CS268368B1 - Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo - Google Patents

Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo Download PDF

Info

Publication number
CS268368B1
CS268368B1 CS881408A CS140888A CS268368B1 CS 268368 B1 CS268368 B1 CS 268368B1 CS 881408 A CS881408 A CS 881408A CS 140888 A CS140888 A CS 140888A CS 268368 B1 CS268368 B1 CS 268368B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dye
orange
chromocomplex
dyes
dyeing
Prior art date
Application number
CS881408A
Other languages
English (en)
Other versions
CS140888A1 (en
Inventor
Vladimir Ing Kozubek
Petr Ing Csc Kuthan
Jarmila Ing Pavlikova
Original Assignee
Kozubek Vladimir
Kuthan Petr
Pavlikova Jarmila
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kozubek Vladimir, Kuthan Petr, Pavlikova Jarmila filed Critical Kozubek Vladimir
Priority to CS881408A priority Critical patent/CS268368B1/cs
Publication of CS140888A1 publication Critical patent/CS140888A1/cs
Publication of CS268368B1 publication Critical patent/CS268368B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Dvojsodné sůl chromitého nesymetrického komplexu vzorce I Je oranžové 1 : 2 chromokomplexni azobervivo, které vybarvuje vlnu e PAD z neutrálního nebo slabé kyselého prostředí ve výborné vytežlivosti, egalitě e současně vysoké stálosti vybarveni a vysoké rozpustnosti za studená, které dovoluje využit moderních barvicích a tiskařských postupů.

Description

Vynález se týká oranžového 1 : 2 chromokomplexního ezobarviva pro barvení vlny a polyamidu.
Pro barveni vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají - vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké mokré i suché stálosti - tzv. 1 : 2 kovokomplexní ezobarviva. ’ .
Vodorozpuetnost 1:2 kovokomplexních azobarviv zajišťuje jí vhodné lyofilní substituenty. U klasických 1:2 kovokomplexních azobarviv je rozpustnost zajištěna přítomností neionogennich substituentů na aromatickém jádře ezobarviva, např. skupinou sulfamoylovou nebo methylsulfamoylovou. Výroba těchto barviv je však pomšrně nákladné.
Stejné kvality vybarvení, a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků, se podařilo docílit v některých případech pomocí barviv solubilisovaných sulfoskupinaml. Vpravení sulfoskuplny do molekuly 1 : 2 kovokomplexního ezobarviva není ovšem bez problémů. Zatím co neionogenně substituované 1 : 2 kovokomplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinaml záporný náboj barevného aniontu a tím nepříznivě ovlivňuje jeho barvířské vlastnosti. Avšak vhodným umístěním sulfoskuplny v molekule barviva a rozložením náboje v jeho molekule lze tento negativní vliv potlačit . ·
Z německého spisu OE 2 501 449 jsou známa 1 : 2 kovokomplexní ezobarviva s jednou sulfoskupinou v molekule na bázi sulfofenylmetylpyrazolonu. Nevýhodou těchto barviv je vysoká surovinová náročnost. Aktivní komponenta nesulfonovaného barviva musí, kromě případných dalších substituentů, vždy nést v poloze 5 nebo 6 nitroskupinu, zatím co substituce aktivní komponenty sulfonovaného ezobarviva je v poloze 5 nepřípustná. Tato barviva znamenají pro výrobce buS rozšíření sortimentu výroby nitrovaných aminofenolů se všemi negativními technickými a zejména ekologickými důsledky nebo podstatné zvýšení nákladů na jejich nákup. .
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňují oranžová 1 : 2 chromokomplexní azobarviva podle vynálezu, obecného vzorce
Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho výborné vytažlivosti, egalitě, vysokých stálostech vybarveni a zejména jeho velmi vysoké rozpustnosti za studená, které umožňuje využiti moderních barvících postupů* Další výhody barviva podle vynálezu spočívají ve zjednodušeni sortimentu barvéřských polotovarů nutných pro jejich přípravu, což se projeví snížením technických, ale zejména ekologických dopadů*
Příklad: ·
59,1 g (0,1 mol) chromltého 1 : 1 komplexu připraveného chromacl monoazobarviva
CS 268 368 81 2
4-nitro-2-aminofenol —V l(2'5^di-chlor-4^sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon chloridem chromitým, se ve formě filtračního koláče vnese do 1000 ml sodově alkalická kopuleční suspense 33,9 g (0,1 mol) monoazobarvlva 4-nitro-2-eminofenol —> l-fenyl-3-methyl-5pyrszolon. Po 1 hodině zahříváni reakční směsi (pH 8-9) na 85 - 90 °C vznikne oranžový roztok nesymetrického 1 : 2 chromitého komplexu. Přídavkem kyseliny solné se uprevi pH roztoku barviva na 7 a roztok ae odpaří. Získá se 125 g silného, vysoce rozpustného barvivé, které vybarvuje z neutrálního až slabě kyselého prostředí vlnu a polyamid oranžovým odstínem.

Claims (1)

  1. P Ř E D M É T VYNÁLEZU
    Oranžové 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo vzorce I
CS881408A 1988-03-04 1988-03-04 Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo CS268368B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS881408A CS268368B1 (cs) 1988-03-04 1988-03-04 Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS881408A CS268368B1 (cs) 1988-03-04 1988-03-04 Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS140888A1 CS140888A1 (en) 1989-08-14
CS268368B1 true CS268368B1 (cs) 1990-03-14

Family

ID=5348379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS881408A CS268368B1 (cs) 1988-03-04 1988-03-04 Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS268368B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS140888A1 (en) 1989-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1038377A (en) Water-soluble azo dyestuffs, their preparation and utilization
US2597676A (en) Complex chromium compounds of o.o'-dihydroxy azo dyestuffs
HU184830B (en) Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds
CS268368B1 (cs) Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo
US3870696A (en) Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds
US2432403A (en) Monoazo dyes
EP0021837A1 (en) Metallisable trisazo black dyestuffs and mixtures thereof, their preparation and use in dyeing cellulosic fibres
US2938896A (en) Azo dyestuffs
US2749332A (en) Metalliferous azo-dyestuffs
CS268108B1 (cs) Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo
US2852502A (en) Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group
US2538741A (en) Monoazo-dyestuffs and process of making same
US1962226A (en) Azo dyes, and method for their preparation
US2551887A (en) Metallizable monoazo dyestuffs
US2732372A (en) Chromable monoazo dyestuffs
CS242261B1 (cs) Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva
CS271650B1 (en) The yellow chromocomplex azo-dye
US2829140A (en) Azo dyestuffs containing heavy metal in complex union
CS242260B1 (cs) Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva
CS246343B1 (cs) Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva
US1732512A (en) Azo dyestuffs
CS271649B1 (en) Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff
US2583925A (en) Metallized ortho-hydroxy, ortho amino monoazo dyestuffs
CS270782B1 (cs) Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo
US2776960A (en) Monoazo dyes