CZ2000130A3 - Použití kombinace dvou kationtových barviv pro přímé barvení keratinových vláken - Google Patents

Použití kombinace dvou kationtových barviv pro přímé barvení keratinových vláken Download PDF

Info

Publication number
CZ2000130A3
CZ2000130A3 CZ2000130A CZ2000130A CZ2000130A3 CZ 2000130 A3 CZ2000130 A3 CZ 2000130A3 CZ 2000130 A CZ2000130 A CZ 2000130A CZ 2000130 A CZ2000130 A CZ 2000130A CZ 2000130 A3 CZ2000130 A3 CZ 2000130A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
alkyl
hydrogen atom
atom
alkyl group
Prior art date
Application number
CZ2000130A
Other languages
English (en)
Inventor
Christine Rondeau
Original Assignee
L´Oréal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9540982&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ2000130(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L´Oréal filed Critical L´Oréal
Publication of CZ2000130A3 publication Critical patent/CZ2000130A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355—Quinones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká použití kombinace dvou specifických kationtových barviv, jako přímých barviv, v prostředku určeném pro přímé barvení keratinových vláken zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, prostředků pro přímé barvení, které je obsahují a postupu barvení používajících uvedené prostředky.
Dosavadní stav techniky
Při ošetřování vlasů se rozeznávají dva typy barvení.
První je permanentní barvení nebo oxidační barvení, které využívá oxidačních barviv, které vyvíjejí svojí barevnou sílu v přítomnosti oxidačních činidel.
Druhé je semipermanentní nebo dočasné barvení nebo přímé barvení, které zahrnuje barviva schopná dodat přirozené barvě vlasů více nebo méně výraznou změnu, která může odolávat několikanásobnému šamponování. Tato barviva jsou známá jako přímá barviva; mohou se použít s nebo bez oxidačního činidla.
V přítomnosti oxidačního činidla napomáhají získat světlé zbarvení; bez oxidačního činidla se jedná spíše o konvenční barvení než světlé barvení.
Předkládaný vynález se týká konvenčního přímého barvení a tak barvení bez oxidačního činidla, které je méně agresivní vůči keratinovým vláknům.
Mezi kationtová přímá barviva použitelná v oboru barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken patří sloučeniny obecného vzorce I až III, které jsou známé a jejichž struktura je dále rozvedena v textu, který následuje; nicméně zbarvení dosažené těmito barvivý, obecně nazývanými Arianorova barviva má nedostatky, pokud se týká intenzity a barevnosti získaných odstínů, homogenity zbarvení rozložené podél vlákna (o barvení se pak uvádí že je příliš selektivní) a pokud se týká stálosti a odolnosti vůči různým faktorům, kterým mohou být vlasy vystaveny (světlo, špatné počasí, šamponování) a pokud se týká intenzity.
Přihlašovatel nyní objevil, že kombinace alespoň jednoho kationtového barviva obecného vzorce I až III definované dále a alespoň jednoho kationtového barviva obecného vzorce IV až VII definované dále, je vhodná pro přímé barvení a že je možné získat prostředky pro barvení které jsou relativně neselektivní a poskytují vysoké chromatické zbarvení a které jsou schopné vést ke zbarvení, které je odolnější vůči různým faktorům, kterým mohou být vlasy vystaveny.
Tento objev tvoří základ předkládaného vynálezu.
Prvním předmětem předkládaného vynálezu je použití přímého barviva v přímých barvících prostředcích, nebo pro přípravu přímých barvících prostředků pro keratinová vlákna, zejména lidská keratinová vlákna jako jsou vlasy a které neobsahují samooxidační barvivo, přičemž kombinace zahrnuje (i) alespoň jedno
-2kationtové barvivo obecného vzorce I až III definované dále, a (ii) alespoň jedno kationtové barvivo obecného vzorce IV až VII definované dále:
(i) kationtové barvivo obecného vzorce I, II a III uvedené dále
kde ve vzorci I až III:
Ri znamená atom vodíku nebo aminovou skupinu;
R2 znamená atom vodíku nebo nitroskupinu;
R3 znamená atom vodíku, nitroskupinu nebo C1-C4 alkoxyskupinu;
R4 znamená C1-C4 alkylovou skupinu;
Rs znamená atom vodíku nebo para-tri(Ci-C4)alkylamoniofenylovou skupinu;
R6 znamená atom bromu nebo NH-para-tri-(C1-C4)alkylamoniofenylovou skupinu; X' znamená anion výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu.
-3Podle předkládaného vynálezu mohou být také použity sloučeniny odpovídající mezomerním formám struktur I až lil.
Jako příklady sloučenin obecného vzorce I se uvádějí bázická hněď 16, bázická červeň 76, bázická hněď 17 a bázická červeň 118.
Jako příklad sloučenin obecného vzorce il se uvádí bázická žluť 57.
Jako příklad sloučenin obecného vzorce III se uvádí bázická modř 99.
Barevný index zahrnuje následující chemické struktury (ve formě jejich chloridů):
8-[(4-aminofenyl)azo]-7-hydroxy-2-trimethyl-amonionaftalen,
8-[(2~methoxyfenyl)azo]-7-hydroxy-2-trimethyl-amonionaftalen,
8-[(4-amino-3-nitrofenyl)azo]-7-hydroxy-2-trimethyl-amonionaftalen,
8-[(4-aminof-2-nitrofenyl)azo]-7-hydroxy-2-trimethyl-amonionaftalen,
3-[(3-methyl-5-hydroxy-1-fenyl-1H-pyrazol-4-yl)azo]trimethylamoniobenzen,
3-[(4-amino-6-brom-5,8-dihydro-1-hydroxy-8-imino-5-oxo-2-naftyl)amino]trimethylamoniobenzen,
3-[(3,7-dibrom-5,8-dihydro-4-hydroxy-5-imino-8-oxo-1-naftyl)amino]trimethylamoniobenzen.
Uvedené sloučeniny obecného vzorce I až III se nacházejí, samotné nebo v kombinaci, v produktech odpovídajících ochranným známkám dodávaných společností Warner Jenkinson, dále:
- Arianor Mahogany; Arianor Steel Blue; Arianor Madder Red; Arianor Sienna Brown; Arianor Straw Yellow; Arianor Bordeaux.
(ii) kationtové barvivo obecného vzorce IV, V, VI, VI' a VII dále:
a) sloučeniny obecného vzorce IV dále:
kde:
D znamená atom dusíku nebo skupinu -CH,
R7 nebo R8, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku; C1-C4 alkylovou skupinu, která může být substituována -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocykl, případně obsahující kyslík nebo dusík, který může být substituován jednou nebo více C1-C4 alkylovými skupinami; 4'-aminofenylovou skupinu,
-4Rg a R'g mohou být stejné nebo různé a představují atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru nebo kyano, C1-C4 alkyl, CrC4 alkoxy nebo acetyloxylovou skupinu,
X' znamená anion výhodně vybraný z chloridu methylsulfátu a acetátu,
A znamená skupinu vybranou ze struktur A1 až A19 dále:
9 «9·· 99 99
9 9 9 9 9
9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9
9 · 99 99
• ···· »· ·««· ·· ·· • · · · · · · · · · • · ··· · · · ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 »*· ·· ·· »· ·· ··
-6kde R10 znamená C1-C4 alkylovou skupinu, která může být substituována hydroxylovou skupinu a Ru znamená Ci-C4 alkoxylovou skupinu, s tím, že:
(i) když D znamená -CH, s A představující A4 nebo A13 a Rg je jiný než alkoxylová skupina, potom R7 a Rg neznamená současně atom vodíku;
(ii) když D znamená atom dusíku s A představující A6, potom R7 a R8 neznamená současně methylovou skupinu.
b) sloučeniny obecného vzorce V dále:
kde R12 znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu,
Ri3 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu, která může být substituována skupinou -CN nebo aminoskupinou, 4'-aminofenylovou skupinu nebo tvoří, s R12 heterocykl případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován Cr C4 alkylovou skupinou,
Ru a R15, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor, CrC4 alkylovou skupinu nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu nebo skupinu -CN,
X' znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
B znamená skupinu vybranou ze struktur B1 až B6 dále:
B4
B6
-7• ··«· ·· »rt· ·· ·· • · · · · · · · · · 9 9 9 9 9 9 9 9 · • · · · * »»··«·
999 99 99 ·* *· ·· kde Ri6znamená C1-C4 alkylovou skupinu, R17 a Rie, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu;
(c) sloučeniny obecného vzorce VI a VI' dále:
R rx2p R21 (VI)
kde:
Rig znamená atom vodíku, C1-C4 alkoxy skupinu, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor nebo aminovou skupinu,
R20 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu nebo tvoří, s atomem uhlíku benzenového kruhu, heterocykl, případně obsahující kyslík a/nebo substituovaný jedním nebo více C-1-C4 alkylovými skupinami,
R21 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
R22 a R23, které mohou být stejné nebo různé, znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu,
D-ι a D2, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom dusíku nebo skupinu CH, m = 0 nebo 1, a je třeba vzít v úvahu, že když R19 znamená nesubstituovanou aminoskupinu, potom D1 a D2 současně znamená skupinu -CH a m = 0,
X' znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
E znamená skupinu vybranou ze struktur E1 až E8 dále:
E1
-8♦ · 9···
9999
9· *9
9 99 9 9 9 9 9
9 999 999«
999 9 999 99 9
999 9999 9999
99999 *9 ·9 99 99
kde R' znamená CrC4 alkylovou skupinu;
když m = 0 a D-I3 znamená atom dusíku, potom E může také znamenat strukturu E9 dále:
E9
N+
R’ ve které R' znamená C1-C4 alkylovou skupinu,
d) sloučeniny obecného vzorce VII dále:
G-N=N-J (VII) kde:
symbol G znamená skupinu vybranou ze struktur G1 až G3 dále:
G1
kde ve strukturách Gi až G3,
R24 znamená C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu, která může být substituována C1-C4 alkylovou skupinou nebo atomem halogenu vybraným ze souboru, který zahrnuje chlor, brom, jod a fluor;
R25 znamená C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
R26 a R27, které mohou být stejné nebo různé, znamenají C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu nebo společně tvoří, v G1 benzenový kruh substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami, nebo společně tvoří, v G2, benzenový kruh, případně substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami;
R26 také znamená atom vodíku;
Z znamená atom kyslíku nebo atom síry nebo skupinu vzorce -NR25;
M znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR28(X')r;
K znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR28(X')r;
P znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR28(X')r; r znamená 0 nebo 1;
R28 znamená atom O, C1-C4 alkoxyskupinu nebo CrC4 alkylovou skupinu;
R29 a R30, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1-C4 alkylovou skupinu nebo C1-C4 aikoxylovou skupinu nebo -ΝΟ2 skupinu;
X' znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, jodidu, methylsulfátu, ethylsulfátu, acetátu a chloristanu; s tím, že, jestliže R28 znamená O', potom r znamená 0;
jestliže K nebo P nebo M znamená C1-C4 -N-alkyl X, potom R2g nebo R30 je jiný než atom vodíku;
jestliže K znamená -NR2s (X’)r. potom M = P = -CH, -CR;
jestliže M znamená -NR28 (X')r, potom K = P = -CH, -CR;
jestliže P znamená -NR28 (X’)r, potom K = M a označuje -CH nebo -CR;
jestliže Z znamená atom síry s Ř27 označující C1-C4 alkyl, potom R26 je jiný než atom vodíku;
jestliže Z znamená -NR2e s R25 označující C1-C4 alkyl, potom alespoň jeden ze symbolů R24, R26 nebo R27 v G2 je jiný než C1-C4 alkylová skupina;
-10symbol J znamená:
-(a) skupinu obecného vzorce Ji dále:
J1 kde ve struktuře J-i,
R31 znamená atom vodíku, atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, CrC4 alkylovou skupinu, nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu, -OH, -NO2, -NHR34, -NR35R36 nebo Ci-C4-NHCO alkylovou skupinu, nebo tvoří, s R32, 5- nebo 6-členný kruh obsahující nebo neobsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
R32 znamená atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C-iC4 alkylu nebo Ci-C4 alkoxylu, nebo tvoří, s R33 nebo R34 5- nebo 6-členný kruh obsahující nebo neobsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
R33 znamená atom vodíku, skupinu -OH, skupinu -NHR34 nebo skupinu -NR35R36; R34 znamená atom vodíku, Ci-C4 alkylovou skupinu, C-i-C4 monohydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
R35 a R-36> které mohou být stejné nebo různé, znamenají Ci-C4 alkylovou skupinu, CrC4 monohydroxyalkylovou skupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu;
-(b) 5- nebo 6-člennou dusíkatou heterocyklickou skupinu, která může obsahovat jiné heteroatorny a/nebo karbonylové skupiny a která může být substituována jedním nebo více alkylovými, aminovými nebo fenylovými skupinami a zejména skupinu obecného vzorce J2 dále:
kde ve struktuře J2,
R37 a R381 které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, Ci-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
Y znamená skupinu -CO- nebo skupinu :
n = 0 nebo 1, kde když n označuje 1, U označuje skupinu -CO-.
-11 Rovněž se mohou použít sloučeniny odpovídající mezomerním formám struktur IV až VII.
Ve strukturách IV až VII, jako ve strukturách I až III definovaných shora, C1-C4 alkylová nebo aloxylová skupina výhodně znamená methyl, ethyl, butyl, methoxy nebo ethoxy.
Kationtová přímá barviva obecného vzorce IV, V, VI a VI', která se mohou použít v barvících prostředcích podle vynálezu jsou známé sloučeniny a jsou popsány například v patentových přihláškách WO 95/01772, WO 95/15144 a EP-A-0 714 954. Tyto sloučeniny vzorce VII, které se mohou použít v barvících prostředcích podle vynálezu jsou známé sloučeniny a jsou popsány například v patentových přihláškách FR-2 189 006, FR-2 285 851 a FR 2 140 205 a jejich dodatkových osvědčeních.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce IV, které se mohou použít v barvících prostředcích podle předkládaného vynálezu jsou zejména výhodné sloučeniny odpovídající strukturám IV1 až IV54 dále:
•··· ·· ···· ·· • · · · ···« ··· · · · · 9 9 9
999 99 9 9 9 9 99 99
(IV2)
H3C
cr (iv7)
Cl ~ (IV8)
-13···· · · ··· · · ·
CH, \ n
N+ '
CH, / 3
CH,
// •N=N
Cl <IV9)
CH,
N .N+
N=N ll
CH,
Cl ~ (1V10)
CH, / 3
•N^
CH,
Cl“ (IV11)
CH,
V
N=N
Cl (IV12)
CH,
CH, / 3
N=N
'2' 4
CJt-CN
Cl * (IV13)
CH,
CjH4-CN
9· 9999 99 9999 ·· ·· ·· · · · · · · · · • · ··· 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
99999 99 99 9 9 99
-14CH, / 3
Cl (IV24) • 9 9·· 99 ··♦·
9 · 9 9 9
9 · 9 9
9 9 9 9 9
999 99 99 99
Cl (IV25)
Cl (IV28)
Cl (IV29)
cr (IV30) • »· · · ·· ···· ·· ·· ·· · ·· · · · · · • · · · ♦ · · · · • · · · · ······ ··· ···· ···· ····· · · · · · · ··
···· 99 9999 99 99
9 99 9 9999
9 999 9999 « 999 9 999 99 9
999 999 9 9999
99999 99 99 99 99
cr (ÍV37) cr (IV38)
Cl - (IV39) (IV40)
CH, / 2
N XCH, cr (IV41)
Cl' (IV42) φφφφ φφ φφφφ φφ • φ φ « φ · φ · • · · · φφφφ φφφ φ φφφ φφ φ φφ Φ· • Φ φφ
Cl (IV43) ,Ν+
CH. / 3
Ν=Ν
Cl ~ (IV44)
Cl- (IV4S) ,Ν+
CHg / 3
Ci (IV46)
CH, / 3
cr ÍIV47)
Cl l CH3SO4y (IV48)
4 ·*<· • « 44*34 44 • 4
• 4 · • • • • » • 4
« 4 • • • • • 4 «
• 4 · 4 • 4 4 • • • *
444 ·* 4 4 4· 4 4 ·· 4
(CH3$O/ (IV49) cr (IV50)
cr (iv5i)
(IV52)
N+
ch3
CH, • · • ···· · · · · · · β · • · · ·· · · · · · • · · · · 9 · · · • · · · 9 9 9 9 9 9 9
9 99 9 9 9 9 9 9 9 9
Cl' (IV54) • · • · · · · 4 · 4 · » e · · · 444444
4 4 · 4 4 4 4444
444 44 44 44 44 44
-22Ze sloučenin struktury IV1 až IV54, popsaných shora, jsou nejvýhodnější sloučeniny odpovídající strukturám IV1, IV2, IV14 a IV31.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce V, které se mohou použít v barvících prostředcích podle vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám V1 až V9 dále:
CN • · • · · · · 9 9 ·9 9 9 99
(CH3SO4V (V5)
(CH3SO/ (V6)
(CH3SOy (V7) ch3
(CH3SO4y (V8) (CH3SOX (V9)
-24Z kationtových přímých barviv vzorce obecného VI, které se mohou použít v barvících prostředcích podle vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám V11 až V118 dále:
Cl (Vl2)
Cl' (VI3)
-N—N
(CH3SO4f (VI4)
och3
Cl' (VI5) • ·♦ · · · ···· ·» ·· » · · · · · · · * · · · · · · ·· ·
(CH3SO^ (VI6)
HjC—
(CH3SO4r (VI7)
Cl “ (VI8) H3 c_n^J_ř: :N-N
I
CH
-Ci cr (vi9)
(CH3SO4r (VI11)
fCH3SO4V (VI12)
OCH3 (CH3SO4f (VI13) cr (VI14)
CH3COO (V115)
CH3COO (VI16)
Cl (VI17)
Ze specifických sloučenin struktur V11 až V118 popsané shora jsou nejvýhodnější sloučeniny odpovídající strukturám VI4, VI5 a V113.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce VI', které se mohou použít v barvících prostředcích podle předkládaného vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám VT1 až Vl'3 dále:
(Vl'1)
Cl ~ (Vf'2) (Vl'3)
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce VII, které se mohou použít v barvících prostředcích podle předkládaného vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám VII1 až VII77 dále:
• · 9 9 • * 9 9 999 99
999 99 99 99 9«
(VI11) <VH2) (VII3)
N+ ^N=N l·
O
ch2ch2oh ch2ch2oh
(VH4) (VH5)
O (VII6) • ··*· ·· ···· 99 ·· • · · 9 9 · 9 9 9 « · · · · 9999
999 9 999 99 9
999 9999 9999
99999 «9 99 99 9·
(VI17)
(VII8)
O • 4 4 · • · 4 · 4 · • 4 ·· • · 4 4 4 4 4 ·· 4 4 4 4 4
4 444 44 4 • 44 4 4 44 4
44 44 44
(VI112)
(vin 5) (V1I16) • · · · 4 4 4··· • · 4 · 4 4 4 4 4
4 4 9 4 444 44 4
444 4944 9494
449 49 44 44 94 49
(V1I17)
(VII18) (VII19)
(VII20)
O ···· *· ··*· 99 99 • 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
99999 99 9 9 · · *«
(VII21)
(VU22) (VH23) (VII24)
N=N .CH,
CH, (VII25)
(VII26) • ·· ··
99 99
(VII27) (ch3so}-
(CH3so4y (V1I28)
CH3 (VU29) (ch3so^·
(cH3so4y xch2ch2oh xch2ch2oh (VII30)
• · · ♦ · 9 9 9999 ·· 99
·· · 9 9 9 • · 9 9
9 · 9 9 9 • 9 9 9
• · · 9 9 9 9 9 9 9 9
··· 99 99 • · 9 9 9 9 9
/C2Hs Xc2h5 (VII31)
fCH-jSOj’ (VII32)
Cl
(VH33)
(ch3so^ (VII34)
(VH36) (ch3so),N=N
.CH,
-, (VII37)
T+ (CH3SOy
CH,
CH (VII38) ···· ·· ···· ·« • · · · ···· * · · ♦ · · 4 · • · · · ··· · · 4 • ·· ·· «· 44 44
c2h5 (VII39)
(VII40)
(VII41)
(VU42) φφφφ »· φφφ φ · · • t φ · « φ φ * » « » ·· φφ φ φ φ φ φ Φ Φ Φ φ Φ φ φ • < φ φ
Φ φ φφ
(VI144)
(VII45)
.CH, ch3 (VII46)
(VII47)
HO • · · · · · 9 ·
9 9 · 9 9 9 9 · 9
(VII52) (V1I53) (VI154) (VI155)
(VII56)
1'
• · • · ···· · · · · • · · · · · ·
(VII59)
(V1160)
(VU61) (V1I62) (VII63) (VH64) (VII65)
(VII66)
(VI167)
OCH3 (VII68) (VII69) (CH3SO45 ι · · «
I · · « ·· ··
(VII70) (VII71)
N=N nh2 (VII72)
Γ|Ι+
(VII73)
(CH3SO^
(VII74) • ···· ·· ···· ·· ·· ·· · ·· · · * · · • ♦ ··· · · · · • ···· ······ • · · · · · ··
(VII75)
(VII76) (VJI77)
Předmětem předkládaného vynálezu je také prostředek pro přímé barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, který neobsahuje samooxidační barvivo, který se vyznačuje tím, že zahrnuje, v prostředí vhodném pro barvení, kombinaci kationtových barviv obecného vzorce I až VII definovaných shora.
Kationtová přímá barviva obecných vzorců I až III používaná podle vynálezu výhodně představují 0,001 až 10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku, ještě výhodněji 0,005 až 5 % hmotn. vztaženo na tuto hmotnost.
Kationtová přímá barviva obecných vzorců IV až Vil používaná podle vynálezu výhodně představují 0,001 až 10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku, ještě výhodněji 0,005 až 5 % hmotn. vztaženo na tuto hmotnost.
Kombinace kationtových barviv obecného vzorce vzorce I až VII podle vynálezu se také může použít jako přímé barvivo, ve známých oxidačních postupech (prekurzory oxidačního barviva a případně kopulační činidla), aby se dosáhlo obměňování výsledků zbarvení získaných s oxidačními barvivý nebo obohacení zbarvení leskem.
9999
-45Vedle kombinace kationtových barviv obecných vzorců I až VII podle předkládaného ‘ vynálezu může barvící prostředek podle vynálezu také obsahovat, aby se rozšířil ; rozsah odstínů a získaly různé barevné tóny, ostatní přímá konvenčně používaná barviva, zejména nitrobenzenová barviva, antrachinonová barviva, naftochinonová barviva, triarylmethanová barviva, xantinová barviva a azobarviva, která jsou nekationtová.
Prostředí, které je vhodné pro barvení (nebo podporu) se obvykle skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla, k rozpuštění sloučenin, které se nedostatečně rozpouštějí ve vodě. Jako organická rozpouštědla se mohou použít například C-i-C4 alkanoly, jako je ethanol a isopropanol a rovněž aromatické alkoholy, jako je benzylalkohol, podobné produkty a jejich směsi.
Uvedená rozpouštědla mohou být přítomná v množství mezi 1 a 40 % hmotn. vzhledem k celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě výhodněji v množství mezi 5 a 30 % hmotnostními.
pH barvícího prostředku podle vynálezu je obvykle mezi 2 a 11, výhodně mezi 5 a
10. Může být upraveno na žádanou hodnotu použitím okyselujících nebo alkalizujících činidel, obvykle používaných pro barvení keratinových vláken.
Z okyselujících činidel se uvádějí například anorganické nebo organické kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina orthofosforečná, kyselina sírová, karboxylové kyseliny jako je kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina mléčná a kyselina sulfonová.
Z alkalizujících činidel se uvádějí například vodný amoniak, alkalické uhličitany, jako je mono- di- a triethanolamin a jeho deriváty, hydroxid sodný, hydroxid draselný a sloučeniny obecného vzorce Vlil dále:
(Vlil) kde W je propylenový zbytek, případně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo CrC6 alkylovou skupinou; R39, R40, R4i a R42, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku, CrC6 alkyl nebo C-i-C6 hydroxyalkylový zbytek.
Barvící prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat různé pomocné látky obvykle používané v prostředcích pro barvení vlasů, jako jsou antioxidanty, penetrační činidla, maskovací činidla, zahušťovadla, vonné látky, pufry, dispergační činidla, aniontová, neiontová, kationtová nebo amfoterní povrchově aktivní činidla, filmotvorná činidla, ceramidy, ochranná činidla, stínovací činidla a kalící činidla.
Dále je třeba uvést, že odborník může vybrat případně další sloučeniny tak, že výhodné vlastnosti spojené s barvícím prostředkem, podle vynálezu nejsou nebo podstatně nejsou nepříznivě ovlivněny jejich přídavkem.
• 9
9999 99 9999 99
9 99 9 999
9 9 · 9 999
999 9 999 99
-4699999 99 99 99
Přímý barvící prostředek podle vynálezu může být v různých formách, například ve formě kapalin, šamponů, krémů nebo gelů nebo v jiné formě, která je vhodná pro barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů. Může být připraven smícháním v době použití prostředku, který může být v práškové formě, obsahující kombinaci kationtových barviv vzorce I až VII definované shora, s vodnou kompozicí.
Dalším předmětem vynálezu je způsob barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, za použití barvícího prostředku definovaného shora.
Podle první varianty tohoto barvícího postupu podle vynálezu se alespoň jeden barvící prostředek jak je definován shora aplikuje na vlákna, po dobu, která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení, načež se vlasy opláchnou, případně se umyjí šamponem a opět se opláchnou a suší.
Čas potřebný k vývoji zbarvení na keratinových vláknech je obvykle mezi 3 až 60 minutami a ještě výhodněji mezí 5 a 40 minutami.
Podle druhé varianty barvícího postupu podle vynálezu se alespoň jeden barvící prostředek jak je definován shora aplikuje na vlákna po dobu, která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení bez dalšího oplachování.
Dalším předmětem vynálezu je souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními nebo jakýkoliv balící systém s více odděleními, která v prvním oddělení obsahuje prostředek obsahující kationtové barvivo obecného vzorce I až III definované shora a v druhém oddělení obsahuje prostředek obecného vzorec IV až VII, jak je definován shora. V jedné variantě vynálezu obsahuje první oddělení jemně mletý prostředek obsahující kombinaci alespoň jednoho kationtového barviva obecného vzorce I až III a alespoň jednoho kationtového barviva obecného vzorce IV až VII definované podle vynálezu a druhé oddělení obsahuje vodný prostředek používaný jako vehikulum pro barvení. Tato zařízení mohou být opatřeny prostředky pro dodání žádané směsi na vlasy, jako je zařízení popsané ve FR-2 586 913 udělený přihlašovateli.
Příklady které následují jsou uvedeny pouze pro ilustraci a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 4
V následující tabulce jsou uvedeny čtyři barvící prostředky (obsah udává gramy)
Příklad 1 Příklad 2 Příklad 3 Příklad 4
Arianor Madder Red (Warner Jenkinson) 0,1
Arianor Steel Blue (Warner Jenkinson) 0,1 0,12
-479 9*99 99 9999 99 99
9 99 9 9999
9 999 9999
999 9 999 99 9
999 9999 9999
999 99 9· 99 99 99
Arianor Straw Yellow (Warner Jenkinson) 0,12
Kationtové přímé barvivo vzorce IV31 0,1
Kationtové přímé barvivo vzorce VII27 0,12
Kationtové přímé barvivo vzorce VU 0,15
Kationtové přímé barvivo vzorce IV-j 0,1
Hydroxyethylcelulóza 1,0 AM* 1,0 AM* 1,0 AM* 1,0 AM*
Ethanol 10 10 10 10
2-Amino-2-methyl-1 -propanol qs pH 9 pH 9 pH 9 pH 9
Demineralizované voda qs 100 100 100 100
AM* znamená aktivní materiál
Shora uvedené prostředky se aplikují po dobu 30 minut na kadeře přirozeně šedivých vlasů obsahujících 90 % bílých vlasů. Kadeře se potom opláchnou, umyjí se standardním šamponem a suší.
Kadeře se vybarví následujícími odstíny:
Příklad Získaný odstín
1 intenzivní červeň
2 intenzivní modro-fialový
3 intenzivní fialový
4 intenzivní žluť
-48• ·«*· 99 9999 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 9 9 9 9 9 9 99

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použití přímého barviva v přímých barvících prostředcích^nebo pro přípravu přímých barvících prostředků pro keratinová vlákna, zejména lidská keratinová vlákna jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že prostředky neobsahují samooxidační barvívej a že se použije kombinace, která zahrnuje (i) alespoň jedno kationtové barvivo obecného vzorce I až III definované dálexa (li) alespoň jedno kationtové barvivo obecného vzorce IV až VII definované dále:
    (i) kationtové barvivo obecného vzorce I, II a III uvedené dále
    H
    H
    -49» *4 44*4 V* ·· »4 · · 4 44444
    4 * «4» «444
    4 4 4 4 4 «44 44 4
    444 4 444 4444
    444 44 4· 44 44 44 kde ve vzorci I až III:
    Ri znamená atom vodíku nebo aminovou skupinu;
    R2 znamená atom vodíku nebo nitroskupinu;
    R3 znamená atom vodíku, nitroskupinu nebo C1-C4 alkoxyskupinu;
    R4 znamená C1-C4 alkyiovou skupinu;
    R5 znamená atom vodíku nebo para-tri(Ci-C4)alkylamoniofenylovou skupinu;
    R6 znamená atom bromu nebo NH-para-tri-(CrC4)alkylamoniofenylovou skupinu; X' znamená anion výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu.
    (íi) kationtové barvivo obecného vzorce IV, V, VI, VT a VII dále:
    a) sloučeniny obecného vzorce IV dále:
    (IV) kde:
    D znamená atom dusíku nebo skupinu -CH,
    R7 nebo R8, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku; C1-C4 alkyiovou skupinu, která může být substituována -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocykl, případně obsahující kyslík nebo dusík, který může být substituován jednou nebo více C1-C4 alkylovými skupinami; 4'-aminofenylovou skupinu,
    Rg a R g mohou být stejné nebo různé a představují atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru nebo kyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy nebo acetyloxylovou skupinu,
    X'znamená anion výhodně vybraný z chloridu methylsulfátu a acetátu,
    A znamená skupinu vybranou ze struktur A1 až A19 dále:
    -50• ·· • ···· ·· ··· · ·· ·· · · · · · · · · • · ··· · · · · • ···· ······
    -51 ····· ·· · · · · · · kde Ri0 znamená C1-C4 alkylovou skupinu, která může být substituována hydroxylovou skupinu a Rn znamená C1-C4 alkoxylovou skupinu, s tím, že:
    ’ (i) když D znamená -CH, s A představující A4 nebo A13 a Rg je jiný než alkoxylová skupina, potom R7 a Rg neznamená současně atom vodíku;
    (ii) když D znamená atom dusíku s A představující A6, potom R7 a Rs neznamená současně methylovou skupinu.
    kde R12 znamená atom vodíku nebo CrC4 alkylovou skupinu,
    R13 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu, která může být substituována skupinou -CN nebo aminoskupinou, 4'-aminofenylovou skupinu nebo tvoří, s R12 heterocykl případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován C1C4 alkylovou skupinou,
    R14 a R15, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor, C1-C4 alkylovou skupinu nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu nebo skupinu -CN,
    X“znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
    B znamená skupinu vybranou ze struktur B1 až B6 dále:
    B4
    B5
    B6 ···· · · · · · » ·· • ·· · · · · · • ··· · · · · ··· · · · · ·· ·
    -52kde R16 znamená C1-C4 alkylovou skupinu, R17 a R-|8, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu;
    (c) sloučeniny obecného vzorce VI a VT dále:
    kde:
    R19 znamená atom vodíku, C1-C4 alkoxy skupinu, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor nebo aminovou skupinu,
    R20 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu nebo tvoří, s atomem uhlíku benzenového kruhu, heterocykl, případně obsahující kyslík a/nebo substituovaný jedním nebo více C1-C4 alkylovými skupinami,
    R21 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
    R22 a R23, které mohou být stejné nebo různé, znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu,
    Dt a D2, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom dusíku nebo skupinu CH, m = 0 nebo 1, a je třeba vzít v úvahu, že když R19 znamená nesubstituovanou aminoskupinu, potom Dt a D2 současně znamená skupinu -CH a m = 0,
    X' znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
    E znamená skupinu vybranou ze struktur E1 až E8 dále:
    R’
    E1
    E2 kde R' znamená C1-C4 alkylovou skupinu;
    když m = 0 a D13 znamená atom dusíku, potom E může také znamenat strukturu E9 dále:
    R’
    E9
    R‘ ve které R' znamená C1-C4 alkylovou skupinu;
    d) sloučeniny obecného vzorce VII dále: G-N=N-J (VII) kde:
    symbol G znamená skupinu vybranou ze struktur G1 až G3 dále:
    G1
    X • ΦΦΦ ·· ···· ·· • · · φ φφφ • · φ φ φφφ φφφ φ φφφ φφ • ΦΦ φφ φφ · · kde ve strukturách Gi až G3,
    R24 znamená C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu, která může být substituována C1-C4 alkylovou skupinou nebo atomem halogenu vybraným ze souboru, který zahrnuje chlor, brom, jod a fluor;
    R25 znamená C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
    R26 a R27, které mohou být stejné nebo různé, znamenají C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu nebo společně tvoří, v G1 benzenový kruh substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami, nebo společně tvoří, v G2, benzenový kruh, případně substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami;
    R26 také znamená atom vodíku;
    Z znamená atom kyslíku nebo atom síry nebo skupinu vzorce -NR25;
    M znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR28(X)r;
    K znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR2s(X')r;
    P znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR2s(X’)r; r znamená 0 nebo 1;
    R28 znamená atom O, C1-C4 alkoxyskupinu nebo C1-C4 alkylovou skupinu;
    R29 a R30, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, CrC4 alkylovou skupinu nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu nebo -NO2 skupinu;
    X' znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, jodidu, methylsulfátu, ethylsulfátu, acetátu a chloristanu; s tím, že, jestliže R28 znamená O', potom r znamená 0;
    jestliže K nebo P nebo M znamená C1-C4 -N-alkyl X', potom R2g nebo R30 je jiný než atom vodíku;
    jestliže K znamená -NR28 (X')r, potom M = P = -CH, -CR;
    jestliže M znamená -NR28 (X)r, potom K = P = -CH, -CR;
    jestliže P znamená -NR2s (X')r, potom K = M a označuje -CH nebo -CR;
    jestliže Z znamená atom síry s R27 označující C1-C4 alkyl, potom R26 je jiný než atom vodíku;
    jestliže Z znamená -NR28 s R25 označující C1-C4 alkyl, potom alespoň jeden ze symbolů R24, R26 nebo R27 v G2 je jiný než C1-C4 alkylová skupina;
    symbol J znamená:
    -(a) skupinu obecného vzorce Ji dále:
    kde ve struktuře J1t
    R31 znamená atom vodíku, atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, Cr®4 alkylovou skupinu, nebo CrC4 alkoxylovou skupinu, -OH, -NO2, -NHR34, NR35R36 nebo C1-C4-NHCO alkylovou skupinu, nebo tvoří, s R32, 5- nebo 6-členný kruh obsahující nebo neobsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
    R32 znamená atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, Cr C4 alkylu nebo C1-C4 alkoxylu, nebo tvoří, s R33 nebo R34 5- nebo 6-členný kruh obsahující nebo neobsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
    R33 znamená atom vodíku, skupinu -OH, skupinu -NHR34 nebo skupinu -NR35R36; R34 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
    R35 a R36, které mohou být stejné nebo různé, znamenají C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu;
    -(b) 5- nebo 6-člennou dusíkatou heterocyklickou skupinu, která může obsahovat jiné heteroatomy a/nebo karbonylové skupiny a která může být substituována jedním nebo více alkylovými, aminovými nebo fenylovými skupinami a zejména skupinu obecného vzorce J2 dále:
    kde ve struktuře J2,
    R37 a R381 které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
    Y znamená skupinu -CO- nebo skupinu ;
    n = 0 nebo 1, kde když n označuje 1, U označuje skupinu -CO-.
  2. 2. Použití podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že kationtové přímé barvivo obecného vzorce I je vybráno ze souboru, který zahrnuje základní hněď 17, základní hněď 16, základní červeň 76 a základní červeň 118.
  3. 3. Použití podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtové barvivo obecného vzorce II je základní žluť 57.
    • · 4 4 ·
  4. 4 4 4 4 4
    4 4 4 4 • · · · · ·
    4 4 4 4 4
    -564. Použití podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtové barvivo obecného vzorce III je základní modř 99.
  5. 5. Použití podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtové barvivo obecného vzorce IV je vybráno ze sloučenin vzorce IV1 až IV54 dále:
    Cl' (IV3)
    0 0 09 0 00 9 09 9 9 · 0 9 · 0 9 0 9 • • 0 9 0 9 9 9 9 • 0 0 00 0 0 0 9 9 9 · 9 9 9 9 0 9 9 • · •
    9 9
CZ2000130A 1999-01-19 2000-01-14 Použití kombinace dvou kationtových barviv pro přímé barvení keratinových vláken CZ2000130A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9900501A FR2788432B1 (fr) 1999-01-19 1999-01-19 Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2000130A3 true CZ2000130A3 (cs) 2000-09-13

Family

ID=9540982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2000130A CZ2000130A3 (cs) 1999-01-19 2000-01-14 Použití kombinace dvou kationtových barviv pro přímé barvení keratinových vláken

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6432146B1 (cs)
EP (1) EP1025834B1 (cs)
JP (1) JP2000212052A (cs)
KR (1) KR100360517B1 (cs)
CN (1) CN1191050C (cs)
AR (1) AR023367A1 (cs)
AT (1) ATE366103T1 (cs)
AU (1) AU726530B2 (cs)
BR (1) BR0000740A (cs)
CA (1) CA2296141C (cs)
CZ (1) CZ2000130A3 (cs)
DE (1) DE69936441T2 (cs)
DK (1) DK1025834T3 (cs)
ES (1) ES2289804T3 (cs)
FR (1) FR2788432B1 (cs)
HU (1) HUP0000160A3 (cs)
MX (1) MX244422B (cs)
PL (1) PL196970B1 (cs)
PT (1) PT1025834E (cs)
RU (1) RU2200537C2 (cs)
ZA (1) ZA200000213B (cs)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001316230A (ja) * 2000-05-11 2001-11-13 Kao Corp 染毛剤組成物
FR2813016B1 (fr) * 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
FR2817466B1 (fr) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2817467B1 (fr) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
DE10139561A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
FR2833837B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
EP1594922A1 (en) 2003-02-17 2005-11-16 Ciba SC Holding AG Cationic substituted hydrazone dyes
ES2338231T3 (es) * 2003-03-18 2010-05-05 Basf Se Tintes dimericos cationicos.
US20040244126A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Vena Lou Ann Christine Method, compositions, and kit for coloring hair
FR2860149B1 (fr) * 2003-09-29 2006-01-06 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier
FR2863486B1 (fr) * 2003-12-11 2007-02-16 Oreal Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique et/ou amphotere et/ou anionique doux particulier et utilisation pour proteger la couleur
US20050125913A1 (en) 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
ES2439708T3 (es) 2004-04-08 2014-01-24 Basf Se Composición para teñido de fibras que contienen queratina que comprende colorantes de disulfuro y procedimiento
US7235645B2 (en) * 2004-07-23 2007-06-26 L'oreal, S.A. Cationic azo monomers or symmetric dimers, preparation thereof, compositions comprising same and process for dyeing keratin fibers
FR2873369B1 (fr) 2004-07-23 2006-09-22 Oreal Monomeres ou dimeres symetriques azoiques cationiques, leur preparation, compositions les comprenant et procede de coloration de fibres keratiniques
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
FR2886132B1 (fr) 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique
KR101352891B1 (ko) 2005-08-30 2014-02-17 시바 홀딩 인코포레이티드 티올기 함유 염료
WO2007071689A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 L'oréal Composition for dyeing keratin fibres with a tetraazapentamethine cationic direct dye and another particular direct dye
FR2895246B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-22 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique tetraazapenta-methinique et un autre colorant direct particulier
FR2899896B1 (fr) * 2006-04-13 2008-06-27 Oreal Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations
WO2007122340A1 (fr) * 2006-04-13 2007-11-01 L'oréal Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en œuvre et utilisations
JP5204766B2 (ja) 2006-06-13 2013-06-05 チバ ホールディング インコーポレーテッド トリカチオン性染料
US7578857B1 (en) 2008-12-24 2009-08-25 Combe Incorporated Color shampoo formula
JP5925879B2 (ja) 2011-05-03 2016-05-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ジスルフィド染料
WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
EP3034066A1 (en) 2014-12-19 2016-06-22 Unilever PLC Hair colouring compositions
US10494527B2 (en) * 2015-03-19 2019-12-03 Basf Se Cationic direct dyes
EP3271027A1 (en) * 2015-03-19 2018-01-24 Noxell Corporation Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes
CN106380891B (zh) * 2015-07-25 2018-09-04 大连理工大学 4-羟基喹啉基杂环偶氮分散染料及其制备方法
FR3045359B1 (fr) * 2015-12-18 2020-10-30 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction aminoalkyle, procede de coloration et colorant
FR3045358B1 (fr) * 2015-12-18 2020-10-30 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction hydroxyalkyle, procede de coloration et colorant
FR3060984B1 (fr) * 2016-12-22 2019-08-02 L'oreal Utilisation de colorants anthraquinones et de colorants fluorescents pour la teinture des fibres keratiniques, procede de coloration et composition
CN110724395B (zh) * 2019-10-30 2021-12-21 河南省化工研究所有限责任公司 一种阳离子蓝染料的制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2140205B1 (cs) 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
US4151162A (en) 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US4153065A (en) 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU65539A1 (cs) 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (cs) * 1974-09-27 1976-08-19
DE2932489B1 (de) * 1979-08-10 1980-06-04 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von Humanhaar sowie Mittel zu seiner Durchfuehrung
SU1308182A3 (ru) * 1980-08-22 1987-04-30 Велла Аг (Фирма) Средство дл окислительной окраски волос
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
TW311089B (cs) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
EP1219683B1 (de) 1994-11-03 2004-03-24 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
PL329562A1 (en) * 1996-04-25 1999-03-29 Oreal Method of dyeing creatine fibres using precursors of oxidable dyes and powwdewred direct dyes
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
ES2218854T3 (es) * 1997-10-22 2004-11-16 L'oreal Composicion de teñido de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion.
FR2779056B1 (fr) 1998-05-28 2001-09-07 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol

Also Published As

Publication number Publication date
PL196970B1 (pl) 2008-02-29
AU726530B2 (en) 2000-11-09
CA2296141A1 (fr) 2000-07-19
FR2788432B1 (fr) 2003-04-04
DK1025834T3 (da) 2007-08-27
PL337885A1 (en) 2000-07-31
RU2200537C2 (ru) 2003-03-20
CN1191050C (zh) 2005-03-02
ZA200000213B (en) 2000-07-19
EP1025834B1 (fr) 2007-07-04
AR023367A1 (es) 2002-09-04
PT1025834E (pt) 2007-09-24
DE69936441T2 (de) 2008-03-13
AU1012900A (en) 2000-08-17
FR2788432A1 (fr) 2000-07-21
US6432146B1 (en) 2002-08-13
KR100360517B1 (ko) 2002-11-14
HUP0000160A3 (en) 2002-02-28
MXPA00000617A (es) 2002-01-01
EP1025834A1 (fr) 2000-08-09
CN1265307A (zh) 2000-09-06
MX244422B (en) 2007-03-26
HU0000160D0 (en) 2000-03-28
ATE366103T1 (de) 2007-07-15
BR0000740A (pt) 2001-05-02
CA2296141C (fr) 2009-12-22
KR20000057768A (ko) 2000-09-25
ES2289804T3 (es) 2008-02-01
DE69936441D1 (de) 2007-08-16
HUP0000160A2 (en) 2001-02-28
JP2000212052A (ja) 2000-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2000130A3 (cs) Použití kombinace dvou kationtových barviv pro přímé barvení keratinových vláken
US3869454A (en) Novel diazamerocyanines and their use for dyeing keratinous fibers
AU730009B2 (en) Composition for dyeing keratin fibres and dyeing process using this composition
KR100391696B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물
ES2215284T3 (es) Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos.
CA2153332C (en) Cationic dyes for keratin-containing fibres
RU2160086C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания
US6607563B2 (en) Hair dye composition
US4845293A (en) Dyeing composition containing halogenated 2-nitroanilines
US5360930A (en) Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain
AU728715B2 (en) Composition for dyeing keratinous fibres with a cationic direct dye and an anionic surfactant
KR100355641B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물
US20030159221A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres with a particular paraphenylene-diamine derivative and a particular direct dyeing agent
JPH0776509A (ja) 染毛剤
AU654994B2 (en) Use of indole derivatives as couplers in dyeing keratinous fibres
US5167669A (en) Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use
JP2002220329A (ja) 染毛剤組成物
JP4002883B2 (ja) ジヘテロイルアリールメタン直接染料またはこの染料のロイコ前駆体を含むケラチン繊維を染色するための組成物およびそれを用いた染色方法
AU720852B2 (en) Dye composition for keratin fibres, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether
US20030167579A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
CN105492544A (zh) 苯乙烯基硫化物染料
CN111032007A (zh) 使用至少一种直接染料和至少一种二硫化物、硫醇或受保护硫醇荧光染料染色角蛋白纤维的方法
US4980158A (en) Nitroaniline dyes with a cyano substituent group
MX2007002090A (es) Colorantes azoicos cationicos de porciones julolidina, composicion tintorea que los contienen, procedimiento de coloracion.
CZ2000382A3 (cs) Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic