CS242262B1 - Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva - Google Patents
Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva Download PDFInfo
- Publication number
- CS242262B1 CS242262B1 CS8310190A CS1019083A CS242262B1 CS 242262 B1 CS242262 B1 CS 242262B1 CS 8310190 A CS8310190 A CS 8310190A CS 1019083 A CS1019083 A CS 1019083A CS 242262 B1 CS242262 B1 CS 242262B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- brown
- dye
- complex
- monoazo dye
- chromocomplex
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title abstract description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 8
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 5
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004532 chromating Methods 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract description 7
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 18
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Nová hnědá 1: 2 chromokomplexní azobarviva
obecného vzorce
kde jedno X = SO3H, jsou určena k barvení
vlny a polyamidů.
Description
Vynález se týká hnědých 1:2 chromokomplexních azobarviv.
Pro barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby barvení měla vysoké mokré a suché stálosti, 1:2 metalokomplexní azobarviva.
Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčastěji chrómu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými o,o‘-dihydroxy-, o-hydroxy-o‘-karbony nebo o-hydroxy-o‘-amino-azobarvivy. Vodorozpustnost těchto 1: 2 kovokomplexních barviv, pokud nenesou žádné Iyofilní substituenty, je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy dispersním mletím.
Jinou cestou jejich úpravy použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1: 2 kovokomplexní barviva solubilizovaná neionogenními, hydrofobilnost zvyšujícími substituenty, například skupinami sulfamoylovými nebo metansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo docílit v některých případech pomocí barviv solubilisovaných ionogenními sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1 : 2 kovokomplexního barviva není ovšem bez problému. Zatím co neionogenně substituované 1: 2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti, jmenovitě egalitu vybarvení a vytažlivost.
Barvířské chování je ovlivňováno, jak je známo, nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňují 1: 2 chromokomplexní azobarviva podle vynálezu obecného vzorce
kde jedno X = SOsH, ostatní X — H připravitelná chromací monoazobarviva obecného
HO
N~N
-O;
s chromitým komplexem 1 : 1 obecného vzorce
H^O Η?Ο kde jedno X = —SO3H, ostatní X = H, ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a hodnotě pH 6 až 11, vybarvující vlnu a polyamid ze slabě kyselé až neutrální lázně hnědými odstíny, vyznačující se vysokou barvířskou silou, vysokou rozpustností za studená, dobrou vytažlivostí a egalitou a vysokými stálostmi vybarvení.
Barviva podle vynálezu se dají připravit koordinací jednoho monoazobarviva s 1:1 chromitým komplexem druhého monoazobarviva v neutrálním až alkalickém prostředí.
Přikladl
0,1 mol chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -> l(3‘-sulfofenyl)-3-metyl-5-pyrazolonu se vnese do alkalické kopulační suspenze monoazobarviva 6-nitro-l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina — 2-naffol o objemu 1000 ml. Po několika hodinách zahřívání na 80 až 90 °C se ze vzniklého roztoku odpařením izoluje 125 g silného barviva vybarvujícího vlnu a polyamid hnědým odstínem.
Příklad 2
Alkalická suspenze 0,1 mol chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-a242262 minofenol-6-sulfokyselina -> l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon a 0,1 molu monoazobarviva 6-nitro-l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina -► 2-naftol o objemu 1 000 ml se koordinuje dle přikladu 1. Získá se 125 g silného barviva vybarvujícího vlnu a polyamid hnědým odstínem.
Příklad 3
Alkalická suspenze 0,1 mol chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina -> 2-naftol a 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol ->· 1 (4‘-sulfofenyl j-3-metyl-5-pyrazolon o objemu
000 ml se koordinuje dle příkladu 1. Získá se 125 g silného barviva vybarvujícího vlnu a polyamid hnědým odstínem.
Příklad 4
Alkalická suspenze 0,1 mol chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva 6-nitro-l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina - 2-naftol o 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina -* l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon o objemu 1 000 ml se koordinuje dle příkladu 1. Získá se 125 g silného vlnu a polyamid hnědě vybarvujícího barviva.
Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNALEZU s chromitým komplexem 1 :1 obecného kde jedno X = SO3H, ostatní X = H ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a hodnotě pH 6 až 11.kde jedno X = SO3H, ostatní X = H připravitelná chromací monoazobarviva 0becného vzorce ^°2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8310190A CS242262B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8310190A CS242262B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS1019083A1 CS1019083A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS242262B1 true CS242262B1 (cs) | 1986-04-17 |
Family
ID=5448280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8310190A CS242262B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS242262B1 (cs) |
-
1983
- 1983-12-29 CS CS8310190A patent/CS242262B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS1019083A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3756771A (en) | Composite chromium complex azo dyes | |
| HU184830B (en) | Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds | |
| CS242262B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva | |
| US3062806A (en) | 1:2-metal complexes of monoazo dyes containing a 1, 2-diphenyl-3, 5-diketopyrazolidine coupling component | |
| CS242263B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva | |
| US4165314A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical | |
| CS242260B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS246342B1 (cs) | Žlutá 1: 2 cliromokomplcxní azobarviva | |
| CS242261B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS246343B1 (cs) | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| DE2501449C2 (de) | Neue Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| US3502642A (en) | Reactive copper-containing benzeneazonaphthalene dyes containing a trichloropyrimidine group | |
| US3169951A (en) | Chromhjm-containing azo dyestuffs | |
| US3511827A (en) | Metallized monoazo dye for nylon | |
| US3102110A (en) | Chromium-containing azo dyestuffs | |
| US3305539A (en) | 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids | |
| US2749206A (en) | Process for dyeing or printing cellu- | |
| EP0135272B1 (en) | Metal complex compounds, their preparation and use | |
| JP3670678B2 (ja) | 染料混合物、１：２コバルト錯体ホルマザン染料とその用途 | |
| US2829140A (en) | Azo dyestuffs containing heavy metal in complex union | |
| US2809962A (en) | Cobalt complex azo dyestuff | |
| CS215761B1 (cs) | Oranžové 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo | |
| DE2501039C2 (de) | Neue Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| US2738345A (en) | Chrome-containing monoazo dyestuffs | |
| CS215755B1 (cs) | Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo |