CS271648B1

CS271648B1 - 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade

Info

Publication number: CS271648B1
Application number: CS89631A
Authority: CS
Inventors: Vladimir Ing Kozubek; Jarmila Ing Pavlikova; Petr Ing Csc Kuthan
Original assignee: Kozubek Vladimir; Pavlikova Jarmila; Kuthan Petr
Priority date: 1989-01-31
Filing date: 1989-01-31
Publication date: 1990-10-12
Also published as: CS63189A1

Abstract

The solution is a 1 : 2 chromo-complex azo-dye of a claret hue for dyeing wool and PAD fibres from a neutral to slightly acid medium with high dry and wet fastness. It is formed by the asymmetric 1 : 2 chromic complex from the monoazo-dye 1-diazo-2-naphtol- sulphoacid ->1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone bound by the central chrome ion with the monoazo-dye anthranil acid ->2-naphtol.<IMAGE>

Description

Vynález ee týká 1 : 2 chromokomplexního azobarviva odstínu bordo pro barvení vlny a polyamidu· : 2 kovokomplexní azobarviva jeou význačnou skupinou barviv vybarvující vlnu a polyamid ze slabě kyseleno až neutrálního prostředí vybarveními s vysokými suchými i mokrými stálostmi·The invention relates to a 1: 2 chromo-complex azo dye bordo for dyeing wool and polyamide.

Vysoké rozpustnosti těchto barviv je v poslední době dosahováno přítomností jedné i více sulfoskupin v molekule, což ale mdže v některých případech nepříznivě ovlivnit barvířské vlastnosti· Vlastnosti barviv jsou potom silně závislé na vhodném umístění sulfoskupiny a rozložení náboje v molekule barviva·The high solubility of these dyes has recently been achieved by the presence of one or more sulfo groups in the molecule, but this may in some cases adversely affect the dyeing properties.

Nyní bylo nalezeno, že nevýhody spojené se zavedením sulfoskupiny do molekuly barviva odstraňuje nové 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo odstínu bordo podle vynálezu vzorceIt has now been found that the disadvantages associated with the introduction of a sulfo group into a dye molecule are overcome by the new 1: 2 chromo complex azo dye bordo according to the invention of the formula

kde M « Na, К nebo NH^·where M «Na, К or NH ^ ·

Výhody barviva podle vynálezu epočívají v jeho výborné vytažlivosti, egalitě, vysokých stálostech vybarvení a zejména v jeho vysoké rozpustnosti za studená, což umožňuje využití moderních barvicích postupů (například kontinuálního barvení) uplatňovaných v posledních letech*The advantages of the dye according to the invention lie in its excellent ductility, leveling ability, high color fastness and, in particular, its high cold solubility, which allows the use of modern dyeing processes (e.g. continuous dyeing) applied in recent years *

Příklad:Example:

52,8 g (0,1 mol) 1 : 1 chromitého komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina > l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon se vnese do 1 000 ml alkalické suspense52.8 g (0.1 mol) of the 1: 1 chromium complex of the monoazo dye 1-diazo-2-naphthol-4-sulfoacid> 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone is added to 1000 ml of alkaline suspension

29,2 g (0,1 mol) monoazobarviva antranilová kyselina —<► 2-naftol. Rozmíchá se a vyhřeje na 80 až 90 °C· Po 1 hodině zahřívání vznikne čirý roztok nesymetrického 1 : 2 chromitého komplexu· Odpařením se zíeká 120 g silného, za studená výborně rozpustného barviva, které barví z neutrálního až slabě kyselého prostředí vlnu a polyamid odstínem bordo·29.2 g (0.1 mol) monoazo dyes anthranilic acid <2-naphthol. Stirring and heating to 80 to 90 ° C · After 1 hour of heating a clear solution of unsymmetrical 1: 2 chromium complex is formed claret·

Claims

SUBJECT OF THE INVENTION

1: 2 chromocomplex azo color of hordo of formula where M »Na, К or NH ^,