JP2000212052A - ケラチン繊維の直接染色のための２つのカチオン性染料の組合せ - Google Patents

ケラチン繊維の直接染色のための２つのカチオン性染料の組合せ

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 毛髪が被るであろう種々の攻撃要因に対して
特に耐性があり、非選択的で、高い色度の染色結果を付
与する直接染料を提供する。 【解決手段】 次の式(Ｉ)： 【化１】 等のカチオン性染料と、次の式(ＩＶ)： 【化２】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ケラチン繊維、特
に毛髪等のヒトのケラチン繊維の直接染色を意図した組
成物における、直接染料として２つの特定のカチオン性
染料の組合せの用途、それを含有する直接染色用組成
物、該組成物を使用する直接染色方法、及び染色具に関
する。
【０００２】
【従来の技術】毛髪の分野においては、染色方法を２種
類に区別することができる。第１は永久的染色すなわち
酸化染色であり、酸化剤の存在下で染色力を発現する酸
化染料を使用するものである。第２は半永久的又は一時
的な染色、すなわち直接染色であり、これは、数回のシ
ャンプーに対して耐性がある多少明白な色調変化を毛髪
の天然の色調に付与することが可能な染料を使用する。
これらの染料は直接染料と称されるものであり、酸化剤
と共に、又は酸化剤を用いないで使用することができ
る。酸化剤が存在する場合は艶出し(lightening)と称さ
れ、酸化剤を使用しない場合、従来的には艶出し染色と
いうよりは、むしろ直接染色である。
【０００３】本発明は従来的な直接染色、例えば酸化剤
を使用せず、ケラチン物質に対してもあまり攻撃的では
ない染色に関連している。ケラチン繊維、特にヒトのケ
ラチン繊維の染色に利用できるカチオン性直接染料の中
でも、その構造が以下の式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)に示され
ている化合物は既に公知のものである；しかし、一般的
にアリアノール(Arianor)染料と称されるこれらの染料
では、得られる色調の色度及び強度、繊維に沿って分布
する色調の均一性(着色があまりに選択的であると言わ
れる)と、毛髪が被るであろう種々の攻撃要因(光、悪天
候、シャンプー)に対する耐性に関する保持力の点で、
満足のいく特性を有する染色結果に至らなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】今
日、本出願人は全く驚くべきことに、また予期しないこ
とに、以下に定義する式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)の少なくと
も１つのカチオン性染料と、以下に定義する式(ＩＶ)な
いし(ＶＩＩ)の少なくとも１つのカチオン性染料との組
合せが直接染色に適切であり、それにより、毛髪が被る
であろう種々の攻撃要因に対して特に耐性があり、比較
的非選択的で、高い色度の染色結果を付与する染色用組
成物を得ることが可能であることを見出した。この発見
が本発明の基礎をなすものである。
【０００５】よって、本発明の第１の主題は、(ｉ)以下
に定義する式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)の少なくとも１つのカ
チオン性染料と(ｉｉ)以下に定義する式(ＩＶ)ないし
(ＶＩＩ)の少なくとも１つのカチオン性染料との組合せ
を直接染料として使用する用途に関し、特に、この組合
わせた直接染料を、自己酸化染料を含有しないケラチン
繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の直接染色用組
成物中に、又はその直接染色組成物の製造において使用
する用途にある。
【０００６】(ｉ)式(Ｉ)、(ＩＩ)及び(ＩＩＩ)のカチオ
ン染料は次の通りである：
【化１８】 ［上式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)において、Ｒ１は水素原子又
はアミノ基を表し；Ｒ２は水素原子又はニトロ基を表
し；Ｒ３は水素原子、ニトロ基又はＣ１-Ｃ４アルコキ
シ基を表し；Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ５
は水素原子又はパラ-トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニ
オフェニル基を表し；Ｒ６は臭素原子又はＮＨ-パラ-ト
リ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニオフェニル基を表し；
Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びア
セタートから選択されるアニオンを表す］
【０００７】本発明においては、構造(Ｉ)ないし(ＩＩ
Ｉ)のメソメリー形に相当する化合物も使用することが
できる。式(Ｉ)の化合物の例としては、ベイシック・ブ
ラウン１６、ベイシック・レッド７６、ベイシック・ブラ
ウン１７及びベイシック・レッド１１８の染料を挙げる
ことができる。式(ＩＩ)の化合物の例としては、ベイシ
ック・イエロー５７の染料を挙げることができる。式(Ｉ
ＩＩ)の化合物の例としては、ベイシック・ブルー９９の
染料を挙げることができる。
【０００８】これらの色素指数名には次の化学構造体
(それらの塩化物の形態)が含まれる：８-［(４-アミノ
フェニル)アゾ］-７-ヒドロキシ-２-トリメチルアンモ
ニオナフタレン、８-［(２-メトキシフェニル)アゾ］-
７-ヒドロキシ-２-トリメチルアンモニオナフタレン、
８-［(４-アミノ-３-ニトロフェニル)アゾ］-７-ヒドロ
キシ-２-トリメチルアンモニオナフタレン、８-［(４-
アミノ-２-ニトロフェニル)アゾ］-７-ヒドロキシ-２-
トリメチルアンモニオナフタレン、３-［(３-メチル-５
-ヒドロキシ-１-フェニル-１Ｈ-ピラゾール-４-イル)ア
ゾ］トリメチルアンモニオベンゼン、３-［(４-アミノ-
６-ブロモ-５,８-ジヒドロ-１-ヒドロキシ-８-イミノ-
５-オキソ-２-ナフチル)アミノ］トリメチルアンモニオ
ベンゼン、３-［(３,７-ジブロモ-５,８-ジヒドロ-４-
ヒドロキシ-５-イミノ-８-オキソ-１-ナフチル)アミ
ノ］トリメチルアンモニオベンゼン。
【０００９】式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)の該化合物は、ワー
ナー・ジェンキンソン社(Warner Jenkinson)から次の商
品名： − アリアノール・マホガニー(Arianor Mahogany)；ア
リアノール・スチール・ブルー(Arianor Steel Blue) ；
アリアノール・マダー・レッド(Arianor Madder Red)；ア
リアノール・シエナ・ブラウン(Arianor Sienna Brown)；
アリアノール・ストロー・イエロー(Arianor Straw Yello
w)；アリアノール・ボルドー(Arianor Bordeaux)；で販
売されているものに相当する製品において、単独物で又
は組合せ物として見いだされる。
【００１０】(ｉｉ)次の式(ＩＶ)、(Ｖ)、(ＶＩ)、(Ｖ
Ｉ')及び(ＶＩＩ)のカチオン性染料であって：ａ）次の
式(ＩＶ)：
【化１９】 ｛上式中、Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、Ｒ７及
びＲ８は、同一でも異なっていてもよく、水素原子；一
又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換可能で、窒素又
は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭
素原子と共に形成するか、もしくは-ＣＮ、-ＯＨ又は-
ＮＨ２基で置換され得るＣ１-Ｃ４アルキル基；４'-ア
ミノフェニル基を表し、Ｒ９及びＲ９'は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及び
フッ素から選択されるハロゲン原子、又はシアノ、Ｃ１
-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ又はアセチルオキ
シ基を表し、Ｘ−は、好ましくは塩化物、メチルスルフ
ァート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Ａは、次の式で示される構造Ａ１ないしＡ１９：
【化２０】 ［上式中、Ｒ１０はヒドロキシル基で置換され得るＣ１
-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１１はＣ１-Ｃ４アルコキシ
基を表す］から選択される基を表し、(ｉ)Ｄが-ＣＨを
表し、ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ９がアルコキシ基
以外のものである場合、Ｒ７及びＲ８は同時には水素原
子ではなく；(ｉｉ)Ｄが窒素原子を表し、ＡがＡ６を表
す場合、Ｒ７及びＲ８は同時にはメチル基ではない｝の
化合物； ｂ)次の式(Ｖ)：
【化２１】 ｛上式中、Ｒ１２は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル
基を表し、Ｒ１３は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換可能
で、窒素及び／又は酸素を含有していてもよい複素環
を、Ｒ１２と共に形成するか、もしくは４'-アミノフェ
ニル基、アミノ基又は-ＣＮ基で置換され得るアルキル
基、水素原子を表し、Ｒ１４及びＲ１５は、同一でも異
なっていてもよく、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素及び
フッ素等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-
Ｃ４アルコキシ基又は-ＣＮ基を表し、Ｘ−は、好まし
くは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選
択されるアニオンを表し、Ｂは、次の式で示される構造
Ｂ１ないしＢ６：
【化２２】 ［上式中、Ｒ１６はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ
１６及びＲ１７は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択される
基を表す｝の化合物； ｃ)次の式(ＶＩ)及び(ＶＩ')：
【化２３】 ｛上式中、Ｒ１９は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ
基、臭素、塩素、ヨウ素及びフッ素等のハロゲン原子、
又はアミノ基を表し、Ｒ２０は、一又は複数のＣ１-Ｃ
４アルキル基で置換されていてもよく、及び／又は酸素
を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子
と共に形成するか、もしくはＣ１-Ｃ４アルキル基、水
素原子を表し、Ｒ２１は、水素原子、もしくは臭素、塩
素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子を表し、Ｒ２２
及びＲ２３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子
又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｄ１及びＤ２は同一
でも異なっていてもよく、窒素原子又は-ＣＨ基を表
し、ｍ＝０又は１であり、Ｒ１９が非置換アミノ基であ
る場合、Ｄ１及びＤ２は、同時に-ＣＨ基を表し、また
ｍ＝０であると理解され、Ｘ−は、好ましくは塩化物、
メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニ
オンを表し、Ｅは、次の式で示される構造Ｅ１ないしＥ
８：
【化２４】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択
される基を表し、ｍ＝０で、Ｄ１及び／又はＤ２が窒素
原子を表す場合、Ｅは次の構造Ｅ９：
【化２５】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］の基を表
すこともできる｝の化合物； ｄ)次の式(ＶＩＩ)： Ｇ−Ｎ＝Ｎ−Ｊ (ＶＩＩ) ｛上式中、符合Ｇは次の構造Ｇ１ないしＧ３：
【化２６】 ［上記構造Ｇ１ないしＧ３中、Ｒ２４は、塩素、臭素、
ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はＣ １
-Ｃ４アルキル基で置換され得るフェニル基、Ｃ１-Ｃ４
アルキル基を示し；Ｒ２５は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又
はフェニル基を示し；Ｒ２６とＲ２７は、同一でも異な
っていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、フェニル基を
表すか、又は構造Ｇ１の場合には、共同して一又は複数
のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮ
Ｏ２基で置換されたベンゼン環を形成し、構造Ｇ２の場
合は、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-
Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基で置換されていてもよ
いベンゼン環を形成し；Ｒ２６はまた水素原子を示し得
るものであり；Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ
２５基を示し；Ｍは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アル
キルを示す)又は-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒ基を表し；Ｋは、-
ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ
２８(Ｘ−)ｒ基を表し；Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-
Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒ基を表し；
ｒは０又は１であり；Ｒ２８はＯ−原子、Ｃ１-Ｃ４ア
ルコキシ基又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ２９と
Ｒ３０は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、塩
素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基
又は-ＮＯ２基を表し；Ｘ−は、好ましくは塩化物、ヨ
ウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、ア
セタート及びペルクロラートから選択されるアニオンを
表し；Ｒ２８がＯ−を示す場合、ｒは０であり；Ｋ又は
Ｐ又はＭがＣ１-Ｃ４-Ｎ-アルキルＸ−を示す場合、Ｒ
２９又はＲ３０は水素原子以外であり；Ｋが-ＮＲ
２８(Ｘ−)ｒである場合、Ｍ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであ
り；Ｍが-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒである場合、Ｋ＝Ｐ＝-Ｃ
Ｈ、-ＣＲであり；Ｐが-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒである場合、
Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-ＣＲを示し；Ｚが硫黄原子を示し、
Ｒ２７がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、Ｒ２６は水素
原子以外であり；Ｚが-ＮＲ２８を示し、Ｒ２５がＣ１-
Ｃ４アルキルを示す場合、構造Ｇ２のＲ ２４、Ｒ２６又
はＲ２７基の少なくとも１つはＣ１-Ｃ４アルキル基以
外である］から選択される基を表し；符合Ｊは： − (ａ)次の構造Ｊ１：
【化２７】 ［構造Ｊ１において、Ｒ３１は、水素原子、塩素、臭
素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ
１-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基、-Ｏ
Ｈ、-ＮＯ２、-ＮＨＲ３４、-ＮＲ３５Ｒ３６、又はＣ
１-Ｃ４-ＮＨＣＯアルキル基を表すか、又はＲ３２と共
に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘ
テロ原子を含有するか又は含有していない５-又は６員
環を形成し；Ｒ３２は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素
及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４ア
ルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表すか、又は
Ｒ３３又はＲ３４と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択
される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有し
ていない５-又は６員環を形成し；Ｒ３３は、水素原
子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ３４基又は-ＮＲ３５Ｒ３６基を
表し；Ｒ３４は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒド
ロキシアルキル基又はフェニル基を表し；Ｒ３５とＲ
３６は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アル
キル基、Ｃ １-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基又はＣ２-
Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表す］の基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又は
フェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び／又はカ
ルボニル基を含有し得る、５-又は６員の窒素性複素環
基、特に次の構造Ｊ２：
【化２８】 ［構造Ｊ２において、Ｒ３７とＲ３８は、同一でも異な
っていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
１３-Ｃ１０アルキル基、又はフェニル基を表し；Ｙは-
ＣＯ-基又は次の式：
【化２９】 の基を示し、ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、
Ｕは-ＣＯ-基を示す］の基を表す｝の化合物。これら構
造(ＶＩ)ないし(ＶＩＩ)のメソメリー形に相当する化合
物を使用することもできる。上述した構造(Ｉ)ないし
(ＩＩＩ)と同様、構造(ＩＶ)ないし(ＶＩＩ)において、
Ｃ１-Ｃ４アルキル又はアルコキシ基は、好ましくはメ
チル、エチル、ブチル、メトキシ又はエトキシを示す。
【００１１】本発明の染色用組成物において使用可能
な、式(ＩＶ)、(Ｖ)、(ＶＩ)及び(ＶＩ')のカチオン性
直接染料は既知の化合物であり、例えば、国際公開第９
５／０１７７２号、同第９５／１５１４４号及び欧州特
許公開第０７１４９５４号に記載されている。本発明の
染色用組成物において使用可能な式(ＶＩＩ)のものは既
知の化合物であり、例えば、仏国特許出願第２１８９０
０６号、同第２２８５８５１号及び同第２１４０２０５
号及びその追加特許証に記載されている。
【００１２】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＩＶ)のカチオン性直接染料としては、特に、次に示
す構造(ＩＶ１)ないし(ＩＶ５４)：
【化３０】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１３】上述の構造(ＩＶ１)ないし(ＩＶ５４)で示
される化合物の中でも、構造(ＩＶ１)、(ＩＶ２)、(Ｉ
Ｖ１４)及び(ＩＶ３１)に相当する化合物が特に好まし
い。
【００１４】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(Ｖ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示す構
造(Ｖ１)ないし(Ｖ９)：
【化３１】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１５】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＶＩ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示す
構造(ＶＩ１)ないし(ＶＩ１８)：
【化３２】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１６】上述した構造(ＶＩ１)ないし(ＶＩ１８)の
特定の化合物の中でも、構造(ＶＩ４)、(ＶＩ５)及び
(ＶＩ１３)に相当する化合物が特に好ましい。
【００１７】本発明の染色用組成物において使用可能な
式(ＶＩ')のカチオン性直接染料としては、特に次に示
す構造(ＶＩ'１)ないし(ＶＩ'３)：
【化３３】 に相当する化合物を挙げることができる。
【００１８】本発明の染色用組成物に使用可能な式(Ｖ
ＩＩ)のカチオン性直接染料としては、特に次に示す構
造(ＶＩＩ１)ないし(ＶＩＩ７７)：
【化３４】 の化合物を挙げることができる。
【００１９】また本発明の主題は、染色に適切な媒体
に、上述した式(Ｉ)ないし(ＶＩＩ)のカチオン性染料を
組合せて含有してなることを特徴とする、自己酸化染料
を含有しない、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラ
チン繊維の直接染色用組成物にある。
【００２０】本発明で使用される式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)
のカチオン性染料(類)は、直接染色用組成物の全重量に
対して、好ましくは約０．００１〜１０重量％、さらに
好ましくはこの重量に対して約０．００５〜５重量％で
ある。本発明で使用される式(ＩＶ)ないし(ＶＩＩ)のカ
チオン性染料(類)は、直接染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは約０．００１〜１０重量％、さらに好ま
しくはこの重量に対して約０．００５〜５重量％であ
る。
【００２１】本発明の式(Ｉ)ないし(ＶＩＩ)のカチオン
性染料の組合せは、酸化染料(酸化染料先駆物質及び場
合によってはカップラー)で得られる染色結果の色調を
変化させ、又は色調を光沢に富むものとするために、酸
化染料を使用するよく知られた酸化染色プロセスにおい
て、直接染料として使用することもできる。
【００２２】本発明の式(Ｉ)ないし(ＶＩＩ)のカチオン
性染料の組合せに加えて、本発明の染色用組成物は、色
調の範囲を広げ、多様な色を得るために、従来から使用
されている他の直接染料、特にカチオン性ではないアゾ
染料、キサンチン染料、トリアリールメタン染料、ナフ
トキノン染料、アントラキノン染料、ニトロベンゼン染
料をさらに含有してもよい。
【００２３】染色に適した媒体(又は支持体)は、一般的
に、水、又は、水に十分には溶解しない化合物を溶解さ
せるための少なくとも１つの有機溶媒と水との混合物か
らなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４低級ア
ルカノール類、例えば、エタノール及びイソプロパノー
ル；芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール、
並びにそれらの類似物及び混合物を挙げることができ
る。溶媒は、染色用組成物の全重量に対して、好ましく
は約１〜４０重量％、さらに好ましくは約５〜３０重量
％の割合で存在し得る。
【００２４】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
約２〜１１、好ましくは約５〜１０である。このｐＨ
は、ケラチン繊維の染色で通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することができ
る。
【００２５】酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。
【００２６】塩基性化剤としては、例えば、アンモニア
水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン類、例
えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
(ＶＩＩＩ)：
【化３５】 ［上式(ＶＩＩＩ)中、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又は
ヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基
であり；Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１及びＲ４２は、同一で
も異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ６アルキ
ル又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表す］の化合
物を挙げることができる。
【００２７】本発明の直接染色用組成物は、毛髪の染色
用組成物において従来から使用されている種々のアジュ
バント、例えば酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖
剤、増粘剤、香料、バッファー、分散剤、アニオン性、
非イオン性、カチオン性又は両性の界面活性剤、カチオ
ン性、アニオン性、非イオン性又は両性のポリマー類、
皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤、遮蔽剤及び不透明化
剤をさらに含有してもよい。
【００２８】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに、留意して、これら任意の付加的な化合物を選択す
るであろう。
【００２９】本発明の直接染色用組成物は、種々の形
態、例えば液体、シャンプー、クリーム又はゲルの形
態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに
適した任意の他の形態とすることができる。それは、水
性組成物と、上述した式(Ｉ)ないし(ＶＩＩ)のカチオン
性染料を組合せて含有する、微粉状であってもよい組成
物とを、使用時に混合することにより得ることができ
る。
【００３０】また、本発明の他の主題は、上述した染色
用組成物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の直接染色方法にある。
【００３１】本発明に係る直接染色方法の第一の変形例
は、上述した少なくとも１つの染色用組成物を、所望の
染色結果が発現するのに十分な時間、繊維に塗布し、つ
いで繊維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄
し、再度すすいで乾燥させるものである。ケラチン繊維
の染色結果の発現に必要な時間は一般的には３〜６０
分、特に５〜４０分である。
【００３２】本発明に係る直接染色方法の第２の変形例
は、上述した少なくとも１つの染色用組成物を、所望の
染色結果が発現するのに十分な時間、繊維に塗布し、最
終的にすすがないものである。
【００３３】本発明の他の主題は、多区画染色具又は染
色「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあ
り、その第１の区画部は上述した式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)
のカチオン性染料を含有する組成物を含み、第２の区画
部は上述した式(ＩＶ)ないし(ＶＩＩ)のカチオン性染料
を含有する組成物を含む。本発明の変形例の一つとし
て、第１の区画部は、本発明で定義する式(Ｉ)ないし
(ＩＩＩ)の少なくとも１つのカチオン性染料と、式(Ｉ
Ｖ)ないし(ＶＩＩ)の少なくとも１つのカチオン性染料
とを組合せて含有する微粉状の組成物を含み、第２の区
画部は染色の実施用のビヒクルとして使用される水性組
成物を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混合物を
塗布する手段を具備せしめたものであってよく、このよ
うなものとしては、例えば、本出願人の仏国特許第２５
８６９１３号に記載されているものを挙げることができ
る。
【００３４】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明の範囲を限定するものではない。実施例１ないし４： 以下の表に示す４つの直接染色用組
成物を調製した：(全ての含有量はグラムで表した)
【表１】
【００３５】上述した各々の組成物を、白髪を９０％含
有するナチュラルなグレイの髪の束に３０分間適用し
た。ついで、髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用い
て洗髪を行い、ついで乾燥した。髪の束は次の表に示す
色調に染色された：
【表２】

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 (ｉ)式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)の少なくとも
    １つのカチオン性染料と(ｉｉ)式(ＩＶ)ないし(ＶＩＩ)
    の少なくとも１つのカチオン性染料との組合せからな
    り、自己酸化染料を含有しないヒトの毛髪等のケラチン
    繊維の直接染色用組成物中に使用され、又はその製造に
    おいて使用される直接染料であって、(ｉ)式(Ｉ)、(Ｉ
    Ｉ)及び(ＩＩＩ)のカチオン性染料が以下のもの： 【化１】 ［上式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)において、 Ｒ１は水素原子又はアミノ基を表し；Ｒ２は水素原子又
    はニトロ基を表し；Ｒ３は水素原子、ニトロ基又はＣ１
    -Ｃ４アルコキシ基を表し；Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基
    を表し；Ｒ５は水素原子又はパラ-トリ(Ｃ１-Ｃ４)アル
    キルアンモニオフェニル基を表し；Ｒ６は臭素原子又は
    ＮＨ-パラ-トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニオフェニ
    ル基を表し；Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及び
    アセタート等から選択されるアニオンを表す］であり、 (ｉｉ)式(ＩＶ)、(Ｖ)、(ＶＩ)、(ＶＩ')及び(ＶＩＩ)
    のカチオン性染料が以下のもの：ａ）次の式(ＩＶ)： 【化２】 ｛上式中、Ｄは、窒素原子又は-ＣＨ基を表し、 Ｒ７及びＲ８は、同一でも異なっていてもよく、水素原
    子；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換可能で、
    窒素又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン
    環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-ＣＮ、-ＯＨ
    又は-ＮＨ２基で置換され得るＣ１-Ｃ４アルキル基；
    ４'-アミノフェニル基を表し、 Ｒ９及びＲ９'は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハ
    ロゲン原子、又はシアノ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ
    ４アルコキシ又はアセチルオキシ基を表し、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタート等
    から選択されるアニオンを表し、 Ａは、次の式で示される構造Ａ１ないしＡ１９： 【化３】 ［上式中、Ｒ１０はヒドロキシル基で置換され得るＣ１
    -Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ１１はＣ１-Ｃ４アルコキシ
    基を表す］から選択される基を表し、(ｉ)Ｄが-ＣＨを
    表し、ＡがＡ４又はＡ１３を表し、Ｒ９がアルコキシ基
    以外のものである場合、Ｒ７及びＲ８は同時には水素原
    子ではなく；(ｉｉ)Ｄが窒素原子を表し、ＡがＡ６を表
    す場合、Ｒ７及びＲ８は同時にはメチル基ではない｝の
    化合物；ｂ)次の式(Ｖ)： 【化４】 ｛上式中、 Ｒ１２は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ１３は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基で置換可能で、窒素及
    び／又は酸素を含有していてもよい複素環を、Ｒ１２と
    共に形成するか、もしくは４'-アミノフェニル基、アミ
    ノ基又は-ＣＮ基で置換され得るアルキル基、水素原子
    を表し、 Ｒ１４及びＲ１５は、同一でも異なっていてもよく、水
    素原子、臭素、塩素、ヨウ素及びフッ素等のハロゲン原
    子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基又は
    -ＣＮ基を表し、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタート等
    から選択されるアニオンを表し、 Ｂは、次の式で示される構造Ｂ１ないしＢ６： 【化５】 ［上式中、Ｒ１６はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ
    １６及びＲ１７は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択される
    基を表す｝の化合物； ｃ)次の式(ＶＩ)及び(ＶＩ')： 【化６】 ｛上式中、 Ｒ１９は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基、臭素、
    塩素、ヨウ素及びフッ素等のハロゲン原子、又はアミノ
    基を表し、 Ｒ２０は、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換さ
    れていてもよく、及び／又は酸素を含有していてもよい
    複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、も
    しくはＣ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し、 Ｒ２１は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又は
    フッ素等のハロゲン原子を表し、 Ｒ２２及びＲ２３は、同一でも異なっていてもよく、水
    素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｄ１及びＤ２は同一でも異なっていてもよく、窒素原子
    又は-ＣＨ基を表し、 ｍ＝０又は１であり、 Ｒ１９が非置換アミノ基である場合、Ｄ１及びＤ２は、
    同時に-ＣＨ基を表し、またｍ＝０であると理解され、 Ｘ−は、塩化物、メチルスルファート及びアセタート等
    から選択されるアニオンを表し、 Ｅは、次の式で示される構造Ｅ１ないしＥ８： 【化７】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］から選択
    される基を表し、 ｍ＝０で、Ｄ１が窒素原子を表す場合、Ｅは次の構造Ｅ
    ９： 【化８】 ［上式中、Ｒ'はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す］の基を表
    すこともできる｝の化合物；ｄ)次の式(ＶＩＩ)： Ｇ−Ｎ＝Ｎ−Ｊ (ＶＩＩ) ｛上式中、符合Ｇは次の構造Ｇ１ないしＧ３： 【化９】 ［上記構造Ｇ１ないしＧ３中、 Ｒ２４は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択され
    るハロゲン原子又はＣ １-Ｃ４アルキル基で置換され得
    るフェニル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基を示し；Ｒ
    ２５は、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し；
    Ｒ２６とＲ２７は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１
    -Ｃ４アルキル基、フェニル基を表すか、又は構造Ｇ１
    の場合には、共同して一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキ
    ル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基で置換され
    たベンゼン環を形成し、構造Ｇ２の場合は、共同して一
    又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシも
    しくはＮＯ２基で置換されていてもよいベンゼン環を形
    成し；Ｒ２６はまた水素原子を示し得るものであり；Ｚ
    は、酸素もしくは硫黄原子又は-ＮＲ２５基を示し；Ｍ
    は、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-
    ＮＲ２８(Ｘ−)ｒ基を表し；Ｋは、-ＣＨ、-ＣＲ(Ｒは
    Ｃ１-Ｃ４アルキルを示す)又は-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒ基を
    表し；Ｐは、-ＣＨ、-ＣＲ(ＲはＣ１-Ｃ４アルキルを示
    す)又は-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒ基を表し；ｒは０又は１であ
    り；Ｒ２８はＯ−原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基又はＣ
    １-Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ２９とＲ３０は、同一で
    も異なっていてもよく、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素
    及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４ア
    ルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基又は-ＮＯ２基を
    表し；Ｘ−は、塩化物、ヨウ化物、メチルスルファー
    ト、エチルスルファート、アセタート及びペルクロラー
    ト等から選択されるアニオンを表し；Ｒ２８がＯ−を示
    す場合、ｒは０であり；Ｋ又はＰ又はＭがＣ１-Ｃ４-Ｎ
    -アルキルＸ−を示す場合、Ｒ２９又はＲ３０は水素原
    子以外であり；Ｋが-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒである場合、Ｍ
    ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり；Ｍが-ＮＲ２８(Ｘ−)ｒで
    ある場合、Ｋ＝Ｐ＝-ＣＨ、-ＣＲであり；Ｐが-ＮＲ
    ２８(Ｘ−)ｒである場合、Ｋ＝Ｍで-ＣＨ又は-ＣＲを示
    し；Ｚが硫黄原子を示し、Ｒ２７がＣ１-Ｃ４アルキル
    を示す場合、Ｒ２６は水素原子以外であり；Ｚが-ＮＲ
    ２８を示し、Ｒ２５がＣ１-Ｃ４アルキルを示す場合、
    構造Ｇ２のＲ ２４、Ｒ２６又はＲ２７基の少なくとも１
    つはＣ１-Ｃ４アルキル基以外である］から選択される
    基を表し；符合Ｊは： − (ａ)次の構造Ｊ１： 【化１０】 ［構造Ｊ１において、Ｒ３１は、水素原子、塩素、臭
    素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ
    １-Ｃ４アルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基、-Ｏ
    Ｈ、-ＮＯ２、-ＮＨＲ３４、-ＮＲ３５Ｒ３６、又はＣ
    １-Ｃ４-ＮＨＣＯアルキル基を表すか、又はＲ３２と共
    に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘ
    テロ原子を含有するか又は含有していない５-又は６員
    環を形成し；Ｒ３２は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素
    及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４ア
    ルキルもしくはＣ１-Ｃ４アルコキシ基を表すか、又は
    Ｒ３３又はＲ３４と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択
    される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有し
    ていない５-又は６員環を形成し；Ｒ３３は、水素原
    子、-ＯＨ基、-ＮＨＲ３４基又は-ＮＲ３５Ｒ３６基を
    表し；Ｒ３４は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ
    １-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒド
    ロキシアルキル基又はフェニル基を表し；Ｒ３５とＲ
    ３６は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１-Ｃ４アル
    キル基、Ｃ １-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基又はＣ２-
    Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表す］の基： − (ｂ)一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル、アミノ又は
    フェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び／又はカ
    ルボニル基を含有し得る、５-又は６員の窒素性複素環
    基、特に次の構造Ｊ２： 【化１１】 ［構造Ｊ２において、Ｒ３７とＲ３８は、同一でも異な
    っていてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は
    フェニル基を表し；Ｙは-ＣＯ-基又は次の式： 【化１２】 の基を示し、ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、
    Ｕは-ＣＯ-基を示す］の基を表す｝の化合物であること
    を特徴とする直接染料。
  2. 【請求項２】 式(Ｉ)のカチオン性染料がベイシック・
    ブラウン１６、ベイシック・ブラウン１７、ベイシック・
    レッド７６及びベイシック・レッド１１８から選択され
    ることを特徴とする請求項１に記載の染料。
  3. 【請求項３】 式(ＩＩ)のカチオン性染料が、ベイシッ
    ク・イエロー５７であることを特徴とする請求項１に記
    載の染料。
  4. 【請求項４】 式(ＩＩＩ)のカチオン性染料が、ベイシ
    ック・ブルー９９であることを特徴とする請求項１に記
    載の染料。
  5. 【請求項５】 式(ＩＶ)のカチオン性染料が、次の式
    (ＩＶ１)ないし(ＩＶ５４)： 【化１３】 の化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記
    載の染料。
  6. 【請求項６】 式(ＩＶ)のカチオン性染料が、式(ＩＶ
    １)、(ＩＶ２)、(ＩＶ１４)及び(ＩＶ３１)の化合物か
    ら選択されることを特徴とする請求項５に記載の染料。
  7. 【請求項７】 式(Ｖ)のカチオン性染料が、次の式(Ｖ
    １)ないし(Ｖ９)： 【化１４】 の化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記
    載の染料。
  8. 【請求項８】 式(ＶＩ)のカチオン性染料が、次の式
    (ＶＩ１)ないし(ＶＩ１８)： 【化１５】 の化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記
    載の染料。
  9. 【請求項９】 式(ＶＩ)のカチオン性染料が、式(ＶＩ
    ４)、(ＶＩ５)及び(ＶＩ１３)の化合物から選択される
    ことを特徴とする請求項８に記載の染料。
  10. 【請求項１０】 式(ＶＩ')のカチオン性染料が、次の
    式(ＶＩ'１)ないし(ＶＩ'３)： 【化１６】 の化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記
    載の染料。
  11. 【請求項１１】 式(ＶＩＩ)のカチオン性染料が、次の
    式(ＶＩＩ１)ないし(ＶＩＩ７７)： 【化１７】 の化合物から選択されることを特徴とする請求項１に記
    載の染料。
  12. 【請求項１２】 染色に適した媒体に、請求項１ないし
    １１のいずれか１項に記載された式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)
    の少なくとも１つの染料と、請求項１ないし１１のいず
    れか１項に記載された式(ＩＶ)ないし(ＶＩＩ)の少なく
    とも１つの染料とを組合せて含有してなることを特徴と
    する、自己酸化染料を含有しない、ヒトの毛髪等のケラ
    チン繊維の直接染色用組成物。
  13. 【請求項１３】 式(Ｉ)、(ＩＩ)及び(ＩＩＩ)のカチオ
    ン性染料が、組成物の全重量に対して０．００１〜１０
    重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする請
    求項１２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 式(Ｉ)、(ＩＩ)及び(ＩＩＩ)のカチオ
    ン性染料が、組成物の全重量に対して０．００５〜５重
    量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする請求
    項１３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 式(ＩＶ)、(Ｖ)、(ＶＩ)、(ＶＩ')及
    び(ＶＩＩ)のカチオン性染料が、組成物の全重量に対し
    て０．００１〜１０重量％であることを特徴とする請求
    項１２に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 式(ＩＶ)、(Ｖ)、(ＶＩ)、(ＶＩ')及
    び(ＶＩＩ)のカチオン性染料が、組成物の全重量に対し
    て０．００５〜５重量％であることを特徴とする請求項
    １５に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 染色に適した媒体(又は支持体)が、
    水、又は、水と少なくとも１つの有機溶媒との混合物か
    らなることを特徴とする請求項１２ないし１６のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 ２〜１１、好ましくは５〜１０のｐＨ
    を有していることを特徴とする請求項１２ないし１７の
    いずれか１項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖
    剤、増粘剤、香料、バッファー、分散剤、界面活性剤、
    ポリマー類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤、遮蔽剤
    及び不透明化剤から選択されるアジュバントを含有して
    ることを特徴とする請求項１２ないし１８のいずれか１
    項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 請求項１２ないし１９のいずれか１項
    に記載の染色用組成物の少なくとも１つを所望の染色結
    果が発現するのに十分な時間、繊維に適用し、ついで繊
    維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度
    すすいで乾燥させることを特徴とする、ヒトの毛髪等の
    ケラチン繊維の直接染色方法。
  21. 【請求項２１】 請求項１２ないし１９のいずれか１項
    に記載の染色用組成物の少なくとも１つを所望の染色結
    果が発現するのに十分な時間、繊維に適用し、最終のす
    すぎを行わないことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラ
    チン繊維の直接染色方法。
  22. 【請求項２２】 複数の区画を有する染色具又はキット
    において、第１の区画には請求項１ないし４の何れかに
    定義された化学式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)で表されるカチオ
    ン性染料を少なくとも１つ収容し、第２の区画には請求
    項１、５ないし１１の何れかに定義された化学式(ＩＶ)
    ないし(ＶＩＩ)で表されるカチオン性染料を少なくとも
    １つ収容したことを特徴とする染色具又はキット。
  23. 【請求項２３】 複数の区画を有する染色具又はキット
    において、第１の区画には請求項１ないし４の何れかに
    定義された化学式(Ｉ)ないし(ＩＩＩ)で表されるカチオ
    ン性染料の少なくとも１つと請求項１、５ないし１１の
    何れかに定義された化学式(ＩＶ)ないし(ＶＩＩ)で表さ
    れるカチオン性染料の少なくとも１つを含んでなる粉末
    状組成物を収容し、第２の区画には染色媒体となる水性
    組成物を収容したことを特徴とする染色具又はキット。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7208019B2 (en) 2003-12-11 2007-04-24 L'oreal Treatment of dyed keratin fibres with a surfactant composition, and use for protecting the color

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001316230A (ja) * 2000-05-11 2001-11-13 Kao Corp 染毛剤組成物
FR2813016B1 (fr) * 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
FR2817467B1 (fr) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
DE10139561A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
CN1751100A (zh) 2003-02-17 2006-03-22 西巴特殊化学品控股有限公司 阳离子取代的腙染料
DE602004025096D1 (de) * 2003-03-18 2010-03-04 Basf Se Kationische dimere farbstoffe
US20040244126A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Vena Lou Ann Christine Method, compositions, and kit for coloring hair
FR2860149B1 (fr) * 2003-09-29 2006-01-06 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier
US20050125913A1 (en) 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
EP1750663A2 (en) 2004-04-08 2007-02-14 CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
US7235645B2 (en) * 2004-07-23 2007-06-26 L'oreal, S.A. Cationic azo monomers or symmetric dimers, preparation thereof, compositions comprising same and process for dyeing keratin fibers
FR2873369B1 (fr) * 2004-07-23 2006-09-22 Oreal Monomeres ou dimeres symetriques azoiques cationiques, leur preparation, compositions les comprenant et procede de coloration de fibres keratiniques
FR2886132B1 (fr) 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
US7771490B2 (en) 2005-08-30 2010-08-10 Ciba Corporation Dyes containing a thiol group
FR2895246B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-22 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique tetraazapenta-methinique et un autre colorant direct particulier
WO2007071689A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 L'oréal Composition for dyeing keratin fibres with a tetraazapentamethine cationic direct dye and another particular direct dye
FR2899896B1 (fr) * 2006-04-13 2008-06-27 Oreal Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations
WO2007122340A1 (fr) * 2006-04-13 2007-11-01 L'oréal Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en œuvre et utilisations
US7794509B2 (en) 2006-06-13 2010-09-14 Ciba Corporation Tricationic dyes
US7578857B1 (en) 2008-12-24 2009-08-25 Combe Incorporated Color shampoo formula
KR102052423B1 (ko) 2011-05-03 2019-12-05 바스프 에스이 디술피드 염료
KR102244166B1 (ko) 2013-09-02 2021-04-26 로레알 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물
EP3034066A1 (en) 2014-12-19 2016-06-22 Unilever PLC Hair colouring compositions
JP6875286B2 (ja) * 2015-03-19 2021-05-19 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ カチオン性直接染料
CN106433184B (zh) * 2015-07-25 2018-09-04 大连理工大学 香豆素基杂环偶氮分散染料及其制备方法
FR3045358B1 (fr) * 2015-12-18 2020-10-30 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction hydroxyalkyle, procede de coloration et colorant
FR3045359B1 (fr) * 2015-12-18 2020-10-30 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction aminoalkyle, procede de coloration et colorant
FR3060984B1 (fr) * 2016-12-22 2019-08-02 L'oreal Utilisation de colorants anthraquinones et de colorants fluorescents pour la teinture des fibres keratiniques, procede de coloration et composition
CN110724395B (zh) * 2019-10-30 2021-12-21 河南省化工研究所有限责任公司 一种阳离子蓝染料的制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
CA1021324A (fr) 1971-06-04 1977-11-22 Gerard Lang Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions
US4151162A (en) 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
LU65539A1 (ja) 1972-06-19 1973-12-21
US4153065A (en) 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU71015A1 (ja) 1974-09-27 1976-08-19
DE2932489B1 (de) * 1979-08-10 1980-06-04 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von Humanhaar sowie Mittel zu seiner Durchfuehrung
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
TW311089B (ja) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
EP0714954B1 (de) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
KR100296169B1 (ko) * 1996-04-25 2001-08-07 조지안느 플로 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
AU730008B2 (en) * 1997-10-22 2001-02-22 L'oreal Composition for dyeing keratin fibres and dyeing process using this composition
FR2779056B1 (fr) 1998-05-28 2001-09-07 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7208019B2 (en) 2003-12-11 2007-04-24 L'oreal Treatment of dyed keratin fibres with a surfactant composition, and use for protecting the color
JP2007176959A (ja) * 2003-12-11 2007-07-12 L'oreal Sa 特定の非イオン性および／または両性および／または温和なアニオン界面活性剤を含む組成物による染色されたケラチン線維の処理、ならびにカラーを保護するための使用

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