CN103228667B - 新水溶助长剂、其使非离子型表面活性剂可溶的用途和含有它的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及式(I)化合物:其中G表示还原糖的残基,且p表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数。本发明还涉及制备它的方法以及它作为促水溶表面活性剂的用途,所述用途使至少一种式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中,其中R表示包含8‑14个碳原子的直链或支化、饱和或不饱和脂族烃基,R’表示甲基或乙基,n表示大于或等于0且小于或等于15的整数,m表示大于或等于0且小于或等于15的整数,假设和n+m大于0。本发明还涉及组合物(C1),其包含0.5‑20重量%的式(I)化合物,0.5‑80重量%的式(II)化合物,10‑50重量%的至少一种碱剂,15‑89重量%水,和任选10‑50重量%的至少一种软水剂。本发明还涉及使用所述组合物清洁硬表面。nC7H15‑O‑(G)p‑H(I)R‑(O‑CH(R')‑CH2)n‑(O‑CH2‑CH2)m‑O‑H(II)。
Description
本发明涉及新表面活性剂,其作为水溶助长剂的用途,特别是在制备可溶性非离子型活性表面活性剂中的用途,其在浓碱性介质中稳定的,特别是用于清洁的水性组合物中是低起泡的。
水溶助长剂是用于使化合物可溶的化学物质,该化合物在水中或包含它们的组合物的水相中具有低溶解性或不溶性。表述“在水中或水相中具有低溶解型性或不溶性的化合物”表示当加入到主要或完全由水构成的相中时不能得到完全清澈、透明、均质、均匀且在所需温度下所需时间期间稳定的溶液或组合物的化合物。该溶解度的缺乏特别是由于所述化合物的化学结构和/或需要使所述化合物可溶于其中的水相中碱剂和/或电解质和/或中性盐的存在。
在在水中具有低溶解性或不溶性的化合物中,可提到疏水性化合物,例如油、精油、芳香剂、颜料、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和两性表面活性剂。
水溶助长剂特别用于制备化妆品组合物、药物组合物、意欲清洁家用或工业应用的硬表面的清洁组合物,或用于含有盐水的油操作的组合物。
需要使用水溶助长剂的化妆品组合物通常为配制者希望使油和/或精油和/或芳香剂和/或表面活性剂在大量中性盐和/或电解质的存在下可溶于其中的组合物。
意欲清洁家用或工业应用的硬表面,例如清洁瓶、洗涤地板或清洁被脂肪弄污的金属表面的清洁组合物包含清净剂表面活性剂以及高浓度碱剂以提高所述组合物的清洁效力。这些组合物必须在待处理污秽的存在下的清洁操作期间不导致相当多泡沫的形成,且必须显示出良好的润湿性能以及在碱性介质中良好的清净力。
由于它们的两亲结构,意欲清洁家用或工业应用的硬表面的清洁组合物中所用清净剂表面活性剂赋予所述组合物除去硬表面上存在的污秽和保持它悬浮使得它可以然后在冲洗步骤期间被除去的能力。这些清净剂表面活性剂可具有阴离子型、阳离子型、两性型或非离子型性质。非离子型表面活性剂特别用于制备硬表面的清净剂组合物,赋予它们通常比其它离子型表面活性剂更低的起泡力以及它们改进的环境特性。由于这些清洁组合物包含借助碱剂和借助水软化剂如螯合剂和/或离子交换剂和/或沉淀剂引入的大量电解质,难以溶解大量清净剂表面活性剂以得到不显示储存沉积物的稳定组合物。
为改进在水中或水相中具有低溶解性或不溶性的化合物的溶解度,本领域技术人员已知使用水溶助长剂,例如有机溶剂如乙醇、二甲苯磺酸盐和异丙基苯磺酸盐。乙醇为有效的水溶助长剂,但它具有导致爆炸危险的缺点。二甲苯磺酸盐和异丙基苯磺酸盐对大量表面活性剂而言不是非常有效的,且不显示出为符合新环境规章所需生物降解性能。
烷基多糖苷也被描述为用于使消泡性非离子型表面活性剂可溶的试剂。
国际公开WO96/33255A1描述了防沫组合物,其包含烷基链由2-乙基己基构成的特殊烷基多葡糖苷,和消泡性非离子型表面活性剂,其选自包含一个或多个选自单乙氧基化或多乙氧基化基团和单丙氧基化或多丙氧基化基团的基团的那些。其中教导了包含2-乙基己基链的烷基多葡糖苷在使消泡性非离子型表面活性剂可溶中比包含己基链的烷基多糖苷更有效。
国际公开WO99/21948A1公开了在高碱性浓度下为清澈且稳定的且起泡力受控的组合物,所述组合物含有大量基于氧化烯的非离子型表面活性剂和己基糖苷作为水溶助长剂。这些组合物的特征是良好的润湿力和良好的硬表面清净性能。其中教导了己基糖苷,更特别是正己基多葡糖苷使得可使非离子型表面活性剂可溶于强碱性介质中且正己基葡糖苷的特征是在10-40%氢氧化钠的量的存在下比2-乙基己基葡糖苷和比Exxal7葡糖苷更高的对非离子型表面活性剂的溶解力,所述非离子型表面活性剂的结构由用4摩尔氧化乙烯将线性和支化醇的混合物乙氧基化而产生,所述混合物具有约80%的包含9-11个碳原子的线性醇含量。然而,2-乙基己基葡糖苷或正己基葡糖苷的特征是使借助水软化剂引入的大量碱剂和大量电解质可溶的性能。
因此,申请人试图开发一种由新水溶助长剂组成的新型技术方案,其使得可更特别地制备包含非离子型清净剂表面活性剂的组合物且具有无毒和可生物降解和不易燃特性,使得可使在水中具有低溶解性或不溶性的化合物可溶,更特别地,使非离子型表面活性剂在高含量的碱剂和/或电解质和/或中性盐的存在下可溶于水性介质中。因此,根据第一方面,本发明的主题是式(I)化合物:
nC7H15-O-(G)p-H (I)
其中G表示还原糖的残基,且p表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数(nombre décimal),或所述式(I)化合物的混合物。
在如先前所定义的式(I)化合物的定义中,p为代表残基G的平均聚合度的十进制数。当p为整数时,(G)p为顺序p的G残基的聚合物残基。当p为十进制数时,式(I)表示以下化合物的混合物:
a1nC7H15-O-(G)1-H+a2nC7H15-O-(G)2-H+a3nC7H15-O-(C)3-H+...+aqnC7H15-O-(G)q-H
其中q表示1-5的整数,且以摩尔比例a1、a2、a3、...aq使得:
q=1
Σaq=1;a1>0
q=5。
在式(I)中,术语“还原糖”表示其结构中不具有在异头碳与缩醛基的氧之间建立的糖苷键的糖衍生物,如它们在参考书:“Biochemistry”,Daniel Voet/Judith G.Voet,第250页,John Wyley&Sons,1990中所定义的。低聚物结构(G)p可以为任何异构体形式,无论这是旋光异构、几何异构或位置异构;它们也可表示异构体的混合物。
在如上所定义的式(I)中,nC7H15-O基团借助糖残基的异头碳键合于G上,以形成缩醛官能。
根据本发明的一个具体方面,在式(I)化合物的定义中,G表示还原糖的残基,所述还原糖选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、艾杜糖、古洛糖、半乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、葡聚糖或塔罗糖。
根据本发明的一个具体方面,在式(I)化合物的定义中,G表示选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基的还原糖残基,且p表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的十进制数。
根据本发明的甚至更特别方面,在式(I)化合物的定义中,G表示选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基的还原糖残基,且p表示大于或等于1.05且小于或等于2.0,甚至更特别是大于或等于1.25且小于或等于2.0的十进制数。
根据第二方面,本发明的主题是制备如先前所定义的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物的方法,其包括如下连续步骤:
步骤A):使式(III)还原糖:
HO-(G)p-H (III)
其中G表示还原糖的残基,
与摩尔过量的式nC7H15-OH正庚醇反应以形成如先前所定义的式(I)化合物与正庚醇的混合物;
步骤B):将正庚醇从步骤A)中所得所述混合物中除去。
步骤A)通常在反应器中在酸性催化体系的存在下通过控制两种试剂之间的化学计量比,更特别是通过引入摩尔过量的正庚醇,且同时在预定温度和部分真空条件下,例如在70-130℃的温度下和在300毫巴(3×104Pa)至20毫巴(2×103Pa)的部分真空下机械搅拌而进行。术语“酸性催化体系”表示强酸如硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、次磷酸、甲磺酸、(对-甲苯)磺酸或(三氟甲烷)磺酸或离子交换树脂。
从在步骤A)结束时得到的所述混合物中除去正庚醇的步骤B)通常根据本领域技术人员已知的方法,例如蒸馏、薄膜蒸馏、分子蒸馏或溶剂萃取而进行。
如果需要的话或如果想要的话,该制备方法可通过中和、过滤或脱色操作完成。
根据另一方面,本发明的主题是如先前所定义的式(I)化合物或式(I)化合物的混合物作为促水溶表面活性剂的用途。
表述“促水溶表面活性剂”表示通过将所述促水溶表面活性剂和待增溶于组合物的水相中的化合物混合而使在组合物的水相中具有低溶解性或不溶性的化合物可溶的表面活性剂。
表述“在水中具有低溶解性或不溶性的化合物”表示当加入主要或完全由水构成的相中且在碱剂和/或电解质和/或中性盐的存在下时,不能够可得到清澈、透明、均质、均匀且在所需温度下稳定的溶液或组合物的化合物。在在水中具有低溶解性或不溶性的这些化合物中,可例如提到油、精油、芳香剂、颜料、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和两性表面活性剂。在中性盐中,可提到氯化铵、碱金属盐如氯化钠、硫酸钠和硝酸钠,和碱土金属盐如氯化钙。
为本发明主题且如先前所定义的用作促水溶表面活性剂的式(I)化合物或式(I)化合物的混合物可并入化妆品、皮肤化妆品、皮肤药物或药物组合物或者工业或家用清净组合物中。
根据另一方面,本发明的主题是如先前所定义的式(I)化合物作为使至少一种式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的试剂的用途:
R-(O-CH(R')-CH2)n-(O-CH2-CH2)m-O-H (II)
其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团,R’表示甲基或乙基,n表示大于或等于0且小于或等于15的整数,m表示大于或等于0且小于或等于15的整数,应当理解和n+m大于0。
表述“水性碱性组合物”表示pH值大于7的任何水性组合物。
对于所定义的式(II)中的R基团,表述“包含8-14个碳原子,任选被一个或多个羟基取代的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团”表示:
-线性烷基,例如正辛基、正癸基、正十二烷基或正十四烷基;
-衍生自式(1)异链烷醇的基团:
(CH3)(GH3)GH-(CN2)r-CH2-OH (1)
其中r表示4-10的整数,例如异辛基、异壬基、异癸基、异十一烷基、异十二烷基、异十三烷基或异十四烷基;
-2-乙基己基或衍生自式(2)格尔伯特醇的支化烷基:
CH(CsH2s+1)(CtH2t+1)-GH2-OH (2)
其中t为4-10的整数,s为2-10的整数,且和s+t为大于或等于6且小于或等于12,例如2-乙基癸基、2-丁基辛基、2-乙基十二烷基、2-丁基癸基、2-己基辛基、2-丁基癸基或2-己基辛基;或衍生自格尔伯特醇的同系物的基团,例如2-丙基庚基;
-衍生自式(3)支化醇的基团:
CH3-[CH(R")]z-CH2-OH (3)
其中R”表示氢原子或甲基,且z表示大于或等于3且小于或等于15的整数;
-不饱和线性基团,例如十一碳烯基、十二碳烯基或十四碳烯基,例如10-十一碳烯基、4-十二碳烯基或5-十二碳烯基不饱和基团;
-被一个或多个羟基取代的包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和脂族基团,例如羟基辛基、羟基癸基或羟基十二烷基,例如8-羟基辛基、10-羟基癸基或12-羟基十二烷基。
根据本发明的一个具体方面,其主题是式(I)化合物在使至少一种如先前所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于碱性组合物中的用途,其中R基团表示选自辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、2-乙基己基、2-丁基辛基、2-丁基癸基、2-己基辛基、异辛基、异壬基、异癸基、异十一烷基、异十二烷基、异十三烷基、异十四烷基或2-丙基庚基的基团。
根据本发明的一个更特别方面,其主题是式(I)化合物在使至少一种如先前所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于碱性组合物中的用途,其中n表示大于或等于0且小于或等于6,更特别是大于或等于0且小于或等于3,甚至更特别是大于或等于0且小于或等于2的整数。
根据本发明的一个更特别方面,其主题是式(I)化合物在使至少一种如先前所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于碱性组合物中的用途,其中m表示大于或等于1且小于或等于9,更特别是大于或等于2且小于或等于4的整数。
其中R’表示甲基或乙基且n表示大于或等于1的整数的式(II)化合物根据一种方法制备,所述方法包括如果需要的话步骤a):通过使n摩尔当量的氧化烯或碳酸亚烷基酯与1摩尔当量的式(IV)醇反应而烷氧基化:
R-OH (IV)
其中R基团表示如先前所定义的包含8-14个碳原子且任选被一个或多个羟基取代的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团,以得到式(V)烷氧基化醇:
R-(O-CH(R')-CH2)n-O-H (V)
其中R’表示甲基或乙基;和/或如果需要的话步骤b):通过使1摩尔当量的在步骤a)结束时得到的式(V)烷氧基化醇与m摩尔当量的氧化乙烯或碳酸亚乙酯反应乙氧基化。
在如上所述式(II)化合物的制备方法的步骤a)中,氧化烯选自氧化丙烯和氧化丁烯,且碳酸亚烷基酯选自碳酸亚丙酯和碳酸亚丁酯。
其中n等于0的式(II)化合物根据一种方法制备,所述方法执行步骤 a’):通过使m摩尔当量的氧化乙烯或碳酸亚乙酯与如上所定义的式(IV)醇反应而乙氧基化。
在上述方法中,n和m表示以上在式(II)化合物的定义中描述的整数。
如上文所定义的步骤a)的烷氧基化反应和步骤a’)和b)的乙氧基化反应通常在反应器中在碱性催化剂,例如碱金属氢氧化物如氢氧化钠或氢氧化钾,碱金属醇盐如甲醇钠或甲醇钾、叔丁醇钠或叔丁醇钾,路易斯碱如三苯基膦,或配位催化剂如钴-和/或锌基有机金属配合物的存在下,或在酸催化剂,例如路易斯酸如三氟化硼、三氯化铝或四氯化锡的存在下进行。
如果需要或如果想要的话,这类制备式(II)化合物的方法可以以中和、去矿化、过滤和脱色操作完成。
根据本发明的另一具体方面,其主题是式(I)化合物在使至少一种如上文所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的用途,其中式(I)化合物与式(II)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。
根据本发明的另一更特别方面,其主题是式(I)化合物在使至少一种如上文所定义的式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的用途,其中式(I)化合物与式(II)化合物之间的重量比为小于或等于4/1且大于或等于1/4,更特别是小于或等于3/1且大于或等于1/3,甚至更特别是小于或等于2/1且大于或等于1/2。
根据另一方面,本发明的主题是组合物(C1),其就100%其重量而言包含:
a)0.5-20重量%,更特别是0.5-15重量%,甚至更特别是0.5-10重量%的至少一种如上文所定义的式(I)化合物;
b)0.5-80重量%,更特别是0.5-50重量%,甚至更特别是0.5-35重量%的至少一种式(II)非离子型表面活性剂:
R-(O-CH(R')-CH2)n-(O-CN2-CH2)m-O-H (II)
其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团,R’表示甲基或丙基,n表示大于或等于0且小于或等于15的整数,m表示大于或等于0且小于或等于15的整数,应当理解和n+m大于0;
c)10-50重量%,更特别是20-50重量%,甚至更特别是20-50重量%的至少一种选自碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物的碱剂;
d)15-89重量%,更特别是15-50重量%,甚至更特别是20-50重量%的水;和任选
e)10-50重量%,更特别是20-50重量%,甚至更特别是30-50重量%的至少一种软水剂。
在为本发明主题的组合物(C1)中,碱剂选自碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物,例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡和氢氧化钙。
根据甚至更特别的方面,在为本发明主题的组合物(C1)中,碱剂选自氢氧化钠和氢氧化钾。
在为本发明主题的组合物(C1)中,任选软水剂选自螯合剂,例如三聚磷酸钠(TPP)、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、四乙酰基乙二胺(TAED)、甲基甘氨酸二乙酸盐(MGDA)、次氮基三乙酸钠(Na3NTA)、葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钾、异抗坏血酸钠、异抗坏血酸钾、聚羧酸钠、聚羧酸钾和柠檬酸钠,离子交换剂如钠沸石或铝硅酸盐,或层状硅酸钠,沉淀剂如碳酸钙和偏硅酸钠。
螯合剂,更特别是上述螯合剂具有将钙和镁离子配位以形成水溶性配合物的效果,随后将该配合物在冲洗期间除去。
离子交换剂,更特别是上述离子交换剂具有将它们的钠离子与钙和镁离子交换的效果。
沉淀剂,更特别是上述螯合剂具有通过形成不溶性钙化合物,随后将其随清洁表面上的污秽除去而除去造成水硬度的离子的效果。
根据更特别的方面,在为本发明主题的组合物(C1)中,任选软水剂选自偏硅酸钠、三聚磷酸钠(TPP)、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、四乙酰基乙二胺(TAED)、甲基甘氨酸二乙酸盐(MGDA)、次氮基三乙酸钠(Na3NTA)、葡萄糖酸钠、柠檬酸钠和碳酸钙。
根据一个具体方面,在为本发明主题的组合物(C1)中,式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4,更特别是小于或等于4/1且大于或等于1/4,更特别是小于或等于3/1且大于或等于1/3,甚至更特别是小于或等于2/1且大于或等于1/2。
根据另一方面,本发明的主题是如上文所定义的组合物(C1)在清洁硬表面中的用途。
表述“用于清洁硬表面”表示任何意欲能够除去由各种材料组成的表面上存在的污秽的作用。待清洁表面可以为硬表面或织物表面。术语“硬表面”表示例如地板;壁;窗玻璃;瓷砖;家用电器;陶器;操作台面;水龙头;水槽;化学品、食品或农业产品的储槽;车辆(汽车、摩托车、卡车等)。
构成这些硬表面的材料例如为玻璃(钠钙玻璃、氟化钙玻璃、硼硅酸盐玻璃、晶体)、瓷器、陶器、陶瓷、聚碳酸酯塑料、聚丙烯、不锈钢、银、铜、铝、木、合成树脂、玻璃陶瓷和亚麻油毡,并可用油漆或清漆涂覆。
作为存在于这些硬表面上且待通过清洁除去的污秽的实例,可例如提到食品残渣、脂肪、重质和轻质烃、燃烧残渣、粉尘、污泥、指纹、肥皂残渣和微生物。
为本发明主题的组合物(C1)特别为溶液、包含连续水相的乳液或微乳液、包含连续油相的乳液或微乳液、凝胶、泡沫的形式或气溶胶的形式。
为本发明主题的组合物(C1)可通过喷洒或通过喷雾在待清洁表面上或借助包含所述组合物(C1)的意欲接触待清洁硬表面的任何类型的载体(纸、擦巾、织物)而直接应用。
用于清洁硬表面的、为本发明主题的组合物(C1)通常具有大于9,优选大于11,更特别是大于13的pH。
一般而言,为本发明主题的组合物(C1)还包含通常用于清洁硬表面领域中的成分,例如非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阳离子聚合物、增稠剂、酶、漂白剂、抗腐蚀剂、防腐剂、芳香剂、染料或驱避剂。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的非离子型表面活性剂的实例,可提到:
-氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物,最特别是以商标名PluronicTM由BASF公司出售的氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物,例如PluronicTMPE6100和PluronicTMPE6200;
-式(A1)的消泡性非离子型表面活性剂:
R1-X-[(CH2-CH(CH3)-O)u-(GH2-CH2-O)v-Y]W (A1)
其中:
-R1表示包含6-18个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团,
-X表示氮原子或氧原子,
-v表示1-50的整数,
-u表示1-50的整数,
-如果X表示氧原子,则w表示等于1的整数,如果X表示氮原子,则w表示等于1或2的整数,
-Y表示选自包含4-8个碳原子的线性烷基如丁基、苄基或亚丁基氧基团的封端官能团。
在式(A1)的消泡性非离子型表面活性剂中,可提到以商标名TergitolTM由Dow Chemical公司出售的产品,例如TergitolTM L61E和TergitolTML64E。
-式(A2)的低泡非离子型表面活性剂:
R2-O-(S)q-H (A2)
其中:
-S表示选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖的还原糖的残基,
-R2表示包含6-10个碳原子的线性或支化、饱和的基于烃的基团,
-q表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的式(A2)低泡非离子型表面活性剂的实例,可提到己基多葡糖苷和2-乙基多葡糖苷。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂的实例,可提到聚合物增稠剂,例如分子量为500000-4000000g/摩尔,更特别是1000000-4000000g/摩尔,交联度为0.5-4摩尔%的聚羧酸酯,例如在商标名CarbopolTM、AcrysolTM ICS-1和SokalanTM下出售的那些。优选的聚羧酸酯为丙烯酸与乙烯、与丙烯或马来酸的共聚物的聚丙烯酸酯。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂的实例,可提到聚合物增稠剂如丙烯酰胺均聚物,或丙烯酰胺的共聚物或2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸酯的钠盐的共聚物,例如以商标名SolagumTM由SEPPIC公司出售的增稠剂。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂的实例,可提到无机增稠剂,例如粘土、蒙脱石(或膨润土)、铬岭石、绿土、囊脱石、贝得石、锂蒙脱石、滑石粉、锌蒙脱石或蛭石。
存在于为本发明主题的组合物(C1)中的增稠剂以0.1-10重量%的量使用。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的研磨剂的实例,可提到天然来源的材料,例如木或坚果屑,无机研磨材料,例如氧化物、碳酸盐、石英、硅藻土,或胶态二氧化硅二氧化物,有机研磨材料,例如聚烯烃如聚乙烯和聚丙烯,聚酯、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂、三聚氰胺、聚碳酸酯、酚醛树脂、环氧树脂和聚氨酯树脂。
存在于为本发明主题的组合物(C1)中的研磨剂以5.0-30重量%的量使用。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的酶的实例,可提到蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶。
作为存在于为本发明主题的组合物(C1)中的漂白剂的实例,可提到次氯酸钠、过氧化合物如过碳酸钙,和过硼酸盐。
根据另一方面,本发明的主题是清洁硬表面的方法,所述方法包括至少一个步骤a 1 ):将如上文所定义的组合物(C1)应用于所述硬表面上,其后是至少一个步骤b 1 ):冲洗所述硬表面。
在为本发明主题的清洁方法的步骤a 1 )中,将组合物(C1)通过任何方式,例如在开放浴中,通过喷洒,或借助用所述组合物(C1)预浸渍的由合成或天然机织或非机织织物纤维,或纸组成的载体应用而应用于待清洁的包含污秽的表面上。
在为本发明主题的清洁方法的步骤b 1 )中,冲洗在步骤a 1 )期间组合物(C1)应用于其上的硬表面在开放浴中或通过水的喷洒而进行。
为本发明主题的清洁方法的步骤b 1 )可在环境温度下或在30-80℃的温度下,更特别是在30-65℃的温度下进行。
以下实施例阐述本发明,然而不限制它。
1)为本发明主题的式(I)化合物的制备和它们的表面性能评估
1.1)正庚基多葡糖苷的制备
将2.7摩尔当量正庚醇在40℃的温度下引入双夹套玻璃反应器中,传热流体在其中循环且其装配有有效搅拌器。然后将1摩尔当量无水葡萄糖逐步加入反应介质中以使它均匀地分散,然后将就由葡萄糖的重量和正庚醇的重量之和构成的100%重量而言0.15质量%的98%硫酸和0.15质量%的50%次磷酸引入预先制备的均匀分散体中。将反应介质置于约180毫巴的部分真空下,并保持在100-105℃的温度下4小时,同时借助蒸馏装置除去形成的水。然后将反应介质冷却至85-90℃并通过加入40%氢氧化钠而中和以使该混合物的5%溶液的pH为约7.0的值。然后将所得反应介质在70℃的温度下排出并过滤以除去未反应的葡萄糖颗粒。然后将滤液引入双夹套玻璃反应器中,传热流体在其中循环,其装配有有效搅拌器和蒸馏装置。然后将过量庚醇通过在约100-50毫巴的部分真空下在120℃的温度下蒸馏而除去。立即将因此蒸馏的反应介质通过加入一定量的水而稀释以达到约60%的反应介质浓度。在50℃的温度下均化30分钟以后,将所得组合物(X0)排出。
所得包含正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的分析特征整理于下表中。
表1:组合物(X0)的分析特征
1.2)正庚基多葡糖苷的起泡性能评估
根据静态法通过氮气鼓泡评估根据前述方法所得正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的起泡性能并与如下现有技术的增溶组合物对比:
-以商标名AG6206由Akzo Nobel公司出售的正己基多葡糖苷的组合物(组合物X1),
-以商标名AG6202由Akzo Nobel公司出售的2-乙基己基多葡糖苷的组合物(组合物X2),
-以商标名SimulsolTM SL8由SEPPIC公司出售的正辛基多葡糖苷/正癸基多葡糖苷的组合物(组合物X3),
-以商标名EltesolTM SC Pellets由IMCD France公司出售的异丙基苯磺酸钠(组合物X4)。
1.2.1)通过氮气鼓泡评估起泡力的静态法的原理
泡沫通过在特定温度下将预定体积的氮气在固定量的氢氧化钠的存在下引入固定浓度的表面活性剂的溶液中而形成。在所述体积的氮气引入结束时、然后在一定体积的氮气引入结束以后30秒时、然后120秒时测量通过引入一定体积的氮气而产生的泡沫的体积。
1.2.2)实验方案
将5cm3的相对于干提取物5g/l测试组合物的溶液连同12.5g的氢氧化钠一起引入恒温控制的250cm3刻度量筒中。测量在20℃和60℃下进行。孔隙率为3的气体分配指(参考Corning Pyrex853-1)的放置方式使得烧结喷嘴的末端为自量筒底部起1cm。然后将氮气流速精确地调整至50升/小时,并进行喷射15秒。在该时期以后,停止氮气的输送,实验员记录初始泡沫体积以及30秒和120秒以后的泡沫体积。至少两次产生相同结果的试验在不同的量筒中对于一种和相同表面活性剂溶液进行。
1.2.3)结果表述
起初、以及然后在30秒和在120秒在刻度量筒中观察到的泡沫体积的结果以cm3表示。
1.2.4)包含本发明式(I)化合物的组合物(X0)与包含现有技术化合物的组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)相比的起泡力表征:
1.2.4.1)所得结果
对于根据本申请部分1.1所述方法得到的正庚基多葡糖苷的组合物(组合物X0),以及对于先前所述组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4),进行本申请部分1.2.2所述实验方案。
对于上述各个化合物,实验测量在两个不同的温度:20℃和60℃下进行。
对于各个组合物和各个温度,实验测量值在氮气体积的引入结束时(t=0),在氮气体积的引入结束以后30秒(t=30秒)和在氮气体积的引入结束以后120秒(t=120秒)记录,并对于分别在20℃和60℃下进行的测量,设置于下表2和3中。
表2:在20℃下的起泡力
表3:在60℃下的起泡力
1.2.4.2.结果分析
为本发明主题的组合物(X0)的特征是在20℃下产生非常不稳定的泡沫,因为泡沫体积在30秒内比其初始值降低95%,与关于组合物(X1)的92.3%、关于组合物(X2)的25%和关于组合物(X3)的12%相比。
在60℃下,为本发明主题的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的特征也是产生非常不稳定的泡沫,因为泡沫体积在30秒内比其初始值降低100%,与关于组合物(X2)的57.1%和关于组合物(X3)的14%相比。在60℃下,组合物(X0)的特征是产生比现有技术组合物更少的泡沫体积。
1.3)正庚基多葡糖苷的润湿性能评估
根据标准ISO8022,1990版,和NFT73420修订的评估方法在棉盘上评估根据先前所述方法得到的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的润湿性能。
1.3.1)在棉盘上评估润湿力的方法原理
该方法的目的是确定表面活性剂与织物载体(在这种情况下为原棉)相比的可湿性。润湿力通过在指定量的氢氧化钠的存在下,测量置于具有指定浓度的表面活性剂溶液中的原棉盘的润湿持续时间而评估。
1.3.2)实验方案
将700cm3的相对于干提取物5g/l测试化合物在蒸馏水中的溶液在35g氢氧化钠的存在下置于恒温控制在所需温度下的烧杯中。使用专用于该试验的浸渍钳将相当于标准NFT73-406(30mm直径)并由Mortelecque公司提供的原棉盘引入先前制备的溶液中。润湿持续时间使用秒表实验性地在盘的下部接触溶液时开始并在盘独立地沉入溶液中时结束测量,以得到润湿持续时间。对于各个组合物,用相同溶液进行10次连续的润湿持续时间测量,然而,注意在各个测量以后抛弃所用棉盘。
1.3.3–结果表述
润湿力通过持续时间tm以秒表示,相当于关于各个测试组合物进行的10次测量的平均值。
1.3.4)包含本发明式(I)化合物的组合物(X0)与包含现有技术化合物的组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)相比的润湿力表征
1.3.4.1.)所得结果
对于根据本申请部分1.1所述方法得到的正庚基多葡糖苷的组合物(组合物X0)、以及对于先前所述组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4),进行本申请部分1.3.2所述实验方案。
对于上述各个组合物,实验测量在两个不同的温度:20℃和60℃下进行。
记录在20℃和60℃下关于各个组合物测量的润湿持续时间的实验测量值并列于下表4中。
表4:在20℃和60℃下的润湿力
1.3.4.2)结果分析
在20℃下,为本发明主题的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的特征是低润湿力,其等于组合物(X1)和组合物(X4)的,但低于组合物(X2)的那些。
在60℃下,组合物(X0)的润湿力较好,而组合物(X1)和(X4)的保持为低的,且组合物(X2)和(X3)的那些降低。
1.4)正庚基多葡糖苷在钠介质中的增溶性能评估
根据下文关于各种非离子型表面活性剂所述评估方法以及在各种氢氧化钠浓度下评估根据先前所述方法得到的正庚基多葡糖苷组合物(X0)与如先前所述的现有技术组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)相比在钠介质中的增溶性能。
1.4.1–对于几种表面活性剂重量比以制备可溶/增溶性组合物,在钠介质中的增溶能力评估
1.4.1.1–方法原理
该方法的目的是测定表面活性剂组合物与现有技术的表面活性剂组合物相比,在钠介质中对不溶于固定钠介质中的非离子型表面活性剂的增溶能力。
1.4.1.2–实验方案
将1g的量的待增溶非离子型表面活性剂(Ti)、x1克的量的待测试增溶性表面活性剂组合物(Xi)、y1克的量的氢氧化钠和补充体积以得到100cm3溶液的量的蒸馏水引入120cm3玻璃烧瓶中。将磁化磁性棒放入玻璃烧瓶中,然后在20℃的温度下以100rpm的速度磁力搅拌1小时。
1.4.1.3–结果表述
实验员记录根据本申请部分1.4.1.2的实验方案所得溶液的视觉外观并如果合适的话描述为“清澈”或“浑浊”。
1.4.1.4–包含本发明式(I)化合物的组合物(X0)与包含现有技术化合物的组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)相比在钠介质中的增溶能力表征
所得结果
关于本发明组合物(X0)以及关于增溶性现有技术表面活性剂组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4),进行本申请部分1.4.1.2所述实验方案。
对于非离子型表面活性剂(Ti)以下进行本申请部分1.4.2.所述实验方案:
-聚乙氧基化醇(T1)的组合物,其以商标名SimulsolTM OX1004L由SEPPIC公司出售,由1摩尔当量的以商标名ExxalTM10(CAS号:68526-85-2)由Exxonmobil公司出售的醇与4摩尔当量的氧化乙烯反应而产生,所述醇包含正壬醇、正癸醇、正十一烷醇、异壬醇、异癸醇和异十一烷醇的混合物,
-聚乙氧基化醇(T2)的组合物,其以商标名SimulsolTM OX1006L由SEPPIC公司出售,由1摩尔当量的以商标名ExxalTM10(CAS号:68526-85-2)由Exxonmobil公司出售的醇与6摩尔当量的氧化乙烯反应而产生,所述醇包含正壬醇、正癸醇、正十一烷醇、异壬醇、异癸醇和异十一烷醇的混合物,
-聚乙氧基化醇(T3)的组合物,其以商标名SimulsolTM OX1309L由SEPPIC公司出售,由1摩尔当量的以商标名ExxalTM13(CAS号:68256-86-3)由Exxonmobil公司出售的醇与9摩尔当量的氧化乙烯反应而产生,所述醇包含正十一烷醇、正十二烷醇、正十三烷醇、正十四烷醇、异十一烷醇、异十二烷醇和异十三烷醇的混合物,
-聚乙氧基化醇(T4)的组合物,其通过1摩尔当量的正癸醇与4摩尔当量的氧化乙烯在氢氧化钾作为碱性催化剂的存在下反应而制备。
对于各个量x1的各个所测试增溶性组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)以及对于各个上述非离子型表面活性剂(T1)、(T2)、(T3)和(T4),实验测量在不同量y1的氢氧化钠的存在下进行以得到10%、20%、30%和48%的重量含量。测定量x1的各个所测试增溶组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)以实现等于1/1、等于1/2和等于1/5的组合物(Ti)/组合物(Xi)(Ti/Xi)重量比。
对于用于使组合物(T1)、(T2)、(T3)和(T4)可溶的各个组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4),通过进行操作方案而制备的溶液的外观由实验员记录并分别列于下表5、6、7和8中。
表5:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T1)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
表6:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T2)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
表7:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T3)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
表8:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T4)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
结果分析
对于特征是低起泡力的组合物,即组合物(X0),组合物(X1)和组合物(X4)所观察到的增溶性能水平之间的对比显示无论所制备的碱性清净剂溶液中存在的氢氧化钠的量,包含为本发明主题的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的特征是比用组合物(X1)观察到的更大的增溶能力。关于组合物(X0)和组合物(X2)所观察到的增溶性能水平之间的对比显示组合物(X0)的特征是比组合物(X2)更大的增溶能力。
1.4.2–通过测定使固定量的待增溶表面活性剂可溶的增溶组合物的最小量而评估在钠介质中的增溶能力
1.4.2.1–方法原理
该方法的目的是测定与现有技术的表面活性剂组合物相比,表面活性剂组合物在钠介质中对不溶于固定钠介质中的非离子型表面活性剂的增溶能力。
在该方法中,将不溶于钠介质中的非离子型表面活性剂的量设置为5%每100重量%各个所选择的水性钠介质,实验员通过逐步加入增溶性表面活性剂组合物而测定其得到清澈钠溶液的最小量。对于本发明组合物和现有技术表面活性剂组合物进行该方法。
1.4.2.2–实验方案
将5g的量的待增溶非离子型表面活性剂(Ti)和95g的量的混合物引入120cm3玻璃烧瓶中,所述混合物由蒸馏水和y1克氢氧化钠组成。
将磁化磁性棒放入玻璃烧瓶中,然后在20℃的温度下以100rpm的速度磁力搅拌1小时。
然后随后逐步引入待测试的增溶性表面活性剂组合物(Xi),实验员测定得到清澈钠水溶液所需的所述增溶性表面活性剂组合物(Xi)的x1克最小量。
1.4.2.3–结果表述
当根据本申请部分1.4.2.2的方案所得溶液的视觉外观为清澈时,实验员记录实现该清澈外观加入的增溶性表面活性剂组合物(Xi)的量x1。
1.4.2.4–包含本发明式(I)化合物的组合物(X0)与包含现有技术化合物的组合物(X1)、(X2)和(X3)相比在钠介质中的增溶能力表征
所得结果
关于增溶性表面活性剂组合物(X0)、(X1)、(X2)和(X3)和如下所述非离子型表面活性剂组合物(T5)和(T6),进行本申请部分1.4.2.2所述的实验方案:
-聚乙氧基化醇(T5)组合物,其通过1摩尔当量的混合物与4摩尔当量的氧化乙烯在氢氧化钾作为碱性催化剂的存在下反应而制备,所述混合物包含对于100%其重量50重量%正辛醇和50重量%正癸醇,
-聚乙氧基化醇(T6)组合物,其通过1摩尔当量的混合物与4摩尔当量的氧化乙烯在氢氧化钾作为碱性催化剂的存在下反应而制备,所述混合物包含对于100%其重量85重量%正癸醇和15重量%正十二烷醇。
对于各个组合物(T5)和(T6),实验测量根据部分1.4.2.2所述实验方案在不同量y1氢氧化钠的存在下进行以得到10%和40%的氢氧化钠重量含量。
得到清澈溶液所需组合物(X0)、(X1)、(X2)和(X3)的最小量由实验员记录并列于下表9中。
表9:在20℃下使包含非离子型表面活性剂组合物(T5)和(T6)的钠溶液可溶所需组合物(X0)、(X1)、(X2)和(X3)的最小量
结果分析
关于特征是低起泡力的组合物,即组合物(X0),和组合物(X1)所观察到的增溶性能水平之间的对比显示:无论所制备的碱性清净剂溶液中存在的氢氧化钠的量,包含为本发明主题的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的特征是比用组合物(X1)观察到的更大的增溶能力。关于组合物(X0)和组合物(X2)所观察到的增溶性能水平之间的对比显示组合物(X0)的特征是比组合物(X2)更大的增溶能力。
1.5)正庚基多葡糖苷在电解介质中的增溶性能评估
根据下文关于各种非离子型表面活性剂所述的评估方法且在各偏硅酸钠浓度下,与如先前所述现有技术组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)相比,评估根据先前所述方法得到的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)在电解介质中的增溶性能。
1.5.1)–对于几种表面活性剂重量比以制备可溶/增溶性组合物,在电解介质中的增溶能力评估
1.5.1.1–方法原理
该方法的目的是测定表面活性剂组合物与现有技术的表面活性剂组合物相比,在电解介质中对不溶于固定电解介质中的非离子型表面活性剂的增溶能力。
1.5.1.2–实验方案
将1g的量的待增溶非离子型表面活性剂(Ti)、x2克的量的待测试增溶性表面活性剂组合物(Xi)、y2克的量的偏硅酸钠和补充体积以得到100cm3溶液的量的蒸馏水引入120cm3玻璃烧瓶中。将磁化磁性棒放入玻璃烧瓶中,然后在20℃的温度下以100rpm的速度磁力搅拌1小时。
1.5.2.3–结果表述
实验员记录根据本申请部分1.5.1.2的实验方案所得溶液的视觉外观并如果合适的话描述为“清澈”或“浑浊”。
1.5.1.4–包含本发明式(I)化合物的组合物(X0)与包含现有技术化合物的组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)相比在电解介质中的增溶能力表征
所得结果
如前文所述,对于增溶性表面活性剂组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)以及对于非离子型表面活性剂组合物(T1)、(T2)、(T3)和(T4),进行本申请部分1.5.1.2所述实验方案。
对于各个量x2的各个所测试增溶性组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)以及对于各个上述非离子型表面活性剂(T1)、(T2)、(T3)和(T4),实验测量在不同量y2的偏硅酸钠的存在下进行以得到10%、20%和30%的重量含量。
测定量x2的各个所测试增溶性组合物(X1)、(X2)、(X3)和(X4)以实现等于1/1、等于1/2和等于1/5的组合物(Ti)/组合物(Xi)重量比。
表10:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T1)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
表11:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T2)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
表12:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T3)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
表13:在20℃下在组合物(X0)、(X1)、(X2)、(X3)和(X4)的存在下,包含非离子型表面活性剂组合物(T4)的溶液的外观(Cle:清澈;Clo:浑浊)
所得结果分析
关于特征是低起泡力的组合物,即组合物(X0),组合物(X1)和组合物(X4)所观察到的增溶性能水平之间的对比显示:与其它组合物相反,对于所有非离子型表面活性剂组合物(T1)、(T2)、(T3)和(T4),对于10重量%的量的硅酸钠,需要单个重量当量组合物(X0)以得到清澈碱性清净剂溶液。
关于组合物(X0)和组合物(X2)所观察到的增溶性能水平之间的对比显示:对于以30重量%的含量存在于碱性清净剂组合物中的硅酸钠的量,使用5重量当量的组合物(X2)不能使非离子型表面活性剂组合物(T1)、(T2)、(T3)和(T4)可溶,而需要单个重量当量组合物(X0)以使非离子型表面活性剂组合物(T1)、(T2)、(T3)和(T4)可溶。
1.5.2–通过测定使固定量的待增溶表面活性剂可溶的增溶性组合物的最小量而评估在电解介质中的增溶能力
1.5.2.1–方法原理
该方法的目的是测定与现有技术的表面活性剂组合物相比,表面活性剂组合物在电解介质中对不溶于固定电解介质中的非离子型表面活性剂的增溶能力。
在该方法中,将不溶于电解介质中的非离子型表面活性剂的量设置为5重量%每100重量%各个所选择的水性电解介质,实验员通过逐步加入增溶性表面活性剂组合物而测定其得到清澈电解溶液的最小量。对于本发明组合物和现有技术表面活性剂组合物进行该方法。
1.5.2.2–实验方案
将5g的量的待增溶非离子型表面活性剂(Ti)和95g的量的混合物引入120cm3玻璃烧瓶中,所述混合物由蒸馏水和y2克偏硅酸钠组成。
将磁化磁性棒放入玻璃烧瓶中,然后在20℃的温度下以100rpm的速度磁力搅拌1小时。
然后逐步引入待测试的增溶性表面活性剂组合物(Xi),实验员测定得到清澈水性电解溶液所需的所述增溶性表面活性剂组合物(Xi)x1克最小量。
1.5.2.3–结果表述
当根据本申请部分1.5.2.2的方案所得溶液的视觉外观为清澈的时,实验员记录实现该清澈外观加入的增溶表面活性剂组合物(Xi)的量x1。
1.5.2.4–包含本发明式(I)化合物的组合物(X0)与包含现有技术化合物的组合物(X1)、(X2)和(X3)相比在电解介质中的增溶能力表征
所得结果
关于增溶性表面活性剂组合物(X0)、(X1)、(X2)和(X3)和如先前所述非
离子型表面组合物(T5)和(T6),进行本申请部分1.5.2.2所述的实验方案。
对于各个组合物(T5)和(T6),实验测量根据部分1.5.2.2所述实验方案在不同量y2偏硅酸钠的存在下进行以得到10%和20%的偏硅酸钠重量含量。
得到清澈溶液所需组合物(X0)、(X1)、(X2)和(X3)的最小量由实验员记录并列于下表14中。
表14:在20℃下使包含非离子型表面活性剂组合物(T5)和(T6)的电解溶液可溶所需组合物(X0)、(X1)、(X2)和(X3)的最小量
所得结果分析
关于特征是低起泡力的组合物,即组合物(X0),和组合物(X1),所观察到的增溶性能水平之间的对比显示:无论所制备的清净剂溶液中存在的偏硅酸钠的量,包含为本发明主题的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的特征是比关于组合物(X1)所观察到的更大的增溶能力,因为组合物(X0)得到清澈溶液所需的最小量比组合物(X1)更小。
关于组合物(X0)和关于组合物(X2)和(X3)所观察到的增溶性能水平之间的对比显示:无论所制备的清净剂溶液中存在的偏硅酸钠的量,包含为本发明主题的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)的特征是比关于组合物(X2)和(X3)所观察到的更大的增溶能力,因为组合物(X0)得到清澈溶液所需的最小量比组合物(X2)和(X3)更小。
1.6)结论
与现有技术中已知的增溶剂相比,包含为本发明主题的正庚基多葡糖苷的组合物(X0)在碱和电解介质中,甚至以高比例,显示出改进的低起泡和增溶性能。
2)水性碱性清净剂组合物
2.1.地板用工业清洁产品
2.1.1地板用工业清洁组合物的制备
(1)SimulsolTM NW900:由SEPPIC公司出售的清净剂表面活性剂组合物,其包含由1摩尔当量的以商标名ExxalTM10出售的醇与9摩尔当量的氧化乙烯反应而产生的聚乙氧基化醇。
(2)DowanolTM DPM:由Dow Chemicals公司出售的二丙二醇一甲醚。
(3)DequestTM3000S:由Monsanto公司出售的膦酸钠。
碱性清净剂组合物的制备程序:将各成分在环境温度下随着温和机械搅拌接连地引入混合罐中,直至得到均匀且清澈的组合物。在20℃下保持搅拌30分钟,然后引入染料和芳香剂。所得组合物具有测量为12.9的pH,并在40℃下储存1个月以后保持清澈且均匀,在5℃下储存1个月以后保持清澈且均匀。
2.1.2使用在2.1.1中制备的组合物的清洁方法:
在环境温度下将2.1.1中制备的组合物在水中稀释至10%,然后借助地板清洁机应用于被由油和油脂构成的污渍弄污的瓷砖地板上。然后借助园艺软管在压力下将因此浸渍有2.1.1中所制备的组合物的地板用热水(60℃)冲洗。
2.2.汽车和卡车用清洁组合物
2.2.1汽车和卡车用清洁组合物的制备
(4)SimulsolTM OX1006L:由SEPPIC公司出售的清净剂表面活性剂组合物,其包含由1摩尔当量的以商标名ExxalTM10出售的醇与6摩尔当量的氧化乙烯反应而产生的聚乙氧基化醇。
汽车和卡车用清洁组合物的制备程序:将各个组分在环境温度下随着强力机械搅拌接连地混入混合罐中,直至得到均匀且清澈的组合物。在20℃下保持搅拌30分钟,然后引入染料和芳香剂。所得组合物具有测量为12.1的pH,并在20℃下储存1个月以后保持清澈且均匀。
2.2.2使用2.2.1中制备的组合物的清洁方法
在环境温度下将2.1.1中制备的组合物在水中稀释至10%,然后在60℃的温度下借助园艺软管在低压下应用于被泥浆和油脂弄污的机动车车身上。将浸渍有2.2.1中所制备的清洁组合物稀释液的车辆在高压(100巴)下用60℃水冲洗。因此清洁的车辆在其各面上不再具有任何污渍且具有发亮外观。
2.2.3汽车或卡车的铝车轮清洁
使用2.2.2所述清洁方法清洁被油和油脂弄污的汽车或卡车的铝车轮,但使用在水中稀释至15重量%的2.2.1制备的组合物。
2.3烤箱和烤架用清洁组合物
2.3.1烤箱和烤架用清洁组合物的制备
(5)SimulsolTM OX1309L:由SEPPIC公司出售的清净剂表面活性剂组合物,其包含由1摩尔当量的以商标名ExxalTM13出售的醇与9摩尔当量的氧化乙烯反应而产生的聚乙氧基化醇。
(6)SolagumTM SF306:增稠组合物,其以油包水乳液形式提供且包含基于丙烯酰胺和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸盐的钠盐的交联聚合物。
烤箱和烤架用清洁组合物的制备程序:
a)在20℃下通过将SimulsolTM OX1309L以及然后本发明组合物(X0)加入水中而制备预凝胶。然后将SolagumTM SF306引入水溶液中并混合直至得到具有稳定粘度的凝胶。
b)然后将氢氧化钠在20℃的温度下随着机械搅拌逐步引入直至得到均匀凝胶。
在步骤b)结束时得到的凝胶显示出均匀且清澈的外观,具有11000mPa.s的粘度(使用布氏LVT粘度计以6rpm的速度测量)。在25℃下储存6个月以后,在该程序的步骤b)结束时得到的凝胶具有均匀且清澈的外观,具有12000mPa.s的粘度(使用布氏LVT粘度计以6rpm的速度测量)。
2.3.2使用2.3.1中制备的组合物的清洁方法:
将以凝胶形式提供的2.3.1中所制备的组合物在环境温度下喷雾到被食物脂肪弄污的烤箱壁和也被食物脂肪弄污的烤架上。在10分钟以后,将烤箱壁和烤架用60℃的热水冲洗。因此清洁的烤箱壁和烤架表面不再显示出任何污染。
Claims (15)
1.式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物:
nC7H15-O-(G)p-H (I)
其中G表示还原糖的残基,且p表示大于或等于1.05且小于或等于5的十进制数,即当p为整数时,(G)p为顺序p的G残基的聚合物残基;当p为十进制数时,式(I)表示以下化合物的混合物:
a1nC7H15-O-(G)1-H+a2nC7H15-O-(G)2-H+a3nC7H15-O-(G)3-H+...+aqnC7H15-O-(G)q-H
其中q表示1-5的整数,且以摩尔比例a1、a2、a3、...aq使得:
2.根据权利要求1的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物,其中还原糖的残基G选自葡萄糖、木糖和阿拉伯糖残基,且p表示大于或等于1.05且小于或等于2.5的十进制数。
3.制备如权利要求1或2中所定义的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物的方法,其包括如下连续步骤:
步骤A):使式(III)还原糖:
HO-(G)-H (III)
其中G表示还原糖的残基,
与摩尔过量的式C7H15-OH正庚醇反应以形成式(I)化合物与正庚醇的混合物;
步骤B):将正庚醇从步骤A)中所得所述混合物中除去。
4.如权利要求1或2中所定义的式(I)化合物或所述式(I)化合物的混合物作为促水溶表面活性剂的用途。
5.如权利要求1或2中所定义的式(I)化合物作为试剂以使至少一种式(II)非离子型表面活性剂可溶于水性碱性组合物中的用途:
R-(O-CH(R’)-CH2)n-(O-CH2-CH2)m-O-H (II)
其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团,R’表示甲基或乙基,n表示大于或等于0且小于或等于15的整数,m表示大于或等于0且小于或等于15的整数,应当理解和n+m大于0。
6.根据权利要求5的用途,其特征在于在式(II)中,基团R表示选自辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、2-乙基己基、2-丁基辛基、2-丁基癸基、2-己基辛基、异辛基、异壬基、异癸基、异十一烷基、异十二烷基、异十三烷基、异十四烷基或2-丙基庚基的基团。
7.根据权利要求5或6的用途,其特征在于在式(II)中,n表示大于或等于0且小于或等于6的整数。
8.根据权利要求7的用途,其特征在于在式(II)中,m表示大于或等于1且小于或等于9的整数。
9.根据权利要求5的用途,其特征在于式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。
10.根据权利要求7的用途,其特征在于式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。
11.根据权利要求8的用途,其特征在于式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。
12.组合物C1,其就100%其重量而言包含:
a)0.5-20重量%的至少一种如权利要求1所定义的式(I)化合物;
b)0.5-80重量%的至少一种式(II)非离子型表面活性剂:
R-(O-CH(R’)-CH2)n-(O-CH2-CH2)m-O-H (II)
其中R表示包含8-14个碳原子的线性或支化、饱和或不饱和的基于烃的脂族基团,R’表示甲基或丙基,n表示大于或等于0且小于或等于15的整数,m表示大于或等于0且小于或等于15的整数,应当理解和n+m大于0;
c)10-50重量%的至少一种选自由碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物组成的组中的要素的碱剂;
d)15-89重量%水;和任选
e)10-50重量%的至少一种软水剂。
13.根据权利要求12的组合物C1,其特征在于式(II)化合物与式(I)化合物之间的重量比为小于或等于9/1且大于或等于1/4。
14.如权利要求12或13中所定义的组合物C1在清洁硬表面中的用途。
15.清洁硬表面的方法,其特征在于它包括:
至少一个步骤a1):将如权利要求12或13中所定义的组合物C1应用于所述硬表面上,其后
至少一个步骤b1):冲洗所述硬表面。
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