CS249177B1 - Tannery auxiliary agent and method of its production - Google Patents
Tannery auxiliary agent and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS249177B1 CS249177B1 CS1010984A CS1010984A CS249177B1 CS 249177 B1 CS249177 B1 CS 249177B1 CS 1010984 A CS1010984 A CS 1010984A CS 1010984 A CS1010984 A CS 1010984A CS 249177 B1 CS249177 B1 CS 249177B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formaldehyde
- acid
- condensate
- naphthol
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů je tvořen 5 až 30 % hmot kondenzátu 2-naftol-3,6- disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot 2-dinaftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot 2-naftol- -6-monosulfoKyseíinym, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 1 až 25 % hmot Kyseliny sírové, 20 až 80 % hmot vody a 1 až 35 % hmot anorganických solí, výhodně síranů. Nový přípravek se vyrábí tak, že se technická směs 2-naftolmono- di- a trlsulfonových kyselin, síranů, Kyseliny sírové a chloridů alkalicKých kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoa disulfonových Kyselin vysolením a filtrací kondenzuje s formaldehydem v molárnim poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až 1 s 1,1 při teplotě 50 až 120 °C s výhodou při 60 az 75 °C.Tannery adjuvant suitable for use during tanning and leather dressing or to prepare other products is made up 5 to 30% by weight of condensate 2-naphthol-3,6- disulfonic acid with formaldehyde, 1 up to 25% by weight of 2-dinaphthol-6,8-disulfonic acid acid or its condensate formaldehyde, 0.5 to 10% by weight of 2-naphthol- -6-monosulphonylurea; with formaldehyde condensate, 1 to 25% % of sulfuric acid, 20 to 80 wt water and 1 to 35% by weight of inorganic salts, preferably sulphates. The new product is made to be technical a mixture of 2-naphtholmono-di- and trisulfonic acids, sulphates, sulfuric acid and alkali metal chlorides which are separated from the filtrates after isolation of 2-naphtholmonoa disulfonic acids by salting out and filtration condensed with formaldehyde in molar form ratio to formaldehyde 1: 0.5 to 1 with 1.1 at a temperature of 50 to 120 ° C preferably at 60 to 75 ° C.
Description
(54)(54)
Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výrobyTannery auxiliary and method of its production
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů je tvořen 5 až 30 % hmot kondenzátu 2-naftol-3,6disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot 2-dinaftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot 2-naftol-6-monosulfoKyseíinym, popřípadě jejím kondenzátem s formaldehydem, 1 až 25 % hmot Kyseliny sírové, 20 až 80 % hmot vody a 1 až 35 % hmot anorganických solí, výhodně síranů.The tanning aid suitable for use during tanning and dressing of leather or for the preparation of other products consists of 5 to 30% by weight of 2-naphthol-3,6-disulfonic acid-formaldehyde condensate, 1 to 25% by weight of 2-dinaphthol-6,8-disulfonic acid acid, or its condensate with formaldehyde, 0.5 to 10% by weight of 2-naphthol-6-monosulphonic acid or its condensate with formaldehyde, 1 to 25% by weight sulfuric acid, 20 to 80% by weight water and 1 to 35% by weight inorganic salts, preferably sulfates.
Nový přípravek se vyrábí tak, že se technická směs 2-naftolmono- di- a trlsulfonových kyselin, síranů, Kyseliny sírové a chloridů alkalicKých kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoa disulfonových Kyselin vysolením a filtrací kondenzuje s formaldehydem v molárnim poměru k formaldehydu 1 : 0,5 až 1 s 1,1 při teplotě 50 až 120 °C s výhodou při 60 az 75 °C.The novel preparation is produced by the technical mixture of 2-naphtholmono-di- and trlsulfonic acids, sulphates, sulfuric acid and alkali metal chlorides, which is separated from the filtrates after isolation of the 2-naphtholmono-disulfonic acids by salting and filtering with molar formaldehyde. to formaldehyde 1: 0.5 to 1 with 1.1 at a temperature of 50 to 120 ° C, preferably at 60 to 75 ° C.
249 177249 177
- 1 249 177- 1 249 177
Vynález se týká koželužského pomocného prostředku vhodného k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo přípravě dalších produktů a způsobů jeho přípravy.The present invention relates to a tanning aid suitable for use during tanning and dressing of leather or to the preparation of other products and methods for its preparation.
Podstata vynálezu spočívá v přípravě formaldehydového kondenzátu vyrobdého ve směsi 2-naftolsulfokyselin izolovaných vysolením z odpadních filtrátů po izolaci 2-naftolmono- nebo disulfokyselin.SUMMARY OF THE INVENTION The invention is based on the preparation of a formaldehyde condensate produced in a mixture of 2-naphtholsulfoacids isolated by salting out of the waste filtrates after isolation of the 2-naphtholmono- or disulfoacids.
Jako suroviny k přípravě koželužských pomocných prostředků se používá nejčastěji 2-naftolu, 2-naftolsulfokyselin či jejich kondenzátu s formaldehydem. Je popsáno též použití technické směsi 2-naftolsulfokyselin získaných z filtrátů ;po izolaci 2-naftolmono- nebo disulfokyselin. Použití 2-naftolu či 2-naftolsulfokyeelin připravovaných sulfonací čistého 2-naftolu pro přípravu formaldehydových kondenzátů je nevýhodné vzhždem k tomu, že 2-naftol lze užít daleko výhodněji k přípravě náročnějších produktů, např. organických barviv. Použití technické směsi 2-naftolsulfokyselin získaných z filtrátů po izolaci 2-naftolmonoči disulfokyselin jako koželužského pomocného přípravku je omezeno pouze k okyselování nebo kondiciování holiny, nelze jej používat k činění a další úpravě usní.As raw materials for the preparation of tannerial aids, 2-naphthol, 2-naphtholsulfoacids or their condensate with formaldehyde are most often used. Also described is the use of a technical mixture of 2-naphtholsulfoacids obtained from the filtrates ; after isolation of 2-naphtholmono- or disulfoacids. The use of 2-naphthol or 2-naphthol sulfokyeeline prepared by sulfonation of pure 2-naphthol for the preparation of formaldehyde condensates is disadvantageous, since 2-naphthol can be used more advantageously for the preparation of more demanding products, e.g., organic dyes. The use of a technical blend of 2-naphthol sulfo acids obtained from the filtrates after isolation of 2-naphtholmonium disulfo acids as a tanner's adjuvant is limited only to acidification or conditioning of the ground, it cannot be used for tanning or further processing of leather.
Podle vynálezu jsou popsané nevýhody odstraněny tak, že jako koželužského pomocného prostředku se použije kondenzátu vzniklého reakcí formaldehydu s 2-naftolmono- a disulfokyselinami hískanými ve formě technické směsi vysolením z filtrátů po izolaci 2-naftolmono- a disulfokyselin.According to the invention, the described disadvantages are eliminated by using a condensate formed from the reaction of formaldehyde with 2-naphtholmono- and disulfoacids whisked in the form of a technical mixture by salting out of the filtrates after isolation of the 2-naphtholmono- and disulfoacids as tannery adjuvant.
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů spočívá podle vynálezu v tom, že je tvořen 5 až 30 % hmot. kondenzátu 2-nafťol-3»6-disulfonové kyseliny s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. 2-naftol-3,6-disulfonové kyseliny, 1 až 20 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfonové kyseliny, popřípadě jejim kondenzátem s formaldehydem, 0,5 až 10 % hmot. 2-naftol-6-sulfokyseliny či jejím kondenzátem, izomery 2-naftoltrisulfonové kyIAccording to the invention, a tanning aid suitable for use during the tanning and dressing of leather or for the preparation of other products consists of 5 to 30 wt. % condensate of 2-naphthol-3,6-disulfonic acid with formaldehyde, 1 to 25 wt. % 2-naphthol-3,6-disulfonic acid, 1-20 wt. % Of 2-naphthol-6,8-disulfonic acid or its condensate with formaldehyde; 2-naphthol-6-sulfoacid or its condensate, isomers of 2-naphtholtrisulfonic acid
- 2 249 177 seliny, popřípadě jejími kondenzáty s formaldehydem, 1 až 25 % hmot. HgSO^, 20 až 80 % hmot. vody a 1 až 35 % hmot. anorganických, solí, výhodně síranů.% 2,249,177 selins, or condensates thereof with formaldehyde, 1 to 25 wt. % H 2 SO 4, 20 to 80 wt. % water and 1 to 35 wt. inorganic salts, preferably sulfates.
Příprava koželužského pomocného prostředku spočívá v tom, že technická směs 2-naftolraono-di a trisulfonových kyselin, síranů, kyseliny sírové a chloridů alkalických .kovů, která se separuje z filtrátů po izolaci ,2-naftolmono- a disulfonových kyselin vysolením a filtrací, se kondenzuje s formaldehydem v molárním poměru formaldehydu 1 : 0,5 až 1 : 1,1 při teplotě 50 až 120° C s výhodou při 60 až 75° C,The preparation of the tanner's auxiliary consists in the technical mixture of 2-naphtholmono- and trisulfonic acids, sulphates, sulfuric acid and alkali metal chlorides separated from the filtrates after isolation, 2-naphtholmono- and disulfonic acids by salting-out and filtration. condenses with formaldehyde in a formaldehyde molar ratio of 1: 0.5 to 1: 1.1 at a temperature of 50 to 120 ° C, preferably at 60 to 75 ° C,
Výhedy postupu podle vynálezu lze spatřovat ve využití odpadních naftolsulfokyselin a úspoře 2-naftolu. Současně je řešen ekologický problém při stávajícím způsobu výroby G-soli.Advantages of the process according to the invention can be seen in the use of waste naphtholsulfo acids and in the savings of 2-naphthol. At the same time, the ecological problem of the present process for the production of G-salt is solved.
Postup lze ilustrovat náštedujícími příklady:The procedure can be illustrated by the following examples:
Příklad 1Example 1
Do míchaného kotle se nasadí 1 200 kg pasty surové R-kyseliny izolované z odpadních filtrátů po izolaci G-kyseliny vysolením, obsahující 290 kg směsi 2-naftolmono-di a trisulfokyselin. Po rozmíchání se 100 1 vody se suspenze smísí se 100 1 37 % vodného roztoku formaldehydu, zahřeje na 60° C a udržuje 30 minut.1200 kg of crude R-acid paste isolated from the waste filtrates after isolation of G-acid by salting-out containing 290 kg of a mixture of 2-naphtholmono-trisulfoacids is charged into a stirred boiler. After stirring with 100 L of water, the suspension is mixed with 100 L of a 37% aqueous formaldehyde solution, heated to 60 ° C and held for 30 minutes.
V průběhu reakce vzniká ze suspenze roztok. Po vymizení pevné fáze se produkt ponechá zchladnout na 50° C a plní do 50 1 nádob. Získá se oca 1 400 kg roztoku kondenzátu tmavé barvy obsahujícího 16,4 % hmot. kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfokyseliny s formaldehydemDuring the reaction, a suspension is formed from the suspension. After the solid phase has disappeared, the product is allowed to cool to 50 ° C and filled into 50 L containers. A 400 kg dark condensate solution containing 16.4 wt. condensate of 2-naphthol-3,6-disulfoacid with formaldehyde
2,3 % hmot. 2-nafto-3»6-disulfokyseliny2.3 wt. 2-naphtho-3,6-disulfoacids
1,5 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfokyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem1.5 wt. 2-naphthol-6,8-disulfo acid or its condensate with formaldehyde
0,5 % hmot. 2-naftol-6-sulfonové kyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem0.5 wt. 2-naphthol-6-sulfonic acid or its condensate with formaldehyde
0,1 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin 19,0 % hmot. kyseliny sírové0.1 wt. 2-naphtholtrisulfoacids 19.0 wt. sulfuric acid
8.1 % hmot. chloridu sodného8.1% sodium chloride
52.1 % hmot. vody52.1% wt. water
- 3 249 177- 3,249,177
Příklad 2Example 2
Do 200 ml baňky byla vnesena suspenze složená z 90 g pasty surové R-kyseliny izolované z odpadních filtrátů po izolaci G-kyseliny vysolením o složení popsané v příkladu 1.A 200 ml flask was charged with a suspension consisting of 90 g of crude R-acid paste isolated from the waste filtrates after isolation of the G-acid by salting out of the composition described in Example 1.
Po rozmíchání bylo přidáno 10 ml 37 % vodného roztoku formaldehydu. Obsah, baňky byl zahrát na 103° C a udržován při této teplotě 15 minut. Po ukončení reakce byl ochlazen.. Získáno bylo 100 g tmavého roztoku kondenzátu, -který je vhodný pro použití při činění usní o složeníAfter stirring, 10 ml of a 37% aqueous formaldehyde solution was added. The contents of the flask were heated to 103 ° C and held at this temperature for 15 minutes. After completion of the reaction, it was cooled. 100 g of a dark condensate solution were obtained, which is suitable for use in tanning leather of the composition
21,1 % hmot..kondenzátu 2-naftol-3,6-disulfokyseliny s formaldehydem21.1% by weight of 2-naphthol-3,6-disulfoacid condensate with formaldehyde
1,0 % hmot. 2-naftol-3»6-disulfokyseliny1.0 wt. 2-Naphthol-3,6-disulfoic acid
1,5 % hmot. 2-naftol-6,8-disulfokyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem1.5 wt. 2-naphthol-6,8-disulfo acid or its condensate with formaldehyde
0,7 % hmot. 2-naftol-6,-sulfonové kyseliny případně jejího kondenzátu s formaldehydem0.7 wt. 2-naphthol-6, -sulfonic acid or its condensate with formaldehyde
12,9 % hmot. kyseliny sírové12.9 wt. sulfuric acid
8,3 % hmot. chloridu sodného8.3 wt. sodium chloride
54,4 % hmot. vody54.4 wt. water
0,1 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin0.1 wt. Of 2-naphtholtrisulfoacids
249 177249 177
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS1010984A CS249177B1 (en) | 1984-12-20 | 1984-12-20 | Tannery auxiliary agent and method of its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS1010984A CS249177B1 (en) | 1984-12-20 | 1984-12-20 | Tannery auxiliary agent and method of its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS249177B1 true CS249177B1 (en) | 1987-03-12 |
Family
ID=5447995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS1010984A CS249177B1 (en) | 1984-12-20 | 1984-12-20 | Tannery auxiliary agent and method of its production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS249177B1 (en) |
-
1984
- 1984-12-20 CS CS1010984A patent/CS249177B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3954677A (en) | Sulfonated aromatic-formaldehyde condensation products | |
| CS249177B1 (en) | Tannery auxiliary agent and method of its production | |
| JPS54151956A (en) | Production of 2-carboxyanthraquinonemonosulfonic acid and its salt and oxidation and reduction reagent therefrom for wet desulfurization | |
| SU1342889A1 (en) | Method of producing plasticizer for concrete mixes | |
| CS249178B1 (en) | Tannery auxiliary agent and method of its production | |
| CH232280A (en) | Process for the preparation of a water-soluble, higher molecular weight acyl biguanide. | |
| DE1493556A1 (en) | Process for the preparation of a phenylenediamine disulfonic acid | |
| CH286761A (en) | Process for the preparation of a blue-green phthalocyanine series dye. | |
| CH286764A (en) | Process for the preparation of a yellow-green dye of the phthalocyanine series. | |
| US1770635A (en) | Condensed aromatic sulphonic acids and process of making same | |
| CS256840B1 (en) | Method of 2-naphthylamine-6,8-disuplhonic acid's production | |
| GB688754A (en) | Method of making synthetic detergent compositions | |
| JPS55167239A (en) | Preparation of orcinol | |
| CH248688A (en) | Process for the production of an intermediate product. | |
| CS261311B1 (en) | Method of 2-naphthylamine-6,8-disulphonic acid production | |
| CH211785A (en) | Process for the preparation of a higher molecular weight α-substituted benzylamine sulfonic acid. | |
| CH243515A (en) | Process for the production of a condensation product. | |
| CH211798A (en) | Process for the preparation of a higher molecular weight α-substituted benzylamine sulfonic acid. | |
| CS236112B1 (en) | Technical mixtures of 4-and 3-sulphophthalic acids' triammonium salts with ammonium sulphate and method of its production | |
| CH286762A (en) | Process for the preparation of a yellow-green dye of the phthalocyanine series. | |
| CH302037A (en) | Process for the preparation of a chromable disazo dye. | |
| CH272489A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
| CH260856A (en) | Process for the preparation of a new water-soluble salt of an organic nitrogen compound. | |
| CH211784A (en) | Process for the preparation of a higher molecular weight α-substituted benzylamine sulfonic acid. | |
| CH239762A (en) | Process for the production of a condensation product. |