CS268108B1 - Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo - Google Patents

Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo Download PDF

Info

Publication number
CS268108B1
CS268108B1 CS881407A CS140788A CS268108B1 CS 268108 B1 CS268108 B1 CS 268108B1 CS 881407 A CS881407 A CS 881407A CS 140788 A CS140788 A CS 140788A CS 268108 B1 CS268108 B1 CS 268108B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dyes
red
dye
azo
dyeing
Prior art date
Application number
CS881407A
Other languages
English (en)
Other versions
CS140788A1 (en
Inventor
Vladimir Ing Kozubek
Petr Ing Csc Kuthan
Jarmila Ing Pavlikova
Original Assignee
Kozubek Vladimir
Kuthan Petr
Pavlikova Jarmila
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kozubek Vladimir, Kuthan Petr, Pavlikova Jarmila filed Critical Kozubek Vladimir
Priority to CS881407A priority Critical patent/CS268108B1/cs
Publication of CS140788A1 publication Critical patent/CS140788A1/cs
Publication of CS268108B1 publication Critical patent/CS268108B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Pvojpodná půl chromitého nen.yme trického komplexu vzorce I představuje·červené 1 : 2 cbrcmokomplexní azobarvivo, které vybarvuje vlnu a PAD z neutrálního až slabě kyselého prostředí ve výborné vytažlivosti, egalitě a současně vysoké stálosti vybarvení a vysoké rozpustnosti za studená, která dovoluje využít moderních barvících a tiskařských postupů.

Description

Vynález se týká červeného 1 : ? chromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu.
Pro barvení vlny a polyamidu ze slabě kyselé až neutrální lázně se používají - vyžaduje-li se, aby vybarvení měla vysoké mokré i suché stálosti - tzv. 1 : 2 kovokomplexní azobarviva.
Vodorozpustnost 1 : 2 kovokotnplexních azobarviv zajišťují vhodné lyofilní substituenty. U klasických 1 : 2 kovokomplexních azobarviv je rozpustnost zajištěna přítomností nelonogenních substitUentů na aromatickém jádře azobarviva, např. akupinou sulfamoylovou nebo methylsulfamoylovou. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladné.
Stejné kvality vybarvení, a v dosahování sytých odstínů dokonce lepších výsledků, se podařilo docílit v některých případech pomocí barviv solubilisovaných sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupiny do molekuly 1 : 2 kovokomplexního azobarviva není ovšem bez problémů. Zatím co neionogenně substituované 1 : 2 kovokomplexy jscu v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím nepříznivě ovlivňuje jeho barvířské vlastnosti. Avšak vhodným umístěním sulfoskupiny v molekule barvivá a rozložením náboje v jeho molekule lze tento negativní vliv potlačit.
Z německého spisu DE 501 449 jsou známa 1 : ’ kovokomplexní azobarviva s jednou sulfoskupinou v molekule na bázi sulfofenylmetylpyrazolonu. Nevýhodou těchto barviv je vysoká surovinová náročnost. Aktivní komponenta nesulfonovaného barviva musí, kromě případných dalších substituentů, vždy nést v poloze 5 nebo 6 nitroskupinu, zatím co substituce aktivní komponenty sulfonovaného azobarviva je v poloze 5 nepřípustná. Tato barviva znamenají pro výrobce buá rozšíření sortimentu výroby nitrovaných aminofenolů se všemi negativními technickými a zejména ekologickými důsledky nebo podstatné zvýšení nákladů na jejich nákup.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňují červená 1 : 2 chromckomplexní azobarviva podle vynálezu, obecného vzorce
Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho výborné vytažlivosti, egalitě, vysokých stálostech vybarvení a zejména jeho velmi vysoké rozpustnosti za studená, která umožňuje využití moderních barvicích postupů. Další výhody barviva podle vynálezu spočívají ve zjednodušení sortimentu barvářských polotovarů nutných pro jejich přípravu, což se projeví snížením technických, ale zejména ekologických dopadů.
CS 268 108 Bl
Příklad 1 :
59,1 g (0,1 mol) chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva 4,5-nitro-?-aminofenol —> —> l(2'5-dichlor-4^sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon ve formě pasty se vnese do 1GC0 ml 70 °C teplé sodové alkalické suspense 32,9 g (0,1 mol) monoazobarviva 4-chlor-?-aminofenol —,> l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon. Po ? hodinách zahřívání reakční směsi (pH 8,5 - 9,5) na 90 °C vznikne čirý roztek nesymetrického 1 : 2 chromitého komplexu. Po úpravě pH na hodnotu 7 se roztok barviva odpaří. Získá se 110 g silného, vysoce rozpustného barviva, které barví z neutrální až slab? kyselého prostředí vlnu a polyamid červeným odstínem.
Příklad 2 :
59,1 g (0,1 mol) chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva 5-nitro-?-aminofenol — __> l(2'5i-dichlor-4^sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon ve formě pasty se vnese do 1000 ml 70 °C teplé sodově alkalické suspense 32,9 g (0,1 mol) monoazobarviva dle příkladu 1. Po několika hodinách zahřívání reakční směsi na 85 °C vznikne čirý roztok nesymetrického 1 : 2 chromitého komplexu, který se isoluje odpařením. Získá se 110 g silného barviva s vysokou rozpustností, které barví vlnu a polyamid červeným odstínem.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU červená 1 : ? chromokomplexní azobarviv© vzorce
CS881407A 1988-03-04 1988-03-04 Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo CS268108B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS881407A CS268108B1 (cs) 1988-03-04 1988-03-04 Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS881407A CS268108B1 (cs) 1988-03-04 1988-03-04 Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS140788A1 CS140788A1 (en) 1989-07-12
CS268108B1 true CS268108B1 (cs) 1990-03-14

Family

ID=5348366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS881407A CS268108B1 (cs) 1988-03-04 1988-03-04 Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS268108B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS140788A1 (en) 1989-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH242500A (de) Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
FI100886B (fi) 2-fenyylibentstiatsoliatsoväriaineiden väkeviä vesiliuoksia
GB1567667A (en) Hexakisazo stilbene dyes
CS268108B1 (cs) Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo
US3660008A (en) Dyeing sulfonated anionic polymeric fibers with an aqueous dispersion of a salt of a cationic dye and an arylsulfonate
US2990405A (en) Spirit soluble black dyes
US3870696A (en) Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds
CS268368B1 (cs) Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo
US4052380A (en) Trisazo dyes containing two different aminonaphtholsulphonic acid coupler components
US2749206A (en) Process for dyeing or printing cellu-
US4426205A (en) Novel red dyes for fiberglass and paper
US2196885A (en) Readily soluble basic coloring matter
US1509442A (en) Azo dyes
CS271649B1 (en) Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff
CS215754B1 (cs) Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo
CS252332B1 (cs) Modré 1:2 chromkomplexní azobarvivo
CS270782B1 (cs) Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo
CS242260B1 (cs) Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva
CS252596B1 (cs) Šedá až černá 1 :2 chromokomplexnl azobarviva
CS252333B1 (cs) Modré 1:2 chromkomplexní azobarvivo
CS246344B1 (cs) Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva
CS215760B1 (cs) Modré 152 chromokomplexní azobarvivo
US251163A (en) Werke
US1106185A (en) Green mordant dyestuffs and process of making same.
CS271650B1 (en) The yellow chromocomplex azo-dye