CN1723030A - 包含进行了处理的花生种皮产品的用于治疗或预防过敏性疾病的物质 - Google Patents

Abstract

本发明涉及用于治疗或预防过敏性疾病的包含作为活性成分的进行了处理的花生种皮产品的物质。

Description

包含进行了处理的花生种皮产品的用于治疗或 预防过敏性疾病的物质

技术领域

本发明涉及包含得自花生种皮的活性成分的用于治疗或预防过敏性疾病的物质。

背景技术

花粉病由于吸入花粉而表现出诸如打喷嚏或连续流鼻涕之类的症状，并且其病因尚未完全搞清楚。因为花粉病常常发生于城市区域，所以有花粉病涉及灰尘或金属碎屑的假说或寄生物的减少是一种有帮助的因素的假说。就发病机理而言，花粉病是一种过敏性反应，并且用由抗原和IgE与肥大细胞(柱状细胞)以桥形式进行的结合所造成的炎性物质的释放对花粉病的发病进行解释。目前，作为一种治疗花粉病的医学方法，医学上采用给予抗组胺物质、口服免疫学耐受方法等等，但这些方法并不是决定性的。一般使用诸如使用口罩或防止花粉吸入装置的方法，但是这些方法并不是十分有效。

对于过敏性疾病如花粉病、过敏性鼻炎、特应性皮炎或支气管哮喘的治疗而言，广泛使用类固醇物质，但是由于副作用问题而希望短期使用这种物质。但是，在停止使用类固醇物质的情况中，其使得症状恶化，并且，在一些情况中，可能会发生一种被称为反跳现象的情况，在这种情况中症状变得比使用该甾类物质之前更糟糕。

已知一种进行了处理的花生种皮产品具有骨髓细胞增殖活性、抗HIV活性等。(号码为特开平(Kokai)10-120588和11-246431的日本专利申请，但是其并没有有关抗过敏活性的报道。

本发明的公开

本发明的目的是提供对于过敏性疾病的治疗或预防而言有效的物质。

即，本发明包括下面的发明。

(1)用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的进行了处理的花生种皮产品。

(2)上面(1)所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其中进行了处理的花生种皮产品是一种得自花生种皮的提取物或其进行了处理的产品。

(3)上面(2)所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其中得自花生种皮的提取物是一种水提取物。

(4)用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的得自花生种皮的水溶性物质。

(5)用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的得自花生种皮的低级醇可溶解的物质。

(6)用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的得自花生种皮的水和低级醇可溶解的物质。

(7)上面(1)至(6)中任意一项所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其被用来添加到食品、口香糖或饮料中。

(8)上面(1)至(7)中任意一项所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其中所说的过敏性疾病是花粉病、过敏性鼻炎、特应性皮炎或支气管哮喘。

(9)用于治疗或预防过敏性疾病的方法，其包括给受试者使用包含进行了处理的花生种皮产品的药物组合物、食品、口香糖或饮料。

花生的果实具有坚硬的果皮，并且在该果皮内通常有两颗种子。这些种子被种皮覆盖着。在本发明中，使用这些种皮。

在本发明中，花生种皮可以通过压碎、粉碎等获得的粉状产品的形式来进行应用，但是优选地以提取物或其进行了处理的产品的形式来进行应用。

提取溶剂的实例包括水；低级醇类如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇和异丁醇；醚类如乙醚和二噁烷；酮类如丙酮，但是优选水、乙醇或水和乙醇的混合溶剂。

在提取中，花生种皮可以不进行处理地进行应用，或者可以将其压碎或粉末化以使得其与溶剂的接触更充分。

在用水进行洗涤从而将花生种皮与花生种子分离开来的过程中得到废水，然后将其纯化或干燥，如果需要的话，可以用其作为提取物，但是优选地用5至25L溶剂对1kg花生种皮进行提取。

对提取温度没有特别的限制，但是在常压下通常为室温至该溶剂的沸点。提取周期取决于提取温度等等，但是优选地为一天。

由此而获得的提取物可直接用作本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质的活性成分。或者，该提取物可以在用各种纯化手段如离子交换色谱、凝胶过滤色谱和渗析进行处理后以具有更高活性的进行了处理的产品的形式来进行应用。在这种情况中，纯化优选地是通过利用活性成分的化学性质来进行的。即，本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质的优选活性成分具有溶于水和/或低级醇(例如乙醇)的性质，从而，利用这种性质，可以通过收集具有水溶性的物质、具有低级醇溶性的物质、或在水和低级醇中溶解的物质来获得具有更高纯度的活性成分。

可以通过使用进行了处理的花生种皮产品和公知的药用载体来将本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质制备成药物制剂。对剂型没有特别的限制，可以适宜地对其进行选择，但本发明的物质一般是以口服制剂或胃肠外制剂的形式使用的，其中所说的口服制剂如片剂、胶囊、颗粒剂、细颗粒剂、粉剂、溶液、糖浆、混悬液、乳剂或酏剂，胃肠外制剂如注射剂、滴剂、栓剂、吸入剂、经皮吸收剂、经粘膜吸收剂或泥罨剂(poultice)。

本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质的剂量可以根据患者的年龄、体重、疾病的程度、或给药途径来进行变化。在口服给药中，作为花生种皮提取物的干粉形式的该物质的剂量通常为每天50至1,000mg，并且口服给药中的给药频率为一天一至三次。

该类口服制剂可以通过常规方法，用赋形剂如淀粉、乳糖、蔗糖、甘露醇、羧甲基纤维素、玉米淀粉或无机盐来进行制备。

在该类制剂中，除上述赋形剂外还可以适宜地使用粘合剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂、助流剂、矫味剂、着色剂、香料等等。

粘合剂的实例可包括结晶纤维素、结晶纤维素/羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基纤维素、具有低取代度的羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、羧甲基乙基纤维素、羟乙基纤维素、小麦淀粉、稻谷淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、糊精、胶凝化淀粉、部分胶凝化淀粉、羟丙基淀粉、支链淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、甲基丙烯酸氨基烷基酯共聚物E、甲基丙烯酸氨基烷基酯共聚物RS、甲基丙烯酸酯共聚物L、甲基丙烯酸酯共聚物S、甲基丙烯酸酯共聚物LD、聚乙烯醇缩醛二乙基氨基醋酸酯(polyvinyl acetal diethylaminoacetate)、聚乙烯醇、阿拉伯胶、粉状阿拉伯胶、琼脂、明胶、白虫胶、黄蓍胶、精制蔗糖、聚乙二醇200、聚乙二醇300和聚乙二醇6000。

崩解剂的实例可包括结晶纤维素、甲基纤维素、具有低取代度的羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钙(carmellosecarcium)、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、小麦淀粉、稻谷淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、部分胶凝化淀粉、羟丙基淀粉、羧甲基淀粉钠和黄蓍胶。

表面活性剂的实例可包括大豆卵磷脂、蔗糖脂肪酸酯、聚烃氧基硬脂酸酯40(polyoxyl stearate-40)、聚氧乙烯硬化蓖麻油100、聚氧乙烯硬化蓖麻油40、聚氧乙烯硬化蓖麻油50、聚氧乙烯硬化蓖麻油60、聚氧乙烯[42]聚氧丙烯[67]二醇、聚氧乙烯[54]聚氧丙烯[39]二醇、聚氧乙烯[105]聚氧丙烯[5]二醇、聚氧乙烯[160]聚氧丙烯[80]二醇、聚氧乙烯[196]聚氧丙烯[67]二醇、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单棕酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚山梨醇40、聚山梨醇60、聚山梨醇65、聚山梨醇80、甘油单硬脂酸酯、月桂基硫酸钠和聚桂醇。

润滑剂的实例可包括小麦淀粉、稻谷淀粉、玉米淀粉、硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、含水二氧化硅、轻质无水硅酸、合成硅酸铝、干氢氧化铝凝胶、滑石粉、硅酸镁铝(magnesium alminatemetasilicate)、磷酸氢钙、无水磷酸氢钙、蔗糖脂肪酸酯、蜡类、氢化植物油和聚乙二醇。

助流剂的实例可包括含水二氧化硅、轻质无水硅酸、干氢氧化铝凝胶、合成硅酸铝和硅酸镁。

在本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质是以溶液、糖浆、混悬液、乳剂或酏剂形式给药的情况中，它可以包含矫味剂或着色剂。

本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质可以被添加到食品、口香糖、饮料等中以制备一种所谓特效补充食品。

本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质可用于治疗或预防各种过敏性疾病如花粉病、过敏性鼻炎、特应性皮炎和支气管哮喘。

花生种皮是生产本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质的原材料，其一直与花生种子一起作为食品，所以这种材料的安全性已确定。

附图简述

图1是表示得自花生种皮的提取物的核磁共振谱的图。

本说明书包括在号码为2001-263795的日本专利申请的说明书中所公开的内容，该专利申请是本说明书的优先权文件。

实施本发明的最佳方式

用以下的实施例对本发明进行进一步描述。但是，并不是要用这些实施例对本发明的范围进行限制。

(实施例1)

(1)得自花生种皮的提取物的制备

将中国生产的花生(落花生，豆科)的种子干燥约一个月，然后将其种皮分离出来。准确称量二十五克干种皮并将其放置到一个2升的锥形烧瓶中。向其中加入一升净化水并将其在室温(22±3℃)下放置24小时。将所得的混合物用滤棉进行过滤，将滤液冷冻干燥从而得到花生种皮提取物粉末(收率：每25g花生种皮4.4484g)。这种粉末是一种无嗅并且有苦味的吸湿性红褐色细粉。这种粉末既易溶于水又易溶于乙醇。

图1表示花生种皮提取物的核磁共振谱。从该核磁共振谱来看，其预示花生种皮提取物的主要成分是多酚。

(2)使用花生种皮提取物获得的人临床数据

将在上面所述的(1)中所得的花生种皮提取物粉末溶解于矿物质水中，并将所得的溶液口服给药于过敏性疾病患者，然后对其进展进行观察。

(病例A)

患花粉病20年的患者。该患者鼻塞并且每年从二月中旬到五月的连续假期结束时的数月中仅能通过嘴来进行呼吸。该患者还患有严重的眼睛发痒和严重的眼睛充血。该患者一直有着各种症状如甚至耳内也瘙痒。

从2001年2月14日左右开始，当显现出花粉病的症状时，将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中，然后患者开始以500mg的进度将该花生种皮提取物粉末服用3天。在第一天，没有显著改变，但是在2或3天后，症状大大减轻，并且在1周后，诸如鼻塞或眼睛发痒之类的症状几乎消失。在早晨起床时，一些症状继续出现几天，但是在服用该花生种皮提取物粉末溶液的短时间后该类症状消失。

在患者约半天没有使用该花生种皮提取物粉末溶液的情况中，又出现鼻塞或眼睛发痒。但是在服用该溶液后，该类症状被缓解。最初，每隔2或3小时将少量(约100ml)该溶液进行给药是有效的。

在约1个月后，虽然将剂量略微降低，但是该症状并没有出现。此外，将该提取物粉末给药的进度也降低到在早晨、中午和晚上给药一次(每天100mg花生种皮提取物粉末)，但症状没有出现。

(病例B)

在约10年的时间中患者遭受由二月初至四月末的花粉病而造成的眼睛发痒和流鼻涕。当症状严重时给患者进行注射给药治疗花粉病，但是由于考虑到副作用，3年前患者停止注射给药。

从2001年2月22日起，将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中，并且患者开始以500mg的进度将花生种皮提取物粉末服用3天。

在第一天，患者没有感到任何特殊作用，但是在第2天眼睛的瘙痒减弱，并且在第3天几乎感觉不到瘙痒。在将花生种皮提取物粉末溶液给药前，患者在早晨起床时持续打喷嚏。但是，在给药后，打喷嚏和流鼻涕都停止了。给患者使用约半个月该花生种皮提取物粉末溶液，然后停止给药，但没有出现花粉病的症状。

(病例C)

大约从1984年春天开始，患者具有显著的花粉病症状(眼睛发痒和鼻塞)。但是，因为在那时候对花粉病还没有认识，所以患者一直被诊断为过敏性鼻炎。大约在1990年，随着花粉病得到公认，患者被诊断为患有严重的花粉病。患者用药物对症状如眼睛发痒和鼻塞进行治疗。由于“令人昏昏欲睡”的副作用，患者很难专注于工作并且一直过着痛苦的生活。

在2001年2月，因为患者具有显著的花粉病症状，所以患者每周到医院一次并且在之前的一些年里一直依赖于用药物进行的治疗。

从2001年3月16日开始，患者开始使用瓶装通过将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中所获得的花生种皮提取物粉末溶液，剂量如图1所示。

                        表1

日期	剂量(瓶)	状态
			2001年3月16日	1	由于停止给药而出现诸如严重的眼睛瘙痒和鼻塞之类的症状
2001年3月17日	1	遭受与前一天相同的严重症状
			2001年3月18日	1	眼睛的瘙痒略有缓解
2001年3月19日	0.5	虽然程度细微，但症状被逐渐缓解
			2001年3月20日	0.5	同上
2001年3月21日	0.5	同上
			2001年3月22日	0.5	同上
2001年3月23日	0.5	同上
			2001年3月24日	0.5	同上
2001年3月25日	0.5	同上
			2001年3月26日	0.5	同上
2001年3月27日	1	出现显著的改善迹象。鼻子的状态在下午得到了改善并且味觉恢复。
			2001年3月28日	1	鼻子和咽喉的状态得到了进一步改善。
2001年3月29日	1
			2001年3月30日	1
2001年3月31日	1	花粉病的症状几乎完全消失。
			2001年4月1日	1
2001年4月2日	1
			2001年4月3日	1	虽然花粉水平很高，但患者仅有轻微的眼睛发痒并且不太痛苦。
2001年4月4日	1	同上
			2001年4月5日	1	虽然花粉水平很高，但患者状态正常。
2001年4月6日	1
			2001年4月7日	1

如上所述，因为没有副作用地缓解了严重的花粉病症状，所以患者能维持工作意愿。

(病例D)

在这一年(2001年)的2月，患者突然受到了花粉病的影响。首先，患者仅流鼻涕并且没有诸如打喷嚏或眼睛发痒之类的症状。随着时间的流逝，出现诸如打喷嚏、眼睛发痒、以及由于流鼻涕而造成的好像水进入到鼻子中一样的疼痛的症状。因为患者整天擤他们的鼻子，所以该类患者在鼻子下面有炎症和疼痛。所以，患者使用一种可通过商业途径获得的药物来治疗鼻炎。鼻炎由此而得到了缓解，但是患者却又出现强烈的恶心、口干、瞌睡等症状。因此，患者停止使用该药物。

然后，患者开始使用花生种皮提取物粉末。

首先，将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中，然后用约50ml花生种皮提取物粉末溶液对患者进行给药。在一段时间后，停止流鼻涕，并且然后好像水进入到鼻子里一样的疼痛、打喷嚏和眼睛发痒消失。当患者使用可通过商业途径获得的药物时出现的恶心、口干和瞌睡根本没有出现。因为在约3小时后又出现花粉病的症状，所以患者重复服用相同数量的花生种皮提取物溶液。在一段时间后，提取物溶液的持续时间从3小时延长到4小时，然后延长到5小时，并且到最后，通过仅仅在早晨进行给药就可以使得花粉病的症状消失。

(病例E)

一名47岁的男性

在2001年3月8日，由于慢性特应性皮炎，该男性患者在手和脚上出现了脓疱。该患者口服使用一种抗组胺药和维生素制剂，并且还使用类固醇软膏。

大约从2001年5月开始，症状变得相当明显。因此，该患者不时静脉内注射类固醇，症状因而得到了暂时改善并且患者看起来似乎痊愈。但是，症状又出现并且变得比以前更糟糕。

在2001年7月，将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中制成一种水溶液，然后每天给该患者使用500ml该溶液，分三次服用。其后，在每天使用该得自花生种皮提取物粉末的水溶液的同时患者停止了类固醇注射。症状从而得到了改善。

2001年5月的数据

IgE                740IU/ml

嗜曙红细胞         20％白细胞像

嗜中性白细胞       40％白细胞像

2001年9月的数据

IgE                520IU/ml

嗜曙红细胞         15％

嗜中性白细胞       43％

(病例F)

一名25岁的女性

从其15岁开始，该女性患者就患有弥散性特应性皮炎。其用中草药和中药软膏对该特应性皮炎进行了治疗，但是因为症状大约从2000年11月起开始恶化，她甚至不能工作，所以很沮丧。因此，她还不时进行类固醇的静脉内注射，她也应用了类固醇软膏。

症状暂时改善，但是然后又反复出现。因此，患者在2001年4月停止了类固醇物质的给药。将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水从而制得一种水溶液，然后患者开始每天使用500ml该溶液，分三次服用。

大约在2001年11月，症状减轻，然后她没有再重复出现该疾病。

2001年4月的数据

IgE               950IU/ml

嗜曙红细胞        36％

嗜中性白细胞      43％

淋巴细胞          15％

2001年8月的数据

IgE              430IU/ml

嗜曙红细胞       25％

嗜中性白细胞     45％

淋巴细胞         20％

(病例G)

一名57岁的女性

这名女性长期以来一直患有花粉病，并且在2000年7月，她还出现了特应性皮炎。她使用不含类固醇的软膏具有一段良好的治疗进展。

在2001年4月，因为特应性皮炎和花粉病都恶化了，所以患者使用类固醇软膏并开始口服类固醇药物。症状由此得到了缓解。但是，大约在9月，症状变得比以前更糟糕，所以患者停止使用类固醇软膏和类固醇药物。将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中来制备一种水溶液，然后患者开始每天使用500ml该溶液，分三次服用。然后，症状消失。

2001年的数据

IgE            650IU/ml

对于房子的灰尘和螨都为强阳性

2001年11月的数据

IgE            500IU/ml

白细胞像正常。

(病例H)

一名58岁的女性

该患者长期以来一直对支气管哮喘和特应性皮炎进行治疗。她用支气管扩张药、镇咳药和吸入剂进行治疗。

在2001年，皮肤症状恶化，所以对患者进行了类固醇物质的给药。

症状暂时消失，但是因为特应性皮炎和哮喘发作在2001年9月变得很严重，所以患者停用了所有用到的药物。将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中来制备一种水溶液，然后该患者开始每天使用500ml该溶液，分三次服用。特应性皮炎和哮喘的症状都得到了缓解。患者至今状态良好。

2001年1月的数据

IgE         450IU/mL

2001年10月的数据

IgE         400IU/ml

(病例I)

一名21岁的女性

该患者从约9岁开始就患有支气管哮喘。大约从4年前开始，症状恶化。其发病严重并且每年要入院4或5次。药物的剂量逐年增加，因此她深受所用药物的副作用如手发抖、心悸、失眠和功能失调性子宫出血的折磨。

Prednine(5mg)片(肾上腺皮质激素)：

早晨服用一片，晚上再服用一片，给药12年。

双氯醇胺片(支气管扩张药)：

早晨服用一片，晚上再服用一片，给药12年。

Theodur(200mg)片(支气管扩张药)：

早晨服用一片，晚上再服用一片，给药12年。

氨溴索片(祛痰药)：

在早晨、中午和晚上服用一片，给药10年。

一瓶(13.5ml)舒喘灵吸入剂(支气管扩张药)，给药12年。

一瓶倍氯米松双丙酸酯100 D(类固醇吸入剂)，给药12年。

在晚上使用Singulair 10(预防哮喘)，给药约10年。

在早晨、中午和晚上服用一片Cravit片(大环内酯抗生素；仅当出现支气管炎时才使用)，每天给药1至3次，给药4年。

在2001年9月，该患者严重发作，还遭受着是所用药物副作用的手发抖、心悸、以及失眠的折磨，并且特别是该患者有2个月连续的功能失调性子宫出血。

该患者停止使用所有药物。然后，将500mg花生种皮提取物粉末溶解于1,500ml矿物质水中来制得一种溶液，然后该患者开始每天使用500ml该溶液，分三次服用。从第一天开始，患者的哮喘就得到了缓解，在3天后，功能失调性出血停止。此外，过敏性鼻炎也消失了，并且直到2002年1月一直没有出现哮喘症状。即使该患者感冒，症状也没有出现。

类固醇物质(外用、口服给药、静脉内注射、以及吸入)被广泛用来治疗特应性皮炎(特别是成人型)、支气管哮喘、过敏性鼻炎等，并且同时使用抗组胺药。对于应用而言没有特殊规定，但其唯一确定的是其一直用至症状消失。为此，目前常可观察到该物质的长期应用。尤其希望在逐渐降序的同时使用外用类固醇物质，并且最后将该物质用外用的非甾体物质替代。对于用于口服给药、静脉内注射或吸入的类固醇物质而言，希望在短期内使用这些物质，但是因为症状很难被缓解，所以其常常需要长期使用。

在该类情况中，进行了处理的花生种皮的产品的应用使得可以进行不出现反跳现象的过敏性疾病的治疗，即使停止类固醇物质的给药也可以。

(实施例2)

在将1,100mg花生种皮在100ml 85℃的沸过的水中浸泡1.5分钟后，将提取的血红色的溶液进行过滤，然后将该滤液填充到一个瓶子里。将这个瓶子在110℃下加热10分钟以将溶液中所包含的空气脱气。在脱气后，将瓶子用不锈钢王冠盖盖上，然后将其用该盖子密封。将包含该溶液的用盖子密封的瓶子在90℃的沸过的水中浸泡2小时以进行灭菌。通过该加热过程，瓶子中的溶液变成一种透明的血红色饮料。

(实施例3)

将1,500mg花生种皮和500ml水放到一种陶制的瓶子中，然后将其用灰火沸腾30分钟以将该混合物减至半数量。将所得的血红色溶液进行过滤并将所得提取物定为每天给药于人的量。

(实施例4)

将一定量的花生种皮在18℃下放置到99.9％的乙醇中使得沉积的量占30％醇体积，将其放置40天。将所得的提取物冷冻干燥得到粉末。

将由此而获得的粉末直接用作本发明用于治疗或预防过敏性疾病的物质的活性成分。

(实施例5)

将10g得自实施例4的粉末与490g玉米淀粉进行混合，并进一步向其中加入水，然后揉捏。其后，将该混合物用具有1mm×1mm网孔的筛进行制粒并将其进行干燥，得到颗粒。

1g颗粒包括20mg实施例4所得的粉末。根据症状情况，每天三次地将5至10g各颗粒进行给药。

这里所引用的所有的出版物、专利和专利申请都被全部引入本文作为参考。

工业实用性

本发明提供了一种可有效治疗或预防各种过敏性疾病如花粉病、过敏性鼻炎、特应性皮炎和支气管哮喘的物质。

Claims (9)

1.用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的进行了处理的花生种皮产品。

2.如权利要求1所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其中所说的进行了处理的花生种皮产品是得自花生种皮的提取物或其进行了处理的产品。

3.如权利要求2所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其中所说的得自花生种皮的提取物是一种水提取物。

4.用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的得自花生种皮的水溶性物质。

5.用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的得自花生种皮的低级醇可溶解的物质。

6.用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其包含作为活性成分的得自花生种皮的水和低级醇可溶解的物质。

7.如权利要求1至6中任意一项所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，它被用来添加到食品、口香糖或饮料中。

8.如权利要求1至7中任意一项所述的用于治疗或预防过敏性疾病的物质，其中所说的过敏性疾病是花粉病、过敏性鼻炎、特应性皮炎或支气管哮喘。

9.一种用于治疗或预防过敏性疾病的方法，包括给受试者使用包含进行了处理的花生种皮产品的药物组合物、食品、口香糖或饮料。

Images