CN1622838B - 药物配送器 - Google Patents

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Abstract

一种用于与多个细长形式的药物载体(601)一起使用的药物配送器(600)，每个药物载体具有多个被其携带的不同药物剂量部分，该配送器(600)具有一个用于配送不同药物剂量部分的配送机构(620)，不同药物剂量部分由多个药物载体(601)中的每一个携带。该机构包括一个用于接收多个药物载体中的每一个的接收站(602)；一个用于在通过接收站接收药物载体时从多个药物载体中的每一个释放不同药物剂量部分的释放装置；一个出口(624)，其定位成与可通过释放装置(620)释放的不同药物剂量部分连通；和一个分度器(606)，用于单独分度索引多个药物载体(601)中的每一个上的不同药物剂量部分。

Description

药物配送器
技术领域
本发明涉及一种用于配送药物的药物配送器，具体地，本发明涉及一种在配送呈粉末或药片形式的药物中使用的配送器。
背景技术
吸入装置在药物给药中的使用，例如在支气管扩张治疗中的使用是公知的。这种装置通常包括一个本体或外壳，一个药物载体位于该本体内，已知的吸入装置包括这样一些装置，其中药物载体是一个容纳大量粉末状药物的分散剂量的药囊带。这些装置通常包含接近这些剂量的机构，该机构通常包括刺穿装置或将顶片从基片剥离的装置，然后，粉末状药物能接触到和吸入。这种机构还可以用于配送呈药片形式的药物，其中将顶片从基片剥离使药片露出来以取出和随后服用。
涉及不同和补充的有效药物的并用的治疗是已知的，它们能作为不同的并用(即多重效用)药品或作为单一效用药品的组合进行用药，所述并用的药品包括规定的每种成分药物的混合物，所述单一效用药品的组合设计成以并用的形式或循序地服用。虽然并用产品为病人提供额外的便利，但是某些药物有效成分难以配制为不同的并用产品，例如，当配制在一起时，有效成分可能以一种不希望的方式彼此相互发生化学作用。
因而，在某些情况下希望具有一种药物配送器，虽然该药物配送器分别(即以隔离的方式)包含并用产品的每种有效成分(或其混合物)，但它使并用剂量的供应能够响应最少量的病人动作。特别是，希望并用剂量的所有有效成分都响应单独病人的服药动作以单独的并用剂量提供给病人。例如，即使在该并用产品的有效成分分别存储在吸入器装置内的情况下，也希望并用吸入药品响应吸入器的单独致动。
申请人现在发现，通过一种药物配送器提供了一种满足上述迫切要求的特别有效的方式，该药物配送器包括多个单独的细长形式的药物载体，(例如药囊带)，每个都以隔离的方式包含不同的药物有效成分(或其化合物)，其中配送器能从每个单独的药囊带释放药物有效成分以将用于给药的并用计量提供给病人。
发明内容
根据本发明的一方面提供了一种包括多个细长形式的药物载体的药物配送器，每个所述载体具有多个被其携带的不同药物剂量部分，每个所述药物载体的所述药物剂量部分所含的药物有效成分或药物有效成分的混合物与其它所述药物载体的所述药物剂量部分所含的不同，所述配送器具有配送机构，所述配送机构适于在每次致动所述药物配送器时操作，以只配送由所述多个药物载体中的每个药物载体携带的单一不同药物剂量部分，所述机构包括：
a)至少一个用于接收所述多个药物载体中的每个药物载体的接收站；
b)用于在通过所述至少一个接收站接收所述多个药物载体中的每个药物载体时释放来自每个所述药物载体的不同药物剂量部分的释放装置；
c)出口，所述出口定位成与可通过所述释放装置释放的不同药物剂量部分的组合物连通，且使用者通过所述出口能够接近所述不同药物剂量部分；和
d)至少一个分度器，用于单独分度索引所述多个药物载体中的每个药物载体上的所述不同药物剂量部分。
在并用(或组合)中，可从多个药物载体的每个中释放的不同药物剂量部分包括规定剂量的并用产品，也就是说，当一起并用时(例如释放时)，不同的有效药物剂量部分形成单一剂量的“多重效用”药物治疗。
药品配送器设计成接收多个细长形式的药物载体，优选地，药物分配器设计成接收两个到四个这种细长形式的药物载体，更优选地是接收两个这种载体。
每个药物载体具有多个由其携带的不同的剂量部分，不同的剂量部分通常以间隔的方式布置，较优选地是以渐进的布置(例如串列前进)在载体上的方式，以致每个剂量部分可分别接触。
术语药物载体在此用来定义任何合适形式的载体，合适地，每个细长形式的药物载体呈带或条的形式。在一个优选的方面，载体具有药囊包的形式，但它例如也能包括一个载体，药物已经通过任何合适的方法应用到该载体上，方法包括印刷、涂抹和真空闭合。
在一个方面中，药物载体包括一个呈叠片形式的药囊包，合适地，叠片包括从一个组中选择的材料，该组包括金属薄片、有机聚合材料和纸。合适的金属薄片包括具有5到100微米厚度的铝或锡薄片，优选地为10到50微米，例如20到30微米。合适的有机聚合材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯。
药物剂量部分包含在细长带形式的载体的囊袋内，接近药物剂量部分是通过任何合适的接近方法，包括撕裂、穿刺或剥离相关的囊袋。
一种合适的药囊包形式的药物载体包括一个可剥下的药囊带。合适地，可剥下药囊带包括一个基片和一个顶片，药囊形成于基片中以在其中确定用于容纳不同药物剂量部分的囊袋，除了药囊的区域中之外，顶片以这样一种方式气密地密封到基片，即顶片和基片能被剥离。除了前端部分之外，基片和顶片通常在它们的整个宽度上彼此密封，它们通常在前端部分彼此根本不密封，因而，分开的基片和顶片前端部分形成于药囊带端部，相应的基片和顶片彼此可剥离地分开以(例如分别)释放每个囊袋的内含物。
合适地，顶片至少包括下列连续的层：(a)纸；粘接地结合到(b)聚酯；粘接地结合到(c)铝箔；铝箔用热密封漆涂覆，以结合到基片。每层的厚度可以根据希望的性质选择，但通常是5到200微米的层次，特别是10到50微米。
合适地，基片至少包括下列连续的层：(a)定向的聚酰胺(OPA)；粘接地结合到(b)铝箔；粘接地结合到(c)一个包括聚合材料(例如聚氯乙烯)的第三层。
能采用各种公知技术来将顶片和基片结合起来，从而密封可剥下药囊带的药囊。这些方法包括粘结、热密封结合、热密封焊接、射频焊、激光焊、超声波焊和加热杆密封。可剥下药囊带的顶片和基片可特别通过“冷式”密封方法进行密封，该方法在低于传统热密封方法的温度下进行，在容纳于药囊中的药物或药物配方是热敏的情况下(例如在受热时降解或变性)，这种“冷式”密封方法是特别有用的。合适的“冷式”密封方法在150-250℃的温度范围内进行，更优选地在210-240℃的范围内。
每个药物载体具有多个由其携带的不同的(即分开的)药物剂量部分，采用术语“剂量部分”是因为在本发明的上下文中，不同的“部分”被集合在一起以形成一个并用(即多重效用)产品剂量。
在一个方面中，每个“剂量部分”包括一个单一有效(即单效用)药物成分，从而每个单效用成分仅仅在释放时集合在一起以形成整个并用产品。
在另一个方面中，一个或更多的“剂量部分”包括多重效用药物成分(即作为其配制的混合物)。通常，这些多种成分将是“可共同配制相容的”，其中该术语用来意指可在服从共同配制的意义上相容，大概恰好表现协同共同配制特性。
在一个特别的方面，第一细长形式的药物载体具有多个由其携带的不同的单效用药物剂量部分，而一个第二细长形式的药物载体具有多个由其携带的不同的多效用(特别是，双效用剂量部分，即包括两种有效成分)药物剂量部分。在并用中，单效用和多效用药物成分包括规定的并用产品，也就是说，当一起并用时，通过配送器的致动释放的不同的单效用和双效用药物剂量部分形成“多重效用”药物治疗的剂量。
在一个方面中，每个细长形式的药物载体的大小和形状被形成为携带相等的剂量部分，也就是说每个载体适合携带相等剂量体积或剂量重量的剂量部分。在一个特定例子中，每个双载体配送器的药物载体布置成携带多个12毫克(或25毫克)的剂量部分。
在另一个方面，每个细长形式的药物载体的大小和形状形成为携带不相等的剂量部分，也就是说每个载体与另一个载体相比，被布置成携带不相等的剂量体积或剂量重量的剂量部分。在一个具体例子中，双载体配送器的第一药物载体布置成携带多个12毫克的剂量部分，而其第二载体布置成携带25毫克的剂量部分。
在一个方面中，多个不同的剂量部分以统一的串列提供给每个载体。特别是，每个剂量部分之间的间隔(即间距)在整个串列上都是均匀的。然而，在另一个方面，间隔(即间距)可以在整个串列上改变(即不是均匀的)。在具体例子中，间距可以在整个串列上渐进减小或渐进增大。在多个方面中，该变化可能要求通过特定配送器的载体分度索引和/或前进机构来补偿不均匀的分度索引。
在一个方面中，每个剂量部分之间的间隔(即间距)对于配送器的每个载体是相等的，也就是说，每个药物载体的间距相等。在其它方面，每个剂量部分之间的间隔对于配送器的每个载体是不相等的，该从载体到载体的间隔(即间距)的变化能用来使(并用)服药模式中的灵活性成为可能。
在一个特定例子中，第一载体的间隔(即间距)布置成第二载体间隔的一半，在由第一载体携带的药物的剂量间隔(即两剂药之间的时间)是由第二载体携带的药物的剂量间隔的两倍的情况下(例如以每天两次/每天一次类型的服药方式)，该布置被有利地采用。
多个细长形式的药物载体可以以任何合适的构形提供给配送器。一种优选的构形是“并排”的构形，其中例如两个载体(例如两个卷绕的药囊带)布置成彼此横向对齐地位于配送器内。另一个优选的构形的“双层”构形，其中例如两个载体(例如共用相同卷绕轴线的两个卷绕的药囊带)在配送器中布置成一个位于另一个的上面。
通常多个载体作为独立的实体提供给配送器，然而能想象到另外的实施方式，其中独立的多个细长载体以一些合适的方式结合在一起。因而例如一个包括两个独立的细长带形式的载体的实施方式，其中每个载体都携带多个不同的药物剂量部分，这些药物剂量部分以串列方式沿着相应的药囊带布置并以“双层”构形安装在配送器中，在该实施方式的变化型式中，可以提供一个单一的药囊带，其包括多个不同的药物剂量部分的两个单独串列，这些药物剂量部分以“双层”构形(即彼此平行)布置，好象第一实施方式的两个药囊带沿着它们邻接的细长侧边完全连接在一起。
在一个特定的“连接在一起”的构形中，两个细长带形式的载体以“背对背”的构形(即一个药囊带背靠另一个，每个药囊带的囊袋面对外部)布置。在该实施方式中，“背对背”结合的药囊带通常具有布置成交替形式的囊袋--一个在第一侧上，接着一个在另一侧上。应当理解，当如此连接在一起时，结合整体的每个成分薄片药囊带有效地为另一个充当“顶片”。
在一个方面中，细长形式的载体布置成具有连续的环形式，例如可以通过将药囊带的前端连接到尾端来实现，环可以线性地形成或它可以形成为麦比乌斯(Mobious)带。
在一个特定方面，其中细长形式的载体呈可剥下的带的形式，基片形成为连续的环。在变化型式中，顶片可以具有连续的环形式或不连续的环形式，该顶片形成一个可剥下的密封到基片的密封顶片。
配送器具有用于配送不同药物剂量部分的配送机构，不同药物剂量部分由所述多个药物载体中的每个携带以作为单一的并用产品剂量由病人服用。
在多个方面中，配送机构的一些或所有组件对于每个药物载体是公用的，具有公用组件的优点是配送器中的单独部分的数量可以最小化。
在其它方面中，那些非公用的组件的动作在多个方面中可以合适地结合起来，结合通过任何合适的方式实现，包括机械联接(例如共同传动或通过联接臂/杆的使用)或电动机械联接控制，结合的优点是每个药物载体的分度索引/前进能以联系的方式实现。
在其它方面中，配送机构的大部分或甚至所有的组件都是不同的。在一个特定方面，配送器如此布置，即多个药物载体中的每个能分别分度索引/前进，从而为复合服药模式提供机会，在复合服药模式中，多个药囊带的任何组合或实际上任何一个都可以接触到。在想象到单独的分度索引/前进的地方，单独的触动装置(例如杆或按钮)可以提供给配送器以使其能单独触动。
机构包括一个用于接收多个药物载体中的每一个的接收站。可以想象到两种实施方式，其中一种有能接收多个药物载体的单一的接收站，而另外一种中，每个药物载体都通过不同的(即单独的)接收站接收，在后者的情况下，单独接收站可以被结合或不被结合。
机构还包括一个在通过接收站接收到药物载体时，用于从多个药物载体的每一个中释放不同药物剂量部分的释放装置。在细长载体呈药囊带形式的情况下，释放装置例如可以包括破裂、穿刺、撕裂或另外的接触药囊的装置。在一个特定的优选方面中，在药物载体呈可剥下的药囊带的形式的情况下，释放装置包括用于剥离药囊带的装置。在此在一个方面中，每个药囊带都是可在配送器的一个规定的尖嘴状件或楔块形式的零件附近剥离的。
一个出口被安置成与可通过所述释放装置释放的不同药物剂量部分连通，以使它们能配送给病人。出口可以具有任何合适的形式，在一个方面中，它具有口承的形式，在另一个方面中，它具有用于插入病人的鼻腔中的喷嘴的形式。
优选地，出口是一个单一的出口，在不同药物剂量部分被所述释放装置释放时，该出口与所有的不同药物剂量部分连通。连通例如是通过一个公用空气槽装置(例如形成为空气管或公用总管)，从而病人可以通过单一出口吸气，该呼吸通过公用空气槽装置传递到(所有)被释放的药物剂量部分，因而使它们能作为并用产品吸入。出口和/或槽装置可以成形为由于病人的吸入所引起的气流而促进药物的混合，例如，可以并入挡板或其它帮助混合的机构。气流的文丘里槽也在实施方式中想象到，想象到螺旋形式的槽。
机构还包括一个分度器用于(例如单独地)分度索引多个药物载体中的每一个的不同药物剂量部分，所述分度索引通常以顺序的形式发生，例如顺序地接触沿着细长载体的长度以串列方式布置的剂量部分，每个载体的分度索引可以布置成以联系的方式发生，也就是说每个载体都被同时分度索引。
在一个优选的方面中，药物载体包括可剥下的药囊带，在该方面中，释放装置合适地包括一个用于剥离每个可剥下的带的基片和顶片以打开囊袋的剥离器。合适地，剥离器包括顶片驱动器，其用于从已经容纳在开口站的囊袋的基片上拉开顶片。
优选地，提供一种用于容纳多个药囊带形式的药物载体的药物配送器，每个药物载体都具有多个用于容纳药物剂量部分的不同的囊袋，其中所述囊袋沿着两个可剥下薄片的长度隔开并被限定在两个可剥下薄片之间，该两个薄片固定在一起，所述配送器具有一个用于配送容纳在所述多个药物载体内的药物剂量部分的配送机构，所述机构包括，
a)一个用于接收每个所述药物载体的囊袋的开口站；
b)至少一个剥离器，被安置成接合已经容纳于所述开口站中的囊袋的基片和顶片，以剥离上述基片和顶片，打开上述囊袋；
c)一个出口，被安置成与一个打开的囊袋连通，通过打开的囊袋，使用者能接近来自该打开的囊袋的药物剂量部分；和
d)至少一个分度器，用于单独分度索引所述多个药物载体中的每一个的不同的囊袋。
在一个方面中，提供一个公用开口站以接收每个所述药物载体的囊袋。在另一个方面中，提供了不同的开口站以接收每个药物载体的囊袋。合适地，不同的开口站通过连通通道或其它装置连接，以使分别释放的药物能集合在一起。
通常，(多个)开口站位于配送器内的一个固定位置处，然而，在一个方面中，(多个)开口站可在配送器内移动，从而(多个)开口站的位置在配送器操作的过程中改变，以例如充当一个补偿装置，确保药囊带在带形式药物载体的整个长度上的统一接近。
在一个方面中，每个可移动开口站包括一个腔(例如十字形状的)，其在使用中移动到邻近每个药囊带各自打开的前端囊袋的位置，该腔合适地提供给一个载体(例如卷筒形状的)，该载体例如沿着装弹簧的轴可移动地安装在配送器内。
在配送器中，每个可剥下的带形式药物载体被一个剥离器(即剥离装置)作用，剥离器接合一个已经容纳在(多个)开口站的囊袋的基片和顶片，用来剥离基片和顶片以打开囊袋。在一个方面中，每个可剥下的带形式药物载体被公用剥离器作用，在其它方面中，每个可剥下的带被其自己的(即单独的)剥离器作用。
合适地，剥离器包括一个顶片驱动器，其用于拉开一个已经容纳在开口站处的囊袋的顶片和基片。
在一个方面中，顶片驱动器包括一个轮子，顶片卷绕在该轮子上，所述轮子具有一个有效卷绕表面，其在顶片中的拉力增大时大致保持不变。在一个方面中，这可通过加工出呈“伸缩轮”形式的顶片驱动器来实现，其中当顶片被卷绕在轮子周围时，轮子压扁(即轮子本身的直径减小)以给其一个总的大致不变的有效卷绕直径(由轮子直径和卷绕在其周围的药囊带确定)。合适地，所述“伸缩轮”包括多个有弹性的柔性臂，每个柔性臂都从伸缩轮以一个关于半径的角度延伸，顶片的前端被环扣在所述有弹性的柔性臂中的一个上以在开始将顶片固定到轮子上。
另一方案是，顶片驱动器包括一个轮子，顶片卷绕在该轮子上，所述顶片轮具有一个有效卷绕表面，由于顶片卷绕在轮子周围，所以该表面有效直径在配送器的每次使用之后增加。然后，补偿装置被提供以补偿该增加，否则该增加将导致顶片在其长度上所经受的拉力上的变化，因此导致顶片随着时间的过去在其分度索引上的变化。
在一个方面中，为了控制由所述剥离器剥下的药物载体的长度，提供了一个控制器，其包括限制所述顶片驱动器的移动程度的装置，因此，药物载体每次以相同的数量分度索引。
在另一个方面中，配送器包括补偿装置，其安置在所述开口站和所述顶片轮之间用来减小在它们之间的所述顶片的长度，以在配送器的使用过程中补偿在顶片轮的有效卷绕表面的直径上的任何增加。
合适地，补偿装置采取柔性件的形式，柔性件可以采取柔性细长臂的形式，顶片被供给到其周围。当顶片中的拉力增加时，臂可以向内弯曲，因而在开口站和顶片驱动器之间的顶片的长度变短。
合适地，柔性件是有弹性的以致拉力从顶片上消除时，柔性件返回到其静止位置，因而，在用过的载体被除去后，内部机构能用新的药物载体重新加载。
在一个方面中，补偿装置采取弹簧的形式，当拉力在开口站和顶片驱动器之间的顶片中增加时，弹簧在长度上减小。通常一个活塞头安装在弹簧的一端，顶片被供给到弹簧周围，弹簧的另一端可以被固定，当顶片中的拉力增加时，活塞被压低到弹簧上。优选地，补偿装置采取由弹簧负载的张紧器的形式。
在另一个方面中，补偿装置采取安装在顶片驱动器处的扭转弹簧的形式，其将补偿扭力提供给顶片驱动器以致提供在顶片的拉力在药囊带的长度上大致保持不变。
另一方案是或另外，配送器包括一个离合器，以在配送器的使用过程中对顶片驱动器的有效卷绕表面的直径上的任何增加进行调节。在一个方面中，离合器与分度器和顶片驱动器联系，并包括确定多个齿轮啮合位置的传动表面和多个用于啮合所述多个齿轮啮合位置的齿轮齿，其中多个齿轮齿被如此布置，即在任何时候，仅仅单独一个齿轮齿啮合单独一个齿轮啮合位置。
在使用中，离合器起作用以补偿顶片驱动器的所述有效卷绕表面的直径上的增加。当顶片中的拉力大于剥离顶片和基片所必需的力时，离合器允许滑动。
应当理解，总的来说，离合器有效地确定了单独齿轮位置的数量，该数量大于齿轮啮合位置的数量，因而，这是比包括互相啮合的大齿轮的传统滑动离合器布置有利的，传统滑动离合器布置中，规定的单独齿轮位置的有效数量等于或不大于由大齿轮之一所确定的齿轮啮合位置的数量。
合适地，传动表面和多个齿轮齿如此布置，即规定的单独齿轮位置的数量等于齿轮齿的数量乘以齿轮啮合位置的数量。在一个例子中，如果传动表面确定了60个齿轮啮合位置和有6个齿轮齿，那么可达360个单独齿轮位置是可确定的(例如在一个旋转齿轮系统上的1°变化)。
合适地，传动表面确定了20到100个齿轮啮合位置，优选地是40到80个。合适地，齿轮齿的数量是2到20个，优选地是3到10个。
在一个方面中，齿轮啮合位置是等间隔的(例如被等距离地隔开)并且齿轮齿相对于其是偏移的(例如被非等距离地隔开)，这种偏移布置使有效的单独齿轮位置的数量达到最大，该方面的一个例子是Vemier弹簧布置。
在另一个方面中，齿轮啮合位置也是等间隔的(例如被等距离地隔开)并且齿轮齿位于一个能将齿轮齿摆动到多个偏移(例如被非等距离地隔开)位置的摆动件上。这种摆动偏移布置也使能被确定的有效的单独齿轮位置的数量达到最大，该方面的一个例子是在此描述的摆动轮布置。
在多个方面中，离合器不是与顶片驱动器或分度器成整体的，而是形成一个独立的互连组件。
合适地，传动表面包括一个大齿轮。如同在此使用的，术语大齿轮包括例如轮子、芯轴或卷筒。合适地，齿轮齿可以布置成呈棘爪的形式(即仅仅能在一个方向上移动)。合适地，传动表面和齿轮齿处于偏压(即支在弹簧上的)啮合中。
在另一个方面中，顶片驱动器包括一个碾压件。顶片通过两个充当碾压件的回转轮并且在与回转轮接触的点处被夹住，在顶片通过碾压件之后，用过的顶片部分被收集到一个腔中。
在另一个方面中，顶片驱动器包括一个滚轮。合适地，所述滚轮由一种聚合橡胶组成并放置成紧跟在一个引导壁之后。合适地，所述滚轮具有一个光滑表面。另一方案是，所述滚轮具有有纹的表面。当顶片从顶片与基片分开的点处通过滚轮和引导壁之间的间隔时，滚轮夹住顶片，然后用过的顶片部分被收集到一个腔中。滚轮具有优于上述碾压件的优点，因为在滚轮和顶片之间发生更大程度的接触--顶片挤过滚轮并可以在大约1/3的滚轮周围通过，与用碾压件相比，这提供了更高水平的夹紧和拉力。转动滚轮所需的力在设备使用的整个过程中是不变的，并且不会根据已经从基片上剥离的顶片的多少而改变。这与上述的轮子相反，在上述轮子的情况下，由于顶片卷绕在轮子周围，所以转动轮子所需的力可以变化。顶片没有卷绕在滚轮周围，滚轮还具有这样的优点，即顶片不必在设备的使用之前环扣在滚轮周围或固定到滚轮上，因而简化了设备的装配并减小了成本。
在另一个方面中，顶片驱动器包括一个顶片卷筒。合适地，顶片卷筒包括带齿的轮，其具有一个中央向上的圆柱突出部分，当顶片从基片上分离时，顶片可以卷绕在该突出部分。顶片卷筒可以具有一个机械传动机构，该机构在致动配送器时被驱动；顶片被拉离基片并卷绕到顶片卷筒上，通过一个剂量促使可旋转的分度轮转动并分度索引基片。如在前所述，一个互锁联接器可以沿着可旋转的分度轮的底部移动直到它配合到下一个底部凹腔中。互锁联接器在该凹腔中的定位将顶片的移动限制到基片上的两个囊袋之间的距离，从而防止在顶片卷筒的直径增加时，卷绕在顶片卷筒周围的顶片的数量增加。
在另一个方面中，顶片驱动器包括一个尖顶轮。当尖顶轮转动时，顶片被拉动越过，并且尖顶刺穿顶片的部分以改善顶片上的夹紧，然后顶片离去进入到一个腔中，顶片在该腔中聚集。
在另一个方面中，顶片驱动器包括一个夹紧装置。夹紧装置包括至少一个成角度的弹簧，其可在一端枢转并在另一端夹在顶片。夹紧装置在顶片被拉动的方向上移动并夹在顶片，拉动顶片，从而将顶片从基片上剥离。然后夹紧装置移回到其静止位置，这导致弹簧枢转并夹紧顶片，从而防止顶片进一步从基片上剥离。
在另一个方面中，用过的顶片部分可以通过滚轮周围，并在药物已经使用之后被送回到用过的基片部分上以连接回基片上，顶片可以用一种粘性物质涂覆以帮助重新密封。该机构的使用节省了空间，因为用过的药囊带部分将收集在同样的区域中。
在另一个方面中，未被打开的药物载体(例如卷绕的药囊带)可以由一个恒力弹簧包围。另一方案是，没用过的药囊带可以由柔性带或包含可缩材料的带子包围。恒力弹簧、柔性带或包含可缩材料的带子收缩，因为带卷在尺寸上减小。
合适地，配送器包括一个用于在开口站沿着分离的路径引导顶片和基片的引导件，顶片通过引导部分的周围到达顶片驱动器上。在一个方面中，引导件包括一个滚轮机构，顶片越过滚轮供给到顶片驱动器上。
机构包括一个分度器，其用于单独分度索引多个药物载体中的每一个的不同囊袋。合适地，分度器包括一个其中具有凹腔的可旋转的分度轮，所述分度轮在与所述药物配送器一起使用时可与药物载体接合，以致在与所述药物配送器一起使用时，所述凹腔每个都容纳药囊带的基片的一个相应的囊袋。
合适地，可旋转的分度轮还包括一系列位于其底部并位于凹腔之间的间隔区域中的凹痕。
合适地，分度器还包括一个互锁联接器以将配送器的致动结合到分度轮，互锁联接器可逆地将分度轮锁止在通常的位置。优选地，所述互锁联接器包括一个具有趾部和跟部的脚部以及一个尾部。优选地，所述互锁联接器在其脚部枢轴地安装到配送器。优选地，所述趾部装配到可旋转的分度轮上的凹痕之一中。优选地，互锁联接器支在弹簧上以使其偏压向凹痕之一中的趾部的位置。
另一方案是，分度器包括一个齿轮和链轮，其中轮上的齿装配到形成于药物载体的一个或两个边缘上的缝隙或孔中，从而机构类似前进通过照像机的照相胶片的机构。
另一方案是，分度器包括一个分度棘轮，其可在一个锁止位置和一个释放位置之间移动，所述棘轮凭借锁止位置接合所述药物载体上的一个囊袋并防止其进一步的剥离，释放位置允许所述药物载体的自由移动。在该实施方式中，所述药物配送器的致动致动所述顶片驱动器，并从药物载体释放所述分度棘轮以允许药物载体的剥离。
合适地，配送器还包括一个第一腔和一个第二腔，至少一个药物载体最初容纳于第一腔中并从第一腔配送，在基片已经分度索引到分度轮上并从顶片分离之后，第二腔容纳用过的基片部分。合适地，所述第一腔和所述第二腔可被一个壁分开。在一个方面中，所述壁是可移动的以调节所述第一和第二腔的大小。在另一个方面中，壁是枢轴地安装的。另一方案是，壁是可滑动地安装的。
合适地，内部机构还包括一个第三腔和一个第四腔，第三腔接收用过的顶片部分，第四腔容纳分度棘轮。第四腔可以通过一个裂缝连通，该裂缝又在口承内向上延伸并与空气入口连通。
合适地，配送器还包括一个压碎轮以在从基片的囊袋取出药物后压碎基片，因而压碎轮减小用过的基片部分占据的空间。
配送机构的任何或所有组件可以由电子或机械驱动装置或它们的组合来驱动。
合适地，电子驱动装置通常包括一个马达，优选地是电动马达。马达可以提供线性或旋转驱动，但通常回转马达是最合适的。马达可以例如包括一个直流电动机，一个压电(PZ)马达，一个超声波马达，一个电磁线圈马达或一个线性马达。优选地，电子驱动装置包括一个直流马达、一个PZ马达或一个超声马达。
使用超声马达是特别优选的，因为它们在重量、尺寸、噪音、成本和产生的扭矩方面提供了优于传统马达的优点。超声马达是本领域公知的并且可在市场上买到(例如Russia的Moscow的BMSTUTechnological Cooperation Centre Ltd；日本东京的ShinseiCorporation)。
超声马达不使用线圈或磁体而是包括一个压电的陶瓷定子，该定子驱动一个耦合的转子。定子产生超声振动，该振动又引起转子的旋转。虽然有规律的直流马达具有高速和低扭矩的特征，但需要减小传动装置以增大扭矩，超声马达实现了低速和高扭矩，因而消除了减小传动装置的需要。此外，这些马达重量轻并且紧凑，没有线圈和磁体，并且由于所用的超声频率是人耳听不见的，所以没有噪音。
合适地，配送器还包括用于致动一个手动或电子驱动装置的致动装置，所述致动装置可以采取开关、按钮或杆的形式。
在一个特定方面中，配送器在此构形成可再装填的。特别是，每个药物载体被合适地提供在一个可再装填的盒内。
特别地，配送器在此构形成包括一个本体、一个支承件和可由所述支承件容纳的一个盒，支承件成形为安装在所述本体内并可相对于所述本体移动，盒包含多个细长形式的药物载体。
合适地，任何驱动装置(例如电子)位于本体或支承件部分中，并且盒包括最少量的组件(即内部机构)部分。在多个实施方式中，包括(例如电子)驱动装置的本体/支承件可由使用者保留，而盒作为在使用后丢弃的再填充/再装填组件出售。通过将电子驱动装置设置在本体/支承件中，丢弃的电子组件的数量达到最少，从环境立场看，这是有利的。
合适地，可再装填形式的药物配送器的盒在此包括
a)一个用于接收多个形式的药物载体中的每一个的囊袋的开口站；
b)一个剥离器，被安置成接合已经容纳于所述开口站中的囊袋的基片和顶片，以剥离上述基片和顶片，打开上述囊袋；
c)一个出口，被安置成与一个打开的囊袋连通，通过打开的囊袋，使用者能接触来自该打开的囊袋的药物剂量部分；和
d)一个分度器，用于单独分度索引所述多个药物载体中的每一个的不同的囊袋。
合适地，支承件相对于本体的移动导致盒在一个第一位置和一个第二位置之间的移动，以致当盒处于第二位置中时，盒能可逆地从支承件取出。
合适地，第一位置包括一个配送位置。优选地，第二位置包括一个非配送位置，从而仅仅当盒处于非配送位置中时，盒可从支承件取出。
合适地，支承件和本体包括附加装置以将支承件附加到本体。优选地，所述附加装置包括一个搭扣配合机构。合适地，所述搭扣配合机构包括一个销和孔系统。
合适地，支承件可相对于本体枢轴地移动。另一方案是，支承件可相对于本体旋转地移动。
合适地，支承件还包括一个止动件以限制支承件相对于本体的移动。当止动件转动时，止动件在两个点处紧靠本体的边缘。在这些点处，支承件可以设计成卡入合适位置，从而当止动件邻接一个本体边缘时，则支承件卡入配送位置，而当止动件邻接另一个本体边缘时，则支承件卡入非配送位置。另一方案是，支承件可相对于本体滑动地移动。
合适地，支承件还包括一个卡合件以保持所述盒。卡合件例如可以包括一个支在弹簧上的销，该销配合到一个孔中，或包括一个整体的卡合件，其在受压时变形，允许盒的取出。
合适地，卡合件是一个儿童防护件。儿童防护件可以通过具有一个系统来实现，该系统强迫使用者同时执行两个动作来取出所述盒。卡合件的其它特征可以包括防震动或防冲击，锁止卡合件和定向特征的能力确保盒仅仅能被单向插入。卡合件还应该容易制造和装配、坚固耐用、由最少量的组件构成并最少地侵入所述盒被插入的空间。
合适地，支承件包括引导装置以将盒引导到支承件中。优选地，所述引导装置包括引导轨。另一方案是，引导装置包括凹槽、凹痕或其它形状或表面细节以在支承件和盒之间确定一个“锁和键”的关系，还可以采用彩色栏线、箭头和任何其它的表面标记。
合适地，盒还包括致动配送器的装置，致动装置可以采取开关、按钮或杆的形式。
合适地，盒还包括一个口承。合适地，所述口承是可伸长的，口承在盒与支承件从非配送位置移动到配送位置时伸出。另一方案是，口承是可缩回的，口承在盒与支承件从配送位置移动到非配送位置时缩回。在一个方面中，口承是伸缩的，在另一个方面中，口承是固定的。
药物配送器还可以为粉末状药物的鼻子吸入而设计，因而可以并入一个喷嘴作为口承的替换物。如果药物呈固体形式，则配送器可以并入一个用于药片释放的出口通道。
合适地，当盒处于非配送位置中时，本体覆盖口承和分度器(和任何用于其的致动件)，这消除了对一个单独的盖子的需要并保护口承，使其在存放期间不会进入污物和杂质。
合适地，盒还包括一个隆起部分以与支承件紧密配合。隆起部分位于盒的相对于口承/喷嘴/出口和分度杆的端部，并防止由于盒太宽而不能放入到支承件中导致盒不正确地插入支承件。隆起部分形成这样的形状，即它与支承件的一个切掉的部分紧密配合。优选地，所述隆起部分包括一个隆起以确定一抓握部分的区域。
合适地，至少一部分支承件和本体成形为容易被使用者抓住。
呈可再装填形式的药物配送器可以作为一套部件供给，该套部件的第一部分包括一个本体、一个支承件和在所述支承件内的一个用于接收盒的接收站，支承件成形为安装在所述本体内并可相对于所述本体移动。该套部件的第二部分包括一个容纳多个细长形式的药物载体的盒和一个用于分度索引所述多个细长形式的药物载体的配送机构，其中盒可由接收站接收，并且支承件相对于本体的移动导致盒在一个第一位置和一个第二位置之间移动，以致当盒处于第二位置中时，盒能可逆地从接收站取出。合适地，支承件还包括一个电子驱动装置，用来驱动盒的分度机构。
在一个方面中，可再装填的配送器被如下装配。支承件搭扣配合在本体中，盒被单独装配，盒的本体优选地形成在两个具有任何必需的芯轴或内部组件的部分中，芯轴或内部组件形成基部，然后单独组件例如分度轮、顶片缠绕机构、引导部分等等装配到基部中，最后多个细长形式的药物载体(例如药囊带)插入盒中，药物载体可以在盖子加于盒上和盒被密封之前卷绕在配送器中。另一方案是，除一个留在其侧面中用来插入药物载体的孔之外，盒可以被完全形成，然后，孔可以被密封以完成盒。该将药物载体插入设备中的第二方法具有简单得多的优点。
合适地，药物载体在此包括一个致动或剂量计数器，其用于计算分度杆的致动数量或剂量从盒中的释放数量，剂量计数器可以计算剩下的将被服用的剂量数量或已经服用的剂量数量。在一个方面中，剂量计数器是电子的。另一方案是，所述剂量计数器是机械的。
在一个方面中，药囊带上具有相应于囊袋中的剂量的印刷数字。优选地，所述印刷数字可通过配送器的本体或任何用于其的再装填的盒中的一个窗口看见。
合适地，药物配送器还包括一个电子数据管理系统。电子数据管理系统具有输入/输出能力并包括一个用于存储数据的存储器；一个用于执行关于所述数据的运算的微处理器；和一个发送器，其用来发送关于数据或关于数据的运算结果的信号。
合适地，电子数据管理系统布置成响应于使用者的声音或由使用者的声音启动，因而，例如系统可以响应于声音命令接通或切断。
电子数据管理系统可以与配送器的本体成一整体，另一方案是，电子数据管理系统形成可逆地与本体相联的基底单元的一部分。
合适地，药物配送器还包括一个数据输入系统，其用于使用者向电子数据管理系统输入数据。优选地，数据输入系统包括一个人机接口(MMI)，优选地，人机接口从键盘、声音识别界面、图形用户界面(GUI)或生物测定接口中选择。
能量可以由各种方法保存以使配送器能基于指定的能源长期工作，所述能源例如是电池。能量保存或保留方法在减少电源(例如电池)的尺寸要求方面具有额外的优点，因而导致药物配送器的重量和轻便性方面的额外优点。
可以利用各种一般涉及减少能量消耗的能量保存方法，一种这样的方法是使用时钟电路或定时电路来以规律的或预定的时间间隔接通和切断电源。在另一种方法中，系统能选择地接通/切断特定的电子设备，例如可见显示装置或传感器，以便仅仅在这些设备需要执行特定顺序的事件时给它们提供电力，因而能在系统的控制下以变化的时间间隔和变化的周期接通和切断不同的电子设备。电力排序系统也可以响应一个传感器，例如一个动作或呼吸传感器，其在使用设备时被启动。
低功率或“微功率”组件应该在可能的地方用于电子设备内，如果为了一个特定功能需要高功率设备，那么在其不被需要时应该使其进入低功率等待模式或切断其电力，相似的考虑也适用于传感器的选择中。由于功率耗散通常随着电压一起增大，所以在低电压下工作是所希望的。
对于低功率数字应用来说，互补金属氧化物半导体(CMOS)设备通常是优选的，这些设备可通过对低静态电流的屏蔽来具体选择。由于功率消耗随着频率一起增大，所以处理器和其它逻辑电路的时钟速度应该减小到计算处理量所需的最小值。因为在开关过程中充入内部电容中的功率耗散与电压的平方成比例，所以供应电压也应该保持在与可靠的操作一致的最小值。在可能的地方，供应电压应该在整个电路中大致相同以防止流过输入保护电路的电流。逻辑输入不应该是左浮点型的并且电路应该如此布置，即功率消耗在大部分通常的逻辑输出状态中是最小的。缓慢的逻辑转换是不希望有的，因为它们可能导致相对大的A级电流流过。电阻可以并入到提供给单独设备的电源中，以便如果发生故障的话使电流最小。
在一些控制应用中，在接通和切断状态之间切换的设备对于允许类似(例如线性)控制的应用是优选的，因为较少的能量被耗散在接通状态的低电阻中和切断状态的低电流中。于是，在线性组件被使用的地方(例如某种类型的电压调节器)，应该选择具有低静态电流的类型。在一些电路构造中，使用合适的电抗部分(即感应器和电容器)以减少电阻部分中的能量耗散是优选的。
合适地，系统还包括一个可见显示装置，用来将来自电子数据管理系统的数据显示给使用者。显示装置例如可以包括一个屏幕，譬如LED或LCD屏，更优选地，可见显示装置与药物配送器的本体相关联。
合适地，药物配送器还包括用于连接到一个本地数据存储器的数据链路，以使数据能在本地数据存储器和电子数据管理系统之间进行通信。数据存储器还可以包括数据管理、数据分析和数据通信能力。
数据存储器自己可以形成一个便携式设备(例如一个手提设备)的一部分或它可以被形成为能容纳于病人家中的尺寸和形状，数据存储器还可以包括一个用于存储替换盒的物质存储区域。数据存储器还可以包括用于从一个药品容器再充填药物的系统，药品被存储在该容器中。数据存储器还可以包括一个用于给药物配送器上的任何电能存储器再充电的电子再充电系统，特别是一个电池再充电系统。
数据链路例如可以通过任何合适的方法使与一个系泊部位、个人计算机、网络计算机系统或一个顶置盒的链接成为可能，所述方法包括硬件实现的连接、红外线路或任何其它合适的无线通信连接。
合适地，药物配送器还包括一个用于检测配送机构的致动的致动检测器，其中所述致动检测器将致动数据发送到电子数据管理系统。
药物配送器还可以包括一个安全机构以防止配送机构的无意的多次致动，因而在病人进行多次短而快速的呼吸的情况下，保护病人不会不小心地接收多倍的药物剂量。更优选地，安全机构在释放装置的连续致动之间强行加入一个时间延迟，时间延迟通常是三到三十秒的级别。
合适地，药物配送器还包括一个用于检测药物从盒中的释放的释放检测器，其中所述释放检测器将释放数据发送到电子数据管理系统。
合适地，药物配送器还包括一个用于检测药物容器的震动(例如在配送机构的致动之前)的震动检测器，其中所述震动检测器将震动数据发送到电子数据管理系统。
合适地，任何一个致动检测器、释放检测器或震动检测器都包括一个传感器，其用于检测任何合适的参数，例如移动。能想象任何合适的传感器包括光学传感器的使用，释放检测器可以检测任何被药物的释放影响的参数，例如压力、温度、声音、湿度、二氧化碳浓度和氧浓度。
合适地，药物配送器还包括一个用于触发配送机构的呼吸触发器，所述呼吸触发器可响应一个来自电子数据管理系统的触发信号被致动。优选地，电子数据管理系统包括一个预估算法或查找表，用于在发送触发信号时从呼吸数据进行推导，例如，可以对病人呼吸波形作出实时分析，并且参考那个被分析的波形获得触发点。
合适地，电子数据管理系统包括一个预估算法或查找表，用于计算最佳的配送药物量。
合适地，电子数据管理系统上的存储器包括一个用于存储服药量数据的剂量存储器，并且参考剂量存储器来计算最佳的配送药物量。
合适地，药物配送器还包括一个选择器，用于选择从所述配送机构配送的药物数量。在一个方面中，选择器是可手动操作的。在另一个方面中，选择器可响应一个信号操作，该信号来自电子数据管理系统上的发送器。
合适地，药物配送器与一个本体关联或容纳于其中地包括一个用于发送和接收数据并与药物容器关联的第一收发器，一个用于发送和接收数据的第二收发器，其中数据可以双向的形式从第一收发器传输到第二收发器。优选地，数据呈数字的形式并适合通过电子或光学方法传输。
该类型实施方式的一个优点是在收发器的存储结构的不同部分中存储许多类型的信息的能力，此外，信息以容易和精确传输的形式存。例如，信息能包括在制造和销售过程中在不同点处写到存储器的制造和销售符合信息，从而提供详细和容易取得的配送器产品历史，这种产品历史信息例如可以在产品收回的情况下查阅。符合信息例如能包括日期和时间标志，信息还能包括以加密形式存储或存储于存储器的一个密码保护部分中的唯一序列号，其唯一识别产品，因而可以帮助伪造品的检测和预防。信息还能包括基本产品信息例如药物性质和给药信息，消费者信息例如预定消费者的姓名，和销售信息例如预定产品目的地。
在用一个盒装填和再装填药物配送器时，第二收发器例如读取唯一序列号、批量编码和药物的有效期以及任何其它第二收发器上的信息，以这种方式，药物的性质和浓度可以与已使用的或在盒内剩余的剂量数量一起被确定，该信息能在一个可见显示装置上显示给病人。其它信息，例如药物配送器已经用盒再装填的时间数量也可以显示。
相似地，如果在药物供给被用完之前从支承件中取出盒，那么相同的数据能从第二收发器中读出，剩余的或已使用的剂量数量能被确定。其它信息例如药物给药日期和时间，或环境暴露数据例如最小/最大温度或盒能遭受的湿度水平也可以读出并显示给使用者。
在容器内药物的供给被用完的情况下，或药物的保存期已经到期的情况下，或第一收发器没有识别第二收发器上的批量编码的情况下，可以防止配送器的启用以保护使用者。如果药物暴露于极端环境条件下的时间超过厂商的指导原则，也可以防止配送器的启用。
在病人使用药物配送器期间，数据可以传输到任何收发器和从任何收发器输出。例如，药物配送器可以包括一个具有各种传感器的电子数据管理系统，传感器与该系统相关联，任何由传感器收集的或来自任何与电子数据管理系统相关联的数据收集系统的数据都是可传输的，电子数据管理系统包括一个时钟或其它日期/时间记录器。
数据可以在每次病人使用配送器时进行传输，或另一方案是，数据可以存储于电子数据管理系统的数据库存储器中并定期下载到任何收发器。在任一种情况下，配送器的使用历史可以在收发器的存储器中建立。
在此在一个实施方式中，药物配送器的使用历史传输给第二收发器，当盒中的药物载体用完时，该盒可由病人用一个新的再充填盒调换。就要调换的时候，其通常发生在药房，数据可以从用完的盒传输到再充填件，反之亦然。另外，使用历史数据可以从再填充件读出并传输到一个保健数据管理系统，例如包括一个在保健数据管理器的控制下的网络计算机系统。
在此想象到一些方法，根据它们，对于返回再填充件和使用包含在第二收发器内的数据，病人被给予一些种类的奖金。在此还可以想象到一些方法，根据它们，保健数据管理器对于从第二收发器中接收数据或对于其商业目的的使用被收费。任何奖金或收费都可以安排成电子化形式。所述方法可以通过分布式的或基于网络的计算机网络系统成为可能，在该网络系统中，任何收集到的数据可通过网络上的一个网络集线器取得，网络集线器可以并入各种安全特征以确保病人机密性和允许依据授权水平选择地使用收集到的信息，用户授权水平可以首先指定以保护病人机密性。在这之上，用户授权水平还可以在商业条款上指定，例如能更广泛的使用授权的数据库作为对更大商业支付的回报。
合适地，第一和第二收发器每个都包括一个天线或等同物，用来发送或接收数据并将其连到一个存储器。存储器通常包括一个集成电路芯片，任一个收发器可以构形成具有一个存储器构件，其允许大量信息存储于其上。存储器构件能如此布置，即存储器的多个部分是只读的，在生产时/之后被编程，其它部分是读/写的并且另外的部分是密码保护的。通过使用一个远离药物配送器的读出器，向任何收发器或来自任何收发器的信息的初始传输(例如在生产时或一次配送时)能布置成容易实现的，因而使直接产品处理的需要最小。在另外的方面中，读出器能布置成同时读出或写入多个药物配送器上的多个收发器的存储器。
作为在此的任何电子组件必需的，一种合适的电源例如电池、时钟机构能量存储器、太阳能电池、燃料电池或动力学驱动电池将被提供，电源可以布置成可再充电的或可再放电的。
合适地，在不需要第一和第二收发器之间的直接物理接触的情况下，数据可在第一和第二收发器之间以双向的方式传输。优选地，数据可在第一和第二收发器之间无线传输。
合适地，第一收发器是主动收发器而第二收发器是被动收发器，术语主动用来意指直接供电的而术语被动用来意指间接供电的。
合适地，第二收发器包括一个标志或标签以及一个集成电路芯片，标志或标签包括用于发送或接收能量的天线，集成电路芯片与所述天线连接，并且第一收发器包括一个用于所述标志或标签的读出器。在这种情况下，标志或标签是被动收发器，而读出器是一个主动收发器。优选地，读出器不需要与标签或标志直接接触来使标签或标志能读出。
标签结合和/或集成其它传统的产品标志方法使用，传统的产品标志方法包括可见文字、机器可读的文字、条码和点码。
合适地，集成电路芯片具有一个只读存储区、一个只写存储区、一个读/写存储区或它们的组合。
合适地，集成电路芯片具有可一次编程的存储区，更优选地，可一次编程的存储区包含一个唯一的序列号。
合适地，集成电路芯片具有预设的存储区，其包含制造厂预设的、不可改变的、唯一的数据项。更优选地，预设的存储器项目呈加密的形式。
合适地，集成电路芯片在其上具有多个存储区。合适地，任何存储区都被密码保护。
合适地，任何存储区以加密的形式包含数据，检查识别、错误检测和数据传输的电子方法也可以被采用。
在一个方面中，集成电路在其上具有多个存储区，它们包括一个包含唯一序列号的只读存储区，唯一序列号例如可以在制造时嵌入；一个读/写存储区，一旦信息被写到其上，它就只能被读取；和一个密码保护的存储区，其以加密的形式包含数据，该数据能防止伪造产品的使用。
合适地，标签处于载体上，并且该载体可安装在药物配送器的本体或支承件上或安装在盒上。
在一个方面中，载体是柔软的标签。在另一个方面中，载体是刚性的盘。在还一个方面中，载体是矩形的块状件。在又一个方面中，载体是适合安装到喷雾剂瓶的颈部的颈环。还可想象到其它形状的载体。
合适地，载体可安装到或焊接到盒或外壳。合适地，载体包围标签。更优选地，载体形成一个用于标签的气密的密封件。在一个方面中，载体包括一种绝缘材料，例如玻璃材料、或纸材料或一种有机聚合材料譬如聚丙烯。另一方案是，载体包括一种铁氧体材料。
能量可以处于任何合适的形式，包括超声波、红外线、射频、磁性、光和激光形式。任何合适的通道可以用来引导能量，包括光学纤维的通道。
在一个方面中，第二收发器包括一个射频识别器和一个集成电路芯片，射频识别器包括用于发送或接收射频能量的天线，集成电路芯片与所述天线连接，并且第一收发器包括一个用于所述射频识别器的读出器。在这种情况下，射频识别器是被动收发器，而读出器是一个主动收发器。射频识别器技术的优点是读出器不必与将被读出的射频识别器标签或标志直接接触。
射频识别器可以是任何已知的射频识别器，这种识别器有时作为射频应答器或射频识别(RFID)标签或标志为人所知。合适的射频识别器包括由Phillips Semiconductor of the Netherlands出售的商标为Hitag和lcode的射频识别器，由Amtech Systems Corporationof the United States of America出售的商标为intellitag的射频识别器，由Texas Instruments of the United States of America出售的商标为Tagit的射频识别器。
合适地，RFID标签的天线能发送或接收具有从100千赫到2.5千兆赫频率的射频能量。优选地，工作频率从125千赫、13.56兆赫和2.4千兆赫中选择。
在一个方面中，第二收发器包括一个磁性标志或标签和一个集成电路芯片，磁性标志或标签包括用于发送或接收磁场能量的天线，集成电路芯片与所述天线连接，并且第一收发器包括一个用于所述磁性标志或标签的读出器。在这种情况下，磁性标志或标签是被动收发器，而读出器是一个主动收发器。
一种合适的磁性标志或标签包括多个相互关联的磁性件，由此磁性件响应一个询问磁场相对于彼此移动，一个该类型的磁性标志或标签在美国专利US4940966中描述。另一种合适的磁性标志或标签包括一个磁阻件，其可通过在一个磁性偏磁场面前应用一个询问交变磁场读取，磁性偏磁场在不同的预定频率导致磁阻件的谐振，一个这种类型的磁性标志在PCT专利申请WO92/12402中描述。另一种在一个线性阵列中包括多个离散的磁激活区的合适的磁性标志或标签在PCT专利申请WO96/31790中描述。合适的磁性标志或标签包括使用可编程磁谐振(PMR)(商标)技术的磁性标志或标签。
在另一个方面中，第二收发器包括一个微电子存储芯片，而第一收发器包括一个用于所述微电子存储芯片的读出器，微电子存储芯片可以包括一个电可擦可编程只读存储器(EEPROM)芯片或一个SIM卡类型的存储芯片。在这种情况下，微电子存储芯片是被动收发器，而读出器是主动收发器。
在此任何收发器，特别是被动收发器可以安装在任何合适的惰性载体上或嵌入其内，载体可以包括一个柔性薄片，其在实施方式中能在其上接收印刷文字。
在一个方面中，第一收发器与本体成一整体以致组成一个单一单元，第一收发器例如可以嵌入本体内或模制到本体。
在另一个方面中，第一收发器形成基底单元的一部分，基底单元可逆地与本体关联，基底单元例如可以形成一个可由本体接收的模块，例如一个卡扣式模块。
合适地，药物配送器还包括一个用于与网络计算机系统无线通信的通信装置，以使数据能在网络计算机系统和电子数据管理系统之间传输，采用该通信装置的配送器在审理中的PCT申请PCT/EP00/09291(PG3786)，PCT/EP0009293和PCT/EP00/09292(PG4159)中描述。优选地，通信装置使数据能在网络计算机系统和电子数据管理系统之间双向传输。
合适地，数据可以加密的形式在网络计算机系统和电子数据管理系统之间通信，可以想象到所有合适的加密或部分加密方法，密码保护也可以采用。合适地，通信装置采用射频或光信号。
在一个方面中，通信装置通过一个网关通到网络计算机系统。在另一个方面中，通信装置包括一个网络服务器(例如一个万维网服务器)以致它可以直接与网络通信。
在又一个方面中，通信装置通过一个第二通信设备与网关通信。优选地，第二通信设备是一个电信装置，更优选地是一个便携式电话或寻呼机。优选地，通信装置用扩展频谱射频信号与第二通信设备通信，一种合适的扩展频谱协议是蓝牙(商标)标准，其在多个频率(例如79种不同频率)之间采用快速的(例如一秒1600次)跳跃，该协议还可以采用数据位的多重发送(例如以三重发送)以减小干扰。
在一个方面中，网络计算机系统包括公共访问网络计算机系统，因特网是公共访问网络计算机系统的一个合适的例子，其中通向其的访问点可以是任何合适的进入点，包括由因特网服务供应商管理的进入点。公共访问网络计算机系统还可以形成电信系统的一部分，电信系统自身可以是一个传统的铜线系统、一个蜂房式系统或一个光网。
在另一个方面中，网络计算机系统包括一个私人访问网络计算机系统，私人访问网络系统例如可以包括一个企业内部网或企业外部网，它们例如可以由一个保健服务供应商或药物厂家维持。网络例如可以包括密码保护、防火墙和合适的加密装置。
优选地，通信装置使与网络计算机系统中一个具体用户的网络地址通信成为可能。
具体用户的网络地址可以从由网址地址、电子邮件地址和文件传输协议地址构成的组中选择。优选地，具体用户的网络地址是一个远处信息源能够达到的，以致来自该远处信息源的信息能对其进行访问。更优选地，来自具体用户的网络地址的信息可由远处信息源访问。
在一个方面中，远处信息源是一个开药者，例如一个开业医生，因而从开药者传输的信息可以包括药方细节的改变、自动药方更新或锻练信息。传输给开药者的信息可以包括符合信息，也就是说关于病人符合一套治疗程序的信息，病人特性信息例如关于病人收集的诊断数据也可以传输给开药者。在配送器是一个用于配送缓解呼吸疾病的药物的吸入器的情况下，所述诊断数据的例子将包括呼吸周期数据或最大呼吸流量数据。
在另一个方面中，远处信息源是一个药房，从而从药房传输的信息可以包括关于药品的信息，因而发送给药房的信息可以包括已经被开药者在远处预先批准的处方请求。
在又一个方面中，远处信息源是一个紧急援助供应者，例如一个医院的事故和紧急情况服务或一个紧急情况热线服务电话或总机，因而信息可以包括一个请求紧急援助的遇险或紧急情况援助信号。
在又一个方面中，远处信息源是一个药物厂家或药物交付系统，因而传输给系统的信息可以包括产品更新信息，系统还可以配置成将信息反馈给涉及系统性能的厂家。
在又一个方面中，远处信息源是一个研究所，因而在临床试验的情况下，关于试验协议的信息可以被传输，并且关于病人符合性的信息被反馈给研究所。
在又一个方面中，远处信息源是一个环境监测站，因而关于气候、空中散布的花粉量和污染程度的信息可以由系统进行访问。
合适地，药物配送器还包括一个地理定位系统，例如一个全球定位系统或一个依靠多重通信信号和三角测量算法的使用的系统。
根据本发明的另一个方面，在此提供了配送器的使用以配送并用的药品。
附图说明
现在将结合附图对本发明进行描述，其中：
图1表示适合根据本发明的配送器使用的药物载体的透视图；
图2表示根据本发明一个方面的药物配送器的基底单元；
图3以支承件/本体和再填充盒的方式表示根据本发明的药物配送器的透视图，其中盒被从支承件/本体上取下；
图4a以支承件/本体和再填充盒的方式表示根据本发明的药物配送器的透视图，其中盒被从支承件/本体上取下；
图4b和4c表示图4a中所示的支承件/本体的支承件的内部工作的侧视图；
图4d和4e表示图4a中所示盒的内部工作的侧视图；
图5表示适合在此用于药物配送器中的电子驱动系统的框图；
图6a表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图；
图6b表示图6a的配送器的细节透视图；
图7表示根据本发明使用的一种双带布置，其中一个带状药物载体的囊袋与另一个带状药物载体的囊袋相比被放大了；
图8表示根据本发明使用的另一种双带布置，其中一个带状药物载体的囊袋与另一个带状药物载体的囊袋相比具有两倍间隔；
图9至11表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图；
图12a表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图；
图12b表示图12a的药物配送器的分解透视图，其中与其相关联的两个药物载体带被表示为从配送器中取出；
图13a表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图；
图13b表示图13a的药物配送器的分解透视图，其中与其相关联的带状的双串列药物载体被表示为从配送器中取出；
图14表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图；
图15a和15b分别表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图和具有被切开部分的剖视平面图；
图16c以支承件/本体(图16b中表示)和再填充盒(图16a中表示)的形式表示根据本发明的药物配送器的透视图，其中盒被容纳在支承件/本体中；
图17至24表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图；和
图25a表示根据本发明的另一个药物配送器的剖视平面图和图25b表示图25a的配送器的一个部件的特写图。
具体实施方式
图1表示适合根据本发明使用的药物载体100。药物载体包括一个确定多个囊袋104、106、108的柔性带102，每个囊袋都容纳适合吸入形式和呈粉末形式的一部分药物剂量。根据本发明，多个这种柔性带102通常在单一的药物配送器中采用，其中每个柔性带都提供并用的药品(或组合药物产品)的成分药物剂量部分，每个柔性带都可以是相同尺寸和/或容纳相同的剂量数量(例如体积或质量)或在其它实施方式中，可以在并用中采用不同尺寸和/或容纳不同剂量数量的柔性带。
柔性带包括一个基片110和一个顶片(或盖片)112，药囊(或囊泡)形成于基片中以确定囊袋104、106、108，除了在药囊的区域中之外，顶片以这样一种方式气密地密封于基片，即顶片112和基片110能被剥离开。除了前端部分114、116之外，片110、112在它们的整个宽度上彼此密封，优选地，片110、112在前端部分彼此根本不密封。
顶片112和基片110每个都由塑料/铝层压片形成并通过热密封合适地彼此粘接，顶片112至少包括下列连续的层：(a)纸；粘接地结合到(b)聚酯；粘接地结合到(c)铝箔；铝箔用热密封漆涂覆，以结合到基片。基片110至少包括下列连续的层：(a)定向的聚酰胺(OPA)；粘接地结合到(b)铝箔；粘接地结合到(c)一个包括聚合材料(例如聚氯乙烯)的第三层。
柔性带102被表示为具有细长的囊袋104、106、108，它们相对于柔性带102的长度横向伸展。这是方便的，因为它使大量的囊袋104、106、108能以串列的方式沿着给定的柔性带102的长度设置，例如，柔性带102可以设有六十个或一百个囊袋，但应当理解，柔性带102可以有任何合适数量的囊袋。
图2表示根据本发明一个方面的药物配送器的基底单元200。在使用中，多个药囊带(为了清楚未示出)一个在另一个上面地定位在基底单元200的腔202中，药囊带预先供给通过在总管组件内的引导件204，并且每个药囊带都接合到一个六囊袋分度轮206中。每个药囊带的第一个囊袋定位成远离开口站208的一个囊袋，顶箔和基箔可在一个尖嘴状件210附近分离，所得到的空的基箔在基片卷绕腔214中围绕一个基片卷绕芯轴212盘绕，用过的顶箔被供给越过尖嘴状件210并在顶片卷绕腔218中围绕顶片卷绕芯轴216盘绕。
配送器通过按动一个在配送器的侧面上的按钮(未示出)致动，该按钮致动一个直流电动机(为了清楚未示出)以对内部机构分度索引出一个药袋囊，因而直流电动机对每个带进行分度并盘起耗费的箔片。
最初，分度轮206和顶片(或盖箔)卷绕芯轴216之间的传动是一对一的，然而，当顶片卷绕芯轴216卷绕起更多薄片时，其有效卷绕直径增加，直径上的增加将导致顶片卷绕芯轴216拉动的带比分度轮206释放的带更多，因而，在该特定例子中，通过调节顶片卷轴随着时间经过的旋转数量来为顶片卷轴直径上的增加提供补偿。
图3表示根据本发明的药物配送器的外视图，该药物配送器包括一个本体300、一个支承件302、再填充盒304和电子显示器306。支承件302成形为贴合地配装在本体300内并固定到本体上的一个点(未示出)，其绕着该点转动，止动件308、310从支承件302突出，并防止支承件302相对于本体300旋转超过大约180°。止动件308、310还在本体300内提供支承件302的两个规定的位置，当支承件已相对于本体旋转时，一个位置通过止动件308碰到本体边缘312确定，而另一个位置通过止动件310碰到本体边缘314确定。止动件308和310之间的区域成形为形成一个用于装置使用者的拇指或手指把手316，支承件302形成一个外壳，再填充盒304贴合地配装在该外壳中。
再填充盒304包括容纳多个药物载体(看不见)的外壳和一个用于打开每个载体(看不见)以接触药物的机构，该药物载体一个叠置在另一个上面。再填充盒304在一端沿着其宽度在两侧上具有隆起部分318，以致再填充盒304的该部分至少与支承件302容纳再填充盒304的部分的深度相同，这使得盒304在支承件302中的位置被固定，以致隆起部分318从支承件302突出，但再填充盒304的其余部分被容纳在支承件302内。
再填充盒304还有一个口承(或嘴件)(未示出)和一个致动按钮322，该致动按钮致动一个用来对保持在盒304内的药物载体进行分度的机构。
图4a至4e表示根据本发明另一方面的一个药物配送器。配送器包括一个容纳盒402的本体400，本体呈盒支承件的形式，该盒具有一个口承404，当盒402被本体400容纳时，口承由旋转盖406覆盖。
图4b和4c表示支承件或本体400的分开外壳的视图。本体400设有由电池432供电的直流电动机430，电池432响应于致动开关431。在使用中，电动机(或马达)430驱动齿轮434、436，其中齿轮436驱动盒402的薄片卷轴416以推进药物剂量部分。本体400还设有盒释放钮478，其释放可反转的阻挡机构(未示出)以使盒402能从支承件本体400机械释放。电路440、441控制直流电动机430并响应于致动开关431，还设有一个用于将信息显示给用户的LCD(液晶显示)屏406。
图4d和4e更详细地表示盒402。在使用中，多个药物带(为了清楚未示出)在盒单元402的腔403中一个在另一个上面地放置，每个带都预先供给经过在总管组件(或集合组件)内的引导件404并且都接合到一个多囊袋分度轮406中。每个带的第一个囊袋定位成远离开口站408的一个囊袋，每个带的顶片(或盖箔)和基片(或基箔)可在一个尖嘴状件410附近分离，所得到的空的基片在基片卷绕腔414中围绕一个基片卷绕芯轴412盘绕，用过的顶片被供给越过尖嘴状件410并在顶片卷绕腔418中围绕顶片卷绕芯轴416盘绕。
图4a至4e的配送器通过按动一个在配送器的侧面上的致动按钮431致动，致动按钮连接到控制直流电动机430的电路440以对内部机构进行分度索引一个药物囊袋，因而直流电动机430对每个带进行分度并卷起耗费的薄片。
最初，分度轮406和顶片卷绕芯轴416之间的传动是一对一的，然而，当顶片卷绕芯轴416卷绕起更多薄片时，其有效卷绕直径增加，直径的增加将导致顶片卷绕芯轴416拉动的带比分度轮406释放的带更多，因而，在该特定例子中，通过调节顶片卷轴416随着时间经过的旋转数量来为顶片卷轴416直径上的增加提供补偿。
图5表示适合在此用于药物配送器中的电子系统的示意图。系统的电子组件通常位于可再填充的药物配送器的本体/支承件中(例如，如图4a至4e中所示)，中央处理器(CPU)550联通功率控制器551、电池552和计时器(或时钟)553，CPU550还联通不同的用户输入/输出功能件，它们组合中包括一个人机接口(MMI)。更详细地，MMI包括一个LCD显示器554、用于LCD的功率控制器555和菜单/开关输入装置556，包括EEPROM(电可擦除只读存储器)剂量数据存储器557和EEPROM符号数据存储器558的各种存储器也与CPU550联通。
系统550还联通电动机(或马达)驱动装置560和用于它的开关致动器561，提供有传感器以检测用户输入装置562(例如配送器的手动致动)和剂量563从配送器的释放。在各实施方式中，配送器设有一个电力管理系统，它能实现各种节电模式例如“睡眠”和“断电”模式。
图6a表示根据本发明的药物配送器的基底单元600。在使用中，一个盖子(未示出)将提供给基底单元600，第一和第二容纳药物的药囊带601a、601b定位在基底单元600的相应的左和右腔602a、602b内，每个药囊带601a、601b接合相应的多囊袋分度轮606a、606b，因此连续的囊袋被引导向共同定位的开口站608。分度轮606a、606b的转动被联系起来，在开口站608，每个药囊带601a、601b的顶片620a、620b和基片621a、621b部分在尖嘴状件610a、610b附近可剥离地分开，所获得的空的基片621a、621b在相应的基片卷绕腔614a、614b中卷起，用过的顶片620a、620b被供给越过其相应的尖嘴状件610a、610b并在顶片卷绕腔618a、618b中围绕顶片卷绕芯轴616a、616b卷绕。
从第一药囊带601a和第二药囊带601b释放的粉末形式的药物通过共用的总管622引导到由病人吸入的单一出口624，因此，重要地，配送器能使不同的药物类型能分别存储在每个药囊带601a、601b中，但它们作为并用(或组合)的吸入产品释放和输送给病人。
图6b更详细地表示药物的释放。病人通过出口624的呼吸导致负压，该负压通过总管622传递到药囊带601a、601b在开口站608处打开的囊袋，这导致文丘里(venturi)效应的产生，文丘里效应导致容纳在每个打开的囊袋601a、601b中的粉末通过公用总管622吸出到出口624，因而提供给病人。因而，在输送过程中，并用的药品的每种分开输送的成分将会发生混合，特别是由于如此产生的文丘里效应。
配送器通过按动配送器的侧面上的一个按钮(未示出)致动，该按钮启动一个直流电动机626以对内部机构进行分度索引用于每个药囊带601a、601b的一个药物囊袋，因而直流电动机626引起每个药囊带601a、601b的分度并卷起耗费的薄片。
本发明的一个优点是它考虑到通过“混合与匹配”的不同载体形式提供“特制的”并用的产品，具体的例子在图7和8中表示，其中为了清楚，载体以孤立于它们相关联的药物配送器的形式表示。
在图7中，两个细长形式的药囊带700a、700b以“双层”的构形布置，每个药囊带都具有多个沿着药囊带以串列布置提供的不同的囊袋704a/b、706a/b、708a/b。对于每个药囊带700a、700b，确定每个囊袋704a/b、706a/b、708a/b之间间隔的间距A、B沿着其长度是不变的，并且，第一药囊带700a、700b的间距A等于第二药囊带的间距B，然而，第一药囊带700a的囊袋704a、706a、708a的囊袋尺寸在体积上小于第二药囊带的囊袋704b、706b、708b的囊袋尺寸。可以理解，在使用中，该布置适合两种药物的组合输送，它们每种都需要不同的给药水平，但需要同样的剂量时间间隔(例如两者都一天服用一次)。
在图8中，两个细长形式的药囊带800a、800b以“双层”构形布置，每个药囊带都具有多个沿着药囊带以串列布置提供的不同的囊袋804a/b、806a/b、808a/b。对于每个药囊带800a、800b，确定每个囊袋804a/b、806a/b、808a/b之间间隔的间距A、B沿着其长度是不变的，第一药囊带800a的囊袋804a、806a、808a的囊袋尺寸等于第二药囊带的囊袋804b、806b、808b的囊袋尺寸，然而，第一载体800a的间距A是第二载体800b的间距B的两倍。可以理解，在使用中，该布置适合两种药物的组合输送，它们每种都需要相同的给药水平，但其中容纳于第一药囊带800a中的药物的剂量时间间隔(例如一天服用一次)是容纳于第二药囊带800b中的药物的剂量时间间隔(例如一天服用两次)的两倍。还可以理解，当如此布置时，服药方式基本上与来自第一药囊带800a(仅仅)的药物的间隔剂量一致，该间隔剂量后面是来自第一药囊带800a和第二药囊带800b的并用剂量。
在另一个实施方式中，与由图8的布置提供的服药方式结合的“一天一次/一天两次”还能用两个等间距的药囊带提供，但其中药物配送器设有一个“空转机构”以致第一药囊带仅仅每隔一次致动前进(即囊袋打开)，而第二药囊带由每次致动动作推进。
图9表示根据本发明的药物配送器的基底单元900的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元900，第一和第二容纳药物的药囊带901a、901b定位在基底单元900的相应的左和右腔902a、902b内，每个药囊带901a、901b接合到相应的多囊袋分度轮906a、906b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站908。分度轮906a、906b的转动可选择地结合在一起。在开口站908，每个药囊带901a、901b的顶片920a、920b和基片921a、921b部分在尖嘴状件910a、910b附近可剥离地分开，所获得的空的基片921a、921b在相应的基片卷绕腔914a、914b中卷起，基片固定座915a、915b在其腔914a、914b中固定每个相应的基片921a、921b的端部，用过的顶片920a、920b被供给越过其相应的尖嘴状件910a、910b并在公用顶片卷绕腔918中围绕公用顶片卷绕芯轴916卷绕。
应注意到，公用顶片卷绕芯轴916包括多个臂917，臂917从中心径向张开以使其产生整个“伸缩轮(或塌缩轮)”的形式。在使用中，由于顶片920a、920b包绕在芯轴916周围，臂917向内压扁，因而减小芯轴916本身的直径，但臂917起作用以保持大致不变的有效卷绕直径，该有效卷绕直径由芯轴916的直径确定，芯轴916与缠绕在其周围的用过的顶片920a、920b结合。该不变的有效卷绕直径的保持确保每个药囊带901a、901b在整个带长度上的统一分度索引。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆926使配送器起动以可驱动地致动顶片卷绕芯轴916，推进每个药囊带901a、901b，从而导致其前端囊袋904a、904b被剥下。然后为了接近打开的囊袋904a、904b的内含物，病人通过出口924吸气，这导致负压，该负压通过总管922传递到每个药囊带901a、901b在开口站908处的打开的前端囊袋904a、904b，这又导致容纳于每个打开的囊袋904a、904b内的药粉通过公用总管922吸出到出口924，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋904a、904b传送到出口924时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
重要地，图9的配送器能使不同的药物类型能分别存储在每个药囊带901a、901b中，但使它们作为并用的吸入产品通过单一出口924释放和输送给病人成为可能。
图10表示一个配送器，它包括一个基底单元1000，该配送器的机构(未详细示出)在原理上与图9的相同，然而，与图9的配送器不同的是，配送器装有不相同的带形式的药物载体1001a、1001b。第一药囊带1001a具有比第二药囊带1001b的囊袋1004b更大的囊袋1004a，然而，如同图7的药囊带布置中那样，两个药囊带的囊袋间隔(即间距)是相等的，由于每个药囊带1001a、1001b的囊袋尺寸不相等，所以相应的分度轮1006a、1006b的形式和形状是不同的。具体地说，第一分度轮1006a制成这样的尺寸和形状，即适合第一药囊带1001a的更大的囊袋。
尽管在图10中所示的实施方式中，各个药囊带供给腔1002a、1002b和空的基片容纳腔1014a、1014b尺寸和形状相同，但可以想象到变化型式，其中每个相应的腔的尺寸和形状布置成不相等的(例如布置成反映有关不相等的药囊带1001a、1001b的尺寸/体积)。
图11表示根据本发明的药物配送器的基底单元1100的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元1100，第一和第二容纳药物的药囊带1101a、1101b定位在基底单元1100的相应的左和右腔1102a、1102b内，每个药囊带1101a、1101b接合到相应的多囊袋分度轮1106a、1106b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站1108。分度轮1106a、1106b的转动可以结合在一起。在开口站1108，每个药囊带1101a、1101b的顶片1120a、1120b和基片1121a、1121b部分在尖嘴状件1110a、1110b附近可剥离地分开，所获得的空的基片1121a、1121b在相应的基片卷绕腔1114a、1114b中卷起，基片固定座1115a、1115b在其腔1114a、1114b中固定每个相应的基片1121a、1121b的端部，用过的顶片1120a、1120b被供给越过其相应的尖嘴状件1110a、1110b并在公用顶片卷绕腔1118中围绕公用顶片卷绕芯轴1116卷绕。
应注意到，在图11的配送器中，公用顶片卷绕芯轴1116具有不可伸缩(或塌缩)的形式(例如参考图9的配送器，它具有“伸缩轮”芯轴916的形式)。在使用中，由于顶片1120a、1120b缠绕在芯轴1116周围，因而其有效卷绕直径(由芯轴1116和卷绕在其上的用过的顶片1120a、1120b确定)会增加。为了确保每个药囊带1101a、1101b的每个囊袋1104a、1104b的统一分度索引，图11的每个药囊带1101a、1101b的囊袋之间的间隔(即间距)可以看到在其长度上改变。对于第一个分度索引的囊袋，囊袋间隔相对靠近，然而，为了在药囊带1101a、1101b卷绕在芯轴1116周围时补偿芯轴1116的有效卷绕直径上的增加，囊袋的间隔在药囊带长度上逐渐增加。实际上，应注意到最后分度索引的囊袋的囊袋间隔明显大于第一个分度索引的囊袋间隔。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆1126使配送器起动以可驱动地致动不可伸缩的顶片卷绕芯轴1116，推进每个药囊带1101a、1101b，从而导致其前端囊袋1104a、1104b被剥下。然后为了接近打开的囊袋1104a、1104b的内含物，病人通过出口1124吸气，这导致负压，该负压通过总管1122传递到每个药囊带1101a、1101b在开口站1108处的打开的前端囊袋1104a、1104b，这又导致容纳于每个打开的囊袋1104a、1104b内的药粉通过公用总管1122吸出到出口1124，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋1104a、1104b传送到出口1124时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图12a和12b分别表示根据本发明的药物配送器的基底单元1200的剖视和透视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元1200，第一和第二容纳药物的药囊带1201a、1201b一个在另一个上面地(以“双层”构形)定位在基底单元1200中。在该构形中，每个药囊带1201a、1201b共用基底单元1200的相同的内部机构元件(例如驱动装置、分度索引装置、开口)，因而，每个药囊带1201a、1201b接合共用的多囊袋分度轮1206，因此连续的囊袋被引导向中央开口站1208。在开口站1208，每个药囊带1201a、1201b的顶片1220a、1220b和基片1221a、1221b部分在尖嘴状件1210附近可剥离地分开，所获得的空的基片1221a、1221b在基片卷绕腔1214中被卷起，用过的顶片1220a、1220b被供给越过尖嘴状件1210并在公用顶片卷绕腔1218中围绕公用的“伸缩轮”形式的顶片卷绕芯轴1216卷绕。
在使用中，配送器通过可驱动地致动顶片卷绕芯轴1216起动以推进每个药囊带1201a、1201b，从而导致其前端囊袋1204a(在第二药囊带上的前端囊袋看不见)被剥下。然后为了接近打开的囊袋1204a的内含物，病人通过出口1224吸气，这导致负压，该负压传递到在开口站1208处的打开的前端囊袋1204a，这又导致容纳于每个药囊带1201a、1201b的打开的囊袋1204a内的药粉吸出到出口1224，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。
图13a和13b分别表示药物配送器的基底单元1300的剖视和透视图，该配送器可以理解成是图12的配送器的变化型式。在图13的配送器中，图12的“双层”构形的分开的药囊带1201a、1201b被一个单一的药囊带1301取代，药囊带1301包括两串以平行方式布置于其上的囊袋1304a、1304b以由基底单元1300接收。
如同关于图12的配送器，每串囊袋1304a、1304b共用基底单元1300的相同的内部机构元件(例如驱动装置、分度索引装置、开口)，因而，双串式药囊带1301接合多囊袋分度轮1306，因此两串连续的囊袋被引导向中央开口站1308。在开口站1308，双串式药囊带1301的顶片1320和基片1321部分在尖嘴状件1310附近可剥离地分开，所获得的空的基片1321在基片卷绕腔1314中卷起，用过的顶片1320被供给越过尖嘴状件1310并在公用顶片卷绕腔1318中围绕公用的“伸缩轮”形式的顶片卷绕芯轴1316卷绕。
在使用中，配送器通过可驱动地致动顶片卷绕芯轴1316起动以推进双串式药囊带1301，从而导致其每串的前端囊袋1304a、1304b被剥下。然后为了接近打开的囊袋1304a、1304b的内含物，病人通过出口1324吸气，这导致负压，该负压传递到在开口站1308处的打开的前端囊袋1304a、1304b，这又导致容纳于每个打开的囊袋1304a、1304b内的药粉吸出到出口1324，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。
如图13中所示，每串囊袋的尺寸和形状相同，应当理解，在变化型式中，一串囊袋的形状和/或尺寸可以不同于另一串，在其它变化型式中，可以采用更多串囊袋(例如，三串平行的和/或四串平行的囊袋)。
图14表示根据本发明的药物配送器的基底单元1400的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元1400，第一和第二容纳药物的药囊带1401a、1401b定位在基底单元1400的相应的左和右腔1402a、1402b内，每个药囊带1401a、1401b接合到相应的多囊袋分度轮1406a、1406b中，因此连续的囊袋被引导向相应的开口站1408a、1408b，开口站1408a、1408b每个都与中央药粉配送腔1409连通。应注意到，相应的分度轮1406a、1406b彼此反向旋转以实现希望的分度索引，也就是说，第一分度轮1406a逆时针旋转，而第二分度轮1406b顺时针旋转。
在相应的开口站1408a、1408b，每个药囊带1401a、1401b的顶片1420a、1420b和基片1421a、1421b部分在尖嘴状件1410a、1410b附近可剥离地分开，所获得的空的基片1421a、1421b在相应的基片卷绕腔1414a、1414b中卷起，基片固定座1415a、1415b在其腔1414a、1414b中固定每个相应的基片1421a、1421b的端部，用过的顶片1420a、1420b被供给越过其相应的尖嘴状件1410a、1410b并在其顶片卷绕腔1418a、1418b中围绕其相应的“伸缩轮”形式的顶片卷绕芯轴1416a、1416b卷绕。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的公用致动杆1426使配送器起动以可驱动地致动每个顶片卷绕芯轴1416a、1416b，推进每个药囊带1401a、1401b，从而导致其前端囊袋1404a、1404b被剥下。然后为了接近打开的囊袋1404a、1404b的内含物，病人通过出口1424吸气，这导致负压，该负压通过总管1422传递到配送腔1409和每个药囊带1401a、1401b的打开的前端囊袋1404a、1404b，这又导致容纳于每个打开的囊袋1404a、1404b内的药粉通过公用总管1422吸出到出口1424，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋1404a、1404b传送到出口1424时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图15a和15b表示药物配送器的基底单元1500的剖视图和具有切开部分的剖视图，其可以理解为是图14的配送器的变化型式。图15a和15b的配送器提供的多于图14的配送器的东西是分别致动每个顶片芯轴的驱动装置1516a、1516b和因此分别(和因此，选择地)打开每个药囊带1501a、1501b的前端囊袋1504a、1504b的能力，因而，可提供单一药物或并用药物剂量。
第一和第二容纳药物的药囊带1501a、1501b定位在基底单元1500的相应的左和右腔1502a、1502b内，每个药囊带1501a、1501b接合到相应的多囊袋分度轮1506a、1506b中，因此连续的囊袋被引导向相应的开口站1508a、1508b，开口站1508a、1508b每个都与中央药粉配送腔1509连通。
在相应的开口站1508，每个药囊带1501a、1501b的顶片1520a、1520b和基片1521a、1521b部分在尖嘴状件1510a、1510b附近可剥离地分开，所获得的空的基片1521a、1521b在共用基片卷绕腔1514中卷起，基片固定座1515a、1515b在腔1514中固定每个相应的基片1521a、1521b的端部，用过的顶片1520a、1520b被供给越过其相应的尖嘴状件1510a、1510b并在共用顶片卷绕腔1518a中围绕其相应的“伸缩轮”形式的顶片卷绕芯轴1516a、1516b卷绕。
在使用中，每个药囊带1501a、1501b可通过其自己位于配送器的侧面上的致动杆1526a、1526b分别起动以可驱动地致动每个分度轮1506a、1506b，推进每个药囊带1501a、1501b，从而导致其前端囊袋1504a、1504b被剥下。在图15b中将看到，每个致动杆1526a、1526b以单独的齿轮传动方式与每个相应的分度轮1506a、1506b联系(通过互锁齿轮齿1527a、1527b)。
然后为了接近一个或多个打开的囊袋(取决于是起动一个还是两个药囊带1501a、1501b)1504a、1504b的内含物，病人通过出口1524吸气，这导致负压，该负压通过总管1522传递到配送腔1509和打开的(多个)前端囊袋1504a、1504b，这又导致容纳于打开的(多个)囊袋1504a、1504b内的药粉通过公用总管1522吸出到出口1524，因此作为吸入的(并用)药物剂量提供给病人。
图16c表示呈可再装填形式的药物配送器1600。配送器分别包括一个支承件/本体1682(图16b中所示)和一个可由支承件/本体贴合地容纳的再填充盒1680(图16a中所示)。
分度索引和接近图16a至16c中配送器的机构的药物载体带1601a、1601b起初位于再填充盒中，并可以理解成是图9中配送器的机构的变化型式。更详细地，第一和第二容纳药物的药囊带1601a、1601b定位在再填充盒1680的相应的左和右腔1602a、1602b内，每个药囊带1601a、1601b接合到相应的多囊袋分度轮1606a、1606b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站1608。分度轮1606a、1606b的转动可选择地结合在一起(例如通过联结杆)。在开口站1608，每个药囊带1601a、1601b的顶片1620a、1620b和基片1621a、1621b部分在尖嘴状件1610a、1610b附近可剥离地分开，所获得的空的基片1621a、1621b在相应的基片卷绕腔1614a、1614b中卷起，用过的顶片1620a、1620b被供给越过其相应的尖嘴状件1610a、1610b并在公用顶片卷绕腔1618中围绕公用顶片卷绕芯轴1616卷绕。应注意到，公用顶片卷绕芯轴1616具有“伸缩轮”的形式，如同对图9的配送器所更详细描述的。
在使用中，通过位于支承件/本体1682的侧面上的致动杆1626使配送器起动以可驱动地致动分度轮1606a、1606b，推进每个药囊带1601a、1601b，从而导致其前端囊袋1604a、1604b被剥下。然后为了接近打开的囊袋1604a、1604b的内含物，病人通过出口1624吸气，这导致负压，该负压通过总管1622传递到每个药囊带1601a、1601b在开口站1608处的打开的前端囊袋1604a、1604b，这又导致容纳于每个打开的囊袋1604a、1604b内的药粉通过公用总管1622吸出到出口1624，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。当粉末从每个打开的囊袋1604a、1604b传送到出口1624时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图16的配送器使不同的药物类型能分别存储在盒1680的每个药囊带1601a、1601b中，但使它们作为并用吸入产品通过单一出口1624释放和输送给病人成为可能。
图17表示一个配送器，它包括一个基底单元1700，该配送器的机构(因此未详细示出)在原理上与图9的相同，然而，与图9的配送器不同的是，配送器装了不相同的带形式的药物载体1701a、1701b。第二药囊带1701b的囊袋1704b的间隔是第一药囊带1701a的囊袋1704a的两倍(即两倍间距)。
因此，图17的配送器可以理解成基本采用图8的双带布置。因而在使用中，配送器适合两种药物的组合输送，它们每种都需要相等的剂量水平，但其中容纳于第二药囊带1701b中的药物的剂量时间间隔(例如一天服用一次)是容纳于第一药囊带1701a中的药物的剂量时间间隔(例如一天服用两次)的两倍。它还可以理解成，当如此布置时，服药方式基本上与来自第一药囊带1701a(仅仅)的药物的间隔剂量一致，该间隔剂量后面是来自第一药囊带1701a和第二药囊带1701b的并用剂量。
尽管在图17中所示的实施方式中，各个药囊带供给腔1702a、1702b和空的基片容纳腔1714a、1714b尺寸和形状相同，但可以想象到变化型式，其中每个相应的腔的尺寸和形状布置成不相等的(例如布置成反映囊袋的数量，从而反映有关不相等的药囊带1701a、1701b的卷绕尺寸)。
图18表示根据本发明的药物配送器的基底单元1800的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元1800，第一和第二容纳药物的药囊带1801a、1801b定位在基底单元1800的相应的左和右腔1802a、1802b内，每个药囊带1801a、1801b接合到相应的多囊袋分度轮1806a、1806b中，因此连续的囊袋被引导向相应的开口站1808a、1808b，开口站1808a、1808b每个都与中央药粉配送腔1809连通。
在相应的开口站1808a、1808b，每个药囊带1801a、1801b的顶片1820a、1820b和基片1821a、1821b部分在尖嘴状件1810a、1810b附近可剥离地分开，所获得的空的基片1821a、1821b在相应的基片卷绕腔1814a、1814b中卷起，基片固定座1815a、1815b在其腔1814a、1814b中固定每个相应的基片1821a、1821b的端部，用过的顶片1820a、1820b被供给越过其相应的尖嘴状件1810a、1810b并在其顶片卷绕腔1818a、1818b中围绕它们相应的“伸缩轮”形式的顶片卷绕芯轴1816a、1816b卷绕。引导壁1807引导第二药囊带1801b的用过的顶片1820b远离第一顶片卷绕芯轴1816a并引导向其相应的卷绕芯轴1816b和腔1818b。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的公用致动杆1826使配送器起动以可驱动地致动每个顶片卷绕芯轴1816a、1816b，推进每个药囊带1801a、1801b，从而导致其前端囊袋1804a、1804b被剥下。然后为了接近打开的囊袋1804a、1804b的内含物，病人通过出口1824吸气，这导致负压，该负压通过总管1822传递到配送腔1809和每个药囊带1801a、1801b的打开的前端囊袋1804a、1804b，这又导致容纳于每个打开的囊袋1804a、1804b内的药粉通过公用总管1822吸出到出口1824，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋1804a、1804b传送到出口1824时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图19表示根据本发明的药物配送器的基底单元1900的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元1900，第一和第二容纳药物的药囊带1901a、1901b定位在基底单元1900的左和右耳垂状件1902a、1902b周围，每个药囊带1901a、1901b具有连续环的形式。也就是说，每个药囊带包括基片1921a、1921b的连续环，基片具有沿着其大部分长度布置的用于容纳药物的囊袋1904a、1904b；和一条顶片1920a、1920b，该顶片被提供给基片1921a、1921b以在开始至少密封所有的囊袋1904a、1904b。在配送器内，药囊带1901a、1901b曲折经过毂状件1905a、1905b和引导壁1907a、1907b周围，它们在容纳于配送器单元1900中时通常起确定每个环1901a、1901b的形状的作用。
每个药囊带1901a、1901b接合到相应的多囊袋分度轮1906a、1906b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站1908。分度轮1906a、1906b的转动可选择地结合在一起。在开口站1908，每个药囊带1901a、1901b的顶片1920a、1920b和基片1921a、1921b部分在尖嘴状件1910a、1910b附近可剥离地分开。与图9(例如)的实施方式相反，所获得的空的基片1921a、1921b没有卷起，更确切地说，因为基片连接(以“连续环”的形式)到药囊带1901a、1901b的尾端，所以当药囊带1901a、1901b进一步前进时，基片继续通过配送器传送，因此避免了对任何不同的基片卷绕腔(例如看图9的腔914a、914b)的需要。更传统地，用过的顶片1920a、1920b被供给越过其相应的尖嘴状件1910a、1910b并在公用顶片卷绕腔1918中围绕“伸缩轮”形式的公用顶片卷绕芯轴1916卷绕。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆1926使配送器起动以可驱动地致动分度轮1906a、1906b，推进每个药囊带1901a、1901b，从而导致其前端囊袋1904a、1904b被剥下。然后为了接近打开的囊袋1904a、1904b的内含物，病人通过出口1924吸气，这导致负压，该负压通过总管1922传递到每个药囊带1901a、1901b在开口站1908处的打开的前端囊袋1904a、1904b，这又导致容纳于每个打开的囊袋1904a、1904b内的药粉通过公用总管1922吸出到出口1924，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋1904a、1904b传送到出口1924时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图20表示药物配送器的基底单元2000的剖视图，该药物配送器采用图19中配送器的连续环概念的研制成果。具体地说，其每个药囊带2001a、2001b具有一种连续环形式，其包括基片2021a、2021b的连续环，基片具有沿着其大部分长度布置的用于容纳药物的囊袋2004a、2004b；和顶片2020a、2020b的相应的连续环，顶片被提供给形成环的基片2021a、2021b以密封其所有的囊袋2004a、2004b。从下面提供的更详细的说明中将了解到的，用于接触容纳于囊袋2004a、2004b内的药物的装置也具有细小的不同，因为一旦已经从其中接触到药物，打开的囊袋2004a、2004b通常可重复密封。
在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给图20的配送器的基底单元2000，第一和第二连续环形式的容纳药物的药囊带2001a、2001b定位在基底单元2000的左和右耳垂状件2002a、2002b周围。在配送器中，每个药囊带2001a、2001b曲折经过毂状件2005a、2005b和引导壁2007a、2007b周围，它们在容纳于配送器单元2000中时通常确定每个形成环的载体2001a、2001b的形状。
每个药囊带2001a、2001b接合到相应的多囊袋分度轮2006a、2006b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站2008。分度轮2006a、2006b的转动通常由合适的联结装置(看不到)结合在一起。在开口站2008，每个药囊带2001a、2001b的顶片2020a、2020b和基片2021a、2021b部分在分离楔块2010a、2010b附近可剥离地分开。注意到，楔块2010a、2010b位于相应的顶片2020a、2020b和基片2021a、2021b之间以挤开一个使其远离另一个。所获得的空的基片2021a、2021b和与其关联的顶片2020a、2020b没有卷起，更确切地说，因为基片和顶片连接(以“连续环”的形式)到药囊带2001a、2001b的尾端，所以当药囊带2001a、2001b进一步前进时，它们继续通过配送器传送。由于该进一步的前进拉动药囊带2001a、2001b的这些组成部分与相应的分度轮2006a、2006b接触，所以当顶片2020a、2020b被夹在分度轮2006a、2006b和在圆周上提供给分度轮的曲壁2009a、2009b之间时，顶片2020a、2020b被向后推，与空的基片2021a、2021b接触。因此避免了对任何不同的基片卷绕腔(例如看图9的腔914a、914b)和顶片卷绕芯轴与卷绕腔(例如看图9的芯轴916和腔918)的需要。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆2026使配送器起动以可驱动地致动分度轮2006a、2006b，推进每个药囊带2001a、2001b，从而导致其前端囊袋2004a、2004b(至少暂时地)被楔块分开。然后为了接近打开的囊袋2004a、2004b的内含物，病人通过出口2024吸气，这导致负压，该负压通过总管2022传递到每个药囊带2001a、2001b在开口站2008处的打开的前端囊袋2004a、2004b，这又导致容纳于每个打开的囊袋2004a、2004b内的药粉通过公用总管2022吸出到出口2024，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋2004a、2004b传送到出口2024时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
从前述的例子已经了解到，确保在带形式药物载体的整个长度上的统一分度索引的要求可能需要在适当的带输送/打开机构的设计中使用细小的补偿装置。图21和22的配送器都采用例如图9的“伸缩轮”顶片芯轴驱动的替换补偿装置。
图21表示根据本发明的药物配送器的基底单元2100的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元2100，第一和第二容纳药物的药囊带2101a、2101b定位在基底单元2100的相应的左和右腔2102a、2102b内。每个药囊带2101a、2101b接合到相应的多囊袋分度轮2106a、2106b中，因此连续的囊袋被引导向中央的双重波瓣式(double-lobed)开口站2108。分度轮2106a、2106b的转动可选择地结合在一起。在开口站2108，每个药囊带2101a、2101b的顶片2120a、2120b和基片2121a、2121b部分在尖嘴状件2110a、2110b附近可剥离地分开。所获得的空的基片2121a、2121b在相应的基片卷绕腔2114a、2114b中卷起，用过的顶片2120a、2120b被供给越过其相应的尖嘴状件2110a、2110b并在其相应的顶片卷绕腔2118a、2118b中围绕顶片卷绕芯轴2116a、2116b卷绕。
位于每个相应的尖嘴状件2110a、2110b和顶片卷绕芯轴2116a、2116b之间的是一个弹簧加载的张紧器2117a、2117b，张紧器的作用是确保一个大致不变的驱动拉力在整个药囊带长度的路线上可通过其顶片卷绕芯轴2116a、2116b提供给药囊带2101a、2101b。具体地说，当用过的顶片2120a、2120b逐渐被缠绕在芯轴2116a、2116b周围时，张紧器起作用以补偿与每个芯轴2116a、2116b的有效卷绕直径上的增加相关联的驱动拉力上的变化。因而，每个药囊带2101a、2101b的统一分度索引可以在整个药囊带长度上保持。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆2126使配送器起动以可驱动地致动每个顶片卷绕芯轴2116a、2116b，推进每个药囊带2101a、2101b，从而导致其前端囊袋2104a、2104b被剥下。如上所述，相应的弹簧加载的张紧器2117a、2117b提供任何必需的驱动补偿。然后为了接近打开的囊袋2104a、2104b的内含物，病人通过出口2124吸气，这导致负压，该负压通过总管2122传递到每个药囊带2101a、2101b在开口站2108处的打开的前端囊袋2104a、2104b，这又导致容纳于每个打开的囊袋2104a、2104b内的药粉通过公用总管2122吸出到出口2124，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋2104a、2104b传送到出口2124时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图22表示根据本发明的药物配送器的基底单元2200的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元2200，第一和第二容纳药物的药囊带2201a、2201b定位在基底单元2200的相应的左和右腔2202a、2202b内。每个药囊带2201a、2201b接合到相应的多囊袋分度轮2206a、2206b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站2208。分度轮2206a、2206b的转动可选择地结合在一起(例如通过一个合适的传动机构)。在开口站2208，每个药囊带2201a、2201b的顶片2220a、2220b和基片2221a、2221b部分在尖嘴状件2210a、2210b附近可剥离地分开。所获得的空的基片2221a、2221b在相应的基片卷绕腔2214a、2214b中卷起，基片固定座2215a、2215b在其腔2214a、2214b中固定每个相应的基片2221a、2221b的端部，用过的顶片2220a、2220b被供给越过其相应的尖嘴状件2210a、2210b并在顶片卷绕腔2218中围绕公用顶片卷绕芯轴2216卷绕。
顶片卷绕芯轴2216设有位于中央的扭转弹簧2217，扭转弹簧2217的作用是确保一个大致不变的驱动拉力在每个药囊带的整个长度路线上可通过顶片卷绕芯轴2216提供给每个药囊带2201a、2201b。具体地说，当用过的顶片2220a、2220b逐渐被缠绕在顶片卷绕芯轴2216周围时，扭转弹簧2217起作用以补偿与顶片卷绕芯轴2216的有效卷绕直径上的增加相关联的驱动拉力上的变化。因而，每个药囊带2201a、2201b的统一分度索引可以在整个药囊带长度上保持。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆2226使配送器起动以可驱动地致动顶片卷绕芯轴2216，推进每个药囊带2201a、2201b，从而导致其前端囊袋2204a、2204b被剥下。如上所述，扭转弹簧起作用以提供任何必需的驱动补偿。然后为了接近打开的囊袋2204a、2204b的内含物，病人通过出口2224吸气，这导致负压，该负压通过总管2222传递到每个药囊带2201a、2201b在开口站2208处的打开的前端囊袋2204a、2204b，这又导致容纳于每个打开的囊袋2204a、2204b内的药粉通过公用总管2222吸出到出口2224，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋2204a、2204b传送到出口2224时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图23表示根据本发明的药物配送器的基底单元2300的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元2300，第一和第二容纳药物的药囊带2301a、2301b定位在基底单元2300的相应的左和右腔2302a、2302b内。每个药囊带2301a、2301b接合到相应的多囊袋分度轮2306a、2306b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站2308。分度轮2306a、2306b的转动可选择地结合在一起。在开口站2308，每个药囊带2301a、2301b的顶片2320a、2320b和基片2321a、2321b部分在尖嘴状件2310a、2310b附近可剥离地分开。所获得的空的基片2321a、2321b在公用基片卷绕腔2314中绕着公用基片固定座2315卷起，用过的顶片2320a、2320b被供给越过其相应的尖嘴状件2310a、2310b并在公用顶片卷绕腔2318中围绕公用的“伸缩轮”形式的顶片卷绕芯轴2316卷绕。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆2326使配送器起动以可驱动地致动顶片卷绕芯轴2316，推进每个药囊带2301a、2301b，从而导致其前端囊袋2304a、2304b被剥下。然后为了接近打开的囊袋2304a、2304b的内含物，病人通过出口2324吸气，这导致负压，该负压通过总管2322传递到每个药囊带2301a、2301b在开口站2308处的打开的前端囊袋2304a、2304b，这又导致容纳于每个打开的囊袋2304a、2304b内的药粉通过公用总管2322吸出到出口2324，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。当粉末从每个打开的囊袋2304a、2304b传送到出口2324时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图24表示根据本发明的药物配送器的基底单元2400的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元2400，配送器设有单一的联合带2401，其由两个以“背对背”的构形应用到彼此之上并具有囊袋2404a、2404b的薄片2420、2421组成，囊袋2404a、2404b布置成交替的形式——一个在第一侧上，接着一个在另一侧上。注意到，两个薄片具有用于携带药物的囊袋2404a、2404b，药物沿着它们的长度提供，当两个薄片配合在一起的时候，一个有效地充当另一个的“顶片”。在使用中，子薄片2420、2421各自装有不同的药物类型。
双重容纳药物的药囊带2401定位在基底单元2400的装载腔2402内。药囊带2401的每个子薄片2420、2421接合到相应的多囊袋分度轮2406a、2406b中，因此连续的囊袋被引导向中央开口站2408。注意到，分度轮2406a、2406b并排布置，彼此几乎接触到。在一个细小的方面，分度轮2406a、2406b也布置成彼此稍微偏离定位以适应药囊带2401的交替的囊袋2404a、2404b(的打开)。在开口站2408，药囊带2401的第一子薄片2420和第二子薄片2421部分中的一个可从另一个上可剥离地分开，所获得的空的薄片2420、2421在相应的卷绕腔2414a、2414b中卷起。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的致动杆2426使配送器起动以可驱动地致动两个分度轮2406a、2406b，推进药囊带2401的每个子薄片2420、2421，从而导致每个子薄片的前端囊袋2404a、2404b被剥下。然后为了接近打开的囊袋2404a、2404b的内含物，病人通过出口2424吸气，这导致负压，该负压通过总管2422传递到每个薄片2420、2421在开口站2408处的打开的前端囊袋2404a、2404b，这又导致容纳于每个打开的囊袋2404a、2404b内的药粉通过公用总管2422吸出到出口2424，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋2404a、2404b传送到出口2424时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
图25a表示根据本发明的药物配送器的基底单元2500的剖视图。在使用中，一个保护性的盖子(未示出)将提供给基底单元2500，图25a的配送器并入了一个“可变位置”的开口站2508(图25b中详细表示)以充当一个补偿装置，确保囊袋2504a、2504b在带形式的药物载体2501a、2501b的整个长度上的统一接触。该补偿装置提供了一种替换前述“伸缩轮”(例如图9的顶片卷绕芯轴916)或“弹簧拉力”(例如图21的弹簧加载的张紧器2117a、2117b或图22的扭转毂状件2217)方法的替换方案。
第一和第二容纳药物的药囊带2501a、2501b定位在基底单元2500的相应的左和右腔2502a、2502b内，每个药囊带2501a、2501b接合到相应的多囊袋分度轮2506a、2506b中，因此连续的囊袋被引导向“可变位置”的开口站2508。
转向图25b，可以看到开口站2508包括十字形腔2509，其在使用中位于邻近每个药囊带2501a、2501b的打开的前端囊袋2504a、2504b的位置。十字形腔2509提供给尖端分双叉2571a、2571b的载体振子2570，其是安装在配送器单元2500内的弹簧2572以致可沿着其装弹簧的轴移动。弧形件2573邻接分度轮2506a、2506b以用打开的前端囊袋2504a、2504b帮助十字形2509的对整定位。
在开口站2508，每个药囊带2501a、2501b的顶片2520a、2520b和基片2521a、2521b部分在尖嘴状件2510a、2510b附近可剥离地分开。所获得的空的基片2521a、2521b在相应的基片卷绕腔2514a、2514b中卷起，用过的顶片2520a、2520b被供给越过其相应的尖嘴状件2510a、2510b并在其顶片卷绕腔2518a、2518b中围绕其相应的顶片卷绕芯轴2516a、2516b卷绕。
在使用中，通过位于配送器的侧面上的公用致动杆2526使配送器起动以可驱动地致动每个(非伸缩的，毂形式)顶片卷绕芯轴2516a、2516b，推进每个药囊带2501a、2501b，从而导致其前端囊袋2504a、2504b被剥下。在致动时，顶片2520a、2520b缠绕在每个芯轴2516a、2516b周围，每个芯轴2516a、2516b的有效卷绕直径--由结合用过的顶片2520a、2520b的芯轴2516a、2516b的直径确定，其中用过的顶片卷绕在芯轴上--因而随着每次致动增大。由于该增大，每个药囊带2501a、2501b将在每次随后的致动时前进得稍微更多一点，从而打开的囊袋2504a、2504b的有效位置被移动。为了补偿该移动，“可变位置”的的开口站2508也移动。更详细地，载体振子2570沿着其弹簧2572的轴逐渐地移动以确保十字形腔2509的位置总是与打开的囊袋2504a、2504b的位置匹配。
为了接近打开的囊袋2504a、2504b的内含物，病人通过出口2524吸气，这导致负压，该负压通过总管2522传递到十字形腔2509和每个药囊带2501a、2501b的打开的前端囊袋2504a、2504b，这又导致容纳于每个打开的囊袋2504a、2504b内的药粉通过公用总管2522吸出到出口2524，因此作为吸入的并用药物剂量提供给病人。应当理解，当粉末从每个打开的囊袋2504a、2504b传送到出口2524时，并用的药品的每种分别输送的成分发生混合。
可以理解，配送器或盒的任何接触药物悬浮体的部分可以用例如含氟聚合物材料(例如聚四氟乙烯(PTFE)或氟化乙丙烯(FEP))的材料覆盖，该材料减小药物粘附到其上的趋势。任何可移动的部分也可以具有应用于其上的覆层，该覆层增强它们希望的移动特性，因而可以应用摩擦覆层以增强摩擦接触和可以应用润滑剂(例如硅油)用来如需要的那样减小摩擦接触。
本发明的药物配送器适合配送药物组合，特别是对于呼吸紊乱的治疗例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管炎和胸腔感染。
因而合适的药物可以从下列中选择，例如镇痛药，譬如可待因、二氢吗啡、麦角胺、芬太尼或吗啡；心绞痛制剂，譬如硫氮酮；抗变应性药，譬如色甘酸盐(例如作为钠盐)、甲哌噻庚酮或奈多罗米(例如作为钠盐)；抗感染药，譬如头孢菌素族抗菌素、青霉素类、链霉素、磺胺类药、四环素类和戊烷脒；抗组胺，譬如麦沙非林；抗炎药，譬如倍氯米松(例如作为二丙酸酯)、氟替卡松(例如作为丙酸酯)、去氟肤轻松、布地缩松、罗波奈德、莫米他松(例如作为糠酸酯)、环索奈德、醋酸去炎松(例如作为丙酮化合物)或6α、9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-3-氧-17α-丙酸基-雄甾-1、4-二烯-17β-硫代羟酸S-(2-氧-四氢-呋喃-3-基)酯；止咳药，譬如那可汀；支气管扩张药，譬如舒喘宁(例如作为游离碱或硫酸盐)、沙美特罗(例如作为新萘菲特)、麻黄素、肾上腺素、芬忒醇(例如作为氢溴化物)、福莫特罗(例如作为延胡索酸盐)、喘息定、二羟苯基异丙氨基乙醇、苯福林、苯丙醇胺、吡布特罗(例如作为醋酸盐)、茶丙喘宁(例如作为氢氯化物)、羟哌甲苯二酚、叔丁喘宁(例如作为硫酸盐)、新异丙肾上腺素、妥布特罗或4-羟基-7-[[2-[[3-(2-苯乙氧基)丙基]磺酰]乙基]氨基]乙基-2(3H)-苯并噻唑酮；腺苷2a促效药，譬如2R，3R，4S，5R)-2-[6-氨基-2-(1S-羟甲基-2-苯基-乙胺基)-咖啡碱-9-基]-5-(2-乙基-2H-四唑-5-基)-四氢化-呋喃-3，4-二醇(例如作为马来酸盐)；α4整联蛋白抑制剂，譬如(2S)-3-[4-({[4-(氨羰基)-1-直链脲]羰基}氧)苯基]-2-[((2S)-4-甲基-2-{[2-(2-甲基苯氧基)乙酰基]氨基}戊酰基)氨基]丙酸(例如作为游离酸或钾盐)、利尿剂例如氨氯吡脒；抗胆碱能药物，譬如药薯(例如作为溴化物)、噻托铵、阿托品、或氧托溴铵；激素，譬如可的松、氢化可的松或强的松龙；黄嘌呤，譬如氨茶碱、茶碱胆碱、赖氨酸茶碱或茶碱；治疗蛋白质和肽，譬如胰岛素或胰高血糖素；疫苗、诊断学和基因治疗。对于本领域技术人员，很明显的在合适的地方，药物可以以盐(例如作为碱金属或胺盐或作为酸附加盐)的形式或作为酯(例如低烃基酯)或作为溶剂(水合物)使用以优选有效性和/或药物稳定性。
优选的并用成分包括从下列中选择的药物，舒喘宁、沙美特罗、氟替卡松丙酸酯和二丙酸氯地米松与其盐或溶剂，例如舒喘宁硫酸盐和沙美特罗的新萘菲特。
优选的有效成分的并用成分包含结合抗炎药的支气管扩张药，支气管扩张药合适地是β促效药，特别是长效的β促效药(LABA)。合适的支气管扩张药包括柳丁氨醇(例如作为游离碱或硫酸盐)、沙美特罗(例如作为新萘菲特盐)和福莫特罗(例如作为延胡索酸盐)。抗炎药合适地是抗炎类固醇，合适的抗炎药复方包括倍氯米松酯(例如二丙酸盐)、氟替卡松酯(例如作为丙酸酯)或布地缩松或其任何盐或溶剂。一种优选的并用成分包括氟替卡松丙酸酯和沙美特罗，或其任何盐或溶剂(特别是新萘菲特盐)。另一种特别使人感兴趣的并用成分是布地缩松和福莫特罗或其任何盐或溶剂(例如作为延胡索酸盐的福莫特罗)。
通常，适合输送到支气管或肺的肺泡区域的粉末状药物颗粒具有小于10微米的气动直径，优选地小于6微米。如果希望输送到呼吸道的其它部分，例如鼻腔、嘴或咽喉，那么可以使用其它尺寸的颗粒。药物可以作为纯药品输送，但更合适地，药物与适合吸入的赋形剂(载体)一起输送是优选的。合适的赋形剂包括有机赋形剂例如多糖(即淀粉、纤维素等等)、乳糖、葡萄糖、甘露醇、氨基酸和麦芽糊精，以及无机赋形剂例如碳酸钙或氯化钠，乳糖是一种优选的赋形剂。
粉末状药物和/或赋形剂的颗粒可以通过传统技术生产，例如通过微粉化、磨碎或过筛。另外，药物和/或赋形剂粉末可以用特殊的密度、尺寸范围或特性设计，颗粒可以包括活化剂、表面活化剂、壁形成材料或其它普通技术人员考虑到的理想成分。
赋形剂可以通过公知的方法用药物囊袋含，例如通过掺合、一起沉淀等等。赋形剂和药品的混合通常形成配方以使精确计量和混合到剂量中的分散成为可能，例如，一种标准混合包含与50微克药品混合的13000微克乳糖，产生260∶1的赋形剂比药品的比率。用100∶1到1∶1的赋形剂比药品的比率进行混合的剂量是可以使用的，然而，在非常低的赋形剂比药品的比率下，药品剂量的再现性可能变得更反复不定。
应当理解，本公开仅仅是为了说明的目的，本发明覆盖本公开的各种改变、变化和改进。
本说明书和权利要求形成申请的一部分，关于任何后续申请，本申请可以作为用于优先权的基础使用。这些后续申请的权利要求可以针对任何特征或在此描述的特征的组合：它们可以采取产品、方法或使用权利要求的形式，通过例子并没有任何限制地，它们可以包括下列权利要求中的一个或更多。

Claims (56)

1.一种包括多个细长形式的药物载体的药物配送器，每个所述载体具有多个被其携带的不同药物剂量部分，每个所述药物载体的所述药物剂量部分所含的药物有效成分或药物有效成分的混合物与其它所述药物载体的所述药物剂量部分所含的不同，所述配送器具有配送机构，所述配送机构适于在每次致动所述药物配送器时操作，以只配送由所述多个药物载体中的每个药物载体携带的单一不同药物剂量部分，所述机构包括：
a)至少一个用于接收所述多个药物载体中的每个药物载体的接收站；
b)用于在通过所述至少一个接收站接收所述多个药物载体中的每个药物载体时释放来自每个所述药物载体的不同药物剂量部分的释放装置；
c)出口，所述出口定位成与可通过所述释放装置释放的不同药物剂量部分的组合物连通，且使用者通过所述出口能够接近所述不同药物剂量部分；和
d)至少一个分度器，用于单独分度索引所述多个药物载体中的每个药物载体上的所述不同药物剂量部分。
2.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，其包括两个到四个细长形式的药物载体。
3.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个接收站是公用接收站，所述公用接收站接收所述多个药物载体中的每个药物载体。
4.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个接收站包括多个不同的接收站，每个所述接收站都用于接收一个单独的药物载体。
5.如权利要求1至4中任一项所述的药物配送器，其特征在于，所述释放装置包括通过破裂、穿刺、撕裂或剥离动作来接近由所述药物载体携带的药物的装置。
6.如权利要求1至4中任一项所述的药物配送器，其特征在于，所述药物载体是通过剥离动作打开的囊带，且其中所述释放装置包括至少一个剥离器，用于剥离开所述药物载体。
7.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述出口是一个单一的公用出口，所述公用出口在所述不同药物剂量部分释放时与所述不同药物剂量部分的所述组合物连通。
8.如权利要求7所述的药物配送器，其特征在于，所述公用出口成形为促进所述被释放的药物剂量部分的混合。
9.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个分度器是一个单独的分度器，所述单独的分度器分度索引所述多个药物载体中的每个药物载体。
10.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个分度器包括多个不同的分度器，每个所述分度器都用于分度索引一个单独的药物载体。
11.如权利要求6所述的药物配送器，其特征在于，所述囊带的每个都具有多个用于容纳所述药物剂量部分的不同的囊袋，其中，所述囊袋沿着彼此可剥开地固定的基片和顶片的长度间隔开并被限定在所述基片和所述顶片之间。
12.如权利要求11所述的药物配送器，其特征在于，其包括两个到四个囊带。
13.如权利要求6所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个剥离器是用以作用在每个所述囊带上的公用剥离器。
14.如权利要求6所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个剥离器包括多个剥离器，每个所述剥离器用以作用在不同的囊带上。
15.如权利要求11所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个剥离器包括顶片驱动器，所述顶片驱动器在已经处于用于接纳每个囊袋的开口站的所述囊袋处拉开所述囊带的所述顶片和所述基片。
16.如权利要求15所述的药物配送器，其特征在于，所述顶片驱动器包括轮子，所述顶片卷绕在所述轮子上，所述轮子布置成当所述顶片被卷绕在所述轮子上时，所述轮子逐渐地压扁以提供总的大致不变的有效卷绕直径。
17.如权利要求15所述的药物配送器，其特征在于，其还包括控制装置，以控制所述顶片驱动器的运动，以便控制被所述顶片驱动器剥下的所述囊带的长度。
18.如权利要求17所述的药物配送器，其特征在于，所述控制装置包括离合器。
19.如权利要求15所述的药物配送器，其特征在于，其还包括补偿装置，以补偿所述顶片驱动器的拉力上的任何变化。
20.如权利要求19所述的药物配送器，其特征在于，所述补偿装置具有定位在所述用于接纳每个囊袋的开口站和所述顶片驱动器之间的柔性件的形式。
21.如权利要求20所述的药物配送器，其特征在于，所述柔性件包括可变长度的弹簧。
22.如权利要求19所述的药物配送器，其特征在于，所述补偿装置包括可安装在所述顶片驱动器上的扭转弹簧。
23.如权利要求11所述的药物配送器，其特征在于，其还包括用于在所述顶片和所述基片的剥离之后沿着分离的路径引导所述顶片和所述基片的引导件。
24.如权利要求11所述的药物配送器，其特征在于，所述至少一个分度器包括可旋转的分度轮，所述分度轮具有多个形成于它上面的与囊袋接合的凹腔。
25.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，其还包括多个容纳所述多个药物载体的腔。
26.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述多个不同剂量部分以串列前进的方式布置在所述载体上，使得每个所述剂量部分可分别接近。
27.如权利要求26所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体呈带或条的形式。
28.如权利要求26所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体呈囊包的形式。
29.如权利要求28所述的药物配送器，其特征在于，所述囊包形式的药物载体包括可剥离囊带。
30.如权利要求29所述的药物配送器，其特征在于，所述可剥下的囊带包括基片和顶片，囊形成于所述基片中以在其中确定用于容纳所述不同药物剂量部分的袋，而除了所述囊的区域中之外，所述顶片以这样一种方式气密地密封到所述基片，即所述顶片和所述基片能被剥离。
31.如权利要求30所述的药物配送器，其特征在于，所述顶片至少包括下列连续的层：(a)纸；粘接地结合到(b)聚酯；粘接地结合到(c)铝箔；所述铝箔用热密封漆涂覆，以结合到所述基片。
32.如权利要求30所述的药物配送器，其特征在于，所述基片至少包括下列连续的层：(a)定向的聚酰胺；粘接地结合到(b)铝箔；粘接地结合到(c)包括聚合材料的第三层。
33.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体的大小和形状被形成为携带相等的剂量部分。
34.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体的大小和形状被形成为携带不相等的剂量部分。
35.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体的所述多个不同剂量部分被均匀地分隔开。
36.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体的所述多个不同剂量部分如此布置，即每个所述剂量部分之间的间隔逐渐地增大。
37.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，每个药物载体的所述多个不同剂量部分布置成使得所述多个不同剂量部分之间的间隔是相等的。
38.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述药物载体以“并排”的构形布置在所述配送器中。
39.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述药物载体以“双层”的构形布置在所述配送器中。
40.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述药物载体以“背对背”的构形布置在所述配送器中。
41.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述多个细长形式的药物载体构成为一个单一的连在一起的载体，所述单一的连在一起的载体包括布置在它上面的所述多个不同药物剂量部分的多个串列。
42.如权利要求41所述的药物配送器，其特征在于，所述多个不同药物剂量部分的所述多个串列彼此平行地布置。
43.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体具有连续的环形式。
44.如权利要求43所述的药物配送器，其特征在于，所述囊带的每个都具有多个用于容纳所述药物剂量部分的不同的囊袋，其中，所述囊袋沿着彼此可剥开地固定的基片和顶片的长度间隔开并被限定在所述基片和所述顶片之间，且所述基片形成为连续环。
45.如权利要求44所述的药物配送器，其特征在于，所述顶片呈连续环的形式。
46.如权利要求44所述的药物配送器，其特征在于，所述顶片呈带的形式。
47.如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体携带呈粉末或固体形式的不同药物剂量部分。
48.如权利要求47所述的药物配送器，其特征在于，每个所述药物载体的每个所述药物剂量部分包括一种单一效用的药物成分。
49.如权利要求48所述的药物配送器，其特征在于，所述单一效用的药物成分从一个组中选择，所述组包括舒喘宁、沙美特罗、氟替卡松丙酸酯、福莫特罗、布地缩松与二丙酸氯地米松及其盐或溶剂。
50.如权利要求48所述的药物配送器，其特征在于，其包括两个药物载体，其中第一药物载体的每个药物剂量部分包括一种支气管扩张药作为有效药物成分，而第二药物载体的每个药物剂量部分包括一种抗炎药作为有效药物成分。
51.如权利要求50所述的药物配送器，其特征在于，所述支气管扩张药是一种β促效药，而所述抗炎药是一种类固醇。
52.如权利要求47所述的药物配送器，其特征在于，至少一个所述药物载体的所述每个药物剂量部分包括多种有效药物成分。
53.如权利要求52所述的药物配送器，其特征在于，其包括两个药物载体，其中第一药物载体的每个药物剂量部分包括一种单一效用的药物成分，而第二药物载体的每个药物剂量部分包括多种有效药物成分。
54.如权利要求53所述的药物配送器，其特征在于，所述第二药物载体的每个药物剂量部分包括一种支气管扩张药和一种抗炎药。
55.如权利要求54所述的药物配送器，其特征在于，所述支气管扩张药是一种β促效药，而所述抗炎药是一种类固醇。
56.一种如权利要求1所述的药物配送器，其特征在于，所述药物配送器是吸入装置，每个所述药物载体的所述药物剂量部分为粉末形式，且所述出口使使用者能够吸入，通过所述配送机构在所述吸入装置上的致动使用者同时吸入从所述药物载体配送的所述药物剂量部分。
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