CS249178B1 - Tannery auxiliary agent and method of its production - Google Patents
Tannery auxiliary agent and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS249178B1 CS249178B1 CS1018184A CS1018184A CS249178B1 CS 249178 B1 CS249178 B1 CS 249178B1 CS 1018184 A CS1018184 A CS 1018184A CS 1018184 A CS1018184 A CS 1018184A CS 249178 B1 CS249178 B1 CS 249178B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- naphthol
- naphtholdisulfoacids
- tannery
- isolation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 title 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 16
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims abstract description 5
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 abstract description 9
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 alkali metal nitrite Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 description 2
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu Činění a úpravy usni nebo k přípravě dalších produktů, obsahující 5 až 70 % hmot nitrosoderivátů 2-naftoldisulfokyselin, 1 až 15 % hmot nitrosoderivátů 2-naftolmonokyselin, 1 až 20 % hmot 2-naftolsulfokyselin, 1 až 20 % hmot 2-naftol disulfokyselin, 0,5 až 15 % hmot 2-aaftoltrisulfokyselin, 1 až 35 % g seliny sírové, 1 až 30 % hmot anorganicch solí a 20 až 85 % hmot vody. Nový pomocný prostředek se vyrábí tak, že filtráty po izolaci 2-naftolmono- a disulfokyselin se nitrosují dusitanem alkalického kovu při teplote 0 až 80 °C, s výhodou 15 až 25 °C v molárním poměru dusitan : 2-naftolsulfokyseliny 0,4 : 1 až 1:1 a vzniklý produkt se následně oddělí filtraci nebo odstředěnímTannery adjuvant suitable for use during tanning and adjustment leather or other products, containing 5 to 70% by weight of nitrosated derivatives 2-naphthalosulfoacid, 1 to 15 wt nitroso derivatives of 2-naphtholmonoacids, 1 to 20% by weight of 2-naphthol sulfoacids, 1 to 20% 2-naphthol disulfoacids, 0.5 to 15% 2-aphtholtrisulfoacids, 1 to 35% G sulfuric acid, 1 to 30% by weight of inorganics salts and 20 to 85% by weight of water. The new adjuvant is made so that filtrates after isolation of 2-naphtholono- and disulfoacids are nitrosated with alkali nitrite metal at a temperature of 0 to 80 ° C, preferably 15 to 25 ° C in a molar ratio of nitrite: 2-naphthol sulfoacids 0.4: 1 to 1: 1 and the resulting product is then separated by filtration or by centrifugation
Description
Vynález se týká koželužského pomocného prostředku vhodného k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů a způsobu jeho přípravy.The present invention relates to a tanning aid suitable for use during tanning and dressing of leather or to the preparation of other products and to a process for its preparation.
Podstata vynálezu spočívá v přípravě technické směsi 2-naftolsulfokyselin a jejich nitrosoderivátů nitrosací 2-naftolsulfokyselin obsažených v odpadních filtrátech, po izolaci 2-naftolmono- nebo disulfokyselin.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is based on the preparation of a technical mixture of 2-naphtholsulfo acids and their nitrosoderivatives by nitrosation of the 2-naphtholsulfo acids contained in the waste filtrates after isolation of the 2-naphtholmono or disulfo acids.
Jako suroviny k přípravě koželužských pomocných prostředků se používá nejčastěji 2-naftolu, 2-naftolsulfokyselin nebo technické směsi 2-naftolsulfokyselin, kyseliny sírové a chloridu sodného připraveného vysolením z odpadních filtrátů po izolaci 2-naftolsulfokyselin, případně kondenzátů uvedených látek s formaldehydem. Použití 2-naftolu či 2-naftolsulfokyselin připravovaných, sulfonací čistého 2-naftolu je nevýhodné vzhledem k tomu, že 2-naftol lze užít daleko výhodněji k přípravě náročnějších produktů, např. organických barviv. Při použití technické směsi· 2-naftolsulfokyselin izolovaných vysolením je nevýhodné, že odpadní vody jsou zatěžovány solemi přidávanými jako vysolovací činidlo, kromě toho při vysolování vzniká velmi obtížně filtrovatelný produkt.The raw materials used for the preparation of tanneries are mostly 2-naphthol, 2-naphtholsulfoacids or technical mixtures of 2-naphtholsulfoacids, sulfuric acid and sodium chloride prepared by salting out the waste filtrates after isolation of 2-naphtholsulfoacids or condensates of these substances with formaldehyde. The use of 2-naphthol or 2-naphthol sulfoacids prepared by sulfonating pure 2-naphthol is disadvantageous, since 2-naphthol can be used far more advantageously to prepare more demanding products, e.g., organic dyes. When using the technical mixture of 2-naphtholsulfoacids isolated by salting-out, it is disadvantageous that the waste water is burdened with salts added as salting-out agent, moreover, the salting-out produces a very difficult to filter product.
Podle vynálezu jsou popsané nevýhody odstraněny tak, že jako koželužského pomocného prostředku se použije technické' směsi 2-naf tolsulfonových. kyselin a jejich nitroso derivátů připravených z odpadních filtrátů po izolaci 2-naftolmononebo disulfonových. kyselin nitrosací dusitanem alkalického kovu a izolací produktu filtrací nebo odstřeáováním.According to the invention, the disadvantages described are eliminated by using a technical mixture of 2-naphtholsulfone as a tanner auxiliary. acids and their nitroso derivatives prepared from waste filtrates after isolation of 2-naphtholmonone or disulfonic acids. by acid nitrosation with an alkali metal nitrite and isolating the product by filtration or centrifugation.
Koželužský pomocný prostředek vhodný k použití v průběhu činění a úpravy usní nebo k přípravě dalších produktů spočívá podle vynálezu v tom, že je tvořen 5 až 70 % hmot. nitrosoderivátů 2-naftoldisulfokyselin,According to the invention, a tanning aid suitable for use during the tanning and dressing of leather or for the preparation of other products consists of 5 to 70% by weight. nitrosoderivatives of 2-naphtholdisulfoacids,
249 178249 178
- 2 1 až 15 % hmot. nitrosoderivátů 2-naftolmonosulfokyselin, až 20 % hmot. 2-naftolmonosulfokyselin, 1 až 20 % hmot.- 2 1 to 15 wt. % of 2-naphtholmonosulfoacid nitrosoderivatives, up to 20 wt. % Of 2-naphtholmonosulfoacids, 1-20 wt.
2-naftoldisulfokyselin, 0,5 až 15 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin, 1 až 35 % hmot. kyseliny sírové, 1 až 30 % hmot. anorganických solí, 20 až 85 % hmot. vody.% Of 2-naphtholdisulfoacids, 0.5 to 15 wt. % Of 2-naphtholtrisulfoacids, 1 to 35 wt. % sulfuric acid, 1 to 30 wt. % inorganic salts, 20 to 85 wt. water.
Příprava koželužského pomocného prostředku spočívá v tom, že se filtráty po izolaci 2-naftolmono- a disulfokyseli ny nityosují dusitanem alkalického kovu při teplotě 0 až 80° C v molárním poměru dusitan : 2-naftolsulfokyseliny 0,4 : 1 až 1 : 1 a vzniklý produkt se následně oddělí, filtrací nebo odstředěním, přičemž tento produkt je možno použít i přímo nebo po usušení.The preparation of the tanner auxiliary consists in that the filtrates after isolation of 2-naphtholmono and disulfo acids are nityosated with an alkali metal nitrite at a temperature of 0 to 80 ° C in a molar ratio of nitrite: 2-naphtholsulfoacid of 0.4: 1 to 1: 1 and the resulting the product is subsequently separated, by filtration or centrifugation, which product can be used directly or after drying.
Výhoclw/ postupu podle vynálezu lze spatřovat ve využití odpadních naftolsulfokyselin a úspoře 2-naftolu. Současně je řešen ekologický problém při stávající výrobě G-solí.The advantages of the process according to the invention can be seen in the use of waste naphtholsulfo acids and the saving of 2-naphthol. At the same time, the environmental problem in the current production of G-salts is solved.
Uvedený postup lze ilustrovat následujícími příklady:This is illustrated by the following examples:
Příklad 1Example 1
000 1 odpadních, filtrátů po izolaci 2-naftol-6,8-disulfokyseliny obsahující 1,5 % hmot. 2-naftolmonosulfokyseliny,% Of waste filtrates after isolation of 2-naphthol-6,8-disulfoacid containing 1.5 wt. 2-naphtholmonosulfoacids,
7,2 % hmot. 2-naftoldisulfokyselin, 1,2 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin, 30 % hmot. kyseliny sírové a 4,6 % hmot. síranu draselného se v kotli opatřeném míchadlem a ponornou zaváděcí trubkou smísí se 160 kg dusitanu sodného rozpuštěného v 540 1 vody. Vzniklá suspenze se filtruje na nuči a promyje 200 1 vody čímž se získá 1 200 kg pasty obsahující 28 % hmot. nitrosóderivátů 2-naftoldisulfokyselin, 1 % hmot. nitrosoderivátů, 2-naftolmonosulfokyselin, 3 % hmot. 2-naftoldisulfokyselin,7.2 wt. % Of 2-naphtholdisulfoacids, 1.2 wt. % Of 2-naphtholtrisulfoacids, 30 wt. % sulfuric acid and 4.6 wt. In a boiler equipped with a stirrer and a dip tube, 160 kg of sodium nitrite dissolved in 540 l of water are mixed. The resulting suspension is filtered under suction and washed with 200 L of water to give 1200 kg of a paste containing 28 wt. % of nitroso derivatives of 2-naphtholdisulfoacids, 1 wt. % of nitroso derivatives, 2-naphtholmonosulfoacids, 3 wt. 2-naphtholdisulfoacids,
0,5 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin, 1 % hmot. 2-naftolmonosulfokyselin, io % hmot. kyseliny sírové, 56,5 % hmot. vody. Výsledný produkt je možno použít popřípadné neutralizaci jako koželužského pomocného prostředku nebo jako meziproduktu při výrobě dalších koželužských pomocných prostředků. Usně upravené takto připraveným prostředkem mají světlou barvu a velmi dobrý omak srovnatelný nebo lepší při použití běžných preparátů.0.5 wt. % Of 2-naphtholtrisulfoacids, 1 wt. % Of 2-naphtholmonosulfoacids, 10% wt. % sulfuric acid, 56.5 wt. water. The resulting product may optionally be used as a tannery aid or as an intermediate in the production of other tannery aid. The leather treated with the composition thus obtained has a light color and a very good feel comparable or better when used with conventional preparations.
249 178249 178
Příklad 2Example 2
000 1 odpadních filtrátů po izolaci 2-naftol-l-sulfonové kyseliny obsahující 1,6 % hmot. 2-naftolnonosulfokyselin, 1,8 % hmot. 2-naftoldisulfokyselin, 0,5 % hmot. 2-naftoltrisulfokyselin, 15 % hmot. kyseliny sírové a 19 % hmot. chloridu sodného se v kotli smísí při 30° C s 51 kg dusitanu sodného rozpuštěného ve 170 1 vody. Vzniklá suspenze se izoluje odstředěním, čímž se získá 280 kg produktu obsahujícího 30 % hmot. nitrosoderivátů 2-naftoldisulfokyselin, 3 % hmot. 2-naftodisulfokyselin, 0,5 % hmot. 2-naftolmonosulfokyselin, 11 % hmot, kyseliny sírové, 3,5 % hmot, chloridu sodného a 52 % hmot. vody. Výsledný produkt má obdobný charakter jako produkt připravený podle příkladu 1.000 1 waste filtrates after isolation of 2-naphthol-1-sulfonic acid containing 1.6 wt. % Of 2-naphtolnonosulfoacids, 1.8 wt. % Of 2-naphtholdisulfoacids, 0.5 wt. % Of 2-naphtholtrisulfoacids, 15 wt. % sulfuric acid and 19 wt. of sodium chloride is mixed in a boiler at 30 ° C with 51 kg of sodium nitrite dissolved in 170 l of water. The nickel slurry was isolated by centrifugation, to give 280 kg of product containing 30% by weight. % nitrosoderivatives of 2-naphtholdisulfoacids, 3 wt. % Of 2-naphthodisulfoacids, 0.5 wt. 2-naphtholmonosulfoacids, 11 wt.%, Sulfuric acid, 3.5 wt.%, Sodium chloride, and 52 wt. water. The resulting product is of a similar character to the product prepared according to Example 1.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS1018184A CS249178B1 (en) | 1984-12-21 | 1984-12-21 | Tannery auxiliary agent and method of its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS1018184A CS249178B1 (en) | 1984-12-21 | 1984-12-21 | Tannery auxiliary agent and method of its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS249178B1 true CS249178B1 (en) | 1987-03-12 |
Family
ID=5448246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS1018184A CS249178B1 (en) | 1984-12-21 | 1984-12-21 | Tannery auxiliary agent and method of its production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS249178B1 (en) |
-
1984
- 1984-12-21 CS CS1018184A patent/CS249178B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3905949A (en) | Stilbene azo lithium salt dyes | |
| CS249178B1 (en) | Tannery auxiliary agent and method of its production | |
| DE1810279A1 (en) | Aminonaphthalenesulfonic acids | |
| GB1494979A (en) | Process for the production of 1-aminobenzene-4-and-5-beta-sulphatoethylsulphone-2-sulphonic acid and their hydroxyethylsulphone-and vinylsulphone derivatives | |
| CS249177B1 (en) | Tannery auxiliary agent and method of its production | |
| SU1054346A1 (en) | Process for preparing 5-dimethylamino-1-naphthalene-sulfochloride | |
| JPS5677251A (en) | Preparation of anthraquinone intermediate | |
| DE3501754A1 (en) | Sulphonation of ortho-nitrochlorobenzene, para-nitrochlorobenzene and ortho-nitrotoluene | |
| SU1081161A1 (en) | Process for recovering sodium salt of m-nitrobenzosulfonic acid | |
| DE842103C (en) | Process for the preparation of sulfonated carbazole derivatives of the anthraquinone series | |
| EP0137243A2 (en) | Process for the manufacture of acid nitro dyes | |
| CH272489A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
| CH625786A5 (en) | Process for preparing 1-amino-2-sulphophenyl 5-beta-sulphatoethyl sulphone and 5-vinyl sulphone and alkali and alkaline earth metal salts thereof | |
| SU141151A1 (en) | The method of preparation of the sulfochlorination mixture | |
| SU37704A1 (en) | The method of obtaining vanilla | |
| CH263534A (en) | Process for the preparation of a disazo dye. | |
| JPS5677254A (en) | Preparation of naphthalene-2,7-disulfonic acid | |
| DE3411058A1 (en) | IMPROVED METHOD FOR PRODUCING 1-NAPHTHOL-4-SULPHONIC ACID (NEVILE-WINTHER ACID) | |
| NO133590B (en) | ||
| CH263535A (en) | Process for the preparation of a disazo dye. | |
| CH272484A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
| CH302392A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
| CH516534A (en) | 2-aminofluorene-1 or 3 sulphonic acid prodn | |
| CH295893A (en) | Process for the preparation of an anthraquinone series dye intermediate. | |
| CH276920A (en) | Process for the preparation of a substantive azo dye. |