CS252333B1 - Blue 1: 2 chromosome azo dye - Google Patents
Blue 1: 2 chromosome azo dye Download PDFInfo
- Publication number
- CS252333B1 CS252333B1 CS862275A CS227586A CS252333B1 CS 252333 B1 CS252333 B1 CS 252333B1 CS 862275 A CS862275 A CS 862275A CS 227586 A CS227586 A CS 227586A CS 252333 B1 CS252333 B1 CS 252333B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- blue
- naphthol
- chromosome
- azo dye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Modré 1:2 chromkomplexní barvivo pro barvení vlny a PADu ze slabě kyselé neutrální lázně je tvořeno směsí barviva obecného vzorce I konstituce A, kde M znamená Na, K, NH^ a X NO2 a Y H a konstituce B, kde M znamená Na, K, NH^ a X H a Y Cl v poměru konstituce A:B * 0,05 až 99,5:99,5 až 0,5.Blue 1:2 chromium complex dye for dyeing wool and PAD from a weakly acidic neutral bath is formed by a mixture of the dye of general formula I of constitution A, where M means Na, K, NH^ and X NO2 and Y H and constitution B, where M means Na, K, NH^ and X H and Y Cl in the ratio of constitution A:B * 0.05 to 99.5:99.5 to 0.5.
Description
Vynález se týká modrého 1:2 chrankcmplexního azobarviva.The present invention relates to a blue 1: 2 protected complex dye.
V barvířství a tiskařství vlny se v posledních letech prosazují sortimenty kyselých, sulfosubstituovaných 1:2 metalokomplexních, vodorozpustných o,ó-dihydroxyazobarviv určených k barvení vlny a PAD z neutrální až slabě kyselé lázně, které se vyznačují vysokými stálostmi vysokou rozpustností a universálním použitím /barveni i tisk vlny, PAD, hedvábí/.In the dyeing and printing of wool in recent years, assortments of acidic, sulfosubstituted 1: 2 metal-complex, water-soluble o, δ-dihydroxyazo dyes intended for dyeing wool and PAD from neutral to weakly acidic bath have been prominent, characterized by high stability and high solubility. and printing wool, PAD, silk.
V těchto sortimentech jsou modře zastoupeny značkami, jejichž výroba je poměrně komplikovaná a technologicky náročná.These products are represented in blue by brands whose production is relatively complicated and technologically demanding.
Nyní bylo nalezeno modré chromkomplexní azobarvivo, které je podle vynálezu směsným chromitým komplexem složeným z barviva I, tj. o,ó-dihydroxyazobarviva l-/4-sulfo-2-hydroxynaftylazo/-2-naftol s o,ó-dihydroxyazobarvlvem l-/4-nitro-2-hydroxyfenylazo/-2-naftol a z barviva II, tj. o,ó-dihydroxyazobarviva l-/4-sulfo-2-hydroxynaftylazo/-2-naftol s o,<5-dihydroxyazobarvivem l-/5-chlor-2-hydroxyfenylazo/-2-naftol obecného vzorceWe have now found a blue chromium complex dye, which according to the invention is a mixed chromite complex composed of dye I, i.e. o, 6-dihydroxyazo dye 1- (4-sulfo-2-hydroxynaphthylazo) -2-naphthol so, 6-dihydroxyazo dye 1- (4). -nitro-2-hydroxyphenylazo / -2-naphthol and dye II, i.e. o, 6-dihydroxyazo dye 1- (4-sulfo-2-hydroxynaphthylazo) -2-naphthol with <5-dihydroxyazo dye 1- (5-chloro) - 2-hydroxyphenylazo / -2-naphthol
I: X - NO2, y - hI: X-NO 2 , y-h
II: X - Η, Y - Cl za poměru barviva I: barvivu II - 0,5 až 99,5:99,5 až 0,5 a připravitelné koordinací 1:1 chromitého komplexu o,ó-dihydroxyazobarviva 1-/4-sulfo-2-hydroxynaftylazo/-2-naftol /připraveného kopulací l-diazo-2-naftol-4-sulfokyseliny s 2-naftolem a následující chromací chromitou solí v kyselém prostředí/ s o,ó-dihydroxyazobarvivy l-/4-nitro-2.-hydroxyfenylazo/-2-naf tol resp. l-/5-chlor-2-hydroxyfenylazo/-2-naftol /která se připraví kopulací diazotovaného 5-nitro -2-aminofenolu resp. 4-chlor-2-aminofenolu s 2-naftolem/ nebo přímo míšením I a II za mokra či za sucha.II: X - Η, Y - Cl with dye ratio I: dye II - 0.5 to 99.5: 99.5 to 0.5 and obtainable by coordination of 1: 1 chromium complex of o, δ-dihydroxyazo dyes 1- / 4- sulfo-2-hydroxynaphthylazo (2-naphthol) prepared by coupling 1-diazo-2-naphthol-4-sulfoacid with 2-naphthol followed by chromium salt chromium in an acidic medium (so, δ-dihydroxyazo dyes 1- / 4-nitro-2) -hydroxyphenylazo / -2-naphthol and resp. 1- (5-chloro-2-hydroxyphenylazo) -2-naphthol], which is prepared by coupling diazotized 5-nitro-2-aminophenol, respectively. 4-chloro-2-aminophenol with 2-naphthol / or directly mixing I and II in wet or dry conditions.
Směsná 1:2 chromkomplexní modř se vyznačuje zlepšením některých kolorlstických vlastností, jako na příklad zvýšením světlostálosti, zlepšením vytažlivosti a natahovacích schopností barviva. Vlnu a PAD vybarvuje ze slabě kyselé až neutrální látně, lze ji dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i jiného kovokomplexního sortimentu i s běžnými kyselými barvivý.The mixed 1: 2 chromium-complex blue is characterized by an improvement in some color properties, such as an increase in light fastness, an improvement in dye extensibility and stretching properties. Wool and PAD color from weakly acid to neutral fabric, it can be well combined with other dyes of the same or other metal-complex assortment as well as common acid dyes.
\\
PřikladlHe did
49,7 /0,1 mol/ chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4~sul£okyselina—49.7 (0.1 mol) chromium 1: 1 1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid monoazo dye complex
2-naftol ve formě pasty se vnese do 70 °C teplé alkalické suspense monoazobarviv připravené kopulací diazotovaných 0,08 mol 5-nitro-2-aminofenolu a 0,02 mol 4-chlor~2-aminofenolu s 0,1 mol 2-naftolu. Po několika hodinách zahřívání na 83 až 95 °C vznikne sytě modrý roztok směsného 1:2 chromitého komplexu, který se odpaří do sucha. Získá se 140 g silného barviva, které vybarvuje vlny a PAD žádaným odstínem zelenavé modře.2-Naphthol in the form of a paste is added to a 70 ° C warm alkaline suspension of monoazo dyes prepared by coupling diazotized 0.08 moles of 5-nitro-2-aminophenol and 0.02 moles of 4-chloro-2-aminophenol with 0.1 moles of 2-naphthol . After a few hours of heating at 83-95 ° C, a deep blue solution of the mixed 1: 2 chromium complex was formed, which was evaporated to dryness. 140 g of a strong dye are obtained which color the waves and PAD with the desired shade of greenish blue.
Příklad 2 t g barviva I a 30 g barviva II se zhomogenisuje. Získá se 100 g barviva, které vybarvuje vlnu a PAD z neutrální až slabě kyselé lázně modrým odstínem.Example 2 1 g of dye I and 30 g of dye II are homogenized. 100 g of dye are obtained which color the wool and PAD from a neutral to slightly acid bath with a blue hue.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862275A CS252333B1 (en) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Blue 1: 2 chromosome azo dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862275A CS252333B1 (en) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Blue 1: 2 chromosome azo dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS227586A1 CS227586A1 (en) | 1987-01-15 |
| CS252333B1 true CS252333B1 (en) | 1987-08-13 |
Family
ID=5359397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS862275A CS252333B1 (en) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Blue 1: 2 chromosome azo dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252333B1 (en) |
-
1986
- 1986-04-01 CS CS862275A patent/CS252333B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS227586A1 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU650510A3 (en) | Method of obtaining water-soluble mono-azo dyes of 2,6-diaminopyridine series | |
| EP0253932B1 (en) | A water soluble direct black polyazo dyestuffs mixture | |
| HU184830B (en) | Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds | |
| SU490294A3 (en) | The method of obtaining disazopyrazole dyes | |
| CS252333B1 (en) | Blue 1: 2 chromosome azo dye | |
| US3870696A (en) | Benzthiazole-azo-(4-n-sulfopropyl)phenyl compounds | |
| GB1578988A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of azo dyes | |
| ES2211516T3 (en) | AZOXICOLORANTES AND ITS COMPLEXES OF CU. | |
| US3741954A (en) | Monoazo and disazo compounds having a nitroanilinosulfonyloxyphenyl group | |
| JPS5943500B2 (en) | Asymmetric 1:2 chromium complex dye | |
| US4143035A (en) | Disazo dyestuffs having an alkoxy group on the first and/or second component | |
| JPS582351A (en) | Monoazo dye for polyester fiber | |
| US3814749A (en) | Blue phenylazonaphthylazo-n-aryl peri acids | |
| CS252332B1 (en) | Blue 1: 2 chromosome azo dye | |
| US2853481A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2394246A (en) | Disazo dyestuffs | |
| CS246344B1 (en) | Red 1: 2 chromocomplex azo dyes | |
| JP3006618B2 (en) | Monoazo dye | |
| US4851516A (en) | Dyes from diazotized sulfonylaminoalkylphosphonic acids and naphtholdisulfonic acids | |
| JPH0349939B2 (en) | ||
| US4377519A (en) | Navy blue water-soluble sulfophenyl- or sulfonaphthyl-azo-1,4-phenylene-azo-5-(8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid) dyes for polyamides | |
| GB1602641A (en) | Anionic diazo compounds their preparation and use as dyestuffs | |
| JPS6051505B2 (en) | Water-soluble monoazo dye | |
| CS268368B1 (en) | Orange 1: 2 chromocomplex azobar-vivo | |
| US4199318A (en) | Washfast disazo dyestuffs |