CS270782B1 - Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo - Google Patents
Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo Download PDFInfo
- Publication number
- CS270782B1 CS270782B1 CS89957A CS95789A CS270782B1 CS 270782 B1 CS270782 B1 CS 270782B1 CS 89957 A CS89957 A CS 89957A CS 95789 A CS95789 A CS 95789A CS 270782 B1 CS270782 B1 CS 270782B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- azo dye
- green
- dye
- chromocomplex
- azo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Řešení představuje 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo s odstínem olivově zeleným pro barvení vlny a PAO. Tvoří ho nesymetrický 1 : 2 chromitý komplex z azobarviva 2-aminofenol-4-metylsulfamid->· acetoacet- -o-chloranilid vázaného přes centrální ion chrómu s azobarvivem 2-hydroxy-6-nitro-4-naftalensulfokyselinu-l-azo- 1 - -(2 -hydroxynaftalen).
Description
CS 270702 01 1
Vynález se týká zeleného 1 : 2 chromokomplexního azobarviva, pro vybarvování vlny a PAO.
Se zavedením moderních technologií vybarvování textilních materiálů došlo ke zvýšení nároků textilního průmyslu na kvalitu barviv, zejména na jejich rozpustnost. Tato skutečnostsi vynutila rychlý rozvoj 1 : 2 metalokomplexních barviv, jejichž rozpustnost je zajištěnapřítomnosti alespoň jedné sulfoskupiny v molekule. Pro hnědozelené odstíny se v současné do-bě používají barviva, jejichž žlutá složka obsahuje jako pasivní komponentu acetoacetanilid,popřípadě acetoacet-o-chloranilid, nejčastěji v kombinaci se 4-nitro-2-aminofenolem nebo2-amino-4-nitrofenol-6-sulfokyselinou. Společnou nevýhodou 1 : 2 kovokomplexních barvivs jednou sulioskupinou, která mají ve své molekule zabudován acetoacetanilid nebo acetoacet--o-chloranilid, je buď nižší vodorozpustnost nebo problémy s přípravou, vyžadující zvláštnítechnologické postupy, spojené se syntézou barviva v organických rozpouštědlech. Tyto nevýhody výrobci často obcházejí formulací směsných značek, což ovšem klade vyšší nároky na suro-vinovou základnu.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňuje zelené 1 : 2 chromokomplexní azo-barvivo podle vynálezu, obecného vzorce
kde R = K nebo -CH^, X = H nebo -Cl a Me je alkalický kov nebo NH^+. Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho vysoké rozpustnosti za studená (00 až100 g/1) a zejména v možnosti jeho přípravy běžně používanou koordinační chromací ve vodnémprostředí. Příklad 1
Alkalická kopulační suspenze 0,109 mol azobarviva 2-aminofenol-4-metylsulfamidacetoacet-o-chloranilid (V = 550 ml) se vyhřeje na 70 °C a při této teplotě se přidá vodnásuspenze 56,5 g 1 : 1 chromitého komplexu azobarviva 2-hydroxy-6-nitro-4-naftalensulfokyse-lina-l-azo-1 -(2--hydroxynaftalen) a reakční směs se za neustálého míchání vyhřeje na 90 °C.Na této teplotě se udržuje po dobu 1,5 až 2 h. Po usušení se získá 158 g silného barviva( Xmax ~ 4^5 nm), vybarvujícího vlnu a PAO olivově zeleným odstínem. Příklad 2
Alkalická kopulační suspenze obsahující 0,05 mol barviva 2-aminofenol-4-sulfamid ->acetoacet-o-chloranilid se vyhřeje na 70 °C a k ní se přidá vodná suspenze 27 g 1 : 1 chro-mitého komplexu jako v příkladu 1 a výhřeje se na 90 °C. Po dvou hodinách zahřívání je koordi-nační chromace ukončena. Po usušení se získá 61 g barviva (^ = 454 nm), vybarvujícího vlnu a PAD olivově zeleným odstínem. Příklad 3
Alkalická kopulační suspenze obsahující 0,05 mol barviva 2-aminofenol-4-mety 1 sulfamid -* acetoacetanilid se vyhřeje na 70 °C a k ní se přidá vodná suspenze 27 g 1 : 1 chromité- ho komplexu jako v příkladu 1 a vyhřeje se na 90 °C, tato teplota se -udržuje 2 h. Po usu- šení se Izoluje 5.8,5 g silného barviva (Amax 447 nm), vybarvujícího vlnu a PAD olivově zeleným odstínem.
Claims (1)
- 2 CS 270.782 81 PŘEDMĚT VYNÁLEZU Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo obecného vzorceΗ) (U kde R =-H nebo -CHj, X = -H nebo - Cl a Me je kationt alkalického kovu nebo amoniová skupina. «
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89957A CS270782B1 (cs) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89957A CS270782B1 (cs) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS95789A1 CS95789A1 (en) | 1989-12-13 |
| CS270782B1 true CS270782B1 (cs) | 1990-07-12 |
Family
ID=5342759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS89957A CS270782B1 (cs) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270782B1 (cs) |
-
1989
- 1989-02-14 CS CS89957A patent/CS270782B1/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS95789A1 (en) | 1989-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2560422C2 (de) | Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| US3878158A (en) | Process for the colourating in bulk of synthetic polyamides | |
| DE2620981C2 (cs) | ||
| DE2748966B2 (de) | Wasserlösliche Farbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung, ihre Verwendung als faserreaktive Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Cellulose- und Polyamid-Fasermaterialien | |
| GB1599812A (en) | Salts of 1:2-metal-complex dyes free from sulphonic acid groups processes for producing the salts and their use | |
| AU598386B2 (en) | Disperse dye | |
| US4123429A (en) | 1:1 Chromiferous complex azo compounds having a bidentate chelating group and a monofunctional neutral ligand | |
| DE2331518A1 (de) | Neue farbstoffe, deren herstellung und verwendung | |
| CS270782B1 (cs) | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo | |
| DE1644109B2 (de) | Wasserunloesliche nitromonoazofarbstoffe und verfahren zum faerben von polyesterfasern | |
| US4396544A (en) | Asymmetric 1:2 chromium complexes of monoazo compounds | |
| CH372974A (de) | Ausdrückbarer Behälter für Flüssigkeiten und pastenförmige Massen | |
| DE2050901A1 (de) | Wasserlösliche Azofarbstoffe | |
| JPS6047309B2 (ja) | 含金属錯化合物染料混合物,その製法およびその使用方法 | |
| US5677434A (en) | Iron-complexed formazan dyes for polyamide and protein substrates | |
| DE1254785B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chrom-Mischkomplex-Azofarbstoffen | |
| DE2623361A1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| US5696241A (en) | Sulfonated quinolone compound and method of preparation | |
| DE1644109C3 (de) | Wasserunlösliche Nitromonoazofarbstoffe und Verfahren zum Färben von Polyesterfasern | |
| EP0027950A2 (de) | Neue faserreaktive Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| CS268368B1 (cs) | Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo | |
| DE2234465C3 (de) | Farbstoffmischungen und Verfahren zum Färben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien | |
| GB1572473A (en) | Unsymmetrical azomethine-1:2-chromium complexes | |
| DE1113049B (de) | Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen | |
| CH450594A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Metallkomplexen von Bis- und Polyazoverbindungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20000214 |