CS215766B1 - Servené 1:2 chromokomplexní azobarvivo - Google Patents

Abstract

1:2 chromítý komplex pyrazolonových o, ó-dihydroxyazobarviv, asymetricky substituovaných jednou sulfoskupinou (vis vzeree), rozSlřuje paletu barviv pro barvení vlny a polyamidu o červené odstíny, vynikájiol výbornou vytažlivoetí, egalltou 1 stálostmi vybarveni.

Description

Vynález se týká nového 1:2 ohromokomploxnlhe azobarvivo pro barvení vlny a polyamidu.

Pre barveni vlny a polyamidu ne slabě kyselá až neutrální láni ae používají* vyžaduj e-li ee* aby vybarvení milá vyseká suehá 1 mokrá stálosti* tav* 1:2 mstalekemplexml asobarviva. Jasu ts koordinační komplexy jadrného atomu kovu a koordinačním číslem 6 (aejčastěji ohroma nebe kobaltu) a dvěma stejnými mebe různými e,é -dlhydroxy-, e-hydrexy-é-karbexy- nebe e-hydrexy-é- amimeanebarvivy. Vederezpustmezt těehte 1:2 kevekomplexmíeh barviv - pokud nenošen žádná lyefilal substituenty - je velmi nízká a k praktická aplikaci na textilní materiál z vědného prostředí je nutno převést je předem de jemná formy disperanlm mletím.

Jinou oesteu jejioh úpravy pre použiti v praktickém barvířatví je svýženl rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomploxní barviva selubilisovaná nolnegennlmi* bydrefllnest svyžujlolnl substituenty* jaké na přiklad skupinami sulfameylsvýml nebe methaaeulfonylovými. Výroba těohto barviv je věak poměrně nákladná. Stejmá kvality vybarveni a v dosahování sytých odstínů dskeaes lopěíoh výsledků se podařile dosíol v některých případech pomooí barviv selublllsevaaýeh sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupln de molekuly 1:2 kevekeaplexnlhe barviva není evěem bes problémů· Zatím ee meimegeamě substituovaná 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jedncsytnýoh kyselin* svyžuje substltuee sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontů a tlm pochopitelní může nepříznivě ovlivnit jeho barvířská vlastnosti* jmenovitě egalltu vybarveni* jakéž i vytažllvest. Barvířská chování je ovlivňováno nejen elektrickým nábojem* ale 1 substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.

Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje červenými odstíny a vysekou barvířskou silou* výbornou vytažlivostí, egalitou* jakož i β vysokými stálostmi vybarveni červená 1:2 ehremekemplexnl azobarvivo podle vynálezu* vzorce

Γ Ί ©Θ

kde Xj. je S0₃, Cl, 9, js SO^ f Cl* fif

Xj jo SOg »

X^ je SO^ , 1102* Cl, H,

Xj je K0₂ , 9, ^g 3· * ®* přičemž, je-li

Σ_χ « SOj a Xg « Cl, je X₃ · Η, X* - Cl.H, 1$ « H, Xg - NOg,

X^ « 30^ a Xg « 9, je Xg * NOg, X^ Cl,9, Xg * Cl,9, Xg « 9,

Xg « SOj a Xg · OL, J· X₁ « C1,H, Xj - 9, x₄ - ho₂,ci, Xg - 9,

Xg - SOj a Xg 9, je Xj^ - Cl,9, Xg - 9, X* - UOg.Cl, Xg - BOg,

X^ « SOg a Xg «Cl, je X^ « Cl,9, Xg Cl,9, Xg « H, Xg « 9,

X₄ « SOg a Xg · H, je X^ · Cl,9, Xg Cl,9, Xg 9, Xg * 90g·

Barvivo podle vynálezu lze připravit buá chromací odpovídajícího monoazobarviva v kyselám prostředí na chromitý komplex 1:1 a následující koordinací v neutrálním až alkalickém prostředí a odpovídajícím nesulfonovaným monoazobarvivem, nebo společnou chromací aaial táchto monoazobarviv v alkalickém prostředí některým ze známých, v literatuře popsaných postupů, např, pomocí ohromitého komplexu kyseliny ealicylové.

Příklad 1

52.3 £ (0,1 mol) ohromitého lil komplexu monoazobarviva 5-nitro-2-aminofenol —> l(4-Bulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazoloa ve formě pasty filtračního koláče se postupné vnese do 500 ml sodové alkalické kopulační suspenze 0,1 mol monoazobarviva 4-chlor-2-aminofenol l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon, vyhřáté na 80 °C. Po 3 až 5 hodinách zahřívání na 80 až 85 °C vznikne tmavé červený roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu, ze kterého barvivo se izoluje odpařením· Získá se 120 g silného barviva, barvícího vlnu a PAD neutrální červení·

Příklad 2

51.3 g (0,1 mol) ohromitého ltl komplexu monoazobarviva 4-ohlor-2-aalnofeaol — l(3-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon vo formě pasty filtračního koláče so postupně vnose do sodově alkalické kopulační suspenze 0,1 mol monoazobarviva 5-nltro-2-aminofonol —> l-fenyl-3-methyl-5~pyrasolen vyhřáté na 90 °C· Po několika hodinách zahřívání na 90 °C vznikne tmavě červený roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu, so ktorého se barvivo izoluje vysolením ooa 10 až 15 % soli podle objemu· Získá so 119 £ barviva, které vybarvuje vlnu a PAD neutrální áorvonáe

Příklad 3

52.3 g (0,1 mol) chromitého lil komplexu meneazobarvlva 6-nitro-2-aminofonol-4-sulfokyseliaa —> l-fenyl-3-mothyl-5-pyrazolon vo formě pasty so. postupně vnes· do sodo vě alkalické suspenze po kopulaci izolovaného monoazobnrviva 5-nitro-2-aminofenol l-fenyl-3-methyl-5-pyrazelon, vyhřáté aa 80 až 85 °C. Po několika hodináoh zahřívání aa 80 až 85 °G vsnlkae tmavě ěervený roztok směsného li2 chromítého komplexu, so kterého so barvivo izoluje odpařením. Získá se 117 8 silného barviva, které vybarvuje vlnu a PAD neutrálně Servaně.

Příklad 4

51.3 8 (0,1 mol) ohrom!tého lil komplexu monoazobarvlva 4-chlor-2-amiaofenol-6-sulfokyaelina —> l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon vo formě pasty so vnose do sodově alkalické suspenze 0,1 mol moaeasobarviva 4-N-methyleulfamoyl-2-aa±nofenol -ή> l-fenyl-3-methyl-5—pyraselon, vyhřátá ne 90 *C. Po několika hodináoh zahřívání na 90 až 95 °C vznikne červený roztok směsného li2 ohromltáho komplexu. Barvivo se izoluje odpaření*. Získá ss 115 8 silného barviva, vybarvujícího vlnu a PAD žlutavě Servaně.

Claims (1)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   Červené 1:2 ohroaokomploxní azobarvlvo obecného vzorce