CS246343B1 - Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva - Google Patents

Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva Download PDF

Info

Publication number
CS246343B1
CS246343B1 CS495785A CS495785A CS246343B1 CS 246343 B1 CS246343 B1 CS 246343B1 CS 495785 A CS495785 A CS 495785A CS 495785 A CS495785 A CS 495785A CS 246343 B1 CS246343 B1 CS 246343B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dye
oranfe
dyes
complex
dyeing
Prior art date
Application number
CS495785A
Other languages
English (en)
Inventor
Vitezslav Hanousek
Jarmila Pavlikova
Zdenek Thorovsky
Original Assignee
Vitezslav Hanousek
Jarmila Pavlikova
Zdenek Thorovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vitezslav Hanousek, Jarmila Pavlikova, Zdenek Thorovsky filed Critical Vitezslav Hanousek
Priority to CS495785A priority Critical patent/CS246343B1/cs
Publication of CS246343B1 publication Critical patent/CS246343B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

(54) Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva
Vynález se týká oranžového 1 : 2 chromokomple ního barviva.
Pro· barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké mokré i suché stálosti, 1 : 2 metalokomplexní azobarviva.
Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčastěji chrómu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými 0,0‘dihydroxy-, o-hydroxy<‘-karboxy nebo o-hydroxy-o‘-amino-azobarvivy.
Vodorozpustnost těchto 1 : 2 kovokomplexních barviv, pokud nenesou žádné lyofilní substituenty, je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy dispersním mletím.
Jinou cestou jejich úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1 : 2 kovokomplexní barviva solubilizovaná neionogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, například skupinami sulfamoylový2 mi nebo methansulfonovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo docílit v· některých případech pomocí barviv solubilizo-vaných ionogenními sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1 : 2 kovokomplexního- barviva není ovšem bez problému. Zatím co neionogenně substituované 1 : 2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti, jmenovitě egalitu vybarvení a vytažlivost.
Barvířské chování je ovlivňováno, jak známo, nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.
Nyní byla nalezena nová oranžová 1 : 2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce
kde kde jedno z X a Y = SO3H a ostatní X a Y — = H, připravitelná reakcí chromitého komplexu 1 : 1 monoazobarviva obecného vzorce
kde jedno· Y = SO3H a ostatní Y = H s monoazobarvivem obecného vzorce x-(O
jedno X = —SO3H, ostatní X — H, při teplotě 70 až 100 °C a pH 6 až 11.
Barviva podle vynálezu, vybarvující vlnu a polyamid ze slabě kyselé až neutrální lázně oranžovými odstíny, se vyznačují vysokou barvířskou silou, vysokou rozpustností za studená, dobrou vytažlivostí i egalitou a vysokými stálostmi vybarvení.
Dají se připravit buď koordinací jednoho monoazobarviva s 1 : 1 chromitým komplexem druhého monoazobarviva koordinací v· neutrálním až alkalickém prostředí, nebo společnou chromací dvou monoazobarviv v alkalickém prostředí některých ze známých, v literatuře popsaných postupů, například pomocí chromitého komplexu kyseliny salicylové.
Příklad 1
0,1 mol chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol - l(4‘-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon se vnese do alkalické kopulační suspenze 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -> l(4‘-sulfofenylj-3-methyl-5-pyrazolon o objemu 1 000 mililitrů. Po několika hodinách zahřívání na 80—85 °C vznikne roztok 1 : 2 chromitého komplexu, který se odpaří do sucha. Získá se 120 g silného barviva, které barví vlnu a polyamid oranžovým odstínem.
Příklad 2
0,1 mol chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -* l(3‘-sui5 fofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon se vznese do 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina -* l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon rozpuštěného v 1 000 ml vody. Po několika hodinách zahřívání alkalické suspenze na 80 °C vznikne roztok 1 : 2 chromitého komplexu, ze kterého se barvivo izoluje odpařením. Získá se 120 g silného barvivá vybarvujícího vlnu i polyamid oranžovým odstínem.
Příklad 3
0,2 mol kopulační suspenze monoazobarviva 4-niti'o-2-aminofenol-6-sulfokyselina -> - l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon o objemu 1 000 mi se chromuje amoniakálním či louhovým roztokem 37,9 g kyseliny chromosalicylové při 90 °C. Po 3 hodinách zahřívání se získá roztok, ze kterého se barvivo izoluje vysolením. Po odfiltrování a usušení se získá 100 g silného barviva vlnu a polyamid vybarvujícího oranžovým odstínem.

Claims (1)

  1. pRedmet v
    NALEZU
    Oranžová 1 : 2 chromokomplexní azobarvlva obecného vzorce kde jedno z X a Y = SO3H a ostatní X a Y - H.
CS495785A 1985-07-02 1985-07-02 Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva CS246343B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS495785A CS246343B1 (cs) 1985-07-02 1985-07-02 Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS495785A CS246343B1 (cs) 1985-07-02 1985-07-02 Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS246343B1 true CS246343B1 (cs) 1986-10-16

Family

ID=5393477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS495785A CS246343B1 (cs) 1985-07-02 1985-07-02 Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS246343B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4146363A (en) Dyeing synthetic polyamides
CS246343B1 (cs) Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva
US4165314A (en) Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical
CS246342B1 (cs) Žlutá 1: 2 cliromokomplcxní azobarviva
CS242263B1 (cs) Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva
CS242260B1 (cs) Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva
CS242262B1 (cs) Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva
CS242261B1 (cs) Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva
JPH0798909B2 (ja) 水溶性ジスアゾ化合物、その製法及び該化合物を染料として使用する方法
US3502642A (en) Reactive copper-containing benzeneazonaphthalene dyes containing a trichloropyrimidine group
US4083839A (en) Unsymmetrical mono sulfo containing 1:2 azo, azo chromium complex dyes
US3305539A (en) 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids
US3169951A (en) Chromhjm-containing azo dyestuffs
CS215761B1 (cs) Oranžové 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo
JPS6215099B2 (cs)
US2753334A (en) Pyrazolone metalliferous azodyestuffs
US2732372A (en) Chromable monoazo dyestuffs
US2852502A (en) Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group
JPH048550B2 (cs)
US2714102A (en) O-hydroxy-o&#39;-carboxy azo dyestuffs
CS268368B1 (cs) Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo
US2564654A (en) Fluorenonylamino anthraquinone acid dyestuffs
US3483181A (en) Thiazoleazo hydroxy-acenaphthene dyestuffs
US2829140A (en) Azo dyestuffs containing heavy metal in complex union
DE2501039A1 (de) Neue chromkomplexfarbstoffe, deren herstellung und verwendung