CS252333B1 - Blue 1: 2 chromosome azo dye - Google Patents

Blue 1: 2 chromosome azo dye Download PDF

Info

Publication number
CS252333B1
CS252333B1 CS862275A CS227586A CS252333B1 CS 252333 B1 CS252333 B1 CS 252333B1 CS 862275 A CS862275 A CS 862275A CS 227586 A CS227586 A CS 227586A CS 252333 B1 CS252333 B1 CS 252333B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dye
blue
naphthol
chromosome
azo dye
Prior art date
Application number
CS862275A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS227586A1 (en
Inventor
Zdenek Thorovsky
Petr Kuthan
Jarmila Pavlikova
Original Assignee
Zdenek Thorovsky
Petr Kuthan
Jarmila Pavlikova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Thorovsky, Petr Kuthan, Jarmila Pavlikova filed Critical Zdenek Thorovsky
Priority to CS862275A priority Critical patent/CS252333B1/en
Publication of CS227586A1 publication Critical patent/CS227586A1/en
Publication of CS252333B1 publication Critical patent/CS252333B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Modré 1:2 chromkomplexní barvivo pro barvení vlny a PADu ze slabě kyselé neutrální lázně je tvořeno směsí barviva obecného vzorce I konstituce A, kde M znamená Na, K, NH^ a X NO2 a Y H a konstituce B, kde M znamená Na, K, NH^ a X H a Y Cl v poměru konstituce A:B * 0,05 až 99,5:99,5 až 0,5.Blue 1:2 chromium complex dye for dyeing wool and PAD from a weakly acidic neutral bath is formed by a mixture of the dye of general formula I of constitution A, where M means Na, K, NH^ and X NO2 and Y H and constitution B, where M means Na, K, NH^ and X H and Y Cl in the ratio of constitution A:B * 0.05 to 99.5:99.5 to 0.5.

Description

Vynález se týká modrého 1:2 chrankcmplexního azobarviva.The present invention relates to a blue 1: 2 protected complex dye.

V barvířství a tiskařství vlny se v posledních letech prosazují sortimenty kyselých, sulfosubstituovaných 1:2 metalokomplexních, vodorozpustných o,ó-dihydroxyazobarviv určených k barvení vlny a PAD z neutrální až slabě kyselé lázně, které se vyznačují vysokými stálostmi vysokou rozpustností a universálním použitím /barveni i tisk vlny, PAD, hedvábí/.In the dyeing and printing of wool in recent years, assortments of acidic, sulfosubstituted 1: 2 metal-complex, water-soluble o, δ-dihydroxyazo dyes intended for dyeing wool and PAD from neutral to weakly acidic bath have been prominent, characterized by high stability and high solubility. and printing wool, PAD, silk.

V těchto sortimentech jsou modře zastoupeny značkami, jejichž výroba je poměrně komplikovaná a technologicky náročná.These products are represented in blue by brands whose production is relatively complicated and technologically demanding.

Nyní bylo nalezeno modré chromkomplexní azobarvivo, které je podle vynálezu směsným chromitým komplexem složeným z barviva I, tj. o,ó-dihydroxyazobarviva l-/4-sulfo-2-hydroxynaftylazo/-2-naftol s o,ó-dihydroxyazobarvlvem l-/4-nitro-2-hydroxyfenylazo/-2-naftol a z barviva II, tj. o,ó-dihydroxyazobarviva l-/4-sulfo-2-hydroxynaftylazo/-2-naftol s o,<5-dihydroxyazobarvivem l-/5-chlor-2-hydroxyfenylazo/-2-naftol obecného vzorceWe have now found a blue chromium complex dye, which according to the invention is a mixed chromite complex composed of dye I, i.e. o, 6-dihydroxyazo dye 1- (4-sulfo-2-hydroxynaphthylazo) -2-naphthol so, 6-dihydroxyazo dye 1- (4). -nitro-2-hydroxyphenylazo / -2-naphthol and dye II, i.e. o, 6-dihydroxyazo dye 1- (4-sulfo-2-hydroxynaphthylazo) -2-naphthol with <5-dihydroxyazo dye 1- (5-chloro) - 2-hydroxyphenylazo / -2-naphthol

I: X - NO2, y - hI: X-NO 2 , y-h

II: X - Η, Y - Cl za poměru barviva I: barvivu II - 0,5 až 99,5:99,5 až 0,5 a připravitelné koordinací 1:1 chromitého komplexu o,ó-dihydroxyazobarviva 1-/4-sulfo-2-hydroxynaftylazo/-2-naftol /připraveného kopulací l-diazo-2-naftol-4-sulfokyseliny s 2-naftolem a následující chromací chromitou solí v kyselém prostředí/ s o,ó-dihydroxyazobarvivy l-/4-nitro-2.-hydroxyfenylazo/-2-naf tol resp. l-/5-chlor-2-hydroxyfenylazo/-2-naftol /která se připraví kopulací diazotovaného 5-nitro -2-aminofenolu resp. 4-chlor-2-aminofenolu s 2-naftolem/ nebo přímo míšením I a II za mokra či za sucha.II: X - Η, Y - Cl with dye ratio I: dye II - 0.5 to 99.5: 99.5 to 0.5 and obtainable by coordination of 1: 1 chromium complex of o, δ-dihydroxyazo dyes 1- / 4- sulfo-2-hydroxynaphthylazo (2-naphthol) prepared by coupling 1-diazo-2-naphthol-4-sulfoacid with 2-naphthol followed by chromium salt chromium in an acidic medium (so, δ-dihydroxyazo dyes 1- / 4-nitro-2) -hydroxyphenylazo / -2-naphthol and resp. 1- (5-chloro-2-hydroxyphenylazo) -2-naphthol], which is prepared by coupling diazotized 5-nitro-2-aminophenol, respectively. 4-chloro-2-aminophenol with 2-naphthol / or directly mixing I and II in wet or dry conditions.

Směsná 1:2 chromkomplexní modř se vyznačuje zlepšením některých kolorlstických vlastností, jako na příklad zvýšením světlostálosti, zlepšením vytažlivosti a natahovacích schopností barviva. Vlnu a PAD vybarvuje ze slabě kyselé až neutrální látně, lze ji dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i jiného kovokomplexního sortimentu i s běžnými kyselými barvivý.The mixed 1: 2 chromium-complex blue is characterized by an improvement in some color properties, such as an increase in light fastness, an improvement in dye extensibility and stretching properties. Wool and PAD color from weakly acid to neutral fabric, it can be well combined with other dyes of the same or other metal-complex assortment as well as common acid dyes.

\\

PřikladlHe did

49,7 /0,1 mol/ chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4~sul£okyselina—49.7 (0.1 mol) chromium 1: 1 1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid monoazo dye complex

2-naftol ve formě pasty se vnese do 70 °C teplé alkalické suspense monoazobarviv připravené kopulací diazotovaných 0,08 mol 5-nitro-2-aminofenolu a 0,02 mol 4-chlor~2-aminofenolu s 0,1 mol 2-naftolu. Po několika hodinách zahřívání na 83 až 95 °C vznikne sytě modrý roztok směsného 1:2 chromitého komplexu, který se odpaří do sucha. Získá se 140 g silného barviva, které vybarvuje vlny a PAD žádaným odstínem zelenavé modře.2-Naphthol in the form of a paste is added to a 70 ° C warm alkaline suspension of monoazo dyes prepared by coupling diazotized 0.08 moles of 5-nitro-2-aminophenol and 0.02 moles of 4-chloro-2-aminophenol with 0.1 moles of 2-naphthol . After a few hours of heating at 83-95 ° C, a deep blue solution of the mixed 1: 2 chromium complex was formed, which was evaporated to dryness. 140 g of a strong dye are obtained which color the waves and PAD with the desired shade of greenish blue.

Příklad 2 t g barviva I a 30 g barviva II se zhomogenisuje. Získá se 100 g barviva, které vybarvuje vlnu a PAD z neutrální až slabě kyselé lázně modrým odstínem.Example 2 1 g of dye I and 30 g of dye II are homogenized. 100 g of dye are obtained which color the wool and PAD from a neutral to slightly acid bath with a blue hue.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Modré 1:2 chromkamplexní azobarvivo vyznačené tím, že je konstituce složeno ze dvou barviv I a II 2ΘBlue 1: 2 chromocamplex azo dye characterized by constitution consisting of two dyes I and II 2 Θ I: X = N02, Y - H II: X » Η, Y = Cl za poměru barviva I: barvivu II - 0,5 až 99,5:99,5 až 0,5I: X = NO 2 , Y - H II: X → Η, Y = Cl with dye ratio I: dye II - 0.5 to 99.5: 99.5 to 0.5
CS862275A 1986-04-01 1986-04-01 Blue 1: 2 chromosome azo dye CS252333B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862275A CS252333B1 (en) 1986-04-01 1986-04-01 Blue 1: 2 chromosome azo dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862275A CS252333B1 (en) 1986-04-01 1986-04-01 Blue 1: 2 chromosome azo dye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS227586A1 CS227586A1 (en) 1987-01-15
CS252333B1 true CS252333B1 (en) 1987-08-13

Family

ID=5359397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS862275A CS252333B1 (en) 1986-04-01 1986-04-01 Blue 1: 2 chromosome azo dye

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252333B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS227586A1 (en) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU650510A3 (en) Method of obtaining water-soluble mono-azo dyes of 2,6-diaminopyridine series
EP0253932B1 (en) A water soluble direct black polyazo dyestuffs mixture
HU184830B (en) Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds
SU490294A3 (en) The method of obtaining disazopyrazole dyes
CS252333B1 (en) Blue 1: 2 chromosome azo dye
US3870696A (en) Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds
GB1578988A (en) Mixtures of 1:2 cobalt complexes of azo dyes
ES2211516T3 (en) AZOXICOLORANTES AND ITS COMPLEXES OF CU.
US3741954A (en) Monoazo and disazo compounds having a nitroanilinosulfonyloxyphenyl group
JPS5943500B2 (en) Asymmetric 1:2 chromium complex dye
US4143035A (en) Disazo dyestuffs having an alkoxy group on the first and/or second component
JPS582351A (en) Monoazo dye for polyester fiber
US3814749A (en) Blue phenylazonaphthylazo-n-aryl peri acids
CS252332B1 (en) Blue 1: 2 chromosome azo dye
US2853481A (en) Azo dyestuffs
US2394246A (en) Disazo dyestuffs
CS246344B1 (en) Red 1: 2 chromocomplex azo dyes
JP3006618B2 (en) Monoazo dye
US4851516A (en) Dyes from diazotized sulfonylaminoalkylphosphonic acids and naphtholdisulfonic acids
JPH0349939B2 (en)
US4377519A (en) Navy blue water-soluble sulfophenyl- or sulfonaphthyl-azo-1,4-phenylene-azo-5-(8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid) dyes for polyamides
GB1602641A (en) Anionic diazo compounds their preparation and use as dyestuffs
JPS6051505B2 (en) Water-soluble monoazo dye
CS268368B1 (en) Orange 1: 2 chromocomplex azobar-vivo
US4199318A (en) Washfast disazo dyestuffs