CS224227B1 - Způsob výroby koželužského pomocného prostředku - Google Patents
Způsob výroby koželužského pomocného prostředku Download PDFInfo
- Publication number
- CS224227B1 CS224227B1 CS420582A CS420582A CS224227B1 CS 224227 B1 CS224227 B1 CS 224227B1 CS 420582 A CS420582 A CS 420582A CS 420582 A CS420582 A CS 420582A CS 224227 B1 CS224227 B1 CS 224227B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- modified
- leaches
- mixture
- phenols
- dry matter
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMWMTSCFTPQVCJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1O LMWMTSCFTPQVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- -1 formic Chemical class 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Vynález~V^ způsotí4, výroby koželužského pomocného prostředku, použitelného při rychlém způsobu činění usní chromitými solemi s vysokým využitím chromitých Činících lázní·
Dosud používané postupy výroby koželužských pomocných prostředků použitelných pro urychleni činění usní či činění chromitými solemi používají vedle základní suroviny, kterou je kondenzát kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových ještě odvápněné sulfitové výluhy a to v maximálním množství 25 % hnwh sušiny na hmotnost sušiny kondenzátu kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových· Současně je možno přidávat maximálně 30 % třísliva vyrobeného kondenzací fenolů, sulfonováných fenolů a sulfonátu betanaftolu. Všechny tyto přídavky dalších preparátů v uvedeném množství upravují vlastnosti základního kondenzátu naftalensulfokyselin. Při současném nedostatku surovin vyráběných z naftalenu je i výroba těchýo koželužských pomocných prostředků limitována,
K zlepšení vlastností těchto prostředků se dále používá přídavek slabých organiských kyselin, jako je kyselina mravenčí, octová, propionová, šťavelová a řada dalších. Tyto kyseliny jsou též nedostatkové a nákladné.
Některé nevýhody dosud používaných postupů odstraňuje postup podle vynálezu, vyznačující se tím, že se místo běžných odvápněných sulfitových výluhů použije modifikovaných sulfitových výluhů. Modifikace spočívá v zahřátí na teplotu 80 až 13ÓPc a oxidaci vzduchem odvápněného, eventuelně neodvápněného sulfitového výluhu, jehož hodnota pH byla upravena pomocí hydroxidu sodného nebo draselného, eventu^ně za přídavku uhličitanů alkalických kovů na
7,5 až 10. Doba ohřevu je závislá na teplotě a pohybuje se v rozmezí 5 až 48 hodin. Během této úpravy se rozloží sacharidy
I
-Λ224 227 přítomné v sulfitovém výluhu na různé vícesytné organické kyseliny , zejména typu kyseliny mukonové a kyselin cukrových. Zároveň dochází k mírnému narušení řetězce vlastního ligninsulfonanu, kde se zvýší množství hydroxylových a aldehydických skupin. Takto modifikované sulfitové výluhy je možno použít ve vyšším množství ve směsi s kondenzátem naftalensulfokyselin a syntetických třísliv. Do směsi není nutno přidávat organické kyseliny.
Usně vyrobené pomocí tohoto přípravku jsou egálně vybarvené a mají lepší líc.
Modifikované sulfitové výluhy se přidávají do kondanzátu naftalen mono-, di-a trisulfonových kyselin nebo jejich směsi v množství 35 až 400 % hmftl. sušiny počítáno na sušinu kondenzátu naftalensulfokyselin. Část modifikovaných sulfitových výluhů lze naffiradit *
kondenzátem fenolů, sulfonovaných nebo metylsulfonováných, samotných nebo s betanaftolsulfonátem a to v takovém množství, že sušina tohoto kondenzátu je max. 50 % hrnci· sušiny použitých kondenzátů kyselin naftalen mono-,di- a trisulfonových.
Konečnou operací výroby uvedeného koželužského pomocného prostředku je úprava hodnoty pH, která závisí od technologie použití a volí se převážně v rozmezí hodnot pH 3,5 až 5,0.
Postup podle vynálezu konkretizují dále uvedené příklady použití, kterých je jen několik z mnoha možných variant.
Příklad 1.
Do reakční nádoby, opatřené míchadlem, zpětným chladičem a možností vytápění a chlazení předložíme 1 300 hmař· dílů pevné směsi kyselin naftalen mono-, di-a trisulfonových o sušině 95 jejichž číslo kyselosti je 345, dále 160 hm&Kdílů vody a 10 hmbí, dílů kyseliny sírové, zahřejeme na 95 až lOoj°b a postupně přidáváme 240 hmakdílů formaldehydu 37 % hmat. Reakční směs započne vřít a po skončení přídavku formaldehydu zahříváme ještě 3 hodiny na v 224 227 teplotu 110 až 115j°b. Ochladíme na teplotu 60a za stálého chlazení přidáváme postupně 400 dílů hmťí. vody a 820 dílů hmdř· % hmétroztoku hydroxidu sodného - výsledný produkt má sušinu 50 % hméta pH 0,5 % roztoku je 3,2.
Příklad 2.
Ke 3000 kg kondenzátů naftalensulfokyselin, připravených dle př. 1 se za míchání přidá 1550 kg modifikovaných sulfitových výluhů, které se připravují z 1500 kg odvápněných sulfitových výluhů zahuštěných na odparce na sušinu 38,5 % hm^a 50 kg hydroxidu sodného 40 % biaf. zahřátím na 90°C po dobu 24 hodin. Hodnota pH 0,5 % hwflfc roztoku sušiny výsledného produktu je 4,2. Hotový produkt se dále suší na rozprachové sušárně.
Příklad 3.
Ke 3000 kg kondenzátu naftalensulfokyselin, připravených dle příkladu 1, se postupně přidává 3160 kg modifikovaných sulfitových výluhů připravených zahříváním 31Q0 kg odvápněných sulfitových výluhů s 60 kg hydroxidu sodného 40 %ního hmat na teplotu 120°C po dobu 6 hodin v autoklávu. Hodnota pH 0,5 % hmtt. roztoku sušiny výsledného produktu má být v rozmezí 3,5 až 4,0, není-li, upraví se pomocí kyseliny sírové. Výsledný produkt se homogenizuje a suší na rozprachové sušárně.
Příklad 4.
V reakčním kotli se homogenizuje 1500 kg kondenzátu naftalensulfokyseli připraveném podle příkladu 1 a 7900 kg modifikovaných sulfitových výluhů , připravených dle příkladu 2. Po homogenizaci se upraví pH pomocí kyseliny sírové na pH 5 % hmfik roztoku 4,5 až 5· Produkt se po homogenizaci suší na rozprachové sušárně.
224 227
Příklad 5
Ke směsi 800 kg kondenzátu naftalensulfokyselin připravených dle bodu 1 a 1000 kg modifikovaných sulfitových výluhů připravených jako v př. 3 se za míchání přidává produkt získaný zahříváním 500 kg fenol-kresolové směsi, 500 kg vody, 600 kg siřičitanu sod ného 10O|$& a 850 kg formaldehydu 35 %ního k varu pod zpětným chladičem po dobu 3 hodin· Hodnota pH 0,5 % hmefc roztoku sušiny výsledného produktu se upraví pomocí kyseliny sírové tak, aby byla v rozmezí 3,2 až 3,7· Produkt se po homogenizaci suší v rozprachové sušárně.
Claims (2)
- Předmět vynálezu4; Způsob výroby koželužského pomocného prostředku z kyselin naftalen mono,di a trisulfonových,eventuálně z jejich směsi připravené jejich kondenzací pomocí formaldehydu v kyselém prostředí s následnou neutralizací, vyznačující se tím,že se k hotovému kondenaátu přidáeulfitový výluh,modifikovaný záhřevem v alkalickém prostředí o pH v rozmezí 7,5 až 1C při teplotě 80 až 135°C po dobu 24 až 5 hodin,v množství 35 až sušiny,počítáno na sušinu kondenaátu kyselin naftalen mono,di a trisulfonových,přičemž úprava hodnoty pH eulfitových výluhů před modifikací se provede pomocí hydroxidu alkalických kovů eventuelně za přítomnosti uhličitanů alkalických kovů.
- 2.Způsob výroby koželužského pomocného prostředku po.dle bodu 1,vyznačující se tím,že se současně,před nebo po přídavku modifikovaných sulfitových výluhů přidávají kondensáty sulfo novaných nebo metylsulfonovaných fenolů s fenoly nebo betanaftolsulfonátem v množství do počítáno na sušinu směsi modifikovaných sulfitových výluhů a kondenzátů kyselin naftalen mono,ai a trisulfonových.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS420582A CS224227B1 (cs) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS420582A CS224227B1 (cs) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224227B1 true CS224227B1 (cs) | 1984-01-16 |
Family
ID=5384269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS420582A CS224227B1 (cs) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224227B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-07 CS CS420582A patent/CS224227B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101223289B (zh) | 生产皮革的方法 | |
| JPS6284200A (ja) | 魚皮の製造方法 | |
| US3013908A (en) | B-stage dicyandiamide-formaldehyde condensation product, process of preparing the same, and process of plumping tanned leather | |
| TW200825112A (en) | Dialdehyde condensates containing acid groups | |
| US1539517A (en) | Process for tanning | |
| CS224227B1 (cs) | Způsob výroby koželužského pomocného prostředku | |
| US3065039A (en) | Sulfo-methylated phenol-formaldehyde tanning agents | |
| US3945792A (en) | Process for the filling of leather and compositions therefor | |
| US3442859A (en) | Condensates of sulfonated formaldehyde-mixed phenols condensates with formaldehyde and a phenol | |
| JPH05202400A (ja) | クロム皮革を製造する方法 | |
| JPH03177500A (ja) | 皮革および毛皮の処理用組成物 | |
| CN110785501B (zh) | 包含磺化的苯酚、脲和甲醛的缩聚物的用于皮革生产的鞣剂 | |
| DE102005008034A1 (de) | Säuregruppenhaltige Kondensationsprodukte | |
| US3934975A (en) | Leather treating process | |
| EP0008032B1 (de) | Kondensationsprodukte aus Terphenylsulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäuren, Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon und Formaldehyd und ihre Verwendung als Gerbstoffe | |
| US2676170A (en) | Water-soluble derivatives of unsulfonated lignin | |
| DE1142173B (de) | Verfahren zur Herstellung lichtechter Kondensationsprodukte aus Phenolsulfonsaeuren, Phenolen, Harnstoff und Formaldehyd | |
| DE10140551A1 (de) | Verfahren zur Herstellung sulfonhaltiger Gerbstoffe | |
| US3253879A (en) | Chrome-syntan pretannage followed by dry chrome tannage | |
| US3206435A (en) | Process for the preparation of tanning resins | |
| US4074968A (en) | Retanning and fatliquoring agent | |
| US4390340A (en) | Tanning agent, its preparation and its use for retanning | |
| US2837563A (en) | Water soluble albumin-precipitating condensation products | |
| US2955013A (en) | Process for tanning leather with waterinsoluble condensation product of a phenol, formaldehyde, and carboxylic acid | |
| GB1110091A (en) | Process for the rapid tanning of medium weight and heavy leather |