CN1993119A - 含他汀类药物和ω-3脂肪酸的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明描述了包含至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌的组合。该组合具有协同作用,且可用于治疗由胰岛素抵抗造成的疾病形式和心血管疾病。
Description
本发明涉及活性成分的组合,还涉及包含该组合的组合物在医学中的应用和在制备用于治疗2型糖尿病和心血管疾病的药物中的应用。
糖尿病是一种全世界广泛分布的疾病,并且伴随有严重的临床并发症,其中涉及微血管区,如糖尿病性视网膜病、糖尿病性神经病和肾病,和涉及大血管区,如动脉粥样硬化、周围血管病变、心肌梗塞和中风。
胰岛素抵抗是2型糖尿病及其微血管和大血管并发症的特征,也参与X综合征、多囊性卵巢综合征、肥胖、高血压、高脂血症和高胆固醇血症(J.Am.Osteopa th.Assoc.,2000Oct.;100(10):621-34;Jama,2002 Nov.,27;288(20):2579-88)。
已知高脂血症、高胆固醇血症和高血压在冠心病(CHD)的发作中起着决定性作用。
还已知蛋白质糖基化的增加参与糖尿病的上述并发症(Diabetologia 2001 Feb;44(2):129-46)。
所述并发症对人们的生活和健康构成了严重的威胁。
糖尿病性疾病的各种临床形式是已知的,最常见的是2型和1型糖尿病。2型糖尿病的特征在于对胰岛素作用的敏感性降低(胰岛素抵抗),并使得身体的胰岛素水平提高来试图代偿这种不足,结果是葡萄糖水平提高。已有很多报道证实,除了2型糖尿病本身以外,胰岛素抵抗还参与很多疾病状况,如血脂异常、肥胖、动脉高血压和糖尿病性疾病本身特征性的某些大血管和微血管表现。胰岛素抵抗与肥胖、高血压和血脂异常的组合被称为X综合征。
诸如双胍和磺酰脲类药物等用了很多年的药物在市场上出售用于2型糖尿病的治疗。很多这些药物,例如二甲双胍,存在胃肠道紊乱,在肾、心脏、肝、肺功能不全等状况中发生酸中毒的危险的副作用。磺酰脲类有低血糖发作的可能的副作用。近来推向市场的药物是噻唑烷二酮类,它诸如肝脏毒性、LDL胆固醇升高、体重增加以及水肿等副作用已经引发了关注。
高脂血症是糖尿病性疾病的严重方面,它与经常存在的高血压一起构成了动脉粥样硬化和心血管疾病的危险因素,其中心血管疾病是糖尿病死亡的主要原因。
心血管疾病被认识到是高生活标准的工业化国家中死亡的主要原因。
在患者的劳动能力丧失和伤残方面,以及在健康设施和保险的实际花费方面,社会花费是巨大的。
血脂异常经常与糖尿病有关,并且也是糖尿病的后果。
在WO 02/43659中描述了他汀类药物(statin)、二十二碳六烯酸、维生素E、C、B6和B12、叶酸和钙的组合,用于减少心血管疾病的危险因素,如高胆固醇血症和高血压。在该文献中没有提及胰岛素抵抗。
正在不断增加对于被认为是这些疾病潜在的所谓危险因素的关注,并且对于能够作用于该病理情形的各种不同来源,同时又不伴有严重的副作用的药物仍然存在需求,所述严重的副作用甚至可使得必需中断治疗,如同某些抗糖尿病药的情况。
发明概述
现已令人惊讶地发现其具体药理作用已知的物质的特定组合尤其适用于治疗胰岛素抵抗,和与之相关的病理学方面,以及心血管疾病。
本发明的组合基本上包含至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌。
本发明的独特组合对于胰岛素抵抗发挥令人惊讶的作用,这种作用在我们对其各个单个组分的知识基础上是不可预见的,并且在任何情况下,它们的组合导致了意想不到的协同作用。
因此,获得这种组合的优点对于本领域专家来说是显而易见的。事实上,治疗胰岛素抵抗和与之相关的病理学形式,尤其是在涉及异常脂质状态方面,以及同时治疗影响心循环系统的并发症或危险,这些都是可能的。
本发明的组合也可以用于治疗心血管疾病,而不必定存在治疗胰岛素抵抗的任何需要。
因此,本发明的一个目的是包含至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌的组合。
本发明的组合还可以包含其它有用的元素,这基本上不会有损其活性。
本发明另一个目的是包含任选与一种或多种药学可接受的载体或赋形剂混合的上述组合的药物组合物。
本发明的组合还可以配制成食品补充剂,这构成了本发明的进一步的目的。
本发明的其它目的是上述组合作为药物的各种应用,尤其是用于制备具有抗血脂作用和对心血管系统的保护作用的治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病的药物。
特别地,本发明提供了上述组合在制备用于治疗涉及胰岛素抵抗的疾病,例如2型糖尿病、X综合征、多囊性卵巢综合征、肥胖、高血压、高脂血症和高胆固醇血症的药物中的应用。
本发明的药物可以用于治疗单个疾病状态,或者对其发挥预防或保护作用,或者治疗包括一个或多个上述治疗方面的复杂病理学情形。例如,具有联合作用的药物用于治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗,且对心血管系统具有抗血脂和保护作用,尤其是伴有肥胖的某些严重形式的2型糖尿病。
发明的详细描述
本发明的组合基本上由药物领域已知的且已经用于临床实践的活性成分组成。由于它们是已经上市了一段时间的产品,并且是适合于对人或动物给药的级别,因此它们非常容易获得。
他汀类药物是用于降低胆固醇水平的已知种类的药物。他汀类药物在市场上可以获得,或者可以根据文献中所述的已知方法制备。
任何他汀类药物都适合于本发明目的。他汀类药物的例子是辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗苏伐他汀。在这些他汀类药物中,优选的是辛伐他汀。
根据本发明,根据它们的药理学特性和以本领域专家的普通知识为基础,联合多种他汀类药物也是可能的。
ω-3脂肪酸降低甘油三酯的作用和提高高密度脂蛋白(HDL)水平的作用是已知的。这些脂肪酸可以通过合成获得,或者优选从鱼油获得。在该情况下,根据它们的特征有可能使用ω-3脂肪酸的各种混合物。优选地,ω-3脂肪酸是长链脂肪酸(20-22个碳原子)。最优选的是5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(EPA)和顺式-0,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)。在本发明的优选实施方案中,ω-5脂肪酸是顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA),最优选以1∶1的比例。这些ω-3脂肪酸可以任选分别与醇或碱酯化或成盐为药学可接受的衍生物。ω-3脂肪酸或其酯或盐单独或其混合物可以从市场上获得,或者可以通过已知方法制备。尤其可以配制混合物用于本发明的组合。
辅酶Q10在人类中的应用现已非常公知了,因此不需要进行特别的解释,并且该物质可以从市场上获得。本领域专家可以参考本申请人提交的专利文献,该物质在那些文献中已被充分述及。
类似考虑也适用于白藜芦醇。
甘蔗脂肪醇类是长链脂族醇类。甘蔗脂肪醇的实例是三十醇、二十六醇、六十醇、ecocontanol、二十四醇、三十二醇和四十醇。甘蔗脂肪醇可以就原样存在,或者以来自包含它的天然产物的提取物的形式存在,所述天然产物例如小麦或大米胚芽,甘蔗的蜡状角质层,或银杏叶。参见例如WO 99/06039。
泛硫乙胺在组合物中用于毛发美容,还在组合物中用于治疗血脂异常,例如如WO 2004/041257中所述。因此,它是本领域专家可以获得的公知化合物。
硒和锌通常用在食品补充剂中,如多个专利例如EP 0 797 993和US 6.602.512中所述。
已经提到了,各个单个组分已经长期用于人类对象,因此它们的药理毒理特征是已知的。
这意味着除了考虑下面所证明的协同作用以外,各个单个组分的剂量和比例可以由本领域专家用常规的临床前试验和临床试验来确定,或者用关于食物疗法产品配方的通常考虑来确定。
建议用于制备人用药物组合物的各个化合物的量如下:
ω-3脂肪酸:500mg-2g/天,优选1g/天;
辛伐他汀:10mg-40mg/天,优选10mg/天;
辅酶Q10:5mg-50mg/天,优选10mg/天;
白藜芦醇:1mg-5mg/天,优选2.5mg/天;
甘蔗脂肪醇:二十六醇:5 mg-15mg/天,优选10mg/天;
泛硫乙胺:10mg-30mg/天,优选20mg/天;
硒:25μg-75μg/天,优选50μg/天;
锌:5mg-15mg/天,优选10mg/天。
药物组合物可以具有单元形式,其中活性成分存在于单一药物形式(片剂、囊剂、胶囊、小瓶)中,或者活性成分可以以协调的序贯方式给药。在后一种情况下,可以配制药物组合物,在单独的容器中提供组分,同时附有说明书指导其序贯给药。
本发明涵盖的组合物完全是常规的,且可通过制药工业中的普通实践方法获得。根据所选的给药途径,组合物可为适于口服、胃肠外或静脉内给药的固体或液体的形式。连同活性成分一起,本发明组合物包含至少一种药学可接受的载体或赋形剂。特别有用的可为制剂辅料,例如增溶剂、分散剂、助悬剂和乳化剂。一般参考工具是Remington′s Pharmaceutical Sciences Handbook,最近一版。
下面实施例进一步解释了本发明。
实施例1
db/db小鼠中的抗糖尿病活性和降低血清脂质的活性
实验动物突变使得有可能开发出呈现伴随有肥胖、高脂血症和胰岛素抵抗的非胰岛素依赖型糖尿病的模型,从而使我们能够测试新的抗糖尿病化合物的效力(Reed和Scribner,Diabetes,obesity andmetabolism 1:75-86,1999)。
经常使用的遗传性糖尿病小鼠模型是C57BL/KsJ db/db小鼠。
该模型的遗传基础是苗条蛋白受体基因的缺陷,其引起来普汀抵抗,并导致饮食过量、肥胖、高胰岛素血症和胰岛素抵抗,随后是胰岛素分泌不足和高血糖的症状(Kodama等人,Diabetologia 37:739-744,1994;Chen等人,Cell 84:491-495,1996)。由于高血糖伴随有肥胖和胰岛素抵抗,因此db/db小鼠具有接近于人2型糖尿病的特征,对于测试胰岛素敏化化合物有用。
在本实验中使用的C57BL/KsJ db/db小鼠是由Jackson Lab(经由Ch.River)提供的。在标准条件(22±2℃;55±15%湿度;15-20次换气/小时;12小时光照-黑暗循环,从7a.m.到7p.m.光照)下用标准4 RF21饮食(Mucedola)适应1 0天以后,在吸收完毕的状态下(从8.30a.m.到4.30p.m.禁食),借助于Jelco 22G导管(Johnson andJohnson)从尾静脉中抽取血样。检查血浆中的葡萄糖、胰岛素、甘油三酯、胆固醇、游离脂肪酸和尿素水平,以确保治疗组中小鼠的分布很好匹配。
在治疗开始时,检查动物的体重,并安排时间监测动物的水消耗和饲料消耗。
将小鼠分组,并用下列物质每天两次口服进行治疗:
ω-3酯肪酸(EPA+DHA 1∶1)200mg/kg;
辛伐他汀100mg/kg;
ω-3脂肪酸(200mg/kg)+辛伐他汀(100mg/kg);
ω-3脂肪酸(200mg/kg)+辛伐他汀(100mg/kg);辅酶Q10(50mg/kg)+白藜芦醇(5mg/kg)+甘蔗脂肪醇(二十六醇25mg/kg)+泛硫乙胺(100mg/kg)+硒(0.5μg/kg)+锌(2.5mg/kg)。在实验过程中,监测血清葡萄糖水平、葡萄糖耐量(OGTT)、多个脂质状态变量和体重增加。
本发明的组合能够在饲喂条件下(表1);在吸收完毕的条件下(表2);和在禁食条件下(表3)降低血清葡萄糖水平;且能够改善葡萄糖耐量(表4),和降低果糖胺水平,后者是蛋白质糖基化的指示物(表5),如上所讨论,蛋白质糖基化在糖尿病的微血管和大血管并发症的发生中起着重要作用。
本发明的组合还在降低血清甘油三酯水平(表6)和提高HDL-胆固醇水平(表7)方面显示出了良好的能力。
HDL-胆固醇值的提高构成了动脉粥样硬化危险降低和诸如动脉粥样硬化和梗死等心血管并发症危险降低的指示。
表1
用表中所示化合物和剂量每天2次口服治疗12天的db/db小鼠的血糖水平。在最后一次治疗后大约15小时,在饲喂条件下取样。
平均值±S.E.和相对于对照的变异(%)。
化合物 葡萄糖 % P
mg/dl 变异 (Student′s t-检验)
对照 487±25
辛伐他汀 450±21 -7.6 NS
ω-3 466±28 -4.3 NS
ω-3+辛伐他汀 403±34 -17.2 NS
ω-3(200mg/kg)+ 303±16 -37.8 相对于对照P<0.001
辛伐他汀(100mg/kg)+
辅酶Q10(50mg/kg)+
白藜芦醇(5mg/kg)+
二十六醇(25mg/kg)+
泛硫乙胺(100mg/kg)+
硒(0.5μg/kg)+
锌(2.5mg/kg)
每组的动物数目:6。
表2
用表中所示化合物和剂量每天2次口服治疗12天的db/db小鼠的血糖水平。在吸收完毕的条件下(从9a.m.到5p.m.禁食)和在最后一次治疗后8小时取样。
平均值±S.E.和相对于对照的变异(%)。
化合物 葡萄糖 % P
mg/dl 变异 (Student′s t-检验)
对照 414±11
辛伐他汀 419±33 1.2 NS
ω-3 421±30 1.6 NS
ω-3+辛伐他汀 409±11 -1.2 NS
ω-3(200mg/kg)+ 216±16 -47.8 相对于对照P<0.001
辛伐他汀(100mg/kg)+
辅酶Q10(50mg/kg)+
白藜芦醇(5mg/kg)+
二十六醇(25mg/kg)+
泛硫乙胺(100mg/kg)+
硒(0.5μg/kg)+
锌(2.5mg/kg)
每组的动物数:6。
表3
用表中所示化合物和剂量每天2次口服治疗18天的db/db小鼠的血糖水平。在禁食18小时和最后一次治疗后5小时的小鼠中取样。
平均值±S.E.和相对于对照的变异(%)。
化合物 葡萄糖 % P
mg/dl 变异 (Student′s t-检验)
对照 344±35
辛伐他汀 325±27 -5.5 NS
ω-3 314±21 -8.7 NS
ω-3+辛伐他汀 384±20 11.6 NS
ω-3(2 00 mg/kg)+ 144±3 -58.0 相对于对照P<0.001
辛伐他汀(100mg/kg)+
辅酶Q10(50mg/kg)+
白藜芦醇(5mg/kg)+
二十六醇(25mg/kg)+
泛硫乙胺(100mg/kg)+
硒(0.5μg/kg)+
锌(2.5mg/kg)
每组的动物数:6。
表4
用表中所示化合物和剂量每天2次口服治疗18天的db/db小鼠血液中的OGTT的曲线下面积(AUC)。
在禁食18小时和最后一次治疗后5小时的小鼠中进行OGTT试验(葡萄糖3g/kg)。
平均值±S.E.和相对于对照的变异(%)。
化合物 AUC葡萄糖 % P
u.a. 变异 (Student′s t-检验)
对照 51182±2392
辛伐他汀 48174±3555 -5.9 NS
ω-3 46476±1827 -9.2 NS
ω-3+辛伐他汀 45192±1546 -11.7 NS
ω-3(200mg/kg)+ 24527±889 -52.1 相对于对照P<0.001
辛伐他汀(100mg/kg)+
辅酶Q10(50mg/kg)+
白藜芦醇(5mg/kg)+
二十六醇(25mg/kg)+
泛硫乙胺(100mg/kg)+
硒(0.5μg/kg)+
锌(2.5mg/kg)
动物数:6。
表5
用表中所示化合物和剂量每天2次口服治疗25天的db/db小鼠的血浆果糖胺水平。在吸收完毕的条件下(从9a.m.到4.30p.m.禁食)和在最后一次治疗后7.30小时取样。
平均值±S.E.和相对于对照的变异(%)。
化合物 果糖胺 % P
mM 变异 Student′s t-检验
对照 0.80±0.03
辛伐他汀 0.78±0.12 -2.5 NS
ω-3 0.81±0.04 1.3 NS
ω-3+辛伐他汀 0.82±0.02 2.5 NS
ω-3(200mg/kg)+ 0.41±0.04 -48.8 相对于对照P<0.001
辛伐他汀(100mg/kg)+
辅酶Q10(50mg/kg)+
白藜芦醇(5mg/kg)+
二十六醇(25mg/kg)+
泛硫乙胺(100mg/kg)+
硒(0.5μg/kg)+
锌(2.5mg/kg)
每组的动物数:6。
表6
用表中所示化合物和剂量每天2次口服治疗25天的db/db小鼠的血浆甘油三酯水平。在吸收完毕的条件下(从9a.m.到4.30p.m.禁食)和在最后一次治疗后7.30小时取样。
平均值±S.E.和相对于对照的变异(%)。
化合物 甘油三酯 % P
mg/dl 变异 Student′s t-检验
对照 95.4±6.2
辛伐他汀 79.7±5.1 -16.5 NS
ω-3 88.3±10.7 -7.4 NS
ω-3+辛伐他汀 73.5±4.5 -22.9 相对于对照0.05
ω-3(200mg/kg)+ 45.3±2.3 -52.5 相对于对照0.001
辛伐他汀(100mg/kg)+
辅酶Q10(50mg/kg)+
白藜芦醇(5mg/kg)+
二十六醇(25mg/kg)+
泛硫乙胺(100mg/kg)+
硒(0.5μg/kg)+
锌(2.5mg/kg)
每组的动物数:6。
表7
用表中所示化合物和剂量每天2次口服治疗25天的db/db小鼠的血浆HDL-胆固醇水平。在吸收完毕的条件下(从9a.m.到4.30p.m.禁食)和在最后一次治疗后7.30小时取样。
平均值±S.E.和相对于对照的变异(%)。
化合物 HDL-胆固醇 % P
mg/dl 变异 Student′s t-检验
对照 82.0±5.1
辛伐他汀 72.4±4.6 -11.7 NS
ω-3 74.8±3.8 -8.8 NS
ω-3+辛伐他汀 78.4±4.1 -4.4 NS
ω-3(200mg/kg)+ 98.0±3.5 19.5 相对于对照0.05
辛伐他汀(100mg/kg)+
辅酶Q10(50mg/kg)+
白藜芦醇(5mg/kg)+
二十六醇(25mg/kg)+
泛硫乙胺(100mg/kg)+
硒(0.5μg/kg)+
锌(2.5mg/kg)
以上报告的结果清楚地证明了,与基于各个单个组分所预期的相比,或甚至与基于辛伐他汀和ω-3脂肪酸的组合所预期的相比,本发明的组合有意想不到的协同作用。
Claims (81)
1.基本上由至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌组成的组合。
2.根据权利要求1的组合,其中,他汀类药物选自辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗苏伐他汀。
3.根据权利要求1或2的组合,其中,ω-3脂肪酸是长链的。
4.根据任何前述权利要求的组合,其中,ω-3脂肪酸选自顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(EPA)和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、它们的酯或药学可接受的盐之一。
5.根据权利要求4的组合,其中,顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA),它们的酯或药学可接受的盐之一的比例是1∶1。
6.根据任何前述权利要求的组合,其中,甘蔗脂肪醇选自三十醇、二十六醇、六十醇、ecocontanol、二十四醇、三十二醇和四十醇。
7.根据权利要求6的组合,其中,甘蔗脂肪醇照原样存在,或者以来自包含它的天然产物的提取物的形式存在。
8.根据权利要求7的组合,其中,天然产物选自小麦或大米胚芽、甘蔗的蜡状角质层、和银杏叶。
9.包含任选与至少一种药学可接受的载体或赋形剂混合的权利要求1-8任一项的组合的药物组合物。
10.根据权利要求9的药物组合物,适合于以下剂量的给药:
a.ω-3脂肪酸:500mg-2g/天;
b.辛伐他汀:10mg-40mg/天;
c.辅酶Q10:5mg-50mg/天;
d.白藜芦醇:1mg-5mg/天;
e.甘蔗脂肪醇:二十六醇:5mg-15mg/天;
f.泛硫乙胺:10mg-30mg/天;
g.硒:25μg-75μg/天;
h.锌:5mg-15mg/天。
11.根据权利要求9或10的药物组合物,适合于权利要求1-8任一项的组合的组分以单元形式,或以协调的序贯形式给药。
12.包含任选与至少一种人用或动物用可接受的载体或赋形剂混合的权利要求1-8任一项的组合的食品补充剂。
13.权利要求1-8任一项的组合作为药物的应用。
14.权利要求1-8任一项的组合在制备治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗的药物中的应用。
15.权利要求1-8任一项的组合在制备具有抗血脂作用的药物中的应用。
16.权利要求1-8任一项的组合在制备对心血管系统具有保护作用的药物中的应用。
17.权利要求1-8任一项的组合在制备用于治疗涉及胰岛素抵抗的疾病的药物中的应用。
18.根据权利要求17的应用,其中,所述疾病选自2型糖尿病及其并发症、X综合征、多囊性卵巢综合征、肥胖、高血压、高脂血症和高胆固醇血症。
19.权利要求1-8任一项的组合在制备对于治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗具有联合作用,和对心血管系统具有抗血脂和保护作用的药物中的应用。
20.治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗的方法,包括给有此需求的对象施用基本上由至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌组成的组合。
21.根据权利要求20的方法,其中,他汀类药物选自辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗苏伐他汀。
22.根据权利要求20的方法,其中,ω-3脂肪酸是长链的。
23.根据权利要求22的方法,其中,ω-3脂肪酸选自顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(EPA)和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、它们的酯或药学可接受的盐之一。
24.根据权利要求23的方法,其中,顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA),它们的酯或药学可接受的盐之一的比例是1∶1。
25.根据权利要求20的方法,其中,甘蔗脂肪醇选自三十醇、二十六醇、六十醇、ecocontanol、二十四醇、三十二醇和四十醇。
26.根据权利要求25的方法,其中,甘蔗脂肪醇照原样存在,或者以来自包含它的天然产物的提取物的形式存在。
27.根据权利要求26的方法,其中,天然产物选自小麦或大米胚芽、甘蔗的蜡状角质层、和银杏叶。
28.根据权利要求20的方法,其中,所述组合任选与至少一种药学可接受的载体或赋形剂混合。
29.根据权利要求28的方法,其中,所述组合适合于以下剂量的给药:
a.ω-3脂肪酸:500mg-2g/天;
b.辛伐他汀:10mg-40mg/天;
c.辅酶Q10:5mg-50mg/天;
d.白藜芦醇:1mg-5mg/天;
e.甘蔗脂肪醇:二十六醇:5mg-15mg/天;
f.泛硫乙胺:10mg-30mg/天;
g.硒:25μg-75μg/天;
h.锌:5mg-15mg/天。
30.根据权利要求20的方法,其中,所述组合的组分以单元形式,或以协调的序贯形式给药。
31.根据权利要求20的方法,其中,所述组合以药物组合物或食品补充剂的形式给药。
32.治疗需要抗血脂作用的对象的方法,包括给所述对象施用基本上由至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌组成的组合。
33.根据权利要求32的方法,其中,他汀类药物选自辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗苏伐他汀。
34.根据权利要求32的方法,其中,ω-3脂肪酸是长链的。
35.根据权利要求33的方法,其中,ω-3脂肪酸选自顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(EPA)和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、它们的酯或药学可接受的盐之一。
36.根据权利要求35的方法,其中,顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA),它们的酯或药学可接受的盐之一的比例是1∶1。
37.根据权利要求32的方法,其中,甘蔗脂肪醇选自三十醇、二十六醇、六十醇、ecocontanol、二十四醇、三十二醇和四十醇。
38.根据权利要求37的方法,其中,甘蔗脂肪醇照原样存在,或者以来自包含它的天然产物的提取物的形式存在。
39.根据权利要求38的方法,其中,天然产物选自小麦或大米胚芽、甘蔗的蜡状角质层和银杏叶。
40.根据权利要求32的方法,其中,所述组合任选与至少一种药学可接受的载体或赋形剂混合。
41.根据权利要求32的方法,其中,所述组合适合于以下剂量的给药:
a.ω-3脂肪酸:500mg-2g/天;
b.辛伐他汀:10mg-40mg/天;
c.辅酶Q10:5mg-50mg/天;
d.白藜芦醇:1mg-5mg/天;
e.甘蔗脂肪醇:二十六醇:5mg-15mg/天;
f.泛硫乙胺:10mg-30mg/天;
g.硒:25μg-75μg/天;
h.锌:5mg-15mg/天。
42.根据权利要求32的方法,其中,所述组合的组分以单元形式,或以协调的序贯形式给药。
43.根据权利要求32的方法,其中,所述组合以药物组合物或食品补充剂的形式给药。
44.治疗对心血管系统需要保护作用的对象的方法,包括给所述对象施用基本上由至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌组成的组合。
45.根据权利要求44的方法,其中,他汀类药物选自辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗苏伐他汀。
46.根据权利要求44的方法,其中,ω-3脂肪酸是长链的。
47.根据权利要求46的方法,其中,ω-3脂肪酸选自顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(EPA)和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、它们的酯或药学可接受的盐之一。
48.根据权利要求47的方法,其中,顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA),它们的酯或药学可接受的盐之一的比例是1∶1。
49.根据权利要求44的方法,其中,甘蔗脂肪醇选自三十醇、二十六醇、六十醇、ecocontanol、二十四醇、三十二醇和四十醇。
50.根据权利要求49的方法,其中,甘蔗脂肪醇照原样存在,或者以来自包含它的天然产物的提取物的形式存在。
51.根据权利要求50的方法,其中,天然产物选自小麦或大米胚芽、甘蔗的蜡状角质层和银杏叶。
52.根据权利要求44的方法,其中,所述组合任选与至少一种药学可接受的载体或赋形剂混合。
53.根据权利要求52的方法,其中,所述组合适合于以下剂量的给药:
a.ω-3脂肪酸:500mg-2g/天;
b.辛伐他汀:10mg-40mg/天;
c.辅酶Q10:5mg-50mg/天;
d.白藜芦醇:1mg-5mg/天;
e.甘蔗脂肪醇:二十六醇:5mg-15mg/天;
f.泛硫乙胺:10mg-30mg/天;
g.硒:25μg-75μg/天;
h.锌:5mg-15mg/天。
54.根据权利要求44的方法,其中,所述组合的组分以单元形式,或以协调的序贯形式给药。
55.根据权利要求44的方法,其中,所述组合以药物组合物或食品补充剂的形式给药。
56.治疗涉及胰岛素抵抗的疾病的方法,包括给有此需求的对象施用基本上由至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌组成的组合。
57.根据权利要求56的方法,其中,他汀类药物选自辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗苏伐他汀。
58.根据权利要求56的方法,其中,ω-3脂肪酸是长链的。
59.根据权利要求58的方法,其中,ω-3脂肪酸选自顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(EPA)和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、它们的酯或药学可接受的盐之一。
60.根据权利要求59的方法,其中,顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA),它们的酯或药学可接受的盐之一的比例是1∶1。
61.根据权利要求56的方法,其中,甘蔗脂肪醇选自三十醇、二十六醇、六十醇、ecocontanol、二十四醇、三十二醇和四十醇。
62.根据权利要求61的方法,其中,甘蔗脂肪醇照原样存在,或者以来自包含它的天然产物的提取物的形式存在。
63.根据权利要求62的方法,其中,天然产物选自小麦或大米胚芽、甘蔗的蜡状角质层和银杏叶。
64.根据权利要求56的方法,其中,所述组合任选与至少一种药学可接受的载体或赋形剂混合。
65.根据权利要求64的方法,其中,所述组合适合于以下剂量的给药:
a.ω-3脂肪酸:500mg-2g/天;
b.辛伐他汀:10mg-40mg/天;
c.辅酶Q10:5mg-50mg/天;
d.白藜芦醇:1mg-5mg/天;
e.甘蔗脂肪醇:二十六醇:5mg-15mg/天;
f.泛硫乙胺:10mg-30mg/天;
g.硒:25μg-75μg/天;
h.锌:5mg-15mg/天。
66.根据权利要求56的方法,其中,所述组合的组分以单元形式,或以协调的序贯形式给药。
67.根据权利要求56的方法,其中,所述组合以药物组合物或食品补充剂的形式给药。
68.根据权利要求56的方法,其中,所述疾病选自2型糖尿病及其并发症、X综合征、多囊性卵巢综合征、肥胖、高血压、高脂血症和高胆固醇血症。
69.联合治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗,并对心血管系统发挥抗血脂作用和保护作用的方法,包括给有此需求的对象施用基本上由至少一种任选被酯化或成盐的ω-3脂肪酸、至少一种他汀类药物、辅酶Q10、白藜芦醇、至少一种甘蔗脂肪醇、泛硫乙胺、硒和锌组成的组合。
70.根据权利要求69的方法,其中,他汀类药物选自辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗苏伐他汀。
71.根据权利要求69的方法,其中,ω-3脂肪酸是长链的。
72.根据权利要求71的方法,其中,ω-3脂肪酸选自顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(EPA)和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、它们的酯或药学可接受的盐之一。
73.根据权利要求72的方法,其中,顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸和顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA),它们的酯或药学可接受的盐之一的比例是1∶1。
74.根据权利要求69的方法,其中,甘蔗脂肪醇选自三十醇、二十六醇、六十醇、ecocontanol、二十四醇、三十二醇和四十醇。
75.根据权利要求74的方法,其中,甘蔗脂肪醇照原样存在,或者以来自包含它的天然产物的提取物的形式存在。
76.根据权利要求75的方法,其中,天然产物选自小麦或大米胚芽、甘蔗的蜡状角质层和银杏叶。
77.根据权利要求69的方法,其中,所述组合任选与至少一种药学可接受的载体或赋形剂混合。
78.根据权利要求77的方法,其中,所述组合适合于以下剂量的给药:
a.ω-3脂肪酸:500mg-2g/天;
b.辛伐他汀:10mg-40mg/天;
c.辅酶Q10:5mg-50mg/天;
d.白藜芦醇:1mg-5mg/天;
e.甘蔗脂肪醇:二十六醇:5mg-15mg/天;
f.泛硫乙胺:10mg-30mg/天;
g.硒:25μg-75μg/天;
h.锌:5mg-15mg/天。
79.根据权利要求69的方法,其中,所述组合的组分以单元形式,或以协调的序贯形式给药。
80.根据权利要求69的方法,其中,所述组合以药物组合物或食品补充剂的形式给药。
81.根据权利要求69的方法,其中,所述疾病选自2型糖尿病及其并发症、X综合征、多囊性卵巢综合征、肥胖、高血压、高脂血症和高胆固醇血症。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102802428A (zh) * | 2009-06-12 | 2012-11-28 | 卡勒纳斯公司 | 油组合物,包含所述油组合物的制剂,及其减少内脏脂肪蓄积、改善葡萄糖耐量和预防或治疗肥胖相关疾病和病症的应用 |
CN104922160A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-23 | 舟山三合生物科技有限公司 | 他汀与Omega-3脂肪酸和辅酶Q10复配的组合物及其应用 |
CN107233337A (zh) * | 2009-04-29 | 2017-10-10 | 阿马里纳药物爱尔兰有限公司 | 含有epa和心血管剂的药物组合物以及使用其的方法 |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008509154A (ja) | 2004-08-06 | 2008-03-27 | トランスフオーム・フアーマシユーチカルズ・インコーポレーテツド | 新規なスタチン薬剤組成物および関連治療方法 |
DE102004063638A1 (de) * | 2004-12-31 | 2006-07-13 | Biosyn Arzneimittel Gmbh | Selen-haltige Medikamente zur Prophylaxe oder Therapie von endothelialen Gefäßerkrankungen |
CN101208083A (zh) * | 2005-03-08 | 2008-06-25 | 瑞莱恩特医药品有限公司 | 利用他汀和Omega-3脂肪酸治疗及其组合产品 |
US20080262081A1 (en) * | 2005-10-14 | 2008-10-23 | Daniel Raederstorff | Novel Use of Nutraceutical Compositions Comprising Resveratrol |
US8784886B2 (en) | 2006-03-09 | 2014-07-22 | GlaxoSmithKline, LLC | Coating capsules with active pharmaceutical ingredients |
US20080085911A1 (en) | 2006-10-10 | 2008-04-10 | Reliant Pharmaceuticals, Inc. | Statin and omega-3 fatty acids for reduction of apo-b levels |
US20110236476A1 (en) | 2008-09-02 | 2011-09-29 | Amarin Corporation Plc. | Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and nicotinic acid and methods of using same |
ITFI20080243A1 (it) * | 2008-12-15 | 2010-06-16 | Valpharma Sa | Formulazioni per la somministrazione orale di acidi grassi omega polienoici in combinazione con statine di origine naturale o semi-sintetica. |
KR20140007973A (ko) | 2009-02-10 | 2014-01-20 | 아마린 파마, 인크. | 고중성지방혈증 치료 방법 |
NZ627238A (en) | 2009-04-29 | 2016-02-26 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Stable pharmaceutical composition comprising ethyl eicosapentaenoate |
MY172372A (en) | 2009-06-15 | 2019-11-21 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Compositions and methods for lowering triglycerides |
WO2011038122A1 (en) * | 2009-09-23 | 2011-03-31 | Amarin Corporation Plc | Pharmaceutical composition comprising omega-3 fatty acid and hydroxy-derivative of a statin and methods of using same |
JP2013515719A (ja) | 2009-12-23 | 2013-05-09 | デフィアンテ・ファルマセウティカ・ソシエダデ・アノニマ | 循環器疾患の処置に有用な組み合わせ組成物 |
US8557236B2 (en) * | 2010-02-09 | 2013-10-15 | Vascure Natural LLC | Cardiovascular support supplement and compositions and methods thereof |
NZ744990A (en) | 2010-11-29 | 2019-10-25 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity |
US11712429B2 (en) | 2010-11-29 | 2023-08-01 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity |
BR112013015575A2 (pt) | 2010-12-20 | 2016-07-19 | Hills Pet Nutrition Inc | composições de ração para animais de estimação para induzir uma resposta de saciedade |
AU2015201809B2 (en) * | 2010-12-20 | 2016-09-29 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Pet food compositions for inducing a satiety response |
KR101310710B1 (ko) * | 2011-03-23 | 2013-09-27 | 한미약품 주식회사 | 오메가-3 지방산 에스테르 및 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 경구용 복합 조성물 |
US11291643B2 (en) | 2011-11-07 | 2022-04-05 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating hypertriglyceridemia |
US20130131170A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-23 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating hypertriglyceridemia |
EP2800469B1 (en) | 2012-01-06 | 2021-08-25 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering levels of high-sensitivity (hs-crp) in a subject |
EP2875359A4 (en) | 2012-03-30 | 2015-08-19 | Charles R Drew University Of Medicine And Science | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING METABOLISM SYNDROME DISEASES |
WO2013148136A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Sancilio & Company, Inc. | Omega-3 fatty acid ester compositions |
EP2866801A4 (en) | 2012-06-29 | 2016-02-10 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | METHODS OF REDUCING THE RISK OF A CARDIOVASCULAR EVENT IN A SUBJECT SUBJECTED TO STATIN TREATMENT |
WO2014074552A2 (en) | 2012-11-06 | 2014-05-15 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides without raising ldl-c levels in a subject on concomitant statin therapy |
US20140187633A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating or preventing nonalcoholic steatohepatitis and/or primary biliary cirrhosis |
US9814733B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-11-14 | A,arin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions comprising EPA and obeticholic acid and methods of use thereof |
US9452151B2 (en) | 2013-02-06 | 2016-09-27 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing apolipoprotein C-III |
US9624492B2 (en) | 2013-02-13 | 2017-04-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions comprising eicosapentaenoic acid and mipomersen and methods of use thereof |
US9662307B2 (en) | 2013-02-19 | 2017-05-30 | The Regents Of The University Of Colorado | Compositions comprising eicosapentaenoic acid and a hydroxyl compound and methods of use thereof |
US9283201B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-03-15 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for treating or preventing obesity in a subject in need thereof |
US20140271841A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and derivatives thereof and a statin |
US10966968B2 (en) | 2013-06-06 | 2021-04-06 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Co-administration of rosiglitazone and eicosapentaenoic acid or a derivative thereof |
WO2015003246A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-15 | Mcmaster University | Combination of a statin with an inflammasome inhibitor |
US20150065572A1 (en) | 2013-09-04 | 2015-03-05 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating or preventing prostate cancer |
US9585859B2 (en) | 2013-10-10 | 2017-03-07 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides without raising LDL-C levels in a subject on concomitant statin therapy |
US10561631B2 (en) | 2014-06-11 | 2020-02-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing RLP-C |
WO2015195662A1 (en) | 2014-06-16 | 2015-12-23 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing or preventing oxidation of small dense ldl or membrane polyunsaturated fatty acids |
RU2554806C1 (ru) * | 2014-07-29 | 2015-06-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) | Способ коррекции повышенного уровня тревоги и депрессии у пациентов с артериальной гипертонией на фоне сахарного диабета 2 типа |
US10406130B2 (en) | 2016-03-15 | 2019-09-10 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids |
ITUA20162575A1 (it) | 2016-04-13 | 2017-10-13 | S&R Farm S P A | Composizione farmaceutica o nutraceutica per l’uso nel trattamento della sindrome dell’ovaio policistico o di malattie o disturbi correlati ad essa |
WO2018213663A1 (en) | 2017-05-19 | 2018-11-22 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides in a subject having reduced kidney function |
US11058661B2 (en) | 2018-03-02 | 2021-07-13 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides in a subject on concomitant statin therapy and having hsCRP levels of at least about 2 mg/L |
KR102296068B1 (ko) | 2018-09-24 | 2021-09-02 | 애머린 파마슈티칼스 아일랜드 리미티드 | 대상체에서 심혈관 사건의 위험도를 감소시키는 방법 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1055638C (zh) * | 1995-07-14 | 2000-08-23 | 李江 | 富硒虫草口服液及其制备方法 |
IT1291113B1 (it) * | 1997-03-20 | 1998-12-29 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione nutritiva terapeutica per soggetti affetti da diabete mellito |
US20030228393A1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Zhao Iris Ginron | Multi-phase food & beverage |
CN1061259C (zh) | 1998-11-24 | 2001-01-31 | 彭素萍 | 藜蒿中生物活性物质的富集物及用途 |
MXPA03004818A (es) * | 2000-11-29 | 2003-09-10 | Smithkline Beecham Corp | Composicion conteniendo estatinas y calcio para salud cardiovascular mejorada. |
US20050002992A1 (en) * | 2003-06-17 | 2005-01-06 | Mccleary Edward Larry | Foods, beverages, condiments, spices and salad dressings with specialized supplements |
US20020182585A1 (en) * | 2001-01-10 | 2002-12-05 | George Kindness | Combination and method using EDTA, cystine, zinc and selenium for anti-thrombin effect and for anti-platelet aggregation and measurement of efficacy |
US6964969B2 (en) * | 2001-04-19 | 2005-11-15 | Mccleary Edward Larry | Composition and method for treating impaired or deteriorating neurological function |
US20040018248A1 (en) * | 2001-11-29 | 2004-01-29 | Adrianne Bendich | Composition containing statins and calcium for improved cardiovascular health |
US6855353B2 (en) * | 2002-03-08 | 2005-02-15 | Yaguang Liu | Method for producing antioxidant and prevention of cancer |
AU2003266287A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel nutraceutical compositions comprising biotin |
BR0314799A (pt) * | 2002-09-27 | 2005-07-26 | Market Biosciences Corp | Controle glicêmico aperfeiçoado para pré-diabetes e/ou diabetes do tipo ii usando ácido docosahexaenóico |
CN1694695A (zh) | 2002-11-07 | 2005-11-09 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 包含表没食子儿茶素没食子酸酯的新颖的营养药物性组合物 |
-
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107233337A (zh) * | 2009-04-29 | 2017-10-10 | 阿马里纳药物爱尔兰有限公司 | 含有epa和心血管剂的药物组合物以及使用其的方法 |
CN102802428A (zh) * | 2009-06-12 | 2012-11-28 | 卡勒纳斯公司 | 油组合物,包含所述油组合物的制剂,及其减少内脏脂肪蓄积、改善葡萄糖耐量和预防或治疗肥胖相关疾病和病症的应用 |
CN102802428B (zh) * | 2009-06-12 | 2016-06-29 | 卡勒纳斯公司 | 油组合物,包含所述油组合物的制剂,及其减少内脏脂肪蓄积、改善葡萄糖耐量和预防或治疗肥胖相关疾病和病症的应用 |
CN104922160A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-23 | 舟山三合生物科技有限公司 | 他汀与Omega-3脂肪酸和辅酶Q10复配的组合物及其应用 |
Also Published As
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