CN108187121A - 一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法,该工艺将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材,然后将N‑羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料,其具有防黏连特性、止血效果好,可以满足医疗医用中的多种需求。
Description
技术领域
本发明涉及医用材料这一技术领域,特别涉及到术后止血防黏连医用敷料的制备方法。
背景技术
医用敷料是一类用于各种创伤、创口表面进行临时覆盖的医用材料,可使创口免遭细菌感染及其它外来因素的影响,起到保护创口、创面的作用。传统敷料主要是利用垫料、纱布、衬布或类似覆盖物对创口、创面进行保护,在医疗卫生领域发挥了重要作用。但是其效果并不令人十分满意,主要体现在这些传统的敷料在吸液后易干燥,并易与伤口发生粘连而造成二次创伤,造成揭除时损伤新生组织,给患者带来了极大的痛苦;吸液量小,包扎厚度大,透气性差,并且更换频率高。 医用敷料的一个重要功能,在于其取代了受损皮肤的重要功能,并一直作用至伤口愈合及皮损愈合。它能:抵御机械因素(如脏物、碰撞、发炎等)、抵御污染和化学刺激防止二度感染、防止干燥和体液丢失(电解质丢失)、防止热量丢失、除了对伤口实行全面保护外,还能通过清创主动影响伤口愈合过程,创造促进伤口愈合的微环境。随着材料技术的发展和医疗界对伤口愈合过程的更多的理解,一些新型医用敷料也正在继问世。
发明内容
根据上述技术背景资料,本发明公开了术后止血防黏连医用敷料的制备方法,该工艺将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材,然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料,其具有防黏连特性、止血效果好,可以满足医疗医用中的多种需求。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将海藻酸丙二醇酯5-9份、壳聚糖3-8份、细菌纤维素10-15份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末22-25份、N-羟基琥珀酰亚胺2-5份、丙三醇二缩水甘油醚2-4份、苯乙烯磺酸钠1-4份、亚叶酸3-6份、乙氧酰胺苯甲酯2-5份、氯化乙酰胆碱1-2份、甘油磷酸酯1-5份,搅拌混合后进行真空脱泡,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用75-80℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至90-95℃,加入活化剂2-6份,清洗30-45分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在105-110℃下烘干处理20-40分钟,即得成品。
优选地,所述步骤(1)中的旋转蒸发参数为温度42-45℃,压力-0.05MPa。
优选地,所述步骤(2)中的真空压强为2*10-8Pa。
优选地,所述步骤(2)中的干燥通过辐射、接触加热来进行,温度是110-115℃。
优选地,所述步骤(3)中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。
优选地,所述步骤(4)中的高温水蒸气温度为1000-1100℃。
本发明与现有技术相比,其有益效果为:
(1)本发明的术后止血防黏连医用敷料的制备方法将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材,然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料,其具有防黏连特性、止血效果好,可以满足医疗医用中的多种需求。
(2)本发明的术后止血防黏连医用敷料原料易得、工艺简单,适于大规模工业化运用,实用性强。
具体实施方式
下面结合具体实施例对发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
(1)将海藻酸丙二醇酯5份、壳聚糖3份、细菌纤维素10份、羟乙基纤维素15份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发参数为温度42℃,压力-0.05MPa,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末22份、N-羟基琥珀酰亚胺2份、丙三醇二缩水甘油醚2份、苯乙烯磺酸钠1份、亚叶酸3份、乙氧酰胺苯甲酯2份、氯化乙酰胆碱1份、甘油磷酸酯1份,搅拌混合后进行真空脱泡,真空压强为2*10-8Pa,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用75℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至90℃,加入草酸2份,清洗30分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,高温水蒸气温度为1000℃,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟,即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例2
(1)将海藻酸丙二醇酯6份、壳聚糖4份、细菌纤维素12份、羟乙基纤维素17份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发参数为温度43℃,压力-0.05MPa,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末23份、N-羟基琥珀酰亚胺3份、丙三醇二缩水甘油醚2份、苯乙烯磺酸钠2份、亚叶酸4份、乙氧酰胺苯甲酯3份、氯化乙酰胆碱1份、甘油磷酸酯2份,搅拌混合后进行真空脱泡,真空压强为2*10-8Pa,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用77℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至92℃,加入碳酸钠3份,清洗35分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,高温水蒸气温度为1050℃,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在107℃下烘干处理25分钟,即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例3
(1)将海藻酸丙二醇酯8份、壳聚糖6份、细菌纤维素14份、羟乙基纤维素18份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发参数为温度44℃,压力-0.05MPa,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末24份、N-羟基琥珀酰亚胺4份、丙三醇二缩水甘油醚3份、苯乙烯磺酸钠3份、亚叶酸5份、乙氧酰胺苯甲酯4份、氯化乙酰胆碱2份、甘油磷酸酯4份,搅拌混合后进行真空脱泡,真空压强为2*10-8Pa,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用79℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至94℃,加入硫酸铜5份,清洗40分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,高温水蒸气温度为1080℃,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在108℃下烘干处理30分钟,即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
实施例4
(1)将海藻酸丙二醇酯9份、壳聚糖8份、细菌纤维素15份、羟乙基纤维素20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发参数为温度45℃,压力-0.05MPa,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末25份、N-羟基琥珀酰亚胺5份、丙三醇二缩水甘油醚4份、苯乙烯磺酸钠4份、亚叶酸6份、乙氧酰胺苯甲酯5份、氯化乙酰胆碱2份、甘油磷酸酯5份,搅拌混合后进行真空脱泡,真空压强为2*10-8Pa,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用80℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至95℃,加入柠檬酸钠6份,清洗45分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,高温水蒸气温度为1100℃,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在110℃下烘干处理40分钟,即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
对比例1
(1)将海藻酸丙二醇酯5份、壳聚糖3份、细菌纤维素10份、羟乙基纤维素15份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发参数为温度42℃,压力-0.05MPa,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末22份、N-羟基琥珀酰亚胺2份、丙三醇二缩水甘油醚2份、乙氧酰胺苯甲酯2份、氯化乙酰胆碱1份、甘油磷酸酯1份,搅拌混合后进行真空脱泡,真空压强为2*10-8Pa,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用75℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至90℃,加入草酸2份,清洗30分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,高温水蒸气温度为1000℃,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟,即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
对比例2
(1)将海藻酸丙二醇酯9份、壳聚糖8份、细菌纤维素15份、羟乙基纤维素20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发参数为温度45℃,压力-0.05MPa,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末25份、N-羟基琥珀酰亚胺5份、丙三醇二缩水甘油醚4份、苯乙烯磺酸钠4份、亚叶酸6份、乙氧酰胺苯甲酯5份、氯化乙酰胆碱2份、甘油磷酸酯5份,搅拌混合后进行真空脱泡,真空压强为2*10-8Pa,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后形成纤维细丝,水洗、干燥,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用80℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至95℃,加入柠檬酸钠6份,清洗45分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,高温水蒸气温度为1100℃,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在110℃下烘干处理40分钟,即得成品。
制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。
将实施例1-4和对比例1-2的制得的术后止血防黏连医用敷料分别进行拉断力、静水压、与伤口黏连情况项性能测试。
表1
拉断力N/75g | 静水压(mm水柱) | 与伤口黏连情况 | |
实施例1 | 140.02 | 773 | 无黏连 |
实施例2 | 137.78 | 769 | 无黏连 |
实施例3 | 136.73 | 786 | 无黏连 |
实施例4 | 143.32 | 791 | 无黏连 |
对比例1 | 74.13 | 419 | 少量约15%(伤口面积) |
对比例2 | 60.95 | 532 | 轻微约5%(伤口面积) |
本发明的术后止血防黏连医用敷料的制备方法将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材,然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料,其具有防黏连特性、止血效果好,可以满足医疗医用中的多种需求。本发明的术后止血防黏连医用敷料原料易得、工艺简单,适于大规模工业化运用,实用性强。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (6)
1.一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将海藻酸丙二醇酯5-9份、壳聚糖3-8份、细菌纤维素10-15份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末22-25份、N-羟基琥珀酰亚胺2-5份、丙三醇二缩水甘油醚2-4份、苯乙烯磺酸钠1-4份、亚叶酸3-6份、乙氧酰胺苯甲酯2-5份、氯化乙酰胆碱1-2份、甘油磷酸酯1-5份,搅拌混合后进行真空脱泡,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用75-80℃的水清洗40-42分钟,再将水温升至90-95℃,加入活化剂2-6份,清洗30-45分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在105-110℃下烘干处理20-40分钟,即得成品。
2.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的旋转蒸发参数为温度42-45℃,压力-0.05MPa。
3.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的真空压强为2*10-8Pa。
4.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的干燥通过辐射、接触加热来进行,温度是110-115℃。
5.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的术后止血防黏连医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的高温水蒸气温度为1000-1100℃。
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
CN109464695A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-03-15 | 安徽升医疗设备有限公司 | 一种耐高温阻燃医用纱布 |
CN117162597A (zh) * | 2023-10-12 | 2023-12-05 | 广州三森健康产业科技有限公司 | 一种透气抗菌的自发热组合材料及其制备方法、应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1533751A (zh) * | 2002-06-28 | 2004-10-06 | 止血的创伤敷料及其制备方法 | |
CN102908653A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-02-06 | 无锡中科光远生物材料有限公司 | 一种用于深度感染性伤口的抗菌敷料制备方法 |
CN103627010A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-03-12 | 戴建英 | 一种海藻酸酰胺类医用敷料的制备方法 |
-
2018
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1533751A (zh) * | 2002-06-28 | 2004-10-06 | 止血的创伤敷料及其制备方法 | |
CN102908653A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-02-06 | 无锡中科光远生物材料有限公司 | 一种用于深度感染性伤口的抗菌敷料制备方法 |
CN103627010A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-03-12 | 戴建英 | 一种海藻酸酰胺类医用敷料的制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109464695A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-03-15 | 安徽升医疗设备有限公司 | 一种耐高温阻燃医用纱布 |
CN117162597A (zh) * | 2023-10-12 | 2023-12-05 | 广州三森健康产业科技有限公司 | 一种透气抗菌的自发热组合材料及其制备方法、应用 |
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