CN1946296A - 由噻虫啉和拟除虫菌酯组成的杀虫活性物质组合物 - Google Patents

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Abstract

新的活性物质组合物，含有噻虫啉和至少一种说明书中所列的活性物质(1)至(24)，该组合物具有非常好的杀虫特性。

Description

由噻虫啉和拟除虫菌酯组成的杀虫活性物质组合物
本发明涉及新的活性物质组合物，该组合物一方面由噻虫啉和另一方面由其他已知的杀虫活性物质组成，并且非常适用于防治动物害虫。
已知下式的噻虫啉具有杀虫性能(EP0235725)
Figure A20058001226800031
此外，还已知拟除虫菊酯类具有杀虫性能(参考WO 93-22297，WO93-10083，DE-A 2641343，EP-A-347488，EP-A-210487，US-A 3264177和EP-A-234045)。然而，这些物质的效果不总是令人满意的。
已发现含有噻虫啉和至少一种拟除虫菊酯的混合物，优选含有噻虫啉和下面物质的混合物具有非常好的杀虫性能：
1.氟酯菊酯，已知于EP-A-048186
Figure A20058001226800032
和/或
2.α-氯氰菊酯，已知于EP-A-067461
和/或
3.β-氟氯氰菊酯，已知于EP-A-206149
Figure A20058001226800042
和/或
4.氯氟氰菊酯，已知于DE-A-2802962
Figure A20058001226800043
和/或
5.氯氰菊酯，已知于DE-A-2326077
和/或
6.溴氰菊酯，已知于DE-A-2326077
和/或
7.高氟戊菊酯，已知于DE-A-2737297
Figure A20058001226800053
和/或
8.醚菊酯，已知于DE-A-3117510
Figure A20058001226800054
和/或
9.甲氰菊酯，已知于DE-A-2231312
和/或
10.杀灭菊酯，已知于DE-A-2335347
Figure A20058001226800062
和/或
11.氟杀灭菊酯，已知于DE-A-2757066
和/或
12.λ-氯氟氰菊酯，已知于EP-A-106469
Figure A20058001226800064
和/或
13.氯菊酯，已知于DE-A-2326077
和/或
14.氟胺氰菊酯，已知于EP-A-038617
Figure A20058001226800072
和/或
15.四溴菊酯，已知于DE-A-2742546
Figure A20058001226800073
和/或
16.ζ-氯氰菊酯，已知于EP-A-026542
和/或
17.氟氯氰菊酯，已知于DE-A-2709264
Figure A20058001226800081
和/或
18.氟氯菊酯，已知于EP-A-049977
Figure A20058001226800082
和/或
19.乙氰菊酯，已知于DE-A-2653189
和/或
20.Eflusilanat，已知于DE-A-3604781
Figure A20058001226800091
和/或
21.Fubfenprox，已知于DE-A-3708231
和/或
22.除虫菊素，已知于The Pesticide Manual 1997，第11期，第1056页
R＝-CH3或-CO2CH3
R1＝-CH＝CH2或-CH3或-CH2CH3
和/或
23.苄呋菊酯，已知于GB-A-1168797
Figure A20058001226800094
和/或
24.γ-氯氟氰菊酯
Figure A20058001226800101
(已知于“The Pesticide Manual，第13版，2003，232页第197条，The British Crop Protection Council出版)
令人意外的是，本发明的活性物质组合物的效力-特别是其杀虫效力-显著大于单一活性物质效力的总和。存在真正的不可预见的协同作用，而不仅仅是活性补充。
除噻虫啉外，本发明的活性物质组合物还含有至少一种从化合物1到24的活性物质。
此外，活性物质组合物还可含有另外的杀真菌、杀螨或杀虫活性添加成分。
如果本发明的活性物质组合物中的活性物质以特定的重量比存在，则表现出特别明显的协同作用。但，活性物质组合物中的活性物质的重量比可在相对宽范围内变化。通常，本发明的组合物含有如下表所提供的优选的和特别优选的混合比例的噻虫啉和混合配对成分：
*混合比例基于重量比例。提供的是噻虫啉：混合配对成分的比例
  混合配对成分   优选的混合比   特别优选的混合比
  氟酯菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  α-氯氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  β-氟氯氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  氯氟氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  氯氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  溴氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  高氟戊菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  醚菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  甲氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  杀灭菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  氟杀灭菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  λ-氯氟氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  氯菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  氟胺氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  四溴菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  ζ-氯氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  氟氯氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  氟氯菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  乙氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  Eflusilanat   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  Fubfenprox   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  除虫菊素   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  苄呋菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
  γ-氯氟氰菊酯   125∶1至1∶25   1∶1至1∶25
本发明的活性物质组合物具有良好的植物相容性，有利的温血动物毒性和良好的环境相容性，适用于保护植物和植物器官，增加作物产量，改善收获产品的品质，和防治在农业、森林、花园和娱乐设备、库存货物和材料的保护以及卫生方面发现的动物害虫，特别是昆虫、蛛形纲和线虫。可优选用作植物保护剂。对正常敏感的和抗性的品种以及对所有或单个发育阶段有效。上述害虫包括：
来自等足目，例如潮虫(Oniscus aselluse)，鼠妇(Armadillidiumvulgare)，斑鼠妇(porcellio scaber)。
来自倍足目，例如Blaniulus guttulatus。
来自唇足目，例如地蜈蚣(Geophilus carpophagus)和蚰蜒属(Scutigera sppc.)。
来自综合目，例如洁幺蚰(Scutigerella immaculata)。
来自缨尾目，例如西洋衣鱼(Lepisma saccharina)。
来自弹尾目，例如棘跳虫(Onychiurus armatus)。
来自直翅目，例如灶马(Acheta domesticus)，蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)，热带飞蝗(Locusta migratoria migratorioides)，长额负蝗属(Melanoplus spp.)，和沙漠蝗(Schistocerca gregaria)。
来自蜚蠊目，例如东方蜚蠊(Blatta orientalis)，美洲大蠊(Periplaneta americana)，马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)，德国小蠊(Blattella germanica)。
来自革翅目，例如欧洲球螋(Forficula auricularia)。
来自等翅目，例如犀白蚁属。
来自虱目，例如体虱(Pediculus humanus corporis)，盲虱属，长额虱属，羽虱属，畜虱属。
来自缨翅目，例如温室条蓟马(Hercinothrips femoralis)，棉蓟马(Thrips tabaci)，Thrips palmi，Frankliniella accidentalis。
来自异翅亚目，例如扁盾蝽属，中棉红蝽(Dysdercus intermedius)，甜菜拟网蝽(Piesma quadrata)，温带臭椿(Cimex lectularius)，红腹猎蝽(Rhodnius prolixus)，锥蝽属。
来自同翅亚目，例如甘蓝粉虱(Aleurodes brassicae)，棉粉虱(Bemisia tabaci)，温室白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)，棉蚜(Aphisgossypii)，甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)，茶鹿隐瘤额蚜(Cryptomyzusribis)，蚕豆蚜(Aphis fabae)，苹果蚜(Aphis pomi)，苹果棉蚜(Eriosomalanigerum)，桃大尾蚜(Hyalopterus arundinis)，葡萄根瘤蚜(Phylloxeravastatrix)，瘿绵蚜属，麦长管蚜(Macrosiphum avenae)，瘤额蚜属，忽布瘤额蚜(Phorodon humuli)，粟缢管蚜(Rhopasiphum padi)，叶蝉属，Euscelis bilobatus，黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)，李蜡蚧(Lecaniumcorni)，油橄榄盔(Saissetia oleae)，稻灰飞虱(Laodelphax striatellus)，褐稻虱(Nilaparvata lugens)，红圆蚧(Aonidiella aurantii)，夹竹桃圆蚧(Aspidiotus hederae)，粉蚧属，木虱属。
来自鳞翅目，例如棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)，松尺蠖(Bupalus piniarius)，冬尺蛾(Chemimatobia brumata)，Lithocolletisblancardella，樱桃巢蛾(Hyponomeuta padella)，菜蛾(Plutellaxylostella)，天幕毛虫(Malacosoma neustria)，黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)，毒蛾属，棉叶穿孔潜蛾(Bucculatrix thurberiella)，桔潜叶蛾(Phyllocnistis citrella)，地老虎属，切根虫属，褐夜蛾属，埃及钻夜蛾(Earias insulana)，夜蛾属，甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)，小眼夜蛾(Panolis flammea)，夜蛾属，粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)，苹果蠹蛾(Carpocapsa pomonella)，粉蝶属，螟属，Pyrausta nubilalis，地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)，大黄螟(Galleria mellonella)，袋衣蛾(Tineola bisselliella)，网衣蛾(Tinea pellinoella)，褐织叶蛾(Hofmannophila pseudospretella)，黄尾卷叶蛾(Cacoecia podana)，Capua reticulana，云杉卷叶蛾(Choristoneura fumiferana)，葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)，茶黄卷叶蛾(Homona magnanima)，栎绿卷叶蛾(Tortrix viridana)，卷螟属，水稻负泥虫(Oulema oryzae)。
来自鞘翅目，例如家具窃蠹(Anobium punctatum)，谷蠹(Rhizopertha dominica)，Bruchidius obtectus，大豆象(Acanthoscelidesobtectus)，家天牛(Hylotrupes bajulus)，赤杨紫跳甲(Agelastica alni)，马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)，辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)，叶甲属，油菜兰跳甲(Psylliodes chrysocephala)，墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)，隐翅甲属，锯谷盗(Oryzaephilussurinamens)，花象属，米象属，葡萄黑耳喙象(Otiorrhynchus sulcatus)，香蕉蛛基象甲(Cosmopolites sordidus)，甘蓝荚象甲(Ceuthorrhynchusassimilis)，苜蓿叶象甲(Hypera postica)，皮蠹属，斑皮蠹属，圆皮蠹属，毛蠹属，粉蠹属，油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)，蛛甲属，金黄蛛甲(Niptus hololeucus)，麦蛛甲(Gibbium psylliodes)，拟谷盗属，黄粉甲(Tenebrio molitor)，扣甲属，金针虫属，鳃角金龟(Melolonthamelolontha)，六月金龟子(Amphimallon solstitialis)，褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)和稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)。
来自膜翅目，例如锯角叶蜂属，叶蜂属，田蚁属，小家蚁(Monomorium pharaonis)，胡蜂属。
来自双翅目，例如伊蚊属，斑按蚊属，库蚊属，黄猩猩果蝇(Drosophila melanogaster)，家蝇属，厩蝇属，红头丽蝇(Calliphoraerythrocephala)，丝光绿蝇属，金蝇属，疽蝇属，胃蝇属，虱蝇属，螫蝇属，鼻蝇属，皮蝇属，牛虻属，Tannia属，花园毛蚊(Bibiohortulanus)，瑞典麦杆蝇(Oscinella frit)，麦蝇属，甜菜潜叶花蝇(Pegomyia hyoscyami)，地中海实蝇(Ceratitis capitata)，油橄榄实蝇(Dacus oleae)和欧洲大蚊(Tipula paludosa)，种蝇属，潜蝇属。
来自蚤目，例如东方鼠蚤(Xenopsylla cheopis)，角叶蚤属。
来自蛛形纲，例如蝎(Scorpio maurus)，黑寡妇球腹蛛(Latrodectusmactans)，粗脚粉螨(Acarus siro)，隐喙蜱属，钝喙蜱属，鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)，茶鹿瘿螨(Eriophyes ribis)，橘锈螨(Phyllocoptruta oleivora)，牛蜱属，头蜱属，花蜱属，玻眼蜱属，硬蜱属，瘙螨属，恙螨属，疥螨属，线螨属，苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)，红蜘蛛属，红叶螨属，尖叶蜂属，短须螨属。
植物寄生线虫包括例如短体线虫属，相似穿孔线虫(Radopholussimilis)，起绒草茎线虫(Ditylenchus dipsaci)，半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)，异皮线虫属，球异皮线虫属，根结线虫属，滑刃线虫属，长针线虫属，剑线虫属，毛刺线虫属，缅春蜓属。
根据本发明，可以处理所有的植物和植物部分。在此，植物应理解为所有的植物和植物种群，如希望的和不希望的野生植物或作物(包括天然生长的作物)。作为作物可提及的是谷物(小麦、燕麦、大麦、黑麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草、油菜以及果树(具有果实苹果、梨、柑橘类水果和葡萄)。作物可以是通过常规育种和优选法，或者通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合获得的植物，包括转基因植物和包括能或不能通过品种保护法保护的植物品种。植物部分包括所有的地上和地下部分和植物器官如幼芽、叶、花和根，可提及的实例是叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物部分还包括收获后的植物和无性繁殖和有性繁殖材料，例如幼苗、块茎、根茎、插枝和种子。
根据本发明用活性物质组合物处理植物和植物部分可按照常规的处理方法直接进行或通过作用于其环境、生境或储藏区进行，所述常规处理方法例如是通过浸渍、喷雾、蒸发、雾化、撒播、刷涂、注射，对于繁殖材料，特别是种子，还可通过单层或多层涂布进行。
活性物质组合物可以常规制剂如溶液、乳剂、喷雾粉剂、悬浮剂、粉剂、粉尘剂、糊剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬浮液-乳液浓缩物、活性物质浸渍的天然和合成物质和聚合物的微胶囊形式使用。
这些制剂可以已知的方式制备，例如通过将活性物质与补充剂即液体溶剂和/或固体载体物质混合，视需要使用表面活性剂即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
如果使用水作为补充剂，还可以使用有机溶剂作为助溶剂。适于做液体溶剂的主要是：芳族化合物如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯代芳族化合物或氯代脂族烃如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷，脂族烃如环己烷或石蜡，例如石油馏分、矿物油和植物油，醇类如丁醇或乙二醇及其醚和酯，酮类如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂如二甲基甲酰胺和二甲亚砜，以及水。
适宜的固体载体物质是：
例如铵盐和天然岩石粉如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，和合成的岩石粉如高度分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体物质是：例如粉碎且分级的天然岩石如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及来自无机和有机粉的合成颗粒，以及来自有机材料如锯屑、椰子壳、玉米芯和烟草茎的颗粒；适宜的乳化剂和/或发泡剂是：例如非离子和阴离子乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及初级水解物；适宜的分散剂是：例如木质素-亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
制剂中可使用粘合剂如羧甲基纤维素和天然和合成的粉末状、颗粒状或胶乳状的聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。矿物油和植物油可作为另外的添加剂。
可以使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛、普鲁士兰，和有机着色剂如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和微量营养素如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
制剂通常含0.1-95重量％活性物质，优选0.5-90％。
本发明的活性物质组合物可在其市售制剂和由这些制剂提供的施用形式中，呈与其他活性物质的混合物形式存在，所述其他活性物质如杀虫剂、引诱剂、绝育剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质或除草剂。杀虫剂包括例如磷酸酯、氨基甲酸酯、羧酸酯、氯代烃、苯基脲和由微生物产生的物质以及其他。
特别合适的混合配对成分是例如下列物质：
杀真菌剂：
2-苯基苯酚；8-羟基喹啉硫酸盐(酯)；噻二唑素(Acibenzolar-S-methyl)；Aldimorph；Amidoflumet；氨丙膦酸；氨丙膦酸钾；Andoprim；敌菌灵；戊环唑；腈嘧菌酯；苯霜灵；麦锈灵；苯菌灵；Benthiavalicarb-isopropyl；苄烯酸；苄烯酸-异丁酯；双丙氨酰膦；乐杀螨；联苯；双苯三唑醇；灭瘟素；糠菌唑；乙嘧酚磺酸酯；丁硫啶；氨丁烷；石硫合剂；Capsimycin；敌菌丹；克菌丹；多菌灵；萎锈灵；氯环丙酰胺；Carvone；灭螨猛；灭瘟唑；苯咪唑菌；地茂散；百菌清；乙菌利；Clozylacon；氰唑磺菌胺；Cyflufenamid；霜脲氰；环丙唑醇；嘧菌环胺；酯菌胺；咪草酸；咪菌威；抑菌灵；二氯蒽醌；双氯酚；Diclocymet；哒菌酮；氯硝胺；乙霉威；苯醚甲环唑；氟嘧菌胺；二甲嘧酚；烯酰吗啉；醚菌胺；烯唑醇；精烯唑醇；敌螨普；二苯胺；吡菌硫；灭菌磷；二氰蒽醌；多果定；敌菌酮；敌瘟磷；氧唑菌；噻唑菌胺；乙嘧酚；土菌灵；唑酮菌；咪唑菌酮；咪菌腈；氯苯嘧啶醇；腈菌唑；甲呋酰苯胺；环酰菌胺；种衣酯；氰菌胺；拌种咯；苯锈啶；丁苯吗啉；福美铁；氟啶胺；噻唑螨；咯菌腈；Flumetover；氟吗啉；氟氯菌核利；氟嘧菌酯；氟喹唑；呋嘧醇；氟硅唑；磺菌胺；氟酰胺；粉唑醇；灭菌丹；三乙膦酸铝；乙膦钠；麦穗宁；呋霜灵；呋吡唑灵；灭菌胺；拌种胺；双胍辛；六氯苯；己唑醇；土菌消；烯菌灵；酰胺唑；双胍辛乙酸盐；双八胍盐；Iodocarb；种菌唑；异稻瘟净；异菌脲；丙森锌；Irumamycin；稻瘟灵；氯苯咪菌酮；春雷霉素；亚胺菌；代森锰锌；代森锰；Meferimzone；嘧菌胺；灭锈胺；甲霜灵；精甲霜灵；叶菌唑；磺菌威；呋菌胺；代森联；叉氨苯酰胺；噻菌胺；米多霉素；腈菌唑；甲菌利；多马霉素；Nicobifen；异丙消；Noviflumuron；氟苯嘧啶醇；呋酰胺；肟醚菌胺；恶霜灵；喹菌酮；Oxpoconazole；氯化萎锈灵；Oxyfenthiin；多效唑；稻瘟酯；戊菌唑；戊菌隆；氯瘟磷；四氯苯酞；啶氧菌酯；哌丙灵；多抗霉素；Polyoxorim；烯丙苯噻唑；咪鲜胺；腐霉利；霜霉威；Propanosine-sodium；丙环唑；丙森锌；Proquinazid；Prothioconazole；唑菌胺酯；吡菌磷；啶斑肟；嘧霉胺；咯喹酮；氯吡呋醚；Pyrrolnitrine；唑喹菌酮；喹氧灵；五氯硝基苯；硅氟唑；螺恶茂胺；磺黄；戊唑醇；叶枯酞；四氯硝基苯；四环唑；四氟醚唑；噻菌灵；噻菌腈；溴氟唑菌；甲基硫菌灵；福美双；硫氰苯甲酰胺；甲基立枯磷；甲基氟磺胺；三唑酮；三唑醇；叶锈特；咪唑嗪；Tricyclamide；三环唑；十三吗啉；肟菌酯；氟菌唑；嗪胺灵；灭菌唑；烯效唑；有效霉素；乙烯菌核利；代森锌；福美锌；Zoxamide；(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺；1-(1-萘基)-1H-吡咯-2，5-二酮；2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶；2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺；2-氯-N-(2，3-二氢-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺；3，4，5-三氯-2，6-吡啶二腈；Actinovate；顺式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇；1-(2，3-二氢-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯；碳酸氢钾；N-(6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺；N-丁基-8-(1，1-二甲基乙基)-1-氧杂螺[4.5]癸烷-3-胺；四硫代碳酸钠；
以及铜盐和铜制剂，如波尔多液；氢氧化铜；环烷酸铜；王铜；硫酸铜；硫杂灵；氧化铜；锰铜混剂；8-羟基喹啉铜。
杀细菌剂：
溴硝醇，双氯酚，三氯甲基吡啶，福美镍，春雷霉素，辛噻酮，呋喃羧酸，土霉素，烯丙苯噻唑，链霉素，叶枯酞，硫酸铜和其他铜制剂。
杀虫剂/杀螨剂/杀线虫剂：
1.乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂
1.1氨基甲酸酯类，例如
棉铃威，涕灭威，涕灭砜威，除害威，灭害威，恶虫威，丙硫克百威，合杀威，Butacarb，丁酮威，丁酮砜威，甲萘威，克百威，丁硫克百威，除线威，敌蝇威，乙硫苯威，仲丁威，苯硫威，伐虫脒，呋线威，异丙威，威百亩，甲硫成，灭多威，速灭威，杀线成，抗蚜威，猛杀威，残杀威，硫双威，久效威，混杀威，灭除威，灭杀威
唑蚜威
1.2有机磷酸酯类，例如
乙酰甲胺磷，甲基吡磷，保棉磷，益棉磷，乙基溴硫磷，Bromfenvinfos(-methyl)，Butathiofos，硫线磷，三硫磷，氯氧磷，毒虫畏，氯甲硫磷，甲基毒死蜱，毒死蜱，蝇毒磷，苯腈磷，杀螟腈，毒虫畏，甲基内吸磷，砜吸磷，氯亚胺硫磷，二嗪磷，除线磷，敌敌畏/DDVP，百治磷，乐果，甲基毒虫畏，蔬果磷，乙拌磷，苯硫磷，乙硫磷，灭线磷，乙嘧硫磷，伐灭磷，苯线磷，杀螟硫磷，丰索磷，倍硫磷，Flupyrazofos，地虫硫磷，安柳林，丁苯硫磷，噻唑磷，庚烯磷，碘硫磷，异稻瘟净，氯唑磷，异柳磷，O-水杨酸异丙酯，异唑磷，马拉硫磷，灭蚜磷，虫螨畏，甲胺磷，杀扑磷，速灭磷，久效磷，二溴磷，氧乐果，亚砜磷，甲基对硫磷，对硫磷，稻丰散，甲拌磷，伏杀硫磷，亚胺硫磷，磷胺，Phosphocarb，辛硫磷，甲基嘧啶磷，嘧啶磷，丙溴磷，丙虫磷，胺丙畏，丙硫磷，发硫磷，吡唑硫磷，哒嗪硫磷，Pyridathion，喹硫磷，Sebufos，Sulphotep，硫丙磷，Tebupirimfos，双硫磷，特丁硫磷，杀虫畏，甲基乙拌磷，三唑磷，敌百虫，蚜灭多
2.钠通道调节剂/压敏钠通道阻断剂
2.1拟除虫菊酯类，例如
氟酯菊酯，烯丙菊酯(d-顺-反，d-反式)，β-氟氯氰菊酯，氟氯菊酯，反烯丙菊酯，反丙烯菊酯-S-环戊基异构体，Bioethanomethrin，生物氯菊酯，生物苄呋菊酯，Chlovaporthrin，顺式氯氰菊酯，顺式苄呋菊酯，顺式氯菊酯，clocythrin，乙氰菊酯，氟氯氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯(α-，β-，θ-，ζ-)，苯醚氰菊酯，溴氰菊酯，右旋烯炔菊酯(1R异构体)，高杀灭菊酯，醚菊酯，五氟苯菊酯，甲氰菊酯，Fenpyrithrin，杀灭菊酯，Flubrocythrinate，氟杀灭菊酯，三氟醚菊酯，氟氯苯菊酯，氟胺氰菊酯，Fubfenprox，γ-氯氟氰菊酯，咪炔菊酯，噻嗯菊酯，λ-氯氟氰菊酯，Metofluthrin，氯菊酯(顺式，反式)，苯醚菊酯(1R反式异构体)，炔酮菊酯，Profluthrin、Protrifenbute，反灭虫菊，苄呋菊酯，RU 15525，氟硅菊酯，氟胺氰菊酯，七氟菊酯，环戊烯丙菊酯，胺菊酯(1R异构体)，四溴菊酯，四氟菊酯Transfiuthrin，ZXI 8901，除虫菊素(除虫菊)。
DDT
2.2二嗪类，例如，茚虫威
3.乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂
3.1氯烟碱类，例如
啶虫脒，Clothianidin，呋虫胺，吡虫啉，烯啶虫胺，硝虫噻嗪，噻虫啉，Thiamethoxam
3.2烟碱，杀虫磺，杀螟丹
4.乙酰胆碱受体调节剂
4.1Spinosyne，例如多杀菌素
5.GABA-门控氯化物通道拮抗剂
5.1环二烯有机氯类，例如
毒杀芬，氯丹，硫丹，γ-六六六，六六六，七氯，林丹，甲氧滴滴涕
5.2菲普鲁来斯，例如
Acetoprole，Ethiprole，氟虫腈，氟吡唑虫
6.氯化物通道激活剂
6.1Mectine，例如
阿维菌素，Emamectin、Emamectin-benzoate，伊维菌素，米尔菌素，
7.保幼激素类似物，例如
苯虫醚，Epofenonane，双氧威，烯虫乙酯，烯虫炔酯，烯虫酯，吡丙醚，Triprene
8.蜕皮激素激动剂/破坏剂(disruptor)
8.1二酰基肼，例如
环虫酰肼，氟虫酰肼，甲氧虫酰肼，虫酰肼
9.几丁质生物合成抑制剂
9.1苯甲酰基脲，例如
Bistrifluron，氟啶脲，除虫脲，定蜱脲，氟螨脲，氟虫脲，氟铃脲，虱螨脲，氟酰脲，Noviflumuron，氟幼脲，氟苯脲，杀铃脲
9.2噻嗪酮
9.3灭蝇胺
10.氧化磷酸化作用抑制剂，ATP破坏剂
10.1丁醚脲
10.2有机锡类，例如三唑锡，三环锡，杀螨锡
11.氧化磷酸化作用破坏剂，通过中断H-质子梯度实现
11.1吡咯类，例如溴虫腈
11.2二硝基酚类，例如乐杀螨，消螨通，二硝酯，DNOC
12.位点I电子传递抑制剂
12.1METI，例如喹螨醚，唑螨酯，嘧螨醚，哒螨灵，吡螨胺，唑虫酰胺
12.2灭蚁腙
12.3三氯杀螨醇
13.位点II电子传递抑制剂
鱼藤酮
14.位点III电子传递抑制剂
灭螨醌，嘧螨酯
15.昆虫消化道膜的微生物破坏剂
苏云金芽孢杆菌菌株
16.脂肪合成抑制剂
季酮酸类，例如
Spirodiclofen，Spiromesifen
Tetram酸，例如
3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧-1-氮杂螺[4，5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(别名：碳酸，3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧-1-氮杂螺[4，5]癸-3-烯-4-基乙酯，CAS-登记号：382608-10-8)和碳酸，顺式-3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧-1-氮杂螺[4，5]癸-3-烯-4-基乙酯(CAS-登记号：203313-25-1)
17.羧酰胺类，例如Flonicamid
18.真蛸胺激动剂，例如双甲脒
19.镁刺激的ATP酶抑制剂，例如炔螨特
20.BDCA，例如N2-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N1-[2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1，2-苯二羧酰胺(CAS登记号：272451-65-7)
21.沙蚕毒素类似物，例如杀虫环草酸氢盐，Thiosultap钠
22.生物制剂、激素或信息素，例如
印楝素，芽孢杆菌属，白僵菌属，十二醇二烯醇，绿僵菌属，拟青霉属，Thuringiensin，轮枝孢属
23.具有未知的或非特异性作用机制的活性物质
23.1气体熏蒸剂，例如
磷化铝，溴甲烷，硫酰氟
23.2选择性蛴螬抑制剂，例如
Cryolite，Flonicamid，吡蚜酮
23.3螨生长抑制剂，例如
四螨嗪，乙螨唑，噻螨酮
23.4Amidoflumet，Benclothiaz，苯螨特，联苯肼酯，溴螨酯，噻嗪酮，灭螨猛，杀虫眯，乙酯杀螨醇，氯化苦，Clothiazoben，Cycloprene，环虫腈，Fenoxacrim，氟硝二苯胺，氟螨噻，Flufenerim，氟螨嗪，诱虫十六酯，灭蚁腙，Japonilure，恶虫酮，石油，增效醚，油酸钾，Pyridalyl，氟虫胺，三氟杀螨砜，杀螨硫醚，苯螨噻，增效炔醚，Verticillium lecanii，
WL-108477，WL-40027，
YI-5201，YI-5301，YI-5302，
XMC，灭杀威，
ZA-3274，ζ-氯氰菊酯，Zolaprofos，ZXI-8901，
化合物3-甲基-苯基-丙基氨基甲酸酯(Tsumacide Z)，
化合物3-(5-氯-3-吡啶基)-8-(2，2，2，-三氟乙基)-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-腈(CAS登记号185982-80-3)和相应的3-内桥异构体(CAS登记号185984-60-5)(见WO-96/37494，WO-98/25923)，
以及含有杀虫有效的植物提取物、线虫、真菌或病毒的制剂。
此外，可以与其他已知的活性物质如除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂或化学信息素混合。
当以其市售制剂和由这些制剂制得的使用形式用作杀虫剂时，本发明的活性物质组合物还可以与增效剂的混合物形式存在。增效剂是能增强活性化合物活性的化合物，但所添加的增效剂本身不必是有活性的。
当以其市售制剂和由这些制剂制得的使用形式用作杀虫剂时，本发明的活性物质组合物还可以与抑制剂的混合物形式存在，所述抑制剂能减少活性物质在施用于植物附近、植物部分的表面或植物组织中后的降解。
由这些市售制剂制得的使用形式的活性物质含量可在宽范围内变化。该使用形式的活性物质浓度可以为0.0000001-95重量％的活性物质，优选0.0001-1重量％的活性物质。
以适配于使用形式的常规方式进行施用。
当用于对抗卫生害虫和仓储害虫时，活性物质以在木材和粘土上的出色残效以及在刷石灰的基底上有良好的碱稳定性而著称。
如上文所述，根据本发明，可以处理所有的植物及其各部分。在优选的实施方式中，处理了来自野生或通过常规生物育种方法如杂交或原生质融合获得的植物类型和植物品种及其部分。在另一优选的实施方式中，处理了通过遗传技术方法和视需要结合常规方法获得的转基因植物和植物品种及其部分(基因改变的生物体)。术语“部分”、“植物的部分”和“植物部分”在上文已解释过。
按照本发明特别优选被处理的是在市售的或使用中的各植物品种的植物。植物品种应理解为通过常规育种、诱变或重组DNA技术培育出来的具有新特性(“性状”)的植物。它们可以是品种、生物型和基因型。
根据植物种类或植物品种、其位置和生长条件(土壤、气候、生长期、营养)，通过本发明的处理还可出现超加和(“协同”)作用。如此，例如降低的用量和/或拓宽活性谱和/或增强按照本发明可使用的物质和试剂的活性、更好的植物生长、增强的对高温或低温的耐受性、增强的对干旱或水量或土壤盐含量的耐受性、增加的开花量、易于收获、加速成熟、更高的产量、更高的品质和/或收获产品的更好的营养价值、更长的货架期和/或收获产品的可加工性都成为可能，这超出了原来预期的效果。
通过遗传物质的遗传技术修改获得的所有植物都属于按照本发明处理的优选的转基因(通过遗传技术获得的)植物或植物品种，所述遗传物质的遗传修改赋予这些植物特别有利的有益特性(“性状”)。所述特性的实例是更好的植物生长、增强对高温或低温的耐受性、增强对干旱或水或土壤盐含量的耐受性、增加开花量、易于收获、加速成熟、更高的产量、更高的品质和/或收获产品的更高的营养价值、更长的货架期和/或收获产品的可加工性。所述性状的其他和特别要强调的实例是植物对动物害虫和微生物害虫更好的防御，如对昆虫、螨虫、植物致病性真菌、细菌和/或病毒的更好防御，以及增加植物对特定的除草活性物质的耐受性。作为转基因植物的实例可提及的是重要的作物如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草、油菜以及果树(具有果实苹果、梨、柑橘类水果和葡萄)，其中特别要强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草和油菜。要特别强调的特性(“性状”)是通过由植物产生的毒素增强植物对昆虫、蜘蛛纲、线虫和蜗牛的防御力，特别是通过来自苏云金芽孢杆菌的遗传物质(例如通过基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其组合)在植物(下称“Bt植物”)内形成的那些毒素。还要特别强调的特性(“性状”)是通过获得系统抗性(SAR)、系统毒素、植物抗毒素、引导物以及抗性基因和对应表达的蛋白质和毒素增强植物对真菌、细菌和病毒的防御。此外，要特别强调的特性(“性状”)是增强植物对特定除草活性物质(例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或Phosphinotricin(例如“PAT”基因))的耐受性。所述各种能赋予需要的特性(性状)的基因还可彼此组合存在于转基因植物中。可提及的“Bt植物”的实例是以下列商标名销售的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种：YIELD GARD(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)和NewLeaf(马铃薯)。可提及的耐除草剂植物的实例是以下列商标名销售的玉米品种，棉花品种和大豆品种：Roundup Ready(耐草甘膦，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link(耐Phosphinotricin，例如油菜)、IMI(耐咪唑啉酮类)和STS(耐磺酰脲类，例如玉米)。可提及的耐除草剂的(以常规方式育种的耐除草剂的)植物还有以商标名Clearfield销售的品种(例如玉米)。当然，这些说明也适用于具有这些或将来待开发的遗传特性(“性状”)的植物栽培品种，这些植物栽培品种将在将来研制和/或销售。
所列植物可按照本发明使用本发明的活性物质混合物特别有利地进行处理。上文所列混合物的优选范围也适用于这些植物的处理。特别应强调的是用本文特别提及的化合物或混合物处理植物。
本发明的活性物质组合物不仅可对抗植物害虫、卫生害虫和仓储害虫，而且在兽医方面可对抗动物寄生虫(体外寄生虫)如硬蜱、软蜱、疥螨、虱状蒲螨、蝇(刺式和舔式)、寄生蝇幼虫、虱、头虱、羽虱和蚤。这些寄生虫包括：
虱目，例如血虱属，颚虱属，虱属，Phtirus属，管虱属；
食毛目以及钝角亚目和细角亚目，例如毛羽虱属，Menopon属，巨毛虱属，羽虱属，Werneckiella属，Lepikentron属，畜虱属，嚼虱属，猫羽虱属；
双翅目以及长角亚目和短角亚目，例如伊蚊属，按蚊属，库蚊属，蚋属，真蚋属，白蛉属，Lutzomyia属，库蠓属，斑虻属，瘤虻属，黄虻属，虻属，麻翅虻属，Philipomyia属，蜂虱蝇属，家蝇属，齿股蝇属，螫蝇属，角蝇属，莫蝇属，厕蝇属，舌蝇属，丽蝇属，绿蝇属，金蝇属，污蝇属，麻蝇属，狂蝇属，皮蝇属，胃蝇属，虱蝇属，Lipoptena属，蜱蝇属；
蚤目，例如蚤属，栉首蚤属，印鼠客蚤鼠，角叶蚤属；
异翅亚目，例如臭虫属，椎猎蝽属，红腹猎蝽属，全圆蝽属；
蜚蠊目，例如东方蜚蠊，美洲大蠊，德国小蠊，蜚蠊属；
蜱螨亚纲(蜱螨类)以及后气门目和中气门目，例如锐缘蜱属，钝缘蜱属，残喙蜱属，硬蜱属，花蜱属，牛蜱属，革蜱属，Haemophysalis属，璃眼蜱属，扇头蜱属，皮刺螨属，刺利螨属，肺刺螨属，胸孔螨属，瓦螨属；
辐螨目(前气门亚目)和粉螨目(无气门亚目)，例如蜂跗线螨属，姬螫螨属，禽螫厘螨属，肉螨属，疮螨属，蠕形螨属，恙螨属，牦螨属，粉螨属，食酪螨属，嗜木螨属，颈下螨属，翅螨属，瘙螨属，痒螨属，耳螨属，疥螨属，痂螨属，疙螨属，胞螨属，皮膜螨属。
本发明的式(I)活性物质组合物还适用于防治侵害农业牲畜如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、鸡、火鸡、鸭、鹅、蜜蜂、其他家畜如狗、猫、笼养鸟、观赏鱼和所谓的试验动物如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠的节肢动物。通过防治这些节肢动物，可减少死亡率和生产力下降(对于肉、奶、羊毛、兽皮、蛋、蜂蜜等)，所以使用本发明的活性物质可能使畜牧业更经济和更简单。
本发明的活性物质组合物是以已知的方式用于兽医方面，通过以例如片剂、胶囊、饮剂、兽用顿服药、颗粒剂、糊剂、大丸剂(Boli)、喂食方法、栓剂的形式经由肠内给药，例如通过注射(肌内、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入物经由肠道外给药，经鼻给药，以例如浸入或浸浴(浸渍)、喷雾、浸剂(倾倒和点涂)、洗涤、喷粉的形式皮肤给药，和借助于含活性物质的模制品如项圈、耳标、尾标、肢带、缰绳、标记装置等给药。
当用于牛、家禽、家畜等时，可将含1-80重量％活性物质的活性物质组合物以制剂(例如粉剂、乳剂、流动剂)形式直接或稀释100-10000倍后施用，或者可作为化学浸浴使用。
此外，已发现本发明的活性物质组合物还对破坏工业材料的昆虫有强杀虫作用。
作为实例并且优选-但非限制性-提及下列昆虫：
甲虫如北美家天牛(Hyloptrupes bajulus)，绿虎天牛(Chlorophoruspilosis)，家具窃蠹(Anobium punctatum)，报死材窃蠹(Xestobiumrufovillosum)，类翼窃蠹(Ptilinus pecticornis)，Dendrobium pertinex，松芽枝窃蠹(Ernobius mollis)，松产品窃蠹(Priobium carpini)，褐粉蠹(Lyctus brunneus)，粉蠹(Lyctus africanus)，南方粉蠹(Lyctusplanicollis)，栎粉蠹(Lyctus linearis)，粉蠹(Lyctus pubescens)，胸粉蠹(Trogoxylon aequale)，鳞毛粉蠹(Minthes rugicollis)，材小蠹属(Xyleborus spec.)，条木小蠹属(Tryptodendron spec.)，咖啡黑长蠹(Apate monachus)，Bostrychus capucins，褐异长翅蠹(Heterobostrychusbrunneus)，棘长蠹属(Sinoxylon spec.)，竹竿粉长蠹(Dinoderusminutus)；
革翅目，例如兰黑树蜂(Sirex juvencus)，云杉大树蜂(Urocerusgigas)，泰加大树蜂(Urocerus gigas taignus)，大树蜂(Urocerus augur)；
白蚁，如木白蚁(Kalotermes flavicollis)，麻头堆砂白蚁(Cryptotermes brevis)，印巴结构木异白蚁(Heterotermes indicola)，欧美散白蚁(Reticulitermes flavipes)，散白蚁(Reticulitermessantonensis)，散白蚁(Reticulitermes lucifugus)，达尔文澳白蚁(Mastotermes darwiniensis)，内华达古白蚁(Zootermopsis nevadensis)，台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)；
缨尾目，如台湾衣鱼(Lepisma saccharina)。
在本文中，工业材料应理解为无生命材料，如优选塑料、粘合剂、胶水、纸和板、皮革、木材、木材制品和涂料。
欲保护其免于昆虫侵害的最特别优选的材料是木材和木材制品。
可用本发明的试剂或含其的混合物保护的木材和木材制品应理解为表示例如：
建筑木材，木梁、铁路枕木，桥梁构件，防波堤，木制交通工具，盒，托盘，容器，电话线杆，木隔板，木制窗户和门，胶合板，刨花板，细木工制品，或通常用于房屋建筑或建筑物细木工的木材制品。
活性物质还可以浓缩物的形式或一般的常规制剂如粉剂、颗粒剂、溶液、悬浮剂、乳剂或糊剂的形式原样使用。
上述制剂可以已知的方式制备，例如通过将活性物质与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固化剂、憎水剂，视需要的干燥剂和UV稳定剂和视需要的染料和颜料以及另外的加工助剂混合。
用于保护木料和木材的杀虫剂或浓缩物含有浓度为0.0001-95重量％，特别是0.001-60重量％的本发明的活性物质。
试剂或浓缩物的用量取决于昆虫的品种和特性以及介质。在各种情况下的最佳用量可在施用时通过系列试验来确定。但通常根据欲保护的材料使用0.0001-20重量％、优选0.001-10重量％的活性物质就足够了。
有机化学溶剂或溶剂混合物和/或难挥发的油状或油类有机化学溶剂或溶剂混合物和/或极性有机化学溶剂或溶剂混合物和/或水，和视需要的乳化剂和/或润湿剂可用作溶剂和/或稀释剂。
汽化值大于35并且闪点大于30℃、优选大于45℃的油状或油类溶剂优选用作有机化学溶剂。适宜的矿物油或其芳族化合物馏分或含矿物油的溶剂混合物，优选石油溶剂、石油和/或烷基苯可用作上述物难挥发的不溶于水的油状和油类溶剂。
使用沸程170-220℃的矿物油，沸程170-220℃的石油溶剂，沸程250-350℃的主轴油，沸程160-280℃的石油和芳族化合物，松节油等是有利的。
在优选的实施方式中，使用沸程180-210℃的液体脂族烃，或沸程180-220℃的的芳烃和脂族烃的高沸点混合物，和/或主轴油和/或一氯代萘，优选α-一氯代萘。
汽化值大于35且闪点大于30℃、优选大于45℃的有机难挥发油状或油类溶剂可部分用容易挥发或中等挥发性的有机化学溶剂替代，条件是该溶剂混合物也具有大于35的汽化值和大于30℃、优选大于45℃的的闪点，并且杀虫剂-杀真菌剂混合物可溶或可乳化于此溶剂混合物。
按照优选的实施方案，部分有机化学溶剂或溶剂混合物用脂族极性有机化学溶剂或溶剂混合物替代。优选使用含羟基和/或酯基和/或醚基的脂族有机化学溶剂，例如乙二醇醚、酯等。
在本发明范围内，可用水稀释和/或溶解或分散或乳化于所用有机化学溶剂的已知合成树脂和/或粘合干性油，特别是由下列物质组成或包含下列物质的粘合剂：丙烯酸酯树脂，乙烯基树脂，例如聚乙酸乙烯酯，聚酯树脂，缩聚树脂或加聚树脂，聚氨酯树脂，醇酸树脂或改性的醇酸树脂，酚树脂，烃树脂如茚-香豆酮树脂，硅树脂，干燥的植物油和/或干性油和/或基于天然和/或合成树脂的物理干燥粘合剂被用作有机化学粘合剂。
用作粘合剂的合成树脂可以乳剂、分散体或溶液形式使用。沥青或含沥青物质也可用作粘合剂，用量至多10重量％。此外，可使用已知的着色剂、颜料、防水剂、除臭剂和抑制剂或防腐蚀剂等。
根据本发明，试剂或浓缩物中优选含至少一种醇酸树脂或改性醇酸树脂和/或干燥植物油作为有机化学粘合剂。根据本发明，优选使用油含量超过45重量％、优选50-68重量％的醇酸树脂。
上述粘合剂可全部或部分被固定剂(混合物)或增塑剂(混合物)替代。这些添加剂旨在防止活性物质的挥发以及结晶或沉淀。优选替代0.01-30％的粘合剂(基于所用粘合剂为100％计)。
增塑剂是来自邻苯二甲酸酯类的化学类型：如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸苄丁酯，磷酸酯如磷酸三丁酯，己二酸酯如二-(2-乙基己基)己二酸酯，硬脂酸酯如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸酯如油酸丁酯，甘油醚或高分子量乙二醇醚，甘油酯如对甲苯磺酸酯。
固定剂在化学上基于聚乙烯基烷基醚类，例如聚乙烯基甲基醚，或酮类如二苯甲酮和亚乙基二苯甲酮。
水特别适用做溶剂或稀释剂，视需要以与一种或多种上述有机化学溶剂或稀释剂、乳化剂和分散剂的混合物形式。
特别有效的木材保护是通过大规模浸渍方法例如真空、双真空(Dopplevakuum)或加压处理法得以实现。
即用试剂视需要还可含其他杀虫剂，和视需要还可含一种或多种杀真菌剂。
WO 94/29268中提到的杀虫剂和杀真菌剂可被优选考虑用作另外的混合成分。在此文献中提及的化合物是本申请的明确的组成部分。
特别优选作为混合成分的可以是杀虫剂如毒死蜱、辛硫磷、氟硅菊酯、α-氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、吡虫啉、啶虫脒、氟虫脲、氟铃脲、四氟菊酯、噻虫啉、Methoxyfenozide、杀铃脲、Clothianidin、多杀菌素和七氟菊酯，以及杀真菌剂如氧唑菌、己唑醇、氧环唑、丙环唑、戊唑醇、环丙唑醇、叶菌唑、抑霉唑、Dichlorfluanid、甲苯氟磺胺、3-碘代-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯、N-辛基-异噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-N-辛基异噻唑啉-3-酮。
同时，本发明的化合物可用于保护与海水或微咸水接触的物体，特别是船身、滤网、网、建筑、锚和信号系统不生长植被。
定居性的寡毛纲如龙介虫科，和被甲壳类和茗荷儿类(藤壶)如各种茗荷属和铠茗荷属，或被藤壶亚目(藤壶)如藤壶属或指茗荷属的植被生长会增加船舶的摩擦阻力，造成能量消耗增加和此外经常滞留干船坞，结果导致操作成本的显著增加。
除了藻类例如水云属和仙菜属生物生长之外，属于通称蔓足纲甲壳动物(卷须河蟹)的定居性切甲亚纲生物生长是特别重要的。
意外的是现在发现本发明的化合物单独或与其他活性物质结合具有优异的防污(生物生长)作用。
通过使用单独的本发明的化合物或结合其他活性物质，可避免使用重金属例如双(三烷基锡)硫化物、月桂酸三正丁基锡、三正丁基锡氯化物、氧化铜(I)、三乙基锡氯化物、三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)锡、三丁基锡氧化物、二硫化钼、氧化锑、聚钛酸丁酯、苯基-(双吡啶)-氯化铋、三正丁基锡氟化物、亚乙基二硫代氨基甲酸锰、二甲基二硫代氨基甲酸锌、亚乙基二硫代氨基甲酸锌、2-吡啶硫醇-1-氧化物的锌盐和铜盐、双二甲基二硫代氨基甲酰锌亚乙基双硫代氨基甲酸酯、氧化锌、亚乙基-双二硫代氨基甲酸铜(I)、硫氰酸铜、环烷酸铜和三丁基锡卤化物，或显著降低这些化合物的浓度。
总之，即用防污色料可视需要另外含有其他活性物质，优选杀藻剂、杀真菌剂、除草剂、杀软体动物剂或其他防污活性物质。
优选地，适用做本发明的防污剂的组合配对成分的是：
杀藻剂如2-叔丁基氨基-4-环丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、双氯酚、敌草隆、茵多酸、薯瘟锡、异丙隆、甲基苯噻隆、乙氧氟草醚、灭藻醌和特丁净；
杀真菌剂如苯并[b]硫代苯羧酸环己酰胺S，S-二氧化物、抑菌灵、Fluorfolpet、3-碘代-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、甲苯氟磺胺和唑类如氧环唑、环丙唑醇、氧唑菌、己唑醇、叶菌唑、丙环唑和戊唑醇；
杀软体动物剂如醋酸三苯基锡、四聚乙醛、甲硫威、杀螺胺、硫双威和混杀威、铁螯合物；
或常规的防污活性物质如4，5-二氯-2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮，二碘代甲基paratryl砜，2-(N，N-二甲硫基氨基甲酰硫基)-5-硝基噻唑基，2-吡啶硫醇-1-氧化物的钾盐、铜盐、钠盐和锌盐，吡啶-三苯基硼烷、四丁基二锡氧烷，2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)-吡啶，2，4，5，6-四氯间苯二氰，四甲基秋兰姆二硫化物和2，4，6-三氯苯基顺丁烯二酰亚胺。
所用防污剂含浓度为0.001-50重量％、特别是0.01-20重量％的本发明活性物质。
此外，本发明的防污剂含有常规成分例如在Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，Antifouling Marine Coatings，Noyes，ParkRidge，1973中所描述的那些成分。
除杀藻、杀真菌、杀软体动物剂和本发明的杀虫活性物质外，防污涂料还特别含有粘合剂。
已知的粘合剂的实例是在溶剂体系中的聚氯乙烯，在溶剂体系中的氯化橡胶，在溶剂体系、特别是在水体系中的丙烯酸树脂，水分散体形式或有机溶剂体系形式的氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物体系，丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡胶，干性油如亚麻籽油，树脂酯或改性硬树脂结合焦油或沥青、沥青和环氧化合物、少量氯橡胶、氯化聚丙烯和乙烯基树脂。
任选地，涂料还含有优选不溶于海水的无机颜料、有机颜料或着色剂。此外，涂料可含如松香的材料以控释活性物质的释放。涂料还可以是含有增塑剂，即影响流变性的改性剂，以及其他常规组分。此外，本发明的化合物或上述混合物还可被掺入到自抛光的防污系统中。
活性物质组合物也适用于防治在封闭空间中发现的动物害虫，特别是昆虫、蛛形纲和螨虫，所述封闭空间如住宅、工厂车间、办公室、船舱等。它们可单独或结合其他活性物质和助剂用于家用杀虫产品中来防治这些害虫。它们对敏感的和抗性的品种和对所有的发育阶段有效。这些害虫包括：
蝎目，例如钳蝎(Buthus occitanus)。
蜱螨目，例如波斯锐缘蜱(Argas persicus)、翘缘锐缘蜱(Argasreflexus)、苔螨属(Bryobia spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、家食甜螨(Glyciphagus domesticus)、非洲钝缘蜱(Ornithodorus moubat)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、恙螨(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombicula autumnalis、屋尘螨(Dermatophagoidespteronissimus)、粉尘螨(Dermatophagoides forinae)。
蜘蛛目，例如鸟蛤蛛科(Aviculariidae)，圆蛛科(Araneidae)。
盲蛛目，例如拟蝎类(Pseudoscorpiones chelifer)，Pseudoscorpionescheiridium，Opiliones phalangium。
等足目，例如潮虫(Oniscus asellus)，鼠妇(Porcellio scaber)。
倍足目，例如具斑马陆(Blaniulus guttulatus)，山蛩虫属(Polydesmus spp.)。
唇足目，例如地蜈蚣属(Geophilus spp.)。
Zygentoma目，例如栉衣鱼属(Ctenolepisma spp.)、台湾衣鱼(Lepisma saccharina)、Lepismodes inquilinus。
蜚蠊目，例如东方蜚蠊(Blatta orientalies)、德国小蠊(Blattellagermanica)、Blattella asahinai、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、角腹蠊属(Panchlora spp.)、木蠊属(Parcoblatta spp.)、澳洲大蠊(Periplaneta australasiae)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)、黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)、长须蜚蠊(Supella longipalpa)。
跳跃亚目，例如家蟀(Acheta domesticus)。
革翅目，例如欧洲球螋(Forficula auricularia)。
等翅目，例如木白蚁属(Kalotermes spp.)、散白蚁属(Reticulitermesspp.)。
啮虫目，例如Lepinatus属、粉啮虫属(Liposcelis spp.)。
鞘翅目，例如圆皮蠹属(Anthrenus spp.)，毛皮蠹属(Attagenusspp.)，皮蠹属(Dermestes spp.)，长头谷蠹(Latheticus oryzae)，隐跗郭公虫属(Necrobia spp.)，蛛甲属(Ptinus spp.)，谷蠹(Rhizoperthadominica)，谷象(Sitophilus granarius)，米象(Sitophilus oryzae)，玉米象(Sitophilus zeamais)，药材甲(Stegobium paniceum)。
双翅目，例如埃及伊蚊(Aedes aegypti)，白纹伊蚊(Aedesalbopictus)，Aedes taeniorhynchus，按蚊属(Anopheles spp.)，红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)，高额麻蝇(Chrysozona pluvialis)，致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)，尖音库蚊(Culex pipens)，Culex tarsalis，果蝇属(Drosophila spp.)，夏厕蝇(Fannia canicularis)，家蝇(Muscadomestica)，白蛉属(Phlebotomus spp.)，麻蝇(Sarcophaga carnaria)，蚋属(Simulium spp.)，厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)，大蚊(Tipulapaludosa)。
鳞翅目，例如小蜡螟(Achroia grisella)，蜡螟(Galleria mellonella)，印度古斑螟(Plodia interpunctella)，谷蛾(Tinea cloacella)，袋谷蛾(Tineapellionella)，幕谷蛾(Tineola bisselliella)。
蚤目，例如犬栉首蚤(Ctenocephalides canis)，猫栉首蚤指名亚种(Ctenocephalides felis)，人蚤(Pulex irritans)，穿皮潜蚤(Tungapenetrans)，印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)。
膜翅目，例如广布弓背蚁(Camponotus herculeanus)，亮毛蚁(Lasiusfuliginosus)，黑毛蚁(Lasius niger)，Lasius umbratus，小家蚁(Monomorium pharaonis)，Paravespula属，铺道蚁(Tetramoriumcaespitum)。
虱目，例如头虱(Pediculus humanus capitis)，体虱(Pediculushumanus corporis)，阴虱(Phthirus pubis)。
异翅目，例如热带臭虫(Cimex hemipterus)，温带臭虫(Cimexlectularius)，长红猎蝽(Rhodinus prolixus)，侵扰椎猎蝽(Triatomainfestans)。
在家用杀虫剂领域的应用可单独或与其他适宜的活性物质结合进行，所述其他活性物质如磷酸酯、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、新烟碱类、生长调节剂或来自其他已知杀虫剂种类的活性物质。
可以气溶胶，无压喷雾产品例如泵喷雾和雾化器喷雾、自动成雾系统、烟雾发生器、泡沫、凝胶、具有纤维素或塑料制成的蒸发片的蒸发器产品、液体蒸发器、凝胶和膜蒸发器、螺旋桨驱动的蒸发器、无须能量或无源蒸发系统、捕蛀虫纸、捕虫袋和捕虫胶，作为颗粒剂或粉剂，撒播的饵剂或饵站的形式应用。
本发明的活性物质组合物的有效作用可从下列实施例中得出。虽然单一活性物质显示的效力低，但组合物显示的效力超过效力的简单加和。
对于杀虫剂和杀螨剂，如果活性物质组合物的活性大于单一施用的活性物质的活性的总和，则存在协同作用。
两种活性物质的给定组合的预期作用可按照S.R.Colby，Weeds15(1967)，20-22如下计算：
如果
X代表以m g/ha的用量或m ppm的浓度使用活性物质A时以未经处理的对照的％表示的死亡率，
Y代表以n g/ha的用量或n ppm的浓度使用活性物质B时以未经处理的对照的％表示的死亡率，
E代表以m和n g/ha的用量或m和n ppm的浓度使用活性物质A和B时以未经处理的对照的％表示的死亡率，
则
如果实际的杀虫死亡率大于计算值，则组合物的死亡率是超过加和的；即存在协同作用。在这种情况下，实际观察到的死亡率必须大于由上述公式计算得出的预期的死亡率(E)。
实施例A
棉蚜试验
溶剂           7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂         2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
将被棉蚜(Aphis gossypii)严重侵害的棉叶(Gossypium hirsutum)浸在需要浓度的活性物质制剂中进行处理。
经过所需时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有棉蚜都被杀死；0％表示无棉蚜被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请的下列活性物质组合物与单独使用的活性物质相比，显示协同增强的效力。
                     表A
                破坏植物的昆虫
                   棉蚜试验
  活性物质   浓度ppm   1天后的死亡率％
  β-氟氯氰菊酯   0.12   5
  噻虫啉   0.6   35
  β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶5)按照本发明   0.12+0.6   gef.*   ber.**
  95   38.25
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
实施例B
棉铃虫试验
溶剂             7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂           2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
棉叶(Gossypium hirsutum)浸在所需浓度的活性物质制剂中进行处理，叶上装满棉铃虫(Heliothis armigera)幼虫，直至叶片不再湿润。
经过所需时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有幼虫都被杀死；0％表示无幼虫被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请施用的下列活性物质组合物与活性物质单独使用相比，显示协同增强的效力。
                    表B
              破坏植物的昆虫
                棉铃虫-试验
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  β-氟氯氰菊酯   0.12   0
  噻虫啉   0.6   0
  β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶5)按照本发明   0.12+0.6   gef.*   ber.**
  100   0
  λ-氯氟氰菊酯   0.12   55
  噻虫啉   0.12   0
  λ-氯氟氰菊酯+噻虫啉(1∶1)按照本发明   0.12+0.12   gef.*   ber.**
  100   55
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
实施例C
桃蚜试验
溶剂            7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂          2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
将被绿色桃蚜(Myzus persicae)严重侵害的甘蓝(Brassica oleracea)叶浸在所需浓度的活性物质制剂中进行处理。
经过所需时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有绿色桃蚜都被杀死；0％表示无绿色桃蚜被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请施用的下列活性物质组合物与活性物质单独使用相比，显示协同增强的效力。
                      表C
                 破坏植物的昆虫
                    桃蚜试验
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  β-氟氯氰菊酯   0.12   0
  噻虫啉   0.6   35
  β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶5)按照本发明   0.12+0.6   gef.*   ber.**
95 35
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
                      表C
                破坏植物的昆虫
                    桃蚜试验
 活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
 氟氯菊酯   0.16   0
 噻虫啉   0.8   0
 氟氯菊酯+噻虫啉(1∶5)按照本发明   0.16+0.8   gef.*   ber.**
  40   0
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
                      表C
                破坏植物的昆虫
                    桃蚜试验
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  γ-氯氟氰菊酯   0.032   0
  噻虫啉   0.8   10
  γ-氯氟氰菊酯+噻虫啉(1∶25)按照本发明   0.032+0.8   gef.*   ber.**
  35   10
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
实施例D
辣根猿叶甲幼虫试验
溶剂          7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂        2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸在所需浓度的活性物质制剂中进行处理，叶上装满辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)幼虫，直至叶片不再湿润。
经过所需的时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有甲虫幼虫都被杀死；0％表示无甲虫幼虫被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请施用的下列活性物质组合物与活性物质单独使用相比，显示协同增强的效力。
                   表D
              破坏植物的昆虫
            辣根猿叶甲幼虫试验
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  β-氟氯氰菊酯   0.12   15
  噻虫啉   3   15
  β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶25)按照本发明   0.12+3   gef.*   ber.**
  100   27.75
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
                    表D
              破坏植物的昆虫
             辣根猿叶甲幼虫试验
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  α-氯氰菊酯   0.16   5
  噻虫啉   4   5
  α-氯氰菊酯+噻虫啉(1∶25)按照本发明   0.16+4   gef.*   ber.**
  55   9.75
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
                   表D
              破坏植物的昆虫
            辣根猿叶甲幼虫试验
 活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
 氟氯菊酯   0.8   35
 噻虫啉   4   30
 氟氯菊酯+噻虫啉(1∶5)按照本发明   0.8+4   gef.*   ber.**
  100   54.5
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
                     表D
               破坏植物的昆虫
              辣根猿叶甲幼虫试验
 活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
 溴氰菊酯   0.16   30
 噻虫啉   20   40
 溴氰菊酯+噻虫啉(1∶125)按照本发明   0.16+20   gef.*   ber.**
90 58
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
实施例E
菜蛾试验(敏感株)
溶剂            7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂          2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸在所需浓度的活性物质制剂中进行处理，叶上装满菜蛾(Plutella xylostella)幼虫，直至叶片不再湿润。
经过所需时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有幼虫都被杀死；0％表示无幼虫被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请施用的下列活性物质组合物与活性物质单独使用相比，显示协同增强的效力。
                   表E
              破坏植物的昆虫
            菜蛾试验(常规敏感)
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  β-氟氯氰菊酯   0.024   10
  噻虫啉   0.6   0
  β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶25)按照本发明   0.024+0.6   gef.*   ber.**
  40   10
  λ-氯氟氰菊酯   0.024   40
  噻虫啉   0.6   0
  λ-氯氟氰菊酯+噻虫啉(1∶25)按照本发明   0.024+6   gef.*   ber.**
  80   40
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
实施例F
菜蛾试验(抗性株)
溶剂            7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂          2重量份烷在芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸在所需浓度的活性物质制剂中进行处理，叶上装满菜蛾(Plutella xylostella)幼虫，直至叶片不再湿润。
经过所需时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有幼虫都被杀死；0％表示无幼虫被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请施用的下列活性物质组合物与活性物质单独使用相比，显示协同增强的效力。
                     表F
                破坏植物的昆虫
                菜蛾试验(抗性)
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  β-氟氯氰菊酯   0.6   35
  噻虫啉   3   0
  β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶5)按照本发明   0.6+3   gef.*   ber.**
  85   35
  λ-氯氟氰菊酯   0.6   40
  噻虫啉   15   10
  λ-氯氟氰菊酯+噻虫啉(1∶25)按照本发明   0.6+15   gef.*   ber.**
  85   46
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
实施例G
贪夜蛾试验
溶剂            7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂          2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸在所需浓度的活性物质制剂中进行处理，叶上装满贪夜蛾(Spodoptera exigua)幼虫，直至叶片不再湿润。
经过所需时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有幼虫都被杀死；0％表示无幼虫被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请施用的下列活性物质组合物与活性物质单独使用相比，显示协同增强的效力。
                    表G
              破坏植物的昆虫
                贪夜蛾试验
  活性物质   浓度ppm   6天后的死亡率％
  β-氟氯氰菊酯   0.6   25
  噻虫啉   15   0
  β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶25)按照本发明   0.6+15   gef.*   ber.**
  100   25
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力
实施例H
草地夜螟试验
溶剂            7重量份二甲基甲酰胺
乳化剂          2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制造合乎目的的活性物质制剂，将1重量份活性物质与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸在所需浓度的活性物质制剂中进行处理，叶上装满草地夜螟(Spodoptera frugiperda)幼虫，直至叶片不再湿润。
经过所需时间后，确定死亡率％。在此方法中，100％表示所有幼虫都被杀死；0％表示无幼虫被杀死。按照Colby公式(见第1页)计算确定的死亡率。
在此试验中，按照本申请施用的下列活性物质组合物与活性物质单独使用相比，显示协同增强的效力。
                    表H
               破坏植物的昆虫
                草地夜螟试验
 活性物质   浓度ppm   3天后的死亡率％
 β-氟氯氰菊酯   0.12   5
 噻虫啉   0.6   0
 β-氟氯氰菊酯+噻虫啉(1∶5)按照本发明   0.12+0.6   gef.*   ber.**
  100   5
*gef.＝实际效力
**ber.＝按照Colby公式的计算效力

Claims (5)

1.含有噻虫啉和至少一种下列化合物的混合物
氟酯菊酯
α-氯氰菊酯
β-氟氯氰菊酯
氯氟氰菊酯
氯氰菊酯
溴氰菊酯
高氟戊菊酯
醚菊酯
甲氰菊酯
杀灭菊酯
氟杀灭菊酯
λ-氯氟氰菊酯
氯菊酯
氟胺氰菊酯
四溴菊酯
ζ-氯氰菊酯
氟氯氰菊酯
氟氯菊酯
乙氰菊酯
Eflusilanate
Fubfenprox
除虫菊素
苄呋菊酯
γ-氯氟氰菊酯。
2.权利要求1所述的混合物用于防治动物有害生物的应用。
3.防治动物有害生物的方法，其特征在于使权利要求1所述的混合物作用于动物有害生物和/或其生境。
4.含有权利要求1所述混合物的试剂。
5.制备杀虫剂的方法，其特征在于将权利要求1所述混合物与补充剂和/或表面活性物质混合。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102067872A (zh) * 2011-01-14 2011-05-25 李爱华 一种复合杀虫剂组合物
CN102524287A (zh) * 2011-12-22 2012-07-04 广东中迅农科股份有限公司 一种防治蓟马的新配方
CN102524292A (zh) * 2010-12-22 2012-07-04 浙江森得保生物制品有限公司 一种防治白粉虱的特效配方
CN101743981B (zh) * 2010-01-25 2012-07-04 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有哌虫啶和醚菊酯的杀虫组合物
CN102669150A (zh) * 2012-04-28 2012-09-19 广东中迅农科股份有限公司 一种含有噻虫啉和氟氯醚菊酯的增效杀虫组合物
CN102960361A (zh) * 2012-11-21 2013-03-13 北京明德立达农业科技有限公司 一种杀虫剂组合物及其应用
CN103250728A (zh) * 2013-05-22 2013-08-21 吴江市德佐日用化学品有限公司 一种含氟虫腈、噻虫啉与醚菊酯的杀虫组合物
CN103275094A (zh) * 2013-05-08 2013-09-04 中国农业科学院植物保护研究所 (20s)-喜树碱的衍生物及其应用
CN103275095A (zh) * 2013-05-08 2013-09-04 中国农业科学院植物保护研究所 10-羟基喜树碱的衍生物及其应用
CN103404532A (zh) * 2013-09-02 2013-11-27 浙江威尔达化工有限公司 一种含噻虫啉和联苯菊酯的杀虫组合物及其应用
CN103688986A (zh) * 2013-12-13 2014-04-02 广西田园生化股份有限公司 含氟硅菊酯与烟碱类杀虫剂的超低容量液剂
CN104273157A (zh) * 2014-09-18 2015-01-14 青岛润鑫伟业科贸有限公司 一种含有噻虫啉、氯虫苯甲酰胺和联苯菊酯的高效杀虫剂
CN109526976A (zh) * 2018-11-19 2019-03-29 江苏明德立达作物科技有限公司 一种制备含有噻虫啉和高效氯氟氰菊酯的微囊悬浮-悬浮剂的方法及其微囊悬浮-悬浮剂
CN110169423A (zh) * 2019-07-02 2019-08-27 广东岭南职业技术学院 一种屏蔽保护蜜蜂的杀虫剂组合物及其制剂
CN111011392A (zh) * 2018-10-09 2020-04-17 江苏功成生物科技有限公司 一种卫生杀虫组合物及其应用

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1941798T3 (da) * 2004-12-17 2012-08-27 Devgen Nv Nematicide præparater
UY30914A1 (es) * 2007-02-22 2008-05-31 Mitsui Chemicals Inc Composicion de control de plagas y enfermedades y metodos de prevencion del dano producido por plagas y enfermedad
WO2010036882A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 The Hartz Mountain Corporation Photo-stable pest control
BR112013002659B1 (pt) * 2010-08-05 2018-11-06 Adama Makhteshim Ltd. composição inseticida ternária e método para controle de insetos
CN105191978A (zh) * 2011-01-28 2015-12-30 迪帕克·普兰吉万达斯·沙阿 包括硫、杀虫剂和农业化学赋形剂的杀虫剂组合物
RU2461195C1 (ru) * 2011-04-07 2012-09-20 Закрытое акционерное общество "Экспериментально-производственный центр "Дезинфекционист" (ЗАО "ДДД") Инсектицидный состав "молестрел"
RU2478289C2 (ru) * 2011-09-01 2013-04-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт зерна и продуктов его переработки Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИЗ Россельхозакадемии) Способ защиты зерна от вредителей
WO2014058729A1 (en) * 2012-10-09 2014-04-17 California Institute Of Technology In vivo and in vitro carbene insertion and nitrene transfer reactions catalyzed by heme enzymes
EP2906518A4 (en) 2012-10-09 2016-07-27 California Inst Of Techn CYCLOPROPANATION OF OLEFIN IN VIVO AND IN VITRO CATALYZED BY ENZYMES HEMMES
EP3010868A1 (en) * 2013-06-20 2016-04-27 Arch Chemicals, Inc. Building materials having antifungal properties
RU2548500C2 (ru) * 2013-08-21 2015-04-20 Биогард Инвестментс Лтд. Инсектицидная композиция
US20150099627A1 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Fmc Corporation Co-Formulations of Bifenthrin with Encapsulated Crop Protection Agents For Use with Liquid Fertilizers
US20150099628A1 (en) * 2013-10-04 2015-04-09 Fmc Corporation Co-formulations of bifenthrin with high-melting crop protection agents for use with liquid fertilizers
CR20160228A (es) 2013-10-18 2016-12-05 Basf Agrochemical Products Bv Mezclas activas como insecticidas que comprenden un compuesto de carboxamida
BR112016008555A8 (pt) 2013-10-18 2020-03-10 Basf Agrochemical Products Bv usos do composto carboxamida ativo pesticida e método de proteção de material de propagação vegetal
US9399762B2 (en) 2014-02-18 2016-07-26 California Institute Of Technology Methods and systems for sulfimidation or sulfoximidation of organic molecules
JP2017001967A (ja) * 2015-06-05 2017-01-05 住友化学株式会社 種子又は種子より生長した植物体を有害節足動物から保護する方法
RU2745412C2 (ru) * 2016-12-27 2021-03-24 Нихон Нохияку Ко., Лтд. Конденсированное гетероциклическое соединение, содержащее оксимную группу, или его соль, сельскохозяйственный и садоводческий инсектицид, включающий указанное соединение или его соль, и способ применения инсектицида
RU2724514C1 (ru) * 2019-12-25 2020-06-23 АО "Щелково Агрохим" Инсектицидная композиция

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3264177A (en) * 1964-02-17 1966-08-02 Dow Chemical Co Methods for the control of arachnids
JPS515450B1 (zh) * 1971-06-29 1976-02-20
DE2326077C2 (de) * 1972-05-25 1985-12-12 National Research Development Corp., London Ungesättigte Cyclopropancarbonsäuren und deren Derivate, deren Herstellung und diese enthaltende Insektizide
US4024163A (en) * 1972-05-25 1977-05-17 National Research Development Corporation Insecticides
US4622337A (en) * 1972-05-25 1986-11-11 National Research Development Corporation 2,2-dimethyl-3-(2-halovinyl)cyclopropane carboxlic acid ester pesticides
US4031235A (en) * 1972-07-11 1977-06-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal substituted acetate compounds
US4062968A (en) * 1972-07-11 1977-12-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal substituted acetate compounds
US4016179A (en) * 1972-07-11 1977-04-05 Sumitomo Chemical Co Certain esters of 2-substituted-4-hydroxy-cyclopent-2-enones
US4039680A (en) * 1972-07-11 1977-08-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal substituted acetate compounds
US4058622A (en) * 1972-07-11 1977-11-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Substituted phenyl acetate, insecticidal composition and method of use
EG11383A (en) * 1972-07-11 1979-03-31 Sumitomo Chemical Co Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof
US4070481A (en) * 1975-09-15 1978-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4148918A (en) * 1974-05-10 1979-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4055661A (en) * 1974-12-11 1977-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4053634A (en) * 1975-09-15 1977-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4220591A (en) * 1975-11-26 1980-09-02 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Insecticidal esters
SE7610038L (sv) * 1976-03-29 1977-09-20 Du Pont Miticida och aficida karboxylsyraestrar
JPS5324019A (en) * 1976-08-18 1978-03-06 Sumitomo Chem Co Ltd Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component
SE441179B (sv) * 1976-09-21 1985-09-16 Roussel Uclaf Nya cyklopropankarboxylsyror med polyhalogenerad substituent, sett for framstellning derav samt anvendning derav i pesticidkompositioner
IL56400A (en) * 1976-09-21 1984-07-31 Roussel Uclaf Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl and 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl esters of 2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrahaloethyl)cyclopropane-carboxylic acids,process for preparing them and insecticidal,acaricidal and nematocidal compositions containing them
US4239777A (en) * 1976-10-01 1980-12-16 American Cyanamid Company (-)-α-Cyano-m-phenoxybenzyl(+)-α-isopropyl-4-difluoromethoxyphenylacetate
US4199595A (en) * 1976-10-01 1980-04-22 American Cyanamid Company M-phenoxybenzyl and α-cyano-M-phenoxybenzyl esters of 2-haloalkyl (oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)phenylalkanoic acids
US4178460A (en) * 1976-10-01 1979-12-11 American Cyanamid Co. 2-Haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)-phenylalkanoic acids
US4378316A (en) * 1977-01-24 1983-03-29 Imperial Chemical Industries Limited Halogenated esters
US4330675A (en) * 1977-01-24 1982-05-18 Imperial Chemical Industries Limited Halogenated esters
US4183948A (en) * 1977-01-24 1980-01-15 Imperial Chemical Industries Limited Halogenated esters
DE2709264C3 (de) * 1977-03-03 1982-01-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide sowie neue Zwischenprodukte
US4668792A (en) * 1978-12-04 1987-05-26 Fmc Corporation Intermediates to insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
US4329518A (en) * 1979-09-18 1982-05-11 Fmc Corporation Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
US4254052A (en) * 1979-09-27 1981-03-03 Fmc Corporation Preparation of esters
US4254051A (en) * 1979-09-27 1981-03-03 Fmc Corporation Preparation of esters
US4254050A (en) * 1979-09-27 1981-03-03 Fmc Corporation Preparation of esters
US4402973A (en) * 1980-10-02 1983-09-06 Fmc Corporation Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters
US4260633A (en) * 1980-04-21 1981-04-07 Zoecon Corporation Pesticidal esters of amino acids
US4397864A (en) * 1980-05-02 1983-08-09 Mitsuitoatsu Chemicals Inc. 2-Arylpropyl ether or thioether derivatives and insecticidal and acaricidal agents containing said derivatives
US4322534A (en) * 1980-06-06 1982-03-30 Fmc Corporation Preparation of esters
US4322535A (en) * 1980-06-13 1982-03-30 Fmc Corporation Preparation of esters
US4323685A (en) * 1980-06-13 1982-04-06 Fmc Corporation Preparation of esters
US4732903A (en) * 1980-07-02 1988-03-22 Roussel Uclaf Certain cyclopropyl dicarboxylates having pesticidal and insecticidal activity
US4536591A (en) * 1981-05-21 1985-08-20 Fmc Corporation Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
CA1162561A (en) * 1981-05-26 1984-02-21 Derek A. Wood Preparation of cyanobenzyl cyclopropane carboxylates
GB8308507D0 (en) * 1983-03-28 1983-05-05 Ici Plc Insecticidal product
ZA836964B (en) * 1982-10-11 1984-05-30 Ici Plc Insecticidal product and preparation thereof
EP0107296B1 (en) 1982-10-18 1987-07-15 Imperial Chemical Industries Plc Insecticidal product and preparation thereof
IL79360A (en) * 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
US4843068A (en) * 1985-12-27 1989-06-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyrazole oxime derivatives and compositions
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
USRE39130E1 (en) * 1986-03-07 2006-06-13 Bayer Cropscience K.K. Heterocyclic compounds
US4782094A (en) * 1986-03-14 1988-11-01 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Difluorobromomethoxyphenyl derivative and miticide comprising said derivative as active ingredient
US5010098A (en) * 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
US5310938A (en) * 1987-07-29 1994-05-10 American Cyanamid Company Substituted arylpyrrole compounds
CZ290371B6 (cs) * 1991-11-22 2002-07-17 Uniroyal Chemical Company, Inc. Fenylhydrazinové deriváty, pesticidní prostředek obsahující tyto látky a způsob kontrolování neľádoucího hmyzu
UA39936C2 (uk) * 1992-04-28 2001-07-16 Йашима Кемікал Індастрі Ко., Лтд 2-(2,6-дифторфеніл)-4-(2-етокси-4-трет-бутилфеніл)-2-оксазолін, спосіб мiтицидної обробки та мiтицидна композиція
JP3493476B2 (ja) * 1994-09-30 2004-02-03 バイエルクロップサイエンス株式会社 白蟻防除剤組成物
GB9510459D0 (en) * 1995-05-24 1995-07-19 Zeneca Ltd Bicyclic amines
ES2216131T3 (es) * 1996-11-26 2004-10-16 Syngenta Limited Derivados de 8-azabiciclo 3,2,1 )octano-,8- azabiciclo 3,2.1) oct-6- eno- 9-azabiciclo 3.3.1) nonano-, 9-aza -3- oxabiciclo 3.3.1) nonano - y 9 -aza-3- tiabiciclo 3.3.1) nonano, su preparacion y su uso como insecticidas.
GB9624611D0 (en) * 1996-11-26 1997-01-15 Zeneca Ltd Bicyclic amine compounds
TR200003701T2 (tr) * 1998-06-17 2001-05-21 Bayer Aktiengesellschaft Bitki haşerelerini denetlemek için bileşimler
FR2784011B1 (fr) * 1998-10-05 2006-08-25 Rhone Poulenc Agrochimie Composition insecticide comprenant de la cypermethrine et de l' acetamiprid
BR0114431B1 (pt) * 2000-10-07 2012-11-27 composição pesticida.
US20020103233A1 (en) * 2000-11-30 2002-08-01 Arther Robert G. Compositions for enhanced acaricidal activity
DE10117676A1 (de) * 2001-04-09 2002-10-10 Bayer Ag Dermal applizierbare flüssige Formulierungen zur Bekämpfung von parasitierenden Insekten an Tieren
DE10145772A1 (de) * 2001-09-17 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag DELTA·1·-Pyrroline
DE10207242A1 (de) * 2002-02-21 2003-09-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101743981B (zh) * 2010-01-25 2012-07-04 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有哌虫啶和醚菊酯的杀虫组合物
CN102524292A (zh) * 2010-12-22 2012-07-04 浙江森得保生物制品有限公司 一种防治白粉虱的特效配方
CN102067872A (zh) * 2011-01-14 2011-05-25 李爱华 一种复合杀虫剂组合物
CN102524287A (zh) * 2011-12-22 2012-07-04 广东中迅农科股份有限公司 一种防治蓟马的新配方
CN102669150B (zh) * 2012-04-28 2015-05-20 广东中迅农科股份有限公司 一种含有噻虫啉和氟氯醚菊酯的增效杀虫组合物
CN102669150A (zh) * 2012-04-28 2012-09-19 广东中迅农科股份有限公司 一种含有噻虫啉和氟氯醚菊酯的增效杀虫组合物
CN102960361A (zh) * 2012-11-21 2013-03-13 北京明德立达农业科技有限公司 一种杀虫剂组合物及其应用
CN103275094A (zh) * 2013-05-08 2013-09-04 中国农业科学院植物保护研究所 (20s)-喜树碱的衍生物及其应用
CN103275095A (zh) * 2013-05-08 2013-09-04 中国农业科学院植物保护研究所 10-羟基喜树碱的衍生物及其应用
CN103275095B (zh) * 2013-05-08 2015-07-22 中国农业科学院植物保护研究所 10-羟基喜树碱的衍生物及其应用
CN103250728A (zh) * 2013-05-22 2013-08-21 吴江市德佐日用化学品有限公司 一种含氟虫腈、噻虫啉与醚菊酯的杀虫组合物
CN103404532A (zh) * 2013-09-02 2013-11-27 浙江威尔达化工有限公司 一种含噻虫啉和联苯菊酯的杀虫组合物及其应用
CN103688986B (zh) * 2013-12-13 2016-01-20 广西田园生化股份有限公司 含氟硅菊酯与烟碱类杀虫剂的超低容量液剂
CN103688986A (zh) * 2013-12-13 2014-04-02 广西田园生化股份有限公司 含氟硅菊酯与烟碱类杀虫剂的超低容量液剂
CN104273157A (zh) * 2014-09-18 2015-01-14 青岛润鑫伟业科贸有限公司 一种含有噻虫啉、氯虫苯甲酰胺和联苯菊酯的高效杀虫剂
CN111011392A (zh) * 2018-10-09 2020-04-17 江苏功成生物科技有限公司 一种卫生杀虫组合物及其应用
CN109526976A (zh) * 2018-11-19 2019-03-29 江苏明德立达作物科技有限公司 一种制备含有噻虫啉和高效氯氟氰菊酯的微囊悬浮-悬浮剂的方法及其微囊悬浮-悬浮剂
CN110169423A (zh) * 2019-07-02 2019-08-27 广东岭南职业技术学院 一种屏蔽保护蜜蜂的杀虫剂组合物及其制剂

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