CS252595B1 - Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva - Google Patents
Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva Download PDFInfo
- Publication number
- CS252595B1 CS252595B1 CS861521A CS152186A CS252595B1 CS 252595 B1 CS252595 B1 CS 252595B1 CS 861521 A CS861521 A CS 861521A CS 152186 A CS152186 A CS 152186A CS 252595 B1 CS252595 B1 CS 252595B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- complex
- grey
- dyes
- chromium
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 22
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 7
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 5
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 4
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 2
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical group NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVKJOXRVEKMMHS-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1,2,4-triazol-3-one Chemical group [O-][N+](=O)C1=NC(=O)N=N1 NVKJOXRVEKMMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfo-2-naphthol Chemical compound 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- PQAGZXIPPTZLKX-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical compound [Cr+3].[Cr+3] PQAGZXIPPTZLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Vynález se týká šedých až černých 1:2 chromokomplexních azobarviv.
V barvířství a tiskařství vlny a PAD se v posledních letech prosazují sortimenty kyselých, sulfosubstituovaných 1:2 kovokomplexních o,o'-dihydroxyazobarvlv, která se vyznačují vysokými stálostmi, vysokou rozpustnosti za studená, výbornou egalitou a vytažlivostí a univerzálním použitím.
Jsou to koordinační komplexy 1 atomu kovu s koordinačním číslem 6 (nejčastěji chrómu nebo kobaltu) se dvěma stejnými nebo různými ο,ο'-dihydroxy-, o-hydroxy-o'-kai^oxy- nebo o-hydroxy-o'-aminoazobarvivy.
Vodorozpustnost těchto 1:2 kovokomplexních azobarviv je zvyšována vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomplexni barviva solubilizovaná neionogenními, hydrofilnost zvyšujícími substituenty, jako například skupinami sulfamoylovými nebo methansulfonylovými. Výroba těchto barviv je však poměrně nákladná.
Stejné kvality vybarvení se podařilo docílit i použitím barviv solubilizovaných sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupin do molekuly 1:2 kovokomplexního barviva není však bez problémů. Zatímco neionogenně substituované 1:2 kovokomplexy jsou v podstatě solemi jednosytných kyselin, zvyšuje substituce sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontu a tím pochopitelně může nepříznivě ovlivnit jeho barvířské schopnosti, zejména egalitu vybarvení a vytažlivost.
Barvířské chování je navíc ovlivněno nejen elektrickým nábojem, ale i substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.
Monosulfonovaná 1:2 chromkomplexní barviva (I) se obvykle připravuji koordinační chromá cí nesulfonovaného o,o1-dihydroxyazobarviva a sáhujícího v molekule jednu sulfoskupinu. Při kého 1:2 chromkomplexního barviva v malé míře a to jednak bez sulfoskupiny, jednak sé dvěma
1:1 ohromkomplexu o,o1-dihydroxyazobarviva obtéto reakci vznikají kromě žádaného asymetrici dvě symetrická 1:2 chromkomplexní barviva, sulfoskupinami (II) v molekule.
Nyní byla nalezena šedá až černá 1:2 chromkomplexní azobarviva sestávající podle vynálezu ze směsi monosulfonovaného (I) a disulfonovaného (.II) 1:2 chromkomplexu
I kde
M = Na, K, NH4 obě Z = H nebo NO^
| X2 | = N°2' | v | rozmezí: | ; 0,50 | až | 0,80 mol |
| X1 | = N02- | v | rozmezí: | i 0,20 | až | 0,50 mol |
| Y1 | = H, | v | rozmezí: | 0,70 | až | 0,90 mol |
| Y2 | = NHCOCHj, | v | rozmezí: | i 0,10 | až | 0,30 mol |
| v | poměru I:II | = | 0,05 až | 0,95: | 0,95 | , až 0,05 |
a připrnvitelná koordinační chromací směsi nesulfonovaného a sulfonovaného o,o1-dihydroxyazobarviva a 1:1 chromkomplexu o,o'-dihydroxyazobarviva obsahujícího v molekule jednu sulfoskupinu, nebo přímo míšením I a II za mokra resp. za sucha.
Zvýšením obsahu disulfonovaného 1:2 ohromkomplexu (II) podle vynálezu lze příznivě ovlivnit barvířské vlastnosti monosulfonovaného 1:2 chromkomplexu: barviva s vyšším podílem disulfonované složky (II) vykazují výrazné zlepšení rozpustnosti za studená při zachováni dalších barvířských vlastností jako je například vytažlivost a egalita; vlnu a PAD vybarvují ze slabě kyselé až neutrální lázně, lze je dobře kombinovat s jinými barvivý stejného nebo i jiného kovokomplexního sortimentu, případně s běžnými kyselými barvivý.
Příklad 1
54,2 g (0,1 mol) chromitého 1:1 komplexu monoazobarviva 6-nitro-l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina 2-naftol ve formě pasty se vnese do 70 °C teplé alkalické suspenze 19,2 g (0,06 mol) monoazobarviva ze 2 dílů 4,5-nitro-2-aminofenolu a 1 dílu 4-nitro-2-aminofenolu díly 2-naftolu a 1 dílem 1,7-acetaminonaftolu (ve formě pasty nebo kopulační suspenze) a 17,6 g (0,04 mol) monoazobarviva 6-nitro-l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina-^.2-naftol (ve formě pasty nebo kopulační suspenze). Po několika hodinách zahřívání na 80-90 °C vznikne roztok směsného 1:2 chromitého komplexu černě. Odpařením se získá 140 g silného barviva, které barví vlnu a PAD černým odstínem.
Příklad 2
K roztoku obsahujícím 80 g ostalanové černě FBGL se přidá roztok obsahující 20 g chromítého 1:2 komplexu monoazobarviva l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina-^»2-naftol. Po rozmíchání se směsné barvivo Izoluje odpařením. Získá se 100 g barviva, které barvi vlnu a PAD šedým odstínem.
Příklad 3 g ostalanové černě FBGL a 30 g chromitého 1:2 komplexu monoazobarviva 6-nitro-l-diazo-2-naftol-4-sulfokyselina —2-naftol se zhomogenizuje. Získá se 100 g barviva, které barví vlnu a PAD černým odstínem.
Claims (2)
- předmEt vynálezu šedá až černá 1:2 chromkomplexní azobarviva vyznačená tím, že sulfonovaného (X) a disulfonovaného (II) 1:2 ohromkomplexu sestávají ze směsi monokde
- 2MM = Na v rozmezí 0,50 až 0,80 mol 0,20 až 0,50 mol v poměru 1:11 = 0,05 až 0,95:0,95 až 0,05.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS861521A CS252595B1 (cs) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS861521A CS252595B1 (cs) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS152186A1 CS152186A1 (en) | 1987-02-12 |
| CS252595B1 true CS252595B1 (cs) | 1987-09-17 |
Family
ID=5349796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS861521A CS252595B1 (cs) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252595B1 (cs) |
-
1986
- 1986-03-05 CS CS861521A patent/CS252595B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS152186A1 (en) | 1987-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59173384A (ja) | ３色系染色または捺染法 | |
| CA1060603A (en) | Stable concentrated solutions of dyestuffs containing sulfonic acid groups, process for preparing them and their use | |
| GB1567667A (en) | Hexakisazo stilbene dyes | |
| US3756771A (en) | Composite chromium complex azo dyes | |
| DE2525418B2 (de) | Trisazoverbindungen, deren Herstellung und Verwendung | |
| CS252595B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva | |
| DE2901461A1 (de) | Verwendung oxalkylierter novolakharze als praeparationsmittel fuer dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte zubereitungen | |
| CS252594B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS252596B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexnl azobarviva | |
| CS252334B1 (cs) | Modré 1:2 chromkomplexnf azobarvivo | |
| US2749206A (en) | Process for dyeing or printing cellu- | |
| JPS6047309B2 (ja) | 含金属錯化合物染料混合物，その製法およびその使用方法 | |
| US3537807A (en) | Process for dyeing paper employing metalized dyestuffs containing diethylene triamine | |
| CS252332B1 (cs) | Modré 1:2 chromkomplexní azobarvivo | |
| JPH0354141B2 (cs) | ||
| US2219313A (en) | Compositions for coloring | |
| CS252593B1 (cs) | Šedá až černá 1 :2 chromokomplexní azobarviva | |
| DE628961C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CS215754B1 (cs) | Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo | |
| JPH0358391B2 (cs) | ||
| JPS6349709B2 (cs) | ||
| DE617644C (de) | Verfahren zur Verminderung der Aufnahmefaehigkeit der Fasern tierischen Ursprungs fuer Farbstoffe | |
| JPS58125758A (ja) | アニオン性染料組成物 | |
| AT91280B (de) | Verfahren zur Darstellung von substantiven Azofarbstoffen. | |
| DE475686C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen |