CS272112B1 - Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku - Google Patents

Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku Download PDF

Info

Publication number
CS272112B1
CS272112B1 CS877861A CS786187A CS272112B1 CS 272112 B1 CS272112 B1 CS 272112B1 CS 877861 A CS877861 A CS 877861A CS 786187 A CS786187 A CS 786187A CS 272112 B1 CS272112 B1 CS 272112B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
product
parts
dry matter
amount
Prior art date
Application number
CS877861A
Other languages
English (en)
Other versions
CS786187A1 (en
Inventor
Rudolf Exner
Jana Cizkova
Vladimir Ing Racek
Zdenek Baum
Original Assignee
Rudolf Exner
Jana Cizkova
Racek Vladimir
Zdenek Baum
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rudolf Exner, Jana Cizkova, Racek Vladimir, Zdenek Baum filed Critical Rudolf Exner
Priority to CS877861A priority Critical patent/CS272112B1/cs
Publication of CS786187A1 publication Critical patent/CS786187A1/cs
Publication of CS272112B1 publication Critical patent/CS272112B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Výroba kombinovaného činícího pro-l středku mineralizací kondenzátů naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin pomocí solí trojmocného chrómu jako například hydroxidu, síranů, chloridu nebo kamence v množství 3 až 15 % hmotnostních oxidu chromitého na sušinu produktu. Uvedený postup je možno využít ve výrobě koželužských pomocných prostředků.

Description

Vynález se týká způsobu výroby koželužského pomocného prostředku s kombinovaným účinkem syntetického pomocného třísliva a chromitých solí.
Dostd používané postupy výroby koželužských pomocných prostředků použitelných pro urychlení činění usní nebo činění chromitými solemi používají vedle základní suroviny, kterou je kondenzát kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových, ještě odvápněné sulfitové výluhy, a to v maximálním množství 25 % hmot, sušiny na hmotnost sušiny kondenzátu kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových, nebo sulfinové výluhy modifikované zahřátím na teplotu 80 až 130 0 a oxidací odvápněného, popřípadě neodvápeněného sulfinového výluhu v množství 35 až 400 % hmot, sušiny modifikovaných sulfinových výluhů na sušinu kondenzátu naftalensulfokyselin. Současně je možno přidávat maximálně 30 X hmot, třísliva vyrobeného kondenzací fenolů, sulfonovaných fenolů a sulfonátu betanaftolu. Všechny tyto přípravky dalších preparátů v uvedeném množství upravují vlastnosti základního kondenzátu naftalensulfokyselin. Při současném nedostatku surovin vyráběných z naftalenu je i výroba těchto koželužských pomocných prostředků limitována. K zlepšení vlastností těchto prostředků se dále používá přídavek slabých organických kyselin, jako je kyselina mravenčí, octová, propionová, šíavelová a řada dalších. Tyto kyseliny jsou také nedostatkové a nákladné.
Některé nevýhody dosud používaných způsobů výroby odstraňuje způsob výroby podle vy nálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se kondenzáty naftalen mono , di- a trisulfonových kyselin nebo jejich směsi a formaldehydu v kyselém prostředí tepelně opracují po dobu 30 až 120 minut při teplotě 50 až 100 °C, s přídavkem solí chrómu obecného vzorce
Cr(0H)n(S04)(3n)/2' nebo Cr(0H)nCl . x HgO, kde M může být Na mono-, di- a trisulfonových síranu chromitého. Přídavek % hmot. Cr20j.
, kde n = 0 až 3 nebo se solemi typu MCr(S04)2 · nebo K nebo NH^. Nebo se provede již kondenzace naftalen kyselin, nebo jejich směsi, s formladehydem za přítomnosti solí chrómu je takový, aby sušina produktu obsahovala 3 až
K takto vzniklé směsi se přidají anorganické kyseliny nebo alkálie v takovém množství, aby teoretická bazicita chromitých solí v produktu obsažených byla 75 °Schorlemmera.
Připravený produkt lze aplikovat v tekutém stavu, nebo ho může usušit například v rozprachové sušárně. K usušenému produktu se mohou přimíchat látky postupně vážící aciditu v množství do 10 % hmot, na sušinu produktu. Popřípadě je možno látku usušit před bazifikací a vzniklý prášek lze míchat s pevnými látkami postupně vážícími aciditu v množství do 10 % hmot, na sušinu produktu.
Tento koželužský přípravek je možno používat ve všech koželužských operacích, ve kterých se používá chromitých činících přípravků.
Postup podle vynálezu konkretizují dále uvedená příklady, kterých je několik z mno ha možných variant použití.
i
CS 272112 Bl
Příklad 1
Dd reakční nádoby opatřené míchadlem, zpětným chladičem a možností ohřevu a chlazení , předložíme 3 210 hmot, dílů kondenzátu naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin nebo jejich směsi s formaldehydem, přidáme 471 hmot, dílů kyseliny sírové a postupně přisypeme 1 331 hmot, dílů odpadního hydroxidu chromitého. Směs neředíme 1*500 hmot, dílů vody a mícháme při teplotě varu po dobu 60 minut. Hodnota pH 0,5 % hmot, roztoku sušiny hotového produktu musí být v rozmezí 2,8 až 3,3. Teoretická bazicita chromitých solí obsažených v produktu je 33 °Schorlemmera (odpovídá vzorci CrOHSO^). Hotový produkt usušíme na rozprachove sušárně.
Příklad 2
Do reakční nádoby, opatřené míchadlem, zpětným chladičem a možností ohřevu a chlazení předložíme 1 300 hmot, dílů pevné směsi kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových nebo jejich směsi o sušině 95 % hmot., jejichž číslo kyselosti je 345, dále 160 hmot, dílů vody 10 hmot, dílů kyseliny sírové a 170 hmot, dílů síranu chromitého bazického, zahřejeme na 95 až 100 °C a postupně přidáváme 240 hmot, dílů formaldehydu 37 % hmot. Reakční směs započne vřít a po skončení přídavku formaldehydu zahříváme ještě 3 hodiny-na teplotu 110 až 115 °C. Ochladíme na teplotu 60 °C a za stálého chlazení přidáváme postupně 400 hmot, dílů vody a 820 hmot, dílů hydroxidu sodného 40 % hmot. Hodnota pH 0,5 % hmot, roztoku sušiny produktu je v rozmezí 3,2 až 3,6. Hotový produkt usušíme na rozprachové sušárně.
Příklad 3
Do reakční nádoby předložíme suroviny jako v příkladě 1. Po dosažení teploty 80 °C dávkujeme postupně 2 600 hmot, dílů chloridu chromitého o sušině 48 % hmot. Směs zahřejeme k varu a mícháme 90 minut. Hodnotu pH 0,5 % hmot, sušiny upravíme pomocí hydroxidu sodného na 2,8 až 3,2.
Příklad 4
Do reakční nádoby předložíme 3 210 hmot, dílů kondenzátu naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin, přidáme 230 hmot, dílů kyseliny sírové a 300 hmot, dílů kyseliny mravenčí a postupně přisypeme 1 500 hmot, dílů kamence chromitého. Směs naředíme 1 000 hmot, dílů vody a mícháme při teplotě 100 °C po dobu 90 minut. Hodnota pH 0,5 % hmot, roztoku sušiny produktu se na rozmezí 3,0 až 3,3 upraví sodou.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku z kyselin naftalen mono-, di- a tri sulfonových, popřípadě jejich směsi, připravené jejich kondenzací s formaldehydem v kyselém prostředí, vyznačující se tím, že se kondenzáty tepelně opracují při teplotě 50 až
    100 °C po dobu 30 až nebo Cr(0H)nCl(,_n), nebo K+ nebo NH^ , v anorganické kyseliny
    120 minut se solemi chrómu obecného vzorce Cr(0H)n(30$)^_n/2, kde n = 0 až 3, nebo se solemi typu MCr(S04)2 · xH20, kde M je Na+ množství 3 až 15 % hmot. Cr^-j na sušinu produktu, a přidají se nebo alkalie v takovém množství, aby teoretická bazicita chromitých solí v produktu obsažených byla do 75 °Schorlemmera.
CS877861A 1987-11-03 1987-11-03 Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku CS272112B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS877861A CS272112B1 (cs) 1987-11-03 1987-11-03 Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS877861A CS272112B1 (cs) 1987-11-03 1987-11-03 Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS786187A1 CS786187A1 (en) 1990-05-14
CS272112B1 true CS272112B1 (cs) 1991-01-15

Family

ID=5428487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS877861A CS272112B1 (cs) 1987-11-03 1987-11-03 Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS272112B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS786187A1 (en) 1990-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS272112B1 (cs) Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku
EP0304677B1 (de) Verfahren zur hochauszehrenden Chromgerbung
DE676854C (de) Verfahren zur Herstellung von Gerbmitteln aus Ligninsulfonsaeuren
US394982A (en) Amos herbert iiobson
CS271759B1 (en) Method of combined tanning agent production
DE677126C (de) Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte
AT200249B (de) Verfahren zur Herstellung von Gerbstoffen
DE3903499A1 (de) Gerbstoff und verfahren
US1727135A (en) Tanning agent
DE818501C (de) Verfahren zur Herstellung von Kalkammonsalpeter
US1938389A (en) Tanning process
AT99903B (de) Verfahren zur Herstellung in kongo-neutraler Lösung anwendbarer, gerbend wirkender Stoffe.
CS220723B1 (cs) Způsob výroby koželužského pomocného prostředku
DE969114C (de) Verfahren zur Herstellung von festen Gerbstoffharzen
US2141276A (en) Tanning agents and process of producing the same
SU628087A1 (ru) Способ отбеливани каолина
AT138005B (de) Verfahren zum Gerben tierischer Häute.
CS204395B1 (en) Agent for masking chromite ions at tanning
CS249177B1 (cs) Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby
CH122806A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Produktes, welches als Verteilungsmittel zur Herstellung von Emulsionen geeignet ist.
CH90873A (de) Verfahren zur Herstellung eines gerbenden Stoffes.
CS224227B1 (cs) Způsob výroby koželužského pomocného prostředku
CS238528B1 (cs) Způsob výroby koželužského pomocného prostředku
Babul Miah Performance study of a basic chrome sulfate plant
DE1046609B (de) Verfahren zur Herstellung dispergierend wirkender, wasserunloeslicher, kolloider, basischer, ligninsulfosaurer Salze