MS (elektrosprej, acetát sodný) m/z (relativní intenzita) 662,5 (100),

Příklad 11 (3S).(7R)4-Karbomethoxy-3-(3-nitrofenyl)-7-(2-fenylelhyl)-7-[(4-fenylfenoxy)methoxyjdekan-5on (směs diastcreomerů na C- 4)

K základní směsi pyridinům ehlorchromanu (16,099 g, 74,685 mmol, 5,44 ekvivalentu), acetátu sodného (6,984 g, 85,14 mmol, 6,20 ekvivalentu) a florisilu (5,181 g) se přidal roztok (3S).(7R)-4-karbomethoxy-3-(3-nitrofenyl)-7-{2-tenylethyl)-7-l(4fenylfenoxy)methoxy]dekan-5ol (XIV, příklad 10, 11,12 g, 79,0 hmotn. %), přičemž se teplota udržovala nižší než 11 ^llC. Směs se zahřála na 21°C a míchala 20 hodin při 20°C - 25^rtC. Výsledná sraženina se přefiltrovala pres magnesol (47.7 g) a promyla dichlormethanem (375 ml). Filtrát se zakoncentroval na olej. Analytický vzorek požadované sloučeniny se získal chrotnatograficky (ethylacetát/hexan): TLC R_f- 0.34 (ethylacetát/hexan. 10/90); HPLC rt - 13,02, 13,23 minut; NMR (CDCb) 8,05 - 8,01. 7.60 - 7,00. 5.37, 5,21, 4.03. 3,94. 3.75. 3.58 - 3.43. 3,39,2.96. 2.78 - 1.37, 1,20, 0,91, 0,71 0,61. ó; CMR (CDCb) 200,89, 200.60. 168,29, 167.81, 157.10, 157,05, 148.38, 148,30, 143,58, 143.32. 141,99. 141.93, 140,73. 140,69,135,29. 135,01, 134,78, 129,38, 129,23, 128.75. 128,45. 128,36. 128,23, 126,77. 125.91, 125.80, 122.96. 122.80. 122,04. 122,00, 116.16. 87,14, 86.92. 80.93. 80.44, 66.34, 65,92. 52,79. 52.35, 49,02. 48,62. 46.28. 46,20, 38,70. 38.51, 38,43. 37,99. 30.10. 29,52. 26,92, 26,71, 16,64, 16.39, 14.39. 14.16, 11.81. 11.58; MS (Cl. amoniak) m/z (relativní intenzita) 656 (2,8). 655 (6.1). 136 (100).

Příklad 12

(3S),(7R) 4-karbomethoxy-7-hydroxy-3-(3-nitrofenyl)-7-(2-fenylethyl)-dekan-5-on (směs diastereomerú na C- 4) (XVI)

Ke směsi (3S).(7R)4-karbomethoxy-3-(3-nitro feny 1)-7-( 2-fenylethyi )-7-[(4-fenylfenoxy)methoxy]dekan-5-on (XV, příklad 11. 9,14 g, 83,7 hmotn. %. 11.995 mmol) v THF (20 ml) se pří 23C přidal roztok kyseliny sírové v methanolu (0,524 M, 20 ml, 10.48 mmol. 0.87 ekvivalentu). Směs se pak nechala stát 22 hodin při teplotě 23^l’C. pak se přidal roztok uhličitanu sodného (3,52 g, 41,90 mmol, 3.49 ekvivalentu) ve vodě (50 ml) a následně MTBE (50 ml). Fáze se odseparovaly a vodná fáze se promyla MTBE (30 ml). Nashromážděné organické zbytky se promyly při 5°C vodným hydroxidem sodným (0,5 M, 2x50 ml), pak vodou (2x10 ml) a pak dvakrát směsí nasyceného vodného chloridu amonného (15 ml) a vodou (35 ml). Organické fáze se vysušily nad síranem hořečnatým a zakoneentrovaly na olej. Analytický vzorek požadované sloučeniny se získal chromatografícky (ethylacetát/hexan): TLC R, = 0.39 (ethylaccíát/hexan, 25/75); HPLC rt = 8,15, 8,50 min.; NMR (CDCL) 8,15 - 7.85, 7.48 - 7,01, 3.99. 3,92, 3,78, 3,50 - 3,39, 3,38, 3,32 - 1,21, 0,82 a 0,74 - 0.67 δ; CMR (CDCL) 205.20, 204,99. 168,00. 167,46,

148.38, 143,10, 142,04, 141,97, 135,23, 134,99, 129,47, 129,33, 128,46, 128,41.128,28, 128,18. 125,85, 122,82, 122.58, 122.17, 73.83. 73.49. 66,63, 66,36. 52,92. 52,50, 50.79, 50.60. 46,25. 46,17.41.57,41.01,40,83, 30,03.29,60.26,95, 17.05, 16,90, 14,55,14.43, 11,74 a 11,47 δ.

Příklad 13 [3a( R),6(R)]5.ó-dihydro-4-hydroxy-3-[l -(3-nitrofenyl)propyl]-6-[ I-(2-fenyl)ethyI]-6-propyl-2íIpyran-2-on (XVII)

K surovému (3S),(7R)-4-karbomethoxy-7-hydroxy-3-(3-nitrofenyl)-7-(2-fenylethyl)dekan-5-onu (směs diastereomerú na C- 4) (XVI. příklad 12, 73,3 hmotn. %, 3.740 g, 6,018 mmol) se přidal 4C vodný roztok hydroxidu sodného (IM, 11,4 ml, 11.4 mmol. 1,89 ekvivalentu) v methanolu (35 ml) a promyl se methanolem (45 ml), přičemž se teplota udržovala nižší než 5°C. Směs se důkladně míchala do rozpuštění většiny surového oleje, a pak se mírně míchala 67 hodin pří 0°C až 5°C. Směs se zchladila na- 5°C a přidal se hexan (90 ml). Fáze se při teplotě < 5 T odseparovaly, organická fáze se při teplotě < 5 C promyla směsi methanolu (50 ml) a vody (7 ml). pH nashromážděné vodné fáze se při teplotě < 5 °C upravilo kyselinou octovou (1.52 g. 25.31 mmol, 4,21 ekvivalentu) do rozmezí od 12,55 do 6.24. Vodná fáze se zakoneentrovala, vyextrahovala dichlormethanem (2x40 ml), vysušila nad síranem hořečnatým a zakoncentro váním se získal surový produkt. Ke vzorku surového produktu (0,401 g) se přidal ether (1.0 ml). Výsledná sraženina se zchladila na - 30^l’C. preeipitát se nashromáždil vakuovou »

filtrací, promvl vychlazeným etherem, vysušil v proudu dusíku, a tím se získala požadovaná sloučenina. TI.C R_f - 0,49 (ethvlacetát/hexan. 1/1); HPLC rt - 6.93 min,; NMR (CDCf/

CD-.OD. 1'1) 8,08. 7.80. 7.56, 7,22, 7,07-6,88. 3,98. 3.33-3.30, 2.50-2,37. 1,92-1,70. 1,58-1.50. 1.22-1.14 a 0.72 ó; C'MR {CDCL CD.OD.l 1)) 169.05. 166.66, 148.66, 147.79, 141,99. 135.30. 129.21. 129.02, 128,70, 126,55. 123,51, 121.23, 105.13. 81,39, 42,58. 40.39, 40,09, 36.76.

30.38, 24,95. 17.44, 14,54 a 13,04 5.

Příklad 14 [3a(R),6(R)13-[l-(3-aminofenyl)propyíl-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-[l-(2-fenyl)ethyll-6-propyl2H-pyran-2-on (XVIII)

K roztoku [3a(R),6(R)]5,6-dihydro-4-hydroxy-3-f 1 -(3-nitrotenyl)propyl]-6-f 1 -(2fcnyl)ethyl]-6-propyl-2H-pyran-2-onu (XVII, příklad 13, 0,6993 g, l,65mmol.) v THF (50 ml) se přidalo paladium na uhlíku (5%, 50% vlhkost. 0.2574 g, 0.06048 mmol, 0,0366 ekvivalentu) a směs se hydrogenovala při tlaku 345 kPa 21 hodin na Parrovč třepačce. Přidal se celit (2,07 g). katalyzátor se odstranil vakuovou filtrací a promvl THF. Zakoncentrováním filtrátu sc získala požadovaná sloučenina. FLC R_t - 0.45 (ethvlacetát/hexan. 1/1); HPLC rt = 5,18 minut.

Příklad 15 [R-(R*.R*)]-N-[3-[l-[5.ó-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-fenylethyl)-6-propyl-2H-pyran-3yl]propylltcny]]-5-(trifluormethyl)-2-pyridinsulfonamid (XIX)

Ke směsí [3a(R),6(R)J3-f l-(3-aminořěnyl)propyr]-5.6-dihydro-4-hydroxy-6-[l-(2fenyl)ethylj-6-propyl-2H-pyran-2-onu (XVIII, příklad 14. surových 0.555 g, 1,378 mmol vycházející z uvedených sloučenin XIX). v dichlormethanu (3,10 ml), DMSO (0.100 ml. 1.409 mmol, 1.02 ekvivalentu) a pyridinu (0.56 ml, 6.92 mmol, 5,02 ekvivalentu) se během dvou hodin přidala surová směs 5-(trifluormethyl)-2-pyridinsulťony]chloridu v dichlormethanu. připravená dříve (5,23 ml - 2.3 mmol na bázi thiolu. - 1,7 ekvivalentu) při - 25C až - 30“C při titraci směsí 5-(trifluormethyl)-2-pyTÍdinsulfonylchloridu do bodu ekvivalence podle HPLC - 1,4% zbytkové oblasti [3a(R),6(R)]3-[l-(3-aminofenyl)propylj-5.6-díhydro-4-hydroxy-6-[l-(2-fenyl)ethyl]-6propyl-2FI-pyran-2-on (XVIII, příklad 14). Přidala se vodná kyselina chlorovodíková (1M. 6.2 ml, 6,2 mmol, 4,50 ekvivalentu), přidal se ethylacetát (5,2 ml) a fáze se odseparovaly. Vodná fáze se promyla dichlormethanem (10 ml) a nashromážděné organické fáze se vysušily nad síranem hořečnatým a zakoneentrovaly. Tento koncentrát se umístil na silikagelovou kolonu (9,76 g silikagelu) naplněnou směsí ethvlacetát/hexan (10/90) a produkt, se eluoval směsí ethylacetát v hexanu (50 ml 10%. 100 mJ 20%, 100 ml 30% a 50 ml 40%). F.luent se nashromáždil a zakoneentroval na olej pomocí ethylacetátu (promytí). Přidal se ethylacetát (5,2 ml) a produkt precipitoval pomalým přídavkem heptanu (15 ml). Výsledná sraženina se zchladila na - 30^úC\ precipitát se nashromáždil vakuovou filtrací, promyl směsí ethylacetátu (1 ml) a heptanu (4 ml) vychlazenou na -30C a vysušil v proudu dusíku na požadovanou sloučeninu, teplota tání = 86^ŮC až 89°C; TLC R, = 0,66 {ethylacetát/hexan, 50/50): NMR (CD₃OD) 8,94, 8.19, 8,02. 7,25 - 6,97, 3.93. 2,68 - 2,52, 2,15 - 2 09, 1,96 - 1,64. 1.33, 0.88 a 0,83 8; CMR (CD,OD) 169.9, 167,0, 161.6. 148,1, 147,6, 142.8, 137,7, 137,0. 130,1, 129.5, 129,3. 127,0, 126,1. 124,2. 122,6, 120,3, 106.2. 81.9. 43.6. 40.5. 40.5, 37,4, 30,9, 25,8. 17,9, 14,7 a 13.3 δ; MS (CL amoniak) m/z (relativní intenzita) 621 (1,7), 620 (5,4), 604 (1,1), 603 (3,4). 411 (12), 394 (12), 148 (100); IR (suspenze) 1596. 1413. 11359, 1326, 1177, 1149, 1074 a 720 cm'¹ (stejná forma pevné látky jako kontrola).

Příklad 16 [3a(R).6(R)]5,6-dihydro-4-hydroxy-3-[(Z)-l-(3-nitroťenyl)propenyiJ-6-[l -(2-fenyl)ethyl]-6propyl-2H-pyran-2-on (XXV. hlavni složka) a [3a(R),6(R)]-5,6-dihydro-4-hydroxy-3-[(E)-l-(3nitrofenyl)propenylj-6-[l-(2-fcnyl)ethyl]-6-propyl-2H-pyran-2-on (XXV, vedlejší složka) (6R)-5,6-Dihydro-4-hydroxy-6-[l-(2’těnyI)ethyl]-6-propyl-2H-pyran-2-on (VI, příklad 4, 50,0 g. 187 mmol) se smíchal s m-nitropropiofenonem (33,5 g, 187,2 mmol) a 375 ml THF. Přidal se pyridin (31.0 ml. 374 mmol) a výsledná směs se míchala a chladila na teplotu nižší než - 5°C. Přídavkem chloridu titaniěitého (31 ml, 280 mmol) k 80 ml toluenu se připravil roztok a tento roztok se přidal ke směsi za kontroly reakční teploty, aby nepřesáhla 10T. Toluenem (15 ml) se propláchl zbývající roztok chloridu titaniěitého a po tomto přídavku sc reakční směs zahřála na 35'’C až 45^ŮC a ponechala se při tomto teplotním rozmezí po dobu 16 hodin. Reakční směs se zchladila na 0°C a přidala se voda (200 ml) v jedné dávce. Směs se míchala až do rozpuštěni pevné látky. Stněs se pak zahřála na nejméně 15°C a pak se přemístila do děličky za použití vody (250 ml) a ethylacetátu (500 ml) na zředění směsi. Vodná vrstva se odseparovala, odstranila, vyextrahovala ethalacetátem (150 ml) a odstranila. Primární organická vrstva se promyia v následujícím pořadí kyselinou chlorovodíkovou (1M, 2 χ 150ml), vodou (150 ml) a nasyceným uhličitanem sodným (150 ml). Každé promytí se extrahovalo před použitím extraktem ethylacetátu (150 ml). Primární organická vrstva a extrakt se smíchaly a zakoncentrováním za *« sníženého tlaku se získal koncentrát. Koncentrát se pak rozpustil v dichlormethanu (350 mi). Tento roztok se extrahoval celkově 500 ml 1M hydroxidu sodného (4 x 50 ml. pak 3 x 100 ml). Smíchané vodné extrakty se promylv celkem 500 ml dichlormethanu (4 x 50 ml. pak 3 x 100 ml) a pak se smíchaly s kyselinou chlorovodíkovou (3 M. 150 ml). Okyselená směs se extrahovala dichlormethanem (400 ml. pak 6 x 100 ml), nashromážděné organické extrakty se promylv vodou (200 ml) a fyziologickým roztokem (200 ml). Po následném vysušení pomocí bezvodého síranu sodného se směs přefiltrovala přes magnesolovou podušku a zakoncentrováním za sníženého tlaku se získala směs požadovaných sloučenin, TLC Rf = 0,18 pro (Z)-izomer. 0.28 pro (E)izomer (ethylacetát/hexan, 1/1); δ; CMR (CDCh) 166,93. 166,53, 148,27, 142.53, 142,39, 140,96, 132.23, 132,12. 131,82. 131,74, 129,87, 129,12, 128.55, 128,14, 126,16. 121.67, 120,56, 101,09, 81,77, 39.78, 35.23. 29,73, 16,91. 15,75. 15,69 a 14,23 δ; MS (Cl NEfy) m/z (relativní intenzita) 439 (100), 422 (18), 409 (9), 392 (9), 278 (9), 194 (10), 136 (9).

Příklad 17 |3a(R),6(R))5.6-dihydro-4-hydroxy-3-[l-(3-nitroťenyl)propyl]-6-[ 1 -(2-řényl)ethyl]-6-propyl-2Hpyran-2-on (XVII) [3a(R),6(R)]5.6-dihydro-4-hydroxy-3-l(Z)-l-(3-nitrofenyl)propenyl]-6-[l-(2tényl)ethyl)-6-propyl-2H-pyran-2-on (XXV, příklad 16, 4,24 g, 10 mmol) se smíchal s [(1,5cyklooktadien)rhodium(í)-l ,2-bis-(2R,5R)-dimethyl-fosfolan)benzen]tetranuorborátem (6,0 mg, 0,01 mmol) v inertní atmosféře a rozpustil v 20 ml v odkysličeném methanolu. Atmosféra sc zaměnila za vodíkovou při tlaku 552 kPa nebo více, reakce se zahřála na 55°C a míchala 24 hodin. Pak se reakce zchladila na 20 °C- 25°C a vodík sc nahradil inertní atmosférou. Reakční směs se zakoncentrovala za sníženého tlaku a krystalizací zbytku ze směsi methanol/voda (3/1) se získala požadovaná sloučenina TLC Rf = 0,49 (ethylacetát/hexan, 1/1); HPLC rt = 6.93 min; NMR (CDCh/CD^OD. 1/1) 8,08. 7.80, 7,56, 7,22, 7,07 - 6,88, 3.98, 3.33 - 3,30. 2.50 - 2,37, 1.92 1,70, 1,58 - 1,50. 1.22 - 1.14. 0,76 a 0.72 0; CMR (CDCh/CD₃OD, 1/1) 169.05, 166.66. 148,66. 147.79, 141,99, 135.30, 129,21, 129,02. 128.70, 126,55, 123,51. 121,23. 105.13. 81,39, 42.58.

40.39. 40.09, 36.76. 30.38. 24,95, 17,44, 14,54 a 13.04 δ.

Příklad 18 (6R)-5,6-Dihydro-4-hydroxy-6-[l-(2-fenyl)ethyl]-6-propyl-2H-pyran-2-on (C V í) <R)-3-IIydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanová kyselina, (1 R,2S)-norefedrinová sůl (CIV, 180 g; 486 mmol) se přeměnila na (R)’3-hydroxy-3-(2-ťenylethyl)hexanovou kyselinu sražením soli v dichlormethanu (1100 ml) a přídavkem kyseliny chlorovodíkové (2M. 720 ml). Volná kyselina se vyextrahovala do dichlormethanu a směs se azeotropicky vysušila destilací za atmosferického tlaku s dalším přídavkem dichlormethanu (700 ml celkového objemu). Směs volné kyseliny (350 ml) se přidala ke sraženině karbonyl-diimidazolu (90,5 g, 558 mmol) v dichlormethanu (80 ml) a pyridinu (210 ml) při -10°C až 0°C. Směs se zahřála na 0°C a míchala 1 hodinu.

Přídavkem acetonové sraženiny monoethylesteru malonátu draselného (144 g, 846 mmol v 350 ml acetonu) k suspenzi chloridu hořečnatého (72 g, 756 mmol), která byla připravena pomalým přídavkem acetonu (250 ml) k suspenzi chloridu horečnatého v dichlormethanu (100 ml), se připravila sraženina horečnaté soli monoethylesteru malonátu. Příprava malonátové soli se dokončila atmosferickou destilací na objem 350 ml.

Směs (R)-3-hydroxy-3-(2-fenylethyl)hexanoyl imidazolu po aktivaci karbonyldiimidaz.olem se přidala ke sraženině ethvlmalonátii horečnatého při 10^ůC - 20°C. Směs se zahřála na 20”C - 25°C’ a míchala přibližně 16 hodin. Reakce se zastavila přídavkem kyseliny chlorovodíkové (5M, 850 ml). Přidal se diehlormethan (125 ml) a fáze se odseparovaly. Produkt obsahující organickou vrstvu se promyi kyselinou chlorovodíkovou (1M. 400 ml) a pak roztokem nasyceného uhličitanu sodného (500 ml). Organická fáze se zakoncentrovala ve vakuu na přibližně 200 ml. přidal se methanol (700 ml) a zakoncentrování za vakua pokračovalo na konečný objem 150 ml. K methanolovému roztoku (R)-ethyl-5-hydroxy-3-oxo-5-(2-fenylethyi)-oktanoátu se přidal methanolový roztok hydroxidu draselného (59,5 g 85%; 902 mmol rozpuštěný v 200 ml methanolu) při 15°C - 20°C. Směs se míchala 16 hodin při 20°C. Přidala se voda (350 ml) a produkt obsahující vodnou vrstvu sc promyi dvakrát methyl t-butyl etherem (350 ml na každé promytí). Vodná fáze se okyselila kyselinou chlorovodíkovou (6M. 220 ml) a produkt se vyextrahoval toluenem (550 ml). Toluenová směs se promyla vodou (150 ml) a zakoncentrovala za sníženého tlaku na 200 ml. Produkt vykrystalizoval přídavkem rozvětveného oktanu (přibližně 400 ml ve dvou částech, mezi přídavky se objevila krystalizace). Produkt se vvizoloval vakuovou filtrací za chlazení, promyi rozvětveným oktanem a vysušením při 20C - 25X1 se získala požadovaná sloučenina.

Příklad 19

5,6-dihydro-4-hydroxv-6-[ 1 -(4-substituovaný)fenyl)ethyl]-ó-Ízopropyl-2H-pyran-2-on (CVI)

0 0 «00

0 0 0* · * *

0

Požadovaná sloučenina se získala podle obecného postupu příkladů 1 až 4 za provedení nezásadních obměn z výchozího 4-hydroxy-, 4-amino-, 4-monoalkylamino nebo 4-dialkyfaminofenyl-2-methvl-3-pentanonu (Cl).

Příklad 20 (6S)-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-[ 1 -(2-fenyl)ethyl]-6-fenyl-2H-pyran-2-on (CVI)

Požadovaná sloučenina se získala podle obecného postupu příkladů 1 až 4 za provedení nezásadních obměn z výchozího 1,3-diíěnyl-l-propanonu (Cl).

Příklad 21 t-Butyl-3-hydroxy-3-(2-fenylethyI)hexanoát (II)

Požadovaná sloučenina se získala podle obecného postupu v příkladu 1 za provedení nezásadních obměn z výchozího t-butylacetátu místo ethylacetátu. Výhodnější je použiti tbutylacetátu.

Claims

(1) reakci aniontu obecného vzorce CIV

OH O

OA (CIV)

Rt O~ nebo formy jeho volné kyseliny s aktivačním činidlem.

(1) reakci soli obecného vzorce CIV

OH O

R.

(CIV) s kyselinou za vzniku volné kyseliny.

1. (R)-3'Hydroxy-3-(2-fěnylethyl)hexanová kyselina vzorce (IV) a její farmaceuticky přijatelné soli.
(2) reakci reakční směsi volná kyselina/aktivační činidlo s monoesterem malonátu a divalentním kovem.

(2) extrakci formy volné kyseliny z reakční směsi, (3) reakcí volné kyseliny s aktivačním činidlem.

2. Sloučenina podle nároku 1, kde farmaceuticky přijatené soli jsou vybrány ze skupiny sestávající z hydroxidu, amoniaku, tromethaminu, 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1.3-propandiolu, (1R,2S)norfedrinu, (1 S.2R)-norfedrinu. (R)-2-amino-2-fenylethanolu, (S)-2-amino-2-fenylethanolu. (R)1-fenylethylaminu a (S)-l-fenyíethylamínu.
(3) reakci reakční směsi z kroku (4) s kyselinou.

3. Sloučenina podle nároku 1, kterou je (R)-3-hydroxy-3-(2-fenyiáiyl)hexanová kyselina. (1 R.2S )-noríedrÍnová sůl.
(4) reakci reakční směsi z bodu (5) s bází v přítomnosti C1-C4 alkoholu, tetrahydrofuran nebo dimethylformamid.

(4) reakci reakční směsi volná kyselina/aktivaění látka s malonát monoesterem a divalentním kovem.

4. (6R)-5.6-dihydro-4-hydroxy-6-[l-(2-fenyi)ethyl]-6-propyl-2II-pyran-2-on.
(5) reakce reakční směsi z bodu (4) s kyselinou, (6) reakce reakční směsi z bodu (5) s bází v přítomnosti Ci-C₄ alkoholu, tetrahydrofuran nebo dimethylformamid.

5. [3a(R).6(R)15.6-dihydro-4-hydroxy-3-fl-(3-niirofenyl)propyl]-6-fl-(2-íenyl)ethyl]-6-propyl2H-pyran-2-on vzorce (XVII).
6. (S)-methy 1-3-(3-nitrofenyl)pentanoát.
7. [3ct( R),6(R)]5,6-dihvdro-4-hydroxy-3-[(Z)-1 -(3-nitroíenyl)propenyl]-6-[ 1 -(2-fcnyí)ethyll-6propyl-2H-pyTan-2-on.
8. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI,

OH

R (CVI) kde Rije: C,-Có alkyl cyklohexyl.

• · • · · · fenyl.

-CHi-ClL-^Ri.!, kde R_;. je

-OH a jeho chráněné formy.

-Nhba jeho chráněná formy,

-H,

-NH-CO-CIÍ?,

-N(-CO-CH₃)<

kde R:je:

C|-Cé alkyl, cyklohexyl.

fenyl,

-CH₂-CHHR₂.í, kde R₂-i je

-OH a jeho chráněné formy,

-Nil· a jeho chráněné formy,

-H.

-NH-CO-CH?,

-N(-CO-CHs)_;;

který zahrnuje:
9. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8, kde kyselinou v kroku (1) je anorganická kyselina nebo organická kyselina.
10. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 9, kde jc kyselina vybrána ze skupiny sestávající z kyseliny chlorovodíkové, kyseliny sírové, kyseliny fosforečné, kyseliny bromovodíkové, kyseliny jodovodíkovč, kyseliny citrónové, kyseliny trifluoroctové. kyseliny chloroctové, hydrogensíranu sodného, hydrogensíranu draselného.
11. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 10, kde kyselinou je k y se lina c h loro vodíko vá.
12. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8, kde extrakce volné kyseliny se provádí nepolárním organickým rozpouštědlem.
13. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 12. kde nepolární organické rozpouštědlo je vybráno ze skupiny sestávající z dichlormethanu. toluenu, benzenu, methylacetálu. ethylacetátu. methyltere.butyletheru, ethyletheru a hexanu.
14. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 13, kdv rozpouštědlem je dichlormethan.
15. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8, kdy aktivační látkou je karbonvl-diimidazol.
16. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8, kde způsob v kroku (3) se provádí v přítomnosti báze.
17. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 16, kdy báze je vybrána ze skupiny sestávající z pyridinu, 4-N.N-dimethylammopyridinu. dimethylanilinu. diethylanilinu, 2,6-lutidinu. triethylaminu, tributylaminu a collidinu.
18. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 1 7, kde bází je pyridin.
19. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8. kde monoester *· · * · * * * * • · » 4··· * · · * malonátu je vybrán ze skupiny sestávající z KO-CO-Cf ί_;-ίΌ-Ο-Ι<·. kde R., je Ci-C, alkyl něho fenyl.
20. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 19, kde monoesterem malonátu je C, nebo C; ester.
21. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8. kde divalentní kov je vybrán ze skupiny sestávající z Mg*. Ca³' a Zn²'.
22. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 21, kde divalentním kovem je Mg*.
23. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 22. kde divalentním kovem je MgCU,
24. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8, kde kyselina v kroku (5) je vybrána ze skupiny sestávající z anorganické kyseliny nebo organické kyseliny.
25. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 24. kde je kyselina vybrána ze skupiny sestávající z kyseliny chlorovodíkové, kyseliny sirové, kyseliny fosforečné, kyseliny bromovodíkové. kyseliny jodovodíkové. kyseliny citrónové, kyseliny trifluoroctové, kyseliny chloroetové, hydrogensíranu sodného, hydrogensíranu draselného.
26. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 25, kde kyselinou je kyselina chlorovodíková.
27. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8. kde báze v kroku (6) je vybrána ze skupiny sestávající z organické báze nebo anorganické báze.
28. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 27, kde báze je vybrána ze skupiny sestávající z hydroxidu, Cý - C4 alkoxidu a karbonátu.
29. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 28, kde bází je hydroxid.
30. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 8, kde se přebytek monoesteru malonátu odstraní extrakcí před krokem (6).
31. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 30. kde se přebytek monoesteru malonátu odstraní extrakcí bází vybrané ze skupiny sestávající z hydroxidu, terciární aminové báze, uhličitanu a hydrogenuhličitanu.
32. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI.

kde Rije:

C|—Cř, alkyl, cyklohexyl, fenyl.

-CH₂-CH2-*R,.i.kdeR|.,je -OH a jeho chráněné formy, -NHz a jeho chráněná formy. -H.

-NH-CO-CHj,

-Nt-CO-CH.·,);; kde R;je:

C,-C, alkyl, cyklohexyl.

fenyl,

-Clh-CIH-íjíRu. kde Rm je -OH a jeho chráněné formy, -NH: a jeho chráněné formy, -H, • · • · · · · * · · · «· · ·» · · · · «·· ·· · • · · » « 0 ···· * * «« ·· «·« · · · ·

-NII-CO-CH?.

-N(-CO-CH₃b;

který zahrnuje:
33. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 32. kde aktivační látkou je karbonyl-diimidazol.
34. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 32. kde způsob v kroku (1) se provádí v přítomnosti báze.
35. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 34, kde báze je vybrána ze skupiny sestávající z pyridinu. 4-N.N-dimethylarninopyridinu. dímethy lani línu. diethylanilinu. 2.6-lutidinu. triethvlaminu, tributylaminu a collidinu.
36. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 35, kde bází je pyridin.
37. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 32. kde monoester malonátu je vy brán ze skupiny sestávající z KO-CO-CH?-CO-O-FC. kde R, je C|-C i alkyl nebo ťenvl.
38. Způsob výroby hydroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 37. kde monoesterem malonátu je Cý nebo C₂ ester.
39. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 32, kde divalentní kov je vybrán zc skupiny sestávající z Mg, Ca² a Zn.
40. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 39, kde divalentním kovem je Mg .
41. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 40, kde divalentním kovem je MgCl·.
42. Způsob výroby hydroxvlaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 32, kde kyselina v kroku (3) je vybrána ze skupiny sestávající z anorganické kyseliny nebo organické kyseliny.
43. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 42, kde je kyselina vybrána ze skupiny sestávající z kyseliny chlorovodíkové, kyseliny sírové, kyseliny fosforečné, kyseliny bromovodíkové, kyseliny jodovodíkové, kyseliny citrónové, kyseliny trifluoroctové. kyseliny chloroctové, hydrogensíranu sodného, hydrogensíranu draselného.
44. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 43, kde kyselinou je kyselina chlorovodíková.
45. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 32. kde báze v kroku (4) je vybrána ze skupiny sestávající z organické báze nebo anorganické báze.
46. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 45, kde báze je vybrána ze skupiny sestávající hydroxid. Cý-Cý alkoxid a uhličitan.
47. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 46, kde bází je hydroxid.
48. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 32. kde se přebytek monoesteru malonátu odstraní extrakcí před krokem (4).
49. Způsob výroby hvdroxylaktonu obecného vzorce CVI podle nároku 48. kde se přebytek • * * ϊ ’ ~ · • · · · ·«· · · * · ♦ · * · · · · · · • · · · · · · · · · * · · · monoesteru malonátu odstraní extrakcí bází vybrané ze skupiny sestávající z hydroxidu, terciární aminové báze, uhličitanu a hydrogenuhličitanu.