CS246343B1 - Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva - Google Patents
Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva Download PDFInfo
- Publication number
- CS246343B1 CS246343B1 CS495785A CS495785A CS246343B1 CS 246343 B1 CS246343 B1 CS 246343B1 CS 495785 A CS495785 A CS 495785A CS 495785 A CS495785 A CS 495785A CS 246343 B1 CS246343 B1 CS 246343B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- oranfe
- dyes
- complex
- dyeing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
(54) Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva
Vynález se týká oranžového 1 : 2 chromokomple ního barviva.
Pro· barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké mokré i suché stálosti, 1 : 2 metalokomplexní azobarviva.
Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčastěji chrómu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými 0,0‘dihydroxy-, o-hydroxy<‘-karboxy nebo o-hydroxy-o‘-amino-azobarvivy.
Vodorozpustnost těchto 1 : 2 kovokomplexních barviv, pokud nenesou žádné lyofilní substituenty, je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy dispersním mletím.
Jinou cestou jejich úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1 : 2 kovokomplexní barviva solubilizovaná neionogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, například skupinami sulfamoylový2 mi nebo methansulfonovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo docílit v· některých případech pomocí barviv solubilizo-vaných ionogenními sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1 : 2 kovokomplexního- barviva není ovšem bez problému. Zatím co neionogenně substituované 1 : 2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti, jmenovitě egalitu vybarvení a vytažlivost.
Barvířské chování je ovlivňováno, jak známo, nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.
Nyní byla nalezena nová oranžová 1 : 2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce
kde kde jedno z X a Y = SO3H a ostatní X a Y — = H, připravitelná reakcí chromitého komplexu 1 : 1 monoazobarviva obecného vzorce
kde jedno· Y = SO3H a ostatní Y = H s monoazobarvivem obecného vzorce x-(O
jedno X = —SO3H, ostatní X — H, při teplotě 70 až 100 °C a pH 6 až 11.
Barviva podle vynálezu, vybarvující vlnu a polyamid ze slabě kyselé až neutrální lázně oranžovými odstíny, se vyznačují vysokou barvířskou silou, vysokou rozpustností za studená, dobrou vytažlivostí i egalitou a vysokými stálostmi vybarvení.
Dají se připravit buď koordinací jednoho monoazobarviva s 1 : 1 chromitým komplexem druhého monoazobarviva koordinací v· neutrálním až alkalickém prostředí, nebo společnou chromací dvou monoazobarviv v alkalickém prostředí některých ze známých, v literatuře popsaných postupů, například pomocí chromitého komplexu kyseliny salicylové.
Příklad 1
0,1 mol chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol - l(4‘-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon se vnese do alkalické kopulační suspenze 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -> l(4‘-sulfofenylj-3-methyl-5-pyrazolon o objemu 1 000 mililitrů. Po několika hodinách zahřívání na 80—85 °C vznikne roztok 1 : 2 chromitého komplexu, který se odpaří do sucha. Získá se 120 g silného barviva, které barví vlnu a polyamid oranžovým odstínem.
Příklad 2
0,1 mol chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -* l(3‘-sui5 fofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon se vznese do 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina -* l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon rozpuštěného v 1 000 ml vody. Po několika hodinách zahřívání alkalické suspenze na 80 °C vznikne roztok 1 : 2 chromitého komplexu, ze kterého se barvivo izoluje odpařením. Získá se 120 g silného barvivá vybarvujícího vlnu i polyamid oranžovým odstínem.
Příklad 3
0,2 mol kopulační suspenze monoazobarviva 4-niti'o-2-aminofenol-6-sulfokyselina -> - l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon o objemu 1 000 mi se chromuje amoniakálním či louhovým roztokem 37,9 g kyseliny chromosalicylové při 90 °C. Po 3 hodinách zahřívání se získá roztok, ze kterého se barvivo izoluje vysolením. Po odfiltrování a usušení se získá 100 g silného barviva vlnu a polyamid vybarvujícího oranžovým odstínem.
Claims (1)
- pRedmet vNALEZUOranžová 1 : 2 chromokomplexní azobarvlva obecného vzorce kde jedno z X a Y = SO3H a ostatní X a Y - H.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS495785A CS246343B1 (cs) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS495785A CS246343B1 (cs) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS246343B1 true CS246343B1 (cs) | 1986-10-16 |
Family
ID=5393477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS495785A CS246343B1 (cs) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS246343B1 (cs) |
-
1985
- 1985-07-02 CS CS495785A patent/CS246343B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4146363A (en) | Dyeing synthetic polyamides | |
CS246343B1 (cs) | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
US4165314A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical | |
CS246342B1 (cs) | Žlutá 1: 2 cliromokomplcxní azobarviva | |
CS242263B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva | |
CS242260B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
CS242262B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva | |
CS242261B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
JPH0798909B2 (ja) | 水溶性ジスアゾ化合物、その製法及び該化合物を染料として使用する方法 | |
US3502642A (en) | Reactive copper-containing benzeneazonaphthalene dyes containing a trichloropyrimidine group | |
US4083839A (en) | Unsymmetrical mono sulfo containing 1:2 azo, azo chromium complex dyes | |
US3305539A (en) | 1: 1 chromium complex of 2-hydroxynaphthaleneazo-2-hydroxy-6-nitro-7-naphthalene sulfnic acid solubilized with aliphatic carboxylic acids | |
US3169951A (en) | Chromhjm-containing azo dyestuffs | |
CS215761B1 (cs) | Oranžové 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo | |
JPS6215099B2 (cs) | ||
US2753334A (en) | Pyrazolone metalliferous azodyestuffs | |
US2732372A (en) | Chromable monoazo dyestuffs | |
US2852502A (en) | Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group | |
JPH048550B2 (cs) | ||
US2714102A (en) | O-hydroxy-o'-carboxy azo dyestuffs | |
CS268368B1 (cs) | Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo | |
US2564654A (en) | Fluorenonylamino anthraquinone acid dyestuffs | |
US3483181A (en) | Thiazoleazo hydroxy-acenaphthene dyestuffs | |
US2829140A (en) | Azo dyestuffs containing heavy metal in complex union | |
DE2501039A1 (de) | Neue chromkomplexfarbstoffe, deren herstellung und verwendung |