CS249177B1 - Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby - Google Patents
Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS249177B1 CS249177B1 CS1010984A CS1010984A CS249177B1 CS 249177 B1 CS249177 B1 CS 249177B1 CS 1010984 A CS1010984 A CS 1010984A CS 1010984 A CS1010984 A CS 1010984A CS 249177 B1 CS249177 B1 CS 249177B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formaldehyde
- acid
- condensate
- naphthol
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Koželužský pomocný prostředek vhodný
k použití v průběhu činění a úpravy usní
nebo k přípravě dalších produktů je tvořen
5 až 30 % hmot kondenzátu 2-naftol-3,6-
disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1
až 25 % hmot 2-dinaftol-6,8-disulfonové
kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s
formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot 2-naftol-
-6-monosulfoKyseíinym, popřípadě jejím
kondenzátem s formaldehydem, 1 až 25 %
hmot Kyseliny sírové, 20 až 80 % hmot
vody a 1 až 35 % hmot anorganických solí,
výhodně síranů.
Nový přípravek se vyrábí tak, že se technická
směs 2-naftolmono- di- a trlsulfonových
kyselin, síranů, Kyseliny sírové
a chloridů alkalicKých kovů, která se separuje
z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoa
disulfonových Kyselin vysolením a filtrací
kondenzuje s formaldehydem v molárnim
poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až
1 s 1,1 při teplotě 50 až 120 °C s výhodou
při 60 az 75 °C.
Description
(54)
Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů je tvořen 5 až 30 % hmot kondenzátu 2-naftol-3,6disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot 2-dinaftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot 2-naftol-6-monosulfoKyseíinym, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 1 až 25 % hmot Kyseliny sírové, 20 až 80 % hmot vody a 1 až 35 % hmot anorganických solí, výhodně síranů.
Nový přípravek se vyrábí tak, že se technická směs 2-naftolmono- di- a trlsulfonových kyselin, síranů, Kyseliny sírové a chloridů alkalicKých kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoa disulfonových Kyselin vysolením a filtrací kondenzuje s formaldehydem v molárnim poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až 1 s 1,1 při teplotě 50 až 120 °C s výhodou při 60 az 75 °C.
249 177
- 1 249 177
Vynález se týká koželužského pomocného prostředku vhodného k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo přípravě dalších produktů a způsobů jeho přípravy.
Podstata vynálezu spočívá v přípravě formaldehydového kondenzátu vyrobdého ve směsi 2-naftolsulfokyselin izolovaných vysolením z odpadních filtrátů po izolaci 2-naftolmono- nebo disulfokyselin.
Jako suroviny k přípravě koželužských pomocných prostředků se používá nejčastěji 2-naftolu, 2-naftolsulfokyselin či jejich kondenzátu s formaldehydem. Je popsáno též použití technické směsi 2-naftolsulfokyselin získaných z filtrátů ;po izolaci 2-naftolmono- nebo disulfokyselin. Použití 2-naftolu či 2-naftolsulfokyeelin připravovaných sulfonací čistého 2-naftolu pro přípravu formaldehydových kondenzátů je nevýhodné vzhždem k tomu, že 2-naftol lze užít daleko výhodněji k přípravě náročnějších produktů, např. organických barviv. Použití technické směsi 2-naftolsulfokyselin získaných z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoči disulfokyselin jako koželužského pomocného přípravku je omezeno pouze k okyselování nebo kondiciování holiny, nelze jej používat k činění a další úpravě usní.
Podle vynálezu jsou popsané nevýhody odstraněny tak, že jako koželužského pomocného prostředku se použije kondenzátu vzniklého reakcí formaldehydu s 2-naftolmono- a disulfokyselinami hískanými ve formě technické směsi vysolením z filtrátů po izolaci 2-naftolmono- a disulfokyselin.
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů spočívá podle vynálezu v tom, že je tvořen 5 až 30 % hmot. kondenzátu 2-nafťol-3»6-disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. 2-naftol-3,6-disulfonové kyseliny, 1 až 20 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejim kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot. 2-naftol-6-sulfokyseliny či jejím kondenzátem, izomery 2-naftoltrisulfonové kyI
- 2 249 177 seliny, popřípadě jejími kondenzáty s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. HgSO^, 20 až 80 % hmot. vody a 1 až 35 % hmot. anorganických, solí, výhodně síranů.
Příprava koželužského pomocného prostředku spočívá v tom, že technická směs 2-naftolraono-di a trisulfonových kyselin, síranů, kyseliny sírové a chloridů alkalických .kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci ,2-naftolmono- a disulfonových kyselin vysolením a filtrací, se kondenzuje s formaldehydem v molárním poměru formaldehydu 1 : 0,5 až 1 : 1,1 při teplotě 50 až 120° C s výhodou při 60 až 75° C,
Výhedy postupu podle vynálezu lze spatřovat ve využití odpadních naftolsulfokyselin a úspoře 2-naftolu. Současně je řešen ekologický problém při stávajícím způsobu výroby G-soli.
Postup lze ilustrovat náštedujícími příklady:
Příklad 1
Do míchaného kotle se nasadí 1 200 kg pasty surové R-kyseliny izolované z odpadních filtrátů po izolaci G-kyseliny vysolením, obsahující 290 kg směsi 2-naftolmono-di a trisulfokyselin. Po rozmíchání se 100 1 vody se suspenze smísí se 100 1 37 % vodného roztoku formaldehydu, zahřeje na 60° C a udržuje 30 minut.
V průběhu reakce vzniká ze suspenze roztok. Po vymizení pevné fáze se produkt ponechá zchladnout na 50° C a plní do 50 1 nádob. Získá se oca 1 400 kg roztoku kondenzátu tmavé barvy obsahujícího 16,4 % hmot. kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfokyseliny s formaldehydem
2,3 % hmot. 2-nafto-3»6-disulfokyseliny
1,5 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfokyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
0,5 % hmot. 2-naftol-6-sulfonové kyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
0,1 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin 19,0 % hmot. kyseliny sírové
8.1 % hmot. chloridu sodného
52.1 % hmot. vody
- 3 249 177
Příklad 2
Do 200 ml baňky byla vnesena suspenze složená z 90 g pasty surové R-kyseliny izolované z odpadních filtrátů po izolaci G-kyseliny vysolením o složení popsané v příkladu 1.
Po rozmíchání bylo přidáno 10 ml 37 % vodného roztoku formaldehydu. Obsah, baňky byl zahrát na 103° C a udržován při této teplotě 15 minut. Po ukončení reakce byl ochlazen.. Získáno bylo 100 g tmavého roztoku kondenzátu, -který je vhodný pro použití při činění usní o složení
21,1 % hmot..kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfokyseliny s formaldehydem
1,0 % hmot. 2-naftol-3»6-disulfokyseliny
1,5 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfokyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
0,7 % hmot. 2-naftol-6,-sulfonové kyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem
12,9 % hmot. kyseliny sírové
8,3 % hmot. chloridu sodného
54,4 % hmot. vody
0,1 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin
249 177
Claims (4)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších, produktů, vyznačený tím, že je tvořen 5 až 30 % hmot, kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. 2-na£tol-3,6-disulfonové kyseliny, 1 až 20 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot. 2-naftol-6-monosulfokyseliny popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, izomery 2-naftoltrisulfonové kyseliny, popřípadě jejími kondenzáty s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. H2S0^,20 až 80 % hmot. vody á 1 až 35 % hmot. anorganických solí, výhodně síranů.
- 2. Způsob výroby koželužského pomocného prostředku podle bodu 1, vyznačený tím, že technická směs 2-naftolmono-di a trisulfonových, kyselin, síranů, kyseliny sírové a chloridů alkalických kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci 2-naftolmono- a disulfonových, kyselin vysolením a filtrací se kondenzuje s formaldehydem v molárním poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až 1 : 1,1 při teplotě 50 až 120° C s výhodou při 60 až 75° C.
- 3. Způsob výroby koželužského pomocného prostředku podle bodu 2, vyznačený tím, že vzniklá pasta se před kondenzací usuší.
- 4. Způsob výroby koželužského pomocného prostředku podle bodu 2, vyznačený tím, že kondenzát se neutralizuje, případně zahustí.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS1010984A CS249177B1 (cs) | 1984-12-20 | 1984-12-20 | Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS1010984A CS249177B1 (cs) | 1984-12-20 | 1984-12-20 | Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS249177B1 true CS249177B1 (cs) | 1987-03-12 |
Family
ID=5447995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS1010984A CS249177B1 (cs) | 1984-12-20 | 1984-12-20 | Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS249177B1 (cs) |
-
1984
- 1984-12-20 CS CS1010984A patent/CS249177B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3954677A (en) | Sulfonated aromatic-formaldehyde condensation products | |
CS249177B1 (cs) | Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby | |
JPS54151956A (en) | Production of 2-carboxyanthraquinonemonosulfonic acid and its salt and oxidation and reduction reagent therefrom for wet desulfurization | |
SU1342889A1 (ru) | Способ получени пластификатора бетонных смесей | |
CS249178B1 (cs) | Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby | |
CH232280A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids. | |
GB610549A (en) | A process for the manufacture of basic zirconium sulphate | |
DE1493556A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phenylendiamin-disulfonsaeure | |
CH286761A (de) | Verfahren zur Herstellung eines blaugrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
CH286764A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelbgrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
US1770635A (en) | Condensed aromatic sulphonic acids and process of making same | |
GB688754A (en) | Method of making synthetic detergent compositions | |
JPS55167239A (en) | Preparation of orcinol | |
CH248688A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Zwischenproduktes. | |
CS261311B1 (cs) | Způsob výroby 2-naftylamin-6,8-disuHonové kyseliny | |
CH211785A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
CH243515A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
CH211798A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
CS236112B1 (cs) | Technické směsi trojamonných solí kyselin 4- a 3-sulfoftalových se síranem amonným a způsob jejich výroby | |
CH286762A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelbgrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH272489A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH260856A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Salzes einer organischen Stickstoffverbindung. | |
CH211784A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
CH239762A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. |