CS242263B1 - Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva - Google Patents
Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva Download PDFInfo
- Publication number
- CS242263B1 CS242263B1 CS8310192A CS1019283A CS242263B1 CS 242263 B1 CS242263 B1 CS 242263B1 CS 8310192 A CS8310192 A CS 8310192A CS 1019283 A CS1019283 A CS 1019283A CS 242263 B1 CS242263 B1 CS 242263B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- brown
- dyes
- dye
- complex
- chromocomplex
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 15
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 7
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000004532 chromating Methods 0.000 claims description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 6
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 6
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 5
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQENDTFOGHRNFW-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methyl-5-oxopyrazol-4-yl)benzenesulfonic acid Chemical compound O=C1N=NC(C)=C1C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 CQENDTFOGHRNFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4-nitro-2-aminophenol-1 (3'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone Chemical compound 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
i t
Nová hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce
kde jedno X a jedno Y = —SO3H, ostatní X a Y = H, jsou vhodná pro barvení vlny a polyamidů.
Vynález se týká hnědých 1:2 chromokomplexních azobarviv.
Pro barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají, vyžaduje-li se, aby barvení měla vysoké mokré a suché stálosti, 1 : 2 metalokomplexní azobarviva.
Jsou to koordinační komplexy jednoho atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčastěji chrómu nebo kobaltu) s dvěma stejnými nebo různými o,o‘-dihydroxy-, o-hydroxy-o‘-karboxy nebo o-hydroxy-o‘-amino-azobarvivy. Vodorozpustnost těchto 1: 2 kovokomplexních barviv, pokud nenesou žádné lyofilní substituenty, je velmi nízká a k praktické aplikaci na textilní materiál z vodného prostředí je nutno převést je předem do jemné formy dispersním mletím.
Jinou cestou jejich úpravy pro použití v praktickém barvířství je zvýšení rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1: 2 kovokomplexní barviva solubilizovaná neionogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, například skupinami sulfamoylovými nebo metasulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná. Stejné kvality vybarvení a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků se podařilo docílit v některých případech pomocí barviv solubilisovaných ionogenními sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1 : 2 kovokomplexního barviva není ovšem bez problému. Zatím co neionogenně substituovaná 1: 2 komplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného anionu a tím pochopiteplně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské vlastnosti, jmenovitě egalitu vybarvení a vytažlivosti.
Barvířské chování je ovlivňováno, jak známo, nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňují 1: 2 chromokomplexní azobarviva podle vynálezu obecného vzorce
kde jedno z X a jedno Y = SO3H, ostatní X a Y = H, připravitelná chromací monoazobarviva obecného vzorce
X OH HO
NQz <O^
X kde jedno X = SO3H a druhé X = H, s chromitým 1:1 komplexem obecného vzorce
kde jedno Y = SO3H a ostatní Y = H, ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a při hodnotě pH 6 až 11, vybarvující vlnu a polyamid ze slabě kyselé až neutrální lázně hnědými odstíny, vyznačující se vysokou barvířskou silou, vysokou rozpustností za studená, dobrou vytažlivosti i egalitou a vysokými stálostmi vybarvení.
Barviva podle vynálezu se dají připravit jednoho monoazobarviva s 1:1 chromitým komplexem druhého monoazobarviva v neutrálním až alkalickém prostředí.
Příklad 1
0,1 mol chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina -* l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon se vnese do alkalické kopulační suspenze 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina -* 2-naftol o objemu 1 000 ml. Po několika hodinách zahřívání na 80 °C se ze vzniklého roztoku odpařením izoluje 125 g silného barviva vybarvujícího vlnu a polyamid hnědým odstínem.
Příklad 2
Alkalická suspenze 0,1 molu chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol-6-sulfokyselina-2-naftol a 0,1 mol
42 5 monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol -* 1(3‘-sulfofenylj-3-metyl-5-pyrazolon o objemu 1 000 ml se několik hodin zahřívá na 85 °C. Vznikne roztok, ze kterého se barvivo izoluje vysolením. Získá se 125 g silného barviva vybarvujícího vlnu a polyamid hnědým odstínem.
Příklad 3
0,1 mol chromitého 1:1 komplexu mono6 3 azobarviva 4-nitro-2-aminofenol -* l(4‘-sulfofenyl)-3-metyl-5-pyrazolon se vnese do alkalického roztoku 0,1 mol monoazobarviva 4-nitro-2-aminofenol - 2-naftol-6-sulfokyselina o objemu 1 000 ml. Po několika hodinách zahřívání na 90 °C se ze vzniklého roztoku odpařením izoluje 120 g silného barviva, které vybarvuje vlnu a polyamid hnědým odstínem.
Claims (1)
- PREDMETHnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorceYNÁLEZU kde jedno X = SO3H a druhé X = H, s chromitým komplexem 1:1 obecného vzorce kde jedno Y —SO3H a ostatní Y = H, ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a pH 6 až 11.kde jedno z X >a jedno Y = SO:iH, ostatní X a Y — H, připravitelná chromací monoazobarviva obecného vzorce
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8310192A CS242263B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8310192A CS242263B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS1019283A1 CS1019283A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS242263B1 true CS242263B1 (cs) | 1986-04-17 |
Family
ID=5448286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8310192A CS242263B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS242263B1 (cs) |
-
1983
- 1983-12-29 CS CS8310192A patent/CS242263B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS1019283A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5823416B2 (ja) | クロム混合錯塩染料の製法 | |
| JPS5833263B2 (ja) | 金属錯塩染料濃厚溶液の製造方法 | |
| HU184830B (en) | Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds | |
| CS242263B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva | |
| US4165314A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical | |
| CS242262B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva | |
| US2363906A (en) | Azo pigments of the phthalocyanine series | |
| CS242260B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS246343B1 (cs) | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CA1049001A (en) | Chromium complex dyes, their manufacture and use | |
| US3502642A (en) | Reactive copper-containing benzeneazonaphthalene dyes containing a trichloropyrimidine group | |
| CS242261B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS246342B1 (cs) | Žlutá 1: 2 cliromokomplcxní azobarviva | |
| CA1075681A (en) | 1:2-cobalt-complex azo dyestuffs, process for their manufacture and their use for the dyeing of natural and synthetic polyamide fibers | |
| JPH08337732A (ja) | アゾ染料、その製造方法およびその使用方法 | |
| US3169951A (en) | Chromhjm-containing azo dyestuffs | |
| JPS6215099B2 (cs) | ||
| US2264681A (en) | Azo dyes | |
| US2852502A (en) | Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group | |
| US2829139A (en) | Metalliferous azo dyestuff | |
| CS215755B1 (cs) | Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo | |
| EP0135272B1 (en) | Metal complex compounds, their preparation and use | |
| US2829140A (en) | Azo dyestuffs containing heavy metal in complex union | |
| US2830980A (en) | Cl-chr-so | |
| CS215754B1 (cs) | Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo |