CS215766B1 - Servené 1:2 chromokomplexní azobarvivo - Google Patents
Servené 1:2 chromokomplexní azobarvivo Download PDFInfo
- Publication number
- CS215766B1 CS215766B1 CS220481A CS220481A CS215766B1 CS 215766 B1 CS215766 B1 CS 215766B1 CS 220481 A CS220481 A CS 220481A CS 220481 A CS220481 A CS 220481A CS 215766 B1 CS215766 B1 CS 215766B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- complex
- red
- dyes
- chromium complex
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title abstract description 31
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 abstract description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 abstract description 4
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 abstract description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 2
- UIKGHWKFKVCUPW-UHFFFAOYSA-N [Cr].N1=NC(C=C1)=O Chemical compound [Cr].N1=NC(C=C1)=O UIKGHWKFKVCUPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 2
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- -1 4-chloro-2-aminophenol 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone Chemical compound 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- KRURGYOKPVLRHQ-UHFFFAOYSA-N trithionic acid Chemical compound OS(=O)(=O)SS(O)(=O)=O KRURGYOKPVLRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
1:2 chromítý komplex pyrazolonových
o, ó-dihydroxyazobarviv, asymetricky substituovaných
jednou sulfoskupinou (vis
vzeree), rozSlřuje paletu barviv pro barvení
vlny a polyamidu o červené odstíny,
vynikájiol výbornou vytažlivoetí, egalltou
1 stálostmi vybarveni.
Description
Vynález se týká nového 1:2 ohromokomploxnlhe azobarvivo pro barvení vlny a polyamidu.
Pre barveni vlny a polyamidu ne slabě kyselá až neutrální láni ae používají* vyžaduj e-li ee* aby vybarvení milá vyseká suehá 1 mokrá stálosti* tav* 1:2 mstalekemplexml asobarviva. Jasu ts koordinační komplexy jadrného atomu kovu a koordinačním číslem 6 (aejčastěji ohroma nebe kobaltu) a dvěma stejnými mebe různými e,é -dlhydroxy-, e-hydrexy-é-karbexy- nebe e-hydrexy-é- amimeanebarvivy. Vederezpustmezt těehte 1:2 kevekomplexmíeh barviv - pokud nenošen žádná lyefilal substituenty - je velmi nízká a k praktická aplikaci na textilní materiál z vědného prostředí je nutno převést je předem de jemná formy disperanlm mletím.
Jinou oesteu jejioh úpravy pre použiti v praktickém barvířatví je svýženl rozpustnosti vhodnou substitucí. Známá jsou 1:2 kovokomploxní barviva selubilisovaná nolnegennlmi* bydrefllnest svyžujlolnl substituenty* jaké na přiklad skupinami sulfameylsvýml nebe methaaeulfonylovými. Výroba těohto barviv je věak poměrně nákladná. Stejmá kvality vybarveni a v dosahování sytých odstínů dskeaes lopěíoh výsledků se podařile dosíol v některých případech pomooí barviv selublllsevaaýeh sulfoskupinami. Vpravení sulfoskupln de molekuly 1:2 kevekeaplexnlhe barviva není evěem bes problémů· Zatím ee meimegeamě substituovaná 1:2 komplexy jsou v podstatě solemi jedncsytnýoh kyselin* svyžuje substltuee sulfoskupinami záporný náboj barevného aniontů a tlm pochopitelní může nepříznivě ovlivnit jeho barvířská vlastnosti* jmenovitě egalltu vybarveni* jakéž i vytažllvest. Barvířská chování je ovlivňováno nejen elektrickým nábojem* ale 1 substituční topografií a prostorovým uspořádáním molekuly barevného komplexu.
Nyní bylo objeveno, že vlnu a polyamid vybarvuje červenými odstíny a vysekou barvířskou silou* výbornou vytažlivostí, egalitou* jakož i β vysokými stálostmi vybarveni červená 1:2 ehremekemplexnl azobarvivo podle vynálezu* vzorce
Γ Ί ©Θ
kde Xj. je S03, Cl, 9, js SO^ f Cl* fif
Xj jo SOg »
X^ je SO^ , 1102* Cl, H,
Xj je K02 , 9, ^g 3· * ®* přičemž, je-li
Σχ « SOj a Xg « Cl, je X3 · Η, X* - Cl.H, 1$ « H, Xg - NOg,
X^ « 30^ a Xg « 9, je Xg * NOg, X^ Cl,9, Xg * Cl,9, Xg « 9,
Xg « SOj a Xg · OL, J· X1 « C1,H, Xj - 9, x4 - ho2,ci, Xg - 9,
Xg - SOj a Xg 9, je Xj^ - Cl,9, Xg - 9, X* - UOg.Cl, Xg - BOg,
X^ « SOg a Xg «Cl, je X^ « Cl,9, Xg Cl,9, Xg « H, Xg « 9,
X4 « SOg a Xg · H, je X^ · Cl,9, Xg Cl,9, Xg 9, Xg * 90g·
Barvivo podle vynálezu lze připravit buá chromací odpovídajícího monoazobarviva v kyselám prostředí na chromitý komplex 1:1 a následující koordinací v neutrálním až alkalickém prostředí a odpovídajícím nesulfonovaným monoazobarvivem, nebo společnou chromací aaial táchto monoazobarviv v alkalickém prostředí některým ze známých, v literatuře popsaných postupů, např, pomocí ohromitého komplexu kyseliny ealicylové.
Příklad 1
52.3 £ (0,1 mol) ohromitého lil komplexu monoazobarviva 5-nitro-2-aminofenol —> l(4-Bulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazoloa ve formě pasty filtračního koláče se postupné vnese do 500 ml sodové alkalické kopulační suspenze 0,1 mol monoazobarviva 4-chlor-2-aminofenol l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon, vyhřáté na 80 °C. Po 3 až 5 hodinách zahřívání na 80 až 85 °C vznikne tmavé červený roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu, ze kterého barvivo se izoluje odpařením· Získá se 120 g silného barviva, barvícího vlnu a PAD neutrální červení·
Příklad 2
51.3 g (0,1 mol) ohromitého ltl komplexu monoazobarviva 4-ohlor-2-aalnofeaol — l(3-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolon vo formě pasty filtračního koláče so postupně vnose do sodově alkalické kopulační suspenze 0,1 mol monoazobarviva 5-nltro-2-aminofonol —> l-fenyl-3-methyl-5~pyrasolen vyhřáté na 90 °C· Po několika hodinách zahřívání na 90 °C vznikne tmavě červený roztok směsného 1:2 ohromitého komplexu, so ktorého se barvivo izoluje vysolením ooa 10 až 15 % soli podle objemu· Získá so 119 £ barviva, které vybarvuje vlnu a PAD neutrální áorvonáe
Příklad 3
52.3 g (0,1 mol) chromitého lil komplexu meneazobarvlva 6-nitro-2-aminofonol-4-sulfokyseliaa —> l-fenyl-3-mothyl-5-pyrazolon vo formě pasty so. postupně vnes· do sodo vě alkalické suspenze po kopulaci izolovaného monoazobnrviva 5-nitro-2-aminofenol l-fenyl-3-methyl-5-pyrazelon, vyhřáté aa 80 až 85 °C. Po několika hodináoh zahřívání aa 80 až 85 °G vsnlkae tmavě ěervený roztok směsného li2 chromítého komplexu, so kterého so barvivo izoluje odpařením. Získá se 117 8 silného barviva, které vybarvuje vlnu a PAD neutrálně Servaně.
Příklad 4
51.3 8 (0,1 mol) ohrom!tého lil komplexu monoazobarvlva 4-chlor-2-amiaofenol-6-sulfokyaelina —> l-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon vo formě pasty so vnose do sodově alkalické suspenze 0,1 mol moaeasobarviva 4-N-methyleulfamoyl-2-aa±nofenol -ή> l-fenyl-3-methyl-5—pyraselon, vyhřátá ne 90 *C. Po několika hodináoh zahřívání na 90 až 95 °C vznikne červený roztok směsného li2 ohromltáho komplexu. Barvivo se izoluje odpaření*. Získá ss 115 8 silného barviva, vybarvujícího vlnu a PAD žlutavě Servaně.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUČervené 1:2 ohroaokomploxní azobarvlvo obecného vzorce
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS220481A CS215766B1 (cs) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Servené 1:2 chromokomplexní azobarvivo |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS220481A CS215766B1 (cs) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Servené 1:2 chromokomplexní azobarvivo |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215766B1 true CS215766B1 (cs) | 1982-09-15 |
Family
ID=5358483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS220481A CS215766B1 (cs) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Servené 1:2 chromokomplexní azobarvivo |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215766B1 (cs) |
-
1981
- 1981-03-26 CS CS220481A patent/CS215766B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5846272B2 (ja) | ポリアミドの染色方法 | |
| DE3514387C2 (de) | 1:2-Metallkomplex-azoverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung | |
| CS215766B1 (cs) | Servené 1:2 chromokomplexní azobarvivo | |
| CA1088051A (en) | Chromium complex dyes, process for their manufacture and use thereof | |
| US2756223A (en) | Metal-containing azo dyestuffs | |
| AU712083B2 (en) | 1:2 chromium complexes, their production and use | |
| DE1155548B (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierten Azofarbstoffen | |
| DE1255216B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen | |
| CS215760B1 (cs) | Modré 152 chromokomplexní azobarvivo | |
| CS215754B1 (cs) | Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo | |
| DE2501449C2 (de) | Neue Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| CS242261B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| US3102110A (en) | Chromium-containing azo dyestuffs | |
| CS215761B1 (cs) | Oranžové 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo | |
| US2599147A (en) | Chromiferous monoazo-dyestuffs | |
| DE2408224A1 (de) | Azochrommischkomplex-farbstoffe | |
| DE1795086B2 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern, Wolle, Seide, Polyamidfasern und Leder | |
| CS215755B1 (cs) | Hnědé 1:2 chromokomplexní azobarvivo | |
| CS242260B1 (cs) | Červená 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS246342B1 (cs) | Žlutá 1: 2 cliromokomplcxní azobarviva | |
| US2351118A (en) | Coloring matters of the phthalocyanine series | |
| CS246343B1 (cs) | Oranžová 1: 2 chromokomplexní azobarviva | |
| CS242262B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva | |
| DE2501039C2 (de) | Neue Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| CS242263B1 (cs) | Hnědá 1 : 2 chromokomplexní azobarviva |