CN1956122A - 用于电子装置的近红外线吸收及色彩补偿薄膜组合物 - Google Patents

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Abstract

一种近红外线吸收和色彩补偿薄膜组合物以及采用该薄膜组合物的薄膜。该薄膜组合物包含：i)至少一种着色剂，其选自由下列物质构成的组：在820nm－950nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收菁着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物、在950nm－1,100nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收二亚铵着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物、以及在580nm－600nm范围内具有最大吸收波长的选择性可见光吸收菁着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物，以及ii)一种粘合剂。当该组合物用于制造粘合膜或防反射复合膜时，可减少所使用的原材料价格和生产步骤数目，因此，该薄膜组合物可有效地应用于等离子体显示器的前滤光器。

Description

用于电子装置的近红外线吸收及色彩补偿薄膜组合物
相关申请的前后参照
本申请要求享有于2005年10月26日申请的韩国专利申请No.10-2005-0101308的权益，将其公开在此引入作为参考。
技术领域
本发明涉及用于显示器(例如等离子体显示器)的近红外线吸收及色彩补偿薄膜组合物。
背景技术
等离子体显示器是自发射显示器并且具有显示面积大而厚度薄的优点，由于这些优点，等离子体显示器已经用于大屏幕电视。在等离子体显示器中，放电气体产生紫外线(UV)激发无机发光材料发光，在运转期间，从等离子体显示器发出了相当数量的近红外线。
近红外区的波长范围与许多家用电子装置的遥控器中所采用的930nm附近的波长范围重叠，因此，从等离子体显示器产生的近红外线可引起家用电子装置的故障或不希望的操作。此外，从等离子体显示器产生的近红外线可影响用于红外线数据通信的850nm附近的特定波长范围。因此，可能需要能有效地阻断820nm-1,000nm范围内近红外线的滤光器来阻断从等离子体显示器发出的不需要的近红外线。
另一方面，由于在590nm附近的强光发射，从等离子体显示器的无机发光材料发出的红光的色纯度下降相当大。由于存在氖气(它是激发无机发光材料的潘宁气体(penning gases)的主要成分)，总是在约为585nm处发出橙色氖光，不考虑由无机发光材料所产生的颜色。因此，可能需要能选择性地吸收580nm-600nm范围内的光线的色彩补偿滤光器来减弱橙色氖光的发射并得到更自然的颜色。
除了近红外线阻断滤光器和色彩补偿滤光器，电磁波屏蔽滤波器也是必要的，以便有效地阻断等离子体显示器所产生的大量电磁波。此外，由于在等离子体显示器上强烈地反射外界光线，与液晶显示器(LCD)不同，当在明亮环境中使用时，等离子体显示器有低对比率的问题。为解决此问题，可能有必要在显示器的前表面形成一种防反射层。
一种前滤光器构造为具有近红外线阻断、电磁波屏蔽、色彩补偿和防反射功能。这种前滤光器是通过在基底薄膜上顺序层合功能涂层膜、一层粘合层、一层保护膜和一层剥离膜来制造的。
在层合完成之后，将剥离膜和保护膜除去。如果多于一种的薄膜功能能够统一在单一薄膜中，剥离膜和保护膜的数量将减少。粘合层是用于层合各层薄膜，如果必需的薄膜的数目减少，则粘合材料的数量也将减少。此外，如果多种功能统一在单一薄膜中，那么可以省略掉基底薄膜。
在这一点上，许多人已经尝试减少制造等离子体显示器滤光器时所使用的薄膜数量。已经将功能层(例如近红外线吸收层和色彩补偿层)结合到粘合层中的方法作为特别有前途的方法提出来。
例如，日本专利No.3621322公开了采用了一种组合物的红外线吸收片材，该组合物包括在700-1,100nm具有最大吸收波长的红外线吸收剂。日本公开专利No.2002-311843公开了一种电磁波屏蔽材料，该材料采用一种包含粘合剂和能吸收可见光和/或近红外线的吸收剂的组合物。日本公开专利No.2005-62506公开了一种光学薄膜，该光学薄膜采用一种包含粘合剂和在800-1,100nm具有最大吸收波长的近红外线吸收着色剂的组合物。
发明内容
本发明的一方面提供一种电子装置，该电子装置包括：用于显示可见光图像的显示器；薄膜，该薄膜以使至少部分可见光通过该薄膜的方式相对于该显示器进行设置，其中该薄膜包含一种离子化合物，该离子化合物包含近红外线吸收着色剂阳离子和金属络合物阴离子，该阴离子由式7表示：
式7
在上式中，M是金属，每个A独立地是取代或未取代的苯环，取代或未取代的萘环，或取代或未取代的蒽环，并且该取代环被选自由下列基团构成的组中的取代基所取代：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯。
在该装置中，显示器可包括等离子体显示板，金属可选自由Pd，Ni，Co和Cr构成的组。金属络合物阴离子还可以由下式10表示：
式10
Figure A20061010922800141
该薄膜还可以包括另一种离子化合物，该离子化合物可包含近红外线吸收着色剂阳离子和金属络合物阴离子，该阴离子由式5或6表示：
式5
Figure A20061010922800142
式6
在上式中，每个B独立地是未取代的或者用选自由下列基团构成的组中的1-4种取代基所取代的苯环：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯，M是选自由Pd，Ni，Co和Cu构成的组中的金属原子。
该近红外线吸收着色剂阳离子可包括一种菁着色剂阳离子，该菁着色剂阳离子可由下式1表示：
式1
Figure A20061010922800151
在上式中，R1和R4各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基，或氨基；R2和R9各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基，或C1-C16烷基磺酸；R3是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基；每个D独立地是苯或萘环；X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R5和R6各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R5和R6结合在一起形成烷基环，以及R7和R8各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R7和R8结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R5和R7各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R6和R8表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R5，R6，R7和R8表示无原子；并且n是0-2的整数。
近红外线吸收菁着色剂阳离子可由下式2表示：
式2
Figure A20061010922800152
在上式中，R1和R2各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R1和R2结合在一起形成烷基环；R3和R4各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R3和R4结合在一起形成烷基环；R5和R6各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；并且n是0-3的整数。
该近红外线吸收着色剂阳离子可包括二亚铵(diimmonium)着色剂阳离子，该近红外线吸收二亚铵着色剂阳离子可由下式3表示：
式3
Figure A20061010922800161
在上式中，R1是取代或未取代的C1-C16烷基、取代或未取代的C1-C16链烯基、取代或未取代的C1-C16炔基，或取代或未取代的芳基。
该薄膜可适合于吸收波长在大约820nm-1,100nm之间的光。该装置可还包含另一种离子化合物，该离子化合物包含可见光吸收菁着色剂阳离子和金属络合物阴离子，该可见光吸收菁着色剂阳离子由式4表示：
式4
Figure A20061010922800162
在上式中，R9和R10各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；R5和R6各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；并且n是0或1；当n是0时，R7是氢，而R8是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基，当n是1时，R7是氢或卤素、取代的苯基、C1-C16烷基或氨基，而R8是氢；每个E独立地是苯或萘环；而X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R1和R2各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R1和R2结合在一起形成烷基环，以及R3和R4各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R3和R4结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R1和R3各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R2和R4表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R1，R2，R3和R4表示无原子。
本发明的另一方面提供一种用于等离子体显示装置的近红外线吸收组合物，其包含：一种含有近红外线吸收着色剂阳离子和偶氮金属络合物阴离子的离子化合物；以及粘合剂。
在该组合物中，偶氮金属络合物阴离子可由下式7表示：
式7
Figure A20061010922800171
在上式中，M是金属，每个A独立地是取代或未取代的苯环，取代或未取代的萘环，或取代或未取代的蒽环，并且该取代环被选自由下列基团构成的组中的至少一个取代基所取代：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯。
该近红外线吸收着色剂可以是由式1表示的菁着色剂阳离子：
式1
Figure A20061010922800181
在上式中，R1和R4各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；R2和R9各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；R3是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基；每个D独立地是苯或萘环；X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R5和R6各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R5和R6结合在一起形成烷基环，以及R7和R8各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R7和R8结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R5和R7各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R6和R8表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R5，R6，R7和R8表示无原子；并且n是0-2的整数。
该近红外线吸收着色剂可以是由下式2表示的菁着色剂阳离子：
式2
Figure A20061010922800182
在上式中，R1和R2各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R1和R2结合在一起形成烷基环；R3和R4各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R3和R4结合在一起形成烷基环；R5和R6各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；并且n是0-3的整数。
该组合物可适合于吸收波长在大约820nm-1,100nm之间的光。该近红外线吸收着色剂阳离子可以是可由下式3表示的二亚铵着色剂阳离子：
式3
在上式中，R1是取代或未取代的C1-C16烷基、取代或未取代的C1-C16链烯基、取代或未取代的C1-C16炔基，或取代或未取代的芳基。
该组合物可还包含另一种离子化合物，该离子化合物包含可见光吸收菁着色剂阳离子和偶氮金属络合物阴离子，该可见光吸收菁着色剂阳离子由式4表示：
式4
在上式中，R9和R10各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；R5和R6各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；并且n是0或1；当n是0时，R7是氢，而R8是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基，当n是1时，R7是氢或卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基，而R8是氢；每个E独立地是苯或萘环；而X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R1和R2各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R1和R2结合在一起形成烷基环，且R3和R4各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R3和R4结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R1和R3各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R2和R4表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R1，R2，R3和R4表示无原子。
本发明还有另一方面是提供一种含有上述组合物的近红外线吸收薄膜。
本发明另一方面是提供一种电子装置的制造方法。该方法包括：提供发射可见光图像的显示装置；并将上述薄膜以使至少部分可见光透过该薄膜的方式相对于该显示装置进行设置。
本发明另一方面是提供一种吸收或减少来自显示器的具有特定波长的光发射的方法。该方法包括：提供一种上述电子装置；激发该电子装置从显示器发出光线，由此在显示面上显示图像；并在薄膜中吸收至少部分光线。
本发明另一方面是提供一种用于等离子体显示器前滤光器的薄膜，其中该薄膜的制造如下所述：制备一种菁或二亚铵着色剂和金属络合物的盐，不使该着色剂的吸光率特性发生变化，将该盐与粘合剂混合，利用该混合物制造粘合膜或防反射复合膜，由此降低所采用的原材料价格和减少生产步骤的数目。
本发明再一个方面是提供一种近红外线吸收和色彩补偿薄膜组合物，其包含：i)至少一种着色剂，其选自由以下物质构成的组：在820nm-950nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收菁着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物、在950nm-1,100nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收二亚铵着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物、以及在580nm-600nm范围内具有最大吸收波长的选择性可见光吸收菁着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物，以及ii)一种粘合剂。
本发明另一方面是提供一种利用上述组合物制造的薄膜。
具体实施方式
由以下说明，可更全面清晰地了解本发明的各个方面和特征。
近红外线吸收着色剂包括蒽醌、酞菁、菁、二硫代金属络合物、以及二亚铵着色剂，在这些着色剂中，蒽醌和二硫代金属络合物着色剂与粘合剂的官能团不反应。然而，由于它们的吸光率非常低，它们必须以足以阻断近红外线的用量来使用，使用大量着色剂会导致可见光透光率显著下降，因此这些着色剂不适合于用作近红外线吸收着色剂。
此外，酞菁着色剂是能与粘合剂混合的最有效的着色剂。酞菁着色剂具有高吸光率并且不会被粘合剂的官能团所分解。然而，由于酞菁着色剂的吸收范围窄，它们必须与具有不同吸收波长范围的其它着色剂一起使用以便吸收宽范围波长的光。此外，使用大量着色剂会增加成本和引起低可见光透光率。另一方面，二亚铵着色剂可吸收宽范围波长的近红外线并且在可见光区吸光率低，因此，它们广泛地用作用于等离子体显示器的近红外线吸收滤光器的材料。
二亚铵着色剂在950nm-1,100nm范围内具有最大吸收波长，但是它们不能有效地阻断波长约为850nm的光。为了克服这个问题，可能需要另外使用其它着色剂(例如近红外线阻断酞菁和/或菁着色剂)。已经知道酞菁和/或菁着色剂可吸收窄波长范围的光并具有高吸光率。由于近红外线菁着色剂的吸光率高于酞菁着色剂，因此其用量可以较小，在经济性上是有利的。有利的是，菁着色剂在可见光区吸光率低。然而，菁着色剂与粘合剂的官能团之间会发生不希望的反应，使得难于将其与粘合剂混合。
此外，作为用于色彩补偿的着色剂，可使用菁和四氮杂卟啉着色剂。菁着色剂与粘合剂之间发生不希望的反应，使得非常难于将其与粘合剂混合。另一方面，四氮杂卟啉着色剂与粘合剂不反应。
虽然与四氮杂卟啉和酞菁着色剂相比，菁着色剂的吸光率更高并且可见光吸收性更低，但是它们对于粘合剂官能团的耐受性差，因此需要克服耐受性差的问题。
在一个实施例中，电子装置包括显示器例如等离子体显示板。该显示器具有被构造成可显示可见图像的显示面。该电子装置还包括覆盖至少部分显示面的薄膜，该薄膜是由以下将要描述的一种薄膜组合物形成。
该薄膜组合物包括：i)一种或多种材料，其选自由以下物质构成的组：在820nm-950nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收菁着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物、在950nm-1,100nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收二亚铵着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物、以及在580nm-600nm范围内具有最大吸收波长的选择性可见光吸收菁着色剂阳离子和金属络合物着色剂阴离子的离子化合物，以及ii)一种粘合剂。
在此使用的术语“离子化合物”是指具有通过离子键结合在一起的至少两个带电部分的化合物。在一个实施例中，该离子化合物包括着色剂阳离子和金属络合物阴离子。
在一个实施例中，薄膜组合物包括一种离子化合物，该离子化合物具有在820nm-950nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收菁着色剂阳离子，该近红外线吸收菁着色剂阳离子可由如下式1和2表示：
式1
Figure A20061010922800231
在式1中，R1和R4各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；R2和R9各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；R3是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基；每个D独立地是苯或萘环；X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R5和R6各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R5和R6结合在一起形成烷基环，以及R7和R8各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R7和R8结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R5和R7各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R6和R8表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R5，R6，R7和R8表示无原子，并且n是0-2的整数。
式2
Figure A20061010922800241
在式2中，R1和R2各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R1和R2结合在一起形成烷基环；R3和R4各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R3和R4结合在一起形成烷基环；R5和R6各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基。n是0-3的整数。
这种近红外线吸收菁着色剂在市场上可购得，例如商标为TZ-115(Asahi Denka)，NK-7916(Hayashibara biochemical)，PDC-400(Nippon Kayaku)和PD-301(Yamada Chemical)。这些市售着色剂阳离子通常是通过离子键与卤阴离子，ClO4 -，PF6 -，SbF6 -，BF4 -，或甲苯磺酸盐阴离子结合。
在另一实施例中，该组合物包括在950nm-1,100nm范围内具有最大吸收波长的近红外线吸收二亚铵着色剂阳离子。在特定实施例中，该组合物可以是菁和二亚铵着色剂两者都包括。该近红外线吸收二亚铵着色剂阳离子可由如下式3表示：
式3
在式3中，R1是取代或未取代的C1-C16烷基、取代或未取代的C1-C16链烯基、取代或未取代的C1-C16炔基，或取代或未取代的芳基。该取代的芳基可被卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基所取代。
这种二亚铵着色剂在市场上可购得，例如商标为PDC-200(Nippon Kayaku)和CIR-1085(Japan Carlit)，但不限于此。这些市售二亚铵着色剂阳离子通常是通过离子键与卤阴离子，ClO4 -，PF6 -，SbF6 -，BF4 -，或甲苯磺酸盐阴离子结合。
在另一实施例中，该组合物还可包括在580nm-600nm范围内具有最大吸收波长的可见光吸收着色剂阳离子，该可见光吸收菁着色剂阳离子由如下式4表示：
式4
在式4中，R9和R10各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基。R5和R6各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸。n是0或1，当n是0时，R7是氢，而R8是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基，当n是1时，R7是氢或卤素、取代的苯基、C1-C16烷基或氨基，而R8是氢。每个E独立地是苯或萘环。每个X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R1和R2各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R1和R2结合在一起形成烷基环，以及R3和R4各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R3和R4结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R1和R3各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R2和R4表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R1，R2，R3和R4表示无原子。这种可见光吸收着色剂在市场上可购得，例如商标为TY-102(Asahi Denka)。
在一个实施例中，该组合物的离子化合物包含选自由下式5和6表示的二硫代金属络合物阴离子以及由下式7表示的偶氮金属络合物阴离子的一种金属络合物阴离子。该金属络合物阴离子存在的形式可以是顺式或反式。
式5
在式5中，每个B独立地是未取代的或者被选自由下列基团构成的组中的1-4种取代基所取代的苯环：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯。M是选自由Pd，Ni，Co和Cu构成的组中的金属原子。取代的磺酰基可以用C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基和取代的芳基来取代，该取代的芳基被氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基所取代。
式5的二硫代金属络合物着色剂在市场上可购得，例如商标为EST-5(Sumitomo Seika)和BBT(Sumitomo Seika)。该市售金属络合物阴离子通常与氢阳离子、四烷基铵阳离子、四烷基/四苯基磷阳离子结合。
式6
Figure A20061010922800271
在式6中，每个B独立地是未取代的或者被选自由下列基团所构成的组中的1-4种取代基所取代的苯环：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯。M是选自由Pd，Ni，Co和Cu构成的组中的金属原子。取代的磺酰基可以被C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基或取代的芳基所取代，该取代的芳基被氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基所取代。
该金属络合物阴离子存在的形式可以是顺式或反式。可通过还原市售化合物例如NKX-1199(Hayashibara biochemical)来制备式6的二硫代金属络合物着色剂。
式7
在式7中，M是金属，每个A独立地是取代或未取代的苯环，取代或未取代的萘环，或取代或未取代的蒽环。该取代环是被选自由下列基团构成的组中的至少一种取代基所取代：卤素、Cx-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯。式7的着色剂从市场上可购得，例如商标为Lumaplast Black-KB(M-Dohmen)。取代的磺酰基可以用C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基或取代的芳基来取代，该取代的芳基是用氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基来取代。
在一个实施例中，该组合物的离子化合物可通过由式1-4表示的一种上述着色剂阳离子和由式5-7表示的一种上述着色剂阴离子之间反应来制备，该反应可由以下反应1或2来表示：
反应1
反应2
如反应1所示，由式1-4之一表示的菁或二亚铵着色剂(其由离子键与阴离子结合)与由式5或6表示的二硫代金属络合物着色剂(其由离子键与阳离子结合)相混合。该阴离子的例子包括卤阴离子，ClO4 -，PF6 -，SbF6 -，BF4 -，或甲苯磺酸盐阴离子。该阳离子的例子包括氢阳离子、四烷基铵阳离子、四烷基/四苯基磷阳离子。
然后，加热时，该混合物进行离子交换反应。在此反应期间，阴离子(它是菁着色剂或二亚铵着色剂阳离子的反荷离子)结合到阳离子(它是二硫代金属络合物阴离子的反荷离子)，这是由离子之间的强结合能引起以形成离子化合物。遗留的菁或二亚铵着色剂阳离子结合到遗留的二硫代金属络合物阴离子，得到了一种期望的着色剂离子化合物。
由于阴离子(它是菁着色剂或二亚铵着色剂阳离子的反荷离子)与阳离子(它是二硫代金属络合物阴离子的反荷离子)在极性溶剂中可溶性非常高，所以它们溶解于水。相反地，菁着色剂或二亚铵着色剂阳离子和二硫代金属络合物阴离子的离子化合物在有机溶剂中可溶性非常高，因此，这种溶解性差异使该着色剂离子化合物可与反荷离子分离。
如反应2中所示，将菁或二亚铵着色剂与偶氮金属络合物着色剂反应来制备所需要的[菁/二亚铵]+[偶氮金属络合物]-着色剂。在偶氮金属络合物着色剂的阳离子是氢离子的情形中，可加入三乙胺来促进该离子交换反应。三乙胺与氢阳离子结合形成铵阳离子，此可以使该离子交换反应迅速地进行。在一个实施例中，基于薄膜组合物的总重量，离子化合物着色剂的用量约为0.01-1％重量。例如，该用量可包括：0.01，0.02，0.03，0.04，0.05，0.06，0.07，0.08，0.09，0.10，0.11，0.12，0.13，0.14，0.15，0.16，0.17，0.18，0.19，0.20，0.21，0.22，0.23，0.24，0.25，0.26，0.27，0.28，0.29，0.30，0.31，0.32，0.33，0.34，0.35，0.36，0.37，0.38，0.39，0.40，0.41，0.42，0.43，0.44，0.45，0.46，0.47，0.48，0.49，0.50，0.51，0.52，0.53，0.54，0.55，0.56，0.57，0.58，0.59，0.60，0.61，0.62，0.63，0.64，0.65，0.66，0.67，0.68，0.69，0.70，0.71，0.72，0.73，0.74，0.75，0.76，0.77，0.78，0.79，0.80，0.81，0.82，0.83，0.84，0.85，0.86，0.87，0.88，0.89，0.90，0.91，0.92，0.93，0.94，0.95，0.96，0.97，0.98，0.99，1.00％重量。
在一个实施例中，在由式5表示的二硫代金属络合物阴离子之中，一种离子化合物包括由下式8表示的二硫代金属络合物阴离子：
式8
Figure A20061010922800301
在此M表示金属，金属M可以是例如Cu，Co或Ni。
式8的阴离子的最大吸收波长和吸光率随中心金属的种类变化而变化。中心金属是铜的阴离子在可见区的400nm附近显示出最大吸光率并因此吸收蓝光区的光。该阴离子的吸光系数比该阴离子的反荷离子菁着色剂阳离子低得多，因此，该阴离子的用量需是足以吸收近红外线或波长在580nm-600nm范围内的光线而对于全部可见光透射比没有不利影响。
由于中心金属是镍(Ni)的阴离子在380nm和850nm附近显示出最大吸光率，所以其对于可见光透射比的影响小于具有铜(Cu)作为中心金属的阴离子。另外，具有Ni作为中心金属的阴离子吸收近红外线，因此，在一个实施例中，具有Ni作为中心金属的阴离子可用于吸收近红外线，就节约成本而论，可使用具有Cu作为中心金属的阴离子。
在一个实施例中，在由式6表示的二硫代金属络合物阴离子之中，一种离子化合物包括由下式9表示的阴离子：
式9
Figure A20061010922800302
中心金属是镍的阴离子在930nm附近显示出最大吸光率，这与遥控器中采用的近红外线波长范围相重叠。因此，当该阴离子与在930nm附近具有最大吸光率的菁着色剂阳离子形成离子化合物时，近红外线吸收能力提高，因此，该组合物具有的近红外线吸收能力足以防止遥控器发生故障，尽管使用的离子化合物着色剂量减少。
在一个实施例中，在由式7表示的阴离子之中，一种离子化合物包括由下式10表示的阴离子：
式10
Figure A20061010922800311
将该着色剂用作近红外阻断和色彩补偿粘合涂层溶液材料，当前滤光器采用铜网膜作为电磁波屏蔽材料时，涂层溶液必须包含在580nm-600nm具有最大吸光率以及半峰全宽(FWHM)小的选择性可见光吸收着色剂、近红外线吸收着色剂和透光度调节着色剂来调节彩色平衡。
选择性可见光吸收着色剂和近红外线吸收着色剂两者都可以用作离子化合物着色剂。如果需要，可以用其它着色剂来替换这些着色剂。作为选择性可见光吸收着色剂，可加入四氮杂卟啉着色剂。作为近红外线吸收着色剂，可加入酞菁着色剂。
在一个实施例中，由金属或金属氧化物形成的导电层可用作前滤光器的电磁波屏蔽材料。在该例子中，由于导电层也起吸收近红外线的作用，因此该组合物只需要含有一种由在580nm-600nm具有最大吸光率的菁着色剂和金属络合物组成的离子化合物，以及一种透光度调节着色剂。即，该组合物不需要含有近红外线吸收着色剂。但是，如果该导电层的近红外线吸收功能不令人满意，也可以加入近红外线吸收着色剂。
薄膜组合物也可包括粘合剂。该粘合剂的例子包括(但不限于此)丙烯酸树脂，其含有至少一个选自丙烯酸烷基酯的组成单体，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和2-乙基己基丙烯酸酯。基于组合物总重量，该粘合剂的用量为5-40％重量。
除了上述成分之外，还可加入共聚单体。该共聚单体选自包含羧酸(例如丙烯酸、马来酸、甲基丙烯酸、衣康酸或巴豆酸)的甲基丙烯酸酯，含有羟基的甲基丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸羟甲酯)，甲基丙烯酸烷基酯(例如甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸异丙酯)，以及可聚合乙烯基单体(例如醋酸乙烯酯，丙酸乙烯酯)。在一个实施例中，相对于薄膜组合物总重量，该共聚单体的用量为0.5-20％重量。在特定实施例中，粘合剂树脂的分子量为50,000-2,000,000并且玻璃化转变温度为0℃以下。
在另一实施例中，该薄膜组合物可还包括异氰酸酯交联剂(例如亚己基二异氰酸酯或甲苯二异氰酸酯)、环氧交联剂(例如乙二醇二缩水甘油醚或丙二醇二缩水甘油醚)、或蜜胺交联剂(例如丁氧基蜜胺)。该交联剂起增加所得薄膜弹性的作用。如果在添加着色剂时粘合层的弹性低，那么该粘合层皱缩可导致色调不平衡。在一个实施例中，基于粘合剂树脂的重量，交联剂的用量为0.1-5％重量。
在另一实施例中，可使用聚硅氧烷粘合剂，加成反应型聚硅氧烷粘合剂往往会导致菁着色剂少量分解，因此，当加成反应型聚硅氧烷粘合剂与菁和二硫代金属络合物的离子化合物相混合时，该离子化合物的分解可减至最小。该粘合剂由具有链烯基的有机聚硅氧烷和具有SiH基的有机氢聚硅氧烷组成。在该粘合剂和催化剂(例如使粘合剂固化的铂化合物)之间发生加成反应。通过改变具有链烯基的有机聚硅氧烷和具有SiH基的有机氢聚硅氧烷的混合比，可控制粘合剂的粘着性能。
可用于制备粘合剂的有机溶剂包括酮化合物，例如甲基乙基酮(MEK)、丙酮、环己酮和环戊酮，醚化合物，例如二氧戊环、二氧杂环己烷和二甲氧基乙烷，芳香族化合物，例如甲苯和二甲苯等。在一个实施例中，相对于组合物总重量，固体总含量为10-40％重量。
在一个实施例中，通过闭口边印模涂布(closed edge diecoating)、逆转辊涂布或刮棒涂布将薄膜组合物涂布在聚硅氧烷处理的重脱层(heavy delamination)剥离薄膜上，然后，将轻脱层(lightdelamination)剥离薄膜层合到涂布表面上来制造粘合膜，该粘合膜可用作防反射膜或电磁波屏蔽铜网膜的粘合层。
此外，在薄膜组合物被涂布到重脱层剥离薄膜上之后，立即将该涂布剥离薄膜层合到防反射膜或电磁波屏蔽网膜的底面上来生产具有近红外阻断和色彩补偿功能的复合薄膜。其后将重脱层剥离薄膜从复合薄膜上除去，然后可将所得薄膜连到回火玻璃上来制造用于PDP的前滤光器或将其直接连到显示板上。
现根据下面的实施例和对比例，将更详细地描述本发明，然而，这些例子是用于举例说明本发明的一些实施例，并且它们不被视作对本发明的范围的限制。
实施例1：制备菁和二硫代金属络合物的离子化合物(1)
将1.0g具有六氟锑酸盐阴离子(SbF6 -)的近红外线吸收菁着色剂(PDC-400MC(S)，Nippon Kayaku)(该着色剂在830nm附近具有最大吸光率)，和1.0g具有四丁基铵阳离子的二硫代铜络合物(EST-5，式8，Sumitomo Seika)溶解在20ml二甲基甲酰胺中，该溶液加热到60℃之后，在1小时内缓慢地加入150ml水来沉淀菁和二硫代金属络合物的离子化合物，将沉淀物过滤并用水洗来除去四丁基铵六氟锑酸盐，所得固体从乙腈中再结晶，以得到1.2g离子化合物。利用分光光度计(Lambda 950，Perkin-Elmer)来测量该离子化合物的吸收波长，分析结果显示该离子化合物在近红外区的最大吸光率与菁着色剂PDC-400MC(S)相同。
实施例2：制备菁和二硫代金属络合物的离子化合物(2)
将1.0g二硫代镍络合物(NKX-1199，Hayashibara biochemical)和0.33g对苯二胺(Sigma Aldrich)溶解在10ml二甲基亚砜中，在该溶液被搅拌10分钟之后，将其倒入0.59g溴化正四丁基铵于乙醇中的20ml溶液中，将所得混合物搅拌10分钟，在减压下除去全部溶剂，用10ml乙酸乙酯萃取残余物，该萃取物与20ml蒸馏水在强力搅拌下混合，将所得乙酸乙酯层在减压下蒸发以除去溶剂，得到1.3g离子化合物，其中NKX-1199的还原产物与正四丁基铵结合(见反应3)。
将1.0g二硫代镍络合物和1g在850nm附近具有最大吸光率的近红外线吸收菁着色剂(NK-5706，Hayashibara biochemical)溶解在20ml二甲基甲酰胺中，在该溶液被加热到60℃之后，缓慢地加入150ml水并且过滤以得到固体，从乙腈中再结晶出固体得到1.2g离子化合物。利用分光光度计(Lambda 950，Perkin-Elmer)来测量该离子化合物的最大吸收波长，分析结果显示该离子化合物的最大吸收波长与菁着色剂NK-5706相同。
反应3
Figure A20061010922800351
实施例3：制备菁和二硫代金属络合物的离子化合物(3)
将1.0g在585nm附近具有最大吸光率的菁着色剂(TY-102，Asahi Denka)，和0.9g二硫代铜络合物(EST-5，Sumitomo Seika)溶解在20ml二甲基甲酰胺中，将该溶液在60℃搅拌1小时，在30分钟内将150ml水缓慢地加入该溶液中并且过滤以便得到固体。所得固体从乙腈中再结晶以得到1.3g离子化合物。利用分光光度计(Lambda 950，Perkin-Elmer)来测量该离子化合物的最大吸收波长，分析结果显示该离子化合物的最大吸收波长与菁着色剂TY-102相同。
实施例4：制备菁和偶氮金属络合物的离子化合物(1)
将1.2g偶氮金属络合物(Lumaplast Black-KB，M-Dohmen)和0.5g三乙胺加入到20ml二甲基甲酰胺中，然后将1.0g在585nm附近具有最大吸光率的菁着色剂(TY-102，Asahi Denka)加入其中，将所得混合物在60℃搅拌1小时之后，在30分钟内将150ml蒸馏水缓慢地加入并且过滤以便得到固体。从乙腈中再结晶出固体以得到1.4g离子化合物。
利用分光光度计(Lambda 950，Perkin-Elmer)来测量该离子化合物的最大吸收波长，分析结果显示该离子化合物的最大吸收波长与菁着色剂TY-102相同。
实施例5：制备二亚铵和偶氮金属络合物的离子化合物(2)
将1.5g偶氮金属络合物(Lumaplast Black-KB，M-Dohmen)和0.7g三乙胺加入到20ml乙腈中，然后将1g二亚铵着色剂(PDC-220，Nippon Kayaku)加入其中，将该混合物在60℃搅拌1小时，所得混合物在减压下蒸发以使溶剂体积减少到5ml并将其倒入30ml甲苯中来沉淀出固体，将该固体滤出，并将滤液蒸发干燥，得到1.2g二亚铵和偶氮金属络合物的离子化合物。利用分光光度计(Lambda 950，Perkin-Elmer)来测量该离子化合物的最大吸收波长，分析结果显示该离子化合物的最大吸收波长与着色剂PDC-220相同。
实施例6：制备含有菁和二硫代金属络合物的离子化合物的粘合膜
将0.05％重量的实施例1中制备的离子化合物和10g聚硅氧烷粘合剂(SD4570，Dow Corning)与10ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.1g固化剂(SRX212，DowCorning)，将该混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在100μm厚PET薄膜(A4100，Toyobo)上并且在100℃干燥2分钟，在PET薄膜的涂布表面上层合氟基剥离薄膜(SS-4，Nippa)来制造粘合涂层光学膜。
实施例7：制备具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜(1)
将0.1％重量的实施例2中制备的离子化合物，0.02％重量的实施例3中制备的离子化合物，0.6％重量的实施例5中制备的离子化合物以及10g丙烯酸酯共聚粘合剂(SK Dyne-1435，Soken)与5ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.02g二异氰酸酯固化剂(L-45，Soken)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例8：制备具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜(2)
将0.1％重量的实施例2中制备的离子化合物，0.02％重量的实施例3中制备的离子化合物，0.6％重量的实施例5中制备的离子化合物以及10g聚硅氧烷粘合剂(SD4570，Dow Corning)与10ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.1g固化剂(SRX212，Dow Corning)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例9：制备具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜(1)
将0.02％重量的实施例3中制备的离子化合物和10g丙烯酸酯共聚粘合剂(SK Dyne-1435，Soken)与5ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.02g二异氰酸酯固化剂(L-45，Soken)。将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例10：制备具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜(2)
将0.02％重量的实施例3中制备的离子化合物和10g聚硅氧烷粘合剂(SD4570，Dow Corning)与10ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.1g固化剂(SRX212，DowCorning)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例11：制备含有菁着色剂的粘合膜(1)
将0.05％重量的菁着色剂(PDC-400MC(S)，Nippon Kayaku)和10g聚硅氧烷粘合剂(SD4570，Dow Corning)与10ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.1g固化剂(SRX212，Dow Corning)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在100μm厚PET薄膜(A4100，Toyobo)上并且在100℃干燥2分钟，在PET薄膜的涂布表面上层合氟基剥离薄膜(S S-4，Nippa)来制造粘合涂层光学膜。
实施例12：制备具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜(1)
将0.1％重量的菁着色剂(NK-5706，Hayashibara biochemical)，0.02％重量的菁着色剂(TY-102，Asahi Denka Denka)，二亚铵着色剂(PDC-220，Nippon Kayaku)以及10g丙烯酸酯共聚粘合剂(SKDyne-1435，Soken)与5ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.02g二异氰酸酯固化剂(L-45，Soken)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例13：制备具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜(2)
将0.1％重量的菁着色剂(NK-5706，Hayashibara biochemical)，0.02％重量的菁着色剂(TY-102，Asahi Denka Denka)，二亚铵着色剂(PDC-220，Nippon Kayaku)以及10g聚硅氧烷粘合剂(SD4570，DowCorning)与10ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.1g固化剂(SRX212，Dow Corning)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能、近红外线吸收功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例14：制备具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜(1)
将0.02％重量的菁着色剂(TY-102，Asahi Denka Denka)和10g丙烯酸酯共聚粘合剂(SK Dyne-1435，Soken)与5ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.02g二异氰酸酯固化剂(L-45，Soken)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例15：制备具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜(2)
将0.02％重量的菁着色剂(TY-102，Asahi)和10g聚硅氧烷粘合剂(SD4570，Dow Corning)与10ml甲基乙基酮相混合，将该混合物搅拌30分钟之后，在其中加入0.1g固化剂(SRX212，DowCorning)，将所得混合物搅拌10分钟，通过刮棒涂布将该混合物涂布在剥离薄膜(PET-75X1-V4，Nippa)上并且在100℃干燥2分钟，将涂布的剥离薄膜层合到用硬涂层、高折光率涂层、低折光率涂层处理过的防反射膜的未涂布背面上来制造具有防反射功能和色彩补偿功能的组合薄膜。
实施例16：测量透光度
从实施例6-15中制得的薄膜上除去剥离薄膜，将所得的各薄膜层合到3mm厚的碱石灰玻璃板上，利用分光光度计(Lambda 950，Perkin-Elmer)在特定波长测量薄膜的透光度，其结果示于表1。
表1
  透光度(％)
  585nm   830nm   950nm
  实施例6   -   12   -
  实施例7   40   15   8
  实施例8   33   10   5
  实施例9   41
  实施例10   34
  实施例11   -   37   -
  实施例12   71   -   72
  实施例13   55   -   63
  实施例14   70   73
  实施例15   55   62
分别将实施例6-10中所制得的薄膜的透光度值与实施例11-15中所制得的薄膜进行比较，与单独使用菁着色剂或二亚铵着色剂时相比，当着色剂与金属络合物阴离子结合形成离子化合物时，因使用粘合剂而引起的着色剂分解减少。
从以上说明可显而易见，根据本发明，吸收特定波长可见光的菁着色剂、近红外线吸收菁着色剂和近红外线吸收二亚铵着色剂能够与粘合剂混合良好，当该着色剂混合物用作防反射膜的粘合剂时，用于制造PDP的前滤光器所必需的薄膜数可减少，因此，本发明在减少原材料量和缩减生产步骤方面具有优势。
虽然已经公开了本发明实施例来达到举例说明的目的，但是本领域技术人员可了解，在不背离所附权利要求书公开的本发明范围和精神的情况下，各种修正、添加和置换是可能的。

Claims (24)

1.一种电子装置包括：
用于显示可见光图像的显示器；以及
薄膜，该薄膜以使至少部分可见光通过该薄膜的方式相对于该显示器进行设置，
其中该薄膜包含一种离子化合物，该离子化合物包含近红外线吸收着色剂阳离子和金属络合物阴离子，该阴离子由式7表示：
式7
其中M是金属，
其中每个A独立地是取代或未取代的苯环，取代或未取代的萘环，或取代或未取代的蒽环，以及
其中所述取代环被选自由下列基团构成的组中的至少一种取代基所取代：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯。
2.权利要求1所述的装置，其中所述显示器包括等离子体显示板。
3.权利要求1所述的装置，其中所述金属选自由Pd，Ni，Co和Cr构成的组。
4.权利要求1所述的装置，其中所述金属络合物阴离子进一步由式10表示：
式10
5.权利要求1所述的装置，其中所述薄膜还包含另一种离子化合物，该离子化合物包含近红外线吸收着色剂阳离子和金属络合物阴离子，该阴离子由式5或6表示：
式5
Figure A2006101092280003C2
式6
Figure A2006101092280003C3
其中每个B独立地是未取代的或者用选自由下列基团构成的组中的1-4种取代基所取代的苯环：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯；以及
其中M是选自由Pd，Ni，Co和Cu构成的组中的金属原子。
6.权利要求1所述的装置，其中所述近红外线吸收着色剂阳离子包含菁着色剂阳离子。
7.权利要求6所述的装置，其中所述菁着色剂阳离子由式1表示：
式1
Figure A2006101092280004C1
其中R1和R4各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；
其中R2和R9各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；
其中R3是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基；
其中每个D独立地是苯或萘环；
其中X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R5和R6各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R5和R6结合在一起形成烷基环，以及R7和R8各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R7和R8结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R5和R7各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R6和R8表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R5，R6，R7和R8表示无原子；并且
其中n是0-2的整数。
8.权利要求6所述的装置，其中所述近红外线吸收菁着色剂阳离子由式2表示：
式2
Figure A2006101092280005C1
其中R1和R2各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R1和R2结合在一起形成烷基环；
其中R3和R4各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R3和R4结合在一起形成烷基环；其中R5和R6各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；并且
其中n是0-3的整数。
9.权利要求1所述的装置，其中所述近红外线吸收着色剂阳离子包含二亚铵着色剂阳离子。
10.权利要求9所述的装置，其中所述近红外线吸收二亚铵着色剂阳离子由式3表示：
式3
Figure A2006101092280005C2
其中R1是取代或未取代的C1-C16烷基、取代或未取代的C1-C16链烯基、取代或未取代的C1-C16炔基，或取代或未取代的芳基。
11.权利要求1所述的装置，其中所述薄膜适合于吸收波长约为820nm-1,100nm之间的光线。
12.权利要求1所述的装置，还包含另一种离子化合物，该离子化合物包含可见光吸收菁着色剂阳离子和金属络合物阴离子。
13.权利要求12所述的装置，其中所述可见光吸收菁着色剂阳离子由式4表示：
式4
Figure A2006101092280006C1
其中R9和R10各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；
其中R5和R6各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；以及
其中n是0或1；当n是0时，R7是氢，而R8是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基，当n是1时，R7是氢或卤素、取代的苯基、C1-C16烷基或氨基，而R8是氢；
其中每个E独立地是苯或萘环；并且其中X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R1和R2各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R1和R2结合在一起形成烷基环，以及R3和R4各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R3和R4结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R1和R3各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R2和R4表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R1，R2，R3和R4表示无原子。
14.一种用于等离子体显示装置的近红外线吸收组合物，包含：
含有近红外线吸收着色剂阳离子和偶氮金属络合物阴离子的离子化合物；以及
粘合剂。
15.权利要求14所述的组合物，其中所述偶氮金属络合物阴离子由式7表示：
式7
Figure A2006101092280007C1
其中M是金属，
其中每个A独立地是取代或未取代的苯环，取代或未取代的萘环，或取代或未取代的蒽环，以及
其中所述取代环被选自由下列基团所构成的组中的至少一个取代基所取代：卤素、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基、氰基、C1-C16烷硫基、取代的磺酰基、氨基、硝基和酯。
16.权利要求14所述的组合物，其中所述近红外线吸收着色剂是由式1表示的菁着色剂阳离子：
式1
Figure A2006101092280007C2
其中R1和R4各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；
其中R2和R9各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；
其中R3是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基；
其中每个D独立地是苯或萘环；
其中X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R5和R6各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R5和R6结合在一起形成烷基环，以及R7和R8各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R7和R8结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R5和R7各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R6和R8表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R5，R6，R7和R8表示无原子；并且
其中n是0-2的整数。
17.权利要求14所述的组合物，其中所述近红外线吸收着色剂是由式2表示的菁着色剂阳离子：
式2
其中R1和R2各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R1和R2结合在一起形成烷基环；
其中R3和R4各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基烷氧基，或R3和R4结合在一起形成烷基环；其中R5和R6各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；并且
其中n是0-3的整数。
18.权利要求14所述的组合物，其中所述组合物适合于吸收波长约为820nm-1,100nm之间的光线。
19.权利要求14所述的组合物，其中所述近红外线吸收着色剂阳离子是由式3表示的二亚铵着色剂阳离子：
式3
其中R1是取代或未取代的C1-C16烷基、取代或未取代的C1-C16链烯基、取代或未取代的C1-C16炔基，或取代或未取代的芳基。
20.权利要求14所述的组合物，还包含另一种离子化合物，该离子化合物包含可见光吸收菁着色剂阳离子和偶氮金属络合物阴离子。
21.权利要求20所述的组合物，其中所述可见光吸收菁着色剂阳离子由式4表示：
式4
Figure A2006101092280009C2
其中R9和R10各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C16烷氧基、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或氨基；
其中R5和R6各自独立地是氢、C1-C16烷基、C1-C16烷基烷氧基、或C1-C16烷基磺酸；并且
其中n是0或1；当n是0时，R7是氢，而R8是氢、卤素、取代的苯基、C1-C16烷基、或氨基，当n是1时，R7是氢或卤素、取代的苯基、C1-C16烷基或氨基，而R8是氢；
其中每个E独立地是苯或萘环；以及
其中X和Y各自独立地是C，N，S或Se，当X和Y两者都是C时，R1和R2各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R1和R2结合在一起形成烷基环，以及R3和R4各自独立地是氢或C1-C16烷基，或R3和R4结合在一起形成烷基环，当X和Y两者都是N时，R1和R3各自独立地是氢或C1-C16烷基，而R2和R4表示无原子，以及当X和Y是S或Se时，R1，R2，R3和R4表示无原子。
22.一种含有权利要求14所述的组合物的近红外线吸收薄膜。
23.一种电子装置的制造方法，其包括：
提供发射可见光图像的显示装置；以及
将权利要求22所述的薄膜以使至少部分可见光透过该薄膜的方式相对于该显示装置进行设置。
24.一种吸收或减少来自显示器的特定波长光的发射的方法，其包括：
提供权利要求1所述的电子装置；
激发该电子装置从显示器发出光线，由此在显示面上显示图像；以及
在所述薄膜中吸收至少部分光线。
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