CN1961064B - 溶剂化非离子表面活性剂 - Google Patents

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Abstract

一种液态并易于流动的组合物，包括(a)包含至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，优选具有约11.1-约18.8的亲水-亲油平衡值，(b)至少一种脂肪链烷醇酰胺；和(c)如果需要，水。在室温下基本为液态的脂肪链烷醇酰胺使固体溶质溶剂化，从而形成在室温下是液态并易于流动的均匀组合物。所述非离子表面活性剂的类型选自聚环氧烷羧酸酯、乙氧化脂肪醇、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基多糖和它们的混合物。有用的脂肪链烷醇酰胺包括脂肪二乙醇酰胺。

Description

溶剂化非离子表面活性剂
相关申请的交叉参考
本申请要求2004年5月7日提交的美国申请序列号No.10/840,418的优先权，其全文在此引用作为参考。
发明领域
本发明涉及采用脂肪链烷醇酰胺和有时包括水将室温下是固体的非离子表面活性剂溶剂化。更具体地说，本发明涉及采用脂肪二乙醇酰胺将这些固体材料制为均匀溶液。
背景技术
由于其应用的多样性，如用于辅助、增稠、发泡、乳化、分散、偶联(提高油相的相容性)、增溶、净化、悬浮、铺展、润湿和胶凝，非离子表面活性剂已经应用于许多组合物中。虽然非离子表面活性剂在五十多年前就已经获得，但仅仅有限量的非离子表面活性剂是以易于流动的液体形式提供的。通常，为了随后将其引入各种配制剂中，通过加热固体非离子表面活性剂来使固体熔融成为可流动的形式。
然而，这样的加热不仅昂贵，而且影响所得配制剂的其它组分。例如，通过降低溶液的表面张力或降低不相容物质间的界面张力，某些表面活性剂具有使水不溶性材料(例如，通常仅为油溶性材料的香料)在含水体系中增溶的能力，从而使所述材料分散于其中。将香料引入熔融的表面活性剂通常会导致香料的损失，因为这些物质中许多是挥发性油。
脂肪链烷醇酰胺已经应用于各种化妆品、个人护理品、家用和工业用配制剂达许多年。通常，脂肪链烷醇酰胺是脂肪酸与链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、和单异丙醇胺的缩合物。通常，脂肪链烷醇酰胺已经广泛应用于液体体系如液体洗涤剂和个人护理品如泡沫稳定剂、增粘剂等，用作金属加工配制剂的润滑剂、粘度控制剂、缓蚀剂，和用于各种其它应用领域。
正如在胶体化学和在表面活性剂化学中所使用的，增溶是使不溶性材料在液体(如水或主要是含水体系)中分散或乳化。但是，这种分散或乳化不产生真溶液或均质(intimate)溶液，即，溶质与溶剂在分子或离子水平上的均匀混合物。将增溶混合物微细地分散，从而制得含有微观级或微米级离散颗粒的视觉上澄清的乳液。换句话说，某些表面活性剂，如上述脂肪链烷醇酰胺，已经用于使水不溶性材料在“含水体系”(即，含有占支配量的水的体系)中微细地分散或增溶。然而，这种体系保持了微观级的不均匀性、双相或多相。
另外，许多非离子表面活性剂被描述为可溶于水或微溶于水，通常低于10wt％。但是，这种通常使用的术语不表示表面活性剂具有形成含水真溶液的能力，而是指适用于含水分散或乳化的表面活性剂的量的限度。
虽然已经描述了各种脂肪链烷醇酰胺的分散体或含有脂肪链烷醇酰胺的表面活性剂体系或配制剂，但在室温下是固体的非离子表面活性剂组合物的溶剂化仍然令人难以解决。因此，需要使在室温下基本上是固体的非离子表面活性剂溶剂化以提供一种在室温下稳定的均匀液体。理想的是，这种溶剂化具有固体非离子表面活性剂的已知属性，同时具有方便输送的液体形式。
发明概述
本发明涉及在环境、室温(约25℃)下是固体的某些非离子表面活性剂的溶剂化。理想的是，所述溶剂化不会不利地影响加入到组合物或配制剂中的非离子表面活性剂的属性。有些情况下，所述溶剂化会导致协同作用，其中，与使用非溶剂化的非离子表面活性剂相比，溶剂化组合物可以提供提高的性能。
更具体地说，本发明涉及非离子表面活性剂、至少一种脂肪链烷醇酰胺和有时含有水的均匀液体组合物。在一个优选实施方案中，使用脂肪二乙醇酰胺。所述非离子表面活性剂优选具有约11.1-约18.8的亲水-亲油平衡值(HLB)。HLB低于约11.1或高于约18.8的非离子表面活性剂用本发明使用的脂肪链烷醇酰胺可能不能完全溶剂化。
有用的脂肪二乙醇酰胺包括月桂酸二乙醇酰胺和椰油脂肪酸二乙醇酰胺及其结合物。
发明详述
本发明考虑了大量应用。可以引入本发明的溶剂化组合物的许多应用尤其包括，但不限于，皮肤护理品如肥皂、液体洗手剂、沐浴露、面部清洗剂、洗液、保湿剂、防晒剂、和化妆品；头发护理品如洗发香波、护发素、发用染料与着色剂和发胶；工业清洁剂；家用清洁剂；衣物洗涤剂；以及预湿纸巾如婴儿擦拭纸巾和老人擦拭纸巾；农产品包括杀虫剂；油漆；织物；金属清洗品；金属加工品；和润滑剂。
正如用于这里描述本发明和在普通化学中所使用的，术语“溶剂化”及其变体涉及一种材料(即，溶剂)与另一种物质(即，溶质)通过分子间相互作用形成均匀液体溶液的能力，但排除所述溶质的明显分子离解，例如用水溶解氯化钠的情况。在这种均匀溶液中，溶质被溶剂所溶解。与之不同，如上所述，“增溶作用”涉及一种材料(增溶剂)帮助两种不相容，例如不相混溶的物质分散的能力。通常，增溶剂能够降低不相混溶的物质间的界面张力以在它们之间实现分散。这种分散不产生均匀液体溶液，而仅仅产生多相的、通常微细分散的微乳液混合物。因此，正如这里所使用的，溶剂化组合物的均匀度超过了增溶组合物的均匀度。正如这里使用的，“均匀组合物”指随着时间的流逝，在约室温下，即使经受冷冻和随后的解冻也不会分离成各单独组分的均匀组合物或真溶液。
本发明使用的有用的溶剂包括液体脂肪链烷醇酰胺，优选脂肪二乙醇酰胺，和有时包括水。可以被这种溶剂溶剂化的溶质包括室温下是固体的某些非离子表面活性剂。用脂肪链烷醇酰胺溶剂化的非离子表面活性剂包括如下所述的那些非离子表面活性剂类型，优选具有约11.1-约18.8的亲水-亲油平衡值(HLB)。
HLB指示了非离子表面活性剂的亲水性部分的重量含量。大多数多元醇脂肪酸酯的HLB值可以用公式HLB＝20×(1-S/A)进行计算，其中，S是所述酯的皂化值，A是所述再生酸的酸值。当亲水性部分由环氧乙烷组成时，HLB值可以由公式HLB＝E/5计算，其中，E是环氧乙烷的重量百分含量。
本发明的溶质是那些在室温下是固体的非离子表面活性剂，优选具有约11.1-约18.8的HLB，更优选选自下列类型：
(1)具有约8-约30个碳原子并具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分的聚环氧烷羧酸酯，其中，n是约5-约200，其还包括单酯和二酯类，优选具有约16-约18个碳原子，其中，n是约8-约150；
(2)乙氧基化脂肪醇，其具有对应于通式-(OCH2CH2)m的环氧乙烷结构部分和脂肪醇结构部分，其中，m表示约5-约150，优选约6-约31，和更优选约7-约21摩尔的乙氧基化，和所述脂肪醇结构部分具有约6-约30个碳原子，优选约8-约22个碳原子，和更优选约10-约19个碳原子，其中，这些脂肪醇可以是直链或支链醇、饱和或不饱和的，合适的乙氧基化脂肪醇的非限制性例子包括油基聚氧乙烯醚-10至油基聚氧乙烯醚-20，它们是油醇(oleth alcohol)的乙二醇醚，其中的数字表示存在的环氧乙烷结构部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系化合物如硬脂基聚氧乙烯醚-10至硬脂基聚氧乙烯醚-21，它们是硬脂醇(steareth alcohol)的乙二醇醚，其中的数字表示存在的环氧乙烷结构部分的数目；其它脂肪醇可包括月桂醇和异十六醇；
(3)聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物，其是环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，具有约15-约100摩尔的环氧乙烷，优选约60-约70摩尔，和具有约15-约70摩尔的环氧丙烷，优选约20-约30摩尔；
(4)具有含约6-约30个碳原子的疏水性基团和作为亲水性基团的多糖(例如，聚糖苷)的烷基多糖(APS)表面活性剂(例如，烷基聚糖苷)；任选地，其具有连接疏水性结构部分和亲水性结构部分的聚环氧烷基团；和所述烷基(即，疏水性结构部分)可以是饱和或不饱和、支化或未支化、未取代或取代的(例如，用羟基)；和
(5)它们的结合物。
优选的非离子表面活性剂是聚环氧烷羧酸酯、乙氧基化脂肪醇及其结合物。
存在于本发明的均匀组合物中的溶质的量可以在低浓度(例如，约10wt％或更低)至高浓度(例如，约80wt％或更高)的范围内变化，其中，所述重量百分数以组合物总量为基准计。上述可以溶剂化的非离子表面活性剂的量取决于几个因素，包括待溶剂化的非离子表面活性剂的HLB。其它因素包括特定的溶剂，如果存在，包括水。在优选的HLB范围的端值，即约11.1和约18.8，大约10wt％的非离子表面活性剂可以被适当地溶剂化。也可以形成含有低于10wt％的非离子表面活性剂的溶液，但是，这些更稀的溶液不是优选的，因为表面活性剂的功能被冲稀。更高含量的非离子表面活性剂可以在HLB值为11.1-18.8的范围内被溶剂化。例如，大约80wt％或更多的具有约15-约17的HLB的非离子表面活性剂可以被溶剂化。因此，室温下是固体、HLB值是约11.1-约18.8的非离子表面活性剂可以形成含有约10wt％-约80wt％，优选约20wt％-约70wt％，和更普遍地，约20wt％-约65wt％的非离子表面活性剂的真溶液，以组合物总量为基准计。
采用脂肪链烷醇酰胺和有时采用水的某些非离子表面活性剂的溶剂化水平随所述非离子表面活性剂的HLB而变化。在低于最大溶剂化限度的条件下进行了大量的测试，以证实所得组合物在不同的溶质和溶剂浓度下的均匀性。HLB低于约11.1的非离子表面活性剂倾向于形成浑浊或不清澈的具有可能的相分离的混合物。HLB大于约18.8的非离子表面活性剂倾向于形成浑浊或不清澈的具有可能的相分离和可能的固化的混合物。
上述溶剂化水平也可以适用于非离子表面活性剂的共混物或结合物，其中，所得非离子表面活性剂共混物的HLB优选是约11.1-约18.8。因此，HLB为约11.1-约18.8的非离子表面活性剂与另一种HLB范围是或不是约11.1-约18.8的非离子表面活性剂的共混物可以被适当地溶剂化，条件是总计的HLB优选是约11.1-约18.8。优选地，仅仅少量的HLB在约11.1-约18.8范围之外的非离子表面活性剂被加入到待溶剂化的表面活性剂共混物中。
非离子表面活性剂的溶剂化水平也取决于使用的溶剂的量。本发明溶剂化组合物中可以存在约10wt％-约80wt％的脂肪链烷醇酰胺，优选约20wt％-约70wt％，和更优选约20wt％-约65wt％，以组合物总量为基准计。可能需要一些水来与脂肪链烷醇酰胺一起将非离子表面活性剂溶剂化，以形成均匀液体溶液。通常，至少5wt％的水用于与非离子表面活性剂形成均匀液体组合物。所述均匀液体组合物可以适当地含有约5wt％-约35wt％，优选约10wt％-约30wt％，更优选约20wt％-约30wt％的水，以组合物总量为基准计。
所述脂肪链烷醇酰胺优选具有下列通式(I)。
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基，优选C8-C18烷基或链烯基，更优选直链烷基，或它们的组合；q是0或1，优选0；x是1或2，优选2；y是0或1，优选0；和z是1或2，优选2。
因此，所述脂肪链烷醇酰胺可以是脂肪乙醇酰胺或脂肪异丙醇酰胺，但优选脂肪乙醇酰胺，尤其优选脂肪二乙醇酰胺。
合适的优选脂肪二乙醇酰胺包括月桂酸二乙醇酰胺、癸酸(capric)二乙醇酰胺、辛酸二乙醇酰胺、辛酸/癸酸二乙醇酰胺、癸酸(decanoic)二乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺、棕榈酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、异硬脂酸二乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺、亚油酸二乙醇酰胺、辛基癸酸二乙醇酰胺、2-庚基十一烷酸二乙醇酰胺、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、牛脂脂肪酸二乙醇酰胺、大豆油脂肪酸二乙醇酰胺和棕榈仁油脂肪酸二乙醇酰胺。其中，优选月桂酸和椰油脂肪酸的二乙醇酰胺。
根据本发明使室温下为固体的溶质溶剂化的方法包括以下步骤：
(a)提供至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，优选具有约11.1-约18.8的亲水-亲油平衡值，(b)选择至少一种在室温下是液态的脂肪链烷醇酰胺，(c)混合溶质、任选的水、和脂肪链烷醇酰胺；
(d)将混合物加热至高于溶质倾点的温度以使所述固体液化；和(e)维持混合物的温度并搅拌，直至获得均匀的液体组合物。所述组合物可以被冷却至室温以形成室温的、均匀液体组合物。但是，本发明不局限于通过加热混合而成的混合物来使溶质液化。例如，这些组分中的任何一种可以单独地或以结合的方式加热，以提供足够的焓，从而使固体溶质熔融和使所形成的混合物在混合期间保持液体形式。所述加热可以在混合不同组分之前、之中或之后进行。
本发明的溶剂化技术提供了一种液态并易于流动的组合物，包括(a)至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，如聚环氧烷羧酸酯、乙氧基化脂肪醇、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基多糖及其结合物，其优选具有约11.1-约18.8的亲水-亲油平衡值，和(b)至少一种脂肪链烷醇酰胺组合物；和任选地(c)必要时的水。
当所述溶质包括聚环氧烷羧酸二酯，优选聚环氧乙烷二硬脂酸酯，更优选聚环氧乙烷(150)二硬脂酸酯的时候，使用包括脂肪链烷醇酰胺(优选脂肪二乙醇酰胺)和水的溶剂会产生协同增稠作用。至于协同，是指所得增稠效果大于单独由溶质或单独由溶剂引起的增稠效果。这种协同增稠作用在清洁用配制剂中很有用，例如，但不限于，洗发香波。根据本发明的溶剂化组合物具有与其单独组分的贡献相比出乎意料提高的增稠效果。脂肪链烷醇酰胺，合适的脂肪二乙醇酰胺，优选以约5wt％-约50wt％，优选约10wt％-约35wt％，和更优选约15wt％-约25wt％的量存在于本发明的溶剂化组合物中，以组合物总量为基准计。聚环氧烷羧酸二酯优选以约20wt％-约70wt％，优选约30wt％-约60wt％，和更优选约45wt％-约55wt％的量存在，以组合物总量为基准计。均匀液体组合物适当地含有约5wt％-约50wt％，优选约15wt％-约40wt％，更优选约25wt％-约30wt％的水，以组合物总量为基准计。尤其出乎意料的特征是：可以使用相对低浓度的脂肪链烷醇酰胺使相对高浓度的聚环氧烷羧酸二酯溶剂化。
在本发明的一个方面，提供了一种洗发香波，它包括在此定义的液态并易于流动的组合物(即，由该组合物形成)，并另外包括阴离子表面活性剂；和任选地包括甜菜碱、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、和阳离子表面活性剂中的一种或多种。
另一方面，提供了一种婴儿洗发香波。所述婴儿洗发香波包括(i)室温下为液态并溶剂化的增稠组合物，其包括：(a)包含至少一种脂肪链烷醇酰胺的溶剂，优选脂肪二乙醇酰胺，(b)包含室温下为固体的非离子表面活性剂的溶质，所述非离子表面活性剂包括具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分(其中n是约5-约200)和具有约8-约30个碳原子的羧酸结构部分的聚环氧烷羧酸二酯，其优选具有约11.1-约18.8的亲水-亲油平衡值，和(c)水；(ii)阴离子表面活性剂；(iii)甜菜碱；(iv)非离子表面活性剂；和(v)任选地，两性表面活性剂。优选地，所述阴离子表面活性剂以基于洗发香波总量计约2-约5wt％的量存在；所述甜菜碱以基于洗发香波总量计约3-约6wt％的量存在；所述非离子表面活性剂以基于洗发香波总量计约6-约10wt％的量存在；和所述两性表面活性剂以基于洗发香波总量计约0-约5wt％的量存在。用于婴儿洗发香波的阴离子表面活性剂的非限制性例子包括十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠。可用于婴儿洗发香波的甜菜碱的非限制性例子包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。可用于婴儿洗发香波的非离子表面活性剂的非限制性例子包括PEG脱水山梨糖醇月桂酸酯。可用于婴儿洗发香波的两性表面活性剂的非限制性例子包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。
在本发明的另一方面，提供了一种成人洗发香波。所述成人洗发香波包括(i)室温下为液态并溶剂化的增稠组合物，其包括：(a)包含至少一种脂肪链烷醇酰胺的溶剂，优选脂肪二乙醇酰胺，(b)包含室温下为固体的非离子表面活性剂的溶质，所述非离子表面活性剂包括具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分(其中n是约5-约200)和具有约8-约30个碳原子的羧酸结构部分的聚环氧烷羧酸二酯，其优选具有约11.1-约18.8的亲水-亲油平衡值，和(c)水；(ii)阴离子表面活性剂；(iii)甜菜碱；(iv)非离子表面活性剂；和(v)任选地，阳离子表面活性剂。优选地，所述阴离子表面活性剂以基于洗发香波总量计约6-约15wt％的量存在；所述甜菜碱以基于洗发香波总量计约2-约6wt％的量存在；所述非离子表面活性剂以基于洗发香波总量计约1-约4wt％的量存在；和所述阳离子表面活性剂以基于洗发香波总量计约0-约1wt％的量存在。可用于成人洗发香波的阴离子表面活性剂的非限制性例子包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、α-烯烃磺酸盐及其混合物。可用于成人洗发香波的甜菜碱的非限制性例子包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。可用于成人洗发香波的非离子表面活性剂的非限制性例子包括椰油酰基单乙醇胺、月桂酰二乙醇胺、PPG-2-羟乙基椰油/异硬脂酸酰胺及其混合物。可用于成人洗发香波的阳离子表面活性剂的非限制性例子包括Polyquat-10或二十二烷基三甲基氯化铵。
在本发明的另一方面，提供了一种工业清洁用组合物，优选衣物洗涤剂。所述工业清洁用组合物包括：
(i)液态并易于流动的组合物，其包括：
(a)包含至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，
(b)至少一种脂肪链烷醇酰胺；和
(c)任选地，水；
其中，所述脂肪链烷醇酰胺作为溶剂使固体溶质溶剂化，以形成在室温下为液态并易于流动的均匀组合物；和
(ii)至少一种选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、和阳离子表面活性剂的表面活性剂。
这里描述的脂肪链烷醇酰胺和非离子表面活性剂组合物也适用作个人护理品或化妆品乳液的很宽范围中的增稠剂，例如用于如剃须泡沫、防汗剂、防臭剂、护肤霜、护色剂、发用着色剂、和发型产品的水包油型乳液。合适的最终用途个人护理配制剂的例子描述在“Harry′s Cosmetology”(第8版，2000，ISBN 0-8206-0372-4)的“Skin Care Products，Sunscreens and Skin Cleansing Products”章节中。
本发明的特征和优点通过下列实施例更充分地展示，这些实施例用于解释本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例
实施例1-6证明了脂肪链烷醇酰胺使所选择的室温下为固体的材料溶剂化的能力。所选择的室温下为固体的材料与所述脂肪链烷醇酰胺和水以不同浓度混合。将实施例1-6的固体材料加入到脂肪链烷醇酰胺中，加热至50℃或稍微高于它们的熔点或倾点的温度，当超过50℃时，提供一种液化材料。在容器中用搅拌叶片搅拌所述材料，同时维持该温度直至达到均匀为止。将水单独加热至约50℃。在适度搅拌下将加热的水加入到所述混合物中。将所得混合物冷却至室温。
实施例1
将HLB约为15.7、室温下为固体(34℃倾点)的聚环氧乙烷(20)异十六烷基醚(Arlasolve 200，可从Uniqema获得)与月桂酸二乙醇酰胺(Monamid 716，可从Uniqema获得)或椰油脂肪酸二乙醇酰胺(Monamid705，可从Uniqema获得)、和水按照如下所述比例混合，并根据上述过程形成溶剂化的、澄清并均匀的组合物。所得结果示于下面的表1中。
表1
  聚环氧乙烷(20)异十六烷基醚，wt％   月桂酸或椰油脂肪酸的二乙醇酰胺，wt％   水，wt％   20℃的外观
  20   65   15   澄清，可溶，可倾倒
实施例2
重复实施例1的过程，除了使用HLB约为12.4、在室温下为固体(38℃倾点)的聚环氧乙烷(10)硬脂基醚(Brij 76，可从Uniqema获得)。结果列于下面的表2中。
表2
  聚环氧乙烷(10)硬脂基醚，wt％   月桂酸或椰油脂肪酸的二乙醇酰胺，wt％   水，wt％   20℃的外观
  20   65   15   澄清，可溶，可倾倒
实施例3
重复实施例1的过程，除了使用HLB约为15.3、在室温下为固体(38℃倾点)的聚环氧乙烷(20)硬脂基醚(Brij 78，可从Uniqema获得)。所得结果示于下面的表3中。
表3
  聚环氧乙烷(20)硬脂基醚，wt％   月桂酸或椰油脂肪酸的二乙醇酰胺，wt％   水，wt％   20℃的外观
  20   65   15   澄清，可溶，可倾倒
实施例4
重复实施例1的过程，除了使用HLB约为15.5、在室温下为固体(45℃倾点)的聚环氧乙烷(21)硬脂基醚(Brij 721，可从Uniqema获得)。所得结果示于下面的表4中。
表4
  聚环氧乙烷(21)硬脂基醚，wt％   月桂酸或椰油脂肪酸的二乙醇酰胺，wt％   水，wt％   20℃的外观
  20   65   15   澄清，可溶，可倾倒
实施例5
重复实施例1的过程，除了使用HLB约为18.8、在室温下为固体(46℃倾点)的聚环氧乙烷(100)硬脂酸酯(Myrj 59，可从Uniqema获得)。所得结果示于下面的表5中。
表5
  聚环氧乙烷(100)硬脂酸酯，wt％   月桂酸或椰油脂肪酸的二乙醇酰胺，wt％   水，wt％   20℃的外观
  20   65   15   澄清，可溶，可倾倒
实施例6
重复实施例1的过程，除了使用HLB约为18.4、在室温下为固体(55℃倾点)的聚环氧乙烷(150)二硬脂酸酯(Estol 3734，可从Uniqema获得)。所得结果示于下面的表6中。
表6
  聚环氧乙烷(150)二硬脂酸酯，wt％   月桂酸或椰油脂肪酸的二乙醇酰胺，wt％   水，wt％   20℃的外观
  50   20   30   澄清，可溶，可倾倒
  20   65   15   澄清，可溶，可倾倒
实施例7
将实施例6制备的、聚环氧乙烷(150)二硬脂酸酯的浓度为0.5wt％的组合物加入到两性碱(含有4wt％的月桂酰氨基丙基甜菜碱、3wt％的cocohydroxysultaine、2wt％的disodium cocoamphoacetate、2wt％的十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、和水，总计为100wt％)。使用DVII型布氏粘度计测定所得配制剂的粘度。所得结果示于下面的表7中。
表7
  聚环氧乙烷(150)二硬脂酸酯，wt％   月桂脂肪酸二乙醇酰胺，wt％   椰油脂肪酸二乙醇酰胺，wt％   水，wt％   粘度mPa.s
  50   20   -   30   16,652
  50   -   20   30   18,428
  20   65   -   15   21,795
  20   0   65   15   19,103
虽然本发明已经描述了目前认为的优选实施方案，但是，本领域技术人员可以在不背离本发明精神的基础上实现对它的改变和改进，本发明包括落在本发明实际范围内的所有改变和改进。

Claims (27)

1.液态并易于流动的组合物，包括：
(a)包含至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，所述溶质的浓度是10wt％-80wt％，
(b)至少一种脂肪链烷醇酰胺，所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是10wt％-80wt％，和其中所述脂肪链烷醇酰胺具有下列通式(I)：
Figure FSB00000902872600011
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基；q是0或1；x是1或2；y是0或1；和z是1或2；和
(c)任选地，水；
其中所述脂肪链烷醇酰胺作为溶剂使固体溶质溶剂化，以形成在室温下为液态并易于流动的均匀组合物。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述脂肪链烷醇酰胺的脂肪结构部分是含有3-21个碳原子的支链或直链的烷基或链烯基。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中所述非离子表面活性剂具有11.1-18.8的亲水-亲油平衡值。
4.根据权利要求3的组合物，其中所述非离子表面活性剂的浓度是20wt％-70wt％。
5.根据权利要求1或2的组合物，其中所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是20wt％-70wt％。
6.根据权利要求1或2的组合物，其包含不超过35wt％的水。
7.根据权利要求6的组合物，其包含5wt％-35wt％的水。
8.根据权利要求7的组合物，其包含10wt％-30wt％的水。
9.根据权利要求1或2的组合物，其中所述非离子表面活性剂选自：
(i)选自聚环氧烷羧酸单酯、聚环氧烷羧酸二酯及其结合物的聚环氧烷羧酸酯，其中所述聚环氧烷羧酸酯具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分和具有8-30个碳原子的羧酸结构部分，其中n是5-200；
(ii)乙氧基化脂肪醇，其具有对应于通式-(OCH2CH2)m的环氧乙烷结构部分和具有6-30个碳原子的脂肪醇结构部分，其中m是5-150；
(iii)聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物，其是环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段聚合物，其具有15-100摩尔的环氧乙烷和15-70摩尔的环氧丙烷；
(iv)具有含6-30个碳原子的疏水性基团的烷基多糖；和
(v)它们的结合物。
10.根据权利要求1或2的组合物，其中所述脂肪链烷醇酰胺是脂肪二乙醇酰胺。
11.根据权利要求1或2的组合物，其中所述非离子表面活性剂是具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分和具有8-30个碳原子的羧酸结构部分的聚环氧烷羧酸二酯，其中n是5-200。
12.根据权利要求11的组合物，其中将所述组合物加入到清洁用配制剂中使所述清洁用配制剂的粘度提高到与将类似重量的未溶剂化聚环氧烷羧酸二酯加入该清洁用配制剂中相比更高的粘度。
13.根据权利要求1或2的组合物，其中所述非离子表面活性剂溶质选自：
(i)聚环氧烷羧酸单酯、聚环氧烷羧酸二酯及其结合物，其中所述聚环氧烷羧酸酯具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分和具有16-18个碳原子的羧酸结构部分，其中n是8-150；
(ii)乙氧基化脂肪醇，其具有对应于通式-(OCH2CH2)m的环氧乙烷结构部分和具有10-19个碳原子的脂肪醇结构部分，其中m是7-21；和
(iii)它们的结合物。
14.使室温下为固体的组合物溶剂化的方法，包括：
(a)提供至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，所述溶质的浓度是10wt％-80wt％，
(b)选择室温下是液态的脂肪链烷醇酰胺，所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是10wt％-80wt％，和其中所述脂肪链烷醇酰胺具有下列通式(I)：
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基；q是0或1；x是1或2；y是0或1；和z是1或2；
(c)混合溶质、任选的水、和脂肪链烷醇酰胺；
(d)将混合物加热至高于所述溶质倾点的温度以使所述固体液化；和
(e)维持所述混合物的温度并搅拌，直至获得均匀液体组合物。
15.根据权利要求14的方法，还包括使所述混合的液化溶质和脂肪链烷醇酰胺的组合物冷却至室温以形成室温的、均匀液体组合物的步骤。
16.根据权利要求14和15中任何一项的方法，其中所述脂肪链烷醇酰胺选自月桂酸二乙醇酰胺和椰油脂肪酸二乙醇酰胺。
17.使清洁用配制剂增稠的方法，包括：
将液态并溶剂化的增稠组合物加入到所述配制剂中，其中所述溶剂化的增稠组合物包括：
(a)包含至少一种脂肪链烷醇酰胺的溶剂，所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是10wt％-80wt％，和其中所述脂肪链烷醇酰胺具有下列通式(I)：
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基；q是0或1；x是1或2；y是0或1；和z是1或2；
(b)包含室温下为固体的非离子表面活性剂的溶质，所述溶质的浓度是10wt％-80wt％，所述非离子表面活性剂包括具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分和具有8-30个碳原子的羧酸结构部分的聚环氧烷羧酸二酯，其中n是5-200；和
(c)水；
其中所述溶剂化的增稠组合物在室温下是均匀液体。
18.根据权利要求17的方法，其中加入所述溶剂化的增稠组合物的步骤在室温下完成。
19.根据权利要求17和18中任何一项的方法，其中加入所述溶剂化的增稠组合物使所述清洁用配制剂的粘度提高到与加入类似重量的类似聚环氧烷羧酸二酯相比更高的粘度。
20.根据权利要求17-18中任何一项的方法，其中所述清洁用配制剂是洗发香波。
21.洗发香波，包括：
(i)液态并易于流动的组合物，其包括：
(a)包含至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，
所述溶质的浓度是10wt％-80wt％；
(b)至少一种脂肪链烷醇酰胺，所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是10wt％-80wt％，和其中所述脂肪链烷醇酰胺具有下列通式(I)：
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基；q是0或1；x是1或2；y是0或1；和z是1或2；和
(c)水；
其中脂肪链烷醇酰胺作为溶剂使固体溶质溶剂化，以形成在室温下为液态并易于流动的均匀组合物；
(ii)阴离子表面活性剂；和
(iii)任选地，甜菜碱、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、和阳离子表面活性剂中的一种或多种。
22.婴儿洗发香波，包括：
(i)室温下为液态并溶剂化的增稠组合物，其包括：
(a)包含至少一种脂肪链烷醇酰胺的溶剂，所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是10wt％-80wt％，和其中所述脂肪链烷醇酰胺具有下列通式(I)：
Figure FSB00000902872600051
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基；q是0或1；x是1或2；y是0或1；和z是1或2；
(b)包含室温下为固体的非离子表面活性剂的溶质，所述溶质的浓度是10wt％-80wt％，所述非离子表面活性剂包括具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分和具有8-30个碳原子的羧酸结构部分的聚环氧烷羧酸二酯，其中n是5-200；和
(c)水；
(ii)阴离子表面活性剂；
(iii)甜菜碱；
(iv)非离子表面活性剂；和
(v)任选地，两性表面活性剂。
23.根据权利要求22的婴儿洗发香波，其中所述脂肪链烷醇酰胺是脂肪二乙醇酰胺。
24.根据权利要求22和23中任何一项的婴儿洗发香波，其中所述阴离子表面活性剂以基于洗发香波总量计2-5wt％的量存在；所述甜菜碱以基于洗发香波总量计3-6wt％的量存在；所述非离子表面活性剂以基于洗发香波总量计6-10wt％的量存在；和所述两性表面活性剂以基于洗发香波总量计0-5wt％的量存在。
25.成人洗发香波，其包括：
(i)室温下为液态并溶剂化的增稠组合物，包括：
(a)包含至少一种脂肪链烷醇酰胺的溶剂，所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是10wt％-80wt％，和其中所述脂肪链烷醇酰胺具有下列通式(I)：
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基；q是0或1；x是1或2；y是0或1；和z是1或2；
(b)包含室温下为固体的非离子表面活性剂的溶质，所述溶质的浓度是10wt％-80wt％，所述非离子表面活性剂包括具有对应于通式-(OCH2CH2)n的聚环氧乙烷结构部分和具有8-30个碳原子的羧酸结构部分的聚环氧烷羧酸二酯，其中n是5-200；和
(c)水；
(ii)阴离子表面活性剂；
(iii)甜菜碱；
(iv)非离子表面活性剂；和
(v)任选地，阳离子表面活性剂。
26.根据权利要求25的成人洗发香波，其中所述阴离子表面活性剂以基于洗发香波总量计6-15wt％的量存在；所述甜菜碱以基于洗发香波总量计2-6wt％的量存在；所述非离子表面活性剂以基于洗发香波总量计1-4wt％的量存在；和所述阳离子表面活性剂以基于洗发香波总量计0-1wt％的量存在。
27.工业清洁用组合物，包括：
(i)液态并易于流动的组合物，其包括：
(a)包含至少一种非离子表面活性剂的室温下为固体的溶质，所述溶质的浓度是10wt％-80wt％，
(b)至少一种脂肪链烷醇酰胺，所述脂肪链烷醇酰胺的浓度是10wt％-80wt％，和其中所述脂肪链烷醇酰胺具有下列通式(I)：
其中，R是支链或直链的C3-C21烷基或链烯基；q是0或1；x是1或2；y是0或1；和z是1或2；和
(c)水；
其中所述脂肪链烷醇酰胺作为溶剂使固体溶质溶剂化，以形成在室温下是液态并易于流动的均匀组合物；和
(ii)至少一种选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、和阳离子表面活性剂的表面活性剂。
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