CS249177B1 - Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby - Google Patents

Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CS249177B1
CS249177B1 CS1010984A CS1010984A CS249177B1 CS 249177 B1 CS249177 B1 CS 249177B1 CS 1010984 A CS1010984 A CS 1010984A CS 1010984 A CS1010984 A CS 1010984A CS 249177 B1 CS249177 B1 CS 249177B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formaldehyde
acid
condensate
naphthol
weight
Prior art date
Application number
CS1010984A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Kroupa
Jiri Sarbort
Zdenek Friml
Rudolf Exner
Jan Roman
Original Assignee
Jan Kroupa
Jiri Sarbort
Zdenek Friml
Rudolf Exner
Jan Roman
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Kroupa, Jiri Sarbort, Zdenek Friml, Rudolf Exner, Jan Roman filed Critical Jan Kroupa
Priority to CS1010984A priority Critical patent/CS249177B1/cs
Publication of CS249177B1 publication Critical patent/CS249177B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů je tvořen 5 až 30 % hmot kondenzátu 2-naftol-3,6- disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot 2-dinaftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot 2-naftol- -6-monosulfoKyseíinym, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 1 až 25 % hmot Kyseliny sírové, 20 až 80 % hmot vody a 1 až 35 % hmot anorganických solí, výhodně síranů. Nový přípravek se vyrábí tak, že se technická směs 2-naftolmono- di- a trlsulfonových kyselin, síranů, Kyseliny sírové a chloridů alkalicKých kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoa disulfonových Kyselin vysolením a filtrací kondenzuje s formaldehydem v molárnim poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až 1 s 1,1 při teplotě 50 až 120 °C s výhodou při 60 az 75 °C.

Description

(54)
Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů je tvořen 5 až 30 % hmot kondenzátu 2-naftol-3,6disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot 2-dinaftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot 2-naftol-6-monosulfoKyseíinym, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 1 až 25 % hmot Kyseliny sírové, 20 až 80 % hmot vody a 1 až 35 % hmot anorganických solí, výhodně síranů.
Nový přípravek se vyrábí tak, že se technická směs 2-naftolmono- di- a trlsulfonových kyselin, síranů, Kyseliny sírové a chloridů alkalicKých kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoa disulfonových Kyselin vysolením a filtrací kondenzuje s formaldehydem v molárnim poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až 1 s 1,1 při teplotě 50 až 120 °C s výhodou při 60 az 75 °C.
249 177
- 1 249 177
Vynález se týká koželužského pomocného prostředku vhodného k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo přípravě dalších produktů a způsobů jeho přípravy.
Podstata vynálezu spočívá v přípravě formaldehydového kondenzátu vyrobdého ve směsi 2-naftolsulfokyselin izolovaných vysolením z odpadních filtrátů po izolaci 2-naftolmono- nebo disulfokyselin.
Jako suroviny k přípravě koželužských pomocných prostředků se používá nejčastěji 2-naftolu, 2-naftolsulfokyselin či jejich kondenzátu s formaldehydem. Je popsáno též použití technické směsi 2-naftolsulfokyselin získaných z filtrátů ;po izolaci 2-naftolmono- nebo disulfokyselin. Použití 2-naftolu či 2-naftolsulfokyeelin připravovaných sulfonací čistého 2-naftolu pro přípravu formaldehydových kondenzátů je nevýhodné vzhždem k tomu, že 2-naftol lze užít daleko výhodněji k přípravě náročnějších produktů, např. organických barviv. Použití technické směsi 2-naftolsulfokyselin získaných z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoči disulfokyselin jako koželužského pomocného přípravku je omezeno pouze k okyselování nebo kondiciování holiny, nelze jej používat k činění a další úpravě usní.
Podle vynálezu jsou popsané nevýhody odstraněny tak, že jako koželužského pomocného prostředku se použije kondenzátu vzniklého reakcí formaldehydu s 2-naftolmono- a disulfokyselinami hískanými ve formě technické směsi vysolením z filtrátů po izolaci 2-naftolmono- a disulfokyselin.
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů spočívá podle vynálezu v tom, že je tvořen 5 až 30 % hmot. kondenzátu 2-nafťol-3»6-disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. 2-naftol-3,6-disulfonové kyseliny, 1 až 20 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejim kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot. 2-naftol-6-sulfokyseliny či jejím kondenzátem, izomery 2-naftoltrisulfonové kyI
- 2 249 177 seliny, popřípadě jejími kondenzáty s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. HgSO^, 20 až 80 % hmot. vody a 1 až 35 % hmot. anorganických, solí, výhodně síranů.
Příprava koželužského pomocného prostředku spočívá v tom, že technická směs 2-naftolraono-di a trisulfonových kyselin, síranů, kyseliny sírové a chloridů alkalických .kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci ,2-naftolmono- a disulfonových kyselin vysolením a filtrací, se kondenzuje s formaldehydem v molárním poměru formaldehydu 1 : 0,5 až 1 : 1,1 při teplotě 50 až 120° C s výhodou při 60 až 75° C,
Výhedy postupu podle vynálezu lze spatřovat ve využití odpadních naftolsulfokyselin a úspoře 2-naftolu. Současně je řešen ekologický problém při stávajícím způsobu výroby G-soli.
Postup lze ilustrovat náštedujícími příklady:
Příklad 1
Do míchaného kotle se nasadí 1 200 kg pasty surové R-kyseliny izolované z odpadních filtrátů po izolaci G-kyseliny vysolením, obsahující 290 kg směsi 2-naftolmono-di a trisulfokyselin. Po rozmíchání se 100 1 vody se suspenze smísí se 100 1 37 % vodného roztoku formaldehydu, zahřeje na 60° C a udržuje 30 minut.
V průběhu reakce vzniká ze suspenze roztok. Po vymizení pevné fáze se produkt ponechá zchladnout na 50° C a plní do 50 1 nádob. Získá se oca 1 400 kg roztoku kondenzátu tmavé barvy obsahujícího 16,4 % hmot. kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfokyseliny s formaldehydem
2,3 % hmot. 2-nafto-3»6-disulfokyseliny
1,5 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfokyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
0,5 % hmot. 2-naftol-6-sulfonové kyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
0,1 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin 19,0 % hmot. kyseliny sírové
8.1 % hmot. chloridu sodného
52.1 % hmot. vody
- 3 249 177
Příklad 2
Do 200 ml baňky byla vnesena suspenze složená z 90 g pasty surové R-kyseliny izolované z odpadních filtrátů po izolaci G-kyseliny vysolením o složení popsané v příkladu 1.
Po rozmíchání bylo přidáno 10 ml 37 % vodného roztoku formaldehydu. Obsah, baňky byl zahrát na 103° C a udržován při této teplotě 15 minut. Po ukončení reakce byl ochlazen.. Získáno bylo 100 g tmavého roztoku kondenzátu, -který je vhodný pro použití při činění usní o složení
21,1 % hmot..kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfokyseliny s formaldehydem
1,0 % hmot. 2-naftol-3»6-disulfokyseliny
1,5 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfokyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
0,7 % hmot. 2-naftol-6,-sulfonové kyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
12,9 % hmot. kyseliny sírové
8,3 % hmot. chloridu sodného
54,4 % hmot. vody
0,1 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin
249 177

Claims (4)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších, produktů, vyznačený tím, že je tvořen 5 až 30 % hmot, kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. 2-na£tol-3,6-disulfonové kyseliny, 1 až 20 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot. 2-naftol-6-monosulfokyseliny popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, izomery 2-naftoltrisulfonové kyseliny, popřípadě jejími kondenzáty s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. H2S0^,
    20 až 80 % hmot. vody á 1 až 35 % hmot. anorganických solí, výhodně síranů.
  2. 2. Způsob výroby koželužského pomocného prostředku podle bodu 1, vyznačený tím, že technická směs 2-naftolmono-di a trisulfonových, kyselin, síranů, kyseliny sírové a chloridů alkalických kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci 2-naftolmono- a disulfonových, kyselin vysolením a filtrací se kondenzuje s formaldehydem v molárním poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až 1 : 1,1 při teplotě 50 až 120° C s výhodou při 60 až 75° C.
  3. 3. Způsob výroby koželužského pomocného prostředku podle bodu 2, vyznačený tím, že vzniklá pasta se před kondenzací usuší.
  4. 4. Způsob výroby koželužského pomocného prostředku podle bodu 2, vyznačený tím, že kondenzát se neutralizuje, případně zahustí.
CS1010984A 1984-12-20 1984-12-20 Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby CS249177B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS1010984A CS249177B1 (cs) 1984-12-20 1984-12-20 Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS1010984A CS249177B1 (cs) 1984-12-20 1984-12-20 Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS249177B1 true CS249177B1 (cs) 1987-03-12

Family

ID=5447995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS1010984A CS249177B1 (cs) 1984-12-20 1984-12-20 Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS249177B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3954677A (en) Sulfonated aromatic-formaldehyde condensation products
CS249177B1 (cs) Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby
JPS54151956A (en) Production of 2-carboxyanthraquinonemonosulfonic acid and its salt and oxidation and reduction reagent therefrom for wet desulfurization
SU1342889A1 (ru) Способ получени пластификатора бетонных смесей
CS249178B1 (cs) Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby
CH232280A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids.
GB610549A (en) A process for the manufacture of basic zirconium sulphate
DE1493556A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Phenylendiamin-disulfonsaeure
CH286761A (de) Verfahren zur Herstellung eines blaugrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
CH286764A (de) Verfahren zur Herstellung eines gelbgrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
US1770635A (en) Condensed aromatic sulphonic acids and process of making same
GB688754A (en) Method of making synthetic detergent compositions
JPS55167239A (en) Preparation of orcinol
CH248688A (de) Verfahren zur Herstellung eines Zwischenproduktes.
CS261311B1 (cs) Způsob výroby 2-naftylamin-6,8-disuHonové kyseliny
CH211785A (de) Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure.
CH243515A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH211798A (de) Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure.
CS236112B1 (cs) Technické směsi trojamonných solí kyselin 4- a 3-sulfoftalových se síranem amonným a způsob jejich výroby
CH286762A (de) Verfahren zur Herstellung eines gelbgrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
CH302037A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.
CH272489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH260856A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Salzes einer organischen Stickstoffverbindung.
CH211784A (de) Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure.
CH239762A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.