CS271649B1 - Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff - Google Patents

Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff Download PDF

Info

Publication number
CS271649B1
CS271649B1 CS89632A CS63289A CS271649B1 CS 271649 B1 CS271649 B1 CS 271649B1 CS 89632 A CS89632 A CS 89632A CS 63289 A CS63289 A CS 63289A CS 271649 B1 CS271649 B1 CS 271649B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dye
blue
dyeing
aminophenol
nitro
Prior art date
Application number
CS89632A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS63289A1 (en
Inventor
Vladimir Ing Kozubek
Jarmila Ing Pavlikova
Petr Ing Csc Kuthan
Original Assignee
Kozubek Vladimir
Pavlikova Jarmila
Kuthan Petr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kozubek Vladimir, Pavlikova Jarmila, Kuthan Petr filed Critical Kozubek Vladimir
Priority to CS89632A priority Critical patent/CS271649B1/en
Publication of CS63289A1 publication Critical patent/CS63289A1/en
Publication of CS271649B1 publication Critical patent/CS271649B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

The solution is a blue 1 : 2 chromo-complex azo-dye for dyeing of wool and PAD fibres with high stability of coloration and dissolvability in cold condition used with modern methods of dyeing. It is formed by the asymmetric 1 : 2 chromic complex from the monoazodye 5-nitro-2-aminophenol -> 1 naphtol-4-sulphoacid bound by the central chrome ion with the monoazo-dye 5-nitro-2-aminophenol -> 1-acetamino-7-naphtol.<IMAGE>

Description

Vynález se týká modrého 1 : 2 chromokomplexního azobarviva pro barvení vlny a polyamidu.The invention relates to a blue 1: 2 chromocomplex azo dye for dyeing wool and polyamide.

; 2 kovokomplexní azobarviva jsou význačnou skupinou barviv vybarvující vlnu a polyamid ze slabé kyselého až neutrálního prostředí vybarveními s vysokými suchými i mokrými stálostmi.; 2 metal-complex azo dyes are a prominent group of dyes that dye wool and polyamide from weak acid to neutral dyes with high dry and wet fastnesses.

Vysoké rozpustnosti těchto barviv je v poslední době dosahováno přítomností jedné i více sulfoskupin v molekule, což ale může v některých případech nepříznivě ovlivnit barvířské vlastnosti. Vlastnosti barviv jsou potom silné závislé na vhodném umístění eulfoskupiny a rozložení náboje v molekule barviva.The high solubility of these dyes has recently been achieved by the presence of one or more sulfo groups in the molecule, which, however, may in some cases adversely affect dyeing properties. The properties of the dyes are then strongly dependent on the appropriate positioning of the sulfo group and the charge distribution in the dye molecule.

Nyní bylo nalezeno, že nevýhody spojené se zavedením sulfoskupiny do molekuly barviva odstraňuje nové modré 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo podle vynálezu vzorceIt has now been found that the disadvantages associated with the introduction of a sulfo group into a dye molecule are overcome by the new blue 1: 2 chromocomplex azo dye of the invention of the formula

kde M w Na, К nebo NH^.where M w Na, К or NH 2.

Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho výborné vytažlivosti, egalitě, vysokých stálostech vybarvení a zejména v jeho vysoké rozpustnosti za studená, což umožňuje využití moderních barvicích postupů (například kontinuálního barvení) uplatňovaných v posledních letech.The advantages of the dye according to the invention lie in its excellent extensibility, levelness, high color fastness and, in particular, its high cold solubility, which allows the use of modern dyeing processes (e.g. continuous dyeing) applied in recent years.

Příklad:Example:

49#3 g (0,1 mol) 1 : 1 chromitého komplexu monoazobarviva 5-nitro-2-aminofenol-4*>49 # 3 g (0.1 mol) 1: 1 chromium complex of 5-nitro-2-aminophenol-4 monoazo dye *>

—1-naftol-4-sulfokyselina ve formě filtračního koláče se vnese do 1 000 ml sodově alkalické suspense obsahující 36,6 g (0,1 mol) monoazobarviva 5-nitro-2-aminofenol-$>- 1-Naphthol-4-sulfoacid in the form of a filter cake is added to 1000 ml of a sodium alkaline suspension containing 36.6 g (0.1 mol) of the monoazo dye 5-nitro-2-aminophenol

-o l-acetamino-7-naftol. Po 2 hodinách zahřívání na 90 °C vznikne roztek nesymetrického 1 : 2 chromitého komplexu. Odpařením se získá 100 g silného barviva s velmi dobrou rozpustností za studená, které vybarvuje vlnu a polyamid v neutrálním až slabě kyselém prostředí modrým odstínem.1-acetamino-7-naphthol. After heating at 90 ° C for 2 hours, a non-symmetrical 1: 2 chromium complex is formed. Evaporation gave 100 g of a strong dye with very good cold solubility, which dyed wool and polyamide in a neutral to slightly acidic environment with a blue tint.

Claims (2)

Modré 1Blue 1 2 chromokomplexní azobarvivo vzorce kde M » Na, К nebo NH^.2 is a chromocomplex azo dye of the formula wherein M &lt; Na &gt;, K or NH4.
CS89632A 1989-01-31 1989-01-31 Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff CS271649B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS89632A CS271649B1 (en) 1989-01-31 1989-01-31 Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS89632A CS271649B1 (en) 1989-01-31 1989-01-31 Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS63289A1 CS63289A1 (en) 1990-02-12
CS271649B1 true CS271649B1 (en) 1990-10-12

Family

ID=5338769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS89632A CS271649B1 (en) 1989-01-31 1989-01-31 Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271649B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS63289A1 (en) 1990-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1527821A (en) Fibre-reactive dyes process for their manufacture and use thereof
HU184830B (en) Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds
CS271649B1 (en) Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff
US2434173A (en) Process for dyeing wool with azo dye chrome complexes and chromic salts
US3870696A (en) Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds
CS271647B1 (en) Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuff
US4297278A (en) Pentakis-and heptakis-azoxy dyestuffs
CS271650B1 (en) The yellow chromocomplex azo-dye
CS271646B1 (en) 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade
CS271648B1 (en) 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade
KR19990082446A (en) Fiber-reactive dyes
US3814749A (en) Blue phenylazonaphthylazo-n-aryl peri acids
AU606525B2 (en) Dyeing of natural or synthetic polyamides
JPH0134265B2 (en)
CS268108B1 (en) Red 1+2 chromocomplex azo-dyes
CS268368B1 (en) Orange 1: 2 chromocomplex azobar-vivo
CS246344B1 (en) Red 1: 2 chromocomplex azo dyes
US2143956A (en) Soluble azo dyestuffs
CS252333B1 (en) Blue 1: 2 chromosome azo dye
US4851516A (en) Dyes from diazotized sulfonylaminoalkylphosphonic acids and naphtholdisulfonic acids
US2732372A (en) Chromable monoazo dyestuffs
US2083619A (en) Method for the preparation of azo dyes
GB349304A (en) Manufacture of metalliferous dyestuffs
US3334084A (en) Mono azo pyrazolone dyestuff
CS260630B1 (en) Unsymmetrical chromium complex