CS252334B1 - Modré 1:2 chromkomplexnf azobarvivo - Google Patents
Modré 1:2 chromkomplexnf azobarvivo Download PDFInfo
- Publication number
- CS252334B1 CS252334B1 CS862276A CS227686A CS252334B1 CS 252334 B1 CS252334 B1 CS 252334B1 CS 862276 A CS862276 A CS 862276A CS 227686 A CS227686 A CS 227686A CS 252334 B1 CS252334 B1 CS 252334B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- complex
- dye
- dyes
- naphthol
- dyeing
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 30
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N beta-hydroxynaphthyl Natural products C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 7
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 7
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical compound [Cr+3] BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-chlorophenol Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1O SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000974482 Aricia saepiolus Species 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Modrá 1:2 chromkomplexní azobarviva
pro barvení vlny a PADu ze slabě kyselé
až neutrální lázně jsou směsí monosulfonovaného
1:2 chromkomplexu obecného vzorce I,
kde X znamená -N02 a Y, H nebo X znamená
H a Y znamená atom chloru a M znamená t
Na, K, NH^ a disulfonovaného 1:2 chromkomplexu
obecného vzorce II, kde X, Y a M mají
shora uvedený význam v poměru I:II 0,05
až 0,95:0,95 až 0,05.
Description
Vynález se týká modrých 1:2 chromkomplexních azobarviv.
V barvířštví a tiskařství vlny a PAD se v posledních letech prosazují sortimenty kyselých, sulfosubstituovaných 1:2 kovokomplexních azobarviv, které se vyznačují vysokými stálostmi, vysokou rozpustností za studená, výbornou egalitou a vytažlivostí a universálním použitím.
Jsou to koordinační komplexy 1 atomu kovu s koordinačním číslem 6 /nejčastějí chrómu nebo kobaltu/ se dvěma stejnými nebo různými o,ó-dihydroxy, o-hydroxy-ó-karboxy nebo o-hydroxy-ó-amlnoazobarvivy.
Vodorozpustnóst těchto 1:2 kovokomplexních azobarviv je zvyšována vhodnou substitucí.
Známá jsou 1:2 kovokomplexní barviva solublllsovaná neionogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, jako na příklad skupinami sulfamoylovými nebo methansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však nákladná.
Stejné kvality vybarvení se podařilo docílit 1 použitím barviv solubilisovaných sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1:2 kovokomplexního barviva není však bez problémů, Zatím co neionogenně substituované 1:2 kovokompléxy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontů a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti, zejména egalitu vybarvení a vytažllvost.
Barvířské chování je navíc ovlivněno nejen elektrickým nábojem, sle 1 substituční topo- grafií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.
Monosulfonovaná 1:2 chromkomplexní barviva /1/ se obvykle připravují koordinační chromací nesulfonovaného o,ó-dihydroxy, o-hydroxy-ó-karboxy nebo o-hydroxy-ó-aminoazobarviva s 1:1 chromitým komplexem o,ó-dihydroxy, o-hydroxy-ó-karboxy nebo o-hydroxy-ó-aminoazobarviva obsahujícím v molekule jednu sulfoskupinu. Při této reakci vznikají kromě žádaného asymetrie-1 kého 1:2 chromokomplexního barviva v malé míře i dvě symetrická 1:2 chromokomplexní azobarviva a to jednak bez sulfoskupiny, jednak se dvěma sulfoskupinami /11/ v molekule.
‘Nyní byla nalezena modrá 1:2 chromokomplexní azobarviva sestávající podle vynálezu ze směsi monosulfonovaného /1/ a disulfonovaného /11/ 1:2 chromitého komplexu
kde je-li: X = N02, Y =» H X - Η, Y - CL v poměru 1:11 - 0,05 až 0,95:0,95 až 0,05 a připravitelná koordinační chromací směsi nesulfonovaného a sulfonovaného o,ó-dihydroxyazobarviva s 1:1 chromitým komplexem o,ó-dihydroxyazobarviva obsahujícím v molekule jednu sulfoskupinu, nebo přímo míšením I a II za mokra resp. za sucha.
Zvýšením obsahu disulfonovaného 1:2 chromitého komplexu /11/ lze příznivě ovlivnit ‘ barvířské vlastnosti monosulfonOvaného 1:2 chromitého komplexu: barviva s vyšším podílem disulfonované složky /11/ vykazují výrazné zlepšení rozpustnosti za studená při zachování dalších barvířských vlastností jako je například vytažlivost a egalita. Vlnu a PAD vybarvují ze slabě kyselé až neutrální lázně, lze je dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i jiného kovokomplexního sortimentu případně s běžnými kyselými barvivý.
Přikladl
49,7 g /0,1 mol/ chromitého 1:1 komplexu nonoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina
--2-naftol ve formě pasty se vnese do 60 °C teplé alkalické suspense 21,63 g monoazobarviva 5-nitro-2-aminofenol -¼. 2-naftol /0,07 mol/ a 11,82 g monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina 2-naftol /0,03 mol/. Po několika hodinách zahřívání na 80 až 90 °C vznikne roztók směsného 1:2 ohromokomplexního barviva. Odpařením se získá 120 g silného barviva, které barví vlnu a PAD zelenavě modře.
Příklad 2
49,7 g /0,1 mol/ chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina
2-naftol ve formě pasty se vnese do 70 °C teplé alkalické suspenze 23,9 g monoazobarviva 4-chlor-2-aminofenol —- 2-naftol /0,08 mol/ a 7,88 g monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina —> 2-naftol /0,02 mol/. Po několika hodinách zahřívání na 90 °C až 95 °C vznikne roztok směsného 1:2 ohrcmokomplexního barviva. Vysolením NaCl se získá 120 g silného barviva, které barví vlnu a PAD modře.
Příklad 3
49,7 g /0,1 mol/ chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina • '> 2-naftol ve formě pasty se vnese do 70 °C teplé alkalické suspense monoazobarviv připravených kopulací 14,4 g 2-naftolu /0,1 mol/ s 5 g l-diazo-2-naftol-4-sulfokyseliny /0,02 mol/ a diazotovanými 9,24 g 5-nitro-2-aminofenolu /0,06 mol/ a 2,88 g 4-chlor-2-aminofenolu /0,02 mol/. Po několika hodinách zahřívání na 90 °C vznikne roztok směsného 1:2 chromitého komplexu, jehož odpařením se získá 120 g silného barviva, které vybarvuje vlnu a PAD zelenavě modře.
Příklad 4 g barviva I a 20 g barviva II se zhomogenisuje. Získá se 100 g barviva, které barví vlnu a PAD zelenavě modrým odstínem.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU ♦wModré 1:2 chromkomplexní azobarvivo vyznačené tím, že sestává ze směsi monosulfonovaného /1/ a disulfonovaného /11/ 1:2 chromkomplexuI IIKde M = Na, K, NH4 kde je-li: X - N02, Y - H X * Η, Y « Cl v poměru I:II - 0,05 až 0,95:0,95 až 0,05.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS862276A CS252334B1 (cs) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Modré 1:2 chromkomplexnf azobarvivo |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS862276A CS252334B1 (cs) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Modré 1:2 chromkomplexnf azobarvivo |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS227686A1 CS227686A1 (en) | 1987-01-15 |
CS252334B1 true CS252334B1 (cs) | 1987-08-13 |
Family
ID=5359407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS862276A CS252334B1 (cs) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Modré 1:2 chromkomplexnf azobarvivo |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS252334B1 (cs) |
-
1986
- 1986-04-01 CS CS862276A patent/CS252334B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS227686A1 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2002510735A (ja) | 有機基材染色用のトリフェンジオキサジン染料 | |
US3756771A (en) | Composite chromium complex azo dyes | |
CA1060603A (en) | Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use | |
CS252334B1 (cs) | Modré 1:2 chromkomplexnf azobarvivo | |
US4710198A (en) | 1:2 chromium or cobalt metal complex dyes and use thereof for dyeing leather | |
DE4407802B4 (de) | Azoverbindungen und Zwischenprodukte, deren Herstellung und Verwendung | |
AU5061399A (en) | 1:2 chromium complex dyes, their production and use | |
CS252332B1 (cs) | Modré 1:2 chromkomplexní azobarvivo | |
JPH0247163A (ja) | 繊維反応性フオルマザン染料とその製造法及び使用法 | |
JPH06287460A (ja) | 1:2クロム錯体染料 | |
CS252595B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva | |
JPH0610277A (ja) | 染料混合物で皮革を染色する方法 | |
CN109705617B (zh) | 一种活性红染料组合物、染料制品及其应用 | |
CS252594B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva | |
JPS6047309B2 (ja) | 含金属錯化合物染料混合物,その製法およびその使用方法 | |
CS252596B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexnl azobarviva | |
JP2008523183A (ja) | 染料混合物の水性配合物 | |
US2749206A (en) | Process for dyeing or printing cellu- | |
JPH05247360A (ja) | 金属化ジスアゾ化合物の鉄−錯体混合物 | |
US6090165A (en) | Dye mixtures and their use | |
CS215754B1 (cs) | Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo | |
JP4224146B2 (ja) | 分散染料混合物 | |
CS252593B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva | |
ITRM950196A1 (it) | Complessi coloranti di composti poliazoici, loro produzione e loro uso come coloranti. | |
CS242262B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |