CS270782B1 - Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo - Google Patents
Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo Download PDFInfo
- Publication number
- CS270782B1 CS270782B1 CS89957A CS95789A CS270782B1 CS 270782 B1 CS270782 B1 CS 270782B1 CS 89957 A CS89957 A CS 89957A CS 95789 A CS95789 A CS 95789A CS 270782 B1 CS270782 B1 CS 270782B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- azo
- green
- dye
- chromocomplex
- dye stuff
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims abstract description 9
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract description 5
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 5
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 abstract description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 4
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 abstract description 2
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N n-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1Cl BFVHBHKMLIBQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1O AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Řešení představuje 1 : 2 chromokomplexní
azobarvivo s odstínem olivově zeleným
pro barvení vlny a PAO. Tvoří ho nesymetrický
1 : 2 chromitý komplex z azobarviva
2-aminofenol-4-metylsulfamid->· acetoacet-
-o-chloranilid vázaného přes centrální
ion chrómu s azobarvivem 2-hydroxy-6-nitro-4-naftalensulfokyselinu-l-azo-
1 -
-(2 -hydroxynaftalen).
Description
CS 270702 01 1
Vynález se týká zeleného 1 : 2 chromokomplexního azobarviva, pro vybarvování vlny a PAO.
Se zavedením moderních technologií vybarvování textilních materiálů došlo ke zvýšení nároků textilního průmyslu na kvalitu barviv, zejména na jejich rozpustnost. Tato skutečnostsi vynutila rychlý rozvoj 1 : 2 metalokomplexních barviv, jejichž rozpustnost je zajištěnapřítomnosti alespoň jedné sulfoskupiny v molekule. Pro hnědozelené odstíny se v současné do-bě používají barviva, jejichž žlutá složka obsahuje jako pasivní komponentu acetoacetanilid,popřípadě acetoacet-o-chloranilid, nejčastěji v kombinaci se 4-nitro-2-aminofenolem nebo2-amino-4-nitrofenol-6-sulfokyselinou. Společnou nevýhodou 1 : 2 kovokomplexních barvivs jednou sulioskupinou, která mají ve své molekule zabudován acetoacetanilid nebo acetoacet--o-chloranilid, je buď nižší vodorozpustnost nebo problémy s přípravou, vyžadující zvláštnítechnologické postupy, spojené se syntézou barviva v organických rozpouštědlech. Tyto nevýhody výrobci často obcházejí formulací směsných značek, což ovšem klade vyšší nároky na suro-vinovou základnu.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňuje zelené 1 : 2 chromokomplexní azo-barvivo podle vynálezu, obecného vzorce
kde R = K nebo -CH^, X = H nebo -Cl a Me je alkalický kov nebo NH^+. Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho vysoké rozpustnosti za studená (00 až100 g/1) a zejména v možnosti jeho přípravy běžně používanou koordinační chromací ve vodnémprostředí. Příklad 1
Alkalická kopulační suspenze 0,109 mol azobarviva 2-aminofenol-4-metylsulfamidacetoacet-o-chloranilid (V = 550 ml) se vyhřeje na 70 °C a při této teplotě se přidá vodnásuspenze 56,5 g 1 : 1 chromitého komplexu azobarviva 2-hydroxy-6-nitro-4-naftalensulfokyse-lina-l-azo-1 -(2--hydroxynaftalen) a reakční směs se za neustálého míchání vyhřeje na 90 °C.Na této teplotě se udržuje po dobu 1,5 až 2 h. Po usušení se získá 158 g silného barviva( Xmax ~ 4^5 nm), vybarvujícího vlnu a PAO olivově zeleným odstínem. Příklad 2
Alkalická kopulační suspenze obsahující 0,05 mol barviva 2-aminofenol-4-sulfamid ->acetoacet-o-chloranilid se vyhřeje na 70 °C a k ní se přidá vodná suspenze 27 g 1 : 1 chro-mitého komplexu jako v příkladu 1 a výhřeje se na 90 °C. Po dvou hodinách zahřívání je koordi-nační chromace ukončena. Po usušení se získá 61 g barviva (^ = 454 nm), vybarvujícího vlnu a PAD olivově zeleným odstínem. Příklad 3
Alkalická kopulační suspenze obsahující 0,05 mol barviva 2-aminofenol-4-mety 1 sulfamid -* acetoacetanilid se vyhřeje na 70 °C a k ní se přidá vodná suspenze 27 g 1 : 1 chromité- ho komplexu jako v příkladu 1 a vyhřeje se na 90 °C, tato teplota se -udržuje 2 h. Po usu- šení se Izoluje 5.8,5 g silného barviva (Amax 447 nm), vybarvujícího vlnu a PAD olivově zeleným odstínem.
Claims (1)
- 2 CS 270.782 81 PŘEDMĚT VYNÁLEZU Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo obecného vzorceΗ) (U kde R =-H nebo -CHj, X = -H nebo - Cl a Me je kationt alkalického kovu nebo amoniová skupina. «
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS89957A CS270782B1 (cs) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS89957A CS270782B1 (cs) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS95789A1 CS95789A1 (en) | 1989-12-13 |
CS270782B1 true CS270782B1 (cs) | 1990-07-12 |
Family
ID=5342759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS89957A CS270782B1 (cs) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS270782B1 (cs) |
-
1989
- 1989-02-14 CS CS89957A patent/CS270782B1/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS95789A1 (en) | 1989-12-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2560422C2 (de) | Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
US3878158A (en) | Process for the colourating in bulk of synthetic polyamides | |
DE2620981C2 (cs) | ||
CA1074958A (en) | Stable liquid water-containing dyeing compositions containing disperse and reactive dyestuffs and their use for dyeing or printing mixed fibre materials | |
GB1599812A (en) | Salts of 1:2-metal-complex dyes free from sulphonic acid groups processes for producing the salts and their use | |
AU598386B2 (en) | Disperse dye | |
US4123429A (en) | 1:1 Chromiferous complex azo compounds having a bidentate chelating group and a monofunctional neutral ligand | |
CS270782B1 (cs) | Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo | |
GB2168712A (en) | 1:2 metal complex dyes and use thereof for dyeing polyamide-containing material | |
GB838311A (en) | New copper-containing triazine monoazo dyestuffs | |
EP0332334B1 (en) | Disperse dyes | |
CH372974A (de) | Ausdrückbarer Behälter für Flüssigkeiten und pastenförmige Massen | |
US2538741A (en) | Monoazo-dyestuffs and process of making same | |
US2926985A (en) | Colouring preparations | |
EP0027950A2 (de) | Neue faserreaktive Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
US5677434A (en) | Iron-complexed formazan dyes for polyamide and protein substrates | |
DE2623361A1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
CS268368B1 (cs) | Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo | |
CS268108B1 (cs) | Červené 1 : 2 chronokomplexní azobarvivo | |
EP0342159A1 (de) | Wasserlösliche Phthalocyaninverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
GB1572473A (en) | Unsymmetrical azomethine-1:2-chromium complexes | |
JPS61141765A (ja) | モノアゾ染料 | |
PL48179B1 (cs) | ||
DE1113049B (de) | Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20000214 |