CN1301644C - 具有杀虫和杀螨性能的活性物质组合 - Google Patents

Abstract

本发明公开了新的活性物质组合物，该组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)-乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和说明书中所列的活性物质1-15。所述活性物质组合物具有非常好的杀虫和杀螨性能。

Description

具有杀虫和杀螨性能的活性物质组合

技术领域

本发明涉及新的活性物质组合物，所述组合物由已知的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和其他已知的杀虫活性物质组成，该组合物特别好地适用于防治动物害虫如昆虫和有害的螨虫。

背景技术

已知N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺具有杀虫性能(EP-A 1 006 107)。此物质的活性很好；但在低用量下有时不能令人满意。

此外，已知许多杂环、苯甲酰基脲类和拟除虫菊酯具有杀虫和杀螨性能(参见WO93/22297、WO93/10083、EP-A0210487、EP-A0161019、DE-A2601780、EP-A0235725、DE-A2326077、EP-A029511和EP-A0234045)。但这些物质的活性并不总令人满意。

发明内容

现已发现了具有极好的杀虫和杀螨性能的新的活性物质组合物，该组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺

和

A)苯甲酰基脲类，优选

1.杀铃脲(Triflumuron)

已知于DE-A-2601780

和/或

2.氟虫脲(Flufenoxuron)

已知于EP-A 0161019

和/或

B)二酰基肼类，优选

3.甲氧虫酰肼(Methoxyfenozide)

已知于EP-A-0639559

和/或

4.虫酰肼(Tebufenozide)

已知于EP-A-339854

和/或

C)氯烟碱类，优选

5.噻虫啉(Thiacloprid)

已知于EP-A0235725

和/或

6.噻虫嗪(Thiamethoxan)

已知于EP-A 0580553

和/或

7.呋虫胺(Dinotefuran)

已知于EP-A 0649845

和/或

8.噻虫胺(Clothianidin)

已知于EP-A0376279

和/或

D)拟除虫菊酯类，优选

9.溴氰菊酯(Deltamethrin)

已知于DE-A2326077

如/或

E)苯基吡唑类，优选

10.乙硫虫腈(Ethiprole)

已知于DE-A19653417

和/或

11.氟虫腈(Fiproni1)

已知于EP-A0295117

和/或

F)羧酸酯，优选

12.茚虫威(Indoxacarb)

已知于WO92/11249

和/或

G)大环内酯类，优选

13.埃玛霉素(Emamectinbenzoate)

已知于EP-A0089202

和/或

14.阿维菌素(Abamectin)

已知于DE-A2717040

和/或

15.多杀菌素(Spinosad)

已知于EP-A0375316。

意外的是本发明的活性物质组合物的杀虫和杀螨活性显著高于各活性物质活性总和。事实是存在不可预见的协同作用，而不仅仅是活性的加和。

除式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺外，本发明的活性物质组合物还含有至少一种属于化合物1-15的活性物质。

优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和至少一种选自化合物1和2的苯甲酰脲。

优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和至少一种选自化合物3和4的二酰基肼。

优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和至少一种选自化合物5-8的氯烟碱。

优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和溴氰菊酯。

优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和至少一种选自化合物10和11的苯基吡唑。

优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和茚虫威。

优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和至少一种选自化合物13-15的大环内酯。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和杀铃脲。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和氟虫脲。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和甲氧虫酰肼。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和虫酰肼。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和噻虫啉。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和噻虫嗪。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和呋虫胺。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和噻虫胺。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和乙硫虫腈。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和氟虫腈。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和埃玛霉素。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和阿维菌素。

特别优选的活性物质组合物含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和多杀菌素。

此外，活性物质组合物还可含有其他杀真菌、杀螨或杀虫活性混合成分。

如果本发明的活性物质组合物中的活性化合物以某些重量比存在时，则协同作用特别显著。然而，活性物质组合物中的活性化合物的重量比可在较宽范围内变化。通常，本发明的组合物含有下表所述的优选的、特别优选的和非常特别优选的混合比的活性物质式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺和混合配对成分：

混合比是基于重量比的。此比值应理解为表示式(I)活性化合物与混合配对成分的比值：

	混合配对成分	优选的	特别优选的	非常特别优选的
					1	杀铃脲	10∶1-1∶150	5∶1-1∶50	1∶1-1∶5
2	氟虫脲	10∶-1∶50	5∶1-1∶25	1∶1-1∶5
					3	甲氧虫酰肼	10∶-1∶50	5∶1-1∶30	1∶1-1∶15
4	虫酰肼	10∶-1∶50	5∶1-1∶30	1∶1-1∶15
					5	噻虫啉	200∶1-1∶100	150∶1-1∶25	50∶1-1∶5
6	噻虫嗪	200∶1-1∶100	150∶1-1∶25	50∶1-1∶5
					7	呋虫胺	200∶1-1∶100	150∶1-1∶25	50∶1-1∶5
8	噻虫胺	1000∶1-1∶150	500∶1-1∶50	250∶1-1∶25
					9	溴氰菊酯	50∶1-1∶10	25∶1-1∶5	5∶1-1∶1
10	乙硫虫腈	10∶1-1∶150	5∶1-1∶50	1∶1-1∶5
					11	氟虫腈	100∶1-1∶100	10∶1-1∶10	5∶1-1∶5
12	茚虫威	100∶1-1∶100	10∶1-1∶10	5∶1-1∶5
					13	埃玛霉素	50∶1-1∶10	25∶1-1∶5	5∶1-1∶1
14	阿维菌素	50∶1-1∶100	25∶1-1∶50	5∶1-1∶25
					15	多杀菌素	50∶1-1∶10	25∶1-1∶5	5∶1-1∶1

本发明的活性物质组合物适用于防治在农业、动物健康、森林、花园和休闲设备(leisure facilities)、储藏产品的保护和卫生方面发现的动物害虫，优选节肢动物和线虫，特别是昆虫和蜘蛛纲节肢动物，同时显示对植物良好的耐受性、对温血物种的低毒性以及良好的环境相容性。对正常敏感的和抗性的品种有活性，对所有或特殊发育阶段有活性。上述害虫包括：

来自等足目，例如潮虫(Oniscus aselluse)，鼠妇(Armadillidium vulgare)，和斑鼠妇(Porcellio scaber)。

来自倍足纲，例如Blaniulus guttulatus。

来自唇足纲，例如地蜈蚣(Geophilus carpophagus)和蚰蜒(Scutigera spp.)。

来自综合纲，例如洁幺蚰(Scutigerella immaculata)。

来自缨尾目，例如西洋衣鱼(Lepisma saccharina)。

来自弹尾目，例如棘跳虫(Onychiurus armatus)。

来自直翅目，例如灶马(Acheta domesticus)，蝼蛄属(Gryllotalpa spp.)，热带飞蝗(Locusta migratoriamigratorioides)，长额负蝗属(Melanoplus spp.)，和沙漠蝗(Schistocerca gregaria)。

来自蜚蠊目，例如东方蜚蠊(Blatta orientalis)，美洲大蠊(Periplaneta americana)，马德拉蜚蠊(L6ucophaea maderae)，德国小蠊(Blattella germanica)。

来自革翅目，例如欧洲球螋(Forficula auricularia)。

来自等翅目，例如犀白蚁属。

来自虱目，例如体虱(Pediculus humanus corporis)，盲虱属，和长额虱属，羽虱属、畜虱属。

来自缨翅目，例如温室条蓟马(Hercinothrips femoralis)、棉蓟马(Thrips tabaci)，Thrips palmi和Frankliniellaaccidentalis。

来自异翅亚目，例如扁盾蝽属，中棉红蝽(Dysdercusintermedius)，甜菜拟网蝽(Piesma quadrata)，温带臭椿(Cimexlectularius)，红腹猎蝽(Rhodnius prolixus)和锥蝽属。

来自同翅亚目，例如甘蓝粉虱(Aleurodes brassicae)，棉粉虱(Bemisia tabaci)，温室白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)，棉蚜(Aphis gossypii)，甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)，茶鹿隐瘤额蚜(Cryptomyzus ribis)，蚕豆蚜(Aphis fabae)，苹果蚜(Aphispomi)，苹果棉蚜(Eriosoma lanigerum)，桃大尾蚜(Hyalopterusarundinis)，葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)，瘿绵蚜属，麦长管蚜(Macrosiphum avenae)，瘤额蚜属，忽布瘤额蚜(Phorodonhumuli)，粟缢管蚜(Rhopalosiphum padi)，叶蝉属，Euscelisbilobatus，黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)，李蜡蚧(Lecaniumcorni)，油橄榄盔(Saissetia oleae)，稻灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)，褐稻虱(N-ilaparvata lugens)，红圆蚧(Aonidiellaaurantii)，夹竹桃圆蚧(Aspidiotus hederae)，粉蚧属和木虱属。

来自鳞翅目，例如棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)，松尺蠖(Bupalus piniarius)，冬尺蛾(Chemimatobia brumata)，Lithocolletis blancardella，樱桃巢蛾(Hyponomeuta padella)，小菜蛾(Plutella xylostella)，天幕毛虫(Malacosoma neustria)，黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)，毒蛾属，棉叶穿孔潜蛾(Bucculatrix thurberiella)，桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)，地老虎属，切根虫属，褐夜蛾属，埃及金刚钻(Eariasinsulana)，夜蛾属，甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)，小眼夜蛾(Panolis flammea)，夜蛾属，粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)，苹果蠹蛾(Carpocapsa pomonella)，粉蝶属，螟属，Pyrausta nubilalis，地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)，大黄螟(Galleriamellonella)，袋衣蛾(Tineola bisselliella)，网衣蛾(Tineapellionella)，褐织叶蛾(Hofmannophlia pseudospretella)，黄尾卷叶蛾(Cacoecia podana)，Capua reticulana，云杉卷叶蛾(Choristoneura fumiferana)，葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)，茶黄卷叶蛾(Homona magnanima)，栎绿卷叶蛾(Tortrix viridana)，卷螟属，水稻负泥虫(Oulema oryzae)。

来自鞘翅目，例如家具窃蠹(Anobium punctatum)，谷蠹(Rhizopertha dominica)，Bruchidius obtectus，大豆象(Acanthoscelides obtectus)，家天牛(Hylotrupes bajulus)，赤杨紫跳甲(Agelastica alni)，马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)，辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)，叶甲属，油菜兰跳甲(Psylliodes chrysocephala)，墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)，隐翅甲属，锯胸谷盗(Oryzaephilus surinamensis)，象甲属，米象属，葡萄黑耳喙象(Otiorrhynchus sulcatus)，香蕉蛛基象甲(Cosmopolites sordidus)，甘蓝荚象甲(Ceuthorrhynchusassimilis)，苜蓿叶象甲(Hypera postica)，皮蠹属，斑皮蠹属，圆皮蠹属，毛蠹属，粉蠹属，油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)，蛛甲属，金黄蛛甲(Niptus hololeucus)，麦蛛甲(Gibbiumpsylloides)，拟谷盗属，黄粉甲(Tenebrio molitor)，扣甲属，金针虫属，角金龟(Melolontha melolontha)，六月金龟子(Amphimallon solstitialis)，褐新西兰肋翅角金龟(Costelytrazealandica)和稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)。

来自膜翅目，例如锯角叶蜂属，叶蜂属，田蚁属，小家蚁(Monomorium pharaonis)和胡蜂属。

来自双翅目，例如伊蚊属，斑按蚊属，库蚊属，黄猩猩果蝇(Drosophila melanogaster)，家蝇属，厩蝇属，红头丽蝇(Calliphoraerythrocephala)，丝光绿蝇属，金蝇属，疽蝇属，胃蝇属，虱蝇属，螫蝇属，鼻蝇属，皮蝇属，牛虻属，Tannia属，Bibio hortulanus，瑞典麦杆蝇(Oscinella frit)，麦蝇属，甜菜潜叶花蝇(Pegomyiahyoscyami)，地中海实蝇(Ceratitis capitata)，油橄榄实蝇(Dacusoleae)和欧洲大蚊(Tipula paludosa)，种蝇属，和潜蝇属。

来自蚤目，例如东方鼠蚤(xenopsylla cheopis)和角叶蚤鼠。

来自蛛形纲，例如蝎(Scorpio maurus)，黑寡妇球腹蛛(Latrodectus mactans)，粗脚粉螨(Acarus siro)，隐喙蜱属，钝喙蜱属，鸡皮刺螨(Dermanyssys gallinae)，茶鹿瘿螨(Eriophyesribis)，橘锈螨(Phyllocoptruta oleivora)，牛蜱属，头蜱属，花蜱属，玻眼蜱属，硬蜱属，瘙螨属，恙螨属，疥螨属，线螨属，苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)，红蜘蛛属、红叶螨属，尖叶蜂属，短须螨属。

寄生植物线虫包括例如短体线虫属，相似穿孔线虫(Radopholussimilis)，起绒草茎线虫(Ditylenchus dipsaci)，半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)，异皮线虫属，球异皮线虫属，根结线虫属，滑刃线虫属，长针线虫属，剑线虫属，和毛刺线虫属，缅春蜓属。

本发明的式(I)化合物和至少一种化合物1-15的活性物质组合物特别适用于防治“叮咬”害虫，这些害虫具体包括下列害虫：

来自鳞翅目，例如棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)，松尺蠖(Bupalus piniarius)，冬尺蛾(Cheimatobia brumata)，Lithocolletis blancardella，樱桃巢蛾(Hyponomeuta padella)，小菜蛾(Plutella xylostella)，天幕毛虫(Malacosoma neustria)，黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)，毒蛾属，棉叶穿孔潜蛾(Bucculatrix thurberiella)，桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)，地老虎属，切根虫属，褐夜蛾属，埃及金刚钻(Eariasinsulana)，夜蛾属，甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)，小眼夜蛾(Panolis flammea)，夜蛾属，粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)，苹果蠹蛾(Carpocapsa pomonella)，粉蝶属，螟属，Pyrausta nubilalis，地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)，大黄螟(Galleriamellonella)，袋衣蛾(Tineola bisselliella)，网衣蛾(Tineapellionella)，褐织叶蛾(Hofmannophila pseudospretella)，黄尾卷叶蛾(Cacoecia podana)，Capua reticulana，云杉卷叶蛾(Choristoneura fumiferana)，葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)，茶黄卷叶蛾(Homona magnanima)，栎绿卷叶蛾(Tortrix viridana)，卷螟属，水稻负泥虫(Oulema oryzae)。

来自鞘翅目，例如家具窃蠹(Anobium punctatum)，谷蠹(Rhizopertha dominica)，Bruchidius obtectus，大豆象(Acanthoscelides obtectus)，家天牛(Hylotrupes bajulus)，赤杨紫跳甲(Agelastica alni)，马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)，辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)，叶甲属，油菜兰跳甲(Psylliodes chrysocephala)，墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)，隐翅甲属，锯胸谷盗(Oryzaephilus surinamensis)，象甲属，米象属，葡萄黑耳喙象(Otiorrhynchus sulcatus)，香蕉蛛基象甲(Cosmopolites sordidus)，甘蓝英象甲(Ceuthorrhynchusassimilis)，苜蓿叶象甲(Hypera postica)，皮蠹属，斑皮蠹属，圆皮蠹属，毛蠹属，粉蠹属，油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)，蛛甲属，金黄蛛甲(Niptus hololeucus)，麦蛛甲(Gibbiumpsylloides)，拟谷盗属，黄粉甲(Tenebrio molitor)，扣甲属，金针虫属，角金龟(Melolontha melolontha)，六月金龟子(Amphimallon solstitialis)，褐新西兰肋翅角金龟(Costelytrazealandica)和稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)。

本发明的式(I)化合物和至少一种化合物5-8的活性物质组合物还特别适用于防治“吮吸”害虫，这些害虫特别包括下列害虫：

来自同翅目，例如甘蓝粉虱(Aleurodes brassicae)，棉粉虱(Bemisia tabaci)，温室白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)，棉蚜(Aphis gossypii)，甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)，茶鹿隐瘤额蚜(Cryptomyzus ribis)，蚕豆蚜(Aphis fabae)，苹果蚜(Aphispomi)，苹果棉蚜(Eriosoma lanigerum)，桃大尾蚜(Hyalopterusarundinis)，葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)，瘿绵蚜属，麦长管蚜(Macrosiphum avenae)，瘤额蚜属，忽布瘤额蚜(Phorodonhumuli)，粟缢管蚜(Rhopalosiphum padi)，叶蝉属，Euscelisbilobatus，黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)，李蜡蚧(Lecaniumcorni)，油橄榄盔(Saissetia oleae)，稻灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)，褐稻虱(Nilaparvata lugens)，红圆蚧(Aonidiellaaurantii)，夹竹桃圆蚧(Aspidiotus hederae)，粉蚧属和木虱属。特别是，本发明的活性物质组合物对毛虫、甲虫幼虫、蛛螨、蚜虫和潜叶蝇有出色的活性。

本发明的活性物质组合物可转化成常规的制剂如溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉尘剂、糊剂、可溶性粉剂、颗粒剂、胶悬剂、浸渍活性化合物的天然和合成的物质，以及聚合物包被的微胶囊剂。

这些制剂是以已知的方式制造的，例如通过将活性化合物与填充剂即液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂即乳化剂和/或分散剂，和/或成泡剂。

如果所用填充剂是水，还可以例如使用有机溶剂作为助溶剂。下列是基本上适用做液体溶剂的物质：芳族烃如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯代芳烃或氯代脂族烃如氯苯、氯乙烯或氯甲烷，脂族烃如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分、矿物油和植物油，醇类如丁醇或乙二醇及其醚和酯，酮类如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，或水。

适宜的固体载体是：例如铵盐和粉碎的天然材料如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，和粉碎的合成材料如细分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体是：例如粉碎且分级的天然岩石如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，或无机和有机粉的合成颗粒，以及有机物颗粒如锯屑、椰子壳、玉米芯和烟草茎；适宜的乳化剂和/或成泡剂是：例如非离子和阴离子乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐或蛋白质水解物；适宜的分散剂是：例如木质素-亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

制剂中可使用增粘剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其他添加剂是矿物油和植物油。

可以使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士兰，和有机着色剂如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和微量营养素如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。

制剂通常含0.1-95wt％活性化合物，优选0.5-90％活性化合物。

本发明的活性物质组合物可存在于其市售制剂和由这些制剂制得的使用形式中，呈与其他活性化合物的混合物形式，所述其他活性化合物如杀虫剂、引诱剂、绝育剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂或除草剂。杀虫剂包括例如磷酸酯、氨基甲酸酯、羧酸酯、氯代烃、苯基脲和特别是由微生物产生的物质。

还可以与其他已知的活性化合物如除草剂或与肥料和生长调节混合。

当用作杀虫剂时，本发明的活性物质组合物可存在于其市售制剂和由这些制剂制得的使用形式中，呈与增效剂的混合物形式。增效剂是能增强活性化合物活性的化合物，但所添加的增效剂本身不必是有活性作用的。

由市售制剂制得的使用形式中活性化合物的含量可在宽范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可以是0.0000001-95wt％活性化合物，优选0.0001-1wt％活性化合物。

化合物是以适合使用形式的常规方式使用的。当用于卫生害虫和储藏产品害虫时，活性化合物组合物以对木材和粘土的出色残效以及对刷石灰的基材上的碱有良好的稳定性而著称。

本发明的活性物质组合物不仅对植物害虫、卫生害虫和储藏害虫有效，而且在兽医方面对动物寄生虫(体外寄生虫)如硬蜱、软蜱、疥螨、虱状蒲螨、蝇(刺式和舔式)、寄生蝇幼虫、虱、头虱、鸟虱和蚤也有效。这些寄生虫包括：

虱目，例如血虱属，颚虱属，虱属，Phtirus属，管虱属；

食毛目以及钝角亚目和细角亚目，例如毛羽虱属，Menopon属，巨毛虱属，羽虱属，Werneckiella属，Lepikentron属，畜虱属，嚼虱属，猫羽虱属；

双翅目以及长角亚目和短角亚目，例如伊蚊属，按蚊属，库蚊属，蚋属，真蚋属，白蛉属，Lutzomyia属，库蠓属，斑虻属，瘤虻属，黄虻属，虻属，麻翅虻属，Philipomyia属，蜂虱蝇属，家蝇属，齿股蝇属，螫蝇属，角蝇属，莫蝇属，厕蝇属，舌蝇属，丽蝇属，绿蝇属，金蝇属，污蝇属，麻蝇属，狂蝇属，皮蝇属，胃蝇属，虱蝇属，Lipoptena属，蜱蝇属；

蚤目，例如蚤属，栉首蚤属，印鼠客蚤鼠，角叶蚤属；

异翅亚目，例如臭虫属，椎猎蝽属，红腹猎蝽属，全圆蝽属；

蜚蠊目，例如东方蜚蠊，美洲大蠊，德国小蠊，蜚蠊属；

蜱螨目以及后气门亚目和中气门亚目，例如锐缘蜱属，钝缘蜱属，残喙蜱属，硬蜱属，花蜱属，牛蜱属，革蜱属，Haemophysalis属，璃眼蜱属，扇头蜱属，皮刺螨属，刺利螨属，肺刺螨属，胸孔螨属，瓦螨属；

辐螨亚目(前气门亚目)和粉螨目(无气门亚目)，例如蜂跗线螨属，姬螫螨属，禽螫厘螨属，肉螨属，疮螨属，蠕形螨属，恙螨属，牦螨属，粉螨属，食酪螨属，嗜木螨属，颈下螨属，翅螨属，瘙螨属，痒螨属，耳螨属，疥螨属，痂螨属，疙螨属，胞螨属，皮膜螨属。

本发明的活性物质组合物还适用于防治侵袭农业牲畜如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、鸡、火鸡、鸭、鹅、蜜蜂、其他家畜如狗、猫、笼养鸟、观赏鱼和所谓的试验动物如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠的节肢动物。通过防治这些节肢动物，应能减少死亡和生产力降低(对于肉、奶、羊毛、兽皮、蛋、蜂蜜等)的情况，所以通过使用本发明的活性物质组合物可以获得更经济和简单的畜牧业。

本发明的活性物质组合物以已知的方式用于兽医方面，通过以例如片剂、胶囊、饮剂、顿服药、颗粒剂、糊剂、大丸剂、喂食方法、栓剂的形式肠内给药，通过例如注射(肌肉内、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入物肠道外给药，经鼻给药，以例如浸渍或浸泡、喷雾、浇泼、点涂、洗涤、涂粉的形式经皮给药，和通过含活性化合物的模制品如项圈、耳标、尾标、肢带、缰绳、打印器等。

当用于牛、家禽、家畜等时，活性化合物组合物作为制剂(例如粉剂、乳剂、流动剂)可以含1-80wt％活性化合物，直接或稀释100-10000倍后施用，或者可作为化学浸泡使用。

此外，已发现本发明的活性物质组合物对破坏工业材料的昆虫有有效的杀虫作用。

作为实例并且优选提出下列昆虫，但不限于此：

鞘翅目如北美家天牛(Hyloptrupes bajulus)，绿虎天牛(Chlorophorus pilosis)，家具窃蠹，报死材窃蠹(Xestobiumrufovillosum)，类翼窃蠹(Ptilinus pecticornis)，Dendrobiumpertinex，松芽枝窃蠹(Ernobius mollis)，松产品窃蠹(Priobiumcarpini)，褐粉蠹(Lyctus brunneus)，粉蠹(Lyctus africanus)，南方粉蠹(Lyctus planicollis)，栎粉蠹(Lyctus linearis)，粉蠹(Lyctus pubescens)，胸粉蠹(Trogoxylon aequale)，鳞毛粉蠹(Minthes rugicollis)，材小蠹属，条木小蠹属，咖啡黑长蠹(Apatemonachus)，Bostrychus capucins，褐异长翅蠹(Heterobostrychusbrunneus)，棘长蠹属，竹竿粉长蠹(Dinoderus minutus)。

革翅目，例如兰黑树蜂(Sirex juvencus)，云杉大树蜂(Urocerusgigas)，泰加大树蜂(Urocerus gigas taignus)，大树蜂(Urocerusaugur)。

白蚁，如木白蚁(Kalotermes flavicollis)，麻头堆砂白蚁(Cryptotermes brevis)，印巴结构木异白蚁(Heterotermesindicola)，欧美散白蚁(Reticulitermes flavipes)，散白蚁(Reticulitermes santonensis)，散白蚁(Reticulitermeslucifugus)，达尔文澳白蚁(Mastotermes darwiniensis)，内华达古白蚁(Zootermopsis nevadensis)，台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)。

缨尾目，如台湾衣鱼(Lepisma saccharina)。

本文中的工业材料应理解为表示无生命材料如优选聚合物、粘合剂、胶水、纸和板、皮革、木材、木材制品和涂料。

欲保护其免于昆虫侵袭的材料特别优选木材和木材加工制品。

可用本发明组合物或含该组合物的混合物保护的木材和木材加工制品应理解为表示例如：

建筑木材，木梁、铁路枕木，桥梁构件，防波堤，木制交通工具，盒，托盘，容器，电话线杆，木隔板，木制窗户和门，胶合板，刨花板，细木工制品，或通常用于房屋建筑或建筑物细木工的木材制品。

活性物质组合物可原样、以浓缩物或常规制剂如粉剂、颗粒剂、溶液、悬浮剂、乳剂或糊剂的形式使用。

上述制剂可以本身已知的方式制备，例如通过将活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防水剂、需要时的干燥剂和UV稳定剂和需要时的着色剂和颜料以及其他加工助剂混合。

用于保护木材和木材制品的杀虫组合物或浓缩物含有浓度为0.0001-95wt％，特别是0.001-60wt％的本发明的活性化合物。

组合物或浓缩物的用量取决于昆虫的品种和数量以及介质.在各种情况下的最佳用量可通过施药系列试验来确定。但根据欲保护的材料使用0.0001-20wt％、优选0.001-10wt％的活性化合物通常就足够了。

适宜的溶剂和/或稀释剂是有机化学溶剂或溶剂混合物和/或低挥发性的油状或油类有机化学溶剂或溶剂混合物和/或极性有机化学溶剂或溶剂混合物和/或水和必要时的乳化剂和/或润湿剂。

优选使用的有机化学溶剂是汽化值大于35并且闪点大于30℃、优选大于45℃的油状或油类溶剂。可使用的所述不溶于水并且低挥发性的油状和油类溶剂是适宜的矿物油或其芳香馏分或含矿物油的溶剂混合物，优选石油溶剂、石油和/或烷基苯。

使用沸程170-220℃的矿物油，沸程170-220℃的石油溶剂，沸程250-350℃的锭子油，沸程160-280℃的石油和芳香烃Terpentinl是有利的。

在优选的实施方案中，使用沸程180-210℃的液体脂族烃，或沸程180-220℃的的芳烃和脂族烃的高沸点混合物，和/或锭子油和/或一氯代萘，优选α-一氯代萘。

低挥发性并且汽化值大于35且闪点大于30℃、优选大于45℃的有机油状或油类溶剂可部分用高或中等挥发性的有机化学溶剂替代，条件是该溶剂混合物也具有大于35的汽化值和大于30℃、优选大于45℃的的闪点，并且该混合物可溶或可乳化于此溶剂混合物。

在优选的实施方案中，一些有机化学溶剂或溶剂混合物用脂族极性有机化学溶剂或溶剂混合物替代。优选使用含羟基和/或酯和/或醚基的脂族有机化学溶剂，例如乙二醇醚、酯等。

用于本发明的有机化学粘合剂是合成树脂和/或粘合干性油，所述物质本身是已知的并且可稀释于水中和/或溶解或分散或乳化于所用有机化学溶剂中，特别是由下列物质组成或包含下列物质的粘合剂：丙烯酸酯，乙烯树脂，例如聚乙酸乙烯酯，聚酯树脂，缩聚树脂或加聚树脂，聚氨酯树脂，醇酸树脂或改性的醇酸树脂，酚树脂，烃树脂如茚/苯并呋喃树脂，硅树脂，干燥的植物油和/或干性油和/或基于天然和/或合成树脂的物理干燥粘合剂。

用作粘合剂的合成树脂可采用乳剂、分散体或溶液形式。沥青或含沥青物质也可用作粘合剂，用量至多10wt％。此外，可使用本身都是已知的着色剂、颜料、防水剂、除臭剂、和抑制剂或防腐蚀剂等。

根据本发明，组合物或浓缩物优选含至少一种醇酸树脂或改性醇酸树脂和/或干燥植物油作为有机化学粘合剂。根据本发明优选使用的醇酸树脂是油含量超过45wt％、优选50-68wt％的那些。

上述粘合剂的部分或全部可被固定剂(混合物)或增塑剂(混合物)替代。这些添加剂旨在防止活性化合物的挥发，以及结晶或沉淀。所述物质优选替代0.01-30wt％的粘合剂(基于100％所用粘合剂)。

增塑剂是来自化学类别邻苯二甲酸酯类如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸苄丁酯，磷酸酯如磷酸三丁酯，己二酸酯如二-(2-乙基己基)-己二酸酯，硬脂酸酯如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸酯如油酸丁酯，甘油醚或较高分子量乙二醇醚，甘油酯和对-甲苯磺酸酯。

固定剂在化学上基于聚乙烯烷基醚如聚乙烯甲基醚或酮类如二苯甲酮和亚乙基二苯甲酮。

其他适宜的溶剂或稀释剂特别是水，必要时可与一种或多种上述有机化学溶剂或稀释剂、乳化剂和分散剂混合。

特别有效的木材保护是通过大规模浸渍方法例如真空、双-真空(double vacuum)或加压处理法得以实现。

本发明的活性物质组合物同时可用于保护与咸水或微咸水接触的物品如船身、滤网、网、船体结构、锚和信号系统不被生物附着。

被定居性的寡毛纲如龙介虫科，和被甲壳类和茗荷儿类(goosebarnacles)如各种茗荷属和铠茗荷属，或被藤壶亚目(藤壶虫)如藤壶属或指茗荷属的水生生物附着会增加船舶的摩擦阻力，由于增加了能量消耗和此外经常滞留干船坞，结果导致操作成本的显著增加。

除被藻类例如水云属和仙菜属污染外，被属于通称蔓足纲甲壳动物(cirriped crustaceans)的定居性软甲亚纲污染是特别重要的。

意外的是现已发现本发明的活性物质组合物具有显著的防生物附着作用。

使用本发明的活性物质组合物能省却在例如二(三烷基锡)硫化物、月桂酸三(正丁基锡)、三正丁基锡氯化物、氧化铜(I)、三乙基锡氯化物、三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)锡、三丁基锡氧化物、二硫化钼、氧化锑、聚钛酸丁酯、苯基-(二吡啶)-氯化铋、三正丁基锡氟化物、亚乙基二硫代氨基甲酸锰、二甲基二硫代氨基甲酸锌、亚乙基二硫代氨基甲酸锌、2-吡啶硫醇1-氧化物的锌盐和铜盐、双二甲基二硫代氨基甲酰锌亚乙基双硫代氨基甲酸酯、氧化锌、亚乙基-双二硫代氨基甲酸铜(I)、硫氰酸铜、环烷酸铜和三丁基锡卤化物中使用重金属，或显著降低这些化合物的浓度。

必要时，即用防生物附着涂料可另外含有其他活性化合物，优选杀藻剂、杀真菌剂、除草剂、杀软体动物剂或其他防生物附着活性化合物。

优选的适宜与本发明的防水生生物附着组合物结合的成分是：

杀藻剂如2-叔丁基氨基-4-环丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、双氯酚、敌草隆、茵多酸、薯瘟锡、异丙隆、甲基苯噻隆、乙氧氟草醚、灭藻醌和特丁净；

杀真菌剂如苯并[b]硫代苯羧酸环己酰胺-S，S-二氧化物、抑菌灵、Fluorfolpet、3-碘代-2-丙炔基-丁基氨基甲酸酯、甲苯氟磺胺和唑类如氧环唑、环丙唑醇、氧唑菌、己唑醇、叶菌唑、丙环唑和戊唑醇；

杀软体动物剂如醋酸三苯基锡、四聚乙醛、甲硫威、杀螺胺、硫双威和混杀威；

或常规的防污活性化合物如4，5-二氯-2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮，二碘代甲基paratryl砜，2-(N，N-二甲硫基氨甲酰硫基)-5-硝基噻唑基，2-吡啶硫醇1-氧化物的钾盐、铜盐、钠盐和锌盐，吡啶-三苯基硼烷、四丁基二锡氧烷，2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)-吡啶，2，4，5，6-四氯间苯二氰，四甲基秋兰姆二硫化物和2，4，6-三氯苯基顺丁烯二酰亚胺。

所用防水生生物附着组合物含浓度为0.001-50wt％、特别是0.01-20wt％的本发明活性化合物组合物。

此外，本发明的防污组合物含有常规成分例如在Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，Antifouling MarineCoatings，Noyes，ParkRidge，1973中所描述的那些成分。

除杀藻、杀真菌、杀软体动物活性化合物和本发明的杀虫活性化合物外，防污涂料还特别含有粘合剂。

公认的粘合剂的实例是在溶剂系统中的聚氯乙烯，在溶剂系统中的氯化橡胶，在溶剂系统中的丙烯酸树脂，所述溶剂系统特别是水系统，水分散体形式或有机溶剂系统形式的氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物体系，丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡胶，干性油如亚麻籽油，树脂酯或改性硬树脂结合焦油或沥青、沥青和环氧树脂化合物、少量氯橡胶、氯化聚丙烯和乙烯树脂。

必要时，涂料还含有优选不溶于盐水的无机颜料、有机颜料或着色剂。涂料还可含如松香的涂料物质以控释活性化合物。此外，涂料可含有增塑剂、影响流变性的改性剂和其他常规组分。本发明的化合物或上述混合物还可被掺入到自抛光的防生物附着系统中。

活性化合物组合物也适用于防治发现于封闭空间的动物害虫，特别是昆虫、蜘蛛和螨虫，所述封闭空间如住宅、工厂车间、办公室、船舱等。它们可用于家用杀虫产品中来防治这些害虫。它们对敏感的和抗性的品种和对所有的发育阶段有活性。这些害虫包括：

蝎目，例如钳蝎(Buthus occitanus)。

蜱螨目，例如波斯锐缘蜱、翘缘锐缘蜱、苔螨属、鸡皮刺螨、家食甜螨、非洲钝缘蜱、血红扇头蜱、恙螨(Trombicula alfreddugesi)、Neutrombicula autumnalis、屋尘螨、粉尘螨。

蜘蛛目，例如鸟蛤蛛科，圆蛛科。

盲蛛目，例如拟蝎类(Pseudoscorpiones chelifer)，Pseudoscorpiones cheiridium，Opiliones phalangium。

等足目，例如潮虫，鼠妇。

倍足目，例如具斑马陆，山蛩虫属。

唇足目，例如地蜈蚣属。

Zygentoma目，例如栉衣鱼属、台湾衣鱼、Lepismodesinquilinus。

蜚蠊目，例如东方蜚蠊、德国小蠊、小蠊属(Blatte11aasahinai)、马德拉蜚蠊、角腹蠊属、木蠊属、澳洲大蠊、美洲大蠊、褐斑大蠊、黑胸大蠊、长须蜚蠊。

跳跃亚目，例如家蟀。

革翅目，例如欧洲球螋。

等翅目，例如木白蚁属、散白蚁属。

啮虫目，例如Lepinatus属、粉啮虫属.

鞘翅目，例如圆皮蠹属，毛皮蠹属，皮蠹属，长头谷蠹，隐跗郭公虫属，蛛甲属，谷蠹，谷象，米象，玉米象，药材甲。

双翅目，例如埃及伊蚊，白纹伊蚊，Aedes taeniorhynchus，按蚊属，红头丽蝇，高额麻蝇，致倦库蚊，尖音库蚊，Culextarsalis，果蝇属，夏厕蝇，家蝇，白蛉属，麻蝇(Sarcophaga carnaria)，蚋属，厩螫蝇，大蚊(Tipula paludosa)。

鳞翅目，例如小蜡螟，蜡螟，印度古斑螟，谷蛾，袋谷蛾，幕谷蛾。

蚤目，例如犬栉首蚤，猫栉首蚤指名亚种，人蚤，穿皮潜蚤，印鼠客蚤。

膜翅目，例如广布弓背蚁，亮毛蚁，黑毛蚁，Lasius umbratus，小家蚁，Paravespula属，铺道蚁。

虱目，例如头虱，体虱，阴虱。

异翅目，例如热带臭虫，温带臭虫，长红猎蝽，侵扰椎猎蝽。

本发明的活性化合物组合物可作为气溶胶，无压喷雾产品例如泵喷雾和雾化器喷雾、自动成雾系统、烟雾发生器、泡沫、凝胶、具有纤维素或聚合物制成的蒸发片的蒸发器产品、液体蒸发器、凝胶和膜蒸发器、螺旋桨驱动的蒸发器、不耗能或被动式蒸发系统、捕蛀虫纸、捕蛾袋和捕虫胶，作为颗粒剂或粉剂，用于喷洒用的饵剂中或饵剂位置。

根据本发明，可以处理所有的植物和植物的各部分。植物在此应理解为表示所有的植物和植物群体如希望的和不希望的野生植物或作物(包括天然生长的作物)。作物可以是通过常规育种和优选法获得的植物，或者通过生物技术和遗传工程方法或这些方法的组合获得的植物，包括转基因植物和包括能或不能被植物育种者证书保护的植物栽培品种。植物各部分应理解为表示所有的地上和地下部分和植物器官如苗、叶、花和根，可提及的实例是叶、针、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物的部分还包括收获后的植物和无性繁殖和有性繁殖材料，例如幼苗、块茎、根茎、插枝和种子。

根据本发明用活性化合物处理植物和植物各部分可按照常规的处理方法直接进行或通过作用于其环境、生境或储藏区进行，所述常规处理方法例如通过浸渍、喷雾、蒸发、雾化、撒播、刷涂，和在繁殖材料的情况下，特别是在种子的情况下，还可通过单层或多层涂布进行。

如上所述，按照本发明可以处理所有植物及其部分。在优选实施方案中，处理了野生植物品种和植物栽培品种、或通过常规生物育种方法如杂交或原生质体融合获得的那些植物品种及其部分。在更优选的实施方案中，处理了通过遗传工程(必要时结合常规方法(Genetically Modified Organisms))获得的转基因植物和植物栽培品种及其部分。术语“部分”、“植物的部分”或“植物部分”在上文已解释过。

按照本发明，特别优选的是处理在所有情况下在市场上可买到或使用中的植物栽培品种的植物。

根据植物品种或植物栽培品种、其位置和生长条件(土壤、气候、生长期、食物)，按照本发明的处理还可产生超加和(“协同”)作用。如此，例如降低用量和/或拓宽活性谱和/或增加按照本发明可使用的物质和组合物的活性、更好的植物生长、增强对高温或低温的耐受性、增强对干旱、水或土壤盐含量的耐受性、增加开花性能、更易于收获、加速成熟、更高的收获量、更好的质量和/或收获产品的更高的营养价值、更好的储藏稳定性和/或收获产品的可加工性都成为可能，这超出了实际预期的效果。

优选的并且欲按照本发明处理的转基因植物或植物栽培品种(即通过基因工程获得的那些)包括在遗传修改中接收了遗传物质的所有植物，所述遗传物质赋予这些植物特别有利的有益性状(“特性”)。所述性状的实例是更好的植物生长、增强对高温或低温的耐受性、增强对干旱、水或土壤盐含量的耐受性、增加开花性能、更易于收获、加速成熟、更高的收获量、更好的质量和/或收获产品的更高的营养价值、更好的储藏稳定性和/或收获产品的可加工性。所述性状的进一步的和特别要强调的实例是植物对动物和微生物有害生物更好的防御，如对昆虫、螨虫、植物致病性真菌、细菌和/或病毒的防御，以及增加植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例是重要的作物如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草、油菜以及果树(具有果实苹果、梨、柑橘类水果和葡萄)，特别要强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草和油菜。特别要强调的性状(“特性”)是通过植物内形成的毒素，特别是通过来自苏云金芽孢杆菌的遗传物质(例如通过基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其组合)在植物(以下称为“Bt植物”)内形成的那些毒素增强植物对昆虫、蜘蛛、线虫和蠕虫的防御。还要特别强调的性状(“特性”)是通过系统获得的抵抗力(SAR)、systemin、植物抗毒素、Elicitor以及抗性基因和对应表达的蛋白质和毒素增强植物对真菌、细菌和病毒的防御。更要特别强调的性状(“特性”)是增强植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦或phosphinotricin(例如“PAT”基因)。所述能赋予希望的性状(“特性”)的基因还可彼此结合存在于转基因植物中。可提及的“Bt植物”的实例是玉米变种、棉花变种、大豆变种和马铃薯变种，这些品种以商标名YIELDGARD^(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut^(例如玉米)、StarLink^(例如玉米)、Bollgard^(棉花)、Nucotn^(棉花)和NewLeaf^(马铃薯)销售。可提及的耐除草剂植物的实例是玉米变种，棉花变种和大豆变种，以商标名Roundup Ready^(耐草甘膦，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink^(耐phosphinotricin，例如油菜)、IMI^(耐咪唑啉酮类)和STS^(耐磺酰脲类，例如玉米)销售。可提及的除草剂-抗性植物(以常规方式育种的耐除草剂植物)包括以商标名Clearfield^(例如玉米)销售的品种。当然，这些陈述也适用于具有这些或仍待开发的遗传性状(“特性”)的植物栽培品种，这些植物将在将来研制和/或销售。

所列植物可按照本发明以特别有利的方式用本发明的活性化合物混合物处理。上述混合物的优选范围也适用于处理这些植物。特别要强调的是用本文明确提到的混合物处理植物。

本发明的活性化合物组合物的良好的杀虫和杀螨作用可见于下列实施例中。尽管单独的活性化合物在其作用中显示有缺点，但组合物显示出超过各作用的简单加和的作用。

当活性化合物组合物的作用超过当各活性化合物单独施用时的作用的总和时，存在协同的杀虫和杀螨作用。

两种活性化合物的特定组合的预期作用可使用所谓的“Colby公式”(参见S.R.Colby，“Calculating Synergistic andAntagonistic Responses of Herbicide Combinations”，Weeds 1967，15，20-22)如下计算：

如果

X是当使用用量为 mg/ha或浓度为 mppm的活性化合物A时的杀死率，表示为占未处理对照的百分率，

Y是当使用用量为 ng/ha或浓度为 nppm的活性化合物B时的杀死率，表示为占未处理对照的百分率，

E是当使用用量为m和ng/ha或浓度为m和nppm的活性化合物A和B时的杀死率，表示为占未处理对照的百分率，

那么

$E=X+Y-\frac{X\·Y}{100}$

如果实际的杀虫致死率超过计算值，则组合物的致死作用是超加和的，即存在协同作用。在这种情况下，实际观察到的杀死率必须超过使用上述公式计算的预期杀死率值(E)的值。

应用实施例

在所有的应用实施例中，式(I)化合物N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺简称为“(I)”。

实施例A

棉蚜试验

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水将浓缩物稀释至所需浓度。

将被棉蚜(Aphis gossypii)严重感染的陆地棉叶(Gossypiumhirsutum)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有蚜虫已被杀死；0％表示无蚜虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表A

植物破坏性昆虫

棉蚜试验

活性化合物	活性化合物浓度ppm	6天后的杀死率％
				发现的*	计算的**
		噻虫啉	3			50
(I)	500			0
		噻虫啉+(I)(1∶167)	3+500			80	50

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性。

实施例B

瘤蚜试验

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。

将被桃蚜(Myzus persicea)严重感染的甘蓝叶(Brassicaoleracea)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有蚜虫已被杀死；0％表示无蚜虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表B

植物破坏性昆虫

瘤蚜试验

活性化合物	活性化合物浓度ppm	几天后的杀死率％
					发现的*	计算的**	天***
		噻虫啉	3	60					6
(I)	500				0		6
		噻虫啉+(I)(1∶167)	3+500	85				60	6
噻虫胺	0.6				60		6
		(I)	500	0					6
噻虫胺+(I)(1∶833)	0.6+500				98	60	6
		噻虫嗪	0.6	85					1
(I)	100				0		1
		噻虫嗪+(I)(1∶167)	0.6+100	90				85	1
呋虫胺	3				15		1
		(I)	100	0					1
呋虫胺+(I)(1∶33)	3+100				35	15	1

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性

^***天＝经过给定的天数后计算。

实施例C

猿叶甲幼虫试验

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。

将甘蓝叶(Brassica oleracea)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理并在叶片仍潮湿时用辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)幼虫侵染。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有甲虫幼虫已被杀死；0％表示无甲虫幼虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表C

植物破坏性昆虫

猿叶甲幼虫试验

活性化合物	活性化合物浓度ppm	几天后的杀死率％
					发现的*	计算的**	天***
		噻虫啉	15	85					6
(I)	3				70		6
		噻虫啉+(I)(5∶1)	15+3	100				95.5	6
杀铃脲	0.6				0		6
		(I)	0.12	0					6
杀铃脲+(I)(5∶1)	0.6+0.12				70	0	6
		噻虫嗪	15	85					3
(I)	3				60		3
		噻虫嗪+(I)(5∶1)	15+3	100				94	3
埃玛霉素	0.006				10		6
		(I)	0.12	0					6
埃玛霉素+(I)(1∶20)	0.006+0.12				100	10	6
		氟虫脲	3	0					3
(I)	0.6				0		3
		氟虫脲+(I)(5∶1)	3+0.6	95				0	3
阿维菌素	0.12				25		3
		(I)	0.6	0					3
阿维菌素+(I)(1∶5)	0.12+0.6				80	25	3
		茚虫威	0.6	35					3
(I)	0.12				0		3
		茚虫威+(I)(5∶1)	0.6+0.12	100				35	3

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性

^***天＝经过给定的天数后计算。

实施例D

菜蛾试验，抗性株

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。

将甘蓝叶(Brassica oleracea)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理并在叶片仍潮湿时用菜蛾(Plutella xylostella，抗性株)毛虫侵染。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有毛虫已被杀死；0％表示无毛虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表D

植物破坏性昆虫

菜蛾试验，抗性株

活性化合物	活性化合物浓度ppm	几天后的杀死率％
					发现的*	计算的**	天***
		噻虫啉	3	5					3
(I)	0.024				70		3
		噻虫啉+(I)(125∶1)	3+0.024	100				71.5	3
杀铃脲	3				0		6
		(I)	0.024	30					6
杀铃脲+(I)(125∶1)	3+0.024				75	30	6
		(I)	0.02	30					6
甲氧虫酰肼	0.6				0		6
		(I)+甲氧虫酰肼(1∶30)	0.02+0.6	50				30	6
噻虫嗪	3				0		6
		(I)	0.024	90					6
噻虫嗪+(I)(125∶1)	3+0.024				95	90	6
		埃玛霉素	0.00024	15					6
(I)	0.0048				10		6
		埃玛霉素+(I)(1∶20)	0.00024+0.0048	85				23.5	6
氟虫脲	0.12				40		6
		(I)	0.0048	0					6
氟虫脲+(I)(25∶1)	0.12+0.0048				100	40	6
		茚虫威	0.12	50					6
(I)	0.024				85		6
		茚虫威+(I)(5∶1)	0.12+0.024	100				92.5	6

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性

^***天＝经过给定的天数后计算。

实施例E

菜蛾试验，敏感株

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。

将甘蓝叶(Brassica oleracea)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理并在叶片仍潮湿时用菜蛾(Plutella xylostella，敏感株)毛虫侵染。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有毛虫已被杀死；0％表示无毛虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表E

植物破坏性昆虫

菜蛾试验，敏感株

活性化合物	活性化合物浓度ppm	几天后的杀死率％
					发现的*	计算的**	天***
		杀铃脲	0.6	0					3
(I)	0.0048				0		3
		杀铃脲+(I)(125∶1)	0.6+0.0048	100				0	3
(I)	0.0064				60		6
		溴氰菊酯	0.00128	40					6
(I)+溴氰菊酯(5∶1)	0.0064+0.00128				95	76	6
		(I)	0.024	55					3
氟虫腈	0.12				65		3
		(I)+氟虫腈(1∶5)	0.024+0.12	100				84.25	3
埃玛霉素	0.00024				10		6
		(I)	0.0048	25					6
埃玛霉素+(I)(1∶20)	0.00024+0.0048				95	32.5	6
		氟虫脲	0.12	0					3
(I)	0.0048				0		3
		氟虫脲+(I)(25∶1)	0.12+0.0048	85				0	3
阿维菌素	0.00096				35		3
		(I)	0.0048	0					3
阿维菌素+(I)(1∶5)	0.00096+0.0048				85	35	3
		茚虫威	0.024	0					3
(I)	0.0048				0		3
		茚虫威+(I)(5∶1)	0.024+0.0048	65				0	3
(I)	0.032				65		3
		多杀菌素	0.0064	5					3
(I)+多杀菌素(5∶1)	0.032+0.0064				100	66.75	3

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性

^***天＝经过给定的天数后计算。

实施例F

棉铃实夜蛾试验

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。

将大豆芽(Glycine max)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理并在叶片仍潮湿时用棉铃实夜蛾毛虫侵染。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有毛虫已被杀死；0％表示无毛虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表F

植物破坏性昆虫

棉铃实夜蛾试验

活性化合物	活性化合物浓度ppm	几天后的杀死率％
					发现的*	计算的**	天***
		噻虫胺	3	10					3
(I)	0.024				80		3
		噻虫胺+(I)(125∶1)	3+0.024	90				82	3
杀铃脲	15				0		3
		(I)	0.12	80					3
杀铃脲+(I)(125∶1)	15+0.12				100	80	3
		(I)	0.032	90					4
溴氰菊酯	0.0064				10		4
		(I)+溴氰菊酯(5∶1)	0.032+0.0064	100				91	4
(I)	0.1				80		3
		甲氧虫酰肼	3	50					3
(I)+甲氧虫酰肼(1∶30)	0.1+3				100	90	3
		(I)	0.024	70					6
氟虫腈	0.12				10		6
		(I)+氟虫腈(1∶5)	0.024+0.12	80				73	6
埃玛霉素	0.00024				0		6
		(I)	0.0048	10					6
埃玛霉素+(I)(1∶20)	0.00024+0.0048				100	10	6
		氟虫脲	0.12	15					6
(I)	0.0048				15		6
		氟虫脲+(I)(25∶1)	0.12+0.0048	75				27.75	6
阿维菌素	0.0048				30		6
		(I)	0.024	70					6
阿维菌素+(I)(1∶5)	0.0048+0.024				100	79	6
		茚虫威	0.024	0					6
(I)	0.0048				0		6
		茚虫威+(I)(5∶1)	0.024+0.0048	50				0	6

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性

^***天＝经过给定的天数后计算。

实施例G

草地贪夜蛾试验

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。

将甘蓝叶(Brassica oleracea)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理并在叶片仍潮湿时用草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)毛虫侵染。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有毛虫已被杀死；0％表示无毛虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表G

植物破坏性昆虫

草地贪夜蛾试验

活性化合物	活性化合物浓度ppm	几天后的杀死率％
						发现的*	计算的**		天***
		杀铃脲	0.12	5						3
(I)	0.024						70				3
		杀铃脲+(I)(5∶1)	0.12+0.024	85	71.5					3
乙硫虫腈	20						10				6
		(I)	0.16	95						6
乙硫虫腈+(I)(125∶1)	20+0.16						100	95.5			6
		(I)	0.16	70						4
溴氰菊酯	0.0064						0				4
		(I)+溴氰菊酯(25∶1)	0.16+0.0064	100	70					4
(I)	0.02						5				6
		甲氧虫酰肼	0.6	5						6
(I)+甲氧虫酰肼(1∶30)	0.02+0.6						70	9.75			6
		(I)	0.12	50						3
氟虫腈	0.6						20				3
		(I)+氟虫腈(1∶5)	0.12+0.6	80	60					3
呋虫胺	3						40				3
		(I)	0.024	35						3
呋虫胺+(I)(125∶1)	3+0.024						80	61			3
		埃玛霉素	0.006	70						3
(I)	0.12						30				3
		埃玛霉素+(I)(1∶20)	0.006+0.12	100	79					3
阿维菌素	3						25				3
		(I)	0.12	35						3
阿维菌素+(I)(25∶1)	3+0.12						100	51.25			3
		茚虫威	0.6	60						3
(I)	0.12						25				3
		茚虫威+(I)(5∶1)-	0.6+0.12	100	70					3
(I)	0.16						70				3
		多杀菌素	0.032	35						3
(I)+多杀菌素(5∶1)	0.16+0.032						100	80.5			3

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性

^***天＝经过给定的天数后计算。

实施例H

甜菜夜蛾试验

溶剂：7重量份二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需浓度。

将甘蓝叶(Brassica oleracea)浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理并在叶片仍潮湿时用甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)毛虫侵染。

经过希望的时间后，测定死亡率％。100％表示所有毛虫已被杀死；0％表示无毛虫被杀死。测定的死亡率使用Colby公式(见第29页)进行计算。

在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的下列活性化合物组合物显示协同增强的活性：

表H

植物破坏性昆虫

甜菜夜蛾试验

活性化合物	活性化合物浓度ppm	几天后的杀死率％
						发现的*		计算的**	天***
		杀铃脲	15	15							3
(I)	0.12					40			3
		杀铃脲+(I)(125∶1)	15+0.12	100						49	3
(I)	0.032					100			4
		溴氰菊酯	0.00128		4
(I)+溴氰菊酯(25∶1)	0.032+0.00128							80		10	4
		埃玛霉素	0.0012	20			6
(I)	0.024							40			6
		埃玛霉素+(I)(1∶20)	0.0012+0.024	100		52	6
氟虫脲	0.6							0			3
		(I)	0.12	40			3
氟虫脲+(I)(5∶1)	0.6+0.12							100		40	3
		阿维菌素	3	70			6
(I)	0.12							85			6
		阿维菌素+(I)(25∶1)	3+0.12	100		95.5	6
茚虫威	0.6							20			3
		(I)	0.12	0			3
茚虫威+(I)(5∶1)	0.6+0.12							100		20	3

^*发现的＝发现的活性

^**计算的＝使用Colby公式计算的活性

^***天＝经过给定的天数后计算。

实施例I

临界浓度试验/土壤昆虫-处理转基因植物

试验昆虫：黄瓜条叶甲-土壤中的幼虫

溶剂：7重量份丙酮

乳化剂：1重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，添加所述量的乳化剂，用水将浓缩物稀释至所需浓度。

将活性化合物制剂浇到土壤上。此时，制剂中活性化合物的浓度实际上是不相关的；有关的只是每单位体积土壤中活性化合物的重量，该值以ppm(mg/l)表示。将0.25l的罐子用所述土壤装满，并保持在20℃下。

准备好后立即向每只罐中放入5粒预发芽的植物品种YIELDGUARD(孟山都公司的商标，USA)的玉米粒。2天后，将相应的试验昆虫放入处理过的土壤中。再过7天后，通过计数已出土的玉米植株数确定活性化合物的效力率(1棵植物＝20％效力)。

实施例K

烟蚜夜蛾试验-处理转基因植物

溶剂：7重量份丙酮

乳化剂：1重量份烷芳基聚乙二醇醚

为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，用水将浓缩物稀释至所需浓度。

将栽培品种Roundup Ready(孟山都公司的商标，USA)的大豆芽(Glycine max)浸入需要浓度的活性化合物制剂中进行处理，并在叶片仍潮湿时用烟蚜夜蛾(Heliothis virescens)侵染。

经过希望的时间后，测定昆虫的杀死率。

Claims (3)

1.用于防治动物害虫的组合物，其含有式(I)的N²-[1，1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N¹-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}邻苯二酰胺

和至少一种下列化合物的混合物：

噻虫啉

杀铃脲

氟虫脲

甲氧虫酰肼

虫酰肼

噻虫嗪

呋虫胺

噻虫胺

溴氰菊酯

乙硫虫腈

氟虫腈

茚虫威

埃玛霉素

阿维菌素

多杀菌素。

2.用于防治动物害虫的方法，其特征在于将如权利要求1所定义的混合物作用于动物害虫和/或其生境。

3.用于杀虫和杀螨组合物的制备方法，其特征在于将如权利要求1所定义的混合物与填充剂和/或表面活性剂混合。