CN1698929A - 醇胺羧酸盐功能化离子液体 - Google Patents
醇胺羧酸盐功能化离子液体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1698929A CN1698929A CN 200510069408 CN200510069408A CN1698929A CN 1698929 A CN1698929 A CN 1698929A CN 200510069408 CN200510069408 CN 200510069408 CN 200510069408 A CN200510069408 A CN 200510069408A CN 1698929 A CN1698929 A CN 1698929A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ion
- liquid
- ion liquid
- triethanolamine
- carboxylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及化工领域中一种醇胺羧酸盐功能化离子液体。在常温下，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等分别与乙酸、乳酸等羧酸进行中和反应生成相应的一系列碱性离子液体。该类离子液体遇水和空气稳定，黏度适中，且成本较低，广泛应用于催化、萃取以及酸性气体吸收等方面。
Description
技术领域：本发明涉及化工领域中一种醇胺羧酸盐功能化离子液体。
背景技术：
离子液体是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的、在常温或常温附近温度下呈液体状态的盐。离子液体作为一种新兴的溶剂和反应介质，由于其不挥发、结构可设计等独特的物理化学性质，在萃取分离、催化反应等领域的应用前景广阔，有望在21世纪取代易挥发对环境有害的传统有机溶剂。
近年来由于酸性有害气体(SO2、NOx和CO2)污染日益严重，而现有处理技术的局限性，很多人考虑用离子液体作为吸收酸性气体的溶剂。但现研究的很多离子液体对这些气体的溶解度都非常小，且存在黏度大成本高等局限性。本发明是在考虑上述问题的基础上，合成了一类可吸收酸性气体的功能化离子液体。
发明内容
本发明合成了一种醇胺羧酸盐功能化离子液体。
本发明中的离子液体是由乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等几种阳离子和乙酸根、乳酸根等阴离子构成，在常温下呈液体状态。
具体实施方式：
本发明用以下实例说明，但本发明并不限于下述实施例，在不脱离前后所述宗旨的范围下，变化实施都包含在本发明的技术范围内。
实施例1
实验装置主要是一三口烧瓶，上置冷凝回流管，并装有滴液漏斗和搅拌装置，由于合成反应的原料黏度较大，所以用机械搅拌器来搅动。将准确称量的乙醇胺置于烧瓶中，并打开搅拌器进行搅拌，在高速搅拌下，逐滴滴加乳酸溶液，乳酸的摩尔量与乙醇胺相等，在60分钟内滴完。并在常温下反应20小时。最后将所得液体于真空干燥箱中50℃干燥48小时，最后得乙醇胺乳酸盐。
实施例2
实验装置如上。将准确称量的乙醇胺溶于无水乙醇并置于烧瓶中，并打开搅拌器进行搅拌，在高速搅拌下，逐滴滴加乙酸的乙醇溶液，乙酸的摩尔量与乙醇胺相等，在60分钟内滴完。并在常温下反应20小时。反应结束后旋转蒸发除去大部分溶剂，最后将所得液体于真空干燥箱中50℃干燥48小时，最后得乙醇胺乙酸盐。
实施例3
实验装置如上。将准确称量的三乙醇胺置于烧瓶中，并打开搅拌器进行搅拌，在高速搅拌下，逐滴滴加乳酸溶液，乳酸的摩尔量与三乙醇胺的摩尔量相等，在60分钟内滴完。并在常温下反应20小时。最后将所得液体于真空干燥箱中50℃干燥48小时，最后得三乙醇胺乳酸盐。
实施例4
将准确称量的三乙醇胺溶于无水乙醇并置于烧瓶中，并打开搅拌器进行搅拌，在高速搅拌下，逐滴滴加乙酸的乙醇溶液，乙酸的摩尔量与三乙醇胺的摩尔量相等，在60分钟内滴完。并在常温下反应20小时。反应结束后旋转蒸发除去大部分溶剂，最后将所得液体于真空干燥箱中50℃干燥48小时，最后得三乙醇胺乙酸盐。
实施例5
将准确称量的二甘醇胺溶于无水乙醇并置于烧瓶中，并打开搅拌器进行搅拌，在高速搅拌下，逐滴滴加乙酸的乙醇溶液，乙酸的摩尔量与二甘醇胺的摩尔量相等，在60分钟内滴完。并在常温下反应20小时。反应结束后旋转蒸发除去大部分溶剂，最后将所得液体于真空干燥箱中50℃干燥48小时，最后得二甘醇胺乙酸盐。
实施例6
将准确称量的二甘醇胺溶于无水乙醇并置于烧瓶中，并打开搅拌器进行搅拌，在高速搅拌下，逐滴滴加乳酸的乙醇溶液，乳酸的摩尔量与二甘醇胺的摩尔量相等，在60分钟内滴完。并在常温下反应20小时。反应结束后旋转蒸发除去大部分溶剂，最后将所得液体于真空干燥箱中50℃干燥48小时，最后得二甘醇胺乳酸盐。
Claims (6)
1.一种醇胺羧酸盐离子液体，其特征是离子液体的阳离子为醇胺类阳离子，阴离子为羧酸根离子。
2.根据权利要求1所述，采用的阳离子为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和二甘醇胺等阳离子。
3.根据权利要求1所述，采用的阴离子有乙酸根离子，乳酸根离子等羧酸根离子。
4.根据权利要求1所述，该离子液体合成主要由中和反应完成。
5.根据权利要求1所述，合成该离子液体所用溶剂为无水乙醇。
6.根据权利要求1所述，该离子液体于常温下合成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510069408 CN1698929A (zh) | 2005-05-09 | 2005-05-09 | 醇胺羧酸盐功能化离子液体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510069408 CN1698929A (zh) | 2005-05-09 | 2005-05-09 | 醇胺羧酸盐功能化离子液体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1698929A true CN1698929A (zh) | 2005-11-23 |
Family
ID=35475279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200510069408 Pending CN1698929A (zh) | 2005-05-09 | 2005-05-09 | 醇胺羧酸盐功能化离子液体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1698929A (zh) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2444614A (en) * | 2005-09-30 | 2008-06-11 | Bioniqs Ltd | Alkanoyl ammonium salts as ionic liquids |
| CN101628876B (zh) * | 2008-07-15 | 2012-07-04 | 南京理工大学 | 一种乙醇胺乳酸盐离子液体合成方法 |
| CN103351270A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-10-16 | 台州学院 | 一种功能离子液体催化Knoevenagel缩合反应的方法 |
| CN105142756A (zh) * | 2013-04-30 | 2015-12-09 | 环球油品公司 | 用于气体分离的物理吸收溶剂和离子液体的混合物 |
| CN106237807A (zh) * | 2016-09-08 | 2016-12-21 | 西安热工研究院有限公司 | 一种用于燃煤烟气同时脱硫脱硝的方法 |
| CN106268317A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-04 | 西安热工研究院有限公司 | 一种用离子液体和尿素进行烟气脱硝的方法 |
| CN110156809A (zh) * | 2019-06-07 | 2019-08-23 | 河南师范大学 | 离子液体促进的一锅法合成4h-吡喃并香豆素衍生物的方法 |
| CN113231036A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-08-10 | 南京工业大学 | 一种用于脱除超低浓度硫化氢的负载型吸附剂及其制备方法 |
| CN113975940A (zh) * | 2021-09-30 | 2022-01-28 | 浙江工业大学 | 双功能离子液体联合无机碱液的复合吸收剂及其应用 |
| US11235283B2 (en) | 2019-12-30 | 2022-02-01 | Industrial Technology Research Institute | Ionic liquid and forward osmosis process employing the same |
| TWI776116B (zh) * | 2019-12-30 | 2022-09-01 | 財團法人工業技術研究院 | 離子液體與利用其之正滲透程序 |
-
2005
- 2005-05-09 CN CN 200510069408 patent/CN1698929A/zh active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2444614A (en) * | 2005-09-30 | 2008-06-11 | Bioniqs Ltd | Alkanoyl ammonium salts as ionic liquids |
| CN101628876B (zh) * | 2008-07-15 | 2012-07-04 | 南京理工大学 | 一种乙醇胺乳酸盐离子液体合成方法 |
| CN105142756A (zh) * | 2013-04-30 | 2015-12-09 | 环球油品公司 | 用于气体分离的物理吸收溶剂和离子液体的混合物 |
| CN105142756B (zh) * | 2013-04-30 | 2018-06-22 | 环球油品公司 | 用于气体分离的物理吸收溶剂和离子液体的混合物 |
| CN103351270A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-10-16 | 台州学院 | 一种功能离子液体催化Knoevenagel缩合反应的方法 |
| CN103351270B (zh) * | 2013-05-15 | 2015-04-01 | 台州学院 | 一种功能离子液体催化Knoevenagel缩合反应的方法 |
| CN106268317A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-01-04 | 西安热工研究院有限公司 | 一种用离子液体和尿素进行烟气脱硝的方法 |
| CN106268317B (zh) * | 2016-08-30 | 2019-08-20 | 西安热工研究院有限公司 | 一种用离子液体和尿素进行烟气脱硝的方法 |
| CN106237807A (zh) * | 2016-09-08 | 2016-12-21 | 西安热工研究院有限公司 | 一种用于燃煤烟气同时脱硫脱硝的方法 |
| CN110156809A (zh) * | 2019-06-07 | 2019-08-23 | 河南师范大学 | 离子液体促进的一锅法合成4h-吡喃并香豆素衍生物的方法 |
| US11235283B2 (en) | 2019-12-30 | 2022-02-01 | Industrial Technology Research Institute | Ionic liquid and forward osmosis process employing the same |
| TWI776116B (zh) * | 2019-12-30 | 2022-09-01 | 財團法人工業技術研究院 | 離子液體與利用其之正滲透程序 |
| CN113231036A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-08-10 | 南京工业大学 | 一种用于脱除超低浓度硫化氢的负载型吸附剂及其制备方法 |
| CN113975940A (zh) * | 2021-09-30 | 2022-01-28 | 浙江工业大学 | 双功能离子液体联合无机碱液的复合吸收剂及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1698929A (zh) | 醇胺羧酸盐功能化离子液体 | |
| CN1327934C (zh) | 用醇胺羧酸盐离子液体吸收so2气体的方法 | |
| CN103736384B (zh) | 草甘膦水解尾气的处理工艺 | |
| US20120245336A1 (en) | Compositions containing recyclable ionic liquids for use in biomass processing | |
| EP2373760B1 (en) | Decreased presence of amine-derived contaminants in- and/or degradation of amine solvent solutions | |
| CN101703832A (zh) | 一种甲醛清除剂及其制备方法 | |
| CN102527192A (zh) | 含有离子液体的二氧化碳吸收剂 | |
| CN101205194B (zh) | 伯脂肪酰胺三级连续分离提纯工艺 | |
| CN105037381B (zh) | 一种绿色催化制备吡喃并[4，3‑b]吡喃衍生物的方法 | |
| CN103752158A (zh) | 一种草甘膦水解尾气的处理方法 | |
| CN109096102A (zh) | 一种受阻酚类抗氧剂的合成技术 | |
| CN105439942B (zh) | 一种(s)-马尼地平的制备方法 | |
| CN102451597A (zh) | 一种用于捕集二氧化碳的离子液体溶液 | |
| CN107602475B (zh) | 1-甲基-3-丙基咪唑牛磺酸离子液体及其制备方法和应用 | |
| CN102001676B (zh) | 巯基和磺酸化介孔分子筛的制备方法 | |
| CN101537300B (zh) | 一种可循环的二氧化硫气体吸收剂及其制备方法 | |
| CN105001088A (zh) | 全生物基光固化活性单体的制备方法及应用 | |
| WO2017123843A1 (en) | Supramolecular assembly of rigid macrocycles through cooperative hydrogen bond interactions | |
| CN104741009B (zh) | 水杨酸分子印迹醋酸纤维素共混膜的制备方法及其应用 | |
| CN108404892B (zh) | 一种铅离子吸附剂及其制备方法 | |
| CN111943858B (zh) | 一种阴离子含有羧基和巯基两种官能团的功能化离子液体及其制备方法和用途 | |
| CN101747260A (zh) | 一种离子液体的制备方法 | |
| CN113321590A (zh) | 双核季铵盐类离子液体化合物及其制备方法与应用 | |
| CN104803978A (zh) | 一种埃索美拉唑镁的制备方法 | |
| CN111093803A (zh) | 用于选择性去除硫化氢的吸收剂和方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |