JPS5967216A - 染毛剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 である。この様な染毛剤は酸化染料前駆体を化粧用担体
の形で含有する。酸化染料前駆体として一般に顕色物質
及びカップリング物質を使用し、これらは酸化剤の又は
空中酸素の作用下染料を形成する。酸化染料前駆体に対
する化粧用担体としてクリーム，エマルジョン、ゲル、
シャンプー、泡エアゾール又は毛髪上に使用する（２） のに適するその他の調製物を使用する。

毛髪の染色には１個又は数個の顕色成分相互の又は１個
又は数個のカップリング成分との酸化カップリングによ
って生じた、いわゆる酸化色素が、その強い色及び極め
て良好な堅牢性質を有するために優れた働きをする。顕
色物質として通常更にパラ−又はオルト位に存在する遊
離の又は置換されたヒドロキシ−又はアミノ基を有する
第一芳香族アミン、まだジアミノピリジン誘導体、複素
環状ヒドラゾン誘導体、４−アミノピラゾロン誘導体及
びテトラアミノピリミジンを使用する。いわゆるカップ
リング成分としてｍ−フェニレンジアミン誘導体、ｍ−
アミノフェノール類、フェノール類、ナフトール類、レ
ゾルシン銹導体及びピラゾロン類を使用する。

良好な酸化染毛剤前駆体は第一に下記の前提を満足せね
ば々らない。

これらは酸化カップリングに於て十分な強さで所望の色
調を形成しなければならない。また（３） 人間の毛髪上に頭皮を著しく染めずに良好な染着力を有
しなければならず、その上粉物学的及び皮膚科学的観点
から問題がないものでなければならガい。

ドイツ特許出願公開第１．６１７．８３１号明細書から
酸化染料前駆体としてジアミノピリジンの使用は公知で
ある。ドイツ特許出願公開第ｉ、　４９２．１５８号明
細書中にその他のアミノ−及びオキシピリジンが酸化染
料の製造のために記載されている。しかしこれらの刊行
物から公知のピリジン誘導体は不満足な濃色度及び堅牢
度を有する酸化染料を生じる。

ドイツ特許出願公開第１．６１７．８５１号明細書から
ピリジン染料前駆体で生体の毛髪を染色する方法は公知
である。この方法に於ては濃い色を得るために、染料前
駆体の早過ぎる酸化を妨害するために通常使用される濃
度より大きい量の還元剤を加える。この方法はベンゾイ
ド染料前駆体、たとえばカップリング物質を色合いの変
化に使用できないという欠点を有する。と（４） いうのはこれは還元剤によって極めて弱められるからで
ある。

したがって改良された酸化染毛剤を探究するにあだシ、
濃くかつ深い色合いを生じ、熱及び光に対して高い安定
性を有する適する酸化染料前駆体を見い出すこと及び相
互に組合せることが課題となる。更に適する酸化染料前
駆体は好都合な毒物学的かつ皮膚科学的性質を有しなけ
ればならない。

今や本発明者は酸化染料前駆体として少なくとも１個の
一般式 （式中Ｒは水素原子、Ｃ，−Ｃ４アルキル基又はＣ２−
Ｃ４ヒドロキシアルキル基を示す。）で表わされる２、
３−ジアミノ−６−メドキシービリジンを少なくとも１
個の芳香族１，２−ジアミン、１，４−ジアミン、２−
アミンフェノール及び（又は）４−アミンフェノールと
組合せて（５） 含有する染毛剤を見いたした。これは所望の性質を最適
な方法で示す。

一般式（りなる２、３−ジアミノ−６−メドキシピリジ
ンは本発明による染毛剤に於てたとえばＯ−フェニレン
ジアミン、ｐ−）ユニレンジアミン、２−アミンフェノ
ール、４−アミノフェノール及び（又は）上記化合物の
誘導体−これは窒素原子にＣ１−０４アルキル置換基又
はＣ２−０４ヒドロキシアルキル置換基及び（又は）芳
香族核にＯ，−０４アルキル置換基及び（又は）アルキ
ル基がＣ，−Ｃ４のアルコキシ基及び（又は）ハロゲン
原子を有する□と組合せることができる。置換された芳
香族ジアミンの例はたとえば２．６−ジアミノドルオー
ル、２，５−ジアミノドルオール、２，３−ジアミノア
ニソール、２，５−ジアミノアニソール、Ｎ−メチル−
ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ジエチル−２−メチル−ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−ｐ−フェニレンジアミ（６） ン、クロル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ　−ビス
−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン
＋２−クロル−６−ブロム−ｐ−フェニレンジアミン、
２−クロル−６−メチル−ｐ　　　−−フェニレンジア
ミン、６−メドキシー３−メチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、ＩＪ　−（２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェ
ニレンジアミンである。

一般式（１）なる化合物を染毛剤中ｐ−フェニレンジア
ミン、ｐ−トルイレンジアミン及び（又は）２，５−ジ
アミノアニソールと組合せて含有する場合、色の濃さ及
び堅牢度が特に際立っている。

一般式（１１なる２、３−ジアミノ−６−ノドキシ−ピ
リ／ジンのうちＲがメチル基又はヒドロキシエチル基を
示すものが特に好ましい。一般式（１）なる化合物は市
販の化合物である。

本発明による染毛剤は前記特徴の酸化染料前駆体の他に
更にその他の通常の顕色物質、カップリング物質及び（
又は）血染性染料を含有す（７） ることかできる。この様な通常の顕色成分はたとえば複
素環状ヒドラゾン誘導体、４−アミノピラゾロン誘導体
、テトラアミノピリミジン並びにその他の公知のアミノ
ピリジンである。

通常のカップリング物質としてたとえばｍ−フェニレン
ジアミン誘導体、ｍ−アミンフェノール、フェノール、
レゾルシン誘導体、ナフトール及びピラゾロンを使用す
ることができる。

血染性染料としてはたとえばニトロフェニレンジアミン
−誘導体が挙げられる。

本発明による染毛剤は熱及び光に対して高い安定性を有
する極めて光沢性の染毛が得られる点で優れている。染
毛剤に多量の還元剤添加することは不必要である。

本発明による染毛剤中に一般式（１）なる２、３−ジア
ミノ−６−メドキシビリジンを一般に使用される芳香族
ジアミンに対してほぼ等モル量で使用する。その他の通
常の顕色物質及び（又は）カップリング物質を使用する
場合、カップリング物質を使用された顕色物質に対して
ほぼ等モ（８） ル量で使用するのが有利である。等モル量の使用が有利
である場合、個々の酸化染料前駆体の一定過剰を使用す
るのは不利ではない。

２．３−ジアミノ−６−メドキシビリジン又は芳香族ジ
アミン並びに場合により付加的に含有される顕色物質及
びカップリング物質又は血染性染料は単一の化学化合物
であることも不必要である。むしろ２，３−ジアミノ−
６−メドキシピリジンも芳香族ジアミンも及び更に含有
される酸化染料前駆体及び血染性染料は本発明により使
用されうる混合物であることができる。

染色の酸化顕色は原則的に空中酸素で行うことができる
。しかし化学的酸化剤を使用するのが好ましい。特にこ
れは染色の他に毛髪に明色効果を望む場合である。酸化
剤として特に過酸化水素、あるいは尿素、メラミン又は
硼酸ナトリウムに付加した生成物並びにこの様な過酸化
水素付加生成物から成る混合物が挙げられる。

本発明による染毛剤を製造するために酸化染料前駆体を
適する化粧用担体の形で混入する。

（９） この様な担体はたとえばクリーム、エマルジョン、ゲル
又は界面活性剤含有起泡された溶液、たとえばシャンプ
ー又は毛髪に使用するのに適するその他の調製物である
。この様な化粧用調製物の通常の成分はたとえば湿潤剤
及び乳化剤、たとえばアニオン性、非イオン性又は両性
界面活性剤、たとえば脂肪アルコールスルフェート、ア
ルカンスルホネート、α−オレフインスルホネー）、脂
肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、脂
肪アルコール、脂肪酸及びアルキルフェノールのエチレ
ンオキシド付加生成物、ソルビタン脂肪酸エステル及び
脂肪酸部分グリセリド、脂肪酸アルカノールアミド並び
に糊剤、たとえばメチル−又はヒドロキシ−エチルセル
ロース、でンぷン、脂肪フルコール、ハラフィン油、脂
肪酸、更に香油及び毛髪保鰻添加物、たとえばカチオン
性ポリマー、パントテン酸及びコレステリンである。化
粧用担体の成分は本発明による毛髪剤を製造するために
この目的に通常の量で使用される。すなわちたとえば（
１０） 乳化剤を全染毛剤あたり０．５〜３０重量％の濃度及び
糊剤を全染毛剤あたり０．１〜２．５重量％の濃度で使
用する。酸化染料前駆体を全染毛剤あたり０．２〜５重
量％、好ましくは１〜６重量％の量で担体中に混合する
。

本発明による染毛剤の適用は化粧用調製物の種類、たと
えばクリーム、ゲル又はシャンプーであるかに関係なく
弱酸性、中性又はアルカリ性媒体中で行うことができる
。染毛剤の適用は８〜１０の一一範囲内が好ましい。適
用温度は１５〜４０℃の範囲であることができる。約３
０分の作用時間の後、染毛剤を染毛剤を染色すべき髪か
ら洗浄して除去する。その後髪をシャンプーで洗浄し、
乾燥する。著しく界面活性剤を含有する担体、たとえば
カラーシャンプーを使用しｆｃ場合、シャンプーでの洗
浄は除かれる。

本発明による染毛剤で得られうる染色は高い光沢及び卓
越した熱−１光−１洗濯−及び摩擦−堅牢特性を有する
。次の例は本発明の対象を詳細に説明する亀のであり、
本発明をこれらにθ１） 限定するものではない。

例 本発明による染毛剤をその他のアミノピリジン（２，３
−ジアミノ−６−メドキシピリジンの代シに）との染毛
剤に対して次の組成の染毛−クリームエマルジョンの形
で比較試験する。

脂肪アルコール０１２−１８　　　　　　　１０９脂肪
アルコールＣ１２Ａ４＋２Ｅｏ−スルフェート、Ｎａ−
塩（２８％）　　　２５ｇ水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　６０９アミノピリジン　　　　　
　　　０．００５モル芳香族アミン　　　　　　　　　
　　〃濃アンモニアー溶液　　　　　　１）Ｈ＝９．５
まで水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全量１
０Ｊ９成分を順次に相互に混合する。酸化染毛剤前駆体
の添加後、先ず濃アンモニア溶液を用いてエマルジョン
の声−値を９．５に調整し、次いで水で１００Ｉに満た
す。

染色の酸化顕色を酸化剤として１％過酸化水素溶液で実
施する。次いでエマルジョン１００（１２） Ｉに過酸化水素溶液（１％）１０９を加え、混合する。

染色クリームを約５ｃ１１Ｌの長さの房の形で標準とす
る９０％まで白髪化した、特別の前処理をしていない人
の毛髪に付与し、そこで３０分間、３５℃で放置する。

染色工程の終了波、毛髪を洗浄し、通常の洗髪剤で洗浄
し、次いで乾燥する。

アミノピリジンとして次の化合物を使用する二Ａ１：３
−アミノー２−メチルアミノ−６−メドキシビリジン（
本発明による） Ａ２：３−アミノ−２−（２−ヒドロキシエチル）−ア
ミノ−６−メドキシビリジン（本発明による） Ａ３：２．３−ジアミノ−６−メドキシピリジン（本発
明による） これらはＦａ、　Ｏｈａｍｉｓｃｈｅ　Ｆａｂｒｉｋ　
ＷθＦ］−（マンハイム）から購入される。

■１：２−ジメチルアミノ−６，５−ジアミノーピ（１
３） リジン（比較） Ｖ２：　２，６−ジアミツビリジン（比較）Ｖ３：　２
，５’−ジアミノ−ビス−（２−ピリジル）−アミン（
比較） 芳香族アミンとしては次の化合物を使用する。

ＰＰＤ　＝　ｐ−フェニレンジアミン ＰＴＤ　＝　ｐ　−）ルイレンジアミンこの酸化染料前
駆体を用いて得られた染色は表１の表シである。

表！ 例４．５及び６による本発明による染毛剤を例１０．１
１及び１２による比較染毛剤と共に熱及び光に対する堅
牢性質について試験する。

染色された毛髪の房を恒熱乾燥棚中で７日間＋４５℃で
貯蔵する。この熱貯蔵の後、色合いを＋２０℃で貯蔵さ
れた同一の染色試料と比較する。その結果を表１に挙げ
る。

耐光性の試験 染色された毛髪房の耐光性をＤＩＮ　５４００４（４月
１９６６年）第７．５．２節に従って測定する。染色さ
れた毛髪房を繊維材料試料、すなわちその耐光性が段階
的に分られた、耐光性等級の規格化された８個の青色染
色物を有する繊維材料試料と共に５５００〜６５００°
にの色温度材料試料の境を試料担持体の縁と平行にする
。

照射を型枠をはずしてしばしばコントロールしながら照
射された及びされていない部分の耐光（１５） 性等級タイプ３がまさに認め得る相違を示すまで実施す
る。次いで試料が変化を示すかどうかを確認し、これら
を必要に応じて耐光性等級のタイプ１．２及び３の変化
と比較して判定する。

次いで今や照射された及びされていない部分の耐光性等
級タイプ４が同様にまさに認め得る色の相違を示すまで
更に照射する。次いでおおいをより太きいものと取りか
える。これは前もって照射された面の約％をたての縁と
平行におおう。照射を等級のタイプ６がまさに認め得る
色相違を示すまで続ける。耐光性の測定は毛髪房のコン
トラストと耐光性等級の規格化された染色物のコントラ
ストとを比較して行われる。

この耐光性試験の結果を表■に挙げる （１６） 表　　■ （１７）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）酸化染料前駆体として少なくとも１個の一般式 （式中Ｒは水素原子、Ｃ，−Ｃ４アルキル基又はＣ２−
   Ｃ４ヒドロキシアルキル基ヲ示ス。）で表わされる２、
   ３−ジアミノ−６−メドキシービリジンを少なくとも１
   個の芳香族１，２−ジアミン、１，４−ジアミン、２−
   ７ミ／７ｘノール及び（又は）４−アミンフェノールと
   組合せて含有することを特徴とする、化粧用担体の形で
   酸化染料前駆体を含有する染毛剤。 （２）芳香族ジアミンとしてｐ−フェニレンジアミン、
   ｐ−）ルイレンジアミン及び（又は）２．５−ジアミノ
   アニソールを含有することよシなる特許請求の範囲第１
   項記載の染毛剤。 （１） （３）Ｒはメチル−又はヒドロキシエチル基であること
   よシなる特許請求の範囲第１項又は第２項記載の染毛剤
   。 （４）付加的にその他の通常の顕色物質及び（又は）カ
   ップリング物質及び（又は）血染性染料を含有すること
   よりなる特許請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか
   に記載した方法。 （５）酸化染料前駆体の含有量は前記染毛剤あたり０．
   ２〜５．０重量％となることよυなる特許請求の範囲第
   １項ないし第４項のいずれかに記載した方法。