CS246344B1 - Red 1: 2 chromocomplex azo dyes - Google Patents
Red 1: 2 chromocomplex azo dyes Download PDFInfo
- Publication number
- CS246344B1 CS246344B1 CS499285A CS499285A CS246344B1 CS 246344 B1 CS246344 B1 CS 246344B1 CS 499285 A CS499285 A CS 499285A CS 499285 A CS499285 A CS 499285A CS 246344 B1 CS246344 B1 CS 246344B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- red
- chromocomplex
- dyes
- wool
- azo dyes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Vynález se týká červených 1 : 2 chromokomplexních azobarviv. V barvířství a tiskařství vlny se v posledních letech prosazují sortimenty kyselých, sulfosubstituovaných 1 : 2 chrcmokomplexních o,o‘-dihydroxyazobarviv, vyznačujících se vysokými stálostmi, vysokou rozpustnos2 íí a univerzálním použitím (barvení a tisk vlny, hedvábí, polyamidových i polyuretanoných vláken, případně jejich směsí). Nyní bylo· nalezeno, že dosavadní sortiment lze doplnit barvivý, podle vynálezu, jejichž složení je znázorněno obecným vzorcem IThe invention relates to red 1:2 chromocomplex azo dyes. In recent years, ranges of acidic, sulfo-substituted 1:2 chromocomplex o,o'-dihydroxyazo dyes have been gaining popularity in the dyeing and printing of wool, characterized by high fastness, high solubility and universal use (dyeing and printing of wool, silk, polyamide and polyurethane fibers, or mixtures thereof). It has now been found that the existing range can be supplemented with dyes according to the invention, the composition of which is represented by the general formula I
Description
Vynález se týká červených 1 : 2 chromokomplexních azobarviv.The invention relates to red 1: 2 chromocomplex azo dyes.
V barvířství a tiskařství vlny se v posledních letech prosazují sortimenty kyselých, sulfosubstituovaných 1 : 2 chrcmokomplexních o,o‘-dihydroxyazobarviv, vyznačujících se vysokými stálostmi, vysokou rozpustnos2 íí a univerzálním použitím (barvení a tisk vlny, hedvábí, polyamidových i polyuretanoných vláken, případně jejich směsí).In the dyeing and printing of wool in recent years assortment of acidic, sulfosubstituted 1: 2 chromocomplex o, o'-dihydroxyazo dyes characterized by high stability, high solubility and universal use (dyeing and printing of wool, silk, polyamide and polyurethane fibers, eventually mixtures thereof).
Nyní bylo· nalezeno, že dosavadní sortiment lze doplnit barvivý, podle vynálezu, jejichž složení je znázorněno obecným vzorcem IIt has now been found that the present assortment can be supplemented with a dye according to the invention, the composition of which is represented by the general formula I
kde jedno z X — —S02NHR, R — H nebo CH}, druhé X = H a jedno z Y — —NO2, druhé Y = H a jedno ze Z = —SO3H, další dvě Z = H, pripravitelnými reakcí chromitého komplexu 1 : 1 monoazobarviva obecného' vzorcewherein one of X - -S0 2 NHR, R - H or CH}, the second X = H and one of Y - -NO 2, second Y = H and one of Z = -SO 3 H, the other two Z = H, by preparing the chromium complex 1: 1 monoazo dyes of the general formula
kde jedno Y je —NO2 a druhé Y — H, a jedno Z = — SO3H a ostatní dvě Z = H s monoazobarvivem obecného vzorcewhere one Y is —NO 2 and the other Y - H, and one Z = -SO 3 H and the other two Z = H with a monoazo dye of formula
kde jedno z X = —SOaNHR, R = H nebo CH3, druhé X = H při teplotě 70 až 100 °C a pH až 11, vybarvujícími ze slabě kyselé až neutrální lázně neutrálním červeným odstínem. Barviva se vyznačují vysokou barvířskou silou, vysokou rozpustností za studená, výbornou vytažlivostí a vysokými stálostmi vybarvení za studená i za mokra. Jsou dobře mísitelná s jinými barvivý pro vlněné sortimenty.wherein one of X = -SOaNHR, R = H or CH 3 , the other X = H at a temperature of 70 to 100 ° C and a pH of 11, coloring from a weakly acid to neutral bath with a neutral red hue. The dyes are characterized by high dyeing power, high cold solubility, excellent ductility and high color fastnesses, both cold and wet. They are well miscible with other dyes for wool assortments.
Příklad 1Example 1
52,2 g (0,1 mol} chromitého komplexu 1: : 1 monoazobarviva 5-nitro-2-aminofenol -* -> l-(3‘-sulfofenyl)-3-metyl-5-pyrazolon se při 70 °C vnese do 0,1 mol alkalické vodné suspenze monoazobarviva 2-aminofenol-4-metylsulfamid l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon.52.2 g (0.1 mol) of chromium complex 1:: 1 5-nitro-2-aminophenol - * -> 1- (3'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone monoazo dye are introduced at 70 ° C to 0.1 mol of an alkaline aqueous monoazo dye suspension 2-aminophenol-4-methylsulfamide 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone.
Vyhřeje se na 85 až 90 °C a po několika hodinách zahřívání se vzniklý směsný 1 : 2 chromitý komplex červeně izoluje solením. Odfiltrováním a usušením se získá 130 g silného barviva, vybarvujícího vlnu a polyamid neutrálně červeným odstínem.It is heated to 85-90 ° C and after a few hours of heating, the resulting 1: 2 chromium complex is isolated by salting in red. Filtration and drying yielded 130 g of a strong dye, coloring wool and polyamide with a neutral red hue.
Příklad 2Example 2
52,2 g (0,1 mol] chromitého 1 : 1 komplexu monoazobarviva 4-5-nitro-2-aminofenol -» -> 1 (4‘-sulfofenyl)-3-metyl-5-pyrazolon ve formě pasty suspendované ve vodě se při 70 °C vnese do 0,1 mol alkalické vodné suspenze monoazobarviva 2-aminofenol-4-sulfamid - l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolon. Vyhřeje se na 80 °C. Po několika hodinách zahřívání se ze vzniklého· roztoku směsného nesymetrického 1 : 2 chromitého komplexu izoluje barvivo odpařením. Získá se 120 g silného barviva barvícího vlnu a polyamid neutrálně červeným odstínem.52.2 g (0.1 mol) of chromic 1: 1 monoazo dye complex 4-5-nitro-2-aminophenol -> -> 1- (4'-sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolone as a paste suspended in water 2-aminophenol-4-sulfamide-1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone was added to 0.1 mol of an alkaline aqueous monoazo dye suspension at 70 ° C and heated to 80 ° C. The solution of mixed unsymmetrical 1: 2 chromium complex isolated the dye by evaporation to give 120 g of a strong wool dye and a polyamide with a neutral red hue.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS499285A CS246344B1 (en) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS499285A CS246344B1 (en) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS246344B1 true CS246344B1 (en) | 1986-10-16 |
Family
ID=5393900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS499285A CS246344B1 (en) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS246344B1 (en) |
-
1985
- 1985-07-03 CS CS499285A patent/CS246344B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0292825B1 (en) | Reactive dyes | |
| US4146363A (en) | Dyeing synthetic polyamides | |
| HU184830B (en) | Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds | |
| CS246344B1 (en) | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes | |
| NO175315B (en) | Dyes and uses thereof | |
| US4466920A (en) | Disazo compounds having a further unsubstituted or substituted sulfophenyl diazo component radical and a 4-alkoxy- or arylsulfonyloxy benzene coupling component radical having an acylamina substituent | |
| US3870696A (en) | Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds | |
| WO1997030125A1 (en) | Fibre-reactive dyestuffs | |
| US3102110A (en) | Chromium-containing azo dyestuffs | |
| JPH0134265B2 (en) | ||
| DE883021C (en) | Process for the preparation of chromable monoazo dyes | |
| US4377519A (en) | Navy blue water-soluble sulfophenyl- or sulfonaphthyl-azo-1,4-phenylene-azo-5-(8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid) dyes for polyamides | |
| US4851516A (en) | Dyes from diazotized sulfonylaminoalkylphosphonic acids and naphtholdisulfonic acids | |
| CS266649B1 (en) | Acidic additional chromatable dye | |
| DE2106648B2 (en) | Water-soluble azo and anthraquinone dyes, processes for their production and their use for dyeing or printing fiber materials made from cellulose 2,5-acetate, cellulose triacetate, polyamides, polyurethanes, polyesters, cellulose, wool or silk | |
| CS271649B1 (en) | Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff | |
| ZA200209493B (en) | Organic compounds. | |
| GB1602641A (en) | Anionic diazo compounds their preparation and use as dyestuffs | |
| CS268368B1 (en) | Orange 1: 2 chromocomplex azobar-vivo | |
| CS271650B1 (en) | The yellow chromocomplex azo-dye | |
| CS268108B1 (en) | Red 1+2 chromocomplex azo-dyes | |
| JPH0349939B2 (en) | ||
| CS249480B1 (en) | Blue 1: 2 chromocomplex azo dye | |
| CS242260B1 (en) | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes | |
| CS242261B1 (en) | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes |