CN1590384A - 吡喃化合物的制备方法 - Google Patents

吡喃化合物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1590384A
CN1590384A CN200410055045.5A CN200410055045A CN1590384A CN 1590384 A CN1590384 A CN 1590384A CN 200410055045 A CN200410055045 A CN 200410055045A CN 1590384 A CN1590384 A CN 1590384A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aldehyde
preparation
prenol
expression
pyrans
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200410055045.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100404522C (zh
Inventor
马田昭
安宅由晴
田中成佳
内藤一树
峰浩二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2003411432A external-priority patent/JP4515083B2/ja
Priority claimed from JP2003422709A external-priority patent/JP2005179270A/ja
Priority claimed from JP2003422708A external-priority patent/JP2005179269A/ja
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of CN1590384A publication Critical patent/CN1590384A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100404522C publication Critical patent/CN100404522C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/18—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明是通过使醛(I)与异戊烯醇反应，从而制备通式(II)表示的吡喃和通式(III)表示的羟基吡喃的混合物的方法。 (式中，R1表示碳原子数为1－12的烷基或者烯基、可以被烷基或烷氧基取代的总碳原子数为6－12的芳基等。)进一步，通过在酸存在下使所得混合物中的羟基吡喃化合物进行脱水反应，可以得到通式(II)表示的吡喃化合物。

Description

吡喃化合物的制备方法
技术领域
本发明涉及作为香料或者药品、农药等的合成中间体有用的吡喃化合物的制备方法。
本发明涉及吡喃和羟基吡喃混合物的制备方法。
背景技术
吡喃化合物是香料的重要工业原料。例如，2-苯基-4-甲基二氢吡喃可以通过吡喃环的还原开环转化成作为香料特别重要的3-甲基-5-苯基戊醇(瑞士专利第655932号)。另外，2-苯基-4-甲基-3，6-二氢-2H-吡喃、2-苯基-4，6-二甲基-3，6-二氢-2H-吡喃以及2-丁基-4，6-二甲基-3，6-二氢-2H-吡喃等二氢吡喃本身作为香料是有用的(美国专利第3681263号以及Arm.Khm.Zh.(1976)，29(3)，276-277页)。
如上述文献所述，这些二氢吡喃可以通过在催化剂量的酸的存在下，使苯甲醛等醛类与异戊烯醇等3-丁烯-1-醇类反应而制得。
另外，在特公平6-99419号中，公开了以路易斯酸为催化剂、硝基化合物作为助催化剂，通过醛与二烯间的异狄尔斯阿德耳(ヘテロデイ-ルス-アルダ一)反应制备二氢吡喃的方法。
进一步，本发明人解决了上述方法的缺陷，发现了能够以高生产效率且高产率地、方便地制备二氢吡喃的方法，而且已经提出了专利申请(特开平10-109980号，特开平10-338687号、JP-A 11-29564)。
JP-A 8-127577公开了在硫酸盐存在下通过脱水制得吡喃化合物。
发明内容
本发明涉及一种吡喃和羟基吡喃混合物的制备方法，是使通式(I)表示的醛(以下称为醛(I))与异戊烯醇反应，制备通式(II)表示的吡喃和通式(III)表示的羟基吡喃的混合物的方法，
             R1-CHO               (I)
(式中，R1表示氢原子、碳原子数为1-12的烷基或者烯基、可以被烷基取代的总碳原子数为3-12的环烷基或者可以被烷基或烷氧基取代的总碳原子数为6-12的芳基。)
Figure A20041005504500051
(式中，R1表示上述定义， 表示单键或者双键。)
(式中，R1表示如上定义。)
其中，在醛(I)/异戊烯醇的摩尔比大于1的体系中开始反应。
进一步，本发明还提供通式(II)表示的吡喃化合物的制备方法，其包含下述工序1和工序2。
工序1：在无溶剂的条件下，在R1CHO/异戊烯醇的摩尔比大于1的体系内，使通式(I)表示的醛(以下称为醛(I))与异戊烯醇开始反应，从而制得通式(II)表示的吡喃化合物和通式(III)表示的羟基吡喃化合物的混合物的工序。
工序2：在酸存在下，使通过工序1得到的混合物中的羟基吡喃化合物进行脱水反应，制得通式(II)表示的吡喃化合物。
具体实施方式
根据瑞士专利第655932号说明书中的方法，吡喃和羟基吡喃混合物的反应产率有时会下降，另外，如果大量使用甲苯等溶剂，存在生产率下降的问题。
在特开平10-109980号、特开平10-338687号、JP-A11-29564中记载的方法中，虽然可以高产率地制得吡喃化合物，但由于使用氯化铝等卤化路易斯酸催化剂，因而可能会在反应中产生卤化氢气体，从而需要耐腐蚀性的生产设备。另外，异戊二烯等二烯化合物的可燃性和聚合性强，因而需要在低温下操作的设备。
本发明提供对反应装置没有限制、具有高生产率的吡喃化合物的高效制备方法。
通过本发明的方法，可以对反应装置没有限制而且高生产率、高效地制备作为香料或者药品、农药等的合成中间体有用的吡喃化合物。
通过本发明的方法，可以降低生产设备的负担，而且高产率、低成本地制备作为香料的重要工业原料的吡喃和羟基吡喃混合物。
本发明使醛(I)与异戊烯醇反应，从而制备通式(II)表示的吡喃和通式(III)表示的羟基吡喃的混合物。进一步，通过在酸存在下使所得混合物中的羟基吡喃化合物进行脱水反应，可以得到通式(II)表示的吡喃化合物。以下，将前者作为第1工序，后者作为第2工序，进行详细地说明。
在用于本发明第1工序的醛(I)中，R表示氢原子、碳原子数1-12的烷基或者烯基、可以被烷基取代的总碳原子数3-12的环烷基或者可以被烷基或烷氧基取代的总碳原子数6-12的芳基，优选碳原子数3-12的烷基或者可以被烷基取代的总碳原子数6-12的芳基，特别优选可以被烷基取代的总碳原子数6-12的芳基，更优选苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基。作为具体实例，可以列举苯甲醛、邻甲苯甲醛、间甲苯甲醛、对甲苯甲醛、萘醛、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、癸醛、月桂醛等，优选苯甲醛、邻甲苯甲醛、间甲苯甲醛、对甲苯甲醛，特别优选苯甲醛。
用于工序1的异戊烯醇是通式(IV)
表示的化合物，可以通过异丁烯和甲醛简单地制备。
作为用于工序1的催化剂，可以列举甲磺酸、对甲苯磺酸、硫酸、盐酸等，优选甲磺酸、对甲苯磺酸。相对于醛(I)，催化剂的使用量通常使用0.05-5摩尔％，优选0.1-1摩尔％。
在工序1的反应中，从提高目标混合物的产率的观点出发，需要在醛(I)/异戊烯醇的摩尔比大于1的体系内开始反应。对于在醛(I)/异戊烯醇的摩尔比大于1的体系内开始反应，可以列举向反应器中加入全部醛(I)，再向其中滴入异戊烯醇而进行反应的方法、向反应器中加入1部分醛(I)，再滴入剩余的醛(I)与异戊烯醇的混合液而进行反应的方法、向反应器中滴入醛(I)/异戊烯醇的摩尔比大于1的醛(I)/异戊烯醇的混合液并进行反应的方法、以醛(I)/异戊烯醇的摩尔比大于1的混合比率预先向反应器中加入全部混合液，然后开始反应的方法等，优选向反应器中加入全部醛(I)，再向其中滴入异戊烯醇而进行反应的方法。从能够抑制副产物生成的观点出发，滴加时间优选为1个小时以上。另一方面，从生产率的观点出发，优选为12个小时以下。因此，滴加时间优选为1-12个小时，更优选1-8个小时。
在工序1的反应中，醛(I)与异戊烯醇的最终摩尔比可以是醛(I)过量，也可以是异戊烯醇过量，从提高产率的观点出发，优选醛(I)过量，更优选醛(I)/异戊烯醇(摩尔比)＝1-10，特别优选1-3.5。
另外，通过醛(I)/异戊烯醇的最终加入的摩尔比，可以控制吡喃和羟基吡喃的生成比率。醛(I)/异戊烯醇(摩尔比)越大，羟基吡喃的比率就越高，醛(I)/异戊烯醇(摩尔比)越小，吡喃的比率就越高。因此，为了选择性、高产率地制得羟基吡喃，醛(I)/异戊烯醇的最终加入的摩尔比优选为3以上，更优选为3-6。
为了提高生产率，工序1中的反应在没有溶剂的条件下进行。
为了提高反应速度，工序1中的反应温度优选为40℃以上。如果反应温度过高，容易发生异戊烯醇的分解和副反应，因此，反应温度更优选为40-120℃。另外，虽然对反应压力没有特别地限制，但通过将生成的水排出到体系之外，可以提高吡喃的产率。因此，具体地来说，反应压力优选为1-101.3kPa，更优选为1-40kPa。另外，为了将生成的水排出到体系之外，可以使用填料柱和脱水管等装置。另外，滴加异戊烯醇或者异戊烯醇与醛(I)的混合液之后，为了提高转化率，根据需要可以进行老化。在原则上，老化时的温度和压力可以保持与滴加时的温度、压力一致。虽然对老化时间没有特别地限制，但如果时间过长，会发生反应物分解、聚合等，因此，优选大约1-8个小时。
作为用于本发明第二工序的催化剂，可以列举磷酸、硫酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等酸性化合物、硫酸氢钾、硫酸氢钠、硫酸铜、硫酸钠、硫酸镍、硫酸镁、硫酸锆等硫酸盐、氧化铝等。其中，优选酸性化合物，更优选磷酸、甲磺酸、对甲苯磺酸。另外，用于工序1的甲磺酸、对甲苯磺酸等催化剂直接也可以用于工序2。相对工序1中制得的混合物，催化剂的用量优选为0.01-1重量％，更优选为0.02-0.5重量％。
在工序2的脱水反应中，优选在间断地或者连续地向反应中提供羟基吡喃化合物(III)的同时进行反应。另外，从抑制吡喃化合物聚合、分解的观点出发，优选在减压下进行反应，在蒸馏出所生成的吡喃化合物(II)的同时进行反应。对反应条件没有特别地限制，优选在0.1-10kPa的减压下进行蒸馏。另外，反应温度优选为80-200℃，更优选为100-180℃。而且，在工序2结束后，可以回收残留的羟基吡喃化合物，再次用以制备吡喃化合物。
吡喃与羟基吡喃混合物的制造方法可以与包括工序1和2的吡喃化合物的制备方法中的工序1相同地进行。
作为用于制造吡喃与羟基吡喃混合物的方法中的催化剂，可以列举甲磺酸、对甲苯磺酸、硫酸、盐酸等，优选甲磺酸、对甲苯磺酸。相对醛(I)，催化剂的用量优选为0.05-5摩尔％，更优选为0.1-1摩尔％。
吡喃与羟基吡喃混合物的制造方法既可以在没有溶剂，也可以在使用甲苯、环己烷、二氯甲烷等溶剂的条件下进行，从提高生产率的观点出发，优选在无溶剂的条件下进行。
实施例
以下，通过实施例，对本发明进行更详细地说明，但是本发明并不限于这些实施例。
实施例1
将72.3g(0.681mol)苯甲醛、0.33g(0.0034mol)甲磺酸加入300mL的四颈烧瓶中，在室温下进行混合。将该混合物减压至瓶内压力为4.0kPa，然后将瓶内温度升至60℃。升温后，在搅拌的同时，经3小时滴加64.5g(0.749mol)异戊烯醇，滴加完毕后，进行4个小时的老化。
结果，在老化完毕时，得到含有44.4g下述式(V)表示的二氢苯基吡喃(0.255mol，相对于加入的苯甲醛产率为37.4％)、52.8g下述式(VI)表示的羟基苯基四氢吡喃(0.275mol，相对于加入的苯甲醛产率为40.4％)的混合液。二氢苯基吡喃的产率与羟基苯基四氢吡喃的产率的总和为77.8％。
实施例2
将260.1g(2.451mol)苯甲醛、1.18g(0.012mol)甲磺酸加入500mL的四颈烧瓶中，在室温下进行混合。将该混合物减压至瓶内压力13.3kPa，然后将瓶内温度升至60℃。升温后，在搅拌的同时，经4小时滴加116.1g(1.348mol)异戊烯醇，滴加完毕后，进行3个小时的老化。
结果，在老化完毕时，得到含有59.6g二氢苯基吡喃(0.342mol，相对于加入的异戊烯醇产率为25.4％)、167.7g羟基苯基四氢吡喃(0.872mol，相对于加入的异戊烯醇产率为64.7％)的混合液。二氢苯基吡喃的产率与羟基苯基四氢吡喃的产率的总和为90.1％。
实施例3
将110.0g(1.036mol)苯甲醛、0.50g(0.0052mol)甲磺酸加入300mL的四颈烧瓶中，在室温下进行混合。将该混合物减压至瓶内压力4.0kPa，然后将瓶内温度升至60℃。升温后，在搅拌的同时，经3小时滴加26.8g(0.311mol)异戊烯醇，滴加完毕后，进行4个小时的老化。
结果，在老化完毕时，得到含有8.69g二氢苯基吡喃(0.050mol，相对于加入的苯甲醛产率为16.1％)、46.7g羟基苯基四氢吡喃(0.243mol，相对于加入的苯甲醛产率为78.1％)的混合液。二氢苯基吡喃的产率与羟基苯基四氢吡喃的产率的总和为94.2％。
实施例4
将95.2g(0.897mol)苯甲醛、0.87g(0.0046mol)对甲苯磺酸加入300mL的四颈烧瓶中，在室温下进行混合。将该混合物减压至瓶内压力1.3kPa，然后将瓶内温度升至60℃。升温后，在搅拌的同时，经4小时滴加42.5g(0.493mol)异戊烯醇，滴加完毕后，进行3个小时的老化。
结果，在老化完毕时，得到含有35.6g二氢苯基吡喃(0.204mol，相对于加入的异戊烯醇产率为41.4％)、32.1g羟基苯基四氢吡喃(0.167mol，相对于装入的异戊烯醇的产率为33.8％)的混合液。二氢苯基吡喃的产率与羟基苯基四氢吡喃的产率的总和为75.2％。
实施例5
将190.2g(1.792mol)苯甲醛、0.87g(0.0091mol)甲磺酸加入300mL的四颈烧瓶中，在室温下进行混合。将该混合物减压至瓶内压力4.0kPa，然后将瓶内温度升至60℃。升温后，在搅拌的同时，经3.6小时滴加28.6g(0.332mol)异戊烯醇，滴加完毕后，进行3.5个小时的老化。
结果，在老化完毕时，得到含有7.3g二氢苯基吡喃(0.042mol，相对于加入的异戊烯醇产率为12.7％)、47.9g羟基苯基四氢吡喃(0.249mol，相对于加入的异戊烯醇产率为75.0％)的混合液。二氢苯基吡喃的产率与羟基苯基四氢吡喃的产率的总和为87.7％。
实施例6
将89.44g(1.038mol)异戊醛、0.51g(0.0053mol)甲磺酸加入200mL的四颈烧瓶中，在室温下进行混合。将该混合物在常压下升至瓶内温度为60℃。升温后，在搅拌的同时，经3小时滴加26.81g(0.311mol)异戊烯醇，滴加完毕后，进行3个小时的老化。
结果，在老化完毕时，得到含有15.30g下述式(VII)表示的二氢异丁基吡喃(0.099mol，相对于加入的异戊烯醇产率为31.9％)、30.81g下述式(VIII)表示的羟基异丁基四氢吡喃(0.179mol，相对于加入的异戊烯醇产率为57.5％)的混合液。二氢异丁基吡喃的产率与羟基异丁基四氢吡喃的产率的总和为89.4％。
Figure A20041005504500101
实施例7
将458.5g(4.32mol)苯甲醛、2.08g(21.6mmol)甲磺酸加入1L的四颈烧瓶中，升温至80℃。升温后，经3小时滴加409.3g(4.75mol)异戊烯醇，再进行5个小时的老化。对老化后的混合液进行气相色谱分析，结果制得233.2g下述式(V)表示的二氢苯基吡喃(1.34mol，相对于加入的苯甲醛产率为31.0％)、4 39.7g下述式(VI)表示的羟基苯基四氢吡喃(2.29mol，相对于加入的苯甲醛产率为53.1％)。二氢苯基吡喃与羟基苯基四氢吡喃的产率的总和为84.0％。
实施例8
将与上述实施例7同样制备的、含有39.3g(0.23mol)二氢苯基吡喃、73.1g(0.38mol)羟基苯基四氢吡喃的146.2g混合液作为脱水反应的原料使用。
将40.2g上述原料和0.47g(4.1mmol)85％的磷酸加入100mL的四颈烧瓶中，在0.67kPa的减压下升温至135℃。伴随着蒸馏出产物，加入剩余的106.0g上述原料。进行8.1个小时的反应，从而制得89.0g(0.51mol，产率84.3％)以式(V)表示的二氢苯基吡喃。此时，以每1L反应容器的二氢苯基吡喃(V)的生产量定义的反应的生产率为890g/L。这里，生产率是以每1L反应容器的二氢苯基吡喃(V)的生产量定义的。
实施例9
将与上述实施例7同样制备的、含有61.2g(0.35mol)二氢苯基吡喃、60.5g(0.31mol)羟基苯基四氢吡喃的144.2g混合液作为脱水反应的原料使用。
将40.1g上述原料和0.24g(2.1mmol)85％的磷酸加入100mL的四颈烧瓶中，在1.33kPa的减压下升温至140℃。伴随着蒸馏出产物，加入剩余的104.1g上述原料。进行6.2个小时的反应，从而制得100.9g(0.58mol，产率87.0％)的以式(V)表示的二氢苯基吡喃。此时二氢苯基吡喃(V)的生产率为1009g/L。
实施例10
将138.0g(1.30mol)苯甲醛、0.63g(6.5mmol)甲磺酸加入300mL的四颈烧瓶中，升温至60℃。升温后，经4.1小时滴加123.2g(1.43mol)异戊烯醇，再进行9个小时的老化。对反应后的混合液进行气相色谱分析，结果存在71.6g(0.41mol)二氢苯基吡喃、129.5g(0.67mol)羟基苯基四氢吡喃。
接着，在0.67kPa的减压下蒸馏上述混合液，从而制得95.7g(0.55mol，产率42.3％)的以式(V)表示的二氢苯基吡喃。此时二氢苯基吡喃(V)的生产率为319g/L。
实施例11
将72.2g(0.68mol)苯甲醛、0.13g(6.6mmol)对甲苯磺酸加入200mL的四颈烧瓶中，升温至80℃。升温后，经3.2小时滴加123.2g(1.43mol)异戊烯醇，再进行5个小时的老化。对反应后的混合液进行气相色谱分析，结果存在70.2g(0.40mol)二氢苯基吡喃、132.4g(0.69mol)羟基苯基四氢吡喃。
接着，在0.67kPa的减压下蒸馏上述混合液，制得57.4g(0.33mol，产率48.5％)的二氢苯基吡喃(V)。此时的二氢苯基吡喃(V)的生产率为295g/L。
实施例12
将138.0g(1.30mol)苯甲醛、0.63g(0.7mmol)甲磺酸加入300mL的四颈烧瓶中，升温至120℃。升温后，经2.5小时滴加64.5g(0.75mol)异戊烯醇，再进行4个小时的老化。对反应后的混合液进行气相色谱分析，结果存在44.2g(0.25mol)二氢苯基吡喃、44.7g(0.23mol)羟基苯基四氢吡喃。
接着，用NaOH中和上述混合液后，添加1.4g(12.1mmol)85％的磷酸，并在0.67kPa的减压下进行蒸馏，从而制得119.7g(0.69mol，产率53.1％)二氢苯基吡喃(V)。此时的二氢苯基吡喃(V)的生产率为399g/L。
实施例13
将138.1g(1.30mol)苯甲醛、0.22g(1.3mmol)对甲苯磺酸加入300mL的四颈烧瓶中，升温至60℃。升温后，经2.8小时滴加123.2g(1.43mol)异戊烯醇，再进行10个小时的老化。对反应后的混合液进行气相色谱分析，结果存在62.3g(0.36mol)二氢苯基吡喃(V)、121.3g(0.63mol)羟基苯基四氢吡喃(VI)。
接着，在0.67kPa的减压下蒸馏上述混合液，进行羟基苯基四氢吡喃(VI)的脱水反应，制得122.8g(0.70mol，产率54.2％)二氢苯基吡喃(V)。未反应的羟基苯基四氢吡喃(VI)为53.4g(0.28mol)。此时的二氢苯基吡喃(V)的生产率为409g/L。
实施例14
将90.2g(0.85mol)苯甲醛、0.41g(4.3mmol)甲磺酸加入200mL的四颈烧瓶中，升温至60℃。升温后，经3.2小时滴加80.6g(0.94mol)异戊烯醇，再进行5个小时的老化。对反应后的混合液进行气相色谱分析，结果存在45.9g(0.26mol)二氢苯基吡喃(V)、86.5g(0.45mol)羟基苯基四氢吡喃(VI)。
接着，用NaOH中和上述混合液后，取40.1g放入100mL的四颈烧瓶中，加入0.2g(1.7mmol)85％的磷酸，并在1.33kPa的减压下升温至130℃。伴随着蒸馏出产物，加入剩余的122.0g混合液。进行7.3小时的脱水反应，得到108.1g(0.63mol，产率73.0％)二氢苯基吡喃(V)，未反应的羟基苯基四氢吡喃(VI)为5.5g(0.03mol)。此时的二氢苯基吡喃(V)的生产率为541g/L。
比较例1
将64.5g(0.749mol)异戊烯醇加入300mL的四颈烧瓶中，减压至瓶内压力9.3kPa。将瓶内温度升至60℃，进行混合。升温后，在搅拌的同时，经3小时滴加预先混合好的由72.3g(0.681mol)苯甲醛与0.32g(0.0033mol)甲磺酸配成的混合物，滴加完毕后，进行4个小时的老化。
结果，在老化完毕时，得到含有34.3g二氢苯基吡喃(0.197mol，相对于加入的苯甲醛产率为28.9％)、20.6g羟基苯基四氢吡喃(0.107mol，相对于加入的苯甲醛产率为15.7％)的混合液。二氢苯基吡喃的产率与羟基苯基四氢吡喃的产率的总和为44.6％。
比较例2
将与上述实施例7同样制备的、含有25.5g(0.15mol)二氢苯基吡喃、45.8g(0.24mol)羟基苯基四氢吡喃的91.6g混合液作为脱水反应的原料使用。
将40.1g上述原料和0.81g(5.7mmol)硫酸钠加入100mL的四颈烧瓶中，在0.67kPa的减压下升温至135℃。伴随着蒸馏出产物，加入剩余的51.1g上述原料。进行5.2个小时的反应，从而制得24.6g(0.14mol，产率34.3％)以式(V)表示的二氢苯基吡喃。
比较例3
将128.2g(0.14mol)甲苯、0.20g(2.1mmol)甲磺酸装入300mL的四颈烧瓶中，升温至110℃。回流下，经2.6小时滴加42.5g(0.40mol)苯甲醛与37.9g(0.44mol)异戊烯醇的混合液，再进行1个小时的老化。用48％的NaOH中和并进行水洗后，在0.67kPa的减压下进行蒸馏，从而制得55.5g(0.32mol，产率79.6％)以式(V)表示的二氢苯基吡喃。此时以式(V)表示的二氢苯基吡喃的生产率为185g/L。

Claims (10)

1.吡喃和羟基吡喃混合物的制备方法(以下简称为第一工序)：是使通式(I)表示的醛(以下称为醛(I))与异戊烯醇反应，制备通式(II)表示的吡喃和通式(III)表示的羟基吡喃的混合物的方法，
                     R1-CHO
(式中，R1表示氢原子、碳原子数为1-12的烷基或者烯基、可以被烷基取代的总碳原子数为3-12的环烷基或者可以被烷基或烷氧基取代的总碳原子数为6-12的芳基。)
(式中，R1表示上述定义， 表示单键或者双键。)
(式中，R1表示如上定义。)
其中，在醛(I)/异戊烯醇的摩尔比大于1的体系中开始反应。
2.吡喃化合物的制备方法(以下，简称为第二工序)，是由权利要求1所述的第一工序中制得的吡喃与羟基吡喃的混合物，制得通式(II)(式中，R1表示如上定义)表示的吡喃化合物的方法，其中，在酸存在下，使羟基吡喃化合物进行脱水反应。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其中作为上述第一工序中使用的催化剂，使用选自甲磺酸和对甲苯磺酸中的至少一种。
4.如权利要求1或2所述的制备方法，其中在上述第一工序中，将全部的醛加入反应器中，再向其中滴加异戊烯醇进行反应。
5.如权利要求1或2所述的制备方法，其中在上述第一工序中，醛(1)与异戊烯醇的最终加入摩尔比为醛/异戊烯醇＝1-10。
6.如权利要求1或2所述的制备方法，其中上述第一工序的反应温度为40-120℃。
7.如权利要求1或2所述的制备方法，其中R1为可以被烷基取代的总碳原子数为6-12的芳基。
8.如权利要求1或2所述的制备方法，其中R1为碳原子数为1-12的烷基。
9.如权利要求2所述的制备方法，其中作为在上述第二工序中使用的催化剂，是磷酸或者磺酸类化合物。
10.如权利要求2所述的制备方法，其中在上述第二工序中，在间断地或者连续地向反应体系中供给羟基吡喃化合物(1)的同时进行脱水反应。
CNB2004100550455A 2003-07-04 2004-07-02 吡喃化合物的制备方法 Active CN100404522C (zh)

Applications Claiming Priority (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP270904/03 2003-07-04
JP2003270904 2003-07-04
JP270904/2003 2003-07-04
JP316531/03 2003-09-09
JP316531/2003 2003-09-09
JP2003316531 2003-09-09
JP2003411432A JP4515083B2 (ja) 2003-07-04 2003-12-10 ピラン及びヒドロキシピラン混合物の製造法
JP411432/03 2003-12-10
JP411432/2003 2003-12-10
JP422709/2003 2003-12-19
JP422708/2003 2003-12-19
JP2003422709A JP2005179270A (ja) 2003-12-19 2003-12-19 ピラン化合物の製造法
JP422708/03 2003-12-19
JP422709/03 2003-12-19
JP2003422708A JP2005179269A (ja) 2003-12-19 2003-12-19 ピラン化合物の製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1590384A true CN1590384A (zh) 2005-03-09
CN100404522C CN100404522C (zh) 2008-07-23

Family

ID=33437244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100550455A Active CN100404522C (zh) 2003-07-04 2004-07-02 吡喃化合物的制备方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20050004210A1 (zh)
EP (1) EP1493737B1 (zh)
CN (1) CN100404522C (zh)
DE (1) DE602004002245T2 (zh)
ES (1) ES2271740T3 (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102046614A (zh) * 2008-04-22 2011-05-04 玛奈·菲尔萨公司 新型吡喃衍生物、其制备及其在制香工艺中的用途
CN102428077A (zh) * 2009-05-19 2012-04-25 巴斯夫欧洲公司 制备2-取代的四氢吡喃醇的方法
CN102906082A (zh) * 2010-05-27 2013-01-30 巴斯夫欧洲公司 制备在2位上被取代的四氢吡喃醇的方法
CN104529969A (zh) * 2010-06-10 2015-04-22 巴斯夫欧洲公司 制备和分离2-取代的四氢吡喃醇的方法
CN104803958A (zh) * 2015-04-03 2015-07-29 江苏绿源精细化工有限公司 一种铃兰吡喃的制备工艺
CN105164110A (zh) * 2013-04-29 2015-12-16 巴斯夫欧洲公司 在反应器级联中制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法
CN105175372A (zh) * 2015-09-23 2015-12-23 山东新和成药业有限公司 一种用固定床负载固体超强酸催化下反应合成铃兰吡喃的方法
CN108329471A (zh) * 2017-01-19 2018-07-27 天津大学 一种锂硫电池正极活性材料异戊烯醇-硫共聚物及制备方法
CN108727320A (zh) * 2018-07-23 2018-11-02 陕西师范大学 以二氯二茂钛作为路易斯酸和氯离子源催化合成4-氯代四氢吡喃类化合物的方法
CN111377897A (zh) * 2018-12-28 2020-07-07 国际香料和香精公司 一种芳香玫瑰醚香料的合成方法

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8779169B2 (en) 2010-05-27 2014-07-15 Basf Se Process for the preparation of 2 substituted tetrahydropyranols
US8791276B2 (en) 2010-06-10 2014-07-29 Basf Se Process for the preparation and isolation of 2-substituted tetrahydropyranols
US9139549B2 (en) 2012-10-15 2015-09-22 Basf Se Process for the integrated preparation of 2-substituted 4-hydroxy-4-methyltetrahydropyrans and of 2-substituted 4-Methyltetrahydropyrans
WO2014060345A1 (de) 2012-10-15 2014-04-24 Basf Se Verfahren zur integrierten herstellung von 2-substituierten 4-hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen und von 2-substituierten 4-methyl-tetrahydropyranen
ES2676411T3 (es) 2013-04-29 2018-07-19 Basf Se Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos, con recirculación
MX2015015792A (es) 2013-05-16 2016-07-28 Basf Se Metodo para producir dehidro-óxido de rosas.
EP2865676A1 (de) 2014-04-14 2015-04-29 Basf Se Herstellung von 2-substituierten 4-Methyl-tetrahydropyranen aus 2-Alkyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxan-haltigen Ausgangsstoffen
WO2015158586A1 (de) 2014-04-14 2015-10-22 Basf Se Herstellung von 2-substituierten 4-hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen mit stabiler riechstoffqualität
US10233169B2 (en) 2014-04-14 2019-03-19 Basf Se Production of 2-substituted 4-hydroxy-4-methyl-tetrahydropyrans from starting materials containing 2-alkyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxanes
CN107438600B (zh) 2015-03-05 2021-04-13 巴斯夫欧洲公司 制备四氢吡喃基酯的方法
EP3464258A1 (de) 2016-05-31 2019-04-10 Basf Se Tetrahydropyranylniederalkylester und deren herstellung mittels einer ketenverbindung
EP3838895A1 (en) 2019-12-16 2021-06-23 Basf Se Substituted 4-methylene-tetrahydropyrans, 4-methyl-dihydropyrans and 4-methyl-tetrahydropyrans and use thereof as aroma chemicals

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6802619A (zh) * 1968-02-23 1969-08-26
CH655932A5 (en) * 1983-02-24 1986-05-30 Firmenich & Cie Pyran derivatives, process for their preparation and their use for the preparation of aliphatic alcohols
NL8800009A (nl) * 1988-01-05 1989-08-01 Naarden International Nv Werkwijze voor de bereiding van dihydro-pyranen.
US4962090A (en) * 1990-03-22 1990-10-09 International Flavors & Fragrances Inc. 2,4-disubstituted and 2,2,4-trisubstituted tetrahydropyranyl-4-ethers, process for preparing same and perfumery uses thereof
JPH08127577A (ja) * 1994-10-27 1996-05-21 Kuraray Co Ltd ４−メチレンテトラヒドロピランの製造方法
EP0834509B1 (en) * 1996-10-03 2005-06-15 Kao Corporation Process for preparing dihydropyrane compound
DE19722567A1 (de) * 1997-05-28 1998-12-03 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen technischen Herstellung ungesättigter aliphatischer Aldehyde in einem Rohrbündelreaktor

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106008430B (zh) * 2008-04-22 2019-03-19 玛奈·菲尔萨公司 新型吡喃衍生物、其制备及其在制香工艺中的用途
CN102046614A (zh) * 2008-04-22 2011-05-04 玛奈·菲尔萨公司 新型吡喃衍生物、其制备及其在制香工艺中的用途
CN106008430A (zh) * 2008-04-22 2016-10-12 玛奈·菲尔萨公司 新型吡喃衍生物、其制备及其在制香工艺中的用途
CN102428077B (zh) * 2009-05-19 2016-03-16 巴斯夫欧洲公司 制备2-取代的四氢吡喃醇的方法
CN102428077A (zh) * 2009-05-19 2012-04-25 巴斯夫欧洲公司 制备2-取代的四氢吡喃醇的方法
CN102906082A (zh) * 2010-05-27 2013-01-30 巴斯夫欧洲公司 制备在2位上被取代的四氢吡喃醇的方法
CN104529969A (zh) * 2010-06-10 2015-04-22 巴斯夫欧洲公司 制备和分离2-取代的四氢吡喃醇的方法
CN105164110B (zh) * 2013-04-29 2019-01-22 巴斯夫欧洲公司 在反应器级联中制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法
CN105164110A (zh) * 2013-04-29 2015-12-16 巴斯夫欧洲公司 在反应器级联中制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法
CN104803958A (zh) * 2015-04-03 2015-07-29 江苏绿源精细化工有限公司 一种铃兰吡喃的制备工艺
CN105175372A (zh) * 2015-09-23 2015-12-23 山东新和成药业有限公司 一种用固定床负载固体超强酸催化下反应合成铃兰吡喃的方法
CN105175372B (zh) * 2015-09-23 2018-03-16 山东新和成药业有限公司 一种用固定床负载固体超强酸催化下反应合成铃兰吡喃的方法
CN108329471A (zh) * 2017-01-19 2018-07-27 天津大学 一种锂硫电池正极活性材料异戊烯醇-硫共聚物及制备方法
CN108727320A (zh) * 2018-07-23 2018-11-02 陕西师范大学 以二氯二茂钛作为路易斯酸和氯离子源催化合成4-氯代四氢吡喃类化合物的方法
CN108727320B (zh) * 2018-07-23 2021-06-01 陕西师范大学 以二氯二茂钛作为路易斯酸和氯离子源催化合成4-氯代四氢吡喃类化合物的方法
CN111377897A (zh) * 2018-12-28 2020-07-07 国际香料和香精公司 一种芳香玫瑰醚香料的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2271740T3 (es) 2007-04-16
US20050004210A1 (en) 2005-01-06
EP1493737A1 (en) 2005-01-05
DE602004002245D1 (de) 2006-10-19
DE602004002245T2 (de) 2007-04-05
EP1493737B1 (en) 2006-09-06
CN100404522C (zh) 2008-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1590384A (zh) 吡喃化合物的制备方法
CN1479706A (zh) 2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃盐酸盐及其制备
CN1315947A (zh) 生育酚的制备
CN1222136A (zh) 2,3－二卤代丙醇的制备方法
CN101058557A (zh) 一种制备多羟基环状硝酮的方法
US11565990B2 (en) Preparation of 4-bromo-2-(4′-ethoxyphenyl)-1-chlorobenzene
CN1844077A (zh) 1－氯－2－甲基－4－烃酰氧基－2－丁烯制备方法
CN1680374A (zh) 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
CN1590362A (zh) 从反应混合物中分离金属催化剂组分的方法
CN1100084A (zh) 制备邻位异丙基化苯酚衍生物的方法
CN1141915A (zh) 甲硫醇的制备方法
CN109705172B (zh) 杂核金属配合物及其催化的环碳酸酯的制备方法
CN1696096A (zh) 艾地苯醌的合成方法
CN1163537C (zh) 聚碳酸酯的制造法
CN1265087A (zh) 环丙基乙炔的制备方法
JP2002060367A (ja) ２−ビニルシクロドデカノンの製造方法
CN1209430A (zh) 4－氨基二苯胺的制备方法
CN1834089A (zh) 一种3位取代吲哚衍生物的制备方法
CN1167664C (zh) 负载型金属氧化物催化合成甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯
CN1871230A (zh) 洋茉莉醛及其衍生物合成工艺
CN107428674A (zh) 1,3,3‑三甲基‑1‑(氨甲基)氨基环己烷的异构化方法
CN1155557C (zh) 特比萘芬盐酸盐的合成
KR101732561B1 (ko) 신규한 1-(3,4,5-트리알콕시페닐)-1h-1,2,3-트리아졸 유도체 화합물, 그 제조방법 및 그를 포함하는 조성물
CN1844138A (zh) 一种合成虎眼万年青皂甙的脱除保护基的方法
CN1847231A (zh) 一种制备芳环取代的异噁唑啉类化合物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant