CN1533751A - 止血的创伤敷料及其制备方法 - Google Patents

止血的创伤敷料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1533751A
CN1533751A CNA031274811A CN03127481A CN1533751A CN 1533751 A CN1533751 A CN 1533751A CN A031274811 A CNA031274811 A CN A031274811A CN 03127481 A CN03127481 A CN 03127481A CN 1533751 A CN1533751 A CN 1533751A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fabric
cellulose
sulfate
wound dressing
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA031274811A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100548249C (zh
Inventor
J��X����
J·X·郭
D·L·罗尼
G·张
A·J·戈曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson Medical SAS
Original Assignee
Ethicon SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ethicon SAS filed Critical Ethicon SAS
Publication of CN1533751A publication Critical patent/CN1533751A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100548249C publication Critical patent/CN100548249C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C08L1/04—Oxycellulose; Hydrocellulose, e.g. microcrystalline cellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08—Cellulose derivatives
    • C08L1/26—Cellulose ethers
    • C08L1/28—Alkyl ethers
    • C08L1/284—Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08—Cellulose derivatives
    • C08L1/16—Esters of inorganic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2525—Coating or impregnation functions biologically [e.g., insect repellent, antiseptic, insecticide, bactericide, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明涉及创伤敷料，其包括用生物相容的聚合物纤维所制得的并具有可有效用作止血剂所需的柔韧性、强度和多孔性的织物和一种分散在该织物中的用生物相容的水溶性或水溶胀性聚合物制得的多孔聚合物基质；本发明还涉及一种制备该创伤敷料的方法。

Description

止血的创伤敷料及其制备方法
                           技术领域
本发明涉及止血的创伤敷料，更具体地说涉及一种包含氧化纤维素针织物和多孔水溶性或水溶胀性聚合物基质的柔性止血贴剂，本发明还涉及一种制备该织物和创伤敷料的方法。
                           背景技术
在手术中控制出血对于将血液损失、手术后并发症降低到最小的程度并缩短手术室中的手术时间而言是必需的和重要的。由于其可生物吸收性(bioresorable)、杀菌性和止血性，氧化纤维素长期以来在各种手术过程中一直被用作局部止血创伤敷料，其中所说的手术过程包括神经外科手术、腹部的手术、心血管手术、胸部手术、头部和颈部手术、骨盆手术、以及皮肤和皮下组织治疗。商业上可获得的止血用的氧化再生纤维素可吸收的止血剂的实例包括Surgicel可吸收的止血剂——一种氧化再生纤维素(ORC)的针织物，SurgicelNu-Knit可吸收的止血剂——一种致密的ORC织物和SurgicelFibrillar可吸收的止血剂——ORC的微纤维，所有这些物质都可得自Johnson&JohnsonWound Management Worldwide，新泽西州萨默维尔的Ethicon，Inc.的一个分支机构，也是Johnson&Johnson的公司。
虽然目前已有的氧化纤维素止血剂的体液吸收性和止血作用足以用于轻度至中度出血的情况，但是还不知道它们在以较高的速率流失较大血量的情况中能有效阻止或停止这种严重出血。在该类情况中，例如动脉穿刺、肝切除、钝性肝损伤、钝性脾损伤、主动脉瘤、过度抗凝患者或凝血病如血友病患者的出血，等等，需要迅速使用较高程度的止血法。
在致力于提高止血性能的过程中，其他化学成分，如钙或生物制剂如纤维蛋白原、凝血酶以及纤维蛋白已结合到氧化纤维素织物上。这些结合生物制剂的组合产品需要使用来自人或动物血液或组织的蛋白质。使用这种产品造成了血液会带着病原体或传染动物疾病的危险。包含止血剂的止血创伤敷料是已知的。纺织的或非织造纤维材料是通过用包含纤维素衍生物铵盐的溶液涂布该材料而制得的，其中所说的纤维素衍生物如游离酸纤维素乙醇酸醚和游离酸羟基丙酸醚(hydroxyproprionic acid ether)。然后将涂布的材料进行干燥，优选在高温例如175-350℃加热，从而获得具有不溶性止血剂浸渍剂的手术敷料。
医用密封剂和粘合剂如氰基丙烯酸酯类医用粘合剂仅在非常缓慢的弥散性出血中用作止血剂。通常包括化学交联步骤的密封剂体系对于剧烈渗血或严重出血的创伤部位而言不是有效的止血剂。液体密封剂的流动性还使其难于通过使用手或指压来帮助止血。
目前可获得的如上所述的氧化纤维素止血剂是具有多孔结构的针织物。其表现出良好的抗张强度和压缩强度，并且可弯曲，从而使得医生在进行操作的过程中可以有效地将止血剂放置于适当的位置并进行调换。
虽然已知可以用各种如上所述的止血材料来为少量出血至正常出血提供止血作用，但直至目前为止，上述止血剂或其组合物中没有一种能在严重出血例如大量和高速出血的情况中提供有效的止血作用。本发明提供了一种能在严重出血的情况中提供止血作用的止血剂。
                           发明内容
本发明涉及创伤敷料，其包括具有创伤接触表面和与创伤接触表面相对的上表面的织物，该织物包括生物相容的纤维并且具有对用作止血剂有效的柔韧性、强度和多孔性；和多孔聚合物基质，其至少涂布在织物的创伤接触表面上，并且以为严重出血提供并维持止血作用的有效量至少部分分散于织物中，其中所说的聚合物基质包含一种生物相容的水溶性或水溶胀性的聚合物；并且本发明还涉及制备该类创伤敷料和织物的方法。
                           附图说明
图1是对对比创伤敷料横截面的扫描电子显微镜图(X75)。
图2是对比创伤敷料的创伤接触表面的扫描电子显微镜图(X75)。
图3是对比创伤敷料的横截面的扫描电子显微镜图(X75)。
图4是对比创伤敷料的创伤接触表面的扫描电子显微镜图(X75)。
图5是对比创伤敷料的上表面的扫描电子显微镜图(X75)。
图6是本发明创伤敷料的横截面的扫描电子显微镜图(X75)。
图7是本发明创伤敷料的横截面的扫描电子显微镜图(X150)。
图8是本发明创伤敷料的创伤接触表面的扫描电子显微镜图(X75)。
图9是本发明创伤敷料的上表面的扫描电子显微镜图(X75)。
                         具体实施方式
本发明涉及止血织物和至少部分由该织物所制造的创伤敷料，它们在相对大容积的血液以相对高的速度流失的严重出血的情况中均能提供并维持有效的止血作用。严重出血的实例包括但不限于动脉穿刺、肝切除、钝性肝损伤、钝性脾损伤、主动脉瘤、过度抗凝患者或凝血病如血友病患者的出血。与目前的护理标准相比，本发明允许患者在例如诊断或介入血管内的处置后更快行走。
本发明的创伤敷料包括一种具有创伤接触表面和与创伤接触表面相对的上表面的织物。该织物包含纤维并具有适于作为止血剂应用所需的物理性质。该类性质包括柔韧性、强度和孔隙率。以在严重出血的情况中提供并维持止血作用的有效量，至少分散于创伤接触表面上并且优选分散在该织物中的是一种包含生物相容的水溶性或水溶胀性聚合物的聚合物基质。
本发明所用的织物可以是纺织的或非织造的，只要其具有止血所需的物理性质即可。优选的纺织织物具有为止血剂提供形状的致密的针织结构。
该纤维包含一种生物相容的聚合物。该纤维可以由已知在医用创伤敷料中所用的任何生物相容聚合物制得。这样的聚合物包括但不局限于胶原、海藻酸钙、壳多糖、聚酯、聚丙烯和纤维素。优选的纤维包含氧化再生纤维素。
在本发明优选的实施方案中，可吸收的止血织物包含分散于其中的多孔性聚合物基质，该织物是用有光(bright)人造丝制成而后用已知技术进行氧化的经编针织物。该织物的特征在于：其具有至少约0.5mm的单层厚度，至少约0.03g/cm2的密度，低于约150cm3/秒/cm2的空气孔隙率(air porosity)和至少约3倍织物干重的液体吸收能力，并且每cm2织物含有至少约0.1g水。
所述针织物具有良好的松密度而不过分重，柔软并且可打褶，与将要贴上的表面构型吻合得很好。该织物可以被切成适宜的大小，沿着切边不会脱丝或磨损。在氧化后该织物的强度对于用作手术止血剂足够高而有余。
本发明所用的优选的止血织物包含氧化纤维素，其最佳特征在于具有如上所述的物理特性厚度、松密度、孔隙率和液体吸收能力。具有这些性质的适宜织物可以通过将60旦18-长丝有光人造丝在32号(32-gauge)的机器上用12的编织等级(knit quality)编织制得。适宜的经编针织物结构是前置杆(front-bar)1-0、10-11；后置杆(back-bar)2-3、1-0。与后导向杆70英寸的滑道(runner)相比，赋予前置杆的延伸的针床横移运动产生188英寸的滑道，并且可以增加织物的松密度和密度。在这种特定结构中前置杆与后置杆滑道的比例为1∶2.68。
将如上所述生产的优选织物的一般物理性质和止血性质列于表1中。
表1
性质
厚度(mm)                        0.645
密度(g/cm2)                    0.052
孔隙率(cm3/秒/cm2)            62.8
抗张强度(1)(md/cd)Kg            1.9/4.5
伸长率(2)％                     23/49
吸收率(3)
(g/g织物理)；                    3.88
(g/cm2织物)；                   0.20
止血性(4)(分钟)
1层；                            5.7±1.0
2层；                            5.6±1.8
(1)抗张强度是在2英寸/分钟伸长度的条件下进行测定的md/cd＝机器方向/横向(cross direction)。
(2)伸长率，机器方向/横向。
(3)吸收率是以织物所吸收的水的重量为基础的。
(4)止血作用是用所切割的猪脾脏上的伤口停止出血的时间来进行评估的。
本发明中所用的经编针织物可以用约40至80总旦数的有光人造丝来制成。每根丝线可以包含10至25根单丝，但是每根单丝优选低于5旦以避免延长吸收时间。通过在28号(gauge)或更细，优选32号的条件下用约10或12的织物等级(fabric quality)(每英寸40至48条线圈横列(course))进行编织来获得高的松密度和织物密度。至少6针间距，优选8至12针间距的长导向杆针床横移运动进一步增加织物的厚度和密度。
在本发明改良的止血织物和创伤敷料的制造中当然也可以使用其它可产生同等物理性质的经编针织物结构，该类结构对本领域技术人员而言是显而易见的。
用于制备本发明织物和创伤敷料的聚合物是生物相容的水溶性或水溶胀性聚合物。当与创伤组织进行接触时，该水溶性或水溶胀性聚合物可迅速吸收血液或其它体液并形成一种粘附于组织上的发粘的或有粘性的凝胶。当为干的或浓缩状态时，该吸收液体的聚合物与体液通过一种水合过程而相互作用。一旦应用于出血部位，该聚合物就会与血液中的水分通过水合过程而相互作用。这种水合力提供了一种有助于止血剂粘附到出血部位上的粘连的相互作用。这种粘着物在止血剂和出血部位之间形成了一种密封层，从而止住了血流。
用于制备本发明的织物和创伤敷料的聚合物包括但不局限于多糖、聚甲基丙烯酸、聚胺、聚亚胺、聚酰胺、聚酯、聚醚、多核苷酸、聚核酸、多肽、蛋白质、聚(环氧烷)、聚硫酯、聚硫醚、乙烯类聚合物以及它们的混合物。
在本发明优选实施方案中的聚合物包含水溶性或水溶胀性的多糖，其优选选自甲基纤维素、羟烷基纤维素、硫酸纤维素、水溶性的脱乙酰壳多糖、羧甲基纤维素的盐、羧甲基纤维素(CMC)、羧乙基纤维素、壳多糖、羧甲基壳多糖、透明质酸、透明质酸盐、海藻酸盐、海藻酸、海藻酸丙二醇酯、牲粉、葡聚糖、硫酸葡聚糖酯、凝胶多糖(curdlan)、果胶、支链淀粉(pullulan)、黄原胶、软骨素、硫酸软骨素、羧甲基葡聚糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、肝素、硫酸肝素、类肝素、硫酸类肝素、硫酸皮肤素、硫酸角质素、角叉菜胶、脱乙酰壳多糖、淀粉、直链淀粉、支链淀粉和多糖醛酸，其中所说的多糖醛酸包括聚甘露糖醛酸、聚葡萄糖醛酸和聚古洛糖醛酸(polyguluronic acid)。最优选的是羧甲基纤维素钠。
本发明的复合止血剂仍然十分柔软，可以与出血部位相吻合，并且保持了良好的抗张强度和压缩强度，以承受住应用期间的处置。该止血剂可以被切割成不同大小和形状以适应手术需要。其可以被卷入或填塞到不规则的解剖区域中。在一个优选的实施方案中织物是编织的氧化再生纤维素(ORC)，如由新泽西萨默维尔的Ethicon，Inc.提供的Surgicel Nu-Knit。
正如上面所说明的那样，本发明的创伤敷料必需包含一种至少部分分散于其中的多孔的聚合物基质，以便在严重出血的情况中提供并维持止血作用。一种制备该多孔聚合物基质的优选方法是将该织物与适宜数量的聚合物溶液相接触，从而使该溶解的聚合物分散在织物中，将聚合物和织物急骤冻结，然后在真空的条件下从冷冻结构中除去溶剂，即冷冻干燥。通过这种优选的冷冻干燥法，就可以得到一种包含水溶性或水溶胀性聚合物基质并具有微孔或纳米孔结构的织物。为了使该止血剂有较大的表面积可以和体液进行相互作用，冷冻干燥条件对于该新型的多孔结构而言很重要。
可以通过选择冷冻干燥期间形成该复合止血剂的条件，来对该类微孔结构的特性进行控制，以使其适合所需的应用。为了使本发明多孔基质的表面积最大，优选的方法是将该织物/聚合物结构物在低于0℃的温度下，优选约-50℃的温度下迅速冻结，然后在高真空的条件下除去溶剂。由此制成的多孔基质赋予止血创伤敷料强的液体吸收能力。当止血创伤敷料与体液相接触时，会立即有非常大表面积的聚合物与液体相接触。该止血剂的水合力以及随后粘性胶状物质层的形成，有助于在止血剂和出血部位之间产生一种粘连的相互作用。该聚合物基质的微孔结构还可以在发生水合作用之前使血液快速通过织物表面。氧化纤维素在与血液进行接触时，其上面形成的胶状物质层将增强该水溶性胶状物质层的密封性，这对于中度至重度出血的快速止血而言是十分关键的。
该织物包含在严重出血中能有效提供并维持止血作用所需量的聚合物。如果聚合物与织物的比例太低，则该聚合物将不能提供用于物理阻断出血的有效密封作用。如果该比例太高，则复合止血创伤敷料将太硬或太脆，从而在手术应用中将不能与创伤组织相适应。这种过高的比例还使血液不能迅速通过该织物的表面，从而影响了在氧化纤维素上形成对增强密封性至关重要的胶状物质层。聚合物与织物的重量比优选为约1∶99至约1 5∶85。聚合物与织物的重量比更优选为约3∶97至约10∶90。
在本发明的某些实施方案中，该多孔的聚合物基质基本均匀地分散在至少该织物的创伤接触面上和遍及织物中。在这种情况中，在冷冻干燥前可以将该织物浸入该聚合物溶液中以使聚合物均匀分布于整个织物中。在另一些实施方案中，优选地仅将该止血剂的创伤接触表面很好地保持为湿表面，而医生进行操作面或该织物的上表面则不湿。在这种情况中，可以将织物部分地浸入聚合物溶液，以使聚合物至少分散在织物的创伤接触表面。这样，在织物中形成了聚合物的梯度，从而该织物在毗邻创伤接触的区域将包含有效量的冷冻干燥的聚合物，而织物的上表面则包含很少或没有分散的聚合物，从而使得医生易于操作。
本发明用由扫描电子显微镜图来进行充分解释。通过用剃刀将其切割成1cm2的样品。制备顶部表面和创伤接触表面以及横截面的显微图，并用碳涂料使显微图固定在碳短管(carbon stubs)上。将该样品用金喷镀，然后在高真空下在4KV的条件下通过扫描电子显微镜(SEM)来进行检测。
根据本发明上述优选的实施方案，图1是组成纤维束14并织成织物10的未涂布ORC纤维12的横截面图(75X)。该种纤维的一个商业实例是-SurgicelNu-Knit可吸收的止血创伤敷料。
图2是图1织物的创伤接触表面图。显示了一束中的各单根纤维12。
图3是具有创伤接触表面22和上表面24的织物20的横截面图，如实施例6，织物20已经涂布了羧甲基纤维素钠(Na-CMC)溶液，然后进行风干。也显示了单根纤维23。
图4是织物20的创伤接触表面22的图。正如这里所看到的这样，在风干的过程中，聚合物26聚集并粘附在纤维23上，在许多情况中纤维23彼此粘连从而在止血织物中形成了体液可以通过的大的孔隙28。分散在织物20表面及其中的聚合物26不处于多孔基质的状态，因此在如上所述的严重出血的情况中不能提供止血作用，这至少有一部分原因是由于缺乏足够的孔隙率，例如缺乏足够的表面积，从而在严重出血的情况中不能提供聚合物/体液间相互作用，从而不能有效地提供并维持止血作用。
图5是织物20的上表面24的图。如图所示，上表面24与图4所示的创伤接触表面相反，包含较高浓度的Na-CMC涂布材料，虽然仍然可以辨认出编织模式，但大多数纤维23很模糊。该涂层厚得足以跨越所有的纤维并且其本身产生了一个完整层27，在图3中也表明了这一点。因为在涂层中观察到了裂缝29，所以涂层看起来似乎较脆。该涂层的厚度从在某些部分约3微米的厚度至其它部分约30-65微米的厚度之间变化。
比较织物20的创伤接触表面22和上表面24的表面形态，显然创伤接触表面22包含明显更少的Na-CMC。在纤维上的涂层比在上表面上的涂层薄很多。虽然观察到一些Na-CMC跨越了某些纤维，但该涂层不完整或存在孔眼。在存在涂层的地方，该涂层的厚度不超过约2微米。
从图3-5中可以清楚地看出，用风干法所制备的织物并不包含一种至少分散在创伤接触表面并且至少部分分散于织物中的多孔性聚合物基质。因此，正如本发明所示，在严重出血的情况中这些织物并不能提供并维持止血作用。此外，该类织物脆、硬，不能与创伤部位相吻合，医生不能处置，在严重出血的情况中一般不适于用作创伤敷料。
图6-9说明的是本发明的止血织物。正如图6和图7所示的那样，多孔的聚合物基质更均匀地分布在创伤接触表面32上和织物30中。聚合物36形成与编织纤维33一体化的多孔基质。该多孔的聚合物基质由于与海绵相同的毛细管作用而表现出显著的液体吸收性。
如图8和9所示，沉积在相关表面上的基质包含不计其数的孔，孔的直径为约2微米至约35微米或更大。图8表示的是织物30的创伤接触表面32。正如所表明的那样，聚合物36以多孔基质的形式存在于纤维33的周围，从而一旦与体液相接触就可以提供与体液相互作用的充足的聚合物表面面积。图9所示的上表面34也包含位于纤维33周围的多孔基质形式的聚合物36。
从图6-9可以清楚地看出本发明的织物和创伤敷料包含一种分散在创伤接触表面并且基本均匀分散在织物中的多孔聚合物基质。由于该基质的多孔性，体液可渗入到该基质中，在那里存在着充足的聚合物表面面积与体液相互作用。这使得止血作用更快程度更高，特别是在发生较大量/高速度出血的情况中。
从图3-5还可以清楚地看出，对比织物和创伤敷料在敷料的表面或分散在整个织物并没有包含多孔的聚合物基质。因此，与体液相互作用的聚合物量显著减少。此外，由于在风干过程中形成了聚集的聚合物层，使体液不能自由地通过创伤敷料，所以不能在其中与该敷料相互作用并进行结合。这些特性使得其止血作用降低，使得这种结构的创伤敷料在严重出血的情况中不能提供并维持止血作用。此外，发现该类织物脆并且硬，使得医生不能将其放置在创伤部位中并且与创伤部位相吻合。
在本发明的某些实施方案中，可以向止血剂中加入一种药物或药物组合物。为了制备这样的止血剂，首先将一种药物或药剂与聚合物一起溶解在溶剂中。然后用聚合物/药物溶液涂布织物，再通过冷冻干燥除去溶剂。优选的药物和药剂包括镇痛药、抗感染药、抗生素、防粘剂、促凝剂和伤口愈合生长因子。
虽然下面的实施例说明了本发明的某些实施方案，但是并不认为它们限制了本发明的范围，而只是有助于对本发明进行完整的说明。
实施例1：
ORC/HEC多孔贴剂的制备
将1g羟乙基纤维素(HEC，得自Aldrich)溶解于99g去离子水中。该聚合物完全溶解后，将10g HEC溶液转移到一个直径为10cm的结晶皿中。将一片氧化再生纤维素(ORC)类的、直径为9.8cm(约1.3g)的Surgicel Nu-Knit可吸收的止血剂放置于结晶皿中的HEC溶液中。织物在溶液中浸泡3分钟后，将结晶皿中的湿织物冷冻干燥过夜。形成了一种非常柔软的贴剂。将该贴剂在真空和室温条件下进一步进行干燥。
实施例2：
ORC/CS多孔贴剂的制备
将1g硫酸纤维素(CS，得自ACROS Organics)溶解于99g去离子水中。该聚合物完全溶解后，将10g CS溶液转移到一个直径为10cm的结晶皿中。将一片直径为9.8cm的Surgicel Nu-Knit织物(约1.3g)放置于结晶皿中的CS溶液中。在织物浸泡3分钟后，使湿织物冷冻干燥过夜。形成了一种非常柔软的贴剂。将该贴剂在真空和室温条件下进一步进行干燥。
实施例3：
ORC/MC多孔贴剂的制备
将1g甲基纤维素(MC，得自Aldrich)溶解于99g去离子水中。该聚合物完全溶解后，将10g MC溶液转移到一个直径为10cm的结晶皿中。将一片直径为9.8cm的Surgicel Nu-Knit织物(约1.3g)放置于结晶皿中的MC溶液中。在该织物浸泡3分钟后，将结晶皿中的湿织物冷冻干燥过夜。形成了一种非常柔软的贴剂。将该贴剂在真空和室温条件下进一步进行干燥。
实施例4：
ORC/水溶性脱乙酰壳多糖(WS-CH)多孔贴剂的制备
将1g WS-CH溶解于99g去离子水中。该聚合物完全溶解后，将10gWS-CH溶液转移到一个直径为10cm的结晶皿中。将一片直径为9.8cm的Surgicel Nu-Knit织物(约1.3g)放置于结晶皿中的WS-CH溶液中。在该织物浸泡3分钟后，然后将皿中的湿织物冷冻干燥过夜。形成了一种非常柔软的贴剂。将该贴剂在真空的条件下在室温下进一步进行干燥。
实施例5：
ORC/Na-CMC多孔贴剂的制备
将1g CMC的钠盐(Na-CMC，得自Aqualon)溶解于99g去离子水中。该聚合物完全溶解后，将10g Na-CMC溶液转移到一个直径为10cm的结晶皿中。将一片直径为9.8cm的Surgicel Nu-Knit织物(约1.3g)放置于结晶皿中的CMC溶液中。在该织物浸泡3分钟后，将结晶皿中的湿织物冷冻干燥过夜。形成了一种非常柔软的贴剂。将该贴剂在真空和室温条件下进一步进行干燥。
对比实施例6：
ORC/Na-CMC膜的制备
将1g CMC的钠盐(Na-CMC，得自Aqualon)溶解于99g去离子水中。该聚合物完全溶解后，将10g Na-CMC溶液转移到一个直径为10cm的结晶皿中。将一片直径为9.8cm的Surgicel Nu-Knit织物(约1.3g)放置于结晶皿中的Na-CMC溶液中。然后将结晶皿中的湿织物风干过夜。形成了一种硬并且脆的贴剂。然后将该ORC/Na-CMC膜在真空和室温下进一步进行干燥。因为该膜太硬并不能与出血部位很好地吻合，所以该膜不能有效地作为止血剂。
实施例7：
Na-CMC多孔贴剂的制备
将1g CMC的钠盐(Na-CMC，中等粘度等级，得自Sigma)溶解于99g去离子水中。该聚合物完全溶解后，将60g Na-CMC溶液转移到一个直径为10cm的结晶皿中。然后将结晶皿中的溶液冷冻干燥过夜。形成了一种多孔的海绵。将该贴剂在真空和室温下进一步进行干燥。
实施例8：
在猪脾脏切口模型中不同材料的止血性
用猪脾脏切口模型来对不同材料的止血性进行评估。将材料切割成2.5cm×1.5cm的矩形。用手术刀在猪脾脏上切成一条0.3cm深1.5cm长的直线形切口。在使用了试验材料后，用手指将该切口压塞2分钟。然后对止血作用进行评估。每次再用手指压塞30秒直至完全止血。如果织物在12分钟内不能提供止血作用就被认为是止血失败。将评估结果列于表1中。
                                     表1不同材料的止血性
                在一定时间内试验样品达到止血作用的百分比
  材料   0-2(分钟)   2-3(分钟)   3-4(分钟)   4-5(分钟)   5-6(分钟)     ＜12(分钟)
  Surgicel Nu-Knit织物   0％   ％   100％
  实施例1的贴剂   100％
  实施例2的贴剂   100％
  实施例3的贴剂   100％
  实施例4的贴剂   100％
  实施例5的贴剂   100％
  实施例6的膜   50％   50％
  实施例7的海绵     0
  手术用纱布     0
如这些结果所示，用冷冻干燥法作为除去溶剂的方法所制备的创伤敷料改善了止血织物的止血性，而风干法没有增加止血织物的止血性。此外，冷冻干燥的Na-CMC海绵单独使用也不能获得止血作用。
实施例9：
在猪脾脏动脉针穿刺模型中实施例5(ORC/Na-CMC)的止血性
用18号针在猪脾脏动脉上制造出一个穿刺损伤。将针拔去后，观察到严重出血。将试验物(2.5cm×2.5cm)覆盖在穿刺部位。用手指后试验物2分钟。对止血性进行评估。将观察结果列于表2中。
          表2止血起始时间和维持止血作用的能力的比较
  材料   指压的# 止血起始时间 止血作用的维持
  Surgicel Nu-Knit     1   ＜2分钟 在4分钟后再次发生出血
  实施例5的贴剂     1   ＜2分钟 没有再发生出血
实施例10：
在猪脾脏切口模型中在压迫30秒的条件下不同材料的止血性
用猪脾脏切口模型来对不同材料的止血性进行评估。将材料切割成2.5cm×1.5cm的矩形。用手术刀在猪脾脏上切成一条0.3cm深1.5cm长的直线形切口。在使用了试验材料后，用手指压迫切口30秒。然后进行止血作用的评估。每次再用手指压迫30秒直至获得完全的止血作用。将评估结果列于表3中。
   表3在猪脾脏切口模型中不同材料的止血性
  材料   指压的#   止血时间
  Surgicel Nu-Knit     5   2分55秒
  实施例5的贴剂     1   ＜30秒
实施例11：
在猪脾脏交叉线(cross-hatch)模型中不同材料的止血性
用猪脾脏交叉线模型来对不同材料的止血性进行评估。将所用材料切割成3cm×3cm的正方形。用手术刀在猪脾脏上切出一个手术伤口(2cm×2cm，0.2cm深)。在伤口内再另外切出三个等间距排列的水平切口和三个等间距排列的垂直切口来增加出血。在使用试验材料后，用手指压迫切口2分钟。然后，对止血作用进行评估。此后，每次再用手指压迫30秒直至达到完全止血。将评估结果列于表4中。
  表4在猪脾脏交叉影线模型中不同材料的止血性
  材料   指压的#   止血时间
  Surgicel Nu-Knit     4   3分55秒
  实施例5的贴剂     1   ＜2分钟

Claims (25)

1.一种止血创伤敷料，其包括：
一种织物，所说的织物包括一个创伤接触表面和与创伤接触表面相对的上表面，所说的织物包括纤维并具有可有效用作止血剂所需的柔韧性、强度和孔隙率，所说的纤维包含一种生物相容的聚合物；和
一种涂布在创伤接触表面并至少部分分散于织物中的多孔聚合物基质，所说的多孔聚合物基质包含一种生物相容的水溶性或水溶胀性聚合物。
2.如权利要求1所述的创伤敷料，其中所说的织物是纺织的或非织造的。
3.如权利要求1所说的创伤敷料，其中所说的织物是针织的。
4.如权利要求3所述的创伤敷料，其中所说的纤维包含氧化再生纤维素。
5.如权利要求4所说的创伤敷料，其中所说的水溶性或水溶胀性聚合物选自多糖、聚甲基丙烯酸、聚胺、聚亚胺、聚酰胺、聚酯、聚醚、多核苷酸、聚核酸、多肽、蛋白质、聚(环氧烷)、聚硫酯、聚硫醚和乙烯类聚合物。
6.如权利要求4所述的创伤敷料，其中所说的水溶性或水溶胀性聚合物是多糖。
7.如权利要求6所说的创伤敷料，其中所说的多糖选自甲基纤维素、羟烷基纤维素、硫酸纤维素、水溶性的脱乙酰壳多糖、羧甲基纤维素的盐、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、壳多糖、羧甲基壳多糖、透明质酸、透明质酸盐、海藻酸盐、海藻酸、海藻酸丙二醇酯、牲粉、葡聚糖、硫酸葡聚糖酯、凝胶多糖、果胶、支链淀粉、黄原胶、软骨素、硫酸软骨素、羧甲基葡聚糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、肝素、硫酸肝素、类肝素、硫酸类肝素、硫酸皮肤素、硫酸角质素、角叉菜胶、脱乙酰壳多糖、淀粉、直链淀粉、支链淀粉、聚甘露糖醛酸、聚葡萄糖醛酸和聚古洛糖醛酸。
8.如权利要求4所述的创伤敷料，其中所说的多孔聚合物基质包含冷冻干燥的羧甲基纤维素钠。
9.如权利要求8所述的创伤敷料，其中所说的冷冻干燥的羧甲基纤维钠与所说织物的重量比为约1∶99至约20∶80。
10.如权利要求8所述的创伤敷料，其中所说的冷冻干燥的羧甲基纤维素钠与所说织物的重量比为约3∶97至约10∶90。
11.如权利要求3所述的创伤敷料，其中所说的多孔聚合物基质基本均匀的分散于所说的织物中。
12.如权利要求3所述的创伤敷料，其中所说的多孔聚合物基质以梯度分散于织物中，从而毗邻于创伤接触表面的水溶性或水溶胀性聚合物的浓度高于毗邻于上表面的水溶性或水溶胀性聚合物的浓度。
13.一种止血织物，包括针织的纤维，所说的纤维包含一种生物相容的聚合物；和
一种可有效提供止血作用的量的至少部分分散在所说织物中的多孔的、生物相容的水溶性或水溶胀性聚合物基质。
14.如权利要求13所述的织物，其中所说的纤维包含氧化再生纤维素，所说的多孔聚合物基质包含一种冷冻干燥的选自甲基纤维素、羟烷基纤维素、硫酸纤维素、水溶性的脱乙酰壳多糖、羧甲基纤维素的盐、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、壳多糖、羧甲基壳多糖、透明质酸、透明质酸盐、海藻酸盐、海藻酸、海藻酸丙二醇酯、牲粉、葡聚糖、硫酸葡聚糖酯、凝胶多糖、果胶、支链淀粉、黄原胶、软骨素、硫酸软骨素、羧甲基葡聚糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、肝素、硫酸肝素、类肝素、硫酸类肝素、硫酸皮肤素、硫酸角质素、角叉菜胶、脱乙酰壳多糖、淀粉、直链淀粉、支链淀粉、聚甘露糖醛酸、聚葡萄糖醛酸和聚古洛糖醛酸的多糖。
15.如权利要求14所述的织物，其中所说的多孔聚合物基质包含冷冻干燥的羧甲基纤维素钠。
16.如权利要求15所述的织物，其中所说的冷冻干燥的羧甲基纤维素钠与所说织物的重量比为约1∶99至约20∶80。
17.如权利要求15所述的织物，其中所说的冷冻干燥的羧甲基纤维素钠与所说织物的重量比为约3∶97至约10∶90。
18.一种制备创伤敷料的方法，该方法包括：
提供一种其中具有基本溶解的水溶性或水溶胀性生物相容的聚合物的溶液，
提供一种具有上表面和与上表面相对的底表面的织物，所说的织物包含纤维并且具有可有效用作止血剂所需的柔韧性、强度和孔隙率，所说的纤维包含一种生物相容的聚合物，
使所说的溶液与所说的织物在溶液能有效分布到织物中的条件下进行接触，
将分布有溶液的织物进行冷冻干燥，从而制得一种包含分散在织物中的水溶性或水溶胀性聚合物的多孔聚合物基质。
19.如权利要求18所述的方法，其中所说的织物是针织的。
20.如权利要求19所述的方法，其中所说的纤维包含氧化再生纤维素。
21.如权利要求20所述的方法，其中所说的多孔聚合物基质包含一种选自多糖、聚甲基丙烯酸、聚胺、聚亚胺、聚酰胺、聚酯、聚醚、多核苷酸、聚核酸、多肽、蛋白质、聚(环氧烷)、聚硫酯、聚硫醚和乙烯类聚合物的聚合物。
22.如权利要求20所述的方法，其中所说的多孔聚合物基质包含一种选自甲基纤维素、羟烷基纤维素、硫酸纤维素、水溶性的脱乙酰壳多糖、羧甲基纤维素的盐、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、壳多糖、羧甲基壳多糖、透明质酸、透明质酸盐、海藻酸盐、海藻酸、海藻酸丙二醇酯、牲粉、葡聚糖、硫酸葡聚糖酯、凝胶多糖、果胶、支链淀粉、黄原胶、软骨素、硫酸软骨素、羧甲基葡聚糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、肝素、硫酸肝素、类肝素、硫酸类肝素、硫酸皮肤素、硫酸角质素、角叉菜胶、脱乙酰壳多糖、淀粉、直链淀粉、支链淀粉、聚甘露糖醛酸、聚葡萄糖醛酸和聚古洛糖醛酸的多糖。
23.如权利要求22所述的方法，其中所说的多孔聚合物基质包含羧甲基纤维素钠。
24.如权利要求23所述的方法，其中所说的羧甲基纤维素钠与所说织物的重量比为约1∶99至约20∶80。
25.如权利要求23所述的方法，其中所说的羧甲基纤维素与所说织物的重量比为约3∶97至约10∶90。
CNB031274811A 2002-06-28 2003-06-27 止血的创伤敷料及其制备方法 Expired - Fee Related CN100548249C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/186,021 US7252837B2 (en) 2002-06-28 2002-06-28 Hemostatic wound dressing and method of making same
US10/186021 2002-06-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1533751A true CN1533751A (zh) 2004-10-06
CN100548249C CN100548249C (zh) 2009-10-14

Family

ID=29720399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031274811A Expired - Fee Related CN100548249C (zh) 2002-06-28 2003-06-27 止血的创伤敷料及其制备方法

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7252837B2 (zh)
EP (1) EP1378255B1 (zh)
JP (1) JP4823476B2 (zh)
KR (1) KR101026334B1 (zh)
CN (1) CN100548249C (zh)
AR (1) AR040299A1 (zh)
AT (1) ATE350075T1 (zh)
AU (1) AU2003204986B2 (zh)
BR (1) BR0305310A (zh)
CA (1) CA2433968C (zh)
DE (1) DE60310815T2 (zh)
ES (1) ES2279064T3 (zh)
TW (1) TW200406232A (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009076873A1 (zh) 2007-12-11 2009-06-25 Xin Ji 生物相容性变性淀粉海绵
CN101485897A (zh) * 2008-01-14 2009-07-22 纪欣 生物相容性止血、防粘连、促愈合、外科封闭的变性淀粉材料
CN102791259A (zh) * 2010-03-09 2012-11-21 纳诺西斯有限公司 纳米结构增强型血小板结合及止血材料和结构
CN103648536A (zh) * 2011-04-05 2014-03-19 弗赖堡大学医院 用于再生医药和用于组织支持物的生物相容的并且可生物降解的梯度层系统
CN104013991A (zh) * 2014-06-20 2014-09-03 哈尔滨工业大学 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法
CN104490521A (zh) * 2014-12-22 2015-04-08 中国人民解放军第四军医大学 一种用于肢体火器贯通伤的多功能敷料
CN106552283A (zh) * 2016-10-31 2017-04-05 广东省第二人民医院 一种可缓释生长因子的骨修复粘合剂及其制备方法
CN107854218A (zh) * 2017-12-12 2018-03-30 成都美益达医疗科技有限公司 一种一次性使用的水胶体抗菌敷贴
CN108066065A (zh) * 2018-01-02 2018-05-25 成都美益达医疗科技有限公司 一种医院患者使用的新型伤口敷贴
CN108187121A (zh) * 2018-03-16 2018-06-22 苏州凌科特新材料有限公司 一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法
US10076590B2 (en) 2007-08-09 2018-09-18 Xin Ji Modified starch material of biocompatible hemostasis
CN109646707A (zh) * 2018-12-14 2019-04-19 广州润虹医药科技股份有限公司 一种快速止血材料及其制备方法
CN111265364A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种快速吸液膨胀止血敷料袋及其制备方法与应用

Families Citing this family (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040101546A1 (en) * 2002-11-26 2004-05-27 Gorman Anne Jessica Hemostatic wound dressing containing aldehyde-modified polysaccharide and hemostatic agents
US7252837B2 (en) 2002-06-28 2007-08-07 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressing and method of making same
US7279177B2 (en) * 2002-06-28 2007-10-09 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
US20040101548A1 (en) * 2002-11-26 2004-05-27 Pendharkar Sanyog Manohar Hemostatic wound dressing containing aldehyde-modified polysaccharide
US20040106344A1 (en) * 2002-06-28 2004-06-03 Looney Dwayne Lee Hemostatic wound dressings containing proteinaceous polymers
GB2393120A (en) * 2002-09-18 2004-03-24 Johnson & Johnson Medical Ltd Compositions for wound treatment
US7019191B2 (en) 2003-03-25 2006-03-28 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
US20040241212A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-02 Pendharkar Sanyog Manohar Biodegradable hemostatic wound dressings
CN1835723B (zh) * 2003-06-16 2011-06-22 洛马林达大学医学中心 可展开的多功能止血剂
US20040265371A1 (en) 2003-06-25 2004-12-30 Looney Dwayne Lee Hemostatic devices and methods of making same
US20050182443A1 (en) 2004-02-18 2005-08-18 Closure Medical Corporation Adhesive-containing wound closure device and method
EP1718147B1 (en) 2004-02-23 2012-03-28 Loma Linda University Medical Center Hemostatic agent for topical and internal use
US8129359B2 (en) * 2004-06-04 2012-03-06 Ethicon, Inc. Composition and method for treating post-surgical pain
US8377906B2 (en) * 2004-06-04 2013-02-19 Ethicon, Inc. Compositions and methods for preventing or reducing postoperative ileus and gastric stasis
US20060009099A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Closure Medical Corporation Adhesive-containing wound closure device and method
CA2570521C (en) * 2004-07-12 2013-06-25 Isto Technologies, Inc. Tissue matrix system
US8512730B2 (en) * 2004-07-12 2013-08-20 Isto Technologies, Inc. Methods of tissue repair and compositions therefor
JP5133061B2 (ja) * 2004-10-20 2013-01-30 エシコン・インコーポレイテッド 強化された吸収性複層の止血用創傷手当て用品および製造方法
CA2584717C (en) * 2004-10-20 2013-12-17 Ethicon, Inc. A reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices and method of manufacture
US20060257457A1 (en) * 2004-10-20 2006-11-16 Gorman Anne J Method for making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
US20060258995A1 (en) * 2004-10-20 2006-11-16 Pendharkar Sanyog M Method for making a reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices
US9358318B2 (en) 2004-10-20 2016-06-07 Ethicon, Inc. Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
GB0513555D0 (en) 2005-07-01 2005-08-10 Bristol Myers Squibb Co Carboxymethylated cellulosic wound dressing garment
US7604668B2 (en) * 2005-07-29 2009-10-20 Gore Enterprise Holdings, Inc. Composite self-cohered web materials
US7850810B2 (en) 2005-07-29 2010-12-14 Gore Enterprise Holdings, Inc. Method of making porous self-cohered web materials
US20070026039A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 Drumheller Paul D Composite self-cohered web materials
JP2009518132A (ja) * 2005-12-07 2009-05-07 イスト・テクノロジーズ・インコーポレイテッド 軟骨修復方法
US20070154510A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-05 Wilcher Steve A Adsorbent-Containing Hemostatic Devices
US20070154509A1 (en) * 2005-12-30 2007-07-05 Wilcher Steve A Adsorbent-Containing Hemostatic Devices
US8277837B2 (en) * 2006-01-11 2012-10-02 Entegrion, Inc. Hemostatic textile
DE102006020498A1 (de) * 2006-04-20 2007-10-25 Aesculap Ag & Co. Kg Schichtförmige Wundauflage
US8313762B2 (en) * 2006-07-05 2012-11-20 Medtronic Xomed, Inc. Flexible bioresorbable hemostatic packing and stent
WO2008151041A2 (en) * 2007-05-31 2008-12-11 Biolife, Llc Materials and methods for preparation of alkaline earth ferrates from alkaline earth oxides, peroxides, and nitrates
WO2008157536A2 (en) * 2007-06-21 2008-12-24 Z-Medica Corporation Hemostatic sponge and method of making the same
US8883194B2 (en) * 2007-11-09 2014-11-11 Honeywell International, Inc. Adsorbent-containing hemostatic devices
BRPI0801422B8 (pt) * 2008-03-26 2021-05-25 Fund Sao Francisco Xavier composição e método para inibição da severidade das aderências pós-cirúrgicas
US20090275904A1 (en) * 2008-05-02 2009-11-05 Sardesai Neil Rajendra Sheet assemblies with releasable medicaments
US8795718B2 (en) * 2008-05-22 2014-08-05 Honeywell International, Inc. Functional nano-layered hemostatic material/device
US9271706B2 (en) 2008-08-12 2016-03-01 Covidien Lp Medical device for wound closure and method of use
US9889230B2 (en) * 2008-10-17 2018-02-13 Covidien Lp Hemostatic implant
WO2010068509A1 (en) * 2008-11-25 2010-06-17 Biolife, L.L.C. Hemostatic wound dressings
US9512563B2 (en) 2009-05-28 2016-12-06 Gp Cellulose Gmbh Surface treated modified cellulose from chemical kraft fiber and methods of making and using same
US9511167B2 (en) 2009-05-28 2016-12-06 Gp Cellulose Gmbh Modified cellulose from chemical kraft fiber and methods of making and using the same
KR101805048B1 (ko) 2009-05-28 2017-12-05 게페 첼루로제 게엠베하 화학적 크래프트 섬유로부터의 변형된 셀룰로즈 및 이들을 제조 및 사용하는 방법
US9512237B2 (en) 2009-05-28 2016-12-06 Gp Cellulose Gmbh Method for inhibiting the growth of microbes with a modified cellulose fiber
US8470355B2 (en) * 2009-10-01 2013-06-25 Covidien Lp Mesh implant
DE102009053305A1 (de) 2009-11-12 2011-08-18 medichema GmbH, 09112 Verfahren zur Herstellung einer schichtförmigen Wundauflage
CN102844053B (zh) 2009-11-25 2015-08-05 洛马林达大学医学中心 基于壳聚糖的止血织物
KR101070358B1 (ko) 2009-12-24 2011-10-05 한국생산기술연구원 의료용 부직포 및 그의 제조방법
US20110237994A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-29 Combat Medical Systems, Llc Void-filling wound dressing
US9211175B2 (en) 2010-07-08 2015-12-15 Covidien Lp Self-detachable medical devices
FR2962646B1 (fr) 2010-07-16 2012-06-22 Sofradim Production Prothese avec element radio-opaque
US20120053619A1 (en) 2010-08-31 2012-03-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Hemostatic compositions and methods of making and using same
US9572907B2 (en) 2010-10-01 2017-02-21 Covidien Lp Implantable polymeric films
US9861590B2 (en) 2010-10-19 2018-01-09 Covidien Lp Self-supporting films for delivery of therapeutic agents
US8920867B2 (en) 2010-10-19 2014-12-30 Covidien Lp Methods of forming self-supporting films for delivery of therapeutic agents
US8632839B2 (en) 2010-10-19 2014-01-21 Covidien Lp Methods of forming self-supporting films for delivery of therapeutic agents
US20120115384A1 (en) * 2010-11-10 2012-05-10 Fitz Benjamin D Resorbable Laparoscopically Deployable Hemostat
US9144634B2 (en) 2011-01-14 2015-09-29 Covidien Lp Medical device with intrapore films
US9084602B2 (en) 2011-01-26 2015-07-21 Covidien Lp Buttress film with hemostatic action for surgical stapling apparatus
FR2972626B1 (fr) 2011-03-16 2014-04-11 Sofradim Production Prothese comprenant un tricot tridimensionnel et ajoure
AU2012268700B2 (en) 2011-05-23 2017-02-02 Gp Cellulose Gmbh Softwood kraft fiber having improved whiteness and brightness and methods of making and using the same
FR2977789B1 (fr) 2011-07-13 2013-07-19 Sofradim Production Prothese pour hernie ombilicale
FR2977790B1 (fr) 2011-07-13 2013-07-19 Sofradim Production Prothese pour hernie ombilicale
US8579924B2 (en) 2011-07-26 2013-11-12 Covidien Lp Implantable devices including a mesh and a pivotable film
US10570390B2 (en) * 2011-08-19 2020-02-25 Rodney J. Y. Ho Compositions, devices, and methods for treating infections
US9782957B2 (en) 2011-08-24 2017-10-10 Covidien Lp Medical device films
US9179994B2 (en) 2011-10-25 2015-11-10 Covidien Lp Implantable film/mesh composite
US9005308B2 (en) 2011-10-25 2015-04-14 Covidien Lp Implantable film/mesh composite for passage of tissue therebetween
US8932621B2 (en) 2011-10-25 2015-01-13 Covidien Lp Implantable film/mesh composite
US9028851B2 (en) * 2011-12-21 2015-05-12 Ethicon, Inc. Hemostatic materials and devices with galvanic particulates
FR2985170B1 (fr) 2011-12-29 2014-01-24 Sofradim Production Prothese pour hernie inguinale
EP3800290B1 (en) 2012-01-12 2023-11-01 GP Cellulose GmbH A low viscosity kraft fiber having reduced yellowing properties and methods of making and using the same
US10206769B2 (en) 2012-03-30 2019-02-19 Covidien Lp Implantable devices including a film providing folding characteristics
RU2017128939A (ru) 2012-04-18 2019-02-04 ДжиПи СЕЛЛЬЮЛОУС ГМБХ Использование поверхностно-активного вещества для обработки пульпы и улучшение введения крафт-пульпы в волокно для получения вискозы и других вторичных волокнистых продуктов
FR2992662B1 (fr) 2012-06-28 2014-08-08 Sofradim Production Tricot avec picots
FR2992547B1 (fr) 2012-06-29 2015-04-24 Sofradim Production Prothese pour hernie
FR2994185B1 (fr) 2012-08-02 2015-07-31 Sofradim Production Procede de preparation d’une couche poreuse a base de chitosane
FR2995788B1 (fr) 2012-09-25 2014-09-26 Sofradim Production Patch hemostatique et procede de preparation
FR2995779B1 (fr) 2012-09-25 2015-09-25 Sofradim Production Prothese comprenant un treillis et un moyen de consolidation
US10245306B2 (en) 2012-11-16 2019-04-02 Isto Technologies Ii, Llc Flexible tissue matrix and methods for joint repair
US10151064B2 (en) 2013-02-08 2018-12-11 Gp Cellulose Gmbh Softwood kraft fiber having an improved α-cellulose content and its use in the production of chemical cellulose products
US9040093B2 (en) 2013-03-13 2015-05-26 Orthovita, Inc. Bone graft materials containing calcium phosphate and chitosan
BR112015019882A2 (pt) 2013-03-14 2017-07-18 Gp Cellulose Gmbh fibra kraft clareada oxidada e métodos para fazer polpa kraft e fibra kraft de madeira macia e para clarear polpa kraft de celulose em sequência de branqueamento de multi-estágios
WO2014140940A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Gp Cellulose Gmbh A low viscosity kraft fiber having an enhanced carboxyl content and methods of making and using the same
CN103446619B (zh) * 2013-08-19 2015-08-19 青岛中腾生物技术有限公司 新型可吸收止血材料
JPWO2015099083A1 (ja) * 2013-12-25 2017-03-23 日産化学工業株式会社 血清および血液を固化する水分散液
US9259357B2 (en) 2014-04-16 2016-02-16 Loma Linda University Composition, preparation, and use of chitosan shards for biomedical applications
USD824525S1 (en) 2014-09-25 2018-07-31 Ethicon Llc Release paper for wound treament devices
US10179191B2 (en) 2014-10-09 2019-01-15 Isto Technologies Ii, Llc Flexible tissue matrix and methods for joint repair
EP3059255B1 (en) 2015-02-17 2020-05-13 Sofradim Production Method for preparing a chitosan-based matrix comprising a fiber reinforcement member
US11382731B2 (en) 2015-02-27 2022-07-12 Covidien Lp Medical devices with sealing properties
EP3085337B1 (en) 2015-04-24 2022-09-14 Sofradim Production Prosthesis for supporting a breast structure
ES2676072T3 (es) 2015-06-19 2018-07-16 Sofradim Production Prótesis sintética que comprende un tejido de punto y una película no porosa y método para formarla
EP3195830B1 (en) 2016-01-25 2020-11-18 Sofradim Production Prosthesis for hernia repair
EP3446719A4 (en) * 2016-04-20 2019-12-18 Nipro Corporation SHEET-LIKE HEMOSTATIC MATERIAL USING POLY-GLUTAMIC ACID AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
US10792024B2 (en) 2016-09-28 2020-10-06 Ethicon, Inc. Scaffolds with channels for joining layers of tissue at discrete points
US10687986B2 (en) 2016-09-29 2020-06-23 Ethicon, Inc. Methods and devices for skin closure
US10470934B2 (en) 2016-09-29 2019-11-12 Ethicon, Inc. Methods and devices for skin closure
USD848624S1 (en) 2016-09-29 2019-05-14 Ethicon, Inc. Release paper for wound treatment devices
EP3312325B1 (en) 2016-10-21 2021-09-22 Sofradim Production Method for forming a mesh having a barbed suture attached thereto and the mesh thus obtained
US10865519B2 (en) 2016-11-16 2020-12-15 Gp Cellulose Gmbh Modified cellulose from chemical fiber and methods of making and using the same
KR102656226B1 (ko) * 2016-12-09 2024-04-09 한국생산기술연구원 칼슘 카르복시메틸 셀룰로오스 파우더 및 수용성 키토산 화합물 파우더를 포함하는 지혈 소재 및 그의 제조 방법
CN106890051A (zh) * 2016-12-30 2017-06-27 东莞产权交易中心 一种创可贴
US10470935B2 (en) 2017-03-23 2019-11-12 Ethicon, Inc. Skin closure systems and devices of improved flexibility and stretchability for bendable joints
US20180271505A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 Ethicon, Inc. Scaffolds for Joining Layers of Tissue at Discrete Points
US11504446B2 (en) 2017-04-25 2022-11-22 Ethicon, Inc. Skin closure devices with self-forming exudate drainage channels
EP3398554A1 (en) 2017-05-02 2018-11-07 Sofradim Production Prosthesis for inguinal hernia repair
US11998654B2 (en) 2018-07-12 2024-06-04 Bard Shannon Limited Securing implants and medical devices
US10993708B2 (en) 2018-07-31 2021-05-04 Ethicon, Inc. Skin closure devices with interrupted closure
EP3816338A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-05 UPM-Kymmene Corporation Medical product and method for preparing thereof
CN112089883B (zh) * 2020-09-14 2022-01-04 海南希睿达生物技术有限公司 一种医用冷敷敷料及其制备方法
US20220323635A1 (en) * 2021-04-06 2022-10-13 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Fabric compositions comprising attached ascorbic acid
CN114848886A (zh) * 2022-06-08 2022-08-05 扬州卓和医用材料有限公司 一种可吸收性止血敷料

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US120348A (en) * 1871-10-24 Improvement in oil-blacking for leather
US73663A (en) * 1868-01-21 spencer
US2517772A (en) * 1945-05-11 1950-08-08 Parke Davis & Co Neutralized oxidized cellulose products
US2914444A (en) * 1950-12-12 1959-11-24 David F Smith Cellulosic hemostatic composition
US2773000A (en) * 1952-06-06 1956-12-04 Johnson & Johnson Hemostatic surgical dressings
GB942305A (en) 1958-12-23 1963-11-20 Parachem Corp Improvements in or relating to antiseptic film and method and apparatus for producing the same
NL262878A (zh) 1960-03-28
US3364200A (en) * 1960-03-28 1968-01-16 Johnson & Johnson Oxidized cellulose product and method for preparing the same
US3328259A (en) * 1964-01-08 1967-06-27 Parachem Corp Dressing for a wound containing a hemostatic agent and method of treating a wound
US3328529A (en) * 1964-08-31 1967-06-27 Heath Co Phase shifting circuit for fm stereo receiver
US3868955A (en) * 1973-10-05 1975-03-04 Personal Products Co Aldehyde polysaccharide dressings
US4289824A (en) * 1977-04-22 1981-09-15 Avtex Fibers Inc. High fluid-holding alloy rayon fiber mass
DE3037513C2 (de) * 1980-10-03 1983-05-05 Steffan, Wolfgang, 8425 Neustadt Kollagene Wundauflage
CS235108B1 (cs) 1981-06-24 1985-05-15 Ivan Blazicek Hemostatická hmota
CS217243B1 (cs) 1981-06-24 1982-12-31 Ivan Blazicek Hemostatický plošný materiál
CS238016B1 (cs) 1982-05-21 1985-11-13 Maxmilian Mozisek Hemostatické vstřebatelně zubní čípky
IN159332B (zh) 1983-01-28 1987-05-02 Jai Mangal Sinha Thunuguntla
JPS6087225A (ja) 1983-10-18 1985-05-16 Unitika Ltd フイブリン形成促進材料の製造法
US4600574A (en) * 1984-03-21 1986-07-15 Immuno Aktiengesellschaft Fur Chemisch-Medizinische Produkte Method of producing a tissue adhesive
US4626253A (en) * 1984-10-05 1986-12-02 Johnson & Johnson Products, Inc. Surgical hemostat comprising oxidized cellulose
CS253042B1 (en) 1985-09-25 1987-10-15 Maxmilian Mozisek Haemostatical material
US4840626A (en) * 1986-09-29 1989-06-20 Johnson & Johnson Patient Care, Inc. Heparin-containing adhesion prevention barrier and process
US4752466A (en) * 1987-08-31 1988-06-21 Johnson & Johnson Products, Inc. Thrombin aerosol
CA2004740A1 (en) 1988-12-07 1990-06-07 Cary Linsky Low molecular weight heparin, heparinoid and hexuronyl hexosaminoglycan sulfate containing adhesion prevention barrier and process
US5134229A (en) * 1990-01-12 1992-07-28 Johnson & Johnson Medical, Inc. Process for preparing a neutralized oxidized cellulose product and its method of use
CN1035803C (zh) 1990-07-24 1997-09-10 中国化工进出口总公司 可溶性止血织物
US5180398A (en) * 1990-12-20 1993-01-19 Johnson & Johnson Medical, Inc. Cellulose oxidation by a perfluorinated hydrocarbon solution of nitrogen dioxide
GB2280850B (en) 1993-07-28 1997-07-30 Johnson & Johnson Medical Absorbable composite materials for use in the treatment of periodontal disease
US6066773A (en) * 1993-03-22 2000-05-23 E. R. Squibb & Sons, Inc. Thin film dressing with absorbent border
US5409703A (en) * 1993-06-24 1995-04-25 Carrington Laboratories, Inc. Dried hydrogel from hydrophilic-hygroscopic polymer
WO1995012371A1 (en) * 1993-11-03 1995-05-11 Clarion Pharmaceuticals, Inc. Hemostatic patch
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
WO1996040033A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Clarion Pharmaceuticals Inc. Non-biological patch for hemostasis
JPH0951912A (ja) * 1995-08-11 1997-02-25 Sekisui Plastics Co Ltd 吸収体
JP2791317B2 (ja) * 1995-12-26 1998-08-27 株式会社三和化学研究所 多層フィルム製剤
US5945319A (en) * 1996-04-25 1999-08-31 Medtronic, Inc. Periodate oxidative method for attachment of biomolecules to medical device surfaces
US5821343A (en) * 1996-04-25 1998-10-13 Medtronic Inc Oxidative method for attachment of biomolecules to surfaces of medical devices
US5925552A (en) * 1996-04-25 1999-07-20 Medtronic, Inc. Method for attachment of biomolecules to medical devices surfaces
IN192791B (zh) 1996-06-28 2004-05-22 Johnson & Johnson Medical
GB2314842B (en) 1996-06-28 2001-01-17 Johnson & Johnson Medical Collagen-oxidized regenerated cellulose complexes
US6500777B1 (en) * 1996-06-28 2002-12-31 Ethicon, Inc. Bioresorbable oxidized cellulose composite material for prevention of postsurgical adhesions
GB2314840B (en) 1996-06-28 2000-09-06 Johnson & Johnson Medical Oxidized oligosaccharides and pharmaceutical compositions
US5866165A (en) * 1997-01-15 1999-02-02 Orquest, Inc. Collagen-polysaccharide matrix for bone and cartilage repair
GB2337201B (en) 1997-01-30 2001-02-14 Alpenstock Holdings Ltd Haemostatic aerosol composition
US20030073663A1 (en) 1997-06-25 2003-04-17 David M Wiseman Bioabsorbable medical devices from oxidized polysaccharides
EP0888790A1 (en) 1997-07-04 1999-01-07 PowderJect Research Limited Drug particle delivery device
JP3114016B2 (ja) * 1998-05-15 2000-12-04 株式会社ホギメディカル 細胞接着促進効果を有する創傷止血材
US6261679B1 (en) * 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
RU2146264C1 (ru) 1998-08-10 2000-03-10 Институт эколого-технологических проблем Способ получения высокоокисленной целлюлозы и высокоокисленная целлюлоза "биоакцеллин"
DE19851334C2 (de) * 1998-11-06 2000-09-28 Aventis Behring Gmbh Flexible Wundauflage auf Fibrinbasis und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB2344519B (en) 1998-12-07 2004-05-19 Johnson & Johnson Medical Ltd Sterile therapeutic compositions
US6333029B1 (en) * 1999-06-30 2001-12-25 Ethicon, Inc. Porous tissue scaffoldings for the repair of regeneration of tissue
US6306424B1 (en) * 1999-06-30 2001-10-23 Ethicon, Inc. Foam composite for the repair or regeneration of tissue
EP1216319B1 (en) 1999-09-27 2004-04-07 BHK Holding Ltd. Absorptive fabric
JP3576063B2 (ja) 2000-02-22 2004-10-13 株式会社ホギメディカル 凝固蛋白質を含む可溶性創傷治癒止血セルロース繊維とその製造方法
US6627785B1 (en) * 2000-02-29 2003-09-30 Virginia Commwealth University Wound dressings with protease-lowering activity
JP2001340375A (ja) * 2000-05-31 2001-12-11 Toyobo Co Ltd 創傷被覆材
DE60030892T2 (de) 2000-07-04 2007-04-19 Frohwitter, Bernhard Wundverband mit einem aktiven therapeutischen agens
JP2002052077A (ja) * 2000-08-07 2002-02-19 Unitika Ltd 創傷被覆材及びその製造方法
AU2001287156A1 (en) 2000-09-12 2002-03-26 Virginia Commonwealth University Treatment for high pressure bleeding
US6599323B2 (en) 2000-12-21 2003-07-29 Ethicon, Inc. Reinforced tissue implants and methods of manufacture and use
EE05685B1 (et) 2001-01-25 2013-12-16 Nycomed Pharma As Fibrinogeeni, trombiini ja alkoholi sisaldav suspensioon ning meetod kandja katmiseks selle suspensiooniga
US6800753B2 (en) 2001-09-04 2004-10-05 University Of Iowa Research Foundation Regenerated cellulose and oxidized cellulose membranes as potential biodegradable platforms for drug delivery and tissue engineering
US7279177B2 (en) 2002-06-28 2007-10-09 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
US7252837B2 (en) 2002-06-28 2007-08-07 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressing and method of making same

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10076590B2 (en) 2007-08-09 2018-09-18 Xin Ji Modified starch material of biocompatible hemostasis
US10195312B2 (en) 2007-08-09 2019-02-05 Xin Ji Modified starch material of biocompatible hemostasis
EP2233157A4 (en) * 2007-12-11 2011-11-30 Xin Ji SPONIOUS BIOCOMPATIBLE MATERIAL WITH UNSATURATED STARCH
WO2009076873A1 (zh) 2007-12-11 2009-06-25 Xin Ji 生物相容性变性淀粉海绵
CN104888263A (zh) * 2008-01-14 2015-09-09 纪欣 生物相容性止血、防粘连、促愈合、外科封闭的变性淀粉材料
CN101485897B (zh) * 2008-01-14 2015-05-20 纪欣 生物相容性止血、防粘连、促愈合、外科封闭的变性淀粉材料
CN104888264A (zh) * 2008-01-14 2015-09-09 纪欣 生物相容性止血、防粘连、促愈合、外科封闭的变性淀粉材料
EP3199025A1 (en) 2008-01-14 2017-08-02 Xin Ji Modified starch material of biocompatible hemostasis
CN104888264B (zh) * 2008-01-14 2018-01-09 北京环球利康科技有限公司 生物相容性止血、防粘连、促愈合、外科封闭的变性淀粉材料
CN101485897A (zh) * 2008-01-14 2009-07-22 纪欣 生物相容性止血、防粘连、促愈合、外科封闭的变性淀粉材料
CN102791259A (zh) * 2010-03-09 2012-11-21 纳诺西斯有限公司 纳米结构增强型血小板结合及止血材料和结构
CN103648536A (zh) * 2011-04-05 2014-03-19 弗赖堡大学医院 用于再生医药和用于组织支持物的生物相容的并且可生物降解的梯度层系统
CN103648536B (zh) * 2011-04-05 2017-03-22 弗赖堡大学医院 用于再生医药和用于组织支持物的生物相容的并且可生物降解的梯度层系统
CN103648536B9 (zh) * 2011-04-05 2017-05-24 弗赖堡大学医院 用于再生医药和用于组织支持物的生物相容的并且可生物降解的梯度层系统
CN104013991A (zh) * 2014-06-20 2014-09-03 哈尔滨工业大学 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法
CN104013991B (zh) * 2014-06-20 2016-05-04 哈尔滨工业大学 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法
CN104490521A (zh) * 2014-12-22 2015-04-08 中国人民解放军第四军医大学 一种用于肢体火器贯通伤的多功能敷料
CN106552283A (zh) * 2016-10-31 2017-04-05 广东省第二人民医院 一种可缓释生长因子的骨修复粘合剂及其制备方法
CN106552283B (zh) * 2016-10-31 2019-06-07 广东省第二人民医院 一种可缓释生长因子的骨修复粘合剂及其制备方法
CN107854218A (zh) * 2017-12-12 2018-03-30 成都美益达医疗科技有限公司 一种一次性使用的水胶体抗菌敷贴
CN108066065A (zh) * 2018-01-02 2018-05-25 成都美益达医疗科技有限公司 一种医院患者使用的新型伤口敷贴
CN108187121A (zh) * 2018-03-16 2018-06-22 苏州凌科特新材料有限公司 一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法
CN111265364A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种快速吸液膨胀止血敷料袋及其制备方法与应用
CN109646707A (zh) * 2018-12-14 2019-04-19 广州润虹医药科技股份有限公司 一种快速止血材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE60310815T2 (de) 2007-10-25
US20040001879A1 (en) 2004-01-01
CA2433968A1 (en) 2003-12-28
JP2004160182A (ja) 2004-06-10
TW200406232A (en) 2004-05-01
JP4823476B2 (ja) 2011-11-24
CA2433968C (en) 2015-10-06
ES2279064T3 (es) 2007-08-16
AU2003204986B2 (en) 2009-07-30
KR101026334B1 (ko) 2011-04-04
EP1378255A3 (en) 2004-01-28
CN100548249C (zh) 2009-10-14
EP1378255A2 (en) 2004-01-07
US7252837B2 (en) 2007-08-07
DE60310815D1 (de) 2007-02-15
ATE350075T1 (de) 2007-01-15
EP1378255B1 (en) 2007-01-03
KR20040002799A (ko) 2004-01-07
BR0305310A (pt) 2004-09-08
AR040299A1 (es) 2005-03-23
AU2003204986A1 (en) 2004-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100548249C (zh) 止血的创伤敷料及其制备方法
AU2019331721B2 (en) Composite dressings, manufacturing methods and applications thereof
CN102600013B (zh) 一种医用植绒止血材料及其制备和应用
CN100384489C (zh) 止血装置及其制造方法
CN1621016A (zh) 含有蛋白质聚合物的止血伤口敷料
CN101897989B (zh) 局部和内部使用的止血剂
CN1509768A (zh) 止血创伤敷料和织物及它们的制造和使用方法
CA2943067C (en) Multilayer wound dressing comprising a chitosan and acid
EP1481694A1 (en) Biodegradable hemostatic wound dressings
CN115154658A (zh) 一种吸水自粘硬脊膜补片的制备方法和应用
EP2011523B1 (de) Blutstillendes Vlies
CN202605114U (zh) 一种医用植绒止血材料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20091014

Termination date: 20210627

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee