CN1926173A

CN1926173A - 包含醇烷氧基化物的组合物及其用途

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Publication number: CN1926173A
Application number: CNA2004800423477A
Authority: CN
Inventors: 罗尔夫·格罗特; 乌多·舍恩克斯; 克龙涅·格罗夫; 乌尔里克·迈尔; 弗朗切斯科·蒙泰里西
Original assignee: Sasol Germany GmbH
Current assignee: Sasol Germany GmbH
Priority date: 2004-03-08
Filing date: 2004-03-08
Publication date: 2007-03-07
Also published as: DE602004008517D1; WO2005085321A1; BRPI0418607A; ES2294479T3; WO2005085321A8; US20080039666A1; JP2007527938A; DE602004008517T2; EP1727850A1; PL1727850T3; ATE370978T1; EP1727850B1

Abstract

本发明涉及低发泡性的非离子表面活性剂，其为包含至少两种源于直链和支链醇混合物的不同氧化烯基的醇烷氧基化物，及其用途。

Description

包含醇烷氧基化物的组合物及其用途

本发明涉及低发泡性的非离子表面活性剂，其为包括至少两种通过烷氧基化源于直链和支链醇混合物的不同氧化烯基团的醇烷氧基化物，及其用途。

非离子表面活性剂广泛用于商业或家用设备中，利用了其作为润湿剂的有效性能、洗涤和冲洗性能、与其它类型的表面活性剂结合使用的性能以及其耐硬水条件的性能。许多这些非离子表面活性剂在用于泡沫量非常关键的应用中(例如自动洗碗机)时发泡量过多。

近年来，已经开发和商业使用了大量非离子的低发泡性表面活性剂。当消泡需求非常重要时，为满足这一需求而开发的非离子表面活性剂通常会牺牲其它需要的性能，例如去污性、润湿性和生物降解性能。

基于环氧乙烷和/或环氧丙烷加合物的非离子表面活性剂是本领域的公知技术。洗涤剂领域醇类已知的基于乙氧化物和/或丙氧化物的表面活性剂通常表现出许多缺点，例如对于许多应用其发泡行为需要改进。

长期以来人们就已知通过向各种醇(通常为长链一元醇)中加入环氧乙烷和/或环氧丙烷来制备低发泡性非离子表面活性剂的方法。已经提出了多种在嵌段和/或无规结构中包含一种或多种烷氧基化物的不同加合物。

例如在US4,410,447、US3,956,401和EP0 882 785-A1中描述了代表性现有技术，其涉及包含具有嵌段结构的烷氧基化物的醇烷氧基化物。

EP0 882 785-A1描述了一种具有较低发泡能力和去污性能的非离子表面活性剂，其包含具有通式(I)的产品：

RO-(EO)_x-(PO)_y-(EO)_z-H (I)

其中：

R表示直链或支链C12～C15烷基链，

EO和PO分别为氧化乙烯和氧化丙烯单元，和

x和z为化学计量系数，等于或大于1，和

y表示范围为0.5～6的平均数。

然而，具有通式(I)的表面活性剂有一系列缺点，例如该产品的分子量必须不高于1200，否则其去污性能会降低，或者该表面活性剂在水中不能被稀释至小于50wt.％，因为在更低浓度下粘性会发生显著变化。EO和PO系数的值必须保持在一定范围内，以避免去污性能的降低。这些限定以及EP0 882 785-A1中描述的测试过程中的其它规定使得从工业观点出发具有通式(I)的表面活性剂用途甚微。

US3,956,401描述了一种低发泡性、生物可降解的非离子表面活性剂，其在室温下为液态，在水溶液中非胶凝状。该表面活性剂具有通式(II)：

RO-(CH₂CHR’-O)_x-(CH₂-CH₂-O)_y-(CH₂-CHR”-O)_z-H (II)

其中：R为含7～10个碳原子的直链烷基，

R’和R”最适宜地为甲基，

x为1～6的整数，

y为4～15的整数，和

z为4～25的整数。

该洗涤剂依次包含氧化丙烯(PO)嵌段、氧化乙烯(EO)嵌段和连接到醇上的氧化丙烯(PO)嵌段。

US4,410,447也描述了一种液态低发泡性非离子表面活性剂，据称其也具有较好的洗净性能和/或去污性能。该表面活性剂具有通式(III)：

R-O-Ax-B-H (III)

其中：

R为含7～11个碳原子的伯烷基，

A为氧化丙烯基，条件是R和A的碳原子总数为12～22，

x为2～15的整数，和

B为氧化乙烯和氧化丙烯基团的无规混合物，其中氧化乙烯与A和B中氧化丙烯的摩尔比为0.2∶1～1.5∶1，而氧化乙烯与B中氧化丙烯的摩尔比为1∶1～5∶1。

因此，该现有的专利技术公开了一种洗涤剂，其依次包含加合到醇上的PO嵌段以及EO和PO单元的无规混合物。每种组合物的浊点为约20℃～约60℃。

与所有现有专利技术相同，该方法使用了这样的醇，所述醇含有特定数量的碳原子，取决于为获得液态、低发泡性和优良润湿性和去污性能的产品而使用的环氧乙烷和/或环氧丙烷的特定用量。在专利文献中为解决上述问题的另一种可选择方法是通过对表面活性剂分子的疏水部分进行改性来实现。在例如US6,057,284中描述了这种方法。US6,057,284描述了一种低发泡性的非离子表面活性剂，其使用异十三醇作为表面活性剂的疏水部分，具有通式(IV)：

RO-(C_mH_2mO)_x-(C_nH_n-O)_y-H (IV)

其中：

R为主要基于具有至少3个支链的伯C13烷醇的异十三烷基，

当n为3或4时，m为2，或者

当n为2时，m为3或4，和

x和y各自分别为1～20，条件是当m＝2，且n＝3或4时，x不小于y。

其中合成来源的异十三烷醇是通过适当低级烯烃的低聚反应以及随后的含氧化合物合成反应(加氢甲醛基化作用)而制得。例如，异丁烯、1-丁烯、2-丁烯或其混合物可以进行催化三聚反应、丙烯进行催化四聚反应、或者2-甲基-1-戊烯进行催化二聚反应。由此得到的C12烯烃然后转化成同系的C13醇，例如在适当的催化剂作用下通过CO加成和水合反应。

然而，下面的醇组分不必为纯的异十三烷醇；包含异十三烷醇作为主要组分的支链C11～C14烷醇的同系混合物也是适合的。这种同系混合物是在上述低级烯烃的低聚反应以及后续的含氧化合物合成反应过程中的特定条件下形成的。

烷氧基化的程度x和y通常是平均数，由于环氧烷烃单元通常具有最高机率(frequency maximum)的无规分布，因此x和y优选各自为1.5～12。公开的异十三烷醇嵌段烷氧基化物为环氧乙烷-环氧丙烷或环氧乙烷-环氧丁烷的加合物。

然而，在洗涤剂和清洁剂领域以及化学技术应用领域，已知的基于异十三烷醇烷氧基化物的表面活性剂具有许多缺点。特别是其物理和应用性能，例如表面张力、清洁能力和发泡性质都需要提高。由于醇疏水基团的多支链结构，含异PO的异十三烷醇加合物通常只具有不能令人满意的生物降解性能。

从例如DE20303420-U1(第4页)中可知费托(Fischer Tropsch，FT)衍生醇的醇(C1～C6)烷氧基化物。此外在EP0 329 670-B1(第23页)中教导了源自乙氧基化和/或丙氧基化醇的半线性链表面活性剂。在关于中等链支化的醇衍生物的一些Procter & Gamble应用中也公开了半线性链醇烷氧基化物，EP0 898 607-B1(＝WO97/39089)就是其中的一个实例。然而，上述引用的参考文献中都没有公开本发明主题的特定结构、组合物及其用途。

生物降解性是含环氧丙烷单元的醇烷氧基化物的关键性能，因为环氧丙烷的加入会对分子的生物可降解能力产生负面的影响。在技术文献中描述了已知的醇-EO-PO加合物通常仅具有差的生物降解性能，这通常会妨碍它们的广泛应用。在期刊Tenside Detergents 23(1986)，6，p.300-304中，Gerike和W.Jasiak指出对于许多醇衍生物，生物可降解性通常因丙氧基化作用而降低，例如在Coupled Units Test中，带有4个EO单元和5个PO单元的C12～C14脂肪醇仅表现出49％的除C率(C-removal)。

在Tenside Detergents March/April 1988，P.86-107中，公开了一种带有2.5个EO和6个PO单元的C12～C18脂肪醇烷氧基化物，其生物降解率仅有37％(Coupled Units Test)。该化合物没有达到易于生物降解性的合格标准。

随着洗涤剂市场趋于更加环境安全性的产品，以及正在提出更严格的环境标准，例如新的EU Detergent Directive，因此需要低发泡性洗涤剂，以能够得到更好的生物降解性能，以及良好的理化性质和良好的清洁能力。

已知的低发泡性洗涤剂不具有消泡性、润湿作用、生物降解性能，以及配制成适用于所有应用的适当组合。

本发明的目的在于发现一种具有低发泡能力且没有现有技术缺点的非离子表面活性剂，现在令人惊奇地发现通过使用可由Fischer-Tropsch烯烃的加氢甲醛基化作用衍生得到的醇，可以得到满足所需性质的非离子表面活性剂，而对于传统的低发泡性表面活性剂，现有技术缺点降低了优异的物理-化学性质和去污性质以及优良的生物可降解性。

该低发泡能力的非离子表面活性剂包含具有通式(V)的醇烷氧基化物的混合物：

RO-[(CH₂CHR¹O)_x(CH₂CHR²O)_y]_z-H (V)。

原料醇R-OH是可由合成气在FT工艺中得到的烯烃进行加氢甲醛基化化制备的醇。

所用的原料醇是醇ROH的混合物，其主要为伯醇，包含

(a)20～80质量％、优选40～80质量％的直链脂肪族醇，优选为饱和醇，其包含8～20个、优选为9～16个、更优选为10～14个碳原子，

(b)10～80质量％、优选40～80质量％的脂肪族醇，优选为饱和醇，包含：

-8～20个、优选为9～16个、更优选为10～14个碳原子，且

-高达3个、优选为1或2个碳原子为叔碳原子，而

-相对于OH基团位于1位或2位的两个碳原子，优选位于1位、2位或3位的三个碳原子都不是叔碳原子，

-优选位于链末端的2个、优选3个碳原子都不是叔碳原子，和

(c)高达25质量％、优选10～20质量％的不同于(a)和(b)的醇，其包含8～20个、优选为9～16个、更优选为10～14个碳原子，

其中：对于(a)、(b)和(c)的所有醇，

-相对于醇混合物中所有叔碳原子的总量，至少80％、优选至少95％的叔碳原子不直接相邻，

-(a)、(b)和(c)的醇相互补充形成100质量％，和

其中对于醇(b)和(c)，其可包含烷基支链

-至少80％、优选至少95％的烷基支链为甲基和/或乙基。

这种醇混合物可在市场上购得，为SASOL Ltd，South Africa的SAFOL^TM 23、SAFOL^TM 25和SAFOL^TM 45。这些醇可衍生自由高温Fischer-Tropsch反应得到的C11～C12烯烃、C13～C14烯烃及其各自混合物的加氢甲醛基化作用。

最优选地使用C12～C13的Fischer-Tropsch醇(SAFOL^TM 23醇)。SAFOL 23是一种伯醇，包含约50质量％的直链醇异构体、约30％的单甲基支链醇异构体和约20质量％的其它异构体醇。

通式V中的R¹、R²、x、y和z的定义如下：

RO-[(CH₂CHR¹O)_x(CH₂CHR²O)_y]_z-H (V)

R¹和R²各自独立，任选对于每个z值两者不同，选自H和直链脂肪族C1～C3烃基，优选为甲基和/或乙基，条件是对于每个z值R¹和R²不相同，

x和y各自独立，任选对于每个z值两者不同，为1～10，优选条件为至少一个x或y等于或大于2，更优选为2～10，和

z值为1～5。

进一步地，其中R¹为H，x优选范围为1～10，更优选为1～6，R²为甲基、乙基或丙基，y优选范围为1～10，更优选为1～6，z优选范围为1～2，更优选为1。

可替换地，当R¹为甲基、乙基或丙基时，x优选范围为1～10，更优选为2～6，R²为H，y优选范围为1～10，更优选为2～6。z优选范围为1～2，更优选为1。

具有通式(V)的非离子表面活性剂可通过已知技术制备，例如通过在选自碱金属或碱土金属的氢氧化物或镁-锌、镁-锡、镁-钛或镁-锑的混合氧化物的碱性催化剂，或者例如H₂SO₄的酸，或者例如TiCl₄的路易斯酸存在的条件下，使醇R-OH与环氧乙烷和环氧丙烷或环氧丁烷进行反应，前者嵌段和后者嵌段互相交替。也可使用基于分散在醇乙氧基化物介质中被2-乙基己酸和硫酸部分中和的氢氧化钙混合物的催化剂，也可使用基于分散在醇乙氧基化物介质中被2-苯基己酸和硫酸部分中和且与烷醇铝混合的氢氧化钙混合物的催化剂。更优选的催化剂为KOH、NaOH和MeONa。该催化剂优选用量为约0.1mol％～约3.0mol％，更优选为0.2mol％～约1.0mol％。

Fischer-Tropsch(FT)工艺是合成烃类的工艺。在铁或钴催化剂存在下使合成气(氢气和一氧化碳的混合物)发生反应。氢气-一氧化碳气体混合物的重要来源是煤的汽化。该工艺是以1923年发现该工艺的德国煤研究者F.Fischer和H.Tropsch而命名的。

在Fischer-Tropsch工艺中，来自煤汽化或天然气重整的合成气(一氧化碳和氢气)在Fischer-Tropsch催化剂上发生反应，得到范围从甲烷到石蜡的烃与较少量氧化产物的混合物。

在低温Fischer-Tropsch反应中，反应在浆态床反应器(slurry bedreactor)和固定床反应器中进行，优选为浆态床反应器，反应温度为160℃～280℃、优选为210℃～260℃，压力为18～50巴、优选为20～30巴，反应在催化剂存在下进行。该催化剂可包括铁、钴、镍或钌。然而，对于低温反应，钴基催化剂是优选的。通常，钴催化剂由氧化铝载体支撑。烃类缩合产物包括C4～C26范围的烯烃和石蜡，以及包含醇类、酯类、醛类、酮类和酸类的氧化物。

在高温Fischer-Tropsch反应中，反应在包含气体和催化剂的两相反应器中进行，优选为流化床反应器，反应温度为320℃～350℃、优选为330℃～350℃，压力为18～50巴、优选为20～30巴。催化剂包括由碱促进的铁，其通过在已有的商用设备中由熔融的磁铁矿制备。在被装载到合成反应器中之前，氧化铁催化剂前体至少部分被还原成金属，在合成条件下的操作过程中其通常会发生反应和相变，这改变了催化剂的结构和组成。

该产物通常包含直链和支链的烯烃产物。

Dry，M E.在Catalysis-Science and Technology，Anderson，J R andBoudart，M(eds.)，Springer-Verlag，Berlin，159(1981)中也描述了烃制备工艺的细节，所述烃用作制备本发明所需醇混合物的原材料。

用途和应用

本发明的醇烷氧化物可用作低发泡、消泡和防泡的表面活性剂。特别地，它们适用于洗涤剂和清洁剂，以及用于工业和化学技术应用。低发泡是指各种化合物与具有相同结构的醇基团以及相同数量的烷氧基团但仅用环氧乙烷进行烷氧基化的同等化合物相比，具有较低的成泡趋势。

所公开的FT醇烷氧基化物可以广泛用于家用以及工业用/公共设施用(I&I)清洁配方。典型的应用实例包括家用和I&I洗衣洗涤剂、家用和I&I机械洗碗剂、家用和I&I洗涤助剂、家用和I&I硬表面清洗、车辆清洁剂、瓶子清洗、金属清洗、喷雾清洗、机械清洗(例如地板清洗机)，和用于酿酒厂和屠宰场的清洁剂。

本发明同样提供了洗涤剂和清洗配方，除了常规组成，其还包含浓度高达50wt.％的通式(V)的醇烷氧基化物，优选为0.1～20wt.％，更优选为0.1～15wt.％。

此外，在洗涤剂和清洁剂领域，要求保护的醇烷氧基化物还可用于纺织品加工、皮革加工、金属加工、冷却润滑剂、水处理、发酵、纸加工、乳胶涂料、植物保护配方和工业加工。

除基于FT醇的烷氧基化物之外，依照本发明的组合物和配方还包含其它阴离子、非离子和阳离子表面活性剂及其混合物。可与本发明的FT醇烷氧基化物一起使用的常规表面活性剂，例如Kurt Kosswig在Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry，Vol.A25(1994)，p.747-817中所述。

可存在的适当阴离子表面活性剂包括磺酸盐和硫酸盐。磺酸盐型表面活性剂的实例包括直链烷基苯磺酸盐，例如C10～C13-LAS、C13～C17-石蜡磺酸盐以及具有12～20个C原子链长的磺酸酯。硫酸盐型表面活性剂的实例包括硫酸与合成和天然来源的脂肪醇的单酯，例如椰子脂肪醇、牛脂醇、油醇或者C10～C20氧代醇。脂肪族醇醚硫酸酯也可使用，例如月桂醚硫酸酯、C12～C13醇醚硫酸酯、C12～C15醇醚硫酸酯或丁基乙二醇硫酸酯。

其它适用的阴离子表面活性剂为皂类，包含饱和的脂肪酸皂，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸的碱金属或烷醇胺皂。优选例如椰子、棕榈仁或牛脂酸等天然脂肪酸衍生的皂混合物。

适用的非离子表面活性剂包括环氧乙烷和/或环氧丙烷与烷基酚、氧代醇或天然或Ziegler醇、脂肪酸、脂肪族胺和脂肪酸酰胺的加合物。特别优选的是3～15摩尔的环氧乙烷与椰子和牛脂醇，与油醇或与具有8～18个C原子的合成醇的加合物。已经上市的醇-EO-PO，如商品Biodoc和Marlox(Sasol)、PlurafacLF(BASF)和DehyponLS(Cognis)及其它厂商的商品也可以使用。初此之外，高度乙氧基化的牛脂醇或末端有烷基封端的脂肪醇乙氧基化物也可以用作另外的润湿剂。包含C8～C18-烷基多聚葡萄糖和氧化胺的表面活性剂也可使用。

此外，也可使用阳离子表面活性剂和两性产物，例如两性电解质和甜菜碱。

实施例

为了示例性而非限定性的目的，制备了具有通式(V)的非离子表面活性剂，其中R是C12～C13直链或支链烷基的混合物，其中R₁＝H，R₂＝CH₃和CH₂CH₃，系数x为1～10，y为1～6，z为1。

RO-[(CH₂CHR₁O)_x(CH₂CHR₂O)_y]_z-H (V)

将297克的C12～C13FT醇(SASOL^TM 23醇)放在高压釜中，在其中加入3.9克的氢氧化钾(50％的水溶液)。然后将该高压釜在真空下加热到150℃，使反应混合物脱水。然后将温度增加到160℃，缓慢加入330克环氧乙烷。在环氧乙烷反应结束时，当压降稳定时，加入350克环氧丙烷。在反应结束时，将产物冷却到80℃，用乙酸中和直至pH为6。

依照上述方法制备的本发明的醇-EO-PO实例的物理-化学性质如表1中所示。

表1

产物	外观在20℃	浊点[℃]	润湿能力[秒]	发泡能力[cm]
产物	外观在20℃	浊点[℃]	润湿能力[秒]	发泡能力[cm]	C12～C13FT醇+2EO+2POC12～C13FT醇+2EO+4POC12～C13FT醇+5EO+4POC12～C13FT醇+5EO+5POC12～C13FT醇+5EO+6PO	液态液态液态液态液态	4139484035	＞200100151515	11321

浊点是通过方法DIN EN 1890在丁基二甘醇中测定的。这包括测定浊点温度，在该温度之上溶液会变为浑浊。浊点温度越低，发泡趋势越低。

在20℃下通过方法DIN EN 1772测定了润湿能力。润湿效果对应于棉盘在水溶液中下沉所需的时间。沉下时间越短，润湿效率也越好。

40℃时在高压条件下用1g/l的活性表面活性剂溶液在发泡测试腔内测试了发泡能力。测试设备包括表面活性剂溶液的贮存槽、泵和测试腔。通过用压力将表面活性剂溶液喷射到金属丝网(wire netting)(放置在测试室内)上来产生泡沫，用刻度仪(以cm计)测试腔内的泡沫高度。在该测试中，市场上的低发泡醇-EO-PO通常的发泡高度为1～10cm，具有7摩尔EO的常规醇乙氧基化物产生的发泡高度大于20cm。

下面将本发明的非离子表面活性剂与基于直链醇的典型常规表面活性剂的性能进行比较(表2)。

表2

产物	润湿能力[秒]	发泡能力[cm]
产物	润湿能力[秒]	发泡能力[cm]	C12～C13FT醇-5EO-4PO直链C12～C14醇-5EO-4PO	1520	33

与市场上的常规直链C12～C14醇-5EO-4PO相比，本发明的C12～C13FT醇-5EO-4PO具有较好的润湿性能。

用C12～C13FT醇-2EO-4PO、C12～C13FT醇-5EO-4PO和C12～C13FT醇-5EO-6PO进行的生物可降解测试得到了良好的总生物可降解性，得到的产品证明是易于生物可降解的。

图1示出了C12-C13-FT醇-EO-POs的生物降解性能(依照OECD301B对易于生物可降解性进行的CO₂产生测试)。

所有三种测试的FT醇-EO-POs在10天时(10-day window)的易于生物可降解性都达到了60％的合格水平：

-C12-C13FT醇+2EO+4PO在10天时达到83％

-C12-C13FT醇+5EO+4PO在10天时达到79％

-C12-C13FT醇+5EO+6PO在10天时达到81％。

因此所有三个测试产品都可称为“易于”生物降解。

将FT醇-EO-PO衍生物与常规的醇-EO-PO的生物降解性进行比较(图2，依照OECD 301B对“易于”生物降解性进行的CO₂产生测试)。

Biodac40是一种基于直链Ziegler醇的醇-EO-PO，其烷基链含10个碳原子，用4摩尔环氧乙烷乙氧基化，和用2摩尔环氧丙烷丙氧基化。

Isofol12-1PO-4EO基于支链Guerbet醇，其烷基链含12个碳原子，用1摩尔环氧丙烷丙氧基化，然后用4摩尔的环氧乙烷乙氧基化。

与本发明的C12-C13 FT醇-EO-POs相比，Biodac 40和Isofol12-1PO-4EO在28天后表现出较低的生物降解水平。Biodac40和Isofol12-1PO-4EO均没有达到“易于”生物降解的60％水平：

-Biodac40在10天时达到48％

-Isofol12-1PO-4EO在10天时达到42％。

因此两种产品均不满足10天测试标准，不能列为“易于”生物降解。

表3(洗碗洗涤剂)和表4(清洗助剂)分别给出了在具有低发泡性能的洗碗机粉末和液态清洗助剂中使用本发明的醇烷氧基化物的典型配方实例。

给出的配方表明用于洗碗机的低发泡性能和良好的清洗和冲洗性能。

表3

自动洗碗机粉末

实施例A(不含磷酸盐的粉末)

二硅酸钠 25％

二水合柠檬酸钠 35％

C12～13FT醇-5EO-4PO 2.5％

聚羧酸酯 5％

一水合过硼酸钠 15％

四乙酰基乙二胺(TAED) 4％

酶 4％

倍半碳酸钠添至100

实施例B(基于磷酸盐的粉末)

C12～13FT醇-5EO-4PO 1％

三聚磷酸钠 40％

偏硅酸钠 35％

碳酸钠 22％

二氯异氰脲酸钠 2％

表4

洗碗机的冲洗助剂

实施例C

C12～C13FT醇-5EO-4PO 10％

C16～C18脂肪醇-25EO 5％

(MARLIPAL1618/25，Sasol Germany)

柠檬酸 3％

异丙醇 15％

水添至100

实施例D

C12～13FT醇-5EO-4PO 10％

异丙苯磺酸钠^*，40％ 10％

柠檬酸 5％

水添至100

^*(异丙苯磺酸钠40，Sasol Germany)

Claims

1.一种包含通式(V)的醇烷氧基化物的组合物，

RO[(CH₂CHR¹O)_x(CH₂CHR²O)_y]_z-H (V)

其中基团RO衍生自醇ROH的混合物，主要为伯醇，基本上包含

(a)20～80质量％的包含8～20个碳原子的直链脂肪族醇，

(b)10～80质量％的脂肪族醇，其包含：

-8～20个碳原子，且

-1、2或3个碳原子为叔碳原子，而

-相对于OH基团位于1位或2位的两个碳原子都不是叔碳原子，和

(c)高达25质量％的包含8～20个碳原子的不同于(a)和(b)的醇，

其中：对于(a)、(b)和(c)的所有醇

-相对于醇混合物中所有叔碳原子的总量，至少80％的叔碳原子不直接相邻，

-(a)、(b)和(c)的醇相互补充基本构成100质量％，和

其中对于醇(b)和(c)，其可包含烷基支链

-至少80％的烷基支链为甲基和/或乙基，和

R¹和R²各自独立，任选对于每个z值两者不同，选自H和直链脂肪族C1～C3烃基，条件是对于每个z值R¹和R²不相同，

x和y各自独立，任选对于每个z值两者不同，为1～10，和z值为1～5。

2.依照权利要求1的组合物，其中：

x为1～10，优选为2～6，

y为1～10，优选为2～6，

z为1～2，优选为1，和

R¹为H，R²为甲基、乙基或丙基，或者

R¹为甲基、乙基或丙基，R²为H。

3.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中醇混合物各自独立地包含：

-40～80质量％的醇(a)，

-40～80质量％的醇(b)，和/或

-10～20质量％的醇(c)。

4.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中醇(a)、(b)和/或(c)各自独立地包含9～16个、更优选为10～14个碳原子、特别为12～13个碳原子。

5.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中对于醇(b)，其中1或2个碳原子为叔碳原子，相对于OH基团位于1位、2位或3位的三个碳原子各自都不是叔碳原子。

6.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中对于醇(b)，位于链末端的2个、优选3个碳原子都不是叔碳原子。

7.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中相对于醇混合物中所有叔碳原子的总量，至少95％的叔碳原子不直接相邻。

8.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中至少一个x或y等于或大于2，优选x和y为2～10。

9.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中醇ROH通过加氢甲醛基化由Fisch-Tropsch合成的烯烃而得到。

10.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中该组合物包含权利要求1的醇烷氧基化物，浓度高达50wt.％，优选为0.1wt.％～20wt.％，更优选为0.2wt.％～15wt.％。

11.依照前述权利要求中至少之一的组合物，其中所述组合物还包含其他阴离子、非离子和/或阳离子表面活性剂，或其混合物。

12.依照权利要求11的组合物，其中另外的阴离子表面活性剂包括磺酸盐和/或硫酸盐，特别是C9～C16烷基苯磺酸盐、C12～C18烷基硫酸盐、C12～C15醇醚硫酸盐或丁基乙二醇硫酸盐和/或饱和C12～C18脂肪酸皂。

13.依照权利要求11的组合物，其中另外的非离子表面活性剂包括环氧乙烷和/或环氧丙烷、烷基酚类、脂肪酸、脂肪族胺和/或脂肪酸酰胺的加合物，和/或环氧乙烷与C8～C18脂肪醇的加合物，优选为3～15摩尔的环氧乙烷。

14.依照前述权利要求中至少之一的组合物的用途，其用作低发泡性、消泡的和防泡的表面活性剂。

15.依照权利要求1～13中至少之一的组合物的用涂，其用于衣物洗涤剂、洗碗机洗涤剂、冲洗助剂、硬表面清洗洗涤剂、车辆清洁剂、瓶子洗涤剂、金属清洗，以及用作纺织品或皮革添加剂和/或用于喷雾清洗。