CN1887847A - 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用 - Google Patents

取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1887847A
CN1887847A CNA200510046765XA CN200510046765A CN1887847A CN 1887847 A CN1887847 A CN 1887847A CN A200510046765X A CNA200510046765X A CN A200510046765XA CN 200510046765 A CN200510046765 A CN 200510046765A CN 1887847 A CN1887847 A CN 1887847A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
compound
alkoxy
general formula
replaces
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA200510046765XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN100443463C (zh
Inventor
刘长令
迟会伟
崔东亮
李淼
李志念
罗艳梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co Ltd
Original Assignee
Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CNB200510046765XA priority Critical patent/CN100443463C/zh
Application filed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd filed Critical Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP2008518597A priority patent/JP4723642B2/ja
Priority to EP06752961.0A priority patent/EP1897866B1/en
Priority to CN2006800050945A priority patent/CN101119961B/zh
Priority to PCT/CN2006/001337 priority patent/WO2007000098A1/zh
Priority to KR1020077024100A priority patent/KR100963911B1/ko
Priority to US11/912,411 priority patent/US7947734B2/en
Priority to BRPI0612552A priority patent/BRPI0612552B1/pt
Publication of CN1887847A publication Critical patent/CN1887847A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100443463C publication Critical patent/CN100443463C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C07C69/736—Ethers the hydroxy group of the ester being etherified with a hydroxy compound having the hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/48—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/31—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by introduction of functional groups containing oxygen only in singly bound form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属农用杀虫、杀菌剂领域，具体公开了一种取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用。本发明的取代的对三氟甲基苯醚类化合物如通式(I)所示：本发明的通式(I)化合物具有广谱活性——该类化合物对葡萄霜霉病、水稻纹枯病、水稻稻瘟病、番茄早疫病、番茄晚疫病、小麦锈病、小麦叶斑病、小麦白粉病、黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病、黄瓜灰霉病等病害都有很好的防效，尤其对白粉病具有优异的活性。本发明的化合物同时具有很好的杀虫活性，对多种害虫如粘虫、小菜蛾、蚜虫、朱砂叶螨、二斑叶螨、瓢虫、害螨及淡色库蚊有效，尤其朱砂叶螨有特效，非常适合于对各种作物上害虫的综合防治。

Description

取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
技术领域
本发明属农用杀虫、杀菌剂领域，具体地涉及一种取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用。
背景技术
由于氟原子具有良好的模拟效应、电子效应、阻碍效应、渗透效应等特殊性质，因此，它的引入可使化合物的活性倍增。近几年含氟农药新品种不断涌现，在新农药品种中所占比例越来越高。
甲氧基丙烯酸酯化合物是已知的具有生物活性的化合物。报道的专利很多如EP335519、US4829085、US4914128、US5145980、US5157144、US5334748、US5395854、US6653258、US2004029944、WO2003087032等，已知商品化的品种也很多，部分商品化的品种的结构与名称如下：
Figure A20051004676500041
尽管有很多专利与商品化品种，尽管本发明的化合物可能包含在已有专利大的保护范围之内，但本发明所涉及的取代的对三氟甲基苯醚类化合物没有具体公开。
发明内容
本发明的目的在于提供一种在很小的剂量下就可以控制各种病虫害的取代的对三氟甲基苯醚类化合物，它可应用于农业上以防治作物的病害和虫害。
本发明的技术方案如下：
本发明提供一种取代的对三氟甲基苯醚类化合物，如通式(I)所示：
式中：
Q选自如下所示的Q1、Q2、Q3、Q4或Q5
Figure A20051004676500052
A选自CH2或
Figure A20051004676500053
当
Figure A20051004676500054
时，嘧啶的4-位与氧相连，6-位氧与苯环相连，Q＝Q1；
X选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12烷磺酰基、C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12卤代烷氧基C1-C12烷基、任意取代胺基C1-C12烷基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳C1-C12烷基氧基、任意取代的芳基、杂芳基、任意取代的芳基C1-C12烷基、杂芳基C1-C12烷基或杂芳基C1-C12烷氧基；
及其立体异构体。
本发明中较为优选的化合物为：通式(I)中X选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基C1-C6烷基、任意取代胺基C1-C6烷基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳C1-C6烷基氧基、任意取代的芳基、杂芳基、任意取代的芳基C1-C6烷基、杂芳基C1-C6烷基或杂芳基C1-C6烷氧基。
进一步优选的化合物为：通式(I)中X选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C3烷基、C1-C3卤代烷氧基C1-C3烷基、取代胺基C1-C3烷基、取代或未取代的下述基团：苯基、苯氧基、苄基或苄氧基。
更进一步优选的化合物为：通式(I)中X选自氢、氯、溴、氟、氰基或C1-C3烷基。
上面给出的通式(I)化合物的定义中，汇集所用术语一般代表如下取代基：
(取代的)苯氧基、(取代的)苄氧基、(取代的)苯基、(取代的)苄基中取代基为氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤素、硝基、CN等等，取代基的数目可为0～5。
卤：指氟、氯、溴和碘。
烷基：直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基和叔丁基。
卤代烷基：直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代，例如，卤代烷基诸如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基。
烷氧基：直链或支链烷基，经氧原子键连接到结构上。
卤代烷氧基：直链或支链烷氧基，在这些烷氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。例如，卤代烷氧基诸如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基。
链烯基：直链或支链并可在任何位置上存在有双键，例如乙烯基、烯丙基。取代链烯基包括任意取代的芳基链烯基。
炔基：直链或支链并可在任何位置上存在有三键，例如乙炔基、炔丙基。取代炔基包括任意取代的芳炔基。
芳基以及芳烷基、芳基链烯基、芳炔基、芳氧基和芳氧基烷基中的芳基部分包括苯基和奈基。
本发明中所指杂芳基是含1个或多个N、O、S杂原子的5元环或6元环。例如吡啶、呋喃、嘧啶、吡嗪、哒嗪、三嗪、喹啉、苯并呋喃。
本发明的化合物中，由于碳-碳双键和碳-氮双键连接不同的取代基而可以形成几何异构体(分别以Z和E来表示不同的构型)。本发明的通式(I)化合物包括Z型异构体和E型异构体及其任何比例的Z型异构体和E型异构体混合物。
可以用下面表1中列出的化合物来说明本发明，但并不限定本发明。
          表1  化合物表
Figure A20051004676500061
  化合物编号   A   X   Q
  1   CH2   H   Q1
  2   CH2   Cl   Q1
  3   CH2   CH3   Q1
  4   CH2   H   Q2
  5   CH2   Cl   Q2
  6   CH2   CH3   Q2
  7   CH2   H   Q3
  8   CH2   Cl   Q3
  9   CH2   CH3   Q3
  10   CH2   H   Q4
  11   CH2   Cl   Q4
Figure A20051004676500071
本发明还包括通式(I)化合物的制备方法：由通式(II)所示的取代的苯酚类化合物和通式(III)所示的苄卤在碱性条件下、于有机溶剂中反应制得。
Figure A20051004676500072
式中，R是离去基团，选自卤素(氯、溴或碘)；其他各基团的定义同上。
制备通式(I)化合物的反应式如下：
反应所用适当的溶剂可选自如四氢呋喃、乙腈、甲苯、二甲苯、苯、N，N二甲基甲酰胺、二甲亚砜、丙酮或丁酮等。
适当的碱可选自如氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、三乙胺、吡啶、氢化钠、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾或叔丁醇钠等。
适当的温度指室温至溶剂沸点温度，通常为20～100℃。
反应时间为30分钟至20小时，通常1～10小时。
通式(II)所示的取代的苯酚类化合物部分有市售，也可以按照专利USP4548640.所介绍的类似方法制备。
通式(III)所示的化合物可以由已知方法制得，见USP4723034、USP5554578。
本发明的通式(I)化合物具有广谱活性——可用于防治在各种作物上由卵菌纲、担子菌纲、子囊菌和半知菌类等多种病菌引起的病害，而且由于这些化合物具有很高的生物活性使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果。该类化合物对葡萄霜霉病、水稻纹枯病、水稻稻瘟病、番茄早疫病、番茄晚疫病、小麦锈病、小麦叶斑病、小麦白粉病、黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病、黄瓜灰霉病等病害都有很好的防效，尤其对白粉病具有优异的活性。
特别令人惊异的发现是，本发明的化合物具有很好的杀虫活性，对多种害虫如粘虫、小菜蛾、蚜虫、朱砂叶螨、二斑叶螨、瓢虫、害螨及淡色库蚊有效，尤其朱砂叶螨有特效，非常适合于对各种作物上害虫的综合防治。
通过生物活性测定发现本发明化合物比已知商品化品种如醚菌酯具有更优的生物活性。
本发明还提供了一种杀虫、杀菌组合物，该组合物中含有通式(I)的化合物，活性组分的重量百分含量为0.1-99％。
本发明还提供了如上所定义的组合物的制备方法：将通式(I)的化合物与载体混合。这种组合物中的活性组分可以含本发明的单一化合物或几种化合物的混合物。
本发明组合物中的载体系满足下述条件的物质：它与活性成分配制后便于施用于待处理的位点，例如可以是植物、种子或土壤；或者有利于贮存、运输或操作。载体可以是固体或液体，包括通常为气体但已压缩成液体的物质，通常在配制杀虫、杀菌组合物中所用的载体均可使用。
合适的固体载体包括天然和合成的粘土和硅酸盐，例如硅藻土、滑石、硅镁土、硅酸铝(高岭土)、蒙脱石和云母；碳酸钙；硫酸钙；硫酸铵；合成的氧化硅和合成硅酸钙或硅酸铝；元素如碳和硫；天然的和合成的树脂如苯并呋喃树脂，聚氯乙烯和苯乙烯聚合物和共聚物；固体多氯苯酚；沥青；蜡如蜂蜡，石蜡。
合适的液体载体包括水；醇如异丙醇和乙醇；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丙基酮、环己基酮；醚；芳烃如苯、甲苯、二甲苯；石油馏分如煤油和矿物油；氯代烃如四氯化碳、全氯乙烯和三氯乙烯。通常，这些液体的混合物也是合适的。
杀虫、杀菌组合物通常加工成浓缩物的形式并以此用于运输，在施用之前由使用者将其稀释。少量的表面活性剂载体的存在有助于稀释过程。这样，按照本发明的组合物中至少有一种载体优选是表面活性剂。例如组合物可含有至少两种载体，其中至少一种是表面活性剂。
表面活性剂可以是乳化剂、分散剂或润湿剂；它可以是非离子的或离子的表面活性剂。合适的表面活性剂的例子包括聚丙烯酸和木质素磺酸的钠盐或钙盐；分子中含至少12个碳原子的脂肪酸或脂肪胺或酰胺与环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物。甘醇、山梨醇、蔗糖或季戊四醇脂肪酸酯及这些酯与环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物；脂肪醇或烷基苯酚如对辛基苯酚或对辛基甲苯酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物；这些缩合产物的硫酸盐和磺酸盐；在分子中至少含有10个碳原子的硫酸或磺酸酯的碱金属或碱土金属盐，优选钠盐，例如硫酸月桂酸酯钠，硫酸仲烷基酯钠，磺化蓖麻油钠盐，磺酸烷基芳基酯钠，如十二烷基苯磺酸钠盐。
本发明的组合物的实例是可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂和溶液，可乳化的浓缩剂、乳剂、悬浮浓缩剂、气雾剂和烟雾剂。可湿性粉剂通常含25，50或75％重量活性成分，且通常除固体惰性载体之外，还含有3-10％重量的分散剂，且若需要可加入0-10％重量的稳定剂和/或其它添加剂如渗透剂或粘着剂。粉剂通常可成型为具有与可湿性粉剂相似的组成但没有分散剂的粉剂浓缩剂，再进一步用固体载体稀释，得到通常含0.5-10％重量活性组分的组合物。粒剂通常制备成具有10至100目(1.676-0.152mm)大小，且可用成团或注入技术制备。通常粒剂含0.5-75％重量的活性成分和0-10％重量添加剂如稳定剂、表面活性剂、缓释改良剂。所谓的“可流动干粉”由具有相对高浓度活性成分的相对小的颗粒组成。可乳化浓缩剂除溶剂外，当需要时通常含有共溶剂，1-50％W/V活性成分，2-20％W/V乳化剂和0-20％W/V其他添加剂如稳定剂、渗透剂和腐蚀抑制剂。悬浮浓缩剂通常含有10-75％重量的活性成分、0.5-15％重量的分散剂、0.1-10％重量的其它添加剂如消泡剂、腐蚀抑制剂、稳定剂、渗透剂和粘着剂。
水分散剂和乳剂，例如通过用水稀释按照本发明的可湿性粉剂或浓缩物得到的组合物，也列入本发明范围。所说的乳剂可具有油包水或水包油两个类型。
通过在组合物中加入其他的一种或多种杀菌剂，使其能比单独的通式(I)化合物具有更广谱的活性。此外，其他杀菌剂可对通式(I)化合物的杀菌活性具有增效作用。也可将通式(I)化合物与其他杀虫剂混用，或同时与另一种杀菌剂以及其他杀虫剂混用。
具体实施方式
以下具体的实例用来进一步说明本发明，但并不限制本发明。
合成实施例
实例1：化合物1的制备
Figure A20051004676500091
室温下，将含有0.8克无水碳酸钾、0.39克(II-1)、0.4克(III-1)于20毫升N，N-二甲基甲酰胺的混合液加热回流搅拌反应5小时，将反应混合物倒入冰水中，乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液，饱和食盐水洗3次，干燥，过滤，减压浓缩，得淡黄色固体为粗产品。用乙酸乙酯和石油醚的混合液(1∶8)柱层析得到标题化合物0.51克，熔点104-106℃。收率70.5％。
核磁数据(1HNMR，300MHz，内标TMS，溶剂CDCl3)如下：
δppm 3.71(3H，s)，3.83(3H，s)，5.12(2H，s)，6.89(1H，d)，7.20(1H，t)，7.35(3H，m)，7.53(1H，m)，7.62(2H，s)。
实例2：化合物4的制备
Figure A20051004676500092
室温下，将含有0.8克无水碳酸钾、0.39克(II-1)、0.42克(III-2)于20毫升N，N-二甲基甲酰胺的混合液加热回流搅拌反应5小时，将反应混合物倒入冰水中，乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液，饱和食盐水洗3次，干燥，过滤，减压浓缩，得淡黄色固体为粗产品。用乙酸乙酯和石油醚的混合液(1∶8)柱层析得到标题化合物0.53克，熔点115-116℃。收率73.2％。
核磁数据(1HNMR，300MHz，内标TMS，溶剂CDCl3)如下：
δppm 3.88(3H，s)，4.04(3H，s)，5.09(2H，s)，6.93(1H，d)，7.22(1H，d)，7.45(3H，m)，7.58(1H，d)，7.63(1H，s)。
实例3：化合物7的制备
Figure A20051004676500101
将0.60克化合物4与两倍摩尔比的甲胺水溶液在50毫升四氢呋喃中室温搅拌过夜，浓缩后用乙酸乙酯萃取2次，合并的提取物用水洗涤3次，再用饱和食盐水洗2次，干燥，过滤，浓缩，得标题化合物0.53克，熔点92-94℃。收率88.5％。
核磁数据(1HNMR，300MHz，内标TMS，溶剂CDCl3)如下：
δppm 2.92(3H，s)，3.92(3H，s)，5.12(2H，s)，6.95(1H，d)，7.24(1H，m)，7.42(3H，m)，7.54(1H，d)，7.62(1H，s)。
其他化合物参照上述方法合成。
部分表1中所示的通式I化合物的核磁数据(1HNMR，300MHz，内标TMS，溶剂CDCl3)如下：
化合物10：油状物。δppm 3.75(3H，s)，3.83(3H，s)，5.24(2H，s)，7.02(1H，d)，7.42(4H，m)，7.66(2H，t)。
化合物16：熔点142-144℃。δppm 3.61(3H，s)，3.77(3H，s)，6.40(1H，s)，7.20(1H，d)，7.35(3H，m)，7.49(1H，s)，7.61(1H，d)，7.76(1H，d)，8.39(1H，s)。
制剂实施例
(配方中活性组分折百后计量加入，所示百分含量均为重量百分含量)
实例4  60％可湿性粉剂
化合物1  (含量97.2％)           60％
十二烷基萘磺酸钠                2％
木质素磺酸钠                    9％
高岭土                          补足至100％
将化合物1、十二烷基萘磺酸钠、木质素磺酸钠及高岭土(均为固体)混合在一起，在粉碎机中粉碎，直到颗粒达到标准。
实例5  35％乳油
化合物4  (含量98.4％)           35％
亚磷酸                          10％
乙氧基化甘油三酸酯              15％
环己酮                          补足至100％
亚磷酸溶解在环己酮中，然后加入化合物4和乙氧基化甘油三酸酯，得到透明的溶液。
实例6  30％含水悬浮液
化合物7  (含量96.4％)           30％
十二烷基萘磺酸钠                4％
半纤维素                        2％
环氧丙烷                            8％
水                                  补足至100％
将化合物7与应加水量的80％及十二烷基萘磺酸钠在球磨机中(1mm珠)中一起粉碎。半纤维素和环氧丙烷溶解在其余20％的水中，然后搅拌加入上述组分。
实例7  25％悬浮-乳剂浓缩物
化合物10  (含量96.2％)              25％
十二烷基醇聚乙二醇磷酸酯            4％
乙氧基甘油三酸酯                    2％
十二烷基苯磺酸钙                    1.5％
环氧甲乙烷环氧丙烷共聚物            2.5％
环己酮                              30％
烷基芳基馏分                        补足至100％
将化合物10溶解在80％的应加入溶剂量中(环己酮和烷基芳基馏分)，然后加入乳化剂(十二烷基醇聚乙二醇磷酸酯、乙氧基甘油三酸酯及十二烷基苯磺酸钙)和分散剂(2.5份环氧甲乙烷环氧丙烷共聚物)，将混合物彻底搅拌。混合物在球磨机(1mm珠)中粉碎，然后再加入其余20％的溶剂。
生物活性测定
实例8  杀菌活性测定
用本发明化合物对植物的多种真菌病害进行了杀菌活性试验。试验的方法如下：
采用活体盆栽测定方法。待测化合物原药用丙酮溶解(丙酮用量为待测液的10％)，用含有0.1％吐温80的水稀释至所需的浓度。喷雾施药到植物试材上，24小时后进行病害接种。接种后，将植物放在恒温恒湿培养箱中，使其感病，待对照充分发病后(通常为一周时间)进行评估调查。
部分测试结果如下(所有剂量均以有效成分计)：
400mg/L时，对黄瓜霜霉病防效为100％的有化合物1，4，7等。
400mg/L时，对小麦白粉病防效为100％有化合物1，4，7，10，16等。
200mg/L时，对小麦白粉病防效为100％的有化合物1，4，7等；防效大于95％的有化合物10等。
12.5mg/L时，对小麦白粉病防效为100％的有化合物1，4，7等。
化合物1、4、7与商品化品种醚菌酯(kresoxin-methyl，50％翠贝干悬浮剂，BASF)活性对照见表2。化合物1对小麦白粉病治疗活性见表3。
表2  化合物1防治小麦白粉病的保护活性
化合物   小麦白粉病保护活性％
  25mg/L   12.5mg/L   6.25mg/L   3.13mg/L   1.56mg/L   0.78mg/L   0.39mg/L   0.19mg/L
  1   100   100   100   100   100   90   55   30
  4   100   100   100   100   100   98   90   70
  7   100   100   100   100   100   90   85   50
  醚菌酯   100   100   98   70   40   15   0   0
表3  化合物1防治小麦白粉病治疗活性
化合物   小麦白粉病治疗活性％
  12.5mg/L   6.25mg/L   3.125mg/L   1.56mg/L
  1   100   100   80   50
  醚菌酯   100   20   15   10
实例9  杀虫杀螨活性测定
用本发明化合物对几种昆虫和螨类进行了杀虫活性测定试验。测定的方法如下：
新化合物用丙酮/甲醇(1∶1)的混合溶剂溶解后，用含有0.1％吐温80的水稀释至所需的浓度。
以粘虫(Leucania separata)、小菜蛾(Plutella xylostella)和淡色库蚊(Culex pippens pallens)2龄幼虫、桃蚜(Myzus persicae)、朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)为靶标，采用airbrush喷雾法和浸液法(淡色库蚊幼虫)进行杀虫活性测定，airbrush喷雾处理的压力为10psi(约合0.7kg/cm2)，喷液量为0.5ml。处理后2-3日调查靶标的死亡率。
调查及结果统计(所有剂量均以有效成分计)：
药液浓度为600mg/L时，化合物1等对供试靶标桃蚜死亡率达100％。
药液浓度为600mg/L时，化合物1、4等对供试靶标朱砂叶螨死亡率达100％。
药液浓度为150mg/L时，化合物1对朱砂叶螨的活性100％。
药液浓度为50mg/L时，化合物1对朱砂叶螨的活性100％。
药液浓度为10mg/L时，化合物1对朱砂叶螨的活性95％。对照药剂杀螨剂哒螨酮(pyridaben，江苏建湖农药厂，原药含量98％)在10mg/L时，对朱砂叶螨的活性为95％。

Claims (8)

1、一种取代的对三氟甲基苯醚类化合物，如通式(I)所示：
式中：
Q选自如下所示的Q1、Q2、Q3、Q4或Q5
A选自CH2或
当 时，嘧啶的4-位与氧相连，6-位氧与苯环相连，Q＝Q1；
X选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12烷磺酰基、C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12卤代烷氧基C1-C12烷基、任意取代胺基C1-C12烷基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳C1-C12烷基氧基、任意取代的芳基、杂芳基、任意取代的芳基C1-C12烷基、杂芳基C1-C12烷基或杂芳基C1-C12烷氧基；
及其立体异构体。
2、根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：通式(I)中
X选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基C1-C6烷基、任意取代胺基C1-C6烷基、任意取代的芳氧基、任意取代的芳C1-C6烷基氧基、任意取代的芳基、杂芳基、任意取代的芳基C1-C6烷基、杂芳基C1-C6烷基或杂芳基C1-C6烷氧基。
3、根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：通式(I)中
X选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基羰基C1-C3烷基、C1-C3卤代烷氧基C1-C3烷基、取代胺基C1-C3烷基、取代或未取代的下述基团：苯基、苯氧基、苄基或苄氧基。
4、根据权利要求3所述的化合物，其特征在于：通式(I)中
X选自氢、氯、溴、氟、氰基或C1-C3烷基。
5、根据权利要求1-4中任意一项所述的化合物的制备方法，其特征在于：通式(I)化合物由通式(II)所示的取代的苯酚类化合物和用通式(III)所示的苄卤在碱性条件下制得，
Figure A2005100467650003C1
式中，R选自氯、溴或碘；其他各基团的定义同上。
6、权利要求1所述的化合物在防治作物上害虫的应用。
7、权利要求1所述的化合物在防治作物上病菌的应用。
8、一种杀虫、杀菌组合物，其特征在于：组合物中含有权利要求1所述的化合物，活性组分的重量百分含量为0.1-99％。
CNB200510046765XA 2005-06-28 2005-06-28 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用 Active CN100443463C (zh)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200510046765XA CN100443463C (zh) 2005-06-28 2005-06-28 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
EP06752961.0A EP1897866B1 (en) 2005-06-28 2006-06-15 Substituted p-trifluoromethyl phenylethers, the preparation and the use thereof
CN2006800050945A CN101119961B (zh) 2005-06-28 2006-06-15 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
PCT/CN2006/001337 WO2007000098A1 (fr) 2005-06-28 2006-06-15 P-trifluoromethylephenylethers substitues, leur preparation et leur utilisation
JP2008518597A JP4723642B2 (ja) 2005-06-28 2006-06-15 置換ｐ−トリフルオロメチルフェニルエーテル類、それらの製造および使用
KR1020077024100A KR100963911B1 (ko) 2005-06-28 2006-06-15 치환된 ｐ-트리플루오르메틸 페닐에테르 화합물, 그제조방법 및 그의 용도
US11/912,411 US7947734B2 (en) 2005-06-28 2006-06-15 Substituted para-trifluoromethyl phenylate compounds and its preparation and use thereof
BRPI0612552A BRPI0612552B1 (pt) 2005-06-28 2006-06-15 compostos de éter para-trifluorometil fenílico substituídos e preparação e uso dos mesmos

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200510046765XA CN100443463C (zh) 2005-06-28 2005-06-28 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1887847A true CN1887847A (zh) 2007-01-03
CN100443463C CN100443463C (zh) 2008-12-17

Family

ID=37577129

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200510046765XA Active CN100443463C (zh) 2005-06-28 2005-06-28 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
CN2006800050945A Active CN101119961B (zh) 2005-06-28 2006-06-15 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800050945A Active CN101119961B (zh) 2005-06-28 2006-06-15 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7947734B2 (zh)
EP (1) EP1897866B1 (zh)
JP (1) JP4723642B2 (zh)
KR (1) KR100963911B1 (zh)
CN (2) CN100443463C (zh)
BR (1) BRPI0612552B1 (zh)
WO (1) WO2007000098A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104415038A (zh) * 2013-08-27 2015-03-18 中国中化股份有限公司 具有抗肿瘤活性的苯醚类化合物的应用
CN104430343A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 中国中化股份有限公司 取代醚类及硫醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用
CN110105215A (zh) * 2019-06-04 2019-08-09 扬州工业职业技术学院 一种石胆草乙酰化提取物及其在防治水稻纹枯病中的应用
CN115536543A (zh) * 2022-11-10 2022-12-30 贵州大学 一种含异丙醇胺结构的三氯生类化合物及其制备方法和应用

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012516868A (ja) 2009-02-05 2012-07-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ２−ハロゲノメチルフェニル酢酸誘導体の製造方法
US20120331582A1 (en) 2009-10-14 2012-12-27 The University Of Western Ontario Method to control spider mites
US8772290B2 (en) 2010-04-21 2014-07-08 Oscotech Inc. Alpha-arylmethoxyacrylate derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing same
EP2604118A1 (en) 2011-12-15 2013-06-19 Bayer CropScience AG Active ingredient combinations having insecticidal and acaricidal properties
CN105705020A (zh) 2013-07-22 2016-06-22 住友化学株式会社 植物病害防治组合物及其用途
KR101885219B1 (ko) 2013-08-27 2018-08-14 시노켐 코포레이션 치환체 벤질옥시 그룹 함유 에테르 화합물을 포함하는 항종양제.
US9770025B2 (en) 2013-10-03 2017-09-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
JP6514229B2 (ja) 2014-03-20 2019-05-15 三井化学アグロ株式会社 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3545319A1 (de) * 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
DE3623921A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
GB8617648D0 (en) * 1986-07-18 1986-08-28 Ici Plc Fungicides
CN1020391C (zh) * 1987-02-09 1993-05-05 帝国化学工业公司 制备杀菌化合物的方法
ES2052696T5 (es) * 1987-02-09 2000-03-01 Zeneca Ltd Fungicidas.
EP0335519A1 (en) * 1988-03-31 1989-10-04 Imperial Chemical Industries Plc Insecticides
GB8903019D0 (en) * 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
US5145856A (en) * 1989-02-10 1992-09-08 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
DE3917352A1 (de) * 1989-05-27 1990-11-29 Basf Ag Neue oximether und diese enthaltende fungizide
DE4030038A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
JP2897789B2 (ja) * 1990-11-16 1999-05-31 塩野義製薬株式会社 アルコキシイミノ酢酸アミド化合物およびその農業用殺菌剤としての用途
DK0718279T3 (da) * 1990-12-31 1997-10-27 Basf Ag Fremgangsmåde til fremstilling af o-substituerede benzoylcyanider
RU2129118C1 (ru) * 1992-01-29 1999-04-20 Басф Акциенгезельшафт Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами
ZW8594A1 (en) * 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
DE19602095A1 (de) * 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
US6084120A (en) * 1997-07-09 2000-07-04 Hoffmann-La Roche Inc. β-Alkoxyacrylates against malaria
CN1356988A (zh) * 1999-06-18 2002-07-03 拜尔公司 苯氧基氟代嘧啶类化合物
AU5219700A (en) * 1999-06-18 2001-01-09 Bayer Aktiengesellschaft Halopyrimidines
DE10209145A1 (de) * 2002-03-01 2003-09-04 Bayer Cropscience Ag Halogenbenzole
ITMI20020814A1 (it) * 2002-04-17 2003-10-17 Isagro Ricerca Srl Nuovi analoghi delle strobilurine e loro uso quali acaricidi e insetticidi

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104415038A (zh) * 2013-08-27 2015-03-18 中国中化股份有限公司 具有抗肿瘤活性的苯醚类化合物的应用
CN104430343A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 中国中化股份有限公司 取代醚类及硫醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用
CN104430343B (zh) * 2013-09-24 2017-02-15 沈阳中化农药化工研发有限公司 取代醚类及硫醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用
CN110105215A (zh) * 2019-06-04 2019-08-09 扬州工业职业技术学院 一种石胆草乙酰化提取物及其在防治水稻纹枯病中的应用
CN115536543A (zh) * 2022-11-10 2022-12-30 贵州大学 一种含异丙醇胺结构的三氯生类化合物及其制备方法和应用
CN115536543B (zh) * 2022-11-10 2023-11-03 贵州大学 一种含异丙醇胺结构的三氯生类化合物及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0612552B1 (pt) 2016-04-19
US20080188468A1 (en) 2008-08-07
EP1897866B1 (en) 2014-09-10
KR20070112880A (ko) 2007-11-27
US7947734B2 (en) 2011-05-24
CN101119961A (zh) 2008-02-06
BRPI0612552A2 (pt) 2010-11-23
CN101119961B (zh) 2010-05-19
WO2007000098A1 (fr) 2007-01-04
EP1897866A1 (en) 2008-03-12
CN100443463C (zh) 2008-12-17
JP4723642B2 (ja) 2011-07-13
KR100963911B1 (ko) 2010-06-17
JP2008546815A (ja) 2008-12-25
EP1897866A4 (en) 2011-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1310899C (zh) 具有杀虫、杀菌活性的苯并吡喃酮类化合物及制备与应用
CN1887847A (zh) 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
CN1305858C (zh) 取代唑类化合物及其制备与应用
CN1869032A (zh) 一种香豆素类化合物及其制备与应用
CN100427481C (zh) 一种芳基醚类化合物及其制备与应用
CN1114590C (zh) 不饱和肟醚类杀菌剂
CN1046706C (zh) 苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物
CN1083437C (zh) 2-[1’,2’,4’-三唑-3’-基氧基亚甲基]酰苯胺类、它们的制备和应用
CN1039080C (zh) 含有甲酰胺类衍生物的除草剂组合物
CN1062711C (zh) 不饱和肟醚类杀虫、杀真菌剂
CN1927838A (zh) N－(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用
CN1039345A (zh) 三唑杀虫剂
CN101875639A (zh) 取代嘧啶醚类化合物及其应用
CN1175575A (zh) 苄氧基取代的芳基化合物及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
CN1046896A (zh) 二氨基乙烯类化合物
CN1024316C (zh) 咪唑类杀真菌剂
CN1670016A (zh) 具杀虫、杀螨、杀真菌生物活性的芳基吡咯类化合物及其制备方法
CN101497602A (zh) 邻氨基苯甲酸类化合物及其应用
CN1927859A (zh) 取代的噁二唑或三唑硫酮类化合物及其制备与应用
CN1281602C (zh) 羧酸酯类除草剂
CN1927847A (zh) 异噁唑类化合物作为杀菌剂的应用
CN1013862B (zh) 咪唑类化合物的制备方法
CN102395556B (zh) 一种羧酸酯类化合物及其用途
CN1069638C (zh) 唑基氧基苄基烷氧基丙烯酸酯、其制备和应用
CN1824648A (zh) 茚取代肟醚类杀菌、杀虫剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: CHINA CHEMISTRY CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SHENYANG CHEMICAL ENGINEERING INST. CO., LTD.

Effective date: 20091002

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: SHENYANG CHEMICAL ENGINEERING INST. CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: SHENYANG CHEMICAL ENGINEERING INST.

CP03 Change of name, title or address

Address after: No. 8 Shen Liaodong Road, Tiexi District, Liaoning, Shenyang

Patentee after: SHENYANG RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY Co.,Ltd.

Address before: No. 8 Shen Liaodong Road, Tiexi District, Liaoning, Shenyang

Patentee before: Shenyang Research Institute of Chemical Industry

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20091002

Address after: 28, Fuxing Man Street, Xicheng District, Beijing, zip code: 100031

Co-patentee after: SHENYANG RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY Co.,Ltd.

Patentee after: SINOCHEM Corp.

Address before: No 8, Shen Liaodong Road, Tiexi District, Liaoning, Shenyang: 110021

Patentee before: SHENYANG RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY Co.,Ltd.

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Assignee: Shanghai Xiangyuan Chemical Co.,Ltd.

Assignor: SINOCHEM Corp.|SHENYANG RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY Co.,Ltd.

Contract record no.: 2010210000181

Denomination of invention: Substituted p-trifluoromethyl phenyl ether compound and its prepn and application

Granted publication date: 20081217

License type: Common License

Open date: 20070103

Record date: 20101224

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160121

Address after: 110021 Liaodong Road, Tiexi District, Liaoning, No. 8-1, No.

Patentee after: SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D Co.,Ltd.

Address before: 100031 Beijing, Xicheng District, the door of the revitalization of the main street, No. 28

Patentee before: SINOCHEM Corp.

Patentee before: SHENYANG RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY Co.,Ltd.