CN117162597A - 一种透气抗菌的自发热组合材料及其制备方法、应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及无纺布技术领域，具体为一种透气抗菌的自发热组合材料及其制备方法、应用。本发明使用阳离子壳聚糖作为精油微胶囊壁材，使得精油微胶囊上负载有阳离子，并且对无纺布进行混合液改性处理，在混合液中加入海藻酸丙二醇酯，使得基础无纺布表面负载有阴离子，该阴离子可以与精油微胶囊上的阳离子反应，产生静电吸附作用，使得精油微胶囊牢牢吸附在无纺布上，精油的缓释效果提高，使得精油留香时间长。本发明的精油微胶囊中含有龙脑精油、薄荷脑精油、菊花精油，将龙脑精油、薄荷脑精油、菊花精油联用，可以有效治疗视疲劳。
Description
技术领域
本发明涉及无纺布技术领域，具体为一种透气抗菌的自发热组合材料及其制备方法、应用。
背景技术
自发热组合材料由无纺布和发热材料组成，发热材料中的铁粉和水氧化反应，能将化学能转变为热能，从而产生热源。自发热材料上还可以喷洒各种香水、精油，然后将其应用于蒸汽眼罩、发热贴等产品中，可以让使用者舒缓疲劳，带来更舒适的体验。但是，自发热组合材料通常以喷洒方式把香水、精油等液体喷洒在自发热组合材料的表面，自发热组合材料的活性炭会吸附香水、精油的香味，使得自发热组合材料的留香时间变短，留香效果不佳，从而使得使用体验变差。并且，无纺布的抗菌性能不佳，在使用时还会滋生细菌，给人体造成损害。
为了解决上述问题，提高了自发热组合材料的抗菌性，增长了精油的留香时间，本发明提供了一种透气抗菌的自发热组合材料及其制备方法、应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种透气抗菌的自发热组合材料及其制备方法、应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
一种透气抗菌的自发热组合材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：取氯化钠、水，搅拌均匀，加入活性炭、铁粉、吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤二：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；
步骤三：将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料；
所述抗菌层为表面负载精油微胶囊的基础无纺布，制备方法为：取银离子-壳聚糖混合溶液、精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液；取基础无纺布，在混合液中浸渍4-5h，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层。
较为优化地，所述精油微胶囊的制备方法为：包括以下步骤：
S1：取乙酸、去离子水，搅拌均匀，加入壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；取聚乙烯醇、去离子水，在85-90℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
S2：取龙脑精油、薄荷脑精油、菊花精油、非离子乳化剂Triton X-100、壳聚糖季铵盐、聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液，降温至5-10℃，滴加戊二醛和去离子水的混合溶液，搅拌3-4h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊。本发明制备的精油微胶囊中含有龙脑精油、薄荷脑精油及其可以改善眼睛疲劳的菊花精油，龙脑精油具有清热止痛、缓解肌肉酸痛，缓解视疲劳的功效；薄荷脑精油可以舒缓疲劳，将龙脑精油、薄荷脑精油、菊花精油联用，可以应用于蒸汽眼罩、热敷贴等产品中，带来舒缓疲劳的效果。
较为优化地，所述银离子-壳聚糖混合溶液的制备方法为：取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取壳聚糖、醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为5.5-6，搅拌均匀，加入硝酸银溶液，搅拌6-10h，得到银离子-壳聚糖混合溶液。本发明将壳聚糖溶解在pH值为5.5-6的醋酸溶液中，溶解后的混合溶液中含有氨基，海藻酸丙二醇酯中还含有大量羟基、部分羧基，可以与溶液中的氨基反应，使得银离子-壳聚糖复合物可以牢牢地吸附在抗菌无纺布上，增强其抗菌效果。同时，海藻酸丙二醇酯中含有糖醛酸基团，具有良好的亲水性，使用壳聚糖、海藻酸丙二醇酯对无纺布进行浸渍，可以使得无纺布具有良好的亲水性，可以使液体快速下渗，增强其的透气性。
较为优化地，所述基础无纺布表面经过海藻酸丙二醇酯处理，具体步骤为：将基础无纺布置于乙醇、去离子水和氢氧化钠混合液中，30-35℃下浸泡2-3h，洗涤干燥后转移至海藻酸丙二醇酯溶液中，50-60℃下浸渍2-3h，洗涤干燥。本发明使用阳离子壳聚糖作为精油微胶囊壁材，使得精油微胶囊上负载有阳离子，并且对无纺布进行混合液改性处理，在混合液中加入海藻酸丙二醇酯，海藻酸丙二醇酯中含有大量阴离子，使得基础无纺布表面负载有阴离子，该阴离子可以与精油微胶囊上的阳离子反应，产生静电吸附作用，使得精油微胶囊牢牢吸附在无纺布上，精油的缓释效果提高，使其不易被活性炭吸附，延长精油留香时间。
较为优化地，所述海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3-4wt%，溶剂为乙醇和去离子水，体积比为2：3。
一种透气抗菌的自发热组合材料。
一种透气抗菌的自发热组合材料在热敷贴中的应用。
一种透气抗菌的自发热组合材料在蒸汽眼罩中的应用。
较为优化地，将印花层、自发热组合材料、中药层、贴面层、挂耳弹力布按照自上而下的顺序叠铺，边缘压合成一体，得到蒸汽眼罩。
较为优化地，取丹参、枸杞、红花、甘草、黄岑、金银花混合，洗涤、干燥、捣碎、过筛，得到中药粉末；在两层基础无纺布之间加入中药粉末，叠合、封口，得到中药层；
所述中药粉末包括以下成分，按照重量计：丹参10-15份、枸杞11-13份、红花8-14份、甘草12-16份、黄岑10-15份、金银花11-14份。本发明提供了一种自发热组合材料在蒸汽眼罩中的应用，使用丹参、枸杞、红花、甘草、黄岑、金银花制备中药材料，枸杞富含丰富氨基酸、维生素A、枸杞多糖、胡萝卜素，在中药材料中加入枸杞热敷可舒缓视疲劳，金银花具有清肝明目的功效，黄岑可以清热燥湿，丹参、红花活血，再加入气味略带甜味的清热的甘草，可以使眼睛疲劳症状更快消失。 蒸汽眼罩使用时会散发热量，达到热敷的效果，热敷可以促进眼睛周围的血液循环，促进睫状肌的血流量，松弛肌肉，缓解视疲劳。
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
（1）本发明取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；取基础无纺布，在离子-壳聚糖混合溶液、精油微胶囊混合液中浸渍、取出、洗涤、干燥，得到抗菌层，然后将抗菌层和发热层复合，得到一种自发热组合材料。本发明使用阳离子壳聚糖作为精油微胶囊壁材，使得精油微胶囊上负载有阳离子，并且对无纺布进行混合液改性处理，在混合液中加入海藻酸丙二醇酯，使得基础无纺布表面负载有阴离子，该阴离子可以与精油微胶囊上的阳离子反应，产生静电吸附作用，使得精油微胶囊牢牢吸附在无纺布上，提高精油的缓释效果，使得精油留香时间长。由本发明提供的方法制备得到的自发热组合材料抗菌性好，精油的留香时间长。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明中部分材料来源或型号如下所示：
硝酸银由上海阿拉丁生化科技股份有限公司提供；
吸水树脂：聚丙烯酸钠，货号：S30249，由上海源叶生物科技有限公司提供；
聚乙烯醇：货号：S30196，由上海源叶生物科技有限公司提供；
龙脑精油：由阿甘树（杭州）进出口有限公司提供；
薄荷脑精油：由维克奇提供；
菊花精油：由华翔科洁提供；
乳化剂：非离子乳化剂Triton X-100；
基础无纺布：棉无纺布（水刺），42.56g/m2，由存昔（厦门）生物科技有限公司提供；
挂耳弹力布为弹力无纺布：由温州市特康弹力科技股份有限公司提供；
贴面层为贴肤层无纺布：由苏州艾美医疗用品有限公司提供；
印花层为印花层无纺布：由苏州璟莱纺织整理有限公司提供。
实施例1：一种自发热组合材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：精油微胶囊的制备：
取1g乙酸、120mL去离子水，搅拌均匀，加入1g壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；
取5g聚乙烯醇、100mL去离子水，在88℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
取1g龙脑精油、1g薄荷脑精油、2g菊花精油、0.2g非离子乳化剂Triton X-100、0.2g壳聚糖季铵盐、0.2g聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，在5000r/min的转速下进行乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液调节pH值至8，降温至8℃，滴加0.02g戊二醛和15mL去离子水的混合溶液，搅拌3.5h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊；
步骤二：基础无纺布的制备：
取200mL乙醇、300mL去离子水、75g氢氧化钠，搅拌均匀，得到混合液A，将无纺布浸渍在33℃的混合液A中处理2.5h，无纺布和混合液A的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到处理后的无纺布；
取200mL乙醇、300mL去离子水、海藻酸丙二醇酯，搅拌均匀，海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3.5wt%，得到混合液B，将处理后的无纺布浸渍在55℃的混合液B中处理2.5h，处理后的无纺布和混合液B的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到基础无纺布；
步骤三：银离子-壳聚糖混合溶液的制备：
取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取5g壳聚糖、100mL醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为5.5，搅拌均匀，加入200mL浓度为100µg/mL的硝酸银溶液，搅拌8h，得到银离子-壳聚糖混合溶液；
步骤四：抗菌层的制备：
取200mL银离子-壳聚糖混合溶液、10g精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液C；取基础无纺布浸渍在50℃的混合液C中处理4.5h，基础无纺布和混合液C的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层；
步骤五：发热材料的制备：
取5g氯化钠、40mL水，搅拌均匀，加入20g活性炭、45g铁粉、3g吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤六：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料。
实施例2：一种自发热组合材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：精油微胶囊的制备：
取1g乙酸、120mL去离子水，搅拌均匀，加入1g壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；
取5g聚乙烯醇、100mL去离子水，在85℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
取1g龙脑精油、1g薄荷脑精油、2g菊花精油、0.2g非离子乳化剂Triton X-100、0.2g壳聚糖季铵盐、0.2g聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，在5000r/min的转速下进行乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液调节pH值至8，降温至5℃，滴加0.02g戊二醛和15mL去离子水的混合溶液，搅拌3h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊；
步骤二：基础无纺布的制备：
取200mL乙醇、300mL去离子水、75g氢氧化钠，搅拌均匀，海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3.5wt%，得到混合液A，将无纺布浸渍在30℃的混合液A中处理2h，无纺布和混合液A的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到处理后的无纺布；
取200mL乙醇、300mL去离子水、海藻酸丙二醇酯，搅拌均匀，海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3.5wt%，得到混合液B，将处理后的无纺布浸渍在50℃的混合液B中处理3h，处理后的无纺布和混合液B的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到基础无纺布；
步骤三：银离子-壳聚糖混合溶液的制备：
取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取5g壳聚糖、100mL醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为5.5，搅拌均匀，加入200mL浓度为100µg/mL的硝酸银溶液，搅拌6h，得到银离子-壳聚糖混合溶液；
步骤四：抗菌层的制备：
取200mL银离子-壳聚糖混合溶液、10g精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液C；取基础无纺布浸渍在50℃的混合液C中处理4h，基础无纺布和混合液C的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层；
步骤五：发热材料的制备：
取5g氯化钠、40mL水，搅拌均匀，加入20g活性炭、45g铁粉、3g吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤六：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料。
实施例3：一种自发热组合材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：精油微胶囊的制备：
取1g乙酸、120mL去离子水，搅拌均匀，加入1g壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；
取5g聚乙烯醇、100mL去离子水，在90℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
取1g龙脑精油、1g薄荷脑精油、2g菊花精油、0.2g非离子乳化剂Triton X-100、0.2g壳聚糖季铵盐、0.2g聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，在5000r/min的转速下进行乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液调节pH值至8，降温至10℃，滴加0.02g戊二醛和15mL去离子水的混合溶液，搅拌4h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊；
步骤二：基础无纺布的制备：
取200mL乙醇、300mL去离子水、75g氢氧化钠，搅拌均匀，得到混合液A，将无纺布浸渍在35℃的混合液A中处理3h，无纺布和混合液A的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到处理后的无纺布；
取200mL乙醇、300mL去离子水、海藻酸丙二醇酯，搅拌均匀，海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3.5wt%，得到混合液B，将处理后的无纺布浸渍在60℃的混合液B中处理3h，处理后的无纺布和混合液B的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到基础无纺布；
步骤三：银离子-壳聚糖混合溶液的制备：
取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取5g壳聚糖、100mL醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为6，搅拌均匀，加入200mL浓度为100µg/mL的硝酸银溶液，搅拌10h，得到银离子-壳聚糖混合溶液；
步骤四：抗菌层的制备：
取200mL银离子-壳聚糖混合溶液、10g精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液C；取基础无纺布浸渍在50℃的混合液C中处理5h，基础无纺布和混合液C的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层；
步骤五：发热材料的制备：
取5g氯化钠、40mL水，搅拌均匀，加入20g活性炭、45g铁粉、3g吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤六：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料。
实施例4：一种自发热组合材料在蒸汽眼罩中的应用，包括以下步骤：
步骤一：精油微胶囊的制备：
取1g乙酸、120mL去离子水，搅拌均匀，加入1g壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；
取5g聚乙烯醇、100mL去离子水，在88℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
取1g龙脑精油、1g薄荷脑精油、2g菊花精油、0.2g非离子乳化剂Triton X-100、0.2g壳聚糖季铵盐、0.2g聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，在5000r/min的转速下进行乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液调节pH值至8，降温至8℃，滴加0.02g戊二醛和15mL去离子水的混合溶液，搅拌3.5h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊；
步骤二：基础无纺布的制备：
取200mL乙醇、300mL去离子水、75g氢氧化钠，搅拌均匀，得到混合液A，将无纺布浸渍在33℃的混合液A中处理2.5h，无纺布和混合液A的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到处理后的无纺布；
取200mL乙醇、300mL去离子水、海藻酸丙二醇酯，搅拌均匀，海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3.5wt%，得到混合液B，将处理后的无纺布浸渍在55℃的混合液B中处理2.5h，处理后的无纺布和混合液B的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到基础无纺布；
步骤三：银离子-壳聚糖混合溶液的制备：
取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取5g壳聚糖、100mL醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为5.5，搅拌均匀，加入200mL浓度为100µg/mL的硝酸银溶液，搅拌8h，得到银离子-壳聚糖混合溶液；
步骤四：抗菌层的制备：
取200mL银离子-壳聚糖混合溶液、10g精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液C；取基础无纺布浸渍在50℃的混合液C中处理4.5h，基础无纺布和混合液C的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层；
步骤五：发热材料的制备：
取5g氯化钠、40mL水，搅拌均匀，加入20g活性炭、45g铁粉、3g吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤六：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料；
取丹参、枸杞、红花、甘草、黄岑、金银花混合，洗涤、干燥、捣碎、过筛，得到中药粉末；在两层基础无纺布之间加入中药粉末，叠合、封口，得到中药层；
所述中药粉末包括以下成分，按照重量计：丹参10份、枸杞11份、红花8份、甘草12份、黄岑10份、金银花11份；
将印花层、自发热组合材料、中药层、贴面层、挂耳弹力布按照自上而下的顺序叠铺，边缘压合成一体，得到蒸汽眼罩。
对比例1：不对无纺布浸渍海藻酸丙二醇酯溶液，其余与实施例1相同；一种自发热组合材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：精油微胶囊的制备：
取1g乙酸、120mL去离子水，搅拌均匀，加入1g壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；
取5g聚乙烯醇、100mL去离子水，在88℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
取1g龙脑精油、1g薄荷脑精油、2g菊花精油、0.2g非离子乳化剂Triton X-100、0.2g壳聚糖季铵盐、0.2g聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，在5000r/min的转速下进行乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液调节pH值至8，降温至8℃，滴加0.02g戊二醛和15mL去离子水的混合溶液，搅拌3.5h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊；
步骤二：基础无纺布的制备：
取200mL乙醇、300mL去离子水、75g氢氧化钠，搅拌均匀，得到混合液A，将无纺布浸渍在33℃的混合液A中处理2.5h，无纺布和混合液A的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到处理后的无纺布；
取200mL乙醇、300mL去离子水、海藻酸丙二醇酯，海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3.5wt%，搅拌均匀，得到混合液B，将处理后的无纺布浸渍在55℃的混合液B中处理2.5h，处理后的无纺布和混合液B的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到基础无纺布；
步骤三：银离子-壳聚糖混合溶液的制备：
取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取5g壳聚糖、100mL醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为5.5，搅拌均匀，加入200mL浓度为100µg/mL的硝酸银溶液，搅拌8h，得到银离子-壳聚糖混合溶液；
步骤四：抗菌层的制备：
取200mL银离子-壳聚糖混合溶液、10g精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液C；取基础无纺布浸渍在50℃的混合液C中处理4.5h，基础无纺布和混合液C的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层；
步骤五：发热材料的制备：
取5g氯化钠、40mL水，搅拌均匀，加入20g活性炭、45g铁粉、3g吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤六：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料。
对比例2：制备银离子-壳聚糖混合溶液时，调整壳聚糖的pH值为3，其余与实施例1相同；一种自发热组合材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：精油微胶囊的制备：
取1g乙酸、120mL去离子水，搅拌均匀，加入1g壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；
取5g聚乙烯醇、100mL去离子水，在88℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
取1g龙脑精油、1g薄荷脑精油、2g菊花精油、0.2g非离子乳化剂Triton X-100、0.2g壳聚糖季铵盐、0.2g聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，在5000r/min的转速下进行乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液调节pH值至8，降温至8℃，滴加0.02g戊二醛和15mL去离子水的混合溶液，搅拌3.5h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊；
步骤二：基础无纺布的制备：
取200mL乙醇、300mL去离子水、75g氢氧化钠，搅拌均匀，得到混合液A，将无纺布浸渍在33℃的混合液A中处理2.5h，无纺布和混合液A的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到处理后的无纺布；
取200mL乙醇、300mL去离子水、海藻酸丙二醇酯，搅拌均匀，海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3.5wt%，得到混合液B，将处理后的无纺布浸渍在55℃的混合液B中处理2.5h，处理后的无纺布和混合液B的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到基础无纺布；
步骤三：银离子-壳聚糖混合溶液的制备：
取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取5g壳聚糖、100mL醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为8，搅拌均匀，加入200mL浓度为100µg/mL的硝酸银溶液，搅拌8h，得到银离子-壳聚糖混合溶液；
步骤四：抗菌层的制备：
取200mL银离子-壳聚糖混合溶液、10g精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液C；取基础无纺布浸渍在50℃的混合液C中处理4.5h，基础无纺布和混合液C的浴比为1：50，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层；
步骤五：发热材料的制备：
取5g氯化钠、40mL水，搅拌均匀，加入20g活性炭、45g铁粉、3g吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤六：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料。
实验：
采用实施例1-3、对比例1-2制备的自发热组合材料进行性能测试，取5cm×5cm的抗菌层，不洗涤，在25℃下放置10天，然后加入30mL无水乙醇溶液，振荡萃取30min，离心取上清液，用紫外分光光度计测试上清液波长292 nm的吸光度，计算上清液中精油微胶囊的质量浓度；取20g抗菌层、在双桶洗衣机中加入6L40℃的去离子水，开机洗涤30min，排水，再加入6L40℃的去离子水，洗涤10min，脱水、干燥，取5cm×5cm的洗涤过的抗菌层，在25℃下放置10天，然后用同样的方法计算上清液中精油微胶囊的质量浓度；精油-乙醇溶液的吸光度-质量浓度标准直线方程式为：A=0.538C-0.0105R2= 0.99901；A为吸光度值；C为薰衣草精油质量浓度：µL / mL；R为方差。在抗菌层上滴4µL的水滴，采用型号为JC2000D1的接触角测试仪测试其接触角，表征其亲水性能。根据GB/T 20944.3-2008，将抗菌层剪裁成6mm×6mm的试样，灭菌，接种金黄色葡萄球菌菌液，在36℃下培养20h，测试其抑菌率性能。
结论：由表上数据对比可知，对比例1不对无纺布浸渍海藻酸丙二醇酯溶液，10天后精油微胶囊在无纺布上的含量变少，精油的缓释效果变差，精油微胶囊在无纺布上的负载量变少。实施例1-3抗菌层洗涤后和未洗涤的数据相比，精油微胶囊的质量浓度变化不大，精油微胶囊在无纺布上的附着性能优异。对比例1不对无纺布浸渍海藻酸丙二醇酯溶液，抗菌层的亲水性下降，无纺布的透气性不佳。对比例2制备银离子-壳聚糖混合溶液时，调整壳聚糖的pH值为8，壳聚糖的溶解效果差，溶液中的氨基变少，氨基不能和海藻酸丙二醇酯中的羟基、羧基反应，银离子-壳聚糖复合物在抗菌无纺布上的负载率小，抗菌性变差。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种透气抗菌的自发热组合材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一：取氯化钠、水，搅拌均匀，加入活性炭、铁粉、吸水树脂，搅拌均匀，得到发热材料；
步骤二：取两层基础无纺布叠铺，在两层基础无纺布之间加入发热材料，叠合、封口，得到发热层；
步骤三：将抗菌层和发热层复合，得到自发热组合材料；
所述抗菌层为表面负载精油微胶囊的基础无纺布，制备方法为：取银离子-壳聚糖混合溶液、精油微胶囊，搅拌均匀，得到混合液；取基础无纺布，在混合液中浸渍4-5h，取出、洗涤、干燥，得到抗菌层。
2.根据权利要求1所述的一种透气抗菌的自发热组合材料的制备方法，其特征在于：所述精油微胶囊的制备方法为：包括以下步骤：
S1：取乙酸、去离子水，搅拌均匀，加入壳聚糖，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；取聚乙烯醇、去离子水，在85-90℃下搅拌均匀，得到聚乙烯醇溶液；
S2：取龙脑精油、薄荷脑精油、菊花精油、非离子乳化剂Triton X-100、壳聚糖季铵盐、聚乙烯醇溶液，加入至壳聚糖溶液中，乳化，得到芯材乳液；加入氢氧化钠溶液，降温至5-10℃，滴加戊二醛和去离子水的混合溶液，搅拌3-4h，过滤、洗涤、干燥，得到精油微胶囊。
3.根据权利要求1所述的一种透气抗菌的自发热组合材料的制备方法，其特征在于：所述银离子-壳聚糖混合溶液的制备方法为：取硝酸银、去离子水，搅拌均匀，得到硝酸银溶液；取壳聚糖、醋酸溶液，加入氢氧化钠调节pH值为5.5-6，搅拌均匀，加入硝酸银溶液，搅拌6-10h，得到银离子-壳聚糖混合溶液。
4.根据权利要求1所述的一种透气抗菌的自发热组合材料的制备方法，其特征在于：所述基础无纺布表面经过海藻酸丙二醇酯处理，具体步骤为：将基础无纺布置于乙醇、去离子水和氢氧化钠混合液中，30-35℃下浸泡2-3h，洗涤干燥后转移至海藻酸丙二醇酯溶液中，50-60℃下浸渍2-3h，洗涤干燥。
5.根据权利要求4所述的一种透气抗菌的自发热组合材料的制备方法，其特征在于：所述海藻酸丙二醇酯溶液的浓度为3-4wt%，溶剂为乙醇和去离子水，体积比为2：3。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的一种透气抗菌的自发热组合材料的制备方法制备得到的一种透气抗菌的自发热组合材料。
7.一种权利要求6所述的透气抗菌的自发热组合材料在热敷贴中的应用。
8.一种权利要求6所述的透气抗菌的自发热组合材料在蒸汽眼罩中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述蒸汽眼罩的制备方法为：将印花层、自发热组合材料、中药层、贴面层、挂耳弹力布按照自上而下的顺序叠铺，边缘压合成一体，得到蒸汽眼罩。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述中药层的制备方法为：取丹参、枸杞、红花、甘草、黄岑、金银花混合，洗涤、干燥、捣碎、过筛，得到中药粉末；在两层基础无纺布之间加入中药粉末，叠合、封口，得到中药层；
所述中药粉末包括以下成分，按照重量计：丹参10-15份、枸杞11-13份、红花8-14份、甘草12-16份、黄岑10-15份、金银花11-14份。
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