JP2001316230A - 染毛剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩基性のpHでも保存中に失色して染着力が弱
まることがなく、茶〜黒にかけての深みのある自然な色
調に染毛でき、優れた耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性
及び耐摩擦堅牢性を有する染毛剤組成物の提供。 【解決手段】 (A)直接染料(1)〜(7)のいずれか１以上 【化１】 〔Ｙは-CH=、-CR2=基又は-N=。Ｒ、Ｒ'、Ｒ1〜Ｒ7は低
級アルキル基等を示し、又はＲ5とＲ6で隣接Ｎ及びベン
ゼン環のＣと共に５〜６員環を形成。Ｋはアニリン系、
フェノール系又は複素環式のカップリング成分の残基。
Ｋ1はアミノ基置換芳香族化合物残基又は含窒素複素環
式化合物残基。An-はアニオン。〕、及び(B)ベーシック
ブルー７、ベーシックブルー26等のいずれか１以上を含
有する染毛剤組成物。
まることがなく、茶〜黒にかけての深みのある自然な色
調に染毛でき、優れた耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性
及び耐摩擦堅牢性を有する染毛剤組成物の提供。 【解決手段】 (A)直接染料(1)〜(7)のいずれか１以上 【化１】 〔Ｙは-CH=、-CR2=基又は-N=。Ｒ、Ｒ'、Ｒ1〜Ｒ7は低
級アルキル基等を示し、又はＲ5とＲ6で隣接Ｎ及びベン
ゼン環のＣと共に５〜６員環を形成。Ｋはアニリン系、
フェノール系又は複素環式のカップリング成分の残基。
Ｋ1はアミノ基置換芳香族化合物残基又は含窒素複素環
式化合物残基。An-はアニオン。〕、及び(B)ベーシック
ブルー７、ベーシックブルー26等のいずれか１以上を含
有する染毛剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、塩基性のpHでも保
存中に失色して染着力が弱まることがなく、茶色から黒
色にかけての深みのある自然な色調に染毛でき、優れた
耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性及び耐摩擦堅牢性を有
する染毛剤組成物に関する。
存中に失色して染着力が弱まることがなく、茶色から黒
色にかけての深みのある自然な色調に染毛でき、優れた
耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性及び耐摩擦堅牢性を有
する染毛剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】特表平8-501322号公報には、深い色の、
優れた耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性及び耐摩擦堅牢
性を有する染毛が可能なカチオン性直接染料が開示され
ている。
優れた耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性及び耐摩擦堅牢
性を有する染毛が可能なカチオン性直接染料が開示され
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記カチオン
性直接染料では、その水溶液のpHが高いほど、毛髪への
染着性が高くなるが、塩基性溶液の場合、特表平8-5013
22号公報に記載されている染料のうち、式(1)（Ｘ＝Ｓ
又はＯの場合）及び式(6)で表される青色系染料は、保
存中に漸次的に失色してしまい、染着力が弱まってしま
うという問題があることが判明した。青色は、自然な髪
色である茶色や黒色に染毛する上で無くてはならない色
であり、従って、同公報の技術では、染着力の高い塩基
性pHで茶色や黒色に染毛することができなかった。
性直接染料では、その水溶液のpHが高いほど、毛髪への
染着性が高くなるが、塩基性溶液の場合、特表平8-5013
22号公報に記載されている染料のうち、式(1)（Ｘ＝Ｓ
又はＯの場合）及び式(6)で表される青色系染料は、保
存中に漸次的に失色してしまい、染着力が弱まってしま
うという問題があることが判明した。青色は、自然な髪
色である茶色や黒色に染毛する上で無くてはならない色
であり、従って、同公報の技術では、染着力の高い塩基
性pHで茶色や黒色に染毛することができなかった。
【０００４】従って、塩基性pHにおいても保存性に優
れ、毛髪を茶色から黒色にかけての深みのある自然な色
調に染色でき、優れた堅牢性を有する染毛剤が望まれて
いた。
れ、毛髪を茶色から黒色にかけての深みのある自然な色
調に染色でき、優れた堅牢性を有する染毛剤が望まれて
いた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、特表平8-
501322号公報等に記載された黄から赤にかけての色調を
有するカチオン性直接染料と、特定の青色から紫色にか
けての色調を有するカチオン性直接染料とを組合わせる
ことにより、上記要求を満たす染毛剤組成物が得られる
ことを見出した。
501322号公報等に記載された黄から赤にかけての色調を
有するカチオン性直接染料と、特定の青色から紫色にか
けての色調を有するカチオン性直接染料とを組合わせる
ことにより、上記要求を満たす染毛剤組成物が得られる
ことを見出した。
【０００６】本発明は、(A)次の一般式(1)〜(7)
【０００７】
【化２】
【０００８】〔式中、Ｙは、メチン基、−ＣＲ2＝基又
は窒素原子を示し、Ｒは、水素原子、低級アルキル基、
塩素原子又はニトロ基を示し、Ｒ'は、水素原子、低級
アルキル基、塩素原子、ニトロ基、メチルチオ基、アミ
ノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルア
ミノ基を示し、Ｒ1及びＲ2は、置換基として水酸基、低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、
モノ低級アルキルアミノ基及びジ低級アルキルアミノ基
から選ばれる基を有してもよい低級アルキル基を示し、
Ｒ3は、水素原子、低級アルキル基又はシアノ基を示
し、Ｒ4は、置換基として水酸基又はシアノ基を有して
もよい低級アルキル基を示し、Ｒ5は、水素原子若しく
は低級アルキル基を示し、Ｒ6及びＲ7は、水素原子、低
級アルキル基、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子
を示し、又はＲ5とＲ6が共同して隣接する窒素原子及び
ベンゼン環の炭素原子と共に置換基を有してもよい５又
は６員環を形成し、Ｋは、アニリン系、フェノール系又
は複素環式のカップリング成分の残基を示し、Ｋ1は、
置換基を有してもよいアミノ基置換芳香族化合物の残
基、又は含窒素複素環式化合物の残基を示し、An-は、
アニオンを示す。〕のいずれかで表される第１の直接染
料、並びに(B)ベーシックブルー７、ベーシックブルー2
6、ベーシックブルー47、ベーシックブルー99、ベーシ
ックバイオレット１、ベーシックバイオレット３、ベー
シックバイオレット４、ベーシックバイオレット10、ベ
ーシックバイオレット14、ディスパーズブルー１、ディ
スパーズブルー３、ディスパーズブルー７、ディスパー
ズブルー72、ディスパーズバイオレット１、ディスパー
ズバイオレット４、ディスパーズバイオレット15、及び
ディスパーズバイオレット27から選ばれる第２の直接染
料を含有する染毛剤組成物を提供するものである。
は窒素原子を示し、Ｒは、水素原子、低級アルキル基、
塩素原子又はニトロ基を示し、Ｒ'は、水素原子、低級
アルキル基、塩素原子、ニトロ基、メチルチオ基、アミ
ノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルア
ミノ基を示し、Ｒ1及びＲ2は、置換基として水酸基、低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、
モノ低級アルキルアミノ基及びジ低級アルキルアミノ基
から選ばれる基を有してもよい低級アルキル基を示し、
Ｒ3は、水素原子、低級アルキル基又はシアノ基を示
し、Ｒ4は、置換基として水酸基又はシアノ基を有して
もよい低級アルキル基を示し、Ｒ5は、水素原子若しく
は低級アルキル基を示し、Ｒ6及びＲ7は、水素原子、低
級アルキル基、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子
を示し、又はＲ5とＲ6が共同して隣接する窒素原子及び
ベンゼン環の炭素原子と共に置換基を有してもよい５又
は６員環を形成し、Ｋは、アニリン系、フェノール系又
は複素環式のカップリング成分の残基を示し、Ｋ1は、
置換基を有してもよいアミノ基置換芳香族化合物の残
基、又は含窒素複素環式化合物の残基を示し、An-は、
アニオンを示す。〕のいずれかで表される第１の直接染
料、並びに(B)ベーシックブルー７、ベーシックブルー2
6、ベーシックブルー47、ベーシックブルー99、ベーシ
ックバイオレット１、ベーシックバイオレット３、ベー
シックバイオレット４、ベーシックバイオレット10、ベ
ーシックバイオレット14、ディスパーズブルー１、ディ
スパーズブルー３、ディスパーズブルー７、ディスパー
ズブルー72、ディスパーズバイオレット１、ディスパー
ズバイオレット４、ディスパーズバイオレット15、及び
ディスパーズバイオレット27から選ばれる第２の直接染
料を含有する染毛剤組成物を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】(A)第１の直接染料を示す一般式
(1)〜(7)において、低級アルキル基及び低級アルコキシ
基の「低級」とは、炭素数１〜４のものを意味する。か
かる低級アルキル基としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、sec-ブチル基、
tert-ブチル基等が挙げられ、低級アルコキシ基として
は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロ
ポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、tert-ブトキ
シ基等が挙げられる。またハロゲン原子としては、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられ、特に塩素原子
が好ましい。
(1)〜(7)において、低級アルキル基及び低級アルコキシ
基の「低級」とは、炭素数１〜４のものを意味する。か
かる低級アルキル基としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、sec-ブチル基、
tert-ブチル基等が挙げられ、低級アルコキシ基として
は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロ
ポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、tert-ブトキ
シ基等が挙げられる。またハロゲン原子としては、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられ、特に塩素原子
が好ましい。
【００１０】一般式(1)において、Ｒ'としては水素原
子、メチル基、エチル基、アミノ基、モノ−又はジメチ
ルアミノ基、モノ−又はジエチルアミノ基が好ましく、
Ｙとしてはメチン基が好ましい。
子、メチル基、エチル基、アミノ基、モノ−又はジメチ
ルアミノ基、モノ−又はジエチルアミノ基が好ましく、
Ｙとしてはメチン基が好ましい。
【００１１】一般式(2)において、Ｒとしては水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基が好ましい。
子、炭素数１〜４のアルキル基が好ましい。
【００１２】一般式(1)、(2)及び(3)において、Ｒ1とし
ては無置換の炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、Ｋ
としては、下記一般式(8)〜(12)、特に一般式(8)又は
(9)で表されるカップリング成分の残基が好ましい。
ては無置換の炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、Ｋ
としては、下記一般式(8)〜(12)、特に一般式(8)又は
(9)で表されるカップリング成分の残基が好ましい。
【００１３】
【化３】
【００１４】〔式中、Ｒ8は、水素原子、又は置換基と
して水酸基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ
基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基及びジ低級ア
ルキルアミノ基から選ばれる基を有してもよい低級アル
キル基を示し、Ｒ9及びＲ10は、水素原子、低級アルキ
ル基、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子を示し、
Ｒ11及びＲ12は、水素原子、若しくは置換基として水酸
基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミ
ノ基、モノ低級アルキルアミノ基及びジ低級アルキルア
ミノ基から選ばれる基を有してもよい低級アルキル基を
示し、又はＲ11とＲ12が共同して隣接する窒素原子と共
に、若しくはＲ9とＲ11、若しくはＲ10とＲ12が共同し
て隣接する窒素原子及びベンゼン環の炭素原子と共に、
置換基を有してもよい５又は６員環を形成する。Ｒ
13は、水素原子、若しくは置換基として水酸基、低級ア
ルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、モノ
低級アルキルアミノ基及びジ低級アルキルアミノ基から
選ばれる基を有してもよい低級アルキル基を示す。〕
して水酸基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ
基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基及びジ低級ア
ルキルアミノ基から選ばれる基を有してもよい低級アル
キル基を示し、Ｒ9及びＲ10は、水素原子、低級アルキ
ル基、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子を示し、
Ｒ11及びＲ12は、水素原子、若しくは置換基として水酸
基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミ
ノ基、モノ低級アルキルアミノ基及びジ低級アルキルア
ミノ基から選ばれる基を有してもよい低級アルキル基を
示し、又はＲ11とＲ12が共同して隣接する窒素原子と共
に、若しくはＲ9とＲ11、若しくはＲ10とＲ12が共同し
て隣接する窒素原子及びベンゼン環の炭素原子と共に、
置換基を有してもよい５又は６員環を形成する。Ｒ
13は、水素原子、若しくは置換基として水酸基、低級ア
ルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、モノ
低級アルキルアミノ基及びジ低級アルキルアミノ基から
選ばれる基を有してもよい低級アルキル基を示す。〕
【００１５】Ｒ8としては、水素原子及び無置換の低級
アルキル基、特にメチル基及びエチル基が好ましい。
アルキル基、特にメチル基及びエチル基が好ましい。
【００１６】Ｒ9〜Ｒ12としては、それぞれ単独では、
Ｒ9及びＲ10は水素原子、低級アルキル基、低級アルコ
キシ基及びハロゲン原子、特に水素原子、メチル基、エ
チル基、メトキシ基、エトキシ基及び塩素原子が好まし
く、Ｒ11及びＲ12は水素原子及び無置換の低級アルキル
基、特に水素原子、メチル基及びエチル基が好ましい。
また一般式(8)においては、上記のほか、その２者が共
同して以下に示すような環を形成するのも好ましい。
Ｒ9及びＲ10は水素原子、低級アルキル基、低級アルコ
キシ基及びハロゲン原子、特に水素原子、メチル基、エ
チル基、メトキシ基、エトキシ基及び塩素原子が好まし
く、Ｒ11及びＲ12は水素原子及び無置換の低級アルキル
基、特に水素原子、メチル基及びエチル基が好ましい。
また一般式(8)においては、上記のほか、その２者が共
同して以下に示すような環を形成するのも好ましい。
【００１７】すなわち、Ｒ11とＲ12が共同して隣接する
窒素原子と共に置換基を有してもよい５又は６員環を形
成する場合、その環には低級アルキル基又は低級アルコ
キシ基が置換してもよいが、無置換がより好ましい。上
記５又は６員環の好ましい例としては、ピロリジン環、
ピペリジン環、モルホリン環、ピペラジン環が挙げられ
る。Ｒ9とＲ11又はＲ10とＲ12が共同して隣接する窒素
原子及びベンゼン環の炭素原子と共に置換基を有しても
よい５又は６員環を形成する場合、その環は更に１つの
ヘテロ原子、例えば酸素原子、硫黄原子等を有してもよ
い。またその環には水酸基、アルコキシ基、アルキル
基、ハロゲン原子又はシアノ基が置換してもよく、また
更にベンゼン環が縮環してもよい。上記５又は６員環の
好ましい例としては、ピロリジン環、ピペリジン環、モ
ルホリン環、ピペラジン環が挙げられる。
窒素原子と共に置換基を有してもよい５又は６員環を形
成する場合、その環には低級アルキル基又は低級アルコ
キシ基が置換してもよいが、無置換がより好ましい。上
記５又は６員環の好ましい例としては、ピロリジン環、
ピペリジン環、モルホリン環、ピペラジン環が挙げられ
る。Ｒ9とＲ11又はＲ10とＲ12が共同して隣接する窒素
原子及びベンゼン環の炭素原子と共に置換基を有しても
よい５又は６員環を形成する場合、その環は更に１つの
ヘテロ原子、例えば酸素原子、硫黄原子等を有してもよ
い。またその環には水酸基、アルコキシ基、アルキル
基、ハロゲン原子又はシアノ基が置換してもよく、また
更にベンゼン環が縮環してもよい。上記５又は６員環の
好ましい例としては、ピロリジン環、ピペリジン環、モ
ルホリン環、ピペラジン環が挙げられる。
【００１８】Ｒ13としては、水素原子及び無置換の低級
アルキル基、特に水素原子、メチル基及びエチル基が好
ましい。
アルキル基、特に水素原子、メチル基及びエチル基が好
ましい。
【００１９】一般式(3)、(4)及び(5)において、Ｋ1とし
ては、下記一般式(13)〜(15)で表される基が好ましい。
ては、下記一般式(13)〜(15)で表される基が好ましい。
【００２０】
【化４】
【００２１】〔式中、Ｒ9〜Ｒ13は前記と同じ意味を示
す。〕
す。〕
【００２２】上記Ｋ1におけるＲ9〜Ｒ13としては、前記
Ｋにおけるそれと同様のものが好ましい。
Ｋにおけるそれと同様のものが好ましい。
【００２３】一般式(6)及び(7)において、Ｒ5として
は、水素原子及びメチル基が好ましく、Ｒ6及びＲ7とし
ては、単独では水素原子、メチル基、エチル基、メトキ
シ基及びエトキシ基が好ましく、またＲ5とＲ6が共同し
て以下のような環を形成するのも好ましい。
は、水素原子及びメチル基が好ましく、Ｒ6及びＲ7とし
ては、単独では水素原子、メチル基、エチル基、メトキ
シ基及びエトキシ基が好ましく、またＲ5とＲ6が共同し
て以下のような環を形成するのも好ましい。
【００２４】すなわち、Ｒ5とＲ6が共同して隣接する窒
素原子及びベンゼン環の炭素原子と共に置換基を有して
もよい５又は６員環を形成する場合、その環は更に１つ
のヘテロ原子、例えば酸素原子、硫黄原子等を有しても
よい。またその環は水酸基、アルコキシ基、アルキル
基、ハロゲン原子、シアノ基又はフェニル基が置換して
もよく、また更にベンゼン環が縮環してもよい。上記５
又は６員環の好ましい例としては、ピロリジン環、ピペ
リジン環、モルホリン環及びピペラジン環が挙げられ
る。
素原子及びベンゼン環の炭素原子と共に置換基を有して
もよい５又は６員環を形成する場合、その環は更に１つ
のヘテロ原子、例えば酸素原子、硫黄原子等を有しても
よい。またその環は水酸基、アルコキシ基、アルキル
基、ハロゲン原子、シアノ基又はフェニル基が置換して
もよく、また更にベンゼン環が縮環してもよい。上記５
又は６員環の好ましい例としては、ピロリジン環、ピペ
リジン環、モルホリン環及びピペラジン環が挙げられ
る。
【００２５】(A)第１の直接染料において、一般式(1)〜
(7)中のAn-で表されるアニオンとしては、塩化物イオ
ン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、テトラクロロ亜鉛
酸イオン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、硫酸メチルイ
オン、リン酸イオン、ギ酸イオン、酢酸イオン等が挙げ
られる。
(7)中のAn-で表されるアニオンとしては、塩化物イオ
ン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、テトラクロロ亜鉛
酸イオン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、硫酸メチルイ
オン、リン酸イオン、ギ酸イオン、酢酸イオン等が挙げ
られる。
【００２６】以下に、(A)第１の直接染料の具体例を示
す。
す。
【００２７】
【化５】
【００２８】
【化６】
【００２９】
【化７】
【００３０】上に示した(A)第一の直接染料の具体例の
うち、先頭から８つの化合物、すなわち化５に示したも
のが特に好ましい。(A)第１の直接染料(1)〜(7)は、１
種以上を用いることができ、その含有量は全組成中の0.
001〜10重量％、特に0.01〜５重量％が好ましい。
うち、先頭から８つの化合物、すなわち化５に示したも
のが特に好ましい。(A)第１の直接染料(1)〜(7)は、１
種以上を用いることができ、その含有量は全組成中の0.
001〜10重量％、特に0.01〜５重量％が好ましい。
【００３１】(B)第２の直接染料としては、特にベーシ
ックブルー７及びベーシックブルー26が好ましい。(B)
第２の直接染料は、１種以上を用いることができ、その
含有量は全組成中の0.001〜10重量％、特に0.01〜５重
量％が好ましい。
ックブルー７及びベーシックブルー26が好ましい。(B)
第２の直接染料は、１種以上を用いることができ、その
含有量は全組成中の0.001〜10重量％、特に0.01〜５重
量％が好ましい。
【００３２】本発明の染毛剤組成物には、上記成分以外
に、染料の溶解剤として水を10〜99重量％、下に示す所
望のpH範囲に調整する目的及び量のpH調整剤、その他の
成分を適宜配合することができる。
に、染料の溶解剤として水を10〜99重量％、下に示す所
望のpH範囲に調整する目的及び量のpH調整剤、その他の
成分を適宜配合することができる。
【００３３】本発明の染毛剤組成物は、通常の方法に従
って、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト
状、ムース状等の剤形とすることができ、エアゾール形
態とすることもできる。
って、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト
状、ムース状等の剤形とすることができ、エアゾール形
態とすることもできる。
【００３４】本発明の染毛剤組成物のpHは、使用段階で
８〜12、特に8.5〜11の範囲が好ましい。すなわち、十
分な染着力を得るにはpH８以上とすることが、また過度
の刺激を避けるにはpH12以下とすることが好ましい。ま
た、アルカリ分を残さないためにはアンモニア等の揮発
性アルカリを用いるのが好ましく、臭いを抑えるために
は、モノエタノールアミン等のアルカノールアミンを用
いるのが好ましい。更に酸と併用して緩衝系とすると染
着力が高まり、好ましい。
８〜12、特に8.5〜11の範囲が好ましい。すなわち、十
分な染着力を得るにはpH８以上とすることが、また過度
の刺激を避けるにはpH12以下とすることが好ましい。ま
た、アルカリ分を残さないためにはアンモニア等の揮発
性アルカリを用いるのが好ましく、臭いを抑えるために
は、モノエタノールアミン等のアルカノールアミンを用
いるのが好ましい。更に酸と併用して緩衝系とすると染
着力が高まり、好ましい。
【００３５】
【実施例】実施例１、２及び比較例１、２ 表１に染毛剤の組成及び各染毛剤の調製直後と25℃で30
日間保存した後に以下の方法で染色した染色毛の色を示
す。
日間保存した後に以下の方法で染色した染色毛の色を示
す。
【００３６】（染色方法）白いヤギの毛束にこれと同重
量の染毛剤を満遍なく塗布し、30℃恒温槽中で10分間静
置後、40℃の温水で濯ぎ流し、乾燥した。
量の染毛剤を満遍なく塗布し、30℃恒温槽中で10分間静
置後、40℃の温水で濯ぎ流し、乾燥した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【化８】
【００３９】実施例３〜７ 表１に染毛剤の組成及び各染毛剤を25℃で30日間保存し
た後に実施例１と同様の方法で染色した染色毛の色を示
す。
た後に実施例１と同様の方法で染色した染色毛の色を示
す。
【００４０】
【表２】
【００４１】
【発明の効果】本発明の染毛剤組成物は、塩基性のpHで
も保存中に失色して染着力が弱まることがなく、茶色か
ら黒色にかけての深みのある自然な色調に染毛でき、優
れた耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性及び耐摩擦堅牢性
を有する。
も保存中に失色して染着力が弱まることがなく、茶色か
ら黒色にかけての深みのある自然な色調に染毛でき、優
れた耐光堅牢性、耐シャンプー堅牢性及び耐摩擦堅牢性
を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB012 AC102 AC122 AC172 AC542 AC831 AC832 AC851 AC852 AD152 AD162 AD352 CC36 EE26
Claims (2)
- 【請求項１】 (A)次の一般式(1)〜(7) 【化１】 〔式中、Ｙは、メチン基、−ＣＲ2＝基又は窒素原子を
示し、 Ｒは、水素原子、低級アルキル基、塩素原子又はニトロ
基を示し、 Ｒ'は、水素原子、低級アルキル基、塩素原子、ニトロ
基、メチルチオ基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ
基又はジ低級アルキルアミノ基を示し、 Ｒ1及びＲ2は、置換基として水酸基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、モノ低級アル
キルアミノ基及びジ低級アルキルアミノ基から選ばれる
基を有してもよい低級アルキル基を示し、 Ｒ3は、水素原子、低級アルキル基又はシアノ基を示
し、 Ｒ4は、置換基として水酸基又はシアノ基を有してもよ
い低級アルキル基を示し、 Ｒ5は、水素原子若しくは低級アルキル基を示し、Ｒ6及
びＲ7は、水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基若しくはハロゲン原子を示し、又はＲ5とＲ6が共同し
て隣接する窒素原子及びベンゼン環の炭素原子と共に置
換基を有してもよい５又は６員環を形成し、 Ｋは、アニリン系、フェノール系又は複素環式のカップ
リング成分の残基を示し、 Ｋ1は、置換基を有してもよいアミノ基置換芳香族化合
物の残基、又は含窒素複素環式化合物の残基を示し、 An-は、アニオンを示す。〕のいずれかで表される第１
の直接染料、並びに(B)ベーシックブルー７、ベーシッ
クブルー26、ベーシックブルー47、ベーシックブルー9
9、ベーシックバイオレット１、ベーシックバイオレッ
ト３、ベーシックバイオレット４、ベーシックバイオレ
ット10、ベーシックバイオレット14、ディスパーズブル
ー１、ディスパーズブルー３、ディスパーズブルー７、
ディスパーズブルー72、ディスパーズバイオレット１、
ディスパーズバイオレット４、ディスパーズバイオレッ
ト15、及びディスパーズバイオレット27から選ばれる第
２の直接染料を含有する染毛剤組成物。 - 【請求項２】 pH８〜12である請求項１記載の染毛剤組
成物。
Priority Applications (3)
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|---|---|---|---|
| JP2000138466A JP2001316230A (ja) | 2000-05-11 | 2000-05-11 | 染毛剤組成物 |
| DE2001633060 DE60133060T2 (de) | 2000-05-11 | 2001-05-08 | Haarfärbemittel |
| EP01111103A EP1153599B1 (en) | 2000-05-11 | 2001-05-08 | Hair dye composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000138466A JP2001316230A (ja) | 2000-05-11 | 2000-05-11 | 染毛剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001316230A true JP2001316230A (ja) | 2001-11-13 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000138466A Withdrawn JP2001316230A (ja) | 2000-05-11 | 2000-05-11 | 染毛剤組成物 |
Country Status (3)
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|---|---|
| EP (1) | EP1153599B1 (ja) |
| JP (1) | JP2001316230A (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7288121B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-10-30 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye comprising at least one chromophore chosen from compounds of the methine family and/or the carbonyl family, dyeing process and kit, and mixed dyes |
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| WO2004072183A1 (en) * | 2003-02-17 | 2004-08-26 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Cationic substituted hydrazone dyes |
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|---|---|---|---|---|
| TW311089B (ja) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| US5688291A (en) * | 1996-06-27 | 1997-11-18 | L'avante Garde, Inc. | Composition for simultaneously lightening and coloring hair |
| WO1999020234A1 (fr) * | 1997-10-22 | 1999-04-29 | L'oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2788432B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
-
2000
- 2000-05-11 JP JP2000138466A patent/JP2001316230A/ja not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-08 EP EP01111103A patent/EP1153599B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-08 DE DE2001633060 patent/DE60133060T2/de not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7288121B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-10-30 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye comprising at least one chromophore chosen from compounds of the methine family and/or the carbonyl family, dyeing process and kit, and mixed dyes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60133060D1 (de) | 2008-04-17 |
| EP1153599A3 (en) | 2003-05-14 |
| EP1153599B1 (en) | 2008-03-05 |
| DE60133060T2 (de) | 2009-02-26 |
| EP1153599A2 (en) | 2001-11-14 |
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