CS270782B1 - Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo - Google Patents

Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo Download PDF

Info

Publication number
CS270782B1
CS270782B1 CS89957A CS95789A CS270782B1 CS 270782 B1 CS270782 B1 CS 270782B1 CS 89957 A CS89957 A CS 89957A CS 95789 A CS95789 A CS 95789A CS 270782 B1 CS270782 B1 CS 270782B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
azo dye
green
dye
chromocomplex
azo
Prior art date
Application number
CS89957A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS95789A1 (en
Inventor
Miroslav Ing Chudina
Vladimir Ing Kozubek
Jarmila Ing Pavlikova
Petr Ing Csc Kuthan
Original Assignee
Chudina Miroslav
Kozubek Vladimir
Pavlikova Jarmila
Kuthan Petr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chudina Miroslav, Kozubek Vladimir, Pavlikova Jarmila, Kuthan Petr filed Critical Chudina Miroslav
Priority to CS89957A priority Critical patent/CS270782B1/cs
Publication of CS95789A1 publication Critical patent/CS95789A1/cs
Publication of CS270782B1 publication Critical patent/CS270782B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Řešení představuje 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo s odstínem olivově zeleným pro barvení vlny a PAO. Tvoří ho nesymetrický 1 : 2 chromitý komplex z azobarviva 2-aminofenol-4-metylsulfamid->· acetoacet- -o-chloranilid vázaného přes centrální ion chrómu s azobarvivem 2-hydroxy-6-nitro-4-naftalensulfokyselinu-l-azo- 1 - -(2 -hydroxynaftalen).

Description

CS 270702 01 1
Vynález se týká zeleného 1 : 2 chromokomplexního azobarviva, pro vybarvování vlny a PAO.
Se zavedením moderních technologií vybarvování textilních materiálů došlo ke zvýšení nároků textilního průmyslu na kvalitu barviv, zejména na jejich rozpustnost. Tato skutečnostsi vynutila rychlý rozvoj 1 : 2 metalokomplexních barviv, jejichž rozpustnost je zajištěnapřítomnosti alespoň jedné sulfoskupiny v molekule. Pro hnědozelené odstíny se v současné do-bě používají barviva, jejichž žlutá složka obsahuje jako pasivní komponentu acetoacetanilid,popřípadě acetoacet-o-chloranilid, nejčastěji v kombinaci se 4-nitro-2-aminofenolem nebo2-amino-4-nitrofenol-6-sulfokyselinou. Společnou nevýhodou 1 : 2 kovokomplexních barvivs jednou sulioskupinou, která mají ve své molekule zabudován acetoacetanilid nebo acetoacet--o-chloranilid, je buď nižší vodorozpustnost nebo problémy s přípravou, vyžadující zvláštnítechnologické postupy, spojené se syntézou barviva v organických rozpouštědlech. Tyto nevýhody výrobci často obcházejí formulací směsných značek, což ovšem klade vyšší nároky na suro-vinovou základnu.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňuje zelené 1 : 2 chromokomplexní azo-barvivo podle vynálezu, obecného vzorce
kde R = K nebo -CH^, X = H nebo -Cl a Me je alkalický kov nebo NH^+. Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho vysoké rozpustnosti za studená (00 až100 g/1) a zejména v možnosti jeho přípravy běžně používanou koordinační chromací ve vodnémprostředí. Příklad 1
Alkalická kopulační suspenze 0,109 mol azobarviva 2-aminofenol-4-metylsulfamidacetoacet-o-chloranilid (V = 550 ml) se vyhřeje na 70 °C a při této teplotě se přidá vodnásuspenze 56,5 g 1 : 1 chromitého komplexu azobarviva 2-hydroxy-6-nitro-4-naftalensulfokyse-lina-l-azo-1 -(2--hydroxynaftalen) a reakční směs se za neustálého míchání vyhřeje na 90 °C.Na této teplotě se udržuje po dobu 1,5 až 2 h. Po usušení se získá 158 g silného barviva( Xmax ~ 4^5 nm), vybarvujícího vlnu a PAO olivově zeleným odstínem. Příklad 2
Alkalická kopulační suspenze obsahující 0,05 mol barviva 2-aminofenol-4-sulfamid ->acetoacet-o-chloranilid se vyhřeje na 70 °C a k ní se přidá vodná suspenze 27 g 1 : 1 chro-mitého komplexu jako v příkladu 1 a výhřeje se na 90 °C. Po dvou hodinách zahřívání je koordi-nační chromace ukončena. Po usušení se získá 61 g barviva (^ = 454 nm), vybarvujícího vlnu a PAD olivově zeleným odstínem. Příklad 3
Alkalická kopulační suspenze obsahující 0,05 mol barviva 2-aminofenol-4-mety 1 sulfamid -* acetoacetanilid se vyhřeje na 70 °C a k ní se přidá vodná suspenze 27 g 1 : 1 chromité- ho komplexu jako v příkladu 1 a vyhřeje se na 90 °C, tato teplota se -udržuje 2 h. Po usu- šení se Izoluje 5.8,5 g silného barviva (Amax 447 nm), vybarvujícího vlnu a PAD olivově zeleným odstínem.

Claims (1)

  1. 2 CS 270.782 81 PŘEDMĚT VYNÁLEZU Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo obecného vzorce
    Η) (U kde R =-H nebo -CHj, X = -H nebo - Cl a Me je kationt alkalického kovu nebo amoniová skupina. «
CS89957A 1989-02-14 1989-02-14 Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo CS270782B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS89957A CS270782B1 (cs) 1989-02-14 1989-02-14 Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS89957A CS270782B1 (cs) 1989-02-14 1989-02-14 Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS95789A1 CS95789A1 (en) 1989-12-13
CS270782B1 true CS270782B1 (cs) 1990-07-12

Family

ID=5342759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS89957A CS270782B1 (cs) 1989-02-14 1989-02-14 Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS270782B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS95789A1 (en) 1989-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2560422C2 (de) Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
US3878158A (en) Process for the colourating in bulk of synthetic polyamides
DE2620981C2 (cs)
DE2748966B2 (de) Wasserlösliche Farbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung, ihre Verwendung als faserreaktive Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Cellulose- und Polyamid-Fasermaterialien
GB1599812A (en) Salts of 1:2-metal-complex dyes free from sulphonic acid groups processes for producing the salts and their use
AU598386B2 (en) Disperse dye
US4123429A (en) 1:1 Chromiferous complex azo compounds having a bidentate chelating group and a monofunctional neutral ligand
DE2331518A1 (de) Neue farbstoffe, deren herstellung und verwendung
CS270782B1 (cs) Zelené 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo
DE1644109B2 (de) Wasserunloesliche nitromonoazofarbstoffe und verfahren zum faerben von polyesterfasern
US4396544A (en) Asymmetric 1:2 chromium complexes of monoazo compounds
CH372974A (de) Ausdrückbarer Behälter für Flüssigkeiten und pastenförmige Massen
DE2050901A1 (de) Wasserlösliche Azofarbstoffe
JPS6047309B2 (ja) 含金属錯化合物染料混合物,その製法およびその使用方法
US5677434A (en) Iron-complexed formazan dyes for polyamide and protein substrates
DE1254785B (de) Verfahren zur Herstellung von Chrom-Mischkomplex-Azofarbstoffen
DE2623361A1 (de) Reaktivfarbstoffe
US5696241A (en) Sulfonated quinolone compound and method of preparation
DE1644109C3 (de) Wasserunlösliche Nitromonoazofarbstoffe und Verfahren zum Färben von Polyesterfasern
EP0027950A2 (de) Neue faserreaktive Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
CS268368B1 (cs) Oranžové 1:2 chromokomplexni azobar- t vivo
DE2234465C3 (de) Farbstoffmischungen und Verfahren zum Färben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien
GB1572473A (en) Unsymmetrical azomethine-1:2-chromium complexes
DE1113049B (de) Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen
CH450594A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Metallkomplexen von Bis- und Polyazoverbindungen

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20000214