CS272112B1 - Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku - Google Patents
Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku Download PDFInfo
- Publication number
- CS272112B1 CS272112B1 CS877861A CS786187A CS272112B1 CS 272112 B1 CS272112 B1 CS 272112B1 CS 877861 A CS877861 A CS 877861A CS 786187 A CS786187 A CS 786187A CS 272112 B1 CS272112 B1 CS 272112B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- product
- parts
- dry matter
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Výroba kombinovaného činícího pro-l středku mineralizací kondenzátů naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin pomocí solí trojmocného chrómu jako například hydroxidu, síranů, chloridu nebo kamence v množství 3 až 15 % hmotnostních oxidu chromitého na sušinu produktu. Uvedený postup je možno využít ve výrobě koželužských pomocných prostředků.
Description
Vynález se týká způsobu výroby koželužského pomocného prostředku s kombinovaným účinkem syntetického pomocného třísliva a chromitých solí.
Dostd používané postupy výroby koželužských pomocných prostředků použitelných pro urychlení činění usní nebo činění chromitými solemi používají vedle základní suroviny, kterou je kondenzát kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových, ještě odvápněné sulfitové výluhy, a to v maximálním množství 25 % hmot, sušiny na hmotnost sušiny kondenzátu kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových, nebo sulfinové výluhy modifikované zahřátím na teplotu 80 až 130 0 a oxidací odvápněného, popřípadě neodvápeněného sulfinového výluhu v množství 35 až 400 % hmot, sušiny modifikovaných sulfinových výluhů na sušinu kondenzátu naftalensulfokyselin. Současně je možno přidávat maximálně 30 X hmot, třísliva vyrobeného kondenzací fenolů, sulfonovaných fenolů a sulfonátu betanaftolu. Všechny tyto přípravky dalších preparátů v uvedeném množství upravují vlastnosti základního kondenzátu naftalensulfokyselin. Při současném nedostatku surovin vyráběných z naftalenu je i výroba těchto koželužských pomocných prostředků limitována. K zlepšení vlastností těchto prostředků se dále používá přídavek slabých organických kyselin, jako je kyselina mravenčí, octová, propionová, šíavelová a řada dalších. Tyto kyseliny jsou také nedostatkové a nákladné.
Některé nevýhody dosud používaných způsobů výroby odstraňuje způsob výroby podle vy nálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se kondenzáty naftalen mono , di- a trisulfonových kyselin nebo jejich směsi a formaldehydu v kyselém prostředí tepelně opracují po dobu 30 až 120 minut při teplotě 50 až 100 °C, s přídavkem solí chrómu obecného vzorce
Cr(0H)n(S04)(3n)/2' nebo Cr(0H)nCl . x HgO, kde M může být Na mono-, di- a trisulfonových síranu chromitého. Přídavek % hmot. Cr20j.
, kde n = 0 až 3 nebo se solemi typu MCr(S04)2 · nebo K nebo NH^. Nebo se provede již kondenzace naftalen kyselin, nebo jejich směsi, s formladehydem za přítomnosti solí chrómu je takový, aby sušina produktu obsahovala 3 až
K takto vzniklé směsi se přidají anorganické kyseliny nebo alkálie v takovém množství, aby teoretická bazicita chromitých solí v produktu obsažených byla 75 °Schorlemmera.
Připravený produkt lze aplikovat v tekutém stavu, nebo ho může usušit například v rozprachové sušárně. K usušenému produktu se mohou přimíchat látky postupně vážící aciditu v množství do 10 % hmot, na sušinu produktu. Popřípadě je možno látku usušit před bazifikací a vzniklý prášek lze míchat s pevnými látkami postupně vážícími aciditu v množství do 10 % hmot, na sušinu produktu.
Tento koželužský přípravek je možno používat ve všech koželužských operacích, ve kterých se používá chromitých činících přípravků.
Postup podle vynálezu konkretizují dále uvedená příklady, kterých je několik z mno ha možných variant použití.
i
CS 272112 Bl
Příklad 1
Dd reakční nádoby opatřené míchadlem, zpětným chladičem a možností ohřevu a chlazení , předložíme 3 210 hmot, dílů kondenzátu naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin nebo jejich směsi s formaldehydem, přidáme 471 hmot, dílů kyseliny sírové a postupně přisypeme 1 331 hmot, dílů odpadního hydroxidu chromitého. Směs neředíme 1*500 hmot, dílů vody a mícháme při teplotě varu po dobu 60 minut. Hodnota pH 0,5 % hmot, roztoku sušiny hotového produktu musí být v rozmezí 2,8 až 3,3. Teoretická bazicita chromitých solí obsažených v produktu je 33 °Schorlemmera (odpovídá vzorci CrOHSO^). Hotový produkt usušíme na rozprachove sušárně.
Příklad 2
Do reakční nádoby, opatřené míchadlem, zpětným chladičem a možností ohřevu a chlazení předložíme 1 300 hmot, dílů pevné směsi kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových nebo jejich směsi o sušině 95 % hmot., jejichž číslo kyselosti je 345, dále 160 hmot, dílů vody 10 hmot, dílů kyseliny sírové a 170 hmot, dílů síranu chromitého bazického, zahřejeme na 95 až 100 °C a postupně přidáváme 240 hmot, dílů formaldehydu 37 % hmot. Reakční směs započne vřít a po skončení přídavku formaldehydu zahříváme ještě 3 hodiny-na teplotu 110 až 115 °C. Ochladíme na teplotu 60 °C a za stálého chlazení přidáváme postupně 400 hmot, dílů vody a 820 hmot, dílů hydroxidu sodného 40 % hmot. Hodnota pH 0,5 % hmot, roztoku sušiny produktu je v rozmezí 3,2 až 3,6. Hotový produkt usušíme na rozprachové sušárně.
Příklad 3
Do reakční nádoby předložíme suroviny jako v příkladě 1. Po dosažení teploty 80 °C dávkujeme postupně 2 600 hmot, dílů chloridu chromitého o sušině 48 % hmot. Směs zahřejeme k varu a mícháme 90 minut. Hodnotu pH 0,5 % hmot, sušiny upravíme pomocí hydroxidu sodného na 2,8 až 3,2.
Příklad 4
Do reakční nádoby předložíme 3 210 hmot, dílů kondenzátu naftalen mono-, di- a trisulfonových kyselin, přidáme 230 hmot, dílů kyseliny sírové a 300 hmot, dílů kyseliny mravenčí a postupně přisypeme 1 500 hmot, dílů kamence chromitého. Směs naředíme 1 000 hmot, dílů vody a mícháme při teplotě 100 °C po dobu 90 minut. Hodnota pH 0,5 % hmot, roztoku sušiny produktu se na rozmezí 3,0 až 3,3 upraví sodou.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výroby kombinovaného činícího prostředku z kyselin naftalen mono-, di- a tri sulfonových, popřípadě jejich směsi, připravené jejich kondenzací s formaldehydem v kyselém prostředí, vyznačující se tím, že se kondenzáty tepelně opracují při teplotě 50 až100 °C po dobu 30 až nebo Cr(0H)nCl(,_n), nebo K+ nebo NH^ , v anorganické kyseliny120 minut se solemi chrómu obecného vzorce Cr(0H)n(30$)^_n/2, kde n = 0 až 3, nebo se solemi typu MCr(S04)2 · xH20, kde M je Na+ množství 3 až 15 % hmot. Cr^-j na sušinu produktu, a přidají se nebo alkalie v takovém množství, aby teoretická bazicita chromitých solí v produktu obsažených byla do 75 °Schorlemmera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877861A CS272112B1 (cs) | 1987-11-03 | 1987-11-03 | Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS877861A CS272112B1 (cs) | 1987-11-03 | 1987-11-03 | Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS786187A1 CS786187A1 (en) | 1990-05-14 |
| CS272112B1 true CS272112B1 (cs) | 1991-01-15 |
Family
ID=5428487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS877861A CS272112B1 (cs) | 1987-11-03 | 1987-11-03 | Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272112B1 (cs) |
-
1987
- 1987-11-03 CS CS877861A patent/CS272112B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS786187A1 (en) | 1990-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS272112B1 (cs) | Způsob výroby kombinovaného činícího prostředku | |
| EP0304677B1 (de) | Verfahren zur hochauszehrenden Chromgerbung | |
| DE676854C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gerbmitteln aus Ligninsulfonsaeuren | |
| US394982A (en) | Amos herbert iiobson | |
| CS271759B1 (en) | Method of combined tanning agent production | |
| DE677126C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte | |
| AT200249B (de) | Verfahren zur Herstellung von Gerbstoffen | |
| DE3903499A1 (de) | Gerbstoff und verfahren | |
| US1727135A (en) | Tanning agent | |
| DE818501C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kalkammonsalpeter | |
| US1938389A (en) | Tanning process | |
| AT99903B (de) | Verfahren zur Herstellung in kongo-neutraler Lösung anwendbarer, gerbend wirkender Stoffe. | |
| CS220723B1 (cs) | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku | |
| DE969114C (de) | Verfahren zur Herstellung von festen Gerbstoffharzen | |
| US2141276A (en) | Tanning agents and process of producing the same | |
| SU628087A1 (ru) | Способ отбеливани каолина | |
| AT138005B (de) | Verfahren zum Gerben tierischer Häute. | |
| CS204395B1 (en) | Agent for masking chromite ions at tanning | |
| CS249177B1 (cs) | Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby | |
| CH122806A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Produktes, welches als Verteilungsmittel zur Herstellung von Emulsionen geeignet ist. | |
| CH90873A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gerbenden Stoffes. | |
| CS224227B1 (cs) | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku | |
| CS238528B1 (cs) | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku | |
| Babul Miah | Performance study of a basic chrome sulfate plant | |
| DE1046609B (de) | Verfahren zur Herstellung dispergierend wirkender, wasserunloeslicher, kolloider, basischer, ligninsulfosaurer Salze |